Zeta电位仪测试简化过程
一般液体的zeta点位
一般液体的zeta点位一般液体的zeta点位Zeta电位是指液体中带电颗粒与物质分子之间的相互作用力的衡量指标。
它通常用来评估某些系统的电动势，并被广泛地应用于生物化学，环境科学，以及材料科学等领域。
一般液体的zeta点位可以通过以下步骤来计算：步骤一：实验准备首先，需要准备一定量的液体样品，并将其倒入一个清洁的小容器中。
随后，将介质添加到液体中使其浓度达到理想状态。
步骤二：测量pH值借助特定的pH计仪器，可测量出样品中的酸碱度，并记录下这些数据。
这一步骤是十分重要的，因为pH值能够影响液体中的离子含量，从而影响zeta点位的测量结果。
步骤三：制备悬浮液随后，在样品物质中加入适量的表面活性剂，并进行搅拌，制备出悬浮液。
这是因为表面活性剂能够有效地阻止固体颗粒沉降到底部，从而帮助我们进行更加准确的实验。
步骤四：测量电动势接下来，需要用粒度仪测量出悬浮液中颗粒的大小和浓度，并利用电动势仪器来测量样品中颗粒的电动势。
这个步骤能够帮助我们获得zeta点位的准确数值。
步骤五：数据分析最后，需要将所有测量数据进行统计和分析。
为了准确地计算zeta点位，需要根据特定的公式将所有测量结果进行整合，并进行数据拟合。
通过这个方法，我们可以得到液体中的zeta点位数值。
总结：一般液体的zeta点位是许多领域中重要的研究指标。
通过以上步骤，可以测量出液体中颗粒的电动势，并获得zeta点位的具体数值。
这无疑会对我们更好地了解液体的性质、特性，以及与其交互的物质起到重要的帮助作用。
表面zeta电位测试方法
表面Zeta电位测试方法介绍表面Zeta电位测试方法是一种用于测量材料表面电荷分布的技术，该方法基于Zeta电位原理，通过测量固体材料表面的电势差来评估材料的表面电荷状态。
表面Zeta电位测试方法在材料科学、化学、生物学等领域中具有广泛的应用，可以用于研究材料表面的电化学性质，评估材料的表面活性，以及优化材料的性能等方面。
什么是Zeta电位？Zeta电位是指液体中带电粒子与周围溶液之间的电位差。
在固体材料的表面上，也存在着Zeta电位。
由于材料表面的电荷分布不均匀，导致了Zeta电位的存在。
通过测量固体材料表面的Zeta电位，可以推断材料表面的电荷分布情况，进而评估材料的表面性质和活性。
表面Zeta电位测试方法的原理表面Zeta电位测试方法基于电荷-位移（charge-displacement）原理。
当固体材料表面带有电荷时，液体中的带电粒子将会在表面附近发生位移。
该位移产生的电场会与材料的表面电场相互作用，形成一个稳定的电位差，即Zeta电位。
通过测量Zeta电位的大小，可以间接地获得材料表面的电荷分布情况。
表面Zeta电位测试方法的步骤表面Zeta电位测试方法一般包括以下步骤：1.准备样品：选择需要测试表面Zeta电位的材料，并将其表面清洁干净，以确保测试结果的准确性。
2.浸泡样品：将清洁的材料样品浸泡在合适的溶液中，使其充分与液体接触。
3.测量Zeta电位：使用专业的Zeta电位测试仪器，将其探头浸入液体中，接触到材料样品表面。
通过仪器测量得到的电位差即为Zeta电位。
4.数据处理：根据测量得到的Zeta电位数据，可以使用适当的数学模型和计算方法，进一步分析材料表面的电荷分布情况。
表面Zeta电位测试方法的应用表面活性剂的评估表面Zeta电位测试方法可以用于评估表面活性剂的性能。
活性剂是一类具有较强表面活性的物质，广泛应用于各种工业和科研领域。
通过测量材料表面的Zeta电位，可以评估表面活性剂的吸附情况和分散性能，进而优化其配方和应用方式。
zeta电位电导率校准
zeta电位电导率校准
1、打开zeta电位仪主机，启动电脑，进入控制程序窗口ZetaProbe Main Panel；
2、PH探针校正：将PH计放入缓冲液中边搅动，点zeta电位仪主机控制面板上Calibrate→PH→Acid/Neutral/Base→调节pH酸碱度到标准值（右下旋钮）→Acid Set/Neutral Set/Base Set；
3、电导率校正：将标准液倒入容器中盖好，调节转速～100r/min，点Zeta电位仪主机控制面板上Calibrate→Cond→Cell K→调节Cond值到标准值（右下旋钮）→Cell Set；
4、主探头校正：将KSiW溶液倒入容器内盖好，调节转速～100r/min，点菜单Calibrate，进入Calibrate ZetaProbe窗口，点Calibrate，即自动运行；
5、将被测粉体配制成一定浓度的悬浮液，要求液面高度在容器的两条线之间（250~280ml），调节转速进行搅拌；
6、按照《ZetaProbe TM使用说明书》进行zeta电位等测试。
注意测试前按要求输入正确的颗粒和溶液性质参数；
7、保存所创文件（包括实验数据、参数等），关机。
注意事项
1、若要进行酸碱滴定测等电点或测pH酸碱度，则每次实验前须校正PH探针；若要测试溶液电导率，则须校正电导率。
主探头可每周校正一次；
2、每次更换样品均需清洗主探头、PH探针以及容器，最好擦干，以免前面残留粉末影响实验结果；
3、实验结束后要彻底清洗主探头、PH探针和容器，并将PH探针放回酸性缓冲液中；
4、若进行酸碱滴定则每次关机前需将酸碱滴定管清洗3~5次。
Zeta电位测量-ParticleSolutions软件-草稿资料
R、 Liquid 溶剂设置
T、粘度、折光指数、介电常数、 pH 值设置
U 、 Particle 颗粒常数设置——不需要设置
W 、 Smoluchowski 模式——适用于高 盐及大颗粒体系
X 、 Huchel 模式——适用于低盐、 非极性溶剂及小颗粒体系
Y、 Henry 模式——适用 于高盐、 小颗粒、 单价离 子的蛋白
极片，极板间无气泡，样品池表面擦干，连接电极线，再将样品池放入仪器的样品槽内，
电
极接口方向向右 。（注：有机相样品只能使用石英样品池以及耐腐蚀电极）
4、在测量窗口中进行参数设置
