环境生物小球藻轮藻的镜检

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小球藻Chlorella sp. MEM25的分离鉴定及耐受性试验

标识码( ＯＳＩＤ)
ＬＵＸｉａｎｇｎｉｎｇ１ ꎬ ＺＨＥＮＧＸｉｎｇ１ ꎬ ＬＵＹａｎｄｕ２
(１.ＦｕｑｉｎｇＫｉｎｇｄｎａｒｍｓａＳｐｉｒｕｌｉｎａＣｏ. ＬＴＤꎬ Ｆｕｚｈｏｕꎬ Ｆｕｊｉａｎꎬ ３５０３００ꎻ ２.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＭａｒｉｎｅＳｃｉｅｎｃｅꎬ
ＨａｉｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ Ｈａｉｋｏｕꎬ Ｈａｉｎａｎꎬ ５７０２２８)
７.０％组的Ｆｖ / Ｆｍ.
１.４.２光照对藻种生长的影响将培养一段时间后的ＭＥＭ２５和ＩＭＥＴ１离心收集ꎬ取藻泥接种于无菌Ｆ２
液体培养基ꎬ置于温度２５ ℃ 、每天光照时间为２４ｈ、光强分别为５０和２００ μｍｏｌｍ－２ｓ－１的培养箱中培
养ꎬ于２、４、６、８ｄ测定各试验组的Ｄ７５０ｎｍ ꎻ于０、１、３、６、１２、２４、４８、９６ｈ测定２００ μｍｏｌｍ－２ｓ－１组的Ｆｖ / Ｆｍ.
ｍｕｍｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＭＥＭ２５ｃｅｌｌｓｗａｓ１２.６５×１０７ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｍＬ－１ａｎｄｔｈｅｍａｘｉｍｕｍｄａｉｌｙｇｒｏｗｔｈｗａｓ３.３１×１０７ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｍＬ－１
ｉｎｏｕｔｄｏｏｒｃｕｌｔｕｒｅ. ＴｏｔａｌｅｓｓｅｎｔｉａｌａｍｉｎｏａｃｉｄｓｉｎＭＥＭ２５ａｃｃｏｕｎｔｅｄｆｏｒ４９.５％ｏｆｔｈｅｔｏｔａｌａｍｉｎｏａｃｉｄｓａｎｄｔｈｅｅｓｓｅｎｔｉａｌｆａｔｔｙａｃｉｄ
Ａｂｓｔｒａｃｔ: ＡｍａｒｉｎｅｍｉｃｒｏａｌｇａｅＭＥＭ２５ｗａｓｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍｂｒｉｎｅｓａｍｐｌｅｓａｎｄｗａｓｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄａｓＣｈｌｏｒｅｌｌａｓｐ. ｖｉａｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌａｎａｌｙ￣

实验4-小球藻

实验四、环境生物小球藻、轮藻的镜检、生物学特性及其应用一、实验目的：通过显微镜玻片观察与绘图，结合课堂讲解和资料查询，对小球藻等藻类的形态结构特征、分类、生物学习性、在环境科学中的应用等进行深入的了解。

