铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书
水质铅自动在线监测仪测定水样中铅的含量
４ ２
分 析 仪 器
２ ０ １ ３ 年第 ５ 期
水 质铅 自动 在 线 监 测 仪 测 定 水 样 中铅 的含 量
洪陵 成 朱 金伟。 张红 艳 刘 超。 马 小茹
（ １ ．河 海 大 学 ， 南京 ， ２ １ ０ ０ ０ ０ ； ２ ．江 苏 德 林 环 保 技 术 有 限 公 司 ， 南京 ， ２ １ １ １ ０ ３ ）
Ｊ ｉ ｎ ｗｅ ｉ ， Ｚ ｈ ａ ｎ ｇ Ｈｏ ｎ ｇ ｙ ａ ｎ ， Ｌｉ ｕ Ｃ ｈ ａ ｏ 。 ，Ｍ ａ Ｘｉ ａ ｏ ｒ ｕ （ １ ． Ｈｅ ｈ ａ ｉ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ， Ｎ ａ ｎ ｉ ｎ ｇ ２ １ ０ ０ ０ ０， Ｃｈ ｉ ｎ ａ；
摘
要： 首先 ， 构 建 了基 于 聚 苯 乙烯 一双 硫 腙 纳 米 纤 维 的铅 离 子 富集 前 处 理装 置 ， 可 以 有 效 地 降 低 铅 的 检 出 限
并 提 高 检 测 灵 敏 度 和 选 择 性 。其 次 ， 研 发 了水 质 铅 自动 在 线 分 析 监 测 仪 ， 以 预 镀 汞 膜 的玻 碳 电 极 为 工 作 电极 ， 采 用 阳极溶出伏安法 ， 对 实 验 参 数 进 行 了优 化 ， 例如预镀汞 膜的条 件 、 缓冲 液的种类 和浓度 、 铅 富 集 时 间 和 电压 等 。在 最优化条件下 ， 铅的溶出峰 面积 与其 浓度 在 ０ ～２ ０ ０ ０ ｔ ￣ ｇ ／ Ｌ范 围 内呈现 良好 的线性 关 系 ， 其 回归 方程 为 ｙ 一～
水质监测仪使用说明书
水质监测仪使用说明书一、产品概述水质监测仪是一种用于检测水体中各项水质指标的设备，旨在提供准确、高效的水质监测服务。
本说明书将详细介绍水质监测仪的使用方法、注意事项及维护保养等内容，帮助用户正确操作和维护设备。
二、使用方法1. 准备工作在开始使用水质监测仪之前，请查看设备是否完好无损，并确保仪器已经校准。
同时，将仪器连接到电源并确保电源稳定。
2. 检测操作（1）打开仪器电源，系统将自动初始化并进入主界面。
（2）根据需要选择所要检测的水质指标，如PH值、溶解氧、浑浊度等。
操作步骤根据仪器型号略有不同，请查阅相应的说明文档。
（3）将水质监测仪的传感器部分浸入待测水体中，确保传感器与水体充分接触。
（4）等待几秒钟，仪器将自动测量并显示检测结果。
如果需要连续监测，可设置仪器的测量间隔时间。
（5）记录检测结果并做好记录，可通过打印、导出数据等方式保存。
三、注意事项1. 操作环境水质监测仪仅适用于室内使用，避免暴露在阳光直射或恶劣的气候条件下。
同时，避免污染源附近使用，以免对检测结果造成干扰。
2. 传感器保养保持水质监测仪的传感器部分的清洁是保证准确测量结果的关键。
每次使用后，请用适当的方法清洁传感器，确保其表面无杂质。
3. 电源管理定期检查电池电量，并确保设备处于充电状态。
如果使用途中出现低电量警告，请及时充电或更换电池。
4. 防止碰撞水质监测仪属于精密仪器，请在使用过程中避免碰撞、摔落或挤压，以免损坏设备。
五、故障解决以下是一些常见故障及解决方法的参考：1. 仪器显示屏出现乱码或无显示请检查仪器电源是否正常连接，尝试重新启动设备。
2. 检测结果不准确或不稳定首先，请检查传感器是否干净且正常工作。
如果需要，重新校准设备，并确保测量环境稳定。
3. 仪器无法正常开机请确认电源是否正常连接，电池是否充满或更换电池后再次尝试。
六、维护保养1. 清洁每次使用后，请务必清洁水质监测仪传感器部分。
若有需要，可使用软布轻柔擦拭以保持传感器清洁。
铅水质自动在线监测仪技术要求及检测方法作业指导书模板
ZY环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心作业指导书HJC-ZY62-2014铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书参考《铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法（送审稿）》自2014年03月01日起实施编写：贺鹏审核：王强批准：杨凯1、适用范围本作业指导书规定了铅水质自动在线监测仪的技术要求、性能指标及检测方法。
针对应用于不同场合的铅水质自动在线监测仪（以下简称“仪器”），规定了两型仪器的检测范围。
I型仪器的检测范围为：（0.005~0.2）mg/L，ІІ型仪器的检测范围为：（0.2~2）mg/L。
2、规范性引用文件本作业指导书内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB 4208 外壳防护等级（IP代码）GB/T 13306 标牌HJ/T 212 污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准3、术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1标样核查check with standard solution仪器测量标准溶液，判定测量结果的准确性。
3.2定量下限limit of quantification在满足示值误差要求的前提下仪器能够测定待测物质的最小浓度。
3.3记忆效应memory effect仪器完成某一标准溶液或水样测量后对下一个测量结果的影响程度。
3.4标样加入试验回收率recovery仪器分别测量加入一定浓度的标准溶液前后的实际水样，计算加入标准浓液后测定值的增加量相对于理论加入量的百分率。
3.5零点漂移zero drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下，按规定周期连续测量浓度值为检测范围下限值的标准溶液，仪器的测定值与初始值之间的偏差。
