中枢神经系统药题库1-1-8

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药理学选择题库

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药理学选择题库药理学作为医学领域的重要学科,对于理解药物的作用机制、临床应用以及不良反应等方面具有至关重要的意义。

选择题作为一种常见的考核方式,能够有效地检验学生对药理学知识的掌握程度。

以下为您呈现一份丰富多样的药理学选择题库。

一、药物代谢动力学1、药物的吸收是指()A 药物进入胃肠道B 药物随血液分布到各组织器官C 药物从给药部位进入血液循环D 药物与血浆蛋白结合答案:C解析:药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

2、影响药物分布的因素不包括()A 血浆蛋白结合率B 器官血流量C 药物的剂型D 组织亲和力答案:C解析:药物的剂型主要影响药物的吸收,而非分布。

3、药物代谢的主要器官是()A 肾脏B 肝脏C 胃肠道D 肺答案:B解析:肝脏是药物代谢的最主要器官。

4、药物排泄的主要途径是()A 汗腺B 乳腺C 肾脏D 胃肠道答案:C解析:肾脏是药物排泄的最主要途径。

二、药物效应动力学1、药物的治疗作用是指()A 符合用药目的的作用B 补充治疗不能纠正的病因C 与用药目的无关的作用D 用药剂量过大产生的作用答案:A解析:符合用药目的的作用称为治疗作用。

2、药物的副作用是()A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药引起的反应C 与治疗目的无关的反应D 停药后出现的反应答案:C解析:副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。

3、药物的毒性反应是()A 一种过敏反应B 在使用治疗剂量时出现的反应C 因用量过大或用药时间过长引起的反应D 突然停药后出现的反应答案:C解析:毒性反应是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。

4、药物的后遗效应是()A 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应B 突然停药后出现的反跳现象C 药物的变态反应D 药物的依赖性答案:A解析:后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

三、影响药物作用的因素1、连续用药后机体对药物的反应性降低称为()A 耐药性B 耐受性C 依赖性D 成瘾性答案:B解析:耐受性是指连续用药后机体对药物的反应性降低。

药物化学第4章 中枢神经系统药物题库

药物化学第4章 中枢神经系统药物题库

第4章中枢神经系统药物选择题每题1分如果以治疗精神分裂症药物氟奋乃静为先导化合物(见下图,R=-H)进行化学修饰, 为了达到延长药物作用时间目的,在氟奋乃静衍生物的分子结构中应该选用的基团R为______。

(a)R=-F(b)R=-CH3(c)R=-NH2(d) R=-(CH2)5CH3Diazepam的作用机理是_______(c) 具有共同的药效构象 (d) 化学结构相似具有以下化学结构的药物为_______(a) 烯丙吗啡(b) 纳洛酮(c) 纳曲酮(d) 纳布啡镇痛药吗啡Morphine的不稳定性是由于它易___________Levodopa的化学结构为_______下列药物中_______属于选择性Dopamine D2受体激动剂(d) 主要通过N-脱丙基化和氧化代谢失活对下列结构的药物,不正确的描述是_______(a) 为中枢性抗胆碱药(b) 有一个手性中心.临床用其消旋体(c) 水中溶解度好,不溶于甲醇、乙醇或氯仿等有机溶剂(d) 化学名为3-(1-哌啶基)-1-环己基-1-苯基丙醇盐酸盐氯噻嗪类是早先发现的抗精神病药物,而氯噻平则是后来根据氯噻嗪类的噻嗪环进行扩换环改造而得到的抗精神分裂症的药物,这种改造依据的原则是_______.(a)经典的生物电子等排体替换(b)简化分子结构(c)相同或类似的药效团(d)前药设计第4章中枢神经系统药物填空题1每空1分填空题2每空1分填空题3每空1分第4章中枢神经系统药物概念题每题2分第4章中枢神经系统药物问答与讨论题每题4分其原因是:一般来说,未解离的巴比妥类药物分子较其离子易于透过细胞膜而发挥作用。

如果巴比妥酸5位上引入一个烃基或芳基时,对它的酸性影响不大,如5位上引入两个基团,生成的5.5位双取代物,则酸性大大降低,不易解离,药物分子能透过血屏障,进入中枢神经系统而发挥作用。

巴比妥酸和一取代巴比妥酸几乎全部解离,均无疗效。

故只有当巴比妥酸5位上两个活泼氢都被取代时,才有镇静催眠作用,单一取代无疗效。

神经药理学试题(附答案)

神经药理学试题(附答案)

神经药理学试题(附答案)
1. 什么是神经药理学?
神经药理学是研究药物与神经系统相互作用的学科,其主要目标是了解药物如何影响神经系统的结构和功能。

2. 药物如何通过神经系统产生效果?
药物可以通过多种方式影响神经系统,包括改变神经递质的合成、释放、再摄取或降解,影响神经受体的活性,以及调节神经元之间的突触传递。

