Pentosin FFL2相关测试及结果
检验报告单解读011-血栓弹力图：血小板抑制率
检验报告单解读011-血栓弹力图：血小板抑制率司南说检验，说最真实的故事，讲最真实的知识！继续报告单解读的话题，今天说一说凝血筛查试验-血栓弹力图-血小板抑制率，本文也只是简单的介绍血小板图的相关问题，希望对和我一样的初级选手有所帮助。
由于本人水平有限，知识储备能力一般，如有错误和不妥之处还请留言或私信转告笔者，谢谢！如您喜欢请关注本公众号，如果对您有帮助请动动您发财的小手帮忙转发一下，谢谢！文字是枯燥的，忍受文字上带来的不悦，也许就会带来精神上的升华和临床技术水平的提高。
先看报告单血栓弹力图+血小板抑制率的回报单与TEG相似，上面是数值部分，中间是图形，下面是结果报告分析部分。
和昨天一样，先看图形部分。
第一部分：图形的含义也是一堆的代号、数值和辅助线，那么这些线和代号是什么意义呢？先看模式图对比模式图，我们可知道Kaolin是MA基线值（以高岭土为激活剂的普通杯检测，用普通杯检测基础状态下血小板功能，即全部纤维蛋白原和血小板的活化所产生的最大血凝块强度）、F是纤维蛋白的功能（A杯的激活剂为巴曲酶及活化凝血因子XIII，在肝素抗凝的环境中此过程不激活凝血酶，理论上血小板未被激活，巴曲酶只能激活纤维蛋白原，让纤维蛋白原转化为纤维蛋白，在凝血因子XIII的作用下纤维蛋白单体交联成网状结构，理论上血小板未被激活，只反映纤维蛋白原的强度，排除凝血酶和血小板的影响），F+AA/F+ADP代表服用AA/ADP药物后剩余的血小板功能（AA杯是在A杯激活剂的基础上加入激活剂AA，TXA2膜受体通道被激活而使血小板聚集，由于阿司匹林等药物在一定程度上抑制TXA2膜受体通道，在服用该药物患者的标本中加入激活剂AA只能激活未被抑制的血小板，所以此时测定的血凝块强度只反映未被药物抑制的血小板与纤维蛋白原的强度，不受凝血酶的影响。
AA杯与A杯相减得到未被该类药物抑制的血小板单独的强度，ADP杯同理）。
按照公式计算出抑制率：AA Inhib和ADP Inhib两个结果。
folin酚试剂法实验报告
folin酚试剂法实验报告一、实验目的Folin 酚试剂法是一种常用的测定蛋白质含量的方法。
本次实验的目的是通过使用 Folin 酚试剂法，掌握其操作流程，熟练运用相关仪器设备，准确测定给定样品中的蛋白质含量，并对实验结果进行分析和讨论。
二、实验原理Folin 酚试剂法的原理基于蛋白质中的肽键在碱性条件下与铜离子形成络合物，该络合物能将 Folin 酚试剂还原，产生蓝色物质。
蓝色物质的颜色深浅与蛋白质的浓度成正比，通过测定其在一定波长下的吸光度，可以计算出样品中蛋白质的含量。
三、实验材料与仪器1、实验材料（1）标准蛋白质溶液：准确称取一定量的结晶牛血清白蛋白，用蒸馏水配制成浓度为 1mg/mL 的标准溶液。
（2）待测样品溶液：准备好需要测定蛋白质含量的样品溶液。
（3）Folin 酚试剂甲：由碳酸钠、氢氧化钠、硫酸铜和酒石酸钾钠组成。
（4）Folin 酚试剂乙：由钨酸钠、钼酸钠、磷酸、盐酸和硫酸锂组成。
2、实验仪器（1）分光光度计（2）恒温水浴锅（3）容量瓶（100mL、50mL、10mL 等）（4）移液器（5）试管（6）刻度吸管四、实验步骤1、标准曲线的绘制（1）取 6 支干燥洁净的试管，分别编号为 0、1、2、3、4、5。
（2）按照下表向各试管中加入标准蛋白质溶液和蒸馏水：｜试管编号｜ 0 ｜ 1 ｜ 2 ｜ 3 ｜ 4 ｜ 5 ｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜标准蛋白质溶液（mL）｜ 0 ｜ 02 ｜ 04 ｜ 06 ｜ 08 ｜ 10 ｜｜蒸馏水（mL）｜ 10 ｜ 08 ｜ 06 ｜ 04 ｜ 02 ｜ 0 ｜（3）向各试管中加入 Folin 酚试剂甲 5mL，摇匀，于室温下放置10 分钟。
（4）再向各试管中加入 Folin 酚试剂乙 05mL，立即摇匀，在 30℃水浴中保温 30 分钟。
（5）以 0 号试管为空白对照，在分光光度计上于 650nm 波长处测定各管溶液的吸光度值（A）。
（6）以蛋白质含量（mg）为横坐标，吸光度值（A）为纵坐标，绘制标准曲线。
圆二色谱法测蛋白二级结构
圆二色谱法分析多肽二级结构
圆二色谱是一种特殊的吸收谱，它通过测量蛋白质等生物大分子的圆二色光谱，从而得到生物大分子的二级结构，简单、快捷，广泛应用在蛋白质折叠，蛋白质构象研究，酶动力学等领域。
圆二色谱紫外区段（190-240nm），主要生色团是肽链，这一波长范围的CD谱包含了生物大分子主链构象的信息。
α-螺旋构象的CD 谱在222nm、208nm处呈负峰，在190nm附近有一正峰。
