高考生物总复习专题专题九第1讲
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8.动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织,将它 分散成单个细胞( 胰蛋白酶 或 胶原蛋白酶 ),然后,放在适 宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。
9.动物细胞培养时制备的细胞悬液中分散的细胞很快就贴 附在瓶壁,要求培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、 易于贴附。当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细 胞就会停止分裂增殖称为细胞的 接触抑制 。
12.检测目的基因是否插入到受体细胞的基因组中,是 否转录出mRNA的方法:DNA分子杂交技术(用目的
基因做探针,如果显示出杂交带则成功)。
13.检测目的基因是否翻译成蛋白质的方法: 抗原——抗体杂交 。
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14.除了分子检测外,有时还需要进行个体水平的鉴定, 方法是: 抗虫 或 抗病 的接种实验。
教学ppt
16
10.动物细胞培养的条件:无菌、无毒的环境;营养;适宜 的温度和pH; 气体 环境。
11.动物核移植是将动物一个细胞的细胞核,移入一个已经 去掉细胞核的 卵母 细胞中,使其重组并发育成一个新的 胚胎,这个新的胚胎最终发育为动物个体。
12.哺乳动物核移植分为:胚胎细胞核移植、体细胞核移植。
5.基因工程的基本操作步骤主要包括四步:目的基因的 获取、 基因表达载体的构建 、将目的基因导入受体细 胞、目的基因的检测与鉴定。
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6.基因表达载体的构建是实施基因工程的第二步,也是基 因工程的 核心 。其目的是:使目的基因在受体细胞中 稳定存 在并且可以遗传给下一代并表达和发挥作用。其组 成是:目的基因、启动子、终止子、标记基因。
注科学技术的两面性(双刃剑);不同技术的特点
与相关性,尤其是在实践中的综合运用。
4.生态工程的原理及其在实践中的应用。
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一、基因工程 1.实现DNA重组技术需要的三种工具:准确切割DNA的“
分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)、将DNA 片断再连接起来的“分子缝合针”——DNA连接酶、将 体外重组好的DNA导入受体细胞的“运输工具”——运载体。 2.限制酶:主要从原核生物 中分离纯化出来,能够识别双链 DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定 部位的两个核苷酸之间的 磷酸二酯键 断裂。形成黏性末端 和平末端两种。
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1
考纲视窗 知识内容 (1)基因工程的诞生(Ⅰ) (2)基因工程的原理及技术(Ⅱ) (3)基因工程的应用(Ⅱ) (4)蛋白质工程(Ⅰ) (5)植物的组织培养(Ⅱ) (6)动物的细胞培养与体细胞克隆(Ⅰ)
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(7)细胞融合与单克隆抗体(Ⅱ) (8)动物胚胎发育的基本过程与简述胚胎工程理论基础(Ⅰ) (9)胚胎干细胞的移植(Ⅰ) (10)胚胎工程的应用(Ⅱ) (11)转基因生物的安全性(Ⅰ) (12)生物武器对人类的威胁(Ⅰ)
(13)生物技术中的伦理问题(Ⅰ) (14)简述生态工程的原理(Ⅱ) (15)生态工程的实例(Ⅰ)
(16)DNA的粗提取与鉴定(实验与操作能力)
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3
热点考向
1.基因工程的操作、工具以及在农业、医学、环保
等领域的应用;
2.克隆技术、动植物细胞工程的方法、步骤、特点
及应用;
3.胚胎工程及其与人体健康和伦理的关系分析,关
22.蛋白质工程的基本途径:从预期的 蛋白质功能出发 设计预期的蛋白质结构 推测应有的氨基酸
序列 找出相对应的脱氧核苷酸序列(基因)。
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二、细胞工程 1.细胞全能性:具有某种生物全部遗传信息的任何
一个细胞,都具有发育成完整生物体的潜能。 2.植物细胞工程:植物组织培养技术(基础)、植物体
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3.DNA连接酶:根据酶的来源不同分为两类:E.coli DNA 连接酶、T4DNA连接酶。二者都是将双连DNA片段“缝 合”起来,恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的 磷酸二酯 键。
4.常用的运载体:质粒、噬菌体的衍生物、动植物病 毒。质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核 DNA分子之外并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。