3. 给出几个常见的神经药理学药物分类及其作用机制。

- β受体阻断剂:通过阻断β受体,降低心率和血压,治疗高血压和心脏病。

- 抗抑郁药物:增加中枢神经系统神经递质的浓度,缓解抑郁症状。

- 抗焦虑药物:增强中枢神经系统抑制作用,缓解焦虑症状。

- 麻醉药物:通过抑制中枢神经系统的功能,产生全身麻醉效果。

4. 神经药理学的研究方法有哪些?
- 细胞水平的研究:通过使用细胞培养技术,研究药物对神经元的影响。

- 动物模型研究:通过动物实验,研究药物对整个神经系统的影响。

- 人体实验研究:通过在人体上进行药物试验,研究药物对神经系统的影响。

5. 神经药理学在临床上的应用有哪些?
- 神经递质缺乏症的治疗:通过补充缺乏的神经递质来缓解相关疾病。

- 精神疾病的治疗:如抑郁症、焦虑症、精神分裂症等。

- 镇痛药物的应用:通过调节疼痛感受系统,减轻疼痛症状。

以上是一些关于神经药理学的试题及其答案,希望对您的学习有所帮助。

中枢神经系统药理学题库

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第十五章镇静催眠药一、选择题人型题1、地西泮的作用机制是:A.不通过受体,直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA 与GABA 受体的亲 和力C.作用于GABA 受体,增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是x 2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是:A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破 E.诱导肝药酶使自身代谢加快 C.氟西泮 D.奥可西泮 E.三 B. 口服治疗量对呼吸及循环影响小 C.能治疗癫 E.其代谢产物也有作用x 6、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用:A.水合氯醛B.异戊巴比妥C.地西泮D.苯巴比妥E.甲丙氨 酶x 7、巴比妥类禁用于下列哪种病人:9、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂E.美解眠10、苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄:A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E.以上均不对11、下列巴比妥类药物中,起效最快、维持最短的经物是:A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥D.巴比妥E.戊巴比妥12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是:A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是* 13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是:A.地西泮B.氯氮卓C.m 唑仑D.氯硝西泮E.奥沙西泮* 14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致?A.多巴胺B.脑啡肽C.咪唑啉D.j —氨基丁酸E.以上都不是15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是:A.使病人产生欣快感B.能诱导肝药酶C.抑制肝药酶A.再分布于脂肪组织 坏D.被单胺氧化酶破坏 4、下列药物中t1/2最长的是:A.地西泮B.氯氮卓 唑仑5、有关地西泮的叙述,错误的为: A. 口服的肌注吸收迅速痫持续状态 A.高血压患者精神紧张不安D.手术前病人恐惧心理8、地西泮不用于: A.焦虑症和焦虑性失眠 诱导麻醉B.甲亢病人兴奋失眠 E.神经官能症性失眠 B.麻醉前给药C.高热惊厥 C.肺功能不全病人烦躁D.癫痫持续状态E.D.停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多E.以是都不是16、地西泮的药理作用不包括:A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应?A.头昏B.嗜睡C.乏力D.共济失调E. 口干18、地西泮的药理作用不包括:A.镇静催眠B.抗焦虑C.抗震颤麻痹D.抗惊厥E.抗癫痫19、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠药?A.焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥口.肺心病引起的失眠 E.癫痫20、下列哪种药物不属于巴比妥类?A.司可巴比妥B.鲁米那C.格鲁米特D.硫喷妥E.戊巴比妥x21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是:A.抑制中脑及网状结构中的多突触通路B.抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核C.抑制脑干网状结构上行激活系统D.抑制脑室一导水管周围灰质E.以上均不是22、关于g —氨基丁酸(6人8人)的描述,哪一种是错误的?A.GABA是中枢神经系统的抑制性递质B.当脑内GABA水平降低时可引起惊厥发作C.地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA作用有关D.癫痫患者大脑皮质GABA含量减少,苯巴比妥的抗癫痫作用与其增加脑内GABA含量有关E.丙戊酸钠是一种抑制GABA生物合成的药物23、没有成瘾作用的镇静催眠药是:A.苯巴比妥B.水合氯醛C.甲丙氨酯D.地西泮E.以上都不是24、地西泮的抗焦虑作用主要是由于:A.增强中枢神经递质g—氨基丁酸的作用B.抑制脊髓多突触的反射作用C.抑制网状结构上行激活系统D.抑制大脑一丘脑异常电活动扩散E.阻断中脑一边缘系统的多巴胺通路25、对快波睡眠时间影响小,成瘾性较轻的催眠药是:A.苯巴比妥B.地西泮C.戊巴比妥D.苯妥英钠E.氯丙嗪B型题问题26〜29A.地西泮B.硫喷妥钠C.水合氯醛D.吗啡E.硫酸镁26、癫痫持续状态的首选药物27、作静脉麻醉的首选药* 28、心源性哮喘的首选药29、治疗子痫的首选药物问题30〜31A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.戊巴比妥D.硫喷妥E异戊巴比妥30、作用维持最长的巴比妥药物31、作用维持最短的巴比妥类药物。

精神与中枢神经系统疾病用药题库3-0-8

精神与中枢神经系统疾病用药题库3-0-8

精神与中枢神经系统疾病用药题库3-0-8问题:[单选]帕罗西汀的作用机制是()A.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体问题:[单选]下列哪个药物属于四环类抗抑郁药()A.马普替林B.丙米嗪C.西酞普兰D.度洛西汀E.文拉法辛问题:[单选]口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是()A.西酞普兰B.艾司西酞普兰C.舍曲林D.帕罗西汀E.氟西汀(回合制网游 /)问题:[单选]下列药物中不属于抗抑郁药物的是()A.马普替林B.西酞普兰C.多奈哌齐D.文拉法辛E.度洛西汀问题:[单选]下列药物中不良反应较少的是()A.阿米替林B.马普瑞林C.丙米嗪D.氯米帕明E.多塞平问题:[单选]使用多塞平治疗无效时可换用的抗抑郁药是()A.阿米替林B.丙米嗪C.氯米帕明D.帕罗西汀E.马普瑞林本题考查抗抑郁药的换药原则。

多塞平、阿米替林、丙咪嗪、氯米帕明和马普瑞林都是通过抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-羟色胺浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。

当多塞平治疗无效时,应更换为其他种类的抗抑郁药。

故答案为D。

问题:[单选]下列药物中属于胆碱酯酶抑制剂的是()A.吡拉西坦B.多奈哌齐C.茴拉西坦D.银杏叶提取物E.尼莫地平问题:[单选]可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是()A.酮康唑B.苯妥英钠C.伊曲康唑D.红霉素E.氟西汀本题考查多奈哌齐药物相互作用。

多奈哌齐与酮康唑、伊曲康唑、红霉素等可抑制CYP3A4的药物,或与氟西汀、奎尼丁等可抑制CYP2D6的药物合用,可增加前者血浆药物浓度;与苯妥英钠、利福平、卡马西平等肝药酶诱导剂合用,可减低前者血浆药物浓度。