A 、点击 SOP， 弹出参数设置对 话框
B、依次输入： 样品名称 课题组名称 项目名称 编号 备注
C 、点击左边的 Instrument Parameters
Zeta 电位测量 1、打开仪器电源，电脑电源双击桌面快捷方式 界面：
，运行软件， 最终得到如下
2、选择 PALS Zeta 电位测量，点击 New ，弹出测量窗口
C、点击 New，弹出测量窗口
A 、点此下拉符号，弹出下拉选项
B、点选 PALS Zeta Potential Measurement
3、将制备好的样品（样品量约 1.3ml ）装入样品池，插入干净的电极，样品液完全浸没电
9、数据显示与输出 9.1、导入测量数据
9.2、输出实验结果 APALS 报告、 PALS 图像、 PALS 二维图像、小结
C、输出 形 式选 择： PDF/XLS/CSV
V 、数据分析模式设置
点 OK ，结束常数设置。
5、开始测量（注：在弹出的对话框，千万不要点击 工程师联系。 ）
bypass；如长时间不能开始测量，请与
物理化学实验zeta电位的测定
物理化学实验zeta电位的测定下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!物理化学实验: Zeta 电位的测定1. 简介在物理化学领域，Zeta 电位是表征分散体系稳定性的重要参数之一。
zeta电位变化
zeta电位变化Zeta电位是指在一个离子表面处，被磁粒子浸润物质中的离子带电层中，电势差的变化量。
当物质表面带有电荷时，它们会在周围形成一个带电层。
在这个带电层中，电荷分布不同，电荷密度也有所不同。
在这个层中，存在着一种电势差，即Zeta电位。
下面，我们将详细介绍，Zeta电位变化的具体步骤。
第一步，准备实验样品。
首先需要获取到一个具有带电性质的样品，可以选择一些和粒子浸润物质不同类型的表面，例如不同材料的金属片、玻璃片、电极、生物质等等。
然后在样品的表面涂覆一层特定的润滑剂或其他表面剂。
这一步是为了增强样品的电荷，并保证电荷均匀分布在表面上。
第二步，将样品放置在粒子浸润物中，通过粒子表面对样品表面的相互作用以及剪切力，来研究Zeta电位的变化。
此时，在实验室的仪器中，通常使用一个小角度的拉曼散射来确定粒子对样品的相对位置，以便对样品表面上电荷分布的变化进行监测。
第三步，利用测定器测定Zeta电位。
在实验中，需要使用一个Zeta电位测量仪。
该测量仪可用于测量物质表面的电势差。
当电荷分布均匀时，Zeta电位为零。
但在实验中，由于样品表面的电荷分布不均匀，因此Zeta电位会随着粒子表面对样品表面的相对位置而改变，我们可以通过相应的测量器来记录这一变化。
第四步，分析测量结果。
通过测量器获取的数据，我们可以绘制出Zeta电位与时间的变化曲线图。
根据曲线图上的变化趋势，可以判断样品表面对粒子浸润物的吸附态势，以及性质的改变情况。
最后，需要注意的是，Zeta电位的变化可能会受到许多因素的影响，例如样品的PH值、离子强度、表面能、溶液组成和浓度等等。
因此，在进行实验前，需要针对不同条件下的变化情况进行研究分析，并确定实验必要的条件。
综上所述，Zeta电位变化是研究物质表面性质的重要手段。
通过密切结合理论和实验，可以更准确地探索物质表面的性质，为实际应用提供科学依据。
实验7.zeta电位实验
实验7 Zeta 电位法测蛋白质的等电点实验目的1. 掌握zeta 电位的测试原理方法以及zeta 电位仪的使用。
2. 掌握通过zeta 电位测量蛋白质等电点的方法。
实验原理分散于液相介质中的固体颗粒，由于吸附、水解、离解等作用，其表面常常是带电荷的。
Zeta 电位是描述胶粒表面电荷性质的一个物理量，它是距离胶粒表面一定距离处的电位。
若胶粒表面带有某种电荷，其表面就会吸附相反符号的电荷，构成双电层[1]。
在滑动面处产生的动电电位叫作Zeta 电位，这就是我们通常所测的胶粒表面的(动电)电位。
蛋白质是两性电解质。
蛋白质分子中可以解离的基团除N ―端α―氨基与C ―端α―羧基外，还有肽链上某些氨基酸残基的侧链基团，如酚基、巯基、胍基、咪唑基等集团，它们都能解离为带电基团。
因此，在蛋白质溶液中存在着下列平衡： C COOH H R NH 3+-C H R NH 3COO --+C COO -H NH 2R阳离子 两性离子 阴离子pH < pI pH = pI pH > pI调节溶液的pH 使蛋白质分子的酸性解离与碱性解离相等，即所带正负电荷相等，净电荷为零，此时溶液的pH 值称为蛋白质的等电点。
图1. PH值对BSA的zeta电位的影响（0.1mol / L NaCl溶液）[2]等电点是蛋白质的一个重要性质，本实验旨在通过测定不同pH下1mg/ml 的牛血清白蛋白(BSA)溶液的zeta电位，用zeta电位值对pH作图(如图1)，对应于zeta电位为零的pH即为牛血清白蛋白(BSA)的等电点。
实验仪器及试剂：ZetaPALS型Zeta电位及纳米粒度分析仪，比色皿，钯电极，牛血清白蛋白(BSA)，柠檬酸，柠檬酸钠，去离子水。
实验步骤：1.配制pH值分别为3.0，4.2，5.4，6.6的0.1mol/L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液溶液脱气后，再加入BSA充分溶解。
2.打开仪器后面的开关及显示器。
3.打开BIC Zeta potential Analyzer(水相体系)/BIC PALS Zeta potentialAnalyzer(有机相)程序，选择所要保存数据的文件夹(File-Database-Create Flod 新建文件夹，File-Database-双击所选文件夹-数据可自动保存在此文件夹)，待机器稳定15-20min后使用。
电泳法计算zeta电位
电泳法计算zeta电位
电泳法是一种测定分散体系中颗粒表面电荷情况的方法，通过
测定颗粒在电场中的迁移速度来计算颗粒的zeta电位。
