血细胞分离机技术参数 - 广东省政府采购网
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数1、测试项目：22项参数，白细胞三分类、三个直方图。
2、工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白。
3、双通道细胞计数模块,速度快，精度高，堵孔率低。
4、采样机构采用皮带传动，速度快，噪音低，稳定可靠。
5、标本量：静脉血18μL，末梢血20μL。
6、测试速度：60个标本/小时。
7、试剂：无毒环保型试剂，无氰化物测HGB。
8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。
9、智能排堵：具有预防性反冲，即出现堵孔迹象时就进行反冲，同时具有自动反冲和排堵功能。
10、存储功能：能存储2000个病人数据（包括直方图）。
11、显示器：≥5.5英寸（LCD）液晶显示屏。
12、打印：内置热敏打印，同时可以选配外置打印机，可输出中文打印数据。
13、测量重复性误差：WBC≤2.0% RBC≤2.0%HGB≤1.5% MCV≤1.0%PLT≤4.0%14、结构：使用扇门结构，方便维护、保养。
15、原厂工程师进行安装调试。
16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。
半自动生化分析仪技术参数一、参数要求：1、测试方法：终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多点定标法。
2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。
3、滤光片波长范围：7个标准滤光片300nm～800nm,另有两个空位备选。
4、测试范围： -0.3～3.0 Abs。
5、稳定性：≤0.002Abs/20min。
6、吸液进样量：100ul～9999ul可调。
7、吸液精度：±50ul。
8、比色皿：流动式石英比色池，32 ul，比色皿温度：可选择室温25℃、30℃、37℃，精度±0.1℃。
9、交叉污染率：≤1%。
10、重复性：CV≤1.0%。
11、反应过程监控：实时显示反应曲线。
12、质控功能：具有质控及统计程序，可显示质控曲线数。
13、存储：20000个测试结果。
血细胞分离机技术参数 - 广东省政府采购网
血细胞分离机技术参数
品牌型号：Trima血细胞分离机
1、单针采集，并可同时进行多成分采集。
★2、开机准备快速简单，不需盐水预充等其他工作。
采集后即可得到所需产品，不需额外处理。
（不需要用血浆稀释浓缩血小板。
）
★3、全中文操作界面。
★4、单针采集血小板时体外循环量不超过200ml，体外循环红细胞数量不超过80 ml。
5、美国FDA批准采集血小板在适当条件下保存7天。
6、人机对话，触摸式屏幕，图像化显示图像指示操作界面，动态数据显示。
7、采血流速：20-142ml/分；流速精度：±6% ；血小板采集产量可达5.5x1011/
小时。
★8、仪器在采集过程中以非过滤方法自动去除白细胞,管路不需加过滤器。
超过99%的产品中白细胞含量少于1x106。
9、抗凝剂比例调整范围：1：6-1：13.7。
★10、广东省内血站用户不少于五家。
11、软件模式:采用智能操作程序,提供软件和硬件系统升级服务,可预设15
个不同采集程序。
12、安全模式：
a)利用采后压积、血小板数、时间和采集液体体积来保障献血员安全。
b)具有采血、回输压力监测及报警装置。
c)具有抗凝剂动态流速流量监测及报警装置。
d)具有自动监测产品中气体及自动排除功能。
13、体积小、重量轻、方便运输。
[注：加★为重要技术参数]。
全自动三分类血液细胞分析仪技术参数
全自动三分类血液细胞分析仪技术参数
1、全自动三分群，检测参数≥19项+3个直方图；
2、检测速度≥30个样本/小时；
▲3、7寸以上彩色液晶大屏幕, 所有参数和三个直方图同屏显示；
4、具有全血和预稀释两种用血模式，抗凝全血用量≤15µl；
▲5、可以单独测量WBC/HGB，或者是RBC/PLT；
6、主机配有内置稀释器，仪器可以自动加注稀释液, 预稀释可重复测定一次；
7、全中文操作界面，主机可外接键盘直接输入病人中文信息；
8、具备多种质控方式，包括L-J、X-B质控，仪器可以自动生成质控图；
9、具备成年男、成年女、儿童、新生儿和通用五种参考值；
10、交叉污染率WBC、RBC、HGB<0.5% PLT<1%；
11、主要指标精度（CV值） WBC<2% RBC<2% HGB<1.5% MCV<1% PLT<4%；
12、八种中文报告格式任选；
▲13、配套校准：能提供与原厂仪器配套的通过sFDA注册的校准物；（要求提供注册证及登记表）
