全面静配中心规章制度2.ppt
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静配中心规章制度PPT精选文档
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十九、安全与环保工作制度
• 3、全体工作人员均应注意物品存放，做到: (1) 个人物品不准带进缓冲区和洁净区，已开 封的食物或饮料不得带入静脉用药调配中心； (2) 不同药品必须清楚区别，标示日期，安全 存放，药品和配好的输液应立即转移至指定储 存区； (3) 药品应按照供应商的标签或说明书来储存， 谨防污染；
3
十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
• 8、当设备发生故障而操作人员不能立即排 除时，需立即通知相关人员或维修部门， 不可自行维修和擅自更改其中部件。
4
十七、仪器设备维修保养工作制度
为了有效排除静脉用药集中调配中心仪器设备 的故障隐患，保证仪器设备运行安全，延长其使用 寿命，提高完好率，特制定本制度。
• 1、静配中心的全部仪器室和大型仪器设备 由静配中心主任指派专人监管，各功能室的 仪器由静配中心专职技术人员进行管理。
• 2、各功能室建立相关的仪器信息簿（仪器 基本信息、仪器设备分类账本、调动情况记 录）。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
• 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
1的任何时间内都应按规定穿戴 专用工作服装，且应按规定定期清洗； (2) 用于洁净区的服装和普通工作服应分开存 放在有标志的指定柜中； (3) 私人衣物放在普通更衣柜中，不准带入缓 冲区和洁净区； (4) 在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带 入食品或在室内饮食；
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十九、安全与环保工作制度
(5) 在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防 护眼镜和其他保护设施； (6) 处理浓酸/强碱时，需戴乳胶手套和口罩； (7) 调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中 进行，严格按操作规程调配，以免受伤害； (8) 在处理废弃物时要戴手套，若手套破损，则 需洗手并更换手套，丢弃的手套须同其他废弃 物一起处理。
十九、安全与环保工作制度
• 3、全体工作人员均应注意物品存放，做到: (1) 个人物品不准带进缓冲区和洁净区，已开 封的食物或饮料不得带入静脉用药调配中心； (2) 不同药品必须清楚区别，标示日期，安全 存放，药品和配好的输液应立即转移至指定储 存区； (3) 药品应按照供应商的标签或说明书来储存， 谨防污染；
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
• 8、当设备发生故障而操作人员不能立即排 除时，需立即通知相关人员或维修部门， 不可自行维修和擅自更改其中部件。
4
十七、仪器设备维修保养工作制度
为了有效排除静脉用药集中调配中心仪器设备 的故障隐患，保证仪器设备运行安全，延长其使用 寿命，提高完好率，特制定本制度。
• 1、静配中心的全部仪器室和大型仪器设备 由静配中心主任指派专人监管，各功能室的 仪器由静配中心专职技术人员进行管理。
• 2、各功能室建立相关的仪器信息簿（仪器 基本信息、仪器设备分类账本、调动情况记 录）。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
• 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
1的任何时间内都应按规定穿戴 专用工作服装，且应按规定定期清洗； (2) 用于洁净区的服装和普通工作服应分开存 放在有标志的指定柜中； (3) 私人衣物放在普通更衣柜中，不准带入缓 冲区和洁净区； (4) 在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带 入食品或在室内饮食；
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十九、安全与环保工作制度
(5) 在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防 护眼镜和其他保护设施； (6) 处理浓酸/强碱时，需戴乳胶手套和口罩； (7) 调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中 进行，严格按操作规程调配，以免受伤害； (8) 在处理废弃物时要戴手套，若手套破损，则 需洗手并更换手套，丢弃的手套须同其他废弃 物一起处理。
静配中心PPT课件
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设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱 （处方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁 净或清洁环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液 操作过程，其性质属药品调剂。
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工作流程
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效果图
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第17页/共22页
第18页/共22页
第19页/共22页
静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
第20页/共22页
第21页/共22页
感谢您的观看！
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• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱 （处方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁 净或清洁环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液 操作过程，其性质属药品调剂。
