江苏省药品生产监管信息平台(企业端)操作手册
药品监管系统操作说明
药品监管系统操作步骤一．系统设置篇1.登陆系统，双击参数设置进入设置界面，再点击手持终端设置选项卡进入手持终端参数设置。
2.点击设置终端参数打开手持终端设置窗口，终端名称选择Denso ，终端端口选择COM1，终端速率选择115200.点击提交弹出提示信息，点击确定，此时应退出系统重新登录。
二．药品信息填报篇1.登陆系统，双击信息管理进入填报界面，再点击药品目录进入药品信息填报界面，单击选中需要填写信息的品种，点击品种名称前的详细信息即可进入药品信息填写界面：A．填写药品有效期B．选择有效期单位C．输入批准文号到期日期D．选择最小赋码包装单位，即1级码贴码包装，填写包装内制剂数量，即内包药品片/支/瓶数量，最小制剂单位即为上述片/支/瓶。
E．填写年赋码量，即为最小赋码包装单位年大致产量。
三．监管码申请及产品信息下载1. 登陆药品监管系统后，双击监管码管理进入此模块，点击监管码申请进入申请界面。
2.点击药品信息一栏后的放大镜形状的查找按钮可打开品种选择窗口，再次点击药品后的查找标志打开药品详细信息信息框，点击查询即可显示本企业所有产品信息，双击需要申请监管码的品种即可。
3.注意图示，此处包装级别数中选择本品种包装层数，如果有中盒即为3级，大箱直接装小盒即为2级，大输液为1级。
4.如图示，包装方式选择实际包装方式，3级即为最大的包装一般为箱，2级选择中盒包装方式：盒、条或者袋等，1级包装方式自动生成。
每级件数即为每层包装数量，2级的每级件数即为每个大箱所装中包装数量，1级每级件数即为每个中包装所装小盒数量。
所需监管码中只需填写所需3级大箱数量，2、1级所需数量会自动按所填比例自动生成。
填写完毕够点击提交即可。
注：一般单次申请所需监管码总数不可超过100万。
5.上述申请完成后点击监管码下载选项卡进入下载界面，点击查询即可看到前面所申请监管码记录，点击下载再选择所需保存路径再点击保存即可完成下载。
（监管码申请一般需要几分钟，如果长时间查询不到可以点击码申请记录进行查看，同样点击查询查看所申请记录的生成状态，生成成功即可下载。
监管平台用户操作手册
江苏省建筑业监管信息平台新设立企业注册建造师认定系统用户手册目录一、访问平台 (2)二、用户登录 (3)1、用户注册及登录 (3)1.1、企业登录 (3)1.2、管理部门登录 (7)2、登出平台 (8)三、业务使用说明 (9)（一）、企业建造师预注册业务 (9)１、企业预注册申报 (9)1.1、业务查询 (10)1.2、预注册信息维护 (10)1.3、附件资料上传 (14)1.4、建造师预注册上报 (18)1.5、预注册申请表打印 (21)２、预注册撤销申报 (21)2.1、业务查询 (22)2.2、预注册撤销申报 (22)（二）、管理部门建造师预注册业务审批 (24)1、预注册审批 (24)1.1、待审批任务查询 (24)1.2、附件核验 (25)1.3、意见汇总 (28)1.4、业务审批 (29)1.5、业务退回 (30)2、审批情况查询 (31)2.1、业务查询 (31)3、建造师预注册解锁 (32)3.1、业务查询 (33)3.2、解锁 (33)4、预注册清单查询 (34)5、预注册证明打印 (34)一、访问平台打开IE浏览器，输入网址：，访问“江苏建筑业网”，如图2-1：图2-1在网站左上角鼠标点击“江苏省建筑业监管信息平台”图片链接，进入“平台”用户登录界面（见图2-2）。
图2-2二、用户登录1、用户注册及登录1.1、企业登录企业首次使用“平台”需进行用户注册，注册点击用户登录界面“注册”按钮，进入注册界面（见图2-3）。
图2-3注：企业注册时请务必阅读注册说明如果企业已有资质证书或曾经是“企业资质管理信息系统”的用户，注册分三步：（因老企业基本巳全注册进来，故该具体步骤略）第一步：填写企业相关信息第二步：验证企业信息第三步：设置登录“平台”帐号密码如果企业是未使用过“平台”或“企业资质管理信息系统”，点击相应的“按此注册”后如图2-4，按要求填写或选择企业级织机构代码、企业名称、营业执照注册号、申请类型、对口主管部门、用户密码，完毕后点击“注册”后提示“保存注册信息成功“如图2-5。
中国药品电子监管网操作手册——经营企业
附件7：中国药品电子监管网操作手册——经营企业目录2企业客户端 .............................................客户端系统登录..............................................显示隐藏功能树..............................................3系统功能 ...............................................参数设置....................................................导入导出目录设置........................................手持终端设置............................................导入导出....................................................导出操作员信息..........................................导入入出库单文件........................................导出其它信息............................................