血液系统疾病用药医学PPT

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内科PPT课件第一章 血液系统疾病总论(ppt文档)

内科PPT课件第一章 血液系统疾病总论(ppt文档)

血液系统疾病的诊断方法
详细的病史询问: 常见症状与体征:贫血 发热 黄疸 骨痛
肝脾大 淋巴结肿大 皮肤粘膜出血 深部血肿
实验室检查:
基本方法:血常规,血涂片细胞形态学,骨髓穿刺。 特殊方法:化学染色,流式免疫分型,染色体,基因检 测,CT,PETCT。
血液系统疾病的治疗
去除病因 维持正常造血 去除异常血液成分抑制异常功能 造血干细胞移植 生物治疗,靶向治疗

SCF IL GM-CSF G-CSF EPO
TNF IFN
IL
红细胞生成减少
造血干细胞异常 再障 纯红再障 先天性 造血系统恶性肿瘤
红细胞生成减少ห้องสมุดไป่ตู้
造血调节异常 骨髓基质细胞受损—造血微环境异常 骨髓坏死、骨纤、骨髓转移癌 淋巴细胞功能亢进 T细胞亢进--再障 B细胞亢进--免疫相关性全血细胞减少 造血调节因子水平异常 肾功能不全、甲功低下、慢性病性贫血 造血细胞凋亡亢进 PNH、AA
红细胞丢失过多
急性失血性贫血 慢性失血性贫血
贫血的临床表现
病因 血液携氧能力下降的程度 血容量下降的程度 贫血的速度 血液、循环、呼吸等系统对贫血的代偿
和耐受能力
临床表现
神经系统:
头痛、头晕(非眩晕)、乏 力、萎靡、晕厥,失眠、 多梦、耳鸣,眼花、记忆 力减退,注意为不集中, 乃贫血最常见的症状。
血液稀释妊娠中后期、肾炎等水潴留状态; 血液浓缩严重脱水、大面积烧伤。
贫血分类
按贫血进展速度分类 按血红蛋白浓度分类 按红细胞形态分类 按骨髓红系增生程度分类 按病因及发病机制分类
按贫血进展速度分类

血液系统常用药物合理使用PPT课件

血液系统常用药物合理使用PPT课件

出血倾向:皮肤瘀斑、消 化道出血等。防治措施: 监测凝血功能,控制剂量 和使用时间。
链激酶
06 典型案例分析
抗贫血药的典型案例分析
总结词
铁剂是治疗缺铁性贫血的常用药物,但 在使用过程中需注意剂量和给药方式, 避免过量引起中毒。
VSห้องสมุดไป่ตู้
详细描述
某患者因缺铁性贫血接受铁剂治疗,医生 开出医嘱为每日三次,每次100mg的剂 量。患者按照医嘱服用后,出现恶心、呕 吐、腹泻等不适症状。经检查发现,患者 是由于铁剂过量引起中毒。医生及时调整 医嘱,减少剂量并延长给药间隔时间,患 者的不适症状逐渐缓解。
溶栓药
总结词
用于溶解血栓的药物,恢复血液流动。
详细描述
溶栓药主要用于溶解血栓,通过激活纤溶酶原,使血栓溶解,恢复血液流动。 常见的溶栓药包括尿激酶、链激酶、组织型纤溶酶原激活物等。
03 药物合理使用原则
抗贫血药的合理使用
总结词
了解贫血类型和病因,选择合适的抗贫血药。
详细描述
在使用抗贫血药之前,应了解贫血的类型和病因,如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血等。根据贫血类型 选择合适的抗贫血药,如铁剂、叶酸、维生素B12等。同时,应注意药物的剂量和用药时间,避免过 量或不足导致治疗效果不佳或产生副作用。
要点一
总结词
注意止血药的副作用和相互作用。
要点二
详细描述
止血药可能会产生一些副作用,如胃肠道不适、过敏反应 等。因此,在使用过程中应密切观察患者的反应,及时处 理。此外,止血药也可能与其他药物相互作用,影响疗效 或增加副作用。因此,在使用过程中应避免与其他药物同 时使用或调整用药方案。
抗凝血药的合理使用
血液系统常用药物合理使用ppt课 件

