2011年北大药学院考研真题(药学综合一、有机化学)回忆
考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编3(题后含答案及解析)
考研药学综合（分析化学）历年真题试卷汇编3(题后含答案及解析)题型有：1. 简答题 2. 多项选择题 3. 判断题请判断下列各题正误。
4. 计算题5. 单项选择题1．请设计一种氧化还原滴定分析方法测定CaO的含量，要求写出化学反应式、指示剂，确定终点方法及计算公式。
正确答案：首先应该进行定性分析，了解石灰石样品中的金属杂质是什么，按一般情况，即金属杂质主要是Mg2+和Fe3+来考虑。
(1)试样准备取m克的试样用盐酸溶解，加NaOH调pH=10，过滤并用冷水洗涤沉淀，滤液和洗出液收集在一起。
(2)测定将试样用盐酸或者硫酸酸化，加入过量的(NH4)2C2O4，然后用稀氨水中和至甲基橙显黄色，并陈化一段时间，过滤，用冷水按“少量多次”的方法洗涤沉淀。
将以上的沉淀溶于热的稀硫酸中(70～85℃)，用KMnO4标准溶液滴定。
有关反应为：Ca2++(NH4)2C2O4→CA,C2O4↓(白色)+2NH4+2MnO4- 5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O 设KMnO4标准溶液的物质的量浓度为Cmol／L，用去体积Vml样品，Ca2+的物质的量为n，2MnO4-+5C2O4+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O n=5cV／2000mol 样品中CaO质量为n×56，钙含量(用CaO表示)为56n／m。
涉及知识点：分析化学多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。
2．在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是( )。
A．沉淀吸附杂质少，沉淀干净B．沉淀溶解度小，有利于被测组分沉淀完全C．可以避免局部过浓，生成大晶粒沉淀D．沉淀摩尔质量大，分析准确度高E．沉淀剂品种多，能与大多数离子起沉淀反应正确答案：A,B,D解析：在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是：①可选择的种类多，选择性高；②生成的沉淀溶解度小，沉淀完全；⑧吸附杂质少，沉淀纯净；④沉淀摩尔质量大，分析准确度高。
2011年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考化学真题及详解【圣才出品】
圣才电子书
【答案】D
十万种考研考证电子书、题库视频学习平 台
【解析】选项中 3 种化合物，均为第 V 主族元素的氢化物，是化学性质相似的同系物。
NH3（l）中存在分子间氢键，分子间力最强，相同温度下蒸汽压最低；AsH3（l）分子变
形性比 PH3（l）大，故分子间色散力较强，相同温度下蒸汽压较低。
B．－270.8kJ·mol－1
十万种考研考证电子书、题库视频学习平 台
C．－343.3kJ·mol－1
D．－541.6kJ·mol－1
【答案】B
【解析】由 ×反应式（1）＋ ×反应式（2）＋反应式（3）得
故
3．用 HCl 标准溶液标定 NaOH 溶液，由于滴定管读数时最后一位数字估测不准而产 生误差，为减少这种误差可以采用的方法是（ ）。
圣才电子书
十万种考研考证电子书、题库视频学习平
台
2011 年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考化学真题及详解
一、单项选择题：1～30 小题，每小题 2 分，共 60 分。下列每题给出的四个选项中， 只有一个选项是符合题目要求的。
1．在 298K 和标准状态时，下列反应均为非自发反应，其中在高温时仍为非自发的反 应是（ ）。
6．将 AgNO3 溶液和 KI 溶液混合制得 AgI 溶胶，测得该溶胶的聚沉值为： Na2SO4，140mmol；Mg（NO3）2，6.0mmol。该溶胶的胶团结构式为（ ）。
A． B． C． D． 【答案】A 【解析】离子所带的电荷越高，其聚沉能力越强；聚沉值越小，表示该电解质对溶胶 的聚沉能力越大，该溶胶应为负电溶胶。A 项，为负电溶胶；B 项，胶团结构式错误。
A．零级 B．一级 C．二级 D．三级 【答案】C 【解析】一个复杂的化学反应速率由最慢的基元反应（定速步骤）的速率来决定。反 应 2NO＋H2＝N2＋H2O2 为定速步骤，其速率正比于 NO 浓度的二次方，所以该反应对于 NO 是二级反应。
2011年研究生入学考试有机化学试题(A)
西安科技大学2011年硕士研究生入学考试试题（A）────────────────────────────────────────────────科目编号：814 科目名称：有机化学考生须知：1、答案必须写在答题纸上，写在试题或草稿纸上不给分。