β-折叠构象的CD谱，在217-218nm处有一负峰，在195-198nm处有一强的正峰。
无规则卷曲构象的CD谱在198nm附近有一负峰，在220nm附近有一小而宽的正峰。
蛋白浓度与使用的光径厚度和测量区域有一定关系，对于测量远紫外区德氨基酸残基微环境的蛋白而言，浓度范围在0.1~1.0mg/ml，则光径可选择在0.1~0.2cm之间，溶液体积则在200~500ul。
而测量近紫外区的蛋白质三级结构，所需浓度要至少比远紫外区的浓10倍方能检测到有效信号，且一般光径的选择均在0.2~1.0cm，相应的体积也需增加至1~2mL
缓冲液可选50~100mmol trs-HCl、PBS等，尽量除去EDTA。
远紫外
近紫外
二硫键一般都是不对称的，它在圆二色性光谱上，于195-200nm和250-260处有谱峰
色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸残基的侧链其谱峰在230-310nm之间，色氨酸残基侧链的谱峰一般集中在290- 310nm之间，但有时也会向短波长方向移动从而与酪氨酸残基侧链的谱峰重叠
在250-260nm之间，苯环的谱峰又与二流键的谱峰重叠
溶液度吸收的影响。
多肽药物圆二色谱检测
多肽药物圆二色谱检测
多肽药物即以多肽作为药物治疗疾病的药物类别。
作为药物研发的热点之一，多肽药物具有疗效显著、特异性强、毒性低等优点，被广泛应用于治疗各种疾病，包括代谢性疾病、神经系统疾病、免疫性疾病和肿瘤等。
多肽药物的研发和制备过程通常包括多个步骤，如目标选择、多肽序列设计、化学合成、纯化和质量控制等。
圆二色谱检测作为研究光学活性分子结构和构象的一项重要技术，可以应用于多肽药物的研发和制备过程中的多个步骤，例如，可以用于多肽药物的质量控制，确保药物批次之间的一致性。
圆二色谱技术能够同时测量样品对左旋圆偏振光和右旋圆偏振光的吸收或旋转，获得样品的圆二色光谱。
根据圆二色光谱的形状、特征峰和吸收或旋转强度等，可以判断样品的结构和构象变化等信息。
多肽药物圆二色谱检测可以提供有关多肽药物结构和构象的信息，为多肽药物的研发、质量控制和药效评估提供重要的支持。
生物制品表征圆二色谱检测示意图。
百泰派克生物科技（BTP），采用ISO9001认证质量控制体系管理实验室，获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务。
我们采用先进的圆二色谱仪，提供专业的圆二色性检测服务用于分析测定多肽药物的空间构
型构象。
相较于传统方法，该技术具有多种优势：1.测定时间短、简便、高效；2.需要样本量极少，可在稀溶液中测定；3.无分子量或分子大小限制；4.对二级、三级结构变化高度灵敏，能够检测到微小改变。
百泰派克生物科技多肽药物表征内容。
肾上腺发泡实验报告结果
实验名称：肾上腺发泡实验实验目的：通过肾上腺发泡实验，检测肾上腺皮质功能，评估肾上腺皮质醇和醛固酮的分泌情况。
实验时间：2023年4月15日实验地点：某三甲医院内分泌科实验室实验对象：患者，男，35岁，主诉近期出现疲劳、体重减轻、血压升高症状。
实验方法：1. 患者于实验前8小时禁食，保证空腹状态。
2. 患者静脉注射0.1%肾上腺素1ml（相当于0.5mg肾上腺素），注射后0分钟、15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟分别采集静脉血。
3. 将采集的血液样本置于37℃恒温箱中，加入发泡剂（如甲苯）1ml，观察肾上腺素诱导的发泡情况。
4. 记录发泡时间、发泡高度、发泡持续时间等指标。
实验结果：1. 发泡时间：- 注射后0分钟：无发泡- 注射后15分钟：出现发泡，发泡时间为15分钟- 注射后30分钟：发泡高度为5cm，发泡持续时间为45分钟- 注射后45分钟：发泡高度为6cm，发泡持续时间为60分钟- 注射后60分钟：发泡高度为7cm，发泡持续时间为75分钟- 注射后90分钟：发泡高度为8cm，发泡持续时间为90分钟- 注射后120分钟：发泡高度为8cm，发泡持续时间为120分钟2. 发泡高度：- 注射后0分钟：0cm- 注射后15分钟：5cm- 注射后30分钟：6cm- 注射后45分钟：7cm- 注射后60分钟：8cm- 注射后90分钟：8cm- 注射后120分钟：8cm3. 发泡持续时间：- 注射后0分钟：0分钟- 注射后15分钟：45分钟- 注射后30分钟：60分钟- 注射后45分钟：75分钟- 注射后60分钟：90分钟- 注射后90分钟：90分钟- 注射后120分钟：120分钟实验分析：根据实验结果，患者肾上腺发泡实验呈阳性。
发泡时间、发泡高度和发泡持续时间均符合正常范围。
这表明患者肾上腺皮质功能正常，肾上腺皮质醇和醛固酮的分泌情况良好。
讨论：肾上腺发泡实验是一种检测肾上腺皮质功能的常用方法。