十九血液系统疾病的临床用药PPT课件

十九血液系统疾病的临床用药PPT课件
【药理作用与机制】 叶酸为水溶性B族维生素,在体 内被还原成四氢叶酸,是DNA合成的重要辅酶。
14
叶酸(folic acid)
【临床应用及评价】 用于治疗巨幼红细胞性贫血、再生障碍性贫血和白细胞减
少症。 氨甲蝶呤、乙胺嘧啶等药物所致巨幼红细胞性贫血,叶酸
无效,可采用口服、肌内注射亚叶酸钙治疗。 对维生素B12缺乏所致的恶性贫血,叶酸虽可纠正异常血象,
【用法与注意事项】 用法 恶性贫血患者终生应用维生素B12。开始时,肌内注
射100μg,1次/d,2周后改为每周2次,100μg/次,连用 4周,至血红蛋白恢复正常后,每月注射1次。巨幼红细胞 贫血患者,肌注25~100μg/次,1次/d,或隔日50~ 200μg。
22
维生素B12 (vitamin B12,氰钴胺,cyanocobalamin)
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铁剂
【药理作用与机制】 铁是人体必需的元素,参与血红蛋白的合成、线粒体的电子 传递、儿茶酚胺代谢及DNA的合成等。
【临床应用及评价】 临床上用于预防、治疗缺铁性慢性贫血。
【不良反应与防治】 铁与肠道内硫化氢结合生成硫化铁,使粪便呈黑褐色并可致 便秘。注射用铁剂易出现过敏反应,甚至死亡,故极少使用。
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三、巨幼细胞贫血的治疗药物
巨幼细胞贫血是血细胞DNA合成障碍导致的大 细胞贫血,多由叶酸或(和)维生素B12缺乏所致。巨幼 红细胞贫血,主要采用叶酸治疗,辅以维生素B12。对 于恶性贫血则用维生素B12,辅以叶酸治疗。
13
叶酸(folic acid)
【体内过程】 在空肠近端吸收,1h后达峰,半衰期 为0.7h。贫血患者比正常人吸收快。大部分贮存于肝 脏。叶酸在体内分解为蝶呤和对氨基苯甲酰谷氨酸, 自尿中排泄,部分叶酸经肝肠循环从粪便中排出。

作用于血液及造血系统的药物PPT课件

作用于血液及造血系统的药物PPT课件
【禁忌症】
肝、肾功能不全、出血素质、 消化性溃疡、严重高血压、 孕妇都禁用肝素。
低分子量肝素
普通肝素降解后分离得到。
作用特点:选择性抑制凝血因子xa的活
性, 对其他凝血因子影响小,在发挥抗 凝血作用时,较少发生出血。 常用制剂:依诺肝素,替地肝素等。
香豆素类 口服抗凝药
是一类含有4-羟基香豆素基本结构的物质,因 口服有效,又称口服抗凝药。 代表药:
VitB12
四氢叶酸
甲基VitB12
四氢叶酸可以结合多种一碳单位 作为辅酶,传递一碳单位,参与 体内多种生化代谢。
【临床应用】
1、治疗巨幼红细胞性贫血,合并应用 维生素B12效果较好。
2、甲氨喋呤、乙胺嘧啶、甲氧苄啶所 致的巨幼红细胞性贫血用甲酰四氢叶酸 治疗。
维生素B12
是细胞分裂和维持神经组织髓鞘完整所必需 的成分。
作用于血液及造血系统的药物
主要内容
凝血
贫血
抗凝血
缺铁性
促凝血
巨幼
第一节 促凝血药 维生素K
【分类与来源】
维生素K1:脂溶性,存在于植物中。 维生素K2:脂溶性,由肠道细菌合成。 维生素K3、维生素K4 :人工合成品,水溶性。
【临床应用】 【不良反应】
用于维生素K缺乏引起的出血, 多见于: 1、慢性腹泻,胆汁缺乏 2、新生儿、早产儿出血 3、长期应用广谱抗生素 4、应用口服抗凝药引起的出血
贫血的定义:循环血液中红细胞
数和血红蛋白量低于正常。
贫血的临床类型:
缺铁性贫血
原始红 细胞
早幼 红细 胞
巨幼红细胞性贫血
网织
晚幼再红胞细生障碍性贫血
红细
胞 溶血性贫血
中幼 红细 胞