故答案选B。

药物依赖与戒断题库4-1-8

药物依赖与戒断题库4-1-8

药物依赖与戒断题库
4-1-8
问题:
[单选]布比卡因在神经阻滞中产生中枢神经系统症状的阈剂量是()
A.1.0mgkg
B.2.0mgkg
C.3.0mgkg
D.4.0mgkg
E.5.0mgkg
问题:
[单选]哪一神经不是腰丛的分支()
A.髂腹股沟神经
B.股外侧皮神经
C.股神经
D.坐骨神经
E.闭孔神经
问题:
[单选]粘膜吸收局麻药的速度与哪种途径给药相等()
A.皮下浸润
B.静脉注射
C.肌肉注射
D.硬膜外注射
E.神经丛血管旁阻滞
出处:森林舞会游戏 https://;
问题:
[多选]不能同时双侧阻滞的臂丛入路有()
A.腋入路
B.锁骨上法
C.锁骨下血管旁法
D.肌间沟法
E.颈入路法
问题:
[多选]肌沟法臂丛阻滞的缺点有哪些()
A.尺神经阻滞不全或较迟
B.有损伤椎动脉的可能
C.有误入蛛网膜下隙和硬膜外下腔的危险
D.低位法可产生刺破胸膜产生气胸
E.不宜同时进行两侧阻滞
问题:
[多选]在腋入阻滞一侧臂丛30分钟后,还可用哪些入路阻滞另一侧()
A.腋入
B.喙突下
C.肌间沟
D.锁骨上
E.颈路臂丛阻滞
问题:
[多选]在肌间沟阻滞一侧臂丛30分钟后,还可用哪些入路阻滞另一侧()
A.腋入法
B.肌间沟法
C.喙突下法
D.锁骨上法
E.颈路臂丛阻滞。

神经内科专业知识综合复习题题库3-1-8

神经内科专业知识综合复习题题库3-1-8

神经内科专业知识综合复习题题库3-1-8问题:[单选,A2型题,A1A2型题]多发性硬化脑脊液检查如细胞数超过多少则可能性较小().A.40×106LB.50×106LC.60×106LD.70×106LE.100×106L多发性硬化的脑脊液中细胞数一般不高于50×106L。

问题:[单选,A2型题,A1A2型题]低钠血症如快速纠正可诱发以下哪种疾病().A.同心圆硬化B.多发性硬化C.病毒性脑膜炎D.脑桥中央髓鞘溶解症E.急性播散性脑脊髓炎脑桥中央髓鞘溶解症是一种渗透失常导致脑桥基底部对称性脱髓鞘为病理特征的疾病。

特别是低(高)钠血症,纠正过快容易诱发该病。

问题:[单选,A2型题,A1A2型题]结核性脑膜炎最常见为().A.CSF黄色,蛋白过高B.CSF米汤样,细胞数高C.CSF黄绿色,糖过低D.CSF红色,红细胞高E.CSF无色透明,正常/ 斯诺克规则问题:[单选,A2型题,A1A2型题]关于多发性硬化以下描述正确的是().A.男性多于女性B.只累及脑干C.与遗传因素无关D.不合并其他自身免疫性疾病E.多次缓解复发,病情逐渐加重多发性硬化是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病。

本病多在成年早期发病,女性多于男性,大多数患者表现为反复发作的神经功能障碍,多次缓解复发,病情每况愈下。

最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑。

多发性硬化的确切病因及发病机制尚未阐明,较公认的观点认为可能是遗传易患个体与环境因素相互作用而发生的CNS自身免疫疾病。

问题:[单选,A2型题,A1A2型题]根据Poser多发性硬化诊断标准,下列实验室检查支持可能MS的诊断标准的是().A.病程中两次发作和两个分离病灶临床证据B.病程中两次发作,一个临床或亚临床病变证据C.病程中两次发作,一处病变的临床证据D.病程中两次发作,一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据E.病程中两次发作,CSF-OBIgG,两次发作须累及CNS不同部位,须间隔至少一个月,每次发作须持续24小时。

中枢神经系统药理学试题库

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一、单选题
1.关于神经胶质细胞,错误的叙述是
A.几乎填充了CNS内神经元间的空隙。

B.神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节。

C.与神经精神疾病的发生和发展无相关性。

D.已经成为研制神经保护药的重要靶标。

E.参与神经修补过程
2.脑内的胆碱受体以以下何种为主
A.M1 B. M2
C.M3 D. M4
E.N
3.下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能
A.觉醒 B.学习
C.记忆 D.运动调节
E.中枢抑制
4.下列何为脑内最重要的抑制性递质
A.5-HT B.GABA
C.Ach D.DA
E.NA
5.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是()
A.再分布于脂肪组织
B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破坏
D.被单胺氧化酶破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快
6.关于GABA受体,正确的叙述是
A.GABAA受体与G蛋白相偶联 B.兴奋产生兴奋性效应C.GABAA受体含氯离子通道 D.中枢以GABAB受体为主E.外周存在大量GABA受体
7.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是( ) A. 意识完全消失。

药理学课后习题(全)

药理学课后习题(全)

第一章:总论第1节:绪言1.研究机体对药物的科学:(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体,用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为:(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究:(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节:药物效应动力学1.受体激动剂是指:(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述,哪项是错误的:(B)A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为:( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药,甲药内在活性小于乙药,但与受体亲和力大于乙,则:(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与下列何种因素有关:(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此药物作用为:(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用(8~10题共用选项)A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分(D)9.按对机体器官功能的影响而分(A)10.皆对人有利(C)第3节:药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和:(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时:(D)A.解离增加,再吸收增加,排除减少B.解离减少,再吸收增加,排除减少C.解离减少,再吸收减少,排除增加D.解离增加,再吸收减少,排除增加E.解离增加,再吸收减少,排除减少3.药物的肝肠循环可影响:(C)A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指:(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者,男性,18岁,因患流脑入院。

系统解剖学神经系统问题集及答案

系统解剖学神经系统问题集及答案

系统解剖学神经系统问题集及答案
问题 1
神经系统由哪几部分组成?
答案:
神经系统由中枢神经系统和周围神经系统两部分组成。

问题 2
中枢神经系统包括哪些器官?
答案:
中枢神经系统包括大脑和脊髓。

问题 3
周围神经系统包括哪些部分?
答案:
周围神经系统包括脑神经和脊神经。

问题 4
脑神经有多少对?
答案:
脑神经共有12对。

问题 5
脊神经有多少对?
答案:
脊神经共有31对。

问题 6
大脑的主要功能是什么?
答案:
大脑的主要功能是控制和协调身体的各种活动,包括思维、感觉、运动和记忆等。

问题 7
脊髓的主要功能是什么?
答案:
脊髓的主要功能是传递神经信号,将大脑的指令传送到身体各部分,并接收来自身体的感觉信息。

问题 8
脑神经如何与大脑连接?
答案:
脑神经与大脑通过神经根相连。

问题 9
脊神经如何与脊髓连接?
答案:
脊神经通过神经根与脊髓连接。

问题 10
神经系统的疾病有哪些常见类型?
答案:
神经系统的常见疾病包括中风、帕金森病、癫痫、多发性硬化症等。

药物化学题库

药物化学题库

药物化学题库 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】第一章绪论一、单项选择题1)下面哪个药物的作用与受体无关BA. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱2)下列哪一项不属于药物的功能DA. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。

