实验室内质控记录文稿表格
实验室内质控记录表格
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及 校准
样品编号
未加标测定结果
实验室内质控记录表格
精密度测定记录
检测项目
检验方法
ห้องสมุดไป่ตู้检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
检验科室内室间质控员工作记录本
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
2月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
3月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
4月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
全年工作改良效果分析：
质控员签字： 年 月 日
检验科室内室间质控工作记录本
科室
年度2016
质控职工作职责：
在组长的带领下开展工作，完成各项质量与安全管理各项任务，并做好工作记录，认真开展室内质控，参加卫生部、卫生厅两级检查项目和临床输血相关性检测室间质控，定期评价室内室间质控，发现问题及时解决，促进持续改良。
1月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
11月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
12月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
全年室内室间质控工作总结
全年工作存在问题分析：
改良措施：
质控员签字： 年 月 日
5月室内室间质控记录
检查内容：
存在问题：
改良措施：
上月改良效果评价：
质控员签字： 年 月 日
6月室内室间质控记录
检查内容：
实验室内质控记录表格
实际加标量
加标回收率
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控记录表格
精密度测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
标准物质测定记录
检测项目
检验方法
原子荧光
检验依据
标准物质名称
标准物质编号
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
医学实验室-室内质量控制失控记录(临检定量项目)
□配置质控品错误□质控品存放不当□质控品复温时间不够□质控品混匀不充分
□更换质控品（批内）□用错质控品水平□质控品其他问题□仪器堵塞
□仪器保养问题□仪器异常（故障）□试剂耗尽需补充□试剂更换错误
□数据转换错误□操作不当
其他原因：
纠正：
纠正措施：
纠正后验证（数据）：
结论：□通过□未通过
备注:
操作者签字
组长签字：
填表说明：1 该表为失控记录，任何项目失控后都应填写。2失控原因分析需找到根本原因，特殊情况下可文字描述可能的原因。3 不属于勾选内容的原因在“其他原因”处记录。4有“□”处可进行选择“√”。
**医学检验实验室
室内质量控制失控记录
版本/修订号：A/ 0表格编号：JYK-029-05-1
专 业
临床检验（定量项目）：
仪器型号
失控日期
年 月 日
失控项目（数据）
失控判断
失控批号
质控品生产商
失控规则（打√）
批号1：
□ 1-3S □ 2-2S □ R-4S□2/32s（使用三
实验室内质控记录表格
实际加标量
加标回收率
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计：
检测人
监督员
质量负责人
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及 校准
样品编号
未加标测定结果
实验室内质控记录表格
精密度测定记录
检测项目
检验方法
实验室内质控记录表格
检测项目
检验方法
检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序测定结果测定次序来自测定结果统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
标准物质测定记录
检测项目
检验方法
原子荧光
检验依据
标准物质名称
标准物质编号
测定人员
测定日期
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及校准
样品编号
未加标测定结果
加标后测定结果
实际加标量
加标回收率
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计：
检测人
监督员
质量负责人
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
实验室内质控记录表格
加标回收率
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计：
检测人
监督员
质量负责人
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及校准
样品编号
未加标测定结果
加标后测定结果
精密度测定记录
检测项目
实验室内质控记录表格
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实际加标量
加标回收率
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计：
检测人
监督员
质量负责人
精密度测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱAFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
标准物质测定记录
检测项目
检验方法
原子荧光
检验依据
标准物质名称
标准物质编号
测定人员
测定日期
实验室内质控测定记录
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格
专业组
登记日期
登记人
失控项目
仪器名称
质控品生产商
质控品是否在效期
□是□否
失控情况描述
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s
1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素
5.试 剂：□换批号□性能下降(未达到变质)□变质(出现沉淀/颜色改变)□失效□量不准□气泡