3.6量程漂移range drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下，按规定周期连续测量浓度值为检测范围上限值80%的标准溶液，仪器的测定值与初始值之间的偏差。
3.7数据有效率availability of data在最小维护周期内示值误差满足要求的测试数据占所有测试数据的百分率。
水质铜、锌、铅、镉作业指导书
水质铜、锌、铅、镉作业指导书页码序号第1页/共5页标题水质铜、锌、铅、镉的测定实施日期2014-1.目的和适用范围本标准规定了测定水中铜、锌、铅、镉的原子吸收光谱法。
适用于测定地下水、地面水和废水中的铜、锌、铅、镉。
测定浓度范围与仪器的特性有关，表1列出一般仪器的测定范围。
表12.方法原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测定元素的浓度。
3.干扰及消除地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定。
但当钙的浓度高于1000mg/L时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg/L 时，信号抑制达19%。
铁的含量超过100mg/L 时，抑制锌的吸收。
当样品中含盐量很高时，特征谱线波长又低于350nm时，可能出现非特征吸收。
如高浓度的钙，因产生背景吸收，使铅的结果偏高。
3.1验证实验验证实验是为了检验是否存在基体干扰或背景吸收。
一般通过测定加标回收率判断基体干扰的程度。
通过测定特征谱线附近1nm内的一条非特征吸收谱线处的吸收可判断背景吸收的大小。
根据表2选择与谱线对应的非特征吸收谱线。
表2页码序号第2页/共5页标题水质铜、锌、铅、镉的测定实施日期2014-3.2去干扰实验根据验证实验（3.1）的结果，如果存在基体干扰，用标准加入法测定并计算结果。
如果存在背景吸收，用自动背景校正装置或邻近非特征吸收谱线法进行校正，后一种方法是从特征谱线处测得的吸收值中扣除邻近非特征吸收谱线处的吸收值，得到被测元素原子的真正吸收。
此外，也可使用螯合萃取法或样品稀释法降低或排除产生基体干扰或背景吸收的组分。
4.试剂和材料本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。
4.1硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/ml，优级纯。
4.2硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/ml，分析纯。
水质在线自动监测仪使用指导
水质在线自动监测仪使用指导一、COD在线自动监测仪简介COD在线自动监测仪是一种用于监测水体中化学需氧量(COD)的仪器设备。
该仪器采用在线自动监测的方式，能够实时、准确地监测水体中的COD含量，对于水质保护和环境监测具有重要意义。
二、COD在线自动监测仪的安装与操作1.安装（1）选择一个合适的位置安装COD在线自动监测仪。
应选择远离污染源和干扰源的地点，确保监测结果准确可靠。
（2）将COD在线自动监测仪的主机固定在支架上，并将其与水源管道连接。
（3）连接电源，确保COD在线自动监测仪正常供电。
2.操作（1）打开COD在线自动监测仪的电源开关，待仪器启动完成后进入工作状态。
（2）根据具体监测要求，在监测仪的界面上设置监测参数，包括监测时间、监测频率等。
（3）将水样取样管连接到采样器上，打开水样取样阀门，使水样流入采样器。
（4）在监测仪的界面上启动监测程序，开始进行COD监测。
（5）监测完成后，关闭水样取样阀门，并进行数据记录和分析。
三、COD在线自动监测仪的注意事项1.仪器的选购和安装应当符合相关标准和规定，确保仪器的品质和性能。
2.在使用过程中，应定期对COD在线自动监测仪进行维护和保养，确保设备的正常运行。
3.在进行COD监测前，应仔细检查监测仪的各项参数设置，确保监测过程准确可靠。
4.在监测过程中，应及时记录监测数据，并及时进行数据处理和分析。
四、COD在线自动监测仪的优势与应用COD在线自动监测仪具有如下优势：1.在线自动监测，减少了人工操作的误差，提高了监测数据的准确性。
2.实时监测，能够及时反映水质的变化情况，便于环境保护和污染防治。
3.操作简便，监测仪界面友好，参数设置方便快捷。
4.数据记录完善，能够对监测数据进行自动记录和保存，便于数据分析和研究。
COD在线自动监测仪的应用范围广泛，包括但不限于以下领域：1.污水处理厂：COD在线自动监测仪可用于污水处理厂的进水和出水水质监测，帮助优化处理工艺。
水质在线自动监控系统运维作业指导书
XX水质在线自动监控系统
运维作业指导书
1、目的：
规范XX水质在线自动监控系统运维操作程序，保证监控工作顺利进行，保障操作人员人身安全和设备安全。
2、范围：
适用XX在线自动监控系统运维。
3、职责：
3.1 运维责任人按照本规程对XX水质在线自动监控系统进行日常维护并作好维护记录。
3.2 部门主管负责对违规情况进行查处，并进行跟踪纠正。
4、运维内容：
5、质量考核
6、支持性文件
《水污染源在线监测系统运行与考核技术规范》7、质量相关记录
《日常巡检表》
《故障处理记录表》
《标样测试表》
《性能测试表》。
水质监测作业指导书
水质监测作业指导书一、背景介绍水是我们生活中至关重要的资源，保障水质的安全对于人类的生存和健康至关重要。
因此，进行水质监测工作是必不可少的。
本指导书旨在为水质监测工作提供具体的指导和操作步骤，以确保监测结果准确可靠。
二、监测项目1. pH值测定pH值是衡量水样酸碱程度的指标，利用酸碱试剂对水样进行标定，通过比色或电极法来测定pH值。
2. 溶解氧测定溶解氧是衡量水体中氧气含量的主要指标，通常使用溶解氧电极法进行测定。
3. 浊度测定浊度是衡量水体中悬浮颗粒物含量的指标，可以使用浊度计或比色法进行测定。
4. 总大肠菌群检测总大肠菌群是衡量水体中微生物污染程度的指标，一般采用膜过滤法将水样进行过滤，将过滤膜培养在专用培养基上，通过计数来确定总大肠菌群的浓度。
