聚乳酸合成
聚乳酸合成
聚乳酸合成方法研究进展聚乳酸的合成主要有两条路线：一条是乳酸(1actic acid)直接聚合．另一条是由乳酸预聚生成低分子量物质，其解聚得丙交酯(1actide)，丙交酯重结晶后开环聚合(ROP)得到聚乳酸。
具体过程如下图2-1 聚乳酸的两条合成路线1、直接聚合法[JK]乳酸同时具有-OH和-COOH，是可直接缩聚的，采用高效脱水剂和催化剂使乳酸或乳酸低聚物分子间脱水缩合成高分子质量聚乳酸：式1.1 采用直接法合成的聚乳酸，原料乳酸来源充足，大大降低了成本，有利于聚乳酸材料的普及，但该法得到的聚乳酸相对分子质量较低，机械性能较差。
2、丙交酯开环聚合法[L]开环聚合法是先将乳酸缩聚为低聚物，低聚物在高温、高真空等条件下发生分子内酯交换反应，解聚为乳酸的环状二聚体-丙交酯。
丙交酯经过精制提纯后，由引发剂如辛酸亚锡、氧化锌等许多化合物催化开环得到高分子量的聚合物第一步是乳酸经脱水环化制得丙交酯。
式1.2第二步是丙交酯经开环聚合制得聚丙交酯由于此方法可通过式1.3由于此方法可通过催化剂的种类和浓度使得聚乳酸分子量高达70万到100万【M】，机械强度高，适合作为医用材料。
乳酸直接聚合与乳酸先制成丙交酯后再开环聚合制备聚乳酸相比，工艺简单，成本低廉。
但以往的研究表明采用乳酸直接聚合法难以获得具有实用价值的高分子量聚乳酸，但丙交酯开环聚合的高成本限制了聚乳酸的应用。
随着化工技术的进步，研究者们对乳酸缩聚制各聚乳酸又重新重视起来。
常有的缩聚方法有：熔融缩聚、溶液缩聚、乳液缩聚和界面缩聚。
本实验室采用了熔融缩聚和溶液缩聚制得分子量较高的聚乳酸。
实验部分实验原料：乳酸（85-90%）；二水和氯化亚锡（Sn2Cl2.2H2O）；三氧化二锑（Sb2O3）；甲醇；高纯氮；二丁基氧化锡（SnOEt2）；月桂酸二丁基锡；醋酸锰（Mn(CH3COO)2）；五氧化二磷（P2O5）；苯；氯仿；甲苯；四氢呋喃实验仪器：温度计；通气管；三口烧瓶；油浴锅；磁力搅拌器一套；分馏头；冷凝管；尾接管；圆底烧瓶；干燥瓶；真空抽滤机；分析天平；图2-1 实验装置图2.1、熔融聚合【J K L】熔融缩合试验主要分两部分：原料脱水和缩合，其中聚合部分又分前期缩合（130O C以前），后期缩合（160—180o C）。
聚乳酸 合成生物学
聚乳酸合成生物学
聚乳酸（PLA）是一种生物可降解聚合物，由乳酸分子通过缩合反应聚合而成。
PLA具有优异的可降解性、生物相容性和机械性能等特点，已广泛应用于医疗、包装、纺织、隔热和建筑等领域。
生物合成PLA的过程可分为以下几个步骤：
1. 乳酸的生产
乳酸可以通过柠檬酸循环、糖酵解或生物发酵等途径生产。
其中，生物发酵法是目前应用最广泛的方法。
生物发酵法是利用乳酸菌、酵母等微生物将可再生资源如糖、淀粉等转化为乳酸。
在乳酸菌发酵中，优良的发酵菌株可提高乳酸产量、纯度和产率等参数。
2. PLA合成
PLA的生物合成可由两种化学方法实现，即酯交换聚合和缩合聚合。
酯交换聚合是指乳酸分子通过开环反应形成环丙烷二酸酯（PDLA）和乙醇，再与另一个乳酸分子缩合形成PLA。
缩合聚合是指先将L-乳酸和D-乳酸与过量的酸催化剂在高温下缩合生成PLA。
3. PLA的后处理
在生物合成PLA后，需要进行后处理以获得所需的物理性质和化学性质。
后处理的过程包括拉伸、热压、改性等。
拉伸可增加PLA的强度和韧性，热压可提高PLA的透明性和耐热性，改性可改善PLA 的耐候性和机械性能等。
综上所述，生物合成PLA是一种高效、可持续和环保的制备方法。
未来，生物合成PLA的技术将进一步发展和完善，为PLA的广泛应用提供更好的支持和保障。
聚乳酸的合成
聚乳酸的合成聚乳酸有两种合成方法，即丙交酯（乳酸的环状二聚体）的开环聚合和乳酸的直接聚合。
丙交酯开环聚合生产工序为：先将乳酸脱水环化制成丙交酯；再将丙交酯开环聚合制得聚乳酸。
其中乳酸的环化和提纯是制备丙交酯的难点和关键，这种方法可制得高分子量的聚乳酸，也较好地满足成纤聚合物和骨固定材料等的要求。
乳酸直接缩聚是由精制的乳酸直接进行聚合，是最早也是最简单的方法。
该法生产工艺简单，但得到的聚合物分子量低，且分子量分布较宽，其加工性能等尚不能满足成纤聚合物的需要；而且聚合反应在高于180℃的条件下进行，得到的聚合物极易氧化着色，应用受到一定的限制。
由于原料原因，聚乳酸有聚d-乳酸（PDLA）、聚L-乳酸（PLLA）和聚dL-乳酸（PDLLA）之分。
生产纤维一般采用PLLA。
聚乳酸的发展意义聚乳酸在中国应用的意义不仅仅体现在环保方面，对于循环经济、节约型社会的建设也将有积极的作用。
化工塑料的原料提取自不可再生的化石型资源---石油，而石油正在成为一种稀缺的消耗性资源。
提取自植物的聚乳酸显然有着取之不尽的原料供应量，而分解后的聚乳酸又将被植物吸收，形成一个物质的循环利用。
所以聚乳酸有“在地球环境下容易被生物降解的”塑料之称。
而且相对于化工塑料，聚乳酸不会产生更多的二氧化碳。
因为聚乳酸的原料---玉米在生长过程中通过植物的光合作用，又会消耗二氧化碳。
此外，聚乳酸的产业化将大大提高农作物的附加值。
以玉米为例，中国每年库存达3000多万吨，且大部分被当作了饲料，如果用于生产聚乳酸，形成“玉米－乳酸－聚乳酸－共聚共混物－各种应用制品”的产业链，可大大提高玉米的价格，提高农民收益。
之前，农用薄膜和方便食品的包装或餐具已经使用了聚乳酸。