▲14、能提供与原厂仪器配套的通过sFDA注册的质控品；（要求提供注册证及登记表）。
全自动血液细胞分析仪技术参数10.28
疾控中心全自动血液细胞分析仪、全自动生化分析仪技术参数
注：1.上述参数要求须在投标文件中提供证明材料，投标单位投标文件未附技术参数证明材料（加盖原厂商公章）者按废标处理；
2.标*部分必须满足不满足者按废标处理；未标*部分超过2项不满足按废标处理。
签订合同前成交供应商需向采购人提供厂家授权书，否则采购人有权取消其成交供应商资格。
3.加盖原厂商公章是指：“红色或蓝色的印泥或者印油公章，打印或者扫描的彩色印章无效，视为不响应技术要求。
”。
注以下设备参数为参考技术参数无排他指向性若有变动
注：以下设备参数为参考技术参数，无排他指向性，若有变动以发送招标文件为准，并在公告主页声明。
第一包单细胞悬液制备仪等设备仪器名称数量招标参数单细胞悬液制备仪（公共平台）1台一、技术要求1.可将组织制备成有活力的单细胞悬液，用于后续的培养和筛选。
获得目标细胞，进行后续的研究2.可制备组织匀浆，用于从样本中提取DNA/RNA；提取蛋白；分离细胞器；测定病原滴度3.处理速度快，操作温和,保持细胞的完整性和活性，可以用于后续的细胞培养。
4.预设的特殊应用程序（时间、速度、方向）将操作规程优化，可以方便地处理标本。
5.一台机器支持两种应用（生成单细胞悬液和制备亚细胞物质）。
6.用户安全，无菌操作7.样本容量：0.3-10ml8.标本大小:20-4000mg9.缓冲液/培养基体积：0.3-10ml10.转速: 200-4000rpm,两个方向11.预设时间:1-180秒12.应用程序：提供优化的操作规程和程序，自带30个预设程序13.一次处理标本数量:2个14.样品管的管盖上带有特殊设计的转子及定子15.管的中心有一个用隔膜封闭的小孔，能保证在无菌条件下，在密闭系统中安全地处理样品。
16.不需要打开试管盖，即可添加酶和其他溶液，或者取出分离的细胞或者匀浆溶液。
二、配置要求1.组织解离器主机1套2.单细胞悬液制备管50个3.组织匀浆管50个自动磁性细胞分选仪（公共平台）1台一、技术参数1.基本功能：同时从多至24个混合细胞标本中快速、高效分离目的细胞；分离后的细胞可进行培养、细胞回输、流式细胞术、核酸和蛋白提取、基因组分析等,是进行多样本的细胞免疫学、肿瘤学、分子生物学和药物等研究。
2.可同时处理≧22个样本，总的分选时间≦45min；3.最大细胞上样量：≧1×109/样本；最大磁性细胞标记量：≧1×108/样本；4.分选用超顺化磁性微珠直径≦50nm，抗体与微珠直接偶联。
可生物降解，对细胞无毒性；5.使用分选柱方式进行分选，洗脱工作站进行自动样本洗脱；6.分选得到的细胞与流式细胞仪及其它设备兼容，可用于分析和其它后续实验7.可直接对全血样本进行分选，无须对样本进行红细胞裂解或密度梯度离心8.可在生物安全柜内操作9.采用高分辨率触摸屏，预设分选程序5种，用户可自行编程扩展程序种类，可再存储10个程序10.样本体积（进样）：2-3mL；样本体积（出样）：1-4mL11.两种通量任意选择：24孔高通量模式和单柱模式二、配置1.高通量自动磁性细胞分选仪主机一台2.洗脱室1个3.洗脱室模块1个4.洗脱室盖子I 1个5.洗脱室盖子II 1个6.24孔柱盖1个7.24孔深孔板2个8.单柱适配器1个9.5ml低温试管架1个10.分选柱适配器1个11.管线1根12.类调制解调器电缆1根13.高功率电缆1根分光光度计（公共平台）1一、技术要求1.基本功能1.1 检测功能：提供光吸收、荧光、荧光共振能量转移、化学发光(辉光和闪光)检测功能1.2 时间分辨荧光(TR-FRET)及HTRF功能可升级，检测灵敏度< 1amol Eu/孔1.3仪器可升级Alphascreen检测功能，检测灵敏度<100 amol/孔1.4 可升级配备气体模块，CO2和O2浓度等环境参数需在软件中实时记录1.5 检测模式包括：终点法、动力学、光谱扫描、孔内扫描和动力学光谱扫描1.6 光谱扫描支持：光吸收、荧光、时间分辨荧光全光谱扫描1.7 光路设计：包括四光栅光路和滤光片光路1.8 检测器：3个独立检测器，用于光吸收的光电二极管，可检测800nm以上荧光信号的PMT。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。
2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数，便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、反复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。