15.目的基因的获取:从已有物种中直接分离,也可以人工
合成。 16.目的基因:主要是指编码蛋白质的 结构 基因,也可以是
一些具有 调控 作用的因子。
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ห้องสมุดไป่ตู้
11
17.PCR的过程是高温变性、 低温复性 、中温延伸。 18.植物基因工程硕果累累:抗虫转基因植物,抗病转基因
植物,抗逆转基因植物,利用转基因改良植物的品质。 19.动物基因工程前景广阔:用于提高动物的生长速度,用
5.植物体细胞杂交就是将不同种的植物体细胞,在一定条 件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培养成新的植物体 的技术。
6.植物细胞工程的实际应用:植物繁殖的新途径、作物新 品种的培育、细胞产物的工厂化生产。
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7.动物细胞工程常用的技术手段有:动物细胞培养(基础)、 动物细胞融合、动物细胞核移植、生产单克隆抗体等。
7.受体细胞有植物、动物、微生物之分。 8.目的基因导入受体细胞后,是否可以维持和表达其遗传
特性,只有通过检测与鉴定才能知道。
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9
9.将目的基因导入植物细胞的方法:农杆菌转化法、
花粉管通道法、基因枪法。
10.将目的基因导入动物细胞的方法:显微注射技术。
11.将目的基因导入微生物细胞:用CaCl2处理,增大细 胞壁的通透性。
于改善畜产品的品质,用转基因动物生产药物,用转基 因动物做器官移植的供体,基因工程药品异军突起。
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20.基因治疗:是把正常 基因导入病人体内,使该基因 的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的。
21.蛋白质工程是指以蛋白质的结构规律及其与生物功 能的关系作为基础,通过 基因修饰 或基因合成,对 现有的蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质, 以满足人类的生产和生活的需求。
细胞杂交技术。 3.细胞脱分化:就是让已经分化的细胞,经过诱导
后,失去其特有的 结构 和 功能 而转变成未分 化细胞的过程。
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4.植物组织培养就是在 无菌 和人工控制条件下,将离体的 植物器官、组织、细胞,培养在人工配制的培养基上, 给予适宜的培养条件,诱导其产生愈伤组织、 丛芽,最 终形成完整植株。
9.动物细胞培养时制备的细胞悬液中分散的细胞很快就贴 附在瓶壁,要求培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、 易于贴附。当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细 胞就会停止分裂增殖称为细胞的 接触抑制 。
12.检测目的基因是否插入到受体细胞的基因组中,是 否转录出mRNA的方法:DNA分子杂交技术(用目的
基因做探针,如果显示出杂交带则成功)。
13.检测目的基因是否翻译成蛋白质的方法: 抗原——抗体杂交 。
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14.除了分子检测外,有时还需要进行个体水平的鉴定, 方法是: 抗虫 或 抗病 的接种实验。
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10.动物细胞培养的条件:无菌、无毒的环境;营养;适宜 的温度和pH; 气体 环境。
11.动物核移植是将动物一个细胞的细胞核,移入一个已经 去掉细胞核的 卵母 细胞中,使其重组并发育成一个新的 胚胎,这个新的胚胎最终发育为动物个体。
12.哺乳动物核移植分为:胚胎细胞核移植、体细胞核移植。
5.基因工程的基本操作步骤主要包括四步:目的基因的 获取、 基因表达载体的构建 、将目的基因导入受体细 胞、目的基因的检测与鉴定。
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6.基因表达载体的构建是实施基因工程的第二步,也是基 因工程的 核心 。其目的是:使目的基因在受体细胞中 稳定存 在并且可以遗传给下一代并表达和发挥作用。其组 成是:目的基因、启动子、终止子、标记基因。
注科学技术的两面性(双刃剑);不同技术的特点
与相关性,尤其是在实践中的综合运用。
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一、基因工程 1.实现DNA重组技术需要的三种工具:准确切割DNA的“
分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)、将DNA 片断再连接起来的“分子缝合针”——DNA连接酶、将 体外重组好的DNA导入受体细胞的“运输工具”——运载体。 2.限制酶:主要从原核生物 中分离纯化出来,能够识别双链 DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定 部位的两个核苷酸之间的 磷酸二酯键 断裂。形成黏性末端 和平末端两种。
