《定量分析基础》PPT课件

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电子教案与课件:无机及分析化学教材资料 第三章 定量分析基础

电子教案与课件:无机及分析化学教材资料 第三章  定量分析基础
无机及分析化学 2017版
定ห้องสมุดไป่ตู้分析中的误差
3. 过失 除了系统误差和随机误差外,还有一种由工
作人员粗心大意,违反操作规程造成的错误,称
“过失”,如读错数据、透滤等。 这类差错是可
以避免的。 处理所得数据时,对已发现因过失而 产生的结果应舍弃。
无机及分析化学 2017版
定量分析中的误差
系统误差的减免: (1)方法误差—— 采用标准方法,对照、回收实验, (2) 试剂误差—— 作空白实验 (3)仪器误差—— 校正仪器、外检 (4)操作误差——内检 (5)减小测量误差
滴定管,容量瓶未校正。 去离子水不合格; 试剂纯度不够 (含待测组份或干扰离子)。
无机及分析化学 2017版
定量分析中的误差
(3)操作误差——操作人员主观因素造成 例:对指示剂颜色辨别偏深或偏浅; 滴定管读数习惯性偏高或偏低。
减免方法:以上几种误差都是系统误差,是 恒定的、可测的,可减免。检验和减免系统误差 的措施如下:
无机及分析化学 2017版
分析数据的处理
2.有效数字的位数 (1) 0的意义 0在具体数字之前,只作定位,不属于 有效数字;而在具体数字中间或后面时,均为有效 数字。 (2) 单 位 发 生 变 换 时 , 有 效 数 字 位 数 不 变 。 例 如 23.65mL可转换为0.02365L。
无机及分析化学 2017版
无机及分析化学 2017版
定量分析中的误差
③同一方法,同一试样由多个分析人员进行分析,称 为“内检”,对照分析结果可检验各分析人员的操作 误差。 ④同一方法,同一试样由不同实验室进行分析,称为 “外检”,对照分析结果,可检验实验室之间的仪器 或试剂误差。 (3)空白实验——不加试样测定、扣空白。用于 检验并消除由试剂、蒸馏水及容器引入杂质或待测 组分造成的系统误差。 (4)校正仪器——可消除仪器不准确所引起的误 差(校正砝码、滴定管)。

定量分析基础—滴定分析法概述(基础化学课件)

定量分析基础—滴定分析法概述(基础化学课件)

滴定液的配制
基准物质应具备的条件 ①试剂的组成与化学式相符合; ②试剂的纯度高,一般要求纯度在99.9%以上; ③试剂的性质稳定; ④具有较大的摩尔质量。
盐酸和氢氧化钠 能否作为基准 物质,为什么?
常用的基准物质有:K2Cr2O7、AgNO3、Na2CO3、KHC8H4O4 、 Na2B4O7·10H2O、Zn等。
TT / A
a t
CT M A
103
例:用0.1000mol/L盐酸滴定液测定氧化钙含量,计算每
1mL0.1000mol/L盐酸滴定液相当于被测物质氧化钙的质量
(THCl/CaO) 2HCl + CaO = CaCl2 + H2O
练习:已知某HCl对CaO的滴定度为0.005608g/mL,求该HCI溶液 的物质的量浓度。(0.2000mol/L)
基本概念
减小终点误差的方法 (1)选择正确的指示剂 (2)半滴加入 (3)控制指示剂用量
滴定分析的主要方法
酸碱滴定法 以质子传递反应为基础的滴定分析法。 沉淀滴定法 以沉淀反应为基础的滴定分析法(银量法)。
Ag+ + X- = AgX↓ 式中: X- 代表Cl- 、Br-、I- 及SCN- 等离子。 氧化还原滴定法 以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。 2MnO4- + 5C2O42-+ 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2↑ + 8H2O 配位滴定法 以配位反应为基础的滴定分析方法
滴定分析的主要方式--置换滴定法
置换滴定法:先用适当的试剂与被测物质反应,使之定量置换出 一种能被直接滴定的物质,然后再用滴定液滴定置换出来的物质 的方法。 适用:没有定量关系或者伴有副反应的反应。 例:用Na2S2O3滴定K2Cr2O7,将得到S4O62-和SO42- 的混合物, 只能用碘量法测定K2Cr2O7:

定量分析方法验证_PPT幻灯片

定量分析方法验证_PPT幻灯片

再按在相同条件下,标准对照品测到的
E1% 1cmr
计算含量: 含% 量 E E1 1 1 1c c % % m mr x10% 0
注意:此法对仪器要求高,必须注意校正和检定 吸收系数> 100
(3)计算分光光度法 一般不宜用作含量 测定(当测定波长处于吸
收曲线陡升或陡降部位时,对测定影响大)
3、 含量计算
每1 ml标准溶液相 当于被测物质的量
(1)直接滴定法
药物的百分含 T量 V% 10= % 0 W
实际滴定度(或校正滴定度)T’的计算 T’=T*F
其中
实际滴定液浓度滴 (定 标液 定浓度)
F
规定滴定液浓度
含量 V T 1 % % 0 V 0 = T F 1% 00
W
W
片剂: V W T 标 平 标示 均 示 1% 0 量 片 V 量 0 T W F 重 标 % 平示 = 均 1% 0 量 片
药物的含量:药物所含主成分的量,用于评价药 物的质量
基于化学或物理学原理 含量测定 (容量分析、光谱分析、色谱分析)
基于生物学原理
含量分析方法的比较:
容量分析:简便、准确、耐用性好,x相对 误差在0.2%以下,适用于对准确度和精密度要 求高的供试品测定。专属性差
光谱分析:简便、快速、灵敏,相对误差在 2%~5%,适用于对灵敏度要求高、样本量大 的供试品测定。专属性稍差
W
A r W
片 剂 : % = A x 标 A C r r W D 示 标 平 量 示 均 1量 片 0 % 0
液体制剂% : =A A 标 xr V Cr示 标 D 量 V 示1量 0% 0
(2)吸收系数法
按规定方法配制供试品,在规定的波长

经济定量分析PPT课件

经济定量分析PPT课件

饼图
1998山东省露天蔬菜产量分配图
西红柿 17%
圆白菜 10%
白菜 7%
菜椒 22%
茄子 15%
马铃薯 11%
数据来源:三线表
黄瓜 18%
双轴图
山东省各年露天蔬菜面积产量图
播种面积
总产量
250
10000
200
8000
150
6000
100
4000
50
2000
0
0
万公顷 万吨
2008 2006 2004 2002 2000 1998 1996 1994 1992 1990 1988 1986 1984 1982 1980 1978
功能
满足条件的数字型数据的个 数
mod(n,d) n和d相除的余数 rank(n,r) 数字n在数字列表r中的排位
sqrt 平方根
varp
sum
加总
stdevp
average 算术平均值
mode
geomean 几何平均
median
max
最大值
skew
min
最小值
kurt
count 数值型数据的个数
方差 标准差 众数 中位数 偏度 峰度
一、EXCEL表格的制作
(一)统计表的结构与格式
表1 1997-1998年城镇居民家庭抽样调查资料*
项目
单位 1997年 1998年
一、调查项目

37890 39080
二、平均每户家庭人口数

三、平均每户就业人口数

四、平均每人全部收入

五、平均每人实际支出

3.19
3.16

定量分析方法-课件

定量分析方法-课件

定量分析

二、量化分析的步骤
确 定
构 建 指
选 取
确 定 采 集
进 行 量







体 系

的 方 法
分 析
三、定量分析方法的主要内容:
第一部分 社会调查与统计分析; 第二部分 定量预测方法; 第三部分 决策方法;
第一部分 社会调查与统计分析
第一章 基本概念
第一节 统计的含义 第二节 统计的研究对象 第三节 统计的基本概念
族”进行 平行分组:
▪ 1.人口按性别分为:女 男性 性
▪ 2, 人口按民族分为:少汉数族民族
小学
男性