二、指导老师：王旭、邝春兰三、实验时间：20周四、实验地点：环境生物学实验室五、实验人员：六、实验内容（一）概述绿藻门，卵孢藻科。

藻体单细胞，球形或椭圆形，直径仅数微米。

无鞭毛，浮游生活。

叶绿体杯形，或为弯的板片状。

造粉核有或无，因种而异。

繁殖时，原生质体分裂数次，生成2、4、8或16个不动孢子；因孢子的形态与母细胞相似，故称“似亲孢子”。

种类较多。

多生长于淡水中，少数生于海洋中；另有一些生活在动物细胞内或水螅等低等动物的内腔内。

性喜温暖，繁殖迅速，可大量培养。

富含脂肪、蛋白质、碳水化合物、矿物盐类和各种维生素，可作高蛋白质食物，是宇航中的理想食粮。

又可利用小球藻光合作用时释放氧、吸收二氧化碳，解决宇航中氧的供应。

因它繁殖快，又易于控制，为良好的研究材料。

（二）分类地位小球藻在分类上属于绿藻门，绿藻纲，绿球藻目，卵孢藻科，小球藻属。

常见的有蛋白核小球藻，其他有眼点小球藻，卵形小球藻，盐生小球藻和海生小球藻等。

（三）形态结构小球藻细胞球形或广椭圆形。

细胞内具有杯状（蛋白核小球藻）或呈边缘生板状（卵形小球藻）的色素体。

蛋白核小球藻的杯状色素体中含有一个球形的蛋白核。

细胞中央有一个细胞核。

细胞的大小依种类而有所不同，蛋白核小球藻直径一般为3—5微米，在人工培养的情况下，条件优良，小球藻会变小一点。

（五）繁殖方式以似亲孢子的方式行无性生殖，首先在细胞内部进行原生质分裂，把原生质分裂为2、4、8……个孢子，然后这些孢子破母细胞而出，每个孢子长成一个新个体。

（六）生态条件1. 盐度：不同种类的小球藻可以生活在自然的海水和淡水中，淡水种类较多，海水种对盐度的适应性很强，在河口，港湾，半咸水中都可以生存，也能移植到淡水中。

藻类检测方法范文

藻类检测方法范文藻类是一类特殊的植物，广泛存在于水体中，包括淡水和海水。

它们在生态系统中起着重要的作用，是食物链的重要组成部分，同时也能够进行光合作用，产生氧气。

因此，对藻类的检测方法十分重要，可以帮助我们了解水体的水质状况以及生态系统的健康状况。

藻类的检测方法可以分为定性检测和定量检测两种。

定性检测主要是确认水体中是否存在藻类，而定量检测则可以准确测量藻类的浓度。

常见的藻类定性检测方法包括显微镜检测、染色法和荧光法等。

显微镜检测是最常用的方法，它通过观察水样中的藻类细胞形态和结构来确认是否存在藻类。

染色法可以使用荧光染料或荧光标记抗体对藻类进行染色，通过观察染色后的样品来确认是否存在藻类。

荧光法则是利用藻类的特性，如叶绿素的荧光特性，通过测量样品的荧光信号来判断是否存在藻类。

而对于藻类的定量检测方法，也有多种选择。

常见的方法包括显微镜计数法、细胞计数法和分子生物学方法等。

显微镜计数法是最常用的方法，它通过显微镜下观察样品中藻类细胞数量来进行测定。

细胞计数法则是利用光学仪器，如流式细胞仪或图像分析仪等，对样品中的藻类细胞进行计数，并通过计算来得到藻类的浓度。

分子生物学方法可以通过提取样品中的DNA或RNA，利用PCR技术对特定基因进行扩增，并通过测定扩增产物的数量来确定藻类的浓度。

除了以上传统的检测方法，近年来还出现了一些新的藻类检测技术。

例如，基于高通量测序技术的藻类检测方法，可以通过对样品中藻类的基因组进行测序，通过分析序列数据来鉴定藻类物种和确定其相对丰度。

这种方法可以快速、准确地获得藻类群落的组成信息，不仅可以用于鉴定水体是否富集藻类，还可以用于研究藻类的演替规律和群落结构。

综上所述，藻类的检测方法主要包括定性检测和定量检测。

定性检测可通过显微镜观察、染色法和荧光法等方法来确认水体中是否存在藻类。

定量检测则可通过显微镜计数法、细胞计数法和分子生物学方法等来准确测量藻类的浓度。

此外，新的高通量测序技术也为藻类检测提供了新的选择，可以更全面、快速地了解藻类群落的组成和结构。

显微镜观察小球藻实验报告

显微镜观察小球藻实验报告一、引言显微镜是一种重要的科学工具，可以帮助科学家观察微小的生物体或细胞结构。

在本次实验中，我们使用显微镜观察了小球藻的微观结构和特征。

二、实验目的1. 观察小球藻的形态特征。

2. 理解小球藻的生物学结构。

3. 学习正确使用显微镜的方法。

三、实验材料和方法1. 实验材料：- 小球藻样本- 显微镜- 盖玻片- 移片夹- 显微镜载物玻片- 干净的毛刷或棉签- 脱脂棉纸2. 实验方法：a) 准备工作：- 将小球藻样本放在玻璃皿中，加入适量的培养液。

