主动脉夹层动脉瘤诊断和治疗
主动脉夹层诊断和治疗指南
尿常规
部分患者可能出现血尿、 蛋白尿等肾脏损害表现。
生化检查
包括肝肾功能、电解质、 心肌酶等，了解患者全身 状况和重要脏器功能。
病理学诊断
病理切片检查
通过手术或穿刺获取主动脉组织样本，进行病理切片检查，是诊断主动脉夹层 的金标准。
病理组织免疫组织化学检查
对病理组织进行免疫组织化学染色，有助于鉴别诊断和分型。
2023-2026
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主动脉夹层诊断和治 疗指南
汇报人：可编辑
REPORTING
2024-01-11
CATALOGUE
目 录
• 主动脉夹层概述 • 主动脉夹层诊断技术 • 主动脉夹层治疗方法 • 主动脉夹层并发症及处理 • 主动脉夹层预防与康复
PART 01
主动脉夹层概述
定义与分类
截瘫
总结词
截瘫是由于主动脉夹层导致脊髓缺血所致，患者可出现下肢感觉和运动障碍。
详细描述
截瘫的发生是由于主动脉夹层累及胸椎的脊髓动脉，导致脊髓缺血。患者可能出现下肢麻木、无力、大小便失禁 等症状。诊断时应进行脊髓影像学检查，如MRI等。治疗上需尽早解除夹层对脊髓的压迫，恢复脊髓的正常血液 供应，同时给予营养神经、康复治疗等措施，以促进患者神经功能的恢复。
2023-2026
END
THANKS
感谢观看
KEEP VIEW
REPORTING
在病变。
患者教育与管理
01
02
03
04
提高患者认知
向患者及家属介绍主动脉夹层 的发病机制、预防措施、治疗 方法等，提高其认知水平。
自我监测与记录
指导患者进行自我监测，记录 血压、心率等指标，以便及时
主动脉夹层的早期诊断与治疗
AD的临床表现
AD的临床表现
? 疼痛是最常见的的首发症状，急性 AD患者80-90％ 病人有疼痛，疼痛的位置和性质与夹层的发生的部 位，发展急慢有关。
? 可表现为胸痛，背痛，胸背痛，腹痛 ，胸腹痛，腰 痛，腰背痛，腰腹痛，腿痛等，
? 升主动脉、主动脉弓夹层以前胸痛为主，降主动脉 以后胸、背和腹部痛为主，如果疼痛位于背部、腹 部及大腿，则预示夹层位于远侧主动脉。
? 性别是影响AD的发病的另一个因素, 多中心研究证实发病率 男女比例为2-5:1 。
? 近端夹层发病的高峰年龄是50-55岁, 而远端发病年龄是60 70岁,
? 易感因素：高血压是主要因素，70%有高血压, 遗传结缔组织病Marfan 综合症 15% 主动脉疾病, 主动脉二叶畸形，大动脉炎10% 外伤或医源性AD约占5%。
原因是民众对高血压认识不够，高血压发病率高， 知晓率及控制率低导致了 AD发病率明显增加。
AD其特点
? 发病急，进展快，病死率高 ? 3% 猝死,急性期每小时增加 1%死亡率 ? 发病2 d 内死亡者占 37% -50%, 发病1周内死亡者占
60% -70% ? AD临床症状多样、复杂 , 早期诊断较困难 , 误诊、漏
? 严重并发症包括主动脉破裂、主动脉瓣关闭不全、 主动脉及其重要分支阻塞产生脏器功能障碍。
AD临床分型
Two classification schemes for acute aortic dissection.
BRAVERMAN A C Cleveland Clinic Journal of Medicine 2011;78:685-696
?AD根据症状出现的时间长短分为 急性主动脉夹层，病程<2周 慢性主动脉夹层，病程>2周
主动脉夹层诊断及治疗指南解读
主动脉夹层诊断及治疗指南解读《主动脉夹层诊断及治疗指南》是由中国医师协会心血管病分会编写的，于2024年发布。
该指南提供了关于主动脉夹层的诊断和治疗的最新指导意见，旨在规范临床医生的诊疗行为，提高主动脉夹层的诊断率和治疗效果。
在诊断方面，指南强调了临床表现、影像学检查和血管内造影的重要性。
主动脉夹层的临床症状多样，常见的有胸痛、背痛和呼吸困难等。
然而，这些症状并非是特异性的，容易被误诊为其他疾病。
因此，引起高度怀疑的患者应进行进一步的检查。
影像学检查在主动脉夹层的诊断中起着重要的作用。
其中，计算机断层扫描（CT）是首选的影像学检查方法，可以提供较高的敏感性和特异性。
此外，磁共振成像（MRI）也可以用于主动脉夹层的诊断，尤其是对于无法耐受碘剂的患者。
而血管内造影则是主动脉夹层的金标准诊断方法，但由于其创伤性和并发症风险较高，一般只在其他方法无法明确诊断时使用。
在治疗方面，指南根据主动脉夹层的类型和临床情况，提供了个体化的治疗方案。
对于急性主动脉夹层（AD）患者，需要立即进行手术治疗。
传统的手术治疗方法包括开放手术和内膜外引流术，然而这些方法创伤性较大，有较高的并发症和死亡风险。
近年来，随着介入技术的发展，主动脉内修复（TEVAR）逐渐成为主动脉夹层的一线治疗方法。
TEVAR通过置入支架来重建主动脉壁，有效的阻止了夹层的进展，并降低了手术创伤。
