梅毒疫情报告要求
传染病疫情监测报告管理制度
传染病疫情监测报告管理制度突发公共卫生事件和传染病疫情监测报告管理制度疫情报告是传染病监测管理工作中的主要环节之一，为了加强我院疫情报告，做到及时、准确，不漏报、不错报、不瞒报、不缓报、不谎报，根据《中华人民共和国传染病防治法》和《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》有关规定，结合我院实际情况特制定疫情管理制度如下：1、全院每一个医务人员均为疫情报告责任人，都有法定传染病报告的义务。
对发现疑似或者确诊的传染病应在规定时间内及时填写传染病报告卡并及时向卫生防疫站报告。
责任报告单位对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、禽病毒、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或者疑似病人，城镇应于2 小时内、农村应于6 小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。
对其它乙类传染病病人，疑似病人和伤寒副伤寒、痢疾、梅毒、淋病、乙型肝炎、白喉、疟疾的病原携带者城镇应于6 小时内、农村应于12 小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。
对丙类传染病和其它传染病，应当在24 小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。
2、各临床科必须执行首诊负责制，严格门诊工作日志制度以及突发公共卫生事件和疫情报告制度，负责突发公共卫生事件和疫情监测信息报告工作，如实按要求项目进行填写，不得缺项、漏填。
3、责任报告人在首次诊断传染病病人后，应即将填写传染病报告卡并报信息科，住院病人还需在传染病疫情登记簿和病历中登记或者记录。
4、信息科负责我院突发公共卫生事件和传染病疫情报告的收发和核对，设立传染病报告总登记簿，统一填报有关报表，并在规定时限内实现计算机网络直报。
5、如发现突发公共卫生事件时，由责任报告人报告科主任，科主任即将向信息科报告，信息科负责向院领导报告，由院领导在发现之时起2 小时内向卫生局报告。
6、医疗卫生人员未经当事人允许，不得将传染病病人及其家属的姓名、住址和个人病史以任何形式向社会公开。
7、医务科、信息科、预防保健科负责对我院突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告工作进行监督指导和管理。
国家5种监测性病报病要求
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NCSTD
关于就诊
首诊－－首次诊断，第1次诊断，新诊断， 以前从未诊断过
－－首次诊断≠首次接诊
初诊－－可能是首诊，也可能不是首诊 复诊－－不可能是首诊
Gong XD
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NCSTD
应报告的病例
1. 新发病的病例 最新发病：疾病是最新发生的 有发病症状，有发病日期 －－一期、二期、三期梅毒 －－生殖器疱疹 新发病例＝新发生的病例 －－尖锐湿疣 －－有症状淋病 新发病例≠新发现的病例 －－有症状的生殖道沙眼衣原体感染
Gong XD
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NCSTD
国家卫计委诊断标准
2016年11月29日国家卫计委发布通告（国 卫通〔2016〕18号）
尖锐湿疣诊断 （ WS/T 235—2016 ） 生殖道沙眼衣原体感染诊断（ WS/T 513—
2016 ）
Gong XD
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NCSTD
