肝炎及肝硬化评分系统(严选材料)
肝脏组织学评分系统介绍ppt课件
Knodell HAI评分系统
1.HIA积分法内容及积分范围 (2)小叶内变性及灶性坏死 积分:0-4分
Knodell HAI评分系统
1.HIA积分法内容及积分范围
(3)汇管区炎症
积分:0-4分
Knodell HAI评分系统
1.HIA积分法内容及积分范围 (4)纤维化 积分:0-4分
积分:0-6分
Ishak评分系统
1.ISHAK坏死性炎症评分
(3)点状坏死、凋亡小体和灶性炎症
积分:0-4分
Ishak评分系统
1.ISHAK坏死性炎症评分
(4)汇管区炎症
积分:0-4分
Ishak评分系统
2.ISHAK纤维化评分
结构变化 无纤维化 分值 0
某些区域有纤维化扩展
多数汇管区纤维扩展 多数汇管区桥样纤维化扩展
谢谢 !
肝脏组织学评 分系统介绍
Knodell HAI评分系统 Ishak评分系统
Knodell HAI评分系统
1981年Knodell等首先应用半定 量积分系统分级评价肝组织炎症活动 的程度(HAI)。
Knodell HAI评分系统
1.HIA积分法内容及积分范围
(1)伴或不伴桥接坏死的汇管区周围坏死
Knodell HAI评分系统
优点:
临床使用十分广泛,积分具有可比性 评价炎症活动的分值范围较宽(0-18),能 提供较为精确的数值
Knodell HAI评分系统
缺点:
在炎症方面对碎屑坏死及桥型坏死强调不够,
这两者是对严重度与预后更为重要的影响因素
在肝纤维化方面分期过于简单,给分相对过
1
2 3
汇管区明显的桥样纤维化扩展
肝脏病理saf评分
肝脏病理saf评分
肝脏病理SAF评分:对肝疾病的评估利器
肝脏病理SAF评分是一种用于评估肝脏病变程度的方法,它能够为医生提供重要的诊断依据。
该评分系统以组织学特征为基础,结合多项指标,全面评估肝脏病变的严重程度和病理类型。
肝脏病理SAF评分主要包括三个方面的指标:肝脏炎症活动性(S),纤维化程度(A)以及静脉炎(F)。
其中,炎症活动性指标评估肝脏炎症的程度,纤维化程度指标评估肝脏纤维化的程度,而静脉炎指标评估静脉内炎症的程度。
肝脏病理SAF评分的计算方法相对简单明了。
医生会根据活检标本的病理特征,将不同指标的分数相加,得出总评分。
炎症活动性的分数范围从0到4,纤维化程度的分数范围从0到4,静脉炎的分数范围从0到3。
通过对这些指标的综合评估,可以得到一个全面而准确的肝脏病理SAF评分。
肝脏病理SAF评分在临床实践中具有广泛的应用价值。
它可以帮助医生判断肝脏病变的严重程度,指导治疗方案的选择。
同时,它还可以用于监测治疗效果,评估疾病的进展情况。
通过对肝脏病理SAF评分的准确计算和及时应用,可以提高肝疾病的诊断和治疗水平,为患者提供更好的医疗服务。
肝脏病理SAF评分是一种重要的肝疾病评估工具,它以组织学特征
为基础,结合多项指标,全面评估肝脏病变的严重程度和病理类型。
该评分系统的应用可以为医生提供重要的诊断依据,指导治疗方案的选择,并监测治疗效果。
相信在未来的临床实践中,肝脏病理SAF评分将会发挥更大的作用,为患者的健康保驾护航。
肝脏组织学评分系统介绍
Knodell HAI评分系统 Ishak评分系统
Knodell HAI评分系统
1981年Knodell等首先应用半定 量积分系统分级评价肝组织炎症活动 的程度(HAI)。
Knodell HAI评分系统
1.HIA积分法内容及积分范围 (1)伴或不伴桥接坏死的汇管区周围坏死 积分:0-10分
Knodell HAI评分系统
1.HIA积分法内容及积分范围 (2)小叶内变性及灶性坏死
积分:0-4分
Knodell HAI评分系统
1.HIA积分法内容及积分范围 (3)汇管区炎症
积分:0-4分
Knodell HAI评分系统
1.HIA积分法内容及积分范围 (4)纤维化
积分:0-4分
Knodell HAI评分系统
3
严重纤维化
