分子生物学复习题(基本完整版)
复习题分子生物学
习题第一章1.什么是分子生物学?2.列举分子生物学开展历程中的10个重大事件。
3.简述分子生物学的研究内容与研究热点。
4.根据你所学的知识谈谈分子生物学在生命科学以及社会经济活动中的地位与作用。
5.简述分子生物学开展史中的三大理论发现和三大技术创造。
6. 21世纪是生命科学的世纪。
20世纪后叶分子生物学的突破性成就,使生命科学在自然科学中的位置起了革命性的变化。
试阐述分子生物学研究领域的三大根本原那么,三大支撑学科和研究的三大主要领域?第二章一.名词解释:基因、端粒酶、假基因、Alu序列家族、断裂基因、重叠基因、变性、复性、C值矛盾中心法那么、增色效应二、选择题〔单项选择或多项选择〕1.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。
这两个实验中主要的论点证据是〔〕。
A.从被感染的生物体内重新别离得到DNA作为疾病的致病剂B.DNA突变导致毒性丧失C.生物体吸收的外源DNA〔而并非蛋白质〕改变了其遗传潜能D.DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子E.真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代2.1953年Watson和Crick提出〔〕。
A.多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋B.DNA的复制是半保存的,常常形成亲本-子代双螺旋杂合链C.三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D.遗传物质通常是DNA而非RNAE.别离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变3.DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键,并因此改变了它们的光吸收特性。
以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述?〔〕A.哺乳动物DNA约为45℃,因此发烧时体温高于42℃是十分危险的B.依赖于A-T含量,因为A-T含量越高那么双链分开所需要的能量越少C.是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值D.可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定E.就是单链发生断裂〔磷酸二酯键断裂〕时的温度4.DNA的变性〔〕。
(完整版)分子生物学复习题及其答案
一、名词解释1、广义分子生物学:在分子水平上研究生命本质的科学,其研究对象是生物大分子的结构和功能。
22、狭义分子生物学:即核酸(基因)的分子生物学,研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程,以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因:遗传信息的基本单位。
编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位,是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。
4、基因:基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。
5、功能基因组学:是依附于对DNA序列的了解,应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。
6、蛋白质组学:是以蛋白质组为研究对象,研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
7、生物信息学:对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组:指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学:是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。
10、单细胞蛋白:也叫微生物蛋白,它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。
因而,单细胞蛋白不是一种纯蛋白质,而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。
11、基因组:指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。
12、C值:指生物单倍体基因组的全部DNA的含量,单位以pg或Mb表示。
13、C值矛盾:C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
14、重叠基因:共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
15、基因重叠:同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。
16、单拷贝序列:单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次,因而复性速度很慢。
单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息,编码各种不同功能的蛋白质。
分子生物学复习题(含答案)
分子生物学复习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、有关 SNP 位点的描述,不正确的是A、生物芯片技术可提高 SNP 位点的检测准确性B、单个 SNP 位点信息量大,具广泛的应用前景C、在整个基因组中大概有 300 万个 SNP 位点D、被称为第三代 DNA 遗传标志E、SNP 位点是单个核苷酸的变异正确答案:A2、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、非共价键结合C、本底低D、脆性大E、共价键结合正确答案:C3、关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案:E4、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、白血病复发的后天因素C、白血病发病的先天因素D、遗传学疾病及白血病发病的后天因素E、基因多态性与白血病正确答案:B5、下列属于抑癌基因的是( )A、c-erb-2B、mycC、sisD、p53E、ras正确答案:D6、下列有关 cDNA 探针的描述不正确的为A、利用 mRNA 通过 RT-PCR 在体外反转录可制备大量的 cDNA 探针B、cDNA 探针不包含内含子C、cDNA 探针不包含大量的高度重复序列D、由于 cDNA 探针自身所携带的 poly(dT),有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA 探针合成方便,成为探针的重要来源正确答案:E7、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称A、探针B、杂交C、变性D、复杂性E、复性正确答案:B8、SYBR Green Ⅰ技术常要求扩增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp正确答案:D9、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案:C10、以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针接合,则该样本为A、正常人B、不能确定C、纯合体患者D、杂合体患者E、携带者正确答案:E11、目前细菌表型分型的方法不包括A、血清学分型B、分子分型C、噬菌体分型D、生化分型E、抗生素敏感性分型正确答案:B12、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的 DNA 模板( )A、双链 DNA 片段和 PCR 产物B、单链 DNA 片段C、克隆于质粒载体的 DNA 片段D、克隆于真核载体的 DNA 片段E、提取的染色质 DNA正确答案:E13、定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得:A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案:A14、基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义A、肿瘤B、染色体疾病C、畸形D、单基因遗传病E、多基因遗传病正确答案:D15、下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是 PCR 及其衍生技术正确答案:E16、操纵子结构不存在于:A、原核生物基因组中B、细菌基因组中C、大肠杆菌基因组中D、真核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案:D17、分离纯化核酸的原则是( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案:B18、关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性 DNAB、可标记松散螺旋 DNAC、可标记超螺旋 DNAD、可标记存在缺口的双链 DNAE、可标记随机引物正确答案:E19、未知突变的检测,下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO正确答案:D20、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案:B21、有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp 组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域,通常不被转录D、形式为(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n 