结晶过程原理11121314学时PPT课件

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第12章 结晶过程ppt课件

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结晶过程中,晶面生长速率的影响因素有两类,
1)晶体内部单元对晶面的各种应力;它是由晶体内部结构 决定的,一般不易改变。 2)晶面与周围环境的各种作用,如界面粘度、界面张力、 表面能、界面分子对周围环境中分子的作用力等。在实验 和生产中较易改变和控制的。 最有效和简便的手段是改变溶剂或往结晶母液中加入某些 特定的添加剂。
四、溶液的过饱和与介稳区
结晶过程应尽量控制在介稳区内进行,以得到平均粒度较 大的结晶产品,避免产生过多晶核而影响最终产品的粒度。
超溶解度曲线 正溶解度特性的 溶解度曲线 不稳区能自发产生 晶核 。 介稳区不会自发地 产生晶核。
稳定区不可能进行结晶 溶液的过饱和与超溶解度曲线
3 结晶过程的动力学
一、结晶成核动力学 晶核:过饱和溶液中新生成的微小晶体粒子,是晶体 生长过程的核心。晶核的大小粗估为数十纳米至几微米。
晶体的均匀性:晶体中每一宏观质点的物理性质 和化学组成以及内部晶格都相同的特性。晶体的这 个特性保证了工业生产中晶体产品的高纯度。
一、晶体结构与特性
各向异性:晶体的几何特性及物理效应常随方向的不同而表 现出数量上的差异的性质。
晶格:构成晶体的微观质点在空间中按三维空间 点阵规律排列,各质点间在力的作用下,使质点得 以维持在固定的平衡位置,彼此之间保持一定距离 的结构。 晶形:晶体的宏观外部形状,它受结晶条件或所处 的物理环境的影响比较大,对于同一种物质,即使 基本晶系不变,晶形也可能不同,如六方晶体,它 可以是短粗形、细长形或带有六角的薄片状,甚至 旱多棱针状。
在过饱和溶液中,只有大于临界粒径的晶核才能生存 并继续生长,小于此值的粒子则会溶解消失。 非均相初级成核:在工业结晶器中发生均相初级成核 的机会比较少,实际上溶液中有外来固体物质颗粒, 如大气中的灰尘或其他人为引入的固体粒子,在非均 相过饱和溶液中自发产生晶核的过程。这些外来杂质 粒子对初级成核过程有诱导作用,非均相成核可在比 均相成核更低的过饱和度下发生。

化工原理结晶(课堂PPT)

化工原理结晶(课堂PPT)
2
晶体的空间构成与形貌
晶格 构成晶体的微观质点在晶体所占的空间中按一定的几何规律 排列起来,这种质点排列的几何规律称为三维空间点阵,也称为空间晶 体格子。 晶胞 是描述晶体微观结构的基本单位。整块晶体可视作成千上万个 晶胞“无隙并置”地堆积而成。每个晶胞具有相同的边长和夹角。
三维空间点阵
c
βα
结晶只可能在过饱和溶液中发生。
18
结晶动力学
均相成核
初级成核
成核
异相成核

二次成核



晶体的生长
19
1.晶核的形成
晶核-过饱和溶液中最初生成的微小晶粒,晶体成长过程中 必不可少的。
晶体的种 子与胚胎
20
2. 晶体的成长
在过饱和溶液中,溶质质点在过饱和度推动力的作用 下,向晶核或加入晶种运动,并在其表面有序堆积,使晶 核或晶种不断长大形成晶体。
(D) surface-adsorbed growth units
液固平衡: 任何固体物质与其溶液相接触时,当溶液尚未饱
和,则固体溶解;当溶液恰好达到饱和,则固体溶解与 析出的量相等,此时固体与其溶液已达到相平衡。
溶解度: 固液相平衡时,单位质量的溶剂所能溶解的固体
的质量。溶解度的其他单位有:克/升溶液、摩尔/升溶 液、摩尔分数等。
10
溶解度曲线与溶液的过饱和
溶质的溶解度特征,既表现在溶解度的大小, 也表现在溶解度随温度的变化:
加热蒸发
岩白菜素(溶液)
岩白菜素(饱和液)
①降温 ②蒸发溶剂
溶液结晶 岩白菜素(晶体)
苯甲酸-萘(混熔物) 降温
苯甲酸(晶体)+ 混熔物
加热升华
降温

