药品在库养护制度文档
仓库药品养护管理制度
一、总则为保障药品质量，确保临床用药安全，提高药品储存管理水平，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本机构所有药品的储存、养护、使用等环节。
三、养护人员职责1. 药品养护员应具备药学专业知识，熟悉药品养护管理规范，负责药品的养护工作。
2. 药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，规范陈列，并负责做好库房、营业厅温、湿度监测和管理。
3. 药品养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护（循环检查），对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。
四、药品储存要求1. 药品应按温、湿度要求储存，常温药品存放于0-30℃、阴凉药品不高于20℃、冷藏药品存放于2-10℃，需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列和保管。
2. 储存药品的相对湿度应保持在45%-75%。
3. 药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
4. 怕压药品应控制堆放高度，保持库房、货架和柜台内药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防尘、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
5. 药剂人员必须严格执行药品储存的有关规定，对陈列的药品应每月进行质量检查。
五、药品养护管理1. 药品养护员应每日上午（10：00左右）、下午（16：00左右）各一次对库房、营业厅的温、湿度进行记录，超出规定范围时，应及时采取调控措施，并予以记录。
2. 对储存中发现有下列质量问题的药品不得进行使用，并及时进行报损和退货处理：（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。
（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
（3）包装标识模糊不清或脱落。
（4）药品已超出有效期。
3. 拆零药品必须单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止。
4. 陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
药品储存管理制度（6篇）
药品储存管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
药品养护管理制度范文(3篇)
药品养护管理制度范文为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查____％，第二个月检查____％，第三个月检查____％；对陈列的药品应每个月检查一次。
5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品养护管理制度范文（2）一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。
本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。
二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。
2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。
三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。
（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。
2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。
（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。
（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。
（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。
3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。
（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度一、为规范本单位药房药品储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规，特制定本制度。
二、保持库房、货架的清洁卫生，经常进行清理和消毒，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。
三、入库药品按批号摆放，不同批号的药品不得混放，药品堆码规范、整齐、牢固无倒置现象，且应留有一定距离，与库房内墙、顶，温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
四、药品实行分类存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；做到药品与非药品分开；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；内服药与外用药分开；性质相互影响、容易串味的药品分开存放；品名和外包装容易混淆的品种分开存放。