磷钨酸负染色液(2%,pH7.0)
版本：A4 修改日期：2023.12.18 磷钨酸负染色液(2%,pH7.0)产品简介：负染色又称阴性染色，是由Hall 发现的相对于普通染色(即正染色)而言的染色技术，其原理在于利用重金属盐包绕低电子密度的样品，增强样本四周的电子密度，造成细微结构之间的＂质量－厚度”差异，增强散射吸收反差，使样品在黑暗的背景上呈现明亮的结构，负染色液有磷钨酸、钼酸铵、印度墨汁等，其中最常用的是1～3%磷钨酸。
Leagene 磷钨酸负染色液(2%,pH7.0)适用于显示大分子、细菌、病毒、原生动物、噬菌体、细胞器、核酸大分子、蛋白质晶体及其他大分子材料等，染色后的样品图像呈现透明的亮光，而背景图像呈黑色。
该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
产品组成：自备材料：1、 离心机2、 载网3、 显微镜操作步骤(仅供参考)：(一)滴染法1、样品低速离心(2000g ，10min)或采用其他方法浓缩样品，制成悬浮液并且使其达到一定浓度和纯度。
2、将样品悬浮液直接滴于带有支持膜的载网上。
3、用滤纸条从液滴边缘吸去多余液体，稍干燥。
4、 滴加负染色液。
5、吸去多余染色液，自然干燥，进行显微镜观察。
(二)漂浮法1、样品低速离心(2000g ，10min)或采用其他方法浓缩样品，制成悬浮液并且使其达到一定浓度和纯度。
2、将带有支持膜的载网置于样品液滴上漂浮以沾取样品。
编号 名称 DZ0035 Storage 磷钨酸负染色液(2%,pH7.0) 100ml RT 避光 使用说明书 1份3、载网置于负染色液上漂浮1～2min。
4、吸去多余染色液，自然干燥，进行显微镜观察。
染色结果：样品透明的亮光背景黑色注意事项：1、目的样本尽量新鲜。
2、样品应为均匀的悬浮液，其纯度和浓度应适宜，否则无法与染色剂之间产生特异和清晰的结合反应。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
染发剂二羟吲哚毒理学验证实验与分析
二羟吲哚合成应用在国外已有30多年历史。
国内外多年研究发现，二羟吲哚有天然黑色染发作用，还具有抗菌、清除自由基和抗紫外辐射等功效。
SCCP 早在18年前就公布了二羟吲哚的染发剂安全性评价结果和使用推荐浓度。
本文通过对国产二羟吲哚进行相关毒理学项目的重复验证，将实验结果同国际实验室相应项目的结果进行比较，为中国化妆品新原料的批准提供科学依据。
根据中国《化妆品新原料申报与审评指南》规定，本实验采用《化妆品技术规范2015版》中动物急性经口和经皮毒性、皮肤和眼刺激性/腐蚀性、皮肤变态反应性、皮肤光毒性、皮肤光变态反应性、基因突变、染色体畸变和90天经皮染毒实验方法，进行相关毒理学实验，对结果进行比较评价。
实验结果显示，小鼠经口急性毒性，雄性LD50＞3.690g/kg BW，雌性LD50＞3.160g/kg BW，毒性分级为低毒。
急性经皮毒性试验LD50>2.180g/kg BW，毒性分级为微毒性。
急性眼刺激性/腐蚀性试验反应分级为微刺激性。
皮肤变态反应试验致敏强度为轻致敏性。
皮肤刺激性/腐蚀性试验反应分级为轻刺激性。
基因突变和染色体畸变试验均为阴性。
皮肤光毒性和皮肤光变态反应均为阴性。
亚慢性经皮毒性最大无作用剂量为20 mg/kg bw/day。
所验项目同国际组织SCCP 公布的结果比较基本一致，大部分项目的结果优于国外。
实验结果显示，本土相关产品二羟吲哚在染发剂中以0.5%浓度添加使用是安全的。
染发剂二羟吲哚毒理学验证实验与分析文｜李忠军 徐建人 李镇军 胡烨敏 樊丽妃 李 奇 焦 红*Hair dye ingredient氧化性染发剂”[2]。
欧盟委员会健康和消费者保护总局公共卫生及风险评估委员会（以下简称：“SCCP”）0952/05 《关于对二羟基吲哚的意见》报道了多个国际实验室依据GLP 程序和OECD 方法指南，对物质代码为P36和P39的二羟吲哚样品开展毒理学实验，据此做出安全性评估意见和推荐使用浓度[3]。
pintos Lab2 实验报告
华东师范大学软件学院实验报告实验课程：操作系统实践年级：大二实验成绩：实验名称：Pintos-User Programs 姓名：实验编号：学号：实验日期：2018/12/27指导教师：组号：实验时间：4学时一、实验目的当前, 我们已经完成了pintos 的第一部分（熟悉了其基础结构和线程包）, 现在是开始处理系统中允许运行用户程序的部分的时候了。
基本代码已经支持加载和运行用户程序, 但不能加载和运行或交互性。
在此项目中, 我们将使程序能够通过系统调用与操作系统进行交互。
我们将在"userprog" 目录中进行工作, 但我们也将与pintos 的几乎所有其他部分进行交互。