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考纲视窗 知识内容 (1)基因工程的诞生(Ⅰ) (2)基因工程的原理及技术(Ⅱ) (3)基因工程的应用(Ⅱ) (4)蛋白质工程(Ⅰ) (5)植物的组织培养(Ⅱ) (6)动物的细胞培养与体细胞克隆(Ⅰ)
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(7)细胞融合与单克隆抗体(Ⅱ) (8)动物胚胎发育的基本过程与简述胚胎工程理论基础(Ⅰ) (9)胚胎干细胞的移植(Ⅰ) (10)胚胎工程的应用(Ⅱ) (11)转基因生物的安全性(Ⅰ) (12)生物武器对人类的威胁(Ⅰ)
(13)生物技术中的伦理问题(Ⅰ) (14)简述生态工程的原理(Ⅱ) (15)生态工程的实例(Ⅰ)
(16)DNA的粗提取与鉴定(实验与操作能力)
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热点考向
1.基因工程的操作、工具以及在农业、医学、环保
等领域的应用;
2.克隆技术、动植物细胞工程的方法、步骤、特点
及应用;
3.胚胎工程及其与人体健康和伦理的关系分析,关
22.蛋白质工程的基本途径:从预期的 蛋白质功能出发 设计预期的蛋白质结构 推测应有的氨基酸
序列 找出相对应的脱氧核苷酸序列(基因)。
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二、细胞工程 1.细胞全能性:具有某种生物全部遗传信息的任何
一个细胞,都具有发育成完整生物体的潜能。 2.植物细胞工程:植物组织培养技术(基础)、植物体
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3.DNA连接酶:根据酶的来源不同分为两类:E.coli DNA 连接酶、T4DNA连接酶。二者都是将双连DNA片段“缝 合”起来,恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的 磷酸二酯 键。
4.常用的运载体:质粒、噬菌体的衍生物、动植物病 毒。质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核 DNA分子之外并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。
15.目的基因的获取:从已有物种中直接分离,也可以人工
合成。 16.目的基因:主要是指编码蛋白质的 结构 基因,也可以是
一些具有 调控 作用的因子。
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ห้องสมุดไป่ตู้
11
17.PCR的过程是高温变性、 低温复性 、中温延伸。 18.植物基因工程硕果累累:抗虫转基因植物,抗病转基因
植物,抗逆转基因植物,利用转基因改良植物的品质。 19.动物基因工程前景广阔:用于提高动物的生长速度,用
5.植物体细胞杂交就是将不同种的植物体细胞,在一定条 件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培养成新的植物体 的技术。
6.植物细胞工程的实际应用:植物繁殖的新途径、作物新 品种的培育、细胞产物的工厂化生产。
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7.动物细胞工程常用的技术手段有:动物细胞培养(基础)、 动物细胞融合、动物细胞核移植、生产单克隆抗体等。
7.受体细胞有植物、动物、微生物之分。 8.目的基因导入受体细胞后,是否可以维持和表达其遗传
特性,只有通过检测与鉴定才能知道。
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9.将目的基因导入植物细胞的方法:农杆菌转化法、
花粉管通道法、基因枪法。
10.将目的基因导入动物细胞的方法:显微注射技术。
11.将目的基因导入微生物细胞:用CaCl2处理,增大细 胞壁的通透性。
于改善畜产品的品质,用转基因动物生产药物,用转基 因动物做器官移植的供体,基因工程药品异军突起。
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20.基因治疗:是把正常 基因导入病人体内,使该基因 的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的。
21.蛋白质工程是指以蛋白质的结构规律及其与生物功 能的关系作为基础,通过 基因修饰 或基因合成,对 现有的蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质, 以满足人类的生产和生活的需求。
细胞杂交技术。 3.细胞脱分化:就是让已经分化的细胞,经过诱导
后,失去其特有的 结构 和 功能 而转变成未分 化细胞的过程。
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4.植物组织培养就是在 无菌 和人工控制条件下,将离体的 植物器官、组织、细胞,培养在人工配制的培养基上, 给予适宜的培养条件,诱导其产生愈伤组织、 丛芽,最 终形成完整植株。