南医大《药理学》常考大题及答案整理
南京中医药大学 药理学试卷1
南京中医药大学药理学课程试卷—1（72、90、108学时）姓名＿＿＿＿专业年级＿＿＿＿＿＿学号＿＿＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿＿*答题必须做在答题纸上，做在试卷上无效。
一、是非题1、药物代谢均需经过氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。
2、零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。
√3、随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。
效能4、神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。
Ca2+5、大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。
（扩血管，负性肌力，负性频率，负性传导）6、有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品、配合使用Ach复活药。
√7、阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。
（×）8、琥珀胆碱过量中毒时，可以用新斯的明解救。
（琥珀胆碱是除极化肌松药不可用新斯的明解救，筒箭毒碱等非除极化肌松药可用其解救）9、多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。
收缩肾血管10、酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。
√11、全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABA A受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。
超极化12、地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。
√13、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑—边缘系统和中脑—皮层系统的多巴胺受体。
√14、二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。
√15、阿司匹林及代谢产物水杨酸仅对环氧酶—2（COX—2）有抑制作用，而对COX—1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。
16、利尿药均可使NA+ 、K+、CL—排泄增加。
南医考研药理大题
大题1.贝塔受体阻断剂的临床应用和不良反应2.氯丙嗪的中枢药理作用作用机制和临床应用3.强心苷正性肌力作用的特点和机制4.糖皮质激素的不良反应5.青霉素G的作用机制和不良反应大题三十分1耐药性耐受性的概念举例说明四分2以阿托品（给的英文）为例，说明药物的两重性（治疗效应不良反应）四分3比较吗啡和阿司匹林的镇痛机制和临床应用（给的英文）四分4抗心律失常药物的机制，分类和代表药物六分5强心苷的临床应用不良反应和防治措施六分6药动学和药效学并举例说明药物相互作用六分大题：毛果芸香碱，阿托品对眼的作用及应用（-）β应用＆不良反应心律失常药分类＆代表药不良反应n+类别糖皮质激素的应用问答题：30分，六道。
画图并解释，说明效能和效价强度的意义。
（4）阿托品的药理作用和临床应用（4）抗（快速型）心律失常的机制，以及抗心律失常药物的分类（6）强心苷的临床应用和不良反应。
（6）青霉素的不良反应和防治措施（4）结合例子说明联合用药的目的（6）三、简答题1. 不良反应（解释、举例）2. β受体阻断药3. 解热镇痛抗炎药的药理作用及其机制4. 抗心律失常药的基本电生理作用、分类5. 从药动学、药效学两方面解释药物的相互作用1.阐述药物作用的选择性、两重性和量效关系（20分）2.简述药物作用的靶点及其作用机制（10分）3.列举几种常用的给药方式以及药物吸收特征（10分）4.简述生物利用度、表观分布容积和半衰期的概念及其意义（10分）5.请列举临床应用的抗菌药物以及作用机制（10分）三、大题（完整版，分好少呀）1.强心苷的药理作用，药理学基础（4分）2.还有阿托品，毛果芸香碱在对眼睛的临床作用及眼科应用（4分）3.列出抗菌素的各类作用（4分）4．药效学，药代学阐述药物相互作用，并举例（10分）5.效价强度与效能的概念及意义（4分）6.阿司匹林的药理作用及机制（4分）1.药物消除半衰期的概念和意义（4分）2.以阿托品为例，说明药物的两重性（治疗效应不良反应）（4分）3.阿司匹林的作用与机制（4分）4.抗心律失常药物的机制，分类和代表药物（6分）5.糖皮质激素的临床应用（4分）6.联合用药适用于什么病与联合用药的意义1.简述aspirin的药理作用及临床应用 6`2.简述糖皮质激素的临床应用和不良反应10`3.抗菌药物的作用机制及其代表药物8`4.根据化学结构，消毒防腐药的分类及其代表药物8`5.抗肿瘤药物的作用机制及代表药物8`三、简答题（30分）1、耐受性和耐药性的概念，举例。
药理学考试题+参考答案
药理学考试题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、大剂量碘剂A、对甲状腺激素代谢无作用，仅能改善甲亢症状B、维持生长发育C、抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成D、使甲状腺泡上皮萎缩、减少分泌E、使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧正确答案：A2、长期用药后，机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为A、高敏性B、过敏性C、习惯性D、成瘾性E、耐受性正确答案：D3、抑制HIV病毒的药物A、碘苷B、阿糖腺苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、阿昔洛韦正确答案：C4、糖皮质激素抗毒作用机理是：A、中和细菌内毒素B、提高机体对细菌内毒素的耐受力C、加速细菌内毒素的排泄D、对抗细菌外毒素E、加速机体对细菌外毒素的代谢正确答案：C5、A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为A、A=B>CB、A>B=CC、A>B>CD、A<B<CE、A>C>B正确答案：E6、噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用？A、提高血浆尿酸浓度B、降低肾小球滤过率C、降低血压D、轻度抑制碳酸酐酶E、升高血糖正确答案：B7、可引起高血糖、高血脂的是A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、哌唑嗪D、酚妥拉明E、阿替洛尔正确答案：B8、降低前、后负荷，改善心功能的药物是A、地高辛B、依那普利C、哌唑嗪D、米力农E、扎莫特罗正确答案：C9、治疗巨幼红细胞贫血合并神经损害症状最宜选用的药物是A、叶酸B、维生素B12C、链激酶D、硫酸亚铁E、红细胞生成素正确答案：B10、长期应用胺碘酮可引起个别患者出现A、金鸡纳反应B、尖端扭转型室速C、便秘D、肺纤维化E、明显致畸作用正确答案：D11、伴有哮喘的心绞痛病人不宜选用的药物是A、尼可地尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：E12、用于一般眼科检查，有扩瞳作用的是A、氯解磷定B、替仑西平C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马阿托品正确答案：E13、普萘洛尔阻断突触前膜的β受体可引起A、去甲肾上腺素的释放增加B、心收缩力增加C、外周血管收缩D、去甲肾上腺素的释放无变化E、去甲肾上腺素的释放减少正确答案：E14、胃肠道反应严重的药物是A、消炎痛B、布洛芬C、扑热息痛D、保泰松E、阿司匹林正确答案：D15、竞争性对抗磺胺作用的物质是A、TMPB、GABAC、PABAD、二氢叶酸E、四氢叶酸正确答案：C16、下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点A、治疗指数高，安全范围较大B、对呼吸影响较大C、对REMS的影响较小D、对肝药酶几无诱导作用E、依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻正确答案：B17、下面哪项不是糖皮质激素抗炎作用的机制A、抑制一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达B、增加肝、肌糖原含量C、影响花生四烯酸代谢的连锁反应D、非基因快速效应E、抑制炎性细胞因子的表达正确答案：B18、抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是A、异烟肼B、乙胺丁醇C、对氨水扬酸D、链霉素E、利福平正确答案：A19、前列腺素类抗消化性溃疡药是A、米索前列醇，恩前列素B、罗沙前列醇，硫前列酮C、恩前列素，地诺前列酮D、米索前列醇，地诺前列酮E、罗沙前列醇，卡前列素正确答案：A20、吗啡药物注射给药的原因是A、易被胃酸破坏B、片剂不稳定C、首过消除明显，生物利用度小D、口服不吸收E、口服对胃肠刺激性大正确答案：C21、雌激素可用于A、先兆流产B、偏头痛C、消耗性疾病D、围绝经期综合征E、绝经前乳腺癌正确答案：D22、天然雌激素是A、雌二醇B、睾酮C、黄体酮D、大剂量孕激素E、雌激素和孕激素正确答案：A23、引起溶血的药物是A、布洛芬B、保泰松C、对乙酰氨基酚D、消炎痛E、那可丁正确答案：C24、可用于尿崩症治疗的是A、胰岛素B、罗格列酮C、氯磺丙脲D、阿卡波糖E、二甲双胍正确答案：C25、过量氯丙嗪引起的直立性低血压，选用对症治疗药物是A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素正确答案：C26、大剂量阿托品用于治疗中毒性休克主要根据是A、直接扩张血管平滑肌B、兴奋血管平滑肌上的α受体C、中枢兴奋作用D、阻断心脏上的M受体E、阻断血管上的M受体正确答案：A27、缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是A、小剂量时引起子宫强直性收缩B、增强子宫节律性收缩C、对子宫颈则产生节律性收缩D、子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关E、收缩血管，升高血压正确答案：B28、某男童吃饭时突然僵立不动，有时一天发作几次，经诊断为失神性发作，应该首选哪种药A、卡马西平B、扑米酮C、地西泮D、丙戊酸钠E、苯妥英钠正确答案：D29、下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证A、坐骨神经等疼痛B、抗心功能不全C、抗室性心律失常D、癫痫大发作E、三叉神经痛正确答案：B30、竞争性抑制腺苷酸合成酶，阻滞DNA合成的抗病毒药物是A、金刚烷胺B、干扰素C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、阿糖胞苷正确答案：D31、降压同时不会引起反射性心率加快的药物是A、尼群地平B、硝苯地平C、卡托普利D、硝普钠E、米诺地尔正确答案：C32、毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