血细胞分析原理及白细胞散点图临床意义
血细胞分析仪的白细胞五分群原理与散点图
血细胞分析仪的白细胞五分群原理与散点图【前言】现在血细胞分析仪已经十分普及，在减轻工作压力的同时提升了效率。
然而，血细胞分析仪检测出来的结果，真的就是各种白细胞/红细胞/血小板的数值吗？并不见得！仪器实际上是获得待测细胞的一些参数和信号，将符合某些参数/信号的粒子划归为某种细胞，这一原理就决定了仪器一定会有犯错的时候。
观察散点图有助于发现这些问题，但也不是万能的。
所以，一定要制定复检规则并良好的执行，显微镜万万不能丢。
审核血常规报告时，除了仪器报告的结果（包括历史结果），也应观察仪器给出的直方图散点图，并结合临床资料。
一、VCS技术这是贝克曼/库尔特（Beckman/Coulter）血细胞分析仪的专利技术。
VCS分别是体积（volume）、传导性（conductivity）和光散射（scatter）的缩写，是五分群血细胞分析仪采用的技术之一。
VCS计数检测内容见表3-2它采用三个独立的能量来源在流动池内检测白细胞，将这三者结合，可以将白细胞分为五群（三种粒细胞和淋巴、单核细胞），见表3-3。
以下是VCS细胞检测立体散点图：【注释】M：单核细胞L：淋巴细胞N：中性粒细胞E：嗜酸性粒细胞B：嗜碱性粒细胞特别说明：N区和L区之间稀少的白色散点对应嗜碱性粒细胞（B）以下是仪器给出的平面散点图：你发现了吗？血细胞分析仪给出的散点图看似是二维的，其实是三维的【注释】A区：单核细胞（下图中的M）B区：嗜酸性粒细胞（下图中的E）C区：中性粒细胞（下图中的N）D区：淋巴细胞（下图中的L）C区和D区之间那些稀少的白色散点，就是嗜碱性粒细胞。
【小编注】贝克曼/库尔特（Beckman/Coulter）血细胞分析仪的一张白细胞散点图中，包括了外周血中常见的五类白细胞（包括嗜碱性粒细胞），而其他品牌的血细胞分析仪基本上做不到（一般都需要两张散点图）。
下图中的数字，是异常成分出现的位置：【注释】1、幼稚单核细胞2、幼稚粒细胞3、未成熟粒细胞4、中性杆状核粒细胞增多5、幼稚淋巴细胞6、异型淋巴细胞7、小淋巴细胞增多8、有核红细胞/血小板簇9、大血小板10、红细胞内寄生虫（如疟原虫）二、电阻抗、射频、流式细胞术和核酸荧光染色方法这是希森美康（Sysmex）血细胞分析仪采用的技术，国货迈瑞（Mindray）血细胞分析仪采用的技术/散点图与之相似。
白血病初诊患者血细胞分析仪的白细胞散点图及警示信息评价
白血病初诊患者血细胞分析仪的白细胞散点图及警示信息评价白血病是一种严重的恶性肿瘤疾病，白细胞数量异常是其一个重要的指标。
白细胞散点图是通过血细胞分析仪对白细胞进行检测后所得到的结果图表。
本文将从白血病初诊患者血细胞分析仪的白细胞散点图及警示信息评价两个方面进行探讨。
一、白细胞散点图的分析白血病初诊患者的白细胞散点图通常呈现出一定的异常特征，通过对其分析可以帮助医生进行初步判断与诊断。
1. 散点图中的白细胞群集白细胞散点图中的白细胞聚集区代表了白细胞的数量范围和密度分布，对白血病初诊患者而言，该区域可能会表现出与正常人不同的分布情况。
例如，白细胞群集区内可能出现明显的高峰或者稀疏的分布，这种异常情况通常与患者的白细胞增多或减少有关。
2. 散点图中的异常细胞在白血病初诊患者的白细胞散点图中，往往会出现异常的白细胞类型。
这些异常细胞可以是原始幼稚细胞、不成熟的细胞或者形态异常的细胞。
这些异常细胞的存在可能与白血病的发生和发展密切相关。
二、警示信息的评价血细胞分析仪在进行白细胞散点图检测时，通常会根据异常的白细胞细胞类型或数量给出警示信息，以帮助医生更好地诊断和治疗。
1. 异常细胞类型的警示白血病初诊患者的白细胞散点图中，血细胞分析仪通常会根据不同的异常细胞类型给出相应的警示信息。
例如，散点图中如果存在原始幼稚细胞，血细胞分析仪可能会提示“原始细胞异常”，这对于患者是否存在白血病等恶性疾病具有重要的参考价值。
2. 白细胞数量的警示白血病初诊患者的白细胞数量通常会出现异常，血细胞分析仪会根据不同的数量范围给出相应的警示信息。
例如，如果白细胞数量明显偏高，血细胞分析仪可能会提示“白细胞增多”，这对于患者是否存在白血病等疾病的判断具有重要意义。
三、结论白血病初诊患者血细胞分析仪的白细胞散点图及警示信息对于辅助医生进行初步诊断和判断具有重要作用。
通过对散点图中白细胞的群集情况和异常细胞类型的分析，医生可以初步确定患者是否存在白血病等疾病。
白细胞五分类临床意义及检测原理
白细胞五分类的临床意义以及检测原理血细胞分析技术早已经进入自动化时代，带有白细胞三分类功能的血细胞分析仪已经普遍进入基层医院以及社区医院，而具有白细胞五分类的血细胞分析仪更多应用在国内各级医院，常规的血常规检测已经进入到全自动化以及白细胞五分类时代。
血常规检查是临床上最常做的血液检查，它包括红细胞计数，白细胞计数，白细胞分类计数以及血小板计数，当出现发热，腹痛，贫血，出血等症状时，需要做血常规检查，判断是否患病以及发展情况。
白细胞对人体具有保护和防御功能，是人体健康的安全卫士，准确地检测白细胞对人体健康的预判具有重要的意义。
正常血液中含有粒性、单核性和淋巴性三类白细胞，粒细胞又根据胞浆中含有的颗粒性质不同，分为嗜酸性、嗜碱性及中性粒细胞三种。