2、答题须用蓝、黑色钢笔或圆珠笔，用铅笔、红色笔者不给分。
3、答题必须写清题号，字迹要清楚，卷面要保持整洁。
4、试题要随答题纸一起交回。
5、注意第三、第四和第五题，有选作提示：按照卷面答题顺序得分。
一、选择(10小题, 共20分)[2分](1) 有强大爆炸力的三硝基甘油属于下列哪类物质:(A) 酸(B) 碱(C) 脂(D) 酯[2分](2) 从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用: (A)Br2 + CCl4(B) Pd + H2(C) KMnO4,H+(D) AgNO3,NH3溶液[2分](3) 下列化合物有对映异构的应是:[2分](4) 羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃,甚至比醇还高。
主要原因是: (A) 分子极性(B) 酸性(C) 形成二缔合体(D) 分子内氢键[2分](5) 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯[2分](6) 合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A) 醇(B) 醚(C) 酯(D) 石油醚[2分](7) 起硝化反应的主要产物是:[2分](8) 在测定沙海葵毒素结构中主要反应有两个：一是用过碘酸，二是用臭氧，目的是：A 前者为了氧化切断双键，后者为了氧化切断邻二醇键B 前者为了氧化切断邻二醇键，后者为了氧化切断双键C 切断双键D 切断邻二醇键[2分](9) 下面化合物羰基活性最差的是：(A) PhCHO (B) CH3CHO(C) PhCOCH3(D) CH3COCH3[2分](10) 邻甲基乙苯在KMnO4，H+作用下主要产物是:(A) 邻甲基苯甲酸(B) 邻苯二甲酸(C) 邻甲基苯乙酸(D) 邻乙基苯甲酸二、填空题12小题,共30分)[2分](1) 下列化合物的CCS名称是：[2分](2) 写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。
考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)
考研药学综合（分析化学）历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)题型有：1. 简答题 2. 综合题3. 名词解释题 4. 判断题请判断下列各题正误。
5. 多项选择题 6. 单项选择题1．请说明以下两个化合物：(1)IR光谱有何不同；(2)1H—NMR谱各有几组峰(并说出各组几重峰)，写出各结构的偶合系统。
正确答案：(1)A：酮类：由于C=O和C=C共轭而降低了40cm-1。
B：芳酮类：C=O，1700～1630很强的谱带，可能是VC=O与其他部分振动的耦合。
(2)A：三组峰(苯环5H单峰、亚甲基2H单峰、甲基3H单峰)，苯环上的H：A283耦合。
B：三组峰(苯环5H多重峰、亚甲基2H四重峰、甲基3H三重峰)。
涉及知识点：分析化学2．化合物C8H12O4的红外光谱中1700cm-1附近有一强吸收，其1H—NMR 谱如下，请推测该化合物的结构。
(积分高度a：b：c=3：2：1)正确答案：在1700cm-1附近有强吸收，含有羰基。
(1)不饱和度(2×8+2—12)／2=3，为脂肪族化合物。
(2)氢分布以c峰的积分高度为公约数，得氢分布比为a：b：c=3：2：1。
分子式含氢数为12H，则氢分布为6H：4H：2H。
说明未知物是具有对称结构的化合物。
(3)耦合系统a，b间△δ／J=(4．19—1．31)×60／7=24．7，为一级耦合A2X3系统。
根据氢分布，可知未知物含有两个化学环境完全一致的乙基(a：CH3，b：CH2)。
(4)δ=6．71ppm的质子是烯氢，由于是单峰，说明两个烯氢的化学环境完全一致，烯氢的基准值为5．25，说明烯氢与电负性较强的基团相邻。
(5)连接方式由分子式C6H12O6中减去2个乙基及1个乙烯基，余C2O4，说明有2个一COO一基团。
连接方式有两种可能。
①CH2与—COOR相连，计算δCH2=1．2+1．05=2．25ppm。
②CH2与一O一COR相连，计算δCH2=1．20+2．98=4．12ppm。
最新北大医学部复习资料(精品)2011级药学有机合成期末考试
2011级药学院《有机合成》期末考试(2013, 6, 28) 我承诺：在考试中做到—诚实守信、自尊自律！姓名_______________ 班级______________ 学号______________一、写出下列反应的主要产物或反应条件(每题2分，共30分)二、 问答题 (共20分)1、 Fmoc-、Cbz-(Z-)、Boc-为多肽合成中常用的三种氨基保护基，请给出三种保护基的结构及典型的脱保护条件。
