《实验动物常见人畜共患病》ppt课件
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《实验动物常见人畜共患病 》
实验动物传染病与人类健康
•在实验动物的体表、体内以及饲养环境中存在着种
类繁多的微生物和寄生虫。这些微生物和寄生虫对 实验动物可以是致病性的、条件致病性的和非致病 性的，有些可能是人兽共患病的病原体。 •实验动物作为人工饲养繁育并应用的动物，与人的 接触最为密切，因此，实验动物的人兽共患对人的 危害较大，有些动物实验的开展可导致严重的公共 卫生安全问题。
淋巴细胞脉络丛脑膜炎
• 淋巴细胞脉络丛脑膜炎（LCM）系LCMV引 起的以神经系统异常为特征的人兽共患急 性传染病。 • 带毒小鼠是主要传染源，病毒可通过唾液、 鼻分泌物、粪便和尿液排出，经子宫可垂 直传播。吸血昆虫可在实验动物间机械传 播。豚鼠可通过气溶胶发生感染。
临床症状
• 本病的潜伏期为6日至数周临床表现多样 • ㈠流感样型 起病大多急骤发热可达39℃以上 伴有背痛头痛全身肌肉酸痛部分病人诉有恶心 呕吐畏光淋巴结肿痛腹泻皮疹或咽痛鼻塞流涕 咳嗽等症状病程2周左右偶有复发病后乏力感 可持续2～4周 • ㈡脑膜炎型 可出现于“流感样”症状后(常有 短暂缓解期)或直接以脑膜炎症开始起病急表 现为发热头痛呕吐脑膜刺激征等除幼儿外惊厥 少见神志一般无改变，病程约2周 • ㈢其他 脑膜脑炎型脑脊髓炎型等罕见表现为 剧烈头痛谵安昏迷惊厥瘫痪精神失常等部分病 例有神经系统后遗症如失语失聪蛛网膜炎不同 程度的瘫痪共济失调复视斜视等
感染途径
• 1、通过破损的皮肤和粘膜感染： • （1）咬伤或抓伤。绝大多数狂 犬病均为犬、猫咬伤或抓伤所 致。 • （2）在犬、猫等动物的宰杀及 剥皮的过程中感染。 • （3）犬、猫等动物舔伤口或者 肛门时感染。 • （4）犬、猫等动物排出带有病 毒的污染物刺伤皮肤感染。 • （5）护理病人，被其唾液污染 手经伤口感染。 • （6）亲吻犬、猫等动物，通过 口腔粘膜感染。 • 2、经呼吸道感染 • 3、经消化道感染 • 4、先天性感染
临床表现
• 局部皮肤出现红斑、硬结，1～3天后形成 水疱；全身症状多样化，包括发热、流感 样综合征，尤其是头痛、肌痛、疲劳等， 还可出现淋巴结炎、淋巴管炎、口咽部水 疱状损害等。病情继续加重则可发生BV感 染性脑炎，甚至危及生命。
预防
• 应以自繁为主，定期检疫，淘汰抗体阳性 猴，逐步建立无B病毒猴群。
病毒持续存在于粪、尿、感染动物的唾液腺， 直接传播，或接触感染动物粪、尿感染。
临床病理特征
•人感染表现高热、低血压、少尿、多尿与恢复 期五期临床特征。 •实验大鼠和野鼠感染不表现临床症状，无病理 变化。 •乳小鼠、乳长爪沙鼠的动物模型中，能观察到 病变组织的广泛充血、出血、渗出、坏死等， 其中肾脏最为严重。
• （二）兴奋期 患者逐渐进入高度兴奋状态， 其突出表现为极度恐怖、恐水、怕风、发作性 咽肌痉挛、呼吸困难、排尿排便困难及多汗流 涎等。 • 恐水是本病的特殊症状，乃咽肌痉挛所致，但 不一定每例均有，也不一定在早期出现。 • （三）麻痹期 痉挛停止，患者渐趋安静，但 出现弛缓性瘫痪，尤以肢体软瘫最为多见。眼 肌、颜面部肌肉及咀嚼肌也可受累，表现为斜 视、眼球运动失调、下颌下坠、口不能闭、面 部缺少表情等。
猕猴疱疹病毒I型
• B疱疹病毒（B virus disease）又称B疱疹病毒感 染（herpes virus simiae）,其感染猴类而得名。 • BV对人类的致病作用远比对猴强。病毒感染后 潜伏期2天～10年，一旦发病则情况严重。 • 人类感染BV主要是通过直接接触猴的感染性唾 液或组织培养物。如被感染猴咬伤、抓伤而直 接接触了猴的组织或体液，人体破损的皮肤沾 染了猴的唾液，或实验室操作污染等。
预防与控制
•所有啮齿类动物进入实验室必须检测HV；
•防止野鼠进入设施；
•加强饲养管理和定期的检测。
•加强实验室管理。 •一旦感染，所有动物处死，物品高压灭菌， 动物房清洁消毒。 •饲养人员和实验人员应加强防护措施，定 期体检。可接种流行性出血热双价灭活疫 苗。
2. 狂犬病