等E、又称为可变数目串联重复序列(VNTR)正确答案:D22、关于抑癌基因的说法正确的是A、呈隐性作用方式B、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能C、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因D、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化正确答案:A23、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案:C24、关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是:A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案:E25、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案:D26、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用,最好( )A、将核酸溶解保存B、将核酸小量分装保存C、将核酸冻干保存D、将核酸沉淀保存E、将核酸大量保存正确答案:B27、GeneXpert 全自动结核检测平台不具有的优势是( )A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测,避免浪费C、检测快速准确D、同时检测 TB 与利福平耐药E、检测费用低廉正确答案:E28、Sanger 双脱氧链终止法使用的链终止物是A、α-32P-dNTPB、dNTPC、ddNTPD、α-35S-dNTPE、NTP正确答案:C29、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、肺炎衣原体B、豚鼠衣原体C、沙眼衣原体D、鹦鹉热衣原体E、鼠衣原体正确答案:C30、实时荧光 PCR 中,GC 含量在 20%~80%(45%~55%最佳),单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、5~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案:B31、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案:B32、具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称A、杂交B、变性C、复杂性D、复性E、探针正确答案:D33、第二代测序技术不能应用于A、从头测序、重测序B、转录组及表达谱分析C、小分子 RNA 研究D、个体基因组测序和 SNP 研究E、直接测甲基化的 DNA 序列正确答案:E34、目前已知感染人类最小的 DNA 病毒( )A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV正确答案:C35、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案:C36、RNA/RNA 杂交体的 Tm 值一般应增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃正确答案:E37、下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是A、珠蛋白生成障碍性贫血B、脆性 X 综合症C、迪谢内肌营养不良D、血友病E、镰状细胞贫血正确答案:B38、逆转录 PCR 扩增最终产物的特异性由A、随机引物决定B、oligo-d(T)决定C、PCR 扩增的特异引物决定D、扩增效率决定E、逆转录酶决定正确答案:C39、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案:D40、单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、产前诊断B、携带者筛查C、症状前诊断D、携带者诊断E、耐药基因检测正确答案:A41、乳腺癌分子生物学检测的意义不包括A、预测早期乳腺癌复发、转移的风险B、筛选易感人群C、帮助减轻化疗的不良反应D、反映肿瘤的生物学行为E、筛选适合内分泌、化疗及靶向治疗的患者正确答案:C42、线粒体基因组与核基因组之间,下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录,之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍,影响细胞呼吸、氧化功能,进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制,但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立,但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话”,相互影响,相互协调正确答案:A43、STR 法医鉴定的基础是A、孟德尔遗传定律B、蛋白质空间结构C、基因扩增技术D、碱基配对原则E、基因多态性正确答案:A44、以下哪种酶可用于 PCR 反应( )A、KlenowB、HindⅢC、Taq DNA 聚合酶D、RNaseE、Dnase正确答案:C45、下列不能用于核酸转移作固相支持物的是A、NC 膜B、尼龙膜C、化学活性膜D、滤纸E、PVC 膜正确答案:E46、Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案:A47、在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、表达异常B、基因结构变化未知C、点突变D、基因片段缺失E、基因片段插入正确答案:B48、关于 mtDNA 非编码序列,描述正确的是A、不参与 mtDNA 的复制、转录等,属于“无用”信息B、是高度重复序列C、占整个 mtDNA 的 15%,比例较大D、mtDNA 中有两段非编码区E、位于 mtDNA 的轻链正确答案:D49、变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案:E50、以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基正确答案:D51、关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最小数量的测序反应B、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用引物步移法C、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用随机克隆法D、大片段未知序列 DNA 测序,可以直接测序E、大规模基因组计划,可以使用多个测序策略正确答案:E52、组织 DNA 提取中,EDTA 的作用是A、抑制 DNaseB、沉淀 DNAC、减少液体表面张力D、抑制 RNaseE、去除蛋白质正确答案:A53、寡核苷酸探针的 Tm 简单计算公式为A、Tm=4(G+C)+2(A+T)B、Tm=2(G+C)+4(A+T)C、Tm=6(G+C)+4(A+T)D、Tm=2(G+C)+6(A+T)E、Tm=6(G+C)+2(A+T)正确答案:A54、对于 BRCA 基因突变的检测,以下最常用的方法是A、变性高效液相色谱法B、单链构象多态性分析C、变性梯度凝胶电泳D、异源双链分析E、直接 DNA 序列分析正确答案:E55、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、遗传性疾病既可以直接诊断,也可以间接诊断C、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病D、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条E、单基因病是指受一个基因控制的疾病正确答案:E56、第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是A、K-rasB、EGFR 基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2 基因正确答案:A57、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案:C58、关于 PCR-RFLP 错误的是A、采用特定的限制性内切酶对 PCR 产物进行处理B、对酶切后的片段长度进行分析C、判断有无点突变D、突变位点不必在限制酶识别序列中E、需先进行 PCR 扩增正确答案:D59、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性:A、随机扩增 DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案:B60、点/狭缝杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、用于基因定位分析D、阳性菌落的筛选E、蛋白水平的检测正确答案:A61、DNA 提取中不能有效去除蛋白质的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高盐洗涤D、蛋白酶 KE、RNase正确答案:E62、宫颈癌与 HPV 病毒感染密切相关,宫颈癌细胞产生的机制是A、HPV DNA 大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV 导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积正确答案:B63、纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8,可使比值升高的是:A、蛋白质B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案:C64、关于 TaqMan 探针技术的描述,不正确的是A、R 基团与 Q 基团相距较远,淬灭不彻底,本底较高B、易受到 Taq DNA 聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析,减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案:C65、基因芯片技术的本质是( ):A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案:A66、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、env 基因B、gag 基因C、vif 基因D、tat 基因E、pol 基因正确答案:B67、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案:D68、检测靶序列是 DNA 的技术是:A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案:A69、HCV 的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA正确答案:A70、关于 Sanger 双脱氧链终止法叙述错误的是A、每个 DNA 模板需进行一个独立的测序反应B、需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物C、链终止物缺少3’-OH,使链终止D、测序反应结果是产生 4 组不同长度的核苷酸链E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链 DNA 正确答案:A71、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案:E72、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案:E73、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、早期诊断B、耐药检测C、鉴别诊断D、疗效评价E、快速诊断正确答案:A74、目前被 DNA 自动化测序技术广泛采用的酶是A、大肠杆菌 DNA 聚合酶ⅠB、Klenow 片段C、测序酶D、耐热 DNA 聚合酶E、限制性内切核酸酶正确答案:D75、结构基因突变不包括A、基因表达异常B、基因点突变C、基因扩增D、基因缺失E、基因重排正确答案:A76、点突变引起的血友病 A 的分子诊断方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、长距离 PCR正确答案:E77、大肠杆菌类核结构的组成是A、双链 DNAB、RNAC、蛋白质+DNAD、支架蛋白E、RNA+支架蛋白+双链 DNA正确答案:E78、作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理,其表面存在活性基团(如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案:A79、不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、已明确母亲为携带者的婴儿B、没有 FraX 家族史C、发育迟缓或自闭症的患者D、未诊断的 MR 家族史E、有 FraX 体格或性格阳性征象者正确答案:B80、关于人工合成的寡核苷酸探针,下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案:E81、下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA( )A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案:D82、下列几种 DNA 分子的碱基组成比例,哪一种的 Tm 值最高( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案:A83、关于逆转录 PCR 的描述,不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用 DNA 聚合酶外,还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d(T)理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案:E84、一个完整的生物芯片配套软件不包括A、统计分析软件B、生物芯片的图像处理软件C、画图软件D、生物芯片扫描仪的硬件控制软件E、数据提取软件正确答案:C85、线粒体疾病的遗传特征是A、女患者的子女约 1/2 发病B、母系遗传C、发病率有明显的性别差异D、交叉遗传E、近亲婚配的子女发病率增高正确答案:B86、在人类基因组中,编码序列占的比例为A、23%B、1.5%C、3%D、21%E、5%正确答案:B87、乙型肝炎病毒的核酸类型是( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案:A88、对于相同大小的核酸片段,最快的转移方法是A、电转移B、真空转移C、毛细管电泳D、向下虹吸转移E、虹吸转移正确答案:B89、延伸的温度通常为A、95℃B、55℃C、37℃D、72℃E、25℃正确答案:D90、在 pH 为下述何种范围时,Tm 值变化不明显A、pH 为 5~9B、pH 为 3~5C、pH 为 5~6D、pH 为 8~11E、pH 为 4~5正确答案:A91、标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、复性B、复杂性C、杂交D、变性E、探针正确答案:E92、对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用( ):A、PCR-RFLPB、DNA 测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行 PCRE、Western blot正确答案:E93、与耳聋有关的最主要的 mtDNA 突变是A、点突变B、插入或缺失C、大片段重组D、拷贝数变异E、异质性突变正确答案:A94、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案:C95、第三代测序技术的最主要特征:A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案:A96、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案:B97、下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体 DNAD、转座子E、可转座噬菌体正确答案:C98、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种,不包括:A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案:E99、DNA 芯片的固相载体不可以用A、半导体硅片B、玻璃片C、滤纸D、硝酸纤维素膜E、尼龙膜正确答案:C100、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案:B。
分子生物学习题库与参考答案
分子生物学习题库与参考答案一、单选题(共49题,每题1分,共49分)1.可以实现体细胞克隆的技术是:A、基因编辑B、聚合酶链式反应C、诱导多能干细胞D、体细胞核移植正确答案:D2.在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案:B3.大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、提供连接酶B、合成引物C、表达目的蛋白D、作为宿主正确答案:D4.将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案:B5.可以增加靶标DNA拷贝数的技术是:A、PCRB、电泳C、测序D、印迹杂交正确答案:A6.在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案:A7.编码氨基酸顺序信息的DNA序列称为:A、启动子B、基因C、外显子D、启动密码子正确答案:B8.可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案:B9.DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案:A10.启动子序列通常位于:A、转录起始点上游B、编码区C、基因内含子D、终止子上游正确答案:A11.可以直接导入植物细胞的方法是:A、阳离子脂质体法B、农杆菌法C、微粒射击法D、电穿孔法正确答案:B12.DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案:B13.农杆菌可以将T-DNA转入植物细胞的原因是:A、具有连接酶B、具有限制性内切酶C、具有转座子D、可以与植物细胞膜融合正确答案:C14.DNA测序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸终止B、核酸杂交C、蛋白质切割D、荧光标记正确答案:B15.可以用于克隆目的基因的载体是:A、慢病毒B、质粒C、线性DNA分子D、mRNA正确答案:B16.属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案:D17.可以将质粒DNA转入宿主细胞的是:A、限制性内切酶B、DNA连接酶C、显微注射器D、电穿孔仪正确答案:C18.可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、微注射法C、生物炮法D、农杆菌法正确答案:D19.检测蛋白质的方法不是:A、Western印迹B、质谱C、Northern印迹D、免疫印迹正确答案:C20.对DNA进行切割的酶类包括:A、分裂酶B、连接酶C、制限酶D、聚合酶正确答案:C21.可以直接检测蛋白质的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Western blotD、Southern blot正确答案:C22.提供能量驱动翻译反应的化学键是:A、糖苷键B、磷酸酯键C、硫磷键D、氢键正确答案:B23.编码线粒体蛋白质的基因主要位于:A、细胞质DNAB、线粒体DNAC、细胞核DNAD、质粒DNA正确答案:B24.下列DNA酶类能切断磷酸二酯键的是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、替代酶D、制限酶正确答案:D25.