中国水中优先控制污染物黑名单的确定

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固相萃取-高效液相色谱法测地表水中11种酚类化合物

固相萃取-高效液相色谱法测地表水中11种酚类化合物

固相萃取-高效液相色谱法测地表水中11种酚类化合物葛璇;李海滨;张厚勇【摘要】建立了固相萃取-高效液相色谱法同时测定地表水中11种酚类化合物的方法.水样经过全自动固相萃取仪富集,以HLB柱为萃取柱,乙腈(含1%乙酸)为洗脱剂,用高效液相色谱仪分析定量.该方法在0.5~5.0 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9996~0.999 9,11种酚类化合物的纯水加标回收率为82.0%~ 111%,地表水加标回收率为98.5%~116%,精密度为3.58%~4.67%,检出限为1×10-4 ~5×10-4 mg/L,该方法简单实用、准确可靠,可用于地表水中酚类化合物的同时测定.【期刊名称】《中国环境监测》【年(卷),期】2016(032)002【总页数】4页(P100-103)【关键词】固相萃取;高效液相色谱法;地表水;酚类化合物【作者】葛璇;李海滨;张厚勇【作者单位】济南市环境监测中心站,山东济南250014;济南市环境监测中心站,山东济南250014;济南市环境监测中心站,山东济南250014【正文语种】中文【中图分类】X832.02酚类化合物是炼焦、造纸等工业废水的主要污染物质,在生活污水、天然水和饮用水中普遍存在[1],是造成环境污染的主要原因之一。

酚类化合物是第二大环境污染物,几乎对所有生物均有毒杀作用[2]。

研究显示,2,4-二氯酚、五氯酚等酚类化合物具有雌激素的特性,在环境中难以降解,易于在生物体内蓄积,即使含量极低也能使生物内分泌失调,具有致癌、致畸、致基因突变的潜在毒性[3]。

USEPA公布的129项优先控制污染物中有11项是酚类化合物(苯酚、2-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯酚、对硝基酚、邻硝基酚、2,4-二硝基苯酚、2,4-二甲基苯酚、对-氯-间甲苯酚、4,6-二硝基-对-甲苯酚),中国优先控制污染物黑名单[4]中也有6项酚类化合物(苯酚、间甲酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚、对硝基酚),因此,建立水中酚类化合物快速准确的分析方法具有重要现实意义。

1-3-4环境优先污染物和优先监测

1-3-4环境优先污染物和优先监测

四、环境优先污染物和优先监测有毒化学污染物的监测和控制,无疑是环境监测的重点。

世界上已知的化学品有700万种之多,而进入环境的化学物质已达10万种。

因此不论从人力、物力、财力或从化学毒物的危害程度和出现频率的实际情况而言,某一实验室不可能对每种化学品都进行监测、实行控制,而只能有重点、有针对性地对部分污染物进行监测和控制。

这就必须确定一个筛选原则,对众多有毒污染物进行分级排序,从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。

这一筛选过程就是数学上的优先过程,经过优先选择的污染物称为环境优先污染物,简称优先污染物(priority pollutants)。

对优先污染物进行的监测称为优先监测。

早期人们控制污染的对象主要是一些进入环境数量大(或浓度高)、毒性强的物质,如重金属等,其毒性多以急性毒性反映,且数据容易获得。

而有机污染物则由于种类多、含量低、分析水平有限,故以综合指标COD、BOD、TOC 等来反映。

但随着生产和科学技术的发展,人们逐渐认识到一批有毒污染物(其中绝大部分是有机物),可在极低的浓度下在生物体内积累,对人体健康和环境造成严重的甚至不可逆的影响。

许多痕量有毒有机物对综合指标COD、BOD、TOC等影响甚小,但对环境的危害很大,此时,综合指标已不能反映有机污染状况。

这些就是需要优先控制的污染物,它们具有如下特点:难以降解,在环境中有一定残留水平,出现频率较高,具有生物积累性,具有致癌、致畸、致突变(“三致”)性质、毒性较大,以及目前已有检测方法的一类物质。