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工作流程
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效果图
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
第20页/共22页
第21页/共22页
感谢您的观看！
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• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
静脉用药调配中心中心介绍 PPT
❖ （一）生物安全柜和净化施工的衔接工程。 ❖ 1、在配置间立隔板施工前，应将操作台摆放到位，以免配置间全部隔好后操作台搬不
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ （二）细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染； ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境， 排风系统相对独立； ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包 括空调和通风系统等；
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ （二）细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染； ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境， 排风系统相对独立； ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包 括空调和通风系统等；
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）
静配中心规章制度
静配中心规章制度1. 介绍静配中心是药店或医院内一个重要的药物准备区域，用于准备和配制各种药物以满足患者的需求。
为了确保药物的安全和有效性，制定一套完善的规章制度对静配中心的运营和管理至关重要。
2. 静配中心管理责任2.1 药店/医院管理层应指定专人负责静配中心的管理，并确保其具备相关专业知识和技能。
2.2 静配中心的管理者应负责制定和执行各项规章制度，并确保所有工作人员遵守。
2.3 静配中心的管理者应对工作人员进行培训，确保其了解并遵守各项规章制度。
3. 人员管理3.1 所有从事静配工作的人员必须持有相应的资格证书，并定期参加相关培训和考核。
3.2 所有从事静配工作的人员应遵守职业道德操守，保护患者隐私和药物安全。
3.3 静配中心应确保有足够的人员来满足患者的需求，并定期进行人员配备的评估。
3.4 静配中心应建立健全的人员考核制度，对工作人员的工作进行评价和激励。
4. 药物准备与配制4.1 静配中心应使用符合国家标准的药品和药品包装材料，并确保其质量和有效性。
4.2 静配中心应按照药方和医嘱准确配制药物，并确保准确记录每一次的配制信息。
4.3 静配中心应确保在配制药物过程中遵守严格的无菌操作标准，确保药物的无菌和纯净。
4.4 静配中心应确保有足够的存储空间来保护药物免受污染和损坏，并定期对药物进行清点和检查。
5. 质量控制和监测5.1 静配中心应建立健全的药物质量控制制度，包括质量评估、质量监测和质量风险管理等环节。
5.2 静配中心应定期对药物进行质量抽检，并建立相应的记录和报告系统。
5.3 静配中心应建立并执行药物库存管理制度，确保药物的有效期和使用顺序。
5.4 静配中心应建立并执行药物不良事件报告和处理制度，及时发现和处理药物问题。
6. 安全管理6.1 静配中心应建立健全的安全管理制度，确保工作场所和工作过程的安全和无风险。
6.2 静配中心应定期进行安全检查和隐患排查，并建立相应的整改和改进措施。
静脉用药集中调配中心制度ppt课件
中心严格执行国家物价政策。
6
个人卫生及体检制度
责任人： PIVAS全体工作人员
7
内容： 所有人员必须养成良好的卫生习惯。做到“三个不” 、
“两个经常”：不洗手不配置、不留指甲、不留胡须及长 发；经常洗澡、经常换衣、袜。
配置前必须戴好消毒口罩，穿戴隔离衣、帽、鞋，必要时
戴手套，不得戴饰物，不得化妆。
放洁具。洁具要专区专用，并有标识。净化间的洁具不 得在其它区域使用。洁具应使用不易脱落纤维材料，并 有良好吸水去污性能。使用完的洁具要立即清洁消毒处 理。
32
7、洁净室的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒脱落，
墙面与地面交接处成弧形，以减少积尘易于清洁。
8、每日洁净室进行空气消毒2次，每次30分钟。每月进行空气细菌
毒性药品按特殊药品相关管理办法进行管理。 玻璃制品及易损伤人体皮肤的物品在处理和使
用时应穿戴必要的防护手套，并备有消毒处理 物品。
洁具间保持干燥，以防潮湿造成电器漏电。所
有电器设备在使用前检查有无漏电情况，确认 正常后方可使用。
18
对水、电、气的阀门或开关，除清场时检查外，平常指定专人负责
30
内容： 1、任何非配置中心的工作人员禁止进入，参观进修实习
人员进入时必须严格遵守配置中心的消毒隔离制度。
2、进入配置中心的工作人员必须穿着配置中心专用的衣
服和鞋子，并定时清洗消毒。
3、衣帽整齐，符合要求，帽子遮住全部头发，不化妆，
不戴首饰，不留长指甲，不留胡须，经常洗澡更换衣服。
7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师双签
字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者无损害。 并将其处方信息存档备案后方可放行。
6
个人卫生及体检制度
责任人： PIVAS全体工作人员
7
内容： 所有人员必须养成良好的卫生习惯。做到“三个不” 、
“两个经常”：不洗手不配置、不留指甲、不留胡须及长 发；经常洗澡、经常换衣、袜。
配置前必须戴好消毒口罩，穿戴隔离衣、帽、鞋，必要时
戴手套，不得戴饰物，不得化妆。
放洁具。洁具要专区专用，并有标识。净化间的洁具不 得在其它区域使用。洁具应使用不易脱落纤维材料，并 有良好吸水去污性能。使用完的洁具要立即清洁消毒处 理。
