14年《药理学(本科)》实践考试试题

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《药理学》本科练习题(二)

《药理学》本科练习题（二）单项选择题1、患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有3～5天的间歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用____________A、庆大霉素+磺胺嘧啶B、青霉素G+红霉素C、链霉素+四环素D、阿米卡星+青霉素E、氯霉素+青霉素G2、他巴唑治疗甲亢，出现甲亢好转，腺体增大的原因是____________A、血中甲状腺激素减少，TSH 释放减少B、血中甲状腺激素减少，TSH 释放增加C、他巴唑促进甲状腺组织增生D、抑制蛋白水解E、以上都不对3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________A、维拉帕米B、米力农C、卡托普利D、酚妥拉明E、哌唑嗪4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________A、升高眼内压B、过量致呼吸肌麻痹C、损伤肌梭D、使血钾降低E、肌束颤动5、利尿酸可诱发痛风，因为____________A、利尿酸可抑制尿酸的排泄B、利尿酸可加速尿酸的排泄C、利尿酸可促进尿酸的合成D、利尿酸可减少尿酸的合成E、利尿酸可抑制尿酸的代谢6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________A、氟哌啶醇B、氯普噻吨C、五氟利多D、氯氮平E、氯丙嗪7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________A、氮芥B、环磷酰胺C、白消安D、噻替派E、顺铂8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、地西泮D、维拉帕米E、卡托普利9、下列药物，____________与速尿合用可增加耳毒性A、头孢菌素类B、氨基糖苷类C、四环素类D、氯霉素E、红霉素10、弱酸性药物口服____________A、主要在胃中吸收B、胃中不易吸收，主要在小肠吸收C、胃中易吸收，主要在小肠吸收D、胃肠中均不易吸收E、以上均不对11、下列药物中最易诱发支气管哮喘的是____________A、酚妥拉明B、吲哚洛尔C、普萘洛尔D、美托洛尔E、哌唑嗪12、关于糖皮质激素的抗休克作用，错误的是____________A、扩张痉挛的血管B、减少心肌抑制因子形成C、降解细菌毒素D、提高机体对毒素的耐受力E、是抗炎、抗毒、抑制免疫的结果13、毛果芸香碱引起调节痉挛的原因是____________A、兴奋虹膜括约肌上的M受体B、兴奋虹膜辐射肌上的M受体C、兴奋睫状肌上的M受体D、兴奋睫状肌上的N受体E、兴奋虹膜辐射肌上的N2受体14、多数交感神经节后纤维释放的递质是____________A、乙酰胆碱B、去甲肾上腺素C、胆碱酯酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、单胺氧化胺15、效能是____________A、药物达到一定剂量或浓度时产生的效应B、药物所能产生的最大效应C、与药物浓度密切相关的药物效应指标D、药物的不良反应的相关的指标E、以上都不是16、糖皮质激素不适用于____________的治疗A、中毒性菌痢B、重症伤寒C、霉菌感染D、暴发型流行性脑膜炎E、猩红热17、阿司匹林退热作用的机理是____________A、抑制丘脑体温调节中枢，使热量减少B、兴奋汗腺上的M受体，使出汗增加，散热增加C、中和内毒素D、抑制前列腺E的合成E、对抗前列腺素对体温中枢的作用18、增加细胞内CAMP含量的药物是____________A、卡托普利B、依那普利C、氨力农D、扎莫特罗E、异波帕胺19、量反应是指____________A、以数量的分级来表示群体反应的效应强度B、在某一群体中某一效应出现的频率C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D、以数量的分级来表示个体反应的效应强度E、以上说法全不对20、药物进入血液循环后首先____________A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、在肾脏排泄D、储存在脂肪E、与血浆蛋白结合21、下列____________属于哌替啶的正确描述A、兴奋胃肠平滑肌作用持久B、抑制呼吸中枢强于吗啡C、镇痛作用强于吗啡，故较常用D、成瘾性比吗啡小，故较常用E、镇咳作用与可待因相似22、肾绞痛时选用下列____________药物组合较合理A、阿托品和新斯的明合用B、东莨菪碱和毒扁豆碱合用C、哌替啶和吗啡合用D、阿托品和哌替啶合用E、东莨菪碱和哌替啶合用23、下列____________作用不是吗啡所具有的A、强而持久的镇痛作用B、显着的镇静作用C、对延脑咳嗽中枢有很强的抑制作用D、能降低胃肠平滑肌和括约肌的张力E、有很强抑制呼吸中枢的作用24、某药物达稳态血药浓度后，中途停药，再达稳态的时间是____________A、还需再经1个t1/2才达CssB、还需再经2个t1/2才达CssC、还需再经3个t1/2才达CssD、还需再经5个t1/2才达CssE、还需再经7个t1/2才达Css25、关于利血平的不良反应，____________是不正确A、鼻塞B、心率减慢C、精神抑郁D、胃酸分泌增加E、血糖升高26、下列关于β受体阻滞剂的描述错误的是____________A、β受体阻滞剂广泛应用于治疗高血压B、对伴有心绞痛还可减少发作C、普萘洛尔用量个体差异大，一般从小剂量开始D、普萘洛尔作用优于β1受体阻滞剂E、美托洛尔对伴有COPD者比普萘洛尔安全27、不宜用于绿脓杆菌感染的药物是____________A、米诺环素B、羧苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、多粘菌素28、可用于治疗急性肺水肿的药物是____________A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺29、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是____________A、瘙痒B、药疹C、粒细胞缺乏D、关节痛E、咽痛、喉水肿30、药物自用药部位进入血液循环的过程称为____________A、通透性B、吸收C、分布D、转化E、代谢31、一弱酸药，其pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为____________A、10％B、90％C、99％D、99.9％E、99.99％32、下列____________受体属于配体门控离子通道型受体A、α1肾上腺素受体B、β肾上腺素受体C、α2肾上腺素受体D、M胆碱受体E、N胆碱受体33、下列对骨髓无抑制作用的药物是____________A、秋水仙碱B、甲氨蝶呤C、阿糖胞苷D、肾上腺皮质激素E、氟尿嘧啶34、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是____________A、作用强B、扩瞳持久C、调节麻痹充分D、调节麻痹作用维持时间短E、无调节麻痹35、诱导肝药酶的药物是____________A、阿司匹林B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、苯巴比妥E、阿托品36、以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于____________A、给药剂量B、生物利用度C、曲线下面积（AUC）D、给药次数E、半衰期37、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生不利作用是____________A、心收缩力增加，心率减慢B、心室容积增大，射血时间延长，增加氧C、心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 D、扩张冠脉，增加心肌血供 E、扩张动脉，降低后负荷38、利多卡因对下列____________心律失常无效A、室性早搏B、心肌梗死所致心律失常C、心脏手术所致心律失常D、室上性心动过速E、强心苷所致快速性心律失常39、治疗慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选用____________A、枸橼酸铁胺B、硫酸亚铁C、叶酸D、亚叶酸钙E、维生素B1240、短效β受体阻断药是____________A、吲哚洛尔B、普萘洛尔C、纳多洛尔D、阿替洛尔E、艾司洛尔41、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是____________A、呕吐中枢B、胃粘膜传入纤维C、黑质－纹状体通路D、结节－漏斗通路E、延脑催吐化学感觉区42、以下____________效应不是M受体激动效应A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠道平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、睫状肌收缩43、下述概念中错误的是____________A、能与受体特异性结合的物质称为配体B、配体可能是激动药，也可能是拮抗药C、受体在细胞中含量极微D、配体均有内在活性E、细胞内第二信使的作用使受体效应极为灵敏44、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是____________A、氢化可的松B、可的松C、曲安西龙D、甲泼尼龙E、氟轻松45、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是____________A、抗精神病作用B、调节体温作用C、激动多巴胺受体D、镇吐作用E、加强中枢抑制药作用46、短效磺胺的常见不良反应是____________A、肝脏损害B、肾脏损害C、叶酸缺乏D、变态反应E、胃肠道反应47、下列不属于β受体阻断药适应证的是____________A、支气管哮喘B、心绞痛C、心律失常D、高血压E、青光眼48、苯妥英钠最佳的适应症是____________A、室性心动过速B、室性早搏C、心房纤颤D、房室传导阻滞E、强心苷中毒的心律失常49、某药消除符合一级动力学，t1/2为4h，在定时定量多次给药时经过下述____________时间达到血浆坪值A、约10hB、约20hC、约30hD、约40hE、约50h50、药物的零级动力学消除是指____________A、药物完全消除至零B、单位时间内消除恒量的药物C、药物的吸收量与消除量达到平衡D、药物的消除速率常数为零E、单位时间内消除恒定比例的药物51、对变异型心绞痛疗效最好的药物是____________A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、硝苯地平D、硫氮草酮E、维拉帕米52、对氨基糖苷类不敏感的细菌是____________A、各种厌氧菌B、肠杆菌C、革兰阴性球菌D、金黄色葡萄球菌E、铜绿假单胞菌53、临床所用的药物治疗量是指____________A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/10的LD50量54、丙基硫氧嘧啶与卡比马唑作用机制的不同点是____________A、抑制甲状腺激素的合成B、抑制外周组织的T4转化为T3C、免疫抑制作用D、不抑制甲状腺激素的释放E、抑制甲状腺过氧化物酶55、氨基苷类药物的抗菌作用机制是____________A、抑制细菌蛋白质合成B、增加胞浆膜通透性C、抑制胞壁粘肽合成酶D、抑制二氢叶酸合成酶E、抑制DNA螺旋酶56、____________是治疗地高辛中毒时不应采用的A、用呋塞米促其排出B、停用地高辛C、应用苯妥英钠D、应用利多卡因 E、应用阿托品57、去甲肾上腺素减慢心率的机制是____________A、直接负性频率作用B、抑制窦房结C、阻断窦房结的β1-RD、外周阻力升高致间接刺激压力感受器E、激动心脏M-R58、男性，30岁，高烧，胸痛，咳铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为“大叶性肺炎”，青霉素皮试敏可疑，宜选用____________A、林可霉素B、红霉素静脉点滴C、青霉素静脉点滴D、青霉素V口服E、头孢曲松59、新生儿窒息应首选____________A、山梗莱碱B、回苏灵C、咖啡因D、尼可刹米E、吗乙苯吡酮60、普萘洛尔的禁忌证是____________A、窦性心动过速B、高血压C、心绞痛D、甲状腺功能亢进E、支气管哮喘61、不属于苯妥英钠的不良反应是____________A、齿龈增生B、高血钙症C、粒细胞减少D、可致畸胎E、共济失调62、粘液性水肿昏迷者应____________A、立即口服甲状腺激素B、立即注射大量T3C、先给糖皮质激素，再用甲状腺激素D、丙硫氧嘧啶E、丙硫氧嘧啶+大剂量碘剂63、对室性心动过速，首选的药物是____________A、普萘洛尔B、利多卡因C、维拉帕米D、苯妥英钠E、异丙吡胺64、内源性去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要是____________A、被COMT代谢灭活B、被MAO代谢灭活C、被突触前膜再摄取D、被肝脏再摄取E、被血管平滑肌再摄取65、关于丙戊酸钠的下列叙述，____________不正确A、对各型癫痫都有效B、对失神发作疗效优于乙琥胺，所以为治疗小发作的首选药物C、对全身性强直—阵挛发作不及苯妥英钠D、对不典型小发作疗效不及氯硝西洋E、对复杂部分性发作疗效近似卡马西平66、传出神经根据其末梢释放的递质不同，可分为____________A、交感神经和副交感神经B、自主神经和运动神经C、自主神经和植物神经D、胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经E、外周神经和中枢神经67、最常用于静脉内注射的抗凝剂是____________A、二苯印酮B、新抗凝C、双香豆素D、华法令E、肝素钠68、关于硝酸甘油的论述，____________是错误A、扩张血管，反射性使心率加快B、降低左室舒张末期压力C、舒张冠脉侧支血管D、增加心内膜供血作用较差E、降低心肌耗氧量69、部分激动药是指____________A、被结合的受体只能一部分被活化B、能拮抗激动药的部分生理效应C、亲和力较强，内在活性较弱D、亲和力较弱，内在活性较弱E、亲和力较强，内在活性较强70、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为____________A、α-RB、β1-RC、β2-RD、M-RE、N1-R71、关于环磷酰胺的叙述，下列错误的是____________A、体外无抗肿瘤作用B、抗瘤谱广，特别对恶性淋巴瘤疗效显着C、须在体内转化为活性代谢产物发挥作用D、其代谢产物对肾脏、膀胱有刺激性，可致出血性膀胱炎E、选择性高，不良反应少，脱发的发生率亦较其他烷化剂低72、异丙肾上腺素的扩张血管作用是由于____________A、激动α受体B、激动DA受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α受体73、静脉注射能引起肌束颤动，导致肌肉酸痛的肌松药是____________A、筒箭毒碱B、加拉碘铵C、氯甲左箭毒D、阿曲库铵E、琥珀胆碱74、预防磺胺药发生泌尿系统损害下列可采用措施是____________A、与利尿药同服B、酸化尿液C、大剂量短疗程用药D、小剂量间歇用药E、多饮水75、下列药物中对心血管舒张作用最强者是____________A、维拉帕米B、地尔硫草C、硝苯地平D、尼索地平E、尼卡地平76、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是____________A、直接扩张支气管平滑肌B、兴奋β2受体C、稳定肥大细胞膜D、使细胞内cAMP增加E、抑制补体参与免疫反应77、四环素的抗菌谱中不包括____________A、金葡菌B、真菌C、大肠埃希菌D、立克次体E、支原体78、化疗指数是指____________A、ED95／LD5B、LD95／ED5C、LD50／ED50D、LD50=ED50E、ED5=LD9579、一旦糖皮质激素与G-R结合，从G-R复合物中解离的是____________A、启动子B、大分子蛋白复合物C、热休克蛋白D、抑制性蛋白E、兴奋性蛋白80、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是____________A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺81、下列____________药物对癫痫并发的精神症状以及对锂盐无效的躁狂、抑郁症有效A、苯妥英钠B、扑米酮C、卡马西平D、苯巴比妥E、乙琥胺82、药理学是研究____________A、药物的学科B、药物与机体相互作用的规律及原理C、药物效应动力学D、药物代谢动力学E、药物在临床应用的学科83、高血压伴有糖尿病的病人不宜用____________A、噻嗪类B、血管扩张药C、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂D、神经节阻断药E、中枢降压药84、氟尿嘧啶对____________肿瘤疗效较好A、绒毛膜上皮癌B、膀胱癌和肺癌C、消化道癌和乳腺癌D、卵巢癌E、子宫颈癌85、对室性心动过速，首选的药物是____________A、普萘洛尔B、利多卡因C、维拉帕米D、苯妥英钠E、异丙吡胺86、只适合用于室性心动过速治疗的药物是____________A、胺碘酮B、索他洛尔C、利多卡因D、普萘洛尔E、奎尼丁87、男，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎，宜选用____________A、磺胺嘧啶B、头孢唑啉C、庆大霉素D、多西环素E、多粘菌素88、下列不宜口服治疗心律失常的药物是____________A、普萘洛尔 D、胺碘酮 C、利多卡因 D、普鲁卡因胺 E、奎尼丁89、红霉素、克林霉素合用可____________A、扩大抗菌谱B、由于竞争结合部位产生拮抗作用C、增强抗菌活性D、降低毒性E、增加毒性90、可特异地抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪91、下列____________现象与受体调节有关A、停用β受体阻滞剂后血压升高B、使用β受体阻滞剂后心率减慢C、吗啡与镇痛新合用后镇痛作用减弱D、青霉素所致的过敏性休克E、链霉素加重速尿的耳毒性92、强心苷最大的缺点是____________A、肝损害B、肾损害C、给药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应93、长春新碱的主要不良反应是____________A、骨髓抑制B、胃肠道反应C、外周神经炎D、肺纤维化E、心脏毒性94、预防腰麻时血压降低可选用的药物是____________A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱95、地高辛t1/2=36h，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到坪值的时间是____________A、10天B、12天C、6天D、3天E、9天96、硫脲类药物治疗甲亢的机理是____________A、抑制甲状腺组织内的过氧化物酶B、从而抑制碘离子的氧化C、抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合D、最终抑制T3、T4 的合成E、以上都对97、强心苷治疗心衰的重要药理学基础是____________A、直接加强心肌收缩力B、增加心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心输出量增多E、减慢心率98、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪99、应用抗凝剂时产生最严重的副作用是____________A、降低肝微粒体酶活性B、增加鸟嘌呤二核苷酸的细胞内水平C、凝血D、出血E、低血压100、防治腰麻时血压下降最有效的办法是____________A、局麻药液中加人少量的去甲肾上腺素B、肌注麻黄碱C、吸氧、头低位、输液D、肌注阿托品E、肌注抗组胺药异丙嗪11。