3)肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为DA. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物5)硝苯地平的作用靶点为CA. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁6)下列哪一项不是药物化学的任务CA. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B. 研究药物的理化性质。

C. 确定药物的剂量和使用方法。

D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E. 探索新药的途径和方法。

二、配比选择题A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1.对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D3.Paracetamol B 4. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C 5.醋氨酚E三、比较选择题A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称B2. 可以申请知识产权保护的名称A3. 根据名称,药师可知其作用类型B4. 医生处方采用的名称B5. 根据名称,就可以写出化学结构式。

D四、多项选择题1)下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药√B. 合成化学药物√C. 阐明药物的化学性质√D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用√E. 剂型对生物利用度的影响√2)已发现的药物的作用靶点包括A. 受体√B. 细胞核C. 酶√D. 离子通道√E. 核酸√3)下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利√B. 溴新斯的明√C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素√4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√B. 药物可以产生新的生理作用√C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√E. 药物没有毒副作用5)下列哪些是天然药物A. 基因工程药物√B. 植物药√C. 抗生素√D. 合成药物E. 生化药物√6)按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名√B. 俗名C. 化学名(中文和英文)√D. 常用名E. 商品名√7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇√B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥√E. 甲氧苄啶8)下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术√B. PCR技术√(P430)C. 超导技术D. 基因芯片√E. 固相合成√9)下列药物作用于肾上腺素的β受体有A. 阿替洛尔√P106B. 可乐定(α-受体)P152C. 沙丁胺醇√P77D. 普萘洛尔√P106E. 雷尼替丁(H2受体)第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 BA. 绿色络合物 (含S巴比妥)B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质 CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液,可生成(二)银(盐)沉淀3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是: DA. 双吗啡(光照空气氧化)B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡(光照空气氧化)4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是:E DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 P46E. 盐酸普鲁卡因5)咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 BA. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是:DA. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色×(红色)E. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 DA. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子×(光照条件下)E. 侧链去N-甲基9)造成氯氮平毒性反应的原因是: BA. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10)不属于苯并二氯★(氮卓)的药物是:CA. 地西泮B. 氯氮★(卓)C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑11)苯巴比妥不具有下列哪种性质 CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12)安定是下列哪一个药物的商品名 CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 BA.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色14)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 EA.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)15)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定(抗精神病)作用最强 D>B>C>A>E (2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比)16)苯巴比妥合成的起始原料是 CA.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺17)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 EA.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液18)盐酸吗啡水溶液的pH值为 D19)盐酸吗啡的氧化产物主要是 AA.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮20)吗啡具有的手性碳个数为 DA.二个B.三个C.四个D.五个(5R,6S,9R,13S,14R)E.六个21)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈 BA.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色22)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是 CA. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性23)结构上不含杂环的镇痛药是 DA.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶24)经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 BA.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥二、配比选择题A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶醇1.N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[B, f ]氮杂★-5丙胺 D2.5-乙基-5苯基-2,4,6--(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3.1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮 E4.2-氯-N,N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 B5.3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物 CA. 作用于阿片受体B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮★ω1受体D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1.美沙酮 A2. 氯丙嗪 B3.普罗加比 E4. 茶碱 D5.唑吡坦 CA.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 E4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸 D5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 BA.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1. 具五环结构 B2. 具硫醚结构 E3. 具黄嘌呤结构 A4. 具二甲胺基取代 D5. 常用硫酸盐 C三、比较选择题A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药 C2. 具有苯并氮杂★结构 B3. 可作成钠盐 A4. 易水解 C5. 水解产物之—为甘氨酸 BA. 吗啡B. 哌替啶C. A和 B都是D. A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 主要作用于μ受体 C4. 选择性作用于κ受体 D P455. 肝代谢途径之一为去N-甲基 CA. 氟西汀B. 氯氮平C. A 和B都是D. A和B都不是1. 为三环类药物 B2. 含丙胺结构 A3. 临床用外消旋体 A4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂 A5. 非典型的抗精神病药物 BA.苯巴比妥B.地西泮和B都是和B都不是1. 显酸性 A2. 易水解 C3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物 A4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀 D5. 用于催眠镇静 CA.地西泮B.咖啡因和B都是和B都不是1.作用于中枢神经系统 C2.在水中极易溶解 D3.可以被水解 C4.可用于治疗意识障碍 D5.可用紫脲酸胺反应鉴别 BA.吗啡B.哌替啶和B都是和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 常用盐酸盐 C4. 与甲醛-硫酸试液显色 A5. 遇三氯化铁显色 AA.盐酸吗啡B.芬他尼和B都是和B都不是1.有吗啡喃的环系结构 A2.水溶液呈酸性 A3.与三氯化铁不呈色 B4.长期使用可致成瘾 C5.系合成产品 B四、多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKa√B. 脂溶性√C . 5位取代基的氧化性质√ D. 5取代基碳的数目√E. 酰胺氮上是否含烃基取代√2)巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体√B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色√C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关√E.pKa值大,未解离百分率高√3)在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化√B. N上的烷基化√C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化√E. 除去D环4)中枢兴奋剂可用于A. 解救呼吸、循环衰竭√B. 儿童遗尿症√C. 对抗抑郁症√D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗√5)氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基√B. 对氟苯甲酰基√C. 对羟基哌啶√D. 丁酰苯√E. 哌嗪6)具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪√B. 匹莫齐特C. 洛沙平√D. 丙咪嗪√E. 地昔帕明√7)镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类√B. GABA衍生物(γ-氨基丁酸)C. 苯并氮★类√D. 咪唑并吡啶类√E. 酰胺类√8)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓(平)√B.苯巴比妥C.地西泮√D.硝西泮√E.奥沙西泮√9)地西泮水解后的产物有苯甲酰基-4-氯苯胺 B.甘氨酸√C.氨甲氨基-5-氯二苯甲酮√E.乙醛酸10)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应√B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应√D.茚三酮反应√E.与甲醛硫酸反应11)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类√E.芳基乙酸类12)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因√B.双吗啡√C.阿扑吗啡D.左吗喃氧化吗啡√第四章循环系统药物一、单项选择题1)非选择性-受体阻滞剂Propranolol的化学名是CA. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸2)属于钙通道阻滞剂的药物是B (硝苯地平)A. H N ON N B. H NOOONO2OC.D.O OHOE. OOII ON3)Warfarin Sodium在临床上主要用于:DA. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡4)下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物:AA. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫★D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀5)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:AA. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平6)口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:DA. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平7)盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。