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7、洁净室的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒脱落，
墙面与地面交接处成弧形，以减少积尘易于清洁。
8、每日洁净室进行空气消毒2次，每次30分钟。每月进行空气细菌
毒性药品按特殊药品相关管理办法进行管理。 玻璃制品及易损伤人体皮肤的物品在处理和使
用时应穿戴必要的防护手套，并备有消毒处理 物品。
洁具间保持干燥，以防潮湿造成电器漏电。所
有电器设备在使用前检查有无漏电情况，确认 正常后方可使用。
18
对水、电、气的阀门或开关，除清场时检查外，平常指定专人负责
30
内容： 1、任何非配置中心的工作人员禁止进入，参观进修实习
人员进入时必须严格遵守配置中心的消毒隔离制度。
2、进入配置中心的工作人员必须穿着配置中心专用的衣
服和鞋子，并定时清洗消毒。
3、衣帽整齐，符合要求，帽子遮住全部头发，不化妆，
不戴首饰，不留长指甲，不留胡须，经常洗澡更换衣服。
7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师双签
字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者无损害。 并将其处方信息存档备案后方可放行。
静配中心基础知识PPT课件
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行，药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元（4元/袋）
截止目前，以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费，减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范，避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行，建设标准借鉴国外。
此PPT下载后可自行编辑修改
静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门，其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率， 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤： 药物准备和配置： 在医院中，药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ，并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制： 在药物配置完成后，药师会对药物进行 质量控 制，确 保药物 没有异 常，如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附： 配制好的药物会贴上标签，上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储： 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ，以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配： 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ，药师 会根据 医嘱和 患者信 息，为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪： 所有药物的配置和使用都需要记录， 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ，提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时，这 也减轻 了医护 人员的 负担， 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。
静配中心PPT课件
静脉用药调配中心 PIVAS
1
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
2
静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
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（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床 1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150 张床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡ 基础上递增30㎡。
• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
5
设计原则
1、 建立安全屏障，实施隔离贯穿始终； 2、总体区域布局合理，由污到净，不交叉，不通行； 3、三区两通道：清洁区、半清洁区、污染区，清洁通道、
7、洁净区应当持续送入新风，并维持正压差;抗生素类、危 害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈 5～10帕负压差
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目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
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（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床 1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150 张床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡ 基础上递增30㎡。
• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
5
设计原则
