医院药房拆零药品的管理

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药房药品拆零管理制度范本

药房药品拆零管理制度范本

一、目的为保证药品拆零过程中的质量与安全,确保患者用药的合理性和有效性,依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本药房所有药品拆零工作。

三、拆零药品的定义拆零药品是指因患者用药需求,药房将药品从最小包装(瓶或盒)中取出,分装入其他包装材料的药品。

四、拆零药品的管理要求1. 拆零前的检查(1)对拆零药品进行外观质量检查,确保药品无破损、无污染、无变质。

(2)核对药品名称、规格、批号、有效期等信息,确保无误。

2. 拆零工具与操作(1)药房应配备必要的拆零工具,如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持工具清洁卫生。

(2)操作人员不得用手直接接触药品,应穿戴医用手套。

(3)拆零过程中,严格遵循操作规程,确保药品质量。

3. 拆零药品的储存与养护(1)拆零药品应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。

(2)定期检查拆零药品的储存环境,确保温度、湿度等条件适宜。

(3)对易吸潮、易氧化等不适宜拆零的药品,禁止拆零。

4. 拆零药品的包装与标识(1)拆零药品的包装应采用不易破损、密封性好的材料。

(2)在包装上注明药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期等信息。

(3)包装应保持整洁、美观,便于患者识别。

5. 拆零药品的记录与核对(1)建立拆零药品登记簿,详细记录拆零药品的品名、规格、拆零数量、批号、有效期等信息。

(2)拆零药品加入自动包药机时,实行双人核对,确保药品准确无误。

(3)定期清点拆零药品,确保账物相符。

五、拆零药品的报废与处理1. 对过期、变质、污染或损坏的拆零药品,应立即报废。

2. 报废药品应按照相关规定进行处理,确保环保和安全。

六、监督与检查1. 药房应定期对拆零药品的管理情况进行自查,发现问题及时整改。

2. 药品监督管理部门应加强对药房拆零药品管理的监督检查,确保药品质量与安全。

七、奖惩措施1. 对严格遵守本制度,确保药品拆零质量与安全的药房和个人,给予表彰和奖励。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度一、背景为了规范药品拆零的管理,保障患者用药的安全和合理性,减少药品浪费,制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有医疗机构内的药品拆零行为,包括但不限于医院、诊所、药房等。

三、拆零审批1. 员工携带下列药品或医疗器械进入医院内进行拆零行为,必须提前向药事管理部门提交拆零审批申请,申请应包含拆零产品名称、规格、数量、拆零用途、拆零地点、拆零人员等必要信息。

2. 药事管理部门对申请进行审核,合格后方可进行拆零操作。

3. 审批结果应在三个工作日内给出。

四、拆零流程1. 拆零操作应在规定的拆零台进行,操作人员应佩戴手套、口罩等防护用品,确保操作环境的清洁卫生。

2. 拆零操作必须遵循相关的操作规程,确保不损坏产品。

3. 拆零后的药品或医疗器械要在专用容器内存放,并标明拆零时间、操作人员等信息。

五、质量控制1. 对拆零的药品或医疗器械,质控部门应进行检测,确保符合质量要求。

2. 对不合格的拆零产品,要及时报告并处理,确保不进入用药环节。

3. 对合格的拆零产品,要在医疗机构内流通使用,并及时跟踪效果和不良反应。

六、记录和管理1. 对每一次拆零操作,应进行详细的记录,包括拆零时间、操作人员、拆零产品信息、拆零审批信息等。

2. 对拆零产品的流通与使用,要进行严格的管理,防止浪费和错用的发生。

3. 对拆零产品的库存,要进行盘点和管理,确保库存的准确性和安全性。

七、监督和检查1. 药事管理部门应定期对医疗机构内的拆零行为进行检查,发现问题应及时处理并整改。

2. 对药品拆零行为不规范的个案,要进行追责,以警示他人。

3. 对反复发生药品拆零问题的医疗机构,要进行重点监督和指导,确保制度得到落实。

八、处罚措施对违反药品拆零管理制度的个人或机构,将给予相应的处罚,包括但不限于警告、罚款、停职检查、撤销资质等。

九、效果评估1. 定期对药品拆零管理制度进行效果评估,总结经验,完善制度。

2. 对医疗机构内的药品拆零情况进行追踪,确保管理制度的持续有效性。

药剂科药品拆零管理的流程和标准

药剂科药品拆零管理的流程和标准

药剂科药品拆零管理的流程和标准药剂科药品拆零管理的流程和标准随着社会的不断发展,人们的生活和工作需求越来越多元化,医疗服务也不断演变,医疗领域的诸多改革也在进行中。

而在这个医疗服务的流程中,药品的管理是不可或缺的一环。

进一步提升药品管理水平,保障药品质量与用药安全,成为医疗领域追求的目标之一。

其中,药剂科药品拆零管理是一项重要的工作,它不仅关系到医药品的质量安全和严格管理,也涉及到病患用药的满意度和药品管理效率的提升。

下面我们就来了解一下药剂科药品拆零管理的流程和标准。

一、药剂科药品拆零管理的流程1、药品拆零药品拆零是药剂科常规工作之一。

拆零前,需要进行验证、相符检查、清点核对、复核确认等流程。

验证主要是核对药品批次和有效期等;相符检查主要是核对药品名称、规格、数量等;清点核对是要求工作人员对药品数量和拆零数量进行核对;复核确认是要求另一名工作人员进行确认和签字。

以上流程保证药品拆零的准确性和规范性。

2、药品贴标药品拆零后,需要对药品进行贴标。

贴标前,还需要进行药品清洗和干燥处理,保证药品洁净干燥。

贴标的内容包括药品名称、规格、批次、有效期、拆零日期等信息。

要求工作人员贴标准确、规范。

3、药品存储贴完标签的药品需要进行存储。

药品存储的环境需要符合规范,保证药品的保鲜、防潮、防护、安全等。

同时,要求对药品的温度、湿度、光照等进行监测和记录,以保证药品存储环境和药品质量的稳定性。

4、药品发放药品发放要求按照患者的医嘱和处方进行发放,确保药品的正确性和适当性。

同时,还要求工作人员对发放的药品进行核对和确认,防止工作失误和药品错误发放。

二、药剂科药品拆零管理的标准1、药剂科药品拆零管理标准药品拆零管理包括药品拆零前、拆零过程和拆零后三个环节。

在每个环节中,都需要落实质量管理标准和操作规程,保证药品拆零的规范性、准确性和安全性。

具体要求如下:(1)拆零前,要求工作人员进行药品批次、有效期、名称、规格等的核对确认,并签字确认。

拆零药品的管理制度(四篇)

拆零药品的管理制度(四篇)

拆零药品的管理制度是指针对医疗机构内的药品拆零行为进行管理的制度。

1. 拆零药品的审批制度:医疗机构设立拆零药品使用审批制度,明确拆零药品的使用范围、程序和责任人,保证拆零药品的使用符合规定,并加强过程监督。

2. 拆零药品的登记和记录:医疗机构应建立拆零药品的登记和记录制度,包括药品的名称、规格、数量、使用目的、使用日期和使用人员等信息,便于药品的追溯和管理。

3. 拆零药品的存储和保管:医疗机构应设立专门的拆零药品存储区域,保持干燥、通风、清洁和防潮,并严格执行药品存放和保管的要求,避免药品受潮、受污染和过期等问题。

4. 拆零药品的使用和配送:医疗机构应按照规定的程序和要求使用拆零药品,严禁未经审批和记录的拆零药品的使用,同时,医疗机构应加强对拆零药品的配送和输送的管理,确保药品的安全和有效性。