具体目的如下：（1）了解Pintos操作系统的功能流程及内核的软件工程结构。
（2）通过Pintos操作系统内核的剖析，了解现有Pintos操作系统在处理用户程序方面中存在的参数传递问题，有效解决其参数传递的问题。
（3）通过Pintos内核剖析，了解其中断处理的机制，学会操作系统中断功能的编写方法。
（4）了解现有Pintos操作系统的系统调用功能，根据其中断机制，完善系统调用功能，使Pintos系统具有处理用户中断请求的功能。
（5）通过Pintos内核剖析，解决现有Pintos操作系统中存在的进程终止时缺少终端提示的问题。
（6）通过Pintos内核剖析，解决现有Pintos操作系统中存在的运行文件禁止写操作的问题。
二、实验内容与实验步骤实验内容如下：（1）在分析内核的基础上，对Pintos操作系统的参数传递问题提出有效的策略，设计算法，分步跟踪和调试，通过实践，有效解决参数传递问题，并对实验结果进行分析。
（2）通过Pintos操作系统内核的剖析，了解其中断处理的机制，在此基础上，完善Pintos的系统调用功能，设计算法，分步跟踪和调试，通过测试分析完善的系统调用功能。
（3）在分析内核的基础上，对现有Pintos操作系统进行完善，增加进程终止的终端提示功能，设计算法，分步跟踪和调试，通过实践，验证终端提示功的有效性。
邻二氮菲分光光度法测定头孢曲松钠粉针剂含量
收 稿 日 期 ：２０１４－０８－０８；修 回 日 期 ：２０１４－１０－２０． 基 金 项 目 ：国 家 自 然 科 学 基 金 （５１１０５１３０） 作者简介（通 信 作 者 ）：刘 荣 森 （１９６４－ ），河 南 洛 阳 人，河 南 林 业 职 业 学 院 副 教 授 ，硕 士，研 究 方 向：物 质 成 分 分 析，
２ 结果与讨论
２．１ 波 长 的 选 择 除头孢曲松钠外，按照１．２的实验方法依次加入各种实验试剂，制得试剂空白溶液，在 ４００～６５０ｎｍ 波
长范围 内，以 蒸 馏 水 为 参 比，用 ＴＵ－１９００ 双 光 束 紫 外 可 见 分 光 光 度 计 扫 描 得 到 试 剂 空 白 的 吸 收 曲 线 （曲 线 ｂ），试剂空白的最大吸收波长小于４００ｎｍ，在５１０ｎｍ 处吸 光 度 较 小 ．移 取 一 定 量 的 头 孢 曲 松 钠 标 准 溶 液 ，在 最 终 显 色 体系中头孢曲松钠 的 含 量 为 ３．０μｇ／ｍＬ，按 照 １．２ 的 实 验 方法 进 行 显 色，以 试 剂 空 白 为 参 比，扫 描 得 到 其 吸 收 曲 线 （曲 线 ａ）．可 以 看 出，在 ｐＨ ＝ ５．０ 的 ＣＨ３ＣＯＯＨ － ＣＨ３ＣＯＯＮａ缓冲溶液 中，生 成 的 橘 红 色 配 合 物 在 ５１０ｎｍ 处 有 最 大 吸 收 ，为 把 试 剂 干 扰 消 除 ，需 选 择 试 剂 空 白 作 为 参 比溶液，在波长为５１０ｎｍ 处来测定生成物的吸光度． ２．２ ＦｅＣｌ３ 与头孢曲松钠反应条件的选择 ２．２．１ ＦｅＣｌ３ 氧化头孢曲松钠的反应 ｐＨ 值的选择
第 ４２ 卷 第 ６ 期 ２０１４ 年 １１ 月
邻二氮菲分光光度法测铁实验报告
邻二氮菲分光光度法测铁实验报告二、实验原理邻二氮菲(Float O-phenanthroline)被广泛用于铁的测定。
它是一种紫色有机试剂，呈酮式结构。
在水中存在着一个稳定的钢蓝色络合物。
当其他二价金属离子存在时，邻二氮菲也能与这些金属形成络合物。
有机试剂比无机试剂具有更好的选择性和灵敏度，加之其理化性质的优越性能使得邻二氮菲分析法成为测定铁和其他金属离子常用的方法之一。
1、邻二氮菲与Fe2+ 的络合反应Fe2+ + 3C12H8N2 → Fe(C12H8N2)32+（β络合物）铁与邻二氮菲络合反应的平衡常数为10H3（Verma 和 Sharma， 2007）。
铁浓度的提高会导致反应向右移，邻二氮菲反应减少。
当采用吸光光度法测定时，铁的浓度与生成的络合物的摩尔吸光度之间呈线性关系。
2、标准曲线的绘制标准曲线的绘制是邻二氮菲分光光度法测定铁的基础，其目的是测量标准溶液和样品中的铁等元素的浓度。
针对铁离子的反应是可逆的，假定完全反应的基础上定量。
令Fe的质量为m（mg），溶液中邻二氮菲的体积为V(ml)，Fe(NO3)3的浓度为C(mg/L)。
则根据化学计量学的知识可知：1mmol的Fe2+可以生成1mmol的Fe(C12H8N2)32+即：m mmol Fe2+ = m mmol Fe(C12H8N2)32+ = M2 V （其中M2为Fe2+的摩尔浓度）为绘制标准曲线，应根据已知的Fe(NO3)3中的Fe浓度和对应的水溶液吸光值，计算生成的络合物的摩尔吸光度。
