中级主管药师基础知识-24-1

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中级主管药师专业实践能力-24-2_真题-无答案

中级主管药师专业实践能力-24-2(总分43,考试时间90分钟)一、单项选择题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 对乙酰氨基酚成人剂量1次400mg。

给予8公斤重的6个月的婴儿服用，剂量为A．100mg B．96mgC．90mgD．88mgE．86mg2. 下列属于四环类抗抑郁症药的是A．丙咪嗪B．多塞平C．帕罗西汀D．马普替林E．吗氯贝胺3. “灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放”。

其中“三分”是指A．携行、运行、留守三部分B．携行、运行、库存三部分C．携行、运行、留守移交三部分D．将药品分为携行、运行、留守移交三部分E．将急救药品分为携行、运行、留守移交三部分，分开存放4. 属于α-糖苷酶抑制剂的口服降糖药是A．瑞格列奈B．二甲双胍C．曲格列酮D．伏格列波糖E．甲苯磺丁脲5. 有关“肝功不全时药动学改变”的表中，不正确的是A．药物代谢速率减慢B．药物生物转化减慢C．药物分布容积增大D．血浆中游离型药物减少E．血浆中结合型药物减少6. “如果常规量药物的效应超过预期的强烈效应”，即称谓A．继发反应B．首剂效应C．毒性反应D．过度作用E．特异质反应7. 下述“诱发不良反应的机体因素”中，不属于个体差异性的是A．过氧化氢酶缺乏症B．琥珀酰胆碱敏感症C．葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症D．肝炎型代谢酶数量减少、活性降低E．异烟肼排泄异常急性待发性卟啉症8. 解救亚硝酸盐中毒的特效解毒剂为A．亚硫酸钠B．硫代硫酸钠C．亚硝酸异戊酯D．小剂量亚甲蓝E．大剂量亚甲蓝9. 哺乳期禁用于吸入、滴眼、鼻腔给药和皮肤诸多途径的药物是A．倍氯米松B．沙丁醇胺C．噻吗洛尔D．特布他林E．麻黄碱10. 以下归属抗凝血药的药物是A．链激酶B．华法林C．氯吡格雷D．双嘧达莫E．噻氯匹定11. 以下病症中，不适宜联合应用抗菌药物的是A．结核病B．浅表真菌病C．肠穿孔后的腹膜炎D．败血症等重症感染E．免疫缺陷者的严重感染12. 以“刺激骨形成”形式防治骨质疏松的药物是A．雌激素B．钙制剂C．维生素DD．双膦酸盐E．甲状旁腺素13. β-内酰胺类抗菌药物中，属于“妊娠毒性C级的”的是A．氨曲南B．克拉维酸C．亚胺培南D．青霉素类E．头孢菌素类14. H2受体拮抗剂的主要作用特点是A．对心血管无影响B．偶尔出现头痛、头晕C．偶尔出现便秘、腹泻D．可拮抗组胺的舒血管作用E．抑制胃酸分泌、用于治疗消化性溃疡15. 新生儿体内脂肪含量很低，应用脂溶性药物须谨慎，尤其是早产儿，脂肪占体重的比例仅为A．5%B．3%C．1%D．1%～5%E．1%～3%16. 下列巴比妥类药中，维持药效时间最长的是A．司可巴比妥B．异戊巴比妥C．苯巴比妥D．戊巴比妥E．硫喷妥17. 禁止运动员参赛时使用的滴眼剂是A．苯福林B．可卡因C．倍他洛尔D．利多卡因E．赛洛唑啉18. 正确表述“获准上市5年内的药品，必须向有关部门报告的不良反应”的是A．新的不良反应B．罕见的不良反应C．严重的不良反应D．所有的不良反应E．有可能引起的所有可疑不良反应19. 以下对CYP2A9、CYP3A4都有酶抑制作用的药物是A．红霉素B．氟西汀C．氟康唑D．西咪替丁E．利托那韦20. 下列归属病因学B型药物不良反应的是A．后遗作用B．戒断反应C．毒性反应D．变态反应E．致畸、致癌、致突变21. 以下降压药中，“妊娠毒性B级”的药物是A．肼屈嗪B．可乐定C．哌唑嗪D．利血平E．米诺地尔22. 以下“探索老年人最佳的用药量”的叙述中，不正确的是A．依据肾内生肌酐清除率调整剂量B．综合衡量年龄和体重，估算日剂量C．依据半量法则给予经肾脏排泄的药物D．根据所测血药浓度制定个体化给药方案E．50岁以后每增加一岁，药量减少成人常规量的2%23. 以下能使同服的氨基糖苷类加速排泄的药物是A．氯化钠B．氯化钾C．氯化镁D．氯化钙E．氯化铵24. 以下苯二氮革类药中，维持药效时间最短的是A．三唑仑B．硝西泮C．氟西泮D．阿普唑仑E．氯硝西泮25. 以下镇痛药中，属于阿片生物碱类的是A．哌替啶B．芬太尼C．可待因D．美沙酮E．喷他佐辛26. 以下正确表述“影响药物在乳汁分泌的因素”是A．水溶性药物较易进入乳汁B．弱酸性药物容易进入乳汁中C．剂量大的药物容易进入乳汁D．乳母血浆中游离态药物愈多愈容易转运至乳汁中E．分子量小于500D的药物在乳汁中的浓度接近乳母血药浓度27. 利尿效应最强的降压利尿药是A．氯噻嗪B．氯噻酮C．呋塞米D．螺内酯E．吲达帕胺28. 氨基糖苷类具有耳毒性，合用可致使耳毒性增加的药物是A．镁盐B．甲氧苄啶C．阿司匹林D．右旋糖酐E．头孢菌素类29. 下列药物中，具有酶诱导作用的是A．苯妥英B．氯霉素C．氟西汀D．环丙沙星E．西米替丁30. 下列抗消化性溃疡病药物中，属于H2受体拮抗剂的是A．哌仑西平B．雷尼替丁C．枸橼酸铋钾D．米索前列醇E．甲氧氯普胺二、单项选择题以下提供若干个案例。