在电泳法中，首先需要准备一个含有待测颗粒的悬浊液样品。
然后将该样品置于
电场中，颗粒在电场作用下会发生电泳运动，根据颗粒的迁移速度
可以计算出zeta电位。
计算zeta电位的具体步骤如下：
1. 准备悬浊液样品，首先需要制备含有待测颗粒的悬浊液样品，确保样品中颗粒的浓度适中，以及悬浊液的离子强度和pH值符合实
验要求。
2. 应用电场，将制备好的悬浊液样品置于电泳仪中，通过施加
电场使颗粒开始电泳运动。
在电场作用下，带电颗粒会受到电场力
的作用而发生迁移。
3. 测定颗粒迁移速度，利用电泳仪测定颗粒在电场中的迁移速度。
通过记录颗粒的迁移距离和时间，可以计算出颗粒的迁移速度。
4. 应用Smoluchowski公式计算zeta电位，根据Smoluchowski公式，可以利用颗粒的迁移速度计算出zeta电位。
Smoluchowski公式表示为，zeta电位= μE/ε，其中μ为颗粒的迁移率，E为电场强度，ε为介质的介电常数。
需要注意的是，计算zeta电位时需要考虑颗粒在悬浊液中的运动情况、悬浊液的离子强度、pH值等因素，以确保实验结果的准确性和可靠性。
同时，实际操作中还需要注意排除可能的干扰因素，如颗粒的聚集现象、电泳过程中的电化学反应等，以确保实验结果的可靠性。
总的来说，通过电泳法计算zeta电位是一种常用的手段，可以帮助我们了解颗粒表面的电荷情况，对于研究分散体系的稳定性、相互作用等具有重要意义。
马尔文zeta电位测试方法
马尔文zeta电位测试方法马尔文zeta电位测试方法是一种用于评估电化学腐蚀行为的常见方法。
该方法通过测量金属表面的电位变化来判断其腐蚀状态。
本文将介绍马尔文zeta电位测试方法的原理、实验步骤和应用领域。
一、原理马尔文zeta电位测试方法是基于马尔文模型的，该模型描述了金属在电解液中的腐蚀行为。
在金属表面，存在一层电位分布，该分布随着腐蚀过程的发展而变化。
马尔文zeta电位测试方法通过测量金属表面的电位变化来分析金属的腐蚀状态。
二、实验步骤1. 准备实验样品：选取需要测试的金属样品，并确保其表面光洁无污染。
2. 准备电解液：选择适当的电解液，根据实际需求调整其pH值和浓度。
3. 搭建实验装置：将金属样品置于电解液中，确保样品完全浸泡在电解液中，并连接电极和电位计。
4. 开始测试：使用电位计测量金属样品表面的电位，并记录下来。
随着时间的推移，不断测量电位值。
5. 数据处理：根据测量到的电位值，绘制电位-时间曲线。
根据曲线的变化趋势，分析金属样品的腐蚀行为。
三、应用领域马尔文zeta电位测试方法广泛应用于材料科学、金属腐蚀、电化学等领域。
具体应用包括：1. 腐蚀评估：通过测量金属样品的电位变化，评估其腐蚀程度和腐蚀速率，为材料选择、防腐措施提供依据。
2. 材料研究：通过分析电位-时间曲线，研究材料的腐蚀机理、腐蚀行为和腐蚀动力学，为材料设计和改进提供指导。
3. 防腐材料测试：通过测量不同材料的电位变化，评估防腐材料的效果和耐久性。
4. 电化学分析：结合其他电化学测试方法，如极化曲线、交流阻抗谱等，综合评估材料的电化学性能和腐蚀行为。
总结：马尔文zeta电位测试方法是一种常见的电化学腐蚀测试方法，通过测量金属表面的电位变化来判断其腐蚀状态。
该方法具有简单、快速、准确的特点，广泛应用于材料科学、金属腐蚀、电化学等领域。
通过该方法的应用，可以评估材料的腐蚀程度和腐蚀速率，研究材料的腐蚀机理和腐蚀动力学，为材料设计和改进提供指导，同时也可以评估防腐材料的效果和耐久性，综合评估材料的电化学性能和腐蚀行为。
表面zeta电位测试方法
表面zeta电位测试方法
Zeta电位测试是一种广泛应用于表面颗粒和分散体系中的电荷评估和分析的技术。
该技术可用于评估颗粒的稳定性、溶解度和聚集性，以及颗粒在溶液或分散体系中的行为。
本文将介绍Zeta电位测试方法，并探讨其在科学、医药、工业等领域中的应用。
Zeta电位测试方法是基于激光多散射技术，在外加电场的条件下，通过瞬态电流法（Electrophoresis）来测定分散体系中微粒表面的Zeta 电位。
这种测量方法能够对液相中的颗粒表面电荷的特性进行定量描述，可实时较准确地监测颗粒的稳定性和聚集性的演变过程。
Zeta电位测试方法的操作流程相对简单，需要提前准备实验物质（包括分散体系和电极），将样品悬浮于适合的离子强度的溶液中，然后在适合的稀释倍数下进行测试。
将测试样品放置于Zeta电位仪的电极中，通过测量外部应用的电场促进微粒的运动，根据运动速率、粒径等参数，计算出样品的Zeta电位。
Zeta电位的测量方法适用于许多不同领域，包括科学实验、制药业、化学工业、食品科技等。
在制药过程中，Zeta电位测试可提供有关药物分散系统、药物-载体复合物，纳米粒子，脂质体等制剂稳定性的信息。
在化工领域，Zeta电位测试可用于各种溶液、乳液和悬浮液的稳
定性和粒子大小的测量。
在食品科技领域，Zeta电位测试可以用于分析颗粒在乳化和稳定乳中的的行为。
总的来说，Zeta电位测试方法在颗粒表面电荷特性分析方面具有广泛的应用，是一种简便、较为准确的颗粒表面电荷探测方法。
其应用对于颗粒稳定性的探究、生物医药、化工等行业的研究开发有着重要的作用，有助于科学家和行业从业者更好地理解颗粒与电子之间的相互作用，促进事业的发展。
Ze电位仪测试简化过程
Zeta电位仪测试简化过程1、开启仪器(仪器的开关在设备的后面的右上部位)，将出现“嘟嘟”声，指示仪器已开启，开始初始化步骤；如果仪器完成例程，出现第二次“嘟嘟”声。
将再次听到两次“嘟嘟”声，说明仪器已达到25°C的默认温度。
因为本仪器为632.8激光光源，一般需稳定30分钟2、点击图标，启动Zetasizer软件3、点击软件中 File – New - Measurement file，创建此次测试文件，一经创建，本次测试的结果均自动保存在此文件中，无需另行保存。
4、制备样品5、将制备的样品注入样品池，粒径分布需1.0 ml—1.5 ml，Zeta点位测量至少需要1.0 ml。