但是，同利用石油和天然气制造的塑料比较起来，利用植物制造的这种聚乳酸塑料，成本较高，而且在60℃左右就会变形。
由于存在着这些缺点，这种材料至今难以普及。
尽管如此，人们还是非常看好聚乳酸。
聚乳酸
一、聚乳酸( Polylactic Acid , PLA) 是以玉米等农作物为原料, 经微生物发酵获得乳酸单体, 再通过聚合得到的生物降解高分子材料。
它是一种热塑性聚酯，具有很好的生物降解性, 生物相容性和生物可吸收性, 降解后不会遗留任何环保问题, 又兼具胜于现有塑料聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等材料的优点, 被产业界定为新世纪最有发展前途的新型包装材料。
二、聚乳酸的合成方法有两种：直接缩聚法和开环聚合法。
1.直接缩聚法的主要特点是合成的聚乳酸可以不含催化剂，聚合工艺短，易分解且分子量小，但反应条件相对苛刻，对聚合单体的要求与普通缩聚单体的要求一致, 其所得聚乳酸产品性能差, 实用价值小。
2.开环聚合法因为是环状二聚体的开环聚合，不同于一般的缩聚, 没有小分子水生成, 聚合设备简单。
此法所得聚乳酸分子量高，且机械强度也高。
三、聚乳酸的原料来源都是农作物。
四、聚乳酸的优点：1.具有良好的生物降解性。
在常温下, 聚乳酸树脂可保持稳定的性能。
在堆肥条件下( 56—60℃, 湿度大于80—90%) 可在2—3 个月内经由微生物完全分解, 最终生成水和二氧化碳, 不污染环境。
生产过程无污染。
聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性是因为聚乳酸的基本原料乳酸是人体固有的生理物质之一，对人体无毒无害无刺激性。
2.聚乳酸树脂是热塑性树脂, 具有良好的力学性质、机械性能、热塑性及成纤性,耐油、气味阻隔方面也较好, 具有与聚酯相似的防渗透性, 与聚苯乙烯相似的光泽度、清晰度和加工性, 提供了比聚烯烃更低温度的可热合性。
3.可以采用通用塑料的通用设备进行挤出、注射、吹塑、拉伸、纺丝等加工成型, 且加工方便。
4.聚乳酸是一种低能耗产品, 比以石油产品为原料生产的聚合物低30%—50%。
5.原料来自可再生的植物资源, 所有富含淀粉的农作物都能生成聚乳酸, 不消耗不可再生的矿物资源, 也不增加二氧化碳的排放,符合循环经济原则, 利于社会可持续发展。
聚乳酸合成
聚乳酸是由生物发酵生产的乳酸经人工化学合成而得的聚合物，但仍保持着良好的生物相容性和生物可降解性，具有与聚酯相似的防渗透性，同时具有与聚苯乙烯相似的光泽度、清晰度和加工性，并提供了比聚烯烃更低温度的可热合性，可采用熔融加工技术，包括纺纱技术进行加工。
因此聚乳酸可以被加工成各种包装用材料，农业、建筑业用的塑料型材、薄膜，以及化工、纺织业用的无纺布、聚酯纤维、医用材料等等。
适合的加工方式有：真空成型、射出成型、吹瓶、透明膜、贴合膜、保鲜膜、纸淋膜，融溶纺丝等。
聚乳酸（PLA）的原料主要为玉米等天然原料，降低了对石油资源的依赖，同时也间接降低了原油炼油等过程中所排放的氮氧化物及硫氧化物等污染气体的排放。
为了摆脱对日趋枯竭的石油资源的依赖，大力开发环境友好的可生物降解的聚合物，替代石油基塑料产品，已成为当前研究开发的热点。
根据我国可持续发展战略，以再生资源为原料，采用生物技术生产可生物降解的聚乳酸（PLA）市场潜力巨大。
将粮食产品深加工，生产高附加值的产品是实现跨越式经济发展的重大举措。
国内聚乳酸市场分析：我国是一个生产塑料树脂材料及消费大国，年生产各类塑料制品近1900多万吨。
大力开发生产对环境友好的EDP塑料制品，势在必行，这有益于减少石油基塑料制品所带来的环境污染和对不可再生石油资源的依赖及消耗。
目前，国内有多家企事业单位从事“聚乳酸〔PLA〕”聚酯材料的研究及应用工作，国家和省及部委也将PLA开发项目列入“九五”、“十五”、“863”、“973”、《火炬计划》、《星火计划》、“十一五”和《国家中长期科学科技发展规划》重点科研攻关项目。
但是，目前国内PLA产业化步伐缓慢，产品经过多年的研发仅有浙江海正集团和上海同杰良生物技术有限公司等较有实力的企事业单位较有成效，江阴杲信也开发了粒子，纤维和无纺布等产品，PLA聚酯材料主要依赖国外进口，由于PLA 原料进口价格比较昂贵，这也限制了PLA高分子材料在我国的应用和发展。
聚乳酸的合成
聚乳酸的合成聚乳酸有两种合成方法，即丙交酯（乳酸的环状二聚体）的开环聚合和乳酸的直接聚合。
丙交酯开环聚合生产工序为：先将乳酸脱水环化制成丙交酯；再将丙交酯开环聚合制得聚乳酸。
其中乳酸的环化和提纯是制备丙交酯的难点和关键，这种方法可制得高分子量的聚乳酸，也较好地满足成纤聚合物和骨固定材料等的要求。
乳酸直接缩聚是由精制的乳酸直接进行聚合，是最早也是最简单的方法。
该法生产工艺简单，但得到的聚合物分子量低，且分子量分布较宽，其加工性能等尚不能满足成纤聚合物的需要；而且聚合反应在高于180℃的条件下进行，得到的聚合物极易氧化着色，应用受到一定的限制。
由于原料原因，聚乳酸有聚d-乳酸（PDLA）、聚L-乳酸（PLLA）和聚dL-乳酸（PDLLA）之分。
生产纤维一般采用PLLA。
聚乳酸的发展意义聚乳酸在中国应用的意义不仅仅体现在环保方面，对于循环经济、节约型社会的建设也将有积极的作用。