润德教育2021年执业药师药学专业(二)核心题库(2)

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润德教育2021年执业药师药学专业(二)核心题库(2)精神与中枢神经系统疾病用药第二节抗癫痫药一、最佳选择题1. 对多种癫痫类型都有效的广谱抗癫痫药是()A. 乙琥胺B. 苯巴比妥C. 丙戊酸钠D. 苯妥英钠E. 地西泮2. 苯妥英钠血药浓度超过多少时可出现眼球震颤()A. 2 μg/mlB. 5 μg/mlC.10 μg/mlD. 20 μg/mlE. 50 μg/ml3. 丙戊酸钠的典型不良反应是()A. 肝功能损害B. 中毒性表皮坏死松解症C. 间歇性肺炎D. 口干、皮肤干燥E. 低血钙4. 抗癫痫机制是促进氯离子内流的药物是()A. 卡马西平B. 苯妥英钠C. 地西泮D. 苯巴比妥E. 丙戊酸钠5. 属于广谱抗癫痫药,可辅助治疗儿童及成人癫痫患者局灶性发作的是()A. 卡马西平B. 丙戊酸钠C. 拉莫三嗪D. 苯妥英钠E. 左乙拉西坦6. 可引起大面积中毒性表皮坏死松解症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502) 检测的抗癫痫药是()A. 卡马西平B. 丙戊酸钠C. 氯硝西泮D. 托吡酯E. 苯妥英钠7. 不属于卡马西平典型不良反应的是()A. 视物模糊、复视、眼球震颤B. 史蒂文斯- 约翰综合征C. 智力发育迟缓D. 头痛E. 红斑狼疮样综合征8. 不属于苯妥英钠适应证的是()A. 癫痫强直- 阵挛性发作B. 三叉神经痛C. 洋地黄中毒引起的室性心律失常D. 癫痫单纯及复杂部分性发作E. 抑郁症9. 患者使用丙戊酸钠需定期监测下列哪项指标()A. 肝肾功能B. 脑电图C. 电解质D. 微量元素E. 肌酸激酶10. 易引起牙龈增生的药物是()A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 地西泮D. 丙戊酸钠E. 唑吡坦11. 3 岁以下儿童用药可能会发生致死性肝损害,临床用药需要重点关注的抗癫痫药是()A. 卡马西平B. 丙戊酸钠C. 左乙拉西坦D. 拉莫三嗪E. 苯巴比妥12. 对接受抗癫痫药治疗的妇女,为降低神经管缺陷的风险,建议在妊娠前和妊娠期补充()A. 叶酸,一日0.4mgB. 叶酸,一日5mgC. 维生素K,一日5mgD. 维生素K,一日10mgE. 维生素K,一日15mg二、配伍选择题1. 可用于糖尿病神经病变引起的疼痛的药物是()2. 治疗三叉神经痛的首选药物是()A. 唑吡坦B. 地西泮C. 吗啡D. 非布司他E. 卡马西平3. 卡马西平与对乙酰氨基酚合用,可引起()4. 卡马西平与醋硝香豆素合用,可引起()5. 卡马西平与单胺氧化酶抑制剂合用,可引起()[3 ~5]A. 肝毒性增加B. 严重神经毒性C. 高血压危象D. 抗凝作用减弱E. 明显肾功能损害6. 可用于神经源性尿崩症的药物是()7. 可对抗强心苷中毒所致心律失常的药物是()[6 ~7]A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 吗啡D. 苯妥英钠E. 卡马西平8. 属于脂肪酸类抗癫痫药的是9. 属于二苯并氮䓬类抗癫痫药的是10. 属于苯二氮䓬类抗癫痫药的是A. 苯巴比妥B. 丙戊酸钠C. 氯硝西泮D. 加巴喷丁E. 奥卡西平11. 通过阻滞电压依赖性的钠通道而起抗癫痫作用的二苯并氮䓬类药物是()12. 通过减少钠离子内流,使神经细胞膜稳定而起抗癫痫作用的乙内酰脲类药物是()[11 ~12]A. 卡马西平B. 苯妥英钠C. 丙戊酸钠D. 苯巴比妥E. 氯硝西泮三、多项选择题1. 下列抗癫痫药物中,属于肝药酶诱导剂的有()A. 奥卡西平B. 苯妥英钠C. 地西泮D. 丙戊酸钠E. 卡马西平2. 关于抗癫痫药物合理使用的说法,正确的有()A. 接受抗癫痫药治疗的妇女在妊娠前和妊娠期应补充叶酸B. 在妊娠后期3 个月给予维生素K 可以有效地预防任何抗癫痫药相关的新生儿出血风险C. 应权衡利弊,妊娠期服用抗癫痫药有致畸风险,注意监测和产前筛查D. 患者在撤用抗癫痫药期间可以开车E. 治疗期间应定期复查血常规与肝功能3. 可引起史蒂文斯- 约翰综合征、皮疹的药物有()A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 苯巴比妥D. 丙戊酸钠E. 地西泮。

中枢神经系统感染题库23-2-10

中枢神经系统感染题库23-2-10

中枢神经系统感染题库23-2-10问题:[多选]目前临床上根据药物疗效和不良反应所确定的-线抗结核药物是()A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.吡嗪酰氨E.链霉素问题:[多选]对于患结核性脑膜炎的儿童一般不宜选用下列哪些抗结核药()A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.吡嗪酰氨E.链霉素问题:[多选]对于结核性脑膜炎患者,下列哪些情况可考虑用糖皮质激素()A.颅内压增高明显B.有脑疝形成C.合并了结核瘤D.抗结核治疗病情加重E.椎管阻塞(森林舞会游戏 https://)问题:[多选]对中枢神经系统结核瘤的治疗正确的是()A.首选糖皮质激素B.以抗结核药为主C.单个结核瘤可手术切除D.多个结核瘤时应积极行手术切除E.必要时需选用渗透性利尿剂问题:[多选]对两性霉素B的用法描述正确的是()A.和氟康唑联合用可减少用量B.和5-氟胞嘧啶不能联合应用C.初次用药可以直接达到负荷剂量D.该药应该根据情况逐渐加量E.用药总量一般不要超过2000~3000mg问题:[多选]免疫功能低下的新型隐球菌脑膜炎患者可以急性起病其早期症状多是()A.头痛B.恶心C.呕吐D.发热E.脑膜刺激征问题:[多选]对新型隐球菌脑膜炎的描述正确的是()A.多是在机体免疫力低下时发生该病B.本病的发病率较高C.病情重、大多预后不良D.该病不会单独发生,肯定合并于免疫功能缺陷性疾病E.用两性霉素治疗后可出现低钾、心律失常、氮质血症、白细胞减少等不良反应问题:[多选]伯氏疏螺旋体对下列哪些药物敏感()A.四环素B.环丙沙星C.氨苄青霉素D.头孢曲松E.利福平。