(6分)2、某同学设计了如下的合成路线合成目标分子。
请指出其中的错误并给出正确的合成方法。
(6分)H 3CO3CO无水AlCl 3H 3COCCH 3OBr 2/AlBr 33COCCH 3O BrH 3CO CCH 3OBrMg1.CO 22. H SOCl 23CO CCH 3O ClOC3H 3CO CCH 3OHO 2CCO COCH 3H 3CONO 23、完成下面目标分子a, b两种途径的设计并比较其优劣。
(8分)三、按照题意完成下列化合物的合成(共50分)1、Carroll反应为一重排反应，请用该反应完成下面目标分子的合成。
(10分)2、任选原料，完成下面化合物的合成。
(5分)3、完成下面化合物的合成。
(10分)4、应用下述反应结果完成目标分子的合成。
(10分)5、根据下述逆合成分析结果，完成目标化合物的合成。
(15分)。
北大药学院考研试题回忆版
北京大学医学部药学院考研试题之无机化学问答题：写出CO的分子轨道电子排布公式，并用MO理论解释为什么CO极性较小。
写出CO的一个等电子体。
（09年）运用姜-泰勒理论解释铜离子的畸变。
（08年）填空题：1.用拉蒂默尔图计算电对电势2.三氟化硼呈平面构型，写出B元素的杂化状态。
3.银离子，氧离子，硫离子，哪一个的可极化性更强？4.五水一羟基合铁（Ⅲ）络离子的共轭酸合共轭碱分别是什么？5.氧分子的分子轨道电子分布。
北京大学医学部药学院考研试题之有机化学四、有机化学命名，写反应结果（Perkin反应，Claisen重排，脱羧反应等）五、综合1.有机化合物的提纯方法分类，注意事项和主要步骤，各适用于什么物质。
2.对硝基苯磺酸还原为对氨基苯磺酸，如何提纯，写出方法，并画出产物的H-NMR谱图。
3.三聚氰胺：凯氏定氮法原理，为什么牛奶中加入三聚氰胺可以提高检测氨基酸的含量，根据三聚氰胺的结构写出其化学物理性质，设计一个新方法检测牛奶中蛋白质含量（不受三聚氰胺的影响）。
北京大学医学部药学院考研试题之分析化学二、分析化学问答题：1.四种物质：甲氧苄啶、糖、残留溶剂、甲醇，四种仪器：HPLC-IR，HPLC-UV，HPLC-FD，HPLC-GC.四种仪器分别检验四种物质，一一对应，给出理由。
2.滴定：盐酸麻黄碱，葡萄糖酸钙，给出指示剂和滴定剂。
3.运用速率理论写出HPLC，HPCE，GC，CGC的速率公式，并说说科学家是如何将GC的速率理论运用与其他几个，并推动其余几个的发展。
（变态的题）4.紫外分光光度法的溶剂一般用什么，为什么？紫外跃迁一般有几种，有哪几种跃迁带。
北京大学医学部药学院考研试题之物理化学三、物理化学问答题：运用粘度法测量大分子溶液的分子量，为什么需要加入一定量的电解质溶液？（09年）因为△G=△H—T△S，若不改变温度，如何使反应由不能发生变为可能？（08年，大概是这个样子，记得不是很清楚）填空题：焦汤系数2011北大药学院生药学考研真题回忆版考研真题, 生药学, 药学院2011年考研 763药学综合（一）无机化学（25分）1..三氟化硼呈平面构型，写出B元素的杂化状态。
11年真题回忆
今年大工的有机化学还是很变态，我凭映像也只能记住一点点了，只能把题型说清楚一点第一题：命名，9个吧，都是很正常的结构，不怪，最后一个是NBS，写结构。
第二题：化学方程式，抱歉，我不是很记得了，一共32分，一分一个空
第三题：填空，排序。
填空是填鉴别用的试剂，我记得有个是：鉴别端位炔烃用（）；其实就是书上所有比较有特点的鉴别试剂，由于以前没这个题，所以我没花力气被，全凭感觉写的；排序就是酸碱度，还有个是杂环芳香性排序；
第四题：合成，6个，都不是很记得了
第五题：推断题
第六题：机理题
第七题：实验
实验这块今年最变态，6个小题，几乎把有机实验的六个重点实验全部考了，每小题一个实验，中间包括画这个实验用的是什么反应装置，还有一些分离鉴别，还有就是每个实验应该注意什么，如干燥剂的选择，大致的就是这样，具体的就真不记得了，三个小时我就在猛写了，还没做完，题量真的超大！
最后，我想提点我个人的建议：首先推荐几本书《基础有机化学》上下册，还有一本配套习题，邢其毅第三版；这本书知识点很全，大工自己的那本书根本不是很好，很多知识点都不全，如果你不是大工学生，或者不是本专业的，我建议从这本书着手，先看三遍这个然后一边做他的配套习题就行，记得做好笔记！然后是高等学校理工科学习辅导丛书•有机化学学习指导及考研试题精解姜文凤,陈宏博大连理工大学出版社，如果还有精力我最后推荐一本比较总结归纳知识点的书：《有机化学考研辅导》李小瑞主编：这三本书是我个人觉得比较好的，大工的有机很难，我建议如果是跨学校考的最好从4月份开始复习。
2011年北京中医药大学中药综合考研真题(回忆版)【圣才出品】
