《性别决定和伴性遗传ppt课件
合集下载
性别决定和伴性遗传ppt课件
5/55
人类xy染色体
分化区 分化区 配对区 配对区
x
6/55
y
二、遗传型性别决定系统
（一）性染色体决定性别
1.雄杂合型(XY型)：
两种性染色体分别为X、Y；
性比一般是1 : 1。 哺乳类、某些昆虫、鱼、两栖类、雌 雄异株植物……
7/55
The traditional human karyotypes derived from a normal female and a normal male.
15/55
玉米
16/55
喷瓜
17/55
三、环境决定性别
后螠的性决定 偶然机会决定性别 自由游泳的幼虫－－中性 落在海底－－雌虫 落在雌虫口吻上－－雄虫 从雌虫上取下－－中间性（雄性的程度由其在 雌虫吻部停留的时间决定）
18/55
后 螠 的 性 决 定
19/55
四、性别分化 性别分化是受精卵在性决定的基础上， 进行雄 性或雌性分化和发育的过程。 （一）外界性染色体 性染色体(sex chromosome)
成对染色体中直接与性别决定有关的一个或
一对染色体。
成对性染色体往往是异型的：形态、结构、
大小、功能上都有所不同。
常染色体(autosome, A)
同源染色体是同型的。
3/55
果蝇的常染色体与性染色体
4/55
果蝇的常染色体和性染色体
8/55
2.雌杂合型(ZW型)：
两种性染色体分别为Z、
W染色体；
性比一般是1 : 1。
鳞翅目昆虫，某些两栖类、
爬行类、鸟类
9/55
3、XO型：♀XX；♂XO。
直翅目昆虫：蟋蟀、蟑螂、蝗虫 （♀2n=22+XX，♂2n=22+X）、 虱子（♀2n=10+XX，2n=10+X）； 植物：花椒，山椒、薯芋。
第章性别和伴性遗传PPT课件
卵巢退化症(Turner Syndrome)
45, XO female
1/3000 female live births
Ovaries rudimentary(卵巢 发育不全), sterile Short stature, shield-like chest, webbed neck Normal intelligence
变性人
五. Y染色体与雄性发育
（1）Y染色体的结构
两端pseudoautosomal regions(PARs)：
✓与X染色体同源，并 能形成联会复合体 中间non-recombining region of the Y(NRY) ： ✓NRY中的部分区域也 与X染色体同源
（2）Y染色体上的基因
遗传学解释
➢X的随机失活导致XAXa 基因型在一部分细胞 (成片)表现为XA(黑色)， 而另一部分细胞表现为 Xa(黄色)。
✓白色为另一个基因控 制
女人的汗腺（sweat glands）缺乏也表 现为成斑的随机分 布
人类的X失活发生 在卵裂500-1000细 胞时（胚胎的第16 天）
3. Lyon假说的直接证据
XYY Condition
47, XYY male 1/1000 male live births Above-average height, 2% in maximum security prisons are XYY, personality disorders, subnormal Intelligence(智力低下) Fertile Many XYY males socially normal
G-6-PD 葡萄糖6磷酸脱氢酶 有A，a两种类型，基因在X染色体上。 女性有XAXA XaXa，XAXa 男性有XAY，XaY 提取G-6-PD，电泳：
性别决定和伴性遗传(共22张PPT)精选优质 课件
• 男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会均等。 • 含XX染色体的受精卵发育成为女性，含XY染色体的受
精卵发育成为男性。
2.1伴性遗传
• 伴性遗传----性染色体上的基因，他的遗传方式与性别 相联系，这种遗传方式叫伴性遗传。
伴性遗传
伴Y遗传：致病基因在Y染色体上 如如如如（如：外耳道多毛征）
伴X遗传：致病基因在X染色体上 如如如如（如：色盲、血友病）
1 XBXb ：1 XBY
A、44+XX或44+XY
B、44+XX或44+XO
这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
B b × B 8、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤
2 . X X X Y B B B b 的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（
4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常， 而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，
男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别
为（ D ）
A、XBXB × XbY
B、XBXb × XBY
C、XBXb × XbY
D、XbXb × XBY
5、下列关于色盲的说法，不正确的是（B ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲
思考： XBXb × XBY
• 这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
