儿科学课件新生儿低血糖
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新生儿低血糖ppt课件
标是否正常。
神经发育评估
02
定期进行神经发育评估，检查新生儿的大脑发育是否正常，有
无出现智力或运动方面的障碍。
预防再次发作
03
对于有低血糖家族史或反复发作低血糖的新生儿，家长应提高
警惕，加强监测和预防措施，以降低再次发作的风险。
转归影响因素
低血糖持续时间
低血糖持续时间越长，对新生儿的危害越大，影 响预后。
分类
根据持续时间和严重程度，新生 儿低血糖可分为暂时性和持续性 两类。
发病机制
暂时性低血糖
由于新生儿出生后糖原储备不足，而 出生后的代谢变化导致糖异生和糖原 分解增加，但糖原储备耗尽后，血糖 水平下降。
持续性低血糖
由于新生儿患有某些疾病或存在某些 病理生理状态，导致糖异生和糖原分 解障碍，无法维持正常血糖水平。
其他内分泌腺体功能异常
如肾上腺皮质功能减退症、甲状腺功能减退症等，也可能导 致低血糖。
遗传因素
家族性新生儿糖尿病
这是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致胰岛素分泌不足或胰岛素作用 障碍，引起低血糖。
其他基因突变引起的低血糖
如糖原贮积症、脂肪酸氧化缺陷病等。
其他原因
围生期窒息
新生儿在分娩过程中如果出现窒息， 可能导致缺氧缺血性脑病，进而影响 糖代谢，引起低血糖。
生长发育迟缓
低血糖影响营养吸收和利用， 导致宝宝身高、体重发育迟缓 。
视网膜病变
严重低血糖可损伤视网膜血管 ，影响视力发育。
04
新生儿低血糖的诊断与鉴别诊 断
诊断标准
01
足月儿出生后3天内血糖＜ 2.2mmol/L，3天后＜ 1.6mmol/L。
02
早产儿出生后3天内血糖＜ 1.7mmol/L，3天后＜ 1.1mmol/L。
新生儿低血糖ppt课件
7
治疗措施
• 无症状性低血糖：可口服10%葡萄糖5～10ml/kg,每2～3h 一次或静 脉注射10%葡萄糖，速率为6～8mg/(kg·min)，4—6h 测血糖，调节 静脉注射速度，维持24h 后停静滴改服上述糖水1d;能进食者喂母乳 或鼻饲配方奶。
• 症状低血糖：缓慢静脉注射25%葡萄糖2—4ml /kg,以1ml/min 速率注 入；随后继续用10%～12%葡萄糖8～10mg (Kg ·min)静脉滴注，定 时监测血糖，以输液泵控制速度，血糖稳定24～48h后改用5%葡萄 糖维持逐渐减量一般2～3d治愈；尽早开始进食母乳或配方乳。
• 剖宫产的新生儿较自然分娩的新生儿更容易出现低血糖，这与孕妇禁 食时间长和术中补盐多于补糖有关。对此，术前给孕妇注射5%～10% 葡萄糖，可提高其生产时血糖浓度，有利于改善宝宝对糖的需求。此 外，无论是自然分娩还是刨宫产的产妇，都应及早开奶，尽可能在产 后30min就给孩子喂奶，同时产妇也应根据自身情况尽早进食，以降低 新生儿低血糖的发生。
不易过高。
13
预防 • 4.对高危儿、早产儿应严格控制葡萄糖输液速度和输注量，并
做血糖监测，如果高应立即降低输入量浓度和速度，不能骤停 输液，以Байду номын сангаас反应性低血糖。 • 5.新生儿窒息复苏时使用葡萄糖浓度为5%。
14
安全提示：
• 孕妇合理进食是预防新生儿低血糖的关键措施。自然分娩的产妇在产 程前后应适当进食，少食多餐，以富含热量的流食、半流食为主，如 果汁、藕粉、稀面条、稀饭等。当产妇因情绪紧张、焦虑而缺乏食欲 或畏惧进食时，可给予5%～10%葡萄糖静脉注射。
• 低体重儿出生三天内<1.1mmol/L (20mg/dl)一周后 <2.2mmol/L (40mg/dl)
治疗措施