2011年北京中医药大学中药综合考研真题（回忆版）中药化学100一、名解（20'）硫苷环烯醚萜蟾毒甾二烯flavonoids呋喃香豆素强心苷二、结构母核（10'）1穿心莲内酯2甘草素3紫草素4厚朴酚5吗啡木脂素三、简答题1．黄铜的水溶性2．如何鉴别化合物的纯度3．最后的提取主要是在提取多糖，然后要你提取单糖和苷。
四、鉴别（16'）1．5，6-二羟基香豆素和5,7-二羟基香豆素（显色反应）2．樟柳碱和另一碱（显色反应）3．异黄酮和黄酮(UV鉴别)4．齐墩果酸，熊果酸（碳谱）中药学50三、（20′）三黄对比：龙骨牡蛎功效异同麻黄和黄芪均治水肿；黄芩和桑寄生均安胎；鹿茸和枸杞子均治虚证；藁本和吴茱萸均治巅顶头痛；试述其辩证机理的不同选择单选二十道，很基础，有一道是根据病症选药的多选十道：第一题是选明代的代表作，有一道选人参的主之功效。
分析化学70一、填空（30′）1．紫外和红外（）的能量高，紫外引起（）能级跃迁，红外引起（）能级跃迁2．百分吸光系数定义（）3．羰基红外吸收范围（），∏-∏共轭使频率（）移，酰氯与羧酸比较（）的频率高4．在（）区域可以区别顺反烯烃5．（程序升温）（梯度洗脱）6．一氯一溴乙烷裂分数目（）峰强比（）7．硬电离（）及特点（）;软电离（）及特点（）8．丁酮，庚烷，丙苯麦式重排的有（），重排质子数为偶数的是（）9．用（）衡量柱效，用（）定性10．常用的载气（），（）11．FID分离（）12．（I≠0）13．质子所处场强A>B>C，则化学位移顺序（）14．C8H10两积分高度A ,B 分别6.8cm ,10.2cm则质子数目分别（）（）15．振动峰强度跟（）有关有机化学80五：（20′）1．丁稀二酸→己二酸2．乙二酸二乙酯→4-苯基丁酸3．苯→4-偶氮苯-1-苯酚4．环己烯→1-环己基-1-甲基-丙醇中药学。
北大药学院考研真题简析及2012年考研真题回忆
北大药学院考研真题简析及2012年考研真题回忆早该写这么一个东西了，困于拖延成性又有琐事缠身，一直未能落实。
近日屡有师弟师妹咨询有关此类问题，索性还是写一个统一的东西，让大家都尽快入门，避免在此类基础问题上耗费精力。
另外想说一句，希望大家擅于利用网络资源获取自己需要的信息，很多问题的答案其实很容易找到，比如考北医研不得不多多关注的北医招生办主页，里面有很多有用的资料和数据，自己去查看分析比任何人跟你讲都要清晰，有益得多。
本帖主要内容为北大药学院考研真题的结构、分布简示，以及2012年真题回忆。
不得不说拖到现在很多细节都忘了，如果六个月之前写这篇东西的话，会详细、明白得多。
所以退而求其次，将那些记忆模糊了的题目用印象中的考点范围概括了吧。
一、北大药学院真题结构简示北大药学院真题结构在2011年之前多年未变，一直保持稳定，2012年有变动，但形式之变大于内容之变，后面会提到。
药学综合763：2011年及之前：满分150分。
按顺序依次是无机化学、分析化学、物理化学、有机化学、综合题。
无机25分：15分填空（1分一空）+ 10分简答题（5+5）；分析25分：25分全是简答题，5道题中每道题分值稍有出入；物化25分：20分填空（2分一空）+ 5分简答题一道；有机25分：4分命名（4个，不要求英文）+ 6分反应式（3题）+10分填空（5题，一个2分，包括两个鉴别，三个类似多项选择的填空）+5分的推断题（1题，可能有核磁或红外，也可能没有波谱）；综合50分：2到3个大题，每个大题2-4个小问不等，涉及四大化学综合使用知识，涵盖内容较多，难以预测，不易拿高分。
但多少会有跟实验有关的题，并且大多是有机实验。
2012年：763化学综合删去了综合大题，无机化学和有机化学分值各增至50分，分析化学和物理化学不变。
无机50分：30分填空（2分一空）+20分简答（3个题）；分析25分：还是25分的简答题，但变为8个题，每题分值有所下降；物化25分：完全没变；有机50分：原有题型保留，在此基础上增加了一个还是两个机理记不清了，一个简单合成，推断加没加也记不清了。
(NEW)中国药科大学《710药学基础综合(一)》历年考研真题汇编
一、选择题（每题 2 分，共 20 分） 1、下列哪个维生素含金属离子的是（ ） A．VB1 B．VB2 C．VB6 D．VB12 2、三聚氰胺通过哪种方法提高含氮量（ ） A．提高蛋白质含量 B．提高蛋白质的含氮量 C．提高蛋白质的肽键数目
D．提高蛋白质的氨基数目 3、下列关于SiRNA和miRNA的叙述正确的是（ ） ABCD 都是关于两种 RNA 的结构（如单双链)、调节作用、长短 （bp）等内容的叙述 4、胰腺炎的发病机制是（ ）选项是关于哪种酶在哪被错误激 活导致该病 5、下列哪种细胞色素的氧化还原电对最低（ ） A．Cytb B．CytC C．Cyta D．Cyta3 6、PFK-1 的激活剂是（ ） A．ATP B． C．2，6-二磷酸果糖 D． 7、哪种脂蛋白的蛋白质含量最高（ ） A．LDL B．CM C．VLDL D．HDL 8、GABA 是由哪种氨基酸产生（ ） A．L-Glu B．L-Asp C．L- D．L9、在真核细胞 DNA 复制过程中起主要复制作用的酶是（ ） A．Pol α B．Polβ C．Polδ D．Pol ε 10、乳糖操纵子通过（ ）而被激活 A．ATP B．cAMP C．AMP D．
