大学无机化学第二章试题及答案解析
《无机化学》习题册和答案解析
《无机化学》课程习题册及答案第一章溶液和胶体一、是非题:(以“+”表示正确,“-”表示错误填入括号)1.渗透压力比较高的溶液,其物质的量浓度也一定比较大。
()2.相同温度下,物质的量浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和葡萄糖溶液,其渗透压相等()3.相同温度下,渗透浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和CaCl2溶液,其渗透压相等()4.临床上的两种等渗溶液只有以相同的体积混合时,才能得到等渗溶液。
()5. 两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液()6.临床上,渗透浓度高于320 mmol⋅L-1的溶液称高渗液()7.在相同温度下,0.3 mol⋅L-1的葡萄糖溶液与0.3 mol⋅L-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的()8. 物质的量浓度均为0.2mol·L-1的NaCl液和葡萄糖液渗透浓度相等()9. 对于强电解质溶液,其依数性要用校正因子i来校正。
()二、选择题1.使红细胞发生溶血的溶液是()A.0.2mol·L-1 NaCl B.0.1mol·L-1葡萄糖C.0.3mol·L-1葡萄糖 D.0.4mol·L-1 NaCl2.物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液,其渗透压最大的是()A.葡萄糖 B.NaCl C.CaCl2 D.无法比较3.使红细胞发生皱缩的溶液是()A.0.1mol·L-1 NaCl B.0.1mol·L-1葡萄糖C.0.3mol·L-1葡萄糖 D.0.2mol·L-1 NaCl4.在相同温度下,物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液,其渗透压最小的是()A.葡萄糖 B.NaCl C.CaCl2 D.无法比较5.物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液,在临床上属于等渗溶液的是()A.葡萄糖 B.NaCl C.CaCl2 D.蔗糖6. 试排出在相同温度下下列溶液渗透压由大到小的顺序( )a. c(C6H12O6)= 0.2 mol·L-1b. c[(1/2)Na2CO3]= 0.2 mol·L-1c. c[(1/3)Na3PO4]= 0.2 mol·L-1d. c(NaCl)= 0.2 mol·L-1A. d>b>c>aB. a>b>c>dC. d>c>b>aD. b>c>d >a7. 医学上的等渗溶液,其渗透浓度为()A. 大于280 mmol·L-1B. 小于280 mmol·L-1C. 大于320 mmol·L-1D. 280-320 mmol·L-18.欲使同温度的A、B两种稀溶液间不发生渗透,应使两溶液(A、B中的基本单元均以溶质的“分子”式表示) ( )A 质量摩尔浓度相同B 物质的量浓度相同C 质量浓度相同D 渗透浓度相同9. 质量浓度为11.1g ·L -1CaCl 2 (M=111.0 g ·mol -1)溶液的渗透浓度是 ( )A.100mmol ·L -1B.200mmol ·L -1C.300mmol ·L -1D.400mmol ·L -1三、填充题:1.10.0 g ·L -1NaHCO 3 (Mr=84)溶液的渗透浓度为__________mol ·L -1。
无机化学第2章习题及参考答案(河北师范、福建师范、山东师范、辽宁师范、吉林师范)
第2章 化学热力学基础与化学平衡习题答案2-1下列叙述是否正确?将错误的改正。
(1) H 2O(l) 的标准摩尔生成焓等于H 2(g)的标准摩尔燃烧焓; (2) Q p = ∆H ,H 是状态函数,所以Q p 也是状态函数;(3) 对于稳定单质,人们规定它的Δr H m ө=0,Δr G m ө=0,S m ө=0; (4) 系统的焓变等于等压热效应。
答:(1) 正确。
(2) 不正确。
H 是状态函数,但Q p 不是状态函数。
(3) 不正确。
对于参考态单质,人们规定它的 m f H ∆ =0, m f G ∆=0,但m S ≠0。
(4) 正确。
2-2 区分下列基本概念,并举例说明。
⑴ 系统与环境;⑵状态与状态函数;⑶均相与异相;⑷热和功;⑸热和温度;⑹焓与热力学能;⑺标准状态与标准状况;⑻反应进度与计量数; 答:略。
2-3 已知下列反应:① N 2(g) + H 2(g) → 2NH 3(g) ② Cl 2(g) + H 2(g) → 2HCl(g)(1) 推测各反应在定压下的反应焓变和定容下的反应热力学能变是否相同?(2) 为什么通常忽略了这种差别,多以m r H ∆来表示反应热?答:(1) 对于① N 2(g) + 3H 2(g) → 2NH 3(g) , m r H ∆≠m r U ∆因为反应前后0)(≠∆g n ,而 m r H ∆= m r U ∆+RT n g )(∆,故 m r H ∆≠ m r U ∆。
对于② Cl 2(g) + H 2(g) → 2HCl(g),因为反应前后0)(=∆g n ,故 m r H ∆= m r U ∆。
(2) 因为通常RT n g )(∆相对于 m r H ∆或 m r U ∆很小,故通常忽略了这种差别,特别是化学反应通常在常压条件下进行,所以多以 m r H ∆来表示反应热。
2-4 在298 K 时,水的蒸发热为43.93 kJ·mol -1。
山东大学【无机化学】课后习题集答案解析
第二章物质的状态习题2.1 什么是理想气体?实际气体在什么条件下可用理想气体模型处理?2.2 为什么家用加湿器都是在冬天使用,而不在夏天使用?2.3 常温常压下,以气体形式存在的单质、以液体形式存在的金属和以液体形式存在的非金属单质各有哪些?2.4 平均动能相同而密度不同的两种气体,温度是否相同?压力是否相同?为什么?2.5 同温同压下,N2和O2分子的平均速度是否相同?平均动能是否相同?2.6试验测得683K、100kPa时气态单质磷的密度是2.64g·dm-3。
求单质磷的分子量。
2.71868年Soret用气体扩散法测定了臭氧的分子式。
测定结果显示,臭氧对氯气的扩散速度之比为1.193。
试推算臭氧的分子量和分子式。
2.8常压298K时,一敞口烧瓶盛满某种气体,若通过加热使其中的气体逸出二分之一,则所需温度为多少?2.9氟化氙的通式为XeF x(x=2、4、6…),在353K、1.56×104Pa时,实验测得某气态氟化氙的密度为0.899g·dm-3。
试确定该氟化氙的分子式。
温度为300K、压强为3.0×1.01×105Pa时,某容器含,每升空气中水汽的质量。
(2)323K、空气的相对湿度为80%时,每升空气中水汽的质量。
已知303K时,水的饱和蒸气压为4.23×103Pa;323K时,水的饱和蒸气压为1.23×104Pa。
2.10在303K,1.01×105Pa时由排水集气法收集到氧气1.00dm3。
问有多少克氯酸钾按下式分解?2KClO3 === 2KCl +3O2已知303K时水的饱和蒸气压为4.23×103Pa。
2.11298K,1.23×105Pa气压下,在体积为0.50dm3的烧瓶中充满NO和O2气。
下列反应进行一段时间后,瓶总压变为8.3×104Pa,求生成NO2的质量。
无机化学第二章答案
无机化学第二章答案【篇一:大学无机化学第二章(原子结构)试题及答案】txt>本章总目标:1:了解核外电子运动的特殊性,会看波函数和电子云的图形2:能够运用轨道填充顺序图,按照核外电子排布原理,写出若干元素的电子构型。
3:掌握各类元素电子构型的特征4:了解电离势,电负性等概念的意义和它们与原子结构的关系。