4
肝硬化
Knodell HAI评分系统
优点:
临床使用十分广泛,积分具有可比性 评价炎症活动的分值范围较宽(0-18),能 提供较为精确的数值
Knodell HAI评分系统
缺点:
在炎症方面对碎屑坏死及桥型坏死强调不够, 这两者是对严重度与预后更为重要的影响因素 在肝纤维化方面分期过于简单,给分相对过 少,难以反映纤维化在肝病发展过程中分期的 意义
积分:0-4分
Ishak评分系统
1.ISHAK坏死性炎症评分 (4)汇管区炎症
积分:0-4分
Ishak评分系统
2.ISHAK纤维化评分
结构变化
分值
无纤维化
0
某些区域有纤维化扩展
1
多数汇管区纤维扩展
2
多数汇管区桥样纤维化扩展
3
汇管区明显的桥样纤维化扩展
慢性肝炎病理学分级分期评分系统比较
慢性肝炎病理学分级分期评分系统比较【摘要】慢性肝炎是一种常见的疾病,具有复杂的病理学特征。
不同的评分系统对于慢性肝炎的分级分期提供了不同的方法和标准。
本文分别介绍了METAVIR评分系统、Ishak评分系统和其他评分系统,并对它们进行了综合比较。
在结论部分分析了各评分系统在临床中的应用价值,以及未来研究方向。
通过对不同评分系统的比较,可以更全面地了解慢性肝炎的发展和预后情况,为临床治疗和疾病管理提供更有针对性的指导。
未来的研究可以进一步完善现有评分系统,提高其在临床实践中的应用性,促进慢性肝炎的早期诊断和有效治疗。
【关键词】慢性肝炎、病理学特征、评分系统、METAVIR评分系统、Ishak 评分系统、临床应用、研究方向1. 引言1.1 慢性肝炎病理学分级分期评分系统比较慢性肝炎是一种常见的肝脏疾病,严重影响患者的生活质量。
在临床实践中,对慢性肝炎的诊断和治疗往往需要依靠病理学评分系统来进行准确评估。
不同的评分系统采用不同的标准和方法来对患者的肝脏病变进行分级分期,从而为临床医生提供治疗方案的依据。
本文将对目前常用的慢性肝炎病理学分级分期评分系统进行比较分析,主要包括METAVIR评分系统、Ishak评分系统和其他评分系统。
通过比较不同评分系统的优缺点,探讨它们在临床实践中的应用价值。
本文旨在为临床医生提供参考,帮助他们更好地理解慢性肝炎的病理学特征,选择合适的评分系统进行评估,并制定个性化的治疗方案。
也为未来的研究提供一些启示,探讨如何进一步完善慢性肝炎的评分系统,提高其临床应用的准确性和有效性。
2. 正文2.1 慢性肝炎的病理学特征慢性肝炎的病理学特征包括肝细胞变性、坏死和炎症,以及纤维化和结节形成。
肝细胞变性表现为细胞肿胀、脂肪变性或玻璃样变性。
坏死是慢性肝炎病理过程中的一个重要特征,可以表现为坏死中心、坏死桥和坏死混杂。
炎症包括淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞的浸润,可导致细胞损伤和修复增生。
肝纤维化Ishak评分系统
肝脏I shak评分
肝硬化Ishak评分系统
A 门管区周围或周围间隔区交界面肝炎(碎片状坏死)
0.无
1.轻微(局灶性,少数门管区)
2.轻微/中等(局灶性,大多数门管区)
3.中等(连续性,<50%的门管区及间隔区)
4.严重(连续性,>50%的门管区及间隔区)
B 融合性坏死
0.无
1.局灶性融合性坏死
2.部分区域3区坏死
3.大多数区域3区坏死
4.3区坏死+偶见门管区-中心静脉(P-C)桥接
5.3区坏死+多发性门管区-中心静脉(P-C)桥接
6.全小叶或多发性小叶坏死
C 局灶性(斑状)溶解性坏死,凋亡及局灶性炎症
0.无
1.每*10倍视野下有1个坏死区或更少
2.每*10倍视野下有2-4个坏死区
3.每*10倍视野下有5-10个坏死区
4.每*10倍视野下有10个以上坏死区
D 门管区炎症
0.无
1.轻度,部分或所有门管区
2.中度,部分或所有门管区
3.中度/严重,所有门管区
4.严重,所有门管区
纤维化评分
0.无纤维
1.部分门管区有纤维增生,有或无短的纤维隔膜