• 无症状性低血糖：可口服10%葡萄糖5～10ml/kg,每2～3h 一次或静 脉注射10%葡萄糖，速率为6～8mg/(kg·min)，4—6h 测血糖，调节 静脉注射速度，维持24h 后停静滴改服上述糖水1d;能进食者喂母乳 或鼻饲配方奶。
• 症状低血糖：缓慢静脉注射25%葡萄糖2—4ml /kg,以1ml/min 速率注 入；随后继续用10%～12%葡萄糖8～10mg (Kg ·min)静脉滴注，定 时监测血糖，以输液泵控制速度，血糖稳定24～48h后改用5%葡萄 糖维持逐渐减量一般2～3d治愈；尽早开始进食母乳或配方乳。
• 剖宫产的新生儿较自然分娩的新生儿更容易出现低血糖，这与孕妇禁 食时间长和术中补盐多于补糖有关。对此，术前给孕妇注射5%～10% 葡萄糖，可提高其生产时血糖浓度，有利于改善宝宝对糖的需求。此 外，无论是自然分娩还是刨宫产的产妇，都应及早开奶，尽可能在产 后30min就给孩子喂奶，同时产妇也应根据自身情况尽早进食，以降低 新生儿低血糖的发生。
不易过高。
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预防 • 4.对高危儿、早产儿应严格控制葡萄糖输液速度和输注量，并
做血糖监测，如果高应立即降低输入量浓度和速度，不能骤停 输液，以Байду номын сангаас反应性低血糖。 • 5.新生儿窒息复苏时使用葡萄糖浓度为5%。
14
安全提示：
• 孕妇合理进食是预防新生儿低血糖的关键措施。自然分娩的产妇在产 程前后应适当进食，少食多餐，以富含热量的流食、半流食为主，如 果汁、藕粉、稀面条、稀饭等。当产妇因情绪紧张、焦虑而缺乏食欲 或畏惧进食时，可给予5%～10%葡萄糖静脉注射。
• 低体重儿出生三天内<1.1mmol/L (20mg/dl)一周后 <2.2mmol/L (40mg/dl)
新生儿低血糖ppt课件
新生儿低血糖ppt课件
目 录
• 新生儿低血糖概述 • 新生儿低血糖的诊断 • 新生儿低血糖的治疗 • 新生儿低血糖的预防 • 新生儿低血糖的案例分析 • 新生儿低血糖的相关知识拓展
01
新生儿低血糖概述
低血糖的定义
低于2.2mmol/L
正常血糖水平为3.9-6.1mmol/L，因此当新生儿血糖低于2.2mmol/L时，即可 诊断为低血糖。
诊断工具
血糖监测仪
采用便携式血糖监测仪进行床旁 血糖监测，以便及时发现低血糖 。
实验室检查
通过抽取静脉血进行实验室检查 ，以确定低血糖的原因及其对其 他器官系统的影响。
03
新生儿低血糖的治疗
药物治疗
葡萄糖注射
对于严重低血糖的新生儿，应立即静脉注射葡萄糖溶液，以快速 提高血糖水平。
胰岛素治疗
对于糖尿病母亲的婴儿或存在胰岛素分泌不足的新生儿，应考虑使 用胰岛素治疗。
等问题。
生长迟缓
长期反复低血糖会影响新生儿的 生长，导致身高和体重均低于同
龄儿。
免疫力下降
低血糖会导致免疫力下降，增加 新生儿感染的风险。
新生儿低血糖的流行病学研究
发病率
01
新生儿低血糖的发病率较高，特别是在早产儿、低出生体重儿
ห้องสมุดไป่ตู้
等高危群体中更为常见。
地域差异
02
不同地区和国家的新生儿低血糖发病率存在差异，可能与医疗
护理措施
密切监测血糖
对于低血糖新生儿，应定期监 测血糖水平，以便及时调整治
疗方案。
观察生命体征
密切观察新生儿的生命体征， 如呼吸、心率、体温等，以及 时发现并处理并发症。
预防感染
保持新生儿生活环境的清洁和 卫生，以预防感染。
目 录
• 新生儿低血糖概述 • 新生儿低血糖的诊断 • 新生儿低血糖的治疗 • 新生儿低血糖的预防 • 新生儿低血糖的案例分析 • 新生儿低血糖的相关知识拓展
01
新生儿低血糖概述
低血糖的定义
低于2.2mmol/L
正常血糖水平为3.9-6.1mmol/L，因此当新生儿血糖低于2.2mmol/L时，即可 诊断为低血糖。