美国是最早开展优先监测的国家。

早在20世纪70年代中期,就在《清洁水法案》中明确规定了129种优先污染物,它一方面要求排放优先污染物的工厂采用最佳可利用技术(BAT),控制点源污染排放。

另一方面制定环境质量标准,对各水域实施优先监测。

其后又提出了43种空气优先污染物名单。

苏联卫生部于1975年公布了水体中有害物质的最大允许浓度,其中无机物73种,后又补充了30种,共103种;有机物378种,后又补充了118种,共496种。

地下水优先控制污染物的确定说明书

地下水优先控制污染物的确定说明书

㊀收稿日期:2016-05-18㊀基金项目:国家自然科学基金–新疆联合基金资助项目(U1503282);中国地质调查局项目(1212011220982)㊂㊀作者简介:范薇(1993 ),女,新疆沙湾人,硕士研究生,研究方向为干旱区地下水资源评价与保护㊂㊀通信作者:周金龙(1964 ),男,浙江龙游人,教授,博士,博士生导师,主要从事干旱区地下水利用与保护㊁灌区土壤水-盐运移监测与模拟等研究工作㊂㊀E⁃mail:zjzhoujl@163.comʌ水环境与水生态ɔ石河子地区地下水优先控制污染物的确定范㊀薇1,2,周金龙1,2,曾妍妍1,2,贾瑞亮1,2(1.新疆农业大学水利与土木工程学院,新疆乌鲁木齐830052;2.新疆水文水资源工程技术研究中心,新疆乌鲁木齐830052)摘㊀要:为确定石河子地区地下水优先控制污染物,采用综合评分法对地下水中检出的12种污染物进行优先排序,选取污染物检出率㊁生物累积性㊁生物降解性㊁潜在危害指数㊁是否为有毒化学品㊁是否为环境激素㊁是否为美国EPA优先控制有机污染物㊁是否为中国优先控制污染物㊁是否为持久性有机污染物9类评价指标,并根据指标权重计算各污染物的综合得分,通过聚类分析,筛选出优先控制污染物㊂研究表明:石河子地区地下水优先控制污染物为汞和砷㊂关键词:地下水;优先控制污染物;综合评分法;潜在危害指数法;石河子地区中图分类号:X523㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀doi:10.3969/j.issn.1000-1379.2018.04.016㊀DeterminationofPriorityControlPollutantsofGroundwaterinShiheziAreaFANWei1,2,ZHOUJinlong1,2,ZENGYanyan1,2,JIARuiliang1,2(1.CollegeofWaterConservancyandCivilEngineering,XinjiangAgriculturalUniversity,Urumqi830052,China;2.XinjiangHydrologyandWaterResourcesEngineeringResearchCenter,Urumqi830052,China)Abstract:InordertodeterminetheprioritycontrolpollutantsofgroundwaterinShiheziarea,compositescoringmethodwasusedtoscreentheprioritycontrolpollutantsoutof12pollutantsdetectedingroundwater.Ninecategoriesofparametersofpollutionscombinedwithindexweightwereintroducedincalculatingthecomprehensivescoresofdifferentpollutants.Theywerethedetectionrate,bioaccumulation,biode⁃gradability,potentialdamageindex,whetherthepollutionwastoxicchemical,environmentalhormone,priorityorganicpollutantofAmericanEnvironmentalProtectionAgency(EPA),priorityorganicpollutantofChinaorpersistentorganicpollutant.Thecomprehensivescoreofeachpollutantwascalculatedaccordingtotheindicatorweight.Prioritycontrolpollutantswerescreenedbyclusteranalysis.TheresultsshowthattheprioritycontrolpollutantsofgroundwaterinShiheziareaareHgandAs.Keywords:groundwater;prioritycontrolpollutants;compositescoringmethod;potentialdamageindexmethod;Shiheziarea㊀㊀我国有许多城市依靠地下水供水,但随着社会经济的发展,工农业和生活废水大量排放,导致地下水污染严重㊂众多有毒污染物对人体健康有严重影响,其中出现频率较高㊁潜在危害较大的污染物更应引起优先关注㊂确定水环境优先控制污染物可以为流域地下水污染治理和保护提供依据[1]㊂优先控制污染物的确定方法有很多种,本文选用结合潜在危害指数的综合评分法来确定石河子地区地下水优先控制污染物㊂1㊀研究方法1.1㊀研究区概况石河子地区位于新疆天山北麓中段㊁古尔班通古特沙漠南缘,地理坐标为东经84ʎ58ᶄ 86ʎ24ᶄ㊁北纬43ʎ26ᶄ 45ʎ20ᶄ㊂该区属大陆性干旱气候区,年降水量180 270mm,降水量少且分布不均,由北向南递增;年水面蒸发量1000 1500mm,蒸发量由北向南递减,且随高度的增加而减少[2]㊂研究区内地下水补给源主要为河道水及渠水的渗漏,其次为田间灌溉水㊁春融水㊁平原水库水和降水入渗补给㊂地下水径流条件与所处岩性有关,由南向北随着含水层颗粒变小,透水性减弱,径流条件变差㊂地下水的排泄方式为泉水溢出㊁蒸发蒸腾㊁人工开采和侧向流出[3]㊂1.2㊀地下水水样采集与测试地下水采样点分布于石河子地区平原区,控制面积为2534km2㊂采样时间为2014年8月,共采集地下水水样23组㊂水样严格按‘地下水环境监测技术规范“(HL/T164 2004)进行采集㊁保存㊁送样㊂水样测试由中国地质科学院水文地质环境地质研㊃57㊃第40卷第4期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀人㊀民㊀黄㊀河㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀Vol.40,No.4㊀㊀2018年4月㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀YELLOW㊀RIVER㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀Apr.,2018㊀㊀究所矿泉水检测中心完成,检测项目的选择依据‘地下水环境监测技术规范“(HL/T164 2004),包括:1,2-二氯乙烷㊁氯乙烯㊁1,1-二氯乙烯㊁三氯乙烯㊁二氯甲烷㊁1,2-二氯乙烯㊁甲苯㊁三氯甲烷㊁1,1,1-三氯乙烷㊁四氯化碳㊁溴二氯甲烷㊁1,1,2-三氯乙烷㊁四氯乙烯㊁苯㊁二溴氯甲烷㊁氯苯㊁乙苯㊁p-二甲苯/M-二甲苯㊁o-二甲苯㊁1,2-二氯丙烷㊁苯乙烯㊁溴仿㊁1,3-二氯苯㊁1,4-二氯苯㊁1,2-二氯苯㊁1,2,4-三氯苯㊁总六六六㊁六氯苯㊁α-六六六㊁β-六六六㊁γ-六六六㊁δ-六六六㊁总滴滴涕㊁p,pᶄ-DDE㊁o,pᶄ-DDT㊁p,pᶄ-DDD㊁p,pᶄ-DDT㊁苯并(a)芘,共38种有机物和铅㊁锌㊁铁㊁锰㊁六价铬㊁镉㊁汞㊁砷8种重金属㊂采用TracedsqGCMS-QP2010气相色谱–质谱联用仪测定有机物,采用iCAP6300等离子体发射光谱仪测定重金属㊂1.3㊀综合评分法[4]采用综合评分法来确定优先控制污染物,选取9个指标,其中3个单项指标可以定量评价,其余6个不易定量的单项指标(生物降解性㊁是否为有毒化学品㊁是否为环境激素㊁是否为美国EPA优先控制污染物㊁是否为中国优先控制污染物㊁是否为持久性有机污染物)采用定性数量化的方法进行赋值㊂在单项指标定量计算基础上,根据其重要性和可靠性划分指标权重,结合指标权重确定各单项指标分值,最后对所有分值进行叠加,得出污染物的总分值㊂对污染物在环境中的检出频率f赋值,分值分别为0㊁0.2㊁0.4㊁0.6㊁0.8和1.0;同理,对污染物的潜在危害指数N进行赋值㊂由于化合物在正辛醇和水中的分配系数(Po/w)与生物富集有一定的相关性,因此根据正辛醇/水的分配系数的不同来表征生物累积性㊂对各因子的权重进行分级,具体指标及其权重㊁赋值见表1[5]㊂在此基础上,计算综合评价值[6]:综合评价值=fˑ25%+Dˑ10%+Eˑ10%+Nˑ12%+Gˑ6%+Hˑ10%+Iˑ7%+Jˑ12%+Kˑ8%(1)最后,根据综合评价值大小进行排序㊂表1㊀综合评分法指标权重与分值筛选指标及其代码指标权重/%分值00.20.40.60.81.0检出率(f)250ɤf<1%1%ɤf<10%10%ɤf<30%30%ɤf<50%50%ɤf<70%70%ɤfɤ100%生物累积性(D)10lgPo/wɤ11<lgPo/wɤ2lgPo/w>2生物降解性(E)10降解无数据不降解或很难降解潜在危害指数(N)12 0ɤNɤ2021ɤNɤ2526ɤNɤ30是否为有毒化学品(G)6否 是是否为环境激素(H)10否 是是否为美国EPA优先控制污染物(I)7否 是是否为中国优先控制污染物(J)12否 是是否为持久性有机污染物(K)8否是㊀注:lgPo/w为污染物在正辛醇和水中的分配系数的对数值, 表示无对应分值1.4㊀潜在危害指数法[7]本文采用潜在危害指数法来确定综合评价法中的潜在危害指数(N),该法依据化学物的毒理学数据估计其对环境的潜在危害大小,并依此排序[8-9]㊂1.4.1㊀AMEG的计算AMEG为化学物在环境介质中允许的最大浓度,由毒理学数据[10-13]估算得出㊂急性毒性污染物的AMEGAH计算公式为AMEGAH=0.107LD50(2)式中:LD50为大鼠等实验动物经口给毒的半数致死量,若无此数据,可取与其接近的毒理学数据㊂潜在 三致 物质的AMEGAC计算公式为AMEGAC=(阈限值/420)ˑ103(3)式中:阈限值为工作场所空气中有毒物质的职业接触限值,mg/m3㊂1.4.2㊀潜在危害指数的计算污染物的潜在危害指数(N)是依据AMEGAH和AMEGAC按公式推算出来的,计算公式为N=2aaᶄA+4bB(4)式中:A为一般化学物的AMEGAH对应的参数值;B为潜在 三致 物的AMEGAC对应的参数值;a㊁aᶄ㊁b均为常数项㊂A㊁B值的确定原则见表2㊂表2㊀A㊁B值的确定原则一般化学物的AMEGAH/(μg㊃m-3)A值潜在 三致 物的AMEGAC/(μg㊃m-3)B值>2001>201<2002<202<403<23<24<0.24<0.025<0.025㊀㊀a㊁aᶄ㊁b的确定原则:可以找到B值时,a=1;无B值时,a=2;化学物仅有急性毒性时,aᶄ=1;有蓄积或慢性毒性时,aᶄ=1.25;有A值时,b=1;无A值时,b=1.5㊂㊃67㊃2㊀结果与讨论2.1㊀水质检测结果参考‘地下水水质标准(DZ/T0290 2015)“及‘生活饮用水卫生标准(GB5749 2006)“,对石河子地区地下水各污染物进行检测分析(见表3),可知研究区地下水共检测出6种有机污染物和6种重金属㊂表3㊀石河子地区地下水污染物检出特征污染物名称甲苯1,2-二氯乙烷苯并[a]芘总六六六α-六六六γ-六六六ZnFeMnCr6+HgAs采样点个数232323232323232323232323检出率f/%4.354.354.354.354.354.3556.5260.8743.484.3578.2682.61超标率/%00000004.358.700034.782.2㊀综合评分法的计算结果各污染物的综合评价值见表4㊂可知,污染物的综合评价值为31.4 77.2,其中:Hg㊁As㊁γ-六六六的分值较高,Hg得分最高㊂表4㊀污染物在各指标项得分及综合评分结果污染物fDENGHIJK总分排名甲苯5404.860712038.881,2-二氯乙烷5204.860712036.811苯并[a]芘5404.8610712048.85总六六六5404.8610712048.85α-六六六5407.2610712051.24γ-六六六5407.2610712859.23Zn20022.40070031.412Fe20027.20000837.210Mn15027.26000838.29Cr6+5027.260712847.27Hg25027.2610712877.21As25024.860712864.82㊀㊀选用聚类分析方法K-means对综合评价值进行分类,结果见表5㊂由表5可知,Ⅰ类污染物综合得分最高,包括Hg㊁As,由此可以认定石河子地区地下水优先控制污染物为Hg和As㊂表5㊀基于聚类分析的综合评分结果分类综合评分结果分类污染物ⅠHg㊁AsⅡ苯并[a]芘㊁总六六六㊁α-六六六㊁γ-六六六㊁Cr6+Ⅲ甲苯㊁1,2-二氯乙烷㊁Zn㊁Fe㊁Mn2.3㊀讨㊀论用单一的潜在危害指数法筛选污染物没有考虑污染物在环境中的存在状态,筛选结果并不客观,且误差较大㊂相比潜在危害指数法,综合评分法不但能够考虑污染物的多个方面,而且简单易行㊂此次筛选采用结合潜在危害指数的综合评分法,避免了单一方法的不足[7,14]㊂Hg㊁As等重金属污染物可能与研究区内工业废水及垃圾排放有关㊂研究表明,燃煤电厂及各种燃煤工业锅炉㊁废物燃烧㊁钢铁生产㊁有色金属冶炼等是Hg的主要来源,而As则主要源于研究区南部的煤系地层和土壤中累积的化肥㊁含砷农药等污染物㊁农业灌溉㊁木材保存及含砷废水的排放等[15-20]㊂3㊀结㊀论研究结果表明,石河子地区地下水中的优先控制污染物为Hg和As㊂进一步开展后续环境健康风险的评估工作,对于实施流域地下水污染的环境健康风险管理具有重要的意义㊂参考文献:[1]㊀陆海燕,辛宝东,孙颖,等.北京市平原区地下水有机污染时空分布特征[J].水文地质工程地质,2014,41(1):34-40.[2]㊀董合干,王栋,王迎涛,等.新疆石河子地区棉田地膜残留的时空分布特征[J].干旱区资源与环境,2013,27(9):182-186.[3]㊀周金龙.新疆维吾尔自治区石河子市城市地质勘查 环境地质图系说明书[R].昌吉:新疆地质矿产局第二水文地质工程地质大队,1990:2-5.[4]㊀陈晓秋.水环境优先控制有机污染物的筛选方法探讨[J].福建分析测试,2006,15(1):15-17.[5]㊀李沫蕊,王韦舒,任姝娟,等.运用改进综合评分法筛选典型污染物的研究:以大武水源地地下水典型污染物筛选为例[J].环境污染与防治,2014,36(11):72-77.[6]㊀许秋瑾,李丽,梁存珍,等.淮安某县农村饮用水源中优先控制污染物的筛选研究[J].中国环境科学,2013,33(4):631-638.[7]㊀王先良.流域水环境特征污染物筛选理论与实践[M].北京:中国环境出版社,2014:4-6.[8]㊀徐海.潜在危害性指数法在筛选污染因子中的应用[J].上海环境科学,1998,17(9):34-35.[9]㊀宋利臣,叶珍,马云,等.潜在危害指数在水环境优先污染物筛选中的改进与应用[J].环境科学与管理,2010,35㊃77㊃(9):20-22.[10]㊀张海峰.危险化学品安全技术全书:第Ⅰ卷[M].2版.北京:化学工业出版社,2007:389-390.[11]㊀环境保护部.国家污染物环境健康风险名录[M].北京:中国环境科学出版社,2011:29-35.[12]㊀UnitedStatesEnvironmentalProtectionAgency(USEPA).NationalRecommendedWaterQualityCriteria[R].Wash⁃ingtonDC:OfficeofWater,OfficeofScienceandTech⁃nology,2009:1-8.[13]㊀张维凡.常用化学危险品安全手册:[M].北京:化学工业出版社,1998:320-321.[14]㊀于云江,付益伟,孙朋,等.松花江吉林市江段水体特征污染物筛选研究[J].环境卫生学杂志,2013,3(3):175-181,185.[15]㊀李沫蕊,王亚飞,滕彦国,等.应用综合评分法筛选下辽河平原区域地下水典型污染物[J].北京师范大学学报(自然科学版),2015,51(1):64-68.[16]㊀冯新斌,陈玖斌,付学吾,等.汞的环境地球化学研究进展[J].矿物岩石地球化学通报,2013,32(5):503-530.[17]㊀曾妍妍,周殷竹,周金龙,等.新疆石河子地区地下水中砷的分布特征及富集因素[C]//中国环境科学学会,中国光大国际有限公司.2015年中国环境科学学会学术年会论文集.北京:‘中国学术期刊(光盘版)“电子杂志社,2015:4485-4490.[18]㊀胡勇,杨志勇,赵静,等.典型安全填埋场地下水环境影响评价[J].人民黄河,2014,36(8):79-82.[19]㊀孙法圣,程品,张博,等.简易垃圾填埋场地下水污染风险评价[J].人民黄河,2014,36(5):76-78.[20]㊀丁爱中,杨双喜,张宏达,等.地下水砷污染分析[J].吉林大学学报(地球科学版),2007,37(2):319-325.ʌ责任编辑㊀张华兴ɔ㊃87㊃。