二、选择题9个
三、大题 1．一个紫外跃迁的题，有三种物质，列表写出它们的跃迁类型， 能否用紫外分光光度计测量，灵敏度如何 2．一个色谱的综合题，让鉴别几种药物中的杂志，也是列表，写 出是什么色谱，比如气相色谱，高效液相，还让写出检测器的名字，我
当时就知道一个火焰离子化检测器，而且还不知道是哪种色谱的检测器 （这是分析2002年的一个真题）
目 录
2015年中国药科大学710药学基础综合（一）考研真题（回忆版） 2013年中国药科大学710药学基础综合（一）考研真题（回忆版） 2012年中国药科大学710药学基础综合（一）考研真题（回忆版） 2011年中国药科大学710药学基础综合（一）考研真题（回忆版） 2010年中国药科大学710药学基础综合（一）考研真题 2009年中国药科大学710药学基础综合（一）考研真题 2008年中国药科大学710药学基础综合（一）考研真题 2007年中国药科大学710药学基础综合（一）考研真题
2011年西北大学中药综合考研真题(回忆版,不完整)【圣才出品】
2011年西北大学中药综合考研真题（回忆版，不完整）（一）中药学一、单项选择题1．哪项不是引起血瘀的常见因素（ ）2．药味属阴的是（ ）3．妇科肝郁气滞者，应首选（ ）4．治疗脾阳虚，脾不统血的要药是（ ）5．佐药的作用（ ）6．白术治疗（ ）引起的出汗7．既养心安神，有敛汗生津的是（ ）8．白前与前胡共有的功效是（ ）9．大黄的功效（ ）二、多项选择题1．炒炭的目的是（ ）2．中医学运用阴阳学说的内容包括（ ）三、填空题1．三焦的生理功能，上焦如______，其用药特点上应______。
2．五脏中心的功能是______和______。
3．石膏煅用偏于______，甘草补中缓急宜______用。
4．开窍药辛香走窜，易耗正气，故宜______服，不宜______用，多不宜入______剂。
5．安神药多入______经和______经。
五、简答题1．炙和炒有什么区别？2．芳香常和何味并称，有何功效。
六、论述题1．研制中怎样注意七情配伍关系？2．试述中药归经的含义，怎么样确定中药归经？能否改变中药归经？并试述归经的临床用药意义及应注意什么？（二）中医基础理论一、单选题1．大肠属于五行之（水）2．惊则气（乱）3．“水火既济”指两脏的生理关系（心与肾）4．在五行关系中，水是金之（子，金是水之母）5．中医基本特点为（辨证论治，整体观念）二、多选题1．Molish反应试剂组成是（ ）2．八角茴香的最可能的代表性成分组合是（ ）3．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是（ ）4．二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是（ ）5．何首乌最可能的代表性成分组合是（ ）6．荭草最可能的代表性成分组合是（ ）7．马铃薯最可能的代表性成分组合是（ ）8．牛蒡最可能的代表性成分组合是（ ）9．荞麦最可能的代表性成分组合是（ ）10．溶剂极性由小到大（ ）11．生物碱沉淀反应呈橘红色的是（ ）12．西红柿最可能的代表性成分组合是（ ）13．下列蒽醌有升华性的是（ ）14．下列中草药中除了（ ）外，均含有环烯醚萜成分。
(NEW)中国药科大学《710药学基础综合(一)》历年考研真题汇编
1、一有机弱酸 HA，A-在紫外吸收区中 440nm 有最大吸收系数 325，吸光度为 0.108，在 660nm 处不吸收。HA 在紫外吸收区中 660nm 处有最大吸收，吸收系数为 ，吸光度为 0.126，在 440nm 处 无吸收。已知该弱酸pKa为 3.9，计算该弱酸浓度并求出溶液 pH。（吸 收池厚度为 1cm）
2015年中国药科大学710药学基础 综合（一）考研真题（回忆版）
生理学部分 一、名词解释 电压门控性通道，细胞免疫，消化，渗透性利尿，反射。
二、填空题 关于视力和视野的解释， 考到了血液凝固的三个过程， 有关于钠离子通道的。
三、问答题 神经细胞与心肌细胞的异同 窦房结控制潜在起搏点的原理和影响因素 人大量出汗后，尿量的变化 锥体系和锥体外系
C．2VNaOH=5VKMnO4 D．4VNaOH=3×5VKMnO4 3、下列可提高 Fe2+/Fe3+电极电位的是（ ） A．HCl B．NH4F C．邻苯二氮菲 D．K2CrO7 4、用洗涤的方法能有效的提高纯度的是（ ） A．混晶 B．吸附共沉淀 C．包藏共沉淀 D．后沉淀 5、在电位滴定中，采用ΔE/ΔV – V 作图，滴定终点为（ ） A．最大斜率 B．最高点 C．最小斜率 D． 。 6、关于络合滴定法下列叙述错误的是（ ） A．酸效应使络合物的稳定性降低 B． C． D．任何副反应都是络合物稳定性降低 7、多普勒变宽是由（ ）引起的。 A． B．分子热运动 C． D．所有原子碰撞 8、下列物质荧光效率最大的是（ ）。