五、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求进行储存：冷藏区2～8℃，阴凉库不高于20℃，常温库10～30℃，相对湿度应保持在35%～75%之间。
所以药品要按照其说明书中规定的条件储存。
六、库房药品要实行色标管理。
合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。
七、特殊管理的药品应按国家有关规定存放和管理。
八、配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度, 坚持每日上午10点，下午3点各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
九、对药品定期进行检查和养护，做好记录并建立相应的养护档案，按照“三三四”原则，一般药品每季度养护一次，重点品种（如：近效期、易潮解、易霉变、见光易分解等）每月养护一次。
对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。
养护记录应保存至超过有效期一年，但不得少于二年。
十、对效期不足6个月的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。
药品养护管理制度(经典版)
药品养护管理制度1.目的药品养护管理制度的目的是确保储存药品的质量和安全性，预防药品变质失效，并规范在库药品的养护工作流程。
2.适用范围本制度适用于公司所有药品的在库养护管理。
3.职责3.1质量管理部☆负责制定和完善药品养护管理制度，并进行相关培训和宣传。
☆监督和指导养护员的工作，确保制度的有效执行。
☆负责对药品质量进行评估和风险控制。
3.2储运部养护员☆负责执行药品养护工作，包括定期检查、记录和处理药品质量问题。
☆负责库房温湿度的监测和调控，确保药品储存环境符合规定标准。
☆负责药品养护信息的汇总和报告。
4.具体内容4.1养护周期药品养护周期为30天，养护员应按照规定周期对库存药品逐一进行养护检查。
4.2定期巡回检查养护员应每月与储运部负责人一起对库房的储存条件、防护措施和卫生环境进行巡回检查，记录《库房巡检记录》。
4.3温湿度监测和调控养护员应每季度对库房的温湿度自动监测系统和库房空调系统进行检查、维护，确保设备正常运行。
同时，记录《设施设备检查维护记录》和《设施设备使用运行记录》。
4.4温湿度控制养护员应监测和调控库房的温湿度，确保药品储存环境的温湿度符合规定范围。
若温湿度超出范围，应及时采取有效措施进行调控，防止对药品质量产生影响。
4.5季度养护质量信息汇总养护员应每季度对养护检查情况进行汇总、分析，并填写《季度药品养护质量信息汇总表》。
该表应报送给质量管理部、采购部和销售部，以便全面掌握储存药品的质量信息。
4.6质量问题处理在养护检查过程中，养护员发现或怀疑药品存在质量问题时，应立即在计算机系统中锁定该药品，并将其移到"待处理区"。
同时，应通知质量管理部进行确认处理。
根据质量管理部的确认结果，进行相应处理☆如果确认合格，质量管理员应在系统中解除锁定，并由保管员将药品移入合格品区，恢复正常发货。
☆如果确认不合格，保管员应将药品移到不合格药品区，并按照不合格药品管理的相关要求进行处理。
医院药品库房管理制度（四篇）
医院药品库房管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品库房管理工作，确保药品库房安全、准确、高效地管理药品和相关物资，保证患者服用安全和用药合理性，制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有药品库房的管理、使用和监督。
第三条药品库房应遵循药品管理法律法规和医院相关政策，确保物品安全、质量可靠，并提供必要的医疗服务。
第四条药品库房管理应严格执行国家和医院的文件要求，加强内部管理，制定合理的工作流程和管理制度。
第五条药品库房管理制度应及时修订完善，并通过内部培训和考核来保证员工的掌握和遵守。
第二章药品库房管理的基本准则第六条药品库房的物品应按照规定的区域进行摆放和标识，并保证清晰易读。
第七条药品库房应保持整洁干净，严禁堆放杂物，防止尘埃及灰尘污染药品。
第八条药品库房内的温湿度应保持适宜，避免过高或过低的温度和湿度对药品造成不良影响。
第九条药品库房应定期检查药品及相关物资的库存情况，并采取措施补充缺少的物品。
第十条药品库房应设有专人负责监督和管理，保证药品的安全和合理使用。
第十一条药品库房应配备合格的库房管理员，具备相关药品管理资质和丰富的工作经验。
第十二条药品库房管理员应熟悉药品的贮藏、保管和使用要求，能根据药品的特性合理摆放和管理。
第十三条药品库房应定期进行药品及相关物资的清点和核对，确保库存准确无误。
第十四条药品库房管理员应定期检查药品包装和标签的完好性，发现问题及时报告，并做好相应的处理。
第十五条药品库房管理员应负责药品的采购验收工作，确保所购药品的质量和数量符合要求。
第十六条药品库房管理员应合理组织库存管理工作，确保药品及时补充并不过期。
第十七条药品库房管理员应做好药品存放环境的监控和维护，及时发现并处理有关安全、质量问题。
第四章药品库房的安全管理第十八条药品库房应设立门禁系统，严禁未经授权人员进入。
第十九条药品库房应配备监控设备，及时记录并保存相关资料。
第二十条药品库房应保证药品的安全贮放，采取防火防潮、防爆措施，并定期检查安全设备的运行情况。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品养护管理制度范本
药品养护管理制度范本第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药品的储存、养护、配送和管理等活动。
第三条药品养护管理应遵循安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第二章药品储存第四条药品储存应按照药品的不同自然属性进行分类，防止差错、混淆、变质。