第一节中枢神经系统病损的康复题库17-0-8

第一节中枢神经系统病损的康复题库17-0-8

第一节中枢神经系统病损的康复题库17-0-
8
问题:
[判断题]C损伤以下患者呼吸功能完全正常。

A.正确
B.错误
问题:
[判断题]一旦发现异位骨化应立即行手术去除
A.正确
B.错误
问题:
[判断题]脊髓损伤患者低心率如不低于50次分,不引起明显的血流动力学障碍,可先观察。

A.正确
B.错误
/ 篮球比赛
问题:
[判断题]早期站立或行走可防治脊髓损伤患者骨质疏松。

A.正确
B.错误
问题:
[判断题]直肠指检对判断脊髓是完全损伤还是不完全损伤不重要。

A.正确
B.错误
问题:
[判断题]脊柱脊髓损伤患者搬运时均应制动固定后再行移动。

A.正确
B.错误
问题:
[判断题]脊髓损伤者应待骨折椎体骨痂愈合后才行关节活动练习。

A.正确
B.错误
问题:
[判断题]脑瘫原则上一般不需要药物治疗,而伴有合并症的可适当使用药物治疗
A.正确
B.错误。

药理题库中枢1

药理题库中枢1

答案
1. D
2. C
3. B
4.D
5.B
6. B
7.C
1.Diazepam不具有以下哪一种作用?
A.镇静
B.催眠
C.抗焦虑
D.抗精神分裂
E.抗惊厥
2.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.Thiopental sodium
B.Phenytion sodium
C.Phenobarbital
D.Meprobamate
E.Chloral hydrate
3. Phenytoin sodium抗癫痫作用的主要原理是
A、与减少K+内流有关
B、与减少Na+内流有关
C、抑制脊髓神经元
D、具有肌肉松弛作用
E、对中枢神经系统普遍抑制
4.Phenobarbital的特点不包括
A.随剂量增加,出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用B.可用于治疗癫痫
C.容易成瘾
D.抑制呼吸中枢的作用轻微
E.可诱导肝药酶
5.以下哪个药物不能用于治疗癫痫
A.Carbamazepine
B.Chlorpromazine
C.Phenytoin sodium
D.Sodium valproate
E.Ethosuximide
6.局麻药液中加入少量adrenaline的主要目的是
A.预防局麻药过敏
B.延长局麻药作用时间
C.防止低血压
D.预防心脏骤停
E.预防手术中出血
7.常用于抗心律失常的局麻药是A.Procaine
B.Ropivacaine(罗哌卡因)
C.Lidocaine
D.Tetracaine
E.Bupivacaine(布比卡因)。

药理学习题八(治疗中枢神经系统退行性疾病药)练习题库及参考答案

药理学习题八(治疗中枢神经系统退行性疾病药)练习题库及参考答案

第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药章节练习题及参考答案一、填空题:⒈治疗震颤麻痹症可用 __________ 、 __________,但如为氯丙嗪引起的震颤麻痹症则不宜应用 _______________。