谢谢！
Gong XD
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NCSTD
Gong XD
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NCSTD
不应报告的病例
4. 复诊、复查、多处就诊：
－－同一医疗机构复诊 （但在医疗机构首次就诊时未被诊断，复诊时
诊断的病例应报告） －－同一地区不同医疗机构多次就诊 －－跨地区、跨省份多处就诊 －－年度内、跨年度随访复查：如定期梅毒血
清复查
5. 复发病例：
－－如生殖器疱疹与尖锐湿疣复发病例、梅毒 复发病例等
次感染病例 4. 其它情形 如没有记录的证据表明该病例已被报告
过的病例，需要报告
Gong XD
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NCSTD
不应报告的病例
1. 不符合诊断标准
2. 诊断未得到明确
－－例如：仅仅是梅毒血清学检查阳性， 并没有得到诊断
梅毒及其他性病的诊断及报告
乙类传染病是指：传染性非典型肺炎、艾滋病、病 毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻 疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革 热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和 副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿 破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺 旋体病、血吸虫病、疟疾。
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精选ppt
谁需要了解与掌握性病诊断标准
医疗机构－－医生 医疗机构－－实验室检验人员 医疗机构－－防保人员/报卡录入人员 疾病控制机构－－网络疫情信息审核人员 疾病控制机构－－性病疫情管理人员 卫生监督机构－－传染病疫情执法人员
38
精选ppt
梅毒的诊断标准与病例报告
首先区分：疑似病例 和确诊病例
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中国CDC 性病控制
中心
省级疾病 预防控制
机构
地市级疾病 预防控制机构
县级疾病 预防控制机构
精选ppt
国家卫生部
省级卫生 行政部门
地市级卫生 行政部门
县区级卫生 行政部门
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目前报告中存在的问题
不报：主要为民营、个体医疗机构 漏报：主要为基层医疗机构 过度报告：疫情管理严格的医疗机构，主要是隐性梅
二期梅毒
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精选ppt
49
精选ppt
二期梅毒病例报告要求
✓ 无二期梅毒临床表现者不能报告为二期梅毒 ✓ 仅分实验室诊断病例与疑似病例 ✓ 无临床诊断病例 ✓ 无病原携带病例 ✓ 无阳性检测病例 ✓ 复诊病例不报告 ✓ 随访病例不报告 ✓ 跨年度随访血清检查阳性者不报告 ✓ 不能将胎传梅毒报告为二期梅毒
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精选ppt
梅毒上报管理制度
梅毒上报管理制度一、梅毒的基本情况梅毒是一种由梅毒螺旋体引起的慢性感染性疾病，是一种通过性行为传播的疾病，在世界范围内都有发生。
另外，梅毒也可以通过母婴传播，孕妇患有梅毒时，可通过胎盘传给胎儿，导致先天性梅毒。
