电子监管码常见问题解决方法共24页
《中国药品电子监管网》常见问题
《中国药品电子监管网》常见问题问题1: 企业入网时填写的用户名密码是登陆客户端的用户名和密码吗？答：不是，企业入网时填写的用户名、密码只在系统查看入网流程和在线培训时适用，在申请完“数字证书”后登陆客户端时客户端的密码不是此密码。
问题2: 客户端里面的“操作人员管理”功能是管理的是哪些操作人员？答：管理的是手持终端操作人员，通过客户端的“操作人员管理”功能，管理员可以添加、修改或者删除手持终端的操作人员，并通过操作员下载功能，将编辑好的操作员信息下载到手持终端中，并将密码告知相应的操作人员。
该操作人员在使用终端进行出入库等操作时，必须通过系统中设置的操作员编号和密码，才可进入手持终端的扫描系统进行业务操作。
问题3: 为什么不能添加新的《中国药品电子监管网》监控用户？答：一个用户对应一把数字证书，增加新的系统用户时，需要事先向《中国药品电子监管网》申请数字证书，由中信21世纪公司增加用户并激活数字证书。
问题4: 主数字证书和辅数字证书有什么区别？答：主数字证书分配给超级管理员使用，具有给辅数字证书分配权限的功能。
辅数字证书必须经过主数字证书分配权限后，才可分配到权限。
问题5: 手持终端上传出入库文件，显示上传成功，但是填写出入库单的具体信息时，找不到上传的出入库单号。
答：请确认手持终端上传数据时，选择的是“业务数据上传”，而不是“关联关系数据上传”。
如果选择错误，会发生上述情况。
问题6: 手持终端无法上传数据，提示“连接超时”。
手持终端的数据线与电脑没有正常连接重新插拔数据线手持终端的USB驱动没有正确安装问题7: 手持终端扫描的药监码可以在平台或者手持删除吗？答：可以，但删除前请确认手持终端里的药监码数据已经导入客户端，请慎重操作，否则数据丢失须重新扫描。
手持终端里面删除监管码的话要确认好在删除。
问题8: 手持终端扫描的出、入库单可以修改吗？答：不可以。
只能删除重新扫描。
（可以手动添加但是不建议这样操作）问题9: 是否可以将多天扫描的数据一次上传？答：为了保证数据的及时和准确，请及时上传出入库数据。
药品电子监管码在赋码过程中的常见问题与处理
药品电子监管码在赋码过程中的常见问题与处理中国药品电子监管码是对药品实施电子监管，为每件最小销售包装单位的药品赋予的电子标识标签。
每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像人的身份证，也就是药品的电子身份证。
“一件一码”，突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。
每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回。
按照药品包装规格对监管码进行分级，常见的有二级（小盒、运输箱）和三级（小盒、中盒、运输箱）两种类型，在一些特殊包装要求下，也有四级、五级等类型，并在包装过程中赋码，形成关联关系。
因为药品每一盒、每一箱之间都要通过扫描包装小盒、中盒、运输箱上的药品监管码，同时在特定的赋码系统软件中建立包装关联关系，在药品生产完成下线后将已经建立包装关系的系统文件上传于《中国药品电子监管网》，以激活监管码。
兰州生物制品研究所药品电子监管码已于2008年10月起进行赋码入网，所使用的系统为中信国检信息技术有限公司指定运营商开发的软件，现已使用一年。
药品电子监管码的赋码过程是一个比较复杂的操作过程。
首先在《中国药品电子监管网》上根据生产的药品品种、规格和实际生产量，申请监管码并且下载，下载的监管码都为一级未使用状态。
