最新乏燃料后处理讲课讲稿

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加快发展我国乏燃料后处理_再循环技术_顾忠茂

加快发展我国乏燃料后处理_再循环技术_顾忠茂
先 进 核燃料 循环不仅 要 分离
U

Pu
并实 现其 在 快 堆 中 的多 次循环利 用 还 要求 分离
,
次钢 系 核 素 ( M 少化

A )
和 长 寿命 裂变 产 物 (
LLF) P
并 将 其擅 变 ( 或焚 烧 )
,
实 现 核 废 物最
为 了实 现 U

,


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M A 和 L L F P 的分离
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1
核燃料
1 1

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一 次通 过
循环 与 闭式 循 环 方 式 的 比较
,
能源部表示
,
尽管 暂 停 大 型

后处理厂 和 示 范焚烧快 堆 的建 设
先进 燃 料循 环 的研 究 计划 仍然 继 续执 行

除 了 水 法 分 离 流程 之 外
干 法 分 离 流 程 的研 究 开 发
日本
、 。
,
国外 的 另一 个发 展 方 向是对作 为 先 进 后 处 理 侯 选 方法 的
,
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乏燃料后处理

乏燃料后处理

乏燃料后处理Purex流程中碘的强化分离研究Frédéric Devisme Emmanuel Touron(法国原子能委员会)摘要本文描述了Purex流程中分子碘的回收和纯化它包括先用硝酸羟胺对尾气进行酸洗对碘进行选择性解吸目前正用带洗涤柱的小型中间装置进行研究在pH约为5条件下用HAN在室温下进行洗涤的碘得到捕集在短寿命同位素衰变完后129I的半衰期为1.57×107aLLFP¼´Ê¹ÆäÏà¶Ôº¬Á¿½µµ½±Èï¹ÏµµÍºÜ¶àʱʹÆ伸ǧÄêºóÈÔ¾ßÓзÅÉäÐÔDZÔÚ¶¾ÐÔͬλËØÏ¡Ê͸ù¾Ý·¨¹ú1991年通过的长寿命核废物管理法的框架包括嬗变本文的目的是针对上述目标本文的研究方法及前期研究结果在以前会议中已有介绍[1]Ëæºó»ã×ܽéÉÜÁËÔÚСÐÍÖÐÊÔ×°ÖÃÉϵÄʵÑé½á¹ûÈȵĴ󲿷ÖCsI被氧化成易挥发的分子碘90²¢±»ËÕ´òÏ´µÓÖù²¶¼¯×îºóÒ»µÀβÆø´¦ÀíÊǽ«µâ»¯Ñ§Îü¸½ÔÚµâ¹ýÂËÆ÷ÉÏ其去污系数>1000法国阿格后处理厂乏燃料中几乎所有的碘都被浓集成NaI形式的液体本文提出的分离过程主要用于回收溶解阶段排放的气态碘该过程不必增加额外投资• 1 •与现有液体废物处理方案高放废液玻璃固化相适应图1示出了流程图便于暂存该流程包括下列主要步骤1不是目前的碱性介质HAN ¸Ã¹ý³ÌÖÐHAN将I2还原成I-随后用H2O2氧化碘g去污目的将碘转化成适宜于最终处置的固态稳定形式HAN是HN易于破坏对第1Ê×ÏȽøÐлù´¡Ñо¿Óë·¨¹úһЩ´óѧºÏ×÷ËæºóÔÚʵÑéÊÒÖмä×°ÖÃÉϽøÐÐÆøÌ岶¼¯ÊÔÑéµÚ3步研究未在本文讨论并重新评估了其适应性并与传统的NaOH洗涤作了对比3 碘NO2的氧化还原前文[1]的研究表明H2O2也能氧化碘阴离子其主要过程与结果如下• 2 •3.1 酸性介质中HAN还原分子碘一种情况是HAN过量HAN过量时产物是N2O2NH3OH+ + 2I2→N2O + 6H+ + H2O (HAN过量)如I2过量产物是NOÿĦ¶ûHAN消耗的I2摩尔数在1-1.5之间使用UV分光光度计的流动注射法研究了反应的终点图2图2I2的浓度开始快速单调下降b表明在初始操作条件下的一个窄范围内降低[HAN]/[I2]之比值向溶液中加入碘化物也有利于I2的再生总的反应可以分成三个反应NH2OH+ + 2I2 + H2O → 4I- + HNO2 + 5H+(1) ――HNO2有两种消耗途径HNO2 + NH3OH+→ N2O + 2H2O +H+(2) 2HNO2 + 2I- +2H+→ 2NO + I2 + 2H2O (3)(a)[I2]0=5.5×10-4mol.L-1,[NH3OH+]0=3.3×10-2mol.L-1 - (b)[I2]0=6.5×10-4mol.L-1,NH3OH+]0=5.2×10-3mol.L-1I2浓度单调下降可这样解释1ͼ2A段同时生成HNO22ͼ2B浓度再增加可用反应解释31用测量I2和I3-Ũ¶ÈËæʱ¼ä±ä»¯µÄ·½·¨Ñо¿ÁË×Ü·´Ó¦¶¯Á¦Ñ§• 3 •注明外离子强度为0.5mol/L下得到的一级反应但pH下降图3示出了反应的准二级速率常数k0与介质中质子浓度的关系pH以1.5为界ØpH在1.5k0与1/[H+]之间成线性关系k1+ k2/[H+]2.20±0.37mol-1L s-1, k2=6.64×10-2±0.04×10-2 s-1k0与1/[H+]之间为非线性关系(a)3.10-4 [H+]0 0.3mol.L-1 (0.5 pH 3.5) – (b)10-2 [H+]0 0.3mol.L-1(0.5 pH 2)与H+类似最终在pH½¨Á¢ÁËI2―HAN反应的初始速率方程k1=2.20±0.37mol-1⋅L⋅s-1, k2=6.64±0.04×10-2 s-1k3=10.2±1.9mol⋅L, k4=42620±37660 mol-2⋅L2提出了反应机理解释该结果NH2OH和NH3OH +6HNO2作为瞬时中间产物而中间反应产物INHOH和INH2OH+分解均可生成HNOHNO + I2 + H2O → HNO2 + 2I- + 2H+应用准稳态近似方法处理这些中间产物INH2OH+可结果表明以推导出上述由实验得到的实验速率定律k NH2OH/k NH3OH+3.2 HAN还原HNO2及NO X的反应HAN还原HNO2的总反应式如下主要产物是N2O在pH=2-4• 4 •• 5 •}OH][NH k OH][NH ][HNO k x){(1}]OH [NH ][HNO k ][H ]OH [NH ][HNO x{k V o24o22o 23o 3o 22o o 3o 21o +−++=+++内做了大量研究酸度不同时在酸度高时1.7反应对两种物质均为一级反应对HNO 2为二级反应介质中H +浓度对二级反应速率常数的影响表明了反应有两个主要阶段k 0与[H +]0直接相关曲线向内弯曲其中1-x=[NO 2-]/[HNO 2]总k 3=0.84±0.02 mol -1⋅L ⋅s -11.3±0.1I -ʵÑéÊÇÔÚÈõËáÐÔ½éÖÊÖнøÐеÄ,这样可以避免质子催化的I -与HNO 2之间的反应10-2 mol/LHNO2和H +的反应体系中加入I-ÈçI -对总反应速率的贡献为V 1[NH 3OH +]o 和[HNO 2]o²»Í¬Ëá¶ÈϵÄʵÑé½á¹û±íÃ÷V 1与[H +]o 无关其中k 5=8600±750 mol -1Ls -1,因此将V 1加到上述V o 的表达式中便得到总的NO x 硝化HAN 反应的速率表达式在pH<5的范围内研究了NO/NO 2/NH 2OH 体系的反应NO 不被溶液吸收依照[NO 2]o /[NO]o 比值的不同A. 