1/2
• 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？
男孩：1/2 色盲：1/2 色盲男孩：1/2×1/2=1/4
精卵发育成为男性。
2.1伴性遗传
• 伴性遗传----性染色体上的基因，他的遗传方式与性别 相联系，这种遗传方式叫伴性遗传。
伴性遗传
伴Y遗传：致病基因在Y染色体上 如如如如（如：外耳道多毛征）
伴X遗传：致病基因在X染色体上 如如如如（如：色盲、血友病）
1 XBXb ：1 XBY
A、44+XX或44+XY
B、44+XX或44+XO
这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
B b × B 8、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤
2 . X X X Y B B B b 的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（
4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常， 而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，
男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别
为（ D ）
A、XBXB × XbY
B、XBXb × XBY
C、XBXb × XbY
D、XbXb × XBY
5、下列关于色盲的说法，不正确的是（B ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲
思考： XBXb × XBY
• 这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？
1/2
• 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？
男孩：1/2 色盲：1/2 色盲男孩：1/2×1/2=1/4
性别决定与伴性遗传公开课ppt课件
亲代 女性♀ × 男性♂
XX
XY
配子 子代 比例
X
XY
1︰1
XX
XY
女性♀ 男性♂
1 ︰1
返回11
我的是ZZ，你 的是ZW
12
二 伴性遗传：
由性染色体上的基因决定的性状在遗传 时与性别联系在一起，这类性状的遗传。
13
数 字 五 十 八 ， 黄 5红 8
14
7
15
写一写
人色觉性状的表现型和基因型有哪 些情况？（以 B、b表示）
2 、类型： 雌性♀
雄性♂
XY型 XX
XY
ZW型 ZW
ZZ
7
找不同
男孩
女孩
XY
XX
8
非同源区段
正常或毛耳基因 睾丸决定基因
同源区段 X Y
非同源区段
视觉正常或红绿色盲基因
正常或抗维生素D佝偻病基因 某女性特征决定基因
生男、生女只由女性来决定吗？
那人类的性 别比例是多少？
为什么？
10
想一想： 生物（人）的性别是如何决定的？
第二节 性别决定和伴性遗传
1
同是受精卵发育的个体,为什么有的发 育成雌性，有的发育成雄性？
GIRL
BOY
2
豌豆3
雄蕊
雌蕊 请问我有性
别吗？
豌豆花 4
鳄鱼 5
28~30℃ 32~34℃
30~32℃
我是“女孩 “
我是”男孩”
我们有“男孩” 也有“女孩”
6
一、性别决定
1 、概念： 是指雌雄异体的生物决定性别的方式
正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
5性别决定与伴性遗传ppt课件
例：印第安人群中较为常见的毛耳缘（hairy ear rims)，仅限于男性，青春期过后 外耳道长出许多2~3cm的黑色长毛。
;.
24
;.
25
二、伴性遗传 3.动植物的伴性遗传
2. 植物例如女娄菜的宽叶和窄叶遗传由X染色体上的一对基因（B/b)控 制，也表现伴性遗传。
3. 动物例如：鸡的芦花羽毛的遗传由Z染色体上的显性基因B控制，也 呈现交叉遗传的特征： P: 芦花♀(ZBW) ×非芦花♂(ZbZb)
这一学说在20世纪初引起了广泛重视，但是当时并没有得到直接证明。 必须将某一特定基因与某一特定染色体联系起来，或者将某一特定基因定位 于某一特定染色体，第一个做到这一点的是美国的遗传学家和实验胚胎学家 摩尔根。
;.
6
摩尔根利用果蝇进行遗传学研究，他发现果蝇是一种极 好的遗传学实验材料，果蝇是一种双翅目昆虫。
母亲 父亲 XCXc XCY XcXc XCY XCXc XcY XC XC XcY
子
女
XCY,XcY XCXC,XCXc
XcY
XCXc
XCY,XcY XCXc,XcXc
XCY
XCXc
;.
20
;.
21
血友病(hemophilia)
人类的血友病：是人类主要的遗传性出血性疾病，这是由于患者体内控制 凝血因子的基因发生突变，凝血因子缺乏，凝血机制破坏，患者受到轻微损伤 即可内外出血不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子VIII和IX分别称为A型和B型 血友病， A型血友病于占85%。患者男性多于女性，男性患者的双亲多表现正 常，但其亲兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥中常见患病者。 这也是一种X连锁隐 性遗传病，隐性致病基因(h)位于X染色体上(Xq28)，遗传方式与色盲症相同。
;.
24
;.
