医用有机化学精品PPT课件
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医用有机化学课件-第一章绪论(临床)
手性分子定义
不能与其镜像重合的分子。
判断方法
观察分子中是否存在手性 碳原子，若存在则分子具 有手性。
手性碳原子定义
连有四个不同基团的碳原 子。
对映异构体和非对映异构体区别
01
02
03
对映异构体
具有完全相同的物理性质 和不同的化学性质，如旋 光性、溶解性等。
非对映异构体
具有不同的物理性质和化 学性质，如沸点、熔点、 极性等。
胺类化合物的官能团，具有碱 性，可以参与酰化、烷基化等 反应。
酮基(>C=O)
酮类化合物的官能团，具有还 原性，可以参与加成、缩合等 反应。
有机反应类型和机理简介
取代反应
有机分子中的某些原子或原子团 被其他原子或原子团所取代的反 应。如酯化反应、卤代反应等。
重排反应
有机分子中的原子或原子团发生 位置重排的反应。如频哪醇重排、 贝克曼重排等。
利用立体异构原理研究蛋白质 、核酸等生物大分子的三维结 构及功能。
生物医学成像技术
利用某些具有特定立体构型的 分子作为造影剂，提高医学成
像技术的分辨率和准确性。
Part
06
医用有机化学发展趋势和挑战
新型有机合成方法和技术应用
1 2
高效、高选择性合成方法
发展高效、高选择性的有机合成方法，提高合成 效率和产物纯度，降低副产物生成。
Part
03
碳原子结构与性质
碳原子结构特点及杂化方式
碳原子结构特点
碳原子具有四个价电子，可以形 成四个共价键，是构成有机化合 物的基本骨架。
杂化方式
碳原子在形成共价键时，其价电 子可以进行sp、sp2、sp3等杂化 方式，从而形成不同形状和性质 的有机分子。
医用化学-有机化合物概述PPT优选课件
参考书
• 《有机化学》 二版 张生勇 主编 科学出版社
• 《有机化学》 上册 胡宏纹等编 高教出版社
• 《有机化学》 五版 徐景达 主编 人民卫生出版社
• 《基础有机化学》二版，上册 邢其毅主编 高教出版社
第一课件网网站
2020/10/18
1
2020/10/18
2
一、有机化学和有机化合物
（一）有机化学（organic chemistry）
HH
H CCCCH HCCCH
HHHHH
HO H
甲烷
正丁烷
丙酮
第一课件网网站
2020/10/18
12
五、共价键参数
（一）键长 (bond lenth)
C-C 0.154 nm C=C 0.133 nm C≡C 0.121nm C-H 0.109 nm
2020/10/18
13
五、共价键参数
（一）键长(bond lenth) （二）键角(bond angle) （三）键能和键的离解能(bond
7
二、有机化学与医学关系
• 组成人体的物质除水和一些无机盐以外， 绝大部分是有机物。生命中的许多化学问 题离不开有机化学。
• 有机化学为生物化学、生物学、免疫学、 遗传学、卫生学以及临床诊断等提供必要 的基础知识。
• 有机化学与人类的生产和生活关系十分密 切，国民经济的方方面面无不涉及有机化 学。
（四）键的极性
2020/10/18
16
六、共价键的断裂和反应类型
（一）均裂和异裂
•均裂（homolysis）
C： A 或 hν C ·+· A
产生自由基，引发自由基型反应
2020/10/18
• 《有机化学》 二版 张生勇 主编 科学出版社
• 《有机化学》 上册 胡宏纹等编 高教出版社
• 《有机化学》 五版 徐景达 主编 人民卫生出版社
• 《基础有机化学》二版，上册 邢其毅主编 高教出版社
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一、有机化学和有机化合物
（一）有机化学（organic chemistry）
HH
H CCCCH HCCCH
HHHHH
HO H
甲烷
正丁烷
丙酮
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五、共价键参数
（一）键长 (bond lenth)
C-C 0.154 nm C=C 0.133 nm C≡C 0.121nm C-H 0.109 nm
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五、共价键参数
（一）键长(bond lenth) （二）键角(bond angle) （三）键能和键的离解能(bond
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二、有机化学与医学关系
• 组成人体的物质除水和一些无机盐以外， 绝大部分是有机物。生命中的许多化学问 题离不开有机化学。
• 有机化学为生物化学、生物学、免疫学、 遗传学、卫生学以及临床诊断等提供必要 的基础知识。
• 有机化学与人类的生产和生活关系十分密 切，国民经济的方方面面无不涉及有机化 学。
（四）键的极性
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16
六、共价键的断裂和反应类型
（一）均裂和异裂
•均裂（homolysis）
C： A 或 hν C ·+· A
产生自由基，引发自由基型反应
2020/10/18
医学有机化学课件PPT课件