因此，对于适应症患者，TEVAR是首选的治疗方法。
对于稳定的主动脉夹层患者，可以选择保守治疗或定期随访。
保守治疗包括使用药物来降低血压和心率，以减少主动脉压力，减缓夹层的进展。
此外，合理的生活方式改变也是非常重要的，包括戒烟、控制体重、饮食调整等。
综上所述，《主动脉夹层诊断及治疗指南》提供了对于主动脉夹层的全面指导。
医生在实际临床中，应根据患者的具体病情，结合指南的建议来制定个体化的诊疗方案。
此外，患者也要重视自身的症状，及时就医，并积极配合医生的治疗措施，以提高治疗效果和生活质量。
主动脉夹层动脉瘤分型
主动脉夹层动脉瘤分型一、前言主动脉夹层动脉瘤是一种常见的心血管疾病，它的发生率逐年上升，给人们的健康带来了很大的威胁。
主动脉夹层动脉瘤分型是对该疾病进行分类和诊断的重要手段，不同分型具有不同的临床表现和治疗方案，因此对该知识点进行深入了解和掌握非常必要。
二、什么是主动脉夹层动脉瘤？主动脉夹层动脉瘤是指由于主动脉内中层发生撕裂或剥离形成的一种局部扩张性变性，其内外两层之间形成了一个假腔。
这个假腔可以与真正的血管腔相通或者与周围组织相通。
三、主动脉夹层动脉瘤分型根据Stanford分型和DeBakey分型，目前已经将主动脉夹层动脉瘤分为三类。
1. Stanford分型Stanford分型将主动脉夹层动脉瘤分为两类：A型和B型。
A型主动脉夹层动脉瘤：起始于升主动脉，包括上行主动脉和降主动脉，其假腔可以扩展到胸、腹、髂等部位。
A型夹层动脉瘤的治疗一般采用手术治疗。
B型主动脉夹层动脉瘤：起始于降主动脉以下的任何部位，假性内膜剥离仅涉及胸部主动脉，不涉及上行主动或者降行主动脉。
B型夹层动脉瘤的治疗一般采用药物治疗。
2. DeBakey分型DeBakey分型将主动脉夹层动脉瘤分为三类：Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。
Ⅰ型：从升主到降主全包括在内，即从左心室至肾血管开口部。
这种类型的夹层通常需要手术治疗。
Ⅱ型：从升主到降主之间或者从降主到髂总血管之间。
这种类型的夹层通常需要药物治疗。
Ⅲ型：仅限于降主部分。
这种类型的夹层通常需要药物治疗。
四、主动脉夹层动脉瘤分型的临床表现不同类型的主动脉夹层动脉瘤具有不同的临床表现。
1. A型主动脉夹层动脉瘤A型主动脉夹层动脉瘤患者的临床表现包括：（1）胸痛：最常见的临床表现，多数患者呈急性发作，剧烈程度不一。
（2）呼吸困难：由于胸部假性内膜剥离所致。
（3）高血压：由于假性内膜剥离所致。
2. B型主动脉夹层动脉瘤B型主动脉夹层动脉瘤患者的临床表现包括：（1）胸部或背部轻度或中度持续性钝痛，可放射至肩部和上臂。
最新版Stanford B型主动脉夹层诊断和治疗中国专家共识(2022版)
Stanford B型主动脉夹层诊断和治疗中国专家共识(2022版)中华医学会外科学分会血管外科学组中国实用外科杂志,2022,42(4):370-379,387 Stanford B型主动脉夹层（type B aortic dissection，TBAD）是一种严重危害生命健康的血管疾病，有较高的病死率，多数TBAD具有起病急、发展快的特点。
自1996年头例TBAD腔内修复术成功实施以来，TBAD的治疗由巨创转为微创，围手术期病死率和并发症发生率均显著降低［1］。
2008年，中华医学会外科学分会血管外科学组发布了《主动脉夹层腔内治疗指南》，对TBAD的病因、诊断和腔内治疗作出了相应的推荐［2］。
经过十余年的发展，新的腔内技术和腔内器具逐渐广泛应用于临床实践，并产生了新的循证医学证据［3-4］。
鉴于此，中华医学会外科学分会血管外科学组组织国内血管外科领域部分专家，参考新临床研究尤其是基于我国病例的研究结果，结合临床实践，围绕TBAD的诊断和治疗讨论并制订本共识，旨在为其诊疗提供原则性指导和依据，协助临床医生决策。
1 定义、分型及分期1.1 定义典型的主动脉夹层（aortic dissection，AD）是由于各种原因导致的主动脉内膜撕裂，血液流入动脉壁间，主动脉壁分层、分离，血管腔被游离的内膜片分隔为真腔和假腔。
主动脉内膜上的血流入口即为原发破口，在主动脉远端可有继发破口，使真假腔之间血流相通。
假腔内可以是持续的血流灌注，也可因为血液淤滞导致血栓化。
1.2 分型AD的分型有助于指导临床治疗和评估预后。
1965年，DeBakey等首次根据AD的破口位置和夹层累及范围将其分为3种类型（图1）。
（1）Ⅰ型：原发破口位于升主动脉或主动脉弓，夹层累及范围自升主动脉至腹主动脉。
（2）Ⅱ型：原发破口位于升主动脉，夹层局限于升主动脉，少数可累及主动脉弓。
（3）Ⅲ型：原发破口位于左锁骨下动脉以远，夹层累及范围局限于胸降主动脉为Ⅲa型，夹层向远端累及腹主动脉为Ⅲb型。
主动脉夹层(AD)临床诊断和治疗
概 述
主动脉夹层 (Aortic Dissecction, AD) 概念：
