医学影像学课件整理版
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临床分类
原发型:初次感染,儿童多见
血行播散型
继发性肺结核
胸膜炎型
其他肺外结核
肺结核X线表现
原发型(primary tuberculosis)
原发综合征
胸内淋巴结结核
原发综合征(Gone complex)
原发病灶:小斑片状影
淋巴管炎:扭曲的线状影
肺门或纵隔淋巴结炎:淋巴结增大
胸内淋巴结结核
结节型(肿瘤型):肺门或纵隔淋巴结肿大,边界清楚
炎症型:肺门或纵隔淋巴结肿大,边缘模糊
血行播散型
急性血行播散型肺结核(acute miliary tuberculosis):早期肺野呈毛玻璃样改变,1.5-2 mm 细小结节,大小均匀、两肺分布均匀、密度均匀的粟粒状影,肺纹理模糊
慢性血行播散型肺结核(chronic disseminated tuberculosis):主要分布在两肺中上野,病变性质多祥化,即病变大小不一、密度不均、分布不均,可有钙化
继发性肺结核(secondary pulmonary tuberculosis)
病变多样化
浸润性
病变多位于两肺上野
边缘模糊的片状影
可有空洞形成
可见少许增殖、纤维化、钙化灶
与大叶性肺炎消散期鉴别
结核球(tuberculoma)
多见于锁骨下区,圆形、椭圆形或浅分叶状肿块影
多为2-3厘米
边界清楚
其内可有钙化和空洞
周围可有卫星病灶
干酪性肺炎
肺叶或肺段分布者为大片状影伴虫蚀样空洞
可伴支气管播散灶
小叶性者两肺散在小叶性病变伴虫蚀样空洞
慢性纤维空洞性肺结核
厚壁空洞
广泛纤维化
支气管播散灶
钙化胸膜炎型(tuberculous pleuritis)
渗出性为胸腔积液征象
干性X线可无异常发现或患侧膈肌运动受限
胸膜肥厚、粘连、钙化
原发性支气管肺癌(primary bronchogenic carcinoma)
简称肺癌
最常见的恶性肿瘤之一
发病率逐年增高
早期小病变诊断困难
五年生存率低于15%
目的:发现病变、诊断与鉴别诊断、评价临床治疗效果
病理改变
组织学分型:鳞癌、腺癌与未分化癌
生长方式:管内型、管壁型、管外型
按发生部位分型
中心型:段及段以上支气管的肺癌
外围型:肺段以下,细支气管以上的肺癌
细支管肺泡癌:细支管或肺泡上皮的肺癌,属腺癌
临床表现
肺内症状:咳嗽、咯血、胸痛等
肺外症状:骨关节、内分泌症状、转移症状
中心型肺癌X线表现
直接征象
肺门区肿块,分叶状,轮廓毛糙,可形成偏心性空洞
支气管腔内充盈缺损、管壁增厚、管腔狭窄或截断
右肺上叶肺癌,肺门肿块与肺不张连在一起,下缘呈反“ S”状间接征象:阻塞性肺过度充气、阻塞性肺炎、肺不张
外围型肺癌X线表现
早期小结节或小片状阴影
分叶状肿块
边缘毛糙或有短细毛刺,脐洋切迹
内可形成空洞
胸膜凹陷征
细支气管肺泡癌X线表现
早期:孤立结节或肺炎样浸润影
晚期:弥漫性结节状或斑片状病灶,边界不清楚
肺癌胸部转移
血行:肺内多发小结节影,远处骨质破坏
淋巴:胸内淋巴结增大,肺内网状影
直接蔓延:胸膜、胸壁受侵,大血管、心包受侵
鉴别诊断
中心型肺癌应与支气管腺瘤、支气管结核鉴别
支气管腺瘤:病变表面光滑,管壁无浸润与增厚
支气管内膜结核:支气管内膜不规则,狭窄与扩张相间存在,外缘光滑,管壁增厚较轻,管腔内肿块少见
外围型肺癌:应与炎性假瘤、结核球鉴别
炎性假瘤:形态规则、边缘光滑,多伴有胸膜肥厚,有肺炎史结核球:形态规则,边缘清楚、偶有轻度分叶,内有钙化,周围常有卫星病灶
肺良性肿瘤:形态规则、边缘光滑
肺转移性肿瘤
血行转移
两肺多发球形病灶,偶可单发
大小不等,可呈粟粒状
轮廓清楚
密度均匀,偶有空洞
骨肉瘤的肺转移灶中可有钙化或骨化
淋巴转移
肺门、纵隔、隆突下淋巴结增大
两肺门影大,右下肺动脉干扩张,两肺纹理增粗,边缘锐利,清晰
肺血多少的判断标准
主要以右下肺动脉干直径为标准:
正常成人男性:10-15mm 女性:9-14mm
一般肺动脉和伴行支气管直径之比为1:1
2.肺血少(oligaemia)
右心排血量减少,表现为:
肺门影小,右下肺动脉干变细,肺纹理稀少和稀疏,肺野透亮3.肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension)