消息中心....................................................系统消息................................................预警消息................................................信息管理....................................................药品基本信息查询与导出..................................企业基本信息维护........................................往来单位................................................操作员管理..............................................监管码管理..................................................监管码查询..............................................监管码注销..............................................监管码替换..............................................关联关系....................................................监管码关联关系查询......................................药品入出库管理..............................................入出库单上传............................................未上传入出库单的查询、撤销..............................已上传入出库单处理状态查询..............................已上传入出库单查询......................................已上传入出库单的修改....................................药品直调................................................上游企业出库单查询......................................上游企业出库单确认......................................零头入出库..............................................库存管理....................................................库存实时查询............................................月度库存报表统计........................................药品购销统计............................................账户管理....................................................更改数字证书密码........................................用户权限设置............................................续费管理..................................................数字证书新增............................................续费....................................................补办....................................................订单管理................................................常见问题..................................................入网问题................................................客户端操作问题..........................................附1：数据采集终端技术标准..................................附2：企业入网须知..........................................附3：企业数字证书损坏和丢失处理须知........................附4：企业数字证书报损/报失申请单...........................备注........................................................1系统概述中国药品电子监管网（以下简称监管网）主要是药品监督管理部门对药品从生产、经营进行全程监管的应用平台，通过药品与监管码的一一对应关系可以进行药品的流向追溯和召回。
中国药品电子监管网操作手册2