A、缩瞳、升眼压、调节痉挛B、扩瞳、降眼压、调节痉挛C、缩瞳、升眼压、调节麻痹D、扩瞳、升眼压、调节麻痹E、缩瞳、降眼压、调节痉挛正确答案：E33、属于自体活性物质的是A、白三烯，甲状腺素B、组胺，前列腺素C、肾上腺素，乙酰胆碱D、5-羟色胺，肾上腺素E、组胺，去甲肾上腺素正确答案：B34、药物零级动力学消除是指A、单位时间消除恒定量的药物B、单位时间消除恒定比值的药物C、药物消除速度与吸收速度相等D、血浆浓度达到稳定水平E、药物完全消除到零正确答案：A35、可产生球后视神经炎的抗结核药是A、链霉素B、乙胺丁醇C、利福平D、异烟肼E、卡那霉素正确答案：B36、药物肝肠循环影响药物A、分布B、血浆蛋白结合C、代谢快慢D、起效快慢E、作用持续时间正确答案：E37、雌激素和孕激素均可用于A、晚期乳腺癌B、乳房胀痛及回乳C、绝经期综合征D、痤疮E、功能性子宫出血正确答案：E38、既可用于2型糖尿病治疗又可用于尿崩症的治疗的药物是A、垂体后叶素B、苯乙双胍C、氯磺丙脲D、氢氯噻嗪E、甲苯磺丁脲正确答案：C39、药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称A、特异质反应B、后遗作用C、过敏反应D、副反应E、毒性反应正确答案：E40、药动学是研究（）A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学正确答案：A41、伴有胃溃疡的类风湿性关节炎患者最好选用A、保泰松B、阿司匹林C、消炎痛D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案：E42、需用叶酸治疗的疾病是A、溶血性贫血B、大量失血C、再生障碍性贫血D、缺铁性贫血E、巨幼红细胞性贫血正确答案：E43、可用于治疗急性肺水肿的药物是A、乙酰唑胺B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米正确答案：E44、下面哪项不是糖皮质激素抗休克作用的机制A、降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性B、稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成C、降低心脏收缩力，缓解心肌缺血状态D、提高机体对细菌内毒素的耐受力E、抑制某些炎症因子的产生正确答案：C45、药物的配伍禁忌是指A、肝药酶活性的抑制B、吸收后和血浆蛋白结合C、体外配伍过程中发生的物理或化学反应D、两种药物在体内产生拮抗作用E、以上都不是正确答案：C46、东莨菪碱和山莨菪碱的作用区别在于A、对眼作用不同B、对腺体作用不同C、对心血管作用不同D、对中枢作用不同E、对胃肠道作用不同正确答案：D47、卵巢功能不全可选用A、强的松龙B、炔诺酮C、黄体酮D、睾酮E、已烯雌酚正确答案：E48、能增加肝HMG-CoA还原酶活性的药物是A、考来烯胺B、烟酸C、氯贝特D、洛伐他汀E、普罗布考正确答案：A49、强心苷中毒所致的室性早搏首选治疗药物是A、普罗帕酮B、胺碘酮C、苯妥英钠D、奎尼丁E、普萘洛尔正确答案：C50、两药合用时的作用大于单用时的作用之和，这种作用称为A、增强作用B、抵消作用C、相减作用D、相加作用E、增敏作用正确答案：A51、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏D、以原型经肾脏排泄加快E、重新分布，贮存于脂肪组织正确答案：A52、对癫痫持续状态最有效的药物是A、尼可刹米B、硫喷妥C、咖啡因D、地西泮E、硝西泮正确答案：D53、丙咪嗪抗抑郁症的机制是A、可能抑制突触前膜NA的释放B、使脑内单胺类递质减少C、抑制突触前膜NA和5-HT的再摄取D、使脑内5-HT缺乏E、使脑内儿茶酚胺类递质耗竭正确答案：C54、经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是：A、泼尼松B、倍他米松C、氟轻松D、氢化可的松E、地塞米松正确答案：A55、下列哪种药物不属于解热镇痛抗炎药：A、扑热息痛B、美洛昔康C、布洛芬D、扑米酮E、保泰松正确答案：D56、治疗荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应的皮肤黏膜症状可选用A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：D57、多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋A、DA1受体B、α1受体C、α2受体D、β2受体E、β1受体正确答案：A58、哌替啶的中枢作用不包括A、镇静B、直立性低血压C、镇痛D、恶心呕吐E、抑制呼吸正确答案：B59、与氟喹诺酮类合用易加剧中枢神经系统毒性的药物是A、地西泮B、阿司匹林C、吗啡D、氢化可的松E、苯巴比妥正确答案：B60、可用于预防房颤复发的药物是A、奎尼丁B、维拉帕米C、胺碘酮D、普萘洛尔E、利多卡因正确答案：A61、要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是A、肾功能降低B、窦性心动过缓C、直立性低血压D、胃肠功能减弱，消化不良E、心脏收缩力减弱，心排出量减少正确答案：C62、防治功能性便秘可选用A、吡沙可啶B、甲基纤维素C、硫酸镁D、酚酞E、硫酸钠正确答案：B63、外周血管痉挛性疾病选用A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、多巴胺D、去氧肾上腺素E、普萘洛尔正确答案：B64、休克患者最适宜的给药途径是A、下含服B、肌内注射C、皮下注射D、静脉给药E、吸入给药正确答案：D65、有关受体的描述错误的是A、有饱和性B、有特异性C、是蛋白质D、与药物结合是可逆的E、只能与药物结合正确答案：E66、有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mgA、40mgB、80mgC、2mgD、4mgE、20mg正确答案：A67、胰岛功能丧失时，仍具降血糖作用的药物有A、甲磺丁脲B、格列本脲C、瑞格列奈D、胰高血糖素样肽-1E、苯乙双胍正确答案：E68、细菌对利福平的耐药机制A、产生水解酶B、改变细菌体内靶位结构C、增加与药物具有拮抗作用的底物D、产生钝化酶E、改变细菌胞质膜通透性正确答案：A69、癫痫持续状态的首选药是A、丙戊酸钠B、地西泮C、乙琥胺D、硝西泮E、氯丙嗪正确答案：B70、洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用A、硫酸镁B、呋塞米C、苯妥英钠D、阿托品E、氯化钠正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、短效口服避孕药的作用机制是A、直接灭活精子B、负反馈抑制下丘脑-垂体-卵巢轴，抑制卵泡成熟和排卵C、增加宫颈黏液稠度，阻碍精子运行D、影响子宫和输卵管平滑肌的正常活动，减慢精子运行E、抑制子宫内膜正常发育，干扰孕卵着床正确答案：BCDE2、麻黄碱与肾上腺素比较其特点是A、性质稳定，可口服B、作用弱而持久C、连续使用可发生快速耐受性D、对代谢影响不明显E、中枢兴奋作用明显正确答案：ABCDE3、雌激素类药和孕激素类药均可用于A、习惯性流产B、骨质疏松C、避孕D、功能性子宫出血E、前列腺癌正确答案：CDE4、常用抗惊厥的药物有A、巴比妥类B、乙琥胺C、地西泮D、水合氯醛E、注射硫酸镁正确答案：ACDE5、硫脲类药物的临床应用包括A、轻症甲亢B、儿童甲亢C、青少年甲亢D、甲亢术后复发E、克汀病正确答案：ABCD6、可翻转肾上腺素升压作用的药物是A、普萘洛尔B、氯丙嗪C、吲哚洛尔D、酚妥拉明E、阿托品正确答案：BD7、胺碘酮能治疗的心律失常包括A、心房颤动B、室性心动过速C、心房扑动D、房室传导阻滞E、室上性心动过速正确答案：ABCE8、影响药物作用的因素包括A、遗传因素B、机体生物节律变化C、生理因素D、疾病因素E、给药方法正确答案：ABCDE9、关于性激素正确的是A、包括雌激素、雄激素和孕激素B、雌激素受体有ERα和ERβ两种亚型C、黄体酮受体有PRA和PRB两种亚型D、常用的避孕药大多属于性激素制剂E、性激素受体位于细胞膜上正确答案：ABCD10、按一级动力学消除的药物A、药物消除速率不恒定B、药物t1/2固定不变C、机体消除药物能力有限D、增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E、增加给药次数可缩短达到Css的时间正确答案：ABCD11、保护胃黏膜达到抗消化性溃疡目的的药物是A、米索前列醇B、硫糖铝C、阿司匹林D、胶体次枸橼酸铋E、甲硝唑正确答案：ABD12、地高辛对心衰的治疗作用可表现为A、心率加快B、心输出量增加C、使已扩大的心脏缩小D、降低中心静脉压E、利尿正确答案：BCDE13、竞争性拮抗药具有如下特点A、本身能产生生理效应B、使激动药量效曲线平行右移C、能抑制激动药最大效能D、激动药增加剂量时，仍能产生效应E、使激动剂最大效应不变正确答案：BDE14、吗啡对消化道的作用有A、抑制消化腺分泌，使食物消化延缓B、使胃肠道的张力增加，蠕动减弱C、胃肠道内容物排空减慢D、抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝E、抑制胃肠道运动，造成便秘正确答案：ABCDE15、阿司匹林的叙述正确的是A、小剂量抑制血栓形成B、对胃肠道痉挛引起的疼痛无效C、镇痛作用部位在外周D、少数患者可出现荨麻疹E、解热作用部位在中枢正确答案：ABCDE16、对小儿高热惊厥有效的是A、苯巴比妥B、卡马西平C、地西泮D、苯妥英钠E、水合氯醛正确答案：ACE17、普萘洛尔的作用有A、抗心绞痛B、抗高血压C、抗交感作用D、抗心律失常E、抑制肾素分泌正确答案：ABCDE18、属于Ⅰ类的抗心律失常药是A、利多卡因B、苯妥英钠C、奎尼丁D、硝苯地平E、氟卡尼正确答案：ABCE19、苯妥英钠抗癫痫作用的可能机制是A、阻断电压依赖性钠通道B、阻断电压依赖性钙通道C、能显著抑制钙调素激酶的活性D、增加GABA的功能E、选择性地阻断PTP的形成正确答案：ABCE20、苯二氮䓬类药物作用机制有A、促进GABA与GABAA受体结合B、主要延长Cl-通道的开放时间C、通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体D、主要抑制Na+内流E、主要抑制Ca2+内流正确答案：AC21、药物不良反应包括A、停药反应B、副反应C、后遗效应D、变态反应E、毒性反应正确答案：ABCDE22、不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药是A、呋塞米B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺内酯E、氢氯噻嗪正确答案：AC23、影响心功能的因素有A、心肌氧耗量B、后负荷C、前负荷D、收缩性E、心率正确答案：ABCDE24、对下列药物正确的描述应该是A、胰岛素主要在肝、肾灭活，也可被肾胰岛素酶直接水解B、胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关C、甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物，并迅速从尿中排出D、甲福明不被肝脏代谢，大部分以原型经肾脏排出E、氯磺丙脲因排泄慢，作用维持时间最长正确答案：ABCDE25、过量或长期应用易致出血的药物包括A、氨甲环酸B、维生素KC、链激酶D、肝素E、华法林正确答案：CDE26、关于避孕制剂的成分正确的是A、缓释剂：将孕激素制成缓释的胶囊、阴道环、宫内避孕器B、多相制剂: 雌激素含量相对固定，孕激素总量减少，按时相递增用药C、口服长效避孕片: 炔雌醚+孕激素D、口服短效避孕药: 炔雌醇+孕激素E、探亲避孕药: 孕激素正确答案：ABCDE27、可待因是一种A、镇吐药B、平喘药C、镇咳药D、镇痛药E、祛痰药正确答案：CD28、大剂量碘在术前应用的目的是A、防止术后发生甲状腺危象B、使甲状腺组织退化、腺体缩小C、利于手术进行，减少出血D、使甲状腺功能恢复E、使甲状腺功能接近正常正确答案：ABC29、碳酸氢钠具有下列哪些特点？A、抗酸作用强、快而短暂B、可产生CO2气体C、可引起碱血症D、主要用于治疗消化性溃疡E、口服可碱化尿液提高链霉素的抗菌效果正确答案：ABCE30、甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有A、防止术后甲状腺危象的发生B、使症状明显减轻，基础代谢率接近正常C、使甲状腺组织退化，腺体缩小D、使甲状腺腺体变硬E、使甲状腺组织血管减少正确答案：AB。