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感谢观看
05
醛、酮、醌
醛
醛的定义与结构
医学中的应用
醛是含有醛基的有机化合物，醛基由 碳原子、氧原子和氢原子组成，其通 式为R-CHO。
醛在医学中常用于合成药物和生物活 性分子，如某些抗生素、生物碱和激 素。
醛的性质
醛具有还原性，可被氧化剂氧化为羧 酸；同时具有羰基反应性，可与亲核 试剂发生加成反应。
酮
醌的性质
醌具有氧化性，可氧化 其他有机物；同时具有 还原性，可在一定条件 下被还原为醇。
医学中的应用
醌在医学中常用于合成 某些药物和生物活性分 子，如某些抗生素和抗 癌药物。
06
有机酸和酯
有机酸
有机酸的性质 有机酸的分类 有机酸的应用 有机酸的合成
有机酸是一类含有羧基的化合物，具有酸性和亲水性，可以参 与酯化反应、成盐反应等。
点，在细胞代谢中起到至关重要的作用。
核酸和核苷酸
总结词
核酸是遗传信息的载体，核苷酸是核酸的基本组成单位 。
详细描述
核酸是遗传信息的载体，分为DNA和RNA两种类型。 DNA中的脱氧核糖核酸由脱氧核苷酸组成，RNA中的核 糖核酸由核苷酸组成。核苷酸由磷酸、戊糖和含氮碱基 组成，其中含氮碱基包括腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿 嘧啶。核苷酸在核酸的合成和修复过程中起着关键作用 ，同时也是细胞内其他重要分子合成的原料。
有机化合物的分类和命名
总结词
有机化合物可以根据官能团进行分类，不同类型的有机化合物具有独特的结构和性质。
详细描述
有机化合物可以根据官能团分为烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯等类型。每种类型的有 机化合物具有独特的结构和性质，这决定了它们在生物体内的功能和作用。此外，有机 化合物的命名遵循国际通用的命名规则，使得研究人员可以准确地识别和区分不同的化
医用有机化学chapter01introduction.ppt
How to Think About Reactions
1. Reactions will usually have a motive (thermodynamic driving force) if stronger bonds are made than are broken in going from starting materials to products. This is primarily a ΔH effect.
The Golden Rules of Organic hemistry
6. Steric interactions (atoms bumping into each other) can prevent reactions by keeping the reactive atoms away from each other.
How to Think About Reactions
3. Reactions will usually have a motive (thermodynamic driving force) if a greater number of smaller molecules are created from fewer larger molecules, especially if a small gaseous molecule such as CO2, N2 or HCl is produced as a product. This is primarily a ΔS effect.
1.2 有机化学与生命科学的关系
Nobel prize in chemistry during 2001-2009
2001 work on chirally catalysed reactions 手性催化研究
医用有机化学卤代烃共95页PPT
• 卤烷反应活性次序：叔卤烷 > 仲卤烷 > 伯卤烷 （烯丙基卤、苄卤>）
• 此反应可用于卤烷的分析鉴定.
卤原子被氢取代的反应:
——在卤烃的取代反应中，卤原子也能被氢原 子取代。例如：在卤烃在催化加氢或用碘化氢 还原时，卤烃上的卤原子被氢取代：
（2）消除反应（Elimination reaction)
B r2 A B lr3
Mg Br
无水乙醚
M g B r
制备格氏试剂的卤代烷活性：RI>RBr>RCl
Br
+ Mg Cl
无水乙醚
O
THF
MgBr
Cl MgBr
MgCl
• 格利雅试剂的结构: 至今还不完全清楚, 一般 写成: RMgX.有人认为溶剂乙醚的作用是与格 利雅试剂生成安定的溶剂化合物:
•乙醚的氧原子与镁原子 之间形成配位键.
B r
C H 3C H = C H C H 3 (81% ) C H 3C H 2C H = C H 2 (19% )
例2：
2-甲基-2-丁烯 71%
2-甲基-1-丁烯 29%
• 查依采夫(Saytzeff)规则—— 卤烷脱卤化氢时， 氢原子往往是从含氢较少的碳原子上脱去的。
•在大多数情况下，卤烷的消除反应和取代反应同 时进行的，而且相互竞争，哪种反应占优势则与
(2) 主链上碳原子的编号从靠近取代基一端开始;
(3) 主链上的支链和卤原子根据次序规则的顺序, 以“较优”基团列在后的原则排列.