中级主管药师相关专业知识-1-1

中级主管药师相关专业知识-1-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为∙A．72小时∙B．48小时∙C．24小时∙D．2～8小时∙E．小于1小时（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.空气过滤的机制不包括∙A．惯性作用∙B．扩散作用∙C．拦截作用∙D．离子化作用∙E．附尘作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行∙A．分级保护制度∙B．逐级报告制度∙C．分类管理制度∙D．审批制度∙E．认证制度（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：4.以下不能作为注射剂溶剂的是∙A．注射用水∙B．二甲亚砜∙C．乙醇∙D．甘油∙E．注射用油（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：5.临床药师应具备的条件为∙A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称∙D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称∙E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.下列不属于物理灭菌法的是∙A．紫外线灭菌∙B．环氧乙烷∙C．γ射线灭菌∙D．微波灭菌∙E．高速热风灭菌（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：7.CPVP属于哪一类辅料∙A．稀释剂∙B．润湿剂∙C．黏合剂∙D．崩解剂∙E．润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作∙A．药学部门负责人∙B．药事管理委员会∙C．医务科(部或处)负责人∙D．医院质量管理部门小组∙E．医疗机构负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给 ______使用∙A．经指定的医疗机构∙B．各级医疗机构．∙C．经指定的零售药店∙D．经指定的个体诊所∙E．经批准的超市（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.GMP的定义是∙A．药物非临床研究质量管理规范∙B．药物生产管理规范∙C．药物临床试验管理规范∙D．药物制剂管理规范∙E．药物实验室管理规范（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：11.药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快∙A．颗粒剂∙B．散剂∙C．胶囊剂∙D．片剂∙E．丸剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.医疗机构处方管理正确的是∙A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量∙B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量∙C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量∙D．二类精神药品每张处方不超过3日量∙E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存 3年（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：13.医疗机构配制制剂必须∙A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号∙B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号∙C．经国家食品药品监督管理局批准∙D．经省级食品药品监督管理部门批准∙E．经省级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：14.下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的∙A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法∙B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法∙C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%∙D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”∙E．粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：15.根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由 ______予以核准∙A．国家食品药品监督管理局∙B．省级食品药品监督管理局∙C．卫生部∙D．国家中医药管理局∙E．国家商务部（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：16.下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是∙A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4∙B．分子态的苯甲酸抑菌作用强∙C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同∙D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降∙E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.DDS是指∙A．临床药剂学∙B．工业药物检测系统∙C．药用高分子材料学∙D．药物输送系统∙E．生物药剂学（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：18.D值是指∙A．灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数∙B．在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间∙C．在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间∙D．一定灭菌温度下，2值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间∙E．以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：19.若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是∙A．水溶性药物需选择脂溶性基质∙B．脂溶性药物需选择脂溶性基质∙C．脂溶性药物需选择中性基质∙D．水溶性药物需选择水溶性基质∙E．以上说法均错误（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：20.处方药与非处方药管理的主要区别是∙A．药品生产企业是否具有药品生产许可证∙B．药品批发企业是否具有药品经营许可证∙C．药品零售是否需要医师处方∙D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定∙E．药品是否可在普通商店零售（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是∙A．化学分散法∙B．物理分散法∙C．物理凝聚法∙D．化学凝聚法∙E．混合法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：22.制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括∙A．无色透明∙B．具有较高熔点∙C．具有低膨胀系数∙D．化学稳定性高∙E．不得有气泡、麻点与沙粒（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：23.气雾剂中最常用的抛射剂是∙A．氦气∙B．甲烷∙C．氧气∙D．氟氯烷烃∙E．氮气（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：24.酰胺类药物较易发生下列哪种反应∙A．氧化反应∙B．异构化反应∙C．水解反应∙D．聚合反应∙E．脱羧反应（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用∙A．药剂科主任∙B．医院药事会主任∙C．主管药学工作的副院长∙D．质量管理组织负责人∙E．药检室负责人（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：26.根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药∙A．药品成分的含量不符合国家药品标准∙B．以他种药品冒充此种药品∙C．超过了药品有效期∙D．未注明药品生产批号∙E．直接接触药品的包装材料未经批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：27.