第五条药品储存应按照包装标示的温度要求进行，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
第六条各库房储存药品相对湿度应保持在35%-75%。
第七条在人工作业的库房储存药品时，应按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第八条储存药品时，应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混放。
第三章药品养护第十一条药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，营业员对陈列药品进行规范陈列。
第十二条养护员负责库房、营业厅的温、湿度监测和管理，每日上午、下午各进行一次监测，并记录在《温湿度监测记录表》上。
第十三条养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循环检查一遍。
抽取件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查外观质量、摇晃声音是否异常、中盒是否破损等。
若药品完好无损，应恢复原样。
第十四条每月对重点品种进行养护。
首营品种、药监部门重点检测品种、近效期品种等应进行检查。
检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。
发现问题及时悬挂黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，开票员暂停开票。
同时上报质量管理部复查处理。
第十五条养护员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防尘、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品养护管理制度
药品养护管理制度1.目的加强在库药品的养护检查、确保储存药品的储存质量，管理安全及药品运转。
2.适用范围适用于本院在库药品的养护。
3.制度要求3.1药品养护指在药品储存过程中，对药品进行保养的技术性工作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。
3.2库房管理员负责在库药品的养护工作。
3.3库房管理员应每日对库房（包括冰箱）温度、湿度进行检测，并做记录。
发现库房温度、湿度超出或临界规定范围时，及时采取相应措施使其恢复到规定的温度、湿度范围内，并予以记录。
3.4库房管理员每月末检查、汇总在库储存近效期（或滞销）药品情况，对有效期不足六个月（或连续两个月未使用）的药品，填写《近效期（滞销）药品登记表》一式三联，上报质量管理员、药学部主任及采购员，加快使用或联系退换货。
3.5对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品以及首次经营药品等，应适当增加养护次数。
3.6养护过程中发现的有质量疑问的药品，库房管理员应立即挂黄色“暂停发货”标志，并填写《药品复查通知单》，上报药学部主任、质量管理员复查。
3.7经复查确认合格的药品，库房管理员凭《药品复查通知单》及时摘黄牌，挂绿牌，继续发货。
经复查不合格的药品，质量管理员填写《不合格药品停发通知单》（一式三联），通知库房管理员和采购员。
召回发出药品并禁止继续采购。
3.8库房管理员应随时按照质量管理员根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、命令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格药品等情况下发的通知，对在库药品进行检查，将检查结果报药学部主任，并采取必要的措施。
3.9应每季度将药品养护情况汇总、分析，并填写《药品养护情况汇总分析报告表》，上报质量管理员、药学部主任。
2023年06月25日2023年06月27日2023年06月27日2023年06月30日。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
制药库房管理制度(6篇)
制药库房管理制度1.库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。
2.库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材，接按照医院有关的安全规定执行。
3.库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。
4.各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应有温湿度计，注意观察室温，室温超山规定时要及时采取措施。
5.不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质量。
对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放，存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装臵，保证毒、麻药品的安全保管。
6.应按规定做好入库验收记录及出库登记，做到账物相符。
7.要做好药品的在库养护工作，合格药品与不合格药品分开存放，保证药品质量。
8.性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。
制药库房管理制度（2）第一章总则第一条为加强对制药库房的管理，保障药品的安全及质量，提高工作效率，制定本制度。
第二条制药库房是指用于储存、保管制药原辅料和半成品、成品药品的仓库。
第三条制药库房管理必须符合国家法律法规和相关政策，遵循药品管理的基本原则和规范。