化工塑料的原料提取自不可再生的化石型资源---石油，而石油正在成为一种稀缺的消耗性资源。
提取自植物的聚乳酸显然有着取之不尽的原料供应量，而分解后的聚乳酸又将被植物吸收，形成一个物质的循环利用。
所以聚乳酸有“在地球环境下容易被生物降解的”塑料之称。
而且相对于化工塑料，聚乳酸不会产生更多的二氧化碳。
因为聚乳酸的原料---玉米在生长过程中通过植物的光合作用，又会消耗二氧化碳。
此外，聚乳酸的产业化将大大提高农作物的附加值。
以玉米为例，中国每年库存达3000多万吨，且大部分被当作了饲料，如果用于生产聚乳酸，形成“玉米－乳酸－聚乳酸－共聚共混物－各种应用制品”的产业链，可大大提高玉米的价格，提高农民收益。
之前，农用薄膜和方便食品的包装或餐具已经使用了聚乳酸。
但是，同利用石油和天然气制造的塑料比较起来，利用植物制造的这种聚乳酸塑料，成本较高，而且在60℃左右就会变形。
由于存在着这些缺点，这种材料至今难以普及。
尽管如此，人们还是非常看好聚乳酸。
生物可降解聚乳酸的合成
生物可降解聚乳酸的合成生物可降解聚乳酸的合成聚乳酸（polylactic acid，PLA）是一种生物可降解的聚酯类材料，具有良好的生物相容性和可降解性能，被广泛应用于医学领域、包装材料和土壤修复等方面。
聚乳酸的合成方法多种多样，其中包括化学合成和生物合成两种主要方式。
化学合成方法是指通过化学反应将乳酸单体分子进行聚合，形成聚乳酸分子。
最常用的化学合成方法是乳酸的环化聚合反应。
在该反应中，乳酸单体通过酸酐活化，生成乳酸酯作为反应活性物种，随后通过开环聚合反应形成聚乳酸。
这种方法的优点是反应速度快，产率高，但由于涉及化学合成，多采用有毒的催化剂，带来环境污染问题。
与化学合成方法相比，生物合成方法更加环境友好和可持续。
生物合成方法通过利用微生物合成聚乳酸，包括发酵和微生物合成两种主要方式。
发酵方法是将含有乳酸细菌的废弃物或废水与合适的基质进行发酵，乳酸细菌在适宜的条件下产生乳酸，通过提取和纯化得到聚乳酸。
这种方法的优点是原料广泛且可再生，且过程中不需要使用有毒催化剂，减少了环境污染。
微生物合成方法是将工程菌株或转基因微生物作为宿主，利用基因工程手段合成聚乳酸。
这种方法根据不同的微生物宿主，采用不同的合成策略。
例如，利用大肠杆菌作为宿主，通过介导其内源酶乳酸锯谷酰基酰基转换酶（LpdA）的表达，可实现对乳酸的合成。
这种方法的优点是合成效率高，纯度较高，但需要进行基因工程的操作。
生物合成聚乳酸的优势在于能够利用自然资源，同时降低对环境的影响。
然而，与化学合成方法相比，生物合成方法的合成效率和聚合度还有待提高。
此外，聚乳酸的性能也可通过调整合成方法进行调控，如添加共聚物或改变聚合条件等。
在未来，随着生物技术和基因工程的不断发展，生物合成聚乳酸的合成方法将继续得到改进和优化。
我们可以期待更高效、低成本的合成方法的出现，从而推动聚乳酸在各个领域的广泛应用。
同时，也需要继续进行环境友好型合成方法的研究，为可持续发展和绿色生产提供更好的解决方案综上所述，生物合成聚乳酸是一种可持续发展和环境友好型的合成方法。
pla的合成路线及方法
pla的合成路线及方法PLA（聚乳酸）是一种可生物降解的聚合物材料，具有广泛的应用领域。
本文将介绍PLA的合成路线及方法。
一、聚乳酸的合成路线聚乳酸的合成主要有两种路线，即乙酯化法和直接聚合法。
1. 乙酯化法：该方法是将乳酸酯进行酯交换反应，生成聚乳酸。
具体步骤如下：（1）将乳酸酯与过量的醇反应，生成酯化产物。
（2）将酯化产物进行酯交换反应，去除副产物。
（3）将反应产物经过脱溶剂和脱色处理，得到纯净的聚乳酸。
乙酯化法的优点是反应条件温和，反应产率较高，但醇的选择和酯交换反应的副产物处理对产品质量有一定影响。
2. 直接聚合法：该方法是将乳酸进行聚合反应，生成聚乳酸。
具体步骤如下：（1）将乳酸加热至一定温度，使其熔化。
（2）在惰性气氛下，通过开环聚合反应，将乳酸分子连接成长链聚合物。
（3）得到的聚乳酸产品经过冷却、固化和后处理，得到所需的产品。
直接聚合法的优点是反应简单，无需醇的参与，但反应条件要求高，且聚合产物的分子量分布较广。
二、聚乳酸的合成方法1. 乙酯化法的合成方法：（1）醇的选择：常用的醇有甲醇、乙醇等，选择不同的醇会对最终聚乳酸的性能产生影响。
（2）酯交换反应：乳酸酯与醇反应时，通常需要在催化剂的作用下进行。
催化剂可以选择碱性催化剂或金属盐类。
（3）脱溶剂和脱色处理：通过蒸馏和活性炭吸附等方法，去除反应中产生的溶剂和色素等杂质。
2. 直接聚合法的合成方法：（1）乳酸的纯化：通过蒸馏和结晶等方法，将乳酸纯化，去除杂质。
（2）开环聚合反应：在惰性气氛下，将乳酸加热至熔点以上，通过催化剂的作用，实现乳酸分子间的酯键开裂和聚合。
（3）冷却、固化和后处理：将聚合反应得到的聚乳酸冷却，固化成固体，然后经过后处理，如热处理、抽真空等，得到所需的产品。
三、PLA的应用领域PLA具有良好的生物降解性、可加工性和可塑性，因此在许多领域得到广泛应用。
1. 包装领域：PLA可用于食品包装、药品包装等。
由于其生物降解性，可以减少对环境的污染。
聚乳酸合成
聚乳酸合成方法研究进展聚乳酸的合成主要有两条路线：一条是乳酸(lactic acid)由乳酸预聚生成低分子量物质，其解聚得丙交酯环聚合(ROP)得到聚乳酸。