下列关于药物溶解度的正确表述为∙A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量∙B．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙C．在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙D．药物在生理盐水中所溶解的最大值∙E．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：28.医院药事管理委员会的组成是∙A．主管院长、药学部门负责人∙B．主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人∙C．主管院长、药学部门及有关科、室负责人∙D．药学部门及下属科、室负责人∙E．药学部门及有关医技科室负责人（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：29.有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是∙A．为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法∙B．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法∙C．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法∙D．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法∙E．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：30.液体制剂的优点不包括∙A．分散度大，吸收快∙B．给药途径多，可以内服，也可以外用∙C．分散粒子具有很大的比表面积∙D．易于分剂量，服用方便∙E．可减少某些药物的刺激性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：31.O/W水型乳化剂的HLB值一般在∙A．7～9∙B．5～20∙C．8～16∙D．3～8∙E．15～18（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：32.影响药物稳定性的环境因素不包括∙A．温度∙B．pH∙C．光线∙D．空气中的氧∙E．空气湿度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：33.易发生水解反应的药物通常结构中含有∙A．饱和键∙B．双键∙C．酯键∙D．氢键∙E．三键（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：34.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准∙A．压片∙B．粉末混合∙C．制软材∙D．包衣∙E．包糖衣（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：35.有“万能溶剂”之称的是∙A．乙醇∙B．甘油∙C．液体石蜡∙D．二甲亚砜∙E．油酸乙酯（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：36.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善∙A．可压性和流动性∙B．崩解性和溶出性∙C．防潮性和稳定性∙D．润滑性和抗黏着性∙E．抗静电性（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：37.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是∙A．适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效∙B．一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌∙C．手术后用滴眼剂不得添加抑菌药∙D．手术后用滴眼剂应保证无菌∙E．滴眼剂的pH值应控制在5～9（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：38.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是∙A．遇水后形成溶蚀性孔洞∙B．压片时形成的固体桥溶解∙C．遇水产生气体∙D．吸水膨胀∙E．遇水降解（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：39.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是∙A．氢气∙B．二氧化碳∙C．氧气∙D．氮气∙E．氯气（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：40.下列关于油脂性基质叙述错误的是∙A．是烃类及硅酮类等疏水性物质∙B．对表皮增厚、角化有软化保护作用∙C．主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂∙D．一般不单独用于制备软膏剂∙E．为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：41.下列属于阳离子表面活性剂的是∙A．甘油磷脂∙B．甘胆酸钠∙C．硬脂酸∙D．十二烷基硫酸钠∙E．苯扎氯铵（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：42.下列关于输液剂制备的叙述，正确的是∙A．输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时∙B．稀配法适用于质量较差的原料药的配液∙C．输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水∙D．输液剂灭菌条件为121℃，45分钟∙E．药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：43.热压灭菌法属于∙A．干热灭菌∙B．干热空气灭菌∙C．湿热灭菌∙D．流通蒸汽灭菌∙E．煮沸灭菌（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：44.以下有关药品制剂包装说法错误的是∙A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求∙B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批∙C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器∙D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用∙E．包装材料可由厂家按自身需要生产（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：45.糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在∙A．65%以上∙B．70%以上∙C．75%以上∙D．80%以上∙E．85%以上（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：46.以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是∙A．聚氯乙烯∙B．聚氧乙烯∙C．HPMC∙D．蜂蜡∙E．脂肪酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：47.下列有关肠溶片的叙述错误的是∙A．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣∙B．胃内不稳定的药物可包肠溶衣∙C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解∙D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎∙E．必要时也可将肠溶衣片粉碎服用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：48.流通蒸汽灭菌法的时间一般为∙A．10～20分钟∙B．20～30分钟∙C．30～60分钟∙D．1～2小时∙E．2小时以上（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：49.下列叙述错误的是∙A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异∙B．栓剂应进行融变时限检查∙C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异∙D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限∙E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：50.医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则∙A．安全、有效∙B．安全、有效、经济∙C．安全、有效、方便∙D．安全、有效、稳定∙E．安全、有效、经济、方便（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。