第四条制药库房的管理职责由库房管理员负责，制药公司领导对库房管理负主要责任。
第五条制药库房管理应做到规范、透明、公正，保证药品的安全和质量。
第六条制药库房管理应遵守以下原则：（一）依法合规，不得违反国家法律法规、部门规章以及公司制度；（二）科学管理，切实提高生产效率和质量；（三）保证安全，防止药品遭到损坏、泄露等事故；（四）坚持质量第一，确保出库的药品符合相关标准；（五）公正透明，严禁违法违纪行为。
第二章制药库房管理职责第七条制药库房管理职责包括以下方面：（一）负责制定制药库房的管理制度，确保库房操作规范；（二）接收和出库药品，确保库存数量准确；（三）负责监督库存药品的陈列、仓储和保管，确保质量安全；（四）负责药品的定期盘点和库存报告的编制，确保库存精确；（五）负责库房环境的清洁和卫生，确保药品的卫生安全；（六）定期进行库房设备设施的检查和维护，确保设备正常运转；（七）及时了解并报告库房管理中的问题和隐患，提出改进建议。
药品在库养护制度
目的：为了跟踪在库储存药品的质量变化状况，及时采取有效措施保证在库药品质量安全，制定本制度。
范围：适用于公司所有在库药品的养护管理。
责任：养护员、保管员对本制度实施负责。
内容：1、药品养护坚持以防为主，防治结合的方针，配备必要的养护设备仪器；设置专职养护员，在质量管理部门的技术指导下做好在库药品养护及质量信息反馈工作，建立药品养护档案。
2、养护人员应有能力和专业知识指导仓库保管员对药品进行合理储存与作业，纠正不规范的作业行为。
3、养护人员应坚持每天对库房温湿度调控设备和自动监测系统进行检查、维护，保证设备正常运行，确保库房温湿度持续控制在校准范围内。
4、养护人员应根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护。
并通过计算机系统自动生成的养护计划，在药品入库三个月后开始进行循环养护检查，每季度循查一次，对库存药品的外观、包装、性状、有效期等质量状况进行检查，发现质量问题的及时在计算机系统中锁定和记录，挂黄牌暂停发货，并交质管部门复查处理，质管部复查确认为不合格品的，保管员将不合格药品移至不合格品区存放。
5、在养护检查中发现药品质量有变异征兆的应及时采取养护措施，做好养护记录，并书面报告质量管理部门抽样检测。
6、对主营品种、首营品种、冷藏冷冻药品、效期较短的、近期出现过质量问题的、储存时间较长的、有避光要求的、性质不稳定易变质的品种及药监部门重点监控品种，由养护员向质管部申请确定为重点养护品种，建立健全重点药品养护档案，并进行重点养护。
7、养护员必须每月对重点养护品种进行养护分析，不断总结经验，采取切实有效的养护措施，保障药品储存安全。
8、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染。
9、养护员应能熟练掌握养护仪器设备的操作规程和维修、保养，每次使用后应有记录、以充分发挥仪器设备的作用。
10、养护人员应按季汇总分析所有养护品种的养护信息，形成养护报告，包括养护过程中所发现的质量问题及产生的原因、比率、改进措施及目标等内容，以便质量管理部和储运部及时、全面掌握储存药品的质量信息，合理调节库存药品结构，保证药品质量。
药品在库养护制度
药品在库养护制度一、制度背景在医院中，大量的药品需要存放在药库中，而药库是药物储存的重要场所，其安全、清洁和整齐都是保证药品质量的重要条件。
因此，建立药品在库养护制度具有重要意义。
本制度的建立旨在规范药品在库的养护与管理，确保药品质量，避免损失和浪费，提高医疗质量和服务水平。
二、适用范围本制度适用于医院内的所有药库。
三、养护内容1.温度和湿度养护药品在运输过程中，需要保持一定的温度和湿度才能保证药品质量，因此，在药库中需要保持相应的温度和湿度。
同时，要定期检查和记录温度和湿度值，确保在规定的范围内。
2.光照养护药品一般是应在避光、干燥的地方保存，光照會造成药品的退化，并降低药品的活性。
因此，药库中的存放区域要尽量避光，避免阳光直射。
3.通风养护药库中会存放大量药品，药品含有病菌、霉菌等微生物，如果通风不良，不仅会影响药品的质量，还会影响工作人员的安全，造成环境污染，因此，药库要保持良好通风。
4.归还和淘汰药库管理人员要及时清点库存药品，按药品的有效期限进行分类管理，对于过期或失效的药品及时予以淘汰。
对于需要退还的药品，要按规定程序归还，防止浪费和损失。
四、养护标准1.温度和湿度标准药品的稳定性和活性与温度和湿度关系密切，因此，温度和湿度标准非常重要。
药品的存放温度和湿度应符合药品使用说明，记录药品存放的环境温度和湿度，每日检查并记录一次。
特别注意存放易受潮和易受热的药品，以免药品质量受到影响。
2.光照标准药品在避光条件下存储，避免受到阳光直射，特别是对那些光敏感的药品。
药品存放区域要避光，如有必要关闭药库通道中的天窗和日光灯。
3.通风标准药库必须保持清洁和卫生，并要求物品摆放整齐，不得随意存放其他杂物。
药库通道应保持通风良好，通风口应清洁，方便通风。
五、管理实施1.药库保管员应制定养护计划，定期检查和维护药品，共同保障药品质量。
2.药库保管员应定期检查温湿度计和灭菌器的工作情况，保持测定结果准确。
药品养护管理制度模板
药品养护管理制度模板一、目的为确保药品质量安全，防止药品变质、污染，保障患者用药安全，特制定本药品养护管理制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有药品的养护工作。
三、药品养护原则1. 药品养护应遵循科学、规范、安全、有效的原则。
2. 应定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合规定标准。
四、药品养护职责1. 药库负责人负责药品养护工作的组织和监督。
2. 药品养护人员负责药品的日常养护工作。
五、药品养护内容1. 药品储存：药品应存放在干燥、避光、清洁、温度适宜的环境中。
2. 温湿度控制：根据药品特性，调整储存环境的温湿度，确保药品稳定性。