参考值: 中性分叶核粒细胞（N）：50-70% 嗜酸性粒细胞（E）：0.5-5% 嗜碱性粒细胞（B）：0-1% 淋巴细胞（L）：20-40% 单核细胞（M）：3-8%临床意义:中性粒细胞（N）：中性粒细胞具有游走性和吞噬作用。
增高见于：生理性升高新生儿，妊娠与分娩，运动饮酒和餐后；病理性升高1．急性感染和化脓性感染：如肺炎、败血症、脓肿等。
2．组织损伤：大手术后、心肌梗塞、肺梗塞等。
3．恶性肿瘤：急、慢性白血病、淋巴瘤等。
4．各种中毒：尿毒症、糖尿病酸中毒等。
减少见于： 1．某些传染病：流感、伤寒、副伤寒、麻疹。
2．某些血液病：再障、粒细胞缺乏症、白细胞减少症。
3．化疗或放疗后，抗癌药物，X线及镭照射。
4．其它：脾功能亢进，自身免疫性疾病，高度恶病质。
嗜酸粒细胞（E）：嗜酸粒细胞与变态反应有关，并有吞噬抗原抗体复合物的作用。
增多见于： 1．变态反应性疾病：支气管哮喘、药物过敏、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏紫癜。
2．寄生虫病：蛔虫病、钩虫病、血吸虫病。
3．某些皮肤病：湿疹、牛皮癣、剥脱性皮炎等。
4．某些血液病：慢粒、恶性淋巴瘤、嗜酸性粒细胞性白血症、多发性骨髓瘤、何杰金氏病等。
血细胞分析与临床意义
血细胞分析与临床意义血液是人体中至关重要的生命体液之一，它包含了红细胞、白细胞和血小板等成分，这些成分对于人体的健康起着重要的作用。
血细胞分析是指对血液中的细胞成分进行检测和分析的过程，通过血细胞分析可以获取到我们身体内部的信息，并且对一些疾病的诊断、疗效的评估等具有重要的临床意义。
一、红细胞相关指标分析红细胞是血液中最为常见的一种细胞类型，主要负责携带氧气和二氧化碳的运输。
红细胞相关指标包括红细胞计数、红细胞比容、红细胞平均体积等多个指标。
通过对这些指标的分析，可以了解一个人的贫血程度、红细胞发育是否正常等信息。
比如，在贫血的情况下，红细胞计数会降低，红细胞比容和红细胞平均体积也会相应下降。
而在某些疾病中，红细胞的形态会发生异常，从而导致红细胞平均体积的增大或者减小，这些指标的变化可以帮助医生排除或者确定某些疾病的存在。
二、白细胞相关指标分析白细胞是免疫系统中的重要成分，它负责保卫人体免受外界病原体的侵袭。
白细胞相关指标包括白细胞计数、白细胞分类计数、白细胞比例等多个指标。
通过对这些指标的分析，可以了解一个人的免疫功能是否正常、发炎程度等信息。
比如，在细菌感染时，白细胞计数会增加，而且中性粒细胞百分比也会升高。
而在某些病毒感染中，白细胞计数可能不显著变化，但淋巴细胞的比例会增加。
通过对这些指标的分析，医生可以更好地判断病情和选择适当的治疗方案。
三、血小板相关指标分析血小板是一个人血液凝固过程中的重要成分，它负责止血和维持血管壁的完整性。
血小板相关指标包括血小板计数、血小板体积平均值等指标。
通过对这些指标的分析，可以了解一个人的出血倾向、血栓形成风险等信息。
比如，在血小板减少的情况下，患者容易出现出血现象，而在血小板增多的情况下，患者则容易出现血栓形成。
通过对这些指标的分析，医生可以及时发现患者的血液异常情况，并采取相应措施进行干预治疗。
总结：血细胞分析是一项重要的临床检查手段，通过对血液中红细胞、白细胞和血小板等细胞成分的分析，可以获取到我们身体内部的信息，并且对一些疾病的诊断、疗效的评估具有重要的临床意义。
血细胞分析原理及白细胞散点图临床意义
白细胞散点图与其他疾病的关系
自身免疫性疾病
自身免疫性疾病患者的白细胞散点图可能出现免疫细胞异常分布和功能异常。
血液系统疾病
血液系统疾病患者的白细胞散点图可能出现红细胞、血小板等异常分布和功能异常。
04 血细胞分析的临床应用价值
CHAPTER
血细胞分析在感染性疾病诊断中的价值
1 2
感染性疾病诊断
肿瘤筛查
01
血细胞分析可以检测肿瘤标志物和异常细胞，有助于早期发现
肿瘤，如白血病、淋巴瘤等。
鉴别肿瘤类型
02
通过血细胞分析，可以对肿瘤进行分类和鉴别，有助于确定治
疗方案。
监测肿瘤进展
03
通过定期检测血细胞分析，可以观察肿瘤的发展情况，为制定
治疗方案提供依据。
血细胞分析在其他疾病诊断中的价值
血液系统疾病
CHAPTER
血细胞分析技术的改进与优化
自动化与智能化
提高血细胞分析的自动化水平，减少人为误差，提高检测精度和 效率。
高通量与快速检测
研发更快速、高通量的血细胞分析技术，缩短检测时间，满足临 床快速诊断的需求。
多参数与多维度分析
拓展血细胞分析的参数范围，从形态学向功能学转变，提供更多 维度的信息，提高诊断准确性。
血细胞分析可以检测白细胞数量和比例的变化， 有助于诊断感染性疾病，如细菌性肺炎、病毒性 感冒等。
鉴别感染类型
通过白细胞计数和分类，可以初步判断感染的类 型检测血细胞分析，可以观察感染的进展 和治疗效果，为调整治疗方案提供依据。
血细胞分析在肿瘤筛查中的价值
白细胞散点图在疾病诊断中的深入研究
疾病特异性散点图特征
深入研究不同疾病状态下白细胞散点图的特征表现，建立疾病特 异性散点图谱。
血细胞仪白细胞五分类法原理和散点图特征