9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，防止样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来旳错误成果。
10、软件：具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。
12、报警功能：具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息，有助于发现初期白血病。
13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
15、溯源性规定：血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。
(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。
16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS（中国合格评估国家承认委员会）试验室承认证书，以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。
全自动血细胞分析仪参数介绍
HF-3800Plus全自动血细胞分析仪性能参数：1.检测速度80样本/小时2.白细胞三分类双通道计数，精确提供23项参数（含WBC、RBC、PLT彩色直方图）3.浮动界标算法和异常提示功能4.仪器核心部件进口知名产品，用不磨损机心部件。
5.主机具有完善的中文及英文输入输出功能6.9.7ul静脉血只需轻点“计数”键即被吸取、分析7.20ul末梢血由主机自动定量预稀释，并可重复测试一次8.电阻抗法，不含氰化物的SFT法检测血红蛋白，试剂安全无毒环保9.自动擦洗、拭干采样针内外壁，实现检测精度高标准10.8.4英寸彩色大屏幕真彩点阵TFT触摸屏，同屏显示所有参数和直方图11.主机自动存储大于10 0000份样本的全部参数（包括直方图）可直插U盘无限拓充长期保存技术参数：1、工作环境：环境温度：15℃～35℃相对湿度：45%～85%2、工作电压：220V±10% 50Hz±1Hz输入功率：≤150V A3、技术参数：3.1、全自动三分类血液细胞分析仪。
3.2、检测参数≥23项（含三个彩色直方图）。
3.3、测量原理：RBC和WBC双通道细胞计数，电阻抗法，HGB比色法。
3.4、可测试静脉全血和预稀释末稍血：静脉血9.7uL；预稀释末稍血20uL。
3.5、抗凝血直接测试，末稍血预稀释须由仪器自动定量完成，并可重复测试一次。
3.6、测试速度≥80样本/小时。
3.7、显示屏≥8.4寸彩色大屏幕800*600点阵TFT触摸屏，所有参数和直方图同屏显示。
3.8、仪器标配键盘、鼠标，中英文操作3.9、主机可实现中英文输入输出并打印五种中英文报告单含正常值范围，内置高效热敏记录仪，可外接打印机。
3.10、主机可自动储存10 0000份含三个直方图的全部结果。
3.11、仪器具有自检和维护功能，开、关机时自动清洗进样器和管路，待机状态自动定时清洗，保证管路畅通3.12、具有自动和手动排堵方式，采用智能高温灼烧、浸泡和正反冲压力排堵，有效避免堵孔3.13、仪器具备浮动界标算法和异常提示功能。
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数全自动血细胞分析仪（一）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.3检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100样品/小时1.4线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.5正确度（静脉血）：白细胞：< 3 %红细胞：< 2 %血小板：< 5%1.6低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，白细胞检测颗数可比普通检测模式增加，结果更准确、可靠1.7有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
1.8血小板计数：使用DC方法进行血小板计数1.9体液检测：具有全自动计数体液（含胸、腹水，脑脊液）细胞和对体液中的白细胞进行分类的功能，检测速度≥40样品/小时。
1.10血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
1.11进样模式及样本吸引量：具有2种以上的进样模式，全自动进样模式时样本量≤88微升，开盖模式时用量≤88微升，末梢血预稀释模式样本量≤20微升。