第一部分 分析化学（75 分）
一、名词解释（每题 3 分，共 12 分） 1、返滴定法 2、conditional potential 3、intersystem crossing 4、基频峰
真题整理-药学考研有机化学(回忆)-北大
2002北京大学药学院有机化学考研试题回忆一.填空 1CH 3C CH 3OHC CH 3OHCH 3H SO2．PhO O 1.OH -3．4．N +CH 3HCH 2Cl-5．R ONH 26．OHN H 2SO 47．OLDA3mCPBALiAlH 48．OO CH 2CH CH 2H 3C 9．Ph+CO 2Etheat10+O OOheat11．heat12．R13O+NHCH 3H 3CNaBH 3CN14R C R +SHSHBF 3H 2Ni15-二.问答1.Fmoc,Cbz,Boc 是三种常用的氨基保护基，请写出他们的结构和他们脱保护的方法 2．写出5种将氧化成醛酮或者邻二醇的方法（总共5种，不是各写五种） 3．写出5种OH和O 的保护和脱保护的条件（总共5种，不是各写五种）4下面两种方法哪种好，写出理由：Pha bPhPhOHH+PhCH 2MgBrO O+PhOH5.下面合成目标化合物的方法有什么错误，指出后并写出正确的合成方法.H 3COC O Cl 3H 3COOCH 3OCH 3BrC O CH 3MgH 3CO MgBrCOCH 31.CO 22.H H 3CO HOOCC OCH 3H 3COC C OCH 3O Cl2C OH 3C3C O NO 2三.合成1．ONHCH 2CH 2OCH 32CH CH 3CH 2CH 33．用CHO 合成2O4．M eMe OH5．OCO 2EtPhPh6O NH2005年北京大学药学院化学综合回忆版物理化学部分1.求算反应的kp 例如：A + B = C + D 分别给出了A 、B 、C 、D 的分压。
2.求算大平衡常数 例如：A + B = C K 1 C + D = E K 2求A + B ＋ D = E 的 K 。
3.给出某反应的kp 求其中某一反应物的分解压。
4.依据物化知识。
写出三种增加难溶药物融解度的方法。
5.电极电势与平衡常数及活度的计算。
药学专业考研药学综合历年真题试卷汇编(一)及答案
药学专业考研药学综合（有机化学）历年真题试卷汇编一、单项选择题1.下列化合物不能与乙酸酐反应成相应乙酰胺的是( )。
2.下列化合物，最易被高锰酸钾氧化的是( )。
3.下列化合物发生亲电取代反应的活性按照由大到小的顺序排列正确的是( )。
(1)吡咯(2)嘧啶(3)吲哚(4)咪唑（A）(3)>(1)>(2)>(4)（B）(1)>(3)>(4)>(2)（C）(4)>(1)>(3)>(2)（D）(1)>(4)>(3)>(2)4.下列化合物，碱性按照由强到弱的顺序排列正确的是( )。
(1)苯甲酰胺(2)1,2,3,4一四氢喹啉(3)吲哚(4)四氢吡咯（A）(4)>(3)>(1)>(2)（B）(4)>(1)>(3)>(2)（C）(2)>(4)>(3)>(1)（D）(4)>(2)>(1)>(3)二、多项选择题5.可用来鉴别苯胺和N，N一二甲基苯胺的化学方法是( )。
（A）Br2／H2O（B）NaNO2／HCl，0～5℃（C）PhSO2Cl（D）KMnO46.甲基碘化镁与下列哪些化合物反应会有气体产生( )。
（A）吡咯（B）水（C）乙醇（D）苯酚（E）丙炔7.下列化合物能与重氮盐发生偶合反应的是( )。
8.既能发生亲电取代反应又能发生亲核取代反应的化合物是( )。
（A）氯苄（B）N一氧化吡啶（C）对硝基氯苯（D）苯乙烯（E）喹啉9.采用Skraup方法合成喹啉及其衍生物时，涉及的有机反应有( )。
（A）氧化反应（B）还原反应（C）亲电取代反应（D）Michael加成反应（E）亲电加成反应三、判断题10.二乙胺的碱性强于乙胺，二苯胺的碱性弱于苯胺。
( )（A）正确（B）错误11.季铵碱受热后发生分解反应总是生成叔胺和烯烃。
( )（A）正确（B）错误12.醋酸、乙酰氯、乙酐和乙酸乙酯都可以作为乙酰化试剂。
2006年北京大学药学院考研763药学综合(回忆版)
2006年北京大学药学院763药学综合，总共分5部分。
无机化学部分：25分，其中填空题共20分，简答题一道5分。
填空题内容比较基本，简答题是问（Mn(H2O)6）2＋的结构、几对未配对电子、晶体场稳态化能。
分析化学部分：共25分，是25道选择题，是不定向选择。
内容很细很活。
有机化学部分：25分。
题形包括写结构式、写反应结果、问答题、推断题。
推断题是C4H8O2,给你核磁共振和IR的一些数据让你推结构。
物理化学部分：25分。
填空20分，问答5分。
填空题的内容比较基本。