2-甲基-4-氯戊烷
3-甲基-1-碘戊烷
4-甲基-3-溴庚烷
（4）当有两个或多个相同卤素时,在卤素前冠以二、 三、…...
2-甲基-3,3,5-三氯己烷
• 此反应可用于卤烷的分析鉴定.
卤原子被氢取代的反应:
——在卤烃的取代反应中，卤原子也能被氢原 子取代。例如：在卤烃在催化加氢或用碘化氢 还原时，卤烃上的卤原子被氢取代：
（2）消除反应（Elimination reaction)
B r2 A B lr3
Mg Br
无水乙醚
M g B r
制备格氏试剂的卤代烷活性：RI>RBr>RCl
Br
+ Mg Cl
无水乙醚
O
THF
MgBr
Cl MgBr
MgCl
• 格利雅试剂的结构: 至今还不完全清楚, 一般 写成: RMgX.有人认为溶剂乙醚的作用是与格 利雅试剂生成安定的溶剂化合物:
•乙醚的氧原子与镁原子 之间形成配位键.
B r
C H 3C H = C H C H 3 (81% ) C H 3C H 2C H = C H 2 (19% )
例2：
2-甲基-2-丁烯 71%
2-甲基-1-丁烯 29%
• 查依采夫(Saytzeff)规则—— 卤烷脱卤化氢时， 氢原子往往是从含氢较少的碳原子上脱去的。
•在大多数情况下，卤烷的消除反应和取代反应同 时进行的，而且相互竞争，哪种反应占优势则与
(2) 主链上碳原子的编号从靠近取代基一端开始;
(3) 主链上的支链和卤原子根据次序规则的顺序, 以“较优”基团列在后的原则排列.
2-甲基-4-氯戊烷
3-甲基-1-碘戊烷
4-甲基-3-溴庚烷
（4）当有两个或多个相同卤素时,在卤素前冠以二、 三、…...
2-甲基-3,3,5-三氯己烷
2024版医用化学PPT教案课件
用于测定生物样品中的微量成分，如血糖、血脂等。
29
色谱法
2024/1/29
色谱法的基本原理
利用物质在固定相和流动相之间的分配平衡，将混合物中的各组 分分离开来。
色谱法的分类
根据固定相和流动相的不同，可分为气相色谱、液相色谱、薄层色 谱等。
色谱法在医学中的应用
用于药物分析、临床检验、毒物分析等领域。
22
金属元素与人体健康
01
02
03
04
金属元素在人体内的分 布与功能
2024/1/29
必需金属元素及其生理 功能
金属元素缺乏与过量的 危害
金属元素在医学中的应 用
23
非金属元素与人体健康
非金属元素在人体内的分 布与功能
2024/1/29
非金属元素缺乏与过量的 危害
必需非金属元素及其生理 功能
非金属元素在医学中的应 用
数、物质的量浓度等。
2024/1/29
胶体
胶体的定义和组成，包括分散相和 分散介质的概念和分类。胶体的性 质和应用，如丁达尔效应、电泳现 象等。
溶液的渗透压
溶液的渗透压概念和计算方法，以 及渗透压在医学领域的应用。
11
酸碱平衡与沉淀溶解平衡
酸碱平衡
酸碱质子理论、酸碱电子理论等 酸碱平衡的基本理论。酸碱指示 剂、酸碱滴定等酸碱平衡的实验
24
无机药物化学
01
无机药物的定 义与分类
02
无机药物的药 理作用与机制
2024/1/29
常见无机药物 及其临床应用
03
04
无机药物的研 究与发展趋势
25
05
医用分析化学
2024/1/29
26
29
色谱法
2024/1/29
色谱法的基本原理
利用物质在固定相和流动相之间的分配平衡，将混合物中的各组 分分离开来。
色谱法的分类
根据固定相和流动相的不同，可分为气相色谱、液相色谱、薄层色 谱等。
色谱法在医学中的应用
用于药物分析、临床检验、毒物分析等领域。
22
金属元素与人体健康
01
02
03
04
金属元素在人体内的分 布与功能
2024/1/29
必需金属元素及其生理 功能
金属元素缺乏与过量的 危害
金属元素在医学中的应 用
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非金属元素与人体健康
非金属元素在人体内的分 布与功能
2024/1/29
非金属元素缺乏与过量的 危害
必需非金属元素及其生理 功能
非金属元素在医学中的应 用