1、 建立安全屏障，实施隔离贯穿始终； 2、总体区域布局合理，由污到净，不交叉，不通行； 3、三区两通道：清洁区、半清洁区、污染区，清洁通道、
7、洁净区应当持续送入新风，并维持正压差;抗生素类、危 害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈 5～10帕负压差
静配中心PPT参考课件
静脉用药调配中心
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目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
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（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床1000 张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张床或 者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上 递增30㎡。
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三级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量1501-2500人次，调 剂室面积200㎡-280㎡；日门诊量2500人次以上， 每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊 量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积 递增40㎡。
（二）住院调剂室：病床501-1000张，调剂室面积 180㎡-280㎡；病床1000张以上，每增加100张床 位，调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心，对静脉用药实行集 中调配的，则住院调剂室的面积应当减少约30％； 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的，应 当根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
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目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
11
（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床1000 张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张床或 者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上 递增30㎡。
10
三级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量1501-2500人次，调 剂室面积200㎡-280㎡；日门诊量2500人次以上， 每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊 量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积 递增40㎡。
（二）住院调剂室：病床501-1000张，调剂室面积 180㎡-280㎡；病床1000张以上，每增加100张床 位，调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心，对静脉用药实行集 中调配的，则住院调剂室的面积应当减少约30％； 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的，应 当根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
静配中心PPT参考课件
4
设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
3
设计理念
• 静脉用药调配中心构建了一个医、药、护 紧密结合的全新平台使药师不再游离于医、 护紧密结合的体制之外可以充分发挥药师 的专业优势，为病人提供更优质服务；
• 静脉用药调配中心同时开辟了一条解决 “医院收入中药品比例居高不下”这一难 题的新途径，通过加强药品管理减轻病人 药费负担，药品比例逐步下降……
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积80㎡ -180㎡。设置有静脉用药集中调配中心（室）、对静 脉用药实行集中调配的药剂科，住院调剂室的面积应 减少约30％；只对危害药物和肠道外营养液实施集中 调配的，应根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋(瓶) 以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配501-1000 袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
13
工作流程
14
效果图
15
16
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20
静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
21
22
12
（五）其他部门工作室 1.药学部应当设置办公室、药学信息室、临床药师
办公室、药品质量控制室及必要的学习生活区等， 并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药学部其他工作室用房面积应当按照性质、任务、 规模等实际需要配置。 3.三（四）中提出的住院调剂室和药品库面积，包 含中成药用房面积，但不包括中药饮片用房面积。 中药饮片调剂室及其药库面积，按照国家相关规 定执行。
设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
3
设计理念
• 静脉用药调配中心构建了一个医、药、护 紧密结合的全新平台使药师不再游离于医、 护紧密结合的体制之外可以充分发挥药师 的专业优势，为病人提供更优质服务；