2.大多数门管区有纤维增生,有或无短的纤维隔膜
3.大多数门管区有纤维增生,偶见门管区以纤维桥连
4.门管区纤维增生,同时伴有明显的纤维桥连(门管与门管之间及门管与中心静脉之间)
5.明显的桥连(门管与门管和/或门管与中心静脉),偶见结节(不完全硬化)
6.可能或明确的肝硬化
(学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收获,努力就一定可以获得应有的回报)。
慢性肝炎病理学分级分期评分系统比较
慢性肝炎病理学分级分期评分系统比较慢性肝炎是由各种病原体引起的肝脏慢性炎症反应,这种炎症反应可以导致肝细胞受损和纤维化。
为了评估慢性肝炎的严重程度并指导治疗,医学界提出了慢性肝炎病理学分级分期评分系统。
本文将对这些评分系统进行比较。
1. METAVIR评分系统METAVIR评分系统是最早也是最常用的评分系统之一。
该系统依据肝细胞炎症和纤维化程度对慢性肝炎进行分级分期评估。
炎症程度分为4个等级:A0代表没有炎症,A1代表轻度炎症,A2代表中度炎症,A3代表重度炎症;纤维化程度分为4个等级:F0代表没有纤维化,F1代表纤维化轻微,F2代表较明显纤维化,F3代表显著纤维化,F4代表肝硬化。
这种评分系统简单易懂,适用于进行大规模流行病学调查,但不适用于评估不同类型肝炎的严重程度。
2. Batts-Ludwig评分系统Batts-Ludwig评分系统是一种评估肝炎和肝纤维化的有效方法。
该系统包括两个部分:活动度得分(A分)和纤维化得分(F分)。
活动度得分主要评估肝细胞死亡、坏死和炎症程度,F分主要评估肝纤维化程度。
A分程度分为:0-没有活动度,1-轻度活动度,2-中度活动度,3-重度活动度。
F分程度分为:0-无纤维化,1-轻度纤维化,2-中度纤维化,3-显著纤维化,4-肝硬化。
这种评分系统适用于评估各种类型肝病的严重程度,能够提供较为详细的病情描述。
3. Ishak评分系统4. CLF评分系统CLF评分系统是中国学者开发的一种评分系统,它将肝功能、病情严重程度和治疗反应三个方面结合起来进行评分。
该评分系统包括以下几个方面:肝功能(Child-Pugh评分),严重病情(MELD评分)、HBV DNA水平、病毒学标志物、肝组织学评估、治疗反应等。
这种评分系统适用于指导慢性HBV感染患者的治疗,能够更全面地评估患者病情,但缺点是需要复杂的指标测定。
总结来说,不同的慢性肝炎病理学分级分期评分系统各有优缺点,医生应根据患者的具体情况选择合适的评分系统进行评估和指导治疗。
肝脏病理评分
肝脏病理评分介绍肝脏是人体内最重要的器官之一,它在人体中具有多种重要功能,包括代谢、解毒、合成等。
肝脏病理评分是一种用于评估肝脏病变程度和严重程度的方法。
通过对肝脏组织的切片进行病理学观察和评分,可以帮助医生确定肝脏疾病的类型、分级和治疗方案,对于肝脏疾病的诊断和治疗具有重要意义。
肝脏病理评分的意义肝脏病理评分可以帮助医生了解肝脏的病变程度和严重程度,对于制定治疗方案和预测疾病进展具有重要意义。
通过对肝脏组织的病理学观察和评分,可以确定以下信息:1.病变类型:肝脏疾病包括肝炎、肝硬化、肝癌等多种类型,通过观察组织切片的形态学特征,可以确定肝脏病变的类型。
2.病变程度:肝脏组织的病理学评分可以反映病变的程度,如炎症的轻重、纤维化的程度等。
这些评分可以帮助医生了解病变的程度,从而制定相应的治疗方案。
3.疾病预后:肝脏病理评分还可以帮助医生预测疾病的预后。
一般来说,病变程度越重,预后越差。
通过评估病理学分级和分期,可以预测疾病的进展和预后。
常用的肝脏病理评分方法1. METAVIR评分系统METAVIR评分系统是一种常用的肝脏病理评分方法,主要用于评估慢性丙型肝炎的病变程度。
METAVIR评分系统将肝脏炎症分为S0-S4五个等级,纤维化分为F0-F4五个等级。
通过对炎症和纤维化的评分,可以确定疾病的严重程度。