梅毒的潜伏期可长达数年，因此在患者并无症状时很难被发现。
一旦梅毒出现症状，可能已经发展到晚期，严重影响患者的生活质量甚至危及生命。
针对梅毒的严重威胁，各国政府和相关部门都愈发重视对梅毒的控制和预防。
建立梅毒上报管理制度，是其中非常重要的一环。
二、梅毒上报管理制度的建立梅毒上报管理制度的建立，旨在通过规范的流程和措施，及时准确地获取患者信息，对患者进行追踪和治疗，以达到控制梅毒传播的目的。
1.上报流程首先，建立一个全国或地方性的梅毒上报中心。
所有有关梅毒的信息都应该通过该中心进行收集、整理和分析，保证数据的准确性和完整性。
医疗机构、公共卫生机构和相关的社会团体都应该积极上报梅毒病例，将信息及时上报给梅毒上报中心。
其次，对于发现患有梅毒的病例，医疗机构应该及时上报患者的信息，包括个人基本情况、疾病症状和治疗情况等，确保信息的全面和准确。
最后，梅毒上报中心应该对患者信息进行及时的追踪和分析，有效地进行数据挖掘，及时发现和处理潜在的传播风险。
2.保护隐私在医疗机构上报患者信息时，需要注意保护患者的隐私权。
相关工作人员需要严格遵守相关法律法规，对患者的个人隐私信息进行保护，确保不会泄露患者的个人信息。
3.宣传教育建立梅毒上报管理制度的同时，也需要加强对梅毒的宣传教育。
通过各种渠道，向公众宣传梅毒的危害和传播途径，并提倡正确的性行为和安全措施，以减少梅毒的传播。
三、梅毒上报管理制度的执行1.数据分析梅毒上报中心在每周或每月对患者信息进行分析，发现病例的趋势和分布情况。
根据分析结果，及时进行预警和制定相关的防控措施。
2.追踪治疗对于上报的梅毒病例，梅毒上报中心应当积极追踪患者的治疗情况，确保患者得到及时的治疗和康复，减少梅毒的继续传播。
传染病疫情报告制度传染病疫情报告制度
传染病疫情报告制度传染病疫情报告制度传染病疫情报告制度传染病疫情报告制度传染病疫情报告制度为了进一步加强我院的传染病疫情报告管理，提高报告的效率和质量，为疾病预防控制提供及时、准确的监测信息，依据《中华人民共和国传染病防治法》等相关法律法规和规章，根据我院实际情况制定本制度。
1、本院为法定传染病责任报告单位，本院执行职务的医务人员均为责任报告人。
2、在诊疗过程中发现法定传染病，由首诊医生或其他执行职务的人员，按要求规范填写传染病报告卡，并及时通知疫情报告人员3、报告病种：甲种传染病：鼠疫、霍乱乙类传染病：传染性非曲型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人高致病性禽流感、麻诊、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。
丙类传染病：流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病，除霍乱、细菌性痢疾和阿米巴痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻等。
卫生部决定列入乙类、丙类传染病管理的其他传染病。
4、由预防保健科负责全院传染病的收集、审核、上报、订正和查看工作，并定期进行疫情资料分析。
5、责任报告人发现甲类传染病和乙类病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、高致病性禽流感的病人、疑似病人或病原携带者时，应于2小时内以最快的方式向当地县级疾病预防控制机构报告。
发现其他传染病和不明原因疾病暴发时，也应及时报告。
对其它乙、丙类传染病病人、疑似病人和病原携带者在诊断后，就于12、24小时内进行网络报告。
其它符合突发公共卫生事件报告标准的传染病暴发疫情，按规定要求报告。
6、医院各门诊分别建立病门诊日志，肠道门诊设立肠道门诊日志，对各类传染病予以详细登记，并填报病报告卡。