汉族 少数民族
3.人口按文化程度分为:
初中 高中
大学
女性
2.复合分组: 对总体用两个或两个以上的标志结合起来
进行的分组称复合分组.
男性 女性
例2:对某大学在校学生按标志“学科”、“学制”、“性
三、分组的种类 (一)按分组标志的性质分类 1.品质标志分组;例如: 人口按性别、文化程度、民族、职业分组;工业企 业按所有制属性、经济部门分组等. 2,数量标志分组;例如: 企业按工人数、企业按计划完成程度、学生按成绩 分组等. (二)按分组标志的多少分类 1.简单分组: 对总体只按一个标志进行的分组叫 简单分组. 例1:对人口按标志“性别”、“文化程度”、“民
四、抽样调查 抽样调查是按随机原则,在统计总体中抽取一小部 分单位进行调查,并运用调查结果的指标数值来推 算全部总体指标数值的一种非全面调查. 抽样调查的特点: 1,按随机原则抽取样本 2,从数量方面推算主体 抽样调查的组织方式 1.简单随机抽样 2.系统随机抽样又称机械抽样或等距抽样 3.分层随机抽样 4.整群抽样

GC-MS数据处理和定性定量分析(共42张PPT)

GC-MS数据处理和定性定量分析(共42张PPT)
• GC/MS和GC/MS/MS联用方法常被作为定量
检测的最终确证方法。因此质量保证/质量控
制(QA/QC)是定量分析不可缺少的重要环节
(二)定量方法
• GC/MS联用分析常用的定量方法和色谱一样,
有归一化法、外标法、内标法等。各有其优缺 点和使用范围,不适当的运用必然造成较大的 误差。
• 根据不同要求正确选择定量方法十分重要。定 量方法中响应值的计算可以用峰高法也可以用 峰面积法,要看在线性范围内哪一个测量的准 确性和重复性更好。
将样品中所有组分含量之和作为100,计算各个组分的相对百分含量,称为归一化法。 缺点为:样品制备很耗时;
二、质量色谱法的应用
• (2)目标化合物追踪 • 邻苯二甲酸酯类是常见的增缩剂,在分析试验
室中几乎无所不在,各种塑料包装、塑料瓶盖、 样品预处理用的一些试剂、硅胶、树脂等都含 有此类化合物
• 它们的沸点较高,容易残留在色谱柱中,柱温升 高到200℃以上就会流出。往往在GC/MS分析前做
量。尤其用同位素标记化合物做内标进
行定量分析更是GC/MS联用技术的独
到之处。
三、GC/MS定量分析
• GC/MS联用技术定量分析的特点是先定性, 后定量
• 对于一个化合物,首先根据其保留时间和质谱 图特征离子鉴定,确认它是目标化合物之后再 进行定量,因而避免假阳性检出。其次,GC/
MS联用定量一般不用总离子流色谱图,而是用特 征离子的离子流图。因为离子流图相对稳定而且 不受干扰,定量结果更可靠。
一、质谱图的提取
• 质谱库检索和谱图解析都需要获得好的质谱图。 质谱图的提取不仅要保证谱图的质量,还要不 丢失可鉴定的组分,包括共流出组分的分离。 背景扣除没有固定的要求
• 例如:是取色谱峰顶对应的一张质谱图还是几张 质谱图平均,需不需要扣除背景,是扣除前面还 是后面的谱图等。主要的是根据出峰情况,结合 样品信息和实验条件进行判断。知识和经验的积 累是必需的。

