静脉配液中心的操作工作流程ppt课件
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静脉配液中心的操作工作流程
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超净工作台操作安全要求
1.超净工作台中摆放的物体必须控制在最少数量。因为每个物体 都会产生絮流
2.在无菌物体的上游不可有物体通过(勿跨越无菌区)。因为微 粒会从上游物体上吹脱。
3.无菌物体暴露时间最小化。 4.水平层流工作台的空间和布局: 大件物体:相距最少15cm 小件物体:相距最少5cm 距离工作台面边缘不少于15cm 5.生物安全柜的空间和布局: 所有的操作必须在离工作台外沿20cm,内沿8-10cm,并离台
4.所有肿瘤化疗细胞毒性药物配置结束,必须立即清台,10分钟 后方可配置其他溶液。
5.肿瘤化疗输液配置完成后,将留有细胞毒的西林瓶、空安瓶以 及被污染的一次性耗材、手套等弃于专用垃圾箱内,不传出配置 室。待全天配置结束后,封口,送出配置室,按规定处理。配置 过程中,防止细胞毒废弃物污染生物安全柜周围环境或操作者。
静脉配液中心的操作流程
李苏、王晶晶 2013.10.16
什么是静脉配液中心
静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS为其缩写)是指在符合 国际标准、依据药物特性设计的操作环境下,经过职业药 师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操 作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药 物的配置,为临床提供优质的产品和药学服务的机构。
3.静脉配液安装的水池位置应当适宜,不得对静脉药调配 造成污染,不设地漏;室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫 等进入的设施;淋浴室及卫生间应当在中心(室)外单独 设置,不得设置在静脉用药调配中心(室)内。
绿色:心内、儿科、 肿瘤2科、消化、普 外、骨2、心胸、康 复科、疼痛
白色:内分泌、眼科 、神经外科、普外2 科、产科、泌尿外科 、骨3科、精神卫生 科
静脉配液中心的操作工作流程
![静脉配液中心的操作工作流程](https://img.taocdn.com/s3/m/c8f81cb9dd3383c4bb4cd2b7.png)
PIVA的管理总则
1.本中心由药师、护士和技术人员组成,中心主人负责监督、管 理中心的运转。药师运用其专业只是检查药物处方的合理性,护 士负责配置药物。所有配置应严格遵守无菌操作技术。 2.配置中心所有工作人员均应经过培训,考核合格后方可上岗。 3.进出洁净控制区应严格按要求更换洁净区服装,并按着规定做 好每天的清洁消毒工作。 4.食物、化妆品和露出的首饰不允许带入控制区域,私人物品不 得存入冰箱。 5.严禁吸烟。 6.操作人员有疾病或割伤,尤其是患有消化道或呼吸道疾病时, 应立即通知部门主管,采取相应的措施。 7.工作开始前和每次外出返回后应彻底清洗双手。 8.非工作人员进入控制区域须经主任批准并遵守有关规定。 9.下班前关闭水、电、门窗等,严格做好安全防范工作。
静脉配液中心的环境要求
1.静脉用药调配中心(室)应当根据药物性质分别建立不 同的送、排(回)风系统,排风口应当处于采用口下风方 向,其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。 药品物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品 质量和安全储存,应当分设冷藏、阴凉和常温区域、库房 相对湿度40%~65%,2级药库应当干净、整齐,门与 通道的宽度应当便于搬运2.药品和符合防火安全要求。有 保证药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等作业相适 宜的房屋空间和设备设施。 3.静脉配液安装的水池位置应当适宜,不得对静脉药调配 造成污染,不设地漏;室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫 等进入的设施;淋浴室及卫生间应当在中心(室)外单独 设置,不得设置在静脉用药调配中心(室)内。
进入洁净区规程
一更
首先在更衣室内换上工作衣、发帽和工作鞋。 去除手及手腕上的所有饰物。 使用消毒肥皂对双手和手臂进行消毒,搓揉30秒,用水洗 90秒后将手吹干。
静脉用药调配中心中心介绍 PPT
![静脉用药调配中心中心介绍 PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/d41890952f60ddccdb38a005.png)
❖ (一)生物安全柜和净化施工的衔接工程。 ❖ 1、在配置间立隔板施工前,应将操作台摆放到位,以免配置间全部隔好后操作台搬不
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时,应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数,负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量,如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡,这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时,要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置,以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ (二)细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制,以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染; ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境, 排风系统相对独立; ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开,保持相对独立,不能混为一体,包 括空调和通风系统等;
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体,集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下,局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介( PIVAS ) 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统( PASS )
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时,应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数,负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量,如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡,这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时,要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置,以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ (二)细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制,以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染; ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境, 排风系统相对独立; ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开,保持相对独立,不能混为一体,包 括空调和通风系统等;
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体,集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下,局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介( PIVAS ) 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统( PASS )
静配中心操作规程ppt课件
![静配中心操作规程ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/3271966e856a561252d36fd8.png)
.