血细胞仪白细胞五分类法原理和散点图特征北京协和医院检验科张时民血细胞分析技术已经进入自动化时代,而具有白细胞五分类或更多分析参数的仪器也普遍的应用于国内各级医院中,为临床诊断和治疗服务;而具有18项参数带有白细胞三分群功能的也已经普及进入到基层医院和社区医疗中心,在许多大型医院中已不占主流位置,因此可以说目前在较大医院的检验科,常规已经进入全自动化和白细胞五分类的时代;本文主要介绍全自动血细胞分析仪在白细胞五分类上的原理和散点图分布特点;此类仪器在红细胞、血红蛋白、血小板和计算参数上一般会采用类似的测定原理和计算方法,此类仪器的进展和其功能特点可参考作者撰写的其它文章见参考文献;具有白细胞五分类功能的血细胞分析仪器是指通过各种物理和化学技术对白细胞进行分析,以获得外周血液中白细胞的五种常见类型,嗜中性粒细胞,嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的百分率和绝对值的测定结果,此外还应该具有对出现异常白细胞的提示或初步分类功能;目前国内外具有开发研制白细胞五分类法仪器的主要为欧美和日本生产厂商,比较着名的欧美厂家有Beckman-Coulter；ABBOTT；SiemensBayer；ABX；日本有Sysmex和Nihon Kohdon;在国内已经有迈瑞MINDRAY公司生产几个型号的五分类血细胞分析仪器投入医疗市场;一简要发展史1974年,一种名为HEMALOG D的具有初步白细胞分类功能的白细胞分析仪问世; 1982年,Technicon公司生产了H6000型血液细胞分析仪器,应该是首款具有白细胞五分类能力的仪器;同时代日本日立公司推出图像分析法的白细胞分析仪HITACHI 8200型,仅仅是用于完成白细胞血片分类的仪器,没有其他血细胞计数分析能力;Technicon 公司1985 年开发了比较成熟的具有白细胞五分类功能的Technicon H1 型血液细胞分析仪,随后升级为H2型和H3型;COULTER公司在1987 年开发研制其经典VCS技术,并推出持续具有多年影响力的、具有白细胞五分类功能的血液细胞分析仪MAXM 型;1990年前后,欧洲和日本许多厂家都陆续推出了各种类型的具有白细胞五分类功能的血细胞分析仪器;各厂家设计生产的此类血细胞分析仪,其在白细胞分类技术上原理各不相同,分析测定项目略有不同,且形式多样,结构复杂,试剂种类和成分也趋于复杂;不断改进和升级的新产品使得仪器在白细胞分类技术上更加成熟和可靠;而技术的提高也带来了仪器和消耗品试剂价格的增加;二仪器原理和散点图特点1 体积、电导和激光散射原理这是Beckman－Coulter公司生产的血细胞分析仪所采用的经典分析方法,他集三种物理学检测技术于一体,在细胞处于自然原始的状态下对其进行多参数分析;该方法也称为体积、电导、激光散射血细胞分析法;此技术采用在标本中首先加入红细胞溶血剂溶解掉红细胞,然后加入稳定剂来中和红细胞溶解剂的作用,使白细胞表面、胞浆和细胞体积保持稳定不变;然后应用鞘流技术将细胞推进到流动细胞计数池Flowcell中,接受仪器VCS三种技术的检测;V代表体积Volume测量法,是采用经典的库尔特专利技术,用低频电流准确分析细胞体积;体积是区分白细胞亚群的一个重要的参数,它可有效区分体积大小差异显着的淋巴细胞和单核细胞;C代表高频电导性Conductivity,采用高频电磁探针原理测量细胞内部结构间的差异,也是该公司的专利技术;细胞膜对高频电流具有传导性,当电流通过细胞时,细胞核的化学组份可使电流的传导性产生变化,其变化量可以反映出细胞内含物的信息;该参数可用来区分体积相近而内部性质不同的细胞群体,如淋巴细胞和嗜碱性粒细胞,由于它们的细胞核特性不同而在传导性参数上有所区别;S代表激光散射Scatter测量技术,采用氦氖激光源发出的单色激光扫描每个细胞,收集细胞在10°～70°角度内出现的散射光 MALS信号;该激光束可穿透细胞,探测细胞内核分叶状况和胞浆中的颗粒情况,提供有关细胞颗粒性的信息,可以区分出颗粒特性不同的细胞群体;例如细胞内颗粒粗的要比颗粒细的散射光更强,因此可以用于区分粒细胞中的嗜中性、嗜酸性和嗜碱性三种细胞;图1 VCS法的测定原理仪器将分析每个细胞在V、C、S 三种检测技术上的测量结果,因为不同类别的细胞会在体积、表面特征、内部结构等方面呈现明显的不同;将这些特征性信息被定义到以VCS为三维坐标分辨率为256×256×256=16,777,216所形成的立体散点图中,这五类细胞可在三维空间中形成特定的细胞群;通过计算某群细胞数量占白细胞总数的百分比,即可得到五项白细胞分类结果;仪器不仅仅做出对正常白细胞的五项分类结果,给出典型的散点图型,还可以提示许多异常细胞区域的报警;图2 各类白细胞在VCS三维空间中的分布特点VCS技术可通过DF1、DF2、DF3三个散点图将五种类型白细胞明显区分开;三个散点图的纵坐标均定义为细胞体积;DF1为细胞体积和激光散射的直方图,DF2和DF3为细胞体积和高频电导性的直方图,DF3为除去粒细胞群体后显示出淋巴细胞后面的嗜碱性粒细胞图像;图3各类白细胞在散点图中的分布特点VCS技术是Beckman－Coulter公司开发研制的经典专有方法,到目前为止的各种高档血细胞分析仪均采用该方法对白细胞进行分析;该方法在白细胞分析上尚有特殊能力,例如可以测定和分析中性粒细胞的体积、核浆比例、细胞颗粒特性等参数,也就是将中性粒细胞的VCS三个参数分别给出,用于了解感性疾病与其它疾病的区别;也可对淋巴细胞、单核细胞等均作出其细胞群体的三个技术参数值,是比较有前景的研究内容;仪器在RBC、PLT、WBC计数上依然采用电阻抗法,血红蛋白仍然采用比色法测定;该公司的五分类法血细胞分析仪先后推出多种类型,如MAXM、STKS、GEN·S、HmX、LH755和最新的LH780等型号,在某些机型还具有网织红细胞分析功能和T 淋巴细胞亚群分析功能;2. 