诊断工具
血糖监测仪
采用便携式血糖监测仪进行床旁 血糖监测，以便及时发现低血糖 。
实验室检查
通过抽取静脉血进行实验室检查 ，以确定低血糖的原因及其对其 他器官系统的影响。
03
新生儿低血糖的治疗
药物治疗
葡萄糖注射
对于严重低血糖的新生儿，应立即静脉注射葡萄糖溶液，以快速 提高血糖水平。
胰岛素治疗
对于糖尿病母亲的婴儿或存在胰岛素分泌不足的新生儿，应考虑使 用胰岛素治疗。
等问题。
生长迟缓
长期反复低血糖会影响新生儿的 生长，导致身高和体重均低于同
龄儿。
免疫力下降
低血糖会导致免疫力下降，增加 新生儿感染的风险。
新生儿低血糖的流行病学研究
发病率
01
新生儿低血糖的发病率较高，特别是在早产儿、低出生体重儿
ห้องสมุดไป่ตู้
等高危群体中更为常见。
地域差异
02
不同地区和国家的新生儿低血糖发病率存在差异，可能与医疗
护理措施
密切监测血糖
对于低血糖新生儿，应定期监 测血糖水平，以便及时调整治
疗方案。
观察生命体征
密切观察新生儿的生命体征， 如呼吸、心率、体温等，以及 时发现并处理并发症。
预防感染
保持新生儿生活环境的清洁和 卫生，以预防感染。
新生儿低血糖PPT课件
孕母用药：如氯磺丙脲可使胰岛素水平增高。
胰岛细胞瘤、胰岛细胞增殖症、beckwith综合 征导致持续性的高胰岛素血症。
8
2019/8/20
病因及发病机制
9
2019/8/20
病因及发病机制
（5）拮抗胰岛素的内分泌激素缺乏或其对应 内分泌腺功能低下：
生长激素缺乏或垂体功能减低使糖原异生障碍。 肾上腺皮质功能低下，当血糖减低时肾上腺素
11
2019/8/20
12
2019/8/20
临床表现
低血糖可引起脑损失，称为低血糖脑病，临床 上可有颅内压增高，脑水肿表现。
亦可伴有听觉和视觉诱发电位异常。 严重和持续低血糖可引起不可逆性脑损伤。
13
2019/8/20
临床表现
低血糖对脑组织的损伤，取决于低血糖的严重 程度及持续时间。
新生儿低血糖的诊治
1
2019/8/20
流行病学
1959年cornblaht首次报道8例症状性新生儿低血糖引起 的神经系 统损失以来，低血糖对新生儿的危害引起人 们的高度重视。
新生儿低血糖如未能及时发现和妥善处理，尤其是严 重的或持续的、反复出现的低血糖，有可能导致永久的 脑损伤。
国内新生儿低血糖的发生率为13%-14%。
22
2019/8/20
治疗
如果糖速>12 mg／(kg·min)血糖仍不能维持正 常，可加用氢化可的松5～10 mg／(kg·d)。
对糖原储备充足的低血糖患儿可肌肉注射胰高 血糖素0.02～0.3mg／kg(最大剂量1 mg)，作 用时间仅2～3 h，仅限于紧急暂时应用直至静 脉输糖。
二氮嗪剂量2～5 mg／kg，每日3次口服，可
胰岛细胞瘤、胰岛细胞增殖症、beckwith综合 征导致持续性的高胰岛素血症。
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2019/8/20
病因及发病机制
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2019/8/20
病因及发病机制
（5）拮抗胰岛素的内分泌激素缺乏或其对应 内分泌腺功能低下：
生长激素缺乏或垂体功能减低使糖原异生障碍。 肾上腺皮质功能低下，当血糖减低时肾上腺素
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2019/8/20
临床表现
低血糖可引起脑损失，称为低血糖脑病，临床 上可有颅内压增高，脑水肿表现。
亦可伴有听觉和视觉诱发电位异常。 严重和持续低血糖可引起不可逆性脑损伤。
13
2019/8/20
临床表现
