烯烃命名规则及例题讲解学习
烯烃的命名
A. 澄清石灰水、浓硫酸 B. KMnO4酸性溶液、浓硫酸 C. Br2水、浓硫酸 D. 浓硫酸、KMnO4酸性溶液
练习：
1、关于乙烯分子结构的说法中，错误的是
（C）
A．乙烯分子里含有C=C双键； B．乙烯分子里所有的原子共平面； C．乙烯分子中C=C双键的键长和乙烷分 子中C－C单键的键长相等。 D．乙烯分子里各共价键之间的夹角为 120。
H2C C CH2CH3
CH2
CH2
母体为戊烯
CH3
2、从最靠近双键的一端给主链编号，使双键位次最小，用双键
中编号较小的碳标明双键位置，以短线和命名相连。
1 23 4 5 6
CH3 C CH CH2 CH CH3
母体为2－己烯
CH3
CH3
3、其它命名原则与烷烃相同
1
23 4 5
6
CH3 C CH CH2 CH CH3
）
C
A．1种 C．3种
B．2种 D．4种
14、某烯烃和氢气加成后的产物如图：
⑤
CH3 C① H3—C②—C③H2—C④ H3
C⑥ H3
思考：该烯烃的双键在哪两个碳原子之间
只能是③④之间
15. 写出丙烯CH2=CH-CH3和HCl发生加成反应的方程 式.
催化剂
CH2=CH-CH3 + HCl
CH3-CH-CH3 Cl 较多
CH3—CH=C—CH3
| CH3
2-甲基- 2-丁烯
CH3—CH—CH=C—CH3
|
|
CH3
CH3
2，4-二甲基-2- 戊烯
练习：
丙烯 CH3—CH=CH—CH3 2-甲基丙烯
烯烃的命名步骤
烯烃的命名步骤
嘿，朋友们！今天咱就来聊聊烯烃的命名步骤。
这可有意思啦，就
像给每个烯烃宝宝起个独一无二的好名字一样！
首先呢，得找到烯烃分子里最长的碳链，这就好比是给宝宝找到家
族的主脉。
然后呢，数一数这个最长碳链上有几个碳原子，这可不能
马虎，得数清楚咯！就像给宝宝确定在家族里的辈分一样重要。
接下来，看看双键在碳链的什么位置。
这双键就像是宝宝身上特别
的标记，得准确找到它的位置呀！然后根据双键的位置，给碳链编号。
哎呀呀，这编号可不能乱编，得有规矩呢！
编号完了，再把取代基的位置和名称写出来。
这取代基就像是宝宝
身上的小装饰，得把它们都好好标记出来。
比如说，有个烯烃分子，最长碳链有五个碳原子，双键在第二个碳
原子上，还有个甲基在第三个碳原子上。
那咱就可以给它起个名字叫
3-甲基-2-戊烯。
你看，是不是挺有趣的呀！
再打个比方，就像给一个可爱的小宠物起名字，得根据它的特点、
模样来起，这样才能让人一下子就记住它呀！这烯烃的命名不也是一
样嘛！
大家想想，要是命名错了，那不就像给宝宝起错了名字一样尴尬呀！所以咱可得认真对待，一步一步来，不能着急。
总之呢，烯烃的命名步骤虽然看起来有点复杂，但只要咱多练习练习，就会发现其实也不难啦！就像学会骑自行车一样，一开始可能会摇摇晃晃，但多骑几次就熟练啦！以后再看到烯烃分子，就能轻松地给它起个准确又好听的名字啦！大家加油哦！。
烯烃的命名
CH2=CH2ethylene(=ethene),丙烯CH3CH=CH2 propylene( = propene)和异丁烯
常用普通命名。 一般的烯烃都采用IUPAC系统命名法，它们的命 名原则和烷烃相似。
一、选主链 选择含双键的最长碳链为主链，看做母体，称
甲基、乙基的第一个原子都是碳，因此需 要往下比，与甲基中碳相连的原子是H、H、H，在乙 基中是C、H、H，因此乙基优先于甲基。
为某烯。 二、编号
从靠近双键的一端起进行编号，以确定取代基 和双 的一个标明，放在烯烃名称的前面◦例如:
相应的英文命名与烷烃相似，只要把烷烃的词尾“ane” 改为“ene”即可。
三、几何异构的表示 4.1节中我们用词头顺（cis）和反（trans)表示
(1)如果与双键中某一个碳相连的原子是不相同 的，先后次序取决于原子序数，原子序数较大的原子 较优先。若是同位素则质量大的优先。
Br>Cl>0>N>C>H D>H (2)如果相连的两个基团的第一个原子相同，则 应把与第一个原子相连的其他原子序数逐个比较，按 照原子序数大小排出优先顺序。如果仍相同，则依大 小顺序比较各支链，直到有差别为止。
烯烃的几何异构，但对于如下的一些烯烃如:
不能用顺、反的方法来说明构型。对于这类烯径，在 IUPAC命名中，采用字母“Z”和“E”来表示构型。 “Z”表示在碳碳双键上的优先基团在双键同一侧, “E”表示它们在相反的两侧。“Z”和“E”分别来自 德文Zusammen(意为“一起”）和Entgegen(意为“相 反”）。那么什么是优先基团呢？基团的优先次序又 是怎样排定的呢？化学家们是用“定序规则”定序的， 其内容如下：
有机化学基础知识点烯烃的命名规则
有机化学基础知识点烯烃的命名规则烯烃是有机化学中一类重要的碳氢化合物，其分子结构中含有一个或多个双键。