环境监测期末考试题及答案

环境监测期末考试题及答案

1、什么是环境监测?答:环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势。

2、环境监测一般包括哪几方面的监测方法?答:环境监测包括对污染物分析测试的化学监测(包括物理化学方法);对物理(或能量)因子-—热、声、光、电磁辐射、振动及放射性等的强度、能量和状态测试的物理检测;对生物由于环境质量变化所出现的各种反应和信息,如受害症状、生长发育、形态变化等测试的生物监测;对区域种群、群落的迁移变化进行观测的生态监测。

3、环境监测的过程一般为:现场调查监测方案制订优化布点样品采集运送保存分析测试数据处理综合评价等4、环境监测的对象包括哪三个方面?答:反映环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、对环境造成污染危害的各种成分.5、环境监测的目的是什么?答:环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势,为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。

具体可归纳为:(1)根据环境质量标准,评价环境质量。

(2)根据污染特点、分布情况和环境条件,追踪污染源,研究和提供污染变化趋势,为实现监督管理、控制污染提供依据。

(3)收集环境本底数据,积累长期监测资料,为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。

(4)为保护人类健康,保护环境,合理使用自然资源,制定环境法规、标准、规划等服务.6、按环境监测的目的来分,环境监测可分为哪三个方面的监测?答:(1)监视性监测(又称例行监测或常规监测)(2)特定目的监测(又称特例检测)(3)研究性监测(又称科研监测)7、环境污染的特点是什么?答:环境污染是各种污染因素本身及其相互作用的结果.同时,环境污染社会评价的影响而具有社会性。

它的特点可归纳为:(1)时间分布性(2)空间分布性(3)环境污染与污染物含量(或污染因素强度)的关系(4)污染因素的综合效应(5)环境污染的社会评价8、环境监测的特点是什么?答:环境监测就其对象、手段、时间和空间的多变性、污染组分的复杂性等.其特点可归纳为:(1)环境监测的综合性(2)环境监测的连续性(3)环境监测的追朔性9、什么是环境标准?答:环境标准是标准的一类,目的是为了防止环境污染,维护生态平衡,保护人群健康,对环境保护工作中需要统一的各项技术规范和技术要求所作的规定。