第三章5节定量定性分析PPT课件

第三章5节定量定性分析PPT课件
过程 配: 制标 固 准 定 系 条 分 件 列 别 A测 C~ 定 A曲 样 品 同 上 条 测 件A 定 样 查C 得 样
示例
✓ 芦丁含量测定 分别 0.2移 0 m0 /m g 取 标 L0~ 样 5m L2m 5
样3.0 品 m g2m 5 L
0.710mg/25mL
续前
You Know, The More Powerful You Will Be
Thank You
在别人的演说中思考,在自己的故事里成长
Thinking In Other People‘S Speeches,Growing Up In Your Own Story
讲师:XXXXXX XX年XX月XX日
ma , xma , xE 1 1 c % m sh, min
续前
3.对比吸光度或吸光系数的比值:
✓ 例: 药典规V定B12定性鉴别:
278,361,550三处最大吸收
A3611.70~1.88,A3613.15~3.45
A278
A550
二.有机化合物结构辅助解析
structure determination of organic compounds
(一)分析紫外吸收光谱的的几个经验规则
➢如果在200-700nm区间无吸收峰,该化合物 无共轭双键系统,或为饱和的有机化合物
➢在220~250nm范围有强吸收带,表示有α,β 不饱和酮或共轭烯烃结构存在。
➢在200~250nm范围有强吸收带,结合250~ 290nm的中强吸收带(显示或不显示精细结 构),说明该化合物具有芳香结构。
导数阶数1即n110ppm苯的乙醇液1ppm苯的乙醇液纯乙醇1ppm苯的乙醇溶液一阶导数光谱基本光谱1ppm苯的乙醇溶液四阶导数光谱苯的导数信号同样大小的气缸容积可以发出更大的指示功气缸工作容积的利用程度越佳

《定量分析概述》PPT课件

《定量分析概述》PPT课件
精密度是指同一测定中多次平行测定结果 之间彼此符合的程度,它表示各测定结果之间的重复 性。精密度用偏差(d)表示,偏差越小,说明测定结 果精密度越高。偏差有多种表示方法。
• 3、准确度与精密度的关系
第三节 有效数字和可疑值的取舍
• 一、有效数字及运算规则
• 1、有效数字 • ①概念:在分析工作中实际能测量到的有实际意义
3、滴定分析法的简单计算
在滴定分析中要涉及到一系列的计算问题,如标准溶液
的配制和浓度的标定、标准溶液和被测物质间的计算关系以及
测定结果的计算等。
①滴定分析计算根据
对于任一滴定反应:
tT +
aA
P
(滴定剂)(被滴定物质)
(生成物)
当滴定达到化学计量点时,t mol T恰好与a mol A 完
全作用,也就是说,对于一个定量进行的化学反应,化学方程
四倍法
方法如下:
1、除去可疑数据外,将其余数据相加 求出算术平均值及平均偏差;
2、如可疑数据与平均值之差的绝对值 大于4倍的平均偏差时,则弃去此可疑数据, 否则应予以保留。
例题见P95
第四节 滴定分析概述
• 滴定分析名词术语 • 滴定分析方法 • 滴定分析法对滴定反应的要求 • 常用的滴定方式 • 标准溶液的配制及标定 • 滴定分析的误差要求
仪器 分析
滴定 质量 气体 光学 电化学 色谱 分析 分析 分析 分析 分析 分析
• 化学分析:是以物质的化学反应为基础的分析方法。
• 仪器分析:是以物质的物理性质或物理化学性质为 基础,通过精密仪器测定物质的物理性质或物理化 学性质而测出待测物含量。 仪器分析的特点:灵敏、快速、准确、应用广,但 设备昂贵。
三、定量分析的方法

《经济定量分析》课件

《经济定量分析》课件
通过模型预测未来一段时间内的CPI走势;
在此添加您的文本16字
选择合适的经济指标和数据源,如消费者价格指数、生产 者价格指数等;
在此添加您的文本16字
分析预测结果的可靠性和误差范围,提出相应的政策建议 。
公司销售预测
总结词:准确预测公司未来销售情况 ,有助于企业制定合理的生产和销售
计划,提高经营效益。
02
多元线性回归
多元线性回归是研究多个因变量和一 个或多个自变量之间线性关系的回归 分析。例如,研究一个国家的经济增 长与其投资、消费和出口之间的关系 。
03
非线性回归
非线性回归是研究非线性关系的回归 分析。例如,研究一个国家的通货膨 胀率与其货币供应量之间的关系可能 呈现非线性关系。
03
时间序列分析
综合素质和就业竞争力。
课程目标
掌握经济定量分析的基本概念 、原理和方法
能够运用适当的定量分析方法 对实际经济问题进行建模和分