6、将样品池插入仪器中，等待温度平衡7、点击Start （），即进行测量。
8、使用光盘拷取数据。
使用注意事项测量粒径分布1.测量粒径前，需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）2.用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴，切勿用力擦拭，以防将样品池划伤，如发现样品池有划纹，需更换。
3.手尽量避免触摸样品池下端，否则会影响光路。
4.一定要去除样品池内的气泡5.实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质，不可用于测量有机分散体系6.实验室提供的样品池,测量温度不可高于50摄氏度7.如需测量有机分散体系或高于50摄氏度，请自带石英比色皿8.使用滤纸过滤时，舍去过滤后的第一滴样品，以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带：卷纸、多个注射器、多个离心管（用于稀释样品）Zeta电位测量1、测量粒径前，需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）、介电常数（Dielectric constant）2、用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴，尤其是两个塞子外侧3、一定要去除样品池内的气泡，尤其是电极上气泡4、如发现电极变黑，需更换5、实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质，不可用于测量有机分散体系6、实验室提供的样品池测量温度不可高于70度7、使用滤纸过滤时，舍去过滤后的第一滴样品，以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带：卷纸、多个注射器（5ml）、多个离心管（用于稀释样品）制备样品—粒径样品浓度每个类型的样品材料，有最佳的样品浓度测量范围。
资料Zeta电位仪测试简化过程
Zeta电位仪测试简化过程1、开启仪器(仪器的开关在设备的后面的右上部位)，将出现“嘟嘟”声，指示仪器已开启，开始初始化步骤；如果仪器完成例程，出现第二次“嘟嘟”声。
将再次听到两次“嘟嘟”声，说明仪器已达到25°C的默认温度。
因为本仪器为632.8激光光源，一般需稳定30分钟2、点击图标，启动Zetasizer软件3、点击软件中File –New - Measurement file，创建此次测试文件，一经创建，本次测试的结果均自动保存在此文件中，无需另行保存。
4、制备样品5、将制备的样品注入样品池，粒径分布需 1.0 ml—1.5 ml，Zeta点位测量至少需要 1.0 ml。
6、将样品池插入仪器中，等待温度平衡7、点击Start （），即进行测量。
8、使用光盘拷取数据。
使用注意事项测量粒径分布1.测量粒径前，需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）2.用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴，切勿用力擦拭，以防将样品池划伤，如发现样品池有划纹，需更换。
3.手尽量避免触摸样品池下端，否则会影响光路。
4.一定要去除样品池内的气泡5.实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质，不可用于测量有机分散体系6.实验室提供的样品池,测量温度不可高于50摄氏度7.如需测量有机分散体系或高于50摄氏度，请自带石英比色皿8.使用滤纸过滤时，舍去过滤后的第一滴样品，以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带：卷纸、多个注射器、多个离心管（用于稀释样品）Zeta电位测量1、测量粒径前，需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）、介电常数（Dielectric constant）2、用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴，尤其是两个塞子外侧3、一定要去除样品池内的气泡，尤其是电极上气泡4、如发现电极变黑，需更换5、实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质，不可用于测量有机分散体系6、实验室提供的样品池测量温度不可高于70度7、使用滤纸过滤时，舍去过滤后的第一滴样品，以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带：卷纸、多个注射器（5ml）、多个离心管（用于稀释样品）制备样品—粒径样品浓度每个类型的样品材料，有最佳的样品浓度测量范围。
Zeta电位仪操作
Zeta 电位仪操作
一、接通电源插座的电源：将Zeta 电位仪后面板上的电源开关打开，开启仪器，等待30分钟让激光稳定；
二、启动Zetasizer 软件：注意：首先开启仪器，然后启动软件； 双击图标 启动软件；
三、新建SOP 文件：File →New →SOP...→弹出New SOP 窗口→点击Measurment type ：选择Zeta potentiol →填写sample name →保存→关闭New SOP 窗口→SOP 文件建立成功；
四、填充样品池
五、插入样品池
a) 按下样品池盖子前面的按钮，打开样品池区盖子。
b) 持样品池顶部并远离下部测量区，将样品池（！！！粗糙面向人！！！）推入样品槽至其停止。
c) 关闭样品池区盖子。
a) 用注射器取至少1ml 样品；
b) 将注射器与样品池一端连接；
c) 将样品缓慢注射入样品池①，检查是否除去
所有气泡；