• 静脉用药调配中心同时开辟了一条解决 “医院收入中药品比例居高不下”这一难 题的新途径，通过加强药品管理减轻病人 药费负担，药品比例逐步下降……
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积80㎡ -180㎡。设置有静脉用药集中调配中心（室）、对静 脉用药实行集中调配的药剂科，住院调剂室的面积应 减少约30％；只对危害药物和肠道外营养液实施集中 调配的，应根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋(瓶) 以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配501-1000 袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
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工作流程
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效果图
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
21
22
12
（五）其他部门工作室 1.药学部应当设置办公室、药学信息室、临床药师
办公室、药品质量控制室及必要的学习生活区等， 并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药学部其他工作室用房面积应当按照性质、任务、 规模等实际需要配置。 3.三（四）中提出的住院调剂室和药品库面积，包 含中成药用房面积，但不包括中药饮片用房面积。 中药饮片调剂室及其药库面积，按照国家相关规 定执行。
静配中心PPT课件
• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
第4页/共22页
设计原则 1、 建立安全屏障，实施隔离贯穿始终； 2、总体区域布局合理，由污到净，不交叉，不通行； 3、三区两通道：清洁区、半清洁区、污染区，清洁通道、污染通道； 4、室内照明度，墙体颜色适合人的视觉；顶棚、墙壁、地面平整、光洁、
（四）药品库 病床100第-85页0/共022张页 ，药库面积80㎡-
（五）其他部门工作室面积 1.药剂科应当设置办公室、药学信息室、临床药师办公室、药品
质量控制办公室等，并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药剂科其他工作室用房面积应当按照其性质、任务、规模等实
际需要配置。 3.三（四）中提出的调剂室和药品库面积，包含中成药用房面积，
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积 80㎡-180㎡。设置有静脉用药集中调配中心 （室）、对静脉用药实行集中调配的药剂科，住院 调剂室的面积应减少约30％；只对危害药物和肠道 外营养液实施集中调配的，应根据其调配规模和工 作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋 (瓶)以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配 501-1000袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
第1页/共22页
静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱 （处方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁 净或清洁环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液 操作过程，其性质属药品调剂。
医院静配中心制度
医院静配中心制度一、引言医院静配中心（静脉药物配置中心）是医院药事服务的重要组成部分，主要负责静脉药物的配置和供应。
为了确保患者安全、提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规和医院实际情况，制定本制度。
二、静配中心组织与管理1. 静配中心设立：根据医院规模和临床需求，设立相应的静配中心。
2. 静配中心管理：静配中心实行主任负责制，主任由具有丰富经验的药学专家担任。
3. 静配中心人员：配备具有专业资格的药学技术人员，负责药物配置、质量控制等工作。
三、药物配置与质量管理1. 药物选择：遵循临床路径和药物指南，合理选择静脉药物。
2. 药物配制：按照药物配制规范，进行无菌操作，确保药物安全、有效。
3. 质量控制：建立药物质量控制体系，定期检查药物质量，保障患者用药安全。
四、静配中心服务与流程1. 服务范围：为全院提供静脉药物配置服务，包括门诊、住院患者。
2. 服务流程：建立完善的服务流程，包括药物请领、配置、配送、使用等环节。
五、静配中心安全管理1. 安全意识：提高静配中心人员的安全意识，加强安全教育。
2. 事故处理：建立事故处理机制，对药物配置、使用过程中出现的问题进行及时处理。
六、静配中心持续改进1. 定期评估：对静配中心的工作进行定期评估，发现问题及时改进。
2. 技术培训：加强静配中心人员的专业技术培训，提高服务质量。
七、总结医院静配中心制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。
通过建立健全的静配中心管理制度，规范药物配置和质量管理，可以为患者提供安全、有效的静脉药物治疗。
医院静配中心应不断改进和完善管理制度，提高服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
静脉配液中心规章制度
静脉配液中心规章制度第一章总则第一条为维护静脉配液中心的正常运作秩序，保障患者的安全和健康，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于静脉配液中心内所有工作人员和相关人员，必须严格遵守。
第三条静脉配液中心的管理者负责制定并执行本规章制度，确保其得到有效执行。
第四条所有工作人员必须遵守本规章制度，不得擅自修改或违反规定，如有违反应当接受相应的处罚。
第五条如有本规章制度无法解决的问题，应及时向管理者反映并商讨解决办法。
第六条所有工作人员必须严格保守病人信息的保密，不得泄露患者隐私。
第七条静脉配液中心的工作人员应保持良好的工作态度，维护医疗环境的整洁和安全。
第八条工作人员在工作中应遵守医疗法律法规和职业道德准则，不得从事违法、违规的行为。