调配操作规程
2、调配工作顺序 (3)撕开一次性注射器的外包装,旋转针头连接
注射器。确保针尖斜面与注射器刻度处于相反 方向。将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。
.
调配操作规程
2、调配工作顺序 (4)从安瓿中抽吸药液,加入输液袋中。 ❖ 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈,对着侧壁打开安
注意不要触碰注射器
瓿;不要对着高效过滤器打开,以活塞免部溅位到,避过免污染 滤器上。
套丢人医疗垃圾筒,在一更更换工作鞋; ❖ 重新进入洁净区时,必须按以上更衣规定进入洁
净区
.
调配操作规程
1、调配前准备 (1)启动紫外线灯进行空气消毒30min (2)准备好调配所需的物料 (3)用75%乙醇消毒工作表面,待其干燥后再开
始工作。不要用过多的乙醇,以免在安全柜 内产生乙醇蒸汽。
.
调配操作规程
3、进入万级洁净区规程(二更) 戴手套步骤: ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
.
进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 ❖ 临时外出:在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手
帽、口罩。 (2)手消毒,戴一次性手套。
.
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程(二更) 戴手套步骤: ❖ 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; ❖打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同时取出; ❖ 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻转折部
分(手套内面),取出;另一手五指对准戴上。
.
进入洁净区的操作规程
.
调配操作规程
3、注意事项 ❖ 调配时前窗不可高过警戒线,否则操作区域内不
调配操作规程
2、调配工作顺序 (3)撕开一次性注射器的外包装,旋转针头连接
注射器。确保针尖斜面与注射器刻度处于相反 方向。将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。
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调配操作规程
2、调配工作顺序 (4)从安瓿中抽吸药液,加入输液袋中。 ❖ 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈,对着侧壁打开安
注意不要触碰注射器
瓿;不要对着高效过滤器打开,以活塞免部溅位到,避过免污染 滤器上。
套丢人医疗垃圾筒,在一更更换工作鞋; ❖ 重新进入洁净区时,必须按以上更衣规定进入洁
净区
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调配操作规程
1、调配前准备 (1)启动紫外线灯进行空气消毒30min (2)准备好调配所需的物料 (3)用75%乙醇消毒工作表面,待其干燥后再开
始工作。不要用过多的乙醇,以免在安全柜 内产生乙醇蒸汽。
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调配操作规程
3、进入万级洁净区规程(二更) 戴手套步骤: ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
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进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 ❖ 临时外出:在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手
帽、口罩。 (2)手消毒,戴一次性手套。
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进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程(二更) 戴手套步骤: ❖ 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; ❖打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同时取出; ❖ 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻转折部
分(手套内面),取出;另一手五指对准戴上。
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进入洁净区的操作规程
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调配操作规程
3、注意事项 ❖ 调配时前窗不可高过警戒线,否则操作区域内不
静脉输液操作流程(课堂PPT)
![静脉输液操作流程(课堂PPT)](https://img.taocdn.com/s3/m/92a1749d360cba1aa911da1d.png)
微粒的种类:
玻璃屑 金属片 橡皮屑 淀粉 滑石粉尘 昆虫尸体 硅藻 纤维素及屑 结晶物质 霉菌及孢 粘土 等等
输液微粒污染的危害:
可直接堵塞血管,引起局部供血不足,组织缺血、缺 氧,甚至坏死 红细胞聚集在微粒上,形成血栓,引起血管栓塞和静 脉炎 形成肉芽肿 出现血小板症和过敏反应 刺激组织发生炎症或形成肿块