比值<0.2时通入的NO 2全部被溶液吸收B. 比值>0.2时每消耗1mol NO 2同时测出了NO 3-NO/NO 2消耗比下降H O3+溶液的pH值和初始羟胺浓度对反应产物和浓度没有大的影响但其速率很慢HNO2 + NH3OH+→ N2O + H+ + 2H2OA. NO2和N2O4吸附在溶液中B. NO N2O3水解生成HNO2ÔÚ[NO2]o/[NO]o<0.2时3.3 I2/I-/HNO2/NH3OH+/H+体系总体反应模型在溶解尾气被含HAN的酸性溶液洗涤过程中其中3个反应是主要反应HAN还原HNO2以及HNO2氧化I-µÚÒ»¸ö»ùÓÚËÙÂʶ¨ÂÉÀ´ÃèÊöÕâÈý¸ö·´Ó¦25o C下的实验结果HNO2/NH3OH+之间在此条件下的基本反应定律第二个模型是在广泛实验基础上提出的经验模型其系数可以从两个优化的实验模式中估算得到另一个用Fedorov算法构成达到在8秒钟内使I2和HNO2被快速还原95出于经济方面的考虑得到的满意且可靠的操作点为pH接近2处假定[HNO2]/[I2]之比超过150时本工作在封闭的反应器中进行虽然获得的动力学参数与实验过程有差别酸度和温度条件下表明流程是可行的气态的I2和NOx是在一个带有循环进料的反应器中被吸收的H2O2可定量地将I-氧化成I2:2I-+2H++H2O2→I2+2H2O从热力学上看但过程复杂本文证实了反应的计量关系如下在无IO3-和低酸下该自催化反应不会发生但在无IO3-时诱导期很长pH=2.4时诱导期为8[H2O2]=5x10-3mol/L,[I2]=5x10-4mol/L Ò²»á·¢ÉúH2O2还原I2的反应H2O2氧化I-到I2以及H2O2分解的总反应PH=2-4H2O2氧化I-仅生成I2Ïà·´µØÒòΪ·´Ó¦±»HNO2催化1价态的碘H2O2破坏HAN的反• 6 •应复杂3H2O2+NH3OH+N2O+5H2O+2H+2H2O2+NH3OH+生成的NO2-很少验证上述实验室研究的结果以及验证在代表性的工艺操作条件下该方案的可行性即用HAN酸洗涤回收I24.1 描述本研究的中间装置包括一个逆流填料柱1m 高如图5所示本装置直接合成待处理的尾气2000NL.h-1[NO2]/[NO]=0.25,[I2]=7vpm,NONO进行连续监测NO2和N2O进行连续监测NO2-NO3-浓度进行取样测量I-的测量有ICP或UV分光光度法NO3-用UV• 7 •分光光度法或离子色层法测量R可以从初始通入量与泡罩塔苏打溶液中碘的量估算出来[(1中间装置必须通过其它参数才能控制洗涤液中HNO2的浓度在第一次中试中始终保持恒定考虑到会有一些变化•气流中不含NOÆøÁ÷Öв»º¬NO x时pH在3.0-4.5之间时1%6-b表明了气流中含有NO[NO]+[NO2]=2400vpm,[NO2]/NO=0.25,同样不固定pH在某一定值(Q air=2000Nl.h-1;[I2]=7vpm; [NO]+[NO2]=2400vpm;[NO2]/[NO]=0.25;[HAN]=0.5M;T=25a表明以I-表示吸收的碘量越来越少同时由于吸收了NOͼ6a类似这对I2的行为很快就有影响即使在低pH也如此这两个实验表明了碘的吸收随时间增加对pH值敏感2HNO2+2I-+2H+→I2+2NO+2H2O 在反应器中HAN还原I2的过程中可用来解释I2浓度非单调下降其反应速度增加同时HAN还原I2使H+浓度增加NO2而使HNO2相对I2大大过量此时碘将被氧化• 8 •而不是小实验观察到的还原从0.05M到0.5M固定HAN浓度0.5M¼ûͼ7观察到的结果与前面提出的速率定律一致要使I2吸收速率达到99溶液的PH应为5左右-20与pH值无关相反HAN破坏HNO2的速率要下降提高温度可以部分消除HNO2的积累表1NO2水解产生NO3-NO+NO2/空气通过HAN溶液时pH值对反应产物的影响洗涤液pH 3.5 4.5 5.0 5.5 N2O产生%62 55 52 41NO2-产生%<0.1 4 20 29 目前正在进行其它试验气相中NO 和NO2的浓度的影响试验ÔÚMALAGA装置上解吸实验条件与小实验一样目前只在中试装置上进行了一次模拟洗涤的解吸试验HAN彻底分解5 结论针对LLFP的处理• 9 •它包括下列3步Ø加H2O2选择性解吸I2ͬʱÑõ»¯¶àÓàµÄHAN;Ø将碘转变成适宜于中期处置和最终处置的稳定固体形式对I2与HNO2的还原都不利pH提高到5左右溶液中有NO2-的积累中试还表明99.5NO2-被氧化成NO3-[叶国安译自Actinide’01] • 10 •。

乏燃料后处理再循环 PPT

乏燃料后处理再循环 PPT

快堆核燃料循环
快堆核燃料循环
钚在快堆(包括ADS)中循环的优点
● 增殖燃料,使铀资源的利用率提高50∼60倍 多次循环——使核能成为可再生能源
● 嬗变废物,MA和LLFP在快堆中焚烧,使 需要地质处置的高放废物体积和长期毒性降低 1~2个数量级
快堆核燃料循环
与乏燃料一次通过相比不同分离情况的放射性毒性降低因子
热堆燃料循环
热堆核燃料闭式循环的局限性
分离鈈再循环的问题
-----------------------------------------------------------------------------
乏燃料
钚各种同位素含量(%)
Pu-238 Pu-239 Pu-240 Pu-241
---------------------------------------------------------------------------UOX 燃料
已知资源量 推测资源量
还是470万闭吨合(<循130环美元?/kg ) 1000万吨
非常规铀资源
磷矿
2200万吨
海水
40亿吨
———————————————————————————
核燃料“一次通过循环”与“闭式循环”
铀资源问题
一次通过 还是闭合循环?
根据全球核能发展趋势,常规铀资源只能支持几十年
核燃料“一次通过循环”与“闭式循环”
快堆核燃料循环
快堆乏燃料特点-
☞ 燃耗更深 ( > 150 GWd/tHM ) ☞ 比活度更高 ) 钚含量更多
强辐射(γ,α)有可能使得 水法后处理(基于有机试剂)难以胜任, 干法后处理(基于无机试剂)作为一种候选技术 在各国受到重视。