药理学自考试题及答案

药理学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 庆大霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪个药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内的吸收5. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 利血平B. 氟西汀C. 布地奈德D. 氨茶碱答案：B6. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B8. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 扑尔敏B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A10. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的能力。

答案：最大2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的速度。

答案：起效3. 药物的____效应是指药物在体内维持一定效应的时间。

答案：持续4. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。

答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低浓度。

答案：中毒6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最高浓度。

答案：有效7. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最高浓度。

答案：安全8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低剂量。

答案：最小9. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低剂量。

《药理学》本科练习题(四)

《药理学》本科练习题（四）单项选择题1、给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予酚妥拉明后，再静注某药，引起血压明显下降，但如预先给予心得安后再静注该药引起血压上升，则该药可能是____________A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、东莨菪碱E、去甲肾上腺素2、安慰剂是____________A、治疗用主药B、治疗用辅助药C、不含活性药物的制剂D、色香味均佳，令病人喜欢的药剂E、作为临床标准对照药剂3、普萘洛尔能诱发下列____________严重反应而禁用于伴有此疾患的病人A、高血压B、甲亢C、支气管哮喘D、心绞痛E、快速型心律失常4、pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为____________A、平方根B、对数值C、指数值D、数学值E、乘方值5、诱导期较长的吸入性麻醉药是____________A、作用快，诱导期短B、呼吸抑制作用明显C、消化道反应常见D、呼吸刺激作用明显E、不会引起高血糖6、属于β-内酰胺酶抑制药的是____________A、阿莫西林B、头孢哌酮C、青霉烷砜D、头孢西丁E、氨曲南7、拮抗剂的特点是____________A、具有亲和力和较大的内在活（α＝1）B、具有亲和力但无内在活性（α＝0）C、既无亲和力又无内在活性（α＝0）D、具有亲和力，且具有一定的内在活性（0<α<1）E、以上都不是8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是____________A、胃复康B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品E、后马托品9、睾丸功能不全宜选用____________A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮10、普萘洛尔不具有的药理作用是____________A、抑制脂肪分解B、增加呼吸道阻力C、抑制肾素分泌D、增加糖原分解E、降低心肌耗氧量11、对金葡菌（产酶株）作用最强的药物为____________A、氨苄西林B、羧苄西林C、克林霉素D、双氯西林（双氯苯青霉素）E、头孢哌酮（先锋必）12、下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是____________A、口服吸收慢而不规则B、用于癫痫大发作C、呈强酸性D、可抗心律失常E、长期应用可使齿龈增生13、最大有效量与最小中毒量的距离，决定了____________A、药物的半衰期B、药物的安全范围C、药物的疗效大小D、药物的给药方案E、药物的毒性性质14、下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是____________A、结合后可通过生物膜转运B、结合后暂时失去药理活性C、是一种疏松可逆的结合D、结合率受血浆蛋白含量影响E、结合后不能通过生物膜15、关于呋喃苯胺酸的药理作用特点中，____________是错误A、抑制髓袢升枝对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E、增加肾髓质的血流量16、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是____________A、0.1B、0.5C、1.0D、1.5E、1.617、每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予____________A、5倍剂量B、4倍剂量C、3倍剂量D、加倍剂量E、半倍剂量18、β受体阻断剂可引起____________A、增加肾素分泌B、房室传导加快C、血管收缩和外周阻力增加D、增加脂肪分解 E、增加糖原分解19、药物的半数致死量（LD50）是指____________A、半数动物死亡的剂量B、全部动物死亡剂量的一半C、产生严重毒性反应的剂量D、抗生素杀死一半细菌的剂量E、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量20、下述物质中具有抑制血小板聚集作用的是____________A、LTD4B、TXA2C、LTB4D、PGI2E、PAF21、____________是强心苷中毒的表现A、S-T段下移B、Q-T间期缩短C、T波倒置或低平D、地高辛血药浓度＞3.0ng/mlE、洋地黄毒苷血药浓度＞20ng/ml22、具有膜稳定作用的β受体阻断药是____________A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、噻吗洛尔D、纳多洛尔E、艾司洛尔23、能促进蛋白质合成的药物是____________A、苯丙酸诺龙B、脱氧皮质酮C、快诺酮D、己烯雌酚E、强的松龙24、具有抗癫痫作用的药物是____________A、戊巴比妥B、硫喷妥钠C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、异戊巴比妥25、巴比妥类药物久用停药可引起____________A、肌张力升高B、血压升高C、呼吸加快D、多梦症E、食欲增加26、早产儿、新生儿应避免使用____________A、红霉素B、氯霉素C、青霉素D、吉他霉素E、多西环素27、下列说法____________是正确的A、抗精神病药有对抗左旋多巴的作用B、抗精神病药与左旋多巴有协同作用C、左旋多巴对抗精神病药所引起的帕金森综合征有效D、左旋多巴需2－3天才能发挥作用E、左旋多巴治疗帕金森病的有效率为 90%28、普鲁卡因局麻过量的病人可能出现____________A、眩晕B、血压下降C、心动过缓D、惊厥发作E、以上都可能29、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显着缓解症状是____________A、中枢神经兴奋B、视力模糊C、大小便失禁D、血压下降E、骨骼肌震颤30、关于利尿药降压作用机理，____________是错误的A、排钠利尿、使细胞外液和血容量减少B、降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C、降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D、诱导动脉壁产生扩血管物质E、长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性31、抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是____________A、头孢哌酮B、头孢他啶C、头孢孟多D、头孢噻吩E、头孢氨苄32、治疗溶血性链球菌引起的败血症，首选____________A、SMZ+TMPB、强力霉素C、麦迪霉素D、青霉素GE、链霉素33、长期应用抗癌药的主要不良反应是____________A、口腔炎B、抑制骨髓造血功能C、出血性膀胱炎D、周围神经炎E、肾脏毒性34、肾性高血压宜选用____________A、可乐定B、硝苯地平C、美托洛尔D、哌唑嗪E、卡托普利35、具有翻转肾上腺素升压作用的药物是____________A、酚妥拉明B、阿托品C、麻黄碱D、普萘洛尔E、美托洛尔36、阿托品抗休克的主要作用机理是____________A、抗迷走神经使心跳加强B、扩张血管改善微循环C、扩张支气管增加肺通气量D、兴奋中枢E、扩张冠脉及肾血管37、药物的极量是指____________A、大于最小有效量，小于极量的剂量B、小于最小有效量，小于极量的剂量C、大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D、小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E、大于最小有效量，小于最小中毒剂量38、关于普萘洛尔的抗心律失常作用，下述____________是错误的A、抑制房室结，减慢传导并延长有效不应期B、治疗浓度明显地延长浦氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、促进浦氏纤维 K+ 外流，加速复极过程D、在高浓度时能抑制 Na+ 