在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案:C26.是mRNA而不是tRNA或rRNA的特征是:A、可翻译成蛋白质B、可与核糖体结合C、含有多肽链D、富含无义密码子正确答案:A27.对蛋白表达的后翻译调控方式是:A、剪接体B、RNA编辑C、蛋白质水解D、磷酸化正确答案:C28.编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案:C29.单克隆抗体技术利用的真核细胞是:A、诱导的多能干细胞B、杆状病毒感染的淋巴细胞C、转化的肿瘤细胞D、融合瘤细胞正确答案:D30.原核生物基因组中不含有的序列是:A、终止子B、编码区C、启动子D、外显子正确答案:D31.制备cDNA文库常用的反转录酶来源于:A、大肠杆菌B、反刍动物C、艾滋病毒D、枯草杆菌正确答案:C32.编码氨基酸的三联密码所在的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、盖帽RNA正确答案:C33.参与DNA复制的关键酶是:A、RNA聚合酶B、连接酶C、DNA聚合酶D、选择酶正确答案:C34.编码rRNA的基因通常组织成:A、基因簇B、可变剪接体C、假基因D、反义基因正确答案:A35.编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案:C36.将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案:B37.PCR技术依赖的关键酶是:A、连接酶B、聚合酶C、裂解酶D、制限酶正确答案:B38.编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案:B39.可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案:D40.利用生物信息学分析推测基因功能的方法是:A、突变分析B、蛋白质互作C、序列比对D、同源建模正确答案:C41.可以改变染色体DNA序列的技术是:A、基因敲除B、基因转染C、基因沉默D、基因编辑正确答案:D42.下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案:D43.检测目的蛋白表达的方法不是:A、Southern blottingB、Western blottingC、Eastern blottingD、Northern blotting正确答案:A44.从cDNA库中可以获得的是:A、所有DNA片段B、编码区序列C、非编码区序列D、全部基因组序列正确答案:B45.可以直接克隆cDNA的是:A、质粒B、YACC、λ噬菌体D、人工染色体正确答案:A46.病毒载体导入宿主细胞的方法是:A、共转化B、显微注射C、电穿孔D、吸附感染正确答案:D47.可以识别启动子序列的转录因子是:A、β因子B、α 因子C、σ 因子D、Rho因子正确答案:C48.可以直接提取基因组DNA的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Southern blotD、盐析法正确答案:D49.基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案:B二、多选题(共35题,每题1分,共35分)1.PCR反应的原料不包括:A、引物B、载体酶C、聚合酶D、dNTPE、模板DNAF、琼脂糖G、无橡皮管封闭正确答案:BFG2.对DNA序列进行PCR扩增需要以下原料:A、模板DNAB、载体酶C、引物D、连接酶E、脱氧核苷三磷酸F、DNA聚合酶G、以上ACF正确答案:G3.质粒载体应具有下列哪些特征:A、大片段插入区B、可自主复制C、含有筛选位点D、与宿主互作E、含有克隆位点F、编码病毒蛋白G、低拷贝数正确答案:BCE4.在制备cDNA文库时需要用到的关键酶包括:A、连接酶B、PCR酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶E、反转录酶F、RNase HG、链化酶正确答案:EF5.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案:B6.制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案:G7.对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、基因芯片正确答案:AEFG8.基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案:G9.参与翻译过程的RNA包括:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNAE、snRNAF、反义RNAG、以上ABC均参与正确答案:G10.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、cDNAE、基因F、反义链G、互补链正确答案:B11.PCR反应的原料组成包含:A、模板 DNAB、上游引物C、下游引物D、DNA聚合酶E、脱氧核苷三磷酸F、缓冲液G、以上ABDEF正确答案:G12.基因敲入的方法可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义RNA抑制正确答案:CDEF13.编码脱氧核糖的DNA单链为:A、编码链B、反义链C、互补链D、下游链E、正义链F、上游链G、载体链正确答案:B14.基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案:ABC15.制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案:G16.参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案:G17.制备重组质粒的关键步骤不包括:A、载体的选择B、消化载体及插入片段C、连接反应D、PCR扩增插入片段E、转化感受态细胞F、筛选重组克隆G、测序验证正确答案:D18.启动子序列的特征包括:A、定位于基因转录起始点上游B、通常为AT富集区C、具有内含子D、与编码区互补E、与编码区反向验配F、与编码区部分重叠G、保守性非常低正确答案:AB19.直接参与蛋白质翻译的分子包括:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RNA聚合酶F、释放因子G、所有以上分子正确答案:BCDF20.制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案:G21.检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案:G22.启动子通常位于:A、翻译起始点上游B、转录终止点下游C、翻译终止点下游D、基因内含子E、编码区F、转录起始点上游G、终止子下游正确答案:F23.编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案:C24.基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系统F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案:CDEF25.制备重组 DNA 需要以下技术:A、载体准备B、PCR 扩增插入片段C、引物设计D、双酶切连接E、宿主细胞转化F、筛选重组克隆G、以上全部正确答案:G26.编码氨基酸序列的核酸为:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、miRNAF、cDNAG、基因正确答案:B27.编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案:E28.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤不包括:A、模板变性B、引物与模板杂交C、新链延伸合成D、反向转录E、新链变性F、产物检测G、增幅后转化正确答案:D29.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤包括:A、模板预变性B、引物与模板退火C、新链延伸合成D、产物检测E、反义链合成F、连接酶反应G、以上全部正确答案:ABCD30.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案:C31.抑制基因在体细胞中的表达方法有:A、siRNAB、基因敲除C、反义RNAD、CRISPR/Cas9E、基因激活F、启动子激活G、剪切反应激活正确答案:ABD32.检测mRNA表达水平的技术是:A、北方印迹B、西方印迹C、南方印迹D、东方印迹E、In situ杂交F、免疫组化G、芯片杂交正确答案:AEG33.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA 上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案:C34.可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、扩增子克隆B、终止子序列调控C、引入变位信号D、改良启动子序列E、引入选择标记F、优化文库构建方法G、优化编码序列正确答案:F35.可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案:CG三、判断题(共38题,每题1分,共38分)1.基因敲入可以使用双链DNA分子实现。
分子生物学试题及答案(整理版)3篇
分子生物学试题及答案(整理版)第一篇:DNA结构与特性1. DNA的全称是什么?DNA的全称是脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid)。
2. DNA是由哪些基本单元组成的?DNA由四种不同的碱基组成,称为腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)。
3. DNA含有一条还是两条互补的链?DNA是由两条互补的链组成的,它们以双螺旋形式交织在一起。
4. DNA的双螺旋结构是由哪些部分组成的?DNA的双螺旋结构是由磷酸基团、脱氧核糖糖基和碱基三部分组成的。
5. DNA的碱基配对方式是什么?每个碱基都能与哪些其他碱基配对?DNA的碱基配对方式是A-T、C-G,即腺嘌呤与胸腺嘧啶互补,鸟嘌呤与胞嘧啶互补。