高效液相色谱-串联质谱法同时测定废水中18种酚类污染物

高效液相色谱-串联质谱法同时测定废水中18种酚类污染物

高效液相色谱-串联质谱法同时测定废水中18种酚类污染物罗碧容;万旭;邓星亮;余媛媛;谢振伟【摘要】建立了上清液直接进样-高效液相色谱-串联质谱同时测定废水中18种酚类污染物的分析方法。

取5.0 mL水样置于具塞离心管中,加氨水调节pH≥12,摇匀,加入1.0 mL 二氯甲烷-正己烷(2:1,v/v)混合溶液并振摇5 min,4000 r/min离心5 min,用玻璃针筒抽取上清液并经0.22μm聚四氟乙烯滤膜过滤,用甲酸调节水样 pH 至中性;然后采用 Thermo Hypersil ODS柱(100 mm×2.1 mm,5.0μm)分离,以甲醇-0.01 mol/L甲酸铵-甲酸水溶液( pH 4.0)为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温30℃,进样10μL,电喷雾负离子电离(ESI-)模式、多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量。

18种酚类化合物的峰面积与其质量浓度在一定浓度范围内均呈良好的线性关系(r2≥0.9991),方法检出限为0.10~0.88μg/L。

测定低、中、高加标浓度的样品,18种酚类化合物的相对标准偏差为2.5%~9.9%( n=6);火工药剂废水与石油化工废水样品中的平均加标回收率为68.7%~118%( n=3)。

此方法操作简单,灵敏度高,干扰小,分析速度快,可适用于环境废水中18种酚类污染物的同时分析。

%A method was developed for the simultaneous determination of 18 phenol pollutants in waste water by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry( HPLC-MS/MS). A volume of 5. 0 mL waste water was placed into a centrifuge tube. Ammonia was added to the waste water to adjust pH≥12. A volume of 1. 0 mL methylene chloride-hexane solution(2:1,v/v)was added to the waste water,then the centrifuge tube was oscillated for 5 min and centrifuged for 5 min at 4 000 r/min. The water sample was filtered through a 0. 22 μmpolytetrafluoroethylene( PTFE ) microfiltration membrane and adjusted to neutral by formic acid. With methanol-0. 01 mol/L ammoniumformate/formic acid aqueous solution( pH 4. 0)as mobile phase,the separation was performed on a Thermo Hypersil ODS column(100 mm×2.1 mm,5. 0 μm)in gradient elution. The flow rate was 0.2 mL/min. The column temperature was 30 ℃. The samples were detected by multiple reaction monitoring( MRM)mode with negative electrospray ionization. The phenol pollutants were quantified by external standard method. The calibration curves of the phenol pollutants showed good linearities in a suitable range with cor-relation coefficients(r2)not less than 0. 999 1. The detection limits of phenol pollutants ranged from 0. 10 μg/L to 0. 88 μg/L. The relative standard deviations of phenol pollutants were 2. 5%-9.9%( n=6). The average recoveries of the 18 phenol pollutants spiked in waste water sam-ples ranged from 68. 7% to 118%( n=3). The method has been proven to be sensitive,rapid and little interference. It is suitable for the determination of the 18 phenol pollutants simultaneously in environmental waste water.【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2016(034)005【总页数】8页(P473-480)【关键词】高效液相色谱-串联质谱法;酚类污染物;废水【作者】罗碧容;万旭;邓星亮;余媛媛;谢振伟【作者单位】四川省环境监测总站,四川成都 610091;四川省环境监测总站,四川成都 610091;四川省环境监测总站,四川成都 610091;四川省环境监测总站,四川成都 610091;四川省环境监测总站,四川成都 610091【正文语种】中文【中图分类】O658研究论文随着工农业的发展,酚类化合物被广泛应用于染料、医药、杀菌剂、防腐剂、除草剂、炸药及有机合成等方面,大量含有酚类污染物的废水被排放,造成其在水体及土壤中残留,并且很难降解,给细菌、微生物、植物及动物造成一定的毒害作用。

中国水中优先控制污染物黑名单的确定

中国水中优先控制污染物黑名单的确定

中国水中优先控制污染物黑名单的确定周文敏傅德黔孙宗光(中国环境监测总站)一、引言面对我国水环境污染逐年加重的事实,国家环境保护局从”七五’开始,开展“中国环境优先监测研究”,加强水污染控制与监测,改善环境质量,“中国水中优先控制污染物黑名单研究”是该项目的一个分课题。

我国的水污染来自工业废水、生活污水,以及非点源排放,但主要来自数十种类型的工业污染源排放废水对水体造成的污染。

进入水环境的有毒化学物质成千上万,不可能一一予以控制,制定标准,限制排放,实施监测,只能是从众多有毒有害的化学污染物中筛选出那些面广量大,对人体健康和生态平衡危害大的并具潜在威胁的污染物作为控制对象.这些优选出来作为水污染控制对象的有毒污染物就是本文所说的“水中优先控制污染物”,对优先控制污染物实施的监测即“优先监测”。

正因为水污染主要来自工业污染源废水排放.因此,“中国水中优先控制污染物黑名单”将首先用于对占全国等标污染负荷65%、75%、85%的3000家、6000家、9000家重点工业污染源排人废水污染物的控制与监测。

有关这方面的内容,可参阅《重点工业污染源监测暂行技术要求(废水部分)》。

抓源的污染控制与监测是加强环境保护工作,加强污染控制,改善环境质量的关键,这正是本项研究立题的主要目标:环境水质和污染源排放是有机联系在一起的,环境水质反映污染控制程度,而污染源排放又势必影响及至决定环境水质,因此,按照分步实施的原则,“黑名单’将逐步用到环境水质指标的制定与监测上来.必须看到,我国目前的地而水.地下水标准均还不能反映我国水环境污染是以有机污染为主这一基本事实,标准的指标体系仅相当于美国等先进国家六十年代末的水平。

“黑名单”的建立为我国环境水质标准的修订和完善提供了依据。

与先进国家比,我国生活饮用水卫生标准最大的不足是没有把那些具有“三致”毒性的对人体健康危害大的有毒有机物列入,如三氯乙烯、四氯乙烯、溴仿、苯、甲笨、氯苯等。

优先控制污染物

优先控制污染物
8.多环芳烃
萘、荧蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘▲、茚并[l,2,3-cd]芘、苯并[ghi]芘
9.酞酸酯类
酞酸二甲酯▲、酞酸二丁酯▲、酞酸二辛酯▲
10.农药
六六六▲、滴滴涕▲、敌敌畏▲、乐果▲、对硫磷▲、甲基对硫磷▲、除草醚▲、敌百虫▲
11.丙烯腈
丙烯腈
12.亚硝胺类
N-亚硝基二丙胺、N-亚硝基二正丙胺
表1-1中国环境优先污染物黑名单
化学类别
名称
1.卤代(烷烯)烃类
二氯甲烷、三氯甲烷▲、四氯化碳▲、l,2-二氯乙烷▲、l,1,1-三氯乙烷、l,l,2-三氯乙烷、1,l,2,2-四氯乙烷、三氯乙烯▲、四氯乙烯▲、三溴甲烷▲
2.苯系物
苯▲、甲苯▲、乙苯▲、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯
3.氯代苯类
1及其化合物
砷及其化合物▲、铍及其化合物▲、镉及其化合物▲、铬及其化合物▲、铜及其化合物▲、铅及其化合物▲、汞及其化合物▲、镍及其化合物▲、铊及其化合物▲
氯苯▲、邻-二氯苯▲、对-二氯苯▲、六氯苯
4.多氯联苯类
多氯联苯▲
5.酚类
苯酚▲、间-甲酚▲、2,4-二氯酚▲、2,4,6-三氯酚▲、五氯酚▲、对-硝基酚▲
6.硝基苯类
硝基苯▲、对-硝基甲苯▲、2,4-二硝基甲苯、三硝基甲苯、对-硝基氯苯▲、2,4-二硝基氯苯▲
7.苯胺类
苯胺▲、二硝基苯胺▲、对-硝基苯胺▲、2,6-二氯硝基苯胺