在有机化学中，烯烃的命名规则非常重要，它不仅能够准确描述烯烃的结构和属性，还有助于有机合成和反应机理的研究。
本文将介绍烯烃的命名规则及其应用。
一、烯烃的基本命名规则烯烃的命名主要涉及到以下几个方面：分子中双键位置的确定、烯烃链中双键个数的描述以及支链命名等。
1. 双键位置的确定确定双键的位置是烯烃命名的首要任务。
通常情况下，双键的位置可以通过两种方式确定：数字和字母表示法。
（1）数字表示法：双键所在碳原子的位置用数字表示。
例如，丙烯的结构式为CH2=CH-CH3，可以简化为1-丙烯。
（2）字母表示法：双键所在碳原子前的碳原子标记为α，双键所在碳原子后的碳原子标记为β。
例如，丙烯可以表示为α,β-丙烯。
2. 烯烃链中双键个数的描述当烯烃分子中有两个以上的双键时，需要准确描述双键的个数。
通常使用前缀di-、tri-、tetra-等来表示双键的个数。
例如，1,3-戊二烯中的二表示有两个双键。
3. 支链命名当烯烃链上有支链或官能团时，需要对其进行命名。
支链可以通过前缀和后缀进行命名。
常见的前缀有甲基、乙基、异丙基等，表示在烯烃链上连接一个碳原子。
后缀通常使用-yl来表示。
例如，2-甲基丁-1-烯表示在丁烯上连接一个甲基基团。
二、烯烃的命名示例下面将通过几个烯烃的命名示例来进一步说明烯烃命名规则的应用。
1. 丙烯丙烯的分子式为C3H6，结构式为CH2=CH-CH3。
根据双键位置的确定，可以以数字表示法命名为1-丙烯或以字母表示法命名为α,β-丙烯。
2. 异丁烯异丁烯的分子式为C4H8，结构式为CH2=C(CH3)-CH2-CH3。
根据双键位置的确定，可以以数字表示法命名为2-异丁烯或以字母表示法命名为α,β-异丁烯。
3. 戊二烯戊二烯的分子式为C5H8，结构式为CH2=CH-CH=CH2。
根据双键位置的确定，可以以数字表示法命名为1,4-戊二烯或以字母表示法命名为α,β-戊二烯。
烯烃知识点命名技巧总结
烯烃知识点命名技巧总结在学习烯烃的时候，烯烃的命名技巧是我们的重点之一。
要深刻地理解和掌握这个技巧，不仅能够帮助我们更好地理解烯烃的结构特点，还能够对我们后续的学习和科研工作进行有力的支持。
所以，在本文中，我们将介绍烯烃的命名技巧，并且在此基础上详细总结一些学习烯烃命名技巧的要点，以便读者在学习的时候能够更好地掌握并应用这些技巧。
一、烯烃的命名规则在有机化合物的命名中，应该首先对它的碳骨架进行命名，并且在碳骨架命名之后，再对其它官能团进行命名。
烯烃是一类具有碳碳双键的化合物，因此，我们首先应该对烯烃的碳骨架进行命名。
（一）链烯链烯的命名是比较简单的。
如下图所示，对于没有官能团的烯烃，我们只需要简单地对连通双键的碳骨架进行命名即可。
如下图所示，对于两个碳原子结合而成的双键，可以用"en"代表。
而对于多个双键的情况，我们就可以使用数字“di、tri、tetra”等等来表示有多少个双键了。
比如，C2H4可称为"ethene"，而C3H6可称为"propene"：（二）环烯对于环烯，其命名规则也是比较简单的。
我们只需要按照碳环的数量和位置给它进行命名即可。
如下图所示，对于环状烯烃，我们给其进行命名的时候，只需要按照环状的碳骨架进行命名，然后再在命名的最后加上"ene"即可。
比如，Cyclopropene（环丙烯）和Cyclobutene（环丁烯）等等。
二、学习烯烃命名技巧的要点虽然烯烃的命名技巧主要是根据碳骨架来进行的，但是在实际的学习中，为了更好地掌握和运用这些技巧，我们也需要注意一些要点。
这些要点不仅能够帮助我们更好地理解和记忆烯烃的命名规则，还能够为我们的学习和工作带来一定的帮助。
（一）记住主要碳骨架的命名规则在学习烯烃的命名规则时，首先需要掌握的就是对碳骨架的命名规则。
这个规则对于我们的命名来说是非常重要的，因为只有掌握了这个规则，我们才能够根据碳骨架的结构来准确地命名烯烃。
烯烃-命名
CH2=C—CH=CH2 | 2－甲基－1,3－丁二烯 CH3
2.从距离双键或三键最近的一端给主链 上的碳原子依次编号定位。 1 2 3 4 5 6
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3
2，4—二甲基—2—己烯
题型1：命名以下化合物
CH3 —— C C —— CH2 —— CH3
（3）4－甲基－2－戊烯________ 正确 。
练习1．甲烷分子是以碳原子为中心 的正四面体结构，而不是正方形的平 面结构，理由是（ ） A．CH3Cl不存在同分异构体 B．CH2Cl2不存在同分异构体 C．甲烷中所有的键长和键角都相等 D．甲烷是非极性分子
练习2．某烃的一种同分异构体 只能生成一种一氯代物，则该 烃的分子式可能是（ ） A ． C 3 H8 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H14