具体过程如下图2-1 聚乳酸的两条合成路线1、直接聚合法JK]乳酸同时具有-OH和-COOH是可直接缩聚的，采用高效脱水剂和催化剂使乳酸或乳酸低聚物分子间脱水缩合成高分子质量聚乳酸：式1.1 采用直接法合成的聚乳酸，原料乳酸来源充足，大大降低了成本，有利于聚乳酸材料的普及，但该法得到的聚乳酸相对分子质量较低，机械性能较差。
2、丙交酯开环聚合法[L]开环聚合法是先将乳酸缩聚为低聚物，低聚物在高温、高真空等条件下发生分子内酯交换反应，解聚为乳酸的环状二聚体-丙交酯。
丙交酯经过精制提纯后，由引发剂如辛酸亚锡、氧化锌等许多化合物催化开环得到高分子量的聚合物第一步是乳酸经脱水环化制得丙交酯。
式1.22n<20丙交酯直接聚合•另一条是(lactide)，丙交酯重结晶后开HI□ OH ----- C—COOH ------- ►CH a+ (n-l) H20脫水环化第二步是丙交酯经开环聚合制得聚丙交酯由于此方法可通过式1.3由于此方法可通过催化剂的种类和浓度使得聚乳酸分子量高达 70万到100 万【M,机械强度高，适合作为医用材料。
乳酸直接聚合与乳酸先制成丙交酯后再开环聚合制备聚乳酸相比，工艺简 单，成本低廉。
但以往的研究表明采用乳酸直接聚合法难以获得具有实用价值的 高分子量聚乳酸，但丙交酯开环聚合的高成本限制了聚乳酸的应用。
随着化工技 术的进步，研究者们对乳酸缩聚制各聚乳酸又重新重视起来。
常有的缩聚方法有：熔融缩聚、溶液缩聚、乳液缩聚和界面缩聚。
本实验室 采用了熔融缩聚和溶液缩聚制得分子量较高的聚乳酸。
实验部分实验原料：乳酸（85-90%）;二水和氯化亚锡（S“Cl 2.2H 2O ;三氧化二锑（SbO ）; 甲醇；高纯氮；二丁基氧化锡（Sn0E 2）;月桂酸二丁基锡；醋酸锰（Mn （CHCOO ）： 五氧化二磷（P2Q ）;苯；氯仿；甲苯；四氢呋喃实验仪器：温度计；通气管；三口烧瓶；油浴锅；磁力搅拌器一套；分馏头；冷 凝管；尾接管；圆底烧瓶；干燥瓶；真空抽滤机；分析天平；图2-1 实验装置图开环囊夕 催化刑■【J K L ]2.1、熔融聚合熔融缩合试验主要分两部分：原料脱水和缩合，其中聚合部分又分前期缩合（130匕以前），后期缩合（160—180°C）。
聚乳酸的合成与改性课件
聚乳酸的合成与改性课件聚乳酸(Polylactic Acid，简称PLA)是一种使用天然和可再生资源(如玉米淀粉和蔗糖)制造的生物降解塑料。
PLA能分解成二氧化碳和水，降解速度较快，不会造成环境污染。
聚乳酸可以通过两种主要方法合成：1. 乙酸乙酯法聚乳酸的乙酸乙酯法是由乙酸乙酯和乳酸的环状缩合反应得到的。
此时，锡催化剂在反应过程中起到了催化作用。
发生反应后，PLA在高真空条件下被制备出来。
这种方法生产PLA的优点在于反应速度快，在反应结束后，产物的纯度很高。
2. 玉米淀粉法玉米淀粉法是由含高量玉米淀粉、lactic acid和无机物盐构成的杂交体系反应而成的。
反应进行在130°C - 150°C工作温度的高真空条件下，在其中加入≤5%的过氧化钙(PMC)作为引发剂。
酒精是反应的副产物之一，副反应的成本是压低玉米淀粉法所生产的PLA的优点之一。
控制分子量和分子量分布是PLA高速率合成的主要涉及。
分子量的分布与聚合反应的催化机理，含有Pd均相催化剂在反应中催化了乳酸分子的马尾退化，使聚乳酸分子量不均匀分布。
不同反应条件下的淀粉和lactic acid的含量，包括溶剂类型和使用时间等也会影响分子量和分子量分布。
改性聚乳酸是通过添加某些物质，改变PLA的物理性能、热稳定性、耐磨性和生物降解性能的一种方法。
一些常用的改性方法包括添加纳米颗粒、均聚物和活性剂。
例如，纳米颗粒的添加可以提高PLA的机械强度和耐热性，而均聚物的添加可以改善PLA的生物降解性能。
总之，聚乳酸的合成是一个很重要的课题，也是塑料方面的发展方向之一。
通过不断改进合成方法和改善性能，有望实现生产环保塑料的目标，促进可持续发展。
聚乳酸合成
聚乳酸合成方法研究进展聚乳酸的合成主要有两条路线：一条是乳酸(1actic acid)直接聚合．另一条是由乳酸预聚生成低分子量物质，其解聚得丙交酯(1actide)，丙交酯重结晶后开环聚合(ROP)得到聚乳酸。
具体过程如下图2-1 聚乳酸的两条合成路线1、直接聚合法[JK]乳酸同时具有-OH和-COOH，是可直接缩聚的，采用高效脱水剂和催化剂使乳酸或乳酸低聚物分子间脱水缩合成高分子质量聚乳酸：式1.1 采用直接法合成的聚乳酸，原料乳酸来源充足，大大降低了成本，有利于聚乳酸材料的普及，但该法得到的聚乳酸相对分子质量较低，机械性能较差。
2、丙交酯开环聚合法[L]开环聚合法是先将乳酸缩聚为低聚物，低聚物在高温、高真空等条件下发生分子内酯交换反应，解聚为乳酸的环状二聚体-丙交酯。
丙交酯经过精制提纯后，由引发剂如辛酸亚锡、氧化锌等许多化合物催化开环得到高分子量的聚合物第一步是乳酸经脱水环化制得丙交酯。
式1.2第二步是丙交酯经开环聚合制得聚丙交酯由于此方法可通过式1.3由于此方法可通过催化剂的种类和浓度使得聚乳酸分子量高达70万到100万【M】，机械强度高，适合作为医用材料。
乳酸直接聚合与乳酸先制成丙交酯后再开环聚合制备聚乳酸相比，工艺简单，成本低廉。
但以往的研究表明采用乳酸直接聚合法难以获得具有实用价值的高分子量聚乳酸，但丙交酯开环聚合的高成本限制了聚乳酸的应用。
随着化工技术的进步，研究者们对乳酸缩聚制各聚乳酸又重新重视起来。