□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）
□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
处理措施
பைடு நூலகம்采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：
）
重处理措施
采取
措施，再次排除失控原因。
重处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格模板
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否失控情况描述质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s警告情况描述符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD: 符合□4-1s/□10-X：质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；失控原因分析1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未达到变质) □变质(出现沉淀/颜色改变) □失效□量不准□气泡□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。
处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：）重处理措施采取措施，再次排除失控原因。
重处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日备注：填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。
化验室室内质控记录表格
化验室室内质控记录表格化验室室内质控记录表格是一种用于记录化验室内不同实验项目的室内质控结果和相应统计分析数据的工具。
它可以帮助化验室准确掌握分析结果的准确性和稳定性，及时发现分析过程中可能存在的问题，并采取相应的措施进行改进。
室内质控记录表格通常包含以下几个基本要素：项目名称、质控品名称、质控样品编号、分析时间、分析结果、标准范围、稳定性分析等。
下面将对其中的一些要素进行介绍，以供参考：1. 项目名称：列出需要进行质控的实验项目，可以按照实验方法或者实验内容进行分类，例如营养素分析、微生物检测、环境污染物检测等。
2. 质控品名称：记录每个实验项目中所使用的质控品的名称，用于标识不同的质控品。
质控品应具有与分析样品相似的性质，并严格按照指定要求来制备。
3. 质控样品编号：为每个质控样品分配唯一的编号，便于跟踪和查询。
质控样品编号要与质控品进行关联，以确保每次分析都使用相应的质控品。
4. 分析时间：记录每次进行实验分析的具体时间，包括日期和时间，以追溯分析结果的准确性和稳定性。
5. 分析结果：记录实验项目的分析结果，通常包括数量、浓度、阳性/阴性等信息。
数据要保持准确，尽量避免出现个别异常值。
6. 标准范围：指定每个质控项目的标准范围，便于评估分析结果的准确性。
标准范围可以根据实验室内部的质量控制要求，或者参考国际或行业标准来确定。
7. 稳定性分析：对实验数据的稳定性进行分析，包括同一质控样品的重复分析结果的比较、批次间的差异分析等。
通过稳定性分析，可以判断实验结果的稳定性和可靠性，并从中寻找分析过程中可能存在的变异和误差。
以上是化验室室内质控记录表格中的一些常见要素。
制作化验室室内质控记录表格时，还需根据实验项目的具体要求和质量管理体系的规定进行相应的调整和补充。
通过合理设计和使用这些室内质控记录表格，可以提高化验室内质控水平，保障化验结果的准确性和可靠性。
流式室内质控记录表
流式室内质控记录表（最新版）目录1.流式室内质控记录表的概述2.流式室内质控记录表的内容3.流式室内质控记录表的作用4.如何填写流式室内质控记录表5.流式室内质控记录表的注意事项正文一、流式室内质控记录表的概述流式室内质控记录表是实验室进行流式细胞术检测时，用于记录和监控实验过程中的质量控制数据的表格。
通过填写这个表格，可以确保实验数据的准确性和可靠性，提高实验结果的质量。
二、流式室内质控记录表的内容流式室内质控记录表通常包括以下几个部分：1.基本信息：包括实验日期、实验人员、实验地点等。
2.样本信息：包括样本名称、样本来源、样本数量等。
3.仪器信息：包括仪器型号、仪器编号、仪器状态等。
4.质控样品信息：包括质控样品名称、浓度、体积等。
5.检测结果：包括各个指标的实际检测值、标准值、偏差等。
6.质控评价：对检测结果进行评价，包括检测结果的稳定性、准确性等。
三、流式室内质控记录表的作用流式室内质控记录表有以下几个作用：1.监控实验质量：通过记录和分析质控数据，可以了解实验过程中的质量控制情况，及时发现和解决可能影响实验结果质量的问题。
2.保证数据可靠性：通过填写流式室内质控记录表，可以确保实验数据的准确性和可靠性，提高实验结果的质量。
3.方便数据追溯：如果实验结果出现问题，可以通过查看流式室内质控记录表，追溯实验过程，找出问题原因。
四、如何填写流式室内质控记录表填写流式室内质控记录表时，需要注意以下几点：1.认真阅读表格内容，了解各项指标的含义和要求。
2.按照表格要求，如实填写各项内容。
3.在填写检测结果时，需要同时记录实际检测值和标准值，并计算偏差。
4.在填写质控评价时，需要对检测结果的稳定性、准确性等进行客观评价。
五、流式室内质控记录表的注意事项在使用流式室内质控记录表时，需要注意以下几点：1.保持表格的整洁，避免涂改和乱画。
2.填写表格时，字迹要清晰，便于阅读和理解。
3.在填写表格时，要确保数据的准确性，避免因填写错误导致实验结果的误差。
实验室质控记录表
