医疗安全(不良)事件报告表
医院医疗安全不良事件报告表(最新版)
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建立完善的安全管理制 加强医护人员的安全培 定期进行安全检查和隐 加强患者安全管理,提 建立有效的应急处理机
度和流程
训和教育
患排查
高患者安全意识 制,及时处理医疗安全
不良事件
建立风险评估与预警机制
定期进行风险评估, 识别潜在的医疗安全
风险
建立预警机制,及时 发现和处理医疗安全
良事件,减少其对患者 和医院的影响。
强化医疗设备维护与管理
建立医疗设备使用和维护 的规章制度,确保设备使 用规范
加强医疗设备操作人员的 培训,提高操作技能和维
护意识
定期检查和维护医疗设备, 确保其正常运行
建立医疗设备故障报告和 处理机制,及时处理设备
故障,减少安全隐患
05 医疗安全不良事件预防措施
医院医疗安全不良 事件报告表
汇报人:
目录
01
医疗安全不 良事件概述
02
医疗安全不 良事件报告 表设计
03
医疗安全不 良事件案例 分析
04
医疗安全不 良事件应对 策略
05
医疗安全不 良事件预防 措施
06
医疗安全不 良事件未来 展望
01 医疗安全不良事件概述
医疗安全不良事件:指在 医疗过程中发生的,对患 者造成伤害或潜在伤害的 事件。
加强医疗安全培训,提高医护人员安全意识 完善医疗安全制度,建立有效的风险防范机 制 加强医疗安全监管,确保医疗安全事件的及 时处理
推广医疗安全新技术,提高医疗安全水平 加强医疗安全文化建设,营造良好的医疗安 全氛围
感谢观看
汇报人:
加强患者安全教育
医疗安全(不良)事件报告表(模板)
处理过程及结果分析
01
及时与患者家属沟通,告知情况 并征得同意后,进行后续治疗。
02
对故障医疗器械进行封存并上报 医院管理部门,等待进一步处理 。
处理过程及结果分析
01
结果分析
02
03
04Leabharlann 患者经过紧急处理,生命体征 平稳,未出现严重并发症。
家属对医院的处理表示满意, 未引发医疗纠纷。
医院对事件进行深入分析,找 出根本原因并采取措施防止类
完善医院管理制度
建立健全医疗安全管理制度和监 管机制,加强对重点环节和关键 领域的监控和管理。
加强患者沟通和教育
加强与患者的沟通和交流,提高
患者对治疗的理解和配合程度, 减少因患者因素导致的不良事件
。
强化医疗设备管理
加强对医疗设备的维护和保养, 确保设备处于良好状态,减少因 设备故障导致的不良事件。
分类
根据事件的性质和影响程度,医疗安全(不良)事件可分为以下几类
医疗事故
指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和 诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。
定义与分类
医疗差错
指在诊疗护理过程中,医务人员确有 过失,但经及时纠正未给病人造成严 重后果或未造成任何后果的医疗纠纷 。
加强医务人员培训和教育
提高医务人员的责任心和技能水 平,加强医疗安全意识和风险防 范意识的培养。
建立应急处理机制
建立医疗安全(不良)事件应急 处理机制,及时应对和处理突发 事件,减少损失和影响。
02 报告表填写指南
填写原则与要求
真实性原则
报告人应如实填写事件发生的经 过、处理情况和相关信息,确保
医疗安全不良事件报告表
医院安全(不良)事件报告表报告日期:年月日时分事件发生日期:年月日时分
□ I级事件□□级事件口川级事件口W级事件
E.事件发生后及时处理与分析* 立即通知的人员(医生、护士、家属等):
导致事件的可能原因:
事件处理情况(采取的补救措施和处理结果)
F.异常事件评价(主管部门填写)主管部门意见陈述:
G.持续改进措施(主管部门或医疗质量管理委员会填写)
H.选择性填写项目(i、n级事件必填* ,川、w级事件建议填写)
报告人:□医师□技师□护理人员□其他
当事人的类别:□本院□进修生□学生□不详职称:□高级□中级□初级□士级
报告人签名:科室:联系电话:
1异常事件是异常事件是指在医院内发生的非预期的(未预料到的)、不利的或有潜在危险的事件)。
2、报告范围:在医院内发生的或在院外转运病人时发生的异常事件均属主动报告的范围。
3、I级事件(警告事件):涉及死亡或严重身体伤害或心理伤害的意外事件。
严重身体伤害具体包括丧失四肢或功能。
4、n级事件(异常后果事件):造成机体与功能损害的事件。
5、川级事件(未造成后果事件):虽然发生了错误事实,但未造成异常后果。
6、W级事件(接近错误事件):任何发现的缺陷或错误,未形成事实,未造成危害,但其再发生很有可能带来严重的异常后果的事件。
(word完整版)医疗安全不良事件报告表
中心医院医疗安全(不良)事件报告表