常有的缩聚方法有：熔融缩聚、溶液缩聚、乳液缩聚和界面缩聚。
本实验室采用了熔融缩聚和溶液缩聚制得分子量较高的聚乳酸。
实验部分实验原料：乳酸（85-90%）；二水和氯化亚锡（Sn2Cl2.2H2O）；三氧化二锑（Sb2O3）；甲醇；高纯氮；二丁基氧化锡（SnOEt2）；月桂酸二丁基锡；醋酸锰（Mn(CH3COO)2）；五氧化二磷（P2O5）；苯；氯仿；甲苯；四氢呋喃实验仪器：温度计；通气管；三口烧瓶；油浴锅；磁力搅拌器一套；分馏头；冷凝管；尾接管；圆底烧瓶；干燥瓶；真空抽滤机；分析天平；图2-1 实验装置图2.1、熔融聚合【J K L】熔融缩合试验主要分两部分：原料脱水和缩合，其中聚合部分又分前期缩合（130O C以前），后期缩合（160—180o C）。
聚乳酸材料的合成原理
聚乳酸材料的合成原理
聚乳酸材料的合成原理基于聚酯化反应。
聚乳酸是由乳酸分子经过缩合反应形成的高分子化合物。
乳酸（C3H6O3）是一种有机酸，它有两个羟基（-OH）和一个羧基（-COOH）。
在聚乳酸的合成中，通常使用两种方法：直接聚合法和环状聚合法。
直接聚合法是将乳酸分子中的羧基和羟基通过缩合反应连接起来形成聚乳酸。
这个过程可以在溶液中或固态条件下进行。
在固态条件下，乳酸分子通过熔融后进行高分子化合物的形成。
在溶液中，乳酸分子在溶剂中进行水解反应生成乳酸的二聚体，然后通过进一步聚合形成聚乳酸。
环状聚合法是通过将乳酸分子中的两个羟基缩合形成环状的乳酸酯，然后再将这些环状乳酸酯分子通过进一步缩合反应连接在一起形成聚乳酸。
这种方法可以通过添加催化剂来加速反应速度。
在聚乳酸的合成中，通常使用催化剂来加速反应速度。
常用的催化剂有锡催化剂、盐酸、硫酸等。
聚乳酸材料的合成原理可以简单概括为乳酸分子中的羧基和羟基经过缩合反应
连接起来形成高分子聚乳酸。
这个过程可以通过直接聚合法或环状聚合法来实现，
并可通过添加催化剂来加速反应速度。
聚乳酸原理
聚乳酸（Polylactic acid，PLA）是一种生物可降解的聚合物，由乳酸单体通过聚合反应形成。
其原理如下：
1.乳酸合成：乳酸是一种有机酸，可以通过发酵或化学合成等方法制备。
常用的方法是将
植物糖或淀粉经过酶解、发酵等步骤转化为乳酸。
2.聚合反应：乳酸分子中含有羧酸基和羟基，这使得乳酸分子能够进行缩合反应，生成长
链的聚乳酸。
聚合反应通常通过酯化反应进行，将乳酸分子的羧酸基与其他乳酸分子的羟基结合，形成聚合物链。
3.分子结构：聚乳酸的分子结构中包含乳酸单体的重复单元。
乳酸分子中的两个对映异构
体（L-乳酸和D-乳酸）可以形成不同的聚合物结构，如PLLA（聚L-乳酸）和PDLA（聚D-乳酸），以及其共聚物PLA。
4.特性和降解：聚乳酸具有良好的生物相容性和可降解性。
由于其分子结构中含有酯键，
聚乳酸在适当条件下可以被水解，最终分解为二氧化碳和水，不会对环境造成污染。
聚乳酸的原理使其成为一种可持续发展材料，具有广泛的应用潜力，如医疗领域的缝合线、骨修复材料，以及塑料制品、包装材料等领域的替代品。
随着技术的不断进步，聚乳酸的性能和应用范围将得到进一步拓展。
聚乳酸材料的合成原理
聚乳酸材料的合成原理聚乳酸是一种生物可降解的聚合物材料，具有广泛的应用领域，例如医疗、生物工程、食品包装等。
它的合成原理主要包括以下几个步骤：单体脱水聚合、高分子化学改性以及加工制备。
首先是单体脱水聚合。
聚乳酸的合成主要是通过乳酸单体的缩合反应实现的。
乳酸分子由一个酸基和一个醇基组成，可以通过快速脱水聚合反应将其缩合成聚乳酸。
在这个过程中，通常会添加过量的酸催化剂来促进反应的进行。
乳酸分子之间的羟基与羧基发生缩合反应，形成酯键，同时伴随着水分子的生成。
这个反应是可逆的，当乳酸单体中的水分含量过高时，反应会向乳酸单体的方向进行，增加单体的含量。
反之，当反应温度和反应时间增加时，聚合反应会更倾向于生成较长的聚合物链。
其次是高分子化学改性。
由于聚乳酸作为一种热塑性聚合物，其机械性能和加工性较差，所以需要通过化学改性来提高其综合性能。
一种常见的改性方式是通过共聚合反应引入其他单体，如乙二醇和己内酰胺等。
这样可以在聚乳酸链上引入不同结构的单体单元，改变材料的物理特性，如热稳定性、溶解度和透明度等。
此外，还可以通过在聚乳酸链上引入交联剂，提高聚乳酸材料的力学性能。
最后是加工制备。
聚乳酸可以通过热塑性加工方法制备成不同形状的材料，例如挤出、注射模塑和压制等。
在加工过程中，需要根据聚乳酸的熔点和熔融温度进行控制，并确保加工温度不会超过聚乳酸的分解温度。
由于聚乳酸是一种可生物降解的材料，所以它的加工温度相对较低，使得加工过程对环境影响较小。
总的来说，聚乳酸材料的合成原理主要是通过乳酸单体的脱水聚合反应来实现，然后通过化学改性和加工制备来改善材料的性能。
这种合成方法简单易行，成本较低，同时聚乳酸材料还具有良好的生物相容性和可降解性能，使得它成为一种非常有前景的材料。
聚乳酸单体的合成及聚合反应研究
聚乳酸单体的合成及聚合反应研究
聚乳酸是一种生物可降解的聚合物，常用于医疗、生物医学和食品包装等领域。
下面是聚乳酸单体的合成及聚合反应的研究内容：
1. 聚乳酸单体的合成方法：
- 乳酸酯化合成法：将乳酸与醇类反应，生成乳酸酯单体。
常用的醇类包括甘油、乙二醇和丙二醇等。
- 乳酸脱水缩合法：将乳酸在酸性或碱性催化剂的存在下，进行脱水缩合反应，生成乳酸单体。
