《伴性遗传》PPT课件修改完

XbXb Xb
× XB
XBY Y
子代：XBXb XbY XbXb XBY 1 ：1 ： 1 ：1
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
XBXb XbY 1 ： 1
女性携带者 男性色盲
女病父必病。 母病儿必病 女病什么特点呢？ （1）男性患者多于女性患者
32
I II III XB XB IV ②
XB XB
XBY XBXb
④
XbY
BY X 隔代遗传
⑤ X B Xb XB Y
X BXb
X bY
X B X b X bY X bY
33
X bX b X B Y
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
亲代： XBXb × XbY 配子： XB Xb Xb Y
1 、患者男性多于女性：因为男性
只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病 而只是携带致病基因，她必须同时含有 两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女
基因型
表现型
性
X bX b
色盲
男
性
XB X B XB Xb
正常
正常 (携带者)
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：伴Y
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
笔记
小结 ：
红绿色盲是由___ X 染色体上的__ 隐 性基因 伴X隐性 控制的一种遗传病，即 __________ 遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上 没有。记为 。 b X 红绿色盲基因的等位基因（正常基因 B），也位于X染色体上, 即：B 。 X
22
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
伴性遗传在实践上的应用

鸟类ZW遗传： 雄性ZZ
芦 花 鸡
雌性ZW
非 芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而 控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早 期的雏鸡的性别？
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 红
5 8
7
１２８
恭喜你，你的视觉正常！
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
一：伴性遗传
带着问题出发：
1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
41
笔记
抗维生素D佝偻病遗传特点：
（伴X显性遗传病）

女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患（男病 母女病）
42
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？
伴Y染色体遗传病
举例：外耳道多毛症
伴性遗传
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性 遗传。（色盲，血友病等） 伴X遗传
• 分类
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
色盲
血友病
抗维生素D佝偻症
伴Y遗传
外耳道多毛 症
病例一：人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事




道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
第2章 基因和染色体的关系
人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决 定？男性、女性应如何表示？
你认为“人妖”是男性 还是女性呢？
补充了解:性别决定
是指雌雄个体决定性别的方式
（一）基本概念： 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定无关的染色体
人类的染色体组成
常染色体:22对
共23对

笔记
（2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。 （3）隔代遗传。

(母病儿必病，女病父必病)女病父子
病
35
① X B XB
六种婚配方式后代患病情况 bX b × X bY B ② X ×X Y
→
XBXB
X BY
X b X b X bY ④ XBX b × XBY
→
→
③ X B X B × X bY XBXb XB Y ⑤ XB Xb ×
1
：
1
XY型性别决定在生物界中是较为 普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某 些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些 雌雄异株的植物也是XY型性别决定方 式。
雄性♂ zz 雌性♀ zw
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
检测：你的色觉正 常吗？
分析
表现型 控制基因
芦花鸡
ZB
非芦花鸡
Zb
羽毛有黑白相间的横斑条纹 无
基因型
雄：ZBZB或ZBZb 雌：ZBW
雄：ZbZb 雌：ZbW
笔记
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
笔记
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（遗传图解及解释） （遗传图解及解释）
Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释） Х 正常男性（遗传图解及解释）
4.女性红绿色盲
如何传递？
女性正常
×
男性色盲
Xb Y
Ⅰ 配子 Ⅱ 1
X X
B
B
X
B
b X
Y
X B Xb
B X Y
正常女性（携带者）
男性正常
：
1
30
色盲基因传递特点
女性携带者
×
×
正常男性
X Y
X BY
正常
X bY
色盲
特点1 ：男性患者多于女性
笔记
27
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者 XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者
)
XBY 男正常 XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子
2.女性携带者 × 正常男性 3.女性携带者
× 男性红绿色盲
)
XBY 男正常 XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子
2.女性携带者 × 正常男性 （遗传图解及解释）
× 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
Х 正常男性（遗传图解及解释） 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
3.女性红绿色盲
女性正常
×
男性色盲
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
笔记
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：常隐
B：伴X 显性
3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 2 个是红绿色盲。 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 1/2 。 的可能性是_______
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴
性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
B B X X
Ⅱ 配子 Ⅲ
X X
B XB
B
b
B
b Xb
Y Y
X X
B
B
X B Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1
：
1
： 1
： 1
双亲正常子病
31
I
XBXB XBY
④
X bY
BY X2 特点 ：交叉遗传
II
III XB X B
②
XB Xb XB Y