低血糖对脑组织的损伤，取决于低血糖的严重 程度及持续时间。
新生儿低血糖的诊治
1
2019/8/20
流行病学
1959年cornblaht首次报道8例症状性新生儿低血糖引起 的神经系 统损失以来，低血糖对新生儿的危害引起人 们的高度重视。
新生儿低血糖如未能及时发现和妥善处理，尤其是严 重的或持续的、反复出现的低血糖，有可能导致永久的 脑损伤。
国内新生儿低血糖的发生率为13%-14%。
22
2019/8/20
治疗
如果糖速>12 mg／(kg·min)血糖仍不能维持正 常，可加用氢化可的松5～10 mg／(kg·d)。
对糖原储备充足的低血糖患儿可肌肉注射胰高 血糖素0.02～0.3mg／kg(最大剂量1 mg)，作 用时间仅2～3 h，仅限于紧急暂时应用直至静 脉输糖。
二氮嗪剂量2～5 mg／kg，每日3次口服，可
新生儿低血糖症护理PPT课件
新生儿低血糖症护理PPT课件
目录 介绍 症状 测试和诊断 护理措施 护理要点 护理后的观察
介绍
介绍
什么是新生儿低血糖症：低血糖症 是指新生儿血糖水平过低的一种疾 病。 原因：新生儿胰岛素分泌不足、胎 儿宫内环境异常等。
症状
症状
低血糖症的症状：体温低、吃奶困难、 出汗、喂养后嗜睡等。
测试和诊断
护理要点Biblioteka 护理要点睡眠环境：提供安静、温暖的睡眠环境 ，避免婴儿受到不必要的刺激。 营养补充：根据医嘱进行适当的营养补 充，满足婴儿的生长发育需求。
护理要点
亲子互动：鼓励父母与婴儿进 行亲子互动，增强亲子之间的 情感联系。
护理后的观察
护理后的观察
观察病情：护理后需要及时观察婴儿的 病情变化。 反馈信息：将婴儿的病情反馈给医生， 以便进行进一步的治疗和调整。
测试和诊断
血糖测试方法：使用血液样本 进行快速血糖测定。 诊断标准：血糖水平低于正常 范围。
护理措施
护理措施
及时喂养：新生儿低血糖症患儿需要定 时喂养，增加血糖水平。 密切监测：护理人员应持续监测婴儿的 体温、血糖水平等指标。
护理措施
药物治疗：医生可能会根据婴儿的 情况，给予适当的药物治疗。
谢谢您的观赏聆听
目录 介绍 症状 测试和诊断 护理措施 护理要点 护理后的观察
介绍
介绍
什么是新生儿低血糖症：低血糖症 是指新生儿血糖水平过低的一种疾 病。 原因：新生儿胰岛素分泌不足、胎 儿宫内环境异常等。
症状
症状
低血糖症的症状：体温低、吃奶困难、 出汗、喂养后嗜睡等。
测试和诊断
护理要点Biblioteka 护理要点睡眠环境：提供安静、温暖的睡眠环境 ，避免婴儿受到不必要的刺激。 营养补充：根据医嘱进行适当的营养补 充，满足婴儿的生长发育需求。
护理要点
亲子互动：鼓励父母与婴儿进 行亲子互动，增强亲子之间的 情感联系。
护理后的观察
护理后的观察
观察病情：护理后需要及时观察婴儿的 病情变化。 反馈信息：将婴儿的病情反馈给医生， 以便进行进一步的治疗和调整。
测试和诊断
血糖测试方法：使用血液样本 进行快速血糖测定。 诊断标准：血糖水平低于正常 范围。
护理措施
护理措施
及时喂养：新生儿低血糖症患儿需要定 时喂养，增加血糖水平。 密切监测：护理人员应持续监测婴儿的 体温、血糖水平等指标。
护理措施
药物治疗：医生可能会根据婴儿的 情况，给予适当的药物治疗。
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新生儿低血糖护理
一般护理 低血糖症状观察 合理喂养及营养支持
血糖监测 预防感染
一般护理
温度及湿度
01
保持良好的新生儿病区环 境,病房定时通风,注意防 寒保暖,室内温度保持在 25℃左右,空气相对湿度 保持在60%,每日行紫外 线消毒1~2次,每30min
静脉通道
02
所有患儿均建立静脉通道, 加强穿刺部位的护理,静脉 输液或注药时要注意调节 速度尽量使用输液泵。注 射过程中检查有无渗漏,防 止局部皮下组织坏死和静 脉炎发生