ห้องสมุดไป่ตู้
CH3 CH3
CH3 C —— CH—— CH2 ——CH3 CH3 CH3
CH2
CH — CH
CH2
1，3—丁二烯
CH3—C C—CH—CH3 CH3
4—甲基—2—戊炔
3—甲基—2—乙基—1—丁烯
题型2：写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基—3—庚烯 3—乙基—1，3—戊二烯
2.判断下列有机物名称的正确与错误。
§3.2.3 烯烃 命名
一、烯烃的命名
1、选主链：“某烯”
2、编号：离官能团最近一端 开始编号
3、标明官能团位置及数目 CH2＝CH－CH＝CH2 1, 3 —丁 二烯
物质类别 官能团位置
官能团数目
1
2
3
4
练习：给下列烯烃命名
2,4－二甲基－2－己烯 1 2 3 4 CH3－C=CH－CH－CH3 | |5 6 CH3 CH2－CH3 又如：
烯烃总结,加成反应,加聚反应,烯烃的命名
烯烃》总结1.烯烃：分子里含有键的一类链烃叫烯烃。
一般，我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烃，所以也叫单烯烃，还有二烯烃，如CH2=CH—CH=CH2(丁二烯)。
2.烯烃的通式：CH2(n>2，其中有个C-H键，个C=C双键，个n2nC-C单键。
注意：环烷烃的通式与烯烃的通式相同，故通式为CH2的烃不一定是烯烃，如下图中的环丁烷n2n的分子式也符合CH O3.烯烃的系统命名法:命名方法与烷烃相似，坚持最长、最近、最简、最小原则。
不同点是主链必须含有双键。
(1)选主链：选含C=C的最长的碳链，称某烯。
2)编号：从离双键最近(不是离取代基最近)的主链碳的一端开始编号，当主链两端的碳原子离双键等近时，要求从离简单取代基近的一端开始编号，且要求取代基位次和要小。
(3)命名：取代基编号-取代基一双键位置编号+某。
CH：-CI1—CH2-C=CH2例:a.右出L HL、CH$-f=CH-fH—b.匚印CHx:O4.烯烃的物理性质：(1)常温常压下，C个数为1-4的烯烃为气态，C个数为5-18的烯烃为液态，C个数为18以上的烯烃为固态。
(2)随碳原子数增多，熔沸点逐渐升高；碳原子数相同的烯烃，支链越多，熔沸点越低。
(3)碳原子数增多，密度逐渐增大。
5.烯烃的化学性质：(1)氧化反应：a. __________________________________________ 燃烧反应：Ob.在催化剂作用下被空气氧化生成醛：c.被氧化剂(如酸性KMnO4溶液、臭氧等)氧化：d.臭氧分解反应(常以信息题形式出现)：O(2)易发生加成反应：可以和碳碳双键加成试剂有为H2、HCN、X2、HX、H2O等。
:-222-G——C-f一般用怖作加單的催化剂)6.烯烃的不对称加成：一般遵循马尔科夫尼科夫规则，简称马氏规则。
马氏规则：当不对称 烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常氢加到氢多的不饱和碳原子上。
C^-C-C^-C^+甘出一如匾.CHi-CH^CHz-FHzO —7.1,3—丁二烯(CH 2=CH —CH=CH 2)的加成反应：二烯烃的通式为C n H 2n _^,其化学性质与烯烃相似，在加成反应时有多种情况：(1) ______________________________________________________________ 1,2—加成：CH 2=CH —CH=CH 2+Br 2_。
烯烃命名规则及例题
烯烃命名规则及例题命名规则：1、含双键、较多支链的最长碳链？某烯2、离双键最近端始编（双键碳的位置最低，再考虑取代基）3、双键位置以所在C的小号表示，写于母体前（1位、不误会时可省）4、其余原则同烷5、必要时需标明异构类型（顺/反，Z/E）6、主要烯基见P43 （熟记丙烯基和烯丙基）7、环烯命名似环烷，双键位次最低8•、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注9、顺反命名：相同原子或基团在双键同侧为顺式，反之为反式10、Z/E命名：优先相同的原子或基团在双键同侧为Z型，反之为E 型注：顺/反和Z/E只是两套不同的命名方式，两者之间无一一对应关系；除了C=C之外，其他类型的双键也可能存在顺反异构。