6. DNA的链方向是什么?DNA的两条链是相对方向相反的,即它们是“头对头”地排列在一起的。
7. DNA的复制方式是什么?该过程用哪种酶?DNA的复制方式是半保留复制,即每条新合成的DNA链都包含一个旧链和一个新链。
该过程用DNA聚合酶完成。
8. DNA序列编码的是什么?DNA序列编码的是生物体遗传信息的载体,包括基因和非编码区域。
9. DNA在哪些生物体中被发现?DNA存在于所有有细胞核和一些原核生物的细胞中。
10. DNA是如何被发现的?DNA是由克里克和沃森在1953年通过X射线晶体学研究得到的。
这项研究揭示了DNA的双螺旋结构,正式开启了分子生物学的新篇章。
第二篇:基因表达调控1. 什么是基因表达?基因表达是指基因信息从DNA转录为RNA,再转化为蛋白质的过程。
2. 基因表达是否受到调控?为什么?基因表达是受到调控的。
因为不同的细胞类型和不同的时期需要不同的基因表达模式来维持生命活动。
3. 给出三种调控基因表达的方式。
调控基因表达的方式有:转录水平调控、RNA后转录水平调节和转化水平调控。
4. 什么是启动子?在哪里找到它?启动子是一段DNA序列,位于转录开始位点上游,通常是几百个碱基对。
分子生物学复习题
1、分子生物学的定义从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学,主要指遗传信息的传递(复制)、保持(损伤和修复)、基因的表达(转录和翻译)与调控。
2、简述分子生物学的主要研究内容。
a. DNA重组技术(基因工程)(1)可被用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽;(2)可用于定向改造某些生物的基因组结构;(3)可被用来进行基础研究b. 基因的表达调控在个体生长发育过程中生物遗传信息的表达按一定时序发生变化(时序调节),并随着内外环境的变化而不断加以修正(环境调控)。
c. 生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学)一个生物大分子,无论是核酸、蛋白质或多糖,在发挥生物学功能时,必须具备两个前提:(1)拥有特定的空间结构(三维结构);(2)发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变化。
结构分子生物学就是研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。
它包括3 个主要研究方向:(1)结构的测定(2)结构运动变化规律的探索(3)结构与功能相互关系d. 基因组、功能基因组与生物信息学研究3、谈谈你对分子生物学未来发展的看法?(1)分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性,是人类认识论上的重大飞跃。
生命活动的一致性,决定了二十一世纪的生物学将是真正的系统生物学,是生物学范围内所有学科在分子水平上的统一。
(2)分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力和生气的领域,也是新世纪的带头学科。
(3) 分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以及信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的,同时也推动这些学科的发展。
⑷分子生物学涉及认识生命的本质,它也就自然广泛的渗透到医学、药学各学科领域中,成为现代医药学重要的基础。
1、DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的?简述其基本内容。
DNA双螺旋模型在1953年由Watson和Crick提出的。
(完整版)分子生物学习题与答案
第0 章绪论一、名词解释1 .分子生物学2 .单克隆抗体二、填空1.分子生物学的研究内容主要包含()、()、()三部分。
三、是非题1、20 世纪60 年代,Nirenberg 建立了大肠杆菌无细胞蛋白合成体系。
研究结果发现poly(U)指导了多聚苯丙氨酸的合成,poly(G)指导甘氨酸的合成。
(×)四、简答题1. 分子生物学的概念是什么?2. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的?3. 分子生物学研究内容有哪些方面?4. 分子生物学发展前景如何?5. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么?6.简述分子生物学发展史中的三大理论发现和三大技术发明。
7. 简述分子生物学的发展历程。
8. 二十一世纪生物学的新热点及领域是什么?9. 21 世纪是生命科学的世纪。
20 世纪后叶分子生物学的突破性成就,使生命科学在自然科学中的位置起了革命性的变化。
试阐述分子生物学研究领域的三大基本原则,三大支撑学科和研究的三大主要领域?答案:一、名词解释1 .分子生物学:分子生物学就是研究生物大分子之间相互关系和作用的一门学科,而生物大分子主要是指基因和蛋白质两大类;分子生物学以遗传学、生物化学、细胞生物学等学科为基础,从分子水平上对生物体的多种生命现象进行研究。
2 .单克隆抗体:只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。
二、填空1. 结构分子生物学,基因表达与调控,DNA 重组技术三、是非题四、简答题1. 分子生物学的概念是什么?答案:有人把它定义得很广:从分子的形式来研究生物现象的学科。
但是这个定义使分子生物学难以和生物化学区分开来。
另一个定义要严格一些,因此更加有用:从分子水平来研究基因结构和功能。
从分子角度来解释基因的结构和活性是本书的主要内容。
2. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的?分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科,它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象,是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。
分子生物学复习题(有详细标准答案)
分子生物学复习题(有详细标准答案)分子生物学复习题(有详细答案)————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:绪论思考题:(P9)1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义?广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究,以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。
狭义的概念,即将分子生物学的范畴偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。
其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面?什么是反向生物学?什么是后基因组时代?研究内容:DNA的复制、转录和翻译;基因表达调控的研究;DNA重组技术和结构分子生物学。
反向生物学:是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能,在体外使基因突变,再导入体内,检测突变的遗传效应,即以表型来探索基因结构。
后基因组时代:研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式,人类基因组研究由结构向功能转移。
3、写出三个分子生物写学展的主要大事件(年代、发明者、简要内容)1953年Watson和Click发表了“脱氧核糖核苷酸的结构”的著名论文,提出了DNA的双螺旋结构模型。
1972~1973年,重组DNA时代的到来。
H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术,并完成了第一个细菌基因的克隆,开创了基因工程新纪元。
1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。
解读人类遗传密码。
4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的?随着基因组计划的完成,人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。
又迎来了后基因组时代,人类基因组的研究重点由结构向功能转移。
相关学说理论相应诞生,如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。
生命科学又进入了一个全新的时代。
分子生物学复习题
分子生物学复习题第一章绪论1、分子生物学概念及其主要研究内容。
①广义的分子生物学:是在分子水平上研究生命的重要物质的化学与物理结构、生理功能及其结构与功能的相关性,定量地阐明生物学规律,透过生命现象揭示复杂生命本质的一门学科。
狭义的分子生物学:偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因DNA的复制、转录、翻译和调控等过程,同时也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究基因的分子生物学。
②主要研究内容:DNA重组技术,基因表达调控,生物大分子的结构功能研究,基因组、功能基因组与生物信息学研究。
第二章遗传物质基础——核酸1、核酸是怎么发现的?肺炎双球菌转化实验,Avery的体外转化实验,T2噬菌体感染实验,烟草花叶病毒的感染实验,Conrat烟草花叶病毒的重建实验。
2、作为遗传物质必须具备的条件是什么?贮存并表达遗传信息,能把信息传递给子代,物理和化学性质稳定,具有遗传变化的能力。
3、简述DNA的二级结构及其特性?(1)生物大分子主链周期性折叠形成的规则构象称为二级结构,即DNA螺旋。
(2)特性:①为右手反平行双螺旋;②主链位于螺旋外侧,碱基位于内侧;③两条链间存在碱基互补:A与T或G与C配对形成氢键,称为碱基互补原则(A与T为两个氢键,G与C为三个氢键);④螺旋的螺距为3.4nm,直径为2nm ,每10个核苷酸形成一个螺旋。
⑤含有大沟和小沟。
4、维持DNA二级结构的化学作用力。
①氢键:弱键, 可加热解链,氢键堆积, 有序排列(线性, 方向)。