住院部临床各科室要建立出入院登记簿，对本科所有入院传染病人进行详细登记，按照规定及时上报。
梅毒上报标准流程
梅毒上报标准流程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：梅毒是一种通过性接触传播的感染性疾病，其在全球范围内都是一种相对常见的性传播疾病。
对于梅毒的上报工作显得尤为重要。
在我国，针对梅毒的上报工作，制定了一系列的标准流程，以确保疾病的控制和管理工作得以有效进行。
对于梅毒的上报工作，应该建立完善的监测体系。
各级疾控机构应当建立完善的梅毒病例报告系统，对患者的信息进行及时、准确的录入和存档。
要建立梅毒病例上报的标准化流程，确保每一起病例都能够得到有效的记录和报告。
在梅毒的上报工作中，应当严格遵守相关法律法规和标准程序。
梅毒是一种需要依法上报的传染病，各级疾控机构应当遵守《传染病防治法》等相关法规，按照规定要求对梅毒病例进行及时上报。
还需加强与其他部门的协作和信息共享，确保梅毒病例得到全面、及时的监测和报告。
在梅毒的上报工作中，还需要加强对梅毒病例的监测和跟踪。
疾控机构应当建立健全的梅毒病例监测机制，对病例的发展情况、治疗效果等进行跟踪和评估。
要建立梅毒病例的溯源体系，对病例的来源进行追踪和调查，从而及时阻断疫情的传播链。
在梅毒的上报工作中，还要加强对梅毒病例的管理和处理。
一旦发现梅毒病例，疾控机构应当及时对病人进行隔离治疗，并对其周围密切接触者进行排查和隔离。
要做好梅毒病例的信息化管理，确保病例的信息安全和保密性。
对梅毒的上报工作，需要建立完善的监测体系，严格遵守相关法律法规和标准程序，加强对病例的监测和跟踪，以及加强对病例的管理和处理，从而实现对梅毒疫情的有效控制和管理。
只有做好梅毒的上报工作，才能更好地预防和控制梅毒在社会中的传播，保障公众的健康安全。
【本段字数共计722字】在梅毒病例上报的流程中，医疗机构起着至关重要的作用。
一旦发现梅毒病例，医疗机构应当立即进行诊断和报告工作。
医疗机构应该对病人进行流行病学史、临床表现等方面的调查，从而判断是否存在梅毒感染的可能性。
医疗机构应当对病人进行实验室检测，如螺旋体抗原检测、结合试验等，以确诊患者是否患有梅毒。
预防艾滋病梅毒乙肝信息逐级上报制度
预防艾滋病梅毒乙肝信息逐级上报制度为规范艾滋病、梅毒、乙肝信息管理工作，提高信息报告质量，根据国家相关规定，结合我国实际情况，特制定本制度。
一、管理对象本制度适用于各级医疗保健机构、疾病预防控制中心、卫生行政部门等相关部门。
二、管理目的1. 规范艾滋病、梅毒、乙肝信息报告程序，提高信息报告质量。
2. 及时掌握艾滋病、梅毒、乙肝疫情动态，为制定防控策略和措施提供科学依据。
3. 加强部门间信息沟通与协作，提高防控工作效能。
三、管理要求1. 信息报告范围（1）艾滋病、梅毒、乙肝病例报告；（2）艾滋病、梅毒、乙肝检测咨询信息；（3）艾滋病、梅毒、乙肝母婴传播信息；（4）艾滋病、梅毒、乙肝防治项目实施情况；（5）艾滋病、梅毒、乙肝疫情监测和流行病学调查信息。
2. 信息报告程序（1）各级医疗保健机构负责收集、整理和汇总本机构艾滋病、梅毒、乙肝相关信息，并于每月5日前上报至县级疾病预防控制中心。
（2）县级疾病预防控制中心负责审核、汇总本地区艾滋病、梅毒、乙肝相关信息，并于每月10日前上报至市级疾病预防控制中心。
（3）市级疾病预防控制中心负责审核、汇总本地区艾滋病、梅毒、乙肝相关信息，并于每月15日前上报至省级疾病预防控制中心。
（4）省级疾病预防控制中心负责审核、汇总本地区艾滋病、梅毒、乙肝相关信息，并于每月20日前上报至国家疾病预防控制中心。
（5）国家疾病预防控制中心负责汇总全国艾滋病、梅毒、乙肝相关信息，并定期发布疫情通报。
3. 信息报告质量要求（1）各级医疗保健机构应确保报告信息的真实性、准确性和完整性。
（2）各级疾病预防控制中心应对上报信息进行审核，确保信息质量。