5. 拆零药品的监测和评估:医疗机构应建立拆零药品的监测和评估机制,定期对拆零药品的使用情况进行检查和评估,发现问题及时纠正,保障拆零药品的合理使用和管理。

总之,拆零药品的管理制度是为了规范和保障医疗机构内拆零药品的使用,强化药品的安全性、有效性和追溯性,保护患者的权益和利益。

拆零药品的管理制度(二)1为方便消费者合理用药,规范药品拆零销售行为,保证药品销含质量,特制定本制度。

2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。

拆零销售人员应具有高中以上文化程度,由地市以上药品监督管理部门考试合格,发给岗位合格证书,且身体健康。

4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架,并配备必备的拆零工具,如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零用工具清洁卫生。

5拆零后的药品,应相对集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,并保留原包装及标签。

6拆零前,应检查拆零药品的包装及外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品,不得拆零销售。

拆零药品的管理制度模版

拆零药品的管理制度模版

拆零药品的管理制度模版药品的拆零管理制度一、引言拆零药品是指原始包装中包含多个剂量单位的药品,我们公司在药品流通环节中遵循拆零管理制度,以确保药品的质量和安全性,提高我们的服务质量和效率。

本文将介绍拆零药品管理的相关规定和流程。

二、目的和范围1. 目的:确保药品的质量和安全,维护药品流通的合法性和规范性。

2. 范围:适用于公司内所有拆零药品的管理和操作。

三、管理要求1. 药品质量控制(1) 拆零药品的原包装应符合国家和药监部门的相关规定,包括药品包装标准、药品标签要求等。

(2) 拆零药品的原包装应保持完整和清洁,防止污染和损坏。

(3) 拆零药品的原包装上应明确标注产品名称、批号、有效期等必要信息。

2. 药品进货管理(1) 对于拆零药品的进货,供应商应提供相关的证明文件,包括药品注册证、药品进口许可证等。

(2) 对于进货的拆零药品,应进行验收,并核对包装上的必要信息。

(3) 进货的拆零药品应存放在干燥、通风、无异味的库房中,避免暴晒和潮湿。

3. 药品销售管理(1) 销售拆零药品前,认真核对拆零药品的相关信息,包括产品名称、批号、有效期等。

(2) 在销售拆零药品时,应提供与原包装一致的销售记录,包括销售清单、购买者的身份信息等。

四、操作流程1. 进货流程(1) 核对供应商提供的药品注册证、药品进口许可证等证明文件。

(2) 检查进货的拆零药品的包装完整性和清洁度。

(3) 核对拆零药品的必要信息,包括产品名称、批号、有效期等。

2. 存储流程(1) 将进货的拆零药品按照规定的存储条件进行分类存放。

(2) 拆零药品的存储区域应保持整洁,避免混存和污染。

3. 销售流程(1) 核对拆零药品的相关信息,包括产品名称、批号、有效期等。

(2) 销售拆零药品时,提供与原包装一致的销售记录。

(3) 在销售时,填写购买者的身份信息,包括姓名、联系方式等。

(4) 完成销售后,及时更新库存信息。

五、记录和文件1. 进货记录:包括进货日期、供应商信息、进货数量、拆零药品的必要信息等。

药品拆零管理制度范本

药品拆零管理制度范本

药品拆零管理制度范本一、目的和适用范围为了规范药品拆零管理,保障药品的安全性、有效性和合理用药,制定本制度。

适用于医疗机构内对于药品的拆零操作。

二、定义1.药品拆零:指将原包装的药品按照一定规则进行拆开分装的行为。

2.药品:指中华人民共和国药典规定的包括西药、中药在内的所有药物。

三、拆零管理责任1.医疗机构药品管理部门负责拆零管理工作,并指派专人负责具体执行,负责拆零操作记录、跟踪和报告。

2.医疗机构各科室负责严格执行药品拆零管理制度,确保药品拆零操作的合法性和规范性。

四、拆零操作规范1.拆零操作前,应核对药品是否在有效期内,是否适宜进行拆零操作。

2.进行药品拆零操作时,应先清洁双手,并佩戴无菌非纤维手套。

3.使用无菌容器进行药品拆零操作,保证容器的密封性和无菌性。

4.拆零操作应按规定数量进行,不得超出所需数量。

5.进行药品拆零操作后,应及时清理工作区域,并对容器进行标识。

6.拆零操作记录应详细记录拆零的药品名称、批号、数量、操作人员等信息,并进行签名确认。

五、药品拆零后处理1.拆零后的药品应尽快使用,避免长时间储存。

2.拆零后的药品应进行标识,标明药品的名称、批号、有效期等信息,同时注明拆零的日期和操作人员。

3.拆零后的药品不得用于其他患者,一经使用即需处置残余药品。

4.拆零后的药品残余应按照医疗机构的相关规定进行处置,严禁随意倾倒。

六、跟踪和报告1.对每次药品拆零操作,医疗机构应进行跟踪和记录,包括拆零的药品信息、拆零操作记录等。

2.药品拆零操作记录应妥善保存,确保可查。

3.药品拆零操作的异常情况应及时报告上级主管部门,并采取相应措施进行处理。

七、处罚和奖励1.对于违反药品拆零管理制度和操作规范的责任人员,将依据医疗机构相关规定进行相应处罚。

2.对于严格执行药品拆零管理制度和操作规范的责任人员,将依据医疗机构相关规定进行相应奖励。

八、附则本拆零管理制度自颁布之日起实施,医疗机构应对相关人员进行培训,确保全体人员理解和遵守本制度。

拆零药品如何管理

拆零药品如何管理

拆零药品如何管理
在医疗卫生领域,拆零药品是指那些不以整盒销售的药品,而是以单个或少量
销售的药品。

这类药品的管理对于医疗机构和药品销售渠道来说是非常重要的,因为不当的管理可能导致药品溯源混乱、药品错用等问题。

因此,拆零药品如何管理成为了医疗卫生领域的一项重要议题。

1. 核实供应商资质
医疗机构在采购拆零药品前,首先应当核实供应商的资质。

供应商应当具备合
法经营资质和良好声誉,确保所供应的药品符合国家相关标准和规定。

2. 严格药品采购管理
医疗机构在对拆零药品进行采购时,应当建立完善的采购管理制度。

包括药品
采购计划、验收、存储等环节,确保药品采购的合规性和质量安全。

3. 规范药品入库管理
拆零药品入库时,医疗机构应当对药品进行严格验收,核实药品的数量、规格、生产日期等信息,并及时录入信息系统进行管理。

4. 设立专门药品存储区域
医疗机构应当设立专门的拆零药品存储区域,确保药品存储环境符合相关规定,避免药品受潮、受热等情况发生。

5. 定期盘点和库存管理
医疗机构应当定期对拆零药品进行盘点,及时发现药品数量差异或过期等问题,同时做好药品的库存管理,合理控制库存数量,避免造成资金浪费。

6. 强化药品出库管理
医疗机构在药品出库环节,应当严格审核出库单据,核对药品数量和规格,避
免药品错发、错用等情况发生。

综上所述,对于拆零药品的管理至关重要。

医疗机构应当建立完善的管理制度,严格执行相关规定,确保拆零药品的质量安全和规范管理,为患者提供更安全、更可靠的药品服务。

医院药房拆零调配管理制度

医院药房拆零调配管理制度

第一章总则第一条为了规范医院药房拆零调配工作,确保药品质量和患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。

第二条本制度适用于我院药房拆零调配工作的全过程,包括药品的拆零、储存、配发、使用等环节。

第三条拆零调配工作应遵循“安全、高效、便捷、规范”的原则,确保药品质量和患者用药安全。

第二章拆零药品管理第四条拆零药品是指根据患者处方用量,将原包装药品拆分后进行零星使用的药品。

第五条药房应建立拆零药品目录,目录应包括药品名称、规格、拆零剂量等信息。

第六条拆零药品的拆分应遵循以下原则:1. 严格按照患者处方剂量进行拆分;2. 拆分后的药品应保持原药品的质量和疗效;3. 拆分后的药品应注明拆零日期、拆零人等信息。

第七条拆零药品的储存应符合以下要求:1. 药房应设置专用的拆零药品储存区域,保持干燥、通风、避光;2. 拆零药品应按照药品说明书或包装上的储存条件进行储存;3. 拆零药品的储存环境应定期检查,确保符合储存要求。