左旋多巴安坦左旋多巴⒉抗帕金森病药分为 ______________和 ______________两类。

拟多巴胺药胆碱受体阻断药二、单项选择:A型题:⒈下列抗帕金森病药,哪个是通过在脑内转变为多巴胺起作用的:( A )A左旋多巴 B多巴胺 C苯妥英钠 D安定 E苯海索⒉治疗帕金森病时,下列哪种药物能增加左旋多巴疗效而减轻外周不良反应:( A )A色拉肼 B苯海索 C维生素B6 D利血平 E多巴胺3. 左旋多巴不良反应较多的原因是:( D )A 在脑内转变为去甲肾上腺素B 对α受体有激动作用C 对β受体有激动作用D 在体内转变为多巴胺E 在脑内形成大量多巴胺4. 苯海索治疗帕金森病的机制是:( D )A 补充纹状体中多巴胺B 激动多巴胺受体C 兴奋中枢胆碱受体D 阻断中枢胆碱受体E 抑制多巴胺脱羧酶活性5、卡比多巴治疗帕金森病的机制是:( B )A 激动中枢多巴胺受体B 抑制外周多巴脱羧酶活性C 阻断中枢胆碱受体D 抑制多巴胺的再摄取E 使多巴胺受体增敏6、溴隐亭治疗帕金森病的机制是:( A )A 直接激动中枢的多巴胺受体B 阻断中枢胆碱受体C 抑制多巴胺的再摄取D 激动中枢胆碱受体E 补充纹状体多巴胺的不足7、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是:( A )A 提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效B 减慢左疙多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效C 卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效D 抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效E 卡比我巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效8、左旋多巴抗帕金森病的机制是:( D )A 抑制多巴胺的再摄取B 激动中枢胆碱受体C 阻断中枢胆碱受体D 补充纹状体中多巴受的不足E 直接激动中枢的多巴胺受体9、左旋多巴不良反应较多的原因是:( D )A 在脑内转变为去甲肾上腺素B 对α受体有激动作用C 对β受体有激动作用D 在体内转变为多巴胺E 在脑内形成大量多巴胺10、苯海索治疗帕金森病的机制是:( D )A 补充纹状体中多巴胺B 激动多巴胺受体C 兴奋中枢胆碱受体D 阻断中枢胆碱受体E 抑制多巴胺脱羧酶性11、卡马特灵抗帕金森病的机制是:( D )A 兴奋中枢α受体B 在中枢转变为去甲肾上腺素C 在中枢转变为多巴胺D 阻断中枢胆碱受体E 激动中枢胆碱受体12、苯海索抗帕金森病的特点:( A )A 抗震颤疗效好B 改善僵直疗效好C 对动作迟缓疗效好D 对过度流涎无作用E 前列腺肥大者可用13、金刚烷胺的英文名是:( C )A bromocriptineB kemadrinC amantadineD artaneE carbidopa14、下列哪项是溴隐亭的特点?( B )A 是较强的L-芳香酸脱羧酶抑制剂B 可激动中枢的多巴胺受体C 有抗病毒作用D 可阻断中枢胆碱受体E 不易通过血脑屏障15、将卡巴多巴与左旋多巴按1:10剂量合用,可使左旋多巴的有效剂量减少( D )A 10%B 20%C 30%D 75%E 90%16、左旋多巴是:( B )A 儿茶酚胺类化合物B 酪氨酸的羟化物C 一种半合成的麦角生物碱D 莨菪碱类化合物E 东莨菪碱类化合物17、关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效,下列哪项是错误的?( A )A 对抗精神病药引起的锥体外系反应有效B 对轻症病人疗效好C 对较处轻病人疗效好D 对重症及处老病人疗效差E 对肌肉震颤症状疗效差18、关于卡比多巴的叙述,下列哪项是错误的?( E )A 不易通过血脑屏障B 是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂C 可提高左旋多巴的疗效D 减轻左旋多巴的外周副作用E 单也有抗帕金森病的作用三、多项选择:⒈抗帕金森病药包括以下几类:( BD )A多巴胺受体阻断药 B拟多巴胺类药 C胆碱受体激动药D中枢抗胆碱药 E肾上腺素受体激动药2.下列关于左旋多巴不良反应叙述正确的是:( ADE )A长期用药可引起不自主异常运动 B VitB6可减轻其不良反应C色拉肼可增强其不良反应D在外周转变为多巴胺是造成其不良反应的主要原因E治疗初期患者可出现轻度体位性低血压3、抗帕金森病的拟多巴胺类药物有:( ABCD )A 左旋多巴B 卡比多巴C 金刚烷胺D 溴隐亭E 苯海索4、抗帕金森病的胆碱受体阻断药有;( BC )A 金刚烷胺B 卡马特灵C 苯海索D 溴隐亭E 卡比多巴5、左旋多巴抗帕金森病的作用特点有:( ABE )A 对轻症病人疗效好B 对年轻病人疗效好C 对肌肉僵直者疗效差D 对肌肉僵直者疗效差E 起效较慢,但作用持久四、名词解释:1.开关现象( on-off phenomenon): 长期使用左旋多巴的病人可突然出现多动不安(开),然后又肌强直性运动不能(关),两种现象交替出现的症状。

药物化学章节习题及答案(完整完美版)

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第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6-1-10]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Paraacetamol1-9、N-(4-羟基苯基)乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11-1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称,药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。

四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. PCR技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?1-29、简述现代新药开发与研究的内容。

五、中枢神经系统脱髓鞘疾病题库17-0-8

五、中枢神经系统脱髓鞘疾病题库17-0-8

五、中枢神经系统脱髓鞘疾病题库17-0-8
问题:
[填空题]视神经脊髓炎特征性的临床表现为_________和双侧同时或相继出现的_________。

问题:
[填空题]MS累及的CNS部位包括_________、_________、_________、_________、_________。

问题:
[填空题]急性播散性脑脊髓炎为_________,复发则为_________,死亡率为_________。

出处:山东11选5 https://;
问题:
[填空题]判断IgG鞘内合成的指标有_________、_________、_________。

问题:
[填空题]ADEM多发生于_________、_________或_________。

问题:
[填空题]多发性硬化病变的多发性是指_________及_________。

问题:
[填空题]多发性硬化的特征性病理改变为脱髓鞘病变,位于_________。

我国急性病例脱髓鞘病灶多为_________,呈_________状,形成空洞。

问题:
[填空题]诱发电位检查包括_________、_________和_________,50%~90%96多发性硬化患者有一或多项异常。

2021内科护理题库精选-神经系统疾病病人的护理 (8)

2021内科护理题库精选-神经系统疾病病人的护理 (8)

2021内科护理题库精选-神经系统疾病病人的护理姓名分数一、单选题(每题3分,共90分)1、癫痫持续状态时首选药物疗法是A.苯巴比妥钠静注B.地西泮静注C.副醛肌注D.苯妥英钠静注E.水化氯醛灌肠答案:B2、脑出血病人CT图像为A.可见脑室扩大B.起病后24h内无改变C.起病后即可见高密度异常影D.起病后即可见低密度异常影E.起病24-48h后见高密度异常答案:C3、朱先生,60岁,“脑血栓形成”后2周,右侧上下肢肌肉有收缩但不能产生动作,评估肌力为A.O级B.1级C.2级D.3级E.4级答案:B4、病人腰穿后应去枕平卧A.1-2hB.2-4hC.3-5hD.4-6hE.5-7h答案:D5、脑血管病最重要的危险因素是A.高血脂B.高血压C.肥胖D.吸烟E.高盐饮食答案:B6、不符合短暂性脑缺血发作的临床特征是A.突然起病B.迅速出现局限性神经功能障碍C.症状持续时间短,恢复快D.不遗留后遗症E.常反复发作但症状不同答案:E7、上运动神经元是指:A.红核B.脊髓前角细胞C.齿状核D.大脑皮层锥体细胞E.颗粒细胞答案:D8、脑出血病人急性期头部抬高卧位的主要目的是A.有利于口腔分泌物的引流B.有利于颅内血液回流C.防止呕吐D.减轻头痛E.防止脑缺氧答案:B9、中枢神经系统白血病以哪一型最多见A.急性粒细胞性白血病B.急性单核细胞性白血病C.急性淋巴细胞性白血病D.急性早幼粒细胞性白血病E.慢性粒细胞性白血病答案:C10、急性期脑出血病人的血压A.一般比平时低B.一般比平时高C.突然降低D.所有患者都比平时高E.与平时一样答案:B11、男性,46岁,近月来,每遇刷牙即引起同侧颜面部剧痛,需以手掌摩颊,历时半小时可自行停止,痛时不呕吐。