核燃料后处理解析ppt课件

核燃料后处理解析ppt课件

资金是运动的价值,资金的价值是随 时间变 化而变 化的, 是时间 的函数 ,随时 间的推 移而增 值,其 增值的 这部分 资金就 是原有 资金的 时间价 值
乏燃料中剩余易裂变燃料和可转换材料只有经后处理分离 净化后才能得到回收复用。 ☞ 对低加浓铀乏燃料中尚含有235U~0.9%、238U~95%和新生 成的易裂变物质239Pu~1%,经后处理可以从中回收有用的 铀和钚,再制成UO2、PuO2或UO2+PuO2(MOX)燃料返 回热堆或快堆使用,使核燃料得以有效利用,缓解发展核电 与铀资源不足的矛盾。 ☞ 对于燃料的初始235U富集度为3.3%、燃耗为33000 MWd/t 的1000 MWe(即100万千瓦)的压水堆电站,若燃料用后不 再循环,每年需要天然铀(以U3O8计)约200t;而通过后处 理使铀可节约天然铀约15%,铀、钚同时循环使用,可节约 天然铀40%。此外,实现铀循环还可节约分离功6-10%,实 现铀、钚同时循环可节约分离功约40%。如果使用混合氧化 物燃料的快中子增殖堆核燃料闭路循环,对铀资源的利用率 可从热堆的0.5-1%提高到60-70%!
☞ 核弹头的主要装料是239Pu 与235U的生产相比较,用天然铀作原料,在反应堆内将238U
转换为239Pu,然后通过后处理提取军用钚是发展核武器 的更加经济而有效的途径。另一方面,核弹性能上,钚 弹的临界质量要比铀弹要小,同样威力的原子弹用钚量 只有用铀量的1/3-1/4左右。 谁掌握了后处理技术,谁就有可能制造更经济的核武器。
工业上曾先后使用过的主要流程有磷酸铋流程、Redox流 程、Butex流程、Thorex流程和Purex流程。而在各种萃取 流程中性能最好、使用最成功的是以TBP为萃取剂的Purex 流程:目前世界各国用来处理电站辐照核燃料的工艺流程 (而离子交换法则是用于尾端处理,作为钚或镎产品的纯 化、浓缩手段)。

核燃料循环与乏燃料后处理、分离与嬗变思想页PPT文档

核燃料循环与乏燃料后处理、分离与嬗变思想页PPT文档
核燃料循环与乏燃料后处理、 分离与嬗变(P/T)思想
核燃料循环
• 必要性: • 1、补充裂变物质 • 2、过分的腐蚀与辐射损伤 • 3、回收转化得到的裂变物质 • 4、从回收物质中去除吸取中子的裂变产物
未烧完的和新生
成的易裂变材料 钚239、铀235或 铀233
乏燃料
裂变元素锶90、 铯137、锝99
PYROX流程
• 乏燃料中超过98%的U 被还原成金属U,而 Cs,Sr 和Ba 进入熔盐,TRU、稀土和贵金属 仍留在阴极吊篮中,大部分稀土和Zr 仍然 以氧化物的形式存在。
处理LWR 氧化物乏燃料的PYROX 流程示意图
电还原处理氧化物燃料
氧化物燃料电还原处理的原理示意图
氟化挥发法
DDP流程的改进
TBP--磷酸三丁酯
• 化学稳定性,挥发性小,与水仅稍微混溶 • 在很强的辐照场下发生部分分解,分解产
物磷酸二丁酯和磷酸一丁酯可用碱溶液洗 除,因此它容易再生使用。
• 密度与水相近,粘度较大,需要加入稀释 剂以降低密度和粘度。
Purex process流程
准备:核燃料溶解于 硝酸;调节PH与浓度, 使钚处于四价状态。
乏燃料 辐照核燃料
大量未用完的 可增殖材料: 铀238或钍232
在辐照过程中产生的镎、 镅、锔等超铀元素
其它
乏燃料的影响
时间
30—300年,Cs(铯) 300~10 000
和Sr(锶)是主要 年.钚和镅是
的放射性来源
主要放射来源
10 000~250 000 年,铀同位素占 主要来源
250 000年以后, Np(镎)、 I和 Tc(锝)是最主 要的放射源
docin/sanshengshiyuan doc88/sanshenglu

乏燃料后处理

乏燃料后处理

1.乏燃料的基本情况 (1)1.1世界处理乏燃料的模式 (2)2。

后处理方法 (2)2。

1水法后处理。

(3)2.2干法后处理 (4)3。

后处理工艺 (4)3。

1普雷克斯流程的化学原理。

(4)3.2普雷克斯流程的主要工艺步骤 (4)3.2后处理的发展趋向 (5)4。

百科—乏燃料后处理 (6)4.1核燃料后处理的主要目的 (6)4.2后处理工艺 (6)4。

2。

1水法后处理 (6)4.2。

2干法后处理 (7)4.3后处理技术 (7)1.乏燃料的基本情况比如,一座100万KW的热中子反应堆核电站,每年产生约30t的乏燃料和800t的中低放射性废物.其中800t的中低放射性废物加以处置可压缩成约几十立方米的低放固体废物,能直接放入到地质表层的中低放废物处置场。

目前,全世界运行中的443座核动力堆每年卸出约1万tHM乏燃料。

过去40年里,全世界卸出的乏燃料到2000年底,累计达22.5万tHM,预计到2010年乏燃料累计量将达到33万tHM,其中大部分仍贮存在水池或干式贮存设施中。

我国预计到2010年我国积累的乏燃料将达到1000tHM,而到了2020年以后,预计每年都将卸下近2000tHM乏燃料。

核反应堆卸出的乏燃料中,有三种类型的放射性核素:一种是长寿命和短寿命的裂变产物,二是活化产物,三是锕系元素。

裂变产物和活化产物都是带β放射性,除了包含几种核素之外,其它半衰期都比较短,而锕系元素都是带α放射性,有些还带有自发裂变现象,大多数的锕系元素具有较短的半衰期,但是其子体的半衰期却很长,甚至长达几百万年.1。

1世界处理乏燃料的模式由于核电站乏燃料的放射性很强,其中有些核素的毒性又大,所以整个乏燃料的处理过程必须在屏蔽和密闭的条件下远距离操作运行,这就给乏燃料处理过程带来很大的技术难度。