各小节目标:第一节:近代原子结构理论的确立学会讨论氢原子的玻尔行星模型e?第二节:微观粒子运动的特殊性1:掌握微观粒子具有波粒二象性(??2:学习运用不确定原理(?x??p?第三节:核外电子运动状态的描述1:初步理解量子力学对核外电子运动状态的描述方法——处于定态的核外电子在核外空间的概率密度分布(即电子云)。
2:掌握描述核外电子的运动状态——能层、能级、轨道和自旋以及4个量子数。
3:掌握核外电子可能状态数的推算。
第四节:核外电子的排布1:了解影响轨道能量的因素及多电子原子的能级图。
2;掌握核外电子排布的三个原则:1能量最低原则——多电子原子在基态时,核外电子尽可能分布到能量最低○的院子轨道。
2pauli原则——在同一原子中没有四个量子数完全相同的电子,或者说是在○同一个原子中没有运动状态完全相同的电子。
3hund原则——电子分布到能量简并的原子轨道时,优先以自旋相同的方式○hh)。
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2?m分别占据不同的轨道。
3:学会利用电子排布的三原则进行第五节:元素周期表认识元素的周期、元素的族和元素的分区,会看元素周期表。
第六节:元素基本性质的周期性掌握元素基本性质的四个概念及周期性变化1从左向右,随着核电荷的增加,原子核对外层电子的吸引1:原子半径——○2随着核外电子数的增加,电子间的相互斥力力也增加,使原子半径逐渐减小;○也增强,使得原子半径增加。
但是,由于增加的电子不足以完全屏蔽增加的核电荷,因此从左向右有效核电荷逐渐增加,原子半径逐渐减小。
2:电离能——从左向右随着核电荷数的增多和原子半径的减小,原子核对外层电子的引力增大,电离能呈递增趋势。
无机化学试题(含答案)
无机化学试题第一章气体填空题:1、某广场上空有一气球,假定气压在一日内基本不变,早晨气温15℃时,气球体积为25.0L;中午气温为30℃,则其体积为 26.3 L;若下午的气温为25℃,气球体积为 25.9 L。
2、某真空集气瓶的质量为134.567g。
将一温度为31℃,压力为98.0 kPa的气体充入其中,然后再称其质量为137.456g,则该气体的质量m= 2.889g。
如果集气瓶中装满31℃的水,其总质量为1067.9g(该温度下水的密度为0.997g·mL-1),集气瓶的容积为0.936 L;该气体的密度ρ= 3.09 g.·L-1,摩尔质量M=79.6g·moI-1。
3、恒定温度下,将1.0L 204kPa的氮气与2.0L 303kPa的氧气充入容积为3.0L的真空容器中,则p(N2)= 68 kPa; p(O2)= 202 kPa; 容器内的总压力p=270 kPa。
4、在温度T时,在容积为c L的真空容器中充入氮气和氩气。
容器内压力为a kPa,若p(N2)=b kPa, 则p(Ar)= a-b kPa; N2和Ar的分体积分别为 bc/aL和 (a-b)c/a L; n(N2)= bc/RT mol,n(Ar)= (a-b)c/RT mol。
5、在相同温度、压力、体积下,两种气体的摩尔质量分别为M1和M2(M1>M2)。
试比较:n1 = n2, m1> m2; Ēk,1= Ēk,2; v1< v2; ρ1>ρ2。
若体积增大,温度、压力保持不变,则ρ1, ρ2都不变。
选择题:1、一定温度下,某容器中含有相同质量的H2,O2,N2与He的混合气体,其中分压最小的组分是………………………………………………………………( B )(A)N2 (B)O2(C)H2(D)He2、某温度下,一容器中含有2.0mol O2,3.0mol N2及1.0mol Ar。
无机化学一、二章课后习题参考答案
无机化学一、二章课后习题参考答案第一章物质及其变化1、在30℃时,于一个10.0L的容器中,O2,N2和CO2混合气体的总压为93.3kPa。
分析结果得p(O2) =26.7kPa,CO2的含量为5.00g,试求:(1)容器中p(CO2);(2)容器中p(N2);(3)O2的摩尔分数。
2、0℃时将同一初压的4.00L N2和 1.00L O2压缩到一个体积为2.00L的真空容器中,混合气体的总压为255.0kPa,试求:(1)两种气体的初压;(2)混合气体中各组分气体的分压;(3)各气体的物质的量。
3、在25℃和103.9kPa下,把1.308g锌与过量稀盐酸作用,可以得到干燥氢气多少升?如果上述氢气在相同条件下于水面上收集,它的体积应为多少升(25℃时水的饱和蒸气压为3.17kPa)?4、1.34gCaC2和H2O发生如下反应:CaC2(s)+2H2O(l)?C2H2(g)+Ca(OH)2(s)产生的C2H2气体用排水集气法收集,体积为0.471L。
若此时温度为23℃,大气压为99.0kPa,该反应的产率为多少(已知23℃时水的饱和蒸气压为2.8kPa)?5、在27℃,将电解水所得的H2,O2混合气体干燥后贮于60.0L 容器中,混合气体总质量为40.0g,求H2,O2的分压。
6、甲烷(CH4)和丙烷(C3H8)的混合气体在温度T下置于体积为V 的容器内,测得压力为32.0kPa。
该气体在过量O2中燃烧,所有C 都变成CO2,使生成的H2O和剩余的O2全部除去后,将CO2收集在体积为V的容器内,在相同温度T时,压力为44.8kPa。
计算在原始气体中C3H8的摩尔分数(假定所有气体均为理想气体)。
7、已知在250℃时PCl5能全部汽化,并部分解离为PCl3和Cl2。
现将2.98g PCl5置于1.00L容器中,在250℃时全部汽化后,测定其总压为113.4kPa。
其中有哪几种气体?它们的分压各是多少?8、今将压力为99.8kPa的H2 150ml,压力为46.6kPa的O2 75.0ml 和压力为33.3kPa的N2 50.0ml,压入250ml的真空瓶内。
大学无机化学第二章(原子结构)试题及答案
第五章 原子结构和元素周期表本章总目标:1:了解核外电子运动的特殊性,会看波函数和电子云的图形2:能够运用轨道填充顺序图,按照核外电子排布原理,写出若干元素的电子构型。
3:掌握各类元素电子构型的特征4:了解电离势,电负性等概念的意义和它们与原子结构的关系。
各小节目标:第一节:近代原子结构理论的确立 学会讨论氢原子的玻尔行星模型213.6E eV n =。
第二节:微观粒子运动的特殊性1:掌握微观粒子具有波粒二象性(h h P mv λ==)。
2:学习运用不确定原理(2h x P mπ∆∙∆≥)。
第三节:核外电子运动状态的描述1:初步理解量子力学对核外电子运动状态的描述方法——处于定态的核外电子在核外空间的概率密度分布(即电子云)。
2:掌握描述核外电子的运动状态——能层、能级、轨道和自旋以及4个量子数。
3:掌握核外电子可能状态数的推算。
第四节:核外电子的排布1:了解影响轨道能量的因素及多电子原子的能级图。
2;掌握核外电子排布的三个原则:○1能量最低原则——多电子原子在基态时,核外电子尽可能分布到能量最低的院子轨道。
○2Pauli 原则——在同一原子中没有四个量子数完全相同的电子,或者说是在同一个原子中没有运动状态完全相同的电子。
○3Hund 原则——电子分布到能量简并的原子轨道时,优先以自旋相同的方式分别占据不同的轨道。
3:学会利用电子排布的三原则进行第五节:元素周期表认识元素的周期、元素的族和元素的分区,会看元素周期表。
第六节:元素基本性质的周期性掌握元素基本性质的四个概念及周期性变化1:原子半径——○1从左向右,随着核电荷的增加,原子核对外层电子的吸引力也增加,使原子半径逐渐减小;○2随着核外电子数的增加,电子间的相互斥力也增强,使得原子半径增加。
但是,由于增加的电子不足以完全屏蔽增加的核电荷,因此从左向右有效核电荷逐渐增加,原子半径逐渐减小。
2:电离能——从左向右随着核电荷数的增多和原子半径的减小,原子核对外层电子的引力增大,电离能呈递增趋势。