附件2：中国药品电子监管网操作手册——监管部门目录1 系统概述 (3)2 监管部门登录方式 (3)2.1 监管部门登录 (3)2.2 收起展开功能菜单 (4)3 系统功能 (6)3.1 入网审核 (6)3.1.1 入网审核 (6)3.1.2 企业信息变更审核 (7)3.2 药品信息管理 (8)3.3 企业信息管理 (13)3.3.1 企业药品目录管理 (13)3.3.2 企业信息查询 (16)3.4 药品召回 (18)3.4.1 发起召回 (18)3.4.2 召回查询 (21)3.5 预警管理 (22)3.5.1 预警定制 (22)3.5.2 预警定制查询 (24)3.5.3 预警处理 (26)3.5.4 预警地图 (27)3.6 统计报表 (30)3.6.1 监管网的实施情况统计 (30)3.6.2 企业生产经营状态统计 (33)3.6.3 预警报表统计 (39)3.6.4 药品召回统计 (40)3.6.5 特殊药品统计报表 (41)3.7 特药计划管理 (48)3.7.1 特药年度计划区间查询 (48)3.7.2 特药计划查询 (49)3.7.3 企业执行进度查询 (52)3.7.4 区域执行进度查询 (53)3.7.5 计划及生产量年度对比 (54)3.8 运输信息管理 (55)3.9 消息中心 (56)3.9.1 消息新增 (56)3.9.2 查询发送消息 (57)3.9.3 接收消息 (59)3.10 药品流向和追溯 (61)3.10.1 码流向查询 (61)3.10.2 药品流向查询 (63)3.10.3 药品追溯查询 (65)3.11 数字证书密码管理 (66)3.11.1 密码修改 (66)1系统概述中国药品电子监管网主要是食品药品监督管理部门对药品从生产、经营进行全程监管的应用平台，通过药品与监管码的一一对应关系可以进行药品的流向追溯和召回。
2监管部门登录方式各级食品药品监管部门申请加入中国药品电子监管网（以下简称监管网），获取数字证书后，直接访问监管网网站（），从“政府登录入口”进入系统内进行操作。
药品监管平台_企业用户操作手册
云南省食品药品监督管理局药品监管平台企业用户操作手册昆明东讯科技有限公司2017年2月目录1. 注册与登录 (1)1.1. 用户注册 (1)1.2. 用户登录 (3)1.3. 连锁类型药品经营企业用户设置 (4)2. 单位设置 (6)2.1. 我的药品信息 (6)2.2. 药品使用不良反应报告 (7)2.3. 密码修改 (7)2.4. 单位信息设置 (8)3. GLP (8)3.1. 项目在研情况 (9)3.2. 设备及主要人员变化 (9)3.3. 日常监管上报 (10)4. GCP (12)4.1. 严重不良事件报告 (12)4.2. 药物临床试验备案 (13)4.3. 日常监管上报 (14)5. 药品注册 (15)5.1. 我的申请 (15)5.2. 中药饮片注册申请 (16)5.3. 医疗制剂注册申请 (17)5.4. 医疗再注册申请 (18)5.5. 医疗制剂补充申请 (19)5.6. 医疗制剂调剂使用申请 (20)5.7. 中药饮片标签管理 (21)6. 经营许可/变更 (23)6.1. 筹建申请 (23)6.2. 验收申请 (28)6.3. 经营许可证/GSP认证变更 (32)6.4. 经营许可证换证 (35)6.5. 经营许可证补发 (39)6.6. 补充申请 (42)6.7. 校正信息 (46)6.8. 广告申请 (46)7. GSP认证 (47)7.1. GSP认证证书申请 (47)7.2. GSP认证换证 (51)7.3. GSP认证补发 (54)7.4. GSP重新认证 (57)8. 药品生产许可证 (58)8.1. 新申办 (58)8.2. 换证申请 (64)8.3. 药品生产许可证变更 (64)8.4. 企业注销 (65)8.5. 质量授权人备案 (66)8.6. 生产负责人备案 (66)8.7. 原料药备案 (67)9. 药品GMP认证 (68)9.1. 申请GMP认证 (68)9.2. 药品GMP认证延续 (72)9.3. 委托检验备案 (73)9.4. 委托生产备案 (74)10. 医疗机构制剂许可证 (75)10.1. 新申办 (75)10.2. 换证申请 (79)10.3. 医疗机构制剂许可证变更 (79)10.4. 企业注销 (80)10.5. 关键设施设备变更备案 (81)10.6. 药检室负责人及质量管理组织负责人备案 (82)1.注册与登录1.1.用户注册在浏览器地址栏中输入http://222.221.246.2:234/FrontManage/Login/index.html，进入登录页面，点击右上角“企业用户注册”按钮。
药批掌商通(监管码采集系统)使用手册
药监码采集系统使用手册(医药流通版）前言感谢您使用药监码采集系统进行药品电子药监码的采集业务，请在使用前详细阅读本《药监码采集系统用户使用手册》。
本手册可以帮助您快速熟悉药监码采集系统的相关功能和操作方法，包含以下主要内容。
●药监码采集器使用前准备●采集器与电脑的连接方式●药监码采集系统功能操作使用采集器前电脑上需装药品电子监管系统-企业端，并具有相应的数字证书。