- 用毛刷或棉签将小球藻样本均匀涂抹在盖玻片上。

- 将盖玻片反面轻轻压在载玻片上，以固定小球藻样本。

b) 使用显微镜观察：- 将载玻片放入显微镜的载物台上。

- 调节显微镜的光源和放大倍数，使样本清晰可见。

- 通过调节聚焦手轮，使样本的不同部分能够清晰地观察到。

- 用目镜和物镜逐渐调整焦距，直到获得最清晰的图像。

- 观察并记录小球藻的形态特征。

四、实验结果通过显微镜观察，我们可以清楚地看到小球藻的细胞结构和形态特征。

小球藻是一种单细胞的绿藻，其细胞通常呈球状或卵圆形。

在观察中，我们发现小球藻细胞的直径大约在10-20微米之间。

小球藻细胞内部包含细胞核、叶绿体和细胞质等结构。

细胞核位于细胞的中央，呈圆形或椭圆形，颜色较深。

叶绿体是小球藻进行光合作用的关键器官，呈片状或囊状分布在细胞质中。

通过显微镜观察，我们可以看到叶绿体呈现出绿色或淡绿色，具有一定的运动性。

五、实验讨论通过本次实验，我们成功地观察到了小球藻的微观结构和形态特征。

小球藻是一种单细胞的绿藻，其细胞大小适中，具有较为明显的细胞核和叶绿体。

这些结构的存在表明小球藻具有典型的植物细胞特征，并能够进行光合作用。

在实验过程中，正确使用显微镜是非常重要的。

首先，我们需要调节显微镜的光源和放大倍数，以获得清晰的图像。

其次，通过调节聚焦手轮和目镜、物镜的焦距，可以使样本的不同部分都能够清晰可见。

水生藻类及其探测方法简析

水体藻类及其探测方法简析一、水体种常见藻类及其特性[1]1、原核藻类原核藻类是具有核物质，但没有核膜核仁，没有成形叶绿体等细胞器，具有光合色素能够进行光合作用的原核生物。

包括蓝藻和厡绿生物1.1、蓝藻1.1.1、形态蓝藻形态有单细胞、非丝状群体（片状、球形、椭圆形等）、丝状体（分支或不分支）等多种类型。

蓝藻不具鞭毛，但有些丝状体可滑行，如颤藻属。

具有细胞壁可被溶菌酶溶解。

1.1.2、原生质质体内有环状DNA分子，没有蛋白质与之结合，无细胞器，只有膜状片层光合系统——类囊体。

光合色素存在于类囊体表面，极少个体只具有光合色素，光合场所为原生质膜。

光合色素主要是叶绿素a、类胡萝卜素、藻胆素，藻胆素为一类水溶性的光合辅助色素，主要吸收绿光和橙红光。

光能传递过程：光能→藻红素→藻蓝素→叶绿素a。

蓝藻细胞大多呈蓝绿色，胞质内有气泡可调节沉浮。

光合产物主要是蓝藻淀粉、蓝藻颗粒体和脂质颗粒等。

另，一部分丝状蓝藻的细胞列中具有就有一种特殊的细胞——异性胞，它是由普通的营养细胞分化形成，具有较厚的胞壁，主要有两个功能，一是将藻丝细胞分割成藻殖段进行营养繁殖，二是细胞内含固氮酶，可直接固定大气中的氮。

1.1.3、繁殖分布蓝藻主要繁殖方式为营养繁殖，包括细胞直接分裂、断裂和形成段殖体进行繁殖。

此外，少数种类进行孢子生殖，可长期休眠以度过不良环境。

蓝藻不具有有性生殖。

蓝藻的分布范围很广，淡水、海水中，潮湿地面、树皮、岩石都有生长，尤以富营养化的淡水水体中，适应能力强。

此外，还有一些藻类与其他生物共生，如和真菌共生可形成地衣。

1.1.4、价值与危害蓝藻具有可食用，如发状念珠藻等、固氮，如满江红鱼腥藻等，稻田中放养蓝藻可增产7%~15%，在缺氧条件下还可催化释放氢气，是理想的清洁燃料。

蓝藻还具有很多科学价值，在光合、固氮、叶绿体起源和植物进化等研究中具有重要地位，不仅是植物分子生物学研究的重要模式，还在基因工程研究上取得了许多重要成果[14-15]。

藻类检测方法

水中藻类检测的方法姓名：田家宇专业：市政工程学号：04s027026本文主要从以下三个方面阐述了水中藻类检测的方法：1. 藻类检测和计数新方法——置式显微镜法；2. 改进的水中藻类检测方法；3.藻类叶绿素及其降解产物的测定方法。

