2021高考生物 第23讲 人类遗传病限时标准特训 (2)(1)

2021高考生物第23讲人类遗传病限时标准特训[组题说明]1.以下关于人类遗传病的表达中正确的选项是( )A．人类对预防遗传病发生没有有效方式B．抗维生素D佝偻病女患者与正常男子成婚，儿子正常女儿患病C．患遗传病的个体不必然带有致病基因D．一个家族代代都显现的疾病必然是显性遗传病解析：遗传咨询和产前诊断等手腕在必然程度上能有效地预防遗传病的发生和进展；抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，假设母亲为患者，可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因，那么后代子女都患病或一半患病；单基因遗传病和多基因遗传病患者往往会带有致病基因，染色体异样遗传病患者并非带有致病基因；一个家族中代代都显现的疾病不必然是显性遗传病。

答案：C2．青青年型糖尿病是严峻要挟青青年健康的一种遗传病。

关于该病的表达不正确的选项是( )A．研究其发病率采取的正确方式是在人群中随机抽样调查并计算发病率B．该病致使消瘦的缘故可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪C．该病为单基因遗传病D．该病的产生可能是遗传物质和环境因素一起作用的结果解析：青青年型糖尿病是多基因遗传病。

答案：C3．以下选项中，属于染色体异样遗传病的是( )A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征 D．多指症解析：抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病；苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病；多指症是常染色体上的显性遗传病；而猫叫综合征是由染色体结构变异引发的遗传病。

答案：C4．如图为先本性愚型的遗传图解，据图分析以下表达错误的选项是( )A．假设发病缘故为减数割裂异样，那么患者2体内的额外染色体必然来自父方B．假设发病缘故为减数割裂异样，那么患者2的父亲的减数第二次割裂后期可能发生了过失C．假设发病缘故为减数割裂异样，那么患者1体内的额外染色体必然来自其母亲D．假设发病缘故为有丝割裂异样，那么额外的染色体是由胚胎发育初期的有丝割裂进程中染色单体不分离所致解析：从图示看出，假设发病缘故为减数割裂异样，那么患者2体内的额外染色体必然来自父方，可能是由于减数第二次割裂后期发生了过失；假设发病缘故为减数割裂异样，那么患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲；假设发病缘故为有丝割裂异样，那么额外的染色体是由胚胎发育初期的有丝割裂进程中染色单体不分离所致。

答案：C5．关于人类的某种遗传病，在被调查的假设干家庭中发病情形如下表。

据此所作推断，最符合遗传大体规律的一项为哪一项( )类别ⅠⅡⅢⅣ父亲＋－＋－母亲－＋＋－儿子＋＋＋＋女儿＋－＋－注：表中“＋”为发觉病症表现者，“－”为正常表现者。

A．第Ⅰ类调查结果说明，此病必然属于X染色体显性遗传病B．第Ⅱ类调查结果说明，此病必然属于常染色体隐性遗传病C．第Ⅲ类调查结果说明，此病必然属于隐性遗传病D．第Ⅳ类调查结果说明，此病必然属于隐性遗传病解析：在第Ⅰ类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能属于X染色体上的显性遗传病；第Ⅱ类调查的结果，不能确信此病的遗传方式；第Ⅲ类调查结果，不能确信此病遗传方式的显、隐性；第Ⅳ类调查发觉，父母表现正常，但生出患病的后代，此病必然属于隐性遗传病。

答案：D6．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每一个家庭的自身需求，以下采取的优生方法正确的选项是( )A．胎儿所有先本性疾病都可通过产前诊断来确信B．杜绝有先本性缺点的胎儿的全然方法是禁止近亲成婚C．产前诊断能够初步确信胎儿是不是患有21三体综合征D．通过遗传咨询能够确信胎儿是不是患有猫叫综合征解析：产前诊断只能确信某种遗传病或先本性疾病，而不是所有先本性疾病都可通过产前诊断来确信；禁止近亲成婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝；遗传咨询只能推算发病风险，向咨询对象提出防治计谋和建议，不能确信胎儿是不是患有猫叫综合征，猫叫综合征应通过产前诊断来确信。

答案：C7．人类基因组打算的目的是测定人类基因组的( )A．全数DNA序列，解读其中包括的遗传信息B．基因在染色体上的排列顺序C．基因的化学组成成份D．基因结构和功能解析：人类基因组打算的目的是测定人类基因组的全数DNA序列，解读其中包括的遗传信息。

答案：A8．[2021·湖北重点中学联考]以下关于人类遗传病的表达不正确的是( )A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引发的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病C．21三体综合征患者体细胞中常染色体数量为47条D．多基因遗传病是指由多对基因操纵的人类遗传病解析：人类遗传病是指由于遗传物质改变而引发的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病，其中多基因遗传病是指由多对基因操纵的人类遗传病，21三体综合征患者体细胞中常染色体数量为45条。