在根据生产需要分成已印刷与未使用状态的监管码，再由专人导入赋码软件，进行扫描赋码，于每一级包装建立包装关系。
在扫描建立包装关系的过程中常常会遇到一些问题，现就这些问题及其处理方法介绍如下。
1 监管码的导入在导入监管码时常会出现无法导入、数据存在等问题，解决办法如下：1.1 在导入监管码之前，首先要导入产品码。
具体操作：(1)登陆系统，打开基础信息，选中“产品管理”，点击导入产品，选中所需要的药品信息文件，然后点击打开文件。
如果无法导入，首先查看文件的格式是否正确，药品信息文件的格式必须是(.xml)的文件；(2)导入成功后点击“查询”，此时“查询”旁边的“确认”按钮激活，点击“确认”按钮，便可出现产品码文件当中产品详细的信息。
电子监管生产企业用户常见问题解答---手持终端问题汇总
生产企业用户常见问题解答---手持终端问题汇总手持终端问题汇总问题1: 手持终端上传出入库文件，显示上传成功，但是填写出入库单的具体信息时，找不到上传的出入库单号?答：请确认手持终端上传数据时，选择的是“业务数据上传”，而不是“关联关系数据上传”。
如果选择错误，会发生上述情况。
问题2: 手持终端无法上传数据，提示“连接超时”?错误可能解决办法手持终端的数据线与电脑没有正常连接重新插拔数据线手持终端的USB驱动没有正确安装从手持终端的附带安装盘重新安装驱动通讯端口没有正确的配置 1. 将数据线连接到电脑的USB口2. 右键点击我的电脑3. 弹出菜单中，选择“属性”4. 弹出的“系统属性”窗口中，选择“硬件”5. 点击“设备管理器”按钮6. 弹出“设备管理器”窗口，选择“端口(Com和LPT)”7. 右键点击手持终端使用的端口，选择“属性”8. 记录该端口号和通讯速率，并在客户端的系统设置中设置手持终端通讯端口和速率与之相同。
问题3: 手持终端扫描的药监码可以删除吗？答：可以，但删除前请确认手持终端里的药监码数据已经导入客户端，请慎重操作，否则数据丢失须重新扫描。
问题4: 手持终端扫描的出/入库单可以修改吗？答：不可以。
只能删除重新扫描。
问题5: 是否可以将多天扫描的数据一次上传？答：为了保证数据的及时和准确，请及时上传生产和出入库数据问题6: 生产线关联关系和手持终端关联关系有什么不同？答：生产线关联关系是指，生产企业在生产线上给药品赋码时建立的关联关系，是系统入出库业务数据上报的基础；手持终端关联关系是指，当赋码药品的关联关系发生改变时，可通过手持终端重新建立关联关系，是发生关联关系变更的药品再次进行入出库业务的基础。
问题7: 手持终端在扫描时死机怎么办？答：请重新启动手持终端，并验证前面扫描的药监码是否扫入，如果没有扫入则补扫，如果扫过则继续扫描。
问题8: 手持终端电池可用多久？答：具体用多久要看实际的业务量，一般情况下，如果是满电应可用半月，电量不足时屏幕有电池闪烁提示。
电子监管码问答
电子监管码问答电子监管码问答电子监管码问答数字证书密码输入多少次错误密码会导致锁死，如果锁死了怎么办？输入5次错误密码可以导致数字证书锁死。
锁死后可以登录中国药品电子监管网网站，首页左上角数字证书解锁通道，提交解锁申请，按解锁提示进行操作。
使用数字证书时需要注意什么？①首先要确定已经插入数字证书，并且成功安装数字证书驱动，数字证书的驱动程序在附带的光盘里或登陆网站“资料下载”下载安装;②数字证书在登录时插入后，请在退出系统后再拔出，以免影响正常的使用;如果使用时系统没有识别出数字证书，将会弹出未知错误，此时需重新安装数字证书驱动程序。
企业使用数字证书登录客户端，出现登陆失败的原因是什么？发现无法登陆时，请按照如下步骤进行处理①检查是否插入正确的数字证书，数字证书指示灯是否亮着，以保证数字证书连接正常。
②检查输入的用户名是否正确。
③检查输入的密码是否正确。