主动脉腔内的血液通过破裂的内膜，进入主动脉壁中层 形成夹层血肿，并沿着主动脉壁纵轴延伸剥离的严重心 血管疾病。(并非主动脉壁的扩张，有别于主动脉瘤)
主动脉夹层流行病学特征
发病率 ＡＤ的平均年发病率为 0.5-1万/10万人口 ＡＤ最常发生在 50-7 0岁的男性,男女性别比约凡综合征或先天性心脏病等 40岁以下的ＡＤ患者 50%发生于妊娠妇女
主动脉造影
急性心肌梗塞
冠状动脉开口受累，导致急性心肌梗塞，以右冠多见 这种情况可能掩盖AD的诊断，如进行溶栓治疗会引起严重后果，早期死亡率高达71% ，因此临床上必须高度重视这种特殊情况。急性心肌梗塞尤其是下壁梗塞的患者，在进行溶栓或抗凝治疗前，首先要除外AD
左冠状动脉开口处可见内膜影
右冠开口处可见内膜影
疼 痛
74%～90%的急性AD患者首发症状为突发性剧烈 “撕裂样”或“刀割样”胸痛 ,持续不缓解
主动脉夹层临床表现
突发剧烈胸痛（见于90%的患者） 疼痛强度比部位更具有特征性 疼痛部位有助于提示夹层分离的起始部位 疼痛部位呈游走性提示夹层范围在扩大 疼痛常呈持续性，若突然消失又复出现提示 夹层再次撕裂 少数病人呈无痛性夹层
影像学诊断
常规的实验室检查对ＡＤ的诊断帮助不大 ,胸部平片仅有辅助诊断价值 目前可用于此的诊断方法包括 主动脉造影术 CT血管造影(CTA) 磁共振 (MRI) 经胸或经食管的超声心动图(UCG) 血管内超声
主动脉造影
突出优点 是确诊ＡＤ首要、准确、可靠的诊断方法 ,早期报道其敏感性和特异性为 88%和95% 缺点 属于有创性检查 ,有潜在危险性 ,且准备及操作费时 ,已少用于急诊
医学-主动脉夹层(AD)临床诊断和治疗
动脉粥样硬化斑块内膜破裂 动脉硬化对逆行性主动脉夹层起一定作用
损伤动脉壁的其它原因
主动脉脓肿 炎症 创伤 医源性损伤（主动脉内插管、主动脉-冠状 动脉旁路术、动脉造影剂误注入动脉内膜）
病理分型
分类方法 • 对受累主动脉的部位及范围进行定义 DeBakey法的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型 Stanford法Ａ和Ｂ型 解剖分类法 • 根据病程分类
解剖分类
解剖分类为近端夹层和远端夹层。 • 近端夹层包括DeBakey Ⅰ和Ⅱ型或StanfordＡ型 • 远端夹层包括DeBakey Ⅲ型或StanfordＢ型
病程分类
急性期 • 起病2周以内为急性期
亚急性期 • 主动脉夹层 2周-2月以内
慢性期 • 起病超过2月为慢性期
未经治疗的AD患者,发病第一个24小时内每小时死亡约1%,半数以上一周 内死亡;约70%二周内死亡;约90%一年内死亡。可见该病为心血管疾病中 致命的急诊之一
临床表现
特点：
多样性、复杂性、易漏诊、易误诊
• 疼痛 • 出血症状 • 缺血症状 • 压迫症状 • 心功能不全症状
疼痛
74%～7940%%的～急90性%AD的患急者性首A发D症患状者为首突发发症性状剧为烈 突发性剧烈 “撕裂样“”撕或裂“样刀”割或样“”刀胸痛割样,持”续胸不痛缓,解持续不缓解
８０％-９０％有高血压，特别累及肾动脉时 低血压常见于近端动脉夹层
休克 多由于Ⅲ型ＡＤ并发外膜破裂所致 易误诊为消化性溃疡、肝硬化、支 气管扩张、肺结核和肿瘤等
主动脉夹层临床表现
夹层破裂或压迫症状：心血管系统
主动脉瓣返流：是近端夹层的重要特征之一 脉搏异常：夹层血肿压迫或内膜片阻塞头臂血管
主动脉夹层的诊断及治疗
可显示主动脉夹层的病变部位、范围和程度，但 同样因其有创性而应用受限。
3
血液学检查
如D-二聚体等血液指标升高可提示主动脉夹层可 能，但缺乏特异性。
04 主动脉夹层分型与分期策 略
Stanford分型系统介绍
A型
累及升主动脉，不论远端范围如 何，均属于A型主动脉夹层。此型 最常见且最危险，需要紧急手术 治疗。
B型
未累及升主动脉的主动脉夹层， 起源于降主动脉并向远端延伸。B 型主动脉夹层相对较为稳定，部 分病例可采取药物治疗。
Debakey分型系统应用
I型
内膜破口位于升主动脉，扩展范 围超越主动脉弓，直至腹主动脉， 甚至髂动脉。此型主动脉夹层最
为严重，需要紧急手术治疗。
II型
内膜破口位于升主动脉，扩展范 围局限于升主动脉或主动脉弓。 此型主动脉夹层相对较为稳定，
MRI平扫
可发现主动脉增宽或形态异常，对主动脉夹层有一定提示作用。
增强MRI
能清晰显示主动脉夹层的真假腔和内膜片，对诊断有较高准确性。
MRI血管成像（MRA）
无需注射造影剂即可评估主动脉夹层的病变范围和程度，但操作时 间较长。
其他辅助检查手段
1 2
数字减影血管造影（DSA） 是诊断主动脉夹层的金标准，但因其有创性而较 少用于初诊患者。
复杂，临床应用较少。
计算机断层扫描（CT）诊断技巧
平扫CT
可发现主动脉增宽或形态异常，但难以明确主动脉夹层的诊断。
增强CT
能清晰显示主动脉夹层的真假腔、内膜片和血栓形成，是诊断主动 脉夹层的主要方法。
CT血管成像（CTA）