• 狂犬病毒（RV）属于弹状病毒科 (Rhabdoviridae)狂犬病毒属(Lyssavirus)。 • 狂犬病是由RV引起的急性传染病,几乎没有 有效的治疗手段，因此一旦发病，致死率 接近100%。
临床表现
• 潜伏期长短不一。 • 典型病例的临床过程可分以下3期。 • （一）前驱期或侵袭期 在兴奋状态出现前， 大多数病人有低热、食欲不振、恶心、头痛 （多在枕部）、倦怠、周身不适等，酷似“感 冒”；继而出现恐惧不安，对声、光、风、痛 等较敏感，并有喉头紧缩感。较有诊断意义的 早期症状是伤口及其附近感觉异常，有麻、痒、 痛及蚁走感等，此乃病毒繁殖刺激神经元所致， 见于80%的病例。本期持续2-4天。
预防和处理
• 被疑似感染动物咬伤后，应立即冲洗伤口。 早期的伤口处理极为重要，人被咬伤后应 及时以20%肥皂水充分地清洗伤口，并不断 擦拭。伤口较深者需用导管伸入，以肥皂 水作持续灌注清洗，伤口不宜缝合或包扎。
• 被疑似感染动物咬伤后，即使是再小的伤 口，也有感染狂犬病的可能，同时可感染 破伤风，伤口易化脓。患者应向医生要求 注射狂犬病疫苗和破伤风抗毒素预防针。
预防
• 野鼠常携带LCMV，防止野鼠进入动物室是 控制实验小鼠免受感染的重要措施。发现 患病动物立即淘汰。由于该病毒可经胎盘 传播，在剖腹净化鼠群时应注意选择不携 带病毒的母鼠
沙门菌
• 沙门氏菌病，又名副伤寒(paratyphoid)，是 寄居在人类和动物肠道内生化反应和抗原 构造相似的革兰阴性杆菌。它是一种肠道 致病菌。我国发现200个血清型。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
病毒：汉坦病毒（流行性出血热病毒）、
狂犬病病毒、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、 猕猴疱疹病毒I型（B病毒） 细菌：沙门菌、布鲁杆菌、志贺菌、结核 分枝杆菌、钩端螺旋体 真菌：皮肤病原真菌 寄生虫：弓形虫
1. 流行性出血热
• 出血热即流行性出血热又称肾综合征出血 热，是危害人类健康的重要传染病，是由 流行性出血热病毒（汉坦病毒）引起的， 以大鼠和野鼠为主要传染源的自然疫源性 疾病。 • 实验人员感染最常见的病原。
实验动物传染病与人类健康
•在实验动物的体表、体内以及饲养环境中存在着种
类繁多的微生物和寄生虫。这些微生物和寄生虫对 实验动物可以是致病性的、条件致病性的和非致病 性的，有些可能是人兽共患病的病原体。 •实验动物作为人工饲养繁育并应用的动物，与人的 接触最为密切，因此，实验动物的人兽共患对人的 危害较大，有些动物实验的开展可导致严重的公共 卫生安全问题。
淋巴细胞脉络丛脑膜炎
• 淋巴细胞脉络丛脑膜炎（LCM）系LCMV引 起的以神经系统异常为特征的人兽共患急 性传染病。 • 带毒小鼠是主要传染源，病毒可通过唾液、 鼻分泌物、粪便和尿液排出，经子宫可垂 直传播。吸血昆虫可在实验动物间机械传 播。豚鼠可通过气溶胶发生感染。
临床症状
• 本病的潜伏期为6日至数周临床表现多样 • ㈠流感样型 起病大多急骤发热可达39℃以上 伴有背痛头痛全身肌肉酸痛部分病人诉有恶心 呕吐畏光淋巴结肿痛腹泻皮疹或咽痛鼻塞流涕 咳嗽等症状病程2周左右偶有复发病后乏力感 可持续2～4周 • ㈡脑膜炎型 可出现于“流感样”症状后(常有 短暂缓解期)或直接以脑膜炎症开始起病急表 现为发热头痛呕吐脑膜刺激征等除幼儿外惊厥 少见神志一般无改变，病程约2周 • ㈢其他 脑膜脑炎型脑脊髓炎型等罕见表现为 剧烈头痛谵安昏迷惊厥瘫痪精神失常等部分病 例有神经系统后遗症如失语失聪蛛网膜炎不同 程度的瘫痪共济失调复视斜视等
感染途径
• 1、通过破损的皮肤和粘膜感染： • （1）咬伤或抓伤。绝大多数狂 犬病均为犬、猫咬伤或抓伤所 致。 • （2）在犬、猫等动物的宰杀及 剥皮的过程中感染。 • （3）犬、猫等动物舔伤口或者 肛门时感染。 • （4）犬、猫等动物排出带有病 毒的污染物刺伤皮肤感染。 • （5）护理病人，被其唾液污染 手经伤口感染。 • （6）亲吻犬、猫等动物，通过 口腔粘膜感染。 • 2、经呼吸道感染 • 3、经消化道感染 • 4、先天性感染
临床表现