数、物质的量浓度等。
2024/1/29
胶体
胶体的定义和组成，包括分散相和 分散介质的概念和分类。胶体的性 质和应用，如丁达尔效应、电泳现 象等。
溶液的渗透压
溶液的渗透压概念和计算方法，以 及渗透压在医学领域的应用。
11
酸碱平衡与沉淀溶解平衡
酸碱平衡
酸碱质子理论、酸碱电子理论等 酸碱平衡的基本理论。酸碱指示 剂、酸碱滴定等酸碱平衡的实验
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无机药物化学
01
无机药物的定 义与分类
02
无机药物的药 理作用与机制
2024/1/29
常见无机药物 及其临床应用
03
04
无机药物的研 究与发展趋势
25
05
医用分析化学
2024/1/29
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医学有机化学课件
共轭体系的电荷分布特点
电荷分布会影响亲核反应的速率，如当碳正离子形成时，电荷的分布密度增大，亲核试剂易接近。
电荷分布与亲核反应
电荷分布与化学性质的关系
空间效应的定义
有机化合物中原子或基团之间相互影响的空间关系，包括立体障碍、分子间的相互作用等。
空间效应对化学反应的影响
空间效应可以影响有机化合物的化学反应速率和反应途径，如某些区域存在空间阻碍，影响亲核试剂的接近和进攻。
构象异构是指具有相同分子式的化合物由于分子中原子相对位置不同而表现出不同的构象。
构象异构
概念定义
比如乙烷的构象异构体包括重叠式和交叉式两种。
举例说明
在医学研究中，构象异构体的生物学活性可能存在差异，因此对于药物设计和开发具有重要意义。
医学应用
举例说明
比如葡萄糖的旋光异构体包括α型和β型两种。
概念定义
是一类具有复杂环状结构的天然有机化合物，具有重要的药理活性。吗啡、可卡因、尼古丁和番木鳖碱等均属于生物碱。
生物碱
许多药物是以生物碱为基础的，如盐酸普鲁卡因、利多卡因、阿托品、茛菪碱等，生物碱类化合物具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等多种药理作用。
药物中的生物碱
生物碱与药物
类固醇
是一类由环戊烷多氢菲母核组成的化合物，包括固醇、胆汁酸和类固醇激素等。
旋光异构是指具有相同分子式的化合物由于分子中原子或基团的空间排列不同而表现出不同的旋光性。
医学应用
在医学领域，旋光异构体在生物体内的代谢途径和药效可能存在差异，因此对于药物设计和开发具有重要意义。
旋光异构
互变异构是指具有相同分子式的化合物由于分子中原子或基团的空间排列瞬时变化而表现出不同的结构。
互变异构
空间效应对化学性质的影响
电荷分布会影响亲核反应的速率，如当碳正离子形成时，电荷的分布密度增大，亲核试剂易接近。
电荷分布与亲核反应
电荷分布与化学性质的关系
空间效应的定义
有机化合物中原子或基团之间相互影响的空间关系，包括立体障碍、分子间的相互作用等。
空间效应对化学反应的影响
空间效应可以影响有机化合物的化学反应速率和反应途径，如某些区域存在空间阻碍，影响亲核试剂的接近和进攻。
构象异构是指具有相同分子式的化合物由于分子中原子相对位置不同而表现出不同的构象。
构象异构
概念定义
比如乙烷的构象异构体包括重叠式和交叉式两种。
举例说明
在医学研究中，构象异构体的生物学活性可能存在差异，因此对于药物设计和开发具有重要意义。
医学应用
举例说明
比如葡萄糖的旋光异构体包括α型和β型两种。
概念定义
是一类具有复杂环状结构的天然有机化合物，具有重要的药理活性。吗啡、可卡因、尼古丁和番木鳖碱等均属于生物碱。
生物碱
许多药物是以生物碱为基础的，如盐酸普鲁卡因、利多卡因、阿托品、茛菪碱等，生物碱类化合物具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等多种药理作用。
药物中的生物碱
生物碱与药物
类固醇
是一类由环戊烷多氢菲母核组成的化合物，包括固醇、胆汁酸和类固醇激素等。