目录第一章药监码采集器使用前准备 (4)1．常青-药通助手的安装 (4)2．药品监管系统-企业端的安装 (6)第二章手持终端的硬件说明 (11)第三章手持终端采集系统登录 (11)第四章系统设置 (24)1．主功能界面 (24)2．药品类型 (25)3．企业类型 (25)4．终端编号 (25)5．往来单位设置 (26)6．扫描设置 (26)7．无线wifi置 (26)8．高速设置 (27)第五章入库单据 (12)1．生产入库 (12)2．退货入库 (14)3．采购入库 (15)4．调拨入库 (17)5．通讯 (17)第六章出库单据 (19)1．销售出库 (19)2．退货出库 (20)3．返工出库 (20)4．调拨出库 (20)5．销毁出库 (21)6．抽检出库 (21)7．直调出库 (21)8．委托代理 (21)9．通讯 (21)第五章数据的上传及下载 (22)1．数据通讯界面 (22)2．有线通讯模式 (22)3．无线通讯模式 (23)第六章药监码删除 (23)1．删除全部 (23)2．按单删除 (23)2．扫描删除 (24)第一章药监码采集器使用前准备1.常青-药通助手的安装“常青-药通助手”下载地址:/s/1c0w5hyK下载安装后桌面会出现左图药通助手的快捷方式。
2.在使用采集器之前请安装“电子监管系统-企业端”“药品监管系统-企业端”和“数字证书驱动”的下载地址：/Update/drugAdmin/下载安装后在桌面上会出现左图快捷方式。
江苏省药品生产监管信息平台(企业端)操作手册
江苏省药品生产监管信息平台 --企业端操作手册1系统登录操作说明：1、登录企业端网址：，http://218.94.26.170:1188/cplat进入企业端登录页面2、用已分配权限的企业用户输入用户名，密码，验证码：➢用户名，密码，验证码不能为空否则会有如下提示：1）未输入用户名，点登录按钮，如下图所示2）已输入用户名，未输入密码，点登录按钮，如下图所示3）已输入用户名，密码，未输入验证码，点登录按钮，如下图所示4）输入正确的用户名和密码，点击“获取短信验证码”按钮，系统会将验证码发送到登记到企业信息手机号码中，如下两图所示：点击”确定”按钮，用户需在一分钟内输入验证码，否则验证码失效，需重新获取。
➢用户名，密码区分大小写。
➢验证码不区分大写。
➢必须输入正确的用户名，密码，验证码方可进入系统。
1）、用户名，密码其中的一项或两项都输入不正确，点击“”系统都会有如下提示,如下图2）、验证码输入有误会如下提示，如下图3）输入正确的用户名，密码，验证码，成功登录系统后，如下图所示：* 红色标注区1为企业端的系统logo:江苏省药品生产监管信息平台。
* 红色标注区2为快速菜单区包含：首页，快速通道，检索，信息区，其中信息区显示如下信息：* 红色标注区3为功能导航区，显示了登录企业平台的企业用户所分配的功能权限导航。
* 红色标注区4为功能操作区域，提供用户查看信息，新增，删除，修改，提交等一系列功能。
刚开始登录进去，操作区域显示的是欢迎登录信息。
2企业信息2.1基本信息查看未审核通过的企业详情审核通过的企业详情操作说明：1、点击左侧导航区域中红色标注出的”基本信息查看”按钮，功能操作区域就会显示相应的业务功能页面。
对于首次登陆的企业管理员用户来说，需要该用户填写该企业的详细信息，填写完毕之后点击下方的保存、提交按钮进行相应操作。
2、红色显示区域都为必须填写项，且填写内容必须为标准字段格式:如联系电话必须为固话的8位数字或者是正确格式11位的手机号码等等。
工商卷烟物流在途信息系统使用手册数据采集系统
工商卷烟物流在途信息系统使用手册数据采集系统一、引言随着现代物流业的快速发展，对于烟草行业这样的大宗商品行业来说，建立一个高效、准确、实时的物流信息系统至关重要。
其中，工商卷烟物流在途信息系统是整个物流链中的核心部分，其数据采集系统又是实现高效物流运作的关键所在。
本篇文章将详细介绍工商卷烟物流在途信息系统的数据采集系统及其使用方法。
二、工商卷烟物流在途信息系统概述工商卷烟物流在途信息系统是一个集信息化、智能化、自动化等技术于一体的现代化物流信息系统。
它通过对烟草生产、流通等各环节的信息进行实时采集、处理和共享，实现了对烟草物流全过程的实时监控和优化调度，提高了物流效率和准确性。
三、数据采集系统介绍数据采集系统是工商卷烟物流在途信息系统的核心组成部分，其主要功能包括：1、数据实时采集：通过物联网技术，对烟草生产、仓储、运输等各环节的数据进行实时采集，包括货物信息、位置信息、状态信息等。
2、数据处理与分析：对采集到的数据进行清洗、整合、分析和挖掘，提取出有价值的信息，为决策提供数据支持。
3、数据共享与交互：将处理后的数据与相关部门和企业进行共享和交互，实现信息透明和协同作业。
四、数据采集系统使用方法1、登录系统：打开工商卷烟物流在途信息系统网站或客户端，输入用户名和密码进行登录。
2、数据采集配置：根据实际业务需求，配置数据采集规则和策略，包括数据来源、数据类型、采集频率等。
3、数据采集执行：系统按照配置的规则和策略，自动进行数据采集，并将采集到的数据存储到数据库中。
4、数据处理与分析：利用系统提供的数据处理和分析工具，对采集到的数据进行处理和分析，提取出有价值的信息。
5、数据共享与交互：将处理后的数据与相关部门和企业进行共享和交互，实现信息透明和协同作业。
同时，也可以将数据分析结果导出为报表或图表，方便用户进行查阅和决策。
五、总结工商卷烟物流在途信息系统的数据采集系统是实现高效物流运作的关键所在。
通过实时采集、处理和共享烟草生产、流通等各环节的信息，可以提高物流效率和准确性，降低物流成本和风险。
企业安全生产标准化信息管理系统用户操作手册企业端.doc
对不履行或不正确履行行政职责的行政机关及相关工作人员，由上级行政机关或本级人民政府、监察机关、任免机关、政府法制机构等，依据过错与责任相适应的原则，按照各自权限，以下列方式追究其责任：
1.给予具体承办人责令作出书面检查、批评教育、取消年度评比先进资格、暂扣行政执法证件、离岗培训、调离工作岗位、取消行政执法资格以及处分等责任追究；
7.执行责任：依照生效的行政处罚决定，依法予以执行；当事人拒不履行的，申请人民法院强制执行。
8.其他法律法规规章文件规定应履行的责任。