问答题是：一个注射液，要预测其储存期，设计方案。
综合部分：50分。
第一题是讲药物的稳定性。
写出铁二价和三价的电子层结构；生理下PH时，Fe2+/Fe3+如何变化？PH变大电动势也变大，为何？第二题是关于环己酮。
也是分几个小题：经过羰基反应后的产物10种（反应限制在3步内能完成）；形成碳碳单键的5种反应；如何用此合成氮杂辛环。
历年执业西药师考试《药学专业知识一》2011年考试真题与答案
历年执业西药师考试《药学专业知识一》2011年考试真题及答案药理学部分一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题备选项中，只有1个最佳答案）1. 药物产生副作用的原因（）。
A. 剂量过大B. 效能较高C. 效价较高D. 选择性较低E. 代谢较慢【答案】D2. 对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效圣#才医学网收集*整理的抗生素为（）。
A. 哌拉西林B. 氨曲南C. 阿莫西林D. 万古霉素E. 庆大霉素【答案】D3. 治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是（）。
A. 红霉素B. 舒巴坦C. 庆大霉素D. 阿米卡星E. 磺胺嘧啶【答案】E4. 可用维生素B6防治的异烟肼的不良反应是（）。
A. 肝损伤B. 过敏反应C. 周围神经炎D. 胃肠道反应E. 粒细胞减少【答案】C5. 具有广谱驱肠虫作用的药物是（）。
A. 哌嗪B. 甲苯咪唑C. 恩波维铵D. 奎宁E. 甲硝唑【答案】B6•临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是（）。
A. 心肌损伤B. 膀胱炎C. 骨髓毒性D. 惊厥E. 耳毒性【答案】C7. 可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是（）。
A. 奋乃静B. 奥氮平C. 舍曲林D. 氟哌啶醇E. 喷他佐辛【答案】C8. 纳曲酮临床用于治疗（）。
A. 吗啡中毒B. 有机磷中毒C. 心脏骤停D. 严重腹泻E. 哮喘急性发作【答案】A9. 别嘌醇临床用于治疗（）。
A. 高热B. 痛风C. 抑郁症D. 躁狂症E. 精神分裂症【答案】B10. 治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是（）。
A. 维拉帕米圣#才医学网收集*整理B. 普罗帕酮C. 胺碘酮D. 普洛萘尔E. 苯妥英钠【答案】E11. 能防止和逆转心肌肥厚的药物是（）。
A. 地高辛B. 氢氯噻嗪C. 依那普利D. 米力农E. 硝普钠【答案】C12. 地高辛的不良反应是（）。
A. 高尿酸症B. 房室传导阻滞C. 窦性心动过速D. 停药反跳E. 血管神经水肿【答案】B13. 长期应用可出现顽固性干咳的药物是（）。
考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)
考研药学综合（分析化学）历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)题型有：1. 简答题 2. 综合题3. 名词解释题 4. 判断题请判断下列各题正误。
5. 多项选择题 6. 单项选择题1．请说明以下两个化合物：(1)IR光谱有何不同；(2)1H—NMR谱各有几组峰(并说出各组几重峰)，写出各结构的偶合系统。
正确答案：(1)A：酮类：由于C=O和C=C共轭而降低了40cm-1。
B：芳酮类：C=O，1700～1630很强的谱带，可能是VC=O与其他部分振动的耦合。
(2)A：三组峰(苯环5H单峰、亚甲基2H单峰、甲基3H单峰)，苯环上的H：A283耦合。
B：三组峰(苯环5H多重峰、亚甲基2H四重峰、甲基3H三重峰)。
涉及知识点：分析化学2．化合物C8H12O4的红外光谱中1700cm-1附近有一强吸收，其1H—NMR 谱如下，请推测该化合物的结构。
(积分高度a：b：c=3：2：1)正确答案：在1700cm-1附近有强吸收，含有羰基。
(1)不饱和度(2×8+2—12)／2=3，为脂肪族化合物。
(2)氢分布以c峰的积分高度为公约数，得氢分布比为a：b：c=3：2：1。
分子式含氢数为12H，则氢分布为6H：4H：2H。
说明未知物是具有对称结构的化合物。
(3)耦合系统a，b间△δ／J=(4．19—1．31)×60／7=24．7，为一级耦合A2X3系统。
根据氢分布，可知未知物含有两个化学环境完全一致的乙基(a：CH3，b：CH2)。
(4)δ=6．71ppm的质子是烯氢，由于是单峰，说明两个烯氢的化学环境完全一致，烯氢的基准值为5．25，说明烯氢与电负性较强的基团相邻。
(5)连接方式由分子式C6H12O6中减去2个乙基及1个乙烯基，余C2O4，说明有2个一COO一基团。