培养学生对经济数据的收集、 整理、分析和解读能力
培养学生的创新思维和团队协 作精神,提高其综合素质和就 业竞争力。
02
经济定量分析基础
变量与数据
变量
在经济学中,变量是表示某一经济现 象或经济活动特征的名称。例如,收 入、消费、投资、价格等都是经济变 量。
季节性分解
定义
季节性分解是指将时间序列中的季节性成分和非季节性成分分离 出来,以便更好地分析时间序列的变化规律。
方法
常用的季节性分解方法有加法模型、乘法模型和ARIMA模型等。
应用
季节性分解在预测、分析和决策等方面具有广泛的应用,如预测销 售、生产计划和股票价格等。
趋势和循环成分
定义
趋势成分是指时间序列中随时间变化而呈现出的长期趋势或上升或下降的规律;循环成 分是指时间序列中随时间变化而呈现出的周期性波动规律。

《LCMS定量分析》课件

《LCMS定量分析》课件

面临的挑战与解决方案
基质效应
基质对LCMS分析的影响是一个重要挑战。通过开发新型的基质匹配标准品、优化样品处理和稀释方法等手段,可以 降低基质效应的影响。
复杂样品分析
对于生物体、环境等复杂样品中的化合物分析,LCMS需要面临样品前处理、背景干扰和低丰度化合物检测等挑战。 通过优化样品前处理方法、采用内标校正和背景消除技术等手段,可以提升复杂样品中化合物的定量准确性。
《LCMS定量分析》PPT课件
contents
目录
• LCMS定量分析概述 • LCMS定量分析的原理 • LCMS定量分析的实验技术 • LCMS定量分析的实例 • LCMS定量分析的展望与挑战
01 LCMS定量分析概述
定义与特点
定义
LCMS定量分析是一种基于液相色谱 -质谱联用技术的方法,用于对样品 中的化合物进行定性和定量分析。
高效分离技术
随着色谱技术的不断发展,LCMS 将进一步提高分离效率和分辨率 ,为复杂样品分析提供更好的分 离效果。
高灵敏度检测技术
随着检测器技术的进步,LCMS的 检测灵敏度将得到进一步提升, 能够检测更低浓度的化合物,满 足更严格的分析要求。
多维度联用技术
未来LCMS将与多种检测技术联用 ,如CE、GC、NMR等,实现多 维度的分离和检测,提供更全面 的化合物信息。
应用拓展
将LCMS定量分析技术拓展到更多领域,如药物代谢、环境监测、 食品安全等,为各领域提供可靠的化合物定量分析方法。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
液相色谱与质谱通过接口技术联接, 实现样品的分离与检测的连续进行。
质谱原理
通过电离源将样品分子转化为带电离 子,然后在电场和磁场的作用下,使 离子发生空间和能量聚焦,从而实现 样品的分离和检测。

第五章 定量分析

第五章 定量分析


通过了解定量分析的基本知识,可以建立准确 的“量”的概念,培养严谨、认真和实事求是 的科学态度。通过学习有关定量分析的基本理 论、基本计算和基本操作技术,可提高处理实 际问题的能力,为学习后续专业课程打下良好 的基础。对于一般的生产和科研来说,分析试 样的组成和性质往往是已知的,因此工业生产 中的原料分析、中间产品的控制分析和出厂成 品的质量检验等,常常只需要进行定量分析即 可。同时随着社会经济的发展,在环境污染物 的处理和监测、商品的检验和检疫等方面,定 量分析得到越来越广泛的应用。
第一节
定量分析概述
一、定量分析的任务和作用
在无机化学元素及其化合物的学习中,常遇到一 些阴、阳离子的检验或鉴定的问题。通常是利用 它们的反应特征(生成物的颜色变化等)来作出 判断。这些方法只能初步检验或鉴定出某物质的 组成,属于定性分析。而定量分析是通过一系列 分析步骤去获得待测组分的准确含量。定量分析 方法是分析化学的重要组成部分,只有准确、可 靠的结果和数据才能对生产和科研起指导作用。