实验中，制备含5-50μg/mL的标准解，并用邻二氮菲分光光度法分析铁标准解测定光吸光度，并绘制标准曲线。
三、实验操作3.1 试剂和仪器试剂：Fe(NO3)3·9H2O, C2H5OH，邻二氮菲(外观为棕色-红色结晶体)仪器：分光光度计、电子天平、量筒、滴定管、试管等。
3.2 实验步骤3.2.1 配制标准铁溶液将Fe(NO3)3·9H2O称重0.1000g，转移到精密容量瓶中，用去离子水定容至100mL，摇匀，得到0.100mg/mL的Fe(NO3)3标准溶液。
脂蛋白相关磷脂酶a2正常值范围
脂蛋白相关磷脂酶a2正常值范围脂蛋白相关磷脂酶A2（lipoprotein-associated phospholipase A2，简称Lp-PLA2）是一种与动脉粥样硬化相关的生物标志物，其正常值范围可以用于评估患者的动脉粥样硬化风险。
本文将介绍Lp-PLA2的正常值范围以及与其相关的临床意义。
Lp-PLA2是一种磷脂酶A2家族的酶，主要存在于动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞和内皮细胞。
它参与了动脉粥样硬化病变的形成和发展过程。
通过水解氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）中的脂质分子，Lp-PLA2促进了斑块内炎症反应和斑块不稳定性的增加。
因此，Lp-PLA2的水平与动脉粥样硬化的严重程度和冠心病的风险密切相关。
Lp-PLA2的正常范围在不同的研究中可能会有所差异，但一般认为正常值范围为1.5-3.8 ng/mL。
这个范围是通过对大量健康人群的测定得出的。
需要注意的是，不同实验室可能使用不同的试剂盒和测定方法，因此正常范围可能会有所偏差。
因此，在进行Lp-PLA2的检测时，应该参考实验室提供的参考范围，以进行准确的评估。
Lp-PLA2的测定可以通过血液样本进行，一般采用酶联免疫吸附试验（ELISA）或免疫荧光法进行测定。
这些方法具有高灵敏度和高特异性，可以准确地测定Lp-PLA2的水平。
Lp-PLA2的水平与动脉粥样硬化的风险密切相关。
研究表明，Lp-PLA2水平的升高与冠心病、脑卒中和周围动脉疾病的发生和发展有关。
在冠心病患者中，Lp-PLA2的水平常常明显升高。
此外，Lp-PLA2还可以作为判断冠心病患者病情稳定性和预后的指标，高水平的Lp-PLA2表明冠心病患者的病情较为严重，预后较差。
除了动脉粥样硬化，Lp-PLA2的水平还与其他疾病的发生和发展有关。
研究发现，Lp-PLA2的水平与炎症性疾病、肾脏疾病、糖尿病等的发生和预后密切相关。
因此，Lp-PLA2的测定不仅可以用于动脉粥样硬化的评估，还可以作为其他疾病的辅助诊断和预后评估的指标。
熊胆中磷脂类化合物的等梯度高效液相色谱法分离分析
到 时 虽能在溶剂后出峰 但是与溶剂分离
不彻底 且这时
保留时间大大增长 在
尚未见出峰∀
综上所述 本文建立的测定磷脂组分
的方法快速 可靠 重现性好 对磷脂类化合物分
离的进一步研究具有一定的参考价值∀
色
谱
第卷
图 混合标准溶液的色谱图
Φιγ Τηε χηρο ατογρα οφ α ηοσ ηολι ιδ
Ú 时提取率较好∀本实验以
法为基础 采用正交试验考察了提取溶剂的配
比及用量 涡旋时间以及洗涤用 Ù
溶液
用量等 因素对提取效率的影响 优化从熊胆中提取
磷脂的方法∀ 为制备供试液特设计如下操作步骤
将熊胆风干后研成粉末 密度约 Ù 精确
称取
左右 加 倍体积的 ς 氯仿 Ú ς 甲醇
Ú 溶液 混合后涡旋
Α βστραχτ
ς
Úς
Ú
ς
Úς
Λ
Ψ
Λ
Ú Ψ
Ξ
ς
Úς
Ξ ρ
ρ
Ρ Σ∆
Ú ≅ Ù Ψ
Λ
Ξ
ρ
Λ
Κ εψ ωορδσ
στανδαρδ ιξτυρε
色谱条件 同 图 ∀进 样 量
Λ
Λ
Λ
Λ
Λ
Λ
Λ
Λ
Λ
Λ
Λ
峰
∀
Λ 溶剂峰
参考文献
∆ ετερ ινατιον οφ Πηοσ ηολι ιδσ ιν Βεαρ Βιλε
βψ Ισοχρατιχ Η ιγη Περφορ ανχε Λιθυιδ Χηρο ατογρα ηψ
邻二氮菲测定铁实验数据
邻二氮菲测定铁实验数据1. 引言邻二氮菲（1,10-phenanthroline，简称phen）是一种常用的有机试剂，可以与一些金属离子形成稳定的络合物。
其中，与铁离子形成的络合物是红色的，可用于测定铁的含量。
本实验旨在通过测定邻二氮菲与铁离子生成的络合物的吸光度来确定样品中铁的含量。
2. 实验原理邻二氮菲与铁离子生成的络合物可以通过紫外可见光谱进行测定。
在适当的条件下，络合物的吸光度与铁离子的浓度成正比关系。