旋光异构是指具有相同分子式的化合物由于分子中原子或基团的空间排列不同而表现出不同的旋光性。
医学应用
在医学领域，旋光异构体在生物体内的代谢途径和药效可能存在差异，因此对于药物设计和开发具有重要意义。
旋光异构
互变异构是指具有相同分子式的化合物由于分子中原子或基团的空间排列瞬时变化而表现出不同的结构。
互变异构
空间效应对化学性质的影响
医学有机化学课件
有机材料在医学领域的应用
有机材料在医学领域具有广泛的应用前景，为医疗诊断和治疗提供了新的手段。
有机材料可用于制造医疗设备、药物载体、生物材料等。这些材料具有良好的生 物相容性和可降解性，为治疗各种疾病提供了新的思路。例如，有机材料可以用 于药物载体，将药物准确地输送到病变部位，提高疗效并降低副作用。
用于研究有机化合物的电子跃迁和吸收光谱，可用于鉴定不 饱和键、芳香环和共轭体系等结构。
X射线衍射和X射线荧光光谱
X射线衍射（XRD）
通过分析X射线在晶体中的衍射角度，确定有机化合物的晶体结构和分子构 象。
X射线荧光光谱（XRF）
通过测定样品受X射线激发后发射出的荧光光谱，确定有机化合物中元素的种 类和含量。
06
有机化学在医学领域的前沿 进展
有机药物的设计与合成
在医学领域，有机药物的设计与合成是至关重要的研究方向 。
有机药物是一种能够调节人体生理功能或治疗疾病的有机分 子，其设计与合成是医学和有机化学交叉领域的重要研究内 容。根据疾病的不同类型，有机药物的设计和合成方法也多 种多样，例如针对肿瘤、神经性疾病等。
• 醇的结构：醇是含有羟基的化合物，可以具有链状或环状结构。 • 醇的性质：醇可以与水分子形成氢键，具有较高的极性和化学反应性。 • 酚的结构：酚是含有羟基和苯环的化合物，可以具有链状或环状结构。 • 酚的性质：酚可以与水分子形成氢键，具有较高的极性和化学反应性。 • 醚的结构：醚是含有氧原子的化合物，可以具有链状或环状结构。 • 醚的性质：醚的化学性质比较稳定，不易发生氧化、加成等反应。 • 醛、酮的结构：醛和酮是含有羰基的化合物，可以具有链状或环状结构。 • 醛、酮的性质：醛和酮可以与水分子形成氢键，具有较高的极性和化学反应性。 • 羧酸及其衍生物的结构：羧酸及其衍生物是含有羧基的化合物，可以具有链状或环状结构。 • 羧酸及其衍生物的性质：羧酸及其衍生物可以与水分子形成氢键，具有较高的极性和化学反应性。
医用化学全册完整教学课件
02
溶液与电解质
溶液的组成和性质
01
02
03
溶液的组成
溶质和溶剂，溶质可以是 固体、液体或气体，溶剂 通常是液体。
溶液的性质
均一性、稳定性、透明性、 导电性。
溶液的浓度
表示溶质在溶剂中的含量， 常用质量分数、体积分数、 摩尔浓度等表示。
电解质溶液
电解质的定义
在水溶液中或熔融状态下 能够导电的化合物。
核酸是遗传信息的携带者，其中DNA 是生物体的遗传物质，而RNA则在蛋 白质合成过程中发挥重要作用。
酶的结构与功能
酶的化学本质 酶是一类具有催化功能的生物大分子，其化学本质主要是 蛋白质，少数为RNA。
酶的结构特点 酶具有特定的空间构象，其活性中心往往由一些特定的氨 基酸残基组成，这些残基通过共价键或非共价键相互作用 形成特定的空间排列。
磷脂代谢
磷脂是细胞膜的重要成 分，参与细胞信号传导
等生理过程。
胆固醇代谢
胆固醇是胆汁酸、维生 素D等生理活性物质的 前体，同时也参与脂质
运输。
蛋白质代谢
蛋白质的消化吸收
食物中的蛋白质经过消化分解为 氨基酸，被小肠吸收进入血液。
氨基酸代谢
氨基酸在体内经过转氨基、脱氨 基等反应生成新的氨基酸或其他 含氮物质。
最重要的功能物质之一。
05
生物大分子的结构与 功能
核酸的结构与功能
01
核酸的组成
02
核酸的结构
03
核酸的功能
核酸由磷酸、五碳糖和含氮碱基组成， 其中含氮碱基包括嘌呤和嘧啶两类。
核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核 糖核酸（RNA）两类，它们分别由脱 氧核糖核苷酸和核糖核苷酸连接而成。 DNA通常为双链结构，而RNA通常为 单链结构。