合理喂养及营养支持
10
1、低血糖新生儿多为高危新生儿,须保证充足的营养支持,提倡尽早喂养。 一般来说,喂养在出生后0.5-1h内开始,24h内1h喂1次。
2、若情况允许,尽早开奶给予母乳喂养或混合喂养喂食10%的葡萄糖溶 液 (5~10ml/kg)或配方奶粉。
3、若新生儿吸吮不良吞咽无力或拒乳,则需鼻饲10%葡萄糖注射液,用量 5~10m/kg,1次h,严重连续3~4次。
血糖的定义一直存在争议。目前广泛采用的临 床诊断标准是:不论胎龄和日龄,有无临床症状, 新生儿全血葡萄糖<2.2mmoL即可诊断为新生儿 低血糖。血糖<2.6mm0L是临床干预与治疗界限
值。低血糖症状的新生儿后提出可按低血糖严 重程度分为:轻度(2.2~2.8mmol/L)、中度 (1.1~2.,2mmolL)和重度(<1.lmo)低血糖。
生命体征
03
监测生命体征的变化,体温 4~6h测量1次,病情严重 或生命体征不稳定的患儿 行心电监护、吸氧。如有 惊厥抽搐应及时止惊如发 现呼吸暂停,立即给予吸痰、 拍背、弹足底等措施以缓 解呼吸困难必要时给予面 罩吸氧和无创通气辅助呼 吸。
儿科学课件新生儿低血糖
无症状性低血糖能进食者可先进食，密 切监测血糖，低血糖不能纠正者可静脉 输注葡萄糖，按6～8mg／(kg·min)速率 输注，根据血糖调节输糖速率， 稳定24 小时后逐渐停用。
治疗
症状性低血糖：先给予一次10％葡萄糖200mg／kg (2ml／kg)，按每分钟1ml静注；以后改为6～8mg／ (kg·min)维持。每小时监测血糖一次，根据血糖调节 输糖速率，正常24小时后逐渐减慢输注速率，48～72 小时停用。
持续性低血糖
(3) 遗传代谢性疾病 碳水化合物疾病：如糖原累积病I型、
Ⅲ型，半乳糖血症； 脂肪酸代谢性疾病：如中链酰基辅酶A
脱氢酶缺乏； 氨基酸代谢缺陷：如支链氨基酸代谢障
碍、亮氨酸代谢缺陷等
临床表现
大多数低血糖者无临床症状；
少数可出现反应差、喂养困难、呼吸暂 停、嗜睡、青紫、哭声异常、颤抖、震 颤，甚至惊厥等非特异性症状，经静脉 注射葡萄糖后上述症状消失，血糖恢复 正常，称“症状性低血糖”。
辅助检查
纸片法检测可作为高危儿的筛查 确诊需依据化学法测定的血清葡萄糖值 持续性低血糖者应酌情选测血胰岛素、胰高糖
素氨、 基T酸4及、有TS机H酸、等生长激素、皮质醇，血、尿 高胰岛素血症时可作胰腺B超或CT检查； 疑有糖原累积病时可行肝活检测定肝糖原和酶
活力。
治疗
不管有无症状，低血糖者均应及时治疗
症状性低血糖持续时间较长者可用氢化可的松5mg／ kg，静脉注射，每12小时一次；或泼尼松(强的松)1～ 2mg／(kg·d)，口服，共3～5天，可诱导糖异生酶活性 增高。
注意：极低体重早产儿对糖耐受性差，输糖速率>6～ 8mg／kg／min易致高血糖症。
治疗
持续性低血糖：葡萄糖输注速率常需提高至12～ 16mg／(kg·min)以上才能维持血糖浓度在正常 范围。
治疗
症状性低血糖：先给予一次10％葡萄糖200mg／kg (2ml／kg)，按每分钟1ml静注；以后改为6～8mg／ (kg·min)维持。每小时监测血糖一次，根据血糖调节 输糖速率，正常24小时后逐渐减慢输注速率，48～72 小时停用。
持续性低血糖
(3) 遗传代谢性疾病 碳水化合物疾病：如糖原累积病I型、
Ⅲ型，半乳糖血症； 脂肪酸代谢性疾病：如中链酰基辅酶A
脱氢酶缺乏； 氨基酸代谢缺陷：如支链氨基酸代谢障
碍、亮氨酸代谢缺陷等
临床表现
大多数低血糖者无临床症状；
少数可出现反应差、喂养困难、呼吸暂 停、嗜睡、青紫、哭声异常、颤抖、震 颤，甚至惊厥等非特异性症状，经静脉 注射葡萄糖后上述症状消失，血糖恢复 正常，称“症状性低血糖”。