电阻抗、射频和细胞化学技术日本Sysmex公司系列血细胞分析仪是在国内应用非常广泛的仪器,从三分类法到五分类法的各种型号仪器都有大量用户;其仪器型号种类丰富,功能和测定参数各异,其各种仪器间均有近似的检测原理,但在结合特定的功能以达到不同的分析目的方面,其原理和所用试剂又有不完全相同之处;本文以目前其最高配置的XE-2100型血细胞分析仪为例说明其在白细胞计数和分类方面的原理和特点;Sysmex XE-2100在白细胞分类上采用半导体激光流式细胞技术结合核酸荧光染色技术进行白细胞计数和分类;半导体激光照射在通过鞘流技术处理的细胞上,可根据每个细胞所产生的三种信号来鉴别细胞类别;前向散射光FSC信号可反应细胞体积大小；侧向散射光SSC信号可反应细胞的颗粒和细胞核等内含物的信息；侧向荧光SFL强度信号则用于分析细胞内脱氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA 的含量;在白细胞分析上主要采用两个通道进行细胞计数和分类,两个通道均采用激光和鞘流进样的方式测定;DIFF通道：STROMATOLYSER-4DL试剂中的表面活性剂可以溶解掉标本中的红细胞和血小板,并在白细胞膜上打出小孔；然后第二种试剂 STROMATOLYSER-4DS中的聚次甲基染料通过这个小孔进入白细胞中,与细胞核的核酸和细胞器结合,在经过波长633nm的激光照射,产生的荧光强度与细胞的核酸含量成正比;STROMATOLYSER -4DL试剂还具有与嗜酸性颗粒特异性结合的能力,可根据侧向散射光信号强度,将嗜酸性粒细胞从中性粒细胞中分离出来;这样可以将中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞清楚的分离开;在DIFF散射图当中可以得到白细胞的四个分群LMNE;WBC/BASO通道是专用作检测嗜碱性粒细胞的通道,因为嗜碱性粒细胞数量非常少,因此必须采用特殊技术处理;STROMATOLYSER –FB是一种酸性试剂,可将红细胞和血小板形成淡影化,将除嗜碱性粒细胞以外的白细胞处理成裸核形态,然后采用前向散射光FSC信号和侧向散射光SSC信号使嗜碱性粒细胞从其它细胞中分离出来;前向散射光与细胞体积测定相关,侧向散射光与裸核后的细胞结构复杂性有关;在这个通道中可以获得白细胞总数和嗜碱性粒细胞的数量;图4 Sysmex XE-2100白细胞分类散点图仪器在幼稚粒细胞分析上有特殊的IMI通道,在IMI检测通道中主要应用射频RF技术和直流电阻抗法DC;这个测定通道根据幼稚细胞膜表面比成熟细胞膜表面含有脂质少的现象,在稀释液中加入硫化氨基酸IM试剂,由于占位不同,结合在幼稚细胞表面的氨基酸较多,对溶血剂有抵抗作用,对幼稚细胞具有保护作用;当加入溶血剂后成熟细胞易被溶解掉,而幼稚细胞不易被溶解破坏,可通过电阻法检测出来;射频技术用于测量细胞核的大小和颗粒的多少,而直流电信号可反应出细胞体积的大小;在有核红细胞计数上通过专门的有核红细胞检测程序和专用通道-NRBC通道,在处理标本时加入STROMATOLYSER－NR专用试剂,它能使成熟红细胞溶解又可保持有核红细胞的核结构,同时也将白细胞保持完好;STROMATOLYSER－NR试剂中的聚次甲基荧光染料可渗透进入白细胞膜内,将白细胞和有核红细胞的核染色;通过检测荧光强度得到：白细胞核大荧光强度高,有核红细胞核小,荧光强度低,正常红细胞无细胞核和破碎,荧光强度极低;根据荧光强度差和前向散射光信号测定的细胞体积差,可将有核红细胞从其他细胞群中区分出来;图5 Sysmex XE-2100 的幼稚细胞通道和有核红细胞通道散点图该仪器在红细胞和血小板的计数和分析上仍然沿用了经典的电阻抗方法,在血红蛋白测定上采用了无剧毒物质的SLS溶血剂比色法;3 激光散射和细胞化学染色技术最早采用该技术的是Technicon公司的H1,H3型,现在的最新型为西门子公司的Advia120型和2120型2007年以前为Bayer公司产品;他是一款开发比较早的高等级仪器,其在白细胞分类上采用了过氧化酶测定通道和嗜碱粒细胞测定通道;根据细胞化学染色的特性进行白细胞分类;在红细胞和血小板分析都采用了双角度激光法;在仪器的管路、电磁阀门、反应杯上采用了独特设计的集成液流版管路系统,是目前血细胞分析仪中所独有和特有的技术;集成液流板实际上是将各种管路和电磁阀门、反应杯等血球计数仪的常用硬件进行综合处理,系统化,微小化,透明化和集成化;形成的集成板被放置在仪器的明显部位,方便观察,并具一定的美观效果;其另一特点则是细小的管路和反应杯可是标本和试剂用量明显减少;图6 Advia 