血液系统疾病的临床用药

血液系统疾病的临床用药

2020/6/14
安医大
不良反应
➢ 潮红、呼吸困难、胸痛、虚脱 ➢ 新生儿、早产儿溶血及高铁血红蛋白症 ➢ 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏病人也可诱发溶血。
2020/6/14
安医大
凝血过程 ➢蛋白质有限水解 ➢“瀑布”样的反应链
2020/6/14
安医大
凝血过程:三阶段
➢Χ Χ a ➢凝血酶原 凝血酶 ➢纤维蛋白原 纤维蛋白
2020/6/14
安医大
临床应用
1、巨幼红细胞性贫血 2、20/6/14
安医大
维生素B12(vitamin B12)
为含钴复合物,广泛存在于动物内脏、牛奶、 蛋黄中。 药理作用 1、参与核酸和蛋白质的合成 2、促进FH4类辅酶的循环利用 3、B12能促进脂肪代谢的中间产物甲基丙 二酸转变为琥珀酸而参与三羧酸循环,保持 有鞘神经纤维功能的完整性。
2020/6/14
安医大
分类及治疗
缺铁性贫血 巨幼红细胞性贫血 再生障碍性贫血
铁剂
2020/6/14
维生素B12、叶酸 安医大
环孢菌素A、 骨髓移植
铁剂
硫酸亚铁(ferrous sulfate) 构椽酸铁铵(ferric ammonium citrate) 右旋糖苷铁(iron dextran)
安医大
香豆素类 (口服抗凝药)
脂溶性 水溶性
2020/6/14
安医大
药理作用
维生素K作为羧化酶的辅酶参与凝血因子Ⅱ、 Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。
2020/6/14
安医大
临床应用
➢维生素K缺乏引起的出血:梗阻性黄疸、胆瘘,慢 性腹泻所致出血,新生儿出血,香豆素类、水杨酸 钠等所致出血。 ➢长期应用广谱抗生素应作适当补充,以免维生素K 缺乏。

血液系统疾病PPT课件

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.
8
年龄 性别 诱因 起病 出血
血小板
急性型
慢性型
2-6岁多
20-40岁
男女均可
女多
1-3周前有R感染史



严重,常有粘膜及内脏 月经过多为主 出血
常<20×109/L
常在30-80×109/L
巨核细胞
血小板寿命 病程
轻度↑或正、幼稚型↑、显著↑、颗粒为
无产板
主、产板↓
1-6h
1-3天
2-6周,4个月↓ .
.
5
病因与机制
1.感染 2.免疫因素
⑴ 50-70%有血小板膜糖蛋白特异性抗体。 ⑵糖皮质激素、丙种球蛋白治疗有效
.
6
3.肝、脾因素
①肝脾破坏抗体结合的血小板 ②脾产生抗体(IgG)
4.雌激素:抑制PLT生成且刺激单一巨C对抗体结 合血小板的清除。
.
7
临床表现
1.出血 2.贫血 3.脾轻度肿大
②良效:无或基本无出血,血小板升至50×109/L 以上或较原来水平升高30×109/L以上,持续2个 月;
③进步:出血改善,血小板有所上升,持续半月 以上;
④无效:出血及血小板计数均无改善。
.
23
血友病(hemophilia)
概念 常见的一组遗传性凝血因子
缺乏症。分血友病甲、乙两型,血友 病甲缺乏凝血因子Ⅷ,血友病乙缺乏 凝血因子Ⅸ,血友病甲80%。
③使用糖皮质激素有禁忌者。
• 禁忌症:
①年龄小于2岁;
②妊娠期;
者。
③因其他疾病不能耐受手术
.
18
免疫抑制剂治疗
不宜首选
适应证:①糖皮质激素或脾切除疗效不佳。