25
二、伴性遗传 3.动植物的伴性遗传
2. 植物例如女娄菜的宽叶和窄叶遗传由X染色体上的一对基因（B/b)控 制，也表现伴性遗传。
3. 动物例如：鸡的芦花羽毛的遗传由Z染色体上的显性基因B控制，也 呈现交叉遗传的特征： P: 芦花♀(ZBW) ×非芦花♂(ZbZb)
这一学说在20世纪初引起了广泛重视，但是当时并没有得到直接证明。 必须将某一特定基因与某一特定染色体联系起来，或者将某一特定基因定位 于某一特定染色体，第一个做到这一点的是美国的遗传学家和实验胚胎学家 摩尔根。
;.
6
摩尔根利用果蝇进行遗传学研究，他发现果蝇是一种极 好的遗传学实验材料，果蝇是一种双翅目昆虫。
母亲 父亲 XCXc XCY XcXc XCY XCXc XcY XC XC XcY
子
女
XCY,XcY XCXC,XCXc
XcY
XCXc
XCY,XcY XCXc,XcXc
XCY
XCXc
;.
20
;.
21
血友病(hemophilia)
人类的血友病：是人类主要的遗传性出血性疾病，这是由于患者体内控制 凝血因子的基因发生突变，凝血因子缺乏，凝血机制破坏，患者受到轻微损伤 即可内外出血不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子VIII和IX分别称为A型和B型 血友病， A型血友病于占85%。患者男性多于女性，男性患者的双亲多表现正 常，但其亲兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥中常见患病者。 这也是一种X连锁隐 性遗传病，隐性致病基因(h)位于X染色体上(Xq28)，遗传方式与色盲症相同。
性别决定与伴性遗传(公开课)ppt课件
3
广泛应用于医学研究
小鼠和大鼠作为医学研究的常用模型，对于研究 性别相关疾病的发生机制和治疗方法具有重要意 义。
其他动物模型简介
斑马鱼
01
斑马鱼具有繁殖周期短、透明可视等优点，适用于研究性别决
定和伴性遗传的分子机制。
线虫
02
线虫具有简单的生殖系统和明确的性别决定基因，是研究性别
决定机制的理想模型之一。
WNT4基因与卵巢发育
WNT4基因的发现 WNT4基因是WNT基因家族的一员，最初在小鼠中被发 现。
WNT4基因的功能
WNT4基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进 卵巢颗粒细胞的增殖和分化，以及卵泡的形成和发育。
WNT4基因的作用机制
WNT4基因通过编码一种分泌型糖蛋白，该蛋白能够与细 胞膜上的受体结合，激活细胞内的信号传导通路，从而调 节卵巢发育相关基因的表达。
其他相关基因及其作用
01
SOX9基因
SOX9基因是一种转录因子，与SRY基因协同作用，促进睾丸发育。
SOX9基因突变可导致性发育异常。
02 03
FOXL2基因
FOXL2基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进卵巢颗粒细胞 的增殖和分化，以及卵泡的形成和发育。FOXL2基因突变可导致卵巢早 衰等疾病。
Y染色体连锁遗传
人类外耳道多毛症等遗传病基因位于Y染色体上，表现为男性患者后代中男性全患病，女性全 正常。
性腺发育不良与性别反转
性腺发育不良可导致性别反转现象，如女性表型但携带XY染色体（雄激素不敏感综合征）或 男性表型但携带XX染色体（5α-还原酶缺乏症）。
研究意义与价值
01
02
03
揭示生命奥秘
RSPO1基因
性别决定与伴性遗传(共68张PPT)
正常受精卵 2n为雌蜂
雌蜂孤雌生殖 n为雄蜂
喂普通蜂蜜 工蜂
喂蜂王浆
假减数分裂
蜂王 ----------- ♀(n) + ♂(n) 正常减数分裂
2n为雌蜂
2022/9/17
❖ 降低夜间温度，可增加南瓜雌花数量； ❖缩短光照 增加雌花。
2022/9/17
4. 性分化的分子机制 1）睾丸决定因子
体上不带其等位基因； ② 由于色盲基因存在于X染色体上，女人在基因杂合时