内流，降低浦氏纤维膜反应性E、降低窦房结的自律性39、下列对普萘洛尔叙述正确的是____________A、有内在拟交感活性B、口服易吸收，肝脏代谢，首过消除明显C、口服生物利用度较高D、不影响肾素的释放E、选择性β1受体阻断药40、药物的最大效能反映药物的____________A、内在活性B、效应强度C、亲和力D、量效关系E、时效关系1、某弱酸性药物pKa为5.4，在pH1.4胃液中解离度为____________A、0.5B、0.1C、01D、0.001E、0.00012、安定主要通过以下____________途径消除A、呼吸道分泌B、原形从肾脏排除C、汗腺分泌排泄D、肝脏代谢消除E、消化道排泄3、H1受体阻断药，对____________疗效较好A、皮肤粘膜性变态反应性疾病B、过敏性休克C、支气管哮喘D、溶血反应E、十二指肠溃疡4、关于t1/2的叙述，错误的是____________A、一般是指血浆药物浓度下降一半的量B、一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C、按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D、t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E、t1/2可作为制定给药方案的依据5、乙胺丁醇____________A、对细胞内、外结核杆菌有较强杀菌作用B、对耐异烟肼的结核杆菌无效C、对抗链霉素的结核杆菌无效D、单用产生抗药性较快E、为二线抗结核药6、属α1-R激动药的药物是____________A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、甲氧明D、间羟胺E、麻黄碱7、具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是____________A、酚苄明B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、阿替洛尔E、美托洛尔8、氯丙嗪可引起下列____________分泌A、甲状腺激素B、催乳素C、促肾上腺皮质激素D、促性腺激素E、生长激素9、过量可引起肝损害的解热镇痛药是____________A、阿司匹林B、醋氨酚C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、布洛芬10、急性心肌梗死引发的室性心动过速首选____________A、奎尼丁B、维拉帕米C、普罗帕酮D、利多卡因E、地高辛11、对中枢有兴奋作用的H1受体阻断药是____________A、苯海拉明B、氯苯那敏（扑尔敏）C、赛庚啶D、异丙嗪E、苯茚胺12、某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要____________A、1个半衰期B、3个半衰期C、5个半衰期D、7个半衰期E、以上都不是13、应用甲硝唑治疗阴道毛滴虫的最佳给药方式是____________A、栓剂阴道内给药B、口服C、静脉滴注D、皮下注射E、肌内注射14、下列药物既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于作预防的是____________A、乙胺丁醇B、环丝氨酸C、链霉素D、异烟肼E、对氨水杨酸15、以下有关氯胺酮的叙述，____________是错误的A、痛觉消失B、肌肉松弛C、意识模糊D、呼吸道通畅E、苏醒慢16、关于肝药酶诱导剂的叙述，____________是错误的A、能增强药酶活性B、加速其他药物的代谢C、使其它药物血药浓度降低D、使其它药物血药浓度升高E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一17、关于神经胶质细胞，错误的叙述是____________A、几乎填充了CNS内神经元间的空隙B、神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节C、与神经精神疾病的发生和发展无相关性D、参与神经修补过程E、不具轴突，也不产生动作电位18、克拉维酸因具有下列____________特点,可与阿莫西林配伍应用A、抗菌谱广B、是广谱β-内酰胺酶抑制药C、可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌D、可使阿莫西林口服吸收更好E、可使阿莫西林用量减少、毒性降低19、对硫喷妥钠药理作用特点叙述错误的是____________A、作用维持时间短B、肌肉松弛不完全C、对呼吸循环影响小D、做静脉麻醉无诱导兴奋期E、肌肉松弛完全20、洛伐他汀的作用机制是____________A、抑制HMG-CoA还原酶活性B、使肝脏LDL受体表达下降C、激活7-α羟化酶D、使肝脏合成Apol00增加E、增加脂蛋白脂酶活性21、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是____________A、吸收不规则B、局部刺激性强C、与蛋白质结合D、吸收太慢E、吸收太快22、有关孕激素药理作用的描述，错误的是____________A、促使卵巢排卵B、抑制子宫肌肉收缩C、促使乳腺腺泡发育D、使子宫内膜由增殖期变为分泌期E、促进女性特征和性器官发育成熟23、麦角新碱治疗产后出血的作用机理是____________A、收缩血管B、促进血管修复C、促进凝血过程D、收缩子宫平滑肌E、促进子宫内膜脱落24、局麻药对神经纤维的作用是____________A、降低静息跨膜电位，抑制复极化B、阻断Ca2+内流C、阻断K+外流D、阻断Ach释放E、阻断Na+内流25、苯二氮䓬受体的分布与____________中枢抑制递质的分布一致A、多巴胺B、脑啡肽C、咪唑啉D、γ－氨基丁酸E、以上都不是26、病人服用低于常用治疗量的药物即可出现明显的药理效应，称之为____________A、过敏反应B、特异质反应C、耐受性D、高敏性E、抗药性27、普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起____________A、激活释放增加B、激活释放减少C、激活释放无变化D、外周血管收缩 E、消除负反馈28、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的____________A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度29、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是____________A、哌唑嗪B、甲基多巴C、二氮嗪D、肼屈嗪E、可乐定30、可特异地抑制肾素-血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪31、能显着增强胰岛素作用的药物是____________A、噻嗪类药物B、肾上腺素C、糖皮质激素D、β受体阻断药E、呋塞米32、胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用____________A、阿朴吗啡B、哌替啶＋阿托品C、吗啡D、二氢埃托啡E、阿司匹林33、普萘洛尔不具有的适应证是____________A、甲状腺功能亢进B、偏头痛C、焦虑状态D、肌震颤E、酒精中毒34、某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于____________A、0.693/KeB、Ke/O.5 C0C、0.5Co/KeD、Ke/O.5E、0.5/Ke35、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是____________A、甲氧苄啶B、司氟沙星C、氧氟沙星D、磺胺嘧啶银E、磺胺嘧啶36、主动转运的特点是____________A、顺浓度差，不耗能，需载体B、顺浓度差，耗能，需载体C、逆浓度差，耗能，无竞争现象D、逆浓度差，耗能，有饱和现象E、逆浓度差，不耗能，有饱和现象37、常用于抗高血压的利尿药是____________A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋塞米D、螺内酯E、氢氯噻嗪38、局麻药对神经、肌肉麻醉的顺序，正确的是____________A、痛觉纤维＞中枢抑制性神经元＞运动神经＞植物神经B、触觉纤维＞运动神经＞血管平滑肌＞骨髓肌 C、中枢兴奋性神经元＞植物神经＞子宫平滑肌＞胃肠平滑肌 D、血管平滑肌＞骨髓肌＞子宫平滑肌＞植物神经 E、植物神经＞子宫平滑肌＞骨髓肌＞血管平滑肌39、阿托品禁用于____________A、毒蕈碱中毒B、有机磷农药中毒C、机械性幽门梗阻D、麻醉前给药E、幽门痉挛40、对青霉素的描述错误的是____________A、口服疗效差B、螺旋体对之不敏感C、敏感菌包括G+菌、G-球菌D、毒性小E、常见不良反应为过敏1、苯巴比妥对下列____________型癫痫效好A、大发作B、小发作C、癫痫持续状态D、局限性发作E、大发作及癫痫持续状态2、可特异地抑制肾素-血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪3、阿托品禁用于____________A、毒蕈碱中毒B、有机磷农药中毒C、机械性幽门梗阻D、麻醉前给药E、幽门痉挛4、服用卡托普利可引起机体下列____________离子缺乏A、K+B、FE2+C、Ca2+D、Mg2+E、Zn2+5、应用奎尼下治疗心房纤颤时，常先用强心苷，因为后者能____________A、对抗奎尼丁引起的心脏抑制B、对抗奎尼丁的血管扩张作用C、防止室性心动过速的产生D、增加奎尼丁抗房颤的作用E、提高奎尼丁的血药浓度6、对于Ach，下列叙述错误的是____________A、激动M、N-RB、无临床实用价值C、作用广泛D、化学性质稳定E、化学性质不稳定7、贝特类降VLDL的机制是____________A、增加脂蛋白脂酶活性B、抑制脂肪分解C、抑制肝脏TG酯化D、使肝脏合成ApoB增加 E、减少ApoA的基因表达8、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为____________A、0.5LB、2LC、5LD、20LE、200L9、易燃易爆，有特殊臭味的麻醉药是____________A、乙醚B、氟烷C、恩氟烷D、异氟烷E、氧化亚氮10、糖尿病昏迷应选用____________A、甲苯磺丁脲B、正规胰岛素C、精蛋白锌胰岛素D、格列齐特E、达美康11、具有肯定的药理效应的药物是____________A、无效的药物B、有效的药物C、使用过的药物D、没有使用过的药物E、不一定都是临床有效的药物12、某一农村患儿，男，8岁，剑突下突然出现阵发性钻顶样疼痛，大汗淋漓，但腹部体征不明显，经急诊处理后好转，为了防止再次复发，应首选____________进行治疗A、氯硝柳胺B、去氢依米丁C、吡喹酮D、乙胺嗪E、甲苯达唑13、除极化型肌松药不具备____________特点A、肌松作用前，常见短暂的肌束颤动B、临床用量时，无神经节阻断作用C、能用新斯的明解救D、肌松作用出现快而短暂E、连续用药可产生快速耐受性14、链霉素临床应用较少是由于____________A、口服不易吸收B、对肾毒性大C、抗菌作用较弱D、耐药菌株较多且毒性较大E、对革兰阳性菌无效15、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是____________A、是可逆的B、不失去药理活性C、不进行分布D、不进行代谢E、不进行排泄16、下列属于静脉麻醉药的是____________A、利多卡因B、氟喹C、氯胺酮D、恩氟烷E、丁卡因17、功血合并卵巢囊肿患者禁用____________A、己烯雌酚B、他莫昔芬C、甲基孕酮D、丙酸睾酮E、黄体酮18、大多数药物在血液中与下述____________结合A、白蛋白B、血红蛋白C、球蛋白D、脂蛋白E、铜蓝蛋白19、抗组胺药发挥作用的原因是____________A、加速组胺的灭活B、加速组胺的排泄C、通过与组胺结合，而使组胺失活D、化学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用E、抑制组胺的释放20、过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用____________A、肾上腺素静滴B、去甲肾上腺素皮下注射C、肾上腺素皮下注射D、去甲肾上腺素静滴E、异丙肾上腺素静滴11。