工业结晶过程理论基础PPT课件

工业结晶过程理论基础PPT课件
量晶体同时形成和生长的特点。它服从于相变的 普遍规律。
2020/11/21
二、工业结晶≠结晶学或结晶化学
结晶化学:研究晶体物质的组成、结构和性能 间的规律性,并运用这些规律性来说明和解决 有关的化学问题)
材料问题的核心是晶体学问题:结构缺限、生 长环境、生长规律.
单晶培育:一个晶核生长
2020/11/21
2020/11/21
结晶的定义
结晶是固体物质以晶体状态从蒸汽、液 体或熔融物中析出的过程。结晶过程就是将 我们需要的产品从一个复杂的混合体系中分 离并提纯的过程。
结晶的特点
能从杂质相当多的溶液或者多组元的熔 融混合物中分离出高纯或超纯的晶体。许多 用其他分离方法难以分离的物系,用结晶法 效果很好,并且耗能较低.
如何从宏观单晶得到晶体内部结构?
一、单晶样品制备 单晶培育的方法
溶剂缓慢挥发法 液相扩散法 气相扩散法 (90%以上的单晶都是由以上三种方法培养出来的)
2020/11/21
培养出的单晶品质
单晶分析样品的要求: 上机的样品尽可能选择呈球形(粒状)的单
晶体或晶体碎片,直径大小在0.1-0.7mm,无 裂纹。
平行六面体单位+结构基元 = 晶胞
晶胞参数:a ,b ,c; ,,;原子分数坐标
a c , b c, a b
4、晶体与点阵的对应关系:
c
b a
抽象 空间点阵 空间点阵单位 平面点阵 直线点阵 点阵点
具体 内容
晶体
晶胞
晶面
晶棱 结构基元
晶系和空间点阵形式:
1、七个晶系:根据晶胞的类型,找相应特征对称元素,可以把 32个点群划分为七 个晶系。特征对称元素中,高轴次的个数愈多,对称性高。晶系从对称性由高到低 的划分。

结晶和重结晶PPT课件

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2021/3/7
CHENLI
7
1、由于混合物中KNO3含量较高(90﹪),可 首先配制较高温度(100℃)下的KNO3饱和溶液, 利用降温结晶的方法,使KNO3晶体在较低温 度下析出,此时KCl不析出。
2、实验中加入水的量,可根据混合物中
KNO3的质量和较高温度下KNO3溶解度进行 计算(使KNO3恰好溶解),如100℃时, KNO3溶解度为246g,则有:
(如氯化钠)
2021/3/7
CHENLI
3
升温结晶:升高温度晶体即从溶液中析出 此法主要用于溶解度随温度升高而降低的物质
从饱和石灰水析出氢氧化钙固体,其后 续操作一般为趁热过滤。
2021/3/7
CHENLI
4
冷却热饱和溶液结晶法:此法主要用于溶解度
随温度下降而明显减小的物质。
先蒸发、浓缩,再降温使S随T变化较大的出 (如硝酸钾)
②结晶水合物在常温或干燥空气里易风化
3、结晶的方法
原理:利用物质在同一溶剂中溶解度不同,进行 固体之间(均溶)分离提纯。
结晶方法:
蒸发结晶 升温结晶
冷却结晶
蒸发溶剂结晶法:通过蒸发或气化,减少一
部分溶剂使溶液达到饱和而析出晶体。
适用于溶解度随温度变化不大的溶质,杂质 的加热蒸发过程中仍为不饱和溶液。其后续 操作一般为趁热过滤。
100 g246g
=
m(H2O)
50g×90﹪
,
m(H2O)=18.3g
2021/3/7
CHENLI
8
实验方案:
1、溶解:将50g混合物放入烧杯中,加入 约18.3mL(可略多一些)100℃的热水, 使固体完全溶解。
2、降温结晶:将(1)所得溶液自然冷却到 不再有固体析出。