怎样处置这些放射性强毒性大的乏燃料,长期存在着争议,分歧也主要集中在经济性、安全性和核扩散上。

于是,世界上不同国家制订出了适应各自战略需求不同的技术路线:①一种是采取开环式或称“一次通过”式燃料循环,即将乏燃料在经过一段时间的中间贮存后,作为最终废料直接深埋在地质处置库中,同时可以防止燃料中的钚的扩散,这是美国卡特政府1977年制定的决策。

乏燃料处理国际概览及战略意义PPT参考课件

乏燃料处理国际概览及战略意义PPT参考课件

也研究了在压水堆(PWR)、沸水堆(BWR)和重水堆(HWR)中再循环使用的研
究.逐渐使MOX燃料在轻水堆中的应用达到了工业规模。据截至2000年的统
计,已有2 200套以上的MOX燃料组件在法国、德国和比利时等国家的30多
个PWR和BWR中使用,平均燃耗达40 000 MWd/t重金属。
美国自20世纪80年代停止发展核能后。乏燃料后处理也停止了发展。现在没
Hello 乏燃料处理的国际关系和战略意义
理科生环地 林楠
.....授.课.:X.XX....
1
目录
1.乏燃料后处理的基本过程 2.乏燃料后处理的国际概况 3.发展乏燃料处理的战略意义
...授.课.:.XX.X.....
2
为了应对化石燃料的短缺和保证能源安 全,核电因其清洁性和高能量密度而受 到青睐,进入了一个积极发展期,由此 也带来了对核电站卸下的乏燃料进行有 效管理的问题。 目前,对于乏燃料的管理,国际上主要 有两种战略考虑: 1.“一次通过”战略 2.“后处理”战略 今天,我主要介绍第二种方式的国际概 况及其战略意义。
利用率很低,一般只利用天然铀中0.6%左
右的能量⋯.难于满足核电长期的可持续发展。如果实
施闭合循环的技术路线,在铀钚再循环阶段。乏燃料中
的铀回收复用,使资源利用率由0.6%左右提高到l%
左右,可缓解天然铀资源的消耗。如闭合循环发展到快
堆增殖循环,能把天然铀中占99.7%的铀一238也充
分利用起来,使资源利用率提高到60%左右,是铀钚
说如“一次通过”要建四个最终地质处置库实,施铀钚再循环
建一个就可以了。如果实施快堆增殖循环。对高放废物进行分
离。把分离出的长寿命裂变产物和次锕系核素,放到快堆中嬗

核工程导论 第四部分乏燃料的后处理

核工程导论 第四部分乏燃料的后处理
浓缩UF6
压水堆
乏燃料 100kg/d
工业钚回收 后处理 0.8kg/d
裂片元素
补充天然铀 470kg/d
UF6制备
UF6 0.712%
浓 缩
U-235
回收UF6 0.8%U-235
贫化UF6 0.2%U-235
压水堆(钚重复用)燃料循环
回收钚复用 1.1kg/d
元件制作 UO2+PuO2 2.1%U-235
核燃料后处理
后处理过程的任务可大致归纳为以下四个方面:1)回 收和净化乏燃料中的易裂变核素;2)回收和净化尚未反应 的可转换核素;3)提取有用的放射性核素;4)处理和处置 放射性废物。
简化的核燃料后处理工艺流程示于下页图。一个完整 的后处理流程包括许多工序,但其中最关键的是化学分离 工序,化学分离方法可分为湿法与干法两大类.所谓湿法 即是将乏燃料进行适当地预处理之后溶解于酸中,再采用 溶剂萃取、离子交换等高效分离方法,以达到提取有价元 素、除去杂质的目的.与此相反,把不引入水溶液的高温 后处理工艺称为干法流程。目前干法仍处于试验研究阶段, 工业上广泛采用的是湿法流程.
压水堆
乏燃料 100kg/d
浓缩UF6
后处理 裂片元素
补充天然铀 300kg/d
UF6制备
UF6 0.712%
浓 缩
U-235
回收UF6 0.5%U-235
贫化UF6 0.2%U-235
重水堆燃料循环
补充天然铀 400kg/d
元件制作 UO2 0.712%U-235
重水堆
乏燃料 400kg/d
工业钚回收 后处理 1.5kg/d
核燃料的各种循环方式
➢生产堆燃料循环
补充天然铀 750kg/d

乏燃料后处理设施安全

乏燃料后处理设施安全

附件2核安全导则HAD XXX/XX-202X乏燃料后处理设施安全国家核安全局XXXX年XX月XX日批准发布(征求意见稿)国家核安全局乏燃料后处理设施安全(202X年XX月XX日国家核安全局批准发布)本导则自202X年XX月XX日起实施本导则由国家核安全局负责解释本导则为指导性文件,旨在提供满足目前我国乏燃料后处理安全要求的具体建议和措施,在实际工作中如果其他措施能够证明可以达到相同的效果,也可以认为与本导则相同的安全水平。

目录1引言 (8)1.1目标 (8)1.2范围 (8)2通用安全建议 (9)3厂址评价 (13)4设计 (15)4.1一般要求 (15)4.1.1主要安全功能 (15)4.1.2具体安全设计要求 (15)4.1.3设计基准和安全分析 (16)4.1.4安全重要的建(构)筑物、系统和部件(SSCs) (17)4.2主要安全功能的设计要求 (18)4.2.1预防核临界 (18)4.2.2放射性物质的包容 (20)4.2.3辐射防护设计要求 (23)4.2.4冷却与衰变热导出设计 (24)4.2.5防止辐解气体及其他爆炸物或易燃物质达到危险浓度水平 (25)4.3典型始发事件的设计要求 (26)4.3.1内部始发事件的设计要求 (26)4.3.2外部始发事件的设计要求 (32)4.4仪控和分析的设计要求 (35)4.4.1安全重要仪控系统 (35)4.4.2就地仪表 (36)4.4.3取样和分析 (37)4.4.4控制系统 (37)4.4.5控制室 (38)4.5与人因工程相关的考虑 (38)4.6安全分析 (40)4.6.1运行状态安全分析 (41)4.6.2事故工况安全分析 (41)4.7放射性废物管理 (42)4.8气体和液体排放管理 (43)4.9环境监测与评价 (44)4.10实物保护设计要求 (44)4.11核材料衡算设计要求 (44)4.12厂内运输 (45)4.13应急准备与响应 (45)5建造 (46)6调试 (47)6.1调试大纲 (49)6.2调试阶段 (50)6.2.1阶段1:建造测试 (50)6.2.2阶段2:冷调试 (50)6.2.3阶段3:冷铀调试 (51)6.2.4阶段4:热调试 (51)6.3调试报告 (52)7运行 (53)7.1运行管理要求 (53)7.1.1组织机构 (53)7.1.2人员资质与培训 (54)7.1.3运行文件 (55)7.1.4变更控制 (55)7.2设施运行要求 (56)7.2.1总体要求 (56)7.2.2运行期间临界控制 (58)7.2.3辐射防护 (59)7.2.4防火、化学与工业安全管理 (62)7.2.5维修、校准、定期试验和检查 (64)7.2.6放射性废物管理 (65)7.2.7核材料衡算和盘存 (67)7.2.8应急准备与响应 (68)8退役准备 (69)1引言1.1目标乏燃料、乏燃料溶解液、裂变产物溶液、钚和其他锕系元素及其溶液具有很强的放射性和毒性,要确保在乏燃料后处理各阶段内的安全。