一、藻类检测和计数新方法——置式显微镜法由于环境污染，一些湖泊富营养化程度不断加剧，导致水中藻类的快速增长。

大量藻类的存在，直接影响了自来水的生产和供应。

为了了解藻类对水厂各工艺环节的影响，以湖泊水为水源的许多水厂都相继开展了藻类计数检测项目。

国内普遍采用的方法是将1L水样加鲁戈试剂固定在一个容器中，自然沉降24h后，利用虹吸的方法吸去上清液，并浓缩定容到30～50mL，然后取1mL放入血球计数板，在正置式显微镜下进行镜检计数[1]。

此方法由于所需的水样较多（1L），在需要采集多个水样时，采集和运送的工作量大;在沉样时还要多次冲洗转移，增加了产生误差的机会，而且操作不便。

昆明自来水总公司的水源之一是富化程度较高的滇池水，因而昆明水司较早开展了此项目，并得到了瑞士苏黎世供水局的技术支持和大力帮助。

我们所采用的藻类计数方法的特点是使用倒置式显微镜，藻样通过沉样板一步沉降到位，与国内普遍采用的方法相比具有准确快捷，水样用量少，运送方便，无须多次冲洗转移，操作简单等优点，适用于生产和科研检测。

1.用品准备（1）沉样板。

由一个长12cm，宽4.1cm,中央有圆形凹槽（底面积为5cm2）的长方形有机玻璃板和一个可滑动的、底部与凹槽形状完全吻合的空心圆筒（容积为25mL）以及一块圆形盖玻片组成（见图1），有机玻璃板的左侧有一小孔，用于放掉上清液。

（2）倒置式显微镜。

与普通倒置式显微镜不同的是，它的载物台经简单改造，增加了一个长方形的金属框，大小恰好可放置沉样板。

金属框的作用是将沉样板固定在载物台上，使沉样板可与载物台同步移动，避免沉样板发生偏移。

两个目镜，一个装有微型刻度尺，可直接测量藻类的大小和长度，另一个装有“”形标尺，在讦数时用它界定讦数范围。

藻类细胞实验报告

一、实验目的1. 了解藻类细胞的基本结构和功能；2. 掌握藻类细胞实验的操作方法；3. 通过实验观察藻类细胞的结构和功能，加深对藻类细胞生物学知识的理解。

二、实验原理藻类是一类低等植物，广泛分布于地球上各种水体中。

藻类细胞具有独特的细胞结构，如细胞壁、叶绿体等，能够进行光合作用，是地球上重要的初级生产者。

本实验通过观察藻类细胞的结构和功能，了解藻类细胞的基本特性。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：小球藻（Chlorella pyrenoidosa）、盖玻片、载玻片、吸管、滴管、酒精灯、显微镜、盐酸、蒸馏水等。

2. 仪器：显微镜、酒精灯、载玻片、盖玻片、吸管、滴管、显微镜专用光源等。

四、实验步骤1. 藻类细胞制片（1）将小球藻从培养液中取出，用吸管吸取适量藻液，滴在载玻片中央；（2）用另一载玻片轻轻按压，使藻液均匀分布；（3）用盖玻片覆盖，确保藻液充满盖玻片与载玻片之间的空隙；（4）用酒精灯对盖玻片进行轻微加热，使藻细胞紧贴盖玻片。

2. 藻类细胞观察（1）将制片放在显微镜下，先用低倍镜观察藻类细胞的整体结构；（2）选择一个细胞，将其移至视野中央，转换为高倍镜；（3）观察藻类细胞的形态、大小、细胞壁、细胞核、叶绿体等结构；（4）观察藻类细胞的光合作用，记录细胞内气泡产生的情况。

3. 藻类细胞功能实验（1）将制片放在显微镜下，观察藻类细胞的光合作用；（2）用吸管吸取适量盐酸，滴在盖玻片的一侧；（3）观察藻类细胞在盐酸作用下的反应，记录细胞内气泡产生和消失的情况；（4）用吸管吸取适量蒸馏水，滴在盖玻片的一侧；（5）观察藻类细胞在蒸馏水作用下的反应，记录细胞内气泡产生和消失的情况。