压。用于严重烧伤、大出血、休克等。
常用溶液
晶体溶液 胶体溶液
葡萄糖Байду номын сангаас液
右旋糖酐
等渗电解质溶液 代血浆
碱性溶液
浓缩白蛋白
高渗溶液
水解蛋白
静脉高营养溶液
常
周围静脉输液法
用
输
头皮静脉输液法
液
法
中心静脉输液法
周
液 法
围 静 脉
输
用物准备
输液器1套 注射盘1套,另加
加药用注射器及 针头、无菌纱布、 止血带、胶布、 小垫枕、瓶套、 开瓶器、必要时 备小夹板及绷带 液体及药物:按 医嘱准备 输液卡、输液架
发冷、寒颤和发热
轻者 体温38℃左右,停止输液 后数小时内恢复正常
重者 初起寒颤,继之高热达40 ~41℃,并有恶心、呕吐、头痛、脉 速、全身不适等。
原因
临床表现 防治方法
1.输液前要严格检查药液、 输液用具。
2.一旦出现发热反应,立即 减慢滴速或停止输液。
3.对症处理
4.保留剩余溶液和输液器, 查找原因
实施步骤
实施步骤
8
实施步骤
9
实施步骤
10
实施步骤
11
实施步骤
12
实施步骤
13
调节滴速
根据年龄、病情、药物性质
静配中心基础知识PPT课件
![静配中心基础知识PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/a10a28172bf90242a8956bec0975f46527d3a76e.png)
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行,药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元(4元/袋)
截止目前,以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费,减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范,避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行,建设标准借鉴国外。
此PPT下载后可自行编辑修改
静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门,其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率, 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤: 药物准备和配置: 在医院中,药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ,并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制: 在药物配置完成后,药师会对药物进行 质量控 制,确 保药物 没有异 常,如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附: 配制好的药物会贴上标签,上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储: 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ,以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配: 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ,药师 会根据 医嘱和 患者信 息,为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪: 所有药物的配置和使用都需要记录, 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ,提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时,这 也减轻 了医护 人员的 负担, 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。
关注静脉调配用药的操作规程PPT课件
![关注静脉调配用药的操作规程PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/14f7694a773231126edb6f1aff00bed5b9f3732a.png)
静脉调配用药的实例和案例分析
实例一
描述一个成功的静脉调配用药过程,以及患者治疗 效果的改善。
案例分析
分析一个发生静脉调配用药错误的案例,并探讨其 对患者的影响。
总结和重点讲解
回顾本课件中所介绍的静脉调配用药的重要性、操作规程、常见错误、质量 控制和安全要点,并强调关键信息。
Hale Waihona Puke 静脉调配用药的质量控制措施
• 严格遵循操作规程和标准。 • 定期进行设备和环境检查,确保其正常运行和清洁。 • 实施药物配方和装填过程的质量把关。
静脉调配用药的安全要点
1 洗手
在操作前后要彻底洗手,减少交叉感染的风险。
2 穿戴适当的防护装备
包括手套、口罩和护目镜等,保护自己和患者的安全。
3 严格按照规定的药物配制程序操作
2
药物配制
按照规定的配方和比例,准确地将药物配制好。
3
装填容器
将药物装填到合适的容器中,并标记清晰。
常见的静脉调配用药错误及其影响
药物配方错误
错误的配方可能导致药物浓度过高或过低,影响患者治疗效果。
操作环境不洁净
不洁净的操作环境可能引入细菌,导致感染等并发症。
容器标记不清晰
标记不清晰可能导致药物使用错误,造成不良反应。
关注静脉调配用药的操作 规程PPT课件
这个PPT课件将帮助您深入了解静脉调配用药的重要性,并详细介绍操作规程 和安全要点。一起来探索静脉调配用药的世界吧!