2. Batts-Ludwig评分系统Batts-Ludwig评分系统是一种适用于酒精性肝炎的病理评分方法,主要用于评估肝脏炎症的程度和纤维化的程度。
该评分系统将肝炎炎症分为A0-A3四个等级,纤维化分为F0-F3四个等级。
通过对炎症和纤维化的评分,可以确定酒精性肝炎的严重程度。
3. Knodell评分系统Knodell评分系统是一种综合评分系统,可以用于评估许多不同类型的肝脏疾病。
该评分系统主要评估肝细胞坏死、炎症和纤维化三个指标。
通过对这三个指标的分别评分,可以得到总体的评分,从而确定肝脏病变的严重程度和类型。
肝功能(储备)分析系统
1 <34.2 >35 1~3
无 无
分数 2
34.2~51.3 28~35 4~6 易控制 轻度
3 >51.3 <28
>6 难控制
重度
肝脏体积测量(我院未开展)
1、肝脏体积的CT人工测量方法(偏差在±5%): 全肝全部层面积乘以CT扫描厚度的总和 2、肝实质量: 肝脏容积×肝实质的密度〔 (1.058±0.011)g/ml 〕 3.预测肝实质切除率(PHRR): 〔 (将要切除肝-肿瘤)/(全肝-肿瘤) 〕×100%
DDG-3300K肝功能(储备) 分析系统
---------- 肝胆外科
肝脏手术前代偿功能的评价的意义
正常人右三叶切除后(剩余20%左右)仍能维持正常生理活动,1 年内可逐渐恢复原来肝重量。
因此正常人可切除70-80%的肝脏,但肝硬化患者可切除不超过50 %的肝脏。
由于术前缺乏有效评定肝功能储备的检测指标,近4年我科共发生 过4例因术后肝功能衰竭而死亡的病例。引起纠纷,影响医院声誉, 也制约肝胆外科的发展。
A typical ICG clearance curve, which can be obtained by serial plasma sampling or optical pulse spectrophotometry.The arrow marks the ICG 15-minute retention value that is used most frequently to judge the adequacy of liver function.
切除、右肝段切除术) ICGR-15 为20~29% 时可切除约1/6 肝脏组织( 约相当
肝纤维化Ishak评分系统
肝脏I shak评分
肝硬化Ishak评分系统
A 门管区周围或周围间隔区交界面肝炎(碎片状坏死)
0.无
1.轻微(局灶性,少数门管区)
2.轻微/中等(局灶性,大多数门管区)
3.中等(连续性,<50%的门管区及间隔区)
4.严重(连续性,>50%的门管区及间隔区)
B 融合性坏死
0.无
1.局灶性融合性坏死
2.部分区域3区坏死
3.大多数区域3区坏死
4.3区坏死+偶见门管区-中心静脉(P-C)桥接
5.3区坏死+多发性门管区-中心静脉(P-C)桥接
6.全小叶或多发性小叶坏死
C 局灶性(斑状)溶解性坏死,凋亡及局灶性炎症
0.无
1.每*10倍视野下有1个坏死区或更少
2.每*10倍视野下有2-4个坏死区
3.每*10倍视野下有5-10个坏死区
4.每*10倍视野下有10个以上坏死区
D 门管区炎症
0.无
1.轻度,部分或所有门管区
2.中度,部分或所有门管区
3.中度/严重,所有门管区
4.严重,所有门管区
纤维化评分
0.无纤维
1.部分门管区有纤维增生,有或无短的纤维隔膜
2.大多数门管区有纤维增生,有或无短的纤维隔膜
3.大多数门管区有纤维增生,偶见门管区以纤维桥连
4.门管区纤维增生,同时伴有明显的纤维桥连(门管与门管之间及门管与中心静脉之间)
5.明显的桥连(门管与门管和/或门管与中心静脉),偶见结节(不完全硬化)
6.可能或明确的肝硬化
(学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收获,努力就一定可以获得应有的回报)。