因不履行或不正确履行行政职责，有下列情形的，行政机关及相关工作人员应承担相应责任：
1.没有法律和事实依据实施行政处罚的；
2.执法人员玩忽职守，对应当予以制止或处罚的违法行为不予制止、处罚的；
5.对违反党纪的工作人员（中共党员）给予党纪处分；对构成犯罪的工作人员，移交司法机关，依法追究刑事责任；
6.其他法律法规规章文件规定的责任承担方式。
5
行政处罚
不依法设置会计帐簿、随意改变会计要素的确认和计量标准等行为的处罚
1.立案责任：发现涉嫌违法的行为线索，予以审查，决定是否立案。
2.检查责任：制发并送达《财政检查通知书》，实施检查, 形成书面监督检查报告。执法人员不得少于两人，调查时应出示执法证件，允许当事人辩解陈述。执法人员应保守有关秘密。
3.不具备行政执法资格实施行政处罚的；
4.应当依法移送追究刑事责任，而未依法移送有权机关的；
5.未按裁量权规定，滥用裁量权的；行政处罚显失公正的；
6.违反法定的行政处罚程序的；
7.符合听证条件、行政管理相对人要求听证，应予组织听证而不组织听证；
8.在行政处罚过程中发生腐败行为的；
药品年度报告采集模块企业端操作手册
药品年度报告采集模块企业端操作手册药品年度报告是药品监管部门对药品生产企业进行监管的重要手段之一。
为方便企业对药品年度报告进行采集和上报，药品监管部门开发了药品年度报告采集模块企业端。
以下为操作手册：一、登录系统1. 打开浏览器，在地址栏输入系统网址，进入登录页面。
2. 输入正确的用户名和密码，点击登录按钮进入系统。
二、新建报告1. 登录系统后，进入首页，点击“新建报告”按钮。
2. 填写报告基本信息，包括企业名称、报告年度、报送时间等。
三、填报报告1. 进入报告填报页面，根据要求完成各个环节的填报。
2. 填报完成后，可点击“保存”按钮保存草稿，也可直接点击“提交”按钮提交报告。
四、审核报告1. 药品监管部门会对已提交的报告进行审核，企业可在系统中查看审核进度。
2. 若药品监管部门对报告内容有疑问或需要修改，企业需在规定时间内完成相应修改后重新提交报告。
五、下载报告1. 若药品监管部门审核通过企业提交的报告，企业可在系统中下载提交的报告。
2. 下载的报告需打印并加盖公司公章后提交给药品监管部门，作为企业合法经营的证明。
六、修改报告1. 在规定的报告填报时间内，企业可进入系统修改已保存的报告草稿。
2. 已提交的报告无法直接修改，需与药品监管部门联系并接受审核意见后方可进行修改并重新提交。
以上为药品年度报告采集模块企业端的操作手册。
企业需按照要求认真填写每一项内容，并在规定时间内提交报告。
同时，企业应保留报告相关证明文件，并定期对报告进行申报情况的复核及审核。
药品监管系统-企业端操作规程
药品监管系统-企业端操作规程分发部门1主题内容本标准规定了药品监管系统-企业端的标准操作规程。
2适用范围本标准适用于药品监管系统-企业端的所有操作。
3职责数字证书操作员：负责通过药品监管系统-企业端对维护药品信息、申请并下载解密药监码，上传药品码信息及其他作业信息。
QA ：负责对需要维护的信息进行复核4内容4.1 企业客户端及数字证书驱动程序的安装4.1.1企业客户端的安装：通过中国药品电子监管网，网址：。
下载客户端安装包及升级包，先安装客户端，完成后安装升级包，及完成企业客户端的安装操作4.1.2数字证书驱动程序的安装在下载客户端是同时现在数字证书的安装包，在客户端安装完成之后，点击安装驱动程序，选择数字证书种类，进行安装。
安装完成即可登录企业客户端。
4.2 企业客户端的登录当启动系统后，显示如下图：在登录界面填写正确的“用户名”为本企业组织机构代码、“密码”后点击“登录”按钮。
系统校验用户名是否与用户插入的数字证书信息符合，如果符合，系统弹出数据证书口令输入框，如下图：填写数字证书密码，点击登录按钮，系统验证数字证书密码，密码无误，进入系统首页。
4.3消息中心登录系统后最先打开的是消息中心，又来对日常信息和预警信息的处理4.4参数设置双击参数设置，进入参数设置操作界面，在导入导出目录设置中对关联关系、入出库单、导出目录进行设置。
4.5信息管理双击信息管理，进入信息管理操作界面4.5.1 企业信息4.5.1.1 企业信息是在申请数字证书时由中国药品电子监管网进行录入，然后由企业对信息进行维护。
4.5.1.2 企业信息的修改当企业信息发生变更时，需要对企业信息中的相应内容进行修改。
修改方法：1.先点击界面右上角的修改按钮，进入修改界面2.对变更内容进行修改，点击提交，即完成修改。
生产许可证和GMP证书内容修改后需将旧生产许可证和旧GMP证书信息删除。
否则会产生预警。
4.5.3 药品目录药品目录中药品品种的增减需要中国药品电子监管网进行。
药品电子监管使用手册
《中国药品电子监管网-普药系统》－经营企业用户使用手册（简易版）1 系统概述本系统主要是药监管理部门对药品从生产、经营到使用进行全程监控的应用平台，通过药品与监管码的一一对应关系可以进行药品的召回和流向的追溯。
2 企业客户端企业入网、取得数字证书后，即可安装、登录《中国药品监督－药品监管系统》（以下简称《药监网》）企业客户端。
1)客户端系统登录当启动系统后，显示如下图：在登录界面填写正确的“用户名”、“密码”，点击“确定”，系统会弹出对话框要求输入数字证书密码（如下图），输入完成后确定，才可以登录系统进行正常使用（在使用数字证书时需要注意，首先要确定已经插入数字证书，并且保证插入的端口要和上次正确使用插入的端口是同一个，如需改变端口要重新安装数字证书的驱动，数字证书的驱动程序在附带的光盘里；数字证书在登录时插入后，请在退出系统后再拔出，以免影响正常的使用；如果使用时系统没有识别出数字证书，将会弹出未知错误，此时需重新安装数字证书驱动程序）。