无机化学第二章试题
无机化学第二章试题一、选择题(15题,30分)(B)1.化学与人类生活、社会可持续发展密切相关,下列措施有利于节能减排、保护环境的是。
()(1)加快化石燃料的开采和使用;(2)研发易降解的生物农药;(3)应用高效洁净的能源转化技术;(4)田间焚烧秸秆;(5)推广使用节能环保材料A.(1)(3)(5)B.(2)(3)(5)C.(1)(2)(4)D.(2)(4)(5)(C) 2.人类将在未来几十年内逐渐由“碳素燃料文明时代”过渡至“太阳能文明时代”(包括风能、生物质能等太阳能的转化形态),届时人们将适应“低碳经济”和“低碳生活”。
下列说法不正确的是。
()A.煤、石油和天然气都属于碳素燃料B.发展太阳能经济有助于减缓温室效应C.太阳能电池可将太阳能直接转化为电能D.目前研究菠菜蛋白质“发电”不属于“太阳能文明”(A) 3.反应:N2(g)+3H2(g)→2NH3(g).开始反应时,N2、H2两者起始浓度相同,N2的体积为44.80L。
t时后,N2的物质的量减少了一半,则该反应进度为。
()A.1.0molB.0.10molC.2.0molD.0.50mol(D) 4.下列组合中都是状态函数的一项是。
()A.W和QB.W和ΔC.Q和ΔHD.ΔU和ΔH(C) 5.下列物质在系统中属于多相的是。
()A.NaCl水溶液B.碘酒C.沙水混合溶液D.甲烷(A)6.已知充分燃烧ag乙炔气体时生成1mol二氧化碳气体和液态水,并放出热量bKJ,则乙炔燃烧的热化学方程式正确的是。
()A.C2H2(g)+5/2O2(g)→2CO2(g)+H2O(l) ΔrHm=-2bKJ/molB.C2H2(g)+5/2O2(g)→2CO2(g)+H2O(l) ΔrHm=+2bKJ/molC.2C2H2(g)+5O2(g)→4CO2(g)+2H2O(l) ΔrHm=+2bKJ/molD.C2H2(g)+5/2O2(g)→2CO2(g)+H2O(g) ΔrHm=-bKJ/mol(B) 7.下列说法正确的是。
无机化学第四版第二章思考题答案
第二章思考题1.下列说法是否正确?〔1〕质量定律适用于任何化学反应。
×〔2〕反应速率常数取决于反应温度,与反应的浓度无关。
√〔3〕反应活化能越大,反应速率也越大。
×〔4〕要加热才能进行的反应一定是吸热反应。
×2.以下说法是否恰当,为什么?〔1〕放热反应均是自发反应。
不一定〔2〕Δr S m为负值的反应均不能自发进行。
不一定〔3〕冰在室温下自动溶化成水,是熵起了主要作用的结果。
是3.由锡石(SnO2)生产金属锡,要求温度尽可能低。
可以单独加热矿石(产生O2),或将锡石与碳一起加热(产生CO2),或将锡石与氢气一起加热(产生水蒸气)。
根据热力学原理,应选用何种方法?〔氢气一起加热〕4.已知下列反应的平衡常数:H2(g) + S(s) H2S(g);S(s) + O2(g) SO2(g);则反应:H2(g) + SO2(g) O2(g) + H2S(g)的平衡常数是下列中的哪一个。
(1) -(2) · (3) /(4) /√5.区别下列概念:(1)与(2) 与(3) J 与J c、J p (4) Kθ与K c 、K p6.评论下列陈述是否正确?〔1〕因为〔T〕=-RT ln Kθ,所以温度升高,平衡常数减小。
不一定〔2〕〔T〕=Σνi(298.15)(生成物) + Σνi(298.15)(反应物)×〔3〕CaCO3在常温下不分解,是因为其分解反应是吸热反应;在高温(T>1173K)下分解,是因为此时分解放热。
×7.向5L密闭容器中加入3molHCl(g)和2molO2(g),反应:4HCl(g) + O2(g) 2H2O(g) + 2Cl2(g)的=-114.408 kJ·mol-1 ,在723K达到平衡,其平衡常数为Kθ。
试问:〔1〕从这些数据能计算出平衡常数吗? 若不能,还需要什么数据?不能〔须知道转化率或平衡分压或反应的熵〕〔2〕标准态下,试比较723K和823K时Kθ的大小。
大学无机化学复习题 带答案
大学无机化学复习题目录第一章原子结构和元素周期系 (1)第二章分子结构 (5)第三章晶体结构 (8)第四章配合物 (8)第五章化学热力学基础 (11)第六章化学平衡常数 (13)第七章化学动力学基础 (15)第八章水溶液 (17)第九章酸碱平衡 (18)第十章沉淀溶解平衡 (19)第十一章电化学基础 (20)第十一章电化学基础 (23)第十二章配位平衡 (24)第十三章氢稀有气体 (25)第十四章卤素 (26)第十五章氧族元素 (28)第十六章氮、磷、砷 (31)第十七章碳、硅、硼 (33)第十八章非金属元素小结 (35)第十九章金属通论 (37)第二十章s区金属 (38)第二十一章p区金属 (41)第二十二章ds区金属 (43)第二十三章d区金属(一) (45)第二十四章d区金属(二) (48)第一章原子结构和元素周期系一.是非题1.电子在原子核外运动的能量越高,它与原子核的距离就越远.任何时候,1s电子总比2s电子更靠近原子核, 因为E2s > E1s. ………………………………………(Χ)2.原子中某电子的各种波函数,代表了该电子可能存在的各种运动状态,每一种状态可视为一个轨道. ………………………………………………………………(√)3.氢原子中,2s与2p轨道是简并轨道,其简并度为4;在钪原子中,2s与2p 轨道不是简并轨道, 2p x,2p y,2p z为简并轨道,简并度为3. …………………………………(√)4.从原子轨道能级图上可知,任何原子在相同主量子数的轨道上,能量高低的顺序总是 f > d > p > s;在不同主量子数的轨道上,总是(n-1)p > (n-2)f > (n-1)d > ns. …………………………………………………………………………………(Χ)5.在元素周期表中, 每一周期的元素个数正好等于该周期元素最外电子层轨道可以容纳的电子个数. ………………………………………………………………(Χ)6.所有非金属元素(H,He除外)都在p区,但p区所有元素并非都是非金属元素. …………………………………………………………………………………(√)7.就热效应而言,电离能一定是吸热的,电子亲和能一定是放热的. ……………(Χ)8.铬原子的电子排布为Cr[Ar]4s1 3d5,由此得出: 洪特规则在与能量最低原理出现矛盾时,首先应服从洪特规则. ……………………………………………………(Χ)9.s区元素原子丢失最外层的s电子得到相应的离子,d区元素的原子丢失处于最高能级的d电子而得到相应的离子. ……………………………………………(Χ)10.在原子核里因质子数和中子数不同,就组成了不同的核素;同样在原子核里因质子数和中子数不等,就构成了同位素.可见,核素也就是同位素. ……………(Χ)二.选择题1.玻尔在他的原子理论中…………………………………………………………(D)A.证明了电子在核外圆形轨道上运动;B.推导出原子半径与量子数平方成反比;C.应用了量子力学的概念和方法;D.解决了氢原子光谱和电子能量之间的关系问题.2.波函数和原子轨道二者之间的关系是…………………………………………(C)A.波函数是函数式,原子轨道是电子轨迹;B.波函数和原子轨道是同义词;C.只有轨道波函数与原子轨道才是同义的;D.以上三种说法都不对.3.多电子原子的原子轨道能级顺序随着原子序数的增加………………………(D)A.轨道能量逐渐降低,但能级顺序不变;B.轨道能量基本不变,但能级顺序改变;C.轨道能量逐渐增加,能级顺序不变;D.轨道能量逐渐降低,能级顺序也会改变.4.周期表中各周期元素数目是由什么决定的……………………………………(C)A.2n2(n为主量子数);B.相应能级组中所含轨道总数;C.相应能级组中所含电子总数D. n + 0.7规则5.下列电子构型中,电离能最低的是……………………………………………(A)A.ns2np3B.ns2np4C.ns2np5D.ns2np66.