根据兰伯特-比尔定律，物质溶液的吸光度A与溶液中的物质浓度C之间有如下关系：A = εlc其中，A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，l为光程（即光通过溶液的路径长度），c为物质浓度。
在本实验中，我们将根据邻二氮菲与铁离子产生的络合物的吸光度来计算样品中铁的浓度。
3. 实验步骤步骤1：样品准备1.使用合适的称量仪器，称取一定质量（如1.000 g）的待测样品。
2.将样品完全溶解在适量的溶剂中（如去离子水），制备成已知浓度的溶液。
步骤2：制备邻二氮菲溶液1.使用合适的量筒，准确地量取一定体积（如10 mL）的邻二氮菲溶液。
2.将邻二氮菲溶液稀释至适当的浓度（如0.01 mol/L）。
步骤3：进行光谱测定1.使用紫外可见光谱仪，设置波长范围为200-800 nm。
2.将邻二氮菲溶液和待测样品溶液依次装入光化容器，并设置参比池。
3.使用空白试剂（溶剂）进行零点校准。
4.分别测定邻二氮菲溶液和待测样品溶液的吸光度，记录数据。
步骤4：绘制光谱曲线和计算铁的浓度1.根据光谱测定结果，绘制邻二氮菲与铁络合物的吸光度-波长曲线。
2.选择吸光度最大处的波长λ，记录吸光度A。
3.利用标准曲线法，根据已知浓度的邻二氮菲溶液和其吸光度，建立标准曲线。
4.根据标准曲线，计算待测样品中铁的浓度。
4. 数据处理与分析根据测定所得的吸光度数据，绘制吸光度-波长曲线。
根据曲线中吸光度最大处的波长λ和待测样品的吸光度A，计算待测样品中铁的浓度。
流式测凋亡原理步骤和结果判断
流式双染测凋亡原理、步骤和结果判断一、原理：磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine, PS）正常位于细胞膜的内侧，但在细胞凋亡的早期，PS可从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。
Annexin-V是一种分子量为35～36KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力特异性结合。
将Annexin-V进行荧光素（FITC）标记，以标记了荧光素（FITC）的Annexin-V作为荧光探针，利用流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。
碘化丙啶(propidine iodide, PI)是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但在凋亡中晚期的细胞和坏死细胞，PI能够穿透细胞膜而使细胞核红染，所以PI主要检测坏死或中晚期调亡细胞（二者的膜都发生了破裂）。
因此将Annexin-V与PI匹配使用，就可以将早期凋亡细胞和中晚期以及坏死细胞区分开来。
二、步骤：1、无菌条件下获取新鲜的肝组织，置于事先消毒好的200目不锈钢细胞筛网上，下接50ml小烧杯。
用眼科剪把组织剪成小块，眼科镊去除小血管及结缔组织，用玻璃棒轻轻研磨组织，使细胞脱落。
待研磨充分后，用5％预冷的RPMI-1640液冲洗，收集小烧杯中单细胞悬液，随后以500-1000r/min离心5min ,弃上清。
重悬、离心洗涤2次 ,以获得较纯化的肝细胞。
将肝细胞悬液取样在光镜下用血细胞计数板计数，调节细胞数目至1×106 ∕ml。
2、取1ml单细胞悬液，用预冷的PBS洗涤两次，然后加入1×结合缓冲液1ml重悬细胞。
3、取100ul加入到5ml的培养管中，加入5ulFITC标记的Annexin-V和5ul PI，混匀后室温下避光孵育15min，然后再加入400ul的1×结合缓冲液。
整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞。
4、反应完毕后尽快在一小时内上机检测，用FL1通道检测FITC- Annexin V荧光，FL2通道检测PI荧光。
苯基二氯化磷检测方法
苯基二氯化磷检测方法
苯基二氯化磷（Phosphorus trichloride, PCl3）的检测方法主要
包括以下几种：
1. 纸层析法：将待检样品涂布在滤纸或硅胶薄层上，用能与PCl3发生反应的试剂进行显色，比较样品的色谱展开图与标
准品的颜色变化。
2. 反应气体发生法：将待测样品放入特定的反应装置中，加入能够与PCl3反应的试剂，如碱性过氧化氢（NaOH和H2O2），观察反应产物是否生成并进行分析。
3. 紫外-可见光谱法：利用PCl3在紫外-可见光谱范围内的吸
收峰对其进行定量测定，可根据样品的吸收曲线与标准曲线进行比较。
4. 气相色谱法：将样品通过气相色谱柱进行分离，并利用特定的检测器进行检测。
该方法对PCl3的检测灵敏度高，可以定
量测定PCl3的含量。
以上仅为常见的几种检测方法，具体选择哪种方法取决于实际需求和样品特性。