120的集成液流板;在白细胞分类上,该仪器采用两个通道进行,一个为过氧化酶检测通道,另一个为嗜碱细胞检测通道;过氧化酶反应peroxidase,POX是血涂片染色的一个常用细胞化学染色方法,用于鉴别原始细胞与成熟的粒细胞,鉴别粒细胞与非粒细胞;染色后的细胞内无蓝黑色颗粒出现为阴性反应,出现细小颗粒或稀疏样分布的黑色颗粒为弱阳性反应,出现黑色粗大而密集的颗粒为强阳性反应;过氧化物酶主要存在于粒细胞系和单核细胞系中,各类白细胞对过氧化物酶的反应是这样的：早期的原始粒细胞为阴性,早幼粒以后的各阶段都含有过氧化物酶,并随着细胞的成熟过氧化酶含量逐渐增强,中性分叶核粒细胞会出现强阳性反应,嗜酸性粒细胞具有最强的过氧化物酶反应,嗜碱粒细胞不含此酶呈阴性反应;在单核细胞系统,除早期原始阶段外,幼稚单核和单核细胞会出现较弱的过氧化物酶反应;淋巴细胞、幼稚红细胞、巨核细胞等都为过氧化物酶阴性反应;Advia 120/2120血细胞分析仪的过氧化酶Perox检测通道就是根据这个原理设计的,它检测每一个通过流动计数池中的白细胞,经过激光照射所产生的过氧化酶散射光吸收率,来当然试剂和辅助试剂均进行了改良;在Perox通道所产生的散点图,横轴表示在5°-15°激光散射获得的细胞过氧化物酶含量情况,纵轴是低角度散射光测量的细胞体积大小;在此通道内细胞被分为五类;1过氧化酶最强阳性的嗜酸性粒细胞；2过氧化酶强阳性的嗜中性分叶核粒细胞；3体积较大、过氧化酶弱阳性的单核细胞；4体积较小、过氧化物酶阴性的淋巴细胞；5体积大于淋巴细胞且过氧化物酶阴性的未染色大细胞,此类细胞增加提示幼稚或原始的各类细胞可能出现;在嗜碱细胞Baso通道中采用的检测原理是：专用的嗜碱细胞试剂Baso将除了嗜碱细胞以外的白细胞除去细胞膜,使其裸核化并体积变小,仅将嗜碱性粒细胞保持原有状态,体积明显大于其他类的白细胞;在散点图上处于上面区域的为嗜碱性粒细胞；散点图的横坐标可表示细胞核结构的复杂性,处于左侧的为单个核的细胞群,包括单核细胞和淋巴细胞；处于右侧的为分叶核细胞；中间部位则考虑为杆状核细胞；左下端为单个核的原始细胞区;图7：ADVIA 120/2120仪器Perox通道和Baso通道散点图该仪器在红细胞、血小板的测定上也采用了光学检测技术;通过激光照射扫描每个通过Flowcell的红细胞,低角度散射光2 °~3 °用于测量细胞体积；高角度5°～15°散射光测量每个红细胞内的血红蛋白浓度CH和血红蛋白含量平均值CHCM;这两个值不受红细胞数量和血红蛋白测定的影响;还可根据每个红细胞内血红蛋白浓度,计算出红细胞内血红蛋白分布宽度HDW值;其根据红细胞在体积大小和单个红细胞内血红蛋白含量的分析,将红细胞划分为9个区域,得到红细胞体积和色素含量分布的九分图,也是该仪器在红细胞分析方面独有的特色,根据红细胞分布情况可初步判断疾病类别下图中;在血小板计数分析上也同样采用了二维光散射分析法,即可获得血小板体积大小,可测量1~60fl内的各种大小不同的血小板,还可对血小板内容物含量MPC进行测定;血红蛋白测定采用连续流动比色法和红细胞散射光直接测定法两种方法,有助于高脂血和高胆红素血标本的血红蛋白测定准确性;图8：ADVIA 120/2120 红细胞散点图左和血小板散点图右4 双鞘流技术和细胞化学染色法ABX是法国生成血细胞分析仪器的着名厂家,其生产的全自动血细胞分析仪Pentra 120型为其高端产品;在白细胞分类上采用该公司特有的专利技术-双鞘流DHSS分析法;双鞘流是专利技术,而测定本身是通过电阻抗和光吸收法双重原理;标本首先在第一鞘流液中经过电阻抗测定分析,得到细胞体积测定结果,然后通过第二鞘流引导再行光吸收率分析,对细胞内容物进行测定,最终将细胞测定信息在散射图相应的位置表现出来;双鞘流技术的核心部件是含有红宝石小孔的复杂的鞘流池,在双鞘流系统的上下两端分别加上恒定电流,是保证电阻法的测量要素;为了保证被检测的细胞能够正确通过计数孔和鞘流通道,需要利用外来鞘流来进行矫正,因此通过左侧鞘流泵注入稀释液形成第一鞘流液,其作用是保护溶液能够直接通过计数小孔,并且保证其中携带的细胞处于中心部位,液流不发生偏移和扭曲；溶液通过计数小孔后,再通过中间鞘流泵注入稀释液形成第二股鞘流,用以保证吸光度测量;这样的过程被称为双鞘流分析技术;图9 双鞘流技术示意图仪器通过两个通道来完成白细胞的五项分类;其采用的细胞化学染色技术Cytochemistry的原理是经典的细胞分类技术,此染色剂中含有溶血素及氯唑黑活体染料Chlorazol Black E;在仪器的LMNE检测池中,全血样品与染色剂充分混匀,在35℃条件下进行孵育,此过程的作用是：①溶解红细胞②对单核细胞的初级颗粒、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的特异颗粒进行不同程度的染色,同时对细胞的膜细胞膜、核膜、颗粒膜也进行不同程度的着色③固定细胞的形态,使其保持自然状态;由于淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞对染色剂的着色程度不同、每种细胞特定的细胞核形态和颗粒的结构造成光散射的强度不同,产生了特定的吸光率;染色后的标本被引导进入鞘流池进行双鞘流分析,首先经过60mm红宝石小孔进行电阻法分析,用于判断细胞体积大小,在LMNE散点图上的横坐标即可表示出细胞大小的特性;然后样本迅速进入直径为42mm的第二鞘流检测通道进行光吸收率测定,以判断细胞形态和内容物等情况;根据每类细胞在这两个分析参数上所表现出来的特性,形成二维分布的散点图;在此通道内可完成白细胞中淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸细胞群的分类;此通道内在分析的同时还能够检测两群异常白细胞亚群：巨大未成熟细胞LIC百分比及绝对值,异型淋巴细胞ALY 