5. 重金属测定重金属是水体中常见的污染物之一，可以使用原子吸收光谱仪或电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定。
三、水样采集与处理1. 采集点的选择根据监测目的和需求，在各类水体中选择代表性的采样点，确保采样结果的可靠性与可重复性。
2. 采样器具准备准备干净的采样瓶、采样杯、滤膜、滤筒等必要的采样器具，并进行充分的清洗和消毒。
3. 采样方法根据监测项目的要求，选择合适的采样方法。
例如，溶解氧的采样需要密封瓶，防止氧气溶解度的变化；总大肠菌群的采样需要滤膜，将水样中的微生物固定在滤膜上。
4. 采样现场操作在采样点进行准备工作，标记好采样瓶，避免交叉污染。
在采样时，将瓶底接触水流，避免气泡和悬浮物的进入。
5. 混合样品处理对于大面积水体，需按照面积比例混合不同部位的采样样品，制备成混合样品，以提高代表性。
四、实验室操作与分析1. 样品保存正确保存采集的水样，避免样品中微生物生长和变质。
对于需保存较长时间的样品，应该进行适当的处理，比如冷藏保存或冷冻保存。
2. 仪器设备准备根据监测项目的要求，准备好相应的实验仪器和设备，保证实验结果的准确性。
3. 操作步骤与条件设定根据各个监测项目的操作标准，设置好实验条件和操作步骤，确保实验结果的准确性。
在线水中总铅监测仪
系统概述：T8000—Pb在线水中总铅监测仪是基于我国标准而研制的新一代全自动在线分析仪。
经过预处理的水样由注射泵注入到一个特殊反应器中后首先与酸性氧化试剂进行反应，将水样中所有形态的铅统一氧化成二价铅离子，接着调整溶液的PH值，再加入掩蔽剂，最后在该混合溶液中加入显色剂进行显示反应，在测量范围内，显色溶液的吸光度与水样中总铅的浓度成正比，通过测量吸光度，就可以计算出水样中总铅的含量。
系统特点：在线水中总铅监测仪测量方法避免了使用剧毒物质KCN，同一台仪器可用于总铅和铅离子的测定；水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间；极宽的检测范围确保可用于任何水样铅的检测；微量进样技术保证了试剂的低消耗；全进口器件及分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到5%；全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能；技术参数：测量方法：高温酸化消解，将所有形态的铅（包括不同价态、有机态、络合态等）转化成同一价态，在调整溶液的pH值和掩蔽掉其他干扰离子后显色测量地表水和工业废水中各种铅的总含量。
测量范围：（0–0.5/1/5）mg/L 铅；测量准确度：±10%；重复性：<5%；零点漂移：±0.05mg/L；量程漂移：±10%；检测下限：0.005mg/L；MTBF（无故障运行时间）：≥720 h/次；实际水样比对：±10%；测量方式：可实现多种选择；测量耗时：可任意设定，一般15min；校正方式：自动定时校正或手动校正；试剂消耗：每次测量过程中每种试剂仅消耗2-3mL；预处理装置：预处理装置在每次测量完毕后会自动进行冲洗维护，同时预处理装置单独具有控制箱，可单独人工进行清洗维护；二次污染：所用化学试剂均全部回收，不存在对外直接排放；数据传输：能同时提供4—20 mA、RS232、RS485等多种数据传输接口；环境温度：+5°C到+40°C；机械尺寸：500 mm x 1650 mm x 320 mm；重量：约70kg；电源：AC (220±20) V /(50±0.5) Hz；功耗：约100 W。
codcr水质在线自动监测仪器技术要求及检测方法
codcr水质在线自动监测仪器技术要求及检测方法【主题】CODcr水质在线自动监测仪器技术要求及检测方法【引言】近年来，随着环境保护和水质安全问题的日益突出，CODcr（化学需氧量）水质在线自动监测仪器的应用得到了广泛关注。
本文旨在探讨CODcr水质在线自动监测仪器的技术要求及检测方法，以促进水质监测技术的进步，提高水质管理的准确性和效率。
【1. 概述】1.1 CODcr水质在线自动监测仪器定义CODcr水质在线自动监测仪器是一种能够实时监测并测量水体中CODcr浓度的设备。
CODcr作为一个重要的水质指标，能够反映水体中有机物的含量，进而评估水质的好坏。
1.2 技术要求1.2.1 精度和准确性CODcr水质在线自动监测仪器应具备高精度和准确性，以确保监测数据的可靠性。
可采用核酸置换、光谱法、电化学法等多种方法来提高监测仪器的精准度。
1.2.2 实时监测和快速响应CODcr水质在线自动监测仪器应具备实时监测功能，能够持续不断地对水体中CODcr浓度进行监测，及时反馈监测结果。
仪器应具备快速响应能力，能够迅速对水质异常情况做出反应，以便采取相应的措施。
1.2.3 自动化和远程监控CODcr水质在线自动监测仪器应具备自动化操作功能，能够无人值守地进行水质监测。
并且，仪器应支持远程监控和数据传输，方便对监测结果进行实时分析和管理。
1.2.4 耐久性和稳定性CODcr水质在线自动监测仪器应具备良好的耐久性和稳定性，能够在各种恶劣环境条件下正常工作，长时间保持准确、稳定的监测性能。
【2. 检测方法】2.1 光谱法光谱法是一种常用的CODcr水质在线检测方法。
通过测量CODcr溶液对特定波长的光的吸收程度，从而计算出CODcr浓度。
该方法具备响应速度快、操作简单的特点，并且不需要使用有毒有害试剂，对环境友好。
2.2 电化学法电化学法是另一种常见的CODcr水质在线监测方法。
该方法基于电化学原理，通过测量氧化剂与有机物反应所产生的电流，间接计算出CODcr浓度。
分析仪器含铅量测试仪安全操作及保养规程
分析仪器含铅量测试仪安全操作及保养规程1. 背景介绍分析仪器是现代实验室中常见的一种实验设备，用于进行化学元素分析和物质成分分析。
含铅量测试仪是分析仪器的一种，用于检测样品中铅元素的含量。