三维重建技术可更直观地显示主动脉夹层的病变全貌和与分支血管 的关系。
主动脉夹层诊断和治疗指南
主动脉夹层诊断和治疗指南主动脉夹层是一种较为严重的心脑血管疾病，通常会对患者的身体造成很大的威胁。
准确的诊断和及时的治疗对于扭转主动脉夹层的进展具有非常重要的意义。
本文旨在为医生和患者提供一份详细的诊断和治疗指南，以便及时发现和治疗主动脉夹层。
第一部分，主动脉夹层的诊断1.1 临床表现主动脉夹层的主要症状包括胸痛、背痛、腹痛等，还会引起呼吸急促、面色苍白、恶心、呕吐等不适症状。
其中胸痛是主动脉夹层的最常见症状，多数病人在发病时会出现剧烈、钝痛或撕裂感，可沿胸骨旁边向上向下放射。
此外，如果主动脉夹层累及了胸腔、纵隔或心包，还会出现呼吸困难、气促、吸气性呼吸困难等呼吸系统表现。
1.2 影像学检查为了明确主动脉夹层的确切位置和大小，影像学检查是非常必要的。
在接受影像学检查时，医生通常会采用超声波、CT、MRI等检查方式。
其中，CT检查对于主动脉夹层的诊断特别准确。
在扫描时，医生需要给患者注入造影剂以便更好地观察主动脉内腔的情况。
1.3 实验室检查血象、肝肾功能，心电图等可以帮助医生对主动脉夹层的诊断和鉴别。
第二部分，主动脉夹层的治疗2.1 保守治疗针对主动脉夹层患者的不同症状和情况，医生可以进行保守治疗。
这类治疗方法主要包括药物治疗、血管内治疗和其他支持治疗。
2.1.1 药物治疗如果主动脉夹层患者没有出现急性并发症，医生通常会采用药物治疗的方法来控制血压、心率等。
这种治疗方法主要通过降低血压、减少动脉内压力来减少对主动脉夹层的压力。
一般来说，主动脉夹层患者应该始终保持在低血压状态下，以减少夹层壁的剪力。
2.1.2 血管内治疗针对主动脉夹层的急性并发症，医生通常需要采用血管内治疗方法，以便更快地控制病情。
这种治疗方法主要包括介入性治疗和手术治疗。
2.2 手术治疗对于主动脉夹层病情比较严重的患者，医生可能会采用外科手术的方法来进行治疗。
手术治疗主要分为2种：开放手术和内镜手术。
2.2.1 开放手术开放手术目前仍是治疗主动脉夹层最有效的方法之一。
主动脉夹层动脉瘤教学查房(一)
主动脉夹层动脉瘤教学查房(一)主动脉夹层动脉瘤教学查房主动脉夹层动脉瘤是一种凶险的心血管疾病，为了更好的掌握其临床知识和诊疗技能，教学查房成为了必要的学习方式。
以下是本次主动脉夹层动脉瘤教学查房的主要内容。
一、病因及病理学特点1.病因：主要分为自发性和继发性两种，其中自发性较为常见，与高血压、动脉粥样硬化、某些遗传或结构性疾病因素有关。
2.病理学特点：主要表现为主动脉壁的内、外膜分离，形成虚腔。
此外，如有血管腔内血栓形成，也应考虑主动脉夹层动脉瘤的可能。
二、临床表现1.急性主动脉夹层动脉瘤：临床表现突出，疼痛强烈，突发性胸痛是其最主要的表现，可能伴随心慌、气短、出汗等症状。
2.慢性主动脉夹层动脉瘤：疼痛相对缓解，常常伴有背痛和腰痛等症状，可能长时间无明显症状。
三、诊断和治疗1.诊断：应根据临床症状和体征，结合影像学检查，如CT、MRI等对病情进行评估。
2.治疗：对于急性主动脉夹层动脉瘤，应尽早实施手术治疗，如手术风险大，可选择内科保守治疗。
对于慢性主动脉夹层动脉瘤，内科治疗是主要手段，如情况不稳定，手术治疗仍是必要的。
四、护理及预防1.护理：患者应住院治疗，避免剧烈活动和精神紧张。
同时应执行好术前术后护理，避免出现感染等并发症。
2.预防：应做好相关疾病的预防和治疗，如高血压、动脉粥样硬化等，保持健康的生活方式和饮食习惯，减少疾病的发生率。
主动脉夹层动脉瘤是一种需要高度重视的心血管疾病，准确判断病情，早期干预治疗，对于患者的康复和生命安全都具有重要意义。
教学查房不仅有助于对该疾病的了解和掌握，也为以后的临床实践提供了有力的指导和支撑。
主动脉夹层的诊断与治疗
• 因此对于AD患者，应常规测量四肢血压
• 大多数患者合并高血压，如出现低血压，则应考虑发生心 包填塞、血胸、心梗、夹层破裂可能
临床表现
• 3 心脏并发症
• 心脏是Stanford A型AD最常受累的器官。AD可导致心脏正常解剖结 构破坏或心脏活动受限从而引起相关症状：
• (1)主动脉瓣关闭不全与心力衰竭：夹层导致主动脉根部扩张、主动脉 瓣对合不良等可引起主动脉瓣关闭不全，轻者无明显临床表现，重者 可出现心力衰竭甚至心源性休克。
• 外科手术治疗：修补撕裂口、排空假腔或人工血管移植术。 手术死亡率及术后并发症发生率高。
小结
• 主动脉夹层临床特点：急性起病，突发剧烈撕裂样疼痛、 休克和血肿压迫邻近的主动脉分支血管时出现相应脏器缺 血症状
• 分型：DeBakey 分型和StanfordＡ、Ｂ型
• 治疗原则：绝对卧床休息、有效镇痛、控制心率和血压， 减轻主动脉剪应力，降低主动脉破裂的风险， Stanford Ａ型首选手术治疗， Stanford B型可行介入治疗
• 对于降压效果不佳者，可在β受体阻滞剂的基础上联用一种或多种降 压药物。