（3）各级卫生行政部门应对艾滋病、梅毒、乙肝信息报告工作进行监督和指导。
四、信息报告表格各级医疗保健机构和疾病预防控制中心应使用国家统一制定的艾滋病、梅毒、乙肝信息报告表格，确保表格内容完整、规范。
五、信息安全与保密各级医疗保健机构和疾病预防控制中心应严格遵守信息安全与保密规定，确保艾滋病、梅毒、乙肝相关信息不被泄露。
性病病例报告及管理要求
隐性梅毒病例报告要求
有梅毒临床表现不能报告为隐性梅毒 仅分实验室诊断病例与疑似病例 无临床诊断病例 无病原携带病例 无阳性检测病例 复诊病例不报告 随访病例不报告 跨年度随访血清检查阳性者不报告 不能将无症状的胎传梅毒报告为隐性梅毒
以下情况不做隐性梅毒诊断，也不作为隐性梅毒病例报告
性病病例报告及管理要求
主要内容
一、性病诊断标准 二、性病诊断标准
规定需要报告的性病
1、淋病 2、梅毒 3、生殖道沙眼衣原体感染 4、尖锐湿疣 5、生殖器疱疹
性病病例诊断标准
淋病----卫生部淋病诊断行业标准（WS 268-2007） 梅毒----卫生部梅毒诊断行业标准（WS 273-2007） 生殖道沙眼衣原体感染----中国CDC性病控制中心性病诊疗指南（2007） 尖锐湿疣----卫生部尖锐湿疣诊断标准与处理原则（WS 235-2003） 生殖器疱疹----卫生部生殖器疱疹诊断标准与处理原则（WS 236-2003）
谁需要了解与掌握性病诊断标准
医疗机构－－医生 医疗机构－－实验室检验人员 医疗机构－－防保人员/报卡录入人员 疾病控制机构－－网络疫情信息审核人员 疾病控制机构－－疫情管理人员 卫生监督机构－－传染病疫情执法人员 各单位有关领导
病例分类
卫生部下发的诊断标准－病例分类 淋病：确诊病例、疑似病例 梅毒：确诊病例、疑似病例 生殖道沙眼衣原体感染：确诊病例、病原携带者 尖锐湿疣：临床诊断病例、确诊病例 生殖器疱疹：临床诊断病例、确诊病例 传染病报告卡－病例分类 临床诊断病例 实验室诊断病例 疑似病例 病原携带者
无临床诊断病例 无病原携带病例 无阳性检测病例
二期梅毒病例报告要求
梅毒疫情报告要求
掌握诊断标准
中华人民共和国卫生行业标准（ WS273— 2007）
《广西壮族自治区梅毒诊断和疫情报告管理实 施办法》（桂卫疾控〔2012〕13号）
《性传播疾病临床诊疗与防治指南》 《关于进一步加强梅毒病例报告的通知（中疾
控性控发〔2015〕1号） 》
梅毒疫情报告要求
隐性梅毒诊断标准
即报告病例； ◦单凭实验室检查结果报病； ◦没有诊断而报病。
梅毒疫情报告要求
2.重复报告
病人多处就医，多次报告、 复诊病例、 随访、 跨年度随访。
梅毒疫情报告要求
3.漏报 符合病例报告要求的没有报病。
梅毒疫情报告要求
4.报病卡填写不规范
日期涂改
梅毒疫情报告要求
诊断与报病不一致
病历上诊断 “隐性梅毒”
梅毒疫情报告要求
疫情报告要求
病例报告的本质
• 本质属性：医疗机构的就诊病例报告 • 管理核心：本级皮肤病防治机构
本级疾病预防控制中心
梅毒疫情报告要求
疫情报告要求
病例的分类
• 新发病例（必须报告） ：新感染、新发病 • 既往病例（不用报告）
• 以前感染，目前仍处于感染状态，未治愈 • 以前感染，已治愈
确诊病例－实验室诊断病例
• 病史：性接触史/性伴感染史 • 临床表现：无任何梅毒症状与体征 • 实验室检查
• 非梅毒螺旋体血清学试验RPR/TRUST阳性；和 • 梅毒螺旋体血清学试验TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性；和
• 脑脊液检查(WBC、蛋白量)无异常
疑似病例－疑似病例
• 病史：性接触史/性伴感染
1.过度诊断问题
没有母亲病史而诊断先天梅毒
梅毒疫情报告要求
梅毒报告流程及要求