3. 定期检查：定期对药品进行检查，包括外观、包装、有效期等。
4. 药品轮换：实行先进先出原则，及时更新过期或接近过期的药品。
5. 药品退换：对质量问题或损坏的药品，应及时进行退换处理。
六、药品养护记录1. 建立药品养护档案，记录药品的进货、储存、检查、退换等信息。
2. 养护记录应详细、准确，保存期限不得少于药品有效期后一年。
七、药品养护培训1. 定期对药品养护人员进行培训，提高其业务能力和药品养护意识。
2. 培训内容包括药品知识、养护技术、相关法规等。
八、监督检查1. 药库负责人应定期对药品养护工作进行检查，确保制度的执行。
2. 对违反药品养护管理制度的行为，应及时纠正并记录。
九、附则1. 本制度自发布之日起执行。
2. 对本制度的修改和解释权归药库管理部门所有。
请根据实际情况调整和完善上述模板内容，以适应具体的药品养护管理需求。
医院药品储存养护管理制度范文（4篇）
医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。
第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。
第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室，对药品进行储存。
第五条药品储藏室应符合卫生要求，通风干燥、不受潮、不受阳光直射。
第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度控制在45-65%之间。
第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架，按药物类别、批号等进行分类存放，不同类别的药品应分开存放。
第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁，有良好的结构和材料，不易产生静电、污染药品。
第九条药品储藏室的进出口应有监控制度，确保药品的安全和完整。
第十条药品在储藏室内应有明确的标识，包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。
第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度，定期对药品进行养护和检查。
第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。
第十三条药品养护应配备专业人员，对药品进行定期检查和整理，确保药品包装完好无损。
第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期，并及时下架即将过期的药品。
第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类，并制定清晰的存放标准，确保药品易于查找、使用。
第十六条药品养护人员应对存放期满的药品，进行处理或报废，确保不被误用。
第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门，负责整体药品管理工作。
第十八条药品管理部门应制定药品管理制度，对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。
第十九条医院应建立药品台账，记录药品的进出、消耗情况，并定期进行盘点。
第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查，以及不定期的药品质量抽查，确保药品质量和安全。
药品养护的管理制度(5篇)
药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。
6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。
8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。
药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。
下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。
一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。
药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。
通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。
2.提高药物治疗效果。
药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。
药店库房药品养护制度范本
药店库房药品养护制度范本第一章总则第一条为了保证药品质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药店库房药品的储存、养护、出库、配送等环节的管理。
第三条药店应当设立药品养护部门，负责药品的储存、养护、出库、配送等工作。
第四条药品养护人员应当具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训并考核合格后方可上岗。
第二章药品储存第五条药品储存应当符合《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求，并根据药品的质量特性进行合理储存。
第六条药品应当按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，应当按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