1.不良事件定义:(medical adverse event)是指在医疗诊疗过程中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊断结果、
增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常进行和医务人员人身安全的因素和事件.
2.报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围.
3.Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡或非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
4.Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中,是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害.
5.Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需要任何
处理可完全康复。
6.Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,未形成事实.
7.“*”为必填。
医疗不良事件报告表
注:不良事件报告原则:可疑即报告。Ⅰ级事件要立即报告主管职能部门。报表一式两份,一份于48小时内上报主管职能部门,一份科内保存。匿名报告可直接投到我院设立的院长信箱。
□ 药物事件:医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反应、输液反应等药品相关事件。
□ 特殊药品事件:患者在医院内自行使用管制药品。
□ 医疗器械事件:医疗器械在正常使用情况下发生的不良事件。
□ 医疗设备事件:设备故障导致的不良事件。
□ 不满意事件:患者或家属对医院工作人员提供的医疗服务不满意。
□ 治安事件:偷窃、骚扰、侵犯、暴力伤害等治安事件。
□ 依从性事件:患者及家属不依照医嘱或违反医院规定所导致的不良事件。
□ 院内感染事件:院内发生的感染或可疑感染事件。
□ 职业暴露事件:皮肤破损参加操作、锐器刺伤、无防护接触高危人群等事件。
□ 检验事件:医技科室在标本、试剂、检验质量等管理过程中出现的不良事件
□ 输血事件:血液制品的医嘱开立、备血、接发、运送及使用时出现的不良事件。
医疗安全(不良)事件报告表
发生日期: 年 月 日 时 分 报告日期: 年 月 日 时 分
患者基本资料(没有可不填)
姓名:
性别:
年龄:
住院号:
临床诊断:
事件情况
发生场所:
不良后果: □ 无 □ 暂不明确 □ 有(简要说)
事件经过:(写不下可另附页)
事件类别
□ 非预期事件:非预期死亡、再手术、重返病房等事件。
□ 医疗诊治事件:诊断、治疗、技术操作不规范引发的不良事件。
□ 医疗沟通事件:因医疗沟通不到位、沟通信息失真导致的不良事件。
□ 病人辨识事件:医பைடு நூலகம்活动中,识别病人或身体部位错误导致的不良事件。
(完整版)医院医疗安全不良事件报告表(最新版)
医疗质量安全(不良)事件报告表
事件发生日期:年月日时分
报告日期:年月日时分
备注:
1、本表A、B、C、D项和G项最后一栏由报告人填写,其余项目由相关职能科室填写。
2、不良事件定义(medical adverse event)是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
3、报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
4、Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
5、Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
6、Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
7、Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,但未形成事实。
8、把选择的项目前☐变成☑。
医疗安全不良事件报告表模板
医疗安全(不良)事件登记报告表
注:事件发生后内填报,报告表一式两份,一份科室存档,一份送职能部门。
级事件需要同时汇报相关职能部门及时处理)
L医疗不良事件(medical adverse event)是指因诊疗活动而非疾病本身逍成的损害。
包括诊断治疗的失误及其相关的设施、设备引起的损害等。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