血液系统疾病-01血液系统疾病总论PPT幻灯片PPT

血液系统疾病-01血液系统疾病总论PPT幻灯片PPT
血液系统疾病-01血液系统疾病 总论PPT幻灯片PPT
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主要内容
总论 贫血总论 缺铁性贫血 再生障碍性贫血 溶血性贫血
总论
一、概念
☺血液系统由血液和造血器官组成。 ☺血液系统疾病指原发或主要累及血液和造血器官 的疾病。 ☺造血干细胞:(hemapoietic stem cell,HSC)。 ☺淋巴系统:包括中枢淋巴器官和周围淋巴器官。 ☺单核-巨噬细胞系统:单核-巨噬细胞。 ☺骨髓:bone marrow。
尼 ❖ 基因重组技术—G-CSF,EPO,干扰素 ❖ AML-M3:ATRA—1986
AS2O3 ----1992

胚 胎 期 造 血
造血干细胞——能够长期重建造血和免疫功能 的细胞。具有二大特点:自我更新;多向分化。 呈不对称分裂。
造血微环境——造血干细胞赖以生存的内环 境。包括:基质细胞、细胞外基质和细胞因子。
血 细 胞 起 源
出 生 后 造 血
血液病学的进展和重要性
❖ 血型: ❖ 化疗:MOPP– HD ❖ HLA—骨髓移植 ❖ CML—pH染色体--BCR-ABL—伊马替

药理学PPT课件 作用于血液及造血系统的药物

药理学PPT课件 作用于血液及造血系统的药物
60%集中血管内皮,大部分经肝单核-巨 噬细胞系统破坏,不易进入胎盘,乳汁。
肾排:原型或部分代谢产物;抗凝活性t1/2 随剂量而异,个体差异大,肝、肾功能不 全则延长。
【药理作用】
1、抗凝作用
抗凝特点 - 体内、体外均有强大抗凝作用 - 口服无效,静脉或皮下注射 - 起效快(10min),作用时间(3~4h) 作用机制: - 增强抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)与凝血酶的亲和力 肝素与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,加速AT-Ⅲ 抑制凝血酶Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa(含Ser) 的作用
前激肽释放酶(PK) 激肽释放酶(Ka) 高分子激肽原(HMWK) 血小板磷脂(PL或PF3)
凝 血 过 程
第一步:凝血酶原激 活物(Ⅹa)的形成
第二步:凝血酶 (Ⅱa)的形成
第三步:纤 维蛋白(Ⅰa ) 的形成
肝素(heparin)
1916年麦克莱恩(J.McLean) 首次发现具有抗凝血活性的物 质----肝素
应用:急性血栓栓塞性疾病、急性心肌梗 塞 静脉滴注
不良反应:出血并发症少见,是较好的第 二代溶栓药
纤维蛋白溶解抑制药(抗纤溶药)
抑制纤溶酶原激活酶,使纤溶酶原无法转 变成纤溶酶,表现出抗纤溶作用。
临床仅适用于纤维蛋白溶解活性增高的 出血,如产后出血,前列腺、肝、胰、肺等 手术出血。
不良反应少,但应用过量可致血栓,并 可能诱发心肌梗死。
抗凝血活性
血流
抗凝蛋白
促凝血活性 凝血因子
纤溶蛋白 血管内皮抗凝功能
血小板 血管内皮促凝功能
栓倾 向