2. 聚乳酸的聚合反应：
- 环化聚合反应：将乳酸单体在催化剂的作用下，通过酯键的形成进行聚合，生成聚乳酸。
常用的催化剂包括金属催化剂如锌、锡等。
- 开环聚合反应：将乳酸单体与其他化合物（如二酸、二醇等）进行反应，生成聚乳酸共聚物。
常用的共聚单体包括乙二醇、丙二醇、己二酸等。
3. 聚乳酸的性质研究：
- 结构与性质关系：通过调控聚乳酸的合成方法和聚合反应条件，研究聚乳酸的分子结构对其物理性质（如熔点、玻璃化转变温度等）和力学性能（如强度、韧性等）的影响。
- 降解性能研究：通过模拟生物体内和环境条件，研究聚乳酸的降解性能，包括降解速率、降解产物等。
- 应用研究：将聚乳酸应用于医疗、生物医学和食品包装等领域，研究其在这些领域中的性能和应用前景。
总的来说，聚乳酸单体的合成及聚合反应研究主要包括聚乳酸单体的合成方法、聚乳酸的聚合反应、聚乳酸的性质研究和应用研究等方面。
这些研究有助于提高聚乳酸的合成效率、改善其性能，并拓展其在不同领域的应用。
丙交酯合成聚乳酸化学方程式
丙交酯合成聚乳酸化学方程式聚乳酸（Poly Lactic Acid，PLA）是一种从可再生植物资源中合成的聚合物，被广泛应用于塑料制品、包装材料、纺织品等领域。
其中，丙交酯是聚乳酸的一种前体，是通过对乳酸进行酯化反应而得到的。
聚乳酸化学方程式如下：C3H6O3 (乳酸) + C4H6O3 (丙交酯) → C6H8O4 (聚乳酸) +C2H4O2 (乙酸)在化学方程式中，左边为反应物，右边为产物。
乳酸和丙交酯在酯化反应的催化下生成聚乳酸和乙酸。
聚乳酸合成的步骤分为乳酸生成和聚合反应两个阶段。
1.乳酸生成阶段：乳酸可以通过多种途径合成，常用的方法是从可再生资源如玉米、甘蔗、木薯等中提取淀粉，再经过转化反应得到乳酸。
具体步骤如下：1.1淀粉水解：将淀粉加入水中形成淀粉糊状物，加热水解成葡萄糖。
(C6H10O5)n + nH2O → nC6H12O61.2葡萄糖发酵：将葡萄糖溶液与酵母一起培养，酵母通过发酵作用将葡萄糖转化为乳酸。
C6H12O6 → 2C3H6O3通过以上两个步骤可以得到乳酸。
2.聚合反应阶段：2.1酯交换反应：将乳酸和丙二醇加入反应釜中，加入酯化催化剂（如硫酸锌），进行酯交换反应。
C3H6O3 + C4H10O2 ⇌ C7H14O5 + C2H8O2在该反应中，乳酸和丙交酯通过交换酯基的方式反应生成酯化产物。
2.2改性反应：为了提高聚乳酸的性能，常常会进行改性反应。
如引入其他共聚单体（如乙酸乙烯酯）或添加剂（如增塑剂、抗氧化剂等）。
2.3聚合反应：将酯交换产物加入聚合反应釜中，以加热的方式进行聚合反应。
在适当的温度和压力下，酯交换产物发生聚合反应，形成高分子聚乳酸。
C7H14O5 → (C6H8O4)n最终得到聚乳酸的产物。
3.产品纯化阶段：得到的聚乳酸需要进行纯化处理，一般包括溶剂抽提、沉淀、干燥等步骤。
最终得到纯净的聚乳酸产品。
综上所述，聚乳酸的合成主要包括乳酸生成和聚合反应两个阶段。
聚乳酸合成方程式
聚乳酸合成方程式聚乳酸是一种生物降解性的聚合物，其合成方程式可以描述为：n C3H6O3 → [-O-CH(CH3)-CO-]n + n H2O。
聚乳酸的合成是通过将乳酸分子进行聚合反应得到的。
乳酸是一种有机酸，化学式为C3H6O3。
在聚乳酸的合成过程中，乳酸分子中的羧基（COOH）与羟基（OH）之间发生酯化反应，生成聚乳酸分子的酯键（-O-CH(CH3)-CO-）。
聚乳酸的合成过程可以通过催化剂的作用进行，常用的催化剂有无机酸（如盐酸、硫酸）或有机酸（如甲酸、苯甲酸）。
催化剂的作用是加速酯化反应的进行，提高反应速率和产率。
聚乳酸的合成还需要考虑反应条件。
反应温度一般在140-180摄氏度之间，可以通过调节温度来控制聚乳酸的分子量。
较高的温度可以促进聚合反应的进行，但过高的温度可能导致聚乳酸分解或发生副反应。
反应时间一般在数小时到数十小时之间，根据需要可以调整反应时间来控制聚乳酸的产率和分子量。
聚乳酸的合成还可以通过其他方法实现，如开环聚合法和环状缩聚法。
开环聚合法是将乳酸分子的羟基和羧基之间的酯键打开，形成聚乳酸分子的酯键。
环状缩聚法是将两个乳酸分子的羟基和羧基之间的酯键打开，然后将它们连接起来形成聚乳酸分子的酯键。
聚乳酸作为一种生物降解性材料，在环境中可以通过微生物的作用逐渐分解为二氧化碳和水。
因此，聚乳酸在一些特定的应用领域具有很大的潜力，如医疗用品、包装材料和农业膜等。
总结起来，聚乳酸的合成方程式描述了乳酸分子通过酯化反应形成聚乳酸分子的酯键。
合成聚乳酸的过程需要催化剂的作用和适当的反应条件。
聚乳酸作为一种生物降解性材料，具有广泛的应用前景。
图解聚乳酸(1)聚乳酸的一步法聚合
图解聚乳酸（1）
聚乳酸的一步法聚合
随着原油的短缺、石油价格的巨幅波动、及石油化学工业造成的空气污染及温室效应，生物基的聚合物备受关注，尤其是聚乳酸。
它不以石油为原料，而以由淀粉或糖发酵生成的乳酸为原料合成，在自然界或堆肥条件下可以完全生物降解、回归自然。
聚乳酸的合成是以乳酸为原料，可以以一步法和二步法两种形式进行，其中一步法是以乳酸直接聚合而成，其反应方程式可以表述如下：
实际的聚合反应较复杂，过程中存在两个平衡的可逆反应，即聚合酯化脱水反应及聚合和解聚的反应。
其反应方程分别如下：
以上一步法生产必须一边聚合，一边脱水，以避免聚合时产生的水分又将聚乳酸降解。
