试验室质量管理手册

合集下载

实验室质量管理手册

实验室质量管理手册

编号:实验室质量管理手册编制: 日期:审核: 日期:批准: 日期:受控状态:慈溪市恒鑫建材有限公司实施日期: 年月目目录1、版序控制2、文件更改记录3、质量手册发布实施令4、质量政策5、《质量管理手册》的实施6、机构基本情况7、检测仪器设备的质量控制8、检测工作质量控制9、各项管理制度10、技术岗位责任制11、操作规程12、其他制度第一章质量政策1.1 质量方针1.1.1 慈溪市恒鑫建材有限公司实验室推行全面质量管理方针,对影响实验室检验质量的诸多因素进行有效的控制,确保工作的质量,为社会提供优质的商品混凝土。

1.1.2 以科学为依据,提供切实可行混凝土配合比。

严肃检验纪律,严格执行国家规范,为公司提供科学的、准确的检测数据,为公司的产品质量把关。

1.2 质量控制措施1.2.1 严格执行建筑材料产品技术标准,即国家标准、专业标准、地方标准、企业标准。

1.2.2 用于检验的全部计量器具,按规定进行周期检定,并检定合格,能溯源到国家标准。

1.2.3 对各项检验均按产品技术标准执行,没有检测标准的要编制完整的检测工作实施细则。

1.2.4 对检测过程中影响检测质量的各种因素,制定相应的切实可行的控制方法,以确保检测工作的质量。

1.2.5 当公司或混凝土用户对检测结果有异议时有一套完整的处理方法。

1.3 关于保证实验室检测质量的整体声明:慈溪市恒鑫建材有限公司实验室成立于二0 一二年,该实验室在经宁波市建委备案,经市工程质量监督站审核。

对社会提供数据有效,为了保证商品混凝土的质量,特此声明如下:1、实验室具有独立开展业务的权力,所制定的规章制度有效,单位各级领导要积极支持实验室的工作,检测工作不受任何行政压力和干预。

2、除实验室人员外,其他人员不得介入检测工作。

3、根据检测的记录,实验室人员有权提出更换原材料及其他材料。

由于原材料造成的产品质量不合格,实验室人员有权拒绝发出合格报告。

4、实验室人员有权向上级反映有关质量问题。

ISO15189实验室认可质量手册之质量管理体系

ISO15189实验室认可质量手册之质量管理体系

质量管理体系1 总则质量体系是为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源,它以满足质量方针和质量目标的需要为准。

质量体系运行的有效性和适应性是确保检测工作准确性和可靠性的先决条件。

本实验室的质量管理体系是文件化的管理体系,实验室的政策、过程、计划、程序和作业指导书均形成文件。

文件是实验室全体人员行动的依据,应让执行文件者容易得到并能充分理解所有文件,故实验室管理层应确保这些文件易于理解方能真正贯彻执行。

2 质量管理体系文件化的建立、实施和维持2.1 本实验室质量管理体系建立的依据标准是CNAS-CL02:2008《医学实验室质量和能力认可准则》、CL35《实验室信息系统的应用说明》、CL36《基因扩增检验领域的应用说明》、CL38《临床化学检验领域的应用说明》、CL39《临床免疫学检验领域的应用说明》、CL41《体液学检验领域的应用说明》、CL42《临床微生物学检验领域的应用说明》、CL43《临床血液学检验领域的应用说明》。

建立质量管理体系过程大致分三步:质量管理体系的策划与准备;组织结构的确定和资源配置;质量管理体系文件的编制;2.2 检验科主任负责质量管理体系的策划、质量方针和质量目标的制定;2.3 检验科主任批准质量方针和质量目标,批准质量手册和程序文件;2.4 检验科管理层负责质量体系的组织、建立;组织相关人员编写、审核质量手册、程序文件和作业指导书等文件;组织实施并确保质量体系有效运行和持续改进;2.5 各专业组组长负责领取、保管质量手册、程序文件和作业指导书,负责传达这些文件至本组所有人员并确保每人均能理解,带领全组人员贯彻实施文件化的质量管理体系;2.6 质量体系贯穿于本实验室一切检测工作及与检测工作有关的全过程,适用于从标本采集到出具检测报告及投诉处理等全部质量活动;2.7 质量手册作为纲领性文件应为全科人员熟悉和掌握,全体人员在深入理解质量手册内容的基础上,熟悉质量体系的其他各类文件;2.8 质量负责人或检验科主任指定专人不定期对质量手册内容的有效性进行审查,对存在缺陷的内容请示检验科主任后进行修改,以保证质量手册的现行有效性;2.9 质量手册内容的修改必须由检验科主任批准。

实验室质量管理手册

实验室质量管理手册

×××动物疫病预防控制中心实验室质量管理手册××CADC-ZSC-(年)(第版)年月日发布年月日实施质量管理手册××CADC-ZSC-年(第版)编制人:审核人:批准人:发布日期:年月日实施日期:年月日0.1 批准页0.2 质量管理手册目录0.3 发布令0.4 质量管理手册修订页第1章前言第2章质量方针、质量目标第3章质量管理手册的管理第4章管理要求4.1 组织4.2 管理体系4.3 文件控制4.4 相关用品的采购4.5 记录的控制第5章技术要求5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.4 设备5.5 采样5.6检测样品的处置5.7检测结果质量的保证5.8结果通知第6章质量管理手册附录附录1 组织机构框架图附录2 质量体系控制图附录3 实验室相关工作人员基本信息一览表附录4 检测工作流程图附录5 布局平面图附录6 仪器设备一览表附录7 检测项目一览表附录8 程序文件目录为切实履行《中华人民共和国动物防疫法》规定的法定职责,完成上级部门下达的各项动物疫病监测工作任务,更好地满足养殖场户的需求,保障各项检测科学、准确、及时,依据国家相关规定和有关要求,结合本中心实验室实际情况,制定本质量管理手册。

本手册是我中心实验室质量方针和目标的具体阐述,是开展质量管理工作的基本准则,现予以批准颁布。

本中心实验室工作人员必须认真学习,严格贯彻执行。

本手册自年月日发布,年月日起实施。

中心主任:年月日质量管理手册修订表1.1×××动物疫病预防控制中心实验室简介编写说明:写本实验室基本情况。

只写XX疫控中心兽医实验室隶属单位、工作职能、实验室设施、面积、功能室及分区情况、内部环境、人员及仪器设备配备情况等情况,不要写成本疫病预防控制中心的简介;组织机构只写与实验室相关的组织机构,不写本疫病预防控制中心的组织机构;1.2 通讯方式名称:地址:邮政编码:电话:传真:电子邮箱:1.3适用范围本手册适用于本实验室内部质量体系管理和对外检测。