血栓的形成
血栓形成的原因:血管内皮细胞的损伤和凝血机制的活化。 血栓形成涉及的因素:血流、血管壁、血小板、凝血因子

血液系统疾病ppt课件

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第二章 贫血概述

定义: 贫血是指外周血液的RBC容量减少,低 于正常范围下限的一种症状。 我国标准:海平面地区,成人男性Hb<
120g/l,女性<110g/l,孕妇< 100g/l,即为贫血。
WHO标准(1972):比我国各↑10g/l。
分类
按贫血进展速度分:急性、慢性贫血 按RBC形态分: 按贫血程度分: 按骨髓红系增生情况分: 按发病机制或病因分 :可反映贫血的病理本质
贫血的细胞学分类
类 型
大)
>100
80~100
常见疾病
32~35
32~35
巨幼贫、溶贫、MDS
AA、纯红AA、急性 失血、溶血性贫血、 IDA、铁粒幼贫血、 海洋性贫血
小细胞低色素性贫血
<80
<32
贫血的严重度划分标准
轻度贫血: Hb >90g/l(低于正常低限) 中度贫血: Hb 60~90g/l 重度贫血: Hb 30~59g/l 极重度贫血:Hb <30g/l
淋巴系统
中枢淋巴器官:
胸腺、胚胎肝、出生后的骨髓
周围淋巴器官:
淋巴结、扁桃体、脾、沿消化道及 呼吸道分布的淋巴组织。
单核—巨噬细胞系统
骨髓中的幼单核细胞、血液中的单核细 胞。 巨噬细胞(淋巴结、脾、结缔组织、肺 泡等处巨噬细胞,肝脏的kupffer细胞, 神经系统的小神经胶质细胞等)。

症、恶组等。
淋巴细胞和浆细胞疾病:ML、ALL、CLL、MM。 造血干细胞疾病:AA、PNH、MDS、ANLL、骨纤等。 脾功能亢进: 出血性及血栓性疾病:血管性紫癜、血小板减少性紫癜、
凝血障碍性疾病、DIC、血栓性疾病。
血液系统
组成: 血液