《药理学》作业(含答案)

医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。

药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能晦系统。

微粒体是质网碎片在超速离心时形成的小泡，含多种晦，加上匀浆可溶部分的辅酶II （NADPH）形成一个氧化还原酶系统。

该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。

主要的氧化酶是细胞色素P450。

NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生，又称单加氧酶。

肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。

此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。

此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。

2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无在活性（。

=0）的药物。

它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普蔡洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。

3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。

答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌“受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。

③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。

4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶(ACh E )药，抑制ACh E去水解ACh, AC h在突触间隙中积聚，产生M样和N样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。

具有强而持久的缩瞳、降低眼压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分，共30分）1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E）A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病2．治疗胆绞痛宜选用：（A）A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D）A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D）A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失，主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分，共10分）1、药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分，共20分）1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：DA．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应2．毛果芸香碱对眼的作用是：CA．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛3．毛果芸香碱激动M受体可引起：EA．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是4．新斯的明禁用于：BA．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹E．阵发性室上性心动过速5．有机磷酸酯类的毒理是：DA．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：CA．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是DA．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞9．肾上腺素不宜用于抢救DA．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作D．感染中毒性休克E．以上都是10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起：A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：BA．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：CA．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速E．心室颤抖14．酚妥拉明能选择性地阻断：CA．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：BA．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：AA．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：EA．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是19．地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的：EA．镇静、催眠作用B．抗癫痫作用C．抗惊厥作用D．全身麻醉作用E．抗焦虑作用20．地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是：BA．抗焦虑B．全身麻醉C．中枢性肌肉松弛D．镇静催眠E．抗惊厥、抗癫痫21．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：EA．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病22．治疗胆绞痛宜选用：AA．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪23．吗啡对哪种疼痛是适应症DA．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛24．阿司匹林的镇痛适应症是：DA．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛25．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它DA．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久26．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是：CA．能直接抑制血小板聚集B．阻止维生素K参与合成凝血因子C．抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D．抑制PGI2酶，阻止PG I2合成E．激活纤溶酶，增强纤溶过程27．吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关：CA．镇静、镇痛、镇咳B．镇痛、强心、扩张支气管C．镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D．镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E．扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢28．变异型心绞痛不宜使用DA．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．硝苯地平D．普萘洛尔E．地尔硫卓29．心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是：CA．口服B．气雾吸入C．舌下含化D．皮下注射E．静脉滴注30．硝酸甘油常见的不良反应是：EA．心悸，心率加快B．体位性低血压C．高铁血红蛋白症D．颅内压和眼压升高E．面颈部潮红、眩晕、头痛31．对室上性心律失常无效的药物是：BA．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮32．治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选：BA．利多卡因B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮33．何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好：AA．高血压B．肺原性心脏病C．甲状腺机能亢进症D．维生素B1缺乏症E．严重贫血34．过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是：BA．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．甘露醇E．山梨醇35．对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是：EA．呋塞米B．布美他尼C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．氢氯噻嗪36．预防急性肾功能衰竭可用：AA．甘露醇B．高渗葡萄糖C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．阿米洛利37．关于特布他林特点的描述不正确的是：EA．作用强大B．可口服C．维持久D．心脏兴奋弱E．无骨骼肌震颤38．静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是：A A．氨茶碱B．沙丁胺醇C．异丙托溴铵D．酮替酚E．氢化可的松39．抑制胃酸分泌作用最强的是：CA．西米替丁B．雷尼替丁C．奥美拉唑D．哌仑西平E．丙谷胺40．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：BA．阻断H2受体B．抑制胃壁细胞H+泵的功能C．阻断M受体D．阻断胃泌素受体E．直接抑制胃酸分泌41．哪一项不是奥美拉唑的不良反应：CA．口干，恶心B．头晕，失眠C．胃粘膜出血D．外周神经炎E．男性乳房女性化42．缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产EA．胎位不正B．头盆不称C．前置胎盘D．剖宫产史E．以上都不是43．麦角新碱对子宫作用的特点是：EA．小剂量使子宫强直收缩B．起效快，作用维持短C．孕激素降低子宫对其的敏感性D．雌激素提高于宫对其的敏感性E．对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别44．甲氨蝶啶所致的贫血宜用：BA．叶酸B．甲酰四氢叶酸钙C．硫酸亚铁D．维生素B12E．维生素K 45．弥散性血管内凝血早期可用CA．华法林B．氨甲苯酸C．肝素D．尿激酶E．阿司匹林46．阿司匹林抗血栓作用机制是：AA．抑制环加氧酶，减少TXA2合成B．抑制环加氧酶，减少PGI2合成C．加强抗凝血酶Ⅲ作用D．促进纤维蛋白溶解E．抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成47．妨碍铁吸收的物质是：EA．维生素CB．稀盐酸C．半胱氨酸D．果糖E．氨氧化铝48．维生素K对下列何种出血无效：DA．胆道梗阻所致出血B．胆瘘所放出血C．新生儿出血D．肝素所致出血E．华法林所致出血49．糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解EA．中毒性菌痢B．暴发性流脑C．中毒性肺炎D．重症伤寒E．破伤风50．糖皮质激素禁用于哪种疾病：CA．虹膜炎B．角膜炎C．角膜溃疡D．视网膜炎E．视神经炎51．糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是：AA．抑制纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成B．增加中性白细胞，增强其吞噬功能C．减少淋巴细胞，减轻免疫反应D．兴奋中枢神经，防止昏迷发生E．中和结核杆菌毒素，减轻症状52．糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须：AA．合用足量有效的抗菌药物B．一般剂量长程疗法C．逐渐减量停药D．晚期使用E．补足血容量后使用53．糖皮质激素可使下列何种成分减少：EA．红细胞B．中性白细胞C．血小板D．血红蛋白E．淋巴细胞54．糖皮质激素久用饮食应注重：AA．低盐、低糖、高蛋白B．低盐、高糖、低蛋白C．高盐、低糖、低蛋白D．高盐、高糖、低蛋白E．低盐、高糖、高蛋白55．糖皮质激素一般不会诱发：BA．感染B．炎症C．溃疡D．精神病E．癫痫56．糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生AA．肾上腺皮质功能不全症状B．类肾上腺皮质功能亢进综合征C．感染D．胃十二指肠溃疡E．高血压57．糖皮质激素禁用于AA．水痘B．心包炎C．肾病综合征D．心原性休克E．再生障碍性贫血58．胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者：AA．轻、中型糖尿病B．重型糖尿病C．糖尿病酮症酸中毒D．非酮症高血糖高渗性昏迷E．糖尿病合并高热患者59．胰岛素过量易致：CA．过敏反应B．耐受性C．低血糖D．肝功能损害E．肾功能损害60．糖尿病酮症酸中毒宜选用：DA．甲苯磺丁脲B．苯乙双胍C．阿卡波糖D．胰岛素E．珠蛋白锌胰岛素61．胰岛素的药理作用是：AA．促进葡萄糖氧化分解B．促进脂肪分解C．促进蛋白质分解D．提高血钾E．保钠排钾62．青霉素对下列疾病首选，但除外：EA．咽炎B．鼠咬热C．气性坏疽D．钩端螺旋体病E．伤寒63．耐青霉素金葡萄感染治疗宜选：BA．青霉素VB．苯唑西林C．氨苄西林D．羧苄西林E．磺苄西林64．半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是：CA．青霉素VB．苯唑西林C．阿莫西林D．羧苄西林E．哌拉西林65．头孢氨苄的抗菌特点是：AA．对G+菌作用强B．对G-菌作用强C．对β-内酰胺酶稳定D．对肾脏基本无毒性E．半衰期长66．氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性：AA．大肠杆菌B．伤寒杆菌C．淋球菌D．肺炎球菌E．支原体67．氨基甙类抗生素抗菌机制是：BA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响细菌胞浆膜通透性D．抑制核酸代谢E．抑制叶酸代谢68．四环素对下列哪种疾病首选：AA．斑疹伤寒B．伤寒C．流脑D．大叶性肺炎E．假膜性肠炎69．四环素对八岁以下儿童禁用是因其：DA．胃肠道反应B．二重感染C．肝损害D．对骨、牙生长的影响E．过敏反应70．四环素类中抗菌作用最强的是：EA．四环素B．土霉素C．多西环素D．甲烯土霉素E．米诺环素71．喹诺酮类的抗菌作用机制是：DA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响胞浆膜通透性D．抑制细菌DNA回旋酶E．抑制二氢叶酸合成酶72．喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是：AA．环丙沙星B．诺氟沙星C．氧氟沙星D．依诺沙星E．培氟沙星73．长期大量使用可致视神经炎的药物是：DA．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺74．红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是：DA．氯喹B．奎宁C．青蒿素D．伯氨喹E．乙胺嘧啶75．杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是：EA．氯喹B．青蒿素C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯氨喹76．甲硝唑具有的药理作用是：AA．抗阿米巴作用B．抗G+细菌作用C．抗G-细菌作用D．抗螺旋体作用E．抗立克次体作用77．下列哪种疾病首选甲硝唑治疗BA．细菌性痢疾B．阿米巴痢疾C．慢性肠炎D．丝虫病E．肠虫病78．甲硝唑最常见的不良反应是：AA．恶心和口腔金属味B．腹泻和腹痛C．头痛和眩晕D．共济失调和惊厥E．致癌和致突变79．对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者：DA．哌嗪B．左旋咪唑C．噻嘧啶D．甲苯哒唑E．氯硝柳胺80．对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是：AA．甲苯咪唑B．吡喹酮C．哌嗪D．左旋咪唑E．噻嘧啶81．哌嗪不宜与哪个药物合用：DA．左旋咪唑B．甲苯咪唑C．阿苯哒唑D．噻嘧啶E．氯硝柳胺1. 不良反应不包括CA．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应2.首次剂量加倍的原因是AA．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度3．血脑屏障的作用是BA．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是CA．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．常用制剂为1％滴眼液5．新斯的明一般不被用于EA. 重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是CA. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是AA．异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾E．多巴酚丁胺——美托洛尔9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括DA．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全C．耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E．治疗指数高，对呼吸影响小10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是BA．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对11．吗啡一般不用于治疗DA．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是EA．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用AA．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平14．对高肾素型高血压病有特效的是AA．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪15．氢氯噻嗪的主要作用部位在EA．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端16．用于脑水肿最安全有效的药是BA．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D，乙胺丁醇E．丙三醇17．有关肝素的叙述，错误的是CA．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致AA．呆小病B．先天愚型C．猫叫综合征D. 侏儒症E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是BA．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成E．破坏细菌的分裂增殖26．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是EA．耐酶青霉素——阿莫西林B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C．耐酸青霉素——萘唑西林D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E．广谱类——氨苄西林27．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是BA．体内分布较广，一般从肾脏排泄B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G—菌作用不如第一、二代D．对绿脓杆菌作用很强 E. 基本无肾毒性1．下列哪种给药方式可避免首关效应CA．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射2．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状AA．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于AA．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后脂气胀E．重症肌无力4．对α受体几乎无作用的是EA. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素6．有关地西泮的叙述，错误的是DA．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是DA．抗精神病作用B．镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是EA．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是DA．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害14．强心苷的药理作用的描述，正确的是CA．正性频率作用B．负性肌力作用C．有利尿作用D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作用15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是DA．可减少血管紧张素Ⅱ的生成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻心室扩张D．可增强醛固酮的生成E．可降低心脏前、后负荷16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是CA．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量C．松弛血管平滑肌D．改善心肌供血E．以上说法均不对21．利尿药的分类及搭配正确的是EA．中效利尿药——布美他尼B．高效利尿药——阿米洛利C．低效利尿药——呋噻米D．高效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作用特点是BA. 迅速、强大而短暂B．迅速、强大而持久C．迅速、微弱而短暂D．缓慢、强大而持久E．缓慢、微弱而短暂27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是BA．抗炎、抗休克作用B．免疫增强作用C．抗毒作用和中枢兴奋作用D．能使中性白细胞增多E．能够提高食欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是EA．硫脲类是最常用的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可用于甲状腺危象时的辅助治疗D．可用于甲状腺手术前准备E．可用于甲亢的外科治疗30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是DA．对肾脏基本无毒性B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G-菌的作用比一、二代强D．对G+菌的作用也比一、二代强E．对绿脓杆菌的作用很强药理学模拟试题(三)1．半数致死量(LD50)是指CA．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对2．副作用是指DA．与治疗目的无关的作用B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的不舒适的反应D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E．停药后，残存药物引起的反应3．下列受体与其激动剂搭配正确的是AA．α受体一肾上腺素B．β受体一可乐定C．M受体一烟碱D．N受体一毛果芸香碱E．α1受体一异丙肾上腺素4．有关阿托品的各项叙述，错误的是BA．阿托品可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大C．对中毒性痢疾有较好的疗效D．可用于全麻前给药以制止腺体分泌E．能解救有机磷酸酯类中毒5．β受体阻断剂一般不用于EA．心律失常B．心绞痛C．青光眼D．高血压E．支气管哮喘6．下列用于镇静催眠最好的药是AA．地西泮B．氯氮草C．巴比妥类D．苯妥英钠E．奥沙西泮7．左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于CA．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎C．肝性脑病D．心血管疾病E．失眠8．临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为DA．保泰松抗风湿作用较弱B．保泰松造价昂贵C．保秦松的蛋白结合率太低D．保泰松的不良反应多且严重E．以上说法均不对9．下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药BA．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯内吗啡10．对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗EA．阿托品B．利多卡因C．戊巴比妥D．地西泮E．苯妥英钠12．有关可乐定的叙述，错误的是CA。

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。

A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。

A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。

A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。

A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。

A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。

A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。

A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。

A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。

A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。

A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。

2014药理学五套期末复习题(含答案)

2014药理学五套期末复习题(含答案)一、选择题（每题1分，共60分）1、A1、A2型题答题说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母涂黑。

A11.药物作用的完整概念是( )A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体生理或生化功能的变化D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面2. 肝肠循环对体内药物的影响是（）A.起效的快慢B.代谢的快慢C.分布D.排泄E.血浆蛋白结合率3.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（）A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松4.按一级消除动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于( )A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度5.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用( )A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E．以上均不是6.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这是因为（）A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加7.某药半衰期为9h，一日3次给药，达到稳态血药浓度得时间约需（）A．0.5—1天B．1.5—2.5天C．3—4天D．4—5天E．5—6天8.副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用9.PD2反映药物与受体亲和力，PD2大说明（）A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对10. 药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力（内在活性）11. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米12.合理用药需具备下述那种有关药理学知识（）A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的半衰期与消除途径E.以上都需要13．对东莨菪碱作用的描述，正确的是( )A．中枢抑制作用较强B．扩瞳作用强C．对血管的解痉作用较强D．主要用于内脏平滑肌绞痛E．以上都不是14．阿托品可用于治疗( )A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病D．重症肌无力E．青光眼15.青霉素过敏性休克时，首选何药抢救? ( )A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．异丙肾上腺素16.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)? ( )A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱17.噻吗洛尔降低眼内压的作用机制是( )A．激动瞳孔括约肌M-受体B．阻断瞳孔开大肌α-受体C．激动血管α-受体D．改善房水回流E．减少房水生成18.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体19.锥体外系反应最轻的抗精神病药是( )A．氯丙嗪B．氟奋乃静C．奋乃静D．三氟拉嗪E．舒必利20.单独使用无抗帕金森病作用的是( )A.左旋多巴B.卡比多巴C.溴隐亭D. 丙环定E. 苯海索21．阿司匹林可抑制下列何种酶? ( )A．磷脂酶A2 B．二氢叶酸合成酶C．过氧化物酶D．环氧酶E．胆碱酯酶22．阿片受体部分激动剂是( )A．吗啡B．纳洛酮C．哌替啶D．美沙酮E．镇痛新23.室性心动过速，首选药物是( )A．普萘洛尔B．维拉帕米C．苯妥英钠D．利多卡因E．奎尼丁24.强心苷治疗心衰时、疗效最佳的适应证是（）A．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B．肺原性心脏病引起的心衰C．伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全D．严重贫血诱发的心衰E．活动性心肌炎25.强心苷治疗心衰的主要药理学基础是（）A．使已扩大的心室容积缩小B．降低心肌耗氧量C．减慢心率D．正性肌力作用E．减慢房室传导26.急性肾衰病人出现少尿，应首选（）A.氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内脂D.氢氯噻嗪与螺内脂合用E. 以上均可27.硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A．缩小心室容积B．缩小心脏体积C．减慢心率D．降低心肌耗氧量E．抑制心肌收缩性28．肝素抗凝作用的主要机制是（）A．直接灭活凝血因子B．激活抗凝血酶ⅢC．抑制肝合成凝血因子D．激活纤溶酶原E．与血中Ca2+络合29.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：（）A、过敏性休克B、支气管哮喘C、过敏性皮疹D、风湿热E、过敏性结肠炎30.氨茶碱的平喘机制是：（）A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸环化酶E、抑制鸟苷酸环化酶31、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1 受体D、促进PGE2合成E、阻断H2受体32、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是：（）A、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程B、干扰补体参与免疫反应C、抑制人体内抗体的生成D、使细胞内露营地含量明显升高E、直接扩张支气管平滑肌33.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是（）A．慢性耐受性B．产生抗胰岛素受体抗体C．靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常D．胰岛素受体数目减少E．血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用34.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（）A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少、毒性降低35.下列何药用于治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎（）A. 阿奇霉素B.万古霉素C.克林霉素D.氨苄西林E.羟苄西林36．氯霉素在临床应用受限的主要原因是（）A. 抗菌活性弱B. 血药浓度低C. 细菌易耐药D. 易致过敏反应E. 严重损害造血系统37．仅对浅表真菌感染有效，对深部真菌感染无效的药是（）A.制菌霉素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑38.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是（）A.链霉素B.对氨基水杨酸C.乙胺丁醇D.异烟肼E.卷曲霉素39．抗结核的一线药下列哪些是最正确的（）A.异烟肼、利福平、卡那霉素B.异烟肼、利福平、PASC.异烟肼、链霉素、PASD.异烟肼、乙胺丁醇、PASE.异烟肼、利福平、乙胺丁醇40.下列药物中对抗菌后效应的正确定义是（）A.当血药浓度已低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。