但随着分子量的提高，要将水分从熔融的聚乳酸中脱出会越来越困难。
一步法合成要求高纯度的乳酸做原料。
一步法聚合的方法有共沸精馏、熔融缩聚、熔融固相缩聚等方法。
目前只有同济大学和三井化学使用一步法进行聚乳酸生产。
有色聚乳酸的制备方法与流程
有色聚乳酸的制备方法与流程有色聚乳酸是一种具有广泛应用潜力的生物可降解聚合物。
其制备方法包括聚乳酸的合成和有色物质的引入两个主要步骤。
下面将详细介绍有色聚乳酸的制备方法与流程。
一、聚乳酸的合成聚乳酸是由乳酸分子经过酯化反应聚合而成的聚合物。
聚乳酸的合成方法主要有两种：直接聚合法和环缩聚合法。
1.直接聚合法直接聚合法是将乳酸单体在催化剂的作用下，通过缩合反应进行聚合。
催化剂可以选择金属盐类催化剂，如锌盐、锡盐等。
该方法操作简单，但反应速度较慢，产率较低。
2.环缩聚合法环缩聚合法是将乳酸单体首先通过酯化反应生成乳酸二聚体，然后再通过环缩反应进行聚合。
酯化反应可以选择酸催化剂，如硫酸、p-甲苯磺酸等。
环缩反应可以选择碱催化剂，如碳酸钠、氢氧化钠等。
该方法反应速度较快，产率较高。
二、有色物质的引入有色物质的引入是通过将具有吸收特定波长光线的染料或颜料引入聚乳酸中，使聚乳酸具有特定的颜色。
有色物质的引入方法主要有两种：直接引入法和共聚法。
1.直接引入法直接引入法是将染料或颜料直接加入聚乳酸体系中进行混合，使其均匀分散在聚乳酸中。
该方法操作简单，但染料或颜料的稳定性和分散性要求较高。
2.共聚法共聚法是在聚乳酸的合成过程中，将具有吸收特定波长光线的单体与乳酸单体一起聚合，使有色物质与聚乳酸的分子链相互交织。
该方法可以使有色物质更加稳定地固定在聚乳酸中，但操作复杂度较高。
制备有色聚乳酸的流程如下：1.选择聚乳酸的合成方法，根据具体要求确定直接聚合法或环缩聚合法。
2.选择合适的催化剂和溶剂，将乳酸单体与催化剂、溶剂按一定比例混合。
3.根据所选择的合成方法，进行酯化反应或环缩反应。
反应条件包括温度、反应时间和搅拌速度等。
4.获取聚乳酸产物后，对其进行纯化和干燥处理，得到无色的聚乳酸。
5.根据需要，选择具有吸收特定波长光线的染料或颜料。
6.将染料或颜料按一定比例加入聚乳酸体系中，进行混合和分散处理。
7.对有色聚乳酸进行表征和性能测试，包括颜色、光学性能、力学性能等。
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聚乳酸合成方法研究进展
聚乳酸的合成主要有两条路线：一条是乳酸(1actic acid)直接聚合．另一条是由乳酸预聚生成低分子量物质，其解聚得丙交酯(1actide)，丙交酯重结晶后开环聚合(ROP)得到聚乳酸。
具体过程如下
图2-1 聚乳酸的两条合成路线
1、直接聚合法[JK]
乳酸同时具有-OH和-COOH，是可直接缩聚的，采用高效脱水剂和催化剂使乳酸或乳酸低聚物分子间脱水缩合成高分子质量聚乳酸：
式1.1 采用直接法合成的聚乳酸，原料乳酸来源充足，大大降低了成本，有利于聚乳酸材料的普及，但该法得到的聚乳酸相对分子质量较低，机械性能较差。
2、丙交酯开环聚合法[L]
开环聚合法是先将乳酸缩聚为低聚物，低聚物在高温、高真空等条件下发生分子内酯交换反应，解聚为乳酸的环状二聚体-丙交酯。
丙交酯经过精制提纯后，由引发剂如辛酸亚锡、氧化锌等许多化合物催化开环得到高分子量的聚合物第一步是乳酸经脱水环化制得丙交酯。
式1.2 第二步是丙交酯经开环聚合制得聚丙交酯由于此方法可通过
式1.3
由于此方法可通过催化剂的种类和浓度使得聚乳酸分子量高达70万到100万【M】，机械强度高，适合作为医用材料。
乳酸直接聚合与乳酸先制成丙交酯后再开环聚合制备聚乳酸相比，工艺简单，成本低廉。
但以往的研究表明采用乳酸直接聚合法难以获得具有实用价值的高分子量聚乳酸，但丙交酯开环聚合的高成本限制了聚乳酸的应用。
随着化工技术的进步，研究者们对乳酸缩聚制各聚乳酸又重新重视起来。
常有的缩聚方法有：熔融缩聚、溶液缩聚、乳液缩聚和界面缩聚。
本实验室采用了熔融缩聚和溶液缩聚制得分子量较高的聚乳酸。
实验部分
实验原料：乳酸（85-90%）；二水和氯化亚锡（Sn2Cl2.2H2O）；三氧化二锑（Sb2O3）；甲醇；高纯氮；二丁基氧化锡（SnOEt2）；月桂酸二丁基锡；醋酸锰（Mn(CH3COO)2）；五氧化二磷（P2O5）；苯；氯仿；甲苯；四氢呋喃
实验仪器：温度计；通气管；三口烧瓶；油浴锅；磁力搅拌器一套；分馏头；冷凝管；尾接管；圆底烧瓶；干燥瓶；真空抽滤机；分析天平；
图2-1 实验装置图
2.1、熔融聚合【J K L】
熔融缩合试验主要分两部分：原料脱水和缩合，其中聚合部分又分前期缩合（130O C以前），后期缩合（160—180o C）。
（1）原料脱水。
将原料乳酸置于500ml三口瓶中，水泵抽真空，60o C减压蒸馏一小时，除去原料乳酸中10%-20%的自由水，然后放入分子筛中，出去剩余的微量水。
（2）熔融缩聚。
在装有控温器、真空搅拌器以及蒸馏装置的250ml的三口烧瓶中，加入（1）脱水处理后的乳酸100g,安装好减压蒸馏装置后，加入催化剂，温度控制130o C，水泵减压，低真空下反应一小时后将温度升至160o C-180 o C，直至不出水；通氮气，换油泵，压力逐步降低至70pa，再将温度升至160o C-180 o C，反应8-12小时后出料，真空烘干