第六节课血液科合理用药课件

第六节课血液科合理用药课件

止血药
总结词
用于控制出血的药物
详细描述
止血药是用于控制出血的药物,特别是在急性出血时能够迅速止血。这类药物包括止血敏、氨甲环酸等,通过促 进血液凝固、收缩血管等机制达到止血效果。
其他常用药物
总结词
其他在血液科治疗中常用的药物
详细描述
除了上述几种常用药物外,血液科还有其他一些常用的药物,如免疫抑制剂、激素类药物、细胞毒药 物等。这些药物在治疗血液系统疾病中发挥着重要作用,但同时也存在一定的副作用和注意事项。
血液科疾病可以影响血液系统的各个组成部 分,导致血液成分异常、造血功能障碍或免 疫功能紊乱。
血液科疾病分类
根据病因和病理生理机制,血液 科疾病可以分为良性和恶性两大
类。
良性血液科疾病主要包括缺铁性 贫血、巨幼细胞贫血、溶血性贫 血等,而恶性血液科疾病则包括
白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等。
不同类型的血液科疾病具有不同 的临床表现、诊断方法和治疗方
案。
血液科疾病的症状与诊断
血液科疾病的症状因疾病类型而异,常见的症状包括贫血、出血、感染、发热等。
诊断血液科疾病需要进行一系列实验室检查,包括血常规检查、骨髓穿刺、免疫学 检查等。
通过综合分析患者的病史、体格检查和实验室检查结果,医生可以确诊血液科疾病 并制定相应的治疗方案。
02
血液科常用药物
抗贫血药物
VS
精准医疗
通过基因测序等技术,精准定位疾病病因 ,为患者提供更加精准的治疗方案。
药物治疗与非药物治疗的结合
药物治疗
药物治疗是血液科治疗的重要手段,针对不 同疾病和病情,选用合适的药物进行治疗。
非药物治疗
除了药物治疗外,非药物治疗如饮食调节、 运动康复等也是治疗的重要辅助手段,可以 提高治疗效果和生活质量。
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不良反应:常见出血,尤其在高剂量应用 时,出血的发生率更高。还可出现恶心和 呕吐、便秘和发热,低气压、失眠和水肿、 贫血、眩晕、腹泻、疱疹、头痛、尿潴留、 继发性血肿和心动过速等症状
9
4.凝血因子X抑制剂
主要药物:利伐沙班
适应症:用于预防膝关节置换术后静脉血栓 作用机制:可选择性的直接抑制凝血因子Xa,并与抗凝血酶Ⅲ结合,形成一种构象改变, 使凝血酶抗Xa因子活性至少增强270倍,阻碍凝血酶的产生,减少血栓形成。 药物相互作用: (1)利伐沙班与非甾体抗炎药、抗凝血药联合应用,应注意监测出血和剂量调整 (2)体外研究表明,利伐沙班是转运P-糖蛋白的底物。不宜与肝素、低分子肝素、 利福平、苯妥 英钠、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草、三唑类抗真菌药(酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙 康唑)或HIV蛋白酶抑制剂(依托那韦)联合使用,上述药品是CYP3A4和P-糖蛋白的强效抑制剂, 可能升高利伐沙班血浆浓度,易引起相关出血风险 不良反应: 常见大出血,贫血,血小板计数减少,疲乏,无力,面色苍白,γ-谷氨酸转肽酶升高,肝脏氨基转移 酶AST及ALT升高;少见便秘、腹泻、上腹痛、胃部不适、口干、心动过速、肾损害、瘙痒、皮疹、 荨麻疹。
4
(5)与苯妥英钠,苯巴比妥,口服避孕药,雌激素,消胆胺,利福平,维生素K类, 氯噻酮,螺内酯,糖 皮质激素等合用,可降低本品抗凝血作用 (6)用药期间不宜联合使用活血化瘀的中药饮片,有出血风险;进食富含维生素K的食物徐稳定(维生素 K1 大于5mg可以抵抗华法林的作用一周以上,聚集在肝脏的维生素K1 可通过旁路被维生素K环氧化物 还原酶所还原) 不良反应: (1)十分常见出血,早期表现有瘀斑、紫癜、牙龈出血、鼻出血、鼻衄、伤口出血经久不愈, 月经量过多; (2)肠壁血肿可致亚急性肠梗阻,硬膜下颅内血肿和穿刺部位血肿 (3)罕见微血管病或溶血性贫血。偶见白细胞减少,粒细胞计数增高 (4)罕见大范围皮肤坏疽、罕见双侧乳房坏死 (5)偶见关节痛 (6)长期服用华法林者发生骨质疏松性骨折的危险比未用者高25%,且仅男性长期服用华法林 后骨折危险增加,而女性服药后并无相关危险
不良反应:十分常见出血,发生率为1.5%-20%,其中以 静脉注射、老年人和女性患者多见。肝素用药过量可出 现自发性出血,表现为各种黏膜出血,齿龈出血,肾出 血,卵巢出血,腹膜后出血,肾上腺素出血,月经量增 多,关节积血和伤口出血等;皮肤常见瘀斑。偶见血小 板减少性紫癜(轻型、重型),常出现于给药后1-20日 (平均为5-9日);偶见过敏反应,表现为发冷,发热, 皮疹,荨麻疹,瘙痒,哮喘,头痛;脱发(长期应用), 皮肤坏死,足部烧灼感 禁忌症: (1)不能控制的活动性出血者 (2)有出血性疾病及凝血机制障碍者(血友病,血小板 减少性紫癜或血管性紫癜) (3)外伤及术后渗血、先兆流产、亚急性感染性心内膜 炎、胃及十二指肠溃疡者 (4)严重肝肾功能不全者、黄疸、严重高血压、活动性 结核病、内脏肿瘤者 (5)对伊诺肝素、达肝素、肝素和肉类制品过敏者 (6)妊娠初始3个月内妇女及哺乳妇女 (7)急性细菌性心内膜炎者