第二章管理制度第九条静脉配液中心应设立专职管理人员，负责协调和监督中心内各项工作。
第十条静脉配液中心应定期进行内部检查和评估，确保各项工作的规范和高效。
第十一条静脉配液中心应建立完善的档案管理制度，对患者信息和配液记录进行规范管理。
第十二条静脉配液中心应建立健全的医疗事故报告和处理机制，及时处理医疗事故和突发事件。
第十三条静脉配液中心应每年定期进行员工培训和考核，提升工作人员的专业技能和服务意识。
第十四条静脉配液中心应定期对设备和药品进行维护和检测，确保其正常运作和质量安全。
第十五条工作人员在发现医疗事故或患者异常情况时，应按规定及时报告并采取相应的处理措施。
第十六条静脉配液中心应建立病人投诉处理机制，及时处理患者的投诉和意见建议。
第三章工作规范第十七条工作人员应按照规定的程序和要求进行静脉配液操作，确保药液配制的准确性。
第十八条工作人员应在患者接受静脉配液前进行充分的咨询和核对，确认患者的身份和药物过敏史。
第十九条工作人员应对患者的配液过程进行全程监控和记录，确保患者的安全和配液质量。
第二十条工作人员应对配液设备和药品进行定期清洁和消毒，确保医疗环境的卫生和安全。
第二十一条工作人员应对患者的病情和配液效果进行定期观察和评估，及时调整治疗方案。
全面静配中心规章制度2.ppt
（4）工作性质对工作人员造成的损伤 由于长时间同一姿势高强度的工作，可能带
来的肩周炎、颈椎病等疾病的潜在危险。 （5）工作环境对工作人员造成的损伤 相对密闭的工作环境、机器发出的噪音等给
工作人员心理、身体造成一定的压力，从而造 成一定的损害。
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二十、职业防护制度
• 2、 防护对策 （1）强化职业安全教育 定期加强PIVAS工作人员的职业安全教育，提高
• 9、任何操作员不得将外来移动存储设备放入 计算机进行操作。严格控制软盘驱动器和光 盘驱动器的使用，以防止病毒侵入网络系统， 并定期检查，定期清理。
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十八、计算机网络管理制度
• 10、各工作人员不得私自移动或拆拔相关设备 （如集线器、网线、UPS等）和电源，如有特 殊需要对计算机及相关设备进行各种硬件操作、 位置移动时，须报请计算机管理员同意，并由 计算机管理员负责或指导实施。
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十八、计算机网络管理制度
• 2、每个操作人员必须牢记自己的编码和密 码，不得泄露密码，防止他人盗用自己的 窗口进行中心程序操作。
• 3、任何人未经授权，禁止登陆他人窗口。 • 4、任何操作员不得将计算机中的任何文件
删除，若有需要，应向上级报告备案。
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十八、计算机网络管理制度
• 5、操作员不得在计算机上安装与工作无关的软 件、游戏等，不得修改计算机各种设置，不得 私自设置中心应用程序以外的密码，对因特殊 需要需加装应用软件时，应向上级报告备案。
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十四、药品专பைடு நூலகம்冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
来的肩周炎、颈椎病等疾病的潜在危险。 （5）工作环境对工作人员造成的损伤 相对密闭的工作环境、机器发出的噪音等给
工作人员心理、身体造成一定的压力，从而造 成一定的损害。
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二十、职业防护制度
• 2、 防护对策 （1）强化职业安全教育 定期加强PIVAS工作人员的职业安全教育，提高
• 9、任何操作员不得将外来移动存储设备放入 计算机进行操作。严格控制软盘驱动器和光 盘驱动器的使用，以防止病毒侵入网络系统， 并定期检查，定期清理。
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十八、计算机网络管理制度
• 10、各工作人员不得私自移动或拆拔相关设备 （如集线器、网线、UPS等）和电源，如有特 殊需要对计算机及相关设备进行各种硬件操作、 位置移动时，须报请计算机管理员同意，并由 计算机管理员负责或指导实施。
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十八、计算机网络管理制度
• 2、每个操作人员必须牢记自己的编码和密 码，不得泄露密码，防止他人盗用自己的 窗口进行中心程序操作。
• 3、任何人未经授权，禁止登陆他人窗口。 • 4、任何操作员不得将计算机中的任何文件
删除，若有需要，应向上级报告备案。
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十八、计算机网络管理制度
• 5、操作员不得在计算机上安装与工作无关的软 件、游戏等，不得修改计算机各种设置，不得 私自设置中心应用程序以外的密码，对因特殊 需要需加装应用软件时，应向上级报告备案。
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十四、药品专பைடு நூலகம்冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
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十八、计算机网络管理制度
• 2、每个操作人员必须牢记自己的编码和密 码，不得泄露密码，防止他人盗用自己的 窗口进行中心程序操作。
• 3、任何人未经授权，禁止登陆他人窗口。 • 4、任何操作员不得将计算机中的任何文件
删除，若有需要，应向上级报告备案。
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十八、计算机网络管理制度
• 5、操作员不得在计算机上安装与工作无关的软 件、游戏等，不得修改计算机各种设置，不得 私自设置中心应用程序以外的密码，对因特殊 需要需加装应用软件时，应向上级报告备案。
• 6、各部门必须按照操作规定的权限使用网络资 源，严禁非法访问或使用各种手段及相关的软 件攻击其他部门的计算机，文明使用网络。
• 7、操作人员向网上追加、检索数据时，如发生 故障，不得重启或关闭计算机，应立即通知计 算机管理人员，任何人不得随意修改程序。
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十八、计算机网络管理制度