熔融聚合是将乳酸除水后加入一定比例的催化剂，在氮气保护下于高于聚乳酸熔点的温度下熔融聚合19-30h后得到聚乳酸。
此方法工艺简单，生产成本较低，一般用来制备低分子量的药物缓释材料。
2.2、溶液聚合
在 250mL 圆底烧瓶中，加入 41mL 经初步脱水干燥的 L-乳酸、60mL 溶剂
和 0. 25g 催化剂 SnCl
2·2H
2
O(催化剂/ 单体质量比 0. 5%)，搅拌，升温至 105～
110℃，用循环水式多用真空泵减压，反应 3h。
继而升温至 160℃，改用油泵减压，进一步降低体系的真空度（真空表读数为-0. 095Mpa），继续反应，经不同的时间间隔取样。
将所得试样蒸去溶剂后，加入一定量的丙酮溶解，再将所得溶液在大量水中沉淀、抽滤，所得聚乳酸经真空干燥至恒重，为白色粉状产物。
2.3聚乳酸分子质量测定及结构鉴定
2.3.1黏度法测定聚乳酸分子质量
测定液体粘度的方法有：毛细管法、转筒法、落球法。
在测定高聚物溶液粘度时以毛细管法最简单。
当溶液从毛细管粘度计中因重力流下时遵循泊稷公式：
式2.4
式中：η是液体粘度；p是液体密度；l是毛细管长度；r是毛细管半径；t是流出时间；h是流经毛细管的平均液柱高度；g是重力加速度：v是流经毛细管的液体体积。
对于确定粘度计，上式可简化为：
η/ρ=At-B/t
已知四氢呋喃在40℃下的n l、p l和30℃下的q o、p o，测出溶剂在40℃下的流出时间tI和溶剂在30℃下的流出时间to，带入上式即得方程组：
由上述方程组即可求出A和B。
30℃时稀溶液的密度可近似的以四氢呋喃纯溶剂的密度来代替，以乌式粘度
称为相对粘度，他表示溶计测得溶液流出时间t，即可求得稀溶液的粘度η。
η
r
液粘度的相对值。
它与η
之间存在如下关系：
sp
2.3.1聚乳酸数均分子质量测定
准确称取 W(g)聚乳酸样品，用甲醇和二氯甲烷的混合液溶解后，用一定浓度 C(mol / L)的氢氧化钾-乙醇标准溶液进行滴定（以溴百里香酚兰作指示剂）。
按下式计算其分子量
式2.5
式中 V―滴定所消耗的氢氧化钾溶液的体积(mL)
2.2.2熔点的测定
用 WRS-1B 数字熔点仪测定聚乳酸的熔点。
3、结果讨论
乳酸直接聚合的反应原理如下式
由乳酸直接缩聚，发生分子间脱水、酯化，为逐步缩合聚合反应。
由于副反应的发生，反应体系中存在着游离乳酸、水、聚乳酸及副产物丙交酯间的复杂平衡。
因此依据反应条件的不同，当某一反应达到平衡时，聚合反应随之停止。
要得到
高分子量的聚乳酸，关键是从反应体系中及时移去游离的水和反应生成的水，并
抑制副产物丙交酯的生成，同时还要考虑脱水时间过长或温度过高会使产品色泽
加深等问题。
直接聚合主要受三个因素的影响[M]：(1)动力学控制；(2)水分的
移除，(3)分解反应的抑制。
结合具体的实验过程，详细讨论如下：
编号 E1 E2 E3
原料 L-乳酸 L-乳酸 L-乳酸
原料的脱水干燥干燥干燥未干燥
溶剂二苯醚十氢萘二苯醚
溶剂的预处理真空干燥蒸馏纯化未处理
催化剂氯化亚锡氯化亚锡氯化亚锡
产物性状白色粉末浅黄色粉末白色粉末
数均分子质量 5333 886 4532
熔点（O C） 162-163.1 104-111.5 157.4-1598.2 J】杨惠,刘文明,黄小强,李凤仪.聚乳酸合成及改性研究进展[J].合成纤
维,2008,10(3):1-4.
K】郑敦胜,郭锡坤,贺璇,等.直接缩聚法合成聚乳酸的工艺改进[J].塑料工业.2004,32(12):8-10
H】王征，王婷，赵学明，直接缩合法合成聚乳酸．天津大学学报，33(1)：48～50
L】
P S Umare, G L Tembe, K V Ran . Catalytic ring-opening polymerization of L-lactide by
litanium biphenoxy-alkoxide initiators[J]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical
, 2007. 268: 235
M】胡玉山，白东仁，张政朴，王咏梅，何炳林，聚乳酸合成的最新进展[J]；离
子交换与
吸附，2000。
16(3)：280～288
J] 】Henrik von Schenck，Maria Ryner，Ring·opening Polymerizationof Lactones and Lactides withSn(IV)and AI(III)Initiators，Macromolecules，2002，35，1556—1 562
K] Hideto Tsuji，Poly(1一lactide)：Enzymatic Hydrolysis of free and restricted amorphous regions in poly(I-lactide)films with different crystallinities and a fixedcrystallinities thickness，Polymer，2001，42：4463·4467
L] 英才，鲁格，聚乳酸的合成应用及降解的研究，中国生物医学工程学报，1985，4(4)：244-248
M]王征，赵婷，赵学明. 直接缩合法合成低分子量聚乳酸的研究[J]. 离子交换与吸附，2000，16（4）：311-317。