药理学自考历年试题及答案

药理学自考历年试题及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 对因治疗B. 镇静C. 兴奋D. 保健答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物过敏反应D. 药物耐受性答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 磺胺嘧啶D. 庆大霉素答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 长期使用同一种药物后，药物的疗效降低B. 长期使用同一种药物后，药物的剂量需要增加C. 长期使用同一种药物后，药物的副作用减少D. 药物耐受性与药物剂量无关答案：B二、多项选择题6. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 给药途径答案：A, B, C, D7. 药物的分布主要受哪些因素影响？A. 血浆蛋白结合率B. 心脏的泵血能力C. 药物的分子量D. 药物的亲脂性答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于药物的排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C, D三、简答题9. 简述药物的治疗效果与副作用的区别。

答：药物的治疗效果是指药物在治疗剂量下，对疾病的预防、缓解或治愈作用。

而副作用是指在治疗剂量下，药物除了治疗作用外，对机体产生的其他非期望的药理作用，这些作用可能对患者造成不适或危害。

10. 描述药物半衰期的临床意义。

答：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。

这个参数对于确定给药频率和剂量有重要意义。

半衰期短的药物可能需要频繁给药以维持疗效，而半衰期长的药物则可以减少给药次数，便于患者服用。

四、论述题11. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

答：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，由于药物间的相互影响，导致药效、副作用或毒性的变化。

本科《药理学复习题》+简述题答案

本科《药理学》总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物敏感性高 D.连续多次用药后药物在体内蓄积 E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50 E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)： A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2 t1/2 C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2 t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强 B.减弱C.不变D.无效E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)：LD50 ED50 ED95 LD1 LD512. 安全范围是指(E)： A .有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离与LD5间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量 B.效能C.效价强度D.治疗指数13-4药物的最大效能反映药物的（ A）：A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量效关系 E.时效关系14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ B） A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应 E.毒性反应14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）：A．1 d B．2 d C．3d D．4d E．5d14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（ B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24 h B．36 h C．2 d D．6—7 d E．48 h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大 B．专一性高、活性很强、个体差异大 C．专一性高、活性有限、个体差异小 D．专一性低、活性有限、个体差异大 E．专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C）： A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快 E.以上均不是16. 药物的t1/2是指（ A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（ C）：个个个个个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D）：A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移和C 和B19. 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（ D）：20. 静脉注射某药，达到稳态时测定其血浆药物浓度为ηg/ml，其表观分布容积约为：（ E）A.0.5L20-1下列有关极量正确的说法是（ A）：A. 是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（ A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（ A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（ C）：A．对受体无亲和力，无效应力 B．对受体有亲和力和效应力 C．对受体有亲和力而无效应力 D．对受体无亲和力，有效应力 E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（ D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失 B．连续用药后机体对药物的反应强度递增 C．连续用药后患者产生的精神依赖 D．连续用药后机体对药物产生依赖 E．连续用药后对机体形成的危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A .耐药性 B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A .耐药性 B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏 B.舒张血管 C.腺体分泌D.扩瞳 E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏 B.被神经末梢再摄取 C.在神经末梢被MAO破坏 D.被磷酸二酯酶破坏 E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩 C.虹膜辐射肌收缩 D .汗腺分泌E.睫状肌舒张作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏 C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于（B）： A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为： A .M样作用样作用+N样作用D.中枢样作用+N+中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是（C）： A.胃肠道平滑肌 B.腺体C.骨骼肌 D .眼睛 E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小 B.流涎 C.呼吸困难D.大便失禁 E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A .新斯的明B.氯磷定 C.阿托品D.安贝氯铵 E.毒扁豆碱33. M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率 B.尿潴留 C.强烈抑制胃液分泌 D. 抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌 B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌 D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时 E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速 E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒 B.有机磷农药中毒 C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药 E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短 C.镇静作用弱D.镇静作用强 E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康 B. 东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）： A.扩瞳，视近物清楚 B.扩瞳，调节痉挛 C.扩瞳，降低眼内压 D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）： A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克 D.感染性休克 E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强 B．舒张血管，改善微循环 C．扩张支气管，增加肺通气量 D．兴奋中枢神经，改善呼吸 E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛 B．心动过缓 C．感染性休克D．全身麻醉前给药 E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低 C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静 E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A .流涎 B.瞳孔缩小 C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症 B.可用于感染性休克 C.可用于内脏平滑肌绞痛 D.副作用与阿托品相似 E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强 B．调节麻痹作用强 C．易透过血脑屏障 D．扩瞳作用与阿托品相似 E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C. 阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足 B．酸中毒已纠正 C. 心率60次／min以下 D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）： A .作用强 B.扩瞳持久 C.调节麻痹充分 D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液 D.肌注阿托品 E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）： A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病 D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B. 中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1. 肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-R B.兴奋H2-R C.释放组胺 D.阻断α-R E.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？皮下注射肌肉注射稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素 B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明 E. 异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）： A.麻黄碱 B.间羟胺C.肾上腺素 D.多巴胺 E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素 B.阿拉明 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）： A.不易产生快速耐受性 B.性质不稳定，口服无效 C.性质稳定，口服有效 D.具中枢抑制作用 E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A. 异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素 B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57. 局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道 C .阻滞钠通道 D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）： A .浸润麻醉 B.传导麻醉 C.蛛网膜下隙麻醉 D.硬膜外麻醉 E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停 D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59. 临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯 E.以上都不是60. 苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？ C.白三烯 D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61. GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？＋＋＋－＋62. 下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥 D.戊巴比妥 E. 司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥 B．硫喷妥钠C.司可巴比妥 D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A. 心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥 E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮 B．硫喷妥钠 C．水合氯醛 D．吗啡E．硫酸镁63. 苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖 E.静脉输注右旋糖酐64. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65. 地西泮的药理作用不包括(E)： A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.肌肉松弛 E.抗晕动66. 新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格 B.山梗菜碱 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯 E.咖啡因67. 中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠 D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制 E.以上都不是68. 对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因 B.尼可刹米 C.山梗菜碱 D.甲氯芬酯 E.回苏灵69. 下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B) A.尼可刹米B.山梗菜碱 C.二甲菜碱 D.贝美格 E.咖啡因70. 下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作 B.癫痫大发作 C.癫痫精神运动性发作 D.帕金森病发作E.小儿惊厥73. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作 B.失神小发作 C.部分性发作 D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A. 苯二氮蕈类B．乙琥胺C. 苯巴比妥钠 D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作 B.大发作C.癫痫持续状态 D.部分性发作 E.中枢疼痛综合症75. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄 B．静注氯化铵，加速排泄 C．静脉缓慢注射氯化钙 D．静注新斯的明 E．静注呋噻米76. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平 B.丙戊酸钠C.苯巴比妥 D.苯妥英钠E.乙琥胺79. 硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用 B．阻滞神经元的钠离子通道 C．减弱谷氨酸的兴奋性作用 D．增强GABA的作用 E．抑制中枢多突触反射81. 治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠 B．吲哚美辛 C．阿托品 D．哌替啶 E．地西泮82. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)： A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性 C.阻断中枢胆碱受体 D.抑制多巴胺的再摄取 E .使多巴胺受体增敏83. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体 B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)： A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效 C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）： A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87. 苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好 B.改善僵直疗效好 C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？ A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90. 氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则 B.局部刺激性强 C.与蛋白质结合 D.吸收太慢E.吸收太快91. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A. 多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）： A.呕吐中枢 B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路 E.延脑催吐化学感觉区93. 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？ A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素 D.促性腺激素 E.生长激素94. 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应 B.体位性低血压C.中枢神经系统反应 D.锥体外系反应E.变态反应96. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺 B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）： A.中脑－边缘叶通路DA受体 B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体 E.中枢M98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？ A.癌症 B.晕动病 C.胃肠炎 D.吗啡 E.放射病99. 吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质 B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D.作用于脑干极后区 E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体 B.作用于导水管周围灰质 C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A. 吗啡 B.喷他佐辛C.芬太尼 D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用 B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻 E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品 D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素 B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体 B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路 D.脑干网状结构 E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛 B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D. 喷他佐辛 E. 美沙酮109. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因 D.纳洛酮E.山梗菜碱110. 喷他佐辛最突出的优点是（D）： A.适用于各种慢性钝痛 B.可口服给药 C .无呼吸抑制作用 D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111. 阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛 C.可待因 D.延胡索乙素 E.罗通定112. 吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢 D.抑制咳嗽中枢 E.引起体位性低血压113. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？ A.创伤性疼痛 B.手术后疼痛 C.慢性钝痛 D.内脏绞痛 E.晚期癌症痛114. 吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心 B.引起体位性低血压 C.致颅压增高D.引起腹泻 E.抑制呼吸115. 解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）： A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周117.解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是118.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B）：A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚119.可防止脑血栓形成的药物是（B）：A.水杨酸钠.B.阿司匹林C. 保泰松D.吲哚美辛 E.布洛芬120. 阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）： A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形 C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成121. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B）A.吲哚美辛 B.乙酰氨基酚 C.吡罗昔康 D.保泰松 E.阿司匹林122. 支气管哮喘病人禁用的药物是（B）：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.。