徐州大屯发电有限公司乏汽热能回收方案.09.19讲课稿

徐州大屯发电有限公司乏汽热能回收方案.09.19讲课稿

徐州大屯发电有限公司乏汽热能回收方案江苏省节能技术服务中心南京市能源公司二o—年九月目录一、基本情况 (2)1、炉机现状 (2)2、乏汽现状 (2)二、乏汽热能回收技术方案 (2)1、原理 (2)2、热能回收工艺流程 (4)3、技术参数 (6)4、乏汽热能回收系统主要设备 (7)5、乏汽热能回收装置特点 (8)三、乏汽回收项目效益测算 (9)1、回收热量测算 (10)2、经济效益测算 (10)四、服务与承诺 (11)1、公司简介 (11)2、服务方式 (13)3、承诺 (14)节约能源是我国经济发展的一项长期战略方针,节约能源不仅是为了缓解社会能源需求矛盾,更是促进国民经济持续、健康、快速发展和保护生态环境的需求。

目前,节能降耗已经成为关系到国民经济安全、国际市场竞争能力、资源保护和环境保护等社会经济可持续发展的重大问题,党的十七大明确指出:“资源开发与节约并举,把节约放在首位,提高资源利用效率。

”随着能源价格的不断上涨,国内煤炭价格的大幅攀升,节约能源、降低企业生产成本已成为提高企业市场竞争力的必然举措。

然而目前大量企业的工业锅炉、电站锅炉配备的除氧器、定排扩容器和疏水扩容器在运行中产生大量的低压蒸汽、闪蒸汽(乏汽)直接向空排放,未能有效利用,通过回收这部分蒸汽,具有很大的节能潜力。

一、基本情况1、炉机现状徐州大屯发电有限公司目前有4台锅炉,分别为2台220t/h、2 台440t/h锅炉;锅炉系统配有4台低压除氧器,定排扩容器3台;全年设备正常运行时间约为7200小时。

2、乏汽现状乏汽排放情况见下表:乏汽的排放不但浪费大量能量,而且污染环境,若将此部分乏汽进行合理回收,将产生较好的经济效益和社会效益。

现在可采用乏汽热能回收专利技术、设备,将这部分乏汽回收用来加热低压除氧器给水,以减少低压除氧器蒸汽消耗量,达到节能减排的目的。

二、乏汽热能回收技术方案1、原理从凝泵出来的凝结水在水汽混合器内与除氧器、定扩排放的无压乏汽进行传热传质混合成均匀的气-水混合物,进入脱气贮水罐。

乏燃料后处理的概念

乏燃料后处理的概念

乏燃料后处理的概念Prospects for the worldwide development of nuclear power production suggest that two or three new nuclear power plants will be put into operation yearly till 2030. This scenario gives a greater role to the final stage of the closed nuclear fuel cycle in Russia, namely, the reprocessing of spent nuclear fuel (SNF) in order to separate uranium and plutonium and recycle them into power production.Several processes are now used for SNF reprocessing, primarily, aqueous processes, the main being the PUREX process [1]. Next are anhydrous or dry processes, such as fluoride gas SNF reprocessing and the electrochemical separation of uranium and plutonium from alkali chloride melts [2]. These processes have both strengths and weaknesses; the elimination of these weaknesses will considerably enhance the development of the processes.Our strategy of SNF reprocessing develops aqueous processes and is an alternative primarily to the widely used PUREX process. The underlying idea of this strategy is the use of carbonate solutions instead of nitrate solutions, which are widely used for decontaminating uranium and plutonium from fission products, plus extraction.全球核电生产发展前景表明,到2030年,每年将有两到三个新核电站投入运营。

乏燃料溶解

乏燃料溶解

乏燃料后处理—乏燃料溶解王小亮学号:1090230113 班级:09023011引言1.1乏燃料后处理乏燃料后处理是核燃料循环后段中最关键的一个环节,是对目前对核反应堆中卸出的乏燃料的最广泛的一种处理方式。

为了应对化石燃料的短缺和保证能源安全,核电因其清洁性和高能量密度而受到青睐,进入了一个积极发展期,由此也带来了对核电站卸下的乏燃料进行有效管理的问题。

目前,对于乏燃料的管理,国际上主要有两种战略考虑:其一是后处理战略。

即对乏燃料中所含的96%的有用核燃料进行分离并回收利用,裂变产物和次锕系元素固化后进行深地质层处置或进行分离嬗变,这是一种闭路核燃料循环。

其特点是铀资源利用率提高,减少了高放废物处置量并降低其毒性,但缺点是费用可能较高,可生产高纯度的钚,有核扩散的风险。

其二是一次通过战略。

即乏燃料经过冷却、包装后作为废物送入深地质层处置或长期贮存,美国曾经支持此战略,但其最终处置场尤卡山项目碰到了困难,现在美国已转向了后处理。

该战略特点是费用可能较低,概念简单;无高纯钚产生,核扩散风险低。

但缺点是废物放射性及毒性高,延续时间长达几百万年;没有工业运行经验。

1.2乏燃料后处理的优点和必要性乏燃料后处理是我国早已确定的技术路线。

1983 年,国务院科技领导小组召开全国专家论证会,经过对我国核电发展计划、国内外铀资源情况、国内后处理工艺技术发展水平、后处理的安全性、经济性等诸多方面的充分论证,确定了“发展核电必须相应发展后处理”的战略,并在1987 年日内瓦国际会议上对外公布了这一决定。

第一,后处理可以充分利用铀资源,保障核电可持续发展。

发展后处理工业是保证我国核电可持续发展的重要环节。

压水堆核电站乏燃料中铀-235 为0.8%~1.3%,比天然铀中的铀-235 的含量0.71%还高。

另外还有新生的可裂变物质钚-239。

通过后处理可从乏燃料中回收有用的铀和钚,再制成UO2 或MOX 燃料返回热堆或快堆使用,大大提高铀资源的利用率。

选择何种乏燃料后处理技术取决于价值观

选择何种乏燃料后处理技术取决于价值观

乏燃料后处理技术取决于核燃料的价值观杰斯钱德勒,诺兰赫特尔亚特兰大,GA 30332-0345,美国佐治亚理工学院,685樱桃街摘要:“进行加工处理的技术决策必须考虑到整个燃料循环技术和政策决定”前众议院科学委员会及能源小组委员会的委员长Biggert说。