数字证书密码提示框：2)显示隐藏功能树左侧竖栏上数第一个图标为“功能树”图标，它与顶部菜单栏中“视图”—〉“功能树”相对应的（见下图—左一图）。
点击左侧竖栏中“功能树”图标或选择顶部菜单栏中“视图”—〉“功能树”，可以对功能树的隐藏和显示进行设置（见下图—左二、三图）。
登录系统后，列表中列出登录用户可以操作的功能，其中包含的功能有：参数设置、导入导出、操作员维护、显示普药功能、显示特药功能（如下图）。
不同登录用户被分配不同的权限，登录后看到的可操作功能也不相同，下面章节将对每个操作功能进行介绍。
2.1 参数设置点击左侧导航菜单中“参数设置”，点击右侧打开页面中功能，包括“修改数字证书密码”、“设置手持终端参数”，如下图：2.1.1 数字证书密码设置点击左侧导航菜单中“参数设置”，点击右侧“修改数字证书密码”按钮，就可以修改用户的数字证书密码，如下图：2.1.2 手持终端设置点击左侧导航菜单中“参数设置”，点击右侧“设置手持终端参数”按钮，修改手持终端的类型、端口、速率，使系统能正确识别出用户使用的手持终端，如下图：（参数列表中显示的是已设置好的手持终端的各项参数）注意：不同的手持终端提供商，提供的手持终端设置方法有所不同，详细请见手持终端附带的手持终端操作手册或使用说明书。
江苏省食品生产企业自查平台操作手册
在自查报告填报报页面，填写完成后，点击【下一步】按钮，进入自查报告导出页面：
图59自查报告导出企业基础信息页面图示
图510自查报告导出自查报告页面图示
企业自查添加-自查报告页面介绍：
1、自查报告页面展示了企业基础信息以及自查报告报表信息。
2、点击【导出】按钮，可以导出PDF格式当前页面报表信息。导出自查报告PDF后应打印为纸质文件在签字盖章后扫描为PDF格式的文件并在自查提交归档环节中上传。
系统功能模块简介信息如下：
1、企业基本信息
企业基本信息模块主要对企业的基本信息进行管理，其中包括修改和查看等主要功能。
2、生产许可证
生产许可证模块主要是对企业的生产许可信息进行展示查看功能。
3、检查上报列表
检查上报列表模块中可以添加企业自查，核准信息无误后可以上报对应的各级监管机构。
4、食品安全管理人员
5
5
点击页面左侧的菜单中检查上报列表进入检查上报列表查看页面：
图51检查上报列表查询页面图示
检查上报列表-查询页面介绍：
1、查询条件字段类型进行查询，点击【查询】按钮进行查询。
2、点击操作列的【查看】按钮进入检查上报列表查看相应自查数据的详细信息
3、点击操作列的【编辑】按钮进入检查上报列表编辑页面，操作步骤等同于5.2添加企业自查报告。
2
图22江苏省食品生产企业食品安全自查平台首页
页面元素说明：
1、主页展示内容包括监管周期、企业风险等级、应完成常规自查次数、已完成常规自查次数、未完成常规自查次数、已完成专项自查次数等企业自查相关信息。
2、左侧菜单展示内容包括企业基本信息、生产许可证、检查上报列表、食品安全管理人员信息、自查不合格项统计、不合格项年度比较模块。
江苏省药品集中采购省级平台企业用户操作手册(第二批)
江苏省药品集中采购省级平台企业用户使用手册（第二批）目录一、登录界面 (3)二、菜单功能说明 (7)三、平台使用规范 (9)四、投标企业资质申报 (10)五、实际生产企业资质申报 (29)六、建立产品投标篮 (38)七、新增产品 (40)八、标准药品信息增加 (43)九、产品资质上传 (46)十、信息确认 (52)十一、报价和解密 (64)十二、申诉 (65)一、登录界面投标用户在使用江苏省药品集中采购省级平台前需向江苏省药品集中采购中心申请药品集中采购系统的用户名和密码，第三方办理CA，方可使用该平台。
注：1.现平台进行网采的企业用户可以使用现有的CA，无需办理新的CA。
其中一个CA对应一个账号，多个CA可以申请多个账号。
2.使用CA 需在电脑上安装行助手，请点击/wjxz/6103.html下载该软件。
）具体操作流程如下：1.安装证书助手成功后，在电脑上插入CA ，电脑右下角将跳出下图所示提示框，提示数字证书已成功导入。
2.在浏览器中输入网址“”，进入江苏省医疗机构药品（耗材）网上集中采购与监管平台网站，点击主菜单【集中采购】下子菜单【药品】按钮，登陆江苏省药品集中采购省级平台。
3.在江苏省药品集中采购省级平台登录页面，点击【KEY激活】按钮。
4.在【KEY激活】页面，输入用户名和密码，点击【KEY 激活】按钮，进入【用户名和KEY绑定】页面。
5.在【用户名和KEY绑定】页面，会显示用户基本信息，点击【绑定】按钮，将用户名和CA进行绑定。
注：1.00账号为企业的主账号，必须绑定企业的主CA（即CA中带有企业电子印章），如果用主账号绑定副CA，系统会报错“USB中没有印章文件”“必须有印章的KEY才能绑定OO的账号”。
2.绑定时请先绑定主CA，防止将唯一主CA绑定在副账号上，导致没有主CA与主账号绑定。
6.输入正确的CA账号，如果是主CA绑定还需输入CA 印章密码。
绑定操作成功后，状态显示为“已绑定”，完成KEY 激活。
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江苏省药品生产监管信息平台 --企业端操作手册1系统登录操作说明：1、登录企业端网址：，进入企业端登录页面2、用已分配权限的企业用户输入用户名，密码，验证码：➢用户名，密码，验证码不能为空否则会有如下提示：1）未输入用户名，点登录按钮，如下图所示2）已输入用户名，未输入密码，点登录按钮，如下图所示3）已输入用户名，密码，未输入验证码，点登录按钮，如下图所示4）输入正确的用户名和密码，点击“获取短信验证码”按钮，系统会将验证码发送到登记到企业信息手机号码中，如下两图所示：点击”确定”按钮，用户需在一分钟内输入验证码，否则验证码失效，需重新获取。