实验室(CNAS认可)质量管理手册

实验室(CNAS认可)质量管理手册
**L-QM/B0《质量管理手册》是2015年01月01日发布实施的**L-QM/A0《质量管理手册》的修改本。 与A0版相比,B0版依据CNAS-CL52:2014《CNAS-CL01〈检测和校准实验室能力认可准则〉应用要求》的 相关条款规定,对《质量管理手册》的一些条款做了重要修改,其中主要有:
**L-QM/B0
第 05 共 54 页
2006检测和校准实验室能力认可准则及相关应用说明的管理体系现授权为有限公司实验室主任命其对该实验室行使管理职权负责建立实验室的管理体系配置实验室所需的资源公正准确地行职责开展相关检测工作不受任何来自行政财务及其他方面不正当压力的干扰
有限公司实验室管理体系文件
**L-QM/B0
代替**L-QM /A0
2 规范性引用文件 .................................................................... 1
3 术语、定义和缩略语 ................................................................ 1
目次
前言 ............................................................................... III
1 范围 .............................................................................. 1
——1.2条款增加了对CNAS-CL01 5.10.5条款“意见和解释”进行删减的规定; ——4.1.5g)条款增加实验室通过质量控制结果等方法强化对人员的监督和考核; ——4.5条款分包范围修改为实验室有能力检测的项目范围; ——4.6.1条款强调实验室应关注对检测结果有影响的服务和供应品的识别和控制等; ——4.8条款增加了通过CNAS转交的投诉应在2个月内向CNAS反馈投诉处理结果的规定; ——4.9.1条款强调了实验室应该重视不符合项的发现和纠正,应该明确不符合项发生的可能来源, 并制定相应的纠正措施加以控制和整改; ——4.11.2条款强调对于发生的不符合项应该在进行纠正的同时,重视对不符合产生的原因的分析 及其纠正。 ——4.13.1.4条款增加了实验室使用LIMS系统时应针对该系统审核路径的符合性、数据安全性和完 整性进行确认并保存记录的要求,增加了检测活动原始记录和数据的完整性、检测活动的复现性、人员 和设备变动后的跟随性,以及记录的成册性等要求; ——4.14.1条款增加了内部审核的依据应包括CNAS-CL52-2014标准; ——5.2.1条款修改了对实验室部分关键岗位人员的学历和/或资历要求; ——5.2.2条款增加了对外来培训人员的选择以及对培训有效性的验证等内容; ——5.2.3条款增加了对培训活动有效性进行验证的多种方式; ——5.3条款明确了实验室应拥有其设施的全部使用权和支配权等要求; ——5.4条款强化了对外来方法标准的查新管理、使用能力查证管理、以及对涉及方法准确性和可 靠性的方法特性值的试验验证管理的要求; ——5.5条款进一步强调了对测量设备的计量确认、核查、维护和标识等等管理; ——5.6.1增加了对测量设备申请外部计量确认必要性的识别以及分类管理; ——5.6.2.2.2增加了当使用标准物质来校准设备时,应有充足标准物质来对设备的预期适用范围 进行校准等重要的注意事项; ——5.9.1条款大幅增加了质量控制的策划内容; ——5.9.2条款增加了必要时使用质量控制图来监控检测结果的准确性和精密度的要求; ——5.10条款增加了对检测报告编制的强制性要求、检测报告关于检测样品及其相关信息的说明要 求,删除了涉及“意见和解释”条款的有关提法等等; ——其它若干条款有一些文字性修改。 **L-QM/B0《质量手册》于2015年07月01日起实施,**L-QM/A0版文件即日起终止使用。 本手册的附录均为规范性附录,是本手册的重要组成部分。

混凝土搅拌站实验室质量管理手册

混凝土搅拌站实验室质量管理手册

试验室质量管理手册编制: 日期:审核: 日期:批准: 日期:莒县建城水泥制品有限公司目录第一章质量政策 (3)1.1 质量方针 (3)1.2 质量目标 (3)1.3 质量控制措施 (4)第二章《质量管理手册》的实施 (5)2.1 质量管理手册的编写目的 (5)2.2 本质量手册编制依据 (5)2.3 本质量手册适用范围 (5)2.4 质量管理手册的制定、颁发、修改制度 (5)2.5 质量管理手册执行情况的检查制度 (6)2.6 术语 (6)第三章机构基本情况 (9)3.1 机构名称 (9)3.2 试验室简介 (9)3.3 检验范围 (11)3.4 职责职权 (15)3.5 受检产品执行标准目录表 (16)3.6 试验室平面布置图 (17)3.7 检测人员登记表 (17)第四章检测仪器设备的质量控制 (26)4.1 试验用计量器具及仪器设备台账 (26)4.2 计量器具管理制度 (28)第五章检测工作质量控制 (30)5.1 预拌混凝土三个阶段质量控制程序图(附图) (30)5.2 质量保证体系图(附图) (30)5.3 试验室检测工作质量保证(附图) (30)第六章各项管理制度 (33)6.1 检测质量保证体系 (33)6.2 样品收发、保管、检验、复验及判定制度 (34)6.3 仪器设备的使用、管理、检定及校验制度 (36)6.4 质量事故分析报告制度 (37)6.5 技术安全管理制度 (38)6.6 混凝土试块制作、养护、保管制度及样品保管制度 (39)6.7 养护室管理制度 (39)6.8 不合格的管理制度 (40)6.9 原始记录填写、保管与检查制度 (40)6.10 试验检测报告整理,审核及批准制度 (41)6.11 技术档案管理制度 (42)6.12 业务培训和定期考核制度 (43)6.13 其他制度 (44)第七章技术岗位责任制 (46)7.1 实验室主任岗位责任制 (46)7.2 技术负责人岗位责任制 (46)7.3 质量负责人岗位责任制 (47)7.4 各检测室负责人岗位责任制 (47)7.5 检测人员的岗位责任制 (48)7.6 计量人员岗位责任制 (48)7.7 资料保管人员岗位责任制 (49)7.8 样品保管人员岗位责任制 (49)7.9 其他各类人员岗位责任制 (50)第八章操作规程 (51)8.1 水泥净浆搅拌机操作规程 (51)8.2 ISO振实台操作规程 (51)8.3 标准恒温恒湿养护箱操作规程 (52)8.4 雷氏沸煮箱操作规程 (53)8.5 水泥扛着抗压机操作规程 (54)8.6 负压筛析仪操作规程 (55)8.7 勃氏透气比表面积仪操作规程 (55)8.8 雷氏膨胀值测定仪操作规程 (56)8.9 电子天平操作规程 (57)8.10 电动振筛机操作规程 (58)8.11 箱型电阻炉操作规程 (58)8.12 烘干箱操作规程 (59)8.13 数显式压力机试验机操作规程 (60)8.14 压力泌水仪操作规程 (60)8.15 贯入阻力仪操作规程 (61)8.16 直读式混凝土含气量测定仪操作规程 (61)8.17 砼搅拌机操作规程 (63)8.18 砼振实台操作规程 (64)8.19 全自动控温控湿设备操作规程 (64)8.20 混凝土抗渗仪操作规程 (65)第九章其他制度 (66)9.1 实验人员培训考核制度 (66)9.2 安全防火制度 (67)9.3 安全防火检查制度 (68)附件 (69)第一章质量政策1.1质量方针科学公正客观诚信准确及时释义:1.1.1方法科学:按国内预拌混凝土一流试验室标准建立健全试验室各项规章制度与技术方法,确保检测方法的科学性;1.1.2行为公正:不受任何方面的干预,确保检测行为的公正性;1.1.3依据客观:遵守国家法律、法规,依据校/检验准规程、标准,选用先进的检测设备,确保检测方法的溯源性;1.1.4工作诚信:对工作过程及工作结果的诚实性负责,做到报告真实、言行一致,充分树立试验室诚信度。

(质量管理)第三方实验室质量管理手册编写纲要

(质量管理)第三方实验室质量管理手册编写纲要

第3方实验室质量手册编写提纲质量手册编写提纲-1(仅提供参考使用,不得照抄!)质量手册围绕着实验室认可的四个目标来写:一. 实验室良好的服务行为;(阐明实验室公正的立场)(17025的4.1条)1)有明确的法律地位和民事行为能力2)具有公正和诚实的行为规范3)能够做到独立检验和独立判断二. 运作有效的质量管理体系;1)有一个围绕检验活动的组织机构(附带二张图)2)明确的分工和无缝隙、无重叠的质量职责(附带一个表)3)真情、切实的质量方针、服务质量目标和质量承诺(这是实验室工作的灵魂)4)一套有效的质量管理措施(17025的4.3~4.14条)(附带一张图)三. 真实、准确、有效、可靠的技术检测能力;1)符合能力要求的资源和活动(人员、机器(仪器)、材料、方法和环境)并对资源和活动进行控制与管理(17025的5.1~5.8条)(附带一张图)2)检验结果的质量保证措施(17025第5.9条)四. 质量合格(无使用风险)的检验报告/校准证书;(17025第5.10条)1)足够的信息;2)准确、清晰、明确、客观的检验数据和结论;3)责任免除的声明。