结晶技术原理PPT课件

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第24页/共42页
控制成核现象的措施
• ①维持稳定的过饱和度 • ②限制晶体的生长速率 • ③尽可能减低晶体的机械碰撞能量及几率 • ④对溶液进行加热、过滤等预处理 • ⑤使符合要求的晶粒得以及时排出 • ⑥将含有过量细晶母液取出后细消后送回结晶器 • ⑦调节pH值或加入具选择性的添加剂以改变成核速
第22页/共42页
接触成核
优点: ①动力学级数较低,即溶液过饱和度对成核影响 较小。 ②在低过饱和度下进行,能得到优质结晶产品。 ③产生晶核所需要的能量非常低,被碰撞的晶体 不会造成宏观上的磨损。
4种方式: (1)晶体与搅拌螺旋桨间的碰撞; (2)湍流下晶体与结晶器壁间的碰撞;
第23页/共42页
结晶理论是通过无机盐的结晶现象研究发展起来的,但其 基本原理也适用于生物产物的结晶。但生物产物结晶的研 究历史较短,基础数据的积累较少,目前仍是重要的研究 课题。
第1页/共42页
特点
(1) 选择性高:只有同类分子或离子才能排 列成晶体
(2过过滤、洗涤,可以 得到纯度较高的晶体。
采用身体略向前倾的姿势有利于将上颌窦内积存的分泌物排出体外5晶体纯度晶体是化学均一的固体但结晶溶液中的杂质却通常是相当多的结晶时溶液中溶质因其溶解度与杂质的溶解度不同溶质结晶而杂质留在溶液中因而互相分离或两者的溶解度虽相差不大但晶格不同彼此格格不入而互相分离所以原始溶液中虽含杂质结晶出来的晶体却非常纯洁
• 两种机理: • (1)液体剪应力成核:由于过饱和液体与正在成长 的晶体之间的相对运动,液体边界层和晶体表面的 速度差,在晶体表面产生的剪切力,将附着于晶体 之上的微粒子扫落,而成为新的晶核。 • (2)接触成核(碰撞成核):指当晶体之间或晶体 与其它固体物接触时,晶体表面的破碎成为新的晶 核。在结晶器中晶体与搅拌桨叶、器壁或挡板之间 的碰撞、晶体与晶体之间的碰撞都有可能产生接触 成核。 • 主要由搅拌强度有关。被认为是获得晶核最简单, 最好的方法。

结晶技术PPT

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过饱溶液




让我们再以谷氨酸一钠过饱和 溶解度曲线为例说明过饱和溶 液现象。 对处于60℃、70℃、80℃时, 对几种浓度谷氨酸钠饱和溶液 进行降温,使之进入过饱和状 态,仔细观察(借助放大镜) 降温过程中溶液微观变化(测 定结果见表1)。 用曲线把这些初始结晶和瞬间 微晶大量生成的温度各点连接 起来,便可得到图7的曲线α1 和α2(α2称过饱和溶解度曲 线)。 曲线α0是谷氨酸一钠饱和溶解 度曲线。曲线α0、α1、α2相 互大致平行。

这层境界膜就阻碍了 其他不稳定质点向晶 核靠近,不稳定的质 点只好通过扩散作用 来穿越界膜,而溶质 在溶液中的扩散作用 是由溶液间的浓度差 所决定。
可见晶体的生长是由溶液中溶质的
扩散和溶质在晶核晶格上排列2个 阶段组成,若溶质的扩散速度与溶 质排列的表面结晶速度相等,则结 晶的长大速度可用下式进行计算
晶体质点排列的三种位置

晶体长大时,溶液中质点的晶 核排列的位臵有三种,如图8所 示,①是对着三面凹角,该处 受三个最近的质点吸引,引力 最大。②对着两面凹角,该处 受两个最近质点的吸引,引力 较小。③对着一个面,仅受这 一质点的吸引,引力最小因此, 靠近晶核的不稳定点必然首先 排列于引力最大的(1)位臵上, 一个接一个,直至这一行列排 完,再排相邻一行的(2)位臵, 一个接一个,最后排完这一层 面网,再由(3)位臵排起另一 层面网,这样晶面就平行向外 推移长大。

不饱和区(溶解区) 曲线α0下方为不饱和溶液,无晶体析出 现象,外加晶体溶解 亚稳区 曲线α0和α2之间为略过饱和溶液,晶核 不会自动形成,但诱导可以产生,若有晶 体存在可以长大 过饱和区曲线 α2上方为过饱和溶液可以自然产生大量晶 核,晶体也可长大