那么,在如何同时考虑技术和政策的前提下做出这些决定呢?本文选择轻水反应堆乏燃料后处理技术,提出了一套建立在美国的政策价值和技术特性基础上的替代品。

举出七个例子来表明依靠技术的选择是多有价值的。

当在COEX过程中选择四种方案时的实验结果表明,不同的技术是随着政策变化的。

关键词:后处理核燃料1。

介绍乏燃料的后处理对于核电走向未来是非常重要的。

有多种可能的的方法将用于未来的燃料循环。

在一些文献实例中关注的是未来燃料循环的操作,无论是速度快,热中子反应堆的组合,完全快速堆燃料循环,开放式燃料循环的做法的延续,或者一些其他的想法,比如DUPIC过程中使用轻水反应堆(LWR)燃料将是直接输入到重水反应堆(2003年能源,高和金,2001年,NEA,2002年,约旦和Roberts,1990)。

除了继续开放燃料循环,一些能满足技术和政治的需求的后处理技术将是必需的,有些人认为,继续公开燃料循环能够从分离中受益(格里芬,1997年;穆雷,2001)。

数量庞大的核废燃料的储存和制造是由于分离可利用材料的利益导致的。

基于传统的存储燃料和使用商业燃料的美国核设施每年2000吨的速度产生的重金属(MTHM)。

到2009年年底,美国核设施的核废料每年将产生超过61,000重金属(MTHM)。

(美国国家科学院出版社,2003年;霍尔特,2002年)。

在本文中,对于使用轻水反应堆核燃料可以分成几个组件的后处理技术要比较其中几个属性。

在对一种技术的另一优点进行辩论之前只接受对其中一组属性的关注,最大限度地减少问题的政治分歧对未来燃料循环和核电发展的干扰。

Lagus(2005)承认,过去的政治斗争,而不是技术争论被证明对于美国核燃料后处理业是一个严重的打击。

乏燃料后处理安全设计

乏燃料后处理安全设计

乏燃料后处理安全设计乏燃料后处理是核电站运行的重要环节,以处理已经使用过的核燃料棒和废水,从而减少对环境的污染和确保核安全。

乏燃料后处理安全设计是保障核电站安全运行的重要组成部分。

在进行乏燃料后处理安全设计时,必须考虑以人为本、全生命周期、多重防护等原则,确保后处理设施的安全性和可靠性。

本文将针对乏燃料后处理安全设计进行详细分析,并提出相关建议。

一、乏燃料后处理安全设计的背景和意义核能作为清洁能源的代表,受到越来越多国家的重视和发展,核电站的安全运行是保障社会稳定和环境保护的前提。

乏燃料后处理是核电站的一个重要环节,直接涉及到核废物的处理和处置,如果处理不当会对环境和人体健康造成严重危害。

因此,乏燃料后处理安全设计显得尤为重要。

乏燃料后处理安全设计的首要目标是确保处理设施的操作人员和周围居民的安全,其次是最大限度地减少对环境的污染。

此外,乏燃料后处理安全设计还应考虑到设施的可靠性、经济性和适用性。

只有综合考虑这些因素,才能设计出安全可靠的后处理设施。

二、乏燃料后处理安全设计的主要内容1.设施的地理位置和环境评价在进行乏燃料后处理设施的安全设计时,首先需要考虑设施的地理位置和周围环境。

合理选择设施的地理位置可以减少对周围居民和生态环境的影响,同时需要进行详细的环境评价,确保设施建设不会对周围环境造成严重影响。

2.设施结构和材料选择3.设备和工艺设计4.辅助系统设计5.安全监测和应急处理6.人员培训和管理三、乏燃料后处理安全设计的建议1.全过程管理2.多重防护3.信息公开4.合作交流综上所述,乏燃料后处理安全设计是核电站运行的关键环节,必须充分考虑设施的地理位置、结构和材料选择、设备和工艺设计、辅助系统设计、安全监测和应急处理、人员培训和管理等因素。

通过综合考虑这些因素,可以设计出安全可靠的乏燃料后处理设施,为核电站的安全运行提供有力保障。

乏燃料处理

乏燃料处理

核燃料的生产虽然是以从自然界获取的铀作为原料,但大量人工放射性的产生却是必然的。

从核裂变中获取能量的必然代价就是,当富含中子的重核裂变之后,释放出中子和作为重核裂变碎片的新原子核,后者主要是相对于天然稳定同位素而言富含中子的放射性同位素,会通过衰变变成某些稳定核素;同时大量中子在反应堆中与核燃料和结构材料等堆内物质作用,产生感生放射性,其中不乏寿命较长并且放射性很强的新核素。

这些新的放射性物质有着数秒到数十万年不等的半衰期,导致乏燃料当中含有巨大放射性总量,一座核电站内大约60吨核燃料的人工放射性大致需要一条长江的年径流量(万亿立方米的水)才能稀释到天然铀矿的水平。

乏燃料乏燃料如果不后处理,可以3~10年的冷却后,中期(30~50年内)可以在干式或湿式设施中较经济的储存,由于核燃料的总量相对较少(全美核电运行至今的乏燃料总量约五万吨,理论上一个标准橄榄球场可以摆下),在可预见的未来内继续中间存储或者后处理都是经济的。

如果不后处理,乏燃料需要地质处置很长时间,后处理可以大大缩小需要地质处置的放射性废物体积,回收可作为燃料利用的铀和钚,虽然在目前这种回收并不经济。

回收的铀虽然有0.9%左右的富集度,但由于含有中子毒物U236,因此浓缩相对于天然铀需要额外的分离功;这样核燃料后处理的成本主要由另一种产品钚来承担,所以由钚制成的MOX燃料价格昂贵,比新的低浓缩铀燃料还要贵;而不生产MOX燃料,储存钚价格也很贵。

所以只有核燃料需求紧张,并且地质处置费用较高的欧洲国家和日本坚持核电乏燃料商用后处理。

后处理后的废物乏燃料后处理之后还会得到放射性废液和固体废物,绝大部分钚和铀作为燃料被回收,部分后处理厂也回收镎,其中需要进行地质处置的主要是高放废物,放射性来自于裂变产物、锕系元素。

一座100万千瓦的压水堆(PWR)电站,每年卸出乏燃料约25t;其中含有可循环利用的铀约23.75t, 钚约200kg,中短寿命的裂变产物(FPs)约1000kg;还有次锕系核素约20kg,长寿命裂变产物约30kg。