• 8、按要求对数据进行日备份、月备份和年备 份。严格按照操作规程进行数据备份、导出 和导入工作，确保数据的完整性和准确性， 做好数据的审核工作，并做好相关记录。
结果确定是否继续使用或报损。
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 3、药品专用冷藏柜仅限于存放需冷藏（28℃）的药品。不得存放与医疗无关的一切 物品，禁止存放私人物品，严禁放置各种标 本和易燃、易爆等危险物品。
• 4、药品专用冷藏柜内药品要分类放置，药 品标签必须清楚。
• 5、定期对药品专用冷藏柜内药品进行清点， 贵重药品要登记。
• 9、任何操作员不得将外来移动存储设备放入 计算机进行操作。严格控制软盘驱动器和光 盘驱动器的使用，以防止病毒侵入网络系统， 并定期检查，定期清理。
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十八、计算机网络管理制度
• 10、各工作人员不得私自移动或拆拔相关设备 （如集线器、网线、UPS等）和电源，如有特 殊需要对计算机及相关设备进行各种硬件操作、 位置移动时，须报请计算机管理员同意，并由 计算机管理员负责或指导实施。
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十九、安全与环保工作制度
(5) 在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防 护眼镜和其他保护设施； (6) 处理浓酸/强碱时，需戴乳胶手套和口罩； (7) 调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中 进行，严格按操作规程调配，以免受伤害； (8) 在处理废弃物时要戴手套，若手套破损，则 需洗手并更换手套，丢弃的手套须同其他废弃 物一起处理。
静配中心规章制Байду номын сангаас 2
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
为规范药品专用冷藏柜的使用，保障冷藏柜及柜 内药品的质量，延长冷藏柜使用寿命，特制订本管理 制度。本管理制度适用于静脉用药集中调配中心所有 人员。
• 1、药品专用冷藏柜设专人管理，每日两次对 冷藏柜温度进行登记，冷藏柜温度应为2-8℃。
• 2、若冷藏柜温度超出2-8℃范围，需立即调节 至正常温度；若温度超出2-8℃范围达4h以上， 应对柜内所有药品进行重新评估，并根据评估
• 11、网络设置、电脑配件及周边设施、软件、 耗材等由网络中心统一修配和采购，严禁私自 采购或私自邀请外部人员拆装机器、改动或添 加硬件设备、更改软件系统设置等。
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十九、安全与环保工作制度
静脉用药调配中心人员都应高度重视安全和 规范操作，对药品设施设备文件以及清洁卫生生 活和医疗垃圾等全面加强安全管理，这对调配中 心的安全生产和环境保护至关重要，直接影响成 品输液的质量和患者的用药安全。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
• 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
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十九、安全与环保工作制度
(1) 在静配中心的任何时间内都应按规定穿戴 专用工作服装，且应按规定定期清洗； (2) 用于洁净区的服装和普通工作服应分开存 放在有标志的指定柜中； (3) 私人衣物放在普通更衣柜中，不准带入缓 冲区和洁净区； (4) 在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带 入食品或在室内饮食；
十七、仪器设备维修保养工作制度
为了有效排除静脉用药集中调配中心仪器设备 的故障隐患，保证仪器设备运行安全，延长其使用 寿命，提高完好率，特制定本制度。
• 1、静配中心的全部仪器室和大型仪器设备 由静配中心主任指派专人监管，各功能室的 仪器由静配中心专职技术人员进行管理。
• 2、各功能室建立相关的仪器信息簿（仪器 基本信息、仪器设备分类账本、调动情况记 录）。
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十九、安全与环保工作制度
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十七、仪器设备维修保养工作制度
• 7、仪器设备损坏，中心设备管理人员要及 时登记并组织及时维修，自己能维修的故 障要求当天解决；不能当天解决的及时向 中心主任书面汇报，并等侯主任指示。保 修期内仪器设备不许擅自拆封维修；技术 要求高、专业性强的要请专业人士维修。
• 8、要及时填好仪器维修记录，并录入计算 机数据库。
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
• 8、当设备发生故障而操作人员不能立即排 除时，需立即通知相关人员或维修部门， 不可自行维修和擅自更改其中部件。
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十八、计算机网络管理制度
为加强医院计算机网络管理，确保网络、数 据安全，特制定本制度。本制度适用于静脉用药 集中调配中心所有工作人员，计算机摆放位置要 通风、防潮（水）、防尘，防雷，时刻保持良好 的运行状态。
• 1、本中心计算机仅限于内部人员使用，非 本中心人员未经允许不得操作，各操作人 员必须按照正常的开关操作进行计算机开 机、关机。
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十七、仪器设备维修保养工作制度
• 3、每台仪器设备用记录本随时记录使用情况。 • 4、全部仪器设备统一编号，实行条码管理。 • 5、各仪器设备均由专职人员统一管理，由中心
建档并实行计算机数据库管理。
• 6、对于需要特殊养护的仪器设备，应按要求及 时保养。如打印机、紫外检测系统需要定期开 机；灭菌设备、制冷设备等需除水、除霜；过 滤设备要求冲洗等等。
十八、计算机网络管理制度
• 2、每个操作人员必须牢记自己的编码和密 码，不得泄露密码，防止他人盗用自己的 窗口进行中心程序操作。
• 3、任何人未经授权，禁止登陆他人窗口。 • 4、任何操作员不得将计算机中的任何文件
删除，若有需要，应向上级报告备案。