南京中医药大学 药理学试卷4
南京中医药大学药理学课程试卷—4（72、90、108学时）姓名＿＿＿＿专业年级＿＿＿＿＿＿学号＿＿＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿＿*答题必须做在答题纸上，做在试卷上无效。
一、是非题1、凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应称为不良反应。
√2、易逆性抗胆碱酯酶药他克林可用于治疗阿尔茨海默病。
√3、琥珀胆碱不宜与碱性药物合用，可以和能降低假性胆碱酯酶活性的药物合用。
√4、苯二氮卓类具有中枢性肌松作用，可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。
√5、苯海索可通过激动胆碱受体，对早起帕金森病有较好的治疗作用。
×6、氯丙嗪与解热镇痛药相同，均能使体温调节机能减退。
×7、哌替啶有轻微兴奋子宫作用，但对妊娠末期子宫正常收缩无影响，也不对抗缩宫素的作用，故不延缓产程。
√8、对合并高血压，冠心病的心房颤动患者，为增强疗效，可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。
9、呋塞米和甘露醇均可用于脑水肿。
√10、他汀类主要用于纯合子家族性高Ch血症。
×11、由于喷托维林具有阿托品样作用，故青光眼患者慎用。
√12、氢氧化铝虽能保护溃疡面，但可引起腹泻。
×13、长期大剂量应用强的松所引起的类肾上腺皮质功能亢进症，是因刺激肾上腺皮质分泌氢化可的松过多所致。
×14、甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代补充疗法。
√15、氯霉素作用于30S亚基，而四环素类则作用于50S亚基。
×16、氨苄西林等对革兰阳性或阴性菌均有作用，且对铜绿假单胞菌和变形杆菌作用强。
×17、肝素是带有大量阳离子的大分子，体内外都有强大的抗凝血作用。
×18、复方新诺明的组成是磺胺甲恶唑与甲氧苄啶。
√19、链霉素大剂量间隔使用时会出现“流感综合征”。
×20、吡喹酮的作用机制是阻断虫体神经—肌肉接头，导致虫体弛缓性麻痹。
×二、单项选择题1、药物的生物转化和排泄速度决定其（C）A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小2、量效曲线可以为用药提供什么参考（D）A．药物的疗效大小B．药物的毒性性质C．药物的安全范围D．药物的给药方案E．药物的体内分布过程3、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（A）A．酪氨酸羟化酶C．巴脱羧酶D．巴胺B羟化酶E．儿茶酚氧位甲基转移酶4、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（A）A．与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B．与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C．与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E．与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄5、阿托品可治疗下列哪些疾病（B）A．心房纤颤B．房室传导阻滞C．室上性心动过速D．心房扑动E．室性心动过速6、以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的（B）A．麻醉诱导平稳B．苏醒快C．肌肉松弛良好D．对肝无明显的副作用E．增加心肌对儿茶酚胺的敏感性7、以下药物对胃的刺激较大的是（B）A．地西泮B．水合氯醛C．苯巴比妥D．甲丙氨酯E．硫喷妥钠8、用左旋多巴治疗帕金森病时，应与下列何药合用（D）A．维生素B6B．多巴C．氯丙嗪D．卡比多巴E．多巴胺9、胆碱受体阻断药可加重氯丙嗪下列哪种不良反应表现（B）A．帕金森综合征B．迟发性运动障碍C．静坐不能D．直立性低血压E．急性肌张力障碍10、与解热镇痛抗炎药抑制环氧酶无关的不良反应是（B）A．阿司匹林哮喘B．水杨酸反应C．出血E．损伤肾功能11、下列哪组药物属于非选择性钙通道阻滞剂（C）A．加洛帕米与维拉帕米B．尼莫地平与氨氯地平C．氟桂利嗪与普尼拉明D．地尔硫卓与尼群地平E．地尔硫卓与尼卡地平12、对情绪激动或运动所引起的室性心律失常疗效显著的抗心律失常药物（B）A．胺碘酮B．普萘洛尔C．普鲁卡因胺D．利多卡因E．苯妥英钠13、关于噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是（D）A．有降压作用B．影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C．有抗尿崩症作用D．使尿酸盐排除增加E．使远曲小管Na+—K+交换增多14、伴有心绞痛的高血压患者宜选用（A）A．普萘洛尔B．氢氯噻嗪C．可乐定D．硝普钠E．哌唑嗪15、下列哪一种药物能增加地高辛的血药浓度（C）A．氯化钾B．螺内酯C．奎尼丁D．利多卡因E．苯妥英钠16、硝酸甘油作用最明显的血管是（C）A．冠状静脉B．小动脉C．冠状动脉D．较大的动脉E．毛细血管17、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是（C）A．右旋糖B．阿司匹林C．鱼精蛋白D．垂体后叶素E．维生素K18、乙酰半胱氨酸祛痰的机制是（B）A．刺激胃粘膜，反射性增加呼吸道分泌B．裂解黏蛋白，降低痰液黏度C．在支气管腔内形成高渗，使痰液变稀D．裂解黏多糖纤维，降低痰液黏度E．增加呼吸道黏膜上皮纤毛运动19、宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是（E）A．弥漫性甲状腺肿B．结节性甲状腺肿C．粘液性水肿D．轻症甲亢内科治疗E．甲状腺危象20、治疗伤寒，副伤寒的首选药是（A）A．氯霉素B．四环素C．土霉素D．多西环素E．米诺环素三、配伍题A．远曲小管B．近曲小管C．髓袢升支粗段皮质部及远曲小管D．髓袢升支粗段髓质部及皮质部E．远曲小管末端和集合管1、呋塞米的作用部位是（D）2、螺内酯的主要作用部位是（A）3、乙酰唑胺的主要作用部位是（B）4、氨苯蝶定的主要作用部位是（E）A．依那普利B．地高辛C．多巴胺D．哌唑嗪E．毒毛花苷K5、减轻心脏前后负荷，改善心功能的药物是（D）6、防止和逆转心肌重构，肥厚的药物是（A）A．普通胰岛素B．精蛋白锌胰岛素C．格列本脲D．苯乙双胍E．氯磺丙脲7、糖尿病酮症酸中毒宜选用（A）8、大剂量致乳酸血症和酮症（D）A．红霉素B．罗红霉素C．阿奇霉素D．克拉霉素E．交沙毒素9、对肺炎支原体的作用最强的是（C）10、对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是（D）四、多选题1、药物在体内分布的影响因素有（ABCD）A．器官血流量B．血浆蛋白结合率C．药物的pＫaD．体液的pHE．血药浓度2、对卡巴胆碱的描述正确的是（ABCDE）A．对M、N胆碱受体均有激动作用B．不易被胆碱酯酶水解C．对膀胱、肠道作用明显D．禁止静脉注射E．仅局部滴眼用于治疗青光眼3、阿托品的适应症包括（ABCDE）A．全身麻醉前给药B．虹膜睫状体炎C．缓慢型心律失常D．胃肠绞痛E．感染性休克4、肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素要是（CD）A．去氧肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴胺5、酚妥拉明治疗心力衰竭的机制是（ABC）A．扩张小动脉，降低心脏的后负荷B．扩张小静脉，降低心脏的前负荷C．加强心脏的收缩力，使心排出量增加D．抑制心脏收缩力，降低心肌耗氧量E．收缩血管，升高血压6、他克林的特点包括（BCDE）A．可治疗帕金森病B．作用机制是抑制胆碱酯酶C．目前最有效的阿尔茨海默病治疗药D．肝毒性最常见E．多与卵磷脂合用7、治疗变异型心绞痛可用（ACE）A．硝苯地平B．β受体阻断剂C．硝酸甘油D．维拉帕米E．地尔硫卓8、甘露醇的药理作用包括（AB）A．稀释血液，增加血容量B．增加肾小球滤过率C．降低髓袢升支对NaCl的重吸收D．增加肾髓质的血流量E．降低肾髓质高渗区的渗透压9、强心苷除了对心脏作用外，尚有（ACD）A．直接缩血管作用B．降压作用C．对神经和内分泌作用D．利尿作用E．抗心律失常作用10、糖皮质激素禁用于（ABCDE）A．严重精神病B．活动性消化溃疡病，新近胃肠吻合术C．骨折、创伤修复期、角膜溃疡D．严重高血压、糖尿病E．抗菌药物不能控制的感染，如水痘、真菌感染五、名词解释1.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程2.质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，通常用阳性或阴性表示。
南方医-药理学-各章习题附答案
第一章绪论（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
药理简答题 题库 南方医科
1.药物量效曲线可得出信息最小有效量效能半最大效应浓度效价强度治疗指数安全范围2.毛果芸香碱药理作用，临床应用缩瞳降低眼内压调节痉挛青光眼虹膜睫状体炎口腔黏膜干燥症阿托品中毒解救3.磷酸酯酶中毒中毒机制：有机磷酸酯类与ACHE结合，形成难以水解的磷酰化ACHE，使其失去水解ACH的能力，造成堆积，产生症状。
瞳孔缩小，腺体分泌增加，恶心呕吐，严重者呼吸困难；肌无力，抽搐，呼吸肌麻痹，惊厥等。
阿托品加碘解磷定解救。
4.阿托品应用阿托品可竞争性阻断M-R，拮抗Ach和其他拟胆碱药对M-R的激动作用1.抑制腺体分泌唾液腺和汗腺最敏感--阿托品热出现的第一反应是口干2.眼(1) 扩瞳(2) 眼内压升高(3) 调节麻痹局部或全身给药均可出现3.松弛平滑肌胃肠道>膀胱、输尿管>胆道、支气管>子宫4.心脏能对抗迷走N兴奋引起的房室传导阻滞5. 血管和血压：大剂量（2mg以上），有扩张小血管、解除微循环痉挛、改善微循环的作用S 可兴奋延脑和中枢，中毒时转入抑制，导致昏迷，最后呼吸衰竭而死亡。