五、实验结果与分析1. 藻类细胞结构观察在显微镜下观察到小球藻细胞呈球形，直径约为2-5微米。

细胞壁较厚，细胞核明显，位于细胞中央。

叶绿体呈绿色，分布均匀。

2. 藻类细胞光合作用观察在显微镜下观察到小球藻细胞在进行光合作用时，细胞内产生大量气泡，气泡逐渐上升并破裂。

养殖藻类的筛选与饲养技术

养殖藻类的筛选与饲养技术藻类是一类单细胞或多细胞的生物，广泛存在于自然界中的水体环境中。

其丰富的营养价值和广泛的应用前景，使得藻类养殖逐渐受到人们的重视和关注。

本文将就养殖藻类的筛选与饲养技术进行探讨，并提供一些实用的方法和建议。

一、藻类筛选技术藻类的筛选是养殖藻类的首要步骤，选择适合养殖的藻类对于高效生产和经济效益至关重要。

以下是一些常用的藻类筛选技术：1. 显微镜观察法：通过显微镜观察藻类的形态特征和细胞结构，可以初步辨别不同种类的藻类。

这种方法需要有一定的显微镜操作和藻类分类的知识基础。

2. 细胞计数法：利用显微镜或特定的仪器，对藻类样品中的细胞数量进行计数，可以估算藻类的浓度和生长状态。

常用的计数方法包括视野计数和布料计数。

3. 分子生物学技术：利用PCR、DNA条形码等分子生物学技术，可以针对不同的藻类进行基因分析和种属鉴定。

这种方法需要较为复杂的实验操作和专业设备。

二、藻类饲养技术藻类的饲养技术直接关系到藻类的生长发育和产量提高。

以下是一些常用的藻类饲养技术：1. 光照控制：藻类对光照有一定的要求，需要适当的光照强度和光照周期。

一般来说，藻类可以在日光下生长，也可以通过人工光源提供光照条件。

2. 温度控制：藻类对温度也有一定的要求，需要在适宜的温度范围内进行饲养。

不同种类的藻类对温度的适应性有所不同，有些藻类可以在较低温度下生长，而有些则需要较高的温度。

3. 营养物质供给：藻类对养分的需求较高，特别是氮、磷等无机养分以及碳源和微量元素。

适量控制营养物质的供给可以促进藻类的生长，但过量的养分会导致富营养化和藻类的过度生长。

4. 水质管理：藻类对水质的要求比较高，需要保持水体的适宜pH 值、透明度和溶解氧含量等因素。

定期检测水质指标，并进行必要的调整和处理，可以维护藻类的健康生长环境。

5. 感染防控：藻类容易受到病毒、细菌等微生物的感染，造成养殖过程中的损失。

采取合适的防控措施，比如常规消毒、良好的养殖环境等，可以减少病害的发生。

显微镜测藻类操作方法

显微镜测藻类操作方法
1. 准备样品：从水培养槽中取出藻类样品，将其放入显微镜载玻片中。

2. 固定样品：用盖玻片轻轻覆盖藻类样品，以避免样品在观察过程中移动。

3. 调整显微镜：将显微镜放置在一个稳定的平面上，使用调节螺旋将样品移到显微镜视野中心。

4. 调焦：使用显微镜的焦距调节装置，逐渐调整焦距直到藻类样品清晰可见。

5. 观察：通过显微镜镜头，观察藻类的形态结构、细胞大小、细胞壁特征等细节。

6. 记录：使用数码相机或显微镜配套的相机系统，拍摄藻类样品的照片，以便后续分析和记录。

7. 结束观察：观察完成后，轻轻移除藻类样品和盖玻片，清洁显微镜镜头和载玻片，将设备归位。

海洋环境中有害藻类的监测与预警

海洋环境中有害藻类的监测与预警藻类是海洋生态系统中重要的一环，它们为海洋生物提供了丰富的营养物质。

然而，一些有害藻类的大量繁殖及其所产生的毒素对海洋生态系统和人类健康带来了威胁。

因此，监测和预警有害藻类的存在和扩散变得至关重要。

本文将介绍海洋环境中有害藻类的监测方法以及预警系统的建立。

一、有害藻类的监测方法1. 采样：采样是监测有害藻类的第一步，通过采集海水和浮游生物样品，可以确定有害藻类的分布和密度。

采样点的选择应该广泛覆盖海洋区域，并根据季节变化进行定期采样。

2. 镜检法：镜检法是最常用的有害藻类监测方法之一，通过显微镜观察藻类的形态和特征，可以确定是否存在有害藻类。

镜检法的优点是操作简便、成本较低，但是不适用于大规模监测和快速准确的预警。