第五章 优先控制污染物

第五章 优先控制污染物

• 许多研究证明,与某些有毒污染物接触,不仅会 造成急性中毒,还可能致癌、致畸、致突变,因 此在考虑毒性效应时,不仅要考虑急性毒性,还 要考虑慢性毒性,以及其它特殊的毒性效应。衡 量急性毒性,采用的指标是致死剂量水平,常用 的参数是LD50(半数致死剂量)(median lethal dose)[指在外来化合物急性毒性试验中,引起半 数实验动物死亡的剂量,以mg/kg(体重)表示] 和LC50(半数致死浓度)(medianlethal concentration)(指在化学物质急性毒性试验中, 能引起50%实验生物死亡的浓度),慢性毒性参数 可使用TDLo(最低中毒剂量)(toxic dose lowest) 和TCL0(最低中毒浓度)(toxic concentration lowest)。
大排放量的、对人体健康和生态平衡危害 大的、或潜在危险性大的有毒污染物。世
界各国发展情况不同,污染状况也不同, 优先控制的污染物也有所不同。
• 美国职业卫生研究所1973年登记的有毒化 学物质已达25043种,主要化学毒物可分为: 重金属如Hg、Pb、As、Cd、Cr等,有机 物如有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯、 氯代苯、亚硝胺类、有机汞、有机锡等。
• 水体中的无机汞可随着水的流动作迁移运 动,或沉降于水底并吸附在底泥中。在微 生物作用下,无机汞能够转化为有机汞, 即主要转化为一甲基汞和二甲基汞。这就 是所谓汞的甲基化作用。汞的甲基化作用 可在厌氧条件下发生,也可在好氧条件下 发生。在厌氧条件下,主要转化为二甲基 汞。 • 二甲基汞难溶于水,但它具有挥发性,易 于逸散到大气中。在弱酸性的水环境中, 二甲基汞还可转化为一甲基汞;在好氧条 件下,则主要转化为一甲基汞。一甲基汞 是水溶性物质,易于被生物吸收而进入食 物链。

环境监测习题(答案)全

环境监测习题(答案)全

环境监测习题名词解释:环境监测通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变换趋势。

P2 填空:1.各种污染物对人类和其他生物的影响包括单独作用、作用、相加作用和作用。

(抗拮、相乘)2.环境监测具有、和的特点。

(综合性、连续性、追踪性)3.监测工业废水的一类污染物,在布设采样点;二类污染物在布设采样点。

(车间或车间处理设施排放口排污单位总排放口)4.“中国环境优先污染物黑名单”包括种化学类别,共种有毒化学物质。

(14 68)简答:1环境监测的分类(一)按监测目的分类监视性监测(又称为例行监测或常规监测);特定目的监测(又称为特例监测或应急监测);仲裁监测;考核验证监测;咨询服务监测;研究性监测(又称科研监测)。

(二)按监测介质对象分类:按监测介质的对象不同可将环境监测分为:水质监测、空气监测、土壤监测、固体废弃物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生(病源体、病毒、寄生虫等)监测。

2.我国环境标准的分类和分级我国的环境标准分为:(1)环境质量标准(2)污染物排放标准(或污染控制标准)(3)环境基础标准(4)环境方法标准(5)环境标准物质标准(6)环保仪器、设备标准等6类。

分为国家标准、地方标准和行业标准3级。

3.什么是优先污染物,具有什么特点?优先污染物:对众多的污染物进行筛选并排序,从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象,这一过程就是数学上所说的优先过程。

那么经过优先选择的污染物称为环境优先污染物,简称优先污染物(Priority Pillutants)。

特点:难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、“三致”物质(致癌、致畸、致突变)、毒性较大的污染物,以及现代已有检出方法的污染物。

第二章名词解释:水体自净污染物进入水体后首先被稀释,随后经过复杂的物理、化学和生物转化,使污染物浓度降低、性质发生变化,水体自然地恢复原样的过程称为自净。

水中优先控制污染物黑名单

水中优先控制污染物黑名单

水中优先控制污染物黑名单周文敏傅德黔孙宗光(中国环境监测总站)一、水中优先控制污染物黑名单这份名单立足于我国的水污染实际,从工业污染源调查和环境监测着手,汇总敢约10余万个数据,并在此基础上整理成初始名单,计2347种有毒化学物质;同时,参考国外有毒化学物质控制名单和毒性数据(约1万余条);进而制定水中优先控制污染物黑名单筛选原则并按此原则进行初筛,提出初筛名单249种;再通过多次专家研讨会,提出符合我国国情的水中优先控制污染物黑名单68种。

水中优先控制污染物黑名单共分14娄,68种有毒污染物,它们是:1、挥发性卤代经类:二氯甲烷;三氯甲烷;四氯化碳;1,12—二氯乙烷;1,1,1—三氯乙烷;1,1,2—三氯乙烷;1,1,2,2—四氯乙烷;三氯乙烯;四氯乙烯;三溴甲烷(溴仿),计十种。

2、苯系物:苯;甲苯;乙苯;邻二甲苯;间二甲苯;对二甲苯,计6个。

3、氯代苯类:氯苯;邻二氯苯;对二氯苯;六氯苯,计4个。

4、多氯联苯1个。

5、酚类:苯酚;间甲酚;2,4—二氯酚;2,4,6—三氯酚;五氯酚;对一硝基酚,计6个。

6、硝基苯类:硝基苯;对硝基甲酚;2,4—二硝基甲苯;三硝基甲苯;对硝基氯苯;2,4—二硝基氯苯,计6个。

7、苯胺类:苯胺;二硝基苯胺;对硝基苯胺,2,6-二氯硝基苯胺。

计4个。

8、多环芳烃类:荼:荧蒽;苯并(b)荧蒽;苯并(k)荧蒽;苯并(a)芘;茚并(1,2,3—c,d)芘;苯并(ghi)芘,计7个。

9、酞酸酯类:酞酸二甲酯;酞酸二丁酯;酞酸二辛酯,计3个。

10、农药:六六六。

滴滴涕;滴滴畏;乐果;对硫磷;甲基对硫磷;除草醚,敌百虫,计8个。

11、丙烯腈,1个。

12、亚硝胺类:N—亚硝基二乙胺;N—亚硝基二正丙胺,计2个。

13、氰化物:1个。

14、重金属及其化合物:砷及其化合物;铍及其化合物;镉及其化合物;铬及其化合物;铜及其化合物;铅信其化合物;汞及其化合物;镍及其化合物;铊及其化合物,计9个。

UPLC-MS-MS法同时测定地表水中多种有机污染物

UPLC-MS-MS法同时测定地表水中多种有机污染物

UPLC-MS/MS法同时测定地表水中多种有机污染物丙烯酰胺、苯胺、联苯胺等26种有机污染物是《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)及《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)中严格控制的有机物指标。

这些有机污染物在水环境中含量较低,短期内对人体的影响虽不明显,却可通过多种途径进入人体,并在人体内蓄积,进而引起生理机能失调、病理性改变及毒害作用,部分有机物更被列入我国水中优先控制污染物黑名单。