下列元素中,第一电离能最大的是……………………………………………(B)A.BB.CC.AlD.Si7.原子光谱中存在着不连续的线谱,证明了……………………………………(B)A.在原子中仅有某些电子能够被激发B.一个原子中的电子只可能有某些特定的能量状态C.原子发射的光,在性质上不同于普通的白光D.白光是由许许多多单色光组成.8.原子轨道中"填充"电子时必须遵循能量最低原理,这里的能量主要是指……(C)A.亲合能B.电能C.势能D.动能9.下列哪一原子的原子轨道能量与角量子数无关? ……………………………(D)A.NaB.NeC.FD.H10.下列哪一种元素性质的周期规律最不明显…………………………………(A)A.电子亲合能B.电负性C.电离能D.原子体积11.用来表示核外某电子运动状态的下列各组量子数(n l m ms)中哪一组是合理的? …………………………………………………………………………………(A)A.(2,1,-1,-1/2)B.(0,0,0,+1/2)C.(3,1,2,+1/2)D.(2,1,0,0)12.元素和单质相比较时,正确的说法是…………………………………………(D)A.元素由单质构成;B.元素可分解为单质;C.元素的质量比单质的质量重;D.单质是元素存在的一种形式.13.核素和同位素的相同点是……………………………………………………(D)A.它们中的质子数均大于中子数;B.它们中的质子数均小于中子数;C.它们中的质子数和中子数相等;D.它们各自含有相同的质子数.14.关于核素的正确说法是………………………………………………………(D)A.具有一定数目的核电荷的一种原子;B.具有一定数目的质子的一种原子;C.具有一定数目的中子的一种原子;D.具有一定数目的中子和一定数目的质子的一种原子.15.测定原子量最直接的方法是…………………………………………………(A)A.质谱法B.化合量法C.气体密度法D.α─粒子散射法三.填空题:1.宏观物体的运动可用方程F=ma 描述,但微观物体的运动要用量子力学中的薛定谔方程描述. 它是一个偏微分方程式.2主量子数为4 的一个电子,它的角量子数的可能取值有 4 种,它的磁量子数的可能取值有16 种.3.在氢原子中,4s和3d轨道的能量高低为E4s > E3d ,而在19 号元素K 和26 号元素Fe中, 4s和34轨道的能量高低顺序分别为E4s < E3d和E4s > E3d .4.填上合理的量子数:n=2,l= 1(或0) ,m= 0,或+1,或-1(或0) ,ms=+1/2.5.+3价离子的电子层结构与S2-离子相同的元素是Sc .6.微观粒子运动与宏观物质相比具有两大特征,它们是量子化和波粒二象性,说明微观粒子运动特点的两个重要实验是光电效应实验; 电子衍射实验.7.ψn,l,m是表征微观粒子运动状态的函数式,当n,l,m,一定时,处于ψn,l,m状态的一个电子的主量子数(电子层) , 角量子数(电子亚层) , 磁量子数(电子云的空间伸展方向) 可以确定.n,l,m可以确定一个波函数(或原子轨道;或一个电子的空间运动状态) .8.氢原子的电子能级由n(主量子数) 决定,而钠原子的电子能级由n(主量子数)和l(角量子数) 决定.9.Mn原子的价电子构型为3d54s2,用四个量子数分别表示每个价电子的一定状态,是(略).10.在电子构型 a.1s22s2, b.1s22s22p54s1, c.1s22s12p13d13s1, d.1s22s22p63s13d1,e.1s22p2,f.1s22s32p1,g.1s12s22p13d1中,属于原子基态的是 a ,属于原子激发态的是b,d,e,g ,纯属错误的是c,f .11.用元素符号填空:(均以天然存在为准)原子半径最大的元素是Fr , 第一电离能最大的元素是He ,原子中3d半充满的元素是Cr和Mn ,原子中4p半充满的元素是As ,电负性差最大的两个元素是Cs和F , 化学性质最不活泼的元素是He .四.简答题1.第114号元素属于第几周期? 第几族?答:1s2,2s22p6,3s23p6,4s23d104p6,5s24d105p6,6s24f145d106p6,7s25f146d107p2该元素位于元素周期表第七周期,第ⅣA族.2.为什么碳(6C)的外围电子构型是2s22p2, 而不是2s12p3,而铜(29Cu)的外围电子构型是3d104s1,而不是3d94s2?答:在进行原子的电子排布时,必须首先根据能量最低原理,然后再考虑洪特规则等.据此2s应先填入,后再填2p.主量子数n较小时,s和p的能量相差较大,故要从2s把电子激发到2p所需能量较大,而2p的自旋平行电子数增加到半满状态所需的能量又不足以补偿该激发能,所以6C的外围电子构型为2s22p2. 29Cu外围电子构型为3d104s1,这是因为3d和4s能量相近,由4s激发3d所需能量较少,而3d电子全满时降低的能量比该激发能要大,补偿结果使能量降低, 故此构型更稳定. 3、气体常数R是否只在气体中使用?答:气体常数不仅在气体中使用,在其它许多方面要用到气体常数.如计算溶液的渗透压π=cRT.再如许多热力学关系式也常用到R.五.综合题1.某元素位于周期表中36号元素之前,该元素失去2个电子以后,在角量子数l=2的轨道上正好半充满,试回答:(1).该元素的原子序数,符号,所处周期和族;(2).写出表示全部价电子运动状态的四个量子数;(3).该元素最高价氧化物水合物的分子式及酸碱性.答:(1).原子系数为27,元素符号为Co,第4周期,第Ⅷ族(2).价电子结构为:3d74s2 (3,2,0,+1/2); (3,2,0,-1/2); (3,2,+1,+1/2); (3,2,+1,-1/2)(3,2,-1,+1/2); (3,2,+2,+1/2); (3,2,-2,+1/2); (4,0,0,+1/2); (4,0,0,-1/2)(3).Co(OH)3; 碱2.某元素原子序数为33,试问:(1).此元素原子的电子总数是多少?有多少个未成对电子?(2).它有多少个电子层?多少个能级?最高能级组中的电子数是多少?(3).它的价电子数是多少?它属于第几周期?第几族?是金属还是非金属?最高化合价是几?答:(1).33个33As: [Ar]3d104s24p3有3个未成对电子(2).4个电子层; 8个能级; 最高能级有15个电子(3).价电子数为5个; 属于第4周期; ⅤA; 非金属; 最高化合价为+53.写出原子序数为24的元素的名称,符号及其基态原子的电子排布式,并用四个量子数分别表示每个价电子的运动状态.答:3.24Cr:[Ar]3d54s1铬Cr, 价层电子结构为:3d54s13d及4s轨道上的电子的四个量子数分别为:(3,2,-2,+1/2), (3,2,-1,+1/2), (3,2,0,+1/2), (3,2,+1,+1/2), (3,2,+2,+1/2),(或ms 全为-1/2); (4,0,0,+1/2)(或ms为-1/2)第二章分子结构一.是非题:1、两原子间可以形成多重键,但两个以上的原子间不可能形成多重键。
(完整版)无机及分析化学课后习题第二章答案
.选择题1.一化学反应系统在等温定容条件下发生一变化,可通过两条不同的途径完成:(1)放热10 kJ,做电功50 kJ;(2)放热Q, 不做功,则( )A. Q = -60kJB. Q = -10 kJC. Q = -40kJD. 反应的Q V =-10kJ解:选A。
θ2.在298 K,下列反应中r H mθ与r G mθ最接近的是( )A. CCl4 (g) +2H2O (g) =CO2 (g) + 4HCl (g)B. CaO (s) +CO2 (g) =CaCO3 (s)2+ 2+C. Cu2+ (aq) + Zn (s) =Cu (s) + Zn2+ (aq)D. Na (s) +H2O (l) =Na+(aq)+?H 2 (g)+OH-(aq)解:选C。