例题：CH 3CH 2C=CH 2(1) IH3C "CH -C(CH 3)33,4,4-三甲基-2-乙基-1-戊⑵(CH 3)28 CH 22-甲基丙烯（异丁烯）⑶CH 2 = C — CH =CH 21CH3 2- 甲基-1,3- 丁二烯CH 3⑷CH 3CH = CHCH 2CHCHCH 311CH 35 ,6 —一甲基一2—庚烯⑸CH,CH =CHCH 33CH = C C3'C(CH 3)3 3 —叔」基—2,4 —己—烯(6) 3,3 —二甲基一1—戊烯CH3rCH2 = CH -g "CH 2 - CH3CH 3⑺X3-甲基环己烯(8) X)5-甲基-1,3-环己二烯(9)£21, 5-二甲基环戊烯烯烃顺反异构命名例题:(1) B r CH CT、CH3(Z) —2—氯—1—溴丙烯(10) 螺[4.5]-1- 癸烯(11) (⑵二环［222卜2- 辛烯螺［4.5］-1,6-癸二CH3CH2.(2)H CCH(CH 3)2C、Br(E) —2-甲基一3—溴一3—己烯c HCOOH(E)-3-苯基丙烯酸，反—3-苯基丙烯酸Br Cl⑷ CL C—C\C H3 (Z) —1, 2 ——^氯—1—溴丙烯，反—1, 2 ——^氯—1 —溴丙烯Ph〉C=N、(5) H 、0H (E)-苯甲醛肟(N为sp2杂化，2个形成c键，一个填充对孤对电子, 未杂化的p轨道与C的未杂化p形成n键)H C=N .(6) Ph' °H(Z)-苯甲醛肟N=N、(7)——(Z)—偶氮苯，(顺一偶氮苯)(N为sp2杂化)'N=N .(8)- (E)—偶氮苯，(反—偶氮苯)。
烯烃的命名法则
烯烃的命名法则烯烃是一类含有双键的碳氢化合物，其命名法则相对其他有机化合物稍显复杂。
下面将从基本概念、命名规则和实例三个方面来详细介绍烯烃的命名法则。
一、基本概念1.1 烯烃的定义烯烃是指分子中含有一个或多个双键的碳氢化合物，其通式为CnH2n。
其中，n为整数，表示碳原子数。
1.2 顺反异构体由于双键的存在，烯烃分子中存在着两种不同的构象：顺式和反式。
此外，如果分子中存在两个或更多个双键，则还会出现异构体。
二、命名规则2.1 主链选择根据主链选择原则，应当选择含有最多双键的碳氢链作为主链。
如果存在相同数量的双键，则应当选择含有最长碳氢链的分子作为主链。
2.2 取代基编号在主链上出现的取代基需要进行编号。
编号时应当让离最近一个双键或者末端碳原子最近的取代基得到最小号码，并且按字母表顺序排列。
2.3 确定顺反异构体如果烯烃分子中存在两个或多个双键，则需要确定顺反异构体。
对于两个双键的情况，如果两个双键的取代基相对位置相同，则为顺式异构体；如果取代基相对位置不同，则为反式异构体。
对于三个或更多个双键的情况，也可以采用类似的方法进行判断。
2.4 命名前缀根据主链上双键所在的位置和数量，可以确定命名前缀。
如果主链上只有一个双键，则前缀为“烯”；如果有两个双键，则前缀为“二烯”；以此类推。
2.5 确定取代基名称在确定了主链和命名前缀之后，需要确定每个取代基的名称。
通常采用以下方式：（1）使用直接连接碳原子编号作为取代基名称；（2）在编号后加上“-yl”作为取代基名称。
2.6 确定立体异构体如果分子中存在立体异构体，则需要使用立体化学命名法进行命名。
三、实例下面通过几个实例来说明烯烃的命名法则。
3.1 1-丁烯1-丁烯是一种含有一个双键的四碳烯烃。
其命名方法如下：（1）选择含有双键的碳氢链作为主链，编号后得到1-丁烯。
（2）确定取代基名称：无取代基。
因此，1-丁烯的化学式为CH3CH2CH=CH2。
3.2 3-甲基-1-戊烯3-甲基-1-戊烯是一种含有一个双键和一个甲基取代基的五碳烯烃。
烯烃命名知识
第三章 单 烯 烃学习要求：1．掌握sp 2杂化的特点，形成π键的条件以及π键的特性。
2．握烯烃的命名方法，了解次序规则的要点及Z / E 命名法。
3．掌握烯烃的重要反应（加成反应、氧化反应、α-H 的反应）。
4．掌握烯烃的亲电加成反应历程，马氏规则和过氧化物效应。
分子内含有碳碳双键（C=C ）的烃，称为烯烃（有单烯烃，二烯烃，多烯烃），本章讨论单烯烃，通式为 C n H 2n 。
§ 3—1 烯烃的结构最简单的烯烃是乙烯，我们以乙烯为例来讨论烯烃双键的结构。
一、 双键的结构键能 610KJ / molC —C 346KJ / mol由键能看出碳碳双键的键能不是碳碳单键的两倍，说明碳碳双键不是由两个碳碳单键构成的。
事实说明碳碳双键是由一个键和一个键构成的。
双键( C=C) = σ键 + π键现代物理方法证明：乙烯分之的所有原子在同一平面上，其结构如下：二、 sp 2杂化为什么双键碳相连的原子都在同一平面双键又是怎样形成的呢杂化轨道理论认为，碳原子在形成双键时是以另外一种轨道杂化方式进行的，这种杂化称为sp 2杂化。
0.108nm0.133nm117°121.7°sp 2sp sp 2p2s2p杂化2杂化态激发态三、 乙烯分子的形成未杂化的 P 轨道垂直于杂化的轨道，从侧面交盖称为 П 键，轨道上的电子称为π电子，其交盖较 σ — 键小。
所以键能小。
其它烯烃的双键，也都是由一个σ键和一个π键组成的。