第三章拆零调配工作流程第八条拆零调配工作流程如下:1. 接收处方:药房工作人员接收患者处方,核对处方内容,确认处方信息无误;2. 拆零药品准备:根据处方要求,从拆零药品目录中选取相应的药品,按照处方剂量进行拆分;3. 拆零药品核对:药房工作人员对拆零药品进行核对,确保药品名称、规格、剂量等信息准确无误;4. 药品配发:药房工作人员将拆零药品配发至患者所在病区或科室;5. 药品使用指导:药房工作人员向患者或医护人员提供药品使用指导,包括用法、用量、注意事项等。

第四章质量管理与监督第九条药房应建立健全拆零调配质量管理体系,确保药品质量和患者用药安全。

第十条药房应定期对拆零调配工作进行自查,发现问题及时整改。

第十一条医院药事管理与药物治疗学委员会应加强对拆零调配工作的监督,确保本制度的有效执行。

第五章奖励与处罚第十二条对在拆零调配工作中表现突出、成绩显著的药房工作人员给予表彰和奖励。

医院药房拆零药品的管理

医院药房拆零药品的管理

医院药房拆零药品的管理随着医疗技术的不断发展和医疗需求的不断增加,医院的药品管理也越来越成为医院管理的重要组成部分。

尤其是药房拆零药品的管理,更是需要我们高度重视。

本文将从以下几个方面探讨医院药房拆零药品的管理:定义、必要性、管理方法、风险控制以及未来发展。

一、定义药房拆零药品,相信大家并不陌生。

所谓拆零药品,就是指医院或药店将大包装的药品拆分为小包装出售或使用的药品。

由于医院经常需要开出一些散装药品,如散装盐酸多巴胺注射液、散装阿莫西林胶囊等,所以医院药房的拆零药品管理显得尤为重要。

二、必要性1. 为患者服务:在药品购买环节进行调剂,避免浪费。

2. 降低药品成本:拆零药品可以大大缩小库存、控制药物浪费和风险。

3. 减少误服和不规范服药:拆零药品的包装更为小巧,药品量也相应减少,故对患者的服药方便,更能够控制药品的用量,减少误服以及患者不规范服药的风险。

4. 保证药品质量:拆零药品更加便于管理,能够充分降低药品质量上的损害和浪费,有利于保证药品的良性经营。

三、管理方法如何进行拆零药品的管理?这是需要我们注意的问题。

有效的管理可以使得药房拆零工作更有序、合理。

具体方法如下:1. 实行科学的库存管理:合理制定药品的采购计划,根据患者需求、药品保质期等因素开展科学的库存管理。

2. 录入药品信息:借助药品信息管理系统,对进出库药品进行信息采集和记录,便于随时了解库存药品情况。

3. 开展质控评价:及时开展质控评价,对药品进行快速筛查,及时发现和调整存在的问题,确保拆零药品的质量。

4. 加强员工素质培训:加强员工素质培训,提高工作的效率和质量,确保拆零药品的权威性、安全性与正确性。

4. 风险控制药房拆零药品管理中也存在着一定的风险,需要加强及时监控。

具体如下:1. 监控整个拆零药品管理过程:对拆零过程需要密切监控,尽可能避免人为因素带来的问题,这样可以通过及时的纠正和调整来减少药品质量上的损害和浪费。

2. 严格药品质量检验:假冒伪劣药品带来的负面影响是不可忽视的,因此,应在拆零药品入库时严格检验其质量,避免质量不合格产品拆分给患者使用。

医院_拆零药品管理制度

医院_拆零药品管理制度

第一章总则第一条为了加强医院药品管理,规范拆零药品的操作流程,确保患者用药安全,提高药品使用效率,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有涉及拆零药品的科室、部门和工作人员。

第三条拆零药品是指将整盒、整瓶药品拆分为单剂量或小剂量,供患者使用的药品。

第四条我院拆零药品管理遵循“安全、规范、高效、便捷”的原则。

第二章拆零药品的采购与验收第五条拆零药品的采购应严格按照《药品经营质量管理规范》执行,确保药品质量。

第六条采购部门应定期对拆零药品供应商进行审核,选择信誉良好、质量可靠的供应商。

第七条拆零药品到货后,由采购部门组织验收,验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装完好性等。

第八条验收合格的拆零药品,由采购部门办理入库手续,并建立拆零药品台账。

第三章拆零药品的储存与养护第九条拆零药品应按照药品说明书要求储存,保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀。

第十条拆零药品应分类存放,易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等特殊药品应单独存放。

第十一条定期检查拆零药品的储存条件,发现问题及时处理。

第十二条拆零药品的养护工作由药剂科负责,定期对药品进行检查、养护,确保药品质量。

第四章拆零药品的操作流程第十三条拆零药品操作人员应经过专业培训,取得相关资格证书。

第十四条拆零药品操作前,应检查药品名称、规格、批号、有效期等,确认无误后方可操作。

第十五条拆零药品操作过程中,应严格遵守操作规程,确保药品的完整性。

第十六条拆零药品操作完毕后,应及时将药品包装好,贴上标签,注明药品名称、规格、剂量、批号、有效期等信息。

第十七条拆零药品操作人员应做好操作记录,包括药品名称、规格、批号、拆零数量、操作时间、操作人员等信息。

第五章拆零药品的发放与回收第十八条拆零药品的发放应由药房或相关科室负责,严格按照患者医嘱进行。

第十九条发放拆零药品时,应核对患者信息、药品信息、剂量等信息,确保准确无误。

什么是拆零药品如何管理

什么是拆零药品如何管理

什么是拆零药品如何管理在医疗领域,拆零药品是指原来包装为完整单位的药品被拆分为个别剂量的情况。

拆零药品的出现对于一些特殊情况下的用药需求有着重要作用,但同时也带来了管理上的困难和安全风险。

因此,对拆零药品的管理至关重要。

拆零药品的定义拆零药品是指药品原本包装为完整单位的情况下,被拆分为个别剂量。

通常是为了满足某些特殊患者或特殊情况下的用药需求而进行的分装操作。

这种分装操作需要经过严格的许可和规范,以确保药品的使用安全和有效性。

拆零药品的管理1. 合法许可任何拆零药品的操作都需要经过相关药品监管机构的许可和审批。

只有得到合法许可的医疗机构或药房才能进行拆零药品的分装和销售。

这个过程需要满足一定资质和条件,以保证药品管理的安全性和规范性。

2. 标签标识对于拆零药品,需要在每个分装的药品上标注清晰的标签和标识,包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。