中级主管药师基础知识(药物分析)-试卷1

中级主管药师基础知识（药物分析）-试卷1(总分：68.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.地西泮加硫酸溶解后，在紫外光(365nm)下旱（分数：2.00）A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光√D.淡蓝色荧光E.紫色荧色解析：解析：《地西泮溶解于硫酸后，在紫外光(365 nm)下呈黄绿色的荧光，可供鉴别。

2.《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定（分数：2.00）A.高效液相色谱法B.分光光度法C.紫外一可见分光光度法√D.UVE.IR解析：解析：地西泮片属于小剂量的口服固体制剂(每片标示量小于10 mg)，采用灵敏度较高的紫外一可见分光光度法对其含量均匀度进行检查。

3.与硫酸反应，在365nm下显黄绿色荧光的药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.异烟肼C.地西泮√D.奥沙西泮E.奋乃静解析：解析：地西泮的化学结构有较长的共轭体系，具有明显紫外吸收，溶于硫酸后在365 nm紫外光下可显示黄绿色荧光。

4.地西泮及其制剂的含量测定方法不包括（分数：2.00）A.HPLCB.红外光谱法√C.非水滴定法D.紫外分光光度法E.以上都不正确解析：解析：地西泮及其制剂的含量测定方法有非水滴定法，紫外分光光度法，HPLC法。

5.盐酸氯丙嗪有关物质的检查，采用（分数：2.00）A.GCB.HPLCC.TLC √D.UVE.分光光度解析：解析：盐酸氯丙嗪有关物质的检查是控制合成的原料氯吩噻嗪和间二苯胺等。

采用薄层色谱(TLC)的高低浓度对比法检查。

6.盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，测定波长为（分数：2.00）A.425 nmB.306 nm √C.404 nmD.254．nmE.206 nm解析：解析：盐酸氯丙嗪注射液的含量测定在306 nm的波长处测定，避开了抗氧剂维生素C的干扰。

7.盐酸氯丙嗪“溶液澄清度与颜色”检查主要是控制（分数：2.00）A.分解产物B.游离氯丙嗪C.氧化产物D.游离氯丙嗪和氧化产物√E.游离氯丙嗪和分解产物解析：解析：盐酸氯丙嗪“溶液澄清度与颜色”检查主要是控制产品中游离氯丙嗪和氧化产物的量。

主管药师各科知识点总结

主管药师各科知识点总结药理学主管药师需要了解药物的作用机制、药效学和不良反应等基本知识。

药理学主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，药物的作用靶点，药物与受体的作用机制等。

在临床工作中，主管药师需要根据患者的病情和用药情况，进行药物治疗方案的选择和调整。

药物化学药物化学是药学专业的基础学科，它主要研究药物的化学结构和性质，以及药物的合成、分离和鉴定等。

主管药师需要了解各种药物的化学结构和性质，以帮助临床医生合理使用药物。

药物分析学药物分析学是药学专业中的重要学科，它主要研究药物的分析方法和技术。

主管药师需要了解各种药物的分析方法和技术，以确保临床药品的质量和安全性。

药物毒理学药物毒理学是研究药物对生物体的毒性和影响的学科，主管药师需要了解药物的毒性和不良反应，以及药物的毒理机制和防治措施。

临床药学临床药学是研究药物在临床应用中的安全性、有效性和合理性的学科，主管药师需要了解临床药学的基本知识和技能，以能够提供专业的药学服务，并参与临床用药指导和管理。