医学有机化学课件
分子轨道是描述分子中电子运动状态 的波函数，它是由原子轨道通过线性 组合而得到的。
要点二
分子轨道的填充
分子轨道按照能量高低进行填充，能 量较低的轨道先被填充，而能量较高 的轨道后被填充。
要点三
分子的稳定性和电子 结构的关系
分子的稳定性与电子结构密切相关， 当分子中的电子结构处于稳定状态时 ，分子也处于稳定状态。
实验课程的作用
实验课程可以帮助学生更好地理 解和掌握有机化学的基本概念和 反应，同时也可以培养学生的实 验技能和科学素养。
加强归纳与总结
归纳有机化学基础知 识
通过归纳和总结，可以将零散的有机 化学基础知识系统化，形成清晰的知 识体系。
总结反应类型和机理
通过归纳和总结，可以深入了解有机 化学反应的类型、机理和规律，从而 更好地理解和掌握有机化学反应的本 质。
有机化合物的构象与构型
有机化合物的构象
讲解了有机化合物的构象及其对化合物性质的影响，重点探讨了共轭体系、芳香 性和旋光性等构象因素对化合物物理和化学性质的影响。
有机化合物的构型
介绍了有机化合物的构型及其对化合物性质的影响，重点探讨了手性分子的构型 和绝对构型对化合物物理和化学性质的影响，并举例说明了手性分子的合成与应 用。
04
有机化学在医学中的应用
药物研发与有机化学
药物设计与有机化学
药物研发过程中，有机化学为药物设计提供了丰富的化合物库和反应机制， 帮助科学家们发现和优化具有生物活性的新药分子。
药物合成与有机化学
药物合成是有机化学的重要应用领域之一，通过有机化学反应，可以制备出 具有药效的化合物，并研究其构效关系和作用机制。
提高学习效率
通过加强归纳与总结，可以更高效地 学习和掌握有机化学知识，提高学习 效率。
要点二
分子轨道的填充
分子轨道按照能量高低进行填充，能 量较低的轨道先被填充，而能量较高 的轨道后被填充。
要点三
分子的稳定性和电子 结构的关系
分子的稳定性与电子结构密切相关， 当分子中的电子结构处于稳定状态时 ，分子也处于稳定状态。
实验课程的作用
实验课程可以帮助学生更好地理 解和掌握有机化学的基本概念和 反应，同时也可以培养学生的实 验技能和科学素养。
加强归纳与总结
归纳有机化学基础知 识
通过归纳和总结，可以将零散的有机 化学基础知识系统化，形成清晰的知 识体系。
总结反应类型和机理
通过归纳和总结，可以深入了解有机 化学反应的类型、机理和规律，从而 更好地理解和掌握有机化学反应的本 质。
有机化合物的构象与构型
有机化合物的构象
讲解了有机化合物的构象及其对化合物性质的影响，重点探讨了共轭体系、芳香 性和旋光性等构象因素对化合物物理和化学性质的影响。
有机化合物的构型
介绍了有机化合物的构型及其对化合物性质的影响，重点探讨了手性分子的构型 和绝对构型对化合物物理和化学性质的影响，并举例说明了手性分子的合成与应 用。
04
有机化学在医学中的应用
药物研发与有机化学
药物设计与有机化学
药物研发过程中，有机化学为药物设计提供了丰富的化合物库和反应机制， 帮助科学家们发现和优化具有生物活性的新药分子。
药物合成与有机化学
药物合成是有机化学的重要应用领域之一，通过有机化学反应，可以制备出 具有药效的化合物，并研究其构效关系和作用机制。
提高学习效率
通过加强归纳与总结，可以更高效地 学习和掌握有机化学知识，提高学习 效率。
医用有机化学课件-第十四章张---氨基酸和蛋白质
(三) 氧化脱氨基反应
氨基酸经氧化剂或氨基酸氧化酶的作用，可脱
去氨基生成酮酸。此反应在脱氨前涉及脱氢与水解
两个步骤。
R CHCOOH 2H R C COOH
OH H2O R C COOH NH3 R C COOH
NH2
NH
NH2
O
上述过程，也是生物体内氨基酸分解代谢的重要 方式。
(四) 与茚三酮的反应
O
OH
O
OH OH
+
H2NCHCOOH
O
R
N
O
O
罗曼氏紫
+ RCHO + CO2
此反应在氨基酸的分析化学中具有重要意义。 是鉴别-氨基酸的一种常用方法。 (五) 脱羧反应
R CHCOOH Ba(OH)2 RCH2NH2 + CO2