• 若患者心率未得到良好控制，不要首选硝普钠降压。因硝普钠可引起 反射性儿茶酚胺释放，使左心室收缩力和主动脉壁切应力增加，加重 夹层病情。
• （3）通便治疗 • （4）对症支持治疗
治疗
• 介入治疗：在主动脉内置入带膜支架、压闭撕裂口，扩大 真腔
腹膜后出血，以及急性心力衰竭或肾衰竭。
二、病因与发病机制
• 基础病理变化：遗传或谢性异常导致主动脉中层囊样退行性变。 • 部分患者为伴有结缔组织异常的遗传性先天性心血管疾病（如马方综合征），
但大部分患者发病原因仍不明确。
主动脉夹层动脉瘤名词解释
主动脉夹层动脉瘤名词解释什么是主动脉夹层动脉瘤？主动脉夹层动脉瘤（Aortic Dissection）是指血液在主动脉壁内形成新的通道，导致主动脉壁剥离。
主动脉夹层动脉瘤主要发生在主动脉的内膜和中膜之间，形成真腔和假腔。
真腔是血液原始通道，假腔是主动脉内膜与中膜之间的新通道，两者之间可以相互沟通。
主动脉夹层动脉瘤是一种较为严重且紧急的情况，如果不及时处理，患者可能会发生主动脉破裂，导致生命危险。
主动脉夹层动脉瘤的症状主动脉夹层动脉瘤的症状可因病情不同而有所差异。
一般来说，主动脉夹层动脉瘤的典型表现包括以下几个方面：1.突发剧烈的胸痛：主动脉夹层动脉瘤时，病人往往会出现突发性剧烈疼痛，常常被形容为“刀劈样”疼痛，疼痛可向背部放射，伴有不安感。
2.血压不稳：主动脉夹层动脉瘤时，由于新通道的形成，会导致血液在主动脉内形成两个通路，造成血压失控。
患者可能出现血压升高或降低的情况，甚至出现一侧高一侧低的情况。
3.呼吸困难：由于主动脉夹层导致主动脉内腔狭窄，从而影响到周围器官的供血。
患者可能会感到呼吸困难、胸闷等症状。
主动脉夹层动脉瘤的发生原因主动脉夹层动脉瘤的发生原因是多种多样的，下面是一些常见的原因：1.动脉壁结构异常：如驰快动脉瓣疾病、Marfan综合征等遗传性疾病，会导致主动脉壁结构异常，增加主动脉夹层动脉瘤的发生风险。
2.高血压：长期的高血压会加重主动脉壁的压力，增加主动脉夹层动脉瘤的发生概率。
3.动脉粥样硬化：动脉粥样硬化是一种血管壁的病变，会使动脉壁转化为脆弱和易受损的状态，增加主动脉夹层动脉瘤的发生风险。
主动脉夹层动脉瘤的分类与诊断主动脉夹层动脉瘤可按照解剖位置和形态特点进行分类。
按解剖位置可以分为两类：上行主动脉夹层动脉瘤和降主动脉夹层动脉瘤。
按形态特点又可分为两类：A型主动脉夹层动脉瘤和B型主动脉夹层动脉瘤。
A型主动脉夹层动脉瘤是指起始于主动脉瓣上方的夹层，朝上行主动脉扩展；B型主动脉夹层动脉瘤是指起始于锁骨下动脉以下的夹层，多为胸腹主动脉的病变。
主动脉瘤的临床诊断与治疗
主动脉瘤的临床诊断与治疗摘要】动脉瘤是动脉局部薄弱、突出的疾病。
主动脉动脉瘤可发生于主动脉的任何部位，但是3／4位于腹主动脉，而从胸降主动脉至上腹部占1／4。
主动脉瘤是由于高血压、动脉粥样硬化、梅毒、先天性、外伤、感染和遗传性结缔组织发育异常所引起的主动脉壁中层弹力纤维断裂与坏死，管内血流高压冲击而引起的局限性管腔显著扩张或膨胀。
【关键词】主动脉夹层瘤心脏外科手术体外循环一、临床资料选择2001～2005年手术治疗的7例主动脉夹层患者，其中急性夹层4例，慢性夹层3例；DeBakey Ⅰ型主动脉夹层瘤4例中行升主动脉置换及全弓替换2例，行升主动脉置换及全弓替换加支架1例，行Bentall手术同期行半弓置换1例。
同期行冠状动脉搭桥2例。
4例采用深低温停循环（DHCA）、左锁骨下动脉灌注和上腔静脉逆灌(RCP)。
DeBakey Ⅱ型主动脉夹层瘤2例，单纯行升主动脉置换，DeBakey Ⅲ型1例，非体外循环下行降主动脉置换。
结果：7例均痊愈出院，无手术和住院死亡病例。
电话及门诊随访6～12个月，心功能Ⅰ级6例，Ⅱ级1例。
二、临床表现(一)症状胸主动脉瘤早期多无临床症状，常在X线检查中发现。
症状与瘤体发展速度以及位置有关。
1.疼痛常在上胸或背部并向左肩、上肢、颈部放射。
后者常是瘤体即将破裂或侵蚀骨、神经所引起。
疼痛若呈撕裂或刀割状且沿血管放射，则提示夹层动脉瘤。
2.呼吸困难压迫气管、支气管所致，常在坐位、胸部前倾时改善。
3.咳嗽为气管或支气管刺激所致，也可因压迫支气管引起阻塞而产生继发性感染。
4.声音嘶哑或失音弓部瘤压迫左侧喉返神经所引起。
5.吞咽困难压迫食管所致。
6.咯血或呕血动脉瘤侵蚀或破裂入气管或食管之故。
7.神经系统症状除压迫喉返神经外，尚可压迫膈神经，产生呃逆或膈肌麻痹；压迫肋间神经，引起神经痛；有降主动脉瘤可腐蚀椎体，压迫脊髓而产生截瘫。
(二)体征1.异常搏动主动脉弓或无名动脉瘤，可在胸骨上窝扪及到搏动。
主动脉夹层的分型、症状及治疗决策
主动脉夹层的分型、症状及治疗决策主动脉夹层又称主动脉夹层动脉瘤，是指主动脉内膜撕裂后，腔内的血液通过内膜破口进入动脉壁中层形成夹层血肿，并沿血管长轴方向扩展，形成动脉真、假腔病理改变的严重主动脉疾病主动脉夹层与主动脉壁内血肿（IMH）以及透壁性动脉粥样硬化溃殇（PAU）均以动脉中层破坏为特征，统称为急性主动脉综合征（AAS）。