静脉调配用药的重要性
了解为什么静脉调配用药如此重要,它在医疗行业中的作用以及对患者治疗结果的影响。
静脉调配用药的操作流程
1
准备工作
准备所需的设备和药物,确保操作环境清洁。
静配中心PPT课件
![静配中心PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/8a6e6b13524de518974b7da0.png)
• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
第4页/共22页
设计原则 1、 建立安全屏障,实施隔离贯穿始终; 2、总体区域布局合理,由污到净,不交叉,不通行; 3、三区两通道:清洁区、半清洁区、污染区,清洁通道、污染通道; 4、室内照明度,墙体颜色适合人的视觉;顶棚、墙壁、地面平整、光洁、
(四)药品库 病床100第-85页0/共022张页 ,药库面积80㎡-
(五)其他部门工作室面积 1.药剂科应当设置办公室、药学信息室、临床药师办公室、药品
质量控制办公室等,并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药剂科其他工作室用房面积应当按照其性质、任务、规模等实
际需要配置。 3.三(四)中提出的调剂室和药品库面积,包含中成药用房面积,
(二)住院调剂室:病床100-500张,调剂室面积 80㎡-180㎡。设置有静脉用药集中调配中心 (室)、对静脉用药实行集中调配的药剂科,住院 调剂室的面积应减少约30%;只对危害药物和肠道 外营养液实施集中调配的,应根据其调配规模和工 作量减少5%-10%。
(三)静脉用药调配中心(室):每日调配500袋 (瓶)以下,调配室面积100㎡-150㎡;每日调配 501-1000袋(瓶),调配中心面积150㎡-300㎡。
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求(二级、三级) • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
第1页/共22页
静脉用药配置定义
• 静脉药物配置(静脉用药混合调配),是指医疗机构(含预防、保健机构)药学部门根据医师用药医嘱 (处方),经药师审核其合理性,由经过专业培训的药学和(或)护理技术人员按照无菌操作要求,在洁 净或清洁环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配,使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液 操作过程,其性质属药品调剂。
静脉配液中心培训培训课件
![静脉配液中心培训培训课件](https://img.taocdn.com/s3/m/3bbeea2a1fb91a37f111f18583d049649a660e12.png)
量。
CHAPTER 02
操作规范与安全防护
药品准备与存储
01
02
03
药品名称和规格
熟悉各种药品的名称和规 格,确保准确无误地配置 药物。
药品质量检查
对药品进行严格的质量检 查,包括外观、有效期、 存储条件等,确保药品质 量符合规定。
药品存储
遵循药品存储的规范,如 分类、分区、避光、防潮 等,确保药品安全有效。
CHAPTER 04
常见问题与解决方案
常见问题及原因分析
01
02
03
04
药品配置错误
由于人为因素或系统故障,导 致药品配置错误,如药品品种
、剂量、浓度等。
操作不规范
配液中心操作流程执行不严格 ,如未按规定进行手部消毒、
操作不规范等。
设备故障
配液中心设备故障或维护不当 ,如输液泵、注射泵等设备故
障。
行业未来发展的展望和预测
市场规模将持续扩大
01
随着医疗水平的提高和人口老龄化的加剧,静脉配液中心市场
规模将继续扩大。技术Fra bibliotek新将成为竞争焦点
02
随着技术的发展,技术创新将成为静脉配液中心竞争的焦点,
拥有先进技术的企业将更具竞争力。
服务质量将成为行业重要指标
03
随着人们对医疗服务质量的要求提高,服务质量将成为静脉配
安全防护与应急处理
个人防护
配液过程中需穿戴个人防护用品 ,如手套、口罩、工作服等,确
保自身安全。
清洁消毒
定期对配液区域进行清洁消毒, 保持环境整洁卫生。
应急处理
掌握应急处理流程和措施,如发 生药品泄漏、配错药物等意外情 况时,能够迅速采取措施,减轻
CHAPTER 02
操作规范与安全防护
药品准备与存储
01
02
03
药品名称和规格
熟悉各种药品的名称和规 格,确保准确无误地配置 药物。
药品质量检查
对药品进行严格的质量检 查,包括外观、有效期、 存储条件等,确保药品质 量符合规定。
药品存储
遵循药品存储的规范,如 分类、分区、避光、防潮 等,确保药品安全有效。
CHAPTER 04
常见问题与解决方案
常见问题及原因分析
01
02