您考虑为A.牙周病B.偏头痛C.三叉神经痛D.周期性头痛E.脑肿瘤答案:C12、仅受对侧大脑半球支配的脑神经为A.嗅神经B.视神经C.动眼神经D.舌下神经E.三叉神经答案:D13、睡眠时常发生什么病A.内囊出血B.脑桥出血C.脑血栓D.小脑出血E.蛛网膜下腔出血答案:C14、高血压脑出血最易发生在A.内囊B.中脑C.脑桥D.延脑E.小脑答案:A15、脑出血患者CT图像为:A.起病后即可见高密度异常影B.起病24-48h后可见异常高密度影C.起病后即可见低密度异常影D.可见脑室扩大E.起病后24h内无改变答案:A16、内囊出血的典型表现是A.进行性头痛加剧B.“三偏征”C.频繁呕吐D.大小便失禁E.呼吸深沉而有鼾声答案:B17、脑出血最好发的部位是A.脑桥B.小脑C.内囊D.脑室E.脑叶答案:C18、截瘫的病损部位在A.脊髓前角B.大脑皮层C.内囊D.脑桥E.胸腰段脊髓答案:E19、蛛网膜下隙出血最具有特征性的表现是A.剧烈头痛B.呕吐C.脑膜刺激征D.短暂意识障碍E.一侧动眼神经麻痹答案:C20、诊断癫痫的主要依据是A.体格检查B.头颅x线片C.脑CTD.脑脊液检查E.病史和脑电图答案:E21、特发性GTCS首选A.卡马西平B.丙戍酸钠C.氯硝西泮D.苯巴比妥E.乙琥胺答案:B22、引起脑出血的最常见原因是A.高血压B.脑动脉硬化C.颈动脉硬化D.脑动脉瘤E.脑血管畸形答案:A23、内囊出血的特征性表现是:A.同侧偏瘫B.对测偏瘫C.交叉性瘫痪D.同侧偏瘫伴偏盲E.出现三偏症状答案:E24、脑栓塞最常见的病因为A.寄生虫虫卵栓子B.心肌炎C.脂肪栓子D.人工气胸E.风心病二尖瓣狭窄合并房颤答案:E25、鉴别脑血栓形成和脑出血的最简便而有意义的是A.有无失语B.有无高血压C.瘫痪的程度D.有无脑水肿E.脑脊液检查答案:E26、下列哪项是意识障碍的早期表现,是最轻的意识障碍A.无动性缄默症B.嗜睡C.浅昏迷D.深昏迷E.昏睡答案:B27、脑栓塞最常见的病因为A.寄生虫虫卵栓子B.心肌炎C.脂肪栓子D.人工气胸E.风心病二尖瓣狭窄合并房颤答案:A28、癫痫大发作时最主要的护理是A.避免外伤B.不可强力按压肢体C.保持呼吸道通畅D.严密观察意识和瞳孔的变化E.禁用口表测试体温答案:C29、为降低脑出血病人颅内压,治疗时可选用A.高分子右旋糖酐B.10%葡萄糖C.低分子右旋糖酐D.甘露醇E.地西泮答案:D30、癫痫大发作可以减药的情况是A.癫痫发作停止1年后B.癫痫发作停止2年以上C.脑电图正常后D.服药2年以上E.服药后,1年只发作1~2次答案:B。

中枢神经系统药题库2-4-10

中枢神经系统药题库2-4-10

中枢神经系统药题库
2-4-10
问题:
[单选,A1型题]阿司匹林不具有下列哪种不良反应()
A.过敏反应
B.胃肠道反应
C.水杨酸反应
D.水、钠潴留
E.凝血障碍
问题:
[单选,A1型题]下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是()
A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B.治疗量口服可产生心血管抑制
C.大剂量可见共济失调、肌张力降低等
D.长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠
问题:
[单选,A1型题]心源性哮喘可选用()
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.吗啡
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
天津11选5
问题:
[单选,A1型题]限制哌替啶应用的主要不良反应是()
A.眩晕
B.成瘾性
C.抑制呼吸
D.恶心、呕吐
E.直立性低血压
问题:
[单选,A1型题]阿司匹林小剂量长疗程用于治疗()
A.发热
B.防治高血压
C.急性风湿热
D.慢性钝痛
E.防治心肌梗死
问题:
[单选,B1型题]地西泮具有()
A.中枢性肌肉松弛作用
B.反射性地兴奋呼吸的作用
C.外周性肌肉松弛作用
D.阻断多巴胺受体的作用
E.抑制前列腺素合成的作用。

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中枢神经系统药题库
1-1-8
问题:
[单选,A1型题]关于地西泮用途的叙述,下列哪项是错误的()
A.镇静
B.催眠
C.抗惊厥
D.抗癫痫
E.麻醉
问题:
[单选,A1型题]吗啡的作用是()
A.镇痛、镇静、镇咳
B.镇痛、呼吸兴奋
C.镇痛、欣快、止吐
D.镇痛、安静、散瞳
E.镇痛、镇静、抗震颤麻痹
问题:
[单选,A1型题]氯丙嗪对哪种疾病疗效好()
A.躁狂症
B.精神分裂症
C.妄想症
D.精神紧张症
E.抑郁症
(江西11选5 https://)
问题:
[单选,A1型题]对快动眼睡眠时相影响小,成瘾性较轻的催眠药物是()
A.扑米酮
B.地西泮
C.氯丙嗪
D.甲丙氨酯
E.苯巴比妥
此题是简单应用题,考查考生对地西泮临床应用的了解。

扑米酮是用于癫痫大发作的药物,氯丙嗪临床上主要用于精神分裂症的治疗,甲丙氨酯虽然属于镇静催眠药,但其主要是缩短快动眼睡眠,苯巴比妥也属于镇静催眠药,通过缩短快动眼睡眠,改变睡眠模式,引起非生理性睡眠,所以A、C、D、E均可排除,而地西泮是临床上最常用的镇静催眠药,对快动眼睡眠影响小,依赖性及戒断
症状也较轻,所以标准答案是B。

问题:
[单选,A1型题]在下列氯丙嗪适应证中,哪个是错误的()
A.人工冬眠
B.镇吐
C.低温麻醉
D.精神分裂症
E.抑郁性精神病
问题:
[单选,A1型题]长期大量服用氯丙嗪治疗精神病时引起最常见的不良反应是()
A.直立性低血压
B.过敏反应
C.内分泌障碍
D.锥体外系反应
E.消化系统症状
问题:
[单选,A1型题]氯丙嗪引起锥体外系症状能用何药治疗()
A.多巴胺
B.肾上腺素
C.苯海索(安坦)
D.α-甲基多巴肼
E.左旋多巴。

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