辅助检查
纸片法检测可作为高危儿的筛查 确诊需依据化学法测定的血清葡萄糖值 持续性低血糖者应酌情选测血胰岛素、胰高糖
素氨、 基T酸4及、有TS机H酸、等生长激素、皮质醇，血、尿 高胰岛素血症时可作胰腺B超或CT检查； 疑有糖原累积病时可行肝活检测定肝糖原和酶
活力。
治疗
不管有无症状，低血糖者均应及时治疗
症状性低血糖持续时间较长者可用氢化可的松5mg／ kg，静脉注射，每12小时一次；或泼尼松(强的松)1～ 2mg／(kg·d)，口服，共3～5天，可诱导糖异生酶活性 增高。
注意：极低体重早产儿对糖耐受性差，输糖速率>6～ 8mg／kg／min易致高血糖症。
治疗
持续性低血糖：葡萄糖输注速率常需提高至12～ 16mg／(kg·min)以上才能维持血糖浓度在正常 范围。
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症状性低血糖持续时间较长者可用氢化可的松5mg／ kg，静脉注射，每12小时一次；或泼尼松(强的松)1～ 2mg／(kg·d)，口服，共3～5天，可诱导糖异生酶活性 增高。
注意：极低体重早产儿对糖耐受性差，输糖速率>6～ 8mg／kg／min易致高血糖症。
治疗
持续性低血糖：葡萄糖输注速率常需提高至12～ 16mg／(kg·min)以上才能维持血糖浓度在正常 范围。
无症状性低血糖能进食者可先进食，密 切监测血糖，低血糖不能纠正者可静脉 输注葡萄糖，按6～8mg／(kg·min)速率 输注，根据血糖调节输糖速率， 稳定24 小时后逐渐停用。
治疗
症状性低血糖：先给予一次10％葡萄糖200mg／kg (2ml／kg)，按每分钟1ml静注；以后改为6～8mg／ (kg·min)维持。每小时监测血糖一次，根据血糖调节 输糖速率，正常24小时后逐渐减慢输注速率，48～72 小时停用。
辅助检查
纸片法检测可作为高危儿的筛查 确诊需依据化学法测定的血清葡萄糖值 持续性低血糖者应酌情选测血胰岛素、胰高糖
素氨、 基T酸4及、有TS机H酸、等生长激素、皮质醇，血、尿 高胰岛素血症时可作胰腺B超或CT检查； 疑有糖原累积病时可行肝活检测定肝糖原和酶
活力。
治疗
不管有无症状，低血糖者均应及时治疗
持续性低血糖
(3) 遗传代谢性疾病 碳水化合物疾病：如糖原累积病I型、
Ⅲ型，半乳糖血症； 脂肪酸代谢性疾病：如中链酰基辅酶A
脱氢酶缺乏； 氨基酸代谢缺陷：如支链氨基酸代谢障
碍、亮氨酸代谢缺陷等
临床表现
大多数低血糖者无临床症状；
少数可出现反应差、喂养困难、呼吸暂 停、嗜睡、青紫、哭声异常、颤抖、震 颤，甚至惊厥等非特异性症状，经静脉 注射葡萄糖后上述症状消失，血糖恢复 正常，称“症状性低血糖”。
新生儿低血糖
刘郴州主任医师
暂时性低血糖
糖原和脂肪储存不足 胎龄越小，糖原储存越少
葡萄糖消耗增加 围生期应激、低体温、败血症、先
天性心脏病 高胰岛素血症
糖尿病母亲婴儿、Rh溶血病
持续性低血糖
(1) 婴儿先天性高胰岛血症 Beckwith综合征（少见） 先天性糖基化疾病（少见）
持续性低血糖
(2)内分泌缺陷 先天性垂体功能低下 先天性肾上腺皮质增生症 胰高糖素缺乏 生长激素缺乏等
先天性高胰岛素血症可用二氮嗪，无效可用奥 曲肽
静脉或者肌肉注射胰高血糖素 胰岛细胞ห้องสมุดไป่ตู้生症则须作胰腺次全切除 先天性代谢缺陷患儿应给予特殊饮食疗法
预防
避免可导致低血糖的高危因素(如寒冷损伤)， 高危儿定期监测血糖。
生后能进食者宜早期喂养。 不能经胃肠道喂养者可给10％葡萄糖静脉滴注，
足月适于胎龄儿按3～5mg／(kg/min)、早产 适于胎龄儿以4～6mg／(kg·min)、小于胎龄 儿以6～8mg／(kg·min)速率输注，可达到近 似内源性肝糖原的产生率。