d) 如果在样品池端口下形成一个气泡将注射
器活塞拉回，使气泡吸回注射器体，再重新
注射；
e) 一旦样品开始从第二个样品端口冒出，插入
塞子；
f) 移去注射器，插入第二个塞子③；
g) 在样品池的透明毛细区域，不应看到任何气
泡。
必要时，轻拍样品池以驱逐气泡。
检查
样品池电极是否仍然完全被样品淹没；
！！！移去溅在外部电极上的任何液体！！！
六、测试Zeta电位：Measure→Start SOP→选择你所建立的SOP文件并打开→填写sample name→点击OK进入测试页面→点Start，等待2min开始测试→记录测试结果；。
测量zeta电位的方法
测量zeta电位的方法嘿，咱今儿就来讲讲测量 zeta 电位的那些事儿！你可别小瞧了这zeta 电位，它在好多领域那可都是相当重要的呢！要说测量 zeta 电位的方法，那首先得提到电泳法呀。
这就好比是一场小小的“赛跑”，粒子们在电场中欢快地“奔跑”起来，通过观察它们的“奔跑速度”，咱就能算出 zeta 电位啦。
你想想，是不是挺有意思的？就像我们看运动员比赛，能看出谁快谁慢一样。
还有电渗法呢，这就像是一条“小水流”，通过研究这水流的特点，也能把 zeta 电位给找出来。
是不是感觉很神奇呀？就好像魔术师从帽子里变出兔子一样让人惊叹！激光多普勒测速法也不错哦。
它就像是个超级厉害的“监测员”，能精准地捕捉到粒子的运动情况，从而为我们提供 zeta 电位的信息。
这可真是个厉害的家伙呀！微电泳法也得提一提呀。
它能细致入微地研究粒子的电泳情况，就像一个细心的侦探，不放过任何一个小细节。
你说这得多厉害呀！每种方法都有它的独特之处呢，就像不同口味的糖果，各有各的美妙。
咱在测量 zeta 电位的时候，可得根据具体情况来选择合适的方法呀。
要是选错了，那可就像穿着不合脚的鞋子走路，会别扭得很呢！所以呀，咱得好好琢磨琢磨，选对了方法，才能让测量工作顺顺利利的。
比如说，要是咱研究的是那种特别微小的粒子，那是不是就得选个更精细的方法呀？不然怎么能准确地测量出 zeta 电位呢？这就跟你要挑一件合身的衣服一样，得量好尺寸才行呀。
而且呀，在测量的过程中，还得注意各种细节呢。
环境因素啦，操作规范啦，一个都不能马虎。
不然就像做饭的时候盐放多了，那味道可就不对啦！总之呢，测量 zeta 电位可不是一件简单的事儿，得用心去对待。
选对方法，注意细节，这样才能得到准确可靠的结果。
这就好比盖房子，基础得打牢了，房子才能稳稳当当的呀！咱可不能马马虎虎的，得认真对待，这样才能在科学研究和实际应用中发挥出 zeta 电位的大作用呢！你说是不是这么个理儿呀？。
zeta 电位测量步骤
zeta 电位测量步骤Zeta 电位测量步骤引言Zeta 电位是指液体中带电粒子的电动力学特性，通过测量液体中带电粒子的电势差来评估分散体系的稳定性。
Zeta 电位测量步骤是评估纳米颗粒、胶体溶液等分散体系稳定性的重要方法之一。
本文将介绍Zeta 电位测量的基本步骤。
一、样品制备与处理在进行Zeta 电位测量之前，首先需要制备样品。
样品通常是稀释后的纳米颗粒悬浮液或胶体溶液。
制备样品时需要注意以下几点：1. 选择合适的溶剂：要选择与样品相容的溶剂，避免发生溶剂与样品反应或影响测量结果。
2. 适当稀释样品：如果样品过于浓缩，会导致粒子相互作用增强，影响Zeta 电位测量的准确性。
因此，需要适当稀释样品，使得样品中的粒子浓度适中。
二、Zeta 电位测量仪器设置在进行Zeta 电位测量之前，需要进行仪器的设置。
主要包括以下几个步骤：1. 打开Zeta 电位测量仪器，并确保仪器处于正常工作状态。
2. 根据实际需要选择适当的测量模式，如动态光散射法（DLS）或激光多角度散射法（LALLS）等。
3. 调整测量参数，如激光功率、探测器角度等，以获得最佳的测量结果。
三、测量样品的Zeta 电位1. 将样品注入测量池中，并确保样品均匀分布在测量池中。
2. 调整测量池的位置和角度，使得激光能够穿过样品，并保持样品与探测器之间的距离适当。
3. 启动测量程序，并等待仪器稳定后进行数据采集。
根据测量模式的不同，可以得到样品的Zeta 电位、粒径分布等相关信息。
四、数据分析与解释1. 对测量得到的数据进行分析，包括Zeta 电位值、粒径分布等。
2. 根据测量结果，可以评估样品的稳定性。
一般来说，Zeta 电位的绝对值越大，表示样品中的带电粒子越稳定。
3. 结合其他相关信息，如样品pH 值、温度等，可以进一步解释样品的稳定性，并优化样品的制备和处理方法。
五、注意事项1. 在进行Zeta 电位测量时，需要避免样品受到外界干扰，如光照、振动等。
生物炭测zeta电位的流程
生物炭测zeta电位的流程一、样品准备。
生物炭这个东西呢，可得好好准备。
先把生物炭样品取出来，要保证取的量足够测试用哦。
如果取少了，测试的时候可能就会不太准确啦。
然后呢，要把生物炭研磨得很细很细，就像把它变成超级小的粉末一样。
因为如果有大颗粒在的话，会影响到后面的测试结果的。
研磨好之后，把生物炭放到一个干净的容器里，这个容器可不能有杂质，不然就会把我们的生物炭给弄脏啦，测试出来的结果也就不对喽。
二、分散体系的制备。
接下来就是要制作分散体系啦。
要选择合适的溶剂，这个溶剂得能很好地把生物炭分散开。
一般呢，可能会用水或者一些有机溶剂，这得根据生物炭的性质来决定。
把选好的溶剂慢慢加到装有生物炭的容器里，一边加一边搅拌。
搅拌的速度也很重要哦，不能太快也不能太慢。
太快了可能会让生物炭飞溅出来，太慢了又不能很好地把它分散开。
要把生物炭搅拌成均匀的悬浮液，就像我们冲咖啡的时候，把咖啡粉搅拌得很均匀一样。
这时候的悬浮液看起来应该是很稳定的，没有明显的沉淀或者分层现象。
三、仪器准备。
我们要测zeta电位，那仪器肯定得准备好呀。
先把zeta电位仪拿出来，然后按照说明书把它连接好电源，打开仪器的开关。
这时候仪器可能会有一些自检的过程，就像它在给自己做个小检查一样，我们就耐心地等它检查完。