法定代表人的郑重声明 --- 法定代表人(签字):委托代理授权书我作为XXX单位的法定代表人,任命XXX同志出任我单位XXX实验室的首席执行者并依据《中华人民共和国民法通则》第六十三条和第六十五条之规定,代理行使我对实验室的管理职权,负责建立实验室的质量体系,配置检验活动的资源,维护实验室的检验能力,保持实验室的技术发展。

在XXX检验服务活动领域中,可以独立与客户签立检验合同,开展检验工作,行使我所赋予的法律职权,履行相应的法律义务。

我承诺我将按照《中华人民共和国民法通则》的要求承担相应的法律责任。

此授权有效期至:委托授权人(签字):受权人(签字):授权日期:年月日受权日期:年月日法定代表人的郑重声明 --- 法定代表人(签字):委托代理授权书批准页 ----- 实验室的首席执行者(签字):修改页手册目录实验室的行为准则1.0实验室的公正性声明及政策和措施1.1维护客户的权利1.2对客户机密信息和所有权保护的承诺1.3实验室员工守则1.4本实验室对认可机构的承诺第一章前言1.0 实验室概况1.1 实验室的机构设置、经济性质和工作形态1.2 检测业务类别1.3 实验室的法律地位和质量资质要求1.4 通信资料第二章质量方针、质量目标和质量承诺2.0 质量方针2.1 质量目标2.2 质量承诺第三章质量手册3.0 概述3.0 概述3.1 职责3.2 对质量手册的要求3.3 质量手册的版本3.4 手册的编制和审批3.5 质量手册的维护和修订3.6 质量手册的发放和回收3.7 质量手册的借阅3.8 质量手册持有者的责任3.9 质量手册的宣贯3.10 质量手册的使用范围3.11质量手册的解释3.12名词术语与缩略语3.13参考文件第四章管理要求4.0 概述4.1 组织机构和岗位质量职责4.2 质量体系4.3 文件控制4.4 要求、标书和合同的评审4.5 检测(或校准)的分包4.6 服务和供应品的采购4.7 服务客户4.8 抱怨4.9 不符合检测(或校准)工作的控制4.10纠正措施4.11预防措施4.12记录的控制4.13内部审核4.14管理评审第五章技术要求5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.4 检测(校准)方法及方法的确认5.5 设备5.6 测量溯源性5.7 抽样5.8 检测(校准)物品的处置5.9 检测结果质量的保证5.10 结果报告第六章手册附录1-1. 质量职责分配一览表2-1. 程序文件目录2-2. 质量管理体系控制(保证、反馈)图3-1. 合格服务和供应方的名录3-2. 消耗性材料清单4-1. 实验室人员一览表5-1. 实验室平面图6-1. 检验(校准)流程图6-2. 认可的检测(校准)能力范围6-3. 能力分析表7-1. 检测(校准)实验室仪器设备配置表8-1. 测量量值溯源关系链程序文件目录法定代表人的郑重声明 --- 法定代表人(签字):委托代理授权书实验室的行为准则1. 公正性声明及政策和措施(要准确地反映出实验室的公正立场)1.1公正性声明1.2公正性政策和措施2. 维护客户的权力3. 对客户机密信息和所有权保护的承诺4. 员工守则5. 本实验室对认可机构的承诺第一章前言1.0实验室概况1.1实验室的机构设置、经济性质和工作形态实验室的设立依据:给出法人设置实验室的文件实验室的经济性质: 全民所有制实验室法人的性质: 事业法人实验室的组织形式: 委托代理/法定代理/指定代理实验室的检测性质: 第三方实验室的工作形态: 固定场所/离开固定场所/流动场所/临时场所1.2检测业务类别第三方检测(公正检验;委托检验;监督检验;鉴定检验,仲裁检验,等)1.3 本实验室的法律地、质量资质和作业的法律效力符合以下法律法规要求实验室的法律地位实验室作业的法律和质量要求实验室作业的法律效力实验室作业的质量保证模式同时符合以下标准或规范的要求 1.4通讯资料及帐号实验室的名称:(中文和英文)通信地址:邮政编码:电话:传真:电子信箱:互联网络:第二章质量方针声明2.0质量方针(请认真参阅认可标准第4.2.2条的a)~e)条,要把实验室的灵魂写出来。

实验室质量手册

实验室质量手册

实验室质量手册随着科技进步和实验室技术的不断发展,实验室质量管理逐渐成为人们关注的焦点。

为保障实验室工作的准确性和可靠性,我们制定了实验室质量手册,旨在建立一套科学的质量管理体系,提高实验室的整体质量水平。

一、引言实验室质量手册是指导实验室日常工作、确保实验结果的准确性和可靠性的重要依据。

本手册将在不同方面规范实验室的工作流程和操作规范,确保实验室的运行符合国际和国家的相关标准要求。

二、实验室质量管理概述1.1 质量管理原则高质量实验室管理的核心是符合质量管理原则。

本部分将介绍质量管理的基本原则,如持续改进、客户满意度、过程管理、管理责任等,为实验室质量管理的全面实施提供指导。

1.2 质量目标与管理责任设立合理的质量目标和评估体系,明确实验室各个管理层的职责和权责,确保质量管理的有效运行。

同时,本部分还将重点介绍质量管理体系的运作机制和相关要求。

三、实验室质量体系2.1 组织架构实验室的组织架构是质量管理的基础,明确实验室的各个职能部门和人员的责任和权限。

本部分将详细介绍实验室的组织架构和各职能部门的职责划分。

2.2 工作流程实验室工作流程是保障实验准确性和可靠性的关键环节。

在本部分,我们将介绍实验室的工作流程安排、样品接收、检测分析、数据记录与处理等关键环节的操作规范和要求。

2.3 设备管理实验室的设备是实验工作的重要支撑。

我们将针对设备的采购、校验、维护和报废等方面制定一系列管理要求,确保设备的正常运行和准确性。

2.4 人员培训与管理实验室人员的素质和技能对实验结果的准确性有着重要影响。

在本部分,我们将介绍实验室人员的培训管理要求,包括入职培训、定期培训和技能评估等方面。

四、质量评估与改进3.1 内部审核内部审核是对实验室质量管理体系的监督和改进的重要手段。

本部分将介绍内部审核的程序和要求,确保实验室质量体系的有效运行。

3.2 外部评估为进一步提升实验室的质量水平,我们将定期进行外部评估。

本部分将介绍外部评估的范围和准备工作,为实验室的质量改进提供参考依据。

IATF16949-2016实验室手册

IATF16949-2016实验室手册
序号
试验项目
试验设备
实验标准或要求
备注
1
减振器疲劳试验
减振器疲劳寿命试验机
汽车筒式减振器台架试验方法
QC/T545-1999
2
减振器阻尼力测试
多速程控试验台
汽车筒式减振器台架试验方法
QC/T545-1999
3
拉压力试验
万能拉压试验机
依据产品具体的实验要求
4
盐雾试验
盐雾试验机
人造气氛腐蚀试验 盐雾试验
8
9
7
实验室工装/设备管理
10
12
8
实验室物资管理
13
14
9
检测/试验的委外管理
15
16
10
实验室质量记录的管理
17
19
11
实验室环境管理
20
21
12
实验室试验程序
22
23
发布实施 令
公司为满足IATF16949:2016标准中7.1.5.3条款“实验室要求”,依据ISO /IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》,并结合实验室实际情况编制了《实验室手册》,现予以批准。
《实验室手册》是描述实验室质量管理体系的文件,是实验室质量管理体系运行的行为准则和评审的依据,也是实验室质量保证能力的证实,手册所涉及的部门和员工都必须严格执行,确保实验室质量目标的达成。
管理者代表:
年 月 日
实验室组织架构图
实验室概况
随着公司的日益发展与壮大以及全球经济一体化进程的加快,公司所面临的压力与客户的要求都在不断的提高。正裕工业本着为客户提供更优质的产品与服务的理念,同时也为了满足IATF16949条款7.1.5.3“实验室要求”及ISO/IEC17025:2017实验室质量管理体系要求,持续改进的需求,组建了实验室,实验室是公司产品测试与理化试验的技术机构,隶属于研发部。公司的实验室目前还处于创建阶段,但已基本完善了各项检测实验手段,现阶段实验室可以开展的试验项目为:

实验室管理手册 ISO17025体系

实验室管理手册 ISO17025体系

ISO17025体系文件实验室管理手册编制:审核:批准:日期:文件修改履历目录发布令为提高本实验室管理水平,保证检测工作质量,建立相对完善的管理体系,提高内部管理综合素质,向客户提供公正、准确的检测报告,按照CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL01-G001:2018、CNAS-CL01-A003:2018《检测和校准实验室能力认可准则在电气检测领域的应用说明》、CNAS-CL01-G005:2018《检测和校准实验室能力认可准则在非固定场所外检测活动中的应用说明》、RB/T214-2017《检验检测机构通用要求》、《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国计量法实施细则》和质检总局163号令《检验检测机构的资质认定管理办法》的要求及行业有关质检法律法规,特编写本《实验室管理手册》。

本《实验室管理手册》对本实验室的管理体系、质量方针、目标、各项质量和技术活动的工作程序、操作方法、各种记录以及手册的使用和管理作了具体描述和规定,是本实验室各项质量和技术活动的依据和准则,现予批准发布,自2018年6月01日起实施。

全体人员须认真学习并贯彻执行,确保各项质量和技术活动遵循CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL01-G001:2018、CNAS-CL01-A003:2018《检测和校准实验室能力认可准则在电气检测领域的应用说明》、CNAS-CL01-G005:2018《检测和校准实验室能力认可准则在非固定场所外检测活动中的应用说明》、RB/T214-2017《检验检测机构通用要求》。

总经理:日期:公正性声明为了保持本实验室检验工作的公正公开、客观独立、诚实信用,保证用科学的方法,出具客观、公正的检验结果,特作如下声明:1 本实验室对任何受检单位均持公正态度,保持相同的工作质量,实验室各级人员严格遵守国家有关法律、法规,依照管理体系文件的规定,依据检验标准从事检测工作,选用先进的检验设备,使用科学的检验方法,在检验中不受任何势力的干扰和经济方面的诱惑,保证检验工作的独立性和诚实性、检测数据诚实和准确可靠性及检测结论的公正性,并为之负责;2 本实验室在承担检测任务时,拒绝本实验室以外的部门和人员以行政或其它方式干预本实验室正常业务活动或介入检测工作,比如实验室所有权、控制权、管理、人员、共享资源、财务、合同等方面;3 本实验室有责任为客户保守机密,绝不将客户提供的技术资料、检测数据和产品信息提供给无关人员并对实验室活动中获得或产生的所有信息承担管理责任;4 本实验室各级人员不得参与和被检测产品直接有关的单位的任何有损公正性(如:留用、使用客户提供的样品;参与样品的监制、监销;接受客户的投资和赞助和任何形式的商业贿赂;参与和被检测样品有关的研究开发;暗示客户接受任何不合理的附加要求(市场营销(包括品牌)、支付销售佣金或其他引荐新客户的奖酬等。

校准实验室质量管理体系质量手册

校准实验室质量管理体系质量手册

校准实验室质量管理体系质量手册第一部分:引言1.1手册背景1.2适用范围1.3质量管理体系概述第二部分:质量管理体系要求2.1领导承诺2.2客户关注2.3过程方法论2.4改进2.5证据为依据的决策2.6关系管理第三部分:组织结构与职责3.1组织结构3.2职责分工第四部分:质量手册4.1质量手册编制和修改4.2手册控制第五部分:管理责任5.1领导承诺5.2客户关注5.3质量政策5.4规划第六部分:资源管理6.1提供资源6.2人员第七部分:过程实施7.1过程控制7.2交付控制第八部分:性能评价8.1目标的设定8.2监控,测量、分析和改进第九部分:改进9.1不符合控制9.2零件及服务改进第十部分:质量系统检查10.1内审10.2校准实验室质量体系的检查第十一部分:管理体系文件的控制和管理11.1管理体系文件的控制11.2管理体系文件的管理第十二部分:术语与定义12.1术语的定义12.2缩写的分解第一部分:引言1.1手册背景本手册旨在规范校准实验室的质量管理体系,确保校准实验室的各项活动都符合相关的法规和标准要求。

通过对实验室质量管理体系的规范化管理,提高校准实验室的整体运作效率,确保提供客户满意的校准服务。

1.2适用范围本手册适用于校准实验室的各项活动,包括实验室内的各项校准活动的管理与操作。

同时,本手册也适用于实验室的管理人员和操作人员,确保他们能够按照规范要求进行工作。

1.3质量管理体系概述校准实验室质量管理体系是指实验室为了保证校准服务的可靠性和准确性,对实验室的各项活动、流程进行规范化管理和持续改进的体系。

该体系的实施,能够确保实验室的校准结果能够符合客户的要求,并且符合相关的法规和标准要求。

第二部分:质量管理体系要求2.1领导承诺校准实验室领导应明确承诺支持和推动质量管理体系的建立和改进,并对实验室的质量管理体系进行定期评审和改进。

2.2客户关注校准实验室应关注客户的需求和期望,不断改进校准服务,确保校准结果满足客户要求。

原创精品最新ISO IEC17025-2017实验室管理体系质量手册

原创精品最新ISO IEC17025-2017实验室管理体系质量手册

ISO/IEC17025-2017实验室管理体系质量手册实施日期:2018年01月01日 XXX实验室B质量手册修改记录C目录A 批准页B 修改页C 目录D 质量手册发布令E 公正性声明F 质量方针和质量目标G 质量手册管理0引言0.1 公司概况0.2 组织架构1 范围1.1总则1.2应用2 规范性引用文件3 术语和定义4通用要求4.1 公正性4.2 保密性5 结构要求6资源要求6.1 总则6.2 人员6.3 设施和环境条件6.4 设备6.5 计量溯源性6.6 外部提供的产品和服务7过程要求7.1 要求、标书和合同评审7.2 方法的选择、验证和确认7.3 抽样7.4 检测或校准物品的处置7.5 技术记录7.6 测量不确定度的评定7.7结果有效性的保证7.8结果的报告7.9投诉7.10不符合工作7.11数据控制和信息管理8管理要求8.1 方式8.2 管理体系文件8.3 管理体系文件的控制8.4 记录控制8.5 风险和机会的管理措施8.6 改进8.7 纠正措施8.8 内部审核8.9 管理评审附录A计量溯源性附录B管理体系方式附件1任命书附件2授权书附件3授权签字人识别附件4检定、校准和检测项目一览表附件5管理体系程序文件清单附件6公司和实验室平面图D质量手册发布令公司全体职工:为了保证本公司检验检测工作的质量,确保检验检测结果的公正性、准确性和科学性,公司为满足实验室要求,依据ISO /IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》,并结合实验室实际情况重新编制了《实验室管理体系质量手册》现予以批准。

本手册于二○一八年一月一日起正式实施。

《实验室管理体系质量手册》是描述实验室管理体系的纲领性文件,是实验室管理体系运行的行为准则和评审的依据,也是实验室质量保证能力的证实,手册所涉及的单位和员工都必须严格执行,确保实验室质量方针的实现。

总经理:年月日E公正性声明1 公正性声明:为了提高服务质量,维护客户的合法权益,保证实验室检验检测活动的独立性,保持中心良好信誉,特作如下声明:1.1.本公司实验室具有独立法律地位和独立开展业务的权利,其检验检测结果不受任何行政、商业、金融干预,不受经济利益或其他外界压力的影响,保证做到检验检测活动的独立性和公正性。

校准实验室质量管理体系质量手册

校准实验室质量管理体系质量手册

校准实验室质量管理体系质量手册第一章:引言1.1手册目的本手册是校准实验室质量管理体系的基本文件,旨在提供校准实验室质量管理体系的指南和规范,以确保校准结果的可靠性和准确性。