本文将介绍分析仪器含铅量测试仪的安全操作和保养规程，以确保使用者的安全和设备的正常运行。
2. 安全操作规程2.1 熟悉操作手册在使用分析仪器含铅量测试仪之前，必须先熟悉设备的操作手册。
操作手册中包含了设备的具体使用方法、注意事项和安全操作要求。
用户应仔细阅读并理解操作手册中的内容，确保正确操作设备。
2.2 确保实验室环境安全在使用分析仪器含铅量测试仪之前，必须确保实验室环境的安全。
实验室应配备良好的通风设备，以保证空气流通并降低有害气体的浓度。
另外，实验室内应保持整洁，避免杂物堆积，以防止设备故障和意外发生。
2.3 佩戴个人防护装备在操作分析仪器含铅量测试仪时，使用者必须佩戴个人防护装备。
这包括实验室专用的防护眼镜、实验室外套和手套。
防护眼镜可以保护眼睛免受可能溅出的有害物质的伤害；实验室外套和手套可以阻隔有害物质直接接触皮肤。
2.4 准确操作仪器在使用分析仪器含铅量测试仪时，使用者必须按照操作手册中的步骤进行操作。
需要准确设置设备的参数和测量范围，并根据样品的性质选择合适的测量方法。
在操作过程中，使用者应注意实验室内外的安全故障和操作失误，及时采取措施排除故障和错误。
2.5 禁止擅自维修设备分析仪器含铅量测试仪是一种复杂的设备，维修和调试需要专业的知识和技能。
除非是经过培训的维修人员，否则使用者不应擅自进行设备的维修和调试工作。
如果设备出现故障或需要维修，应及时联系专业的售后服务人员进行处理。
3. 保养规程3.1 定期检查设备分析仪器含铅量测试仪的正常运行离不开设备的定期检查和维护。
使用者应定期检查设备的外观和内部部件，确保没有损坏和松动的地方。
另外，还应注意清洁设备的外观和内部，以防止灰尘和污垢的积累影响设备的运行。
铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书
ZY环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心作业指导书HJC-ZY62-2014铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书参考《铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法（送审稿）》自2014年03月01日起实施编写：贺鹏审核：王强批准：杨凯1、适用范围本作业指导书规定了铅水质自动在线监测仪的技术要求、性能指标及检测方法。
针对应用于不同场合的铅水质自动在线监测仪（以下简称“仪器”），规定了两型仪器的检测范围。
I型仪器的检测范围为：（0.005~0.2）mg/L，ІІ型仪器的检测范围为：（0.2~2）mg/L。
2、规范性引用文件本作业指导书内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB 4208 外壳防护等级（IP代码）GB/T 13306 标牌HJ/T 212 污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准3、术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1标样核查check with standard solution仪器测量标准溶液，判定测量结果的准确性。
3.2定量下限limit of quantification在满足示值误差要求的前提下仪器能够测定待测物质的最小浓度。
3.3记忆效应memory effect仪器完成某一标准溶液或水样测量后对下一个测量结果的影响程度。
3.4标样加入试验回收率recovery仪器分别测量加入一定浓度的标准溶液前后的实际水样，计算加入标准浓液后测定值的增加量相对于理论加入量的百分率。
3.5零点漂移zero drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下，按规定周期连续测量浓度值为检测范围下限值的标准溶液，仪器的测定值与初始值之间的偏差。
3.6量程漂移range drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下，按规定周期连续测量浓度值为检测范围上限值80%的标准溶液，仪器的测定值与初始值之间的偏差。
3.7数据有效率availability of data在最小维护周期内示值误差满足要求的测试数据占所有测试数据的百分率。
水质铅离子数字传感器说明书
在线水质铅 (Lead)离子数字传感器本系统可以在线测试并直接显示水质中铜离子浓度；测试稳定准确，操作界面友好，使用方便。
一．产品参数主要干扰离子: 见下表汞离子(Hg22+/Hg2+) 和铜(Cu2+) 会破坏电极感应器表面, 测试时样品溶液中应该除去汞离子和铜离子. 当样品中三价铁离子(Fe3+) 和镉离子(Cd2+) 浓度高于样品中铅离子浓度时也会对电极感应器表面产生影响. 当电极感应器表面被高浓度干扰离子破坏时, 可以将其抛光, 从而使电极的功能恢复正常.二．硬件连接1．USB数据采集器连接PC2．RS485数字传感器（通过标准的modbus协议可以直接用于水质监测，环境监测，教育培训，工厂等工业场合应用，无线物联网应用）3．多参数水质，土壤离子分析测试软件4．附件；铅离子标准液1000ppn一瓶，离子强度剂一瓶5．校准；用1000ppm的标准液和去离子水来配置10ppm,100ppm的二种标准液，在10ppm 和100ppm的标准液中去校准传感器。
校准方法见以下软件测试。
三．软件测试界面1．打开软件会看到如下界面，如果此传感器没有校准过，那必须先开始校准，打开校准菜单，在测量菜单下选择校准RS48变送器离子传感器USB 采集器PC首先会出现如下界面，让你选择项目的内容，选择完成后点击确定---完成。
会出现如下菜单，开始校准，把传感器放入10ppm的标准液中，第一点一般默认为10ppm ，然后点击确定，空白出会出现所测浓度的电压值，待电压稳定后点击停止，开始第二个点的校准。