3. 结构分析 结构分析的任务是确定物质的分子 结构。主要用于有机分析中,有机 物由于分子量较大,同分异构现象 普遍。所以仅靠知道组成元素是远 远不够的,还必须确定其官能团以 及具体的分子排列方式,才能对其 准确命名和分析研究。
(二)无机分析与有机分析

根据分析对象的不同,可分为无机分析和有机 分析。 无机分析的对象是无机物,有机分析的对象是 有机物。虽然两者在分析原理上大体相同,但 由于对象不同,会使分析手段也不同。无机物 所含的元素种类繁多,要求测定的结果以元素、 离子、化合物或各组分的相对含量来表示。而 有机物则不同,虽然它们的构成元素种类很少, 但是结构却相当复杂,目前有机化合物种类已 达近千万种。故分析方法不仅有组成元素的分 析,还有官能团和结构分析。
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作 用
1、科学技术的“眼睛” 2、经济建设的“尖兵” 3、各化学学科的“桥梁” 4、生命科学、材料科学、医药科学、能源科 学等的“工具”
食品安问题之大头娃娃事件
奶粉的国家标准为:脂肪含量> 20%,蛋白质含量 在10%~20% 范围内。
经查出的劣质奶粉,其脂肪和蛋白质含量过低,分别 为16% 和3%。
D C B A 36.00 36.50 测量点
表观准确度高,精密度低
准确度高,精密度高 准确度低,精密度高 准确度低,精密度低 37.00 37.50 38.00 平均值 真值
①测定的精密度高,表明数据的离散程度小,整个测量过
程比较稳定,因而,最终结果的可靠程度也高;
② 测定的准确度高,表明最终测定结果与真值接近,误
1) 固体试样: 质量分数 : WB
mB
mS WFe=0.5643, 即Fe%=56.43% ppm μg· g-1 10-6 ppb ng· g-1 10-9 ppt pg· g-1 10-12
2) 液体试样: 物质的量浓度: mol· L-1 质量摩尔浓度: mol· kg-1
质量分数; 体积分数; 摩尔分数; 质量浓度: mg/L
第3章 定量分析基础
3.1 分析化学的任务和作用
一 定义 分析化学: 是研究、应用 • 确定物质的化学组成; • 测量各组成的含量; • 表征物质的化学结构、 形态; 各种分析方法及其相关理 论的一门科学。 特点:不是直接提供
实物,提供描述实物特 征的相关的信息。
分析化学的产品: 数据(Data)!
电化学分析 光化学分析
仪 器 分 析
色谱分析
波谱分析
2 根据分析任务分类 ①定性分析—– 确定物质是由哪些元素、原子团或化合 物组成的。 ②定量分析—– 测定物质中有关组分的含量。 ③结构分析—– 研究物质的分子结构或晶体结构,如蛋 白质的构象等。
④形态分析—– 研究物质中元素的形态对物质的生物活 性或环境行为的影响。
绝对误差分别为 E=1.6380 1.6381 = 0.0001(g) E=0.1637 0.1638 = 0.0001(g)
相对误差分别为
0.0001 Er 100% 0.006% 1.6381 0.0001 Er 100% 0.06% 0.1638
对成分B客观存在量记为xT为分析对象进行分析测量, 测定得到测定值 ,那么: 误差表示 测定结果的绝对误差为:
E x xT
E xT 100%
测定结果的相对误差为: Er
!!误差有大小正负之分 平行测定的平均值做为测定值
绝对误差和相对误差
分析天平称量两物体的质量各为1.638 0g和0.163 7g,假定两 者的真实质量分别为1.638 1g和0.163 8g,则两者称量的