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业

1.阿托品禁用于：A.麻醉前给药B.肠痉挛C.虹膜睫状体炎D.中毒性休克【参考答案】: D2.下列选取肠管的标准中，错误的是A.肠管壁较厚B.肠管边缘外翻C.肠管内无内容物D.肠管上有较多血管【参考答案】: D3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：A.中枢兴奋B.阻断M胆碱受体C.扩张血管，改善微循环D.改善呼吸【参考答案】: C4.关于磺胺嘧啶下述正确的是：A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.无肾毒性D.杀菌剂E.血浆蛋白结合率高【参考答案】: A5.对青霉素最易产生耐药的细菌是：A.脑膜炎球菌B.肺炎杆菌C.肺炎球菌D.金黄色葡萄球菌E.溶血性链球菌【参考答案】: D6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因【参考答案】: E7.苯海拉明不具备的药理作用是A.镇静B.止吐C.抗过敏D.减少胃酸分泌E.催眠【参考答案】: D8.下列作用不属于酚妥拉明的是：A.扩张血管，降低血压B.竞争性阻断α受体C.具有组胺样作用D.抑制心肌收缩力，心率减慢【参考答案】: D9.药物按零级动力学消除是指：A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除【参考答案】: B10.具有抗癫痫作用的药物是：A.戊巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.异戊巴比妥【参考答案】: D11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A.0.1％B.99.9％C.1％D.10％E.0.01％【参考答案】: B12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：A.长春碱B.丝裂霉素C.喜树碱D.羟基脲E.阿糖胞苷【参考答案】: C13.普萘洛尔不能用于治疗：A.心肌梗死B.高血压C.窦性心动过速D.雷诺病【参考答案】: D14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是A.局部抗炎作用B.局部抗过敏作用C.减少白三烯生成D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏E.对磷酸二酯酶有抑制作用【参考答案】: E15.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.药物依赖性E.变态反应性【参考答案】: A16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：A.阻断α1受体而不阻断α2受体B.阻断α1与α2受体C.阻断α1与β受体D.阻断α2受体E.以上均不是【参考答案】: A17.多粘菌素目前已少用的原因为：A.肝毒性B.耳毒性C.耐药性D.抗菌作用弱E.肾脏和神经系统毒性【参考答案】: E18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α2受体有关D.与阻断中枢的α1受体有关E.与上述均无关【参考答案】: A19.下图的实验器材名称是A.气管插管B.动脉插管C.动脉夹D.三通阀【参考答案】: B20.阿托品用于全麻前给药的目的是：A.减少呼吸道腺体分泌B.降低胃肠蠕动C.抑制排便D.松弛骨骼肌【参考答案】: A21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：A.异烟肼B.氨苯砜C.利福平D.苯丙砜E.乙胺丁醇【参考答案】: C22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是A.α1B.α2C.β1D.β2【参考答案】: C23.无尿休克病人禁用：A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：A.链霉素B.青霉素C.红霉素D.四环素E.磺胺嘧啶【参考答案】: A25.下列哪种药物不能控制哮喘发作：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.氢化可的松【参考答案】: D26.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入【参考答案】: C27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：A.血管神经性水肿B.过敏性鼻炎C.过敏性皮炎D.过敏性哮喘E.荨麻疹【参考答案】: D28.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:A.增强B.减弱C.起效快D.作用时间长E.增加吸收【参考答案】: B29.黄体酮可用于A.先兆流产B.绝经期前乳腺癌C.卵巢功能不全和闭经D.骨髓造血功能低下E.肾上腺皮质功能减退30.安定的抗惊厥作用实验中，全班选取的动物数量是A.24只B.32只C.40只D.48只【参考答案】: D31.当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化A.收缩B.舒张C.无变化D.先收缩后舒张【参考答案】: B32.安定的抗惊厥作用实验中，实验指标是A.震颤B.双前肢强直性伸直C.双后肢强直性伸直D.尾巴伸直【参考答案】: C33.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是A.10°B.20°C.30°D.40°【参考答案】: B34.下列给药部位最合适的是A.耳缘静脉上三分之一之上B.耳中静脉上三分之一之上C.耳缘静脉中间三分之一段D.耳中静脉中间三分之一段【参考答案】: C35.强心苷能抑制心肌细胞膜上：A.碳酸酐酶的活性B.胆碱脂酶的活性C.过氧化物酶的活性 D.Na-K-ATP酶的活性 E.血管紧张素I转化酶的活性【参考答案】: D36.地西泮(安定)的作用机制是：A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA 受体的亲和力C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是【参考答案】: B37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：A.可用于治疗心绞痛B.可用于心功能不全C.用于治疗阵发性室上性心动过速D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人【参考答案】: B38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：A.抑制心肌收缩力，减慢心率B.扩张冠脉C.降低心脏前负荷D.降低左室壁张力E.以上都不是【参考答案】: A39.何药易于通过血脑屏障?A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.东莨菪碱D.多巴胺E.新斯的明【参考答案】: C40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：A.支气管平滑肌B.痉挛状态的胃肠道平滑肌C.胆道平滑肌D.子宫平滑肌【参考答案】: B41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：A.β1受体阻断作用B.膜稳定作用C.突触前膜β受体阻断作用D.抑制代谢作用E.β2受体阻断作用42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A.氯化钙B.利多卡因C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯上肾腺素【参考答案】: D43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：A.保泰松B.糖皮质激素C.水杨酸钠D.青霉素E.吲哚美辛【参考答案】: B44.药物对离体肠管的作用的实验是A.半定量实验B.定量实验C.定性实验D.既是定量又是定性实验【参考答案】: C45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.吸氧，头低位，大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪【参考答案】: B46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是A.迷走神经B.颈内静脉C.境内动脉D.交感神经【参考答案】: A47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药C.α肾上腺素受体阻断药 D.β肾上腺素受体阻断药48.下列哪种不是华法林的禁忌征:A.消化性溃疡活动期B.活动性出血C.严重高血压D.对肝素过敏患者E.有近期手术史者【参考答案】: D49.苯海拉明是：A.H1受体阻断剂B.H2受体阻断剂C.α受体阻断剂D.β受体阻断剂E.醛固酮受体阻断剂【参考答案】: A50.甲状腺激素的主要适应症是A.甲状腺危象B.轻、中度甲状腺功能亢进C.甲亢的手术前准备D.交感神经活性增强引起的病变E.粘液性水肿【参考答案】: E。

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业答案

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是A. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关：A. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是A. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：A. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，夹闭一侧颈总动脉可使 A. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少6. 无尿休克病人禁用：A. 去甲肾上腺素B. 阿托品 C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素7. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：A. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓9. 药物的内在活性指：A. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，1%肝素的给药剂量是 A. 1ml／kg体重B. 2ml／kg体重C. 3ml／kg体重D. 4ml／kg体重11. 家兔的正确捉拿方法是 A. 提起两只耳朵，托起臀部B. 抓住颈背部皮肤，托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长13. 下列哪一项不是地西泮的适应症：A. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药14. 可能诱发心绞痛的降压药是：A. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平15. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：A. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素16. 治疗粘液性水肿的药物是：A. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA 复制18. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去A. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同19. 多粘菌素目前已少用的原因为：A. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性20. 非诺贝特能激动：A. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体21. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直22. 苯海拉明是：A. H1受体阻断剂B. H2受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是A. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是25. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是A. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒26. 安定的药理作用不包括：A. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动27. 具有抗癫痫作用的药物是：A. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥E. 异戊巴比妥28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：A. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱29. 吗啡的镇痛作用最适用于：A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛30. 在药物对离体肠管的作用的实验中，加入到浴管中的药物的剂量是多少A. 0．1-0．2ml B. 0．2-0．3mlC. 0．3-0．4mlD. 0．4-0．5ml31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素A. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项：A. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?A. 碘解磷定B. 新斯的明C. 度冷丁D. 阿托品E. C 十D34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：A. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性35. β-内酰胺类药物的作用靶点：A. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD.粘肽层E. 细胞外膜36. 安定镇静催眠的作用机制是：A. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT 受体D. 作用于M受体37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：A. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 氨甲酰胆碱39. 在正常情况下，支配全身血管，调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 A. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维40. 在碱性尿液中弱碱性药物：A. 解离少，再吸收少，排泄快B. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多，再吸收多，排泄慢41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经42. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：A. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A. 0.1％B. 99.9％C. 1％D. 10％E. 0.01％46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛A. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：A. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：A. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加50. 关于药物对离体肠管的作用的实验，下列描述错误的是 A. 挂肠管时，小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时，上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时，动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注感谢您的支持与配合，我们会努力把内容做得更好！。

全国2014年4月高等教育自学考试药理学（一）试题

全国2014年4月高等教育自学考试药理学（一）试题全国2014年4月高等教育自学考试药理学(一)试题课程代码：02903请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。