3. 分子生物学方法：随着分子生物学技术的发展，研究人员可以通过检测有害藻类的DNA或RNA来确定其存在和种类。

这种方法具有高度的灵敏性和准确性，但需要专业的实验设备和操作技术。

4. 光谱分析法：光谱分析法利用有害藻类特有的荧光光谱或吸收光谱特征，通过仪器测定样品中的光谱信号，从而确定有害藻类的存在和浓度。

这种方法可以快速、准确地监测大量样品，适用于大范围的监测和预警。

二、有害藻类的预警系统建立1. 数据收集与处理：建立有害藻类的预警系统需要大量的数据支持，包括海洋环境参数、藻类监测数据和气象数据等。

收集到的数据应进行标准化处理和质量控制，以确保数据的准确性和可比性。

2. 模型建立：基于收集到的数据，可以运用数学模型来建立有害藻类的预测模型，如神经网络模型、回归模型等。

这些模型能够根据海洋环境的变化和藻类的生长规律，预测有害藻类的分布和扩散情况。

3. 预警发布：根据预测模型的结果，预警系统可以将预测结果进行分级和分类，及时发布预警信息。

预警信息可以通过电子邮件、手机短信等途径传达给相关部门和社区，以便及时采取措施应对有害藻类的蔓延。

4. 监测网络建设：建立有害藻类的监测网络至关重要，通过布设监测站点和传感器，可以实时监测海洋环境中有害藻类的分布和浓度。

（完整版）实验一常用单细胞藻类的形态观察

（完整版）实验⼀常⽤单细胞藻类的形态观察实验⼀常⽤单细胞藻类的形态观察⼀、实验⽬的：观察并识别作为饵料⽣物的代表性单细胞藻类的种类，为后继单细胞藻类的分离和培养做准备。

⼆、实验器材：1、藻种绿藻门：Chlorophyta绿藻门：Chlorophyta⼩球藻 Chlorella sp.盐藻 Dunaliella sp.青岛⼤扁藻Platymonas helgolandica var. tsingtaoensis亚⼼形扁藻 Platymonas subcodiformis微绿球藻 Nannochloropsis oculata硅藻门：Bacillariophyta三⾓褐指藻 Phaeodactylum tricornutum⼩新⽉菱形藻 Nitzschia closterium f. minutissima中肋⾻条藻 Skeletonema costatum牟⽒⾓⽑藻 Chaetoceros muelleri⾦藻门：Chrysophyta Pavlova viridis球等鞭⾦藻 Isochrysis galbana湛江等鞭⾦藻 Isochrysis zhanjiangensis蓝藻门：Cyanophyta钝顶螺旋藻 Spirulina platensis黄藻门：Xanthophyta异胶藻 Heterogloea sp.2、实验器材2、实验器材2、实验器材光学显微镜，载玻⽚，盖玻⽚，胶头滴管，鲁哥⽒碘液，甲醛溶液，滴瓶，⽆菌⽔，擦镜纸，吸⽔纸三、操作步骤及要求：⽤胶头滴管吸取液体培养的各种藻类样品，滴到载玻⽚上（若藻种浓度⼤⽤⽆菌⽔稀释），⽤显微镜（低倍和⾼倍）观察细胞的形态⼤⼩，⾊素分布，运动⽅式，然后⽤碘液或甲醛固定样品，观察细胞的鞭⽑着⽣情况（长度、数量），细胞的内部结构等。

四、结果与讨论：1、描绘5种藻类形态、构造图，描述各种藻类的特征颜⾊。

运动性的藻类，描述其细胞游动⽅式。

2、⽤甲醛固定样品与⽤碘液固定样品，在观察细胞结构上有何不同的效果？如何根据实验⽬的选择碘液或甲醛作为固定剂？实验⼀常⽤单细胞藻类的形态观察⼀、实验⽬的：观察并识别作为饵料⽣物的代表性单细胞藻类的种类，为后继单细胞藻类的分离和培养做准备。

藻类生物学实验11海科

实验一大型海藻种类形态观察（4学时第八周）一、实验目的了解海洋藻类----大型海藻与微藻的形态与分类。

二、实验材料及用具1、实验材料：1）大型海藻标本（学院标本室）；2）海带孢子体（可用干海带泡发），江篱（海洋学院附近打捞）；（取一部分冻存于-20冰箱，作为叶绿素提取实验的材料）2、实验器材：显微镜、胶头滴管（每瓶藻一支）、盖玻片、载玻片、刀片（做海藻切片）。