实验室质控记录表项目名称:项目负责人:质控检查日期:年月日是否不适用一、实验室的准备检测设备与条件符合安全有效的原则所有检验人员均具备该专业特长、资格和能力参加检验人员:本专业经过培训人数:专业负责人:二、检验方案检验方案由项目负责人、检验人员、质量管理部门共同商定并签字定稿日期:年月日三方有无签字:有?无?规定了在检验中必要时对检验方案进行修正的操作规程三、检验人员职责检验人员按照检验方案和作业指导书的规定实施检验工作检验开始时间:年月日结束时间:年月日计划检验样品数:实际检验样品数:了解并熟悉样品的性质、保管、转运注意事项具备处理紧急情况的必要条件实施标准操作规程以保证样品数据正确可靠检验记录的填写准确、完整、及时、合法接受质量管理部门的监察四、质量管理部门职责与项目负责人及检验人员共同设计检验方案并明确职责和分工2建立样品登记、保管、分发、回收的管理制度和记录系统任命为检验人员所接受的质控人员，监查检验工作的进行五、记录与报告检验人员的任何观察和发现均正确而完整地记录于原始记录表上所有记录表填写正确且与原始资料一致，且有记录者签名所有错误或遗漏均已改正或注明，且经检验人员签名并注明日期对显著偏离或在可接受范围外的数据均被核实并由相关人员说明六、检验设备的管理检验设备的使用有专人负责管理，使用记录:有?无?检验设备的维护和保养记录:有?无?质控人员对检验设备的使用、保养过程进行检查七、质量保证检验人员采用标准操作规程，以保证样品数据的质量控制和质量保证的实施标准操作规程制定日期:年月日第版检验方法有统一的质量控制检验质量控制是否合格:是? 否?抽查检验记录与现场是否一致:是? 否? 八、其它专业质控员(签章):质控负责人(签章) 科室: 病房年11 月25日项目病房管理消毒隔离急救物品分级护理基础护理护理文书技术操作分值9598100 9896 95 95 月合格率95% 98% 100% 98% 96% 95% 95% 时间检查项目检查情况检查者签名15.001、护士长管理2、病情环境3、消毒隔离4、急救药品5、病区质量整体看来没有大的缺陷，但也存在不足、存在的问题:1、护士不规范(指甲长) ，对待他人不热情，面无表情。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格模板
专业组长签字： 质量负责人签字： 日期： 年 月 日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。2、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。3、失控一次填一张。
处理措施
采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：
）
重处理措施
采取
措施，再次排除失控原因。
重处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s
警告情况描述
符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:
符合□4-1s/□10-X：
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
失控原因分析
1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素
实验室内质控记录表格
检验方法
检验依据
内质控样浓度
测怎人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果：
结论:
检测人监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
样品编号
未加标测定结果
加标后测定结果
实际加标量
加标回收率
统计结果：
结论：
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
标准物质浓度
测定结果
相对误羌
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
结论：
检测人监督员质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果：
结论：
检测人监督员
质量负责人
精密度测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测加人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果：
结论：
检测人监督员
质量负责人
标准物质测定记录
检测项目
检验方法
ห้องสมุดไป่ตู้原子荧光
流式室内质控记录表
流式室内质控记录表摘要：一、引言二、流式室内质控记录表的概念与作用三、流式室内质控记录表的具体内容1.实验基本信息2.仪器设备信息3.试剂信息4.实验操作步骤5.实验结果6.质控标准与分析四、流式室内质控记录表的填写要求与注意事项五、总结正文：一、引言流式室内质控记录表是实验室在开展流式细胞术实验过程中，用于记录实验条件、实验结果以及质控情况的一种重要表格。
它对于保证实验数据的准确性和可靠性，评估实验质量以及实验室的运行管理具有重要意义。
二、流式室内质控记录表的概念与作用流式室内质控记录表是一种详细的记录实验过程中各种关键参数的表格，包括实验基本信息、仪器设备信息、试剂信息、实验操作步骤、实验结果和质控标准等。
通过对这些信息的记录和整理，有助于实验室更好地进行质量控制，确保实验数据的准确性和可靠性。
三、流式室内质控记录表的具体内容1.实验基本信息：包括实验名称、实验目的、实验时间、实验人员等基本信息。
2.仪器设备信息：记录实验所使用的仪器设备名称、型号、生产厂家、校准日期等。
3.试剂信息：包括试剂名称、生产厂家、批号、有效期等。
4.实验操作步骤：详细记录实验操作的各个步骤，以便于后续结果分析和对实验过程的追溯。
5.实验结果：记录实验过程中得到的数据，包括各个指标的实验值、标准值以及偏差等。
6.质控标准与分析：对实验结果进行质控分析，包括判断实验结果是否在允许的误差范围内，是否需要重新实验等。
四、流式室内质控记录表的填写要求与注意事项1.填写要求：要求记录清晰、完整、准确，避免涂改，如有必要，可使用蓝黑墨水进行修改。
2.注意事项：在填写过程中，应注意不要遗漏任何关键信息，确保记录的完整性；在实验操作过程中，应严格按照实验流程和操作规范进行，避免因操作不当导致的数据偏差。
五、总结流式室内质控记录表是实验室进行流式细胞术实验时必不可少的一种记录表格，通过对实验过程中的各种关键参数进行详细记录和整理，有助于实验室进行质量控制，确保实验数据的准确性和可靠性。
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统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计：
检测人
监督员
质量负责人
实验室质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
质控样浓度
质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及 校准
样品编号
未加标测定结果
加标后测定结果
实际加标量
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
精密度测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果：
结论：
检测人
监Hale Waihona Puke 员质量负责人标准物质测定记录
检测项目
检验方法
原子荧光
检验依据
标准物质名称
标准物质编号
测定人员
测定日期