百分比及绝对值,同时还可提供多达82种提示和报警信息;在LMNE散点图上,各类白细胞的特点是：①淋巴细胞：典型的淋巴细胞体积较小、形态规则、胞浆内没有颗粒,其吸光率最低,所以定位在散点图的右下部矩阵中,正常淋巴细胞散点图为正态体积分布;②单核细胞：典型的单核细胞体积较大、肾状核、胞浆内有初级颗粒几乎不着色,细胞核大且不分叶,光散射较少,所以位于吸光率轴的最下端,依据单核细胞的体积,位于体积轴的最右端,而异常单核细胞及特大单核细胞则可能出现在LIC的矩阵中;③中性粒细胞：典型的中性粒细胞具有嗜中性颗粒及分叶核的结构,中性颗粒部分着色,同时由于颗粒及核的分叶等形态上的复杂性,而产生光散射;所以中性粒细胞群散点图位于中部;核分叶越多的中性粒细胞,吸光性越强,在散点图上的位置向右移;同时杆状细胞Bands体积与中性粒细胞接近,但核的复杂程度低,吸光率低,散点图位于中性粒细胞与单核细胞之间;④嗜酸性粒细胞：由于嗜酸性粒细胞含有特异性颗粒,与染色液特异性着色,其着色强度最深,位于Y-轴的最上端,此方法提高了嗜酸性粒细胞的分类的准确性;⑤巨大未成熟细胞Large Immature Cell：未成熟粒细胞因其体积较大,可含有颗粒,光散射强,位于嗜中性粒细胞散点图的右侧,在LIC矩阵图中从左到右依次排列晚幼粒、中幼粒、早幼粒细胞,另外各种原始细胞位于单核细胞的右侧区域中;由于此散点图中可能有大单核细胞,可引起LIC假性计数增加LIC的计数结果被计算到在嗜中性粒细胞中;LIC包括：大单核细胞、高嗜碱性的单核细胞、巨大中性粒细胞、早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞、原始细胞;⑥异型淋巴细胞Atypical Lymphs：在散点图中位于淋巴细胞与单核细胞之间的一群细胞,包括：小原始粒细胞、大淋巴细胞等;在WBC/BASO检测池中,全血样品与BasolyseII溶血素混合,在35°C恒温下,溶解红细胞,由于嗜碱性粒细胞具有抗酸性,能够保持形态完整,而其他白细胞胞浆溢出,成为裸核状态;细胞通过一个直径为80mm的鞘流微孔时,根据电阻抗原理进行测定,以细胞体积大小为横坐标绘制WBC/BASO直方图;依据阈值设定区分裸核化的白细胞与嗜碱性粒细胞;在直方图上可以看出在中心界标左侧的是细胞体积变小的其它细胞群,界标右侧是体积较大的嗜碱性粒细胞;因嗜碱性粒细胞数量极少,因此在直方图上基本见不到明显分布曲线和峰;图10 ABX血细胞分析仪LMNE散点图和BASO直方图红细胞和血小板仍然采用电阻抗原理测定,血红蛋白采用比色法;此为在软件系统中采用了浮动界标技术用于血小板计数及嗜碱细胞计数,直方图的界标会依据细胞群的变化做出相应的自动调整;血小板计数上还采用了防返流装置,目的为防止涡流现象对血小板计数产生影响;在白细胞计数过程中还采用了白细胞平衡检测原理WBC Count Balance,使得白细胞计数在WBC/HGB通道中与LMNE双鞘流池计数结果相联系,如果出现较大差别则可进行报警提示;最近该厂推出新一代ABX Pentra DX120型血细胞分析仪,其测定原理仍然采用双鞘流技术;采用新技术扩展了散点图分布范围,形成可对血液中未成熟的粒细胞、单核细胞和淋巴细胞共20个参数的分类或提示性报告信息,这对异常血细胞的筛检提供了很大帮助;图11 Pentra DX120型幼稚细胞散点图5 多角度偏振光激光散射技术美国雅培公司ABBOTT推出的血细胞分析仪,在白细胞分类中采用独特的多角度偏振光散射MAPSS技术,其所生产的血细胞计数仪从CELL-DYN 3000,3200,3500,3700,4000,以及Sapphire蓝宝石,在白细胞分类上均采用了MAPSS技术;该技术基本原理是细胞在激光束的照射下,在多个角度都产生散射光,仪器在四个角度的四个检测器将接收到的相应的散射光信号,然后经过微处理器分析处理,将各类细胞安置在散点图上的相应位置,并计算出白细胞分类结果;多角度偏振光散射白细胞分类技术Multi—Angle Polatised Scatter Separation of white cell,MAPSS其原理是一定体积的全血标本用鞘流液按适当比例稀释;其白细胞内部结构近似于自然状态,因嗜碱性粒细胞颗粒具有吸湿的特性,所以嗜碱性粒细胞的结构有轻微改变;红细胞内部的渗透压高于鞘液渗透压而发生改变,红细胞内的血红蛋白从细胞内游离出来,而鞘液内的水分进入红细胞中,细胞膜的结构仍然完整,但此时的红细胞折光指数与鞘液的相同,故红细胞不干扰白细胞检测;在鞘流系统的作用下,样本被集中为一个直径30μm的小股液流,该液流将稀释的血细胞单个排列,然后通过激光束,激光照射于细胞上,在各个方向都有其散射光出现;0°为前向角散射1°～3°光,可粗略地测定细胞大小；②10°为狭角散射光7°～11°,可测细胞结构及其复杂性的相对特征；③。
ABX Pentra60血细胞分析仪检测原理及各项参数的临床意义