2.报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
1.1 级事件(警告圜牛):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
4 .∏级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
5 .ΠI级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
6.IV级事件(隐患事件):由于及时发现错误,但未形成事实。
医疗安全(不良)事件报告表(管路滑脱事件)
工作年限
7.5
联系电话
-------------
职务
普通护士
职称
主管护 师
层级
N2
学历
大学本科
当事人信息
当事科室
脑病病区
当事人 XX 工作年限 7.5 联系电话 ---------------
班次
P
职务
普通护士
职称
主管护师
层级
N2
学历
大学本科
患者信息
住院号
------------
患者姓名
ห้องสมุดไป่ตู้
XX
性别
男
床号
医疗安全(不良)事件报告表
基本信息
主管部门
护理部
上报方式 实名上报
发生时间
2023-12-01 18:30
发生科室
脑病病区
发生区域
院内 病区内 病房
发现环节信息
发现地点
病房
发现时间
2023-12-01 18:30
告知人
家属
告知时机
呼叫时
立即通知人员 医生; 护士长;
报告人信息
报告科室
脑病病区
报告人
XX
非计划拔管患者损伤程度
无损伤
是否重置 否
事件发生后处理方法
科室护士讨论
非计划拔管发生时当班责任护士工作年限
5≤y<10
非计划拔管发生时在岗责任护士人数
1
非计划拔管发生时病区在院患者数
45
基本信息:患者:男,年龄:61,入院诊断:中风病,风痰阻络证,入院时间:2023-12-01 15:36,护理级别:Ⅲ级护理,非
效果自评 加强导管的固定,及时巡视,重点交接,有效约束,加强相关知识的学习。
医院医疗安全不良事件报告表(最新版)
医疗质量安全(不良)事件报告表
事件发生日期:年月日时分
报告日期:年月日时分
备注:
1、本表A、B、C、D项和G项最后一栏由报告人填写,其余项目由相关职能科室填写。
2、不良事件定义(medical adverse event)是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
3、报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
4、Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
5、Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
6、Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
7、Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,但未形成事实。
医疗安全(不良)事件报告表
附:医疗安全(不良)事件报告表报告人:医师 技师 护士 其他报告人签名:联系地址: 联系电话:备注:1.不良事件定义(medical adverse event)是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
2.报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
3.Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
4.Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
5.Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
6.Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,但未形成事实。
医疗安全(不良)事件报告流程立即通知科主任或护士长书面报告 I 、II 级事件紧急电话上报,节假日夜间报总值班书面补报48小时内报负责部门 各分管部门进行相关不良事件的核实每月对部门不良事件进行汇总分析报医疗质量与安全管理委员会I 级事件立即报医务科医疗质量与安全管理委员会每半年分析总结提交院办公会妥善保存相关物品(药品、器械等),实施相应工作流程、预案、程序,积极采取相关补救措施对相关科室提出整改措施督导整改上报国家有关部门 重大事件上报分管领导发生医疗安全(不良)事件医疗质量安全事件报告制度为提高医疗质量安全事件信息报告的质量和效率,妥善处置医疗质量安全事件,推动医疗质量持续改进,切实保障医疗安全,根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条例》等法律、法规和“卫生部关于印发《医疗质量安全事件报告暂行规定》的通知”(卫医管发〔2011〕4号)的要求,制定本制度。