π键键能 = 双键键能 — 碳碳单键键能 = 610KJ / mol – 346 = / molπ键的特点：① 不如σ键牢固（因p 轨道是侧面重叠的）。
② 不能自由旋转（π键没有轨道轴的重叠）。
键的旋转会破坏键。
③ 电子云沿键轴上下分布，不集中，易极化，发生反应。
④ 不能独立存在。
四、 其他分子的形成：（丙烯）一个sp2三个 的关系sp 2轨道与轨道的关系p sp2π电子云形状π键的形成乙烯中的 σ键§ 3—2 烯烃的异构和命名一、 烯烃的同分异构现象烯烃的同分异构现象比烷烃的要复杂，除碳干异构外，还有由于双键的位置不同引起的位置异构和双键两侧的基团在空间的位置不同引起的顺反异构（几何异构）。
烯烃的命名
1. 烯烃的系统命名：（1）选择含有双键在内的最长的碳链作为主链 （2）双键位次低 （3）标明双键位次 2.烯基的命名烯烃去掉一个氢原子，称为某烯基。
烯基的编号从带有自由价的碳原子开始，（2）亚基有两个自由价的基称为亚基3.顺反异构体的命名 由于 C C 不能自由旋转，致使与 C C 上碳原子直接相连的原子或基团在空间的相对位置就被固定下来。
虽然顺反异构现象在烯烃中普遍存在，但并非所有具有 C C 的化合物都存在顺反异构现象。
产生顺反异构现象的条件是：(1) 分子中存在着限制原子自由旋转的因素，如双键、脂环等结构。
(2) 在不能自由旋转的 C C 两端的碳原子上，必须各自连接两个不同的原子或基团。
如：两个双键碳上相同的原子或原子团在双键的同一侧，称为顺式，反之，称为反式 4. Z - E 构型命名法用顺式或反式来命名顺反异构体时，如果双键碳原子上连接的 4 个原子或基团都不相同，则命名就很困难。
为了解决这个问题，国际系统命名法规定以符号 Z 和 E 为词头来表示顺反异构体的构型。
Z “在一起”的意思； E 是“相反”的意思。
确定异构体是 Z 构型或 E 构型，可根据顺序法则，优先基团在双键同侧的为 Z 构型，在双键异侧的为 E 构型。
顺序法则的主要内容是：(1) 由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。
若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。
(2) 若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
例如：(3) 当与双键碳原子连接的基团具有重键时，则其中双键或三键所连接的原子可视作是CH 2CHCH 3CHCHCH 2CHCH 2乙烯基vinyl 丙烯基propenyl 烯丙基allyl 乙烯基ethenyl1-丙烯基1-propenyl2-丙烯基2-propenylCH 2C异丙烯基isopropenyl 1-甲基乙烯基1-methylethenylCH 3普通命名法:IUPAC 命名法:H 2C CH 3CH (CH 3)2C 亚甲基methylidene亚乙基ethylidene亚异丙基isopropylidene单键的重复，然后再按原子序数的大小进行比较。
烯烃命名规则及例题教学提纲
烯烃命名规则及例题烯烃命名规则及例题命名规则：1、含双键、较多支链的最长碳链某烯2、离双键最近端始编（双键碳的位置最低，再考虑取代基）3、双键位置以所在C的小号表示，写于母体前（1位、不误会时可省）4、其余原则同烷5、必要时需标明异构类型(顺/反，Z/E)6、主要烯基见P43（熟记丙烯基和烯丙基）7、环烯命名似环烷，双键位次最低8.、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注9、顺反命名：相同原子或基团在双键同侧为顺式，反之为反式10、Z/E命名：优先相同的原子或基团在双键同侧为Z型，反之为E型注：顺/反和Z/E只是两套不同的命名方式，两者之间无一一对应关系；除了C=C之外，其他类型的双键也可能存在顺反异构。
例题：CH 3CH 2C CH 2H 3C CH C(CH 3)3(1) 3,4,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯(CH 3)2C CH 2(2) 2-甲基丙烯（异丁烯）CH 2 C CH CH 2CH 3(3) 2-甲基-1,3-丁二烯(4)CH 3CH = CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3 5，6－二甲基－2－庚烯C(CH 3)3CH 3CH C (5)CH CHCH 33－叔丁基－2,4－己二烯(6) 3,3－二甲基－1－戊烯CH 3CH 3CH 2 CH C CH 2 CH 3(7) 3-甲基环己烯(8) 5-甲基-1,3-环己二烯(9)1，5-二甲基环戊烯（10） 螺[4.5]-1-癸烯（11）二环[2.2.2 ]-2-辛烯（12）螺[4.5]-1,6-癸二烯烯烃顺反异构命名例题： C C BrH ClCH 3(1) (Z)－2－氯－1－溴丙烯 C C Br H (2)CH 3CH 2CH(CH 3)2(E)－2-甲基－3－溴－3－己烯 COOH C C H (3)PhH(E)-3-苯基丙烯酸 ，反－3-苯基丙烯酸 C C BrCl CH 3(4)Cl(Z)－1，2－二氯－1－溴丙烯，反－1，2－二氯－1－溴丙烯 （5）H PhC=N . .OH (E)-苯甲醛肟 （N 为sp2杂化，2个形成σ键，一个填充一对孤对电子，未杂化的p 轨道与C 的未杂化p 形成π键） （6）HPh C=N . .OH (Z)-苯甲醛肟（7）N=N....(Z)－偶氮苯，（顺－偶氮苯）（N为sp2杂化）（8）N=N....(E)－偶氮苯，（反－偶氮苯）。
有机化学基础知识点烯烃的命名与结构
有机化学基础知识点烯烃的命名与结构烯烃是有机化合物中的一类，具有双键的特点。
它们的命名与结构在有机化学的学习中非常重要。
下面将介绍烯烃的命名与结构的基础知识点。
一、命名烯烃烯烃的命名通常遵循一定的规则，以确保命名的准确和标准化。
以下是常见的命名规则和案例：1. 无取代基的直链烯烃命名：直链烯烃的命名以“-烯”结尾，表示它是一个烯烃。
例如，乙烯、丙烯、戊烯等。
2. 取代基的直链烯烃命名：当直链烯烃存在取代基时，需先确定主链，然后给取代基编号，并在主链名称前加上取代基的名称和编号。
取代基的编号应尽量使得其编号的总和最小化。
例如，2-甲基丙烯、3-乙基己烯等。
3. 环状烯烃的命名：当烯烃为环状结构时，需要在名称中明确说明环状结构。
命名时使用希腊字母表示环的大小。
例如，环丁烯、环戊烯等。
4. 多烯烃的命名：对于具有多个双键的烯烃，需要在名称中指定所用双键的位置。
常用的表示方式是数字加冒号（:）表示相邻双键的位置。
例如，1,3-丁二烯、1,4-戊二烯等。
二、烯烃的结构烯烃的结构可以通过分子式和结构式来表示和描述。
1. 烯烃的分子式：烯烃的分子式通常用CnH2n表示，其中n为烯烃中碳原子的个数。
通过分子式，可以直观地了解烯烃中碳原子和氢原子的数量关系。
2. 烯烃的结构式：烯烃的结构式可以使用线段表示。
双键用两条线段连接两个碳原子，表示双键存在。
结构式可以帮助我们更清晰地认识烯烃分子的结构和化学性质。
三、烯烃的合成烯烃的合成方法多种多样，可通过化学反应或物理方法进行合成。
以下是几种常见的合成方法：1. 消除反应：消除反应是烯烃的主要合成方法之一。
通过消除反应，可以将合适的官能团（如卤素、醇等）从分子中去除，生成烯烃。
常见的消除反应有脱卤反应和脱醇反应等。
2. 加成反应：加成反应是一种在双键上引入新的原子或原团的反应。
通过加成反应，可以在烯烃的双键上引入新的官能团，形成新的化合物。
3. 氧化反应：氧化反应是指将烯烃中的碳-碳双键上的结构引入氧原子或氧官能团的反应。
烯烃的命名
CH3
C H3
7
6
54
3
21
2，5-二甲基-2-己烯
CH3 CH2 CH CH2 CH C CH2 3，5-二甲基-2-乙基-1-庚烯
CH3
CH3 CH2 CH3
1 2 3 4 5 67 8
CH3CH2CHCH CHCHCH2CH3
3-甲基-6-乙基-4-辛烯
CH3
C2H5
C H3
CH CH3
C C H 2 3-甲基-2-乙基-1-丁烯
B
3.下列物质不可能是乙烯加成产物的是( )
A．CH3CH3
B．CH3CHCl2
C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br
4. 制取一氯乙烷的最好方法是( C )
A. 乙烷和氯气反应 B. 乙烯和氯气反应 C. 乙烯和氯化氢反应 D. 乙烯和氢气反应
2019/10/25
3. 乙烯发生的下列反应中,不属于加成
（四）烯烃同分异构体的种类及书写
种类：位置异构、碳链异构、官能团异构。官能团：决定有机
物化学特性的原子或原子团叫官能团。书写：先写出碳链异构，
再在每种碳链异构的基础上依次移动双键的位置，注意对称和
重复。
（五）烯烃的命名 选主链、编号、写出名称
3、系统命名法 命名原则：
1、选含有双键在内的最长碳链做主链，命名为“某烯”。
CH2 CH3
注意：双键在1位时，要标出其位置，不 要忘记。▲
烯烃的命名小结
碳原子数在10个以内用天干 顺序甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示， 10个上用中文数字十一、十
二等。
烯烃的命名
命名步骤： 1.选主链：选择含有碳碳双键的最长碳链作为 主链，按主链上所含碳原子数称为 “某烯”。
简述烯烃的命名规则和原理
简述烯烃的命名规则和原理
烯烃是由碳原子构成的有机化合物。
其命名规则和原理如下：