∵ Δr Gθm Δr H mθTΔr S mθ当Δr S mθ= 0 时, Δr G mθΔr H mθ∴反应 C 中反应物和生成物中无气体物质、物态也无变化,Δr S mθ值较小。
3.已知反应2H2 (g) O2 (g)= 2H2O (g) 的r H mΘ483.63 kJ m·ol –1,下列叙述正确的是( )A. f H mθ(H2O,g) 483.63 kJ m·ol–1B. r H mθ483.63 kJ m·ol –1表示Δξ = 1 mol 时系统的焓变C. r H mθ483.63 kJ m·ol–1表示生成1 mol H2O (g) 时系统的焓变D. r H mθ483.63 kJ m·ol–1表示该反应为吸热反应解:选B。
A 错,根据Δf H mθ定义,H2O (g)的系数应为1。
C 错,该方程为表示生成 2 mol H2O(g) 时系统的焓变。
D 错,ΔrH mθ > 0时表示该系统能量的增加,该反应为吸热反应,ΔrH mθ<0 时表示该系统能量的减少,该反应为放热反应。
大学无机化学第二章试题及解答
⼤学⽆机化学第⼆章试题及解答第⼆章化学热⼒学基础本章总⽬标:1:掌握四个重要的热⼒学函数及相关的计算。
2:会⽤盖斯定律进⾏计算。
3:理解化学反应等温式的含义,初步学会⽤吉布斯⾃由能变化去判断化学反应的⽅向。
各⼩节⽬标:第⼀节:热⼒学第⼀定律了解与化学热⼒学有关的⼗个基本概念(敞开体系、封闭体系、孤⽴体系、环境、状态、状态函数、过程、途径、体积功、热⼒学能),掌握热⼒学第⼀定律的内容(△U=Q-W )和计算。
第⼆节:热化学1:掌握化学反应热的相关概念:○1反应热——指恒压或恒容⽽且体系只做体积功不做其它功的条件下,当⼀个化学反应发⽣后,若使产物的温度回到反应物的起始温度,这时体系放出或吸收的热量称为反应热。
()。
○2标准⽣成热——某温度下,由处于标准状态的各元素的指定单质⽣成标准状态的1mol 某纯物质的热效应。
符号f m H θ?,单位:1J mol -?或1kJ mol -?)。
○3燃烧热——在100kPa 的压强下1mol 物质完全燃烧时的热效应。
符号:c mH θ;单位:1kJ mol -?。
2:掌握恒容反应热△U=Q v -W;恒压反应热Q p =△H 恒容反应热和恒压反应热的关系:p V Q Q nRT =+? 3:掌握盖斯定律内容及应⽤○1内容:⼀个化学反应若能分解成⼏步来完成,总反应的热效应等于各步反应的热效应之和。
○2学会书写热化学⽅程式并从键能估算反应热。
第三节:化学反应的⽅向1:了解化学热⼒学中的四个状态函数——热⼒学能、焓、熵、吉布斯⾃由能。
2:重点掌握吉——赫公式r m r m r mG H T S θθθ?=?-?的意义及计算。
3;建⽴混乱度、标准摩尔反应焓、标准摩尔反应⾃由能和标准熵以及标准摩尔反应熵的概念,并学会对化学反应的⽅向和限度做初步的讨论会运⽤吉布斯⾃由能判断反应的⾃发性。
Ⅱ习题⼀选择题1.如果反应的H 为正值,要它成为⾃发过程必须满⾜的条件是()A.S 为正值,⾼温B.S 为正值,低温C.S 为负值,⾼温D.S 为负值,低温2.已知某反应为升温时rG 0值减⼩,则下列情况与其相符的是()A.rS 0<0B.rS 0>0C.rH 0>0D.rH 0<03.该死定律认为化学反应的热效应与途径⽆关。
无机化学试题(含答案)
无机化学试题第一章气体填空题:1、某广场上空有一气球,假定气压在一日内基本不变,早晨气温15℃时,气球体积为25.0L;中午气温为30℃,则其体积为 26.3 L;若下午的气温为25℃,气球体积为 25.9 L。
2、某真空集气瓶的质量为134.567g。
将一温度为31℃,压力为98.0 kPa的气体充入其中,然后再称其质量为137.456g,则该气体的质量m= 2.889g。
如果集气瓶中装满31℃的水,其总质量为1067.9g(该温度下水的密度为0.997g·mL-1),集气瓶的容积为0.936 L;该气体的密度ρ= 3.09 g.·L-1,摩尔质量M=79.6g·moI-1。
3、恒定温度下,将1.0L 204kPa的氮气与2.0L 303kPa的氧气充入容积为3.0L的真空容器中,则p(N2)= 68 kPa; p(O2)= 202 kPa; 容器内的总压力p=270 kPa。
4、在温度T时,在容积为c L的真空容器中充入氮气和氩气。
容器内压力为a kPa,若p(N2)=b kPa, 则p(Ar)= a-b kPa; N2和Ar的分体积分别为 bc/aL和 (a-b)c/a L; n(N2)= bc/RT mol,n(Ar)= (a-b)c/RT mol。
5、在相同温度、压力、体积下,两种气体的摩尔质量分别为M1和M2(M1>M2)。
试比较:n1 = n2, m1> m2; Ēk,1= Ēk,2; v1< v2; ρ1>ρ2。
若体积增大,温度、压力保持不变,则ρ1, ρ2都不变。
选择题:1、一定温度下,某容器中含有相同质量的H2,O2,N2与He的混合气体,其中分压最小的组分是………………………………………………………………( B )(A)N2 (B)O2(C)H2(D)He2、某温度下,一容器中含有2.0mol O2,3.0mol N2及1.0mol Ar。
大学《无机化学》第四版_习题答案
无机化学(第四版)答案第一章物质的结构1-1 在自然界中氢有三种同位素,氧也有三种同位素,问:总共有种含不同核素的水分子?由于3H太少,可以忽略不计,问:不计3H时天然水中共有多少种同位素异构水分子?1-2 天然氟是单核素(19F)元素,而天然碳有两种稳定同位素(12C和13C),在质谱仪中,每一质量数的微粒出现一个峰,氢预言在质谱仪中能出现几个相应于CF4+的峰?1-3 用质谱仪测得溴得两种天然同位素的相对原子质量和同位素丰度分别为79Br 789183占50。
54%,81Br 80。
9163占49。
46%,求溴的相对原子质量(原子量)。
1-4 铊的天然同位素203Tl和205Tl的核素质量分别为202。
97u和204。
97u,已知铊的相对原子质量(原子量)为204。
39,求铊的同位素丰度。
1-5 等质量的银制成氯化银和碘化银,测得质量比m(AgCl):m(AgBr)=1。
63810:1,又测得银和氯得相对原子质量(原子量)分别为107。
868和35。
453,求碘得相对原子质量(原子量)。
1-6 表1-1中贝采里乌斯1826年测得的铂原子量与现代测定的铂的相对原子质量(原子量)相比,有多大差别?1-7 设全球有50亿人,设每人每秒数2个金原子,需要多少年全球的人才能数完1mol金原子(1年按365天计)?1-8 试讨论,为什么有的元素的相对质量(原子量)的有效数字的位数多达9位,而有的元素的相对原子质量(原子量)的有效数字却少至3~4位?1-9 太阳系,例如地球,存在周期表所有稳定元素,而太阳却只开始发生氢燃烧,该核反应的产物只有氢,应怎样理解这个事实?1-10 中国古代哲学家认为,宇宙万物起源于一种叫“元气”的物质,“元气生阴阳,阴阳生万物”,请对比元素诞生说与这种古代哲学。
1-11 “金木水火土”是中国古代的元素论,至今仍有许多人对它们的“相生相克”深信不疑。
与化学元素论相比,它出发点最致命的错误是什么?1-12 请用计算机编一个小程序,按1.3式计算氢光谱各谱系的谱线的波长(本练习为开放式习题,并不需要所有学生都会做)。
天津大学无机化学第五版习题答案解析
该反应在常温(298.15 K)、标准态下不能自发进行。
(2) = 146.0 kJ·mol1; = 110.45 J·mol1·K1; = 68.7 kJ·mol1> 0
该反应在700 K、标准态下不能自发进行。
3.解: =70.81 kJ·mol1; =43.2 J·mol1·K1; =43.9 kJ·mol1
第3章 酸碱反应和沉淀Байду номын сангаас应 习题参考答案