这些标识是确保用药安全和追溯的重要依据,也有助于患者正确使用药品。

3. 储存管理拆零药品需要在严格的环境条件下储存,包括温度、湿度、光线等方面的要求。

医疗机构和药房需要建立科学的储存管理制度,确保药品的质量和有效性不受影响。

4. 审计追溯为了保证拆零药品使用的安全性,医疗机构需要建立严格的审计和追溯机制,对每一次拆零操作都要有详细记录和审核。

一旦出现药品质量问题或用药事故,能够快速追踪到使用者和原始药品信息。

5. 培训和监管医疗机构需要对从事拆零药品操作的人员进行专业培训,包括操作规范、安全意识等方面的培训。

同时,药监部门需要加强对拆零药品管理的监管力度,确保各项管理制度得到贯彻执行。

结语拆零药品作为一种特殊的药品管理形式,具有一定的风险和挑战。

只有通过严格的管理制度和规范操作,才能确保拆零药品的安全性和有效性,为患者提供更加个性化、精准的用药服务。

在未来的医疗发展中,拆零药品管理将继续受到重视,促进医疗服务质量的提升。

药店拆零药品规章制度

药店拆零药品规章制度

药店拆零药品规章制度第一章总则第一条为规范药店拆零药品的管理,保障顾客用药安全,特制定本规章制度。

第二条药店拆零药品指的是原包装的药品经药师或药剂师拆封分装后销售给顾客的药品。

第三条本规章制度适用于本药店的所有拆零药品的管理。

第四条本药店拆零药品的管理遵循“申报、审核、登记、销售、追溯”的原则。

第五条药店要求所有进行拆零药品操作的员工必须经过专业培训,并持有相应的资格证书。

第六条药店要建立拆零药品库存清单,对库存药品进行定期盘点,确保库存准确。

第七条药店在拆封药品时必须按照药品说明书和药师建议进行操作,确保拆封的药品不受污染。

第八条拆封后的药品必须在干净整洁的环境中进行分装,避免交叉感染。

第九条拆封后的药品必须在标签上标注分装日期、有效期等信息,方便顾客查看。

第十条拆封后的药品必须在特定地点存放,标明“拆零药品区”,避免混淆。

第十一条对于不适合拆封分装的药品,药店禁止进行拆封操作。

第十二条药店要加强对拆零药品的销售管理,对每次销售进行登记并保存相关记录。

第十三条药店要建立健全的拆零药品追溯体系,确保在发生问题时能够及时有效地追踪并采取措施。

第十四条药店要定期进行拆零药品的库存清理,对即将过期或已经过期的药品及时处理。

第十五条药店要根据需要向有关部门报告药品的购进、销售等相关信息,配合监管工作。

第十六条药店要建立拆零药品的质量管理制度,确保拆封后的药品质量安全可靠。

第十七条药店应定期对拆封的药品进行质量抽检,并保留相关检测记录。

第十八条药店要向顾客提供关于拆封药品的使用说明和注意事项,确保顾客用药安全。

第十九条药店要定期对拆封药品操作人员进行业务培训,提高他们的专业水平。

第二章拆零药品的操作流程第二十条申报1. 顾客需要购买拆零药品时,应向药师或药剂师提出申请。

2. 药师或药剂师要根据顾客的病情和需要,决定是否可以进行拆封分装。

3. 药师或药剂师应详细询问顾客的相关状况,确保药品的选用合理。

第二十一条审核1. 药师或药剂师应对拆封分装的药品进行审核,确保药品的真实性和合法性。

药房拆零药品管理制度

药房拆零药品管理制度

药房拆零药品管理制度第一章总则第一条为规范药房拆零药品管理,保障患者用药安全,提高药品使用效率,制定本制度。

第二条本制度适用于所有医院药房的拆零药品管理工作。

第三条药房拆零药品,是指将整盒或整袋中的药品,按照患者用药需求进行分装制成小包装,以方便患者按需取用的工作。

第四条药房拆零药品管理应严格遵守国家有关药品管理法律法规,确保药品品质安全,依法合规开展工作。

第五条药房拆零药品管理需严格按照药品管理标准操作,确保药品使用单位的安全、有效和经济用药。

第六条药房拆零药品管理应遵循“谁拆零、谁验收”的原则,严格执行药品拆零工作程序。

第七条药房拆零药品管理应建立健全相应的记录、档案和管理制度,确保药品的流通和使用完整可追溯。

第八条药房拆零药品管理应强化安全知识培训,确保药房工作人员熟知安全操作规程,提高操作技能。

第九条药房拆零药品管理应加强药品质量监管,确保药品的质量安全。

第十条本制度由医院药品监督管理部门负责制定并监督执行,药房管理人员负责具体组织实施。

第二章拆零药品管理流程第十一条勤洗手,佩戴口罩、手套等个人防护用品,保持操作台面整洁。

第十二条严格按照医生开具的处方,准确拆零药品,并填写相关领药记录。

第十三条拆零药品不得超出用药数量,同时确保药品质量,做好药品标签管理。

第十四条拆零工作人员应当做好相应的记录,确保拆零药品的流通和使用可追溯。

同时,做好拆零药品盘点工作,确保药品数量准确无误。

第十五条所有拆零药品需经专人验收,验收人员要仔细核对药品数量、包装和标签等信息,确保符合要求后方可上架存放。

第十六条所有拆零药品在上架后,需立即存放在指定位置,并做好货位标识,以便于其他工作人员能够快速找到并取用。

第十七条药品过期或者出现质量问题,需及时汇报并妥善处理,做好药品报废和报损记录。

第十八条药房应当制定并实施药品管理制度,加强内部管理,规范拆零药品使用,提高医疗服务质量。

第三章拆零药品存储管理第十九条拆零药品存储应符合药品管理的相关规定,确保药品在适宜的环境条件下,延长其有效期限。

拆零药品管理规章制度

拆零药品管理规章制度

拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作,保障患者用药安全,根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求,制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员,在拆零药品管理工作中必须严格遵守。

第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分,不得随意拆零,严禁私自擅自拆零药品。

第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程,设立专门的拆零药品管理部门,负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。

第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规,确保药品来源合法可靠,不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。

第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求,药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中,防止药品受潮、受热或过期失效。

第七条药品的存储保管应当定期进行检查,发现问题及时处理,对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。

第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作,严格按照药品说明书和规范进行操作,确保分装准确、无误差。

第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施,保障药品的卫生质量,避免污染或交叉感染。

第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求,对购买者进行必要的告知和指导,不得违法销售或滥用药品。

第十一条对于涉及拆零药品的销售行为,必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案,可以追踪药品的来源和去向。

第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员,应当按照单位规定进行相应的处罚,严重违规的应当移交给相关部门进行处理。

第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患,应当及时报告上级主管部门,配合进行整改和落实。

第十四条针对严重违法违规行为,主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施,并可对相关责任人员进行追责处罚。

第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效,如需修改或补充,须经主管部门批准。

第十六条对于本规章制度未尽事宜,相关从业人员应当结合实际情况,按照本规章制度精神进行处理。

拆零药品管理制度范文(3篇)

拆零药品管理制度范文(3篇)

拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架,并配备必要的拆零工具,如药勺,药盘、拆零药袋等,并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品,应相对集中存放于拆零药柜(架),不能与其它药品混放,拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时,如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑,应按不合格药品处理程序处理,不得拆零使用。

拆零药品管理制度范文(2)一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节,确保拆零药品的使用安全和合理,防止浪费和滥用,提高药品管理的效率和质量。

本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员,包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。

二、定义1. 拆零药品:指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。

2. 拆零药品管理人员:指负责拆零药品管理工作的专门人员,包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。

三、拆零药品管理流程1. 采购环节:(1)药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划,并与供应商进行协商。

(2)药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购,并签订合同,明确双方的责任和义务。

(3)药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致,并及时将采购的药品送至药剂科。

2. 入库环节:(1)药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科,并与药剂科负责人进行验收。

(2)药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致,并及时入库,并在药品管理系统中记录相关信息。