有机污染物的传统分析方法包括气相色谱、气质联用法、液相色谱法等。

这些方法灵敏度低,前处理过程复杂,分析时间长,试剂使用量大,环境友好性差。

近年来,也有超高效液相色谱-串联质谱法应用于地表水中痕量有机污染物的分析。

今基于超高效液相色谱对复杂样品的高分离能力和串联质谱的高通量、高灵敏度,且能够提供结构信息的特点,建立直接进样同时测定26种有机污染物的方法,并将该方法用于地表水样监测,结果令人满意。

一、试验1.1 主要仪器与试剂TSQQuantiva型串联四极杆质谱仪,配备Ultra3000型超高效液相色谱仪,美国ThermoFisher公司,WatersAcquityUPLCHSST3型液相色谱柱(100mm×2.1mm×3μm),美国Waters公司,SyncronisHILIC型液相色谱柱(100mm×2.1mm×3μm),美国ThermoFisher 公司,HypersilGolden柱(50mm×2.1mm×1.9μm),美国ThermoFish-er公司。

100mg/L的7种有机磷农药混合标准溶液,包括乐果、敌敌畏、敌百虫、内吸磷、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷,100mg/L~1000mg/L的其余19种化合物单标,包括丙烯酰胺、苯胺、联苯胺、吡啶、灭草松、呋喃丹、甲萘威、阿特拉津、溴氰菊酯、2,4-滴、毒死蜱、微囊藻毒素-LR(MC-LR)、微囊藻毒素-RR(MC-RR)、2,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚、苦味酸,美国AccuStandard公司,甲醇和乙腈(色谱纯),德国Merck公司,氨水(色谱纯),阿拉丁有限公司,醋酸铵(色谱纯),阿拉丁有限公司,试验用水为市售娃哈哈纯净水。

水中优先控制污染物黑名单

水中优先控制污染物黑名单

水中优先控制污染物黑名单随着工业技术发展,环境排放的污染物与日俱增,其中大多数是化学污染物,如表1-1所示。

此外,世界上每年约有1000多种新的化学品进入市场。

以农药为例,全球使用量以12.4%的速度递增。

科学研究表明,这类化学污染物,大多数是有毒有害的,然而,这些化学污染物,特别是有毒有机化学污染物在环境中的行为(光解、水解、微生物降解、挥发、生物富集、吸附、淋溶等)及其可能产生的潜在危害迄今尚无所知或知之甚微。

科学研究进一步证明,有一些有毒污染物往往难于降解,并具有生物积累性和三致(致癌、致畸、致突变)作用或慢性毒性,有的通过迁移、转化、富集,浓度水平可提高数倍甚至上百倍,对环境和人体健康是一种潜在威胁,因而日益受到人们的关注。

但是由于有毒物质品种繁多,不可能对每一种污染物都制定控制标准,因而提出在众多污染物中筛选出潜在危险大的作为优先研究和控制对象,称之为优先污染物(Priority Pollutant)或称为优先控制污染物。

美国是最早开展优先监测的国家,早在70年代中期,就..;清洁水法'中明确规定了129种优先污染物,其中有114种是有毒有机污染物。

日本1986年底,环境厅公布了1974-1985年间对600种优先有毒化学品环境安全性综合调查,其中检出率高的有毒污染物为189种。

前苏联1975年公布了496种有机污染物在综合用水中的极限容许浓度,十年后公布修改了的561种有机污染物在水中的极限容许浓度。

前联邦德国于1980年公布了120种水中有毒污染物名单,并按毒性大小分类。

欧洲经济共同体在'关于水质项目的排放标准'的技术报告中,也列出了'黑名单'和'灰名单'。

总之,有毒化学物质的污染问题越来越受到世界各国的重视和关注。

表1-1 部分工业企业产生的有害废物我国的环境保护是一项基本国策,有毒化学物质污染防治工作已经列入国家环境保护科技计划,开展了大量研究工作。

优先监测

优先监测

优先污染物与优先监测2010-12-27 22:58:03优先污染物:priority pollutants 是指潜在危险性大、在环境中出现频率高、残留高、有成熟监测方法、样品有广泛代表性的污染物被优先选择确定为优先监测目标,实施优先监测。

优先监测:是指对优先污染物进行的监测。

世界上已知的化学物质有数千万种,而进入环境的化学物质大10多万种,由于环境污染物种类繁多,不管出于何种目的,人类不可能也没有必要对每一种污染物都制定标准进行监测。

美国是最早开展优先监测的国家。

1976年,美国国家环保局在“清洁水法”中公布了129种优先控制污染物,其中包括114种有机污染物,15种无机重金属及其化合物。

后有提出了43种空气优先污染物名单。

日本环境厅1986年公布了1974-1985年间对600种优先有毒化学品进行环境普查的结果。

其中检出率高的有毒污染物为189种,有机氯化合物占的比例最大。

苏联卫生部门于1985年公布了561种有机污染物在水中的极限允许浓度。

欧洲共同体于1975年公布了环境污染物“黑名单”和“灰名单”。

“黑名单”包括有机卤化物、有机磷化合物、有机锡化合物、水中或水环境介入显示致癌活性的物质、汞及其化合物、镉及其化合物、油类和来自石油的烃类等八类物质。

我国的优先污染物“黑名单”中,共有14类68种。

其中有机物12类58种,占总数的85.3%,包括10种卤代烃类、6种苯系物、4种氯代苯类、1种多氯联苯、7种酚类、6种硝基苯、4种苯胺、7种多环芳烃、3种钛酸酯、8种农药、丙烯腈、2种亚硝胺、氰化物,其余9种优先污染物为重金属及其化合物。

因受各种因素限制,在一定阶段确定的优先污染物只能反映当时的生产与科学技术发展水平。

随着生产的发展和科学技术的进步,各国的优先污染物“黑名单”可能发生变化;另一方面,在优先污染物中,许多痕量有毒有机物对化学需要量COD、生化需要量BOD、总有机碳TOC等综合指标贡献极小,但危害极大。

中国水中优先污染物黑名单

中国水中优先污染物黑名单

中国水中优先污染物黑名单周文敏等•水中优先控制污染物黑名单•中国环境监测•6(4):1-3(1990)一、水中优先控制污染物我国国情的水中优先控制污染物黑名单68种:水中优先控制污染物黑名单共分14类,68种有毒污染物,它们是:1(挥发性卤代烃类:二氯甲烷;三氯甲烷;四氯化碳;1,2-二氯乙烷;1,1,1-三氯乙烷;1,1,2-三氯乙烷;1,1,2,2-四氯乙烷;三氯乙烯;四氯乙烯;三溴甲烷(溴仿),计10个。

2(苯系物:苯;甲苯;乙苯;邻二甲苯;间二甲苯;对二甲苯,计6个。

3(氯代苯类:氯苯;邻二氯苯;对二氯苯;六氯苯,计4个。

4(多氯联苯,1个。

5(酚类:苯酚;间甲酚;2,4-二氯酚;2,4,6-三氯酚;五氯酚;对硝基酚,计6个。

6(硝基苯类:硝基苯;对硝基甲苯;2,4-二硝基甲苯;三硝基甲苯;对硝基氯苯;2,4-二硝基氯苯,计6个。

7(苯胺类:苯胺;二硝基苯胺;对硝基苯胺;2,6-二硝基苯胺,计4个。

8(多环芳烃类:萘;荧蒽;苯并(b)荧蒽;苯并(k)荧蒽;苯并(a)芘;茚并(1,2,3-c,d,)芘;苯并(ghi)芘;9(酞酸酯类:酞酸二甲酯;酞酸二丁酯;酞酸二辛酯,计3个。