乏燃料

乏燃料

衰变热
衰变热
当核反应堆关闭的时候,链式核反应也随之停止,然而由于衰变产物的β衰变,乏燃料仍然会放出大量的热 量。因此,在核反应堆关闭的时刻,衰变放出的热功率大约是核反应堆稳定工作时功率的7%。在反应堆关闭1小 时以后,衰变热功率约为稳定工作时的功率的1.5%;一天以后变为0.4%;一周后变为0.2%。衰变热功率随着时间 会继续慢慢的减小。
钚元素
乏核燃料中大约1%的质量是钚-239和钚-240,这些钚由铀-238俘获中子后经β衰变而产生,它们既是一种 有用的副产品,也是危险的、难以处理的废料。为了防止核扩散,需要禁止那些尚未拥有核武器的国家使用这些 钚制造核武器。如果核反应堆工作正常的话,这些钚是反应堆级,没有达到武器级。它所包含的钚-240较多,只 有不到80%的钚为钚-239,使得这些钚并不适用于制作核武器。然而,用这些反应堆级的钚制作核武器也并非不 可能 。如果接受辐射的时间比较短,那么就会生产出武器级的钚,钚-239的比例高于80%,最高可达93%。
(1)必须严格遵照国际原子能机构《放射性物质安全运输规程》和本国有关规程进行运输;
(2)根据本国的特点,规定了具体的运输审批制度。一般规定了对被运输物的种类、数量和运输路线、工 具、可能发生事故的措施等必须进行设计和审查,并得到有关部门认可;对运输容器的设计和制造必须得到认可, 并在有关部门登记;乏燃料发送前,必须对容器的密封性、表面辐射水平、表面污染程度和运输工具及固定方式 等进行检查并得到认可;必须再次对运输路线、特别要对安全措施以及万一发生事故后的应急措施进行认可;
(2)利用地下岩洞建造的储存水池。瑞典的CLAB装置即属此类,该装置由乏燃料接收、储存及辅助厂房三 部分组成。唯储存水池建在岩洞中。岩洞长120m,宽21m,高27m,由整块岩石分割的四个水池组成。岩洞有防止 外部冲击的良好性能,在内部意外事故下也可隔离环境,从而使环境免受污染。
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1.乏燃料的基本情况 (1)1.1世界处理乏燃料的模式 (1)2.后处理方法 (2)2.1水法后处理。

(2)2.2干法后处理。

(3)3.后处理工艺 (3)3.1普雷克斯流程的化学原理。

(3)3.2普雷克斯流程的主要工艺步骤。

(3)3.2后处理的发展趋向 (4)4.百科-乏燃料后处理 (4)4.1核燃料后处理的主要目的 (4)4.2后处理工艺 (4)4.2.1水法后处理 (5)4.2.2干法后处理 (5)4.3后处理技术 (5)1.乏燃料的基本情况比如,一座100万KW的热中子反应堆核电站,每年产生约30t的乏燃料和800t的中低放射性废物。

其中800t的中低放射性废物加以处置可压缩成约几十立方米的低放固体废物,能直接放入到地质表层的中低放废物处置场。

目前,全世界运行中的443座核动力堆每年卸出约1万tHM乏燃料。

过去40年里,全世界卸出的乏燃料到2000年底,累计达22.5万tHM,预计到2010年乏燃料累计量将达到33万tHM,其中大部分仍贮存在水池或干式贮存设施中。

我国预计到2010年我国积累的乏燃料将达到1000tHM,而到了2020年以后,预计每年都将卸下近2000tHM乏燃料。

核反应堆卸出的乏燃料中,有三种类型的放射性核素:一种是长寿命和短寿命的裂变产物,二是活化产物,三是锕系元素。

裂变产物和活化产物都是带β放射性,除了包含几种核素之外,其它半衰期都比较短,而锕系元素都是带α放射性,有些还带有自发裂变现象,大多数的锕系元素具有较短的半衰期,但是其子体的半衰期却很长,甚至长达几百万年。

1.1世界处理乏燃料的模式由于核电站乏燃料的放射性很强,其中有些核素的毒性又大,所以整个乏燃料的处理过程必须在屏蔽和密闭的条件下远距离操作运行,这就给乏燃料处理过程带来很大的技术难度。

怎样处置这些放射性强毒性大的乏燃料,长期存在着争议,分歧也主要集中在经济性、安全性和核扩散上。

于是,世界上不同国家制订出了适应各自战略需求不同的技术路线:①一种是采取开环式或称“一次通过”式燃料循环,即将乏燃料在经过一段时间的中间贮存后,作为最终废料直接深埋在地质处置库中,同时可以防止燃料中的钚的扩散,这是美国卡特政府1977年制定的决策。

②另一种是采取闭合燃料循环,即对核电站乏燃料进行化学处理(或称后处理,以区别于核燃料在进入反应前的化学处理过程),从中回收总量占96%左右的铀和1%左右的钚。

目前,我国每年卸出的PWR乏燃料中含有大约1.8tPU,预计到2020年卸出的PWR乏燃料中Pu的累积量将达到约86~120t,且以每年6.5~9.5tPu的速度增加,如果能尽早的形成后处理能力,就可以将获得的Pu用于核燃料再循环,并为快中子反应堆供应核燃料。

而只占总量3%左右的寿命裂变产物和次锕系核素(镎、镅、锔等)才作为高放废物,经玻璃固化处理后作最终地质处置或做嬗变处理。

这是英、法、德、俄,日等国家坚持不变的决策。

已有越来越多的人们倾向于后一种即乏燃料后处理和铀钚再循环的技术路线,我国早在1983 就已做出决定,采用乏燃料后处理的政策,走核燃料闭合循环之路。

因为不这样做,全世界已探明的铀资源很可能在不到一百年之内就会变得枯竭,核裂变能利用的能源可持续发展就无法实现。

况且,在不断的核燃料再循环中,使用的钚要比分散埋存在各废物处置库中的钚更易于控制和管理,从而更难于恐怖分子等搞非法的核扩散。

③尤其是随着科学技术的不断进步,相信在不久的将来,可以通过嬗变技术把那些在后处理过程中分离出来的99Tc、129I 等裂变产物和次锕系素“焚毁”,使之转变为短寿命或更为稳定的核素,从而大大地减少或消除放射性废物对环境的危害,使核能变得更加清洁干净。

2.后处理方法辐照过的乏燃料后处理的工艺方法一般可分为水法和干法后处理两大类。

所谓水法后处理,就是把乏燃料溶解于酸中,再用沉淀、溶剂萃取、离子交换或吸附等方法使铀、钚与裂变产物互相分离,因各道工序均为水相操作,故称为水法后处理。

所谓干法后处理即高温冶金法或氟化挥发法等,均不需在水相中操作。

无论水法还是干法后处理,所处理的原始物质都是固体,产品均为铀和钚的氧化物。

目前,水法后处理已在工业上得到比较广泛的应用,主要有溶剂萃取法,溶剂萃取法能够有效地去除核裂变产物,适用于处理包括天然铀、低加浓铀、高加浓铀、高温气冷堆元件及快堆元件等。