其中，主动脉夹层最为常见，其年发病率为（2.6-3.5 ）例/( 10万人），50-70岁为高发年龄，男性较女性高发主动脉夹层的临床特点为急性起病，突发剧烈疼痛、高血压、心脏表现以及其他脏器或肢体缺血症状等。
如不及时诊治，48小时内死亡率高达50%，其主要致死原因为主动脉夹层动脉瘤破裂至胸、腹腔或者心包腔，进行性纵隔、腹膜后出血，以及急性心力衰竭或者肾衰竭等。
分型根据夹层起源和主动脉受累部位，可将主动脉夹层按De Bakey系统分为三型；Ⅰ型：夹层起源于升主动脉，扩展超过主动脉弓到降主动脉，甚至腹主动脉，此型最多见。
Ⅱ型：夹层起源并局限于升主动脉。
Ⅲ型：病变起源于降主动脉左锁骨下动脉开口远端，并向远端扩展，可直至腹主动脉（Ⅲa，仅累及胸降主动脉；Ⅲb，累及胸、腹主动脉）。
Stanford分型将主动脉夹层动脉瘤分为A、B两型。
无论夹层起源于哪一部位，只要累及升主动脉者称为A型，相当于De Bakey Ⅰ型和Ⅱ型，夹层起源于胸降主动脉且未累及升主动脉者称为B型，相当于De Bakey Ⅲ型。
临床表现起病2周内为急性期，2周至2个月为亚急性期，超过2个月者则为慢性期。
本病临床表现取决于主动脉夹层动脉瘤的部位、范围和程度、主动脉分支受累情况、有无主动脉瓣关闭不全以及向外破溃等并发症。
一、疼痛疼痛是本病最主要和常见的表现。
超过80%的病人有突发前胸或胸背部持续性、撕裂样或刀割样剧痛，疼痛剧烈难以忍受，部位往往与夹层病变的起源位置密切相关，起病后即达高峰，可放射到肩背部，亦可沿肩胛间区向前胸、腹部以及下肢等处放射。
主动脉夹层动脉瘤破裂诊断以及治疗
主动脉夹层动脉瘤破裂诊断以及治疗
主动脉不光会控制着人们的身体，如果是长久了，大家对于自己的健康越来越不重视，很容易就会让主动脉出现现象和疾病，就比如说主动脉夹层动脉瘤破裂，这一现象对于大家来说非常的陌生，可是却给自己身体带来很严重的后果，接下来为大家介绍一下。
疾病诊断
胸痛需与急性心肌梗死鉴别，后者胸痛逐步加重，或减轻后再加重，很少向胸部以下放射，用止痛药可收效，伴心电图和血清心肌酶的特征性改变。
检查方法
实验室检查：
常规的化验检查对主动脉夹层的诊断无特殊意义，只能用于
排除其他诊断的可能性。
偶可因主动脉夹层急性起病与应激有关的白细胞增多，或因严重出血及大量血液流入假腔引起的贫血，个别报道有弥漫性血管内凝血；除非夹层血肿累及冠状动脉发生心肌梗死，血清转氨酶一般不升高；血沉无明显增快，但有报道，当出现浆膜腔积血时，血沉可增快；当肠系膜上动脉受累并累及胰腺时，可致血清淀粉酶增高；肾脏受累时，可出现血尿；脑卒中时，可出现血性脑脊液。
介绍了主动脉夹层动脉瘤破裂，生活中朋友们要注重自己的身体健康过度的，加班熬夜或者是有病情，没有及时的进行治疗很容易，会给自己的主动脉带来非常大的伤害。
主动脉夹层的诊断与治疗
主动脉夹层的确定性诊断步骤
1 确定是否有主动脉夹层
主动脉夹层
动脉粥样硬化性动脉瘤
主动脉直径 主动脉壁厚度 管腔表面
轻度扩张
明显扩张
正常（壁内血肿者显著 增厚）
显著增厚
光滑
粗糙
附壁血栓
仅见于假腔内
管腔内
血流速度减慢
仅见于假腔内
管腔内
主动脉双管征
有
无
主动脉夹层的确定性诊断步骤
主动脉夹层的确定性诊断步骤
5 血管腔内超声 血管腔内超声可清楚显示主动脉腔内的三维结构， 对主动脉夹层诊断的准确性高于TTE和TEE。常在 腔内隔绝术中应用，对评判夹层裂口和内漏具有 较高使用价值。
七、主动脉夹层的确定性诊断步骤
1. 确定是否有主动脉夹层 2. 确定夹层的病因、分型、分类和分期 3. 鉴别夹层的真假腔 4. 确定有无主动脉夹层外渗和破裂预兆 5.确定有无主动脉瓣返流及心肌缺血 6 确定有无主动脉分支动脉受累及
主动脉夹层影像学检查方法的选择和应用
1 主动脉Duplex彩超 包括经胸主动脉彩超（TTE）和经食道主动脉彩 超（TEE）。其优点是无创，无需造影剂，可定 位内膜裂口，显示真、假腔的状态及血流情况， 并可显示并发的主动脉瓣关闭不全、心包积液及 主动脉弓分支动脉的阻塞。TEE的缺点是可能引 起干呕、心动过速、高血压等，有时需要麻醉。
4 主动脉DSA 尽管无创诊断技术发展迅速，主动脉DSA仍然保留着诊断 主动脉夹层“金标准”的地位。目前常在腔内隔绝术中应 用。新一代三维DSA造影对准确判断夹层裂口的大小和位 置有其他各项检查难以企及的效果。DSA的缺点是其有创 操作及造影剂均有导致并发症的可能。
主动脉夹层影像学检查方法的选择和应用
胸主动脉夹层动脉瘤,胸主动脉夹层动脉瘤的症状,胸主动脉夹层动脉瘤治疗【专业知识】
胸主动脉夹层动脉瘤,胸主动脉夹层动脉瘤的症状,胸主动脉夹层动脉瘤治疗【专业知识】疾病简介主动脉血流通过内膜裂破处进入主动脉壁，在主动脉壁内形成血肿。
血肿扩大时，将主动脉壁中层剥离成为内、外两层，称为主动脉夹层动脉瘤。