延脑、大脑兴奋——烦躁不安、多语、谵妄——幻觉、定向障碍、惊厥——昏迷、呼吸麻痹应用：1．制止腺体分泌：全身麻醉前给药及严重盗汗、流涎症2眼科：(1)虹膜睫状体炎(2)(儿童)眼底检查、验光配镜3消除平滑肌痉挛：胃肠道绞痛及膀胱刺激症疗效好；小儿遗尿症；胆、肾等绞痛常与哌替啶合用4缓慢型心律失常的治疗5抗休克：感染中毒性休克6解救有机磷中毒5.去甲肾上腺素药理作用，临床应用3 31.心脏心肌收缩力，频率，传导速度，心排出量均增加2.血管收缩（皮肤、肾的小血管最为明显），冠状动脉舒张3.血压收缩压上升，大剂量，收缩压舒张压均上升早期神经原性休克药物引起的低血压稀释后，局部止血不良反应：局部组织坏死急性肾衰6.肾上腺素药理作用，临床应用6 61.心脏心肌收缩力，频率，传导速度，心排出量均增加2.血管α收缩β舒张肾、皮肤血管收缩；肝脏、骨骼肌血管、冠状动脉舒张3.血压治疗剂量收缩压上升，大剂量，均上升4.平滑肌支气管平滑肌舒张，缓解支气管哮喘；支气管平滑肌血管收缩，缓解水肿膀胱逼尿肌舒张，括约肌收缩，排尿困难5.代谢血糖升高，脂肪分解增加，游离脂肪酸增多6.中枢神经系统治疗量无作用，大剂量中枢兴奋心脏骤停过敏性休克支气管哮喘神经性水肿延长麻醉效果青光眼7.肾上腺素治疗过敏性休克机制肾上腺素激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体可改善心功能，缓解支气管哮喘；减少过敏递质释放，扩张冠状动脉。
药理学习题库及参考答案
药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为:癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。
2022年南方医科大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年南方医科大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。
2、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。
3、氨基糖苷类抗生素对各种_______菌有高度抗菌活性，对厌氧菌和肠杆菌_______。
4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、药理学是研究药物_______与包括_______相互作用及_______的学科。
6、泻药根据作用机制可分为________、________和________三大类。
二、选择题7、女性用药时应考虑的“四期”不包括（）A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期8、下列具有内在拟交感活性的β受体阻断药是（）A.哚洛尔B.噻吗洛尔C.美托洛尔D.普萘洛尔E.阿替洛尔9、尿激酶过量引起的出血宜选用的药物是（）A.鱼精蛋白B.维生素KC.维生素B12D.垂体后叶素E.PAMBA10、适用于烧伤创面绿脓杆菌感染的药物是（）A.磺胺醋酰（SA）B.磺胺嘧啶银C.氯霉素D.林可霉素E.利福平11、以下属于抗肿瘤分子靶向药物的是（）A.吉非替尼B.他莫替芬C.巯嘌呤D.卡铂E.博来霉素12、金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用（）A.阿莫西林B.红霉素C.头孢曲松D.克林霉素E.克拉霉素13、下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，属于NMDA受体非竞争性拮抗药的是（）A.美金刚B.多奈哌齐C.石杉碱甲D.加兰他敏E.利凡斯的明14、下列药物常与麦角胺合用治疗偏头痛的是（）A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因15、患者，女，24岁，易怒、心神不宁、失眠、焦虑，服用地西泮治疗。
有助于药物跨血脑屏障的特征是（）A.亲水性B.分子量大C.脂溶性D.弱酸性，pKa =4E.弱碱性，pKa=916、病人，女，六十岁。
南医大药理考试题
较新一篇 / 较旧一篇【药理】【2011级（康达全科）药理试卷】好友可见2013-07-09 19:31 |(分类:默认分类)选择60*1（53+7道配伍题）红霉素适用军团菌。
1血浆结合蛋白特点：可逆2消除半衰期10H，问口服后多长时间药物消除3不良反应考到缺少什么酶--特异质反应4静外滴注是5高血压伴心动过速选什么药等等大题8*5试述阿托品与毛果芸香碱对眼的药理作用及临床应用试述比较吗啡与阿司匹林的镇痛作用试述正性肌力机制及特点试述胰岛素的不良反应青霉素G的耐菌机制及抗药机制【药理】【2010级（临床）药理重修试卷】好友可见2013-06-09 11:24 |(分类:默认分类) 2010级临床专业药理重修试卷选择（1*60）阿司匹林在碱性尿液中：解离；再吸收；排泄半衰期，基本消除时间药物产生副作用的药理学基础竞争性拮抗药特点抗胆碱酯酶药的适应症不包括治疗外周血管痉挛可选用普鲁卡因不用于癫痫大发作合并小发作对惊厥治疗无效的是阵发性室上性心动过速宜用治疗变异性心绞痛较好的药物预防支气管哮喘发作的首选药甲状腺手术前给药使甲状腺腺体变小的药物化疗指数的表达方式与意义治疗军团菌感染应首选问答（8*5）1.阿托品对眼的药理作用，作用机制，临床应用2.阿司匹林与吗啡镇痛作用的比较3.强心苷的不良反应及防治措施4.糖皮质激素的临床应用5.抗菌药物的作用机制，并各举一例【药理】【2010级（口腔）药理试卷】好友可见2013-06-09 11:20 |(分类:默认分类) 2010级口腔药理（A）单选60x1‘包括53个纯单选和7个配伍题十分非常的细节考了好多314道题我后悔没有多看几遍啊举例肝素的禁忌症，可乐定的降压机制，体外抗菌作用最强的喹诺酮类药物等等问答5x8’β-受体阻断剂的临床应用和不良反应；吗啡和阿司匹林镇痛作用的比较；强心苷的不良反应和抢救措施；糖皮质激素的临床应用；β-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药性的产生较新一篇 / 较旧一篇【药理】【药学专业药理试卷】好友可见2012-07-21 20:10 |(分类:默认分类)2011.01.19 药学专业药理一.选择题25个，忽略二.名词解释1. 肾上腺素的翻转作用2.竞争性拮抗药3.治疗指数4.生物利用度5.多药耐药性三.简答1.毛果芸香碱对眼睛的作用及临床用途2.强心苷的不良反应3.阿司匹林对血小板的影响及作用机制4.磺酰脲类、双胍类降糖药特点的对比5.抗菌药耐药性的作用机制四.问答1.ACE降压药的降压特点及作用机制2.β受体阻断药的药理作用3.氯丙嗪的药理作用及机制4.抗肿瘤药的不良反应5.糖皮质激素的药理作用较新一篇 / 较旧一篇【药理】【2010级（医检）药理试卷】好友可见2013-02-11 12:39 |(分类:默认分类) 2012年下医检药理名解：1.首过效应2.效能3.二重感染4.抗菌后效应5.副作用问答：1.阿托品的药理作用及临床应用2.氯丙嗪和阿司匹林解热机制的不同3.强心苷的不良反应和防治措施4.糖皮质激素的药理作用及临床应用5.青霉素的不良反应及防治措施较新一篇 / 较旧一篇1．选择：（1分×60）第一题是生物利用度高的药物怎么样？（选项有：脂溶性、经肾脏排泄、与蛋白结合等等）pKa 值是指什么？根据药物的半衰期算几天到达稳态浓度。
南京中医药大学生物制药专业2020-2021学年第二学期药理学考试
南京中医药大学生物制药专业2020-2021学年第二学期药理学考试1. 肾上腺素在碱性药物溶液中受氧化而失效，属于 [单选题] *A、药物相互作用B、药物配伍禁忌(正确答案)C、药物生物学转化D、药物拮抗作用E、药效相加作用2. 阿托品阻断虹膜环状肌上M受体，使环状肌松弛，瞳孔扩大，属于 [单选题] *A、药物效应B、量效关系C、药物效能D、药物强度E、药物的选择性(正确答案)3. 对药物作用的选择性，认识不正确的是 [单选题] *A、选择性低的药物，使用针对性低B、选择性高的药物，使用针对性高C、较小剂量时选择性高，剂量增大，选择性降低D、选择性高的药物药理活性较强，与剂量大小无关(正确答案)E、选择性低的药物，不良反应较多，但作用范围广4. 血脑屏障的作用是 [单选题] *A、阻止所有细菌进入大脑B、使药物不易穿透，保护大脑C、阻止药物进入大脑D、阻止外来物进入脑组织E、以上都有可能(正确答案)5. 下述提法不正确的是 [单选题] *A、小肠吸收面积大B、舌下给药吸收面积较小C、直肠给药吸收表面积很小D、首过消除明显的药物不宜口服给药E、肠肝循环明显的药物排泄速度快(正确答案)6. 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为[单选题] *A、都呈最大解离B、吸收面积最大(正确答案)C、小肠血流较其他部位丰富D、都呈最小解离E、存在转运大多数药物的载体7. 药物对机体作用的两重性指的是 [单选题] *A、副作用和毒性反应B、过敏反应和毒性反应C、治疗作用和毒性反应D、预防作用和不良反应E、防治作用和不良反应(正确答案)8. 药物中毒抢救，试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，该药物是 [单选题] *A、强碱性B、弱碱性C、弱酸性(正确答案)D、强酸性E、非解离性9. 氯解磷定的作用，不正确的是 [单选题] *A、使肌束颤动消失或明显减轻B、对中枢中毒症状疗效最明显(正确答案)C、不直接对抗体内积聚的Ach，需与阿托品合用D、对中毒过久“老化”的磷酰化胆碱酯酶解毒效果差E、能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合10. 重症肌无力病人应选用 [单选题] *A、毒扁豆碱B、氯磷定C、新斯的明(正确答案)D、阿托品E、毛果芸香碱11. 毛果芸香碱不具有的药理作用是 [单选题] *A、胃肠道平滑肌收缩B、腺体分泌增加C、心率减慢D、骨骼肌收缩(正确答案)E、眼内压减低12. 毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状 [单选题] *A、缩瞳、升眼压，调节麻痹B、扩瞳、降眼压，调节痉挛C、缩瞳、升眼压，调节痉挛D、缩瞳、降眼压，调节痉挛(正确答案)E、扩瞳、升眼压，调节麻痹13. 毛果芸香碱促进腺体分泌最明显的是 [单选题] *A、泪腺、胃腺B、泪腺、胰腺C、汗腺、唾液腺(正确答案)D、胰腺、小肠腺E、呼吸道腺体、小肠腺体14. 新斯的明对下列何种肌肉作用最强 [单选题] *A、骨骼肌(正确答案)B、血管平滑肌C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌E、支气管平滑肌15. 毛果芸香碱属于哪类药物 [单选题] *A、M受体阻滞药B、M受体兴奋药(正确答案)C、抗胆碱酯酶药D、阿托品类药物E、胆碱酯酶复活药16. 支配虹膜环形肌的是 [单选题] *A、N受体B、M受体(正确答案)C、a受体D、β受体E、多巴胺受体17. 可使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 [单选题] *A、阿托品B、氯解磷定(正确答案)C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、新斯的明18. 有机磷酸酯类中毒常见的死亡原因主要是 [单选题] *A、心力衰竭B、感染性休克C、呼吸麻痹(正确答案)D、败血症E、急性肾功能衰竭19. 用于多汗症及妊娠呕吐的药物是 [单选题] *A、贝那替秦B、溴化丙胺太林(正确答案)C、间羟胺D、山莨菪碱E、苯海索20. 用于帕金森病、晕动病的抗胆碱药是 [单选题] *A、山莨菪碱B、后马托品C、樟柳碱D、阿托品E、东莨菪碱(正确答案)21. 