1. 确定主链：找到含有双键的最长连续碳链，并将其作为主链。
2. 确定双键位置：在主链中找到双键的位置，以数字表示。
如果双键存在于主链的两个不同位置，需要用数字表示双键的位置。
3. 给主链命名：根据主链的碳原子数，使用希腊字母前缀来命名主链。
例如，主链是3个碳原子，则命名为丙烯。
4. 确定其他官能团和取代基：在主链上确定其他官能团和取代基的位置，并用数字表示。
官能团和取代基的名称用前缀或后缀附加到主链的名称上。
5. 给烯烃命名：将官能团和取代基的名称加上主链的名称，并用连字符（-）连接。
举例说明：
1. 1-丙烯：主链为3个碳原子，双键位于第1个碳原子。
2. 2-丁烯：主链为4个碳原子，双键位于第2个碳原子。
3. 3-苯基-2-丁烯：主链为4个碳原子，双键位于第3个碳原子，同时有一个苯基取代第2个碳原子。
总之，烯烃的命名规则是基于主链的碳原子数和双键的位置，其他官能团和取代基的命名用前缀或后缀加在主链的名称上。
烯烃命名规则
烯烃命名规则一、烯烃命名规则1、烯烃原子结构的命名烯烃的原子结构可分为平衡式结构和非平衡式结构两类。
平衡式结构就是烯烃化合物中碳链上所有的碳原子都连接着相同数量的氢原子，比如乙烯就是一个典型的平衡式结构，它中的每个碳原子都连接了两个氢原子。
这种结构可以用简略的高等级结构式来表示，它会在碳链的末端加上两个阴离子，比如乙烯就可以用下面的高等级结构式来表示：[CH2-CH2]这类烯烃的命名规则是：根据碳链的长度给它们编一个数字，如乙烯就是编号为2的烯烃，此时就可以为这种烯烃命名，为它们加上一个数字和“烯”的组合，比如乙烯就是“2烯”。
非平衡式结构就是烯烃化合物中碳链上某些碳原子所连接的氢原子数量比碳链上其它碳原子所连接的氢原子数量多，比如丙烯就是一个典型的非平衡式结构，它中的第一个碳原子连接了三个氢原子，而它的其它碳原子都只连接了两个氢原子。
这种结构可以用带有折叠部分的高等级结构式来表示，折叠部分表示多出现的氢原子，比如丙烯可以用下面的结构式来表示：[CH2-C/CH3]这类烯烃的命名规则是：根据碳链的长度加上多出现的氢原子数量给它们编一个数字，如丙烯就是编号为3-1的烯烃，此时就可以为这种烯烃命名，为它们加上这个数字和“烯”的组合，比如丙烯就是“3-1烯”。
2、烯烃衍生物的命名烯烃衍生物除了烯烃本身也包括它们的氧化物、酸和酯等，它们的命名规则也是根据碳链的长度和多出现的氢原子数量来编号，不过不同的是，需要在它们的编号前加上衍生物的名称，比如丙烯的酯可以用下面的结构式来表示：[CH2CH2-O-CH2CH3]这类烯烃衍生物的命名规则是：先用碳链的长度和多出现的氢原子数量来编号，比如丙烯的酯就是编号为3-1的烯烃衍生物，然后为它们加上“酯”前缀，比如丙烯的酯就是“酯3-1烯”。
烯烃系统命名法规则及举例
烯烃系统命名法规则及举例
嘿，朋友们！今天咱要来聊聊烯烃的系统命名法规则，这可有意思啦！
先来说说规则吧。
第一步就是要找最长的碳链啊，就像找队伍里的老大一样重要！比如有个烯烃叫丙烯，那就是因为它最长的碳链有 3 个碳呀。
然后呢，要给双键定位啊！这就好比给英雄排个号，得明确它在碳链的哪个位置呢。
像 2-丁烯，就是说双键在第二个碳上。
哎呀，这其实一点都不难理解，对吧？
再来给你们举个例子哈。
就说戊烯吧，咱先找到最长的 5 个碳的链，然后再看看双键在哪。
假如双键在第二个碳上，那它就是 2-戊烯啦！是不是挺简单的？就像玩游戏找到通关秘籍一样爽快！
再比如，有一种烯烃，它有 6 个碳，双键在第四个碳上，那它不就是4-己烯嘛！这不是一下子就搞清楚啦。
烯烃的系统命名法就像是给它们每个人发了个专属身份证一样，让我们能清楚地知道它们是谁，有啥特点。
我们搞懂了这些规则，和烯烃打交道不就轻松多啦？
说真的，只要多练习几次，你们肯定都能掌握！就像学骑自行车一样，一开始可能摇摇晃晃，但熟练了之后就能自由驰骋啦！相信我，烯烃的系统命名法没那么可怕，反而超级有趣！这就是我的观点，学会烯烃系统命名法真的超有用，也很有意思呢！。
烯烃命名规则举例
烯烃命名规则举例
嘿，朋友们！今天咱就来讲讲烯烃命名规则，这可有意思啦！
比如说，咱看这个“丙烯”。
嘿，这不就是个典型例子嘛！它只有三个碳，主链就是那三个碳排排站，然后呢，因为有个双键在那儿，所以就是丙烯啦！这多简单，是不是？
再看看这个“2-丁烯”，哦哟，这里就有点小讲究啦。
四个碳的主链，双键在第二个碳的位置，就这么一叫，2-丁烯就诞生了！是不是跟给小朋友起名字似的，挺好玩的呀！
然后呢，还有些复杂一点的情况哦。
就好像一个大家庭，人多了名字就得仔细斟酌。
像“2,3-二甲基-2-戊烯”，哇，这名字够长的吧！但咱别怕呀，一个个来分析。
主链五个碳，有两个甲基分别在二号和三号碳上，双键又在二号碳，这么一拼凑，不就有了这个特别的名字嘛！