默认初始密码为“88888888”。
④请检查是否在半角字符输入状态下输入用户名和密码，全角状态输入会造成无法登陆。
⑤以上均无问题，请试着卸载“药品监控系统安装包”和数字证书驱动，重启电脑后再次按顺序再次安装。
⑥如以上步骤均确认正确仍然无法正常登陆，请致电95001111解决。
用户名和初始密码是多少？用户名粘贴在数字证书外包装上，默认为企业组织机构代码9位数字(例如企业组织机构代码为123456789)。
初始密码为“88888888”。
如果企业是分公司或者是子公司，在填写入网登记表时系统会给企业自动添加后缀，例如填写时自动分配的组织机构代码为12345678901，登陆系统的用户名是12345678901，密码是88888888.(另输入密码后点击“登陆”会再次出现要求输入口令的对话框，此口令仍然是88888888如何登陆药品监控系统？基础软件安装成功后，在电脑上插入数字证书，选择“开始-程序-药品监管系统-企业端”或“桌面快捷方式-药品监管系统”，出现登陆页面，输入用户名和密码后点击“登陆”，即可以进入药品监控系统。
电子监管码赋码过程常见问题与处理
药品电子监管码在赋码过程中的常见问题与处理药品电子监管码的赋码过程是一个比较复杂的操作过程。
首先在《中国药品电子监管网》上根据生产的药品品种、规格和实际生产量，申请监管码并且下载，下载的监管码都为一级未使用状态。
再根据生产需要分成已印刷与未使用状态的监管码，再由专人导入赋码软件，进行扫描赋码，于每一级包装建立包装关系。
在扫描建立包装关系的过程中常常会遇到一些问题，现就这些问题及其处理方法介绍如下。
1.监管码的导入。
在导入监管码时常会出现无法导入、数据存在等问题，解决办法如下：1.1 在导入监管码之前，首先要导入产品码。
具体操作：(1)登陆系统，打开基础信息，选中“产品管理”，点击导入产品，选中所需要的药品信息文件，然后点击打开文件。
如果无法导入，首先查看文件的格式是否正确，药品信息文件的格式必须是“.xml”的文件；(2)导入成功后点击“查询”，此时“查询”旁边的“确认”按钮激活，点击“确认”按钮，便可出现产品码文件当中产品详细的信息。
1.2 导入监管码。
具体操作：在赋码系统中打开“监管码管理”，点击“导入监管码”，导入由《中国药品电子监管网》所下载的药品电子监管码。
在导入过程中如系统提示无法导入，首先需要查看导入文件格式是否正确，监管码文件的格式是“.txt”的文件。
如果还是无法导入，就需要查看文件是否有标头信息，标头信息的格式为（#导入码的级别#导入码所代表的产品编码#无意义#数量）。
例如：#0#13584#00123456#00486666#就代表：#一级#XXX产品#无意义#486666个条码#。
每次下载的标头信息都是不同的，所以在导入前需要查看是否有标头信息，信息格式是否正确。
还有一种情况就是查看文件名是否包含包装规格。
例如：XXX产品一级监管码_盒1支.txt，这“_盒1支”就是包装规格。
如果包装规格不符合，虽然可以导入但是无法扫描，会对包装生产有极大的影响。
1.3 校对经过所有核对，修改后将由《中国药品电子监管网》所下载的药品电子监管码重新导入系统。
购买电子监管码设备的困惑与解决方案(doc 14页)
购买电子监管码设备的困惑与解决方案(doc 14页)更多企业学院：《中小企业管理全能版》183套讲座+89700份资料《总经理、高层管理》49套讲座+16388份资料《中层管理学院》46套讲座+6020份资料《国学智慧、易经》46套讲座《人力资源学院》56套讲座+27123份资料《各阶段员工培训学院》77套讲座+ 324份资料《员工管理企业学院》67套讲座+ 8720份资料《工厂生产管理学院》52套讲座+ 13920份资料《财务管理学院》53套讲座+ 17945份资料《销售经理学院》56套讲座+ 14350份资料《销售人员培训学院》72套讲座+ 4879份资料购买电子监管码设备的困惑及解决方案根据国家药品监督局的要求2011年4月1日起，在医保用药使用电子监管码，因此各企业需配备电子监管码的设备成为药包印刷企业面临的课题。