化工原理结晶PPT课件

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(D) surface-adsorbed growth units
.
晶体的二维生长
.
晶体生长 (BCF)模型
Dislocations in the crystal are the source of new steps.
Develop of a growth spiral from a screw dislocation
• 膜分离
通过在膜两侧施加(或存在)一种或多种推动力, 使原料中的膜组分选择性地优先透过膜,从而达到混 合物分离,并实现产物提取、浓缩、纯化等目的的一 种新型分离过程。
.
吸附概述
具有吸附作用的物质,称为吸附剂,被吸附的物 质称为吸附质。常见的吸附剂有活性炭、磺化煤、 焦碳、木炭、白土、炉渣及大孔径吸附树脂等。
(2) 固体产品有特定的晶体结构和形态(如晶形、 粒度分布等)。
(3)能量消耗少,操作温度低,对设备材质要求 不高,三废排放少,有利于环境保护。
(4)结晶产品包装、运输、储存或使用都很方便
.
结晶操作的类型
溶液结晶 熔融结晶 升华结晶 沉淀结晶
还可分为间歇式和连续式。
还分为无搅拌式和有搅拌式。
.
溶解度曲线与溶液的过饱和
三方
abc
90o
. (1S)
a a
a 120o
六方
abc
90o 12o0
(1S)
晶体的空间构成与形貌
a
a a
a
a a
a
a a
简单立方
体心立方.
面心立方
晶体的空间构成与形貌
立方体
(无媒晶剂)
八面体
(尿素为媒晶剂)
树枝状
(亚铁氰化物为媒晶剂)

结晶过程原理 11-12 + 13-14 学时

结晶过程原理 11-12  +  13-14 学时

4-2 Kossel’s Model of A Growing Crystal Face
Growth unit
Kink growth
Step growth
C BD
C
C
B
Strong bonding
A
B
B
A
Higher growth rate !
A
Surface structure of a growing crystal: (A) flat surface, (B) steps, (C ) kinks, (D) surface-adsorbed growth units
(3) 一批离子的同时生长也可能导致晶粒 的互相碰撞,形成晶面缺陷或造成晶体破碎 (取决于机械冲击力大小的不同)。
3 溶液中晶体成批生长的特点
(4) 成批结晶的特征之一是易生成各种类 型的连生体。
附加——晶体连生 见另一文件。 可参阅赵珊茸主编《结晶学与矿物学》
3 溶液中晶体成批生长的特点
1 各晶面生长线速度 2 晶体质量随时间的变化率
6 晶体生长速率
➢1 各晶面生长线速度(线速率, ) 若指晶体体积增长,则以某一平均值表示,或表示 为各个晶面生长线速率的总和。
➢2 晶体质量随时间的变化率(质量速率,ṁ) 溶质粒子逐渐转移到固相,固相质量变化率,即宏 观上产品结晶的速率。
6 晶体生长速率
晶体---溶液本体内溶质分子的不断 汇聚下,晶核长大成为晶体
形成过程 成核
晶体生长
形成过程机理 结晶成核动力学
结晶生长动力学
2 晶体生长类别
单晶生长: 可参阅陈小明著 《单晶结构分析——理论与实践》
多个晶体共同生长:

结晶现象课件

结晶现象课件

生物大分子的晶体分析
通过晶体学方法分析生物大分子的结构和功能,为药物设计和疾病治疗提供基础数据。
组织工程和再生医学
利用具有特定物理化学性质的晶体材料作为生物支架,促进组织修复和再生。
土壤污染修复
通过离子交换、吸附和沉淀等作用,利用晶体材料对土壤中的有害物质进行富集和固定。
水质净化
利用晶体材料具有大的比表面积和吸附性能的优点,有效去除水中的有害物质和重金属离子。
通过控制结晶条件,可以得到具有特定结构和性质的晶体材料,应用于光学、电子、磁性等领域。
通过研究结晶过程中物质的变化,有助于了解气候变化、水文循环等环境问题的规律。
02
结晶的物理基础
分子间作用力是分子之间的相互作用力,包括范德华力和氢键。
分子间作用力
分子间作用力定义
分子之间的静电相互作用,包括诱导力、色散力和取向力。
晶格结构
结晶热力学定义
结晶热力学基本原理
结晶热力学应用
结晶热力学
结晶动力学
结晶动力学定义
研究晶体形成和生长过程中时间、温度、浓度等参数的变化规律。
结晶动力学基本原理
包括成核、生长、聚结、溶解等结晶过程的动力学方程和速率常数。
结晶动力学应用
应用于结晶工艺的控制、结晶产品的优化等方面。
01
02
03
生物技术
在生物技术领域,结晶也被用于分离和纯化蛋白质、酶等生物大分子。
结晶实践的应用和探索
06
结论与展望
结晶现象的物理和化学原理
结晶是物质在外部能量(如温度、压力、磁场等)的作用下,内部原子或分子按照一定规律排列的过程。这种现象涉及复杂的物理和化学原理,如熵、焓、晶体结构等。
对结晶现象的总结

结晶动力学PPT(论文专用).