• 局部皮肤出现红斑、硬结，1～3天后形成 水疱；全身症状多样化，包括发热、流感 样综合征，尤其是头痛、肌痛、疲劳等， 还可出现淋巴结炎、淋巴管炎、口咽部水 疱状损害等。病情继续加重则可发生BV感 染性脑炎，甚至危及生命。
预防
• 应以自繁为主，定期检疫，淘汰抗体阳性 猴，逐步建立无B病毒猴群。
病毒持续存在于粪、尿、感染动物的唾液腺， 直接传播，或接触感染动物粪、尿感染。
临床病理特征
•人感染表现高热、低血压、少尿、多尿与恢复 期五期临床特征。 •实验大鼠和野鼠感染不表现临床症状，无病理 变化。 •乳小鼠、乳长爪沙鼠的动物模型中，能观察到 病变组织的广泛充血、出血、渗出、坏死等， 其中肾脏最为严重。
• （二）兴奋期 患者逐渐进入高度兴奋状态， 其突出表现为极度恐怖、恐水、怕风、发作性 咽肌痉挛、呼吸困难、排尿排便困难及多汗流 涎等。 • 恐水是本病的特殊症状，乃咽肌痉挛所致，但 不一定每例均有，也不一定在早期出现。 • （三）麻痹期 痉挛停止，患者渐趋安静，但 出现弛缓性瘫痪，尤以肢体软瘫最为多见。眼 肌、颜面部肌肉及咀嚼肌也可受累，表现为斜 视、眼球运动失调、下颌下坠、口不能闭、面 部缺少表情等。
猕猴疱疹病毒I型
• B疱疹病毒（B virus disease）又称B疱疹病毒感 染（herpes virus simiae）,其感染猴类而得名。 • BV对人类的致病作用远比对猴强。病毒感染后 潜伏期2天～10年，一旦发病则情况严重。 • 人类感染BV主要是通过直接接触猴的感染性唾 液或组织培养物。如被感染猴咬伤、抓伤而直 接接触了猴的组织或体液，人体破损的皮肤沾 染了猴的唾液，或实验室操作污染等。
预防与控制
•所有啮齿类动物进入实验室必须检测HV；
•防止野鼠进入设施；
•加强饲养管理和定期的检测。
•加强实验室管理。 •一旦感染，所有动物处死，物品高压灭菌， 动物房清洁消毒。 •饲养人员和实验人员应加强防护措施，定 期体检。可接种流行性出血热双价灭活疫 苗。
2. 狂犬病
• 狂犬病毒（RV）属于弹状病毒科 (Rhabdoviridae)狂犬病毒属(Lyssavirus)。 • 狂犬病是由RV引起的急性传染病,几乎没有 有效的治疗手段，因此一旦发病，致死率 接近100%。
临床表现
• 潜伏期长短不一。 • 典型病例的临床过程可分以下3期。 • （一）前驱期或侵袭期 在兴奋状态出现前， 大多数病人有低热、食欲不振、恶心、头痛 （多在枕部）、倦怠、周身不适等，酷似“感 冒”；继而出现恐惧不安，对声、光、风、痛 等较敏感，并有喉头紧缩感。较有诊断意义的 早期症状是伤口及其附近感觉异常，有麻、痒、 痛及蚁走感等，此乃病毒繁殖刺激神经元所致， 见于80%的病例。本期持续2-4天。
预防和处理
• 被疑似感染动物咬伤后，应立即冲洗伤口。 早期的伤口处理极为重要，人被咬伤后应 及时以20%肥皂水充分地清洗伤口，并不断 擦拭。伤口较深者需用导管伸入，以肥皂 水作持续灌注清洗，伤口不宜缝合或包扎。
• 被疑似感染动物咬伤后，即使是再小的伤 口，也有感染狂犬病的可能，同时可感染 破伤风，伤口易化脓。患者应向医生要求 注射狂犬病疫苗和破伤风抗毒素预防针。
预防
• 野鼠常携带LCMV，防止野鼠进入动物室是 控制实验小鼠免受感染的重要措施。发现 患病动物立即淘汰。由于该病毒可经胎盘 传播，在剖腹净化鼠群时应注意选择不携 带病毒的母鼠
沙门菌
• 沙门氏菌病，又名副伤寒(paratyphoid)，是 寄居在人类和动物肠道内生化反应和抗原 构造相似的革兰阴性杆菌。它是一种肠道 致病菌。我国发现200个血清型。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
病毒：汉坦病毒（流行性出血热病毒）、
狂犬病病毒、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、 猕猴疱疹病毒I型（B病毒） 细菌：沙门菌、布鲁杆菌、志贺菌、结核 分枝杆菌、钩端螺旋体 真菌：皮肤病原真菌 寄生虫：弓形虫
1. 流行性出血热
• 出血热即流行性出血热又称肾综合征出血 热，是危害人类健康的重要传染病，是由 流行性出血热病毒（汉坦病毒）引起的， 以大鼠和野鼠为主要传染源的自然疫源性 疾病。 • 实验人员感染最常见的病原。