1.12操作系统：使用Windows操作系统软件1.13扩展功能：可连接样品传送系统与多台血液分析仪并行检测全自动血细胞分析仪（二）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2白细胞检测原理*：采用激光流式原理加细胞荧光染色技术进行白细胞分类，不使用古老的电阻法，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。
1.3嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.4网织红细胞检测：具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。
1.5低值血小板计数准确性：当血小板≥100*109/L，精确度≦2.5%；当血小板≥20*109/L，精确度≦5.0%；1.6检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100个样品/小时1.7线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.8正确度（静脉血）：白细胞：≦3 %红细胞：≦2 %血红蛋白：≦2 %血小板：≦4 %1.9白细胞幼稚细胞检测：可给出定量的幼稚细胞参数1.10有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
血液成份分离机技术参数需求表
设备配置清单
数量
血液成份分离机
1台
配套 医用设备推车
1台
电源线
1根
操作手册
1本
10、配套耗材：一次性使用单采血液成份分离器系列，提供不同的成份分离方案。
11、操作界面：全中文操作界面，液晶图文显示，提示操作步骤，显示各技术参数实时值。
12、移动治疗：体积小、重量轻、便携式可移动至床旁采集，重量≤35KG
13、开机无需预热，无需盐水预充管道
售后服务需求
1.整机保修≥3年，保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。
2、每循环血浆量：范围0～500g;预设置50g根据患者自身情况可调节每循环血浆量，
3、血浆采集量：范围0～800g;预设置200g根据患者自身情况可调节每循环血浆量，
4、采血速度：范围20r/min～100r/min;预设置60r/min(可根据患者身体差异调节速度）
5、回输速度：范围20r/min～120r/min;预设置80r/min(可根据患者身体差异调节速度）
“血液成份分离机”技术参数需求表
产品用途及使用范围
血小板去除、采集PRP（富血小板血浆）治疗红细胞去除、采集 血浆置换血脂去除等
安装场地
无特殊要求
使用环境
1、气温：5-40℃ 2、湿度：30-80%
技术参数要求
主要配置或模块名称具体来自能与参数要求血液成份分离机
1、袖带压力：范围0～13.3 kPa;预设置6.7kPa；
6、抗凝血比：全自动地按设置的比列添加抗凝剂计量，范围1:8～1:16;预设置1:10(可根据患者实际情况异调节对比）
全自动血液细胞分析仪产品技术要求mairui4
2性能指标2.1空白计数分析仪的空白计数结果应符合表1、表2的规定。
表 1 血液模式空白计数要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表2体液模式空白计数要求2.2线性血液模式及体液模式线性范围和线性误差应分别符合表3、表4规定。
表3血液模式线性要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表4体液模式线性要求2.3准确度分析仪准确度相对偏差满足表5要求。
表5准确度要求2.4白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和未成熟粒细胞测试结果应在按照附录B试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。
注：当参考方法检测结果为0，而分析仪检测结果≤1.0%时，检测结论为合格。
2.5精密度血液模式及体液模式精密度应分别满足符合表6、表7的要求。
表6血液模式精密度要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表7 体液模式精密度指标要求2.6携带污染率高浓度样本对低浓度样本的携带污染程度，血液及体液检测精密度应分别满足符合表8、表9的要求。
表8血液模式携带污染率要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表9体液模式携带污染率要求2.7相关性与对照仪器的相关性应满足表10的要求。