结晶动力学PPT(论文专用).

12.4 影响产物化学组成、粒度及形貌的因素
一、产物化学组成的影响因素
◆ 当溶液中存在有多种离子时,加入反号离子沉淀剂,则溶度积 小者优先沉淀析出。 ◇ 25℃时 CuS 的溶度积 = 7.941037, NiS 的溶度积 = 3.981020。 向 NiSO4 溶液中加入 S2离子,可以选择性地将杂质铜以硫 化物沉淀形式除去。
◆ 结晶微环境的影响 如:在微乳液中的沉淀过程。
随着过饱和率增加,均相成核增加,逐渐变为以 均相成核为主。
二、均相成核
◆ 在过饱溶液中均相成核时,其吉布斯自由能变化为:
G = Gs + Gv
(式 12-4)
Gs —— 生成新界面引起的界面能增加 ;
Gv —— 溶液过饱和度降低引起的吉布斯自由能减少。
◆ Gs、Gv 和G 都是晶核半径 r 的函数(图 12-1)。
◎ 要使气泡从均相流体中开始形成长大并逸出,必 须使微小气泡内的饱和蒸气压与外压相等。
体系温度应高于正常沸点(过热)。
◆ 物质的蒸气压与其浓度的关系——亨利定律:
P2 S2 P1 S1
(式12-2)
◆ 固体颗粒或液滴的溶解度与其半径的关系:
ln
S2 S1