ABX Pentra60血细胞分析仪检测原理及各项参数的临床意义血细胞常规分析（血Rt）是临床实验室检查最常用的项目之一，血Rt结果直接影响着临床对疾病的诊治，随着检测技术的发展，及计算机数字化分析的运用，血Rt项目从以前的几项发展到今天的二十甚至三十余项，不但省去了以前大量费时费力的体力劳动而且检测速度更快，更准确更可靠，检测项目更多临床意义更大。
本文就我科新近的一台全自动血细胞分析仪—ABX Pentra60（以下简称P60）检测原理及各项参数的临床意义进行简要分析，希望对临床诊治疾病有所帮助。
一、性能P60有CBC和CBC+5DIFF两种模式可报告26项参数，两种模式检测速度均为60测试/小时。
根据有关实验室对P60准确度、精密度分析数据显示P60日内精密度CV%<2%日、间精密度CV%<3%、总重复率CV%<3%符合相关要求。
白细胞分类与人工分类相关性分析中中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞的P均>5有良好的相关性。
对异常细胞、有核红细胞均能检出，是台较好的血细胞分析仪。
二、检测原理P60检测时血液分成三部分进行不同的稀释检测：RBC Hb PLT 及相关项目检测；WBC嗜碱性粒细胞的检测；中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞的分类计数。
检测过程运用了电阻抗原理、光散射原理、双鞘流技术（ABX专利）等。
1 、RBC Hb PLT 及相关项目检测取血液10μl分两次稀释成1：10000后通过两端具有稳定电流的微孔，由于细胞是不良导体通过时效空感应区内电阻增加于是瞬间电压差变化产生一个脉冲信号脉冲大小随细胞体积而变化及电阻抗原理（也称Coulter原理），脉冲信号经放大、阈值调节、甄别、整形后送入计数系统分析后可得出：RBC PLT HCV MPV RBC直方图PLT直方图Hb测定：Hb从溶解的RBC中释放与KCN结合形成氰化高铁血红蛋白在550nm出比色得出结果。
血细胞分析原理及白细胞散点图临床意义
整理版
9
出现有核红时
红系增生活跃时，外周血易见较多的NRBC，在WBC 计数时不被溶解，常被计入淋巴细胞中。
WBC的修正
整理版
10
WBC增多对RBC 计数的干扰
RBC：阻抗法RBC值含WBC WBC>100*109/L时，需校正红系统参数 贫血越严重，对RBC影响越大
整理版
11
血红蛋白 光电比通色道法
） DIFF散点图淋巴与单核区域融
合，提示出现原始细胞 报警提示异常淋巴细胞/原始细
胞，异淋？ 镜检：47%原始淋巴细胞，未见
异淋。血片POX（-）。 2018.4.MDS急淋变
整理版
22
急性T淋巴细胞 白血病 DIFF散点图淋巴与单核完
全融合，IMI散点图几乎没 有红色散点，仪器提示异 常
整理版
3
主要 原理
DIFF WBC/BASO NRBC
半导体激光
荧光染色（聚次甲基+噁嗪 ）
FSC前向散射光：细胞大小 SSC侧向散射光：复杂程度（细胞的颗粒 和细胞核等内含物的信息） SFL侧向荧光：核酸含量（DNA 、RNA)
整理版
4
DIFF通道分 析原理
4DL(阴离子表面活性剂）
整理版
7
WBC/BASO 通道分 析原理
S–FB溶血剂 （酸性，低渗）
溶解RBC
PLT
除嗜碱性粒细胞以外的白细胞处理成 裸核形态
Baso保持原状
嗜碱粒细胞溶血素为酸性低渗溶液， Baso内的蛋白为酸性蛋白，因此在该
溶液中受到保护，而其他有核细胞则被 溶解成裸核
纵坐标：前向散射光（FSC） 反 映细胞大小
整理版
15
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嗜碱 其它有 核细胞
10
NRBC通道分析原理
NR溶血剂 完全溶解RBC，PLT WBC保持原状 NRBC溶解为裸核 NR染液对核酸染色 纵坐标：前向散射光（FSC） 反映细胞大小 横坐标：侧向荧光（SFL） 反映核酸含量
NRBC% = NRBC# / NRBC_WBC#
MDS
DIFF：淋巴细胞和单核细胞 之间界限不清，提示出现原 始 细胞。中性粒细胞散点向 左下方延伸到嗜碱区域。 IMI：少量红点 NRBC：幼红 镜检：原始：1%，BASO： 5%，NRBC：2.5/100WBC
MDS急淋变
范**，女，67y。2016.11，诊 断为MDS伴原始细胞增多（10% DIFF散点图淋巴与单核区域融 合，提示出现原始细胞 报警提示异常淋巴细胞/原始细 胞，异淋？ 镜检：47%原始淋巴细胞，未见 异淋。血片POX（-）。 2018.4.MDS急淋变
AML-M3
DIFF散点图显示白细胞完全融合且不分 类。 IMI散点图也显示大量原始细胞和幼稚粒 细胞。 NRBC散点图：红色散点 镜检发现3%的原始细胞，91%的早幼粒 细胞、3.5%的中幼粒细胞，0.5%晚幼 粒细胞。
AML-M4
DIFF散点图，白细胞区域出现大量 灰白色散点，完全融合，不分类。 大 致分成两群，一群为原始细胞， 一 群为幼稚粒细胞。 IMI散点图也显示大量原始细胞和幼 稚粒细胞。
WBC/BASO 通道分析原理
S–FB溶血剂 （酸性，低渗） 溶解RBC PLT 除嗜碱性粒细胞以外的白细胞处理成 裸核形态 Baso保持原状