二、任务
1. 确定物质的化学组成——定性分析 2. 测量各组成的含量——定量分析
3. 表征物质的化学结构、构象、形态、能态 —结构分析、
构象分析,形态分析、能态分析
例如:茶叶中有哪些微量元素?茶叶中咖啡碱的含量?咖啡碱的 化学结构?微量元素的形态?化学成分的空间分布?在不同的生 长阶段,茶叶 中的营养成分的变化?
试样的分解与分析试液的制备
干扰组分的分离
不影响待测组分的含量
选择合适方法
组分的测定
数据的计算与处理
分析结果的评价
3.3.2 分析结果的表示
1. 待测组分的化学表示形式
1)实际存在形式:如NH3,NO3-,N2O3… 2)氧化物或元素形式:如Fe2O3,Fe; 3)溶液中离子形式:如K+,Ca2+
2. 待测组分含量的表示方法
差小;
③ 准确度高不一定精密度高,精密度高准确度也不一定 高;
④ 较高的测量精密度是获得较高的准确度的保证。
(1)
(2)
(3)
3.4.2 定量分析误差产生的原因
系统误差(Systematic error) 某种固定的因素造成的误差 方法误差、仪器误差、试剂误差、个人误差、 操
偏差(deviation): 表示精密度高低。
d xx
对某分析试样一待测组分进行分析测定,平行n测
定得到n个测定值 x1、x2、x3、••• xn,n个测量值的离散 程度用偏差表示。 n
1 x n
x
i 1
i
准确度与精密度的关系
A、B、C、D 四个分析工作者对同一铁标样(wFe= 37.40%)中的铁含量进行测量,结果如图示,比较其 准确度与精密度。
试液体积/mL >10 1~10 0.01~1
<0.1
表1.2 根据被测组分含量的分类
<0.01
痕量组分分析 超痕量组分分析
常量组分分析 微量组分分析Βιβλιοθήκη >1%0.01%~1%
<0.01%
约0.0001%
3.3 分析化学定量分析的一般过程
采取实验室样品
代表性
合适的用样量 待测组分转入溶液中
分析试样的制备
3) 气体试样: 体积分数或质量浓度
3.4 定量分析中的误差
3.4.1 准确度和精密度 —— 共同评价分析结果
准确度
准确度表征测量值与真实值的符合程度。准确
度用误差衡量。
精密度 精密度表征平行测量值的相互符合程度。精密 度用偏差衡量。重现性、再现性
1 误差和偏差
误差(Error) : 表示准确度高低
无损分析
文物的无损分析有其 特定的含义,它应泛 指一切不给所测文物 带来任何宏观物理化 学变化和潜在危害的 分析测试技术,目的 是获取与文物产地、 制作年代、制作工 艺等相关的物理化学 信息。
3.2 定量分析方法的分类
1、化学分析和仪器分析
化 学 分 析 重量分析
滴定分析
测定原理:
分 析 化 学
台湾毒饮料塑化剂风波
环境监测之铅中毒问题 铅中毒是发展中国家儿童面临的头号环境问题, 长期铅接触会导致儿童脑功能不可逆转的损伤。 儿童身体稚嫩,铅毒极易透过肺和胃肠吸收入血液, 而80%以上的铅尘流动在离地面一米左右,这正好是 儿童的活动和呼吸范围,血铅很容易对其大脑产生毒 害。
便携式血铅测定仪
⑤ ······
3 无机分析和有机分析
无机分析(元素、化合物、离子基团)
分析对象
有机分析(官能团、结构分析)
4 常量分析 半微量分析 微量分析和超微量分析
表1.1 根据试样用量的分类
分析方法 常量分析 半微量分析 微量分析 超微量分析
分析方法 被测组分含量
试样用量/mg >100 10~100 0.1~10
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