第五章 病原微生物与传染

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（三）毒力大小的表示方法
• 最小致死量（MLD）：能使特定的动物感染后一定时限 内发病死亡的活微生物或毒素的最小量。 • 半数致死量（LD50）：能使半数试验动物在感染后一定 时限内发病死亡的活微生物或毒素的最小量。 • 最小感染量（MID）能引起试验动物发生感染的病原微 生物的最小量。 • 半数感染量（ID50）能使半数试验动物发生感染的病原 微生物的量。
动物微生物
第五章 病原微生物与传染
第一节 病原微生物的致病作用 第二节 传染的发生
2011/11/01
第一节
一
病原微生物的致病作用
病原微生物的致病性和毒力
二 三
细菌的致病作用 病毒的致病作用
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病原微生物的概念：
非病原微生物：对人和动物、植物无害或有益。
内毒素耐热，加热100℃经1h仍不被破坏。不能被
甲醛脱毒成类毒素。内毒素的抗原性较弱，相应抗体 不能中和内毒素毒性作用。 内毒素的作用 所有内毒素的毒性作用都大致相同，引 致发热、白细胞减少、弥散性血管内凝血、休克甚至
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致死。
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三
病毒的致病作用
（一） 病毒感染对寄主细胞的直接损伤 （二） 病毒感染的免疫病理作用 病毒是一种半生命，他要依赖活细胞提供 营养进行复制增殖。在此过程中，会干扰 宿主细胞的正常代谢，导致细胞水平和分 子水平的病变及组织器官的功能障碍。
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• 3、包涵体形成：某些病毒感染后，在细胞内
可形成光镜下可见的包涵体。包涵体的存在与病 毒的增殖、存在有关；不同病毒的包涵体其特征 可有不同；故可作为病毒感染的辅助诊断依据。
• 4、细胞凋亡
• 病毒的感染可损害宿主细胞基因控制程序而导致 宿主细胞发生凋亡。 • 5、整合感染 • 某些DNA病毒和反转录病毒在感染中可将基 因整合于细胞染色体中，随细胞分裂而传给子代， 与病毒的致肿瘤性有关。多见于肿瘤病毒。 • 1999\12\28 20 计算机应用技术学习内容提要
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（一）侵袭力
病原微生物在机体内定殖，突破防御屏障，内化 作用，繁殖和扩散的这种能力称为侵袭力。 1.黏附与定殖 指病原微生物在机体内定居繁殖的 过程。即黏附在宿主（消化道、呼吸道、生殖道、
尿道及眼结膜）等黏膜上，以免被肠蠕动、黏液分
泌、呼吸道纤毛运动等作用所清除。 具有黏附作用的细菌结构成分，统称为黏附素 。如菌毛、外膜蛋白(OMP)、磷壁酸(LTA) 等。 细胞或组织表面与黏附素结合的成分称为黏附素
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• 也有一些毒素具有相同作用，霍乱弧菌、大肠杆 菌、金黄色葡萄球菌等可产生作用类似的肠毒素。 • 还有一些细菌外毒素是一种特殊的酶（卵磷酯 酶），能直接破坏细胞，导致细胞变性、坏死。 外毒素抗原性： 外毒素具有良好的免疫原性，可刺 激机体产生特异性的保护抗体，这种抗体称为抗
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二 传染病发生必要条件
• 动物传染病的发生需要具备三个基本条件： 既传染源、传播途径和有易感动物性的存在。 当这三个基本条件同时存在并相互发生联系 时，就可能爆发传染病，并继续蔓延造成流 行。 • 1、病原微生物的毒力、数量与侵入门户 • 病原微生物有足够的毒力 • 病原微生物有足够的数量侵入体内 • 病原微生物有适当的侵入门户
病原微生物 指那些可以导致机体发病的微生物。 条件性病原微生物：特定条件下致病。 腐生性病原微生物：代谢中产生的毒素致病。
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一 、病原微生物的致病性和毒力
• （一）致病性与毒力的概念 • 致病性 一定种类的病原菌在一定的条件下，能 在宿主体内引起感染的能力称为致病性。致病性 是细菌种的特征之一。 • 毒力 指同种病原微生物的不同株的致病力在程 度上的差异。毒力是病原微生物株的特征。
球菌和大肠杆菌、霍乱弧菌、多杀性巴氏杆菌等。有菌 种特异性。
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外毒素的毒性 外毒素的毒性极强，如1mg纯
化的肉毒毒素能致死2000万只小鼠或107个人。 外毒素特异性（亲嗜性） 对组织器官的选择 性。如破伤风毒素作用于脊髓前角运动神经细 胞（神经毒素），引起肌肉的强直性痉挛；而 肉毒毒素选择性地作用于眼神经和咽神经，引 起眼肌和咽肌麻痹。
稳定状态感染多见于有囊膜的病毒，如正粘病
毒，副粘病毒等。这些非杀细胞性病毒在细胞
内增殖，它们复制成熟的子代病毒以出芽方式
从感染的宿主细胞中逐个释放出来，因而细胞
不会溶解死亡，造成稳定状态感染的病毒常在
增殖过程中引起宿主细胞膜组分的改变，如在
细胞膜表面出现病毒特异性抗原或自身抗原或 出现细胞膜的融合等。
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受体。如细胞表面糖蛋白等。 计算机应用技术学习内容提要
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2.侵入（内化作用） 指某些细菌黏附于细胞表面之 后，能进入吞噬细胞或非吞噬细胞内部的过程。如
结核杆菌、衣原体等 。
内化作用可使细菌扩散感染，提供庇护，逃避免 疫杀灭等。
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3. 增殖与扩散：增殖是感染的关键，增殖速