1.2适用范围本手册适用于校准实验室的所有工作人员,包括校准工程师、校准技术员、质量管理员等。

所有人员都应严格按照本手册的要求执行工作。

1.3质量管理体系概述校准实验室质量管理体系是为了确保校准实验室的准确性、可靠性和可追溯性而建立的一系列管理活动,旨在提升校准实验室的绩效,满足客户需求。

1.4质量管理体系文件质量管理体系文件包括:质量手册、程序文件和记录文件。

其中,质量手册是对整个质量管理体系的概述,程序文件则是具体实施过程的规范。

第二章:质量政策和目标2.1质量政策校准实验室的质量政策是校准实验室质量管理体系的基础,以保证校准实验室的可靠性和准确性。

质量政策应符合国家和行业相关法律法规的要求,并根据实验室的特点和需求进行制定。

2.2质量目标校准实验室应设立明确的质量目标,并制定相应的措施,以实现这些目标。

质量目标应与实验室的业务需求和质量政策相一致,并定期进行评估和修订。

第三章:组织结构和职责3.1组织结构校准实验室的组织结构应包括管理层、技术部门、质量管理部门和支持部门。

各部门之间应建立协作和协调机制,确保校准工作的顺利进行。

3.2职责分工不同部门和岗位应明确工作职责和权限,并进行适当的培训和考核,以确保各项工作的质量有保障。

第四章:质量管理体系要求4.1文件控制校准实验室应建立合理的文件控制体系,保证质量管理体系文件的正确性和实时性,包括文件编制、发布、修订、废止等程序和记录。

4.2质量记录管理校准实验室应建立有效的质量记录管理体系,包括标识、保存、查询和保密等方面的要求,并定期进行审核和归档。

4.3设备管理校准实验室应建立设备管理体系,包括设备校准、维护和故障处理等方面的要求,并定期进行设备的检查和维修,确保设备的正常运行和准确性。

最新ISO-17025实验室管理体系质量手册

最新ISO-17025实验室管理体系质量手册
5.实验室严格按照 CNAS―RL01:2007《实验室认可规则》要求编制 XXXXXXXXX 公司 理化实验室《质量手册》,建立质量管理体系,并把《质量手册》作为实验室内部管理的基 本准则和对客户以及社会提供质量保证的承诺。
以上各项承诺,接受客户和社会各方面的检查和监督。
实验室主任: 日期:
6 / 64
2.根据所属公司总经理的授权,实验室的一切检测活动不受上级行政管理人员或部门 的干预,能始终持续地保持做出检测判断的独立性、公正性、科学性和完整性。
3.实验室制定并实施《实验室公正行为控制程序》,保证全体工作人员在公正性,准 确性、诚实性方面的可信度。
4.实验室制定并实施《客户机密与专有权保护程序》,保证客户相关的机密信息及专 有权得到严格的保护,维护客户合法权益。
实验室主任: 日期:
8 / 64
文件编号:XX/NN-1706-2017
质量手册 标 题:质量手册的管理
章节条号:0.8
第1页
共2页
第1版
第 0 次修改
0.8 质量手册的管理 0.8.1 总则 质量手册的管理主要是对其进行控制并保持其现行有效,明确管理者和持有者的责任。
0.8.2 职责 0.8.2.1 质量手册由质量负责人归口管理,负责组织其编制、发放、宣贯、借阅、回收、归档并监督执 行。 0.8.2.2 质量手册由实验室主任批准和发布实施。 0.8.2.3 当质量手册编制或做出重大修订后,由质量负责人组织全体员工进行学习和贯彻。 0.8.2.4 质量负责人应维护质量手册的现行有效。
文件编号:XX/NN-1706-2017 章节条号:0.3
3 / 64
标 题: 公司法人公正声明
第1页 第1版
共1页 第 0 次修改

pcr实验室质量管理手册

pcr实验室质量管理手册

pcr实验室质量管理手册PCR实验室在生物医学和生物技术领域发挥着至关重要的作用。

作为PCR 实验室的基石,质量管理手册对实验室的运作和结果具有重要影响。

一个完善的质量管理手册能够确保实验室的准确性、可靠性和可追溯性。

同时,健全的质量管理手册也是提高实验室声誉、吸引赞助活动和获得认证所必不可少的。

PCR实验室质量管理手册的制定和实施既是实验室内部管理的需要,也是对外界展示实验室专业精神和质量水平的重要途径。

PCR laboratory plays a crucial role in the field of biomedical research and biotechnology. As the cornerstone of a PCR laboratory, the quality management manual has a significant impact on the operation and results of the laboratory. A well-established quality management manual can ensure the accuracy, reliability, and traceability of the laboratory. At the same time, a robust quality management manual is essential for enhancing the laboratory's reputation, attracting sponsorships, and obtaining certifications. The development and implementation of a PCR laboratory quality management manual are not only necessary for internal management of the laboratory but also an important way todemonstrate the professionalism and quality level of the laboratoryto the outside world.PCR实验室质量管理手册应当包括实验室的管理结构、质量政策、程序规范、质量记录和文件等内容。

校准实验室质量管理体系质量手册

校准实验室质量管理体系质量手册

校准实验室质量管理体系质量手册第一部分:前言1.1手册的目的本手册旨在指导校准实验室的管理人员和工作人员了解和遵循质量管理体系的要求,确保校准实验室的服务质量和客户满意度。

1.2适用范围本手册适用于所有校准实验室的管理人员和工作人员,包括实验室内的所有操作流程和管理体系。

1.3定义在本手册中,涉及到的一些专业术语和概念将会被清晰定义,以确保各方对于内容的理解和沟通一致。

第二部分:管理责任2.1质量方针校准实验室应当明确质量方针,包括对客户满意度的承诺、持续改进的追求和合法合规性的要求。

2.2组织结构校准实验室应当建立合理的组织结构,明确各级管理人员和工作人员的职责和任务,确保管理体系的有效运行。

2.3资源管理管理人员应当合理配置和有效利用实验室的资源,包括人力、设备、材料和信息等,以提高服务质量和客户满意度。

第三部分:实验室运作3.1客户需求确认校准实验室应当及时准确地确认客户的需求和要求,以便为客户提供满意的校准服务。

3.2校准程序和方法校准实验室应当建立严格的校准程序和方法,确保校准结果的准确性和可靠性。

3.3过程控制校准实验室应当建立有效的过程控制体系,包括监控、测量和分析等环节,以确保校准过程的稳定性和可控性。

3.4校准记录和报告校准实验室应当做好校准记录和报告的管理和归档工作,确保校准结果的可追溯性和可验证性。

第四部分:质量改进4.1不合格品管理校准实验室应当建立不合格品管理程序,对不合格的校准结果进行处理和纠正,并采取预防措施,防止不合格再次发生。

4.2内部审核校准实验室应当定期进行内部审核,评估管理体系的有效性和符合性,识别问题和改进机会。

4.3管理评审校准实验室应当定期进行管理评审,由管理人员对质量管理体系进行全面评估,确保其持续有效和符合要求。

4.4持续改进校准实验室应当建立持续改进的文化和机制,不断寻求提高校准服务质量和客户满意度的方法和途径。

第五部分:法律法规和其他要求5.1合法合规校准实验室应当严格遵守相关的法律法规和行业标准,确保校准活动的合法合规性。

实验室管理体系质量手册

实验室管理体系质量手册

1.3.授权书与不干预声明现任命周雪林为广西金桂浆纸业有限公司品管实验室经理,代理广西金桂浆纸业有限公司法人代表行使对实验室的管理职责。

其权责如下:按国家法律、法规要求与CNAS-CL01的要求建立实验室的管理体系,以规范品管实验室的管理与运作,确保检测结果的准确,确保让客户满意。

在品管实验室检测服务活动领域中,独立与顾客签订检测合同,开展检测工作,行使广西金桂浆纸业有限公司法人代表所给予的法律职权,履行相应的法律义务。

广西金桂浆纸业有限公司法人代表声明不可能干预品管实验室的检测结果,同时也不同意公司其他部门及领导不得以行政、经济等方式干预检测结果。

广西金桂浆纸业有限公司、总经理:2015年12月03日1.4.公布令为提高本实验室管理水平,保证检测工作质量,建立相对完善的管理体系,提高内部管理综合素养,向客户提供公正、准确的检测报告,按照ISO17025标准《检测与校准实验室能力的认可准则》、《检测与校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》、《中华人民共与国计量法》与《中华人民共与国计量法实施细则》的要求及行业有关质检法律法规,特编写本《质量手册》。