4、试剂：70%乙醇（每组一瓶）三、实验步骤1、大型海藻标本观察；将标本馆的拉丁文名抄录下来，网上检索图片和分类。

2、海带的外部形态观察：藻体明显分为固着器、柄部和叶片，在叶片中央有两条平行纵走的浅沟，孢子体幼龄期叶面平滑，小海带期叶片出现凹凸现象，大海带期叶面则平直宽厚。

3、海带的内部构造：①用徒手切片的方法，取一小块孢子体进行横切片，在显微镜下观察：孢子体的柄和叶均分为表层、皮层和髓部。

②同样取一小块孢子体进行纵切片，在显微镜下观察：表皮层由1-2层排列紧密的小细胞组成，外皮层细胞间分布1-2层粘液腔，其腔内有分泌细胞，髓丝细胞一端膨大为喇叭花，分生细胞位于叶片与柄之间。

4、江蓠的内部构造观察：①江蓠的纵切面。

②江蓠的横切面。

③江蓠囊果横切面。

5、紫菜的形态与构造：干紫菜先用水浸泡散开，再进行观察。

固着器：由根丝集合而成。

叶状体：由一层或两层细胞构成。

柄：叶状体基部与固着器之间的部分。

四、作业：1、绘制大型海藻图：选5个标本，注明拉丁文名，简要说明其生物学特性（利用拉丁文名进行网上检索）。

2、绘出海带和江篱的内部构造，紫菜的外形。

附1：江篱与海带的内部构造A.藻体横切面观；B.藻体纵切面观；1表皮；2髓部细胞3表皮细胞图2. 海带构造A.海带孢子体横切面；B.髓部，C.示喇叭丝；皮层部分横切面，示粘液腔道形成的时期；D.成体横切面，示粘液腔道；co皮层；e分泌细胞；hg藻丝；me髓部；m表面分生细胞；s分泌腔；v.b.f结合的喇叭丝实验二微型海藻形态观察和培养（4学时，第九周）一、实验目的观察几种重要经济微藻的形态特征，几种掌握单细胞微藻的实验室培养方法，细胞生长曲线观察。

水源水除藻研究中藻类监测方法的选用

#监测技术#水源水除藻研究中藻类监测方法的选用刘培启,胡文容,李力(山东大学环境科学与工程学院,山东济南250061)摘要:对显微计数和叶绿素a测定两种主要藻类的监测方法进行了简要评述,提出在水源水除藻研究中应针对不同的除藻机制,采取不同的藻类监测方法。

化学氧化除藻大都使用强氧化剂,将它们投入含藻的水体后,能穿透藻类细胞壁,扩散至细胞内部氧化叶绿素,使藻类代谢终止、死亡,故宜采用叶绿素a法。

生物法除藻是利用生物对藻类的吸附、捕食和分解等作用去除藻类,则应采用计数法。

关键词:藻类;监测方法;计数法;叶绿素a法中图分类号:X835文献标识码:B文章编号:1006-2009(2002)03-0029-02Selection of Algal Monitoring Method in Source Water Algal-removing ResearchLIU Pe-i qi,H U Wen-rong,LI Li(School of Environmental science and T echnology of Shandong Univer sity,Jinan,Shandong250061,China)Abstract:A br ief commentary about co mmon alg al monitoring method w as reviewed.It is suggested that a certain method should be adopted to certain alg ae-removing mechanism.M etho d chlorophyll(a)w as adv ised to be used w hen algae were removed by chemical oxidation,with counting met hod as a selection w hen biolo gical means was applied to eliminate algae pollut ion.Key words:A lgae;M onitoring method;Count ing method;M ethod chlorophyll(a)近年来,水体富营养化已成为一个社会普遍关注的环境问题,在一些饮用水源地,藻类的大量繁殖已给水厂运行和饮用水质量产生了巨大影响[1]。

实验一观察藻类植物

实验一观察藻类植物※<实验一观察藻类植物（Ⅰ)>1.目的与要求1、通过对代表植物的观察，掌握蓝藻门、裸藻门、硅藻门和黄藻门的主要特征，了解它们在植物界的演化地位。

2、识别一些常见的藻类，并学习鉴定藻类的基本方法。

二、材料与用品1、显微镜、吸管、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、碘液、稀墨汁、醋酸洋红2、微胞藻、颤藻、满江红、裸藻和无隔藻、硅藻新鲜材料，念珠藻的永久制片。