仍正常；而男人Y基因上不带其对应的基因，故男人 色盲频率高。
❖ ∴ 女：XBXb杂合时非色盲，只有XbXb纯合时才是色
盲；
男：Y染色体上不携带对应基因，XBY正常、XbY
色盲
2022/9/17
❖女色盲 男正常 ❖女正常 男色盲 ❖女携带者 男正常 ❖女携带者 男色盲
性别分化（sex differentiation）是指受精卵在 性别决定的基础上进行雌性或雄性性状分化的过 程。
1. 性腺的分化和发育
胚胎发育的第六周出现原始性腺 如果性染色体是XY，第七周原始性腺分化形成睾丸，第 八周开始产生雄性激素，促使男性生殖器官的形成
如果性染色体是XX，第13周出现卵巢 性器官的分化方向取决于胚胎发育过程中睾丸酮的水平
受精，如：膜翅目昆虫 Y染色体内部存在一种独特的结构，使它在一定程度上能够自我修复有害的基因变异。
∴ 女：XBXb杂合时非色盲，只有XbXb纯合时才是色盲；
ZbW ZBZb
性别分化（sex differentiation）是指受精卵在性别决定的基础上进行雌性或雄性性状分化的过程。
说明白眼这个性状的遗传，是与雄性相联系的，同X 染色体的遗传方式相似。
♀穗并结实
性别决定和伴性遗传ppt16 优秀课件
大多数龟类无性染色体，经研究 发现，其性别决定与温度有关。如 乌龟卵在20—27℃条件下孵出的个 体为雄性，在30—35C时孵出的个体 为雌性。
鳄类在30℃及以下温度孵化则全为 雌性，32℃时雄性则占85％，雌鳄仅 占15％，且孵化时在第2周到第3周的 温度是胚胎的性别决定期。我国特产 的活化石扬子鳄靠光照强弱来实现性 别决定。巢穴建于潮湿阴暗的弱光处 可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝 晒处，则可产生较多的雄性。
1．染色体的类型：
正常男性的染色体
正常女性的染色体
放大300000倍的X染色体和Y染色体
2．人类的性别决定方式：XY型 人类女性体细胞中的一对性染色体 型的，用XY表示。
男 性 体细胞 22对+ XY 22+X 22+Y
女 性 22对+ XX
XB
Xb
Y
女
基因型 XBXB
性
XBXb XbXb
男
XBY
性
XbY
表现型
正常
正常 携带者
色盲
正常
色盲
讨论：
以下各种婚配方式的色盲遗传过程
②男性正常×女性携带者
③男性正常×女性色盲
④男性正常×女性正常
⑤男性色盲×女性携带者
⑥男性色盲×女性色盲
思考： 色盲遗传基因的传递有什么规 律？
色盲遗传有以下几个特点： 1．母亲患病，其儿子必患病；母亲若 是携带者，其儿子患病的几率是50％；父 亲若患病，其女儿至少是携带者； 像红绿色盲这种遗传病，男性患者致 病基因只能从他母亲那里传来，以后也只 能传给他的女儿，不是从男性传递到男性， 这种传递方式叫交叉遗传。 2．色盲患者中男性多于女性。我国有 7%的男性和0.5%的女性是红绿色盲患者。
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
答:儿子中全色盲, 女儿中全为正常携 带者
配子
Xb
XB Y
子代 XBXb
交叉遗传
XbY
父亲正常 女儿一定正常
女性携带者 男性色盲 母亲色盲 儿
1
：
1
子一定色盲
女性色盲与正常男性的婚配图解
·
20
⑤
亲代
配子
女性正常 (携带者)
XBXb
XB Xb
男性色盲 答:儿子中一半
× XbYXbY 色盲一半正常:
女儿中一半色盲
课堂练习
1．（2013年6月学业水平，49）抗维生素D佝偻 病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传
XX:同型 性染色体 XY:异型 性染色体
·
5
XY型性别决定 自然条件下高等哺乳动物中雌雄个体的
亲代
比例为何总是 1 ：1？
女性 × 男性
XX
XY
为什么对后 代性别起决 定作用的为
雄性?
配子 子代XXX源自女性X Y 因为女性产
一种固定不
变的卵细胞.