下列何药是中枢性抗胆碱药 [单选题] *A、山莨菪碱B、后马托品C、阿托品D、东莨菪碱(正确答案)E、以上都不是22. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用 [单选题] *A、阿托品(正确答案)B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、以上均非23. 阿托品对眼睛的作用是 [单选题] *A、扩瞳、升高眼内压和调节麻痹(正确答案)B、扩瞳、降低眼内压和调节麻痹C、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛D、扩瞳、升高眼内压和调节痉挛E、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛24. 临床何种病人禁用阿托品 [单选题] *A、肠绞痛B、青光眼(正确答案)C、流涎症D、胆绞痛E、有机磷农药中毒25. 肾结石病人宜选用何种药止痛 [单选题] *A、吗啡B、阿托品C、哌替啶D、阿托品或吗啡E、阿托品合用哌替啶(正确答案)26. 山莨菪碱有解痉作用，可改善微循环，临床不适用于 [单选题] *A、感染中毒性休克B、内脏平滑肌绞痛C、血管神经性头痛D、眩晕症E、重症肌无力(正确答案)27. 眼科检查、验光常选用 [单选题] *B、新斯的明C、双复磷D、后马托品(正确答案)E、毛果芸香碱28. 下列受体与其激动剂搭配正确的是 [单选题] *A、M受体——烟碱B、β受体——可乐定C、a受体—―可乐定(正确答案)D、N受体—―毛果芸香碱E、a，受体—―异丙肾上腺素29. 异丙肾上腺素禁用于 [单选题] *A、支气管哮喘急性发作B、Ⅱ度房室传导阻滞C、心脏骤停D、甲状腺功能亢进(正确答案)E、急性肾功能衰竭30. 临床治疗各种休克早期，替代去甲肾上腺素的药物是 [单选题] *A、阿拉明(正确答案)B、新斯的明C、丙胺太林D、双复磷E、哌替啶31. 对药物中毒致低血压可用下列何药抢救 [单选题] *B、异丙肾上腺素C、酚妥拉明D、多巴胺E、去甲肾上腺素(正确答案)32. 下述哪种药物使用过量时，易致心动过速，心室颤动 [单选题] *A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、麻黄碱D、间羟胺E、肾上腺素(正确答案)33. 肾上腺素可用于下列何类病人 [单选题] *A、哮喘(正确答案)B、糖尿病C、高血压D、器质性心脏病E、甲状腺功能亢进34. 青霉素过敏性休克，经地塞米松等一系列治疗措施后，还应纸 [单选题] *下列哪种药物抢救A、肾上腺素(正确答案)B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺35. 异丙肾上腺素更适用于哪类心脏骤停病人 [单选题] *A、溺水B、传染病C、药物中毒D、麻醉意外E、高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭(正确答案)36. 下列何药可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭 [单选题] *A、麻黄碱B、多巴胺(正确答案)C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素37. 临床对血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克病 [单选题] *何药抢救A、麻黄碱B、多巴胺(正确答案)C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、异丙肾上腺素38. 被激动后可以舒张支气管平滑肌的受体是 [单选题] *A、a，受体B、a2受体C、β，受体D、β2受体(正确答案)E、多巴胺受体39. 去甲肾上腺素对肾上腺素能神经受体的作用是 [单选题] *A、直接兴奋a受体，对β，受体无作用B、直接兴奋β受体，对a受体作用较弱C、直接兴奋β，受体，对a受体作用较弱D、直接兴奋a受体，对β，受体作用较弱(正确答案)E、直接兴奋a受体，对β2受体作用较弱40. 适当稀释后口服治疗上消化道出血的是 [单选题] *A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素(正确答案)D、间羟胺E、多巴胺41. 皮肤、肾脏、胃肠道血管哪种受体占优势 [单选题] *A、a，受体(正确答案)B、a2受体C、β，受体D、β2受体E、多巴胺受体42. 青霉素和去甲肾上腺素合用静脉点滴治疗感染中毒性休克时，出现点滴局部皮肤苍白、发凉，伴肌肤疼痛。
南京中医药大学药理学试卷
南京中医药大学药理学课程试卷—2（7二、90、108学时）姓名＿＿＿＿专业年级＿＿＿＿＿＿学号＿＿＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿＿*答题必需做在答题纸上，做在试卷上无效。
一、是非题一、肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌，肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用进程。
√二、持续利用琥珀胆碱可产生快速耐受性。
√3、长期应用β受体阻断药时如突然停药可引发反跳现象。
√4、为了减少药物的毒性反映，吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。
×五、巴比妥类药物能够缩短快动眼睡眠时相（REMS），故停药后易显现“多梦”。
√六、占诺美林M受体阻断药，可用于阿尔茨海默病的医治。
×7、钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。
×八、ACEI有增进缓激肽降解的作用。
×九、氨苯蝶定可幸免呋塞米引发的低血症。
√10、应用强心苷时应注意补钾。
√1一、关于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗氧量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。
√1二、他汀类除调脂作用外，尚有改善血管内皮功能，抑制血小板聚集作用。
√13、法华林可用于体内和体外抗凝血。
×14、沙丁胺醇的要紧抗喘原理是兴奋β2受体，使细胞内cAMP增加。
√1五、硫脲类药物医治甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。
√1六、半合成青霉素耐酸、耐酶、光谱、且与青霉素G无交叉过敏反映。
×17、万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。
√1八、土霉素可医治肠阿米巴疾病。
√1九、氯喹与伯氨喹联用可用于医治暴发性脑型疟。
×20、顺铂的抗肿瘤谱广，对乏氧肿瘤细胞有效，胃肠道反映和骨髓毒性较轻。
×二、单项选择题一、静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/L，那么其表观散布容积应约为（A）A．31LB．16LC．8LD．4LE．2L二、药物的血浆半衰期（t1/2）是指（D）A．药物的稳态血药浓度下降一半的时刻。
药理学复习题及答案(整理)(2)剖析
一、名词解释1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。
3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。
5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。
9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。
12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。
13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。
14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。
15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
二、填空1、药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。
二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。
3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。
5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒张。
6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。
(完整word版)《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理第二章第三章：药效学和药动学基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。
总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。
以前考过的大题有：1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？（1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。
其意义是效价强度越大时临床用量越小。
（2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。
2什么是非竞争性拮抗药？非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。
随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。
3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？第六章到十一章：传出神经系统药一般会出简答题，但不会出论述题。
从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。
总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。
以前考过的大题有：1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。
阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。
支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。
南京中医药大学 药理学试卷3
南京中医药大学药理学课程试卷—3（72、90、108学时）姓名＿＿＿＿专业年级＿＿＿＿＿＿学号＿＿＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿＿*答题必须做在答题纸上，做在试卷上无效。
一、是非题1、药物作用特异性强能引起选择性高的药理效应。
×2、无论血管内皮受损与否，Ach均可使血管扩张。
×3、阿托品抑制腺体分泌，对胃液分泌的作用最敏感。