梅毒报告流程及要求下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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二、报告流程4. 疾病预防控制机构应定期对梅毒报告数据进行分析和评估，并及时向上级卫生行政部门和相关部门报告梅毒疫情情况。
梅毒上报传染病报卡的标准
梅毒上报传染病报卡的标准
梅毒是一种性传播疾病，应该按照传染病报告的标准进行上报。
下面是通常用于上报梅毒的传染病报卡的标准：
1. 病例信息：包括患者的个人信息，如姓名、性别、年龄、地址、联系方式等。
2. 临床信息：包括患者的临床表现，症状和体征的描述，如潜伏期、初发症状、病程等。
3. 实验室检查：包括患者的实验室检查结果，如梅毒血清学检测（例如梅毒螺旋体特异性抗体检测、梅毒暗视野显微镜检查等）、其他相关检查（例如HIV感染检测）等。
4. 患病来源：包括患者可能的感染来源，如性接触、输血、母婴传播等。
5. 治疗情况：包括患者接受的治疗方式、治疗时长和疗效等。
6. 防控措施：包括对患者的隔离措施、密切接触者的检测和隔离措施等。
7. 上报单位信息：包括上报单位的名称、地址、联系方式等。
以上是一般的梅毒上报传染病报卡的标准，可以根据实际情况进行适当调整。
在上报过程中，需要确保患者的隐私和敏感性信息的保密。
及时准确地上报梅毒病例有助于进行疫情监测和防控工作。
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报告卡填写的注意事项
报告卡填写的注意事项
三种法定报告病种（必填） 艾滋病 梅毒 淋病
要求在报告卡的正栏内填写
报告卡填写的注意事项
国家监测病种（监测点必填） 生殖道衣原体感染 生殖器疱疹 尖锐湿疣 软下疳 性病性淋巴肉芽肿 应在“其它法定管理以及重点监测传染病”
栏目中填写
“病原携带者”报告
报告卡填写的注意事项
梅毒、淋病、生殖道衣原体 感染病例均不得报告“临床 诊断病例”
报告卡填写的注意事项
尖锐湿疣及生殖器疱疹 可以报告“临床诊断病
例”
报告卡填写的注意事项
同一个病人患有多种性病 时，需每一种性病填写一 张报告卡
报告卡填写的注意事项
梅毒、淋病的“疑似病 例”报告，在没有得到 确证或排除时，应长期 保留
疫情报告规范要求
疫情报告规范要求
病例报告的概念
指提供性病诊疗服务的医疗机构，其工 作人员在日常诊疗工作中，每诊断一例新 发或初发性病病例或新诊断病例，在规定 的时限内向指定疫情管理机构报告病例或 进行网络录入的过程。
疫情报告要求
病例报告的本质
• 本质属性：医疗机构的就诊病例报告
诊断与报病不一致
病历上诊断 “隐性梅毒”
报卡上选钩 “ I期梅毒”
分类错误
√临床诊断病例
原因分析
不按要求采集性病病史 不熟悉性病临床特征 不规范进行性病实验室检测 诊断标准要求掌握不足 不掌握治疗方案 报告要求把握不准 疫情监管不足
四、对策与措施
加强学习、提高水平 执行诊疗常规和工作流程 加强工作责任心
（二）检测问题
1、 检验项目不全 ； 2、 设备配置不全 ； 3、 检验报告不规范； 4、 PCR实验室未获资质而开展检测。
报告格式不规范问题
报告结果相互矛盾 RPR结果同时报告阳性和滴度阴性
报告结果弱阳性
（三）治疗问题
1、不按疗程用药； 2、不按剂量用药； 3、不按分型用药； 4、没有治疗。
谢 谢！
梅毒等性病疫情报告 规范要求
百色市中医医院 预防保健科 陆珊
2017年4月
广西性别一起
2010-2015年梅毒淋病疫情 2011年最高，之后逐年下降
2016年性病报告 淋病有所上升，其他逐渐下降
存在问题
诊断 检测 治疗 报病
（一）、诊断问题 1、过度诊断： 把未达到诊断标准的诊断为梅毒； 2、错误诊断； 3、没有分期分型诊断； 4、分期分型错误； 5、漏诊。
本门诊就诊前，没有被诊断过 梅毒病例报告标准 ≠ 诊断标准
疫情报告规范要求