拿出传感器，在清水（纯水）中洗一下，然后放入第二个标准液中，默认为100ppm，待稳定后点击停止既可然后点击确定（必须要在校准完成后点击确定，不然退出后会使刚才校准的曲线无法保存），最后点击退出即可。
开始测量，先点击连接，系统会自动识别到是什么类型的传感器，如下图，界面显示是铜离子然后点击开始，正式测量就开始了，会显示数据和曲线。
《镍水质自动在线监测仪技术要求和检
《镍水质自动在线监测仪技术要求和检测方法》编制说明（征求意见稿）《镍水质自动在线监测仪技术要求和检测方法》编制组2015年4月镍水质自动在线监测仪技术要求和检测方法归口管理单位：广东省环境保护厅起草单位：广东省环境保护产业协会、深圳市世纪天源环保技术有限公司参加起草单位：广东伟创科技开发有限公司目录1 项目背景 (1)1.1 任务来源 (1)1.2工作过程 (1)2 标准制定的必要性 (2)2.1 镍的环境危害 (3)2.2 适应相关环保工作的需要 (3)3 国内外相关分析方法研究 (4)3.1国内相关分析方法研究 (4)3.2国外相关分析方法研究 (5)4 标准制定的基本原则和技术路线 (5)4.1 标准制定的基本原则 (5)4.2 标准制定的技术路线 (5)5 标准主要技术内容和解释 (8)5.1 标准主要内容 (8)5.2 标准主要技术要求解释 (8)5.3 标准主要性能指标和检测方法解释 (9)6 与国内外相关标准的对比分析 (25)6.1 与国内相关标准的对比分析 (26)6.2 与国外相关标准的对比分析 (26)7 方法验证 (27)7.1 验证方案 (27)7.2 验证过程 (27)8 实施本标准的管理措施、技术措施建议 (27)9 参考文献 (28)《镍水质自动在线监测仪技术要求和检测方法》编制说明1 项目背景1.1 任务来源根据《广东省质监局关于批准下达2014年省地方标准制修订计划项目（第一批）的通知》(粤质监标函[2014]519号)要求，由广东省环境保护产业协会、深圳市世纪天源环保技术有限公司及广东伟创科技开发有限公司负责制修订《镍水质自动在线监测仪技术要求与检测方法》标准，标准归口管理单位为广东省环境保护厅。
1.2工作过程项目组织单位广东省环境保护厅，召集协作单位广东省环境保护产业协会、深圳市世纪天源环保技术有限公司及广东伟创科技开发有限公司成立了标准编制组，查阅了国内外镍水质自动在线监测仪的标准及其检定规程、水环境保护标准中对镍检测分析的要求，针对国内各环境监测站和排污企业对仪器的使用情况和需求情况进行了广泛的调研，并进行了分类、归纳和总结，在此基础上完成了开题论证报告和标准草案。
铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法-作业指导书
ZY环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心作业指导书HJC-ZY62-2014铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书参考《铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法（送审稿）》自2014年03月01日起实施编写：贺鹏审核：王强批准：杨凯1、适用范围本作业指导书规定了铅水质自动在线监测仪的技术要求、性能指标及检测方法。
针对应用于不同场合的铅水质自动在线监测仪（以下简称“仪器”），规定了两型仪器的检测范围。
I型仪器的检测范围为：（O.OO5~O.2） mg/L, II型仪器的检测范围为：（0.2~2） mg/Lo 2、规范性引用文件本作业指导书内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB 4208 外壳防护等级（IP代码）GB/T 13306 标牌HJZT212 污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准3、术语和泄义下列术语和定义适用于本标准。
3. 1标样核查check with standard solution仪器测呈标准溶液，判定测呈结果的准确性。
3.2定量下限limit of quantification在满足示值误差要求的前提下仪器能够测定待测物质的最小浓度。
3.3记忆效应memory effect仪器完成某一标准溶液或水样测量后对下一个测呈结果的影响程度。
3.4标样加入试验回收率recovery仪器分别测呈加入一定浓度的标准溶液前后的实际水样，计算加入标准浓液后测定值的増加量相对于理论加入呈的百分率。
3.5零点漂移zero drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下，按规定周期连续测量浓度值为检测范围下限值的标准溶液，仪器的测定值与初始值之间的偏差。
3.6量程漂移range drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下，按规定周期连续测量浓度值为检测范围上限值80%的标准溶液，仪器的测定值与初始值之间的偏差。
3.7数据有效率availability of data在最小维护周期内示值误差满足要求的测试数据占所有测试数据的百分率。
重金属水质自动在线监测系统技术要求及检测方法
重金属水质自动在线监测系统技术要求及检测方法重金属水质自动在线监测系统技术要求及检测方法：1. 技术要求：- 实时监测：系统能够实时监测水质中的重金属含量，并能够进行连续监测。
- 高灵敏度：系统能够以较高的灵敏度检测水质中的微量重金属，以便及时发现潜在的环境污染问题。
- 高准确度：系统能够提供准确的重金属水质监测结果，以便科学分析和判断水质状况。
- 自动化操作：系统具备自动化操作能力，能够自动采集样品、进行分析、输出结果。
- 数据传输和存储：系统能够将监测数据传输到中心服务器或云端进行储存和分析，并能够进行数据共享和远程访问。
- 报警功能：系统能够设定预警线和报警线，当监测数据超过设定值时能够及时发出报警信号。
- 易维护性：系统的结构设计合理，易于维护和维修。