大家想想啊，这命名规则就像给每个烯烃定制了一件专属的衣服，让它们各有各的身份标识！能不好玩吗？你看，要是没有这些规则，那我们说起烯烃来得多混乱呀，就像一群人没有名字，那还不乱套啦！所以说，这命名规则真的太重要啦！
咱再举个例子，“3-乙基-1-己烯”，这就像一个有着特别故事的烯烃呢。
六个碳的主链，三号碳上有个乙基，双键在一号碳。
是不是感觉很神奇呀，就靠这些规则，我们能准确地叫出每一个烯烃的名字！
我觉得呀，烯烃命名规则就是化学世界里的一把钥匙，能打开我们了解烯烃的大门。
掌握了它，我们就能在烯烃的世界里自由穿梭，是不是超级厉害的！所以呀，大家一定要好好理解和掌握这烯烃命名规则哟！。
烯烃的同分异构体和命名
O -O S OH
+ RCH- CH3
O
R
CH CH 3 H2O OS O3H
OH R CH CH3
２）规则: 符合马式规则的顺式加成
CH2 H2SO4
OH
H2O
CH 3
H2SO4
H2O CH 3
OH CH 3
３）应用：合成醇
二、卤代反应
烯烃和卤素加成生成两个双键碳原子上均含有一个卤素的邻二卤代烃
历程：自由基历程
R- OO-R
hv
2R. + O2
R. + HB r
RH + Br. .
Br. + CH 3CH=CH 2
CH 3CHCH 2Br
HB r
２、和硫酸的加成
RCH=CH 2
CH
3CHB
rCH
. 2
H2SO4 H2O
OH R CH CH3
CH 3CH 2CH2Br + Br.
RCH=CH 2 H+
Mn OO
H2O
HO
OH
２、立体化学：顺式
OH
OH
KMnO 4
或
OH -,H2O
OH
OH
？
二、四氧化锇氧化
烯烃在四氧化锇氧化，再水解得到顺式的邻二醇。
O
O
Os
HO
OH
OsO4 O
O H2O
三、高锰酸钾酸性氧化
烯烃在酸性的高锰酸钾条件下氧化产物为羧酸或酮
R
R CH C
R
KMnO 4 H3O+
R OC
Br
* 25%
Br Br * 25%
3、烯烃- H的氧化反应
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烯烃命名规则及例题
烯烃命名规则及例题
命名规则：
1、含双键、较多支链的最长碳链 某烯
2、离双键最近端始编（双键碳的位置最低，再考虑取代基）
3、双键位置以所在C 的小号表示，写于母体前（1位、不误会时可省）
4、其余原则同烷
5、必要时需标明异构类型(顺/反，Z/E)
6、主要烯基见P43（熟记丙烯基和烯丙基）
7、环烯命名似环烷，双键位次最低
8.、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注
9、顺反命名：相同原子或基团在双键同侧为顺式，反之为反式
10、Z/E 命名：优先相同的原子或基团在双键同侧为Z 型，反之为E 型 注：顺/反和Z/E 只是两套不同的命名方式，两者之间无一一对应关系；
除了C=C 之外，其他类型的双键也可能存在顺反异构。
例题：
CH 3CH 2C CH 2
H 3C CH C(CH 3)3(1) 3,4,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯
(CH 3)2C CH 2(2) 2-甲基丙烯（异丁烯）
CH 2 C CH CH 2
CH 3(3) 2-甲基-1,3-丁二烯
(4)CH 3CH = CHCH 2CHCHCH 3
CH 3
CH 3 5，6－二甲基－2－庚烯 C(CH 3)3CH 3CH C (5)CH CHCH 3
3－叔丁基－2,4－己二烯 (6) 3,3－二甲基－1－戊烯 CH 3CH 3
CH 2 CH C CH 2 CH 3
(7) 3-甲基环己烯
(8) 5-甲基-1,3-环己二烯 (9)
1，5-二甲基环戊烯
（10） 螺[4.5]-1-癸烯
（11）
二环[2.2.2 ]-2-辛烯 （12）
螺[4.5]-1,6-癸二烯 烯烃顺反异构命名例题： C C Br
H Cl
CH 3(1) (Z)－2－氯－1－溴丙烯 C C Br H
(2)CH 3CH 2
CH(CH 3)2 (E)－2-甲基－3－溴－3－己烯 COOH C C H (3)Ph
H (E)-3-苯基丙烯酸 ，反－3-苯基丙烯酸
C C Br
Cl CH 3(4)Cl
(Z)－1，2－二氯－1－溴丙烯，反－1，2－二氯－1－溴丙
烯
（5）H
Ph
C=N . .OH (E)-苯甲醛肟 （N 为sp2杂化，2个形成σ键，一个填充
一 对孤对电子，未杂化的p 轨道与C 的未杂化p 形成
π键）
（6）H
Ph C=N
. .OH (Z)-苯甲醛肟
（7）
N=N .
.. . (Z)－偶氮苯 ，（顺－偶氮苯） （N 为sp2杂化）
（8）N=N . .. . (E)－偶氮苯 ，（反－偶氮苯）。