检查完之后呢，要对仪器进行一些参数的设置。
比如说测量的温度啦，一般是在室温下测量，但如果有特殊要求的话，就得按照要求来设置。
还有测量的模式，也要根据生物炭的特点和测试的需求来选择合适的模式。
四、测量过程。
现在就可以开始测量啦。
把我们制作好的生物炭分散体系用一个小滴管小心地吸取一点，然后滴到zeta电位仪的测量池中。
滴的时候要注意，不能滴太多也不能滴太少。
太多了可能会溢出来，太少了又可能测不到准确的数据。
滴好之后呢，轻轻盖上测量池的盖子，可别太用力了，不然把里面的液体晃出来就不好啦。
然后按下仪器上的测量按钮，这时候仪器就开始工作啦。
它会发出一些小小的声音，就像它在努力工作的小信号一样。
Zeta电位测量-ParticleSolutions软件-草稿资料
Zeta电位测量1、打开仪器电源，电脑电源双击桌面快捷方式，运行软件，最终得到如下界面：2、选择PALS Zeta电位测量，点击New，弹出测量窗口A、点此下拉符号，弹出下拉选项C、点击New，弹出测量窗口B、点选PALS Zeta Potential Measurement3、将制备好的样品（样品量约 1.3ml）装入样品池，插入干净的电极，样品液完全浸没电极片，极板间无气泡，样品池表面擦干，连接电极线，再将样品池放入仪器的样品槽内，电极接口方向向右。
（注：有机相样品只能使用石英样品池以及耐腐蚀电极）4、在测量窗口中进行参数设置A、点击SOP，弹出参数设置对话框B、依次输入：样品名称课题组名称项目名称编号备注C、点击左边的Instrument ParametersD、选择样品池类型：普通塑料样品池普通石英样品池180uL微量样品池E、选择电极类型：普通水相电极微量水相电极普通耐腐蚀电极微量耐腐蚀电极I 、Advanced Settings ——建议使用默认设置F 、点击左边ParametersG 、设置温度H 、设置单次测量的循环数量，一般建议为15～20J 、Time Dependent 设置L 、单次测量之间的时间间隔设置M 、接受测量结果名称按照次数的自动编号N 、TemperatureDependent 设置O 、是否使用自动变温K 、测量次数设置P 、设置初始温度、结束温度、温度增量Q 、接受测量结果名称按照温度的自动编号自动滴定设置——详见BI-ZTU操作指南R、Liquid 溶剂设置S、选择溶剂类型T、粘度、折光指数、介电常数、pH 值设置U、Particle 颗粒常数设置——不需要设置点OK ，结束常数设置。
5、开始测量（注：在弹出的对话框，千万不要点击bypass ；如长时间不能开始测量，请与工程师联系。
）V 、数据分析模式设置W 、Smoluchowski 模式——适用于高盐及大颗粒体系X 、Huchel 模式——适用于低盐、非极性溶剂及小颗粒体系Y 、Henry 模式——适用于高盐、小颗粒、单价离子的蛋白点此开始测量6、测量结束，关闭测量窗口，测量数据自动保存在软件中。
资料Zeta电位仪测试简化过程
Zeta电位仪测试简化过程开启仪器(仪器的开关在设备的后面的右上部位),1、将出现“嘟嘟”声, 指示仪器已开启, 开始初始化步骤；如果仪器完成例程, 出现第二次“嘟嘟”声。
将再次听到两次“嘟嘟”声, 说明仪器已达到25°C的默认温度。
因为本仪器为632.8激光光源, 一般需稳定30分钟2、点击图标, 启动Zetasizer软件3、点击软件中 File – New - Measurement file, 创建此次测试文件, 一经创建, 本次测试的结果均自动保存在此文件中, 无需另行保存。
4、制备样品5、将制备的样品注入样品池, 粒径分布需1.0 ml—1.5 ml,Zeta点位测量至少需要1.0 ml。
6、7、8、使用光盘拷取数据。
使用注意事项测量粒径分布1.测量粒径前, 需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）2.用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴, 切勿用力擦拭, 以防将样品池划伤, 如发现样品池有划纹, 需更换。
3.手尽量避免触摸样品池下端, 否则会影响光路。
4.一定要去除样品池内的气泡5.实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质, 不可用于测量有机分散体系6.实验室提供的样品池,测量温度不可高于50摄氏度7.如需测量有机分散体系或高于50摄氏度, 请自带石英比色皿使用滤纸过滤时, 舍去过滤后的第一滴样品, 以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带: 卷纸、多个注射器、多个离心管（用于稀释样品）Zeta电位测量1、测量粒径前, 需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）、介电常数（Dielectric constant）2、用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴, 尤其是两个塞子外侧3、一定要去除样品池内的气泡, 尤其是电极上气泡4、如发现电极变黑, 需更换5、实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质, 不可用于测量有机分散体系6、实验室提供的样品池测量温度不可高于70度使用滤纸过滤时, 舍去过滤后的第一滴样品, 以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带: 卷纸、多个注射器（5ml）、多个离心管（用于稀释样品）制备样品—粒径样品浓度⏹⏹> 1µm0.1g/l（10-2%质量）1%质量（假定密度1g/cm3）小粒子需要考虑的事项最小浓度最大浓度⏹大颗粒需要考虑的事项最小浓度最大浓度过滤运用超声波乳状液和脂质体不得采用超声处理。
（整理）Zeta电位测量.