嗜碱粒细胞溶血素为酸性低渗溶液， Baso内的蛋白为酸性蛋白，因此在该 溶液中受到保护，而其他有核细胞则被 溶解成裸核
纵坐标：前向散射光（FSC） 反 映细胞大小 横坐标：侧向散射光（SSC） 反映细胞内部复杂程度
）
急性T淋巴细胞白血病
DIFF散点图淋巴与单核完 全融合，IMI散点图几乎没 有红色散点，仪器提示异 常 淋巴/原始淋巴细胞。 镜检发现有59.5%的异常淋 巴细胞。 本例被诊为ATL。
CLL
淋巴与单核区域分界不 清，仪器提示淋巴细胞 增多/原始淋巴。 镜检：L：86.5%，幼淋 2.0%
4DS 对核酸染色
纵坐标：侧向荧光（SFL） 反映核酸含量 横坐标：侧向散射光（SSC） 反映细胞内部复杂程度
化学粘附
溶血素中加入有机酸，与嗜酸粒细胞内的碱 性蛋白粘附，使Eo颗粒的复杂程度增加，在 SSC显示复杂程度是最大的。
嗜酸粒细胞
大分子有机酸
大分子有机酸与嗜酸 粒细胞中的碱性颗粒 发生化学粘附
二、散点图案例分析
嗜碱性粒细胞增多症
在BASO散点图上，嗜碱区 域出现大量散点，另外 DIFF散点图上，中性区域 的左下方也为嗜碱区域， 也 出现了大量的散点。
BASO%：仪器13.4% 镜检13.5%
AML-M1(例1)
不可信 DIFF散点图显示淋巴与单核之 间 融合，有分类结果，但不可 信。 IMI散点图也提示大量原始细 胞。 镜检发现有77.5%的原始细胞。 细胞表面标志CD13和CD33阳 性， CD36阴性；为急性髓细 胞性白血 病。
出现有核红时
WBC的修正
红系增生活跃时，外周血易见较多的NRBC，在WBC 计数时不被溶解，常被计入淋巴细胞中。
WBC增多对RBC 计数的干扰
RBC：阻抗法RBC值含WBC WBC>100*109/L时，需校正红系统参数 贫血越严重，对RBC影响越大
血红蛋白通道
光电比色法 SLS（十二烷基磺酸钠）：无氰无毒
AML-M2
DIFF 散 点 图 显 示 白 细 胞 完 全 融 合 且不分类。 IMI 散点图显示大量原始细胞和幼 稚粒细胞。 NRBC散点图：红色散点 镜检发现有90%的原始细胞、3% 的早幼粒细胞哦、1%中幼粒细胞。 流式细胞仪检测结果显示细胞表 面 标志 CD13 和 CD33 阳性，为髓 细 胞性白血病。
异型及变态 反应有关。 常见有：传染性单核 细胞增多症、病毒性 肺炎、病毒性肝炎、 肾综合征出血热等病 毒性感染。
特点：胞体增大，胞 质增多、嗜碱性增强 ，细胞核母细胞化， 荧 光强度最强。
疟原虫感染的散点图（一）
散点图特点：嗜酸性粒细胞群向中性粒细胞靠拢，间距小。 原因：疟原虫裂殖体破裂，疟色素从感染的血细胞中释放出来，继而被白细胞吞噬，吞噬 了疟色素的白细胞侧向散射光强度改变，显示在散点图靠近中性粒细胞一侧，但也被仪器 以Eo特有的红色标示出来。
张时民等.血细胞分析仪测定疟原虫感染患者特征二例.中华临床医师杂志，2011,5（2）:633-635
疟原虫感染的散点图（二）
从仪器报警EO增高或无EO分类结果的1 501份标本中发现有9份疟 原虫标 本，6份散点图表现为EO与NEG之间间距缩小(图1) ，3份报警白细胞散 点图 异常,且散点图显示EO与NEG之间无间距(图2)。 其他1 492份散点图基本正常。因为是真性EO增多，表现在散点图上是EO 数量增加，为正常分类散点图(图3)。
戴燕，万海英等. XE-2100血细胞分析仪嗜酸粒细胞异常散点图报警筛选疟原虫感染的研究.中华检验医学杂志，2008,31 （7）:763-766
谢谢
AML-M5b
DIFF散点图淋巴与单核 融 为一体，不分类，IMI 散点图显示大量原始细胞 和幼 稚粒细胞。 镜检发现59%的原始细胞， 0.5%的早幼粒细胞，单 核细 胞24.5%。
慢粒危象
DIFF 散点图 OTHER 区域出现大 量散点，中性粒细胞上方也有少 量散点，IMI散点图也出现大量 红色散点，仪器报警提示有大量 原 始细胞和幼稚粒细胞。 NRBC散点图：红色散点 镜检发现38.5%的原始细胞，幼 稚粒细胞和幼稚的单核细胞。酯 酶染色阴性或弱阳性，可被氟化 钠抑制。这是一例慢粒急单变。
RNA/DNA荧光染色原理
成熟白细胞：高荧光特性 网织红细胞：弱荧光特性 微弱荧光特性 血小板： 成熟RBC： 无荧光特性 原始细胞： 极高荧光特性 幼稚细胞： 极高荧光特性
荧光染色WBC分类的优势
检测异常细胞 提供幼稚粒细胞信息（IG） 提供原始细胞信息（Other）
血细胞分析仪原理及散点图临床 应用
一、血细胞各通道分析原理及散点图分析
二、散点图案例分析
一、血细胞各通道分析原理及散点图分析
血细胞分析仪提供了大量的警示信息和可供参考的研究 参数，如直方图，DIFF散点图， NRBC散点图等。实验 人员可根据这些信息从大量的标本中挑出需要重点关注 的,进行涂片复检确认，提高工作效率，减少漏诊率。
主要原理
DIFF WBC/BASO NRBC
半导体激光 荧光染色（聚次甲基+噁嗪 ）
FSC前向散射光：细胞大小 SSC侧向散射光：复杂程度（细胞的颗粒 和细胞核等内含物的信息） SFL侧向荧光：核酸含量（DNA 、RNA)
DIFF通道分析原理
4DL(阴离子表面活性剂） 完全溶解RBC PLT 在WBC膜上打孔