本《质量手册》对本实验室的管理体系、实验室质量方针、目标、各项质量与技术活动的工作程序、操作方法、各类记录与手册的使用与管理作了具体描述与规定,是本实验室各项质量与技术活动的根据与准则,现予批准公布,自2015年02月01日起实施。

全体人员须认真学习并贯彻执行,确保各项质量活动的有效运行。

广西金桂浆纸业有限公司品管实验室实验室经理:2015年02月01日2.实验室质量方针与目标2.1.实验室质量方针公正科学诚信高效改进本实验室的检测工作务必做到:公正——任何情况下,不被各类利益所驱动,客观公正、独立诚实地开展检测工作;科学——遵守国家有关法律、法规及有关检测标准、进行规范检测;认真执行管理体系的有关程序,对检测工作进行全过程质量操纵,确保检测数据的准确性与可靠性;诚信——为客户提供优质的检测服务,以诚信满足客户要求;高效——提早、按时完成检测活动,在规定的工作日内出具检测报告。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

试验室质量管理手册2016年1月第一章质量政策1.1质量方针科学公正客观诚信准确及时释义:1.1.1方法科学:按国内预拌混凝土一流试验室标准建立健全试验室各项规章制度与技术方法,确保检测方法的科学性;1.1.2行为公正:不受任何方面的干预,确保检测行为的公正性;1.1.3依据客观:遵守国家法律、法规,依据校/检验准规程、标准,选用先进的检测设备,确保检测方法的溯源性;1.1.4工作诚信:对工作过程及工作结果的诚实性负责,做到报告真实、言行一致,充分树立试验室诚信度;1.1.5结果准确:报告应准确无误,不得有数据或结论性差错,其他方面的差错要降低限度,确保检测结果的准确性;1.1.6工作及时:试验室收到送检样品后按规定时间进行试验并出据报告,满足公司生产与客户要求;1.2质量目标1.2.1各种标准与规范齐全与有效率达100%;1.2.2在用检测仪器设备已检率达100%,合格率100%;1.2.3检测报告首次无差错率98%,经复核后检测报告无差错率100%;1.2.4检测报告及时编制与提交客户实现率达99%客户原因除外;1.2.5预拌砂浆出厂合格率100%;1.2.6人员持证上岗率达100%;1.2.7顾客满意程度、满意率达90%以上;逐步建立,健全质量体系,重视质量体系的运行,做好管理评审,不断改善质量体系运行水平;本试验室对影响检测质量诸因素进行有效控制,对在用检测仪器设备检定合格率100%,严格按国家有关标准、规范、规程进行质量检测和结果判定,使检测报告无差错率100%,只有这样才能保证砂浆出厂合格率100%;1.3质量控制措施1.3.1严格执行建筑材料产品技术标准,即国家标准、专业标准、地方标准、企业标准;1.3.2用于检验的全部计量器具,按规定进行周期检定,并检定合格,能溯源到国家标准;1.3.3对各项检验均按产品技术标准执行,没有检测标准的要编制完整的检测工作实施细则;1.3.4对检测过程中影响检测质量的各种因素,制定相应的切实可行的控制方法,以确保检测工作的质量;1.3.5当公司或砂浆用户对检测结果有异议时有一套完整的处理方法;第二章质量管理手册的实施2.1质量管理手册的编写目的质量管理手册是本试验室管理、试验、检验及有关人员的工作指导文件,是所有人员从事各种业务活动必须遵守的准则和依据,通过手册的实施、使本试验室的试验、检验工作管理科学化、检验程序化、工作标准化;2.2本质量手册编制依据包括:2.2.1国家及行业有关预拌砂浆生产与检验试验技术文件与规程、标准;2.2.2实验室资质认定评审准则国认实函2006141号2.2.3检测和校准实验室能力的通用要求GB/T15481:2000 2.2.4检测和校准实验室能力的通用要求ISO/IEC17025:20052.2.5实验室和检查机构资质认定管理办法国家质量监督检验检疫总局第86号局长令2.3本质量手册适用范围:本手册适用于本公司试验室全部工作范围2.3.1本手册适用于对本试验室所有工作的管理;2.3.2必要时向客户提供质量保证;2.3.3政府质量技术监督部门或行业主管部门认定、认可与督促检查的依据;2.4质量管理手册的制定、颁发、修改制度2.4.1质量管理手册制定后,经广泛征求意见,经厂长批准后颁发;2.4.2手册中的某些内容如需要修改和补充,应由建议人写出书面意见,交厂长以厂办公会议讨论后形成文件,作为质量管理手册的补充;2.5质量管理手册执行情况的检查制度2.5.1厂技术负责人负责检查质量管理手册的执行情况; 2.5.2实验室应每季度检查一次质量管理手册的执行情况,并写出书面材料报送厂长;2.5.3砂浆厂每半年检查一次,并写出书面材料,经厂长审阅后存档;2.5.4各检测室负责人,应在实际工作中随时检查,发现问题随时纠正,重大问题应及时报厂长;2.6术语试验室质量管理体系与本手册引用相关术语参照实验室资质认定工作指南第十八章常用术语和定义及其他有关法令法规、行业有关标准文件;1. 标准术语:由组织最高管理者正式发布的该组织的质量宗旨与质量方向;质量管理:确定质量方针、目标和职责并在管理体系中通过诸如质量策划、质量控制、质量保证和质量改进使其实施全部职能的所有活动;质量控制:为达到质量要求所采取的作业技术和活动;质量保证:为提供足够的信任声明实体能够满足质量要求,而在质量体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和的系统的活动;质量体系:为实施质量管理所需要的组织机构、程序、过程的资源;管理评审:由最高管理者就质量方针与目标,对质量体系的现状和适应性进行的正式评价;质量手册:阐述一个组织的质量方针并描述其质量体系的文件;过程:将输入转化为输出的一组彼此相关的资源与活动;规范:阐明要求的文件;技术规范:规定产品或服务规范的文件;标准:为促进最佳的共同利益,在科学,技术,经验成果的基础上,由各由关方面合作起草并协商一致或基本同意而制定的适于公用并经标准化机构批准的技术规范和其他文件;预防措施:为了防止潜在的不合格,缺陷或其他不希望情况发生,消除其原因所采取的措施;纠正措施:为防止已出现的不合格或其他不希望的情况的再次发生,消除其原因所采取的措施;合格:满足规定的要求;不合格:没有满足某个规定的要求;缺陷:没有满足某个预期的使用要求或合理的期望,包括与安全性有关的要求;2.行业术语水泥标准稠度:是指水泥加水充分搅拌后试杆沉入净浆并距底板6±1mm时的净浆为标准稠度净浆;水泥凝结时间:分为初凝和终凝;初凝:水泥加水拌合起到水泥浆开始失去塑性所需的时间;终凝:从水泥加水拌合到水泥浆完全失去塑性的时间;;,其混合的比率;模板各个角落的性能;3.