②碱基堆积力(非特异性结合力):范德华力,疏水作用力(不溶于水的非极性分子在水中相互联合, 成串结合的趋势力)。
③带负电荷的磷酸基的静电斥力。
④碱基分子内能(温度升高使碱基分子内能增加时,碱基的定向排列遭受破坏)。
5、何谓DNA变性和复性?影响DNA变性和复性的因素有哪些?(1)变性:双螺旋区氢键断裂,空间结构破坏,形成单链无规线团状,只涉及次级键的破坏。
分子生物学考试复习题及答案
分⼦⽣物学考试复习题及答案第⼀章绪论⼀.简述分⼦⽣物学的主要内容。
1.DNA重组技术(⼜称基因⼯程)2.基因表达调控研究3.⽣物⼤分⼦的结构功能的研究——结构分⼦⽣物学4.基因组、功能基因组与⽣物信息学研究⼆.什么是遗传学的中⼼法则和反中⼼法则?遗传学中⼼法则:描述从⼀个基因到相应蛋⽩质的信息流的途径。
遗传信息贮存在DNA中,DNA被复制传给⼦代细胞,信息被拷贝或由DNA转录成RNA,然后RNA翻译成多肽。
反中⼼法则:由RNA逆转录到DNA,再由DNA转录到RNA,然后RNA翻译成多肽、蛋⽩质。
第⼆章染⾊体与DNA⼀、名词解释半保留复制:DNA复制时,以亲代DNA的每⼀条链作为模版,合成完全相同的两个双链⾃带DNA分⼦,每个⼦代DNA分⼦中都含有⼀条亲代DNA链的复制⽅式。
冈崎⽚段:在DNA复制过程中,前导链能连续合成,⽽滞后链只能是断续的合成5 3 的多个短⽚段,这些不连续的⼩⽚段称为冈崎⽚段。
复制⼦:从复制原点到终点,组成⼀个复制单位,叫复制⼦。
插⼊序列:最简单的转座⼦,不含有任何宿主基因,它们是细菌染⾊体或质粒DNA的正常组成部分。
DNA的变性和复性:变性:指DNA双链的氢键断裂,完全变成单链。
复性:指热变性的DNA缓慢冷却,单链恢复成双链。
双向复制:复制从⼀个固定的起始点开始,同时向两个⽅向等速进⾏。
引物酶:⼀种特殊的RNA聚合酶,在DNA模版上合成⼀段RNA链,这段RNA链是DNA复制起始时必需的引物。
转座⼦:存在与染⾊体DNA上可⾃主复制和位移的基本单位。
碱基切除修复:⾸先由糖苷⽔解酶识别特定受损核苷酸上的N-β糖苷键,在DNA上形成AP位点,由AP核酸内切酶把受损的核苷酸的糖苷-磷酸键切开,移去包括AP位点在内的⼩⽚段DNA,由聚合酶Ⅰ合成新⽚段,DNA连接酶最终把两者连接成新的DNA链。
DNA重组修复:即“复制后修复”。
机体细胞对在复制起始时尚未修复的DNA部位可先复制再修复。
在复制时,先跳过损伤部位,在和成链中留下⼀个缺⼝。
(完整版)分子生物学期末复习试题及答案
的一股单链,称为模板链 (template strand) ,也称作有
信号序列: (signal sequence) 所有靶向输送的蛋白质结
意义链或 Watson 链。
构中存在分选信号,主要为 N 末端特异氨基酸序列,可
编码链: 相对的另一股单链是编码链 (coding strand) ,
引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位,这一序列称为信
性, DNA内切酶活性, DNA旋转酶活性,螺旋酶活性, tRNA 结合酶活性。
21. 遗传密码的特点有 连续性,简并性,摆动性,通用性 。
22. 基因表达是受调控的,可在多个层次上进行,包括
基因水平,转录水平,转录后水平,翻译水平,翻
译后水平的调控。
三、翻译:
脱氧核糖核酸( DNA),
超螺旋 (supercoil) , 正超螺旋( positive supercoil
(cistron) 。
的结构。
多顺反子: 原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录
转录: (transcription)
生物体以 DNA为模板合成 RNA
单位,转录生成的 mRNA可编码几种功能相关的蛋白质,
的过程 。
பைடு நூலகம்
为多顺反子 (polycistron) 。
不对称转录: (asymmetric transcription) 在 DNA分子双
减色效应 : DNA 复性时其溶液 OD260降低的现象。
Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成,在这一范围
内,紫外光吸收值达到最大值的 50%时的温度称为 DNA的
解链温度,又称融解温度 (melting temperature, Tm) 。
其大小与 G+C含量成正比。
分子生物学复习题
一、选择题1、下列有关TA TA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是正确的:BA.它位于第一个结构基因处B.它和RNA聚合酶结合。
C.它编码阻遏蛋白D.它和反密码子结合2. 转录需要的原料是:DA.dNTPB. dNDPC. dNMPD. NTP E . NMP3、DNA模板链为5’-A TTCAG-3 ’, 其转录产物是:DA. 5 ’ -GACTTA-3 ’B. 5 ’ -CTGAA T-3 ’C. 5 ’ -UAAGUC-3 ’D. 5 ’ -CUGAAU-3 ’4、DNA复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的?DA.转录以DNA一条链为模板,而以DNA两条链为模板进行复制B. 在这两个过程中合成均为5`-3`方向C. 复制的产物通常情况下大于转录的产物D. 两过程均需RNA引物5、真核生物的mRNA加工过程中,5’端加上(),在3’端加上(),后者由()催化。
如果被转录基因是不连续的,那么,()一定要被切除,并通过()过程将()连接在一起。
答案:帽子结构、多聚腺苷酸尾巴、poly(A)聚合酶、内含子、剪接、外显子6、–10位的(TA TA)区和–35位的(TTGACA)区是RNA聚合酶与启动子的结合位点,能与ζ因子相互识别而具有很高的亲和力。
7、决定基因转录基础频率的DNA元件是(启动子),它是(RNA聚合酶)的结合位点8、原核生物RNA聚合酶核心酶由(2αββ′ω、)组成,全酶由(2αββ′ωζ)组成。
9、下面那一项不属于原核生物mRNA的特征()A:半衰期短B:存在多顺反子的形式C:5’端有帽子结构D:3’端没有或只有较短的多聚(A)结构10、比较RNA转录与DNA复制,下列哪些是正确的?A.都在细胞核内进行B.转录是连续的C.链的延长均为5’→3’D.与模板链的碱基配对均为G-C11、真核细胞中的mRNA帽子结构是()A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸12、下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述()(A)ζ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物(B)全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物(C)三个全酶在转录起始点形成的复合物(D)ζ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物13.多数氨基酸都有两个以上密码子,下列哪组氨基酸只有一个密码子D?A.苏氨酸、甘氨酸B.脯氨酸、精氨酸C.丝氨酸、亮氨酸D.色氨酸、甲硫氨酸E.天冬氨酸和天冬酰胺14.tRNA分子上结合氨基酸的序列是BA.CAA-3′B.CCA-3′C.AAC-3′D.ACA-3′E.AAC-3′15.遗传密码B、C、DA.20种氨基酸共有64个密码子B.碱基缺失、插入可致框移突变C.AUG是起始密码D.UUU是终止密码E.一个氨基酸可有多达6个密码子16、tRNA能够成为氨基酸的转运体、是因为其分子上有A、DA.-CCA-OH 3′末端B.3个核苷酸为一组的结构C.稀有碱基D.反密码环E.假腺嘌吟环17、蛋白质生物合成中的终止密码是( A DE )。
分子生物学复习题
分子生物学复习题一名词解释1、减色效应——在核酸中由于碱基之间的氢键键合和碱基的堆积作用,造成双链核酸比单链核酸对紫外光减少的现象。
2、增色效应——DNA由双链变成单链的变性过程会导致溶液对紫外光吸收增加的现象。
3、半不连续复制——在半保留复制中,两条DNA的新生链合成在同一复制叉同时进行。
前导链按5’—3’方向从起始点连续复制,而后随链在复制叉处以冈崎片段复制,最后由DNA连接酶连成一条连续的DNA。
4、半保留复制——DNA复制的方式,以原有DNA双链作为模板各合成一条薪链,而新链各与一条旧链组成子代DNA分子。
5、冈崎片段——在DNA半不连续复制中,后随链以不连续的方式合成的DNA小片段。
6、复制子——以单一单位复制的任一段DNA。
7、回文序列——双链中每一条链均按5’—3’方向阅读,其序列相同。
8、沉默突变——点突变的表型效应是多样化的,如果它发生在DNA的编码子,非调节区或密码子的第3个碱基位置(该位置对掺入蛋白质的氨基酸无影响),则该突变是沉默突变。
9、移码突变——插入或缺失涉及一个或多个碱基的增加或丢失,导致此翻译出来的蛋白质序列从突变点到C端都完全被改变。
10、错义突变——点突变的表型效应是多样化的,如果它改变了基因产物的1个氨基酸,则为错义突变。
11、转录——从DNA为模板的RNA的酶促合成。
12、PCR——聚合酶反应,一对寡聚核苷酸引物与目的DNA分子互补,能被DNA聚合酶相向延伸,被引物结合的模板区可通过变性,引物退火和聚合的循环来大量扩增的过程。
13、增强子——能增强启动子的转录的远离转录起始位点数千个碱基的调控元件。
14、启动子——DNA被转录时,RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
15、操纵子——是基因表达和调控的单元,包括结构基因、调控元件和调节基因。
16、外显子——真核细胞基因中编码蛋白质的序列。
(真核生物细胞中编码蛋白质的DNA序列)17、内含子——真核生物细胞基因中非编码蛋白质序列。
分子生物学复习题
复习题第一章绪论1. 什么是分子生物学?什么是医学分子生物学?2. 分子生物学发展史分为哪几个主要阶段?各个阶段的主要标志是什么?3. 我国科学家在生物化学与分子生物学领域取得哪些重大成就?第二章基因1. 首先证明DNA是遗传物质的科学家是谁?他做了什么实验?发表论文的时间?2.何谓顺反子?原核与真核的转录单位各属于哪一种顺反子?3. 何谓结构基因?原核与真核结构基因的结构的根本区别是什么?4. 何谓基因表达?5. 何谓转录?转录过程中DNA的2条链如何命名?6. 何谓内含子?何谓外显子?何谓GT-AG规则?7. 何谓转录单位?8. 原核结构基因(以乳糖操纵子为例)上游有哪些调控序列?9. 真核RNAPII启动子有哪些类型?何谓启动子序列组合?10. 何谓顺式作用元件?何谓反式作用因子?11. 真核RNAPⅢ的启动子的特点是什么?12. 核酸的基本组成单位是什么?13. DNA双螺旋模型是何人、何时建立的?当时这一模型的意义何在?14. 何谓半保留复制?15. RNA可能成为遗传物质吗?举例说明。