XY
男性产二种 固定不变的
男性
精子.比值
Y染色体上的基因只能传给儿子。 1:1
许多生物的性别是由性染色体决定的。
性染色体:与性别决定有关的染色体
常染色体:与性别决定无关的染色体
男性
与性别无关的染色体 人的 常染色体 22对
染色体 性染色体 对性别起决定作用 男性 异型 以XY表示
一对 女性 同型 以XX表示
女性
·
4
♀女： 22对(常)+XX(性)
男♂ 22对(常)+XY(性)
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
·
13
色盲症的发现
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件 礼物 一双“棕灰色”的袜子，
送给妈妈。妈妈却说：你买的
这双樱桃红色的袜子，我怎么
穿呢？
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己 看法相同。
J.Dalton 1766--1844
·
24
伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病
·
25
人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：
母 ＸDＸD
父
患者
ＸDＹ
患者
1
ＸDＸd
患者
2
ＸdＸd
正常
3
ＸdＹ
正常
4
5
6
作业： 请画出人类抗维生素D佝偻病
六种婚配方式· 的遗传图解。
26
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有· 一个是患者。 27
母亲正常
父亲色盲 答:儿子中全正常,
XBXB × XbY
女儿中全为正常携 带者
配子
XB
Xb Y 交叉遗传特点
子代 XBXb
男性的色盲基因 XBY 只能传给女儿，
女性携带者 男性正常 不能传给儿子。
1
：
1
正常女性与色盲男性的婚配图解
·
19
2.母亲正常,父亲正常.子女性况如何?
亲代 女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
❖ 道尔顿经过分析和比较发现， 原来自己和弟弟都是色盲，为 此他写了篇论文《论色盲》， 成了第一个发现色盲症的人， 也是第一个被发现的色盲症患 者。后人为纪念他，又把色盲 症叫道尔顿症。
·
14
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
Y非同源区段
表示方法
XYA XYa
X和Y同源区段
XY
红绿色盲X基因是隐
性的，它与它的等位 基因都只存在于X染 色体上。Y染色体上 没有。
第四节 性别决定和伴性遗传
·
1
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育 成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么 在某些遗传性状上表现的不同呢？
雄性♂ zz
zw 雌性♀
属于这类型的主要是一些鸟类。
·
2
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成女性，有 的发育成男性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
·
3
一、性别决定
XX:同型 性染色体 XY:异型 性染色体
·
6
ZW型
雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示 雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示
性别决定
对后代性别起决定作用的为__雌___性
·
7
二、伴性遗传
1、概念：性染色体上的基因，它的遗 传方式与性别相联系，这种遗传方式 叫伴性遗传
2、实例：人类红绿色盲的遗传
Xb
Y 一半正常:
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲
(携带者)
父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。交叉遗传
※ 男性的红绿色盲基因只能传给女儿
·
21
伴X染色体隐性遗传的特点：
第一.外祖父遗传 第二.交叉遗传
男→女→男 女→男→女
红绿色盲遗传家族系谱图
XBXB
X bY
（携带者)
·
XbY 色盲
16
男性患者
女性患者
·
17
• 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY
后代正常,无色盲
2 XBXB x XbY
3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY
?
5 XBXb x XbY
6 XbXb x XbY
后代都是色盲
·
18
亲代
1.母亲正常,父亲色盲.子女性况如何?
·
23
二)抗维生素Ｄ佝偻病
受X染患色者体由上于的显对性磷基、因钙（吸D收）不的良控而制导。 女致（性骨或患发0型者育：）障X腿碍D、X。D骨，患骼者X发D常X育d常畸表形现（为如X鸡型 男胸性）患、者生：长X缓DY慢等症状。
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的 显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患 者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
X BY
X BX b
隔代遗传
XBY
XBXB XBXb XBY XbY
外祖父遗传
总结；伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：
1、外祖父遗传。
2、患者中男多女少。 3、交叉遗传。 （1）男孩的色盲基因只能来自于母亲。
男性的色盲 基因只能传给女儿，不能传给儿子。 （2）女儿色盲，父亲一定色盲。简记为“女病，父子病” （3）母亲色盲，儿子一定色盲。
X非同源区段
XAY XaY XAXA XAXa XaXa
·
15
（一）人类红绿色盲症
色盲的遗传方式：__伴__X_染__色__体_隐__性__遗__传__。
思考: 若位于X染色体上有隐性致病 基因.则后代中是男性得病多?还是女
性得病多? 男性得病多
色觉基因型
XX XY
性别
女
男
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY 表现型 正常 正 常 色盲 正常
·
8
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
Ａ
Ｂ
(提示骆:一驼个是动物,一个5是8数字)
·
9
马
128
·
10
·
11
刚才大家看到的 是红绿色盲检测图， 色觉正常和红绿色盲 是一对相对性状。
你的 色觉 正常吗？
·
12
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”