03
04
药品配置错误
由于人为因素或系统故障,导 致药品配置错误,如药品品种
、剂量、浓度等。
操作不规范
配液中心操作流程执行不严格 ,如未按规定进行手部消毒、
操作不规范等。
设备故障
配液中心设备故障或维护不当 ,如输液泵、注射泵等设备故
障。
行业未来发展的展望和预测
市场规模将持续扩大
01
随着医疗水平的提高和人口老龄化的加剧,静脉配液中心市场
规模将继续扩大。技术Fra bibliotek新将成为竞争焦点
02
随着技术的发展,技术创新将成为静脉配液中心竞争的焦点,
拥有先进技术的企业将更具竞争力。
服务质量将成为行业重要指标
03
随着人们对医疗服务质量的要求提高,服务质量将成为静脉配
安全防护与应急处理
个人防护
配液过程中需穿戴个人防护用品 ,如手套、口罩、工作服等,确
保自身安全。
清洁消毒
定期对配液区域进行清洁消毒, 保持环境整洁卫生。
应急处理
掌握应急处理流程和措施,如发 生药品泄漏、配错药物等意外情 况时,能够迅速采取措施,减轻
静脉配液中心的操作工作流程
![静脉配液中心的操作工作流程](https://img.taocdn.com/s3/m/94998d8dc67da26925c52cc58bd63186bceb92c0.png)
静脉配液中心的操作工作流程
静脉配液中心的操作工作流程是按照一定的规范和程序进行的,主要包括接受医嘱、药品选择、药品准备、药品核对、配液、质控、入库等环节。
一、接受医嘱
接受医嘱是静脉配液中心最基础的流程,也是最重要的环节之一。
接受医嘱要求接线员对来自医院医生的医嘱进行认真仔细的记录,包括患者姓名、药品名称、剂量、途径、频率、数量、疗程等信息,并及时反馈给药师,以便药师能够对药品的选择和
监测进行最有效的控制。
二、药品选择
药师在接到医嘱后,根据患者的情况和医嘱的要求进行药品选择,考虑药品的特性和相互作用,确保药品的安全有效。
三、药品准备
药师根据选择好的药品,进行药品的准备,包括药品的计量、分装、配制等,确保药品的量准确无误。
四、药品核对
药师在药品准备之后,对配制的药品进行核对,检查药品名称、剂量、途径、频率等信息是否准确无误,以免发生药品误用等问题。
五、配液
药师根据剂量准确的药品进行配液,保证药品的溶解度以及稳定性。
在配液过程中,药师需要高度重视药品的清洁卫生要求,以免污染污染处方和药制品。
六、质控
药师和质控人员在药品配制过程中,需要进行相关的质控工作,包括药品质量、采样褪色、含量分析等,确保质量合格、药品的有效性。
七、入库
配液过程完成后,药品需要入库保存,同时需要对药品的存储条件进行合理的控制,防止药品变质、失效等问题。
入库的工作要求配液人员填写清楚配液编码和进货日期,保证药品信息的真实可靠。
以上就是静脉配液中心的操作工作流程,每一个环节都对药品的质量、安全和有效性照顾到了极致,以确保患者的用药安全。
静脉配液中心培训培训课件
![静脉配液中心培训培训课件](https://img.taocdn.com/s3/m/779a7769e3bd960590c69ec3d5bbfd0a7956d5eb.png)
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
总结词
严格遵守药品储存要求,确保 药品质量安全。
详细描述
了解药品的储存条件,如温度 、湿度、光照等,确保药品储
存环境符合规定。
总结词
分类存放药品,避免混放和污 染。
详细描述
按照药品分类和储存要求,将 药品放置在正确的区域,并保 持药品包装的清洁和完好。
操作规程与注意事项
总结词
严格执行操作规程,确保配液过程准确无误 。
02
它将原来的分散式、手工配置, 改为集中式、机械化、信息化、 自动化的配置方式。
静脉配液中心工作流程
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医生开出医嘱,护士审核医嘱 并打印出输液标签;
药师根据医嘱将所需药品摆放 在配液中心的配药台上;
药师核对药品并配置药物,护 士在旁协助;
配置好的药物由药师送至护士 站,护士进行再次核对并给患
依据行业标准,制定详细的质量管理 计划和操作规程,确保配液过程的安 全性和有效性。
建立完善的质控体系,对配液中心各 个环节进行全面质量检查和监控。
对配液中心的环境、设备、材料等进 行定期检查和维护,确保工作条件符 合标准。
质量检查与评估方法
定期进行内部质量检查,包括 原材料验收、配液过程、成品 审核等环节,确保各环节工作
严格控制药品的采购渠道 和验收标准,确保药品的 质量和安全性。
药品储存与保管
根据药品的特性和用途, 采用适当的储存和保管方 法,确保药品的质量和有 效期。
药品使用与监管
加强药品使用过程中的监 管和管理,确保患者用药 安全和有效。
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质量管理与持续改进