影响病例报告的因素 • 疾病的症状：无症状病例，如果不检测，则 无法报告 • 病人的求医/就诊行为 • 医疗机构的医生的诊断水平 • 医疗机构的实验室检测水平 • 医疗机构的性病病例报告水平
2 、排除标准： 有下列情形之一者均不报告 －－不符合诊断标准 －－诊断未得到明确 －－在本次发病或病程内，已诊断过 －－已治愈的病例 －－复诊、复发 －－随访复查：年度内、跨年度
1.过度诊断问题
没有母亲病史而诊断先天梅毒
未达母亲滴度4倍以上诊断先天梅毒
TPPA阳性，RPR1:2，考虑为“先天梅毒”
没有对照母亲RPR滴度，而诊断为 先天梅毒
母亲RPR滴度不详
诊断为“先天梅毒”
未做培养而诊断新生儿淋菌性眼炎 未做培养而诊断女性淋病
2.错误诊断
达到实验室确诊病例而诊断为疑似病例
• 管理核心：本级皮肤病防治机构 本级疾病预防控制中心
疫情报告要求
病例的分类
• 新发病例（必须报告） ：新感染、新发病
• 既往病例（不用报告）
• 以前感染，目前仍处于感染状态，未治愈 • 以前感染，已治愈
报告标准
1 、纳入标准：必须同时符合 －－符合国家诊断标准 －－首诊病例：本次病程，在
• RPR/TRUST阳性，未做TPPA/TPHA/TP-ELISA
胎传梅毒的诊断标准
同时符合1、2、3者为确诊病例。
符合1但不足以确诊者为疑似病例。
1.病史：生母为未经有效治疗的梅毒患者或感染者。
2.临床表现：早期胎传梅毒类似获得性二期梅毒，晚期胎传梅毒 类似获得性三期梅毒表现（注意标记性损害）。胎传隐性梅毒无 症状。
报告卡填写的注意事项
• 填写位置：应在病名前的方框打钩， 而不是病名后
报告卡填写的注意事项
梅毒和淋病
梅毒和淋病凡经实验室确诊，无论 有无症状，均按“确诊病例”填写
女性淋生殖道沙眼衣原体感染 经实验室确诊并且有症状的，
按“实验室确诊病例”报告 经实验室确诊但无症状的，按
• 病史：性接触史/性伴感染史 • 临床表现：无任何梅毒症状与体征 • 实验室检查
• 非梅毒螺旋体血清学试验RPR/TRUST阳性；和 • 梅毒螺旋体血清学试验TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性；和
• 脑脊液检查(WBC、蛋白量)无异常
疑似病例－疑似病例
• 病史：性接触史/性伴感染史 • 临床表现：无任何梅毒症状与体征 • 实验室检查
母亲：TP阳性、TRUST 1︰ 2 新生儿：TP阳性、TRUST 1︰ 8
诊断：胎传梅毒疑似病例
没有分期分型
诊断：梅毒 没有分期分型
分期分型错误
陈旧性梅毒
诊断：梅毒病原携带者
梅毒母亲新生儿
梅毒阳性
梅毒感染
梅毒螺旋体感染
5、漏诊
符合诊断标准而没有诊断
防范：注意体格检查和实验室检测，
以免遗漏重要阳性症状和体征，达到诊断标准 的及时诊断！
3.实验室检查（符合任意1点）：①皮损/胎盘TP暗视野/镀银染色 检查阳性，或核酸检测阳性；②血清IgM抗体检测阳性；③RPR （或TRUST）滴度等于或高于生母4倍(2个稀释度)， 同时TPPA （或TPHA）阳性；④出生时RPR（或TRUST）阴性或滴度未达 到母亲滴度的4倍，但随访中滴度由阴转阳、或上升且有临床症状， 且TPPA （或TPHA）阳性；⑤随访至18月龄时TPPA （或TPHA） 仍持续阳性。
掌握诊断标准
中华人民共和国卫生行业标准（ WS273— 2007）
《广西壮族自治区梅毒诊断和疫情报告管理实 施办法》（桂卫疾控〔2012〕13号）
《性传播疾病临床诊疗与防治指南》 《关于进一步加强梅毒病例报告的通知（中疾
控性控发〔2015〕1号） 》
隐性梅毒诊断标准
确诊病例－实验室诊断病例
（四）报病问题
1 、过度报告 ◦不做实验室检验，单凭临床症状报告
即报告病例； ◦单凭实验室检查结果报病； ◦没有诊断而报病。
2.重复报告
病人多处就医，多次报告、 复诊病例、 随访、 跨年度随访。
3.漏报 符合病例报告要求的没有报病。
4.报病卡填写不规范
日期涂改