表10相关性要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP2.8体液检测准确性表11相关性要求2.9分析仪基本功能2.9.1开关机和登录注销功能分析仪应具有开关机、登录、注销的功能。
2.9.2分析功能分析仪可对样本进行分析，并输出检测结果。
2.9.3用户管理功能分析仪应设有密码，不同级别的用户应可进行相应功能的操作。
2.9.4样本和病人信息管理功能分析仪至少应提供样本和病人信息的录入、编辑、浏览、删除功能。
2.9.5检测结果数据管理功能分析仪至少应提供检测结果的存储、回顾、查询、打印和导出的功能。
2.9.6质控管理功能分析仪至少提供两种质控方法。
2.9.7校准管理功能分析仪应至少提供两种校准方式。
一、HAEMONETIC一次性使用血细胞分离器参数
一、HAEMONETIC®一次性使用血细胞分离器参数一、996E技术参数★1、HAEMONETICS生产的便携式血液成分分离机（型号：9000）2、产品构成：225毫升Latham杯，配备17G侧孔双翼穿刺针，穿刺针与管路采用标准接口，方便更换。
独立全血留样袋，真空留样器，两个五天血小板保存袋，一个1000ML新鲜冰冻血浆袋，DPM/SPM细菌过滤器，抗凝剂管道独立细菌过滤器。
3、耗材可选择血小板和血浆组合采集；4、单针操作；★5、袋体厚薄均匀，透气性能好，在22-24摄氏度、不间断震荡条件下可保存血小板五天。
其采集保存的血小板产品质量要满足临床治疗标准，单人份治疗量（≥2.5x10 11/袋），其中白细胞混入量≤5.0x108/袋，红细胞混入量≤8.0x109/ 袋。
6、外包装密封防压包装二、996E2技术参数★1、HAEMONETICS生产的便携式血液成分分离机（型号：9000）2、产品构成：225毫升Latham杯，配备17G侧孔双翼穿刺针，穿刺针与管路采用标准接口，方便更换。
独立全血留样袋，真空留样器，两个五天血小板保存袋，一个1000ML新鲜冰冻血浆袋，DPM/SPM细菌过滤器，抗凝剂管道独立细菌过滤器，3、耗材可选择血小板和血浆组合采集；4、单针操作；5、独立盐水补偿管路，每个循环自动补偿盐水，配有独立细菌过滤器。
★6、袋体厚薄均匀，透气性能好，在22-24摄氏度、不间断震荡条件下可保存血小板五天。
其采集保存的血小板产品质量要满足临床治疗标准，单人份治疗量（≥2.5x10 11/袋），双人份治疗量（≥5.0x10 11/袋），其中白细胞混入量≤5.0x108/袋，红细胞混入量≤8.0x109/ 袋。
7、外包装密封防压包装二、Fenwal一次性血液成分分离管路-单针参数★1.1、适用于Amicus血细胞分离机耗材外包装为密封防压包装★1.3、血小板采集时间: 单份<45分钟,双份<70分钟1.4、每个循环外周血量，单针耗材<190ml，双针耗材<210ml1.5、采集仪器具备可以自动充气和放气的袖带；★1.6、采集单份或双份血小板时，具备采集过程中可进行盐水初始化及盐水补偿的功能，目的为在必要时补充献血者的血容量；1.7、管路灭菌方式:辐照灭菌。
五分类血液细胞分析仪技术参数
五分类血液细胞分析仪技术参数1.*测试速度：≥60样本/小时。
2.*进样方式：全自动进样器一次性至少可放入35个标本，工作状态中可持续添加样本。
3.工作模式：全自动闭盖进样和手动开盖进样兼备，并有急诊样本优先检测功能，在全自动进样工作中可随时插入急诊标本，优先检测。
4.*急诊进样方式：要求可开盖进样，也可闭盖进样，避免具有传染病的标本造成污染。
5.*测量原理：WBC五分类双通道检测（4diff通道+嗜碱通道），有独立的嗜碱性粒细胞检测通道。
6.*检测通道：具备独立的4diff通道和嗜碱通道，实现真正的五分类检测。
7.测试参数：≥22项基本参数及4项研究参数和一个散点图、三个直方图8.检测精度：WBC≤2.5%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.5%, PLT≤4.0%。
9.操作软件：全中文操作，标配电脑主机即可实现中文输入输出。
10.样本模式：静脉全血、预稀释末梢血（配备内置稀释器，自动完成预稀释）。
11.*样本量：静脉全血≤21ul，预稀释末梢血≤20ul12.*功能：仅需20ul预稀释血可完成准确的五分类检测（非CBC计数），并可重复检测一次。
13.分析模式：具有全血、预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。
14.采样针：采用侧开口设计，具有防“抵死”功能。
15.资料储存：海量存储样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。
16.数据输出：具备USB接口和网络接口，有联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。