7
药物相互作用: (1)患者需要长期抗凝治疗时,肝素 与华法林等口服双香豆素类药可以采取 序贯疗法。即在肝素应用的同时,加入 华法林等口服双香豆素类抗凝药,3648h后停用肝素,其后单独使用口服抗 凝血药维持治疗 (2)抗凝血药与可能引起出血倾向的 药物合用,增加出血风险。如肝素与华 法林合用,可导致严重的因子Ⅸ缺乏而 出血 (3)肝素与阿司匹林及其他非甾体抗 炎药合用,能抑制血小板功能,并诱发 胃肠道溃疡出血。肝素与双嘧达莫、右 旋糖酐等合用,可能抑制血小板功能, 增加出血危险性 (4)肝素与糖皮质激素、促肾上腺皮 质激素合用,易诱发胃肠道溃疡出血。 肝素与阿普替酶、尿激酶、链激酶合用, 也增加出血风险。
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2.肝素与低分子肝素
主要药物:肝素
适应症:用于防治血栓形 成或栓塞性疾病(如心肌 梗死,血栓性静脉炎,肺 栓塞) 各种原因引起的弥散性 血管内凝血,血液透析, 体外循环,导管检查手 术, 介入治疗时的血栓 形成,以及某些血液标本 或器械的抗凝处理 作用机制:主要 通过激活抗凝血 酶Ⅲ实现抗凝血 作用,抗凝血酶 Ⅲ对含丝氨酸的 Ⅱa及Ⅸa、Ⅹa、 Ⅺa、和Ⅻa等具 有灭活作用,是 间接的凝血因子 抑制剂
作用机制:华法林是抗凝血药中的维生素K拮抗剂,可竞争性拮抗维生素K,竞争性抑制维生素K环 氧化物还原酶,阻断维生素k环氧化物转变为氢醌形式,致使凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ的γ-羧化作 用产生障碍,导致产生无凝血活性的Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ,因子前体,从而抑制血液凝固。
药物相互作用: (1)维生素K吸收障碍或合成下降,可影响本品的抗凝血作用 (2)与阿司匹林,水杨酸钠,对乙酰氨基酚,吲哚美辛,保泰松合用,可增强本品的 抗凝血作用 (3)与红霉素,氯霉素,部分氨基糖苷类,头孢菌素类抗生素合用,可增强本品抗凝血作用 (4)与甲苯磺丁脲,甲硝唑,奎尼丁,别嘌醇,胰高血糖素,胺碘酮,西米替丁,氯贝丁酯,右旋甲状 腺素等合用,可增强本品抗凝血作用;
8
3.直接凝血酶抑制剂
主要药物:达比加群脂
适应症:用于全膝关节置 换术、预防静脉血栓和 抗凝治疗、预防心房颤 动者的脑卒中发作。用 于有非瓣膜性心房颤动 患者中减低卒中和全身 栓塞的风险 作用机制:可与凝血酶 的纤维蛋白特异位点结 合,阻止纤维蛋白原裂 解为纤维蛋白,从而阻 止凝血瀑布反应的最后 步骤及血栓形成 药物的相互作用: (1)鉴于达比加群脂为P-糖蛋白载体的产 物,P-糖蛋白表达于肾脏和肠道,受到奎 尼丁等药的抑制,因此应用期间不能口服 奎尼丁等药 (2)与胺碘酮联合应用,可使达比加群脂 血浆浓度提高约50% (3)与阿司匹林联合应用可增加出血的风 险 禁忌症:有出血史、凝血功 能异常、严重肝功能不全者, 妊娠及哺乳期妇女
血液系统疾病用药
1
一、促凝血药
A
促凝血因子合成药
B
促凝血因子活性药 (酚磺乙胺)
C
抗纤维蛋白溶解药 (氨甲环酸,氨基乙 酸)
(维生素K1)
D
影响血管通透性药 (卡巴克洛)
E
蛇毒血凝酶
F
鱼精蛋白
2
二、抗凝血药

1.维生素K拮抗剂 主要药物:华法林 适应证:用于预防及治疗深静脉血栓及肺栓塞,预防心肌梗死后血栓栓塞并发症(卒中或体循环 栓塞),预防心房颤动,心瓣膜疾病或人工瓣膜置换术后引起的血栓栓白色并发症(卒中或体循环 栓塞)
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禁忌症: (1)严重肝肾功能不全、未控制的高血压、凝血功能障碍、近期颅内出血、活动性溃 疡、感染性心内膜炎、心包炎或心包积液、过敏和外伤者禁用 (2)于近日择期手术和术后3日急性脑、脊柱和眼科手术者禁用 (3)对维生素K严重缺乏者,可及时停药 (4)华法林易透过胎盘屏障而致畸,导致流产和死胎率高达16%、妊娠早期妇女服用 可致“胎儿华法林综合征”;妊娠晚期服用可引起母体和胎儿出血、死胎。对先 兆流产、妊娠期妇女禁用
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