由于很多印刷厂对电子监管码设备不熟悉，因此对采购哪款设备举旗不定，既有很多困惑，又缺乏有效的解决方案，所以只能被动的采购。
针对上述现象，北京赛捷图文设备有限公司认为有必要与客户共同梳理一下思路，并提供一些参数建议，如下：首先，我们解答对于客户选购UV油墨喷码设备还是选购水性油墨喷码设备，且各有何种特点的问题。
由于热升华类油墨在干燥的过程中需要加热，而且水性油墨属渗透型油墨，有时因纸张原因导致喷印的条形码墨滴有扩散现象，造成条形码模糊，影响条形码质量，造成条形码的合格率下降，而上光后又无法使用水性墨，并且水性油墨喷头易堵，影响工效，而UV油墨的特性是必须经过紫外线才能固化干燥，所以不容易堵塞喷头，节省喷头的损耗量，并且减少清洗喷头的次数，所以油墨的用量可以节省大约20%-30%，并且UV墨水在打印的过程中不挥发，属于环保型油墨，对介质的适用范围也大大增多，不但可以在上完光的纸上喷印，还可以在塑料膜上喷印，也可在任何经过处理的承印物表面上喷印，使工艺安排更灵活，喷印烘干后的条码线条清晰、防水、耐摩擦、耐候性好、附着力强。
电子监管码相关问题
1. 问：提示监管码未激活，怎么操作?答：这个问题是由于生产企业未上传关联关系而造成的，请记录未激活监管码后联系生产企业，让他们补关联关系文件。
2. 问：提示监管码不存在，怎么操作?答：监管码不存在，有两种可能：①生产企业印刷错误;②扫码时扫错了。
建议：请先与实际药品上的监管码进行核对并手工纠正。
如无法核实可删除此监管码，并通过报损报溢功能补平库存;如发现并非以上原因造成该错误，请先将其他的数据上传，然后联系生产企业核实此码的问题根源。
3. 问：大输液中同一品种采用不同的内包装(如玻瓶、塑瓶)，有效期也不一样，在申请监管码时怎么处理?答：需联系中国药品电子监管网客服中心将该类药品分别注册，并分开申请监管码。
4. 问：年赋码量是1、2、3级码相加还是只算最小包装的赋码量?答：按照最小包装的赋码量计算5. 药监码在最小包装的最小印刷尺寸是多少(长×高)?答：条码密度大于7mil，使用300dpi打印机的话，宽度最小约32mm，使用600dpi打印机的话，宽度最小约25mm。
条码高度大于8mm，加上上方提示文字以及下方20位数字的高度，最小高度12~15m。
6. 问：监管码注销规则是什么?答：所有企业都能注销在本企业内(药品所有权属于该企业)的监管码，不在本企业的监管码不能注销，否则系统提示：“监管码不属于贵单位，您无权注销，请重新输入!”7. 问：新旧监管码可不可以混用?2010年7月份升级前申请的，和之后申请的混用，比如旧的小盒码没有用完，大箱码用完了，可以用新申请大箱码配套使用吗?答：同一品种药品的新旧监管码可以混用。
8. 问：系统提示监管码已注销是怎么回事呢?答：一般情况下，企业如果将带有监管码的药品销毁的同时，也要将监管码注销。
已注销的监管码将不能再被使用，不能继续流通。
上传的监管码如提示已被注销，建议向上游退货。
9. 问：什么是药品监管码匹配失败?答：上游出库单的码在下游入库单中找不到;下游入库单中的码在上游的出库单中找不到，就是监管码匹配失败。
浅谈电子监察系统应用存在的问题及对策
浅谈电子监察系统应用存在的问题及对策浅谈电子监察系统应用存在的问题及对策内容：浅谈电子监察系统应用存在的问题及对策2004 年，广东省深圳市政府在行政审批领域建立了全国第一个电子监察系统。