×4、肾上腺素合用麻醉药，目的是预防局麻药可能产生的过敏反应。
×5、α肾上腺素受体菌有膜稳定作用。
×6、全麻药的最小肺泡浓度（MAC）越小，说明药物的麻醉效应越好。
√7、苯二氮卓类和巴比妥类都属于镇静催眠药，都具有镇静催眠的作用，剂量加大也都会产生麻醉作用。
×8、他克林通过抑制AchE而增加Ach的含量，临床可用于治疗阿尔茨海默病。
√9、阿司匹林不可逆抑制环氧酶，对血小板合成TXA2 有强大而持久的抑制作用，而血管内皮有合成环氧酶的能力，故对血管内皮PGI2的合成抑制弱而短暂。
√10、氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。
√11、考来烯胺与HMG—COA还原酶抑制剂合用，可减弱降脂作用。
×12、肝素的抗凝血机制主要是增强血中抗凝血酶Ⅲ灭活多种凝血因子。
13、糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。
×14、小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿，大剂量的碘有抗甲状腺作用。
√15、用青霉素G治疗白喉、炭疽病应与相应的抗毒素合用。
√16、四环素可导致灰婴综合征。
×17、齐多夫定是第一个抗HIV药。
√18、乙胺丁醇对繁殖期结核杆菌有较强的抑制作用。
√19、伯氨喹可导致红细胞内谷胱甘肽缺乏而引起高铁血红蛋白血症。
√20、环磷酰胺可直接破坏肿瘤细胞RNA结构与功能，主要毒性是骨髓抑制和消化道反应。
×二、单项选择题1、离子障是指（D）A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E．离子型和非离子型药物均能自由穿过2、在重复恒量，按半衰期给药时，这缩短达到血浆坪值的时间，应（B）A．增加每次给药量B．首次加倍C．连续恒速静脉滴注D．缩短给要间隔E．延长给要间隔3、治疗重症肌无力，应首选（E）A．毛果芸香碱B．阿托品C．琥珀胆碱D．毒扁豆碱E．新斯的明4、哌仑西平属于下列哪种药物（D）A．α1受体阻断药B．α 2 受体阻断药C．β 1 受体阻断药D．M1 受体阻断药E．N1 受体阻断药5、多巴胺可用于治疗（C）A．房室传导阻滞B．帕金森综合症C．心源性休克D．过敏性休克E．支气管哮喘6、为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用（A）A．麻黄碱B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺7、下面哪项不是普萘洛尔的禁忌证（D）A．窦性心动过缓B．严重左室心功能不全C．重度房室传导阻滞D．低血压E．支气管哮喘8、地西泮的作用机制是（D）A．直接作用于GABA A受体B．抑制Ca2+离子依赖的动作电位C．抑制Ca2+离子依赖的递质释放D．作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体E．直接介导中枢神经系统细胞的Cl- 离子的内流9、氯丙嗪临床应用不包括（B）A．精神分裂症B．晕车呕吐C．低温麻醉D．人工冬眠E．顽固性呃逆10、骨折剧痛应首选的镇痛药是（B）A．罗通定B．哌替啶C．消炎痛D．阿托品E．烯丙吗啡11、钙通道阻滞剂不具有下列哪一项作用（E）A．负性肌力B．负性频率C．扩张血管D．改善组织血容量E．加快传导12、能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：（C）A．普鲁卡因胺B．丙吡胺C．奎尼丁D．普罗帕酮E．普萘洛尔13、降压不引起重要器官血流量减少，不引起脂肪代谢紊乱的抗高血压药是（A）A．卡托普利B．可乐定C．尼莫地平D．普萘洛尔E．米诺地尔14、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：（A）A．呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B．氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C．布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D．氨苯蝶定作用于远曲小管末端和集合管E．乙酰唑胺作用于近曲小管15、解除地高辛致死性中毒最好选用（D）A．氯化钾B．利多卡因C．苯妥因那D．地高辛抗体E．普鲁卡因胺心腔注射16、有关ACE抑制药治疗心衰的机制，下列哪一项是错误的（E）A．减少缓激肽的降解B．降低血中儿茶酚胺C．防止心肌细胞增生肥厚D．抑制循环中An gⅠ向An gⅡ转化E．β激动受体17、西咪替丁的作用机制（D）A．激动H1受体B．阻断H1受体C．激动H2受体D．阻断H2受体E．阻断质子泵受体18、糖皮质激素用于严重感染的目的在于（A）A．利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期B．有抗菌和抗毒素作用C．具有中和毒素作用，提高机体对毒素的耐受力D．由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期E．消除危害机体的炎症和过敏反应19、内酰胺类抗生素的作用靶点是（D）A．细胞外膜B．粘肽层C．细胞质D．PBP SE．粘液层20、对骨髓造血功能无抑制的抗癌药（A）A．激素类B．烷化剂C．植物生物碱类D．抗代谢药E．抗癌抗生素二、配伍题A.促进氧化B.促进还原C.促进水解D.促进结合E.促进硫解1、肝药酶的作用是（A）2、胆碱酯酶的作用是（C）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.5—羟色胺E.乙酰胆碱3、节后胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是（E）4、节后肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是（B）A.抑制心肌收缩能力、减慢心率、降低心肌耗氧量B.阻滞血管平滑肌上的α受体C.扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷D.对抗肾上腺素的升压作用E.阻滞α2受体5、酚妥拉明治疗顽固型心衰的机制（E）6、普萘洛尔治疗心绞痛的机制是（A）A.哌唑嗪B.硝苯地平C.可乐定D.莫索尼定E.普萘洛尔7、肾素活性偏高的高血压宜选用（E）8、心输出量偏高的高血压宜选用（E）A.抑制RNA多聚酶B.抑制蛋白质合成C.抑制分枝菌酸合成D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制二氢叶酸合成酶9、利福平抗结核杆菌的作用原理是（A）10、PAS的抗菌作用原理是（D）四、多选题1、药物经过生物转化后(ADE)A.可能成为有活性的药物B.有利于肾血管重吸收C.脂溶性增加D.失去药理活性E. 极性升高2、受体的特点是（ABCDE）A.灵敏性B.特异性C.饱和性D.可逆性E.多样性3、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过（ABCDE）A.直接激动受体产生效应B.阻断突触前膜α2受体C.促进递质的合成D.促进递质的释放E.抑制递质代谢酶4、毛果芸香碱对眼的作用是（ABDE）A．瞳孔缩小B．降低眼内压C．睫状肌松弛D．调节痉挛E．视近物清楚5、碘解磷定可用于解救哪些有机磷中毒（ABCD）A．内吸磷B．马拉硫磷C．对硫磷D．敌百虫E．乐果6、治疗房室传导阻滞的药物有（CD）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．阿托品E．去氧肾上腺素7、治疗阿尔茨海默病的药物有（BCE）A．左旋多巴B．他克林C．加兰他敏D．溴隐亭E．占诺美林8、可乐定的降压机制（AC）A．兴奋中枢孤束核突触后膜的α2受体B．抑制中枢Ⅰ1—咪唑啉受体C．兴奋中枢Ⅰ1—咪唑啉受体D．兴奋中枢孤束核突触前膜的α2受体E．激动外周神经突触前膜α2受体，减少NA释放9、能够引起心脏兴奋的平喘药有：（BC）A．特布他林B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．克仑罗特10、对青霉素敏感的细菌有：（ABCDE）A．溶血性链球菌B．草绿色链球菌C．肺炎球菌D．脑膜炎球菌E．炭疽杆菌五、名词解释1、药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。
南方医科大学药理学考试试卷含答案
药理学复习题药理学,复习题药理学复习题1 药理学的研究内容是A 药物对机体的作用B 机体对药物的作用C 药物与机体的相互作用及其规律D 药物的作用机制E 以上均不是2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的A 研究药物的量效关系B 研究药物在机体内的过程C 研究药物对机体的作用规律和机制D 研究药物的不良反应E 研究药物的毒性3 药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是4 治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式5 下列描述中错误的是A 过敏反应是与药理作用无关的病理性免疫反应B 注射青霉素前应进行过敏试验C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用D 为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量E 过敏反应属于药物的不良反应6 药物产生副作用的药理学基础是A 用药剂量过大B 药理效应选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高E 特异质反应7 药物的最大效应称为A 效价强度B 极量C 耐量D 效能E 治疗指数8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于A 药物的作用强度B 药物的剂量大小C 药物的脂／水分配系数D 药物是否具有亲和力E 药物是否具有效应力(内在活性)9 药物与受体结合形成复合物后发剂量11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙乙B 甲＞丙＞乙甲丙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲剂量12 ED50 是A 引起50% 动物有效的剂量B 引起动物有效的药物剂量的50%C 引起50% 动物中毒的药物剂量D 引起50% 动物死亡的剂量E 以上均不是13 引起半数动物死亡的剂量称为A 半数有效量B 最小有效量C 最大有效量D 半数致死量E 极量14 关于治疗指数的计算式是A LD50/ED50B LD1/ED99C ED50/LD50D ED1/LD99E ED1/LD5015 下述哪些是不正确A 药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应B 药物治疗指数愈大，表示药物愈安全C 半数致死量(LD50 )是指引起一半动物死亡的剂量D 极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量E 药物的安全范围是指ED95~TD5 之间的距离16 病原体与药物多次接触后对药物敏感性降低甚至消失的现象称为A 耐受性B 耐药性C 习惯性D 脱敏E 