药物管理与医院药学主管药师需要了解药物管理和医院药学的相关知识，包括药品采购、配送、质量控制和合理使用等，以确保医院药品的供应和使用安全。

药物信息学药物信息学是研究药物信息系统和药物信息服务的学科，主管药师需要了解药物信息系统的建设和管理，以提高药学服务的效率和质量。

药学法规主管药师需要了解药学法规和政策，以确保在药品采购、配送和使用过程中符合法律法规，并提供专业的药学服务。

总之，主管药师需要掌握多科知识，并具备丰富的临床经验和专业技能，以能够提供高质量的药学服务，保障患者用药安全和治疗效果。

中级药学知识点归纳总结

中级药学知识点归纳总结药学是一个包括多个领域的学科，涉及药物的发现、研发、制备、贮存、分销、使用和管理的各个环节。

药学的研究内容十分广泛，涉及化学、生物学、药理学、毒理学、药剂学等多个学科。

在这篇文章中，我们将对药学的一些中级知识点进行归纳总结，以便有关药学专业的学生和工作者更好地掌握有关知识。

1. 药物化学药物化学是药学的重要分支，主要研究药物的化学结构、性质及其合成方法。

在药物化学中，我们需要了解化学合成方法、药物的分子结构、药物的理化性质等各个方面的知识。

此外，对于不同类型的药物，其化学特点和合成方法也有所差异，因此需要对不同类型的药物进行分类和学习。

2. 药物分析药物分析是药物质量控制的重要手段，主要用于确定药物的成分、含量、纯度、稳定性等指标。

在药物分析中，我们需要掌握各种药物分析仪器的原理、操作方法，以及各种药物分析方法的特点和应用范围，例如色谱分析、光谱分析、化学分析等。

3. 药理学药理学是研究药物对生物体产生作用的学科，包括药物的作用机制、药效学、毒理学等内容。

在药理学中，我们需要了解药物的作用机制、影响因素，以及药物在生物体内的代谢、排泄等过程。

同时，还需要了解药物对不同器官和系统的作用，以及药物的副作用、相互作用等内容。

4. 药剂学药剂学是研究制剂、药品质量、稳定性、适应性及其临床应用的学科。

在药剂学中，我们需要了解各种药物制剂的制备方法、性状、保存条件等信息，以及药品的质量控制、稳定性评价等内容。

此外，还需要了解不同类型的制剂在临床上的应用范围和方法。

5. 药物管理药物管理是指对药物的生产、流通、使用和监管进行管理和监督的活动。

在药物管理中，我们需要了解各种药物管理法规、标准，以及药品监管的政策、制度等内容。

此外，还需要了解药品的流通渠道、管理体系，以及各种不良反应、药品事件的处理和报告要求等内容。

总之，药学是一个博大精深的学科，需要掌握多方面的知识和技能。

希望通过本文的知识点归纳总结，能够帮助有关药学专业的学生和工作者更好地理解和掌握药学的相关知识，为将来的学习和工作打下坚实的基础。

中级主管药师《基础知识》历年真题及详解

【答案】 D 【解析】真菌的营养要求不高，在沙保培养基中生长良好，培养真菌的最适 pH 为 4.0～ 6.0，最适温度为 22～28℃，某些深部感染真菌在 37℃中生长良好。 20. 硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是（）。 A． 5 位取代基小 B．属钠盐结构 C．结构中引入硫原子 D．分子量小 E．水溶性好
严重损伤的软膏剂，还应进行无菌检查。 22. 既具有酸性又具有还原性的药物是（）。 A．苯巴比妥 B．维生素 A C．维生素 B D．维生素 C E．咖啡因
【答案】 D 【解析】维生素 C 分子中有烯二醇式结构，显强酸性。由于分子中特殊的烯醇结构，维生素 C 还容易释放出 H 原子而呈现强还原性。在水溶液中易被空气中的氧所氧化，生成去氢维生素 C。两者可以相互转化，故维生素 C 有氧化型和还原型两种形式，两者有同等的生物学活性。 23. 用于建立标准曲线的浓度系列数应不少于（）。 A． 2 个 B． 3 个 C． 4 个 D． 5 个 E． 6 个
属于头孢菌素类抗生素。E 项，美他环素属于四环素类抗生素。 25. 休克早期引起的微循环变化的最主要体液因子是（）。 A．内皮素 B．血栓素 A2 C．儿茶酚胺 D．心肌抑制因子 E．血管紧张素Ⅱ
【答案】 C 【解析】细胞体液反应是指细胞在应激源作用下，表达具有保护作用的蛋白质，如急性期反应蛋白、热休克蛋白、酶或细胞因子等。休克早期引起的微循环变化的最主要体液因子是儿茶酚胺。 26. 粉雾剂和喷雾剂都要检查的项目是（）。 A．装量 B．无菌 C．排空率 D．含量均匀度 E．微生物限度
【答案】 A 【解析】药学技术人员任职的业务条件：熟悉本专业理论和基础知识，具有扎实的技术操作能力，能独立承担药品配制、检验工作，审核处方，调配处方，能做好药品质量控制工作，能开展药学咨询服务，正确解答医务人员和患者的疑难问题，指导合理用药。药物咨询所应详尽解答患者用药疑问，引导患者正确用药。 28. 药师在提供专业服务和药品时，应遵守法律认可的实践和标准，下列正确的