（整理）Zeta电位测量.动态光散射基本原理及其在纳⽶科技中的应⽤——Zeta电位测量前⾔：Zeta电位是纳⽶材料的⼀种重要表征参数。
现代仪器可以通过简便的⼿段快速准确地测得。
⼤致原理为：通过电化学原理将Zeta电位的测量转化成带电粒⼦淌度的测量，⽽粒⼦淌度的测量测是通过动态光散射，运⽤波的多普勒效应测得。
1.Zeta电位与双电层（图1）粒⼦表⾯存在的净电荷，影响粒⼦界⾯周围区域的离⼦分布，导致接近表⾯抗衡离⼦（与粒⼦电。
荷相反的离⼦）浓度增加。
于是，每个粒⼦周围均存在双电层。
围绕粒⼦的液体层存在两部分：⼀是内层区，称为Stern层，其中离⼦与粒⼦紧紧地结合在⼀起；另⼀个是外层分散区，其中离⼦不那么紧密的与粒⼦相吸附。
在分散层内，有⼀个抽象边界，在边界内的离⼦和粒⼦形成稳定实体。
当粒⼦运动时（如由于重⼒），在此边界内的离⼦随着粒⼦运动，但此边界外的离⼦不随着粒⼦运动。
这个边界称为流体⼒学剪切层或滑动⾯（slippingplane）。
在这个边界上存在的电位即称为Zeta电位。
2.Zeta电位与胶体的稳定性（DLVO理论）在1940年代Derjaguin, Landau, Verway与Overbeek 提出了描述胶体稳定的理论，认为胶体体系的稳定性是当颗粒相互接近时它们之间的双电层互斥⼒与范德⽡尔互吸⼒的净结果。
此理论提出当颗粒接近时颗粒之间的能量障碍来⾃于互斥⼒，当颗粒有⾜够的能量克服此障碍时，互吸⼒将使颗粒进⼀步接近并不可逆的粘在⼀起。
（图2） Zeta电位可⽤来作为胶体体系稳定性的指⽰：如果颗粒带有很多负的或正的电荷,也就是说很⾼的Zeta电位,它们会相互排斥,从⽽达到整个体系的稳定性；如果颗粒带有很少负的或正的电荷,也就是说它的Zeta电位很低,它们会相互吸引,从⽽达到整个体系的不稳定性。
⼀般来说, Zeta电位愈⾼,颗粒的分散体系愈稳定，⽔相中颗粒分散稳定性的分界线⼀般认为在+30mV或-30mV，如果所有颗粒都带有⾼于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该⽐较稳定3.影响Zeta电位的因素分散体系的Zeta电位可因下列因素⽽变化:A. pH 的变化B. 溶液电导率的变化C. 某种特殊添加剂的浓度,如表⾯活性剂,⾼分⼦测量⼀个颗粒的zeta势能作为上述变量的变化可了解产品的稳定性，反过来也可决定⽣成絮凝的最佳条件。
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Zeta电位仪测试简化过程1、开启仪器(仪器的开关在设备的后面的右上部位)，将出现“嘟嘟”声，指示仪器已开启，开始初始化步骤；如果仪器完成例程，出现第二次“嘟嘟”声。
将再次听到两次“嘟嘟”声，说明仪器已达到25°C的默认温度。
因为本仪器为632.8激光光源，一般需稳定30分钟2、点击图标，启动Zetasizer软件3、点击软件中 File – New - Measurement file，创建此次测试文件，一经创建，本次测试的结果均自动保存在此文件中，无需另行保存。
4、制备样品5、将制备的样品注入样品池，粒径分布需1.0 ml—1.5 ml，Zeta点位测量至少需要1.0 ml。
6、将样品池插入仪器中，等待温度平衡7、点击Start （），即进行测量。
8、使用光盘拷取数据。
使用注意事项测量粒径分布1.测量粒径前，需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）2.用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴，切勿用力擦拭，以防将样品池划伤，如发现样品池有划纹，需更换。
3.手尽量避免触摸样品池下端，否则会影响光路。
4.一定要去除样品池内的气泡5.实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质，不可用于测量有机分散体系6.实验室提供的样品池,测量温度不可高于50摄氏度7.如需测量有机分散体系或高于50摄氏度，请自带石英比色皿8.使用滤纸过滤时，舍去过滤后的第一滴样品，以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带：卷纸、多个注射器、多个离心管（用于稀释样品）Zeta电位测量1、测量粒径前，需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）、介电常数（Dielectric constant）2、用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴，尤其是两个塞子外侧3、一定要去除样品池内的气泡，尤其是电极上气泡4、如发现电极变黑，需更换5、实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质，不可用于测量有机分散体系6、实验室提供的样品池测量温度不可高于70度7、使用滤纸过滤时，舍去过滤后的第一滴样品，以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带：卷纸、多个注射器（5ml）、多个离心管（用于稀释样品）制备样品—粒径样品浓度每个类型的样品材料，有最佳的样品浓度测量范围。
⏹如果样品浓度太低，可能会没有足够的散射光进行测量。
除极端情况外，对该仪器来说一般不会发生。
⏹如果样品太浓，那么一个粒子散射光也会被其它粒离所散射（这称为多重散射）。
⏹浓度的上限也要考虑到：在某一浓度以上，由于粒子间相互作用，粒子不再进行自由扩散。
小粒子需要考虑的事项最小浓度对小于10nm的粒子，决定最小浓度的主要因素是样品生成的散射光强。
实用的角度，这种浓度应生成最低光强为10，000cp/s（10 kcps），这样才能超过分散剂的散射。
作为一个指导，水的散射光强应超过10kcp的，甲苯的应超过100kcps。
最大浓度对小粒径的样品，最大浓度实际上不存在（以进行动态光散射（DLS）测量的术语来说）。
但实际，样品的性质本身会决定此最大值。
例如，样品可能有以下性质：⏹胶凝作用：凝胶不适合采用Zetasizer进行测量（这对所有基于动态光散射原理仪器都是事实）⏹粒子相互作用：如果粒子之间存在相互作用，那么粒子的扩散常数通常会改变，导致不正确的结果。
应选择某一浓度避免粒子相互作用。
大颗粒需要考虑的事项最小浓度即使对大颗粒，知道最小浓度仍然是得到有效散射光强的保障，虽然我们还必须考虑“Number fluctuation”（数量—波动: 粒子浓度太低导致在光路中的粒子数量随时间较大波动）的附加效应。
例如，如果在低浓度（比如说0.001 g/l （10-4%））下测量一个大颗粒（比如说500nm）样品，生成的散射光大于进行测量的所需量。
但是，散射体积中粒子数太小（小于10），在散射体积中会发生严重的粒子数量随时间波动。