1542年Sennertus，1761年Morgagni即对本病作了描述。
1826年Laennec称之为夹层动脉瘤。
主动脉夹层动脉瘤的发病率，每年每百万人口约为5～10例。
男女之比约为3∶1，发病年龄大多数在40岁以上。
疾病病因一、病因：主动脉夹层形成的原因很多，动脉硬化、高血压、动脉中层囊性坏死、马凡氏综合症、主动脉缩窄、大动脉炎、外伤及梅毒等。
除外伤之外，其病理基础都是主动脉中层和平滑肌的改变。
二、病理改变：主动脉壁中层退行性病变，各层组织粘合力减退，主动脉壁受血流冲击或血管滋养管裂破引致内膜断裂，则主动脉壁中层剥离，形成外层薄、内层厚的壁间血肿。
心脏搏动产生的应力对升主动脉和近段降主动脉影响最大，因而60～70％的病例夹层动脉瘤起源于升主动脉，25％起源于近段降主动脉。
约90％的病例并有高血压。
夹层动脉瘤形成后，可向远段主动脉延伸，累及胸主动脉全长和腹主动脉及其分支；向近段主动脉延伸则累及冠状动脉和主动脉瓣，引致冠循环血流阻断或主动脉瓣关闭不全。
夹层病变累及颈总动脉则产生脑缺血症状；肋间动脉受累则可引致脊髓缺血产生截瘫；肾动脉受累则引致肾功能衰竭；髂、股动脉受累则可引致肢体坏死。
夹层动脉瘤长大后如外层穿破入心包腔或胸膜腔，则产生心包压塞或大量血胸引致死亡。
有的病人动脉瘤内层穿破入主动脉腔，则主动脉形成两个血流通道，主动脉壁剥离过程就不再发展，病情得到缓解。
1、分型：1965年DeBakey按夹层动脉瘤发生的部位和范围分为三种类型，在临床上得到广泛应用。
Ｉ型：内膜破裂处位于升主动脉，主动脉壁剥离范围起源于升主动脉，累及主动脉弓、降主动脉，并可延伸到腹主动脉。
Ⅱ型：内膜破裂处位于升主动脉，主动脉壁剥离范围局限于升主动脉。
主动脉夹层诊断和治疗指南
主动脉夹层诊断和治疗指南一、什么是主动脉夹层主动脉是人体内最大的动脉，它负责将心脏泵出的血液输送到全身各个部位。
主动脉壁由内膜、中膜和外膜三层结构组成。
主动脉夹层是指主动脉内膜出现破口，血液从破口进入主动脉壁中层，使中层和内膜分离，并沿着主动脉长轴方向扩展，形成真假两腔的一种病理改变。
二、主动脉夹层的病因和危险因素主动脉夹层的病因尚不十分明确，但以下因素可能增加发病风险：1、高血压：长期高血压会导致主动脉壁的结构和功能发生改变，使其更容易发生夹层。
2、动脉粥样硬化：粥样斑块会使主动脉壁变得脆弱，容易破裂。
3、遗传性疾病：如马凡综合征等，这类患者的主动脉壁结构存在先天缺陷。
4、外伤：如胸部受到严重的撞击。
5、妊娠：孕期体内激素水平变化和血流动力学改变，可能增加主动脉夹层的风险。
6、其他：如主动脉炎症、医源性损伤等。
三、主动脉夹层的症状主动脉夹层的症状多种多样，主要取决于夹层的部位、范围和严重程度。
常见的症状包括：1、剧烈疼痛：这是主动脉夹层最常见的症状，通常表现为突发的、剧烈的胸背部或腹部疼痛，呈撕裂样或刀割样，疼痛难以忍受。
疼痛可沿血管走行方向转移。
2、高血压：多数患者发病时伴有高血压，且血压难以控制。
3、心血管系统症状：可出现心率加快、心力衰竭、心肌梗死等。
4、神经系统症状：如头晕、晕厥、偏瘫、失语等。
5、消化系统症状：如恶心、呕吐、腹痛等。
6、呼吸系统症状：如呼吸困难、咳嗽、咯血等。
四、主动脉夹层的诊断方法1、影像学检查（1）CT 血管造影（CTA）：是目前诊断主动脉夹层最常用的方法，能够清晰地显示主动脉夹层的部位、范围、真假腔的情况以及分支血管的受累情况。
（2）磁共振血管造影（MRA）：对于肾功能不全或对碘造影剂过敏的患者，MRA 是一种较好的选择。
（3）经食管超声心动图（TEE）：可在床旁进行，对于病情危急的患者具有重要意义。
（4）主动脉造影：是诊断主动脉夹层的“金标准”，但由于其具有创伤性，目前已较少应用。
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腔
假腔
口径
常小于假腔
常
大于真腔
搏动时相 收缩期扩张
收
缩期压缩
血流方向 收缩期正向血流 收
缩期逆向血流位置
主动脉弓内
诊断步骤
确定有无外渗和破裂预兆
夹层外渗导致的心包腔积液是 急性死亡的主要原因之一。和检 查中经常能发现纵隔和胸膜腔积 液。夹层进行性外渗常常是其破 裂的预兆，也是急诊行手术或腔 内隔绝术的主要指征。
辅助检查的选择
诊断步骤
确诊有无
典型的易于明确诊断，但须注意和动脉粥样硬化性主动脉瘤鉴 别。
动脉粥样硬化性动脉瘤
主动脉直径 轻度扩张 主动脉壁厚度 正常
明显扩张 显著增厚
管腔表面
光滑
粗糙
附壁血栓
仅见于假腔内
管腔内
血流速度减慢 仅见于假腔内
管腔内
主动脉双管征 存在
不存在
诊断步骤
确定的分型、分区和分期
病因
高血压和动脉粥样硬化
患者中约合并高血压，除血压绝对 值增高外，血压变化率（）增大是引 发的主要因素。此外，动脉粥样硬化 可使动脉内膜增厚，导致动脉壁中膜 营养不良，这也是的重要诱发因素。
病因
特发性主动脉中层退行性变
