对罗格列酮心血管安全性问题的综述以及思考

对罗格列酮心血管安全性问题的综述及思考

审评五部张杰

马来酸罗格列酮及片剂于1999年6月在美国上市。我国2000年已批准史克必成天津有限公司的马来酸罗格列酮片（商品名“文迪雅”）生产，规格为2mg和4mg。第一个获批上市的噻唑烷二酮类药物盐酸曲格列酮，因临床应用中与特异性肝脏毒性有关，且有肝功能衰竭、肝移植及死亡的罕见报告，现已退出美国市场。

罗格列酮（Rosiglitazone Maleate）属噻唑烷二酮类抗糖尿病药，通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。人类的PPAR受体（过氧化物酶体增殖物激活受体）存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中，PPAR有3种同源异构体，即PPAR-α，PPAR-γ和PPAR-δ，其中PPARγ是脂肪形成的控制调节剂，PPARγ靶点基因包括质脂和碳水化合物代谢调节所涉及的基因。罗格列酮为过氧化物酶PPAR-γ受体的高选择性、强效激动剂，可激活PPAR-γ核受体，对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外，PPAR-γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。在罗格列酮的国外临床研究结果显示，罗格列酮可使空腹血糖（FPG）和HbAlc显著下降，可改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。本品对血糖控制的改善作用较持久。

1．PARγ激动剂的临床前毒理研究

据PPARγ激动剂的临床前毒理研究文献显示，PPARγ激动剂的毒性表现在以下几个方面：肝毒性－急性肝毒性，如盐酸曲格列酮，已撤市；心脏毒性－心脏肥大和体液蓄积；致癌性–人体中无致癌性。PPARγ- 大鼠产生尿道上皮和膀胱癌（γ和a/γ二重激动剂）；啮齿类动物产生血管肉瘤、纤维肉瘤、脂肉瘤。

2．<<新英格兰医学杂志>>关于罗格列酮的心血管安全性的报道简介

<<新英格兰医学杂志>>于2007年5月21日发表Nissen的Meta-analysis 文章, 比较安慰剂和其他治疗方案，文迪雅提高心肌梗死风险。该研究是基于

42个试验，其中一万五千多例使用文迪雅和一万两千多例使用除去含文迪雅方案的治疗药物而得出的结果。

3．第67届美国糖尿病学会（ADA）年会有关“罗格列酮的心血管安全性”的“特别研讨会”介绍

罗格列酮是上市多年的治疗糖尿病的药物，对它的临床研究一直在不断的深入。围绕“罗格列酮的心血管安全性”的争论成为2007年6月在芝加哥举行的第67届美国糖尿病学会（ADA）年会的关注热点。2007年5月21日发表在“新英格兰医学杂志”上题为“罗格列酮对心肌梗死及心血管死亡的影响”的文章无疑是这场争论的导火索，在本届ADA年会上为此临时增加了一个“特别研讨会”，并且特邀该篇临床荟萃分析文章的第一作者Steven Nissen医师及Steven Haffner医师作主旨演讲，然而Steven Haffner医师拒绝大会组织者的演讲邀请又给本次特别研讨会增添了神秘色彩。

Steven Nissen医师首先进行了演讲，他回顾了罗格列酮的注册审批过程及背景，并且尖锐地指出早在1999年罗格列酮的最初的注册研究资料（5项为期24周的随机研究结果）就已提示该药存在心血管风险的信号，然而当时的FDA 非常关注的是噻唑烷二酮类药物的肝脏安全性（第一个获批上市的噻唑烷二酮类药物：曲格列酮正是由于其肝脏的毒性而撤市），从而忽略了心血管方面的临床风险信号。然而近年随着一些有关罗格列酮的大型临床循证研究结果的发表，特别是DREAM及ADOPT研究结果进一步加深了Nissen医师对罗格列酮心血管风险的担忧；结合在临床应用罗格列酮所观察到的水钠潴留，体重增加，LDL－C增高（约18.6％）以及充血性心衰的加重，无不提示罗格列酮可能给长期服用者带来的潜在心血管风险。通过文献检索及登录GSK官方网站搜集公开发表的以及未发表的临床研究数据，Nissen医师及同事对所有42项为期大于24周的随机对照临床研究（27847例糖尿病或IGT患者）进行有关心血管风险的临床终点（即心血管死亡和心肌梗死）的荟萃分析发现：与对照组相比，罗格列酮治疗组其心肌梗死发生的风险增加43％（HR＝1.43；95％CI：1.03－1.98；P＝0.03）；心血管死亡的风险增加64％（HR＝1.64；95％CI：0.98－2.74；P＝0.06）。此外，Muraglitazar（另一PPAR α及γ双激动剂）也因为其在II期及III期临床研究中发现可能增加心血管疾病风险（包括心肌梗死）而未被FDA批准上市；近年

来大约有50余个作用于PPAR通路的化合物因各种安全性考量而终止了药物的进一步研发。Nissen医师认为他的荟萃分析具有许多优势：首先样本量巨大，信息丰富（共42项临床研究）；其次分析使用了心血管研究领域的硬性临床终点（hard endpoint）即心肌梗死和心血管死亡（这些终点事件在临床上不易混淆）；选取较为长期（24周以上）随机对照研究，设计较为科学；此外分析了公开发表以及未发表的临床数据，可以有效地避免所谓的“发表”偏差（即由于阳性研究结果易于发表，而阴性研究结果难以发表所带来的荟萃分析偏差）。同时Nissen医师也坦率地承认其研究的局限性：即只能获得在整个临床研究水平（trial level）的数据，无法获得每一个患者的具体研究数据；缺乏时间－事件资料（time to event data），无法绘制Kaplan Meier生存曲线；所有的临床研究均非以评价心血管临床结果作为主要目的，其中发生的心血管事件未经过进一步确认与裁定，且整体所发生的心血管事件绝对数字较少。然而Nissen医师指出GSK及FDA可以获得非常详尽的患者水平数据，同时无论是GSK还是FDA 均进行了各自的荟萃分析，其中GSK荟萃分析的结果显示罗格列酮可能增加心肌缺血事件的风险约31％（HR＝1.31；95％CI：1.01－1.70）；FDA荟萃分析的结果亦显示罗格列酮可增加心血管事件的风险约40％；以上的分析结果从不同的侧面进一步证实了Nissen医师研究的准确性。当谈到RECORD研究结果是否能够回答“罗格列酮的心血管安全性”的问题时，Nissen医师指出这只是一项开放的非劣性设计的临床研究，没有应用心血管事件的硬性临床终点（仅仅以心血管死亡及住院为终点）；同时在研究设计时预估年临床事件的发生率为11％，然而在研究中实际观察到的年临床事件发生率只有2.5％，因此RECORD研究无论是其设计（开放，非劣性）还是统计学分析均无法科学地回答罗格列酮在心血管安全性的问题。Nissen医师认为他的荟萃分析结果有力地提示了罗格列酮与心血管死亡及心肌梗死之间的相关性，必须引起糖尿病界的重视。

RECORD研究的首席研究者Philip Home教授进行演讲，他首先认为Nissen 医师的荟萃分析仅仅是提出了问题而根本没有回答问题，因为在Nissen医师的研究中始终没有检验任何假设；同时Philip Home教授指出在Nissen医师在荟萃分析时排除了一些临床研究的数据；而在所分析的42项研究中，有许多研究仅报道了1例临床事件；由于这些临床研究均非以心血管事件作为主要研究目