解:(1)pH=-lgc(H+)=12.00
(2)0.050mol·L-1HOAc溶液中,
HOAc H++ OAc-
c平/(mol·L-1) 0.050-x x x
c(H+) = 9.5×10-4mol·L-1
pH = -lgc(H+) = 3.02
2.解:(1)pH =1.00c(H+) = 0.10mol·L-1
=
=
若使N2的平衡浓度增加到1.2mol· L1,设需从容器中取走 摩尔的H2。
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
新平衡浓度/(mol·L1) 1.2 0.50+(30.2) 0.5020.20
= =
=0.94
15. 解:(1)α(CO)=61.5%;(2)α(CO)=86.5%; (3)说明增加反应物中某一物质浓度可提高另一物质的转化率;增加反应物浓度,平衡向生成物方向移动。
(3) (3) = 2 (NH3, g) =32.90 kJ·mol1
= 5.76, 故 = 5.8105
由以上计算看出:选择合成氨固氮反应最好。
8.解: = (CO2, g) (CO, g) (NO, g)
江苏师范大学《无机化学》习题库及答案第二章 热化学
第二章热化学一、选择题(每题3分,共30分)( ) 1. 下列关于状态函数的的说法错误的是(A) 状态函数的始终态与系统经历的途径有关;(B) 当系统状态发生变化时,状态函数的变化量与系统变化的途径无关;(C) 当系统的状态确定时,状态函数就是确定的。
( ) 2. 下列哪一种条件下,一个过程中系统的焓变等于系统吸收或放出的热?(A) 等温过程(B) 等压过程(C) 等容过程(D) 循环过程( ) 3.如果系统对环境放热66.0 kJ,同时环境对系统做功44.0 kJ,则系统的热力学能变化量D U是多少? (A) -110 kJ (B) 110 kJ (C) -22 kJ (D) 22 kJ( ) 4. 标准离子生成热以氢离子的摩尔生成热为零,即D f H m(H+, aq) = 0。
在此规定下,氢气的摩尔生成热D f H m(H2, g)为何值?(A) D f H m(H2, g) = 0 (B) D f H m(H2, g) > 0 (C) D f H m(H2, g) < 0 (D) 视条件而定( ) 5. H2(g)和O2(g)在绝热钢筒中反应生成水,则下列变化量中,何者为零?(A) D U(B) D H(C) D S(D) D G( ) 6. 元素硫的标准摩尔燃烧热与下列哪一种物质的标准摩尔生成热相等?(A) SO3(B) SO2(C) H2SO3(D) H2SO4( ) 7. 298 K下,下列哪一个反应的标准摩尔焓变D r H mɵ等于化合物CO2(g)的标准摩尔生成焓D f H mɵ(CO2, g)?(A) C (金刚石,s) + O2(g) = CO2(g)(B) CO(g) + 1/2O2(g) = CO2(g)(C) C (石墨,s) + O2(g) = CO2(g) (D) 2C (石墨,s) + 2O2(g) = 2CO2(g)( ) 8. 不经过计算,判断下列反应中D H与D U相差最大的是()(A) C(s) + Si(s) = SiC(s) (B) C(s) + 1/2O2(g) = CO(g)(C) C (s) + O2(g) = CO2(g) (D) 2C(s) +3H2(g) = C2H6(g)( ) 9. 下列说法中,哪一个正确?(A) 298 K下,液态水的生成热就是氢气的燃烧热;(B) 298 K下,水蒸气的生成热就是氢气的燃烧热;(C) 298 K下,液态水的生成热就是氧气的燃烧热;(D) 298 K下,水蒸气的生成热就是氧气的燃烧热;( ) 10. 某温度下,反应N2(g) + 3H2(g) ⥦ 2NH3(g)的D r H mɵ为a kJ×mol-1,当反应进度是1 mol 时,下列哪种说法最恰当?(A) N2(g)反应消耗了1 mol;(B) NH3(g)生成了2 mol;(C) D r Hɵ为a kJ;(D) 以上都对。
【无机化学试题及答案】第二章 化学热力学基础
第二章化学热力学基础一、填空题1,热力学第一定律的数学表达式为;若不做非体积功,热力学第一定律可表示为。
2,在物理量H ,S ,G ,Q ,W ,T ,p 中,属于状态函数的是,与过程有关的量是______;在上述状态函数中,属于强度性质的是。
3,在温度T 时,参考单质的标准摩尔生成焓,标准摩尔生成吉布斯函数,标准摩尔熵。
4,反应2AB(s)B (g)+AB 3(s)在298.15 K 、标准状态下正向自发进行,由此可判断该反应的(298.15 K),(298.15 K),(298.15 K),若升高温度,反应正向进行的程度。
5,(NaCl, s, 298.15 K)称为,其SI 单位为。
6,2(H O, g, 298.15 K)称为,其SI 单位为。
7,2(O , g, 298.15 K)称为,其SI 单位为。
二、是非题1,虽然温度对r m H ∆和r m S ∆的影响较小,但温度对r m G ∆的影响却较大。
2,由于r m ,0p w H Q '=∆=,而H 是状态函数,因此,0p w Q '=也是状态函数。
3,r m S ∆>0的反应在等温、等压下均能自发进行。
4,对于任何物质,焓和热力学能的相对大小为H U >。
5,298.15 K 时,2H (g)的标准摩尔燃烧焓等于2H O(g)的标准摩尔生成焓。
6,由于Q 和W 与过程有关,因此Q +W 也与过程有关。
7,对于同一化学反应,r m ()H T ∆必定大于r m ()U T ∆。
8,等温等压不做非体积功的条件下,一切吸热且熵减小的反应,均不能自动进行。
9,反应21CO(g)+O (g)22CO (g)的标准摩尔焓变即为2CO (g)的标准摩尔生成焓。
10,化学反应的摩尔焓变就是反应热。
三、问答题1,化学反应的r m G ∆与有何不同?2,如果系统放热,其热力学能是否一定减少? 3,Hess 定律的内容如何?它能解决什么问题? 4,什么叫标准摩尔生成焓?如何利用标准摩尔生成焓计算反应的标准摩尔焓变?写出有关的计算公式。
大学无机化学第二章试题及答案
第二章 化學熱力學基礎 本章總目標:1:掌握四個重要の熱力學函數及相關の計算。
2:會用蓋斯定律進行計算。
3:理解化學反應等溫式の含義,初步學會用吉布斯自由能變化去判斷化學反應の方向。
各小節目標:第一節:熱力學第一定律了解與化學熱力學有關の十個基本概念(敞開體系、封閉體系、孤立體系、環境、狀態、狀態函數、過程、途徑、體積功、熱力學能),掌握熱力學第一定律の內容(△U=Q-W )和計算。
第二節:熱化學1:掌握化學反應熱の相關概念:○1反應熱——指恒壓或恒容而且體系只做體積功不做其它功の條件下,當一個化學反應發生後,若使產物の溫度回到反應物の起始溫度,這時體系放出或吸收の熱量稱為反應熱。
()。
○2標准生成熱——某溫度下,由處於標准狀態の各元素の指定單質生成標准狀態の1mol 某純物質の熱效應。
符號f m H θ∆,單位:1J mol -•或1kJ mol -•)。
○3燃燒熱——在100kPa の壓強下1mol 物質完全燃燒時の熱效應。
符號:cmH θ∆;單位:1kJ mol -•。
2:掌握恒容反應熱△U=Q v -W;恒壓反應熱Q p =△H 恒容反應熱和恒壓反應熱の關系:p V Q Q nRT =+∆ 3:掌握蓋斯定律內容及應用○1內容:一個化學反應若能分解成幾步來完成,總反應の熱效應等於各步反應の熱效應之和。
○2學會書寫熱化學方程式並從鍵能估算反應熱。
第三節:化學反應の方向1:了解化學熱力學中の四個狀態函數——熱力學能、焓、熵、吉布斯自由能。
2:重點掌握吉——赫公式r m r m r m G H T S θθθ∆=∆-∆の意義及計算。