选择题部分注意事项：1.答题前，考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。

2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。

如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。

不能答在试题卷上。

一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。

错涂、多涂或未涂均不得分。

1.关于受体描述错误．．的是A.受体可以存在于细胞核内B.连续应用拮抗药可引起受体数目向上调节C.拮抗药的内在活性(α)介于0和1之间D.与G蛋白偶联而发挥作用的受体数量最多2.某药按照一级动力学消除，其半衰期为l0小时，一次给药后，药物基本从体内排泄干净所需时间约为A.10小时B.20小时C.1天D.2天3.有机磷农药急性中毒症状不．包括A.M样症状B.N样症状C.口干D.中枢先兴奋后抑制4.毛果芸香碱溶液滴眼可引起A.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛C.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹5.新斯的明禁用．．于A.尿潴留B.机械性肠梗阻C.筒箭毒碱中毒的解救D.阵发性室上性心动过速6.关于阿托品的不良反应，错误．．的是A.口干B.排尿困难C.心悸D.血压升高7.琥珀胆碱的不良反应不．包括A.阻断神经节，使血压下降B.使眼内压升高C.损伤肌梭，致肌肉疼痛D.升高血钾8.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺9.静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱l0.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A.多巴胺B.东莨菪碱C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素11.下列关于局部麻醉药的叙述错误．．的是A.可逆性阻断神经细胞膜钠通道B.硬膜外麻醉危险性较大，已很少采用C.利多卡因属于酰胺类D.普鲁卡因可致少数患者出现过敏反应，用药前应做皮试12.苯二氮草类药物的主要作用机制是A.直接与GABA A受体结合，增强GABA能神经元功能B.与苯二氮革受体结合，延长Cl一通道开放时间C.促进GABA与GABA A受体结合，使Cl一通道开放时间延长D.促进GABA与GABA A受体结合，使Cl一通道开放频率增加l3.治疗癫痫持续状态的首选药是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.地西泮14.有关卡比多巴的叙述，错误．．的是A.是外周多巴脱羧酶抑制剂B.能提高左旋多巴的疗效C.容易透过血一脑屏障D.能减轻左旋多巴外周副作用15.小剂量氯丙嗪有镇吐作用，其作用部位为A.直接抑制呕吐中枢B.抑制大脑皮层C.阻断胃粘膜感受器的冲动传递D.阻断延脑催吐化学感受区的D2受体16.吗啡一般不．用于治疗慢性钝痛的原因是A.在治疗量即有抑制呼吸作用B.对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压17.治疗新生儿窒息引起的呼吸衰竭常选用A.哌拉西坦B.咖啡因C.洛贝林D.贝美格18.乙酰水杨酸预防血栓形成的机制是A.抑制PGl2合成B.抑制TXA2合成C.抑制凝血酶原D.阻断血小板膜ADP受体19.属于苯硫氮草类的钙通道阻滞药是A.地尔硫草B.氨氯地平C.维拉帕米D.氟桂利嗪20.治疗窦性心动过速宜选用A.利多卡因B.苯妥英钠C.阿托品D.普萘洛尔21.下列疾病中强心苷疗效最好的是A.缩窄性心包炎引起的心力衰竭B.严重二尖瓣狭窄引起的心力衰竭C.严重贫血引起的心力衰竭D.先天性心脏病引起的心力衰竭22.关于强心苷的心脏毒性，描述错误．．的是A.抑制心肌细胞膜Na+一K+一ATP酶，使细胞内Ca2+超负荷是主要原因B.合用排钾利尿药可以减少心脏毒性发生C.出现黄、绿色视是停药的指征D.出现快速型心律失常如早搏、二联律等使用苯妥英钠治疗23.下列有关硝普钠的叙述错误．．的是A.口服应用具有持久的降压作用B.应临用时配制并避光保存C.对小动脉和小静脉均有舒张作用D.可用于高血压危象的治疗24.有支气管哮喘病史的高血压患者禁用．．A.哌唑嗪B.可乐定C.卡托普利D.普萘洛尔25.加速毒物从尿中排泄宜选用A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.呋塞米26.治疗肝素过量引起的出血应选用A.硫酸亚铁B.鱼精蛋白C.凝血酸D.维生素K27.支气管哮喘并发消化性溃疡患者忌用．．A.地塞米松B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.氨茶碱28.泼尼松与泼尼松龙体内过程的主要区别在于A.消化道吸收程度不同B.组织分布不同C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同D.代谢受肝药酶诱导剂的影响程度不同29.以下属于细胞周期非特异性．．．．抗癌药物的是A.抗代谢药B.拓扑异构酶抑制药C.长春碱类药物D.烷化剂30.合并重症感染的糖尿病人宜选用A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.苯乙双胍D.胰岛素31.以下不宜．．选用糖皮质激素的是A.感染中毒性休克B.急性淋巴细胞性白血病C.角膜溃疡D.类风湿性关节炎32.下列不属于．．．甲状腺激素临床应用的是A.甲状腺危象B.呆小病C.黏液性水肿D.单纯性甲状腺肿33.大剂量碘制剂可用于A.单纯性甲状腺肿B.黏液性水肿C.轻症甲状腺机能亢进内科治疗D.甲状腺危象34.能促进内源性胰岛素释放的降血糖药物是A.格列本脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.罗格列酮35.H1受体阻断药的临床应用不包括．．．A.发热和关节痛B.皮肤粘膜变态反应性疾病C.防治晕动病D.耳性眩晕症36.关于青霉素G，下列叙述中错误．．的是A.性质不稳定，水溶液易分解B.对革兰氏阳性菌有效C.口服给药无效D.对人体毒性大37.为防止青霉素引起的过敏性休克，使用青霉素前必须A.明确诊断B.肌注异丙嗪C.备有氯化钙D.做皮肤过敏试验38.下列关于红霉素的叙述中错误．．的是A.是广谱抑菌剂B.可用于对青霉素耐药的金葡菌感染C.常见胃肠道不良反应D.易被胃酸破坏39.下列对克林霉素的叙述错误．．的是A.常见的不良反应是肾毒性B.在骨组织中的浓度高C.属半合成林可霉素类抗生素D.对革兰氏阳性菌敏感40.氯霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌细胞壁粘肽合成B.改变细菌细胞膜通透性，使营养物外漏C.抑制菌体蛋白质合成D.抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成41.氟喹诺酮类药物因影响软骨发育，应慎用于A.老年人B.小儿和孕妇C.成年男性D.关节炎患者42.磺胺类药物的抗菌作用机制是A.抑制菌体细胞壁合成B.抑制菌体蛋白质合成C.影响胞浆膜通透性D.抑制细菌叶酸代谢43.利福平的抗菌作用机制是A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸合成酶C.抑制胸苷酸合成酶D.抑制二氢叶酸合成酶44.关于抗疟药，下列叙述错误．．的是A.奎宁是疟疾控制症状的首选药B.青蒿素治疗疟疾的复发率较高C.伯氨喹可控制疟疾复发D.乙胺嘧啶能引起巨幼红细胞性贫血非选择题部分注意事项：用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上，不能答在试题卷上。

2024年《药理学》专业知识考试题库及答案(B卷)

2024年《药理学》专业知识考试题库及答案（B卷）一、单选题1.强心苷疗效最好的心衰是A、甲亢引起的心衰B、风湿性心瓣膜病引起的心衰C、心肌炎引起的心衰D、肺源性心脏病引起的心衰E、缩窄性心包炎引起的心衰参考答案：B解析：强心苷对各种原因所致的心力衰竭在效果上有很大差别：1.对高血压、心脏瓣膜病和先天性心脏病等低心排出量型心力衰竭效果较好；2.对严重贫血、甲亢及维生素B1缺乏症等所致的心力衰竭疗效较差；3.对肺源性心脏病、严重心肌损伤或活动性心肌炎等所致的心力衰竭疗效差；4.对心肌外机械因素如严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎等所致的心力衰竭几乎无效。

2.伴有窦房结功能低下的高血压病人不宜单用A、可乐定B、利血平C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、α-甲基多巴参考答案：D解析：支气管哮喘，严重心功能不全，心动过缓和重度房室传导阻滞者禁用3.A药比B药安全，正确的依据是A、A药的LD50/ED50比B药大B、A药的LD50比B药小C、A药的LD50比B药大D、A药的ED50比B药小E、A药的ED50比B药大参考答案：A4.某患者腹部手术后发生尿潴留，经过分析为膀胱麻痹所致，最好选用A、卡巴胆碱B、乙酰胆碱C、毛果芸香碱D、新斯的明E、毒扁豆碱参考答案：D解析：新斯的明治疗手术后肠胀气、尿潴留5.为延长局麻药作用时间并减少吸收，宜采用的措施是A、增大局麻药用量B、加大局麻药的浓度C、加入少量的去甲肾上腺素D、加入少量肾上腺素E、调节药物的pH至弱酸性参考答案：D解析：加入少量肾上腺素，以收缩局部血管，延缓局麻药吸收，减少毒性反应的发生，延长局麻药作用时间6.吗啡的镇痛作用最适于A、诊断未明的急腹症B、分娩止痛C、颅脑外伤的疼痛D、其它药物无效的急性锐痛E、用于授乳妇女的止痛参考答案：D解析：吗啡镇痛主要用于其他镇痛药无效的急性锐痛。

7.患者，男，35岁。

上腹部节律性疼痛3年，伴有嗳气、反酸，胃镜检查：胃溃疡。

应选用何种药物治疗A、阿司匹林B、哌仑西平C、哌替啶D、咖啡因E、布洛芬参考答案：B8.强心苷治疗心衰的原发作用是A、使已扩大的心室容量缩小B、降低心肌耗氧量C、减慢心率D、正性肌力作用E、减慢房室传导参考答案：D解析：强心苷的正性肌力作用，即加强心肌收缩性，该作用是强心苷治疗CHF的主要药理学基础。

药理学题库(含答案)

药理学题库(含答案)1. 什么是药理学？药理学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物对生物体的作用机制和效应的科学。

它是医学中的重要学科之一，与药物的发现、研发、应用密切相关。

2. 药物的分类有哪些？药物可以根据其化学结构、作用机制、临床用途等方面进行分类。

常见的药物分类包括：•化学结构分类，如酚类、醇类、酯类等；•作用机制分类，如受体激动剂、酶抑制剂、离子通道阻滞剂等；•临床用途分类，如抗生素、抗炎药、解热镇痛药等；3. 药物在体内的代谢途径有哪些？药物在体内的代谢途径主要有肝脏代谢、肾脏排泄和其他组织的代谢。

肝脏是主要的药物代谢器官，药物通常通过肝脏中的酶系统被代谢成为活性或无活性代谢产物。

代谢产物通过肾脏排泄或再次经过肝脏循环进一步代谢。

此外，其他组织如肺、肠道和皮肤也可以参与药物的代谢过程。

4. 什么是药物动力学？药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程，以及药物在体内的浓度与时间的关系的学科。

药物动力学的研究可以帮助我们了解药物的作用和效应，为药物的合理应用提供理论依据。

5. 药物的吸收过程受哪些因素的影响？药物的吸收过程受到许多因素的影响，包括药物的物理化学性质、药物剂型、给药途径、局部血流、酸碱平衡、消化系统功能等。

药物的物理化学性质决定了其溶解性和渗透性，从而影响其吸收速度和程度。

药物剂型和给药途径也会影响药物的吸收速度和程度，例如口服给药相对于静脉注射给药而言吸收过程更为缓慢。

6. 什么是药物相互作用？药物相互作用是指两种或两种以上药物在体内同时使用时产生的药理学效应的相互影响。

药物相互作用可以增强、减弱或改变药物的作用效果，甚至产生毒性效应。

常见的药物相互作用包括药物的附加效应、竞争性结合、酶的诱导和抑制等。

7. 药物的副作用有哪些？药物的副作用是指在临床使用过程中，除主要治疗效果外，还可能产生的不良反应。

不同药物的副作用种类和程度各不相同，常见的药物副作用包括头痛、恶心、皮疹、肝损害等。