17.报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。
18.*配套系统：具备原厂生产通过SFDA注册的配套校准物和质控物，可直接溯源至国际参考方法，保证检测系统的可靠性，并提供证明文件。
19.*生产厂家拥有有通过CNAS认可的标准化实验室，并提供证明文件。
20.*售后服务：本地区有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，提供新疆经工商注册的营业执照。
并有不少于10名专业维修工程师提供售后服务，并提供多有经社保部门开具的工程师在疆内缴纳的社保证明。
全自动血液细胞分析仪招标参数
全自动血液细胞分析仪招标参数1、检测速度：CBC+DIFF+RET≥35/小时，CBC+DIFF≥70/小时，检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个;2、*用血量：全血进样量≤25ul；预稀释液进样量≤70ul；预稀释模式用血量≤20ul；3、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰4、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加3倍，结果更准确、可靠。
5、血小板计数：具有两种或者以上（电阻抗法和光学法）的方法进行血小板的计数。
6、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类。
7、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。
8、体液检测速度：≥30样本/小时;9、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类；10、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；11、线性范围：全血检测要满足WBC：0-430×10^9/L；RBC：0－8.5×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L12、血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过CE、FDA及CFDA注册；13、*体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过CE、FDA及CFDA注册。
质控项目覆盖所有报告参数；14、*校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。
校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。
15、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。
16、流程控制：附带流程控制软件，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。
全自动血细胞分析仪产品技术要求libang
2.性能指标2.1安全2.1.1 分析仪的安全应符合GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013、YY 0648-2008 的要求。
2.1.2 分析仪的电磁兼容要求应符合GB/T 18268.1-2010、GB/T 18268.26-2010 的要求.2.2性能要求2.2.1空白计数用配套稀释液作为样本计数，分析仪测量值应符合表 2 的规定。
表 2 空白计数要求2.2.2携带污染率WBC≤0.5%；RBC≤0.5%；HGB≤0.6%；PLT ≤1% 。
2.2.3线性分析仪的线性范围、线性误差和线性相关系数应符合表 3 的要求。
表 3 分析仪线性要求2.2.4精密度分析仪的精密度应符合表4 的要求。
表 4 分析仪精密度要求2.2.5准确度分析仪的准确度应符合表5 要求表 5 分析仪准确度要求2.2.6五分类分析仪白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞测量结果应在按照YY/T0653-2017 附录A 试验方法所得结果的允许范围之内（99%可信区间）。
注：当参考方法检测结果为0，而分析仪检测结果≤1.0%时，检测结论为合格。
2.3基本功能和外观2.3.1基本功能1）具有异常报警功能；2) 具有与实验室信息系统进行通信的功能；3）具有信息录入（含扫描仪录入、触摸屏录入）和显示功能（液晶屏显示）。
4）支持USB 键盘外设和条码枪外设。