中级卫生专业资格主管药师中级模拟题2021年_真题-无答案024

中级卫生专业资格主管药师（中级）模拟题2021年(133) (总分99.XX98,考试时间120分钟)A1/A2题型1. 热原具有A. 不耐热性B. 过滤性C. 水不溶性D. 挥发性E. 酸碱稳定性2. 药物制备混悬剂的条件不包括A. 剧毒药或剂量小的药物为安全起见B. 难溶性药物需制成液体制剂C. 药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用D. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物E. 为了使药物产生缓释作用3. 根据沉降公式，与混悬剂微粒沉降速度成正比的因素为A. 微粒的半径B. 介质的黏度C. 微粒的密度D. 介质的密度E. 微粒半径的平方4. 有表面活性作用及较强吸水性和黏附性的常用眼膏剂基质是A. 凡士林B. 硬脂酸C. 羊毛脂D. 液状石蜡E. 石蜡5. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是A. 溶胶剂为液体剂型B. 软膏剂为半固体剂型C. 栓剂为半固体剂型D. 气雾剂为气体分散型E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型6. 负责制定医疗机构药品处方集和基本用药供应目的是A. 医疗业务主管负责人B. 药学部门负责人C. 药事管理与药物治疗学委员会(组)D. 药剂科E. 具有中级技术职务的医学专家7. 药师在调剂时发现处方或医嘱用药存在配伍禁忌时A. 应拒绝调配B. 询问医师后调剂C. 应报告医院有关质量管理部门D. 应记录在案并继续调剂E. 自行选用其他药品8. 下列药品中全部属于医疗用毒性药品的是A. 苯巴比妥、地高辛、士的宁B. 阿司匹林、草乌、阿托品C. 去乙酰毛花苷、蟾酥、阿托品D. 冬虫夏草、氯化钾、生草乌E. 雄黄、天仙子、甘草9. 药品有效期标示正确的是A.有效期×年B.失效期至×年×月C.失效期×年D.有效期至×年×月E.使用期限：×年×月A. 有效期3年B. 失效期至2004年5月C. 使用期限：2004年3月D. 有效期至2004年6月23日E. 药品有效期为：02年1月8日10. 药品入库验收时，药库人员必须A. 对入库药品的质量进行验收B. 对入库药品的合格证明进行验收C. 对入库药品的有效性进行验收D. 对入库药品的外观进行验收E. 对入库药品的数量和质量做全面验收11. 生产药品所需的原料和辅料必须符合A. 食品要求B. 药用要求C. 行业标准D. 医用要求E. WHO的标准12. 保障受试者权益的主要措施是A. 药品质量监管和严格的临床试验设计B. 伦理委员会与知情同意书C. 药品质量监管和相应的医疗待遇D. 知情同意书和药品质量监管E. 严格的临床试验设计和知情同意书13. 不属于鼻黏膜给药特点的是A. 给药方便B. 吸收迅速C. 可局部杀菌D. 可避免肝首过效应E. 大分子药物更易吸收14. 对气雾剂的叙述错误的是A. 可避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的不良反应也小D. 常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用15. 与普通制剂相比缓控释制剂的主要特点不包括A. 增加患者用药的依从性B. 血药浓度平稳C. 药物剂量调节灵活D. 可减少用药总剂量E. 增加药物治疗的稳定性16. 可作为药物黏膜吸收促进剂的是A. 壳聚糖B. 多元醇C. 聚乙烯醇D. 聚乙烯吡咯烷酮E. 羟丙甲纤维素17. 适宜制成缓控释制剂的是A. 剂量大于1.0g的药物B. 半衰期小于1小时的药物C. 半衰期长大于24小时的药物D. 在小肠下段有效吸收的药物E. 药效剧烈的药物18. 下列辅料属于崩解剂的为A. 氮酮B. 预胶化淀粉C. 聚乙烯醇D. 羧甲基淀粉钠E. 聚山梨酯19. 下列为主动靶向制剂的是A. 前体药物B. 动脉栓塞制剂C. 环糊精包合物制剂D. 固体分散体制剂E. 微囊制剂20. 关于特殊管理的药品描述正确的是A. 盐酸二氢埃托啡处方为2日极量，仅限于二级以上医院内使用B. 零售药店供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方C. 医疗机构须凭省级公安部门资质审查后核发的《放射性药品使用许可证》购买放射性药品D. 