10(农药:六六六;滴滴涕;敌敌畏;乐果;对硫磷;甲基对硫磷;除草醚;敌百虫,计8个。

11(丙烯腈,1个。

12(亚硝胺类:N-亚硝基二乙胺;N-亚硝基二正丙胺,计2个。

13(氰化物,1个。

14(重金属及其化合物:砷及其化合物;铍及其化合物;镉及其化合物;铬及其化合物;铜及其化合物;铅及其化合物;汞及其化合物;镍及其化合物;铊及其化合物,计9个。

二、主要工业点源排放的优先污染物利用全国污染源数据库,打印各行业(点源)的产品,原辅材料名单,结合工艺路线及监测数据进行对比、综合分析,确定出主要工业点源排放的优先污染物,对于工业污染源监测及工业废水排放控制具有重要参考价值。

石油加工行业:苯、甲苯、乙苯、多环芳烃、苯酚、间甲酚、氰化物等。

我国地下水环境优先控制有机污染物的筛选

我国地下水环境优先控制有机污染物的筛选

我国地下水环境优先控制有机污染物的筛选朱菲菲;秦普丰;张娟;颜增光;侯红;李发生【摘要】针对当前我国地下水有机污染现状和监测评价的需求,借鉴国内外研究经验,以污染物的急性毒性、生殖毒性、致癌性、内分泌干扰性、环境持久性、生物累积性、迁移性和出现频率为评价指标,采用层次分析法(AHP)结合加权评分法,对地下水优先有机污染物进行了定量筛选.提出了地下水环境优先控制的共16类85种有机污染物名单,包括卤代烃类16种、多环芳烃类13种、农药类20种、酚类7种、氯代苯6种、苯系物6种、硝基苯类3种、酯类3种、醛类2种、苯胺类2种、亚硝胺2种以及二氯乙酸、丙烯腈、多氯联苯、甲基叔丁基醚和丙烯酰胺等.根据有机污染物对环境的危害,筛选着重考虑环境分布广、浓度高及危害较大的物质.【期刊名称】《环境工程技术学报》【年(卷),期】2013(003)005【总页数】8页(P443-450)【关键词】地下水;有机污染物;优先污染物;层次分析法;定量筛选【作者】朱菲菲;秦普丰;张娟;颜增光;侯红;李发生【作者单位】湖南农业大学资源与环境学院,湖南长沙410128;中国环境科学研究院,环境基准与风险评估国家重点实验室,北京100012;湖南农业大学资源与环境学院,湖南长沙410128;中国环境科学研究院,环境基准与风险评估国家重点实验室,北京100012;中国环境科学研究院,环境基准与风险评估国家重点实验室,北京100012;中国环境科学研究院,环境基准与风险评估国家重点实验室,北京100012;中国环境科学研究院,环境基准与风险评估国家重点实验室,北京100012【正文语种】中文【中图分类】X523随着工业化和城市化的发展,地下水遭到严重污染。

研究表明,地下水中检出的危害人体健康的有机污染物的种类及污染程度已不容忽视[1-2]。

我国的地下水有机污染研究尚处于起步阶段,但近年来,已逐步引起了国家相关部门的重视。

2005年中国地质调查局开展了全国地下水污染调查评价工作,在珠江三角洲和华北平原等地区重点针对有机污染开展了调查,对地下水有机污染物的分布特征、来源、污染程度等有一定了解[3-4],该调查工作也将作为今后长期的重要任务。

《环境监测》复习题(全新)

《环境监测》复习题(全新)

《环境监测》复习题第一章绪论一、填空1、环境污染中的三致是指致癌、致畸、致突变物质。

2、我国于1998年公布了“国家危险废物名录”其中包括 47 个类别, 175 种废物来源和约 626 种常见危害组分和废物名称。

3、“中国环境优先监测研究”提出的“中国环境优先污染物黑名单”,包括 14 种化学类别共 68 种有毒物质,其中有机物占 58 种。

4、按监测目的可将环境监测分为监测性监测、污染源监测、研究性监测三类。

5、从质量保证和质量控制的角度出发,为了使监测数据能够准确地反映水环境质量的现状,预测污染的发展趋势,要求环境监测数据具有(代表性)、(准确性)、(精密性)、(可比性) 和(完整性)。

6、我国环境标准中的“三级”指国家级、地方级、行业级;7、监测分析方法分为国家标准分析方法、统一分析方法和等效方法。

8、监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。

二、选择1、制定我国环境保护法,是为了保护和改善生活环境与生态环境,防治污染和其公害, B ,促进社会主义现代化建设的发展。

A.保护自然资源B.保障人体健康C.保障国家安全2、《环境空气质量标准》(GB3095-1996)分为 C 级。

A.五B.四C.三3、环境监测实行C监测原则。

A、总体B、平均C、优先D、综合4、环境样品中,基体是指 B 。

A、待测污染物B、大量存在的其他物质C、缓冲溶液D、所有物质三、判断1、有毒有害化学物质污染的监测和控制并非是环境监测的重点。

( ×)2、环境标准包括环境质量标准、环境基准、污染物排放标准、污染物控制技术标准和污染警报标准。

(× )3、环境质量标准越严越好。

( × )4、特定目的监测又称为特例监测或例行监测。

×四、其他1、什么是环境监测?答:是运用现代科学技术手段对代表环境污染和环境质量的各种环境要素(环境污染物)的监视、监控和测定,从而科学评价环境质量及其变化趋势的操作过程。

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中国水中优先控制污染物黑名单的确定周文敏傅德黔孙宗光(中国环境监测总站)一、引言面对我国水环境污染逐年加重的事实,国家环境保护局从”七五’开始,开展“中国环境优先监测研究”,加强水污染控制与监测,改善环境质量,“中国水中优先控制污染物黑名单研究”是该项目的一个分课题。

我国的水污染来自工业废水、生活污水,以及非点源排放,但主要来自数十种类型的工业污染源排放废水对水体造成的污染。

进入水环境的有毒化学物质成千上万,不可能一一予以控制,制定标准,限制排放,实施监测,只能是从众多有毒有害的化学污染物中筛选出那些面广量大,对人体健康和生态平衡危害大的并具潜在威胁的污染物作为控制对象.这些优选出来作为水污染控制对象的有毒污染物就是本文所说的“水中优先控制污染物”,对优先控制污染物实施的监测即“优先监测”。

正因为水污染主要来自工业污染源废水排放.因此,“中国水中优先控制污染物黑名单”将首先用于对占全国等标污染负荷65%、75%、85%的3000家、6000家、9000家重点工业污染源排人废水污染物的控制与监测。

有关这方面的内容,可参阅《重点工业污染源监测暂行技术要求(废水部分)》。

抓源的污染控制与监测是加强环境保护工作,加强污染控制,改善环境质量的关键,这正是本项研究立题的主要目标:环境水质和污染源排放是有机联系在一起的,环境水质反映污染控制程度,而污染源排放又势必影响及至决定环境水质,因此,按照分步实施的原则,“黑名单’将逐步用到环境水质指标的制定与监测上来.必须看到,我国目前的地而水.地下水标准均还不能反映我国水环境污染是以有机污染为主这一基本事实,标准的指标体系仅相当于美国等先进国家六十年代末的水平。

“黑名单”的建立为我国环境水质标准的修订和完善提供了依据。

与先进国家比,我国生活饮用水卫生标准最大的不足是没有把那些具有“三致”毒性的对人体健康危害大的有毒有机物列入,如三氯乙烯、四氯乙烯、溴仿、苯、甲笨、氯苯等。

因此,“黑名单”的建立为我国生活饮用水卫生标准的修订提供了科学依据。

需要指出的是,不少外国友人对我国现行生活饮用水卫生标准已提出异议,同时为保护我国人民的健康也有必要进行适当的修订。

水污染控制,科学标准体系的建立、依赖于配套的分析测试技术。

“中国环境优先监测研究”立足于建立配套“黑名单”的监测技术。

如采样技术,监测方法,有机标准物质,全过程质量保证技术等,它的推广、应用将促进我国水污染监测技术的发展。

二、筛选原则污染物种类繁多、成千上万,如何才能从中筛选出我国水中优先控制的污染物黑名单呢?首先应当确定筛选原则。

迄今,国内外大体上有二类筛选原则可供参考:其一是定量评分系统,如基于多介质环境目标值 (MEG)的模式法;基于暴露毒性、降解性的公式计算法等。

此类方法的局限性在于参数很多,欲想获得这些参数的真正全面的数据常常是很困难的,如迄今多介质环境目标值相当有限,暴露方面的数据很难得到,其最终结果仍然是半定量的。

其二是实用模式属半定量的评分系统。

这种方法强调从实际出发,在环境调查墓础上,结合毒性效应、产品产量、专家经验等确定筛选原则,是目前广为采用的方法。

本项研究从我国国情出发,面向工业污染源废水排放,面向环境水质,面向饮用水;注重毒性效应,注重经济技术可行性,注重国外现存经验和资料,确定了比较实用的属半定量范畴的5条筛选原则。