其他术语组操作;标准物质:具有一种或多种足够均匀和很好的确定了的特性,用以校准测量装置,评价测量方法或给材料赋值的材料或物质;测量不确定度:表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数;误差:测量结果减去被测量的真值;偏差:一个值去减其参考值;修正值:用代数方法与未修正测量结果相加,以补偿其系统误差的值;第三章机构基本情况3.1机构名称:北京华庄建材有限公司实验室负责人姓名:王海永电话:139****12893.2试验室简介:试验室于2015年11月组建,为满足公司预拌砂浆生产商品化的需要,对预拌砂浆质量进行有效的控制,原材料、配合比、外加剂及预拌砂浆性能的试验、检测,把好质量关,特成立该实验室;试验室共五人,一名试验室主任,二名试验检测人员,试验工人二人临时;3.2.1试验室主要检测仪器、设备共20台件,固定资产20万元;3.2.2实验室下设五个专业实验室:水泥室、成型室、力学室、标养室、留样室;3.3检验范围本试验室配备的设备可以从事以下几种材料和预拌砂浆性能试验、检测项目:表4.2.1试验室检测项目一览表3.4职责职权3.4.1根据国家规范,标准,规程及有关规定的检验方法,承担本公司所进场的原材料及生产的商品混凝土进行质量检验工作;建立单独的不合格检测报告台帐,凡检测不合格的项目应及时通知质量管理部门;3.4.2试验检测必须公正、科学地开展试验检测工作,不受行政、经济以及其他方面的干预;检测人员应秉公办事,不谋私利,认真按规范、标准等进行检测;要做到及时,准确,以数据说话,如实反映;3.4.3承担本企业新产品产前质量鉴定;3.4.4负责完成内部的混凝土强度分析,进行数据统计分析,提供报告,提出改进措施,定期向有关领导报送资料;3.4.5负责对试验检测人员进行岗前培训,熟悉试验标准、规范,统一操作方法,制定严格的试验管理工作制度;3.5受检产品执行标准目录表;原材料检验执行标准目录表3.6测人员登记表检测人员登记表第四章检测仪器设备的质量控制4.1试验用计量器具及仪器设备台账砂浆厂试验设备一览表4.2计量器具管理制度4.2.1计量器具及试验仪器统一由试验室提出计划,报公司经理批准后,由试验室自行购置;4.2.2计量器具及试验仪器到货后,按计划进行检查验收,并登记建帐;4.2.3要严格执行国家的计量法,计量器具及试验仪器必须按规定进行定期按检定周期和不定期发生异常现象的检定和校准,建立管理台帐,凡未经检定的计量器具和试验仪器,均不得使用;4.2.4计量器具及试验仪器在使用前必须检查:水、电等是否接通、有无渗漏现象,安全使用有无保障;试验前必须调校,确认设备处于良好的工作状态后,方可按规定进行工作;4.2.5计量器具及试验仪器必须专人使用,专人保管,使用者必须熟悉仪器的性能、特点,做到使用正确;4.2.6计量器具及试验仪器使用后,必须清理擦洗干净,及时进行维护和保养,使其处于完好使用状态;4.2.7要定期检查,发现隐患及时处理,填写使用保养记录;4.2.8计量器具及试验器具如出现故障,要及时检查其原因,请专业人员或专业维修部门修复,以保证其使用精度;第五章检测工作质量控制5.1预拌砂浆三个阶段质量控制程序图附图第六章各项管理制度6.1检测质量保证制度6.1.1检测人员1检测人员必须具备检测人员的各项要求,凭检测合格证在定位上进行检测工作;2检测人员必须具备高中以上文化水平,并经严格培训考试合格后,发给检测证;3检测人员要按照标准,操作规程进行检测工作,工作要精益求精,对检测数据负责;4在测试过程中,发生故障或因外界干扰如停电、停水测试中途停止时,测试人员将详细情况记录在专用本上,并口头告知专业检测室负责人,采取必要的措施或重做;5对外单位人员不经检测部或专业检测室同意,不得充当检测员进行检测工作;6.1.2检定设备1检定设备可按照设备仪器管理制度有关规定执行;2检定设备要有设备使用卡,对设备运转及参数作详细记载,并规定详细的操作规程;3检定设备有故障或过期未校准,不得投入检测工作;4对进口设备未经培训、校准、不得投入检测工作;5保持设备运行完好率,试验环境符合检测工作的要求;6.1.3读取数据与记录数据1数据与记录数据必须按有关标准规定的检测方法与步骤进行;2记录数据如实准确地填写在检测记录中;3对检测所得数据进行可靠分析,确认检测结果有问题,应立即报告有关人员,并及时分析其原因,必要时重检;6.1.4实验室管理1实验室内设备,安全,卫生等应有各实验室专人管理;2凡有机械运转和通电的设备不得离开人员对有自控装置除外;3凡对实验室养护箱等有规定要求的温度、湿度、等均要严格控制,并有专人负责每天记录;4检测报告是判定原材料,半成品、成品质量的主要技术依据,要严格履行审核手续;5各实验室检测报告及检测的原始记录,必须本人签字,由专人统一对外发放;6检测报告发出后,必须留存一份存档备查,各种报告用纸应统一印刷,格式要符合检测报告规定要求;6.2样品收发、保管、检验、复验及判定制度;6.2.1样品库环境应符合样品的存放条件,如温度、湿度要求等,同时必须有防火,防盗措施;6.2.2样品入库时,保管员和送样者应核对样品实物与样品记载文件是否相符;物品交库完毕,由保管员填写样品单,送样者应在样品单上签字;6.2.3检测人员须持检测计划任务单方可领取样品,并有权拒绝领取不符合原封存要求的样品,领取时应在样品单上签字;测试组在拆封及试验过程中,负有保护样品责任,对非试验性算坏的样品,保管员有权拒绝收回;6.2.4测试完毕的样品,应于三日内归还样品库;归还人在样品单上签字;归还后,由保管员通知检测部办公室做出样品处理意见,处理样品的具体要求由保管员执行;6.2.5受检单位领回样品,应办理领回手续;若属于消耗性样品,测试完毕,在保管员监督下,由实验室直接处理,最后,保管员应在样品单上签字,并将样品单装订成册,妥为保存;6.2.6样品检验,复验及判定必须严格执行产品质量标准和试验方法的规定,以保证检验的可比性,正确性和科学性;6.2.7检测组在接到计划任务单后,应迅速做好技术准备,对有关的仪器设备要进行调试,确保完好状态;6.2.8读数记录应按规定的格式填写,目测数据应由两人相互校对共同负责,计算机采集数据因存入磁盘;6.2.9检测工作不应受任何单位、部门和个人的影响,测试工作程序应严格按照操作规程执行;6.2.10产品质量检验结果的确定,由检测组负责人提出,经站长审定签字后方可发送;6.2.11遇有下列情况之一者,允许复验:1由于人为因素造成操作错误或读数错误而导致数据不准;2检测中设备仪器出现失灵或试验环境发生变化;3由于不可抗拒的客观因素使测试中断,失准或无法正常进行;4由于操作或设备仪器的原因导致样品不符合规定要求,从而无法进行测试和判定;5受检单位提出异议,并符合被检单位对检验报告提出处理制度中复测条件;6如进行复验,对产品质量的决定原则上以复验数据为准,复验前数据全部无效;6.3仪器设备的使用、管理、检定及校验制度;6.3.1仪器设备由各专业实验室统一管理,每台仪器均应有使用说明,操作规程和检验校准时间,记录及保管人,建立仪器设备档案;6.3.2新购的仪器设备必须进行全面检查,合格后方可使用,正常使用各种仪器应定期检查,所有检查都应做好记录,并签上姓名;仪器设备安装调试,校准记录应由计量员负责记录;在使用中自检情况和故障情况应有测试人员做好记录;;6.3.3仪器设备、计量器具均须按照国家标准计量部门的有关规定实行定期检定,凡没有检定合格证或超时检定有效期的仪器设备、计量器具在使用过程中出现失准时,经调整或修理后,应重新进行检定;6.3.4自制或非标设备,没有国家或部门的检定标准、规定时,检测部门必须按有关规定编制暂行的校准方法,报上级主管部门和国家计量部门备案,并按校准方法实行定期校准;6.3.5检验设备、计量仪表使用时,要做到用前检查,用后清洁干净;6.3.6检测人员必须自觉爱护仪器设备,经常保持仪器设备整洁、润滑、安全正确使用;6.3.7检测人员必须要遵守仪器设备的操作规程,要做到管好、用好、会保养、使用、会检查、会排除一般性故障; 