2M RT

1 r2

1 r1

(式12-3)
◆ 微小固体颗粒或液滴的溶解度较大颗粒的大。
◆ 在正常饱和溶液条件下不能结晶,只有溶液过 饱和时才可。
◆ 从过饱和溶液中结晶须首先形成核心——成核。
◆ 均相成核——反应产物在均匀相内成核。
◆ 异相成核——以溶液中的夹杂物颗粒或其他固相 表面(如容器的表面等)为结晶的核心。
◆ 当溶液的过饱和率小时,以异相成核为主;
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其中平坦面只有一个方向成键,两面凹角有两 个方向成键,三面凹角有三个方向成键,见图:
晶体生长模型
最佳生长位置,首先是三面凹角位,其次是两面凹角位, 最不容易生长的位置是平坦面。
这样,最理想的晶体生长方式为:先在三面凹角上生长成 一行,以至于三面凹角消失,再在两面凹角处生长一个质点, 以形成三面凹角,再生长一行,重复下去。
✓ 但由于影响晶体生长的因素太多,至今仍未能 建立统一的晶体生长理论。
4 晶体生长理论与模型
与工业结晶过程相关的、且易为工业设计所利用的 晶体生长理论当推晶体的扩散反应模型。(王静康、 沙作良等)
4-1 晶体生长的扩散反应模型
经典的扩散理论认为溶液中晶体的生长主要由 三步组成:
(1)溶质分子从溶液主体到结晶表面的扩散; (2)溶质分子嵌入晶格中的表面反应; (3)结晶热从结晶表面到溶液主体的传递。
(3) 一批离子的同时生长也可能导致晶粒 的互相碰撞,形成晶面缺陷或造成晶体破碎 (取决于机械冲击力大小的不同)。
3 溶液中晶体成批生长的特点
(4) 成批结晶的特征之一是易生成各种类 型的连生体。
附加——晶体连生 见另一文件。 可参阅赵珊茸主编《结晶学与矿物学》
3 溶液中晶体成批生长的特点
(5) 在实际结晶设备中各个晶体的生长条 件/环境并不相同
C* Bulk of solution
Crystal/solution intethe concentration pro a growing crystal
ddmt kdA(cci) (diffusion)
ddmtkrA(ci c*) (reaction)
4-2 晶体的层生长理论模型(科塞尔理论模型)
但是,层生长理论有一个缺陷----
当将这一界面上的所有最佳生长位置都生长完后,如果晶体 还要继续生长,就必须在这一平坦面上先生长一个质点, 由此来提供最佳生长位置。
这个先生长在平坦面上的质点就相当于一个二维核,形成 这个二维核需要较大的过饱和度,但许多晶体在过饱和度 很低的条件下也能生长。为了解决这一理论模型与实验的 差异,弗兰克(Frank)于1949年提出了螺旋位错生长机制。
(各晶面生长的温度、过饱和度、杂质浓度等条件不 同;同一晶体的晶面也可能处于不同环境条件)。
4 晶体生长理论与模型
晶核一旦形成,就产生了晶体-溶液界面,在界 面上就要进行生长,即溶液中组成晶体的原子、 离子按照晶体结构的排列方式堆积起来形成晶体。
4 晶体生长理论与模型
✓ 晶体生长理论:表面能理论、吸附层理论、形态 学理论、扩散理论、统计学表面模型、二维成核模 型、连续阶梯模型等。
对于溶质长入晶面的过程,其 机理各家见解不一,还没有定 论,但不外乎要使溶质分子或 离子在空间晶格上排列而组成 有规则的结构。
4-1 Diffusion-Reaction Theories
Crystal Concentration
Driving force C
for diffusion
Ci
Driving force for reaction
晶体---溶液本体内溶质分子的不断 汇聚下,晶核长大成为晶体
形成过程 成核
晶体生长
形成过程机理 结晶成核动力学
结晶生长动力学
2 晶体生长类别
单晶生长: 可参阅陈小明著 《单晶结构分析——理论与实践》
多个晶体共同生长:
3 溶液中晶体成批生长的特点
(1) 晶体生长可能在很宽的过饱和度范 围内进行,过饱和系数达103-104。
4-2 晶体的层生长理论模型(科塞尔理论模型) 层生长过程演示
4-2 晶体的层生长理论模型(科塞尔理论模型)
但是,实际晶体生长不可能达到这么理想的情况。有可能 一层还没有完全长满,另一层又开始生长了(这叫阶梯状 生长),最后可在晶面上留下生长层纹或生长阶梯。
阶梯状生长是属于层生长理论范畴的。
总之,层生长理论的中心思想是:晶体生长过程是晶面层 层外推的过程。
k d – coefficient of mass transfer by diffusion
kr
– rate constant surface reaction
for
the
A– crystal surface area
4-2 晶体的层生长理论模型(科塞尔理论模型)
这一模型要讨论的关键问题是:在一个正在生 长的晶面上寻找出最佳生长位置:平坦面、两面凹 角位还是三面凹角位?
4-2 Kossel’s Model of A Growing Crystal Face
Growth unit
Kink growth
Step growth
C BD
C
C
B
Strong bonding
A
B
B
A
Higher growth rate !
A
Surface structure of a growing crystal: (A) flat surface, (B) steps, (C ) kinks, (D) surface-adsorbed growth units
晶面生长的线速度随过饱和度的增大而提高,快速成 长的晶体具有晶体结构不规则、具有晶体缺陷、固相 含杂量大等特点。
3 溶液中晶体成批生长的特点
(2) 大量晶体的同时生长导致细小粒子的 生成,即生成的晶体粒度不大。
众多结晶中心争夺溶液本体内有限的溶质,使得每个 结晶中心长大为大晶体的可能性降低。
3 溶液中晶体成批生长的特点
4-1 晶体生长的扩散反应模型
第一步:溶质扩散过程,即待结晶的溶质通过扩散穿过晶体表面的静止液层, 由溶液中转移至晶体表面的过程;必须有浓度差作为推动力。可定义为结晶 进行的扩散区。 第二步:表面反应过程,溶质 到达晶体表面,即晶体与溶液 之间的界面之后,长入晶面的 过程称之为表面反应过程。对 应的区域可定义为结晶进行的 扩散动力区/动力区。
结晶过程原理
授课教师:崔香梅
REVIEW
1 二次成核的定义 2 二次成核机理
接触成核机理 不接触成核机理 3 成核速率的影响因素
第三章 晶体生长
3.2 晶体生长 3.2.1 晶体生长机理 3.2.2 晶体生长速率及其影响因素 3.2.3 过饱和度对晶体生长的影响
1 成核与晶体生长
定义
晶核---在溶液所处的条件下溶质分 子形成的最微小尺寸的粒子
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