1、优先选择的污染物应具有较大的生产量(或排放量),并较为广泛地存在于环境中。

该原则具体表示为以下两个参数:“年产量”是最为常用的一个参数,因为该信息是定量的,而且一般根据生产量可以粗略地估计潜在的排放量。

它的缺点是与实际排放量可能有较大差异,同时它也不能提供有关中间产物、杂质、降解产物、天然化学污染物等方面的信息。

尽管如此,人们仍然将年产量作为主要参数加以考虑,而用其它参数与方法来弥补其不足。

“检出频率”为另一主要参数。

通过对各个不同的水体进行检测、由某个污染物在不同水休中检出的频次,统计出该污染物的检出频率。

这个参数反映了某种化合物是否存在于环境中,并且还能反映其存在于环境的广泛性。

2、优先选择的污染物应是毒性效应大的化学物质。

过去,主要以急性毒性为指标衡量污染物的毒性强弱。

随着科学的发展,人们认识到许多化学物质具有潜在性危害,对环境与人体健康造成严重威胁。

现代研究证明,与某些有毒化学物质接触,不仅会产生急性效应,而且会产生更为危险的滞后效应。

如癌症、生殖效应、以及一些化合物可能损害生物体的遗传机制,引起突变作用等。

故毒性效应不仅应考虑急性毒性,而且应包括慢性毒性,特殊毒性等因素。

致死剂量水平是最常使用的急性毒性指标,常用的参数LD50(半致死剂量)和 LC50(半致死浓度),这些参数是定量的,也比较直观。

慢性毒性选用了比较直观和易于比较的参数 TDL0(最低中毒浓度)。

三致毒性数据的收集至关重要,但由于数据不全,实验条件有差异,实验数据的准确性有时也需要加以分析等原因,国际上尚未完全采用其定量结果作为评分系统,本文也只是根据‘三致”证据存在与否进行判断。

如在致癌方面分为“致癌”、“致肿瘤”、“可疑致肿瘤”三级差别。

3、优先选择的污染物应是在水中难于降解,在生物体中有积累性,具有水生生物毒性的污染物。

对污染物毒性的考虑,不能单就化合物本身性质而论,而且要考虑由于它的毒性而产生的环境效应、生物效应对人体的危害。

因此,生物降解性,积累性,水生生物毒性应作为筛选优先污染物的重要指标。

一般认为,难降解、残留期长的污染物在环境中更容易传播,且接触的可能性往往正比于在环境中的停留时间。

因此,降解性发生是影响环境的一个主要参数;在生物体中,由干污染物的积累,会产生更大的毒性效应。

由于有毒物质的富集,低等生物进人食物链后,对人体会造成更大的危害;因为本研究是筛选水中优选控制污染物,所以在水环境中污染物对水生生物的毒性,也作为一个参数考虑。

4、应选择国内已经具备一定基础条件,且可以监测的污染物。

基础条件包括具有采样、分析方法、可获得标准物质、具备分析仪器等等。

对于条件已经具备或在短期内可以具备的,则加以考虑。

5、采取分期分批建立优先控制污染物名单的原则。

由于污染源的排放限制受到指责技术与经济力虽、管理法规等多方面的制约和影响,所以在目前条件下,诸污染物名单的建立,应分期进行,逐步实施。

当前优选出来的污染物应符合以上原则,是最为成熟可行的污染物。

三、水中优先控制污染物黑名单根据上述原则.从工业污染源调查和环境监测着手.汇总了约10万个数据,并且从全国有毒化学品登记库中检索出 2347 种污染物的初始名单。

筛选程序见框图。

图 筛选程序框图最终筛选出68种作为水中诸控制污染物名单,注有△者为推荐近期实施的名单计48种,它们是:1、挥发性卤代烃类:二氯甲烷、三氯甲烷△、四氯化碳△、1,2一二氯乙烷△、1,1,1一三氯乙烷、1,1,2一三氯乙烷、1 , 1 , 2 , 2一四氯乙烷、三氯乙烯△、四氯乙烯△、三溴甲烷△,共计10个。

2、苯系物:苯△、甲苯△、乙苯△、邻二甲苯、间二甲苯,对二甲苯,共计6个。

3、氯代苯类:氯苯△、邻二氯苯△、对二氧苯△、六氯苯△,初 筛 名 单对重点行业调研补充名单 初 始 名 单美国、日本、荷兰、西德污染物名单是否存在 是急性毒性 慢性毒性 三致毒性 产品产量环境中检出率 生物降解性 水生生物毒性 监测的可行性筛选过程 优 先 污 染 物 名 单条件最为成熟的 推荐近期实施的优先污染物名单共计4个。

4、多氯联苯△,1个。

5、酚类:苯酚△、间甲酚△、2,4一二氯酚△、2,4,6一三氯酚△、五氯酚△、对硝基酚△,共计6个。

6、硝基苯类:硝基苯△、对硝基甲苯△、2,4一二硝基甲苯、三硝基甲苯、对硝基氯苯△、2,4-苯一硝基氯苯△,共计6个。

7、苯胺类:苯胺△、二硝基苯胺△、对硝基苯胺△、2,6一二氯硝基苯胺,共计4个。

8、多环芳烃类:萘、荧蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘△、茚并(1,2,3一cd)芘、苯并(g,h,l)芘,共计7个。

9、酞酸酯类:酞酸二甲酯、酞酸二丁酯△、酞酸二辛酯△,共计3个。

10、农药类:六六六△、DDT△、敌敌畏△、乐果△、对硫磷△、甲基对硫磷△、除草醚△、敌百虫△,共计8个。

11、丙烯腈,1个。

12、亚硝胺类:N一亚硝基二乙胺、N一亚硝基二正丙胺,共计2个。

13、氰化物,1个。

14、重金属及其化合物:砷及其化合物△、铍及其化合物△、隔及其化合物△、铬及其化合物△、铜及其化合物△、铅及其化合物△、汞及其化合物△、镍及其化合物△、铊及其化合物,共计9个。

参考文献(1).Larry H Keith , William A. Telliard , ES&T. Prority Po1 lutancs (3) 4.416 -- (1979).(2).Telliard , WA. Spcctra . The Consant Dccree. Pollutans and Analy.sis by GC/MS.10 (4) -9- (1986).(3).Water Quality Criteria Documcnts , U.S. Environmental Prolection Agency (1979 ).(4).Rodger L . Tatken. Ricard J.Lewis. Registry of Toxic Effect of Chemical Substances , U.S. Department of Heallth and Human Services. Vol. 1,2,3, 1981一82 .(5).环境厅,官公厅公害专门资料 Vol.21,No2 ,1986 .(6).周文敏等,《环境优先污染物》,中国环境科学出版社,1984 .4 . (7).周文敏等,《水和有害废物监测分析方法》,中国环境科学出版社,1990.7 .※本项研究由中国环境监测总站,北京市环境监测中心,中国环境科学研究院,中科院生态中心共同完成。

1997.7.4 收稿。

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