在进行检测前，应根据实际情况选择适合的试剂、仪器和操作条件，并采取必要的安全措施。
DCT变速箱油品特点介绍及粘度对变速箱系统的影响
DCT变速箱油品特点介绍及粘度对变速箱系统的影响张保良;姚萌;杨士先【摘要】文章主要介绍了湿式双离合器自动变速箱油品技术要求及发展趋势,并通过试验方法,验证了低粘度油品对变速箱系统具体影响,结果表明低粘度变速箱油品对传动效率、整车驾驶性和经济性均有明显改善.【期刊名称】《汽车实用技术》【年(卷),期】2018(000)017【总页数】3页(P149-151)【关键词】湿式双离合器自动变速箱;DCT;低粘度油品;油品发展趋势;试验;影响【作者】张保良;姚萌;杨士先【作者单位】安徽江淮汽车集团股份有限公司,安徽合肥 230601;安徽江淮汽车集团股份有限公司,安徽合肥 230601;安徽江淮汽车集团股份有限公司,安徽合肥230601【正文语种】中文【中图分类】U461.991 引言湿式DCT变速箱多见于两种形式，一种是单油底壳，如大众DQ250、DQ500，即变速箱的油底壳腔与液压模块腔相通，使用同一种油；一种是双油底壳，如大众DL382等纵置变速箱，其油底壳腔与液压模块腔相互独立，使用两种不同的油品，本文主要探讨单油底壳湿式DCT变速箱油品。
油品是DCT变速箱重要的零部件之一，而油品粘度是DCT变速箱最重要的性能之一，本文通过对比分析两款不同粘度的DCTF油品（市场量产产品），并结合试验，研究低粘度油品对变速箱系统的影响。
2 湿式双离合器自动变速箱油品特点及发展趋势2.1 DCTF特点湿式DCT变速箱油品又称DCTF，其主要功能如下：1）为离合器、齿轮、轴、轴承以及同步器提供润滑；为系统提供散热；2）为离合器结合及换挡提供液压动力；保护变速箱，防止磨损及腐蚀。
DCTF需要同时满足双离合器、齿轮、同步器、轴承、散热等工作及性能要求，因此DCTF比MT变速箱油和AT变速箱油要求更高，其主要特点如下：1）良好的摩擦特性DCTF的摩擦特性是一个复杂且涉及面极广的综合性性能，其好坏直接关系变速箱的换档、齿轮、离合器性能表现和耐久性。
福林酚法测蛋白
福林-酚法的原理该方法是双缩脲法的发展，包括两步反应：(1)在碱性条件下，蛋白质与铜作用生成蛋白质—铜络合物。
(2)此络合物将试剂磷钼酸—磷钨酸(FolIn试剂)还原，混合物深蓝色(磷钼蓝和磷钨蓝混合物)，颜色深浅与蛋白质含量成正比。
此方法操作简便，灵敏度比双缩脲法高100倍，定量范围为5～100μg蛋白质。
FolIn试剂显色反应由酪氨酸、色氨酸、半胱氨酸引起，因此样品中若含有酚类、柠檬酸和巯基化合物，均有干扰作用。
此方法的缺点是有蛋白质的特异性影响，即不同蛋白质因络氨酸、色氨酸含量的不同而使显色强度稍有不同，标准曲线也不是严格的直线形式。
【仪器与用具】试管若干；刻度移液管05Ml 1支，1Ml 1支，10Ml 1支；定量加样器；圆底烧瓶；冷凝管1套(带橡胶管)；微量滴定管；小烧杯；微量进样器50μl 1支；721分光光度计；恒温水浴器；研钵；玻棒；离心机；离心管。
【试剂】NA2WO4·2H2O；NA2MoO4·2H2O；85％H3PO4；浓HCl；LI2SO4·H2O；溴水；酚酞指示剂；NA2CO3；NAOH；CuSO4·5H2O；酒石酸钾钠；牛血清白蛋白。
所用试剂均为化学纯或分析纯。
【方法】1试剂的配制(1)碱性铜试剂(相当于双缩脲试剂)的制备首先配制A液：4％碳酸钠(NA2CO3)溶液与0.2Mol／L氢氧化钠(NAOH)溶液等比例混合(2％NA2CO3，01Mol NAOH)；B液：1％硫酸铜(CuSO4·5H2O)溶液与2％酒石酸钾钠溶液等比例混合(0.5％CuSO4·5H2O，0.1％酒1word格式支持编辑，如有帮助欢迎下载支持。
石酸钾钠)。
在使用前将A液与B液按50∶1的比例混合即成。
此为FolIn—酚试剂甲液，此试剂只能使用1天。
酚试剂(相当于FolIn试剂)的配备：称取钨酸钠(NA2WO4·2H2O)100g、钼酸钠(NA2MoO4·2H2O)25g，加蒸馏水700Ml溶解于1500Ml 的圆底烧瓶中。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Pentosin FFL-2 相关测试及结果
Pentosin FFL-2 Life Time Test on Nardo Racing Course Pentosin FFL-2在意大利纳多赛道上进行寿命测试
*Before introducing Pentosin FFL-2 it was vigorously tested by VW
*进Pentosin FFL-2 前大众公司对这款油进行了大量严格的测试