质量管理标准与要求
静脉配液中心培训培训课件
![静脉配液中心培训培训课件](https://img.taocdn.com/s3/m/468e2a8e68dc5022aaea998fcc22bcd126ff42e3.png)
静脉配液中心的功能与职责
进行药品库存管理和订货;
开展临床药学服务,如用药指导 、疗效评估等;
审核和调配医生开具的静脉输注 医嘱;
制备和配送静脉输注药物;
监控药物使用过程,及时反馈不 良事件。
静脉配液中心的日常工作流程
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医嘱审核
对医生开具的静脉输注医 嘱进行审核,确认药物配 方、给药途径、剂量等是 否合理;
静脉配液常见药物及作用
抗生素
如青霉素、头孢菌素等,主要用于 抗菌、抗炎治疗。
抗病毒药
如阿昔洛韦、利巴韦林等,用于抗 病毒治疗。
抗肿瘤药
如环磷酰胺、顺铂等,用于抗肿瘤 治疗。
心血管药物
如多巴胺、多巴酚丁胺等,用于心 血管疾病的治疗。
静脉配液的基本流程
审核处方
准备药品
配制溶液
核对药品
贴标签
药师审核静脉配液处方 ,确认药品名称、规格 、用法用量等信息的准 确性。
药师根据处方要求准备 药品,同时进行药品的 质量检查和确认。
药师将药品加入适当的 稀释剂、溶媒等,按比 例混合,配制成静脉注 射液。
药师对配制好的静脉注 射液进行核对,确认药 品名称、规格、用量等 信息。
药师将药品标签贴在静 脉注射液瓶上,填写药 品名称、规格、用法用 量等信息。
03
静脉配液中心工作介绍
讨论
分析以上两个病例出现的 原因,提出改进措施和注 意事项。
实战演练:模拟实操与角色扮演
演练内容
模拟真实医院静脉配液中 心工作场景,学员进行实 际操作,包括药品审核、 配液、核对等环节。
角色扮演
学员扮演药师、护士、医 生等角色,模拟处理真实 病例的配液需求。
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好每天的清洁消毒工作。 4.食物、化妆品和露出的首饰不允许带入控制区域,私人物品不
得存入冰箱。 5.严禁吸烟。 6.操作人员有疾病或割伤,尤其是患有消化道或呼吸道疾病时,
应立即通知部门主管,采取相应的措施。 7.工作开始前和每次外出返回后应彻底清洗双手。 8.非工作人员进入控制区域须经主任批准并遵守有关规定。 9.下班前关闭水、电、门窗等,严格做好安全防范工作。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开放环境下进 行配置的静脉用液体,集中由专职的技术人员在万级洁净 、密闭环境下,局部百级洁净的操作台上进行配置。
设置配液中心的目的和优越性
1.规范操作环节,控制每一道工序,从而保证了病人静脉输药 品的质量。包括:保证输液的无菌性、相容性、稳定性、防止微 粒污染、并提供统一的标签等。降低了获得性感染,尤其是儿童 和老人。根据医院使用配置中心后,输液反应降低到0。 2.药师参与静脉药物配置,能充分发挥药师的作用。临床药师在 配置过程中的审核作用,可有效减少医疗错误。包括错误的选药 、错误的计量、错误的给药途径、错误的配置方法、错误的溶媒 选择等,更能保障特殊患者群特殊计量的掌握。从而,输液差错 率降低到0,并且利用临床药学工作的进一步开展,监督和评价 医生的合理用药,这种形式的监督容易被临床所接受。 3.药品的集中管理,集中配置,减少了药品的流失。
设置配液中心的目的和优越性
4.加强了职业防护。洁净间、洁净操作台的使用,使职业暴防 护好,保证了配置人员的安全。比如一些抗癌、激素类药物的配 置,防护不利,会对操作人员带来不必要的伤害。 5.有利于提高临床药物队伍的素质,推动临床药师深入临床第一 线,开展临床药学服务,彻底把好药物使用的各个环节,保证药 学服务质量。 6.改变医院的管理结构,加强院内人员、药品的质量。将各个病 区分散的配置操作集中起来,提高了工作效率,实现有限人力资 源的优化组合。同时、解放了护士,把护士们还给患者,有利于 护理功能的改善。
100000级洁净区),超净台的物体表面培养,配置人员手的采 样,检测结果符合要求。 4.超净工作台操作前后用75%酒精擦拭干净,每天两次用紫外 线消毒超净工作台,每次30分钟。 5.每天分别用消毒清洁剂及清水拖地一次。清洁程序:洁净区、 一般区、清洁工具严格分开,并有醒目标记。 6.一次性医疗卫生用品按规定处理后置入黄塑料袋,由供应室统 一处置。 7.每天用75%酒精擦拭座椅、门把手、垃圾桶、不锈钢设备, 装药蓝每天清洗后用75%酒精才是,每周用消毒液浸泡消毒一 次。 8.酒精喷壶每周用75%酒精擦拭。 9.每周各室大扫除,做到清洁无积灰。 10.层流设施定期维护保养,每月一次清洗初效过滤器。每半年 更换一次初效,中效过滤网,适合更换高效过滤网。 11.操作过程中应注意的事项。(见超净工作台操作安全要求和 洁净室药物的配置规范)