2006 年，中央纪委下发《关于开展行政审批电子监察工作的通知》，要求全国各地监察机关结合本地区实际，积极建立和完善行政审批电子监察系统。
随后，全国各地开始陆续建立和启用行政审批电子监察系统。
电子监察系统的建设和应用，开始更加全面地把现代信息技术融入到社会管理、公共服务和行政监察之中，改变了政府行政服务的方式，探索出了一种全新的行政监察手段，并且在实际工作取得了一定成效。
一、电子监察系统在行政审批中的特点和作用目前，各地建设和使用电子监察系统，应用最广的就是对行政审批进行电子监察。
从在行政审批中的应用看，电子监察系统对创新行政方式、促进依法行政、强化行政监察、提高行政效率、推进政务公开、优化发展环境等方面起到了十分积极的作用。
1、刚性硬化的系统约束，促进了行政行为的规范。
为了方便有效地监督行政行为，现行的电子监察系统一般针对业务工作设立了刚性的操作标准和工作数据，严格设定办事流程，使工作人员不能任意决定操作、随意改变数据，避免了人为因素对业务工作的影响，杜绝了自由裁量，有效约束和规范了行政行为，防止了行政过程中腐败问题的发生。
2、同步实时的数据处理，增强了行政监督的实效。
通过信息技术手段，电子监察系统一般具有自动采集、实时监控等功能，能同步及时地获取业务工作信息，自动地对超越设定规则的操作进行预警纠错，并将监察数据（视频）实时地反映到监察人员的电脑桌面上，监察人员根据系统信息，及时发现、纠正和处理行政工作过程中出现的违规行为，真正实现事中监察，有效增强了行政监督的实效性。
3、统一量化的考核标准，确保了职责评价的有效。
电子监察系统能自动记录日常工作数据，结合行政监察要求，设置统一量化的考核标准，自动对监察对象的行政行为进行量化评分，形成考评报表，准确地反映日常工作的优劣，客观地评价履行职责的好坏，为有关部门和领导提供考核依据，促使行政机关及工作人员改进工作，认真履行职责。
购买电子监管码设备的困惑与解决方案
购买电子监管码设备的困惑及解决方案根据国家药品监督局的要求2011年4月1日起，在医保用药使用电子监管码，因此各企业需配备电子监管码的设备成为药包印刷企业面临的课题。
由于很多印刷厂对电子监管码设备不熟悉，因此对采购哪款设备举旗不定，既有很多困惑，又缺乏有效的解决方案，所以只能被动的采购。
针对上述现象，北京赛捷图文设备有限公司认为有必要与客户共同梳理一下思路，并提供一些参数建议，如下：首先，我们解答对于客户选购UV油墨喷码设备还是选购水性油墨喷码设备，且各有何种特点的问题。
由于热升华类油墨在干燥的过程中需要加热，而且水性油墨属渗透型油墨，有时因纸张原因导致喷印的条形码墨滴有扩散现象，造成条形码模糊，影响条形码质量，造成条形码的合格率下降，而上光后又无法使用水性墨，并且水性油墨喷头易堵，影响工效，而UV油墨的特性是必须经过紫外线才能固化干燥，所以不容易堵塞喷头，节省喷头的损耗量，并且减少清洗喷头的次数，所以油墨的用量可以节省大约20%-30%，并且UV墨水在打印的过程中不挥发，属于环保型油墨，对介质的适用范围也大大增多，不但可以在上完光的纸上喷印，还可以在塑料膜上喷印，也可在任何经过处理的承印物表面上喷印，使工艺安排更灵活，喷印烘干后的条码线条清晰、防水、耐摩擦、耐候性好、附着力强。
所以推荐使用UV类型的喷码设备。
其次，选购设备时需要注意的环节。
1，首先要看打印条形码样张的质量以及打印速度，并且对各类样张分别进喷头、软件还是打印系统，都很少有与之匹敌的。
2，关于喷头的选择。