收缩压>4kPa(30mmHg),平均压>2.7kPa(20mmHg)。
(1) 肺动脉段突出; (2) 肺门截断征;(3) 中心肺动脉搏动强;
(4)右室大
4.肺静脉高压(Pulmonary Venous Hypertension)
肺静脉压 >1.33Kpa(10mmHg)
肺静脉高压X线表现
(1)肺淤血(pulmonary venous congestion ):肺静脉压轻度增高时肺野透亮度下降,肺门大,模糊,以上部明显,上下肺门比例失调
Kerley B 线:为肺小叶间隔增厚,X线表现为肋膈角区长2~3cm,厚2mm左右的水平线影,与侧胸壁垂直
(2)间质性肺水(interstitial oedema):
压力3.33kPa或25mmHg左右时出现间隔线(septal lines),以Kerley’s B线或称小叶间隔线(lobular septal lines)多见(3)肺泡性肺水肿(alveolar oedema):
压力进一步升高出现,表现为双肺门区为主的边缘模糊的大片实变病灶,典型者呈“蝙蝠翼状”(bat’s wing shadow),可有胸水(pleural effusion)
常见心脏病X线诊断
(The Radiological Diagnosis of Common Heart Diseases)一、先天性心脏病X线诊断
(The Radiological Diagnostic Image of Congenital Heart Diseases)
分类(classification)
血液动力学分类(hemodynamics)
左向右分流(left-to-right shunts)
右向左分流(right-to-left shunts)
双向分流(complex shunts)
无分流(without shunts)
临床分类(clinic):
紫绀性(shunts with cyanosis)
无紫绀性(shunts without cyanosis)
X线分类(X-ray):
肺血增多性(plethora)
肺血减少性(oligaemia)
肺血无明显变化(normal)
房间隔缺损(Atrial Septal Defect,ASD)
为左向右分流、肺血增多性、无紫绀性先天性心脏病
分类
1.继发孔型(secondary):或称第二孔型,根据缺损部位可分为
卵圆孔型(fossa oval defect)
下腔型(inferior vena caval defect)
上腔型(sinus venous defect)
混合型(mixed defect)
2.原发孔型(primary):或称第一孔型
常合并有房室瓣发育异常,例如二尖瓣病变(mitral valve diseases)
临床表现
胸骨左缘2~3肋间收缩期杂音,无震颤,P2亢进或分裂
X线表现
继发孔(第二孔)型
肺血增多,肺动脉段突出:血液左向右分流,压力升高
右室大,右房大:容量和压力负荷大
主动脉结缩小:体循环血流量减少
法鲁氏四联症(Fallot’s Tetralogy)
为肺血减少、右向左分流紫绀性先天性心脏病。由肺动脉狭窄(漏斗部、肺动脉瓣和肺动脉干及分支)、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚组成,前两者为主要组成部分
分类 1 典型:紫绀,靴型心
2 不典型:无紫绀,非靴型心
临床
出生后4~6个月出现紫绀(右向左分流),多数患者有蹲踞现象和杵状指(趾)。胸骨左缘2~4肋间收缩期杂音,伴震颤,P2降低
X线表现
1.右室肥厚,“靴型心”:压力负荷增加和肺动脉狭窄而产生。
多数心脏大小正常或轻度增大,心腰凹陷,心尖圆隆。少数心尖上翘呈“靴型心”有特征
2. 肺血减少:右室流出道梗阻明显,肺血通过室缺产生右向
左分流,同时也可通过骑跨的主动脉产生右向左分流
3. 主动脉增宽,可见右位主动脉弓:发育畸形
后天性心脏病X线诊断
(The Radiological Diagnostic Image of Acquired Heart Diseases)
一、风湿性心脏病(Rheumatic Heart Disease)