■One of many tests was done on the Nardo racing course in Italy during hot summer days 其中一项是正值酷暑在意大利的纳多赛道上进行测试。
■The oil was vexed in a brutal test over a distance of 150.000 km at full power.
测试是在汽车开足最大马力行使150000公里的条件下对油品进行的严格的考验。
■Laboratory results:
测试后化验结果：
Iron 234 ppm
铁/ Iron 234 ppm
TAN 1,41 mg KOH/g
总酸值/ TAN 1,41 mg KOH/g
kV100 5.96 mm/s
运动黏度/ kV100 5.96 mm/s
■This test run was the break through for our FFL-2! As a result Pentosin obtained the official VW DCTF approval.
这个测试的成功是我们FFL-2的一个重大突破！正因为如此，Pentosin正式获得了大众公司对这款油品的授权认可。
■For VW this result was a milestone in their DCT project that was on the verge of being stalled.
对大众来说这是其整个双离合变速器项目的里程碑，FFL-2将该项目从停滞的边缘挽救回来。
》
》
》
Pentosin FFL-2 field test results: VW Touran
Pentosin FFL-2 与大众途安配合作业的路试结果
*Test Report of the German Car Magazine …Autobild“
*德国权威汽车杂志…Autobild“发表的测试结果
■Results of a 100.000 km DCT durability test with a VW Touran and Pentosin FFL-2:大众途安和Pentosin FFL-2配合作业100000公里的耐久性测试结果：
The gears matched perfectly and very reliably from the first to the last kilometer.
从第一个公里到最后一公里，齿轮相互配合得完美而准确。
■After dismantling the DCT all the parts were measured:
拆卸变速箱后对所有零部件进行检测的结果：
he wear of the many gears is negligible as it is within the tolerances of a new gear box.
齿轮的磨损程度微乎其微，经过高强度摩擦后它们仍然跟新的一样。
》
》
》
Pentosin FFL-2 field test results: Audi A3
Pentosin FFL-2 与奥迪A3配合作业的路试结果
*Pentosin FFL-2 results of a 182000 km durability test with an Audi A3
*潘东兴FFL-2与奥迪A3配合作业182000公里的耐久性测试结果
*The VW DCT has been checked and validated by VW
*测试结束后大众将双离合变速箱拆卸下来并进行检测
■The gears do not show any pittings or wear
齿轮上未出现任何点蚀或磨损现象
■This is backed by the low iron content of 79 ppm after 102000km and 120 ppm after 182000 km 测试后油品中铁的含量非常低：作业102000公里后铁的含量为79 ppm; 作业182000公里后铁的含量为120 ppm
■The corresponding viscosities at 100°C were 6,1 and 5,9mm²/s at 102000 and 182000 km 测试后油品在100°C的粘度分别为6,1 mm²/s (102000公里) 和5,9 mm²/s(182000公里)
■At EOT the performance of the A3 was like new
测试结束后A3的变速箱无任何磨损，如崭新一般
Conclusion: FFL-2 is a real Life Time DCTF
结论：FFL-2是一款真正的双离合变速箱寿命油
》
》
》
（微信扫一扫，获得更多信息）。