➢用户名，密码区分大小写。
➢验证码不区分大写。
➢必须输入正确的用户名，密码，验证码方可进入系统。
1）、用户名，密码其中的一项或两项都输入不正确，点击“”系统都会有如下提示,如下图2）、验证码输入有误会如下提示，如下图3）输入正确的用户名，密码，验证码，成功登录系统后，如下图所示：* 红色标注区1为企业端的系统logo:江苏省药品生产监管信息平台。
* 红色标注区2为快速菜单区包含：首页，快速通道，检索，信息区，其中信息区显示如下信息：* 红色标注区3为功能导航区，显示了登录企业平台的企业用户所分配的功能权限导航。
* 红色标注区4为功能操作区域，提供用户查看信息，新增，删除，修改，提交等一系列功能。
刚开始登录进去，操作区域显示的是欢迎登录信息。
2企业信息2.1基本信息查看未审核通过的企业详情审核通过的企业详情操作说明：1、点击左侧导航区域中红色标注出的”基本信息查看”按钮，功能操作区域就会显示相应的业务功能页面。
对于首次登陆的企业管理员用户来说，需要该用户填写该企业的详细信息，填写完毕之后点击下方的保存、提交按钮进行相应操作。
2、红色显示区域都为必须填写项，且填写内容必须为标准字段格式:如联系电话必须为固话的8位数字或者是正确格式11位的手机号码等等。
另外在选择所属地区时必须得精确到区县级。
3、企业基本信息提交之后需要等待上级部门审核，审核通过的企业再次点击基本信息查看按钮，功能操作区域则会如下图所示。
当用户鼠标悬浮到注册品种栏中的数字上时，会变成小手按钮，此时用户可以点击相应数字，则会进入该描述字段的详情信息列表页面，用户可直接通过此页面进入该描述字段的详细信息页面。
4、审核过程需要通过区级、市级、省级逐一审核通过才可算的上审核通过的企业。
5、审核通过的企业可以看本企业的详情信息。
2.2药品品种点击下图导航区域中红色标注出的”药品品种”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。
用户可在条件检索栏中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。
2.2.1药品品种列表操作说明：1、如上图1标示，为条件检索功能栏，根据批准文号，药品皮你们，规格，生产状态，数据状态，点击【搜索】按钮进行查询，点击【重置】按钮，清空查询条件。
2、如上图2标示，为业务操作功能按钮栏。
3、如上图3标示，为相应页面数据列表栏。
(*注：之后的功能页面排版与此相同，接下来就不一一详细说明了。
）2.2.2新增操作说明：1、点击【新增】按钮之后打开药品品种新增界面。
图中红色标示的信息项都为必填项，如有未填写的话，点击暂存或者提交按钮会出现警告提示框。
2、图中红色标注出的特药类别选项是当”是否特药”选择为是的情况下显示，默认为否；3、。
图中红色标注的生物制品分类选择是当”是否生物制品”选择为是的情况下显示，默认为否；4、图中红色标注的补充申请批件是当”是否进口药品”选择为是的情况下显示，默认为否。
2.2.3修改操作说明：1、选择一条药品品种信息点击修改按钮，则会进入与新增页面相同的修改页面。
修改相应信息之后再次点击相应暂存或提交按钮。
如果是退回修改的药品的话，进入修改页面时会出现如下图所示的提示信息框，用户也可通过最上方的查看按钮来查看药品退回原因。
2、只有选择一条记录之后点击修改按钮，才可进入相应页面，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存、退回修改或者已通过省级审核的记录才可修改，不然也会出现提示框，另外修改后的数据再次提交的话，又会进入逐级审核流程。
)2.2.4删除操作说明：1、选择一条药品品种信息点击删除按钮，则会提示：确定继续删除对话框，点击确定则删除该条药品品种记录，取消则返回。
2、只有选择一条记录之后点击删除按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存或者退回修改的药品可进行删除操作，其他状态的药品点击删除按钮时会出现警告提示框。
2.2.5提交操作说明：1、选择一条药品品种信息点击提交按钮，则进入审核流程。
2、只有选择一条记录之后点击提交按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存或者退回修改的药品可进行提交操作，其他状态的药品点击提交按钮时会出现警告提示框。
2.2.6详情界面操作说明：1、双击进入详情页面，任意双击列表中的一条药品品种信息，则会进入如下图所示的药品详情界面。
用户可在此页面查看到该药品的详细信息，以及可以在下面的列表栏中进行相应的功能按钮操作。
2.3GMP信息点击下图导航区域中红色标注出的”GMP信息”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。
用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。
2.3.1GMP信息列表操作说明：1、根据GMP证号，数据状态，点击【搜索】按钮，进行查询，点击【重置】按钮，清空查询条件。
2.3.2修改操作说明：1、选择一条GMP记录点击修改按钮，进入如下图所示的GMP信息修改页面。
用户根据自己企业的详细信息进行核对填写，填写完毕之后点击暂存、提交进行相应的操作。