这些波动与所用计算方法中假设的类型不符，通常会被错误诠释为样品中的大颗粒。
必须避免此类波动，这决定了所要求浓度的下限和粒子数的下限。
光路中至少应存在500个粒子，但推荐最小量为1000个粒子。
参见下图：对假定密度为1 g/cm3的不同浓度溶液中，每散射体积中粒子数的估算图。
最大浓度较大颗粒的样品浓度上限，由其引起多重散射的趋势决定。
虽然Zetasizer对多重散射不是十分敏感，但随着浓度增加，多重散射效应越来越占优势，在达到某一浓度时，生成过多的多重散射，会影响测量结果。
当然，如此高的浓度不应用于精确测量，上表中给出了不同粒径粒子最大浓度的粗略估算。
通用规则是，在多重散射和粒子相互作用影响结果之前，以可能的最高浓度进行测量。
可以假定样品中的灰尘污染对高浓度和低浓度是相同的，因此样品浓度增加，从样品得到的散射光强相对灰尘散射光强有所增加。
过滤用于稀释样品（分散剂和溶剂）的所有液体，应于使用前过滤，避免污染样品。
过滤器的粒径应由样品的估算粒径决定。
如果样品是10nm，那么50nm灰尘将是分散剂中的重要污染物。
水相分散剂可被0.2μm 孔径膜过滤，而非极性分散剂可被10或20nm孔径膜过滤。
尽可能不过滤样品。
过滤膜能通过吸附以及物理过滤消耗样品。
只有在溶液中有较大粒径粒子如聚集物时，且它们不是所关心的成分，或可能引起结果改变，才过滤样品。
运用超声波可使用超声处理除去气泡或破坏聚集物—但是，必须谨慎应用，以便避免损坏样品中的原有粒子。
使用超声的强度和施加时间方面，依赖于样品。
矿物质如二氧化钛，是通过超声探头进行分散的一个理想的例子，但是某些矿物质，如炭黑，的粒径，可能依赖于所应用的功率和超声处理时间。
超声甚至可使得某些矿物质粒子聚集。
乳状液和脂质体不得采用超声处理。
制备样品—Zeta电位Zetasizer Nano中用于Zeta电位测量的光学设置在第15章中讨论。
使用一束激光作为光源，激光被一个分光镜分为一束入射光和一束参考光。
参考光的光强在出厂时设置，通常在2000至3500Kcps之间。
入射光穿过样品池的中央，散射光在向前的角度被检测。
因此总的来说对于Zeta电位测量的样品应该光学透明。
最高和最低样品浓度可依赖于以下因素：⏹粒子的光学性质⏹粒子粒径⏹粒子的分散度在Zeta电位测量过程中，首先测量参考光的强度，并且显示在Log sheet中。
随后检测散射光强度，并由衰减器调节散射光的强度至参考光源的1/10。
举个例子说，如果参考光源的光强是2600kcps, 衰减器将会调节散射光强不高于260kcps.如第5章所述，仪器中的衰减器有11个位置，覆盖从100%至0.0003%透射率在Zeta电位测试过程中的最小光强为20kcps，低于此光强测试将中止。
Zeta电位测试中的最低浓度在Zeta电位测试过程中所需的最小光强为20kcps。
因此最低浓度取决于相对折光指数差（粒子和溶剂间的折光指数差值）和粒子尺寸。
粒子的尺寸越大所产生的散射光越强，所需的浓度也就越低。
举例来说，氧化钛粒子的水性悬浮液。
氧化钛的折光指数为2.5，与水的折光指数差较大，因此有较强的散射能力。
因此对于300nm的氧化钛粒子，最小浓度可以为10-6 w/v %。
对于折光指数差很小的样品，比如蛋白质溶液，最低浓度会高很多。
通常最低浓度需要在0.1—1w/v %之间才能有足够的散射光强进行Zeta电位测量。
最终，对于特定样品进行一个成功的Zeta电位测量的最低浓度，应该由试验实际测量得到。
Zeta电位测试中的最高浓度对于在本仪器的Zeta电位测量的最高浓度没有一个明确的答案。
以上讨论的因素，如粒子的粒径，分散度，样品的光学性质，都应考虑。
Zeta电位测量过程中的散射光在向前的角度收集，因此激光应该能够穿过样品。
如果样品的浓度过高，则激光将会由于样品的散射衰减很多，相应的降低检测到的散射光光强。
为了补偿此影响，衰减器会让更过的激光通过。
最终，样品的浓度范围必须由测定不同浓度下的Zeta电位的试验决定，由此来得到浓度对Zeta电位的影响。
多数样品要求稀释，这个步骤在确定最终测量值中是至关重要的。
对有意义的测量，稀释介质也是非常重要的。
所给出的测量结果，如没有提及所分散的介质，则是没有意义的。
Zeta电位依赖于分散相的组成，因为它决定了粒子表面的特性。
稀释介质大多数样品的分散相，可以归于两类之一：⏹介电常数大于20的分散剂被定义为极性分散剂，如乙醇和水。
⏹介电常数小于20的分散剂被定义为非极性或低极性分散剂，如碳氢化合物类、高级醇类。
水相/极性系统制备样品的目标，是在稀释过程中，保留表面的现存状态。
只有一种方式保证这种情况。
即通过过滤或离心原始样品，得到清澈的分散剂，使用这种分散剂稀释原有浓度样品。
以这种方式，完美地维持了表面与液体之间的平衡。
如果提取上清液是不可能的，那么需让样品自然沉淀，使用上清液中留下的小粒子是比较好好的方法。
使用Smoluchowski理论近似，Zeta电位不是粒径依赖性参数。
另一种方法是尽可能接近地模拟原始介质。
需考虑下述条件：⏹pH。
⏹系统的总离子浓度。
⏹存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度非极性系统在绝缘介质如正己烷、异链烷烃中，测量样品是极为不易。
它要求使用universal dip cell（通用插入式样品池）。
因为此样品池较好的化学兼容性以及电极间的狭窄空间，这对于不使用高电压时，生成较高磁场强度是必需的。
这种系统的样品制备，将遵照与极性系统相同样的规则。
由于在非极性分散剂中，通常很少有离子以抑制Zeta电位，所测量的实际值似乎是非常高的，如200或250 mV。
在这样的非极性系统中，稀释后样品的平衡呈时间依赖性，平衡时间可超过24小时。
弯曲式毛细管样品池如下所述填充样品池：⏹用注射器取至少1ml样品。
⏹将注射器与样品池一端连接。
⏹将样品缓慢注射入样品池①，检查是否除去所有气泡。
如果在样品池端口下形成一个气泡，将注射器活塞拉回，使气泡吸回注射器体，再重新注射。
⏹一旦样品开始从第二个样品端口冒出，插入塞子②。
⏹移去注射器，插入第二个塞子③。
⏹在样品池的透明毛细区域，不应看到任何气泡。
必要时，轻拍样品池以驱逐气泡。
检查样品池电极是否仍然完全被样品淹没。
⏹移去溅在外部电极上的任何液体。
注意：进行测量之前，必须配置塞子。
粒径测量原理什么是动态光散射？Zetasizer Nano系列使用称为动态光散射（DLS）的过程进行粒径测量。
动态光散射（也称为PCS —光子相关光谱）测量布朗运动，并将此运动与粒径相关。
这是通过用激光照射粒子，分析散射光的光强波动实现的。
散射光波动如果小粒子被光源如激光照射，粒子将在各个方向散射。
如果将屏幕靠近粒子，屏幕即被散射光照亮。
现在考虑以千万个粒子代替单个粒子。
屏幕将出现如下所示的散射光斑。
散射光斑由明亮和黑暗的区域组成，在黑暗区域不能监测到光。