2. 检测方法：- 原子吸收光谱法（AAS）：该方法利用重金属的吸收特性，通过测量样品中重金属原子光谱的吸光度来确定其含量。
- 电化学法：该方法利用重金属与电极之间的电化学反应，通过测量电极电位变化来确定重金属含量。
- 光谱分析法：该方法利用重金属在特定波长的光线下的吸收或发射特性，通过光谱仪的测量来确定重金属含量。
- 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)：该方法利用等离子体产生的高温等离子体和样品中重金属原子之间的相互作用，通过测量样品中重金属原子的发射光谱来确定其含量。
- 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)：该方法利用等离子体产生的高温等离子体和样品中重金属原子之间的相互作用，通过测量样品中重金属原子的质谱图谱来确定其含量。
以上是重金属水质自动在线监测系统的技术要求和常用的检测方法，根据具体情况和需求，可以选择适合的技术和方法进行重金属水质的监测。
水质(COD)在线自动监测仪使用指导
水质(COD)在线自动监测仪使用说明1. COD自动分析管理系统主界面开机后，系统软件自动运行，进入如下界面：进入主界面后，通过点击界面上的按钮，来实现不同的功能。
2．登陆在触摸屏上点击“登陆”按钮后，出现如下界面。
通过输入系统默认的原密码（原密码为lf），点击确定后，登陆系统成功，此时主界面如下。
在界面的右边区域出现了一些设置选项，通过点击不同的设置按钮可以实现不同的设置。
下面依次说明各个点击按钮的作用。
3．通道定义在界面上显示的通道号为实际的电磁阀的通道号，在修改通道定义时请确保输入的字符为整数。
4．时间定义5．试剂定义和试剂校正试剂容量定义和试剂存量校正的目的是提醒操作者当前各试剂的存量，如果三种试剂中大于或等于一种试剂容量为0，那么自动分析过程将不能继续。
操作者可以通过各试剂容量和存量值来判断是否需要加入试剂。
6．线性校正在本界面中按下“计算”按钮后，将自动绘制校正曲线，并根据最小二乘法计算校正直线的K值、b值以及相关系数。
按下“计算”按钮后显示界面如下。
在每台机器投入使用前，需要对每个光检盒进行线性校正，需要测量5个邻苯样本并确定它们吸光度（k＝1，b＝0的COD值）。
校正曲线第一步：测量吸光度时需要将k值设为1，b值设为0。
此时可以直接将上面显示界面中的k值、b值直接改为1和0，并按下“保存”按钮这样k值和b值就可以保存。
保存以后就可以退出本界面。
校正曲线第二步：取5个邻苯样本，进行COD分析，得出5个样本的吸光度值。
校正曲线第三步：将样本的吸光度值填入到下面界面中。
按下计算“按钮”后，进入校正直线界面。
在本界面中可以得到校正直线的k值、b值、相关系数值。
只有相关系数值大于0.99而且线性校正曲线图中的5个蓝色点非常靠近黑色的直线，这5个邻苯样本的吸光度值才有效，否则需要修改重新进行邻苯吸光度值的标定。
按下“保存”按钮后，保存计算后的k值、b值，然后就可以退出本界面。
7．工作参数在本界面中可以设定系统进行自动分析的工作时间等参数。
水质在线自动监控系统运维作业指导手册
运维作业指导书
1、目的：
规范XX水质在线自动监控系统运维操作程序，保证监控工作顺利进行，保障操作人员人身安全和设备安全。
2、范围：
适用XX在线自动监控系统运维。
3、职责：
3.1运维责任人按照本规程对XX水质在线自动监控系统进行日常维护并作好维护记录。
3.2部门主管负责对违规情况进行查处，并进行跟踪纠正。
考核内容
考核要求
考核分类
数据准确性
流量计、氨氮在线自动分析仪、COD在线自动分析仪≤±10％
每半年考核一次
PH计≤±0.5pH
仪表精密度（测定8次，相对标准偏差）
≤±10%
有效数据捕获率
≥85%
标准溶液或标准样品核查
每月一次，准确度的测定不大于推荐值的±15%，精密度的测定相对标准偏差不大于±10%
4、运维内容：
项目
内容
运行与日常维护
1.每日上午、下午远程检查仪器运行状态，检查数据传输系统是否正常，如发现数据有持续异常情况，应立即前往站点进行检查。
2.每48小时自动进行氨氮，CODcr水质在线监测仪的零点和量程的校正。
3.每周一至二次对监测系统进行现场维护，内容包括：（7点维护内容）
4.每月现场维护包括：（9点维护内容）
3.仪器经过维修后，在正常使用和运行之前应确保维修内容全部完成，性能通过检测程序，按国家有关技术规定对仪器进行校准检查。若监测仪器进行了更换，在正常使用和运行之前应对仪器进行一次校验和比对实验。
4.若数据存储/控制仪发生故障，应在12小时内修复或更换，并保证已采集的数据不丢失。
5.第三方运行的机构，应备有足够的备品备件及备用仪器，对其使用情况进行定期清点，并根据实际情况进行增购，以不断调整和补充各种备品备件及备用仪器的存储数量。
水质在线总铅分析仪
水质在线总铅分析仪水质是人类生活中必不可少的资源之一，对水质的监测非常重要。
总铅是水质中常见的重金属污染物之一，其超标会造成严重的环境问题和健康影响。
因此，开发一种高效准确的水质在线总铅分析仪对于保护水资源和保障人类健康具有重要意义。
电化学法是利用电化学传感器来实现总铅测定的一种方法。
电化学传感器具有高灵敏度、准确性和快速响应的特点，对于总铅的测定效果较好。
在测定过程中，首先将水样经过预处理，去除干扰物质，然后将样品注入电化学传感器中。
电化学传感器中的电极和电解质与总铅反应产生信号，经过放大和处理后，可得到总铅含量的测量结果。
光谱法则是利用光学原理来测定总铅含量的一种方法。
通过测量待测水样中总铅污染物吸收或发射的特定波长的光信号来确定污染物的含量。
光谱法具有非常高的分辨率和灵敏度，可以对微量的总铅进行测定。
同时，光谱法还具有实时性和无污染性等优点，适用于在线监测。
水质在线总铅分析仪可以在较短的时间内完成一系列的测定工作，并且对于多种样品水质也有较好的适应性。
它可以自动记录数据并生成报告，帮助相关部门更好地监管水质。
在实际应用中，水质在线总铅分析仪可以实现远程监测，减少了人力资源的消耗。