(3)药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点,并及时报告给上级主管部门。

3. 分发环节:(1)临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请,并填写申请单。

医院药房拆零药品的管理

医院药房拆零药品的管理

医院药房拆零药品的管理Revised at 16:25 am on June 10, 2019医院药房拆零药品的管理拆零药品是指医院药房药师根据处方用量进行调配时将药品拆除原包装后零星使用的药品;由于一些口服类药品经过拆零程序以后,在储存、保管、配发和使用方面都有别于原包装;药品拆零了,但服务不能“拆零”,相反,围绕拆零售药前后的一系列服务更应该认真、仔细、严格、规范,譬如拆零药品的取用、药品质量把关、药品服用的说明以及注意事项等等;因此,为了确保药品质量和患者用药的安全有效,加强拆零药品的管理显得尤为重要;药品拆零的利润很小,很多药品拆零后的价格可能只有几分几角,这也是很多医院药房不愿意把药品拆零出售的原因之一;屡禁不止的医药代表以利益为诱惑的推销,医生开大处方现象屡见不鲜;因此,药品拆零也是解决大处方,看病贵和合理用药、堵住用药浪费的漏洞的重要措施;1药品拆零后存在的问题1.1病区摆药室摆药不规范1.1.1环境脏、乱、差;病区“摆药室”是医疗单位病区药房的一个工作室,负责全病区病人口服单剂量药品的配方和分发工作,就其环境来说,部分医院没有专门设置摆药室,而与门诊药房、办公室、休息室、值班室、药库、药品周转库等混在一起,摆药时门窗敞开,人员随意走动,操作人员不戴帽子、手套、口罩,操作台上全是拆开包装的药品,四周堆满杂物和办公用品,一些医院还将摆好的药品放置在走廊过道上;1.1.2药品质量难以得到保证;摆好药的药盘在没有盖子的情况下通过室外进入病区,由于药品长时间地暴露在空气中,可发生氧化还原反应而导致含量下降、液体制剂颜色变化,还可产生分解使杂质的含量上升,严重影响患者的用药安全;同时,由于住院患者使用药品的周转速度比较快,药剂人员常常将同一药品拆除包装后集中装在磨口瓶中,不同厂家不同批号的药品混放在一起,增加了药品过期和错发的机率;1.2门、急诊药房“发药”不规范根据卫生部新颁布的处方管理办法和上海市医保局对药品处方限量使用的规定,普通处方用量不得超过7天常用量,急诊处方不得超过3天常用量,药房在调配处方时势必会产生药品拆零;一般情况下,药剂人员将药品拆零后标明用法、用量便直接发给患者;然而,患者对药品的名称、规格、何时失效及特别注意事项等有关药品的信息却不得而知,一旦患者服用此药产生药物不良反应或药品发生质量问题,再追查相关信息,不仅医院特别被动,而且也不符合有关法律法规的要求;有一些拆零药品在储存方面有特殊要求,如需遮光、防氧化、冷藏、防潮等,由于拆除了原包装,增加了这类药品质量发生变化的概率,时间长了,没有用完的拆零药品易受外界环境影响发生氧化、受潮而使片剂含量降低、花斑,胶囊剂溶出等,拆剩的药品易疏忽有效期的管理,而且,此类药品拆零后数量较少,无法运用检测手段来认定药品的不合格情况;1.3病区备药“储存”不规范病房一般都备有固定数量的急救或常用药品,护理人员为确保备用药的数量,随时可以凭医师处方到药房取回药品,添加到备用药瓶,日积月累,备用药不断添加,药品何时过期却不得而知,护理人员在药品管理方面又缺少一定的经验,从而使病区备用药品的管理存在很大的漏洞和盲区;--问题管理意识不强;卫生状况不良;负责药品拆零的人员直接与药品接触,其健康状况对药品质量会产生重要影响;但是,在大部分药品零售企业中,从事药品拆零的人员均没有健康档案,企业也很少为其进行体检;加之调配工具不清洁,环境卫生状况差,极易造成药品在拆零销售过程中的人为污染;拆零药袋不规范;拆零药袋首先应符合药品包装材料的规定,并在药袋上注明销售单位、品名、规格、用法、用量、生产批号及有效期等内容;但是,由于缺乏统一的规范要求,许多零售药店使用的拆零药袋均不能完整地标注上述内容,有的药店拆零药袋上甚至什么都不写;包装材料更是五花八门,有牛皮纸袋、白纸袋、塑料袋,甚至使用一次性注射器包装袋充当药袋;包装材料和标识的不规范,给拆零药品的销售使用造成了极大的安全隐患;2加强对药品拆零后的管理2.1建立符合要求的摆药室我们对医院提出了建立“摆药室”的要求,各级医疗单位应根据本院床位数,设计与其相适应的操作空间并相应设置更衣换鞋缓冲区,操作间应配备空调、药品架、药品柜、防尘帘、紫外灯、转椅、专用拖鞋等设施,药品须原包装上架,药盘应全部配有盒盖;各级医院纷纷按照要求进行改造,添置了相关设施设备,洁白明亮的摆药室里,不同包装的药品井然有序地摆放在药架帖有标签的位置上,防尘帘有效地遮挡了灰尘侵袭,既美观又实用;摆药室隔绝了外界环境和进出人员的干扰,为住院患者用药安全有效提供了可靠的保障;通过制定相应的制度和完善有关记录,进一步加强了药剂人员对拆零药品的核对工作,大大减少了差错率,为规范管理奠定了扎实的基础; 2.2健全规章制度2.2.1制订摆药室的岗位责任制及各类登记表;为规范操作行为,彻底消除隐患,我们要求医院建立摆药室工作人员岗位责任制、摆药室工作制度、卫生消毒清场制度、差错事故登记制度,并统一制定了消毒登记表、摆药登记表、抽样复核登记表;2.2.2制订门、急诊药房拆零药品目录及发药须知;根据药品经营质量管理规范和医疗机构药剂管理规范的规定:拆零药品配发时应标明药名、规格、服法、用量、有效期;为此,我们建议医院药剂科制定拆零药品目录及配发管理制度,在原医院内部使用的标有患者姓名、服用方法等字样的药袋和标签上增印了药名、规格、效期、注意事项等内容,统一在分装室或摆药室分装同一批号的药品;一些无法统一分装,需临时拆零的药品,在调配时要注意书写相关的药品信息,拆剩的药品须有原包装和说明书;发放时,药师应给病人详细交代药品的服用方法和注意事项,以确保患者服用拆零药品的安全、有效; 2.2.3配备“拆零药品储存盒”;对一些易受潮、易氧化的药品,应集中使用,使开封后的药品在最短时间里用完,减少和避免不固定的多头拆零;拆剩的药品应集中在一个“拆零药品储存盒”中,对拆零以后使用时间较长的药品,更应加强管理;对一些因开封后受外界因素影响而导致质量不稳定的、外观性状发生变化的药品,应及时进行报损;对需低温储存的药品在拆零前后均不允许在常温中存放,并要求医院制定相关管理制度;2.2.4制订病区备用药品定期检查记录及保管须知;针对病区备用药品管理不规范的情况,我们建议有24小时值班药房的医院,病房尽可能不备口服药,无24小时值班药房、又确需备用口服药的医院,病房应采取备用药原包装、集中领取的办法,同时注意药品的有效期、外观质量和储存条件,并做好相关的记录;药剂科应指定专门人员定期到病区做好备用药的管理工作并有相应的管理制度和记录;2.2.5药品拆零的基本管理制度1药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生,出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容;2拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签;拆零后的剩余药品装入原瓶,注意防潮,放进专门药柜,以防药品污染;中药材、中药饮片拆零应配有专用的卫生容器;3当有效期药品改变原外包装而置于其它容器内时,应将其失效期醒目标记在新的容器上,以便随时检查是否过期失效;对有效期的药品不得脱离原内包装储存,即严禁将其倒入砂塞玻瓶或药斗中储存使用,以防多次补充药品时混淆,出现过期失效;4拆零数量要准确无误,非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书,严禁拆零销售;5拆零近效期药,应向购药者讲清失效日期,给以提示,保证患者在使用时间内不过期失效;2.2.6拆零药品的有效期要合理界定药品经营质量管理规范第八十二条规定:拆零销售的药品,出售时应在药袋上写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容;据笔者调查,在拆零药品销售过程中,大多数经营企业在拆零药品包装袋上标明的有效期为药品原包装上标示的有效期,一般在两年以上;于是,患者购药后若未服完,一般会认为在拆零药袋上所标示的有效期内都能服用;而事实上,拆零药品由于经过打开再包装这一程序,在与空气直接接触的过程中,受到光照、温度、湿度、微生物等的影响,几乎无法保证其在标注的有效期内安全有效;因此,笔者建议经营企业对拆零药品管理制度进行调整,拆零药品的有效期不宜再与原包装有效期一样长;比较稳妥的拆零药品的有效期可以设定为:药品拆零后的销售期限为6个月,若6个月内未销完,按不合格药品处理;拆零药品包装袋上标注的有效期为拆零后的3个月,如果患者购回后未服完,放在干燥处3个月内还可继续服用;对有特殊保管要求的药品,患者应在包装袋上标明规定时间内服完,如易潮的复方甘草片等药品,最好在短期内服完;拆零药品的保管与养护为适应医院管理和药学发展的需要,目前我国大部分医院都设置了中心供药室,变临床科室单独供药制为住院药房集中供药制;中心供药室的主要任务是向住院患者配发质量合格的药品,同时也是临床合理用药的有效监控站;由于很多药品病人的每次服药量均小于该药品的最小包装量,因此需要拆开药品的原包装,将其零配给多位患者多次服用;从拆零后到病人服用之前这段期间的药品质量难以得到有效的保证,因药品的有效期是在一定的条件下制定的,故拆零药品的保管尤为重要;1拆零药品易出现的质量问题及其原因易出现的质量问题笔者在工作中发现,拆零药品一般易出现以下一些质量问题:①药品外观性状的改变,如退色、光泽度和光滑度降低、粘连等;②药品水分超标,尤其是易潮解的药品;③药品病原微生物含量超标;④药品药物含量降低,甚至变质;导致这些质量问题的原因主要是药品的贮存条件发生改变造成拆零药品的质量问题;密封和密闭是药品贮存的最基本条件〔1〕,拆零后虽然采取一定的保护措施,但与原包装相比,其密封程度已大打折扣,容易吸收空气中的水分和被微生物污染;另外避光也是药品贮存的必要条件〔1〕,即使对需避光的拆零药品加以重点保管,也难免受光照变色风化以致提前失效;2拆零药品的保管改善拆零药品的贮存条件目前拆零药品多用大小相同的磨口玻璃瓶盛装,其密封性能较差;尤其是将拆零药品直接装入药杯中保存密封性能更差;因此必须采取措施以改善拆零药品的贮存条件;除对一些不易潮解、风化、避光要求不高较稳定的药品使用少量棕色磨口玻璃瓶外,其余的拆零药品尽量用药品的原装瓶盛装为了易于查找和整齐,可将药品的原装瓶放入统一的药杯中置于固定地点,并尽量维持药品原包装的性能,如保留原包装的防潮剂,铝箔装药品临时挤用等;另外,所有拆零药品均应放置于避光通风处,下班后用不透明的橡皮布遮盖;合理使用拆零药品在配用拆零药品时应在时间上和拆零次数上进行合理调控;根据药品有效期的长短,使用时应先用近期的,后用远期的;先拆零的药品,先用完后再拆零,尤其是玻璃瓶盛装的药品要先进先出,瓶中的药品用完后再装入,且为减少药品的污染和暴露时间,应随用随开,用后及时上盖密封;根据近期临床病人使用药品的情况,对应用数量多、需要量大又不易潮解风化的药品,按工作需要可各自拆零使用,如硫糖铝、强的松等;对用量少,易潮解风化的药品,可共同拆零一瓶使用,用完再拆,以保证药品质量,如抗结核药、性激素类药等;霉雨季节或夏季对门冬酸钾镁片、氯化钾片、多酶片和利福平胶囊等易潮解的药品更应注意保管,特别是门冬酸钾镁片极易潮解,笔者在工作中发现门冬酸钾镁片在空气中暴露2h水分就会显着增加,失去原有的色泽;对上述拆零药品在配发给病人服用时,应用特定的药瓶或包药纸盛装以保持密闭;对麻醉药品、精神药品等特殊药品应专人保管,定点存放,限制用量防止滥用;平时应定期和随时检查药品的质量,防止过期变质的药品应用于临床,对不合格的药品及时报废; 重视消毒隔离供药室工作环境每日空气紫外线消毒30min;盛装药品的玻璃瓶每月清洗消毒更换一次;药勺每日清洗浸泡消毒两次;且在使用中应不定期做细菌培养及菌落计数,如发现致病菌和条件致病菌大于10CFU·cm-2〔2〕应立即更换;工作台每日用二氧化氯溶液擦拭;药盘和盖药布定期清洗等;在摆药时应严格执行消毒隔离原则,防止病原微生物污染药品,保证拆零药品的质量;建立必须的养护检查制度,防止拆零药品因光线、空气、湿度、温度等引起药品变质;由于药店店堂陈列环境可能不完全适宜药品储存条件的要求,因此必须按月检查陈列药品的质量以及随时发现可能出现的问题;对拆零药品至少每半月要检查一次;并按规定做好检查记录;如有变质现象发生,立即撤柜,并按相关管理程序予以处理;3结语中心供药室最主要的功能是为住院患者配发质量合格的药品;由于种种原因,药品拆零不可避免,因此,必须采取科学合理的保管措施,以确保拆零药品的质量,从而最大限度地减少用药医疗事故的发生;3几点建议——药品拆零应把握细节3.1规范药袋的管理:目前,各医院使用的拆零药袋材质不一,有纸张型的,有塑料袋的,没有制定统一的要求;建议国家应该将直接接触药品的药袋纳入实施注册管理的药包材产品目录的范畴,按照直接接触药品的包装材料和容器管理办法进行管理;3.2加工符合要求的小包装药品:根据临床和广大患者的用药特点,建议药品生产企业应尽可能的加工符合要求、满足需求的小包装药品,从根本上解决拆零药品在管理、使用上的问题;3.3建立统一的分装机构:建议成立区域范围的统一分装药片室,可设在规模较大,用药品种齐全,分装条件符合要求的中心医院,一方面可降低成本,减少人员开支和分装时的损耗;另一方面可以加快周转、减少浪费,保证分装后药品的质量安全、有效;。