而高温冶金法或氟化挥发法的干法后处理当前仍处于研究开发阶段。

辐射过的燃料(乏燃料)中含有大量放射性物质,随着乏燃料放置时间的延续,经自然衰变而使放射性活度和释热率降低。

乏燃料的冷却一般在乏燃料储存水池中进行。

动力堆乏燃料的冷却时间一般不少于3~5 年,使放射性大大衰减之后,才送到乏燃料后处理厂去处理。

这个存放步骤称做中间储存。

乏燃料经中间储存冷却降低放射性,可以缓解乏燃料后处理工艺上的技术难度。

2.1水法后处理早期的水法后处理厂是采用沉淀法。

目前世界各国的乏燃料后处理厂均采用溶剂萃取工艺。

鉴于该工艺采用的技术已经成熟,而且已积累了丰富的实践经验,在今后相当长的时间内,该工艺仍会得到十分广泛的应用。

水法后处理工艺过程主要包括:首端处理、化学分离和铀、钚尾端处理等三个处理过程。

(1)首端处理。

首端处理包括机械处理和化学处理两部分。

①机械处理。

首端机械处理将乏燃料组件切割成小短段,使铀从包壳中裸露出来以便化学溶解燃料芯体。

②化学处理。

首端化学处理是将切成小短段的乏燃料用硝酸在沸腾或非沸腾温度下浸取,溶解包壳中的二氧化铀。

溶解所得的硝酸铀酰溶液含有不溶残渣,需经过澄清过滤除去,过滤所得的澄清液经调节钚、镎价态后送去化学分离过程处理。

(2)化学分离。

化学分离过程是使铀、钚与放射性裂变产物分离以及铀、钚之间的分离纯化。

目前,世界各国乏燃料后处理厂化学分离工艺都是采用purex 溶剂萃取流程,以30%磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,以正十二烷或加氢煤油为稀释剂,进行液——液萃取,一般经过三个溶剂萃取循环,即共去污分离循环,铀线二、三循环,钚线二、三循环的标准流程,也有采用两个萃取循环的后处理流程。

(3)铀、环尾端处理。

铀、环尾端处理是将硝酸铀酰和硝酸钚溶液制成氧化物产品。

硝酸铀酰采用流化床脱硝制成二氧化铀。

硝酸钚经草酸沉淀、煅烧制成二氧化钚。

2.2干法后处理干法后处理是在非水条件下进行乏燃料后处理的工艺过程。

干法后处理分挥发法和高温法两大类:(1)挥发法。

挥发法可以分为氟化物挥发法和氯化物挥发法。

(2)高温法。

高温法又可分为物理法和化学法。

物理法包括分级蒸馏法、分级结晶法和熔融金属萃取法;化学法包括熔融金属萃取法、熔融盐萃取法、熔融盐电解法和熔融精炼法。

在乏燃料后处理过程中,乏燃料中各主要成分的分离纯化和回收,必须达到一定的要求。

产品回收率是乏燃料后处理厂的一项重要的经济指标和技术指标,一般水法流程对铀、钚的回收率已经分别可达99.8%和99.5%以上。

产品放射性则是后处理厂一项主要的质量指标,应对乏燃料的特性,产品用途,燃料元件再加工技术以及经济、安全等方面进行综合考虑后再提出要求。

3.后处理工艺下面以压水堆低富集铀氧化物燃料的乏燃料后处理为例,对水法普雷克斯溶剂萃取流程的主要工艺步骤加以简要的阐述。

3.1普雷克斯流程的化学原理昔雷克斯流程采用稀释过的磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂。

TBP 的化学稳定性好、闪点高、挥发性低,与水仅稍微混溶,处理乏燃料后容易实现再生,也可重复使用,为了改善其密度与粘度,需要对它加以稀释,性能最好的稀释剂是正十二烷,比较经济适用的是优质煤油。

当TBP与含硝酸的水溶液接触时,它能选择性地萃取铀和钚,而对裂变产物及其它杂质的萃取率则十分低。

因此,通过多级逆流萃取可使铀、钚与裂变产物分离。

另一方面,TBP 对三价钚的萃取率很低,所以选用合适的还原方法将四价钚还原成三价钚,可以实现铀、钚的分离。

3.2普雷克斯流程的主要工艺步骤处理不锈钢包壳或锆合金包壳的压水堆低富集氧化铀燃料的普雷克斯流程,主要工艺步骤如下:(1)去壳溶解。

早期采用化学去壳法,即用适当的化学试剂硫酸和氟化物分别将不同包壳材料(不锈钢和锆合金)进行溶解。

这种方法会带来容器的腐蚀,还有大量放射性废液及铀、钚损失等问题。

因此,对动力堆乏燃料普遍采用切断——浸取法来去壳,溶解过程需采用适当方法以确保可能发生的临界安全。

(2)去污萃取。

由萃取段和洗涤段组成,在萃取段中,铀和钚经30%(体积)TBP——正烷烃稀释剂,多级逆流萃取后再进入有机相;裂变产物基本上仍留在水相萃余液中;镅、锔也进入萃余液中,镎则在两相之间进行分配。

在洗涤段,用约3mol/L 的硝酸洗涤来自萃取段的有机相,在除去其中夹带的裂变产物后,再返回萃取段。

萃取段往往是在室温下进行操作,萃取设备的物料滞留量要尽量减少,以减少溶剂的辐照降解。

同时,提高洗涤段的温度还有利于去除钌。

(3)铀、钚分离。

TBP 对不同价态的钚有不同的萃取能力,三价钚的分配系数比四价钚的低得多。

硝酸浓度低时,三价钚的分配系数更低。

采用适当的还原方法,将载有铀、钚的有机相中的钚,还原成三价而铀仍保持六价,即可将钚还原反萃而与铀分离。

还原剂可用亚铁离子、四价铀、硝酸羟胺。

(4)铀的纯化。

铀、钚分离后,铀使用稀酸反萃,再经1~2 个TBP 萃取循环进行纯化处理。

(5)钚的纯化。

铀、钚分离后的钚仍含有一定量的铀、镎和裂变产物。

再经过两个萃取循环进行纯化。

反萃时,可用稀酸(0.35mol/L。

硝酸)选择性反萃取钚,也可用还原反萃。

还可采用阴离子交换作为钚的尾端净化步骤。

(6)溶剂再生返回使用。

处理过大量裂变产物和钚的溶剂,必须除去其中所含的裂变产物和降解(辐照降解和化学降解)产物,同时回收所含铀和钚。

常用的溶剂处理方法是洗涤法,以酸、碱交替洗涤为主,近年来世界上正在研究新的溶剂再生方法。

(7)废水处理。

后处理过程产生大量的各种废水,放射性废水按其比活度大小分为高放、中放和低放废水,并可根据含盐量、含酸量进行进一步分类。

其中最重要的是占全部废物放射性约99%的高放废液的处理处置,高放废水通常较多的采用蒸浓储存以待进一步处理。

低放废水可采用凝聚沉淀法、离子交换法处理,还可用电渗析法、反渗透法处理。

对于放射性水平低于露天水源中最大允许浓度的废水,可经过稀释后直接排入江河、海洋。

3.2后处理的发展趋向乏燃料后处理不仅在实现核燃料循环使用,充分利用核资源方面是必需的,而且从环境保护和核废物的最终安全处理处置来看,也是十分重要的。

一方面,随着核能利用事业的发展,要求乏燃料后处理厂能够接受燃耗深、冷却时间短,比活度大、含钚量高的乏燃料。

另一方面,对乏燃料后处理的经济性和安全性的要求也是越来越高,对放射性三废的排放标准也是日趋严格。

因此乏燃料后处理的发展应向这些方面努力。

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