此外，它还可以设置报警机制，当水质超标时，能够及时发出警报，避免对人体健康和环境造成更大的伤害。
然而，水质在线总铅分析仪在实际应用中还存在一些问题，主要包括价格昂贵、仪器稳定性不足、使用寿命短等。
首先，由于技术含量高，所以价格相对较高，这对于一些经济条件有限的地区来说可能难以接受。
其次，当前的水质在线总铅分析仪仍存在稳定性不足的问题，需要进一步改进仪器设计，提高测定的准确性和可靠性。
此外，一些仪器的使用寿命较短，需要经常更换零部件，给使用者带来繁琐的维护工作。
为了解决以上问题，我们需要加大研发力度，提高水质在线总铅分析仪的性能。
首先，可以降低仪器的制造成本，使其价格更加亲民化。
其次，需要加大对仪器稳定性的研究，提高仪器的稳定性和可靠性。
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ZY 环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心作业指导书HJC-ZY62-2014铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书参考《铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法（送审稿）》1、适用范围本作业指导书规定了铅水质自动在线监测仪的技术要求、性能指标及检测方法。
针对应用于不同场合的铅水质自动在线监测仪（以下简称“仪器”），规定了两型仪器的检测范围。
I型仪器的检测范围为：（0.005~0.2）mg/L，ІІ型仪器的检测范围为：（0.2~2）mg/L。
2、规范性引用文件本作业指导书内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB 4208 外壳防护等级（IP代码）GB/T 13306 标牌HJ/T 212 污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准3、术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1标样核查check with standard solution仪器测量标准溶液，判定测量结果的准确性。
3.2定量下限limit of quantification在满足示值误差要求的前提下仪器能够测定待测物质的最小浓度。
3.3记忆效应memory effect仪器完成某一标准溶液或水样测量后对下一个测量结果的影响程度。
3.4标样加入试验回收率recovery仪器分别测量加入一定浓度的标准溶液前后的实际水样，计算加入标准浓液后测定值的增加量相对于理论加入量的百分率。
3.5零点漂移zero drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下，按规定周期连续测量浓度值为检测范围下限值的标准溶液，仪器的测定值与初始值之间的偏差。
3.6量程漂移range drift在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下，按规定周期连续测量浓度值为检测范围上限值80%的标准溶液，仪器的测定值与初始值之间的偏差。
3.7数据有效率availability of data在最小维护周期内示值误差满足要求的测试数据占所有测试数据的百分率。
3.8示值误差mean error仪器的测定值与真值的偏差。
3.9环境温度稳定性interference of environmental temperature仪器在不同的环境温度下测量标准溶液，测定值与参考值的示值误差。
3.10离子干扰interference of ions仪器对加入干扰离子的标准浓液进行测量，测定值与真值的示值误差。
3.11运行日志running record在运行过程中仪器自动记录测试条件、故障、维护等状态信息及日常校准、参数变更等维护记录。
3.12一致性conformity在相同测试条件下多台仪器测定值的平行程度。
3.13最小维护周期minimum period between maintenanceoperations在检测过程中不对仪器进行任何形式的人工维护（包括更换试剂、校准仪器等），直到仪器不能保持正常测定状态或测定结果不满足相关要求的总运行时间（小时）。
4、检测实验条件相关要求4.1 实验环境要求4.1.1环境温度（5 ~ 40）℃4.1.2相对湿度（65±20）%4.1.3电源电压交流电压（220±22）V4.1.4电源频率（50±0.5）Hz4.1.5水样温度（0 ~ 50）℃4.1.6水样酸碱度pH6～94.1.7水样悬浮物50mg/L以内4.2检测用试剂4.2.1 检测实验用水：不含铅的蒸馏水。
4.2.2铅标准溶液：由50mg/l或100mg/l的有证标准物质稀释得来。
4.2.3其他试剂：校正液等其它试剂由送检厂家自行提供。
4.2.4实际水样：含铅离子的实际废水经稀释得来。
4.3实验前准备连接电源，按照仪器说明书规定的预热时间至仪器正常运行。
按照仪器说明书规定，用校正液对仪器进行校验。
5 功能性指标和性能指标检测5.1功能性指标检测5.1.1基本要求a)仪器在醒目处应标识产品铭牌，铭牌标识应符合GB/T 13306的要求。
b)显示器应无污点、损伤。
所有显示界面应为中文，且字符均匀、清晰，屏幕无暗角、黑斑、彩虹、气泡、闪烁等现象，能根据显示屏提示进行全程序操作。
c)机箱外壳应由耐腐蚀材料制成，表面无裂纹、变形、污浊、毛刺等现象，表面涂层均匀，无腐蚀、生锈、脱落及磨损现象。
d)产品组装应坚固、零部件无松动，按键、开关、门锁等部件灵活可靠。
e)主要部件均应具有相应的标识或文字说明，应在仪器醒目位置标识分析流程图。
5.1.2控制单元要求a)应具有异常信息（超量程报警、缺试剂报警、部件故障报警和超标报警等）反馈功能，宜采用声光电等方式报警。
b)在意外断电再度通电后应能自动排出断电前正在测定的待测物质和试剂，自动清洗各通道并复位到重新开始测定的状态。