①先进的单程打印技术：Xaar 1001 FB 喷头结合最先进的喷头设计和制造工艺展现了赛尔最新的喷墨技术平台，革命性的大幅提升了喷印质量，可靠性和灵②无可比拟的可靠性：新颖独特的串流专利技术通过喷头内部循环流动的液体，快速将已形成或将要进入喷嘴的气泡或颗粒从喷头内排出，Xaar 1001FB 最具特色的设计在于自洁功能，显著地降低了维修频率。
电子监管码操作规程
电子监管码操作规程
《电子监管码操作规程》
一、原则
1.1 本规程的制定目的是规范电子监管码的操作流程和使用方法，加强对被监管人员的管理和监管。
1.2 所有执行电子监管措施的工作人员都应严格遵守本规程，不得私自操作或泄露电子监管码。
二、电子监管码的申领及查验
2.1 电子监管码的申领应由相关部门核准，并记录在案，未经核准不得使用。
2.2 电子监管码的查验应由专门保安人员进行，被监管人员需配合并出示相应的身份证明。
三、电子监管码的佩戴和使用
3.1 被监管人员需随身携带电子监管码，并确保佩戴在指定位置。
3.2 被监管人员不得私自拆卸或更改电子监管码，如有损坏或需要更换，应及时向相关部门报告。
四、电子监管码的违规使用
4.1 被监管人员不得擅自离开约定的活动区域，如有特殊情况需外出，需提前向相关部门申请并获得批准。
4.2 被监管人员不得故意遮挡或损坏电子监管码，一经发现将视为违规行为并按规定进行处理。
五、电子监管码的归还与登记
5.1 被监管人员在规定的监管期限届满后应按规定及时归还电子监管码。
5.2 电子监管码的归还应由专门的保安人员进行登记并核对，不能私自归还。
六、附则
6.1 本规程解释权和修订权归相关部门所有。
6.2 工作人员应定期对本规程进行宣传和培训，确保全体工作人员了解并遵守。
根据以上规程，工作人员和被监管人员需严格遵守操作规程，如有违规行为将受到相应的处罚。
同时也希望电子监管码的使用能够更好地保障被监管人员的人身安全和社会秩序的稳定。
中国药品电子监管网相关问题解决方案
提升企业信誉度
通过电子监管网，提升企业的信誉度，增强 消费者信心。
05
结论Βιβλιοθήκη 总结解决方案的优点提高了药品监管的透明度和效率
通过电子监管网，药品的生产、流通和使用等环节实现了全程可追溯， 监管部门可以实时掌握药品信息，提高了监管效率。
加强了药品安全风险控制
04
预期效果
提高药品监管效率
实时监控药品流向
01
通过电子监管网，实现对药品生产、流通、使用等环节的实时
监控，提高监管效率。
快速响应违规行为
02
一旦发现违规行为，监管部门可以迅速采取措施，防止问题扩
大。
减少人工干预
03
通过自动化和信息化的手段，减少人工干预，降低监管成本。
保障公众用药安全
防止假冒伪劣药品流入市场
02
解决方案
完善药品电子监管系统
升级技术平台
采用先进的信息技术，如云计算、 大数据和人工智能，提升监管系 统的数据处理能力和智能化水平。
统一标准
制定统一的药品电子监管标准， 确保不同地区和部门之间的信息 交换和共享。
强化数据安全
加强数据加密、备份和恢复等措 施，确保药品电子监管数据的安 全性和完整性。
加强药品监管力度
完善法律法规
建立监管信息共享机制
制定更加严格的药品监管法律法规， 明确监管责任和处罚措施。
加强不同部门之间的信息沟通和协作， 提高监管效率和效果。
加大执法力度
加强对药品生产、流通和使用环节的 监督检查，严厉打击违法违规行为。
建立药品信息共享平台
整合信息资源
将药品生产、流通、使用等环节的信息资源进行整合，实现信息 的全面覆盖和共享。
监管系统录入常见问题解答(2)
票证通系统常见问题及处理方式一．经营户：1.登录系统，提示证件不齐-----提示证件不齐是指经营户自己家的证件没有上传齐全。
经营户应该在基本信息--我的信息--证件信息里上传其自家的营业执照，流通许可证，生产许可证中的2个证件即可。