3;建立混亂度、標准摩爾反應焓、標准摩爾反應自由能和標准熵以及標准摩爾反應熵の概念,並學會對化學反應の方向和限度做初步の討論會運用吉布斯自由能判斷反應の自發性。
Ⅱ 習題 一 選擇題のH 為正值,要它成為自發過程必須滿足の條件是( )A.S 為正值,高溫B.S 為正值,低溫C.S 為負值,高溫D.S 為負值,低溫rG 0值減小,則下列情況與其相符の是( )A.rS 0<0B.rS 0>0C.rH 0>0D.rH 0<0の熱效應與途徑無關。
高等无机化学 第二章 热化学 题附答案
第二章热化学一判断题1.气体的标准状况与物质的标准态是同一含义。
..............................................()2.在恒温恒压下,某化学反应的热效应Qp =△H =H2-H1,因为H是状态函数,故Qp也是状态函数。
............................................................................................................()3. 系统状态一定,状态函数就有确定的值。
.....................................................()4.在恒温恒压条件下,反应热只取决于反应的始态和终态,而与过程的途径无关。
...................................................................................................................()5.功和热是系统与环境间能量传递的两种形式。
.................................................()6.气体膨胀或被压缩所做的体积功是状态函数。
...............................................()7.由环境中吸收热量,系统的热力学能增加。
.....................................................()8.环境对系统做功,系统的热力学能增加。
..........................................................()9.系统的焓等于系统的热量。
........................................................................................()10.系统的焓等于恒压反应热。
西安交通大学 无机化学2(含答案)
《无机化学》习题二答案一、单项选择题(本大题共42小题,每小题2分,共84分)1.蛋白质溶液属于( C )A.乳状液B.悬浊液C.溶胶 D.真溶液 E. 粗分散系与习题一的第26题重复,删去。
2.质量浓度的单位多用(E )等来表示。
A.g/LB.mg/LC.ug/LD.kg/LE.以上都是与习题一的第27题重复,删去。
3.50ml0.2mol/LAlCl3和50ml0.1mol/LCaCl2溶液相混合后,Cl-的浓度是( C )A.0.5mol/LB.0.4mol/LC.0.3mol/LD.0.2mol/LE.0.1mol/L与习题一的第28题重复,删去。
4.溶液稀释计算的依据是( B )A.稀释前后溶液的量不变B.稀释前后溶质的量不变C.稀释前后溶剂的量不变D.稀释前后溶液的物质的量不变E.稀释前后溶液的质量不变与习题一的第29题重复,删去。
5.将50ml0.5mol/LFeCl3溶液稀释为0.2mol/L 的溶液,需加水( A )A.75mlB.100mlC.150mlD.200mlE.250ml与习题一的第30题重复,删去。
6.配制1g/L新洁尔灭溶液3000ml,需用50g/L新洁尔灭( C )A.40mlB.50mlC.60mlD.70mlE.80ml与习题一的第31题重复,删去。
7.临床上常用的人工肾透析液,每1000ml中含葡萄糖0.11mol、NaCl0.95mol、NaAc0.35mol、KCl0.01mol、MgCl20.01mol、CaCl21.7g,此透析液是(C )溶液。
A .等渗B .低渗C .高渗D .不能确定 E.都不对与习题一的第32题重复,删去。
8.19.0g/L乳酸钠(C3H5O3Na)溶液的渗透浓度为(B )C3H5O3Na=112A.239mmol/LB. 339mmol/LC.439mmol/LD.539mmol/LE. 639mmol/L与习题一的第33题重复,删去。
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第二章 化学热力学基础 本章总目标:1:掌握四个重要的热力学函数及相关的计算。
2:会用盖斯定律进行计算。
3:理解化学反应等温式的含义,初步学会用吉布斯自由能变化去判断化学反应的方向。
各小节目标:第一节:热力学第一定律了解与化学热力学有关的十个基本概念(敞开体系、封闭体系、孤立体系、环境、状态、状态函数、过程、途径、体积功、热力学能),掌握热力学第一定律的内容(△U=Q-W )和计算。
第二节:热化学1:掌握化学反应热的相关概念:○1反应热——指恒压或恒容而且体系只做体积功不做其它功的条件下,当一个化学反应发生后,若使产物的温度回到反应物的起始温度,这时体系放出或吸收的热量称为反应热。
()。
○2标准生成热——某温度下,由处于标准状态的各元素的指定单质生成标准状态的1mol 某纯物质的热效应。
符号f m H θ∆,单位:1J mol -•或1kJ mol -•)。
○3燃烧热——在100kPa 的压强下1mol 物质完全燃烧时的热效应。
符号:c m H θ∆;单位:1kJ mol -•。
2:掌握恒容反应热△U=Q v -W;恒压反应热Q p =△H 恒容反应热和恒压反应热的关系:p V Q Q nRT =+∆3:掌握盖斯定律内容及应用○1内容:一个化学反应若能分解成几步来完成,总反应的热效应等于各步反应的热效应之和。
○2学会书写热化学方程式并从键能估算反应热。
第三节:化学反应的方向1:了解化学热力学中的四个状态函数——热力学能、焓、熵、吉布斯自由能。
2:重点掌握吉——赫公式r m r m r m G H T S θθθ∆=∆-∆的意义及计算。
3;建立混乱度、标准摩尔反应焓、标准摩尔反应自由能和标准熵以及标准摩尔反应熵的概念,并学会对化学反应的方向和限度做初步的讨论会运用吉布斯自由能判断反应的自发性。
Ⅱ 习题 一 选择题1.如果反应的H 为正值,要它成为自发过程必须满足的条件是( )A.S 为正值,高温B.S 为正值,低温C.S 为负值,高温D.S 为负值,低温2.已知某反应为升温时rG 0值减小,则下列情况与其相符的是( )A.rS 0<0 B.rS 0>0 C.rH 0>0D.rH 0<03.该死定律认为化学反应的热效应与途径无关。