glass评分内容和标准
Glass评分内容和标准
Glass评分是一种广泛应用于临床实践和研究的评分系统,旨在评估慢性肝病患者的肝脏纤维化程度。
以下是Glass评分的内容和标准,包括临床指标、实验室指标、病理学指标、影像学指标、代谢指标、心血管风险评估、肝纤维化无创诊断以及患者的依从性和生活质量的评估等方面。
1.临床指标(10分)
包括患者的年龄、性别、体重指数(BMI)、饮酒史、输血史等。
根据患者的临床表现和病史,对每个指标进行评分,最终得出临床指标的总分。
2.实验室指标(20分)
包括肝功能检查、血常规、尿常规、血沉等实验室检查指标。
根据检查结果对每个指标进行评分,最终得出实验室指标的总分。
3.病理学指标(20分)
通过肝活检或手术标本的病理学检查,观察肝脏纤维化的程度和活动性,对每个病理学指标进行评分,最终得出病理学指标的总分。
4.影像学指标(20分)
包括超声波、CT、MRI等影像学检查,观察肝脏形态、结构及血管变化等。
根据每个影像学指标的检查结果进行评分,最终得出影像学指标的总分。
5.代谢指标(10分)
包括血脂、血糖、血压等代谢指标的检测,评估患者的代谢状况。
根据每个代谢指标的检查结果进行评分,最终得出代谢指标的总分。
6.心血管风险评估(10分)
对慢性肝病患者进行心血管风险评估,包括冠心病、中风等疾病的风险评估。
根据评估结果对每个患者进行评分,最终得出心血管风险评估的总分。
7.肝纤维化无创诊断(10分)
采用无创诊断方法,如瞬时弹性成像技术等,评估肝脏纤维化程度。
根据无创诊断结果对每个患者进行评分,最终得出肝纤维化无创诊断的总分。
肝炎肝硬化诊断中肝功能四项联合检测的临床应用
肝炎肝硬化诊断中肝功能四项联合检测的临床应用对于肝炎和肝硬化等肝脏疾病的诊断和治疗,肝功能四项指标是很重要的参考指标之一。
肝功能四项包括转氨酶(ALT、AST)、总胆红素(TBIL)和白蛋白(ALB)。
肝功能四项指标何时检测?肝功能四项指标通常被用于肝病的筛查、诊断和监测疗效。
当病人存在肝脏问题的症状(如黄疸、腹痛等)或肝病危险因素(如高血压、肥胖、酗酒、药物滥用等)时,肝功能四项就显得非常重要。
另外,对于乙型或丙型肝炎、脂肪肝、酒精性肝病、自身免疫性肝炎、药物性肝炎患者,通常需要定期检测肝功能四项指标,以了解肝脏状况和监测疾病进程。
1. 转氨酶(ALT、AST):转氨酶是一种存在于细胞内的酶,当肝细胞受损时,ALT和AST就会释放入血液中。
因此,当血液中ALT和AST水平升高时,通常意味着肝细胞发生损害。
但需要注意的是,某些药物和其他疾病也会导致ALT和AST升高。
2. 总胆红素(TBIL):胆红素是一种黄色物质,来自于红细胞的分解。
肝脏在处理这些胆红素的过程中,将其转化为无害的形式。
当肝功能受损,肝细胞无法正常处理胆红素时,胆红素就会积聚在血液中,造成黄疸症状。
3. 白蛋白(ALB):白蛋白是一种负责保持血浆渗透压和输送营养物质的血浆蛋白。
当肝功能受损时,肝脏合成白蛋白的能力会降低,造成白蛋白水平下降。
1. 诊断肝炎和肝硬化:当肝炎或肝硬化的症状出现时,肝功能四项指标常常可以提供重要的参考信息,帮助医生确认或排除肝疾病的诊断。
例如,在慢性乙型肝炎中,转氨酶水平通常会升高;在晚期肝硬化中,白蛋白水平通常会降低。
2. 监测肝病进程:任何影响肝脏功能的状况,包括病毒感染、药物滥用和肝炎等,都会导致肝功能四项指标发生变化。
因此,定期检测肝功能四项指标可以帮助医生了解疾病进程和治疗效果。
例如,病人在接受肝炎治疗时,随着疗效的提高,转氨酶和总胆红素水平将会下降。
3. 评估手术风险:肝病患者在接受手术时,肝功能四项指标可以用于推断其手术风险。
肝脏疾病治疗效果评估报告
肝脏疾病治疗效果评估报告为了科学评估肝脏疾病的治疗效果,本报告旨在提供全面准确的评估结果。
肝脏疾病是一种常见疾病,对患者的生活质量和健康状况有着重大影响。