3.静脉配液安装的水池位置应当适宜,不得对静脉药调配 造成污染,不设地漏;室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫 等进入的设施;淋浴室及卫生间应当在中心(室)外单独 设置,不得设置在静脉用药调配中心(室)内。
绿色:心内、儿科、 肿瘤2科、消化、普 外、骨2、心胸、康 复科、疼痛
白色:内分泌、眼科 、神经外科、普外2 科、产科、泌尿外科 、骨3科、精神卫生 科
静脉配液中心的操作流程
李苏、王晶晶 2013.10.16
什么是静脉配液中心
静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS为其缩写)是指在符合 国际标准、依据药物特性设计的操作环境下,经过职业药 师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操 作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药 物的配置,为临床提供优质的产品和药学服务的机构。
域。(来访者或维修人员进入前,必须得到配置中心负责 人的统一,用于维修工具在带入之前用酒精消毒。) 2.非授权人员不得进入洁净区域。
静脉药物配置中心穿脱洁净服
目的
最大限度的减少皮肤暴露,防止洁净房中的人员散布纤维 、微粒、细菌,保证配置溶液的无菌性。
注意事项
1.选择长短适宜、无破损的洁净服、穿戴时不要将洁净服 拖地,穿好裤腿后,脚必须踩入拟建的洁净区内,头帽必 须整齐,尽量减少毛发、裸露皮肤的暴露。
PIVA的管理总则
1.本中心由药师、护士和技术人员组成,中心主人负责监督、管 理中心的运转。药师运用其专业只是检查药物处方的合理性,护 士负责配置药物。所有配置应严格遵守无菌操作技术。
2.配置中心所有工作人员均应经过培训,考核合格后方可上岗。 3.进出洁净控制区应严格按要求更换洁净区服装,并按着规定做
蓝色:血液内科、肿 瘤1科、耳鼻喉科、 肾内科、呼吸内科、 感染、骨1科、妇科 、神经外科、整形科
药品的布局
静脉药物配置中心消毒隔离制度
1.严格控制人员进出,非本科室人员未经许可严禁入内。 2.每天更换洁净服,进出洁净区必须严格按照洁净区的要求和程
序更衣。 3。每月一次做空气培养(包括超净工作台、10000级洁净区、
出入安全洁净控制区人员的更衣要求和更衣程序
配置间的空气洁净度
一更、二更:十万级 配置间:万级 局部:百级
总则
▲进入控制区 1.配置中心工作人员首先在更衣室内换上工作衣和工作鞋方可
进入控制区。 2.来访者和维修人员进入控制区前,需得到同意。 ▲进入洁净区 1.进入洁净区的任何人,都应遵从相关的更衣程序进入相关区
静脉配液中心的环境要求
1.静脉用药调配中心(室)应当根据药物性质分别建立不 同的送、排(回)风系统,排风口应当处于采用口下风方 向,其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。
药品物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品、库房 相对湿度40%~65%,2级药库应当干净、整齐,门与 通道的宽度应当便于搬运2.药品和符合防火安全要求。有 保证药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等作业相适 宜的房屋空间和设备设施。
得存入冰箱。 5.严禁吸烟。 6.操作人员有疾病或割伤,尤其是患有消化道或呼吸道疾病时,
应立即通知部门主管,采取相应的措施。 7.工作开始前和每次外出返回后应彻底清洗双手。 8.非工作人员进入控制区域须经主任批准并遵守有关规定。 9.下班前关闭水、电、门窗等,严格做好安全防范工作。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开放环境下进 行配置的静脉用液体,集中由专职的技术人员在万级洁净 、密闭环境下,局部百级洁净的操作台上进行配置。
设置配液中心的目的和优越性
1.规范操作环节,控制每一道工序,从而保证了病人静脉输药 品的质量。包括:保证输液的无菌性、相容性、稳定性、防止微 粒污染、并提供统一的标签等。降低了获得性感染,尤其是儿童 和老人。根据医院使用配置中心后,输液反应降低到0。 2.药师参与静脉药物配置,能充分发挥药师的作用。临床药师在 配置过程中的审核作用,可有效减少医疗错误。包括错误的选药 、错误的计量、错误的给药途径、错误的配置方法、错误的溶媒 选择等,更能保障特殊患者群特殊计量的掌握。从而,输液差错 率降低到0,并且利用临床药学工作的进一步开展,监督和评价 医生的合理用药,这种形式的监督容易被临床所接受。 3.药品的集中管理,集中配置,减少了药品的流失。
设置配液中心的目的和优越性