这是因为反应处在( )(《无机化学例题与习题》吉大版)A.可逆条件下进行B. 恒压无非体积功件下进行C. 恒容无非体积功件下进行D.以上B,C都正确4.在298K时反应H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)的Qp和Qv之差(KJ/mol)是()A.-3.7B.3.7C.1.2D.-1.25.冰的熔化热为330.5KJ/mol,00C时将1.00g水凝结为同温度的冰,其S为()(《无机化学例题与习题》吉大版)A.-330.5Jmol -1K-1B.-1.21Jmol -1K-1C .0 D.+1.21Jmol -1K-16.下列变化为绝热过程的是()(《无机化学例题与习题》吉大版)A.体系温度不变B.体系不从环境吸收热量C.体系与环境无热量交换D.体系的内能保持不变7.某反应在298K时的Kc1=5,398K时Kc2=11,则反应的rH0值为()A〈0 B. 〉0 C.于0 D.不一定8. 298K时A+B的rG0=-10KJ/mol.已知:298K时A,B,C,D皆为气体,当由等物质的量的A和B开始反应时,则达到平衡时混合物中()A .C和D B. A和BC . A和B、C及D都有,A和B的量大于C和D的量D. A和B、C及D都有,但C和D的量大于A和B的量9.热化学方程式:Zn(S)+1/2O2(g)=ZnO(s)rH10=-348.3KJ/mol2Hg(1)+O2(g)=2HgO(s)20=-181.6KJ/mol 则反应:Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的rH0()A.166.7KJ/molB.-257.5KJ/molC.–439.1KJ/molD. -529.9KJ/mol10. 若298K时,HCO3-(aq)和CO32-(aq)的f G0-587.06 KJ/mol和-528.10KJ/mol,则反应HCO3-(aq)H+(aq)+CO32-(aq)的rG0常数分别为()A. 1115.16KJ/mol和4.7×10-11B. 58.96KJ/mol和4.7×10-11C.-58.96KJ/mol和4.7×10-11D. 58.96KJ/mol和-4.7×10-1211.298K时,标准熵减少最多的是()A.H2(g)+Br2(l) == 2HBr(g)B.2N2H4(l) + N2O4(l) == 3N2(g) +4H2O(l)C.N2(g) +3H2(g) == 2NH3(g)D.2N2 + O2(g) == 2N2O(g)12.AgCl的标准生成自由能 G∆为―109.5kJ∙mol―1则反应:2AgCl(s) == 2Ag(s) + Cl2(g)的 G∆为()A.―219KJ∙mol―1B.―109.5KJ∙mol―1C.109.5 KJ∙mol―1D.+219KJ∙mol―113.下列叙述中正确的是()A.焓是状态函数,也是强度性质B.焓是为了研究问题方便而引入的一个物理量C.焓可以认为就是体系所含的热量D.封闭体系不做其它功时,rH=Qp14.下列物质中,标准摩尔熵最大的是()(《无机化学例题与习题》吉大版)A. MgF2B. MgOC. MgSO4D. MgCO315.某反应的rH0=-122 KJ∙mol―1,rS0=-231 J∙K―1∙mol―1。
则在标准状态下,对此反应下列叙述正确的是()A.在任何温度下均自发进行B.在任何温度下均非自发进行C.仅在高温下自发进行D.仅在低温下自发进行16.液体沸腾过程中,下列几种物理量数值增加的是()(《无机化学例题与习题》吉大版)A. 蒸汽压B. 标准摩尔自由能C. 标准摩尔熵D.液体质量17.下列叙述中正确的是()A. rH0<0的反应总是自发进行的B. 单质的S0=0C. 单质的fH0=0、fG0=0D. rH0<0、rS0>0的反应总是自发进行的18.下列物质中,f Hm0 不等于零的是()(《无机化学例题与习题》吉大版)A. Fe(s)B. C(石墨)C.Ne(g)D.Cl2(l)19. 已知在298K时反应2N2(g)+O2(g)=2N2O(g)的rUm0为166.5 KJ ∙mol―1,则该反应的rHm0为()(《无机化学例题与习题》吉大版)A.164 KJ∙mol―1B.328KJ∙mol―1C.146KJ∙mol―1D.82KJ∙mol―120.将固体NH4NO3溶于水中,溶液变冷,则该过程的G,H,S的符号依次是()(《无机化学例题与习题》吉大版)A.+,-,-B.+,+,-C.-,+,-D.-,+,+二填空题1. 化学反应的等压热效应Qp与等容热效应Qv的关系,可用下式表示:Qp-Qv=nRT。
它的应用条件是。
2.(1)对于体系,自发过程熵一定是增加。
(2)热力学体系的过程,状态函数的变化一定为零。
3.把1000C,101.3KPa下的1mol水向真空完全蒸发为同温、同压下的水蒸气,已知水的汽化热为41KJ/mol,则Gm0= ,Sm0= 。
(注:在等温过程中,Sm0=(Q/T)可逆)4.2molHg(l)在沸点温度(630K)蒸发过程中所吸收的热量为109.12KJ。
则汞的标准摩尔蒸发焓vapHm0= ;该过程对环境做功W= ,U= ,S= ,G= 。
(《无机化学例题与习题》吉大版)5.1mol液态的苯完全燃烧生成CO2(g)和H2O(l),则该反应的Qp与Qv的差值为KJ/mol(温度为250C)(《无机化学例题与习题》吉大版)6.下列反应(1)C(s)+O2(g)===CO2(g)(2)2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)(3)NH4Cl(s)===NH3(g)+HCl(g)(4)CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)则按rSm0减小的顺序为。
(《无机化学例题与习题》吉大版)7.常温常压下,Zn和CuSO4溶液在可逆电池中反应,放热6.0KJ,则此过程的rS为,rG为。
(《无机化学例题与习题》吉大版)8.已知反应CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)在298K时rGm0=130 KJ/mol,1200K时rGm0=-15.3KJ/mol,则该反应的rHm0为,rSm0为。
(《无机化学例题与习题》吉大版)9.将下列物质按摩尔熵由小到大排列,其顺序为。
LiCl(s);Li(s);Cl2(g);I2(g);Ne(g)。
(《无机化学例题与习题》吉大版)10.若3mol理想气体向真空膨胀,该过程的Q,W,U,H,S,G中不为零的是。
(《无机化学例题与习题》吉大版)三问答题1.什么是焓?非恒压过程是否有焓变?有的话,等于什么?2.单斜硫和臭氧都是单质,它们的f H0否等于零?并说明理由?3.在气相反应中rGm0和rGm有何不同?在液体的正常沸点时,能否用rGm0=0表示该体系达到平衡?为什么?4.已知三溴化硼在常温是液态,能否用其298K的rG0去说明反应BBr3(g)=B(s)+3/2Br2(g)在常温是否可以自发进行?5.100g铁粉在25℃溶于盐酸生成氯化亚铁(FeCl2),(1)这个反应在烧杯中发生;(2)这个反应在密闭贮瓶中发生;两种情况相比,哪个放热较多?简述理由。
6.判断下列反应中,哪些是熵增加的过程,并说明理由。
(1)I2(s)→I2(g)(2)H2O(s)→H2O(g)(3)H2O(l)→H2(g)+1/2O2(g)(4)2CO(g)+O2(g)→2CO2(g)7.冰在室温下自动熔化成水,是熵增加起了主要作用的结果,这一说法是否恰当,为什么?8. o=∑fH o(产物)-∑fH o(反应物),为什么反应热的单位与rH o相同,皆是KJ/mol?9.在标准状态下,下列各组内反应的等压热效应是否相同?说明理由。
(1)N2(g)+ 3H2(g)=2NH3(g)1/2N2(g)+ 3/2H2(g)=NH3(g)(2)H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)四计算题1.已知C(s)+O2(g)=CO2(g),rH0= -393KJ/molH2(g)+1/2O2(g)=H2O(l),rH o=-283KJ/molCH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(2)rH0= -890KJ/mol求反应:C(s)+2H2(g)=CH4(g)的rH0=?2. 已知下列数据(《无机化学例题与习题》吉大版)△f Hθm(Sn,白) = 0△f Hθm(Sn,灰) = —2.1kJ∙mol1-Sθm(Sn,白) = 51.5J∙k1-∙mol1-Sθm(Sn,灰) = 44.3J∙k1-∙mol1-求Sn(白)与Sn(灰)的相变温度。