三、内容与方法1、蓝藻门（1）微胞藻属（Nicrocystis）微胞藻是浮游性群体，夏季在池塘、湖沼繁殖旺盛时，形成水花（湖靛），危害水生动物。

用吸管吸取一滴新鲜或固定的藻液，置载玻片水滴中，并用解剖针将材料分开，加上盖玻片，先用低倍镜观察，可见藻体由许多细胞组成，借胶质鞘联成多为不规则的群体，再用高倍镜，其细胞极小，近球形。

（2）颤藻属（Oscillatoria）广泛生于有机质丰富的地方，如厨房、牛栏、猪舍周围的污水沟中常呈兰黑色薄皮团块。

标本采回后，放在盛有清水的培养皿或小瓷盘中，置窗口向阳处几小时，其藻丝可向四周漫延散开。

这是因为藻丝能前后移动，也能左右摆动的缘故。

用镊子取少许藻丝，置载玻片水滴中，加上盖玻片。

先用低倍镜后用高倍镜观察，可见颤藻为一列细胞组成的丝状体叫藻丝。

注意藻丝顶端细胞呈圆顶形，其余细胞大致一样，呈短圆筒状，在有的藻丝上往往可看到1至数个双凹形的死细胞以及胶质膨大的双凹形的隔离盘。

藻丝可从死细胞、隔离盘处断裂成为藻殖段。

每个藻殖段再长成新藻丝。

颤藻就是借藻殖段进行繁殖的。

再仔细观察，每个细胞能区分有色素的色素质和无色素而有染色质的中央质吗？（3）念珠藻属（Nostor）生于塘边和潮湿的山坡草地上，雨后常有大量发生，为兰黑色皮膜状或兰绿色木耳形的粘滑的团体，用镊子撕取一小块。

置载玻片上，并用解剖针将材料分开，加一滴蒸馏水，盖玻片用解剖针柄，向下轻压使胶质鞘成一薄层。

先用低倍镜后用高倍镜观察，可见水样透明的胶质中有无数弯曲盘绕的藻丝。

实验一、海洋微藻的培养、观察与计数

实验一、海洋微藻的培养、观察与计数第一部分环境生物学实验黄健实验一、海洋微藻的培养、观察与计数一、实验目的:1、通过实验了解藻类生长的基本条件和方法，掌握海洋微藻的基本培养方法;2、显微镜下观察并识别几种常见海洋微藻;3、了解血球计数板的计数原理，掌握血球计数板的计数方法。

二、实验材料:亚心形扁藻、小球藻、叉鞭金藻;三、主要实验仪器和器皿,(显微镜，血球计数板，计数器,(培养瓶(三角瓶)，量筒;四、试剂,(培养液: f/2培养液,(碘固定液五、培养条件:光照强度:1200Lux、温度:20-23?、盐度:3%、光照时间:黑暗/光照=12/12六、方法和步骤1、前期准备:各种器皿的消毒、培养液的配制、准备并培养3种不同的海洋微藻:亚心形扁藻、小球藻、叉鞭金藻;2、接种:将不同的实验藻种分别接种到盛有培养液的不同三角瓶(100ml)中,接种的藻容量和新培养液之间的比例为1:2,1:3。

培养量与总容量的比小于2/3;3、培养 :按上述培养条件进行培养，在培养的过程中，每天摇瓶3次，使藻类充分见接触氧气和光照;4、换代:5-7天换代1次，换代浓度同上;5、固定:将藻液摇匀，用小三角瓶分别倒取一定量(20-30ml)的上述3种藻液加入几滴碘液，摇匀杀死细胞;6、取样:摇匀后，用吸管吸取上述不同的藻液分别滴到盖有盖玻片的学球计数板的边缘，使藻液慢慢进入盖有盖玻片的区域，避免盖玻片浮起，用吸水纸轻轻吸走多余的藻液，每种藻液取样2次; 7、观察计数:显微镜下观察不同的藻种并分别计数。

1)血球计数板计数原理血球计数板是一块特制的载玻片，板的中部一“H” 型的凹槽，横槽两边的平台上各有一个有九个大方格的方格网。

每个大格:边长-4为,,,，深为0.1mm，容积为0.1mm3(10ml)。

中间大方格为计数室以计数室为中心，对角线两端各有一个有16个中格组成的大格。

2)计算藻细胞密度数出对角线上的4个大方格中的总藻数A，若藻液的稀释倍数为B，则计算公式如下:A4细胞密度,????×B×10(个,ml)4单位:个,ml七、实验结果按下表记录实验数据。