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十八、计算机网络管理制度
• 5、操作员不得在计算机上安装与工作无关的软 件、游戏等，不得修改计算机各种设置，不得 私自设置中心应用程序以外的密码，对因特殊 需要需加装应用软件时，应向上级报告备案。
• 6、各部门必须按照操作规定的权限使用网络资 源，严禁非法访问或使用各种手段及相关的软 件攻击其他部门的计算机，文明使用网络。
• 7、操作人员向网上追加、检索数据时，如发生 故障，不得重启或关闭计算机，应立即通知计 算机管理人员，任何人不得随意修改程序。
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十八、计算机网络管理制度
• 8、按要求对数据进行日备份、月备份和年备 份。严格按照操作规程进行数据备份、导出 和导入工作，确保数据的完整性和准确性， 做好数据的审核工作，并做好相关记录。
结果确定是否继续使用或报损。
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 3、药品专用冷藏柜仅限于存放需冷藏（28℃）的药品。不得存放与医疗无关的一切 物品，禁止存放私人物品，严禁放置各种标 本和易燃、易爆等危险物品。
• 4、药品专用冷藏柜内药品要分类放置，药 品标签必须清楚。
• 5、定期对药品专用冷藏柜内药品进行清点， 贵重药品要登记。
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• 10、各工作人员不得私自移动或拆拔相关设备 （如集线器、网线、UPS等）和电源，如有特 殊需要对计算机及相关设备进行各种硬件操作、 位置移动时，须报请计算机管理员同意，并由 计算机管理员负责或指导实施。
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十九、安全与环保工作制度
(5) 在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防 护眼镜和其他保护设施； (6) 处理浓酸/强碱时，需戴乳胶手套和口罩； (7) 调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中 进行，严格按操作规程调配，以免受伤害； (8) 在处理废弃物时要戴手套，若手套破损，则 需洗手并更换手套，丢弃的手套须同其他废弃 物一起处理。
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
为规范药品专用冷藏柜的使用，保障冷藏柜及柜 内药品的质量，延长冷藏柜使用寿命，特制订本管理 制度。本管理制度适用于静脉用药集中调配中心所有 人员。
• 1、药品专用冷藏柜设专人管理，每日两次对 冷藏柜温度进行登记，冷藏柜温度应为2-8℃。
• 2、若冷藏柜温度超出2-8℃范围，需立即调节 至正常温度；若温度超出2-8℃范围达4h以上， 应对柜内所有药品进行重新评估，并根据评估
• 11、网络设置、电脑配件及周边设施、软件、 耗材等由网络中心统一修配和采购，严禁私自 采购或私自邀请外部人员拆装机器、改动或添 加硬件设备、更改软件系统设置等。
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静脉用药调配中心人员都应高度重视安全和 规范操作，对药品设施设备文件以及清洁卫生生 活和医疗垃圾等全面加强安全管理，这对调配中 心的安全生产和环境保护至关重要，直接影响成 品输液的质量和患者的用药安全。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
• 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
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(1) 在静配中心的任何时间内都应按规定穿戴 专用工作服装，且应按规定定期清洗； (2) 用于洁净区的服装和普通工作服应分开存 放在有标志的指定柜中； (3) 私人衣物放在普通更衣柜中，不准带入缓 冲区和洁净区； (4) 在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带 入食品或在室内饮食；
十七、仪器设备维修保养工作制度
为了有效排除静脉用药集中调配中心仪器设备 的故障隐患，保证仪器设备运行安全，延长其使用 寿命，提高完好率，特制定本制度。
• 1、静配中心的全部仪器室和大型仪器设备 由静配中心主任指派专人监管，各功能室的 仪器由静配中心专职技术人员进行管理。
• 2、各功能室建立相关的仪器信息簿（仪器 基本信息、仪器设备分类账本、调动情况记 录）。
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十七、仪器设备维修保养工作制度
• 7、仪器设备损坏，中心设备管理人员要及 时登记并组织及时维修，自己能维修的故 障要求当天解决；不能当天解决的及时向 中心主任书面汇报，并等侯主任指示。保 修期内仪器设备不许擅自拆封维修；技术 要求高、专业性强的要请专业人士维修。
• 8、要及时填好仪器维修记录，并录入计算 机数据库。
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
• 8、当设备发生故障而操作人员不能立即排 除时，需立即通知相关人员或维修部门， 不可自行维修和擅自更改其中部件。
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十八、计算机网络管理制度
为加强医院计算机网络管理，确保网络、数 据安全，特制定本制度。本制度适用于静脉用药 集中调配中心所有工作人员，计算机摆放位置要 通风、防潮（水）、防尘，防雷，时刻保持良好 的运行状态。
• 1、本中心计算机仅限于内部人员使用，非 本中心人员未经允许不得操作，各操作人 员必须按照正常的开关操作进行计算机开 机、关机。
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十七、仪器设备维修保养工作制度
• 3、每台仪器设备用记录本随时记录使用情况。 • 4、全部仪器设备统一编号，实行条码管理。 • 5、各仪器设备均由专职人员统一管理，由中心
建档并实行计算机数据库管理。
• 6、对于需要特殊养护的仪器设备，应按要求及 时保养。如打印机、紫外检测系统需要定期开 机；灭菌设备、制冷设备等需除水、除霜；过 滤设备要求冲洗等等。