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• 2、细胞介导的免疫病理作用 • 细胞毒性T细胞能特异性杀伤带有病毒抗原 的靶细胞，造成组织细胞损伤。属Ⅳ型超敏反应。 • 3、免疫抑制作用 • 某些病毒感染可抑制宿主免疫功能，易合并 感染而死亡，如艾滋病。
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二 细菌的致病性
一、侵袭力：病原性细菌突破宿主机体的防御屏障，侵入
机体活组织，并在其中生长繁殖、扩散蔓延的能力，称 为侵袭力。
二、毒素：细菌在生长繁殖的过程中所产生的对宿主具有
毒害作用的物质。
1、外毒素：细菌在生长繁殖的过程中所产生的并分泌到
周围环境中的细菌毒素。 2、内毒素：细菌在生活过程中产生的但不释放到菌体外 的一类细菌毒素。
胞表面后，必须克服机体局部的防御屏障（如
抗吞噬、逃避抗体等）才能建立感染。
抵抗吞噬作用 抑制吞噬（外毒素、荚膜
等） ；在吞噬细胞内生存（有荚膜菌等）；杀
死或损伤吞噬细胞（外毒素）。
抵抗体液免疫 抗原伪装或抗原变异（如葡萄球菌SPA 等）；破坏抗体（分泌蛋白酶降解Ig如嗜血杆菌等）； 逃避抗体补体（脂多糖LPS、外膜蛋白OMP、荚膜及S 层等）。
毒素，可用于紧急治疗和预防。外毒素用0.4％甲
醛溶液处理脱毒后，但仍保留原有抗原性，称之
为类毒素(疫苗)，可用于免ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ接种。
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2.内毒素
内毒素指多数革兰氏阴性菌外膜中的脂
多糖(LPS)成分，细菌在死亡后裂解后才释放。如沙门 氏菌、大肠杆菌、痢疾杆菌，螺旋体、衣原体、立克 次氏体等。
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第二节 传染的发生
• 一、传染的概念：指病原体从有病的生物体侵入 别的生物体。当这些病原微生物侵入机体后，在 一定部位定居并生长繁殖，引起不同程度的病理 过程，这个过程称为传染或感染。 • 传染病：也就是传染性疾病，是由各种病原体引 起的能在人与人、动物与动物或人与动物之间相 互传染的疾病。
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度对致病性极其重要。细菌分泌的致病性蛋
白酶等，可作用于组织基质或细胞膜，造成
损伤，使其通透性增加，有利于细菌在体内
的扩散性。
如透明质酸酶（扩散因子）、胶原酶、神经 氨酸酶、磷脂酶、激酶、凝固酶、脱氧核糖 核酸酶等。
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干扰或逃避宿主的防御机制 病原菌粘附于细
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（四） 细菌毒力的增强与减弱
毒力是病原菌株特有的一种生物学性状。毒力强的 菌株在体外连续传代后，毒力往往减弱，而通过易感 动物又能使毒力减弱的菌株恢复毒力。 1、细菌毒力减弱的方法
1）体外连续传代培养
2）高于最适生长温度培养 3）含有特殊化学物质的培养基中培养 4）通过非易感动物
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（一）细菌致病性的确定
1. 柯赫法则
是确定某种细菌是否具有致病性的主要依据，
其要点：
第一，特殊的病原菌应在同一疾病中可查见，在健康者不存在； 第二，此病原菌能被分离培养而得到纯种；
第三，此纯培养物接种易感动物，能导致同样病症；
第四，自感染的动物体内能重新获得该病原菌的纯培养。 该法则也适用于其他病原微生物，如病毒等。
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• • • •
2、易感动物群： 种属因素、免疫因素、年龄因素。 3、外界环境因素： 季节气候、温度、自然地理（河流、山脉、 交通状况）因素。 • 有无传播媒介（昆虫、鼠类）的存在。
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复习思考题 1.如何确定某种细菌具有致病性? 2.细菌的侵袭力包括哪些方面？ 3.细菌的外毒素、内毒素、类毒素有哪些区别？ 4.病原微生物的毒力大小用哪些指标表示? 5.病原微生物的致病性与毒力概念是什么？ 6.试述增强或减弱细菌毒力的方法。
（二）病毒感染的免疫病理作用
• 在病毒感染中，免疫病理导致的组织损伤常见。诱 发免疫病理反应的抗原，除病毒外还有因病毒感染而出 现的自身抗原。此外，有些病毒可直接侵犯免疫细胞， 破坏其免疫功能。 • 1、抗体介导的免疫病理作用 • 许多病毒诱发细胞表面出现新抗原，与相应抗体结 合后，激活补体，破坏宿主细胞。属Ⅱ型超敏反应。抗 体介导损伤的另一机制是抗原抗体复合物所引起的，即 Ⅲ型超超敏反应医`学教育网搜集整理。 •
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（二）毒素
• 有外毒素和内毒素两大类。 • 1.外毒素 是由多数革兰氏阳性菌和少数革兰氏 阴性菌在生长繁殖过程中所产生的对宿主细胞有 毒性的可溶性蛋白质。分泌于胞外，外毒素。
产生外毒素主要细菌
如破伤风杆菌、炭疽杆菌、
肉毒梭菌、产气荚膜梭菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄
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（一）对宿主细胞的直接作用
• 1、杀细胞效应： • 病毒阻碍细胞的正常代谢，使宿主细胞死亡 和破裂崩解。
• 病毒释放溶酶体酶，导致细胞溶解。 • 使细胞变形、空泡、坏死。
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2、病毒的稳定状态感染