6.3.8仪器设备专人管、专人用,非检测人员一般不得独立操作,特殊情况下经试验站站长同意后方可使用;6.4质量事故分析报告制度6.4.1凡是被检样品未经检测受损坏,检测人员违反操作规程和检测程序,仪器设备损坏,检测数据不准,漏检项目,技术资料被盗丢失、泄密以及预料不到的事故和人身伤亡等都为事故;6.4.2事故发生后,发现人或当事人应立即停止检测并报告站长,说明事故情况,查清原因,备案处理;6.4.3事故责任者应实事求是地填写事故分析报告,说明发生事故的时间、地点、经过、旁证、事故的性质和原因;由主任签署初步意见报办公室;6.4.4办公室根据事故严重程度,由站长责成有关人员临时组成事故处理小组,对事故进行分析,做出结论,并提出处理意见;给予批评教育,扣发奖金等由站长批准;6.5技术安全管理制度6.5.1质量保证人负责主管技术安全管理工作,日常工作由办公室处理,各室设一名不脱产的技术安全员,管理本室技术安全工作;6.5.2各室领导应高度重视技术安全工作,职工应自觉遵守安全制度和有关规定,严格执行操作规程,正确使用仪器,设备,工具,不准违章作业;6.5.3外来人员、新工人、学习人员应接受安全教育后,才能进岗工作;6.5.4从事精密仪器、电器等工作人员,除进行安全教育外,还必须接受专门的技术训练,经考试合格后才能进岗工作;6.5.5各室每季度检查一次安全工作,全站半年检查一次,写出检查报告;6.6砂浆试块制作、养护、保管制度及样品保管制度6.6.1制作砂浆试块的砂浆拌和物应选取有代表性样品,不能取第一罐及第二罐的,要做到及时取样及制作;6.6.2砂浆试块制作时,一定要认真地按规定要求进行操作,振实抹平;6.6.3砂浆试块的养护,应放入标养室或标养箱、标养池内,养护温度要达到20℃±2℃,湿度要达到50%以上;6.6.4砂浆试块拆模时就轻敲轻放,避免振动试块缺棱掉角,正确地编号;6.6.5建立试块制作台账,认真填写记录标明工程名称、使用部位、成型时期、强度等级、合同和配合比编号等6.6.6对留取的砂浆试块,应妥善保管;6.7养护室管理制度6.7.1养护室是混凝土、砂浆、水泥试件等材料进行标准养护的场所,必须保持温度、湿度达到要求;6.7.2养护室由专人负责,每天记录养护室的温湿度,检查温湿度控制仪是否正常工作;6.7.3试件达到后,由养护室负责人编号入室保存;6.7.4要标有明显标志,确保不同单位的同类试样不致混淆;6.8不合格品的管理制度为配合市建筑工程质量监督站对不合格的管理防止建筑工程中使用不合格产品,及时纠正不合格,特制定此管理制度6.8.1建立不合格项目台帐,由办公室保存;6.8.2发出不合格项目后,检测人员应首先对检测过程,设备进行系统自查,确保非设备、试件和人为失误因素后,做好检测记录及时上报办公室;6.8.3办公室接到不合格报告后,应仔细核对,计算过程,执行标准,检测过程,有备用试件时应重新检测,确认无误后,应及时通知不合格结果,对有复试要求的试验项目,要及时通知试验站进行必要的第二次检验;6.8.4如若有关的试验数据经过二次检验仍不合格,应及时召开有必要的会议,或更改原材料或更改配合比;6.9原始记录填写、保管与检查制度6.9.1原始记录是指包括抽样与检测进行填写的最初记录,它反映被检产品质量的第一手资料,应该严肃认真对待; 6.9.2原始记录是应采用规定的格式纸或表格,用钢笔或圆珠笔填写一份,原始记录不得随意涂改或删除,确需更改的地方只能画改并由记录者在更改处加盖本人印章;6.9.3填写原始记录应做到字迹工整,所列项目填写齐全,检测中不检测的项目在相应的空栏目内打一横线或加以说明;6.9.4原始记录上必须有检测记录与校核人员的签字,检测组在提出检测报告的同时,应将原始记录一同上交审核,原始记录审核正确无误后,由办公室统一编号,集中保管;6.9.5为保护受检企业的权益,应注意做好原始记录的保密工作,原始记录原则上不允许复制,因工作需要查看原始记录时,须按存档制度规定办理手续;6.10试验检测报告整理,审核及批准制度6.10.1试验检测报告是有关建筑材料的主要技术依据,检测员除严格按照操作规程试验外,更重要的是要严格履行审核手续;6.10.2检测人员要按照规定格式,文字认真填写,要做到字迹清晰,数据准确,内容真实;如有无需填写的栏目,应在空栏内打一横线或加以说明;6.10.3检测人员在完成检测任务后,必须在一定时间内交给有关检测负责人,确认无误后立即写出检测负责人,确认无误后立即写出检测报告交站长审阅;如发现数据有问题,必须立即分析原因,必要时应及时进行复验;6.10.4试验检测报告待检测数据全部到齐,一般应在2天内发出正式报告,对特殊要求应提前发出;6.10.5审核人员及厂长对检测数据有疑问,有权提出新检测,各检测组不得无故拒绝;6.10.6经试验站站长精心审校后并签字,进行存档;6.11技术档案管理制度6.11.1应长期保存的资料有:⑴国家、地区部门有关工程质量检测工作的政策、法令、文件、法规和规定⑵产品和工程的技术标准、相关标准、参考标准;⑶检测规程、规范、大纲、细则、操作规程和方法;⑷仪器说明书、计量合格证、仪器、设备的验收、维修、大修、使用、降级和报废记录⑸仪器设备明细表和台帐,产品图纸、工艺文件及其他技术资料;6.11.2其他属于定期保存的资料⑴各类检测原始记录,保存期不超过5年;⑵各类报告保管期不少于5年;⑶用户意见及处理结果,保管期不少于3年;⑷检测报告发放登记本,保管期不少于3年;6.11.3技术资料的保管应遵守以下规定:⑴与检测无关人员不得查阅检测报告和原始记录;⑵检测人员借阅技术资料,需办理借阅手续;⑶检测报告和原始记录不允许复制;⑷资料室为用户保守秘密,否则以违反纪律论处;6.11.4超过保管期的技术资料,应分门别类造册登记,经站长批准后才能销毁;6.12业务培训和定期考核制度6.12.1试验站领导由公司总工组织安排培训,现达不到大专文化水平的,应选学有关方面的专业课,尽快达到大专以上水平;6.12.2业务技术干部由检测站统一安排培训,根据工作及改革的需要派出人员参加国家、省、市有关方面的学习班或进修班,通过职大、电大等自选学科,中专毕业的应尽快达到大专以上水平,大专毕业的达到大学水平;6.12.3试验员、青年职工达不到高中水平的,通过公司职教部门培训后完成应补对象的30%,其他人员根据情况派出培训或参加有关方面组织讲座;6.12.4站领导及各业务技术干部,根据试验站实际情况和需要,派出人员培训或参加讲座;6.12.5试验站组织全员每半天的业务技术、专业知识、计量知识、全面质量管理,安全操作规程等方面的学习,根据建筑行业的特点,冬季举办两期学习班,一期冬季混凝土外加剂学习班,另一期为业务技术及专业知识培训班;6.12.6参加各种专业技术学习班和文化补习班的人员必须通过办班单位的考核,取得结业证书方予认可,掌握检测标准、规范、检测方法、仪器性能,实际操作进行评分,并进行成绩登记,作为使用提拔,晋升的依据之一;6.13其他制度6.13.1实验室管理制度⑴实验室是进行工作的场所,必须保持清洁、整齐、安静;⑵实验室内禁止吸烟、吃东西;⑶禁止把与检验无关的物品带入实验室;⑷实验室应建立卫生制度,每天打扫,每周彻底清扫一次;⑸下班后与节假日休息日必须要切断电源、火源、关好。

相关文档
最新文档