2.证件怎样上传-----先把证件的照片拍下来，然后在基本信息--我的信息--证件信息里选择所要添加的证件，把证件编号和到期日期填写一下，点击“浏览”把照片上传上去，再点保存即可。
3.图片上传不上去-----图片的格式应该为jpg,jepg,png,gif四种之中的一种，图片大小不能大于1M。
如果图片格式和大小不符合要求，可使用电脑中的画图工具进行调整。
4.上传证件时，“浏览”处显示的是“×”-----电脑的flash没有下载或是需要升级。
5.在商品登记证中添加商品信息，点保存提示“应用程序中的服务器错误”-----添加商品登记时有“生产商电话”，这里只能填1个号码，多填即会出现保存不了的情况。
6.登录系统提示“商品加载出错”-----商品登记添加时不能在所添加的信息中出现非法字符。
如/7.商品的保质期是以“天”为单位的。
8.供应商的证件在哪上传-----在基本信息--索证信息里添加，也可以在供应商信息添加的时候，在供应商名称后面的“添加索证”里面添加供应商的2个证件。
9.如何理解单位名称前大写字母的提示----Y表示营业执照，L表示流通许可证，Q表示生产许可证，W表示卫生许可证。
10.批次的正确填写格式为----如2011年9月16日，应填20110916。
11.在开进货单之前应做的操作-----首先添加自己家的和供应商的至少2个证件以及供应商信息，其次要在基本信息—商品登记中进行商品信息的登记，再次即可开进货单。
12.单据打印出现的问题：①点击打印没有反应-----单据保存以后，首次点”打印“系统会提示“打印控件需要升级，点击这里执行升级，升级后请刷新页面或重新登录”。
行政权力网上运行电子监察情况存在问题及有关建议
行政权力网上运行电子监察情况存在问题及有关建议第一篇：行政权力网上运行电子监察情况存在问题及有关建议行政权力网上运行电子监察方面存在问题及有关建议1、人员多为兼职，变动较为频繁，无法保障工作正常连续性。
在设置派驻纪检组的部门，电子监察人员往往由纪检组或监察室工作人员担任，相对较为固定。
在未设置纪检组的部门，电子监察人员更迭频繁，无法保障工作正常开展。
宿城区因人员编制少、工作量大，受此制约更加明显。
随着行政权力网上运行工作的愈加完善，所要监督的权力和事项愈来愈多，需要设立专门的机构和人员，建立正常运行的保障机制。
2、区纪委电子监察平台发出的督办通知，只能传送到部门的电子监察平台，由部门电子监察人员接收后传达到具体办件人。
如部门电子监察人员因故未登录监察平台，就会导致该督办通知被延误。
应在系统中设置具体办件人员也能接收到区纪委电子监察平台发出的督办通知。
3、缺乏专项的考核制度和问责办法等配套完善制度。
目前绝大多数地方只是出台一个《电子监察办法》，基本上没有完善的考核制度，涵盖面不全。
在问责处理上，只有出现网下运行造成严重后果时才予以相应问责处理，对在平时办件办理过程中，故意漏登漏记办件信息或一人办理等情节较轻的情况无对应的处理依据。
4、电子监察的范围可进一步扩大。
行政权力网上公开透明运行系统建立的目的就是让政府部门的权力接受监督，在阳光下运行。
而很多部门和单位尚有很多非行政权力事项的办理在权力库之外，未接受监督。
如民政部门的救灾救济申请、五保户审核，财政部门的惠农资金发放、大额招投标等一些非行政权力也事关群众切身利益，这些行政服务也应该纳入网上运行平台，编写流程图，设定服务时限，接受公开监督。
5、一些垂直管理部门也有一套与行政权力网上公开透明运行系统类似的独立系统平台，于是出现这些部门要么不接受地方电子监察平台监督，要么两个系统同时运用，所有工作重复两次，形成矛盾。
建议能够纳入统一平台，统一接受监督管理。