NH2
在生物体内，脱羧反应也可因某种酶作用而发生。 例如，蛋白质腐败时，由鸟氨酸可生成腐胺，由赖氨 酸可生成尸胺，由组氨酸可生成组胺。
的两个-碳原子所组成的基团，称为肽单
位 重
复( －的C肽－单C位ON连H接－而C成)。，多它肽们链构就成是多许肽
多 链
的主链骨架。各种多肽链的主链骨架都是
一样的，但侧链R基的结构和顺序可以不同，
这种不同对多肽和蛋白质的空间构象有重
要影响。
图14-1 肽键平面及各键长、键角数据
(一) 谷胱甘肽
谷胱甘肽学名-谷氨酰半胱氨酰甘氨酸，其结 构特点是谷氨酸与半胱氨酸之间的肽键是通过谷 氨酸的-羧基而不是通常的-羧基与半胱氨酸的 -氨基形成的。因为含有游离的巯基，称为还原 型谷胱甘肽，常用GSH表示。
按R基的结构，可分为脂肪族、芳香族和杂环氨基酸。
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When You Do Your Best, Failure Is Great, So Don'T Give Up, Stick To The End
演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日
医用有机化学
Medical Organic Chemistry
参考书目
唐玉海主编. 医用有机化学. 北京: 高等教育出版社，2003，12 徐寿昌主编. 有机化学. 第2版. 北京: 高等教育出版社，1993 刑其毅等主编. 基础有机化学. 第2版. 北京: 高等教育出版社，1993 魏俊杰主编. 有机化学. 北京: 高等教育出版社，2003，8
四、共价键断裂方式和有机物
的反应类型
1．断裂方式
C．+ Z．
C ：Z
C+
+
－
Z
C－：+ Z +
2．反应类型：均裂反应、异裂反应、协同反应
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
17
结束语
当你尽了自己的最大努力时，失败 也是伟大的，所以不要放弃，坚持 就是正确的。
his OH CH ( OH ) COOH
O
~ CH 3 C S CoA
CH 2 COOH
C COOH H 2O
~ CoA SH
CH 2 COOH C ( OH ) COOH
CH 2 COOH
CH 2 COOH CH COOH
H 2 O CH 2 COOH CH 2 COOH
CC
0.154
CH 2 CH 2
CC
0.134
CH CH O
CH 3CCH 3
CC CO
0.120 0.122
（2）键能和键离解能
化合物 共价键 键能(kJ/mol)
CH4 CH3OH CH3Cl CH3CH3 CH2 CH2
CH CH
CH CO C Cl CC CC
CC
416.5 357.7 338.9 345.6 610 835.1
（3）键角：两个共价键在
空间的夹角
1 0 9 ° 2 8 ′
（4）键的极性和极化性
化合物
u(1×3.335 ×10-30 )
H2
0
HCl
1.03
HF
1.75
极化性：由于外界电场（静电场）作用而引
起共价键的极性改变的现象。
对于极性： H-F>H-Cl>H-Br>H-I 对于极化性： H-F<H-Cl<H-Br<H-I
sp2
激发
2s
杂化 2p s p 3
2p sp2
sp
激发
杂化
sp3 2p
2p
2s
sp
思考：C=C=C－C各采取什么样的杂化？
2.共价键的基本性质
（1）键长：成键原子核间平衡距离
化合物
CH 4 CH 3OH
CH 3Cl
CH 3CH3
共价键
键长(nm)
CH
0.109
CO
0.143
C Cl
0.176
第一章 绪论
Introduction
目的要求：为系统学习有机化学准备必需的基本知识。
具体掌握：
1 . 共价键的价键理论，共价键的参数及其意义； 2 . 共价键的断裂方式和有机化合物的反应类型； 3 . 有机化合物的结构式表示方法。 学 时: 2h
一、什么是有机化合物和有机化学?