拆零药品管理制度(3篇)

拆零药品管理制度(3篇)

拆零药品管理制度是指对医院、药房等医疗机构中采取拆分包装销售的药品进行管理的制度。

拆零药品是指原本是整盒包装销售的药品,被拆分成单个单位销售的药品。

拆零药品管理制度的目的是确保药品的安全性、有效性和合理性,并规范医疗机构对拆零药品的采购、存储、销售和使用的操作流程。

该制度通常包括以下内容:1. 采购管理:明确拆零药品的采购渠道和程序,要求采购人员按照国家相关法规和规范要求的程序进行采购。

2. 存储管理:要求医疗机构对拆零药品进行专门的存储管理,包括对药品的温湿度、光线、通风等环境要求,确保药品的质量和安全性。

3. 销售管理:规定医疗机构对拆零药品的销售要求,包括销售流程、登记记录、药品标识等,确保销售的药品符合合法要求。

4. 使用管理:要求医疗机构对拆零药品的使用进行管理,包括对医生开药、药品配发等操作进行规范,确保药品的合理使用。

5. 监督检查:制定相应的监督检查机制,对医疗机构的拆零药品采购、存储、销售和使用进行定期检查,发现问题及时纠正。

拆零药品管理制度的实施有助于避免药品的浪费和滥用,保护患者的权益和安全,提高药品管理的规范化水平。

同时,也有助于合理控制医疗机构的药品成本和财务风险。

拆零药品管理制度(2)一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架,并配备必要的拆零工具,如药勺,药盘、拆零药袋等,并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品,应相对集中存放于拆零药柜(架),不能与其它药品混放,拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时,如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑,应按不合格药品处理程序处理,不得拆零使用。