因此,评估治疗效果对于指导临床实践和制定个性化治疗方案至关重要。
一、疾病描述与患者信息1. 疾病描述肝脏疾病是一组以肝脏病变为特征的疾病,包括病毒性肝炎、脂肪肝、肝纤维化和肝硬化等。
疾病的严重程度和治疗效果评估是判断患者病情的重要依据。
2. 患者信息患者姓名:XXX年龄:XX岁性别:XX诊断时间:XXXX年XX月XX日二、评估方法和指标选择为了评估肝脏疾病治疗效果,我们选择了以下方法和指标:1. 临床症状评估:通过患者症状自述和医生临床观察,评估患者病情改善程度。
2. 影像学检查:如超声、CT、MRI等,检查肝脏结构和病变情况,评估改善情况。
3. 实验室检查指标:包括肝功能指标、病毒学指标、炎症指标等,用于评估肝功能和炎症反应情况。
三、评估结果与分析经过详细评估,得出如下结果:1. 临床症状方面:患者的症状明显改善,如乏力减轻、食欲恢复、黄疸减退等。
体格检查也显示肝脏肿大和压痛明显减轻。
2. 影像学检查方面:肝脏超声显示肝脏病变部分缩小,并出现回声均匀的区域。
CT 检查显示肝脏密度恢复正常,无明显异常结节。
MRI检查显示肝脏信号均匀,病灶明显缩小。
3. 实验室检查指标方面:肝功能指标如转氨酶、总胆汁酸、血清白蛋白等均明显改善。
病毒学指标如乙肝病毒DNA、丙肝病毒RNA等也呈现明显下降趋势。
炎症指标如C-反应蛋白、血沉等也明显降低。
四、讨论和结论通过对肝脏疾病治疗效果的评估,我们可以得出以下结论:1. 综合评估结果显示,患者的病情明显改善,治疗效果良好。
2. 患者出现的症状减轻、体格检查改善以及影像学和实验室检查结果的正常化,均表明治疗方案的有效性。
3. 需要进一步跟踪观察,确保治疗效果的持续性,并根据患者病情调整进一步的治疗方案。
在未来的临床实践中,需要进一步完善评估方法和指标,以提高肝脏疾病治疗效果的准确评估。
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肝炎及肝硬化评分系统肝组织学活动指数(HAI)评分系统
汇管周围坏死评
分
肝小叶内变
性和灶性坏
死
评
分
汇管区炎症评
分
肝纤维化评分
无0 无0 无0 无0
轻度片状坏死1 轻度(嗜酸
小体、气球
样变性和/或
<1/3结节中
散在的肝细
胞坏死灶)
1 轻度(<1/3
汇管区出现炎
症细胞)
1 汇管区纤维性
扩大
1
中度片状坏死(累及<50%汇管周围)3 中度(累及
1/3~2/3肝
小叶或结
节)
3 中度(1/3~
2/3汇管区炎
症细胞增加)
3 桥状纤维连接
(汇管区-汇
管区或汇管区
-中央静脉连
接)
3
明显片状坏死(累及>50%汇管周围)4 明显(累
及>2/3肝小
叶或结节)
4 明显(>2/3
汇管区炎症细
胞密度增加)
4 肝硬化 4
中度片状坏
死+桥状坏
死
5
明显片状坏
死+桥状坏
死
6 多小叶坏死10
肝纤维化分期半定量评估系统
依据对肝纤维化的分布、纤维化的形式及数量改变参数进行量化评估,组织学分期按F0-F4区分。
F0和F1反映轻度纤维化;F2和F3为中度纤维化;F4为重度纤维化。
几种肝纤维化分期半定量评估系统
评分Knodell Ishak Scheuer METAVIR
0 无纤维化无纤维化无纤维化无纤维化
1 汇管区扩大有些PF±短纤维
隔
汇管区扩大PF无纤维隔
2 多数PF±短纤维
隔
PF,纤维隔形
成
PF,少量间隔
3 桥接纤维化P-
P/P-C
多数PF,偶有P-
P
纤维隔伴小叶
结构紊乱
间隔纤维化
4 肝硬化PF伴明显P-P和
P-C
可能或肯定肝
硬化
肝硬化
5 明显P-P/P-C,偶有结节
6 可能或肯定肝硬化
王泰龄改进的Chevallier计分法
计分中央静脉周窦
周(L)汇管区(P) 纤维隔(S)
数量(N)宽度(W)*
0 无无无
1 局限、少数扩大无隔<6/cm 细
2 弥漫、多数扩大有隔>6/cm 疏松、宽
3 肝硬变肝硬变致密、宽
4 ≥2/3活检面
积。