答案：C9．[2021·太原高三调研]人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图。

以下表达不正确的选项是( )A．Ⅰ片段上隐性基因操纵的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因操纵的遗传病，不同家庭的男、女患病率老是相等C．Ⅲ片段上基因操纵的遗传病，患病者全为男性D．人类基因组打算要别离测定X、Y染色体解析：Ⅰ片段上的隐性基因在Y染色体上不存在，其操纵的遗传病，男性患病率高于女性；Ⅱ片段为同源区段，其上基因操纵的遗传病在同一家庭的男、女患病率是相等的，在不同家庭男、女患病率不必然相等；Ⅲ片段只在Y染色体上，其上基因操纵的遗传病患者全为男性；人类基因组打算包括所有基因，要别离测定X、Y染色体才行。

答案：B10．[2021·天津河西区期末]以下图为某遗传病的家系图，据图能够做出的判定( )A．母亲确信是纯合子，子女是杂合子B．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传C．这种遗传病女性发病率高于男性D．子女中的致病基因不可能来自父亲解析：从图示看出，该病若是是显性基因操纵的，那么母亲可能是杂合子；由于2号正常而女儿患病，该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传；无法判定这种遗传病女性发病率高于男性；该病由常染色体隐性基因操纵时，子女中的致病基因可来自父亲。

答案：B11．[2021·太原高三调研]一对表现正常的夫妇生了3个白化病小孩和1个正常小孩，以下有关说法不正确的选项是( )A．夫妇两边都是杂合体B．这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4C．白化病为隐性性状D．此题的3∶1正好符合孟德尔分离定律的分离比解析：由题意可知，白化病为隐性性状，夫妇两边都是杂合体，这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4，A、B、C项正确；此题的3∶1不符合孟德尔分离定律的分离比，D项错误。

答案：D12．[2021·郑州二模]红绿色盲在遗传进程中表现出交叉遗传的特点，以下对交叉遗传的表达不正确的选项是( )A．男性红绿色盲基因只能从母亲那里取得B．父亲的红绿色盲基因只能传给女儿C．母亲患病，儿子必患病D．父亲患病，女儿必患病解析：红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，父亲患病，女儿不必然患病。

答案：D13．图一、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。

据图回答以下问题：(1)在图1中假设3号、4号为异卵双生，那么二者基因型相同的概率为________。

假设3号、4号为同卵双生，那么二者性状不同来自________。

(2)图2中该病的遗传方式为______________遗传。

假设8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，那么该男孩患病的概率为________。

(3)假设图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？_____________________________________________________。

解析：图1中，1号、2号正常，5号患病，且是女孩，因此该病是常染色体隐性遗传病。

图2中，4号不含致病基因，3号、4号正常，7号患病，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。

设图1中的遗传病的相关基因用A、a表示，假设图1中3号、4号为异卵双生，其基因型均为AA或Aa，二者都是AA 的概率为1/3×1/3，二者都是Aa的概率为2/3×2/3，故二者基因型相同的概率为5/9；假设3号、4号为同卵双生，二者基因型相同，二者性状不同来自环境因素。

设图2中的遗传病的相关基因用B、b表示，那么图2中8号的基因型为1/2XBXB 或1/2XBXb,10号的基因型为XBY，假设他们生了一个男孩，那么该男孩患病的概率为1/2×1/2＝1/4。

答案：(1)5/9 环境因素(2)伴X染色体隐性1/4(3)与不患病的男性成婚，生育女孩14．以下图中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育时期的发病风险；某一小组同窗对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情形进行调查后的结果如表所示(空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常)。

请分析回答下列问题：(1)图中多基因遗传病的显著特点是________________________________。

(2)图中，染色体异样遗传病的发病风险在诞生后明显低于胎儿期，这是因为________________________________________________。

克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，缘故是________________________________________________________________。

(3)请依照表中统计的情形绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。

从遗传方式上看，该病属于________遗传病，致病基因位于________染色体上。

(4)同窗们进一步查阅相关资料后得知，遗传性乳光牙是正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引发该基因编码的蛋白质合成终止而致使的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。

那么，该基因突变发生的碱基对转变是__________________________，与正常基因操纵合成的蛋白质相较，乳光牙致病基因操纵合成的蛋白质的相对分子质量________(填“增大”“减小”或“不变”)，进而使该蛋白质的功能丧失。

解析：由图信息可知，多基因遗传病的特点是成年人中发病个体数量明显增多，而染色体异样遗传病的发病风险在诞生后就大幅度下降，缘故可能是患病胎儿在胚胎期就死亡了；从染色体角度分析XXY型的个体，多出的一条染色体可能来自父方，也可能来自母方，但此题中XB和Y只能来自父方。

父母均患病，生有正常的女儿，能够判定出此病为常染色体显性遗传病。