16. 遗传信息如何从DNA传递到蛋白质?17. 原核与真核结构基因的主要区别是什么?18. 基因突变的产生原因是什么?其主要类型有哪些?第三章基因组1. 何谓基因组?原核生物、病毒、真核生物的基因组是如何组成的?2. 何谓C值?何谓C值反常?3. 原核生物、病毒、真核生物的基因组各有哪些特点?4. 何种RNA病毒的基因组可以直接作为翻译模板?5. 何谓RNA病毒的复制和转录?6. 何谓原病毒?7. E.coli染色体的特点是什么?8. 什么是原核基因组的转录单位?其基本特点是什么?9. 大肠杆菌启动子有哪些类型?10. 大肠杆菌终止子有哪些类型?其特点如何?11. 何谓转座子?12. 细菌转座子有哪些类型?各有哪些特点?13. 转座子插入位点的特点是什么?14. 何谓质粒?为什么质粒能够成为重要的克隆载体?15. 真核基因组包括哪两部分?16. 真核染色质纤维有哪两种?其组成如何?17. 染色质的基本组成单位是什么?它是如何组成的?组蛋白的组成特点是什么?18. 人基因组DNA有哪些主要类型?它们在基因组中所占的百分比是多少?19. 人基因组DNA中的编码序列和非编码序列所占的百分比是多少?20. 重复序列DNA有哪些主要类型?在基因组中所占的百分比是多少?21. 高重复序列DNA有哪些主要类型?中重复序列DNA有哪些主要类型?22. Alu序列的特点是什么?23. 何谓“限制性片段长度多态性(RFLP)”?24. 何谓多基因家族?25. 何谓假基因?第四章基因组核酸的复制1. 什么是复制子?真核生物基因组的复制子数目与原核相比有何区别?2. 何谓半保留复制?何谓半不连续复制?3. DNA复制通常使用的引物是什么?4. 噬菌体 X174 和线粒体DNA复制的特点是什么?5. RNA病毒基因组(dsRNA,正链和负链ssRNA,逆转录病毒)如何复制?6. E.coli的复制起点有哪些特点?7. E.coli的复制如何确保每次细胞分裂仅复制一次?8. 真核细胞如何确保染色体在每个细胞周期仅复制一次?9. 组蛋白有哪些类型?其主要特性是什么?10. 试比较真核与原核生物每个复制叉的前进速度和冈崎片段的长度。
分子生物学总复习题(全)
DNA链聚合反应过程中,会在新生链3’-OH上根据模板的要求掺入相互 补的ddNTP。一旦掺入ddNTP后,新生链的延伸就终止。这样在每一个 反应体系中就生成具有相同的5’末端,而3’末端特定的各种长度的DNA 链。如在ddATP反应体系中,新生链的3’末端都是A,对应的模板链是T (图2-33)。然后四个反应体系的产物在同一胶面上分别进行聚丙烯酰胺 凝胶(PAGE)电泳分离。放射自显影后,得到互相错开的梯形图谱(图233),即可读出DNA序列。 5、简述原核生物启动子的结构特点。
(5)、RNA编辑(RNA editing) RNA编辑(RNA editing)是指转录后某些RNA(特别是mRNA)的核苷
酸序列通过核苷酸插入、删除和取代而被改变的现象
9、简述真核生物II型启动子的结构多样性。 10、举例说明C值矛盾及其产生的原因? 一个物种基因组的全部DNA含量称为该物种的C值。它总是恒定的,是 物种的一个特征。不同物种的C值差异很大,最小的枝原体只有106bp, 而最大的如某些显花植物和两栖动物可达1011bp 一般来说,随着生物的进化,生物体的结构和功能越来越复杂,其C值 就越大。但在有些生物类群中,C值不遵循这一规律,出现了很多令人 不解的现象。例如,在两栖动物中,C值小的可以低至109bp以下,C值 大的可以高达1011bp。而哺乳动物的 C值均为109bp的数量级。人们很 难相信亲缘关系十分接近的不同两栖动物,所需基因的数量会有100倍 的差别,甚至比哺乳动物更多。这种生物的C值大小与其进化程度和复 杂性不一致的现象称为C值悖理 (C value paradox,又称C值矛盾)。 引起C值矛盾的原因:
分子生物学复习题(含答案)
分子生物学复习题(含答案)证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。
这两个实验中主要的论点证据是:()---(选择题)1953年Waton和Crick提出:()---(选择题)双链DNA中的碱基对有:()---(选择题)DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键,并因此改变了它们的光吸收特性。
以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述:()---(选择题)DNA的变性:()---(选择题)在类似RNA这样的单链核酸所表现出的二级结构中,发夹结构的形成:()---(选择题)DNA分子中的超螺旋:()---(选择题)DNA在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)()---(选择题)DNA在30nm纤丝中压缩多少倍()---(选择题)DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍()---(选择题)DNA在中期染色体中压缩多少倍()---(选择题)当新的核小体在体外形成时,会出现以下哪些过程()---(选择题)1953年Waton和Crick提出:()(e)分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变---(选择题)当一个基因具有活性时:()---(问答题)在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性,这一过程可看作是一个复性(退火)反应.---(判断题)在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低。
发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹,呈十字结构。
---(判断题)B型双螺旋是DNA的普遍构型,而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。
---(判断题)病毒的遗传因子可包括1到300个基因。
与生命有机体不同,病毒的遗传因子可能是DNA或RNA(但不可能同时兼有!)因此DNA不是完全通用的遗传物质。
---(判断题)C0t1/2与基因组大小相关。
---(判断题)C0t1/2与基因组复杂性相关。
---(判断题)非组蛋白染色体蛋白负责3nm纤丝高度有序的压缩。
分子生物学复习题(基本完整版)
分子生物学复习题(基本完整版)分子生物学复习题第一章1、蛋白质的三维结构称为构象(conformation),指的是蛋白质分子中所有原子在三维空间中的排布,并不涉及共价键的断裂和生成所发生的变化。
2、维持和稳定蛋白质高级结构的因素有共价键(二硫键)和次级键,次级键有4种类型,即离子键、氢键、疏水性相互作用和德瓦力。
3、蛋白质的二级结构是指肽链中局部肽段的构象,它们是完整肽链构象(三级结构)的结构单元,是蛋白质复杂的立体结构的基础,因此二级结构也可以称为构象单元。
α螺旋、β折叠是常见的二级结构。
4、一些肽段有形成α螺旋和β折叠两种构象的可能性(或形成势),这类肽段被称为两可肽。
5、两个或几个二级结构单元被连接肽段连接起来,进一步组合成有特殊几何排列的局域立体结构,称为超二级结构(介于二、三级结构间)。
超二级结构的基本组织形式有αα,βαβ和ββ等3类6、蛋白质家族(f amily) :一类蛋白质的一级结构有30%以上同源性,或一级结构同源性很低,但它们的结构和功能相似,它们也属于同一家族。
例如球蛋白的氨基酸序列相差很大,但属于同一家族。
超家族(superfamily):有些蛋白质家族之间,一级结构序列的同源性较低,但在许多情况下,它们的结构和功能存在一定的相似性。
这表明它们可能存在共同的进化起源。
这些蛋白质家族属于同一超家族。
7、结构域是一个连贯的三维结构,是可互换并且半独立的功能单位,在真核细胞中由一个外显子编码,由至少40个以上多至200个残基构成最小、最紧密也最稳定的结构,作为结构和功能单位,会重复出现在同一蛋白质或不同蛋白质中。
8、蛋白质一级结构所提供的信息有哪些?α螺旋、β折叠各自的特点?第二章1、DNA是由脱氧核糖核苷酸组成的长链多聚物,是遗传物质。
具有下列基本特性:①具有稳定的结构,能进行复制,特定的结构能传递给子代;②携带生命的遗传信息,以决定生命的产生、生长和发育;③能产生遗传的变异,使进化永不枯竭。
(完整word版)《基础分子生物学》复习题及参考答案
《基础分子生物学》复习题及参考答案一、填空题1.核酸分子中糖环与碱基之间为β型的糖苷键,核苷与核苷之间通过磷酸二酯键连接成多聚体。
2.DNA变性后,紫外吸收增加,粘度下降,浮力密度升高,生物活性丧失。
3.DNA双螺旋直径为 2 nm,每隔 3.4nm上升一圈,相当于10个碱基对。
4.Z-DNA为左手螺旋。
5.hn-RNA是真核生物mRNA的前体。
6.用Sanger的链末端终止法测定DNA一级结构时,链终止剂是双脱氧核苷三磷酸。
7.维系DNA双螺旋结构稳定的力主要有氢键和碱基堆积力。
8.在碱性条件下,核糖核酸比脱氧核糖核酸更容易降解,其原因是因为核糖核酸的每个核苷酸上-OH 的缘故。
9.DNA复制时,连续合成的链称为前导链;不连续合成的链称为随从链。
10.DNA合成的原料是四种脱氧核糖核苷三磷酸;复制中所需要的引物是RNA 。
11.DNA合成时,先由引物酶合成 RNA引物,再由 DNA聚合酶Ⅲ在其3′端合成DNA链,然后由 DNA聚合酶Ⅰ切除引物并填补空隙,最后由 DNA连接酶连接成完整的链。
12.细菌的DNA连接酶以NAD为能量来源,动物细胞和T4噬菌体的DNA连接酶以ATP为能源。
13.大肠杆菌RNA聚合酶的全酶由α2ββ′σ组成,其核心酶的组成为α2ββ′。
14.RNA转录过程中识别转录启动子的是σ因子,协助识别转录终止部位的是ρ因子。
15.真核细胞mRNA合成后的成熟过程包括戴帽、加尾、剪接、甲基化修饰。
16.遗传信息由RNA传递到 DNA 的过程称为逆转录,由逆转录酶催化。
17.反密码子第 1 位碱基和密码子第 3 碱基的配对允许有一定的摆动,称为变偶性。
18.在原核细胞翻译起始时,小亚基16SrRNA的3′端与mRNA5′端的 SD序列之间互补配对,确定读码框架,fMet-tRNA f占据核糖体的 P位点位置。
19.细胞内多肽链合成的方向是从 N 端到 C 端,而阅读mRNA的方向是从 5′端到3′端。