提交之后同样会进入审核流程。
2、如果是退回修改状态的GMP信息，点击修改按钮进入页面之后则会出现如下图所示的提示框，也可店家上方的查看退回原因按钮查看GMP信息退回的原因。
(*注：提交待审核的GMP信息无法进入修改操作。
)2.3.3详情界面操作说明：1、双击进入详情页面，任意双击一条GMP信息，则会进入GMP详情页面。
2.4原辅料药包材经销商2.4.1原辅料药包材经销商列表操作说明：1、点击上图导航区域中红色标注出的”原辅料药包材经销商”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。
用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。
2.4.2新增操作说明：1、点击新增按钮，进入如下图所示的原辅料药包材经销商新增界面。
红色区域为必填项，如有未填写的，在点击暂存或提交按钮时会出现警告提示框。
2、点击【暂存】，数据保存成功，数据状态为：数据暂存；2.4.3修改操作说明：1、选择一条经销商记录点击修改按钮，进入如新增界面相同的页面，对需要进行修改的数据进行修改后点击暂存或提交即可。
2、只有选择一条记录之后点击修改按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。
3、已经提交的经销商信息，经销商编码不能修改。
2.4.4删除操作说明：1、选择一条经销商记录点击删除按钮，则会出现如下图所示的选择提示框，点击确定则删除记录，取消则返回。
2、只有选择一条记录之后点击删除按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。
3、只有暂存状态的经销商可进行删除操作。
2.4.5 提交操作说明：1、选择一条经销商信息点击提交按钮，即可完成提交操作。
2、只有选择一条记录之后点击提交按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存经销商可进行提交操作，其他状态的经销商记录点击提交按钮时会出现警告提示框。
2.5原辅料药包材生产厂商2.5.1原辅料药包材生产厂商列表操作说明：1、点击下图导航区域中红色标注出的”原辅料药包材生产厂商”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。
2、用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。
2.5.2 新增操作说明：1、点击新增按钮，打开原辅料药包材生产厂商新增界面。
2、红色区域为必填项，如有未填写的，在点击暂存或提交按钮时会出现警告提示框。
2.5.3修改操作说明：1、选择一条生产厂商记录点击修改按钮，进入如新增界面相同的页面，对需要进行修改的数据进行修改后点击暂存或提交即可。
2、只有选择一条记录之后点击修改按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。
3、数据提交的记录修改的时候，生产厂商编号不能修改。
2.5.4删除操作说明：1、选择一条生产厂商记录点击删除按钮，提示：请确认继续删除？，点击确定则删除记录，取消则返回。
2、只有选择一条记录之后点击删除按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。
3、只有暂存状态的经销商可进行删除操作。
2.5.5提交操作说明：1、选择一条生产厂商信息点击提交按钮，即可完成提交操作。
2、只有选择一条记录之后点击提交按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存的生产厂商记录可进行提交操作，其他状态的生产厂商记录点击提交按钮时会出现警告提示框。
2.6原辅料品规2.6.1原辅料品规列表操作说明：1、点击导航区域中红色标注出的”原辅料品规”按钮，功能操作区域就会显示该业务的功能页面。
2、用户可在条件检索区域中输入需要查看数据的条件，进行检索查询；另外也可根据相应的功能按钮进行相对应的操作。
2.6.2新增操作说明：1、点击新增按钮，打开原辅料品规新增界面。
2、红色区域为必填项，如有未填写的，在点击暂存或提交按钮时会出现警告提示框。
2.6.3修改操作说明：1、选择一条原辅料品规记录点击修改按钮，进入如新增界面相同的页面，对需要进行修改的数据进行修改后点击暂存或提交即可。
2、只有选择一条记录之后点击修改按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。
3、数据提交的记录修改的界面，原辅料编码不能修改。
2.6.4删除操作说明：1、选择一条原辅料品规记录点击删除按钮，则提示：请确认继续删除？，点击确定则删除记录，取消则返回。
2、只有选择一条记录之后点击删除按钮，才可进入修改页面，不选或多选都会出现提示框。
3、只有暂存状态的经销商可进行删除操作。
2.6.5提交操作说明：1、选择一条原辅料品规信息点击提交按钮，即可完成提交操作。
2、只有选择一条记录之后点击提交按钮，才可正确进行操作，不选或多选都会出现提示框；3、只有数据状态为暂存的原辅料品规记录可进行提交操作，其他状态的生产厂商记录点击提交按钮时会出现警告提示框。
2.7直接接触药品包材2.7.1直接接触药品包材列表操作说明：1、红色标注区1为直接接触药品包材查询区域，用户可以通过注册证号，包材名称，数据状态，点击【搜索】查找想要的直接接触药品包材信息，点击【重置】清空查询条件。