拆零药品管理制度(3)是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。

以下是一个常见的拆零药品管理制度:1. 许可要求:只有获得相关部门的许可证,才能拆零销售药品。

药品拆零拼箱管理制度

药品拆零拼箱管理制度

药品拆零拼箱管理制度一、目的与适用范围本制度旨在规范药品拆零和拼箱的管理,确保药品质量和用药安全。

本制度适用于本机构内所有需要进行拆零或拼箱的药品。

二、责任部门与人员1.药品拆零和拼箱工作由药房负责实施,其他相关部门应当积极配合。

2.从事药品拆零和拼箱的人员应当具备相应的资质和授权,并经过相关培训和考核。

三、拆零药品的管理1.药品拆零应当根据临床需要和药品管理要求进行,拆零后的药品应当进行标识和记录。

2.拆零后的药品应当存放在指定的拆零药品存放区域,并保持清洁、干燥、通风。

3.拆零后的药品应当定期进行检查,确保药品质量。

四、拼箱药品的管理1.拼箱应当根据临床需要和药品管理要求进行,拼箱后的药品应当进行标识和记录。

2.拼箱后的药品应当存放在指定的拼箱药品存放区域,并确保不会发生混杂、污染、破损等问题。

3.拼箱后的药品应当定期进行检查,确保药品质量。

五、记录与报告1.药品拆零和拼箱应当做好详细记录,包括药品名称、规格、批号、数量、生产厂家等信息。

2.发现任何异常情况或质量问题,应当及时报告给相关部门进行处理。

3.定期对药品拆零和拼箱工作进行总结评估,并提出改进措施。

六、监督与检查1.药房应当定期对药品拆零和拼箱工作进行检查,确保管理制度得到有效执行。

2.质量管理部门应当对药品拆零和拼箱工作进行监督检查,并对存在的问题进行督促整改。

3.本机构应当自觉接受药品监管部门的监督检查,并积极配合相关工作。

七、培训与考核1.对从事药品拆零和拼箱工作的人员进行培训和考核,提高其专业素质和管理水平。

2.培训内容应当包括相关法律法规、药品管理知识、操作技能等方面的知识。

3.对培训效果进行评估和考核,确保培训质量。

八、附则1.本制度自发布之日起生效,如有未尽事宜,由本机构药事管理委员会负责解释和修订。

2.本制度与之前颁布的相关制度有冲突的,以本制度为准。

医院药品拆零分装管理制

医院药品拆零分装管理制

医院药品拆零分装管理制为满足患者用药需求,保证药品质量,规范药品拆零使用行为,特制定本制度。

1.拆零药品是指根据医嘱需要,药房将口服药品从最小包装(瓶或盒)中取出,分装入其他包装材料的药品。

2.拆零人员应具有药学专业技术职称,每年参加健康体检,经体检、培训合格后方可从事药品拆零工作。

3.药房应配备必备拆零工具(如药匙、药刀、药盘、分装药袋、医用手套口罩等),保持拆零工具清洁、卫生、干燥。

拆零工具应整齐摆放,禁止用手直接接触药品。

4.药品拆零前,对拆零药品需检查其外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。

5.药品拆零时,将药品放入专用药袋并密封,写明药品名称、规格、数量、用法用量、发药日期等,核对无误后方可交给患者。

不得将不同批号的药品混装于一袋。

6.药品拆零后,原包装未用完的药品应集中存放于拆零药品专柜,不能与其他药品混放,瓶盖要随时拧紧,以防受潮变质。

拆零专柜短缺的药品应从其他药柜及时移入,采用即需即拆,并保留原包装。

7.大量拆零的药品应在药品分装室内进行,由专人负责药品拆零工作。

7.1拆零操作人员做好分装前的各项准备工作。

7.2拆零操作人从药库领取某批号药品,不得一次性领取多种或多批号药品。

7.3填写《药品分装记录表》:包括药品名称、原规格、包装数量、生产企业、标签(规格包装、产品批号、有效期至、分装日期)、分装数量,操作人/复核人签名。

7.4根据计算得到的分装数量,按需打印标签,按规定进行分装操作。

7.5某批号药品分装完毕应立即清场,剩余标签进行现场销毁处理并在《药品分装记录表》备注栏登记。

7.6已分装好的药品进行捆扎,集中存放于药房拆零专柜,不得与其他药品混放,并有“五防”措施。

篇二:1.拆包分装管理:医疗机构应根据需要,将药品进行拆包分装,拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期,并记录相关信息。

拆包分装应由专业人员操作,操作过程中要注意卫生和安全,避免交叉污染。

2.分配管理:拆包分装后的药品应按照医疗机构的需要进行分配。

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医院药房拆零药品的管理拆零药品是指医院药房药师根据处方用量进行调配时将药品拆除原包装后零星使用的药品。

由于一些口服类药品经过拆零程序以后,在储存、保管、配发和使用方面都有别于原包装。

药品拆零了,但服务不能“拆零”,相反,围绕拆零售药前后的一系列服务更应该认真、仔细、严格、规,譬如拆零药品的取用、药品质量把关、药品服用的说明以及注意事项等等。

因此,为了确保药品质量和患者用药的安全有效,加强拆零药品的管理显得尤为重要。

药品拆零的利润很小,很多药品拆零后的价格可能只有几分几角,这也是很多医院药房不愿意把药品拆零出售的原因之一。

屡禁不止的医药代表以利益为诱惑的推销,医生开大处方现象屡见不鲜[1]。

因此,药品拆零也是解决大处方,看病贵和合理用药、堵住用药浪费的漏洞的重要措施。

1 药品拆零后存在的问题1.1 病区摆药室摆药不规1.1.1 环境脏、乱、差。

病区“摆药室”是医疗单位病区药房的一个工作室,负责全病区病人口服单剂量药品的配方和分发工作,就其环境来说,部分医院没有专门设置摆药室,而与门诊药房、办公室、休息室、值班室、药库、药品周转库等混在一起,摆药时门窗敞开,人员随意走动,操作人员不戴帽子、手套、口罩,操作台上全是拆开包装的药品,四周堆满杂物和办公用品,一些医院还将摆好的药品放置在走廊过道上。

1.1.2 药品质量难以得到保证。

摆好药的药盘在没有盖子的情况下通过室外进入病区,由于药品长时间地暴露在空气中,可发生氧化还原反应而导致含量下降、液体制剂颜色变化,还可产生分解使杂质的含量上升,严重影响患者的用药安全[2]。

同时,由于住院患者使用药品的周转速度比较快,药剂人员常常将同一药品拆除包装后集中装在磨口瓶中,不同厂家不同批号的药品混放在一起,增加了药品过期和错发的机率。

1.2 门、急诊药房“发药”不规根据卫生部新颁布的《处方管理办法》和市医保局对药品处方限量使用的规定,普通处方用量不得超过7天常用量,急诊处方不得超过3天常用量,药房在调配处方时势必会产生药品拆零[3]。

一般情况下,药剂人员将药品拆零后标明用法、用量便直接发给患者。

然而,患者对药品的名称、规格、何时失效及特别注意事项等有关药品的信息却不得而知,一旦患者服用此药产生药物不良反应或药品发生质量问题,再追查相关信息,不仅医院特别被动,而且也不符合有关法律法规的要求。

有一些拆零药品在储存方面有特殊要求,如需遮光、防氧化、冷藏、防潮等,由于拆除了原包装,增加了这类药品质量发生变化的概率,时间长了,没有用完的拆零药品易受外界环境影响发生氧化、受潮而使片剂含量降低、花斑,胶囊剂溶出等,拆剩的药品易疏忽有效期的管理,而且,此类药品拆零后数量较少,无法运用检测手段来认定药品的不合格情况[4]。

1.3 病区备药“储存”不规病房一般都备有固定数量的急救或常用药品,护理人员为确保备用药的数量,随时可以凭医师处方到药房取回药品,添加到备用药瓶,日积月累,备用药不断添加,药品何时过期却不得而知,护理人员在药品管理方面又缺少一定的经验,从而使病区备用药品的管理存在很大的漏洞和盲区。

卫生状况不良。

负责药品拆零的人员直接与药品接触,其健康状况对药品质量会产生重要影响。

但是,在大部分药品零售企业中,从事药品拆零的人员均没有健康档案,企业也很少为其进行体检;加之调配工具不清洁,环境卫生状况差,极易造成药品在拆零销售过程中的人为污染。

拆零药袋不规。

拆零药袋首先应符合药品包装材料的规定,并在药袋上注明销售单位、品名、规格、用法、用量、生产批号及有效期等容。

但是,由于缺乏统一的规要求,许多零售药店使用的拆零药袋均不能完整地标注上述容,有的药店拆零药袋上甚至什么都不写;包装材料更是五花八门,有牛皮纸袋、白纸袋、塑料袋,甚至使用一次性注射器包装袋充当药袋[5]。