2.3.2外观a）文字和标志应清晰可见；表面应色泽均匀、无磕碰、无划痕等缺陷；b）紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。
2.4环境试验要求分析仪的环境试验要求应符合GB/T14710-2009 中气候环境试验I 组和机械环境试验Ⅱ 组的要求。
分析仪的运输试验、电源适应能力应符合GB/T14710-2009 中第4 章、第5 章的规定。
试验时间、恢复时间及检测项目按表6 的要求执行。
表 6 环境试验要求2.5数据接口2.5.1串口：通过C2 协议上传数据到主机。
一设备名称技术参数及功能要求
一、设备名称、技术参数及功能要求：设备一：多功能酶标仪1、仪器用途：应用于基础科研、临床检验等各个领域，特别是干细胞、血细胞、病毒、细菌等生物的检测，致病性机理和干细胞分化发育机理的研究，以及抗肿瘤药物的开发等领域的应用：1.1结合分析：免疫测定，受体分析1.2功能细胞受体配体结合分析，如GPCR受体分析细胞分析：细胞毒性，细胞存活率，细胞数量测定，细胞增殖，细胞粘附，自然杀伤细胞活性，氧化爆发，钙吸收，报告基因，噬菌作用1.3动力学分析：酶活性，Ca2+和其他离子通道的测量1.4激酶及信号转导通路检测1.5分子相互作用检测双比率检测，如FRET(荧光能量共转移)，BRET(生物发光能量共转移)，HTRF（均相时间分辨荧光）1.6药物筛选，药理分析，药毒分析，药代动力学分析；1.7分子生物学：杂交，DNA定量，基因表达，PCR产物定量，SNP分析定量：蛋白质，ssDNA,dsDNA,细胞，细菌，细胞毒素毒理学分析；2、技术指标和参数（带*者为必须具备指标）：2.1检测模式：能够进行荧光强度（包括FRET等）、时间分辨荧光、吸光度和化学发光（包括BRET，闪光及慢发光等）、均相时间分辨荧光（HTRF等）等多种模式的检测，并通过电脑来控制各个模式的测定。
2.2孔板类型：支持6-1536孔等各种微孔板规格，用户自定义板；2.3具有Z-轴高度自动调整功能（顶读、底读），0.1mm步进；2.4读板方式：顶部和底部读板；支持终点法、动力学、顺序多激发、顺序多发射、比例（ratiometric）、光谱扫描、孔扫描（30x30数据点）等检测方式；2.5光源类型：高能氙闪灯（Xenon flash）2.6检测器：专业型的低噪音光电倍增器（PMT）；线性CCD*2.7使用先进的LVF线性渐变光栅技术。
光谱扫描（激发&发射）：320-850nm连续可调，0.1nm递增；带宽（激发&发射）：8-100nm任意可调；2.8光谱范围2.8.1吸光度：220-1000nm；2.8.2荧光：320-850nm（使用LVF光栅），240-750nm或240-900nm（使用光学滤光片）2.8.3化学发光：320-750nm（使用LVF光栅）；240-750nm（使用光学滤光片）*2.9滤光片整合光栅检测模式：光学滤光片可以和高端的光栅整合使用；激发光路使用其中一个，发射光路使用另一个；2.10全波长光谱扫描功能；包括吸光度扫描、顶读和底读的荧光扫描、顶读和底读的化学发光扫描；2.11微孔板混合器可控制时间、力度和方向以线性，圆形或双圆形的轨道运行。
血细胞分离机技术参数及要求（B包）
进口血细胞分离机招标技术参数
一、招标内容：
1、血细胞分离机壹台
2、配套单份耗材100套、双份耗材40套
二、技术参数和要求：
三、售后服务要求：
1.两年免费售后服务
2.两年免费校准（发校准证书）；
3.保修期满后维修只收取更换零件费。
4.仪器设备操作培训后发操作人员上岗合格证。
5.无论是保修期内还是保修期外，厂家和投标商应在接到用户的通知后1小时内响应，12小时现场解决问题。
如果12小时不能解决故障的提供同型号备机服务。
6.投标商必须有设备维修能力的，且在省内、外市中心血站、血液中心销售、安装及维护的成功案例，并有厂家核发相关资质的固定售后人员。
以上投标商必须满足售后服务。
四、投标商所投产品近三年在省内、外市中心血站、血液中心中体现血细胞分离机业绩并提供合同壹份。
五、资质要求：
投标人在标书中须附以下相关资料：
投标供应商：（1）税务登记证、 (2)组织机构代码证；（3）医疗器械注册证 (4)医疗器械经营许可证；（5）医疗器械产品注册登记表（6）企业法人营业执照（注册资金在壹佰万元以上）（8）产品售后服务承诺书（厂家及供应商原件）（9）制造商授权委托书（原件）。
以上除特殊注明，均为复印件（加盖公章）
六、付款方式
货到并通过用户的安装验收合格、培训及设备确认后5个工作日内付总额货款的60%、正常使用满一年后5个工作日内付总额货款的30%、二年后5个工作日内付总额货款的10%付清。
七、货物要求
所有供货的产品必须是最近一年内出厂最新的产品、未开封的原厂生产的设备。