适应性,17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A 耐药性B 耐受性C 成瘾性D 快速耐受性E 特异性18 吸收，分布，代谢，排泄过程称A 体内过程B 消除过程C 作用过程D 转运过程E 扩散过程19 大多数药物的跨膜转运方式是A 主动转运B 简单扩散C 易化扩散D 滤过E 胞饮20 主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象21 药物首过消除主要发生于A 静脉注射B 皮下注射C 肌肉注射D 口服给药E 吸入给药22 药物的肝肠循环可影响A 药物作用发生的快慢B 药物的药理活性C 药物作用的持续时间D 药物的分布E 药物的代谢23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是A 弱酸性药物在胃中难以吸收B 解离型药物，才易透过血脑屏障C 血浆蛋白结合率与药物分布无关D 体内大多数药物分布是以主动转运形式E 小肠是药物吸收的主要部位24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A 增加吸收B 竞争血浆蛋白结合部位C 提高生物利用度D 抑制肝药酶E 减少尿中排泄25 下列药物中哪种是药酶诱导剂A 异烟肼B 苯巴比妥C 西米替丁D 氯霉素E 双香豆素26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄A 弱碱性药物B 弱酸性药物C 与血浆蛋白结率高的药物D 表观分布容积小的药物E 肾清除率高的药物27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E 以上均不对28 某药按一级动力学消除，这意味着A 药物消除速度恒定B 血浆半衰期恒定C 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 消除速率常数随血药浓度高低而变29 药物的血浆半衰期是A 50% 药物从体内排出所需要的时间B 50% 药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半D 血浆浓度下降一半所需要的时间E 药物作用强度减弱一半所需要的时间(30 某药半衰期为 10 小时 一次给药后 药物在体内基本消除所需时间为A 10 小时左右B 20 小时左右C 1 天左右D 2 天左右E 5 天左右 , ,31 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂增加A 倍B 1 倍C 2 倍D 3 倍E 不必增加0.532 某催眠药 t1/ 为 1 小时，给药后体内含药 100mg ，病人在体内药物只剩下 12..5mg 时便清醒 过来。
南方医科大学药理学1-25章重点及题目
第一章绪论一．教材精要药物（drug）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
药物与毒物并无严格的界线。
药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。
包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics），又称药动学。
药理学以生理学、生物化学、病理学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。
药理学的科学任务是：阐明药物作用及作用机制，为临床用药提供理论依据；研究开发新药，发现药物的新用途；为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。
药理学又是实践科学，药理学的实验方法包括：实验药理学方法；实验治疗学方法和临床药理学方法。
药物与药理学发展历史，中国的本草是世界上最早的药物学，其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。
近代药理学随着新药的发展而建立，现已有许多新的药理学分支。
新药开发与研究，新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测二．测试题（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
南中医药理大题
1.肝药酶对药物转化及药物相互作用的关系答：被转化后的药物活性可能产生，不变或灭活。
被酶灭活的药物与酶促剂或酶抑制剂之间的相互作用力---可减弱或增强其作用。
2．简述受体的调节答：它是维持机体内环境稳定的一个重要因素，其调节方式分为增敏与脱敏，受体脱敏是指长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象，增敏与脱敏相反，可因受体激动药水平降低或长期应用激动药造成。
3.受体的特点答：1.灵敏性：受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的效应2.特异性：引起某一类型受体兴奋地配体的化学结构非常相似，但不同的光学异构体的反应可以完全不同，同一类型的激动药与同一类型的受体结合时产生的效应相似 3.饱和性：受体数目是一定的，因此配体与受体结合的剂量反应曲线具有饱和性，作用于同一受体的配体之间存在竞争现象4.可逆性：配体与受体结合是可逆的，配体与受体复合物可以解离，解离后可得到原来的配体而非代谢物5.多样性：同一受体可以广泛分布到不同细胞而产生不同效应4.药物之间的相互作用可为减弱或增强，在临床上利用药物的相互作用（协同或拮抗）增加药物的治疗作用或减少药物的不良的反应。
5．有机磷酸酯类中毒机制，表现答:①机制：有机磷酸酯与AChE牢固结合，形成难以水解的磷酰化AChE，使AChE失去水解Ach的能力，造成体内Ach大量积聚而引起的一系列中毒症状②中毒表现：A毒覃碱样症状：瞳孔缩小，泪腺汗腺分泌增加，恶心呕吐腹泻腹痛，严重者引起呼吸困难，大小便失禁，心率减慢，血压下降等综合效应B烟碱样症状：肌无力，不由自主肌束抽搐，震颤，严重者引起呼吸肌麻痹C中枢神经系统症状：先兴奋不安，继而出现惊厥，后转为抑制，出现反射消失，昏迷，血压下降，中枢性呼吸麻痹等。
6阿托品的作用机制，药理作用，临床应用答：①机制：为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用②药理作用：A抑制腺体分泌，对唾液腺和汗腺作用最敏感B松弛瞳孔括约肌和睫状肌C能松弛多种内脏平滑肌，对过度痉挛的平滑肌作用更显著D治疗量的阿托品（0.5mg）可使部分病人心率短暂性轻度减慢，较大量则可加快心率E治疗量的阿托品对血管与血压无显著影响，大剂量则可引起皮肤血管扩张F可兴奋中枢，但持续大剂量则可使中枢兴奋转为抑制③临床应用：A各种内脏绞痛，如胃肠绞痛B全身麻醉前给药C虹膜睫状体炎D验光检查眼底E迷走神经过度兴奋所致的缓慢型心律失常F中毒性肝炎所致的感染性休克G有机磷酸酯中毒7.肾上腺素，去甲肾上腺素，异丙肾上腺素对心血管系统作用的异同答：①肾上腺素：兴奋心脏，心排出量增加，收缩血管，以升高血压为主②去甲肾上腺素：兴奋心脏，心排出量不变或减少，强烈收缩血管，升高血压③异丙肾上腺素：兴奋心脏，心排出量增加，扩张血管，脉压增大，血压下降8.肾上腺素，去甲肾上腺素，多巴胺抗休克的作用特点答：A肾上腺素临床用于过敏性休克（药物或输液引起）可迅速缓解过敏性休克的临床症状，一般肌肉或皮下注射给药B去甲肾上腺素：主要用于神经性休克早期血压骤减时，但仅为暂时措施，如长时间或大剂量应用使动脉血压增加过高时，心排出量的增加反而不明显甚至下降，可扩大心肌梗死范围，并加重微循环障碍C多巴胺：用于各种休克，如感染中性休克，心源性休克及出血性休克等，作用时间短，需静脉滴注用药时应监测心功能改变9麻黄碱的临川应用答：用于预防支气管哮喘发作和轻症的治疗，对于重症急性发作疗效较差B清楚鼻粘膜充血所引起的鼻塞C预防某些低血压状态，如用于预防硬膜外和蛛网膜下腔麻醉所引起的低血压D缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤粘膜症状10.β受体阻断药的共同药理作用答：A.β受体阻断作用：心血管系统，支气管平滑肌，代谢，肾素B内在内在拟交感活性C膜稳定作用D其他：普萘洛尔有抗血小板聚集，β受体阻断药尚有降低眼压的作用11.比较苯二氮卓类和巴比妥类的作用及其机制的异同点答：a：苯二氮卓：A抗焦虑作用B镇静催眠作用C抗惊厥抗癫痫作用D中枢性肌肉松弛作用。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题1.关于药物作用机制的描述，下列哪项是正确的？A. 药物与生物大分子结合，引起生物大分子结构改变，从而产生生物学效应B. 药物与生物大分子结合，引起生物大分子功能改变，从而产生生物学效应C. 药物与生物大分子结合，引起生物大分子结构改变和功能改变，从而产生生物学效应D. 药物与生物大分子结合，引起生物大分子结构改变和功能改变，但不产生生物学效应2.下列哪类药物主要用于治疗心绞痛？A. β受体阻滞剂B. 钙通道阻滞剂C. ACE抑制剂D. 利尿剂3.关于抗生素的描述，下列哪项是正确的？A. 抗生素只能用于治疗细菌感染，对病毒感染无效B. 抗生素只能用于治疗革兰阳性菌感染，对革兰阴性菌感染无效C. 抗生素只能用于治疗革兰阴性菌感染，对革兰阳性菌感染无效D. 抗生素可用于治疗革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌感染4.下列哪类药物主要用于治疗高血压？A. β受体阻滞剂B. 钙通道阻滞剂C. ACE抑制剂D. 利尿剂5.关于药物代谢的描述，下列哪项是正确的？A. 第一相代谢反应主要是氧化、还原和水解反应B. 第二相代谢反应主要是结合反应C. 第一相代谢反应主要是结合反应D. 第二相代谢反应主要是氧化、还原和水解反应答案：1.C 2.B 3.D 4.C 5.B二、填空题1. 药物与生物大分子结合后，可以通过_________作用产生生物学效应。
2. 药物的吸收、分布、代谢和排泄过程称为_________。
3. 药物的半衰期是指药物在体内的_________降至一半所需的时间。
4. β受体阻滞剂主要用于治疗_________和心绞痛。
5. 抗生素的抗菌作用主要通过抑制_________的合成或破坏细菌细胞壁来实现。
答案：1. 竞争性拮抗 2. 药动学 3. 消除 4. 高血压和心绞痛 5. 细菌细胞壁和蛋白质合成三、简答题1. 请简要描述药物的作用机制。
2. 请简要介绍抗生素的分类及作用特点。
2022年南京中医药大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年南京中医药大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、新药的临床前研究由_______和_______相关内容组成，而临床研究则分为_______期。
2、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______，临床主要用于_______3、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________4、硝普钠可通过释放______扩张血管，用于治疗______和______。
5、链霉素过敏性休克发生时应立即静脉注射_______和_______。
6、泻药根据作用机制可分为________、________和________三大类。