包装材料和标识的不规,给拆零药品的销售使用造成了极大的安全隐患。

2 加强对药品拆零后的管理2.1 建立符合要求的摆药室我们对医院提出了建立“摆药室”的要求,各级医疗单位应根据本院床位数,设计与其相适应的操作空间并相应设置更衣换鞋缓冲区,操作间应配备空调、药品架、药品柜、防尘帘、紫外灯、转椅、专用拖鞋等设施,药品须原包装上架,药盘应全部配有盒盖。

各级医院纷纷按照要求进行改造,添置了相关设施设备,洁白明亮的摆药室里,不同包装的药品井然有序地摆放在药架帖有标签的位置上,防尘帘有效地遮挡了灰尘侵袭,既美观又实用。

摆药室隔绝了外界环境和进出人员的干扰,为住院患者用药安全有效提供了可靠的保障[6]。

通过制定相应的制度和完善有关记录,进一步加强了药剂人员对拆零药品的核对工作,大大减少了差错率,为规管理奠定了扎实的基础。

2.2 健全规章制度2.2.1 制订摆药室的岗位责任制及各类登记表。

为规操作行为,彻底消除隐患,我们要求医院建立摆药室工作人员岗位责任制、摆药室工作制度、卫生消毒清场制度、差错事故登记制度,并统一制定了消毒登记表、摆药登记表、抽样复核登记表。

2.2.2 制订门、急诊药房拆零药品目录及发药须知。

根据《药品经营质量管理规》和《医疗机构药剂管理规》的规定:拆零药品配发时应标明药名、规格、服法、用量、有效期。

为此,我们建议医院药剂科制定拆零药品目录及配发管理制度,在原医院部使用的标有患者、服用方法等字样的药袋和标签上增印了药名、规格、效期、注意事项等容,统一在分装室或摆药室分装同一批号的药品。

一些无法统一分装,需临时拆零的药品,在调配时要注意书写相关的药品信息,拆剩的药品须有原包装和说明书[7]。

发放时,药师应给病人详细交代药品的服用方法和注意事项,以确保患者服用拆零药品的安全、有效。

2.2.3 配备“拆零药品储存盒”。

对一些易受潮、易氧化的药品,应集中使用,使后的药品在最短时间里用完,减少和避免不固定的多头拆零。

拆剩的药品应集中在一个“拆零药品储存盒”中,对拆零以后使用时间较长的药品,更应加强管理。

对一些因后受外界因素影响而导致质量不稳定的、外观性状发生变化的药品,应及时进行报损。

对需低温储存的药品在拆零前后均不允许在常温中存放,并要求医院制定相关管理制度。

2.2.4 制订病区备用药品定期检查记录及保管须知。

针对病区备用药品管理不规的情况,我们建议有24小时值班药房的医院,病房尽可能不备口服药,无24小时值班药房、又确需备用口服药的医院,病房应采取备用药原包装、集中领取的办法,同时注意药品的有效期、外观质量和储存条件,并做好相关的记录。

药剂科应指定专门人员定期到病区做好备用药的管理工作并有相应的管理制度和记录。

2.2.5 药品拆零的基本管理制度药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生,出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等容。

拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。

拆零后的剩余药品装入原瓶,注意防潮,放进专门药柜,以防药品污染。

中药材、中药饮片拆零应配有专用的卫生容器。

当有效期药品改变原外包装而置于其它容器时,应将其失效期醒目标记在新的容器上,以便随时检查是否过期失效。

对有效期的药品不得脱离原包装储存,即严禁将其倒入砂塞玻瓶或药斗中储存使用, 以防多次补充药品时混淆,出现过期失效。

拆零数量要准确无误,非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书,严禁拆零销售。

拆零近效期药,应向购药者讲清失效日期,给以提示,保证患者在使用时间不过期失效。

2.2.6拆零药品的有效期要合理界定《药品经营质量管理规》第八十二条规定:拆零销售的药品,出售时应在药袋上写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等容。

据笔者调查,在拆零药品销售过程中,大多数经营企业在拆零药品包装袋上标明的有效期为药品原包装上标示的有效期,一般在两年以上。

于是,患者购药后若未服完,一般会认为在拆零药袋上所标示的有效期都能服用。

而事实上,拆零药品由于经过打开再包装这一程序,在与空气直接接触的过程中,受到光照、温度、湿度、微生物等的影响,几乎无法保证其在标注的有效期安全有效。

因此,笔者建议经营企业对拆零药品管理制度进行调整,拆零药品的有效期不宜再与原包装有效期一样长。

比较稳妥的拆零药品的有效期可以设定为:药品拆零后的销售期限为6个月,若6个月未销完,按不合格药品处理;拆零药品包装袋上标注的有效期为拆零后的3个月,如果患者购回后未服完,放在干燥处3个月还可继续服用;对有特殊保管要求的药品,患者应在包装袋上标明规定时间服完,如易潮的复方甘草片等药品,最好在短期服完。

拆零药品的保管与养护为适应医院管理和药学发展的需要,目前我国大部分医院都设置了中心供药室,变临床科室单独供药制为住院药房集中供药制[8]。

中心供药室的主要任务是向住院患者配发质量合格的药品,同时也是临床合理用药的有效监控站。

由于很多药品病人的每次服药量均小于该药品的最小包装量,因此需要拆开药品的原包装,将其零配给多位患者多次服用。

从拆零后到病人服用之前这段期间的药品质量难以得到有效的保证,因药品的有效期是在一定的条件下制定的,故拆零药品的保管尤为重要。

3 拆零药品易出现的质量问题及其原因3. 1 易出现的质量问题笔者在工作中发现,拆零药品一般易出现以下一些质量问题: ①药品外观性状的改变,如退色、光泽度和光滑度降低、粘连等; ②药品水分超标,尤其是易潮解的药品; ③药品病原微生物含量超标; ④药品药物含量降低,甚至变质。

3 .2 导致这些质量问题的原因主要是药品的贮存条件发生改变造成拆零药品的质量问题。

密封和密闭是药品贮存的最基本条件〔1〕,拆零后虽然采取一定的保护措施,但与原包装相比,其密封程度已大打折扣,容易吸收空气中的水分和被微生物污染;另外避光也是药品贮存的必要条件〔1〕,即使对需避光的拆零药品加以重点保管,也难免受光照变色风化以致提前失效。

4 拆零药品的保管4. 1 改善拆零药品的贮存条件目前拆零药品多用大小相同的磨口玻璃瓶盛装,其密封性能较差;尤其是将拆零药品直接装入药杯中保存密封性能更差。

因此必须采取措施以改善拆零药品的贮存条件。

除对一些不易潮解、风化、避光要求不高较稳定的药品使用少量棕色磨口玻璃瓶外,其余的拆零药品尽量用药品的原装瓶盛装(为了易于查找和整齐,可将药品的原装瓶放入统一的药杯中置于固定地点) ,并尽量维持药品原包装的性能,如保留原包装的防潮剂,铝箔装药品临时挤用等。

另外,所有拆零药品均应放置于避光通风处,下班后用不透明的橡皮布遮盖。

4. 2 合理使用拆零药品在配用拆零药品时应在时间上和拆零次数上进行合理调控。

根据药品有效期的长短,使用时应先用近期的,后用远期的;先拆零的药品,先用完后再拆零,尤其是玻璃瓶盛装的药品要先进先出,瓶中的药品用完后再装入,且为减少药品的污染和暴露时间,应随用随开,用后及时上盖密封。

根据近期临床病人使用药品的情况,对应用数量多、需要量大又不易潮解风化的药品,按工作需要可各自拆零使用,如硫糖铝、强的松等;对用量少,易潮解风化的药品,可共同拆零一瓶使用,用完再拆,以保证药品质量,如抗结核药、性激素类药等[9]。

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