八、合同签订完以后，货物交货期限具体在合同签订后30天，由中标人负责送到采购人指定地点。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求：1.检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术，独立嗜碱性粒细胞检测通道；2.*检测项目≥35项；3.分析模式：CBC,CBC+DIFF；4.测量模式：全血、预稀释全血、末梢全血；5.*标本用量：全血模式：CBC≤12ul，CBC+DIFF≤15ul；预稀释全血≤20ul；6.检测速度：≥60样本/小时；7.*检测线性范围：WBC：0.00×109/L～400.00×109/LRBC：0.00×1012/L～8.00×1012/LHGB：0 g/L～250g/LPLT：0×109/L～5000×109/L8.*重复性：WBC≤2.0％RBC≤1.5%HGB≤1.5%MCV≤1.0%PLT≤4.0%9.*质控品、校准品：有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质控物，保证仪器检测结果准确性，并提供注册证复印件；10.*溯源性：投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件；11.*配套试剂：有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂，并提供注册证或备案凭证复印件；12.*试剂种类：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本；13.显示类型：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于基层操作人员使用；14.数据管理：4个USB接口，支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等；15.质控方式：L-J质控和X-B浮动均值法质控；16.工作环境：温度：10-30℃，湿度：20%-85%，气压：70kPa-106kPa；17.中文软件与细胞分析仪同一品牌（或同一厂家），并提供证明材料。
18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室（非检测中心），并且获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）颁发的标准化实验室认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量；19*质评报告：投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查，PT评价合格，并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件；20.售后：生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点，并提供证明材料；21.*售后服务人员：提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明（包括：社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图），真实有效；22.投标系列产品通过FDA认证。
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血细胞分离机技术参数
品牌型号：Trima血细胞分离机
1、单针采集，并可同时进行多成分采集。
★2、开机准备快速简单，不需盐水预充等其他工作。
采集后即可得到所需产品，不需额外处理。
（不需要用血浆稀释浓缩血小板。
）
★3、全中文操作界面。
★4、单针采集血小板时体外循环量不超过200ml，体外循环红细胞数量不超过80 ml。
5、美国FDA批准采集血小板在适当条件下保存7天。
6、人机对话，触摸式屏幕，图像化显示图像指示操作界面，动态数据显示。
7、采血流速：20-142ml/分；流速精度：±6% ；血小板采集产量可达5.5x1011/
小时。
★8、仪器在采集过程中以非过滤方法自动去除白细胞,管路不需加过滤器。
超过99%的产品中白细胞含量少于1x106。
9、抗凝剂比例调整范围：1：6-1：13.7。
★10、广东省内血站用户不少于五家。
11、软件模式:采用智能操作程序,提供软件和硬件系统升级服务,可预设15
个不同采集程序。
12、安全模式：
a)利用采后压积、血小板数、时间和采集液体体积来保障献血员安全。
b)具有采血、回输压力监测及报警装置。
c)具有抗凝剂动态流速流量监测及报警装置。
d)具有自动监测产品中气体及自动排除功能。
13、体积小、重量轻、方便运输。
[注：加★为重要技术参数]。