约有的夹层动脉瘤患者主动脉中层 弹力纤维和胶原呈现进行性退变，并 出现粘液样物质，称为中层囊性坏死。 中层退变的另一种类型是平滑肌细胞 的缺失，这种类型的病变多见于高龄 患者的主动脉夹层血管壁。
区：裂口位于升主动脉； 区：裂口位于无名动脉与左颈总动脉开口之间； 区：裂口位于左颈总与左锁骨下动脉开口之间； 区：裂口位于左锁骨下动脉开口以远的主动脉弓； 区：裂口位于胸降主动脉； 区：裂口累及腹部内脏动脉；
病理分期
急性期： 发病周之内者； 亚急性期：发病周至个月者； 慢性期： 发病个月以上者； 稳定期：体检中偶然发现的无症状者。
主动脉分支动脉闭塞可导致相应的脑、肢体、 肾脏、腹ห้องสมุดไป่ตู้脏器缺血症状，如脑梗死、肢体动 脉搏动消失、尿滁溜、肠麻痹、截瘫等；
临床表现
夹层穿透气管和食道时可出现咯血和呕血； 夹层压迫左侧喉返神经可出现声带麻痹；压迫
上腔静脉出现上腔静脉综合征；压迫气管表现 为呼吸困难；压迫颈胸神经节出现综合征；压 迫肺动脉出现肺栓塞体征； 累及锁骨下动脉、颈总动脉和髂股动脉者可出 现局部血管杂音，而同侧的脉搏减弱或消失； 伴有难控性高血压的急性期患者常出现意识改 变等高血压脑病的表现。
诊断步骤
确定有无主动脉瓣返流及心肌 缺血
脉压差增大和心脏舒张期杂音常 提示主动脉瓣返流，彩超可确定 诊断。 累及冠状动脉开口时可导致心肌 缺血，但需要排除并存的冠脉疾 病，可发现冠状动脉的开口是否
诊断步骤
确定有无主动脉分支动脉受累 及
主动脉分支动脉受累可导致受累 靶器官缺血的各 种临床症状，同 时主动脉的重要分支动脉受累导 致的脏器急性缺血也是急诊手术 的指征之一。
主动脉夹层动脉瘤 的诊断和治疗
概述
主动脉夹层动脉瘤 ( , ) 是一种发病极为凶险， 预后极差的心血管病急症，年自然发病率约万， 男女之比约为∶，发病年龄大多在岁以上。
主动脉血流通过内膜破裂口进入主动脉壁，将 主动脉壁中层剥离成为内、外两层而形成夹层。
近十年来，由于经食道彩色超() 、磁共振血管 造影() 、血管造影()等新影像学检查技术的广泛 应用，的诊断变得日益快捷和准确。
内科保守治疗
. 镇静，镇痛：吗啡>，度冷丁> 或给予冬眠合剂；
治疗方案
未经治疗的急性夹层预后极差，小时内死亡， 周内死亡，个月死亡；
夹层动脉瘤肯定性治疗原则是封闭撕裂入口， 治疗因夹层所造成的并发症，但具体根据各型 又有不同；
型夹层，应马上考虑外科手术治疗。型夹层预 后好于型夹层，年生存率，年，年，外科手术 效果较差，主要考虑内科保守治疗和介入治疗；
治疗方案
临床表现
突发剧痛：突然感觉腹部、胸部或背部刀割样 或撕裂样剧烈疼痛，常为持续性，应用常规剂 量的强镇痛剂多不能完全止痛；
呈现面色苍白、大汗淋漓、四肢湿冷、脉搏细 弱、呼吸急促等休克征象，但血压仅略有下降 甚至升高 ；
合并主动脉瓣严重返流，可有舒张期杂音，并 迅速出现急性左心衰、心包填塞，低血压甚至 晕厥（尤其是型区夹层患者）；
辅助检查
：一般无异常征象，但可排除心肌梗塞的诊断， 合并高血压的病例可显示左心室肥厚 ；
胸部线：上纵隔增宽，主动脉弓局限性隆起， 升主动脉与降主动脉外径悬殊，有的病例可显 示胸膜腔积液（左侧为多）；
：可显示夹层隔膜将主动脉分割为真假两腔的 主动脉双管征；
：可显示真、假腔和累及范围，诊断准确性和 特异性均接近；
的分型、分区和分期是决定其治疗策略的重要 依据，在获得完整的病史和或等影像学资料后应 尽快作出综合判断，其中确定裂口的位置和数量 是其手术治疗的主要基础。传统开放手术旨在以 人工血管置换病变动脉段；腔内隔绝术的原则是 通过腔内移植物隔绝封闭破裂口以彻底消除破裂 的后患。
诊断步骤
鉴别夹层的真假腔
真
病理分型－
型：无论夹层起源于哪一部位，只要累及升主动脉者称为型; 型：夹层起源于胸降主动脉且未累及升主动脉者称为型。 型相当于 型和型； 型相当于 型。
病理分区
病理分型是为了方便主动脉置换手术而提出的，而病理分区 法对夹层裂口的描述更为准确，更适用于腔内隔绝术。该法 主要用从升主动脉根部到髂外动脉的条分线将主动脉及髂动 脉分为个区。
创伤
病因
主动脉的钝性创伤、心导管检查、主动 脉球囊反搏（）、主动脉钳夹阻断乃至不 恰当的腔内隔绝术操作均可引起。腔内操 作造成的夹层常为逆行撕裂，多数不需要 手术治疗。
主动脉炎
病理分型－
型：起源于升主动脉 并累及腹主动脉
型：局限于升主动脉
型：起源于胸降主动 脉，向下未累及腹主 动脉者称为，累及腹 主动脉者称
病因
遗传性疾病 马凡综合征 ( )、综合征、综合征、综合征等几种常见的常染色体遗传性 疾病易伴发。其特点是多在年轻时即发生主动脉夹层，且具有家族性，是 年轻主动脉夹层患者最常见的病因，其中以马凡综合征最为多见，约占％。
病因
先天性主动脉畸形
常见于先天性主动脉瓣二瓣化畸形、 狭窄和主动脉缩窄。其中主动脉缩窄 患者夹层的发生率是正常人的倍，而 且夹层多出现在主动脉缩窄的近端， 几乎从不发展至缩窄以下的主动脉。