4.加强了职业防护。洁净间、洁净操作台的使用,使职业暴防 护好,保证了配置人员的安全。比如一些抗癌、激素类药物的配 置,防护不利,会对操作人员带来不必要的伤害。 5.有利于提高临床药物队伍的素质,推动临床药师深入临床第一 线,开展临床药学服务,彻底把好药物使用的各个环节,保证药 学服务质量。 6.改变医院的管理结构,加强院内人员、药品的质量。将各个病 区分散的配置操作集中起来,提高了工作效率,实现有限人力资 源的优化组合。同时、解放了护士,把护士们还给患者,有利于 护理功能的改善。
100000级洁净区),超净台的物体表面培养,配置人员手的采 样,检测结果符合要求。 4.超净工作台操作前后用75%酒精擦拭干净,每天两次用紫外 线消毒超净工作台,每次30分钟。 5.每天分别用消毒清洁剂及清水拖地一次。清洁程序:洁净区、 一般区、清洁工具严格分开,并有醒目标记。 6.一次性医疗卫生用品按规定处理后置入黄塑料袋,由供应室统 一处置。 7.每天用75%酒精擦拭座椅、门把手、垃圾桶、不锈钢设备, 装药蓝每天清洗后用75%酒精才是,每周用消毒液浸泡消毒一 次。 8.酒精喷壶每周用75%酒精擦拭。 9.每周各室大扫除,做到清洁无积灰。 10.层流设施定期维护保养,每月一次清洗初效过滤器。每半年 更换一次初效,中效过滤网,适合更换高效过滤网。 11.操作过程中应注意的事项。(见超净工作台操作安全要求和 洁净室药物的配置规范)
3.静脉配液安装的水池位置应当适宜,不得对静脉药调配 造成污染,不设地漏;室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫 等进入的设施;淋浴室及卫生间应当在中心(室)外单独 设置,不得设置在静脉用药调配中心(室)内。
绿色:心内、儿科、 肿瘤2科、消化、普 外、骨2、心胸、康 复科、疼痛
白色:内分泌、眼科 、神经外科、普外2 科、产科、泌尿外科 、骨3科、精神卫生 科
静脉配液中心的操作流程
李苏、王晶晶 2013.10.16
什么是静脉配液中心
静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS为其缩写)是指在符合 国际标准、依据药物特性设计的操作环境下,经过职业药 师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操 作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药 物的配置,为临床提供优质的产品和药学服务的机构。
域。(来访者或维修人员进入前,必须得到配置中心负责 人的统一,用于维修工具在带入之前用酒精消毒。) 2.非授权人员不得进入洁净区域。
静脉药物配置中心穿脱洁净服
目的
最大限度的减少皮肤暴露,防止洁净房中的人员散布纤维 、微粒、细菌,保证配置溶液的无菌性。
注意事项
1.选择长短适宜、无破损的洁净服、穿戴时不要将洁净服 拖地,穿好裤腿后,脚必须踩入拟建的洁净区内,头帽必 须整齐,尽量减少毛发、裸露皮肤的暴露。
PIVA的管理总则
1.本中心由药师、护士和技术人员组成,中心主人负责监督、管 理中心的运转。药师运用其专业只是检查药物处方的合理性,护 士负责配置药物。所有配置应严格遵守无菌操作技术。
2.配置中心所有工作人员均应经过培训,考核合格后方可上岗。 3.进出洁净控制区应严格按要求更换洁净区服装,并按着规定做
蓝色:血液内科、肿 瘤1科、耳鼻喉科、 肾内科、呼吸内科、 感染、骨1科、妇科 、神经外科、整形科
药品的布局
静脉药物配置中心消毒隔离制度
1.严格控制人员进出,非本科室人员未经许可严禁入内。 2.每天更换洁净服,进出洁净区必须严格按照洁净区的要求和程
序更衣。 3。每月一次做空气培养(包括超净工作台、10000级洁净区、
出入安全洁净控制区人员的更衣要求和更衣程序
配置间的空气洁净度
一更、二更:十万级 配置间:万级 局部:百级
总则
▲进入控制区 1.配置中心工作人员首先在更衣室内换上工作衣和工作鞋方可
进入控制区。 2.来访者和维修人员进入控制区前,需得到同意。 ▲进入洁净区 1.进入洁净区的任何人,都应遵从相关的更衣程序进入相关区
静脉配液中心的环境要求
1.静脉用药调配中心(室)应当根据药物性质分别建立不 同的送、排(回)风系统,排风口应当处于采用口下风方 向,其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。
药品物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品、库房 相对湿度40%~65%,2级药库应当干净、整齐,门与 通道的宽度应当便于搬运2.药品和符合防火安全要求。有 保证药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等作业相适 宜的房屋空间和设备设施。