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分子生物学复习题第一章1、蛋白质得三维结构称为构象(conformation),指得就是蛋白质分子中所有原子在三维空间中得排布,并不涉及共价键得断裂与生成所发生得变化。
2、维持与稳定蛋白质高级结构得因素有共价键(二硫键)与次级键,次级键有4种类型,即离子键、氢键、疏水性相互作用与范德瓦力.3、蛋白质得二级结构就是指肽链中局部肽段得构象,它们就是完整肽链构象(三级结构)得结构单元,就是蛋白质复杂得立体结构得基础,因此二级结构也可以称为构象单元。
α螺旋、β折叠就是常见得二级结构。
4、一些肽段有形成α螺旋与β折叠两种构象得可能性(或形成势),这类肽段被称为两可肽。
5、两个或几个二级结构单元被连接肽段连接起来,进一步组合成有特殊几何排列得局域立体结构,称为超二级结构(介于二、三级结构间)。
超二级结构得基本组织形式有αα,βαβ与ββ等3类6、蛋白质家族(family):一类蛋白质得一级结构有30%以上同源性,或一级结构同源性很低,但它们得结构与功能相似,它们也属于同一家族。
例如球蛋白得氨基酸序列相差很大,但属于同一家族.超家族(superfamily):有些蛋白质家族之间,一级结构序列得同源性较低,但在许多情况下,它们得结构与功能存在一定得相似性。
这表明它们可能存在共同得进化起源。
这些蛋白质家族属于同一超家族。
7、结构域就是一个连贯得三维结构,就是可互换并且半独立得功能单位,在真核细胞中由一个外显子编码,由至少40个以上多至200个残基构成最小、最紧密也最稳定得结构,作为结构与功能单位,会重复出现在同一蛋白质或不同蛋白质中。
8、蛋白质一级结构所提供得信息有哪些?α螺旋、β折叠各自得特点?第二章1、DNA就是由脱氧核糖核苷酸组成得长链多聚物,就是遗传物质。
具有下列基本特性:①具有稳定得结构,能进行复制,特定得结构能传递给子代;②携带生命得遗传信息,以决定生命得产生、生长与发育;③能产生遗传得变异,使进化永不枯竭。
2、DNA链得方向总就是理解为从5'-P端到3’—OH端。
DNA得一级结构实际上就就是DNA分子内碱基得排列顺序。
3、DNA就是双螺旋结构:主链由脱氧核糖与磷酸基团以3’,5’—磷酸二酯键交互连接构成得,在双螺旋得外侧,碱基在内侧,碱基必须配对。
一条链绕着另一条链旋转、盘绕,一条链上得嘌呤与另一条链上得嘧啶相互配对,嘌呤与嘧啶以氢键保持在一起.4、双螺旋DNA熔解成单链得现象称为DNA变性。
已经变性得DNA在一定条件下重新恢复双链得过程称为复性。
5、染色质就是以双链DNA为骨架,与组蛋白(histon)、非组蛋白(non—histon)以及少量得各种RNA等共同组成丝状结构.在染色质中,DNA与组蛋白得组成非常稳定,非组蛋白与RNA随细胞生理状态不同而有变化。
6、常染色质就是在细胞间期核内染色体折叠压缩程度较低,处于伸展状态,碱性染性着色较浅而均匀得那些染色质.主要就是单一拷贝与中度重复序列.异染色质就是在细胞间期核内染色质压缩程度较高,处于凝集状态,碱性染料着色较深得部分。
7、核小体就是构成真核生物染色质得基本结构单位,就是DNA与蛋白质构成得紧密结构形式。
8、RNA得种类及其各自得特点?第三章基因与基因组1、基因被定义为转录功能单位,就是编码一种可扩散产物得一段DNA序列,其产物可以就是蛋白质或RNA。
一个完整得基因应该由两部分组成,即编码区与调控区.2、基因组就是一种生物染色体内全部遗传物质得总与,包括构成基因与基因之间区域得所有DNA。
所谓总与,还应该指该物种得不同DNA功能区域在DNA分子上结构分布与排列得情况.基因组以及基因一般以DNA得长度与序列表示。
3、病毒基因组得结构特点:(1)与细菌相比较,病毒得基因组很小,所含遗传信息量较小,只能编码少数得蛋白质。
(2)病毒基因组由DNA或RNA组成。
核酸得结构可以就是单链或双链、闭合环状或线状分子。
(3)常有基因重叠现象,即同一DNA分子序列可以编码2种或3种蛋白质分子。
4、细菌基因组得一般特点1)基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。
但现发现有越来越多得线形基因组。
2)只有一个复制起始点.3)有操纵子得结构。
数个相关(参与一个生化过程)得结构基因串联在一起,受同一调控区调节,合成多顺反子mRNA。
4)编码蛋白质得结构基因就是单拷贝得,但rRNA基因往往就是多拷贝得。
5)非编码得DNA所占比例少,类似病毒基因组。
6)基因组DNA具有多种调控区,如复制起始区、复制终止区、转录启动子、转录终止区等特殊序列。
7)与真核生物类似,具有可移动得DNA序列。
5、真核生物基因组特点(1)基因组得分子量大。
低等真核生物大约107—108 bp,而高等真核生物为5×108—1010bp(2)真核生物细胞往往有很多染色体,一般呈线状。
每个染色体DNA有很多复制起始点。
(3)细胞核DNA与蛋白质稳定地结合成染色质得复杂结构。
染色质内除了含有DNA与组蛋白外,还有大量非组蛋白.(4)由于存在核膜,细胞被分隔成细胞核与细胞质,因此,在基因表达中,转录与翻译在时间与空间上就是分隔得,不偶联得。
(5)基因组得大量序列就是非编码序列,有大量重复序列.(6)真核生物得蛋白质基因往往就是单拷贝存在,转录产物就是单顺反子mRNA。
(7)存在一些可移动得DNA序列.(8)绝大多数真核生物基因含有内含子,因而基因编码区就是不连续得。
(9)真核生物基因内部也可能含有大量得重复序列。
6、基因家族:一组功能类似、结构具有同源性得基因称为基因家族.基因家族得分类有多种方式。
基因家族各成员在结构上非常类似,具有保守性,如rRNA基因家族,但基因之间得间隔区可以有很大得长度差异与序列差异。
重要得基因家族:rRNA基因家族、5S rRNA基因、组蛋白基因家族、珠蛋白基因家族、生长激素基因家族、超基因。
7、超基因(supergene)就是指一组由多基因与单基因组成得更大得基因家族。
在高等真核细胞中,一个基因簇内含有数百个功能相关得基因,它们可能就是由基因扩增后结构上轻微变化而产生得,这些基因得结构有程度不等得同源性,功能上仍保持原始基因得基本功能,或者进化成具有相关而不同得新功能,这样得一簇基因称为超基因家族。
有免疫球蛋白超基因家族、核受体超基因家族、细胞因子超基因家族等。
8、在初始转录产物hnRNA加工产生成熟得mRNA时,被切除得非编码序列称为内含子(intron)。
在成熟得mRNA或蛋白质中存在得序列称为外显子(exon)。
基因得不连续性就是真核生物基因所特有得,但不就是所有真核生物基因都一定具有这种不连续性。
9、内含子得功能:(1)含有可阅读框架(ORF),内含子得ORF可能编码酶或蛋白质,其中包括逆转录酶、成熟酶。
(2)含有各种剪接信号码,内含子编码得成熟酶直接参与内含子本身得剪接功能。
(3)对基因表达有影响,内含子对基因表达在多个水平上施加影响。
内含子中得增强子序列增加了基因转录得起始反应。
10、人类基因组计划(human genomicproject,HGP)得总体目标就是要完成人类全部24条染色体3×109bp序列得分析.具体包括:①人类基因组作图(遗传学图谱、物理图谱) 。
②对基因组DNA进行切割与克隆。
③测定基因组得全部DNA序列。
④基因得鉴定。
⑤信息系统得建立、信息得储存与处理以及相应软件得开发。
11、结构基因组学(structual genomics)以全基因组测序为目标得基因结构研究,阐述基因组中基因得位置与结构,为基因功能得研究奠定基础。
12、功能基因组学(functional genomics)就是利用结构基因组学提供得信息,以大规模实验方法及统计与计算机分析,全面系统地分析全部基因得功能。
13、蛋白质组(proteome)就是一个基因组在特定细胞内所表达得蛋白质.对于一种生物来说,它得基组DNA基本上就是恒定得,但蛋白质组就是动态得。
也就就是不同组织得细胞中蛋白质组就是不同得,在同一细胞得不同生长状态、病理状态下也就是不一样得。
蛋白质组只指某一特定时间内得蛋白质集合体.14、生物信息学就是用数理与信息科学得观点、理论与方法去研究生命现象,组织与分析呈指数增长得生物学数据得一门学科。
生物信息学位于生物、计算机、数学等多个领域得交叉点上,其研究目标就是揭示“基因组信息结构得复杂性及遗传语言得根本规律”. 生物信息学包含了基因组信息学、蛋白质结构模拟与药物设计等3个组成部分。
目前得研究包括下面几个方面:①相关信息得收集、储存、管理与提供。
②新基因得发现与鉴定。
③非编码区得信息结构分析.④大规模基因功能表达谱得分析。
⑤蛋白质分子空间结构预测、模拟与分子设计。
⑥药物开发。
第四章生物大分子得相互作用1、生物大分子之间特异性地、可逆解离地形成复合物得能力就是生命活动得基础,这种特异性得、可逆得相互作用被称为生物分子得识别.2、参与大分子相互作用得非共价键类型(1)疏水性相互作用,(2)范德瓦力,(3)氢键,(4)静电相互作用。
3、参与蛋白质相互作用得结构域有:BRCT(breast cancer susceptibility gene C terminus)结构域、Lim结构域、SH3结构域、SH2结构域、Bromo结构域、POZ结构域、WW 结构域、锚蛋白重复序列(ankyrin repeat,ANK)得结构域、PH结构域、环指结构域(ring fingerdomain)。
4、蛋白质与RNA得识别以“间接读出”(indirect readout)机制为主.所有得RNA结构,包括线状序列、发夹、膨泡、内环、假结、双螺旋等都可以作为蛋白质专一性识别得靶结构.5、各种DNA结合蛋白,特别就是转录因子(transcriptionfactors)都含有与DNA相互作用得区域,称为DNA结合结构域(DNA-binding domain),简称结合域。
6、对基因进行调节、控制得蛋白质,如各种普遍性(或基础)转录因子、基因调控因子,相对于作用于它得靶位点DNA序列而言,广义地称为反式作用因子(trans-acting factors).7、锌指结构蛋白质就是自然界中广泛分布得一类含锌蛋白质,构成了一个超家族。
锌指结构家族蛋白,以其形状与结合锌得复杂性,特别就是锌指四面体结构,可以分为C2H2,C4与C6等几种类型。
8、亮氨酸周期重复不在于形成一个疏水面,而在于两个蛋白质得两个α螺旋之间,依靠亮氨酸周期性侧链交错相插,螺旋靠拢,在疏水作用之下形成一个稳定得非共价结合得拉链结构,即所谓得亮氨酸拉链(leucine zipper)。
第五章基因工程原理1、基本概念(1)基因工程:就是用酶学方法,把天然得或人工合成得、同源或异源得DNA片段与具有复制能力得载体分子(如质粒、噬菌体、病毒等)形成重组DNA分子,再导入不具有这种重组分子得宿主细胞内,进行持久而稳定得复制、表达,使宿主细胞产生外源DNA或其蛋白质分子。