1. 有机化合物是碳氢化合物及其衍生物。
2. 有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物 的化学。
二、医学生为什么要学习有机 化学？如何学好有机化学？
Chemistry is a key of science among the natural science because every one regardless of the area of natural science he wishes of pursue. Need at least an introduction to principles and simple application of chemistry as a foundation for
2. 共价键的基本性质
（1）键长； （2）键能和键离解能； （3）键角； （4）键的极性和极化性；
1． 价键理论要点
杂化轨道理论 ：
C 1 s 2 2 s 2 : 2 p 1 x 2 p 1 y 2 p 0 z
s p 3
激 发
杂化
2p s p 3
2s
s
p
s p 3
sp3
1 0 9 ° 2 8 ′
2H
CH 2 COOH CH 2 COOH
三羧酸循环
CH ( OH ) COOH
CH 2 COOH
2H
CH COOH
CH 2 COOH
CH 2
~Co S CoA
O C COOH
CH 2 COOH
CH 2
O C COOH
CO 2
2H
CO 2
三、共价键的价键理论，共价键 的参数及其意义
1. 价键理论要点
演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日
医用有机化学
Medical Organic Chemistry
参考书目
唐玉海主编. 医用有机化学. 北京: 高等教育出版社，2003，12 徐寿昌主编. 有机化学. 第2版. 北京: 高等教育出版社，1993 刑其毅等主编. 基础有机化学. 第2版. 北京: 高等教育出版社，1993 魏俊杰主编. 有机化学. 北京: 高等教育出版社，2003，8
四、共价键断裂方式和有机物
的反应类型
1．断裂方式
C．+ Z．
C ：Z
C+
+
－
Z
C－：+ Z +
2．反应类型：均裂反应、异裂反应、协同反应
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
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结束语
当你尽了自己的最大努力时，失败 也是伟大的，所以不要放弃，坚持 就是正确的。
his OH CH ( OH ) COOH
O
~ CH 3 C S CoA
CH 2 COOH
C COOH H 2O
~ CoA SH
CH 2 COOH C ( OH ) COOH
CH 2 COOH
CH 2 COOH CH COOH
H 2 O CH 2 COOH CH 2 COOH
CC
0.154
CH 2 CH 2
CC
0.134
CH CH O
CH 3CCH 3
CC CO
0.120 0.122
（2）键能和键离解能
化合物 共价键 键能(kJ/mol)
CH4 CH3OH CH3Cl CH3CH3 CH2 CH2
CH CH
CH CO C Cl CC CC
CC
416.5 357.7 338.9 345.6 610 835.1
（3）键角：两个共价键在
空间的夹角
1 0 9 ° 2 8 ′
（4）键的极性和极化性
化合物
u(1×3.335 ×10-30 )
H2
0
HCl
1.03
HF
1.75
极化性：由于外界电场（静电场）作用而引
起共价键的极性改变的现象。
对于极性： H-F>H-Cl>H-Br>H-I 对于极化性： H-F<H-Cl<H-Br<H-I
sp2
激发
2s
杂化 2p s p 3
2p sp2
sp
激发
杂化
sp3 2p
2p
2s
sp
思考：C=C=C－C各采取什么样的杂化？
2.共价键的基本性质
（1）键长：成键原子核间平衡距离
化合物
CH 4 CH 3OH
CH 3Cl
CH 3CH3
共价键
键长(nm)
CH
0.109
CO
0.143
C Cl
0.176
第一章 绪论
Introduction
目的要求：为系统学习有机化学准备必需的基本知识。
具体掌握：
1 . 共价键的价键理论，共价键的参数及其意义； 2 . 共价键的断裂方式和有机化合物的反应类型； 3 . 有机化合物的结构式表示方法。 学 时: 2h
一、什么是有机化合物和有机化学?
1. 有机化合物是碳氢化合物及其衍生物。
2. 有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物 的化学。
二、医学生为什么要学习有机 化学？如何学好有机化学？
Chemistry is a key of science among the natural science because every one regardless of the area of natural science he wishes of pursue. Need at least an introduction to principles and simple application of chemistry as a foundation for
2. 共价键的基本性质
（1）键长； （2）键能和键离解能； （3）键角； （4）键的极性和极化性；
1． 价键理论要点
杂化轨道理论 ：
C 1 s 2 2 s 2 : 2 p 1 x 2 p 1 y 2 p 0 z
s p 3
激 发
杂化
2p s p 3
2s
s
p
s p 3
sp3
1 0 9 ° 2 8 ′
2H
CH 2 COOH CH 2 COOH
三羧酸循环
CH ( OH ) COOH
CH 2 COOH
2H
CH COOH
CH 2 COOH
CH 2
~Co S CoA
O C COOH
CH 2 COOH
CH 2
O C COOH
CO 2
2H
CO 2
三、共价键的价键理论，共价键 的参数及其意义
1. 价键理论要点