若在断电前处于加热消解状态，再度通电后能自动冷却，并复位到重新开始测定的状态。
c)数据处理系统应具有数据和运行日志采集、存储、处理、显示和输出等功能，应能存储至少12个月的原始数据和运行日志，并具备二级操作管理权限，一般操作人员只可查询相应日志和仪器设置参数。
d)仪器数据单位为mg/L或μg/L，并具有mg/L和μg/L单位相互转换功能。
e)应具备高低量程自动切换的功能，量程切换时不影响监测数据的正常显示和信号的正常输出。
I型仪器低量程为（0.005 ~ 0.2）mg/L，高量程为（0.2 ~ 0.4）mg/L；II型仪器的低量程为（0.2 ~ 2）mg/L，高量程为（2 ~ 4）mg/L。
f)应具备对不同测试数据添加维护（M）、故障（D）、校验（C）和标样核查（SC）等标识的功能。
g)数据处理系统应具有数据和运行日志采集、存储、处理、显示和输出等功能，应能存储至少12个月的原始数据和运行日志，并具备二级操作管理权限，一般操作人员只可查询相应日志和仪器设置参数。
5.2性能指标检测方法以下性能指标的检测需满足表1的要求表1 性能指标5.2.1示值误差仪器分别对浓度值为检测范围上限值20%、50%的标准溶液连续测量6次，计算每个标准溶液6次测定值的平均值与已知标准溶液浓度的相对误差，取两个标准溶液相对误差值的较大值作为仪器示值误差的判定值。
标准溶液相对误差的计算方法见公式（1）： %100⨯-=CC x Re ………………………………………(1) 式中：Re ——标准溶液的相对误差，%；x ——标准溶液测定值的平均值；C ——标准溶液的浓度值。
5.2.2 定量下限仪器在相同的条件下连续测量浓度值为检测范围下限值的标准溶液7次，计算7次测定值的标准偏差S ，所得标准偏差的10倍为仪器的定量下限。
计算方法见公式（2）和（3）：S =(2)S LOQ ⨯=10………………………………………………(3) 式中：S —— 7次测定值的标准偏差；n ——测量次数；i x —— 第i 次测定值；x ——标准溶液测定值的平均值；LOQ ——定量下限。
5.2.3精密度仪器测量浓度值为检测范围上限值50%的标准溶液，连续测量6次，计算6次测定值的相对标准偏差，以该相对标准偏差作为精密度的判定值。
计算方法见公式（4）： ()00%11112⨯--=∑=x x x n S n i i r …………………………………(4) 式中：r S ——仪器的精密度；x ——标准溶液测定值的平均值；n ——测量次数；i x ——第i 次测定值。
5.2.4 零点漂移采用浓度值为检测范围下限值的标准溶液，以1小时为周期，连续测量24小时，取前三次测定值的平均值为初始测定值，计算后续测定值与初始测定值的最大变化幅度相对于检测范围上限值的百分率。
计算方式见公式（5）和（6）：数据个数：x 1、x 2、x 3……x 24共24个。
||ΔZ C i i -=x (5)100%ΔZ ⨯=AZD max (6)式中：i ΔZ ——第i 次测定值相对于标准溶液浓度值的绝对误差；i x —— 第i 次测定值；C ——标准溶液初始测定值；ZD ——仪器的零点漂移；ΔZ max ——i 次测定值相对于标准溶液浓度值的绝对误差中的最大值；A ——检测范围上限值。
5.2.5 量程漂移采用浓度值为检测范围上限值80%的标准溶液，以1小时为周期，连续测量24小时，取前三次测定值的平均值为初始测定值，计算后续测定值与初始测定值的最大变化幅度相对于检测范围上限值的百分率。
计算方式见公式（7）和（8）：数据个数：x 1、x 2、x 3……x 24共24个。
||ΔZ C i i -=x ……………………………………………… (7)100%ΔZ ⨯=ARD max (8)式中：i ΔZ ——第i 次测定值相对于标准溶液浓度值的绝对误差；ΔZ max ——i 次测定值相对于标准溶液浓度值的绝对误差中的最大值；A ——检测范围上限值；i x —— 第i 次测定值；C ——标准溶液初始测定值；RD ——仪器的量程漂移。
5.2.6 电压稳定性采用浓度值为检测范围上限值20%的标准溶液，仪器在初始电压220V 条件下连续测试三次，三次测定值的平均值为初始值；调节电压至242V ，测定同一标准溶液三次；调节电压至198V ，测定同一标准溶液三次，按照公式（9）计算电压变化引起的相对误差，取两个电压下相对误差的较大值作为仪器电压稳定性的判定值。
7 100%⨯=W W -X V 或100%⨯=W W -Y V (9)式中：V ——电压变化引起的相对误差；X ——工作电压242V 条件下的三次测定的平均值；W ——初始电压220V 条件下的三次测定的平均值；Y ——工作电压198V 条件下的三次测定的平均值。
5.1.1 环境温度稳定性将仪器置于恒温室内，测量浓度值为检测范围上限值20%和80%的标准溶液，依次得到20℃、5℃、20℃、40℃、20℃五个恒温条件下放置6小时后的测量结果。
以三个20℃条件下测定值的平均值为参考值，按照公式（10）计算5℃、40℃两种条件下第一次测定值与参考值的相对误差，取相对误差的最大值作为仪器环境温度稳定性的判定值。
100%1⨯-=X X X t W 或100%2⨯-=X X X t W (10)式中：t W ——环境温度稳定性；1X ——5℃条件下第一次测定值；2X ——40℃条件下第一次测定值；X ——三个20℃条件下测定值的平均值。
5.1.2 离子干扰将表2规定的干扰离子分别加入到标准溶液中，加入后的混合溶液中单一干扰离子的浓度应符合表2的要求，铅离子浓度为检测范围上限值的50%，仪器分别连续测量3次该混合溶液的铅离子浓度，计算3次测量结果的示值误差，取示值误差的最大值作为该离子对仪器干扰的判定值。
5.1.3记忆效应仪器连续测量3次浓度值为检测范围上限值20%的标准溶液后（测定结果不作考核），再依次测量浓度值为检测范围上限值80%和20%的标准溶液各3次，分别计算两个标准溶液第一次测定值的示值误差，取示值误差的较大值作为仪器记忆效应的判定值。