医疗安全不良事件报告表
中心医院医疗安全(不良)事件报告表报告日期年月日时分事件发生日期年月日时分C不良事件类别*(√)(一)病人辨识事件:诊疗过程中的病人或身体部位错误(不包括手术病人或部位错误)。
(二)治疗、检查或手术后异物留置体内。
(五)药物事件:医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反应、输液反应等相关的不良事件。
(六)特殊药品管理事件:病人在院内自行服用或注射管制药品。
(七)烧烫伤事件:治疗或手术后发生烧烫伤。
(十一)医疗沟通事件:因医疗信息沟通过程或沟通信息失真导致的不良事件,包括检验检查结果判读错误和沟通不良。
(十四)输血事件:医嘱开立、备血、传送及输血反应等相关不良事件。
(十五)公共设施事件:医院建筑、通道、其它工作物、天灾、有害物质外泄等相关事件。
(十六)医疗设备事件:设备故障导致的不良事件。
(十七)治安事件:偷窃、骚扰、侵犯、暴力事件。
(十八)伤害事件:言语冲突、身体攻击、自伤、走失等事件。
(十九)病人不满:病人或家属对工作人员不满。
不良事件等级*事件发生后及时处理分析导致事件发生的可能原因事件处理情况(提供补救措施或改善建议)F 不良事件评价(医务处填写)G 持续改进措施(医务处或医疗质量管理委员会填写)H 选择性填写项目(Ⅰ、Ⅱ级事件必填,Ⅲ、Ⅳ级事件建议填写)□技师□护理人员□其它当事人类别:□本院□进修人员□学生□不详报告人签名:科室联系电话1.不良事件定义:(medica l adverse event)是指在医疗诊疗过程中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊断结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常进行和医务人员人身安全的因素和事件。
2.报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
3.Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡或非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
4.Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中,是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
最新医院医疗安全不良事件报告表(最新版)
医疗质量安全(不良)事件报告表
事件发生日期:年月日时分
报告日期:年月日时分
备注:
1、本表A、B、C、D项和G项最后一栏由报告人填写,其余项目由相关职能科室填写。
2、不良事件定义(medical adverse event)是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
3、报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
4、Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
5、Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
6、Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
7、Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,但未形成事实。
8、把选择的项目前¨变成。
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- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
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附件:4
医疗安全(不良)事件报告表
A.患者资料*姓名:性别:□男□女年龄:床号:民族:
职别医疗类别: 诊疗时间: 联系电话:
临床诊断(原有疾病和并发症):
在场相关人员或相关科室:
B.不良事件情况*
事件发生场所:—□—急诊—□—门诊—□—住院部—□—医技部门一口行政后勤部门—□其它提供何种服务发生:
不良后果(有无功能障碍):□ 无□有(请写出):事件经过(可另加附页):
C不良事件类别(见附件说明)
*报告日期:年月日时*事件发生日期:年月曰时
D.不良事件的等级*
□I级事件□ U级事件□川级事件□ W级事件
E.事件发生后及时处理与分析*
导致事件的可能原因:
事件处理情况(提供补救措施或改善建议):
F.不良事件评价(主管部门填写)主管部门意见陈述:
G.持续改进措施(主管部门或医疗质量管理委员会填写)
H.选择性填写项目(I、U级事件必填*,川、W级事件建议填写)报告人:□医师□技师□护理人员□其它
当事人的类别:□ 本院□进修生口学生□不祥
职称:□高级□中级□初级□ 士级担□任此职称年资□在科室服务年资
报告人签名:科主任签名:联系电话:
注:药品不良事件、器械不良事件:按职能部门不良事件分类填写不良事件名称
昌江医院医务科制表
附件:C不良事件类别:
1、医疗类安全(不良)事件:
(1)诊断错误:未进行病情评估、病情评估错误、病情评估不足遗漏诊断;
(2)操作治疗错误:手术(分娩、引流产)、麻醉、输血、抢救、穿刺术、导管插入等有创检查治疗操作错误。
手术错误:患者、部位、术式选择、未知情告之、知情告之遗漏、未履行书面签字手续或签字人未授权、并发症、未记录有关手术记录、记录错误或不全或不规范。
麻醉错误:患者、方式选择、未观察、观察不到位、并发症、麻醉记录未记录或记录错误或记录不全不规范。
输血错误:输血前检查未执行、血型错误、输错患者、未输入、输入延误、记录错误、输血前告之错误或未告之或未履行签字手续、其它。
抢救过程错误:未实施抢救、抢救不及时、抢救措施实施错误、抢救措施不全或不规范、未记录有关抢救记录、记录错误或不全或不规范。
有创操作错误:患者、部位、无适应症、有禁忌症、操作不规范、操作错误、并发症、未记录有关操作记录、记录错误或不全或不规范。
(3)药物治疗错误:医嘱处方错误、药品调剂错误、配伍错误、用法途径错误、规格数量剂量错误、用药告之错误、异物混入、过期药品使用、药品丢失。
(4)医疗技术管理错误:人员无资质、技术未准入。
(5)检查错误:遗漏检查项目、检查内容错误、报告延误、报告丢失或未报告、试剂管
理错误、报告文字或图像记录错误、检查设备故障、造影剂过敏、检查时患者病情意外变化
未抢救或抢救不到位或无应急抢救药械。
(6)诊疗规范、操作规程执行错误:执行错误、未执行、过时未更新、未建立、更新未培训、其它。
(7)实习带教管理错误:实习生引起的不良事件。
(8)其它:各类可能引发医疗纠纷的事件
2、护理类安全(不良)事件:
(1)工作制度执行类:识别患者错误;给药错误(漏给药);输血错误;压疮;坠床。
(2)工作流程、规范执行类:针刺伤、导管感染、导管脱出、药物外渗、技术操作不当、危重患者病情评估不到位、检查运送中病情变化、烫伤、走失。
(3)环境安全管理类:失窃、跌倒。
4)物资设备完备性类:物资设备损坏缺失。
(5)实习带教类:实习生引起的不良事件。
3、感染相关不良事件:
(1)消毒隔离、手卫生、无菌操作:消毒隔离制定落实不到位、未严格执行手卫生规范、
未严格执行无菌技术操作规程(如:使用过期物品;使用超过开启后有效时间的物品;复用
的医疗器械未按要求集中处置;科室自行打包、消毒、灭菌;传染、感染等患者未按规定隔离;登记本记录不全或不规范;空气、物表、手指、消毒灭菌物品等细菌培养不合格或培养出致病菌等。
)(2)医院感染事件上报:医院感染病例迟报、漏报、瞒报;医院感染预警事件(短时期同种同源2例)、医院感染事件爆发(短时期同种同源3例)未及时报告或瞒报和未及时处理;登记本记录不全或不规范。
3)抗菌药物使用级标本送检:抗菌药物不合理应用;治疗性使用抗菌药物细菌培养+
药敏送检率未达到50%手术切口、导尿管插管、呼吸机、血管导管、血流等相关感染未及时送检。
(4)职业安全:科室未配备相应的医护人员职业安全防护用品。
(5)一次性医疗用品和消毒药械管理:一次性医疗用品未一次性使用;使用未经许可的一次性医疗用品、消毒药品或消毒灭菌仪器设备。
(6)医疗废物管理:医疗垃圾处置不规范,登记本记录不全或不规范。
4、药品不良事件:
5、器械不良事件:
6、后勤服务、设施不良事件:
(1)物品运送错误事件:延迟、遗忘、丢失、破损、未按急需急送、品种规格错误、其它。
(2)水电设施未检修或检修不及时。
3)其它
7、服务及行风不良事件:服务态度不良、收受红包礼品、脱岗。
8其它安全(不良)事件:
(1)放射安全:放射线泄露、放射性物品丢失、未行防护、误照射、其它。
(2)火灾、火警:无消防设施、消防设施维修更新不及时、其它。
(3)其它:各类可能引发医疗纠纷的事件。
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