第七条库房应当保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防污染等，确保药品质量。
第八条库房内的药品应当实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第九条药品应当按照批号堆码，不同批号的药品不得混放。
第十条库房管理人员应当每天对库房内的温湿度进行监测，并做好记录。
第三章药品养护第十一条药品养护人员应当定期对库房内的药品进行养护，确保药品质量。
第十二条养护人员应当对库存药品进行定期检查，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。
第十三条养护人员应当对药品的外观、包装、标签、说明书等进行检查，发现问题及时处理。
第十四条养护人员应当对药品的储存条件进行定期评估，并根据评估结果调整药品的储存条件。
第四章药品出库第十五条药品出库应当遵循先进先出的原则，确保药品的新鲜度。
第十六条药品出库应当进行核对，确保出库药品与处方药品名称、规格、数量一致。
第十七条药品出库应当填写出库记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、出库时间等。
第十八条药品出库后应当及时配送至指定地点，确保药品在有效期内送达。
第五章药品配送第十九条药品配送人员应当具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训并考核合格后方可上岗。
药品养护管理制度模版
药品养护管理制度模版一、总则为了规范药品的养护管理工作，确保药品质量，提高药品使用效果，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我单位所有与药品养护管理相关的工作人员，包括药房、药库、药剂科等部门。
三、药品养护管理要求1. 药品储存环境（1）药品库房的温度、湿度、光照等环境应符合国家药品管理法规的要求；（2）药品库房应保持干燥、通风、洁净，避免有害气味和灰尘的侵入；（3）药品库房应配备适当的温湿度检测和监控设备，确保药品储存环境稳定。
2. 药品储存方式（1）药品应按照其特性、稳定性等合理分类，制定药品储存区域的划分和标识；（2）药品应储存在干燥、避光、防潮的地方；（3）不同药品之间应相互隔离存放，避免发生交叉污染；（4）易燃、易爆药品应单独存放，并采取相应的防火防爆措施。
3. 药品养护管理流程（1）药品进货验收：药房、药库等部门应对进货药品进行验收，检查药品标签、有效期、包装完整性等，并及时记录验收情况；（2）药品入库登记：对验收合格的药品，应及时登记入库，记录药品名称、批次号、进货数量、有效期等信息；（3）药品出库管理：药品的出库应严格按照医生或者药剂师的处方或指示，记录药品名称、规格、数量等信息，并及时更新库存信息；（4）药品盘点：定期对库存药品进行盘点，核实药品名称、数量和有效期，确保库存数据正确；（5）药品报损管理：对于损坏、变质或过期药品，应及时予以处理，并记录报损情况；（6）药品退货管理：对于过期或者不合格的药品，应及时向供应商申请退货，并记录退货情况。
4. 药品养护管理记录（1）库存台账：对入库、出库、报损、退货等药品管理情况进行记录，包括药品名称、规格、批次号、数量、有效期等；（2）温湿度记录：对药品库房的温湿度进行定期检测，并记录检测数据；（3）养护记录：对于药品的养护情况（如翻转、转移位置等），应进行记录；（4）盘点记录：对库存药品的盘点情况进行记录，包括盘点时间、药品名称、数量等。
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药品在库养护制度文档
Documents of drug in storage maintenance system
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药品在库养护制度文档
小泰温馨提示：规章制度是指用人单位制定的组织劳动过程和进行劳
动管理的规则和制度的总和。
本文档根据规则制度书写要求展开说明，具有实践指导意义，便于学习和使用，本文下载后内容可随意修改调
整修改及打印。
一、仓库要贯彻“以防为主，防治结合”的方针，建立
健全的养护组织，配备必要的养护设备仪器，建立药品养护档案和设备仪器档案，积极配合质量管理部门做好质量信息反馈。
二、根据季节的不同，气候的变化，做好库房的温、湿
度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按时观察库内温湿度的变化，认真填写《仓库温湿度表》，如库房温湿度超过规定范围应及时采取调控措施，并予以记录，保证药品储存安全。
三、养护员每月根据电脑输出的药品养护检查记录，对
在库药品实行“三三四”循环养护质量检查，检查合格后，在电脑中进行确认，并做好记录。
发现质量问题挂黄牌暂停发货，在电脑中冻结药品暂停销售，及时输出《药品质量复查通知单》，并交质管部门核查处理。
确认为合格药品，解除冻结;
确认为不合格药品将不合格品移至不合格品库（区）存放，通知保管员下帐，在电脑中做好不合格药品记录。
四、在检查中发现质量有变异征兆，应及时采取养护措施，做好养护记录，并书面报告质量管理部门抽样检查。
五、在检查中，对首营品种、近效期药品、长时间储存的药品、性质不稳定易变质的品种、已发现不合格品种相邻批号的品种等，应进行重点养护。
六、中药材、中药饮片的养护执行《中药材、中药饮片管理制度》及《中药材、中药饮片养护程序》。
七、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。
八、检查记录应字迹工整、内容明晰、不得涂改。
九、如因职责不清，工作不实造成药品损失，且损失金额超过100元的，将在质量考核中处罚。
十、加强养护用的仪器设备、温湿度检测仪和监控仪器，仓库在用计量仪器及器具的管理。
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