盐酸哌替啶处方为1次用量，且限在医疗机构内使用E. 非缓控释口服麻醉药品处方不得超过2日量21. 下列不符合医疗用毒性药品管理规定的是A. 每次处方剂量不超过3日用量B. 每次购用量不得超过2日极量C. 医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方D. 处方1次有效，取药后处方存2年备查E. 对购进的A型肉毒毒素制剂登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符22. 关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是A. 对麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册登记B. 麻醉药品、精神药品的验收管理实行双人同时现场进行验收C. 放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管D. 麻醉药品和第一类精神药品可存放在同一专用库房E. 麻醉药品实行账物管理、季度盘点、以存定销23. 药品实行金额管理的第三级管理办法是A. 季度盘点，专账登记B. 每日清点，以存定销C. 专账登记，每日清点D. 每日清点，做到账物相符E. 季度盘点，以存定销24. 以下关于处方保存期限的叙述错误的是A. 毒性药品处方保存2年B. 儿科处方保存1年C. 急诊处方保存1年D. 一类精神药品处方保存5年E. 二类精神药品处方保存2年25. 国家实施管制的物品包括A. 血清B. 贵重药品C. 血液制品D. 生物制品E. 麻醉药品的药用原植物26. 药品注册管理机构的主要任务是对申请新药内容的评价与审查，其中不属于评价与审查的内容的是A. 安全性评价与审查B. 有效性评价与审查.C. 临床前研究和临床研究D. 制剂处方及工艺评价与审查E. 市场前景评价与审查27. 下列是油脂性基质的是A. 软肥皂B. 羊毛脂C. 平平加D. 聚乙二醇E. 单硬脂酸甘油酯28. 将密度为0.91g/ml，质量分数为25%的氨水，用等体积的水稀释后，所得溶液的质量分数A. 等于12.5%B. 大于12.5%C. 小于12.5%D. 等于或小于12.5%E. 等于或大于12.5%29. 关于气雾剂的叙述错误的是A. 气雾剂有速效和定位作用B. 可避免肝首过代谢和胃肠道破坏C. 密闭于容器内，能保持药物清洁无菌D. 气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成E. 气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道发挥局部作用，无全身作用30. 制备乳剂的方法不包括A. 新生皂法B. 相分离法C. 两相交替加入法D. 油中乳化法E. 水中乳化法31. 关于包合物的叙述错误的是A. 包合过程属于化学过程B. 主分子具有较大的空穴结构C. 客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应D. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物E. 包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴形成的分子囊32. 由无渗透性背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层5部分组成的属哪种经皮吸收制剂A. 微贮库型B. 膜缓释型C. 膜控释型D. 黏胶分散型E. 骨架扩散型33. 气雾剂喷射药物的动力是A. 推动钮B. 内孔C. 定量阀门D. 抛射剂E. 阀门系统34. 药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是A. 卫生行政部门和中医药管理局B. 药品监督管理部门会同安全监管部门C. 药品监督管理部门会同卫生行政部门D. 卫生行政部门会同药品监督管理部门E. 中医药管理局会同国务院办公厅35. 属于医院药学部咨询指导性的是A. 把合格的药品、自制制剂提供给患者B. 临床用药统计、药品采购C. 进行不良反应监测D. 结合临床制定个体化给药方案E. 做好药品的入库和出库管理36. 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。