连接方式有两种可能。
①CH2与—COOR相连，计算δCH2=1．2+1．05=2．25ppm。
②CH2与一O一COR相连，计算δCH2=1．20+2．98=4．12ppm。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2011年北京大学药学院回忆版真题（含药学综合一、有机化学）
药学综合一（试卷依次顺序位无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、综合题）
1、无机化学：（25’）
一、填空（总分15’，每空一分）：总体较简单，知识点分布在原子（今年考的是As之外层电子及在周期表中的位置）、杂化及分子轨道理论（BF3）、配位化合物、今年最后两空考的是活性氧物种的生成（Fenton氧化，如果只看人卫版无机的话有点难），此为药学院本科教材——无机化学及化学原理（王夔主编）上的知识点，这本书采用的是引导式编写对于提升思维有好处，建议看看。
二、简答（10’）
1、镁离子、钙离子电荷相同，但离子半径不同，应用所学知识分析为什么钙离子在膜内外相差大而镁离子相差小（我所理解的考点是离子极化能力不同、软硬度不同、对配体选择性不同、膜对两者之选择性亦不同）
2、二价铜离子在Iring序列中稳定性最高之原因，用Jahn—Teller效应解释之
2、有机化学：（25’）
题型：命名（感觉主要在杂环部分四个有三个是杂环命名）、反应、波谱，总体来说综合的有机相当简单考得很基础，所以只回忆了题型。
3、分析化学：（25’）
简答：1、分析方法评价检验先后顺序为Q，F，t之原因？
2、滴定葡萄糖、Vc、阿司匹林、盐酸麻黄碱，滴定方法、滴定剂与指示剂
3、紫外分光光度计、AAS、荧光光度计仪器结构图示及原因（即各个配件的先后顺序及光路是否呈直线）
4、GC、CGC、HPLC、HPCE的速率方程及前者对后三者的启示
5、用图示表示电位滴定法、永停滴定法的滴定终点
4、物理化学：（25’）
一、填空（20’,每空一分）比较基础，较难点的一题是气压与沸点关系的计算
二、简答：问如下方法能否增加纳米胶粒的稳定性并说明理由
1、加少量高分子物质
2、加少量电解质
3、升高温度
5、综合：（50’分，今年偏重于有机，比较简单，但由于自己时间分配不合理前面的各单科写得过细导致后面的没什么时间，所以做得很匆忙。
）
1、（20’）考的还是三聚氰胺，分4个小问，分别从它的生成、物理化学性质、凯氏定氮法之原理及其加入之作用、检测的方法等角度命题（之所以重复考的原因可能是10年奶粉事件还在继续如：性早熟、又收缴了许多含三聚氰胺的问题奶粉）
2、（15’）知识点：1，3—二羰基化合物，三小问：（1、）乙酰乙酸乙酯在酸性、碱性条件下生成烯醇式的机理。
（2、）2，4—戊二酮稳定存在的形式
（3）乙酰乙酸乙酯虽存在烯醇式但沸点比醇低之原因（感觉考点在分子内氢键）
3、（15’）知识点：阿斯匹林阿司匹林的合成（1）反应方程式
（2）生成树脂状物质之原因
（3）用一种简易的方法检测反应是否完成
有机化学
（总论：6大题型每大题型25'，题量较大，做中科院的有机我还有20分钟左右的剩余时间，但北大药学院11年的有机我一直写着没停也还有一点没做完，共满满地写了8页纸，其中填空、选择、检测试剂等其实不占地方，其题量大可见一斑）
1、填空含排序、选择（不定项）（每空一分）
2、写多组两种物质要求写区分试剂，其实质是考不同官能团或同种官能团连接在在不同化
学环境中的区别。
还有一道推断及归类或写出各个氢的核磁信号（我推出的结构为：
O O
O与
C C
O
O
OH
OH）
3、题设解释题含一机构推断，其实这是机理题的简化版而已，不难，如肾上腺素的酸性消
旋等，机构推断也不难我推断地结构为：OMe
Me
OMe
Me
NO2
OMe
COOH等，还要
写反应式。
总的来说前面3个大题75'比较好拿，只要复习得扎实应该能做到基本不失分。
后面三个答题大题相对较难，相对较容易得记不起了，时间紧也没有刻意去记题，只能将比较经典的回忆出来。
4、简答：5道小题
（1）
Cl
NO2与ONa
反应为何得不到酚醚而是得到其同分异构体
（4）
G
Cl 25
H2O
G
OH
+
G
OC2H5
当G为C6H5S H C6H5S
反式顺式反应速率30000 1 0.1
解释之。
5、机理题：5道小题
（1） O
（2）
老题：
O
O
2H 5O
（4）
CHO NH 2+
N H O COCH 3
6、合成题：
（1）由苯合成
COOCH 3
COOCH 3
（2）逆向拆分及并合成
H
N
N
H
（此题出自刑、裴第三版逆向拆分合成上的一例题，方法为在中间环的碳上引入羰基官能团）
（4）合成磺胺类药物
H2N
SO2NH
N
O
（5）逆向拆分并合成
O O
HN NH
O
（6）逆向拆分并合成
1’
O
O
’
2
O
好运，必胜！WRM 2011.1.24。