二、选择题7、女性用药时应考虑的“四期”不包括（）A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期8、下列不属于β受体阻断药不良反应的是（）A.诱发和加重支气管哮喘B.外周血管收缩和痉挛C.反跳现象D.眼-皮肤黏膜综合征E.心绞痛9、外伤失血病人造成低血容量性休克并出现微循环障碍时宜选用（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.低分子右旋糖酐D.中分子右旋糖酐E.高分子右旋糖酐10、麦角新碱不能用于催产和引产的原因是（）A.作用较弱B.对子宫有较强的兴奋作用，可发生强制性收缩C.妊娠子宫对其敏感性低D.使血压下降E.起效缓慢11、可使肿瘤细胞集中于G1期，常作同步化治疗的药物是（）A.博来霉素B.放线菌素C.羟基脲D.环磷酰胺E.长春碱12、TMP与SMZ联合用药的机制是（）A.增加SMZ吸收B.增加TMP吸收C.减慢SMZ的消除D.发挥协同抗菌作用E.减慢TMP的消除13、溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少14、红霉素、克林霉素合用可（）A.扩大抗菌谱B.由于竞争结合部位产生拮抗作用C.增强抗菌活性D.降低毒性E.增加毒性15、患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以 β 受体阻断药考得最多，其次是阿托品。 总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的 PPT(貌似更好)， 但是建议在认真看 完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。
以前考过的大题有：
1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应
3 强心苷(地高辛)治疗心衰的机制、靶点和不良反应 （1）正性肌力：抑制心肌细胞膜上的 Na-K-ATP 酶，使细胞内 Na 增加，并通过 Na-Ca 交换使得细胞内 Ca 增加，加快心肌收缩，相对延长舒张期，增加心肌血供和回心血量；增强收缩力，增加心输出量，降低残 余血量以降低心肌耗氧量。 （2）负性频率：心排血量增加，反射性兴奋迷走神经，减慢心率，进一步降低心肌耗氧量（阿托品解救）。 （3）负性传导：兴奋迷走神经减慢传导。有利于治疗房扑房颤。 （4）利尿和扩张血管的作用。 通过以上作用，加强心肌收缩力，增加心排血量，降低心肌耗氧量，改善心脏功能，纠正了静脉淤血、动 脉缺血的情况。 4 治疗充血性心力衰竭的药物类型有哪些，各举一例代表药简述机制，并评价各类药目前在心衰治 疗中的 地位。 （1） ACEI 和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 卡托普利（机制见前）：标准治疗的主要药物，显著提高生存率。 氯沙坦：对 AT1受体有选择性抑制作用。可以作为不能耐受 ACEI 的替代治疗。 （2）利尿药：噻嗪类。第一线药物，如无禁忌症（过敏、电解质紊乱等）常与 ACEI 联用。 （3）β 受体阻断剂：卡维地洛。显著提高生存率。 （4）醛固酮抑制药：螺内酯。抑制心肌重构，提高生存率。 （5）正性肌力药：强心苷（地高辛）：正性肌力，二负。安全范围小，不作为一线药物。 拟交感药：正性肌力。易诱发心律失常，少用。 磷酸二酯酶抑制药（氨力农）：不良反应高，少用。 （6）血管扩张药（有一定疗效，非必须）：硝酸酯类：舒张小静脉 肼屈嗪和 Ca 拮抗剂：舒张小动脉 哌唑嗪和硝普钠：均衡舒张小动静脉。 5 β 受体阻断药、血管扩张药、强心苷治疗 CHF 机制 6 ACEI（或者以卡托普利为例说明）的药理作用、作用机制、临床应用、 不良反应 药理作用：（1）降压作用 （2） 抑制和逆转心血管重构 （3） 保护血管内皮细胞 （4） 抗动脉粥样硬化 （5） 对血流动力学的影响：降低心功能不全患者的前后负荷，不影响正常人心功能。
过敏，中毒，药源性精神异常，心血管和内分泌，惊厥和癫痫。
5 比较吗啡和乙酰水杨酸在镇痛机制，镇痛部位及临床应用上的特点。
吗啡：激动阿片受体（主要是 μ 受体），模拟内源性阿片肽对痛觉的调制功能。镇痛部位在中枢。用于各种 急慢性疼痛，剧烈疼痛和内脏绞痛，对持续性钝痛效果尤佳。有耐受、成瘾性和呼吸抑制。
过敏反应：阿司匹林性哮喘（Adr 无效），皮肤黏膜过敏反应。
凝血障碍：出血时间延长
水杨酸反应：用量超过5g/d，出现胃肠道反应和头晕头痛、耳鸣、精神恍惚等中枢神经系统反应。（停药， 静滴碳酸氢钠碱化尿液，加速药物排出）
9解热镇痛药的共同作用和药理机制
（1） 抗炎：大多数都有抗炎作用，通过抑制 PG 合成酶减少 PG 合成，同时抑制某些细胞粘附分子的活性， 从而缓解炎症反应。
8 阿司匹林的药理作用和不良反应
药理作用：解热镇痛：抑制中枢 PG 合成，降低发热者体温而对正常人无影响；中等程度的镇痛。
抗炎抗风湿：抑制外周 PG 合成， 缓解炎症。
抗血栓：不可逆地抑制 COX-1的活性，抗血小板的凝集。
不良反应：胃肠道：直接刺激胃肠道，降低 PG 的保护作用，出现恶心呕吐、无痛性出血、
抗心律失常药这一章比较变态,但还好不是重点章节,一般只会出一两道选择题，实在不放心的话可以去看看
心律失常的药物分类就行了。 而抗动脉粥样硬化药物即降脂药一般也不会出大题，主要看 HMC-CoA 还原 酶抑制剂洛伐他丁来应付一下选择题就差不多了。利尿药这一章节单独考大题的几率也不大，理解那几个 最典型药物的药理作用和临床应用就行了，但是要知道利尿药是抗高血压和抗心衰治疗药物之一。 以前出过的大题有： 1 硝苯地平作用机制、临床应用及不良反应 作用机制：（1）心脏：轻度负性肌力。 （2）血管：明显扩张动脉血管，降压作用明显。还可扩张冠脉。降压时引起反射性心率加快，从而抵消对 心脏的直接抑制。 临床应用：高血压、心绞痛、心衰。 不良反应：过度扩血管，引起头痛、低血压、皮肤潮红、下肢水肿。不稳定性心绞痛慎用。 2 列出钙通道阻滞剂药物的药理作用、临床应用和不良反应 药理作用：（1）心脏：负性肌力、负性频率、负性传导。 保护缺血心肌，抑制自由基的形成。 抗心肌肥厚。 （2）血管：舒张动脉血管，改善心、脑、肾循环。 抗动脉粥样硬化，抑制自由基的形成。 （3）平滑肌：松弛支气管、胃肠道、泌尿道和子宫平滑肌。 （4）血流动力学：稳定红细胞膜，降低血液粘滞度。 抑制血小板活化 （5）内分泌：减少胰岛素等激素的释放 临床应用：（1）心脏类：心绞痛 心律失常 心肌梗死 充血性心衰 （2）血管类：高血压 脑血管疾病 外周血管性痉挛 （3）呼吸类：肺动脉高压 支气管痉挛 不良反应：头晕头痛、面部潮红、下肢水肿。维拉帕米、地尔硫卓可致心律失常。
药理作用：心血管：阻断心肌 β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。 阻断外周血管 β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还 是降低血压。 支气管：阻断 β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无 效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发 作禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。 支气管平滑肌：舒张 胃肠道平滑肌：舒张 泌尿道平滑肌：舒张 眼：瞳孔括约肌：扩瞳，眼内压增高，调节麻痹。 腺：分泌减少 临床应用：心脏：抗心律失常，治疗心动过缓 平滑肌：血管：抗休克 支气管：无 胃肠道：缓解各种内脏绞痛
（2） 镇痛：中等程度的镇痛，对慢性钝痛如头痛、牙疼、肌肉和关节痛等效果良好，不产生欣快和成瘾 性。机制是抑制外周 PG 的合成，降低机体对炎症介质的敏感性。
（3） 解热：使发热者体温降低，对体温正常者几乎没有影响，机制是通过抑制中枢 PG 的合成而发挥作 用。
第二十二到二十九章:心血管药物
大题的主要出处,会出论述题，但也有重点章节：包括钙离子通道阻滞剂, ACEI, 抗心衰药,抗高血压药，抗 心绞痛药： 要记住以上各种药物类型总的药理机制，药理作用，主要代表药物的药理作用和临床应用。 还 有就是以上各章节的药物之间以及前面的 β 受体阻断药有比较强的联系（比如在抗心衰和高血压哪些章 节），有时间的话建议把他们的关系搞清楚，这样对记忆很有帮助。还有就是抗心绞痛药物联合应用那里虽 然上课时老师讲得不多，但是兰姐很喜欢考。
泌尿道：缓解绞痛 眼：虹膜睫状体炎，验光和眼底检查 腺：麻醉前用药 M 受体阻断：有机磷酯类中毒解救
第十二章和十四章:麻醉 大题绝对不考,选择题也很少见. 几乎可以忽略. 第十五到二十一章:中枢神经系统药物. 一般会考简答题,但是不会考的很难,而且重复率飘高(大题几乎都围绕 氯丙嗪,吗啡,解热镇痛药来考，因此 要重点复习。还有建议要看看 NSAIDS 与糖皮质激素抗炎药区别。) 其它的主要考考选择题。 以前考过大题: 1 比较阿司匹林和氯丙嗪的降温机制、降温特点和临床应用 阿司匹林：抑制中枢神经系统中 PG 合成酶，减少 PG 合成发挥解热作用；特点是只降低发热者的体温，不 降低正常人的体温；不依赖周围环境温度。用于感冒发热，关节炎症发热。 氯丙嗪：抑制下丘脑体温调节中枢 à体温调节失灵，特点是体温随环境温度变化而升降；既降低发热体温， 也降低正常体温。用于低温麻醉，人工冬眠和中毒性高热。 2 氯丙嗪锥体外系反应原因，用 L-Dopa 可否？原因？ 锥外体系反应：帕金森综合症，静坐不能，急性肌张力障碍，迟发型运动障碍。 机制;阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质 D2-R 的同时阻断了黑质-纹状体 D-R，发生锥外体系反应。 L-dopa：在脑内转变成 DA 补充纹状体中 DA 的不足，从而抑制胆碱能神经元。无效，吩噻嗪类药物阻断中 枢 DA 受体，使之无法发挥作用。 3 吗啡为什么可以用于治疗心源性哮喘 （1） 扩张血管，降低心脏前、后负荷。 （2） 镇静作用有利于消除焦虑、恐惧情绪。 （3） 抑制呼吸中枢对 CO2的敏感性，缓解急促表浅的呼吸。 4 氯丙嗪的主要作用和不良作用 主要作用：抗精神病作用（精神分裂症，躁狂症），镇吐作用（呕吐和顽固性呃逆，对晕动症无效），调节 体温。 常见不良症状：中枢系统抑制（嗜睡，淡漠，无力），M 受体阻断（口干，便秘，视力模糊），ALPHA 受体 阻断（低血压，反射性心悸），H1受体阻断（昏睡，体重增加）。 椎外体系反应：帕金森综合症，静坐不能，急性肌张力障碍，迟发型运动障碍。
资料有风险，参考需谨慎！
第二章第三章：药效学和药动学
基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能， 效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊， 药动学里头的 ADME 过程中的一些关键概念等） （还有就是 药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。
总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。
以前考过的大题有：
1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1） 效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物 对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。