如何分析红外谱图

如何分析红外谱图

（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度(Ω)= 1+F+(T-O)/2

其中，F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；

（2）分析3300~2800 cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000 cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000 cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；

3）若在稍高于3000 cm-1有吸收，则应在2250~1450 cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：

炔2200~2100 cm-1；烯1680~1640 cm-1；芳环1600, 1580, 1500, 1450 cm-1

若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650 cm-1的频区，以确定

取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；

（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团，如C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700 cm-1的三个峰，说明醛基的存在。

常用健值：

a. 烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850 cm-1）；C-H弯曲振动（1465-1340 cm-1）；一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收；

b. 烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010 cm-1）；C=C伸缩(1675~1640 cm-1)；烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675 cm-1）；

c. 炔烃：伸缩振动（2250~2100 cm-1）；炔烃C-H伸缩振动（3300 cm-1附近）；

d.芳烃：3100~3000 cm-1 芳环上C-H伸缩振动；1600~1450 cm-1 C=C 骨架振动。

2. 推测C4H8O2的结构

解：1）Ω=1-8/2+4=1

2）峰归属

3）可能的结构H C O2CH2CH3

O

H3C C O2CH3

O

H3CH2C C O CH3

O

1180

1240

1160

4. C8H7N ，确定结构

解：1） Ω =1-（1-7）/2+8=6

2）峰归属

3）可能的结构

例1： 化合物 C10H12O2结构的确定

H 3C CN 8 7 6 5 5 2 2 3 Ω =1+10+1/2(-12) = 5 Ω = 1+n 4+1/2 (n 3-n 1)

C 10H 12O 2

δ 3.0和δ 4.30三重峰和三重峰

O—CH2CH2—相互偶合峰

δ 2.1单峰三个氢，—CH3峰结构中有氧原子，可能具有：

δ7.3芳环上氢，单峰烷基单取代

δ7.3芳环上氢，单峰烷基单取代

正确结构：

例2：化合物C10H12O2结构的确定

1)δ 2.32和δ 1.2—CH2CH3相互偶合峰

2)δ7.3芳环上氢，单峰烷基单取代

3)δ 5.21—CH2上氢，低场与电负性基团相连

定义：在一定的辐射频率下，处于不同化学环境的有机化合物中的质子，产生核磁共振的磁场强度或共振吸收频率不同的现象，称为化学位移（Chemical shift）。

表示方法：由于不同核化学位移相差不大，有时会发生共振吸收频率漂移，因

此，实际工作中，化学位移不能直接精确测定，一般以相对值表示。具体做法：于待测物中加一标准物质（如TMS），分别测定待测物和标准物

的吸收频率νx 和νs，以下式来表示化学位移δ：

产生原因：分子中的原子核处在核外电子氛围中，电子在外加磁场B0的的作用下

产生次级磁场，该原子核受到了屏蔽.

此外，化学等价核、磁等价核、弛豫等名词解释可能考。其中，弛豫的两种形式可能会有填空题出现。

各个仪器的工作原理要知道和比较，特别是红外和核磁共振两章为重重点，理论性较多，大家多留意啊！

以上是我本人的总结，希望对大家有帮助，加油啊！