使用氟离子电极的注意事项

使用氟離子電極的注意事項。

1.测量标准溶液时，浓度应由稀至浓，每次测定后用被测试液清洗电极、烧杯及搅拌子。

2.测定过程中，更换溶液时，测量键应断开，以免损坏离子计。

3.测定过程中，搅拌溶液的速度应恒定。

4.氟离子电极暂不用时，宜于干放。

5.使用前，应注意观察参比电极外观，有无裂痕、接线是否良好？内充液是否灌满至注入孔？有无气泡？管内为饱和KCl溶液（GR级，杂质少，否则引起漂移）,并KCl溶液液面高于管内汞球体，管内有少量KCl结晶物。

6.使用前，应将电极注入孔的小橡皮塞取下，以维持一定的流速，并保持KCl 液面与待测液面的高度差。

7.用后立即清洗干净液接部位，以防止堵塞。不用时在加液口和液接部套上橡胶帽。长期不用，应充满内参液。在电极盒中或氯化钾溶液中静置保存。

8.离子计或酸度计的精度要求±0.1mV。在进行测试之前，先要检查一下使用的仪器和电极对是否处于使用状态，仪器开机预热。

9.电极活化：氟离子选择性电极使用前应置于相应的标液中浸泡活化一段时间（尿氟、水氟测定时的电极活化可用~10μg/mL氟标液），1~2h或几十分钟。新的长久未用的时间长些，经常使用的活化时间短或不活化。(较长时间不用的氟电极宜采用干存放，不要泡在纯水中)

10.检查氟电极，若发现其内充液中有气泡附于氟电极内膜表面，应采取措施排除，否则也会造成电极内导体接触不良而影响电位正确测量。

11.测量过程中应注意：搅拌的速率稳定；电极对置入试液的深度基本相同；固膜电极测量时，一般搅拌速度为中慢速为佳，可在搅拌中读取数值。

12.在测量过程中如何判断电极是否达到平衡电位是极其重要的，根据IUPAC推荐响应时间定义，电位变化≤1mV/min可认为响应达到平衡。重要的是，在标准液与样液测量中，应按完全一样的方式进行。尿氟测定方法中的规定是电位读数稳定后读取（即30s内电极电位变动小于0.1mV），同时记录测定时的温度。

13.磁力搅拌器长时间运转后，可能造成搅拌器机体温度升高并传入测量

杯，给测定带来误差，故测量杯下常加绝热垫，并在测量间隔中替换绝热垫。

14.注意仪器的屏蔽与接地及避免电磁干扰。如果开机后仪器电位读数不停变动（抖动），可能原因之一是仪器接地不良。

15.由于电极有“记忆”效应，在测含较高氟的样品后，一定要将氟电极洗至要求的空白电位。

16.标准加入法计算所用的电极斜率(s)，要用被测液加标前、后所测得的E1和E2所对应的氟标准液浓度范围内的电极实测斜率。即电极的实测斜率s 取与被测液相接近的浓度范围的标准液的测定值，而不能以理论斜率或实测的标准系列的平均斜率（指全区间）的s值计算。

17.氟电极使用前，需在纯水中浸泡48小时以上，连续使用时间间隙可浸泡在水中，长期不用则风干后保存。

18.电位平衡时间随F-浓度的降低而延长。而在同一数量级内测定水样，一般在几分钟内达到平衡。在测定中以平衡电位在两分钟内无明显变化时读数。

19.测量过程中，需要更换测试溶液或更换电极时，必须松开“测量”按键后方可进行，否则极易损坏仪器。

20.氟离子选择电极使用时在去离子水中与饱和甘汞电极组成电池,电动势达±320mv后才能正常使用.

21.氟离子选择电极在测定时, 试样和标准溶液应在同一温度

22.在测量时,电极用蒸馏水清洗后,应用滤纸擦干后进行测试,以防止引起测量误差.

23.在测量试样较多浓度相差较大时,建议用二支氟离子选择电极,以免引起误差.

24.氟标准液建议存放在清洗后的聚乙稀塑料瓶中,对使用的容量瓶,移液管,玻璃容器应及时清洗.

25.氟电极在使用完毕后建议用去离子水清洗至±320mv后干放,这样可以延长电极使用寿命,并且可以不影响下一次测量.

26.电极斜率理论值s=0.1985*(273+t)