技术部内部审核检查表

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技术部内审检查表

技术部内审检查表
5、有保存校准或检定记录,抽查量具
6、使用中轻拿轻放,存放固定位置。防止其受到损坏。
7、按规定应重新评价,如果测量结果错误,对其检验的产品追回重新检验,目前尚无此情况发生。
8.2.4产品的监视和测量
1.进货检验的依据是什么?请出示进货检验规范。检查规范是否经授权人审批,是否受控,是否有文件编号和发放号,是否纳入文件控制清单?
5.当产品交付或使用后发现不合格时,公司采取什么措施达到顾客满意?
1、通过检验识别不合格品,若发现不合格品应放置在不合格品区,填写不合格品处置单进行评审处置。
2、纠正:(返修、返工、降级),报废、让步,挑选等。
3、要重新检验,抽检人份记录真实有效。
4、查纠正措施表记录真实有效,暂无让步情况发生。
5、应马上追回,与顾客协商,赔偿事宜,采取纠正措施,尽量满足顾客合理要求。
5、暂无例外放行发情况,若有应立即追回,采取纠正措施。
8.3不合格品控制
1.请技术质量部部长谈谈对不合格品如何进行识别和控制?
2.对不合格品的处置有哪几种途径?
3.对不合格品进行返工或返修后,是否重新检验?抽查1份记录。
4.请出示1份对不合格品进行评审及采取措施的记录?是否有批准的让步记录,若有,请提供1份记录。
2.在生产过程中,是否规定了监视和测量点?监视和测量的依据是什么?是否规定监视和测量的特性及验收准则?文件是否经授权人审批,是否受控,是否有文件编号和发放号,是否纳入文件控制清单?
1、依据进货检验规范和检验卡片,经管理代表批准,为受控文件,并纳入了文件控制清单。
2、生产过程中,多个工序规定了首检、硬度检验、超声波探伤检验、成品完工检验,依据是操作规程,其规定了监视和测量控制及验收准则,有受权人签字,为受控,有编号和发放号,已纳入文件受控清单。

内审检查表最(技术部)上传

内审检查表最(技术部)上传
有设计任务书,并通过评审且批准
在设计任务书中明确了产品的要求
在设计任务书中对于法律法规提出明确的要求
在设计产品中参考了以往的设计

7.3.3设计和开发的输出
◆设计输出是否都形成文件?
◆设计输出文件是否以能针对设计输入进行验证的方式来表达?
◆文件发放前是否得到了批准。
◆设计输出文件是否?1)符合输入要求。
本部门12人。负责产品的设计开发;不合格产品认定;行政办公用品管理;特殊工序的确认;工艺文件编制、下达。
本部门环境因素、危险源的识别评价控制。

4.3.1环境因素
◆是否制定环境因素识别评价程序?
◆识别本部门环境因素几项?是什么?
◆是否对识别的环境因素进行评价?采用什么方式进行评价
◆是否评价确定出重大环境因素?有几项?是什么?
◆各评审点采取了哪些适宜的评审方法?被评审的设计和开发阶段是否包括了有关的职能代表?
◆对识别出的问题已采取措施并对措施有效性进行了验证?
在设计的最终出图阶段
明确
通过审图的方式,根据要求要求顾客参加评审
对评审出的问题要跟踪验证

7.3.5设计和开发验证
◆各验证点是否采取了适宜的验证方法?验证是否在实际使用的情况相似的条件下进行?验证所需客观证据是否能够充证明已满足规定要求?
◆验证时发现的问题是否采取了措施并对其效果重新验证?
通过做样件来验证设计过程

7.3.6设计和开发确认
◆问并查确认记录是否建立和保持,在新产品交付或批量投产前,是否经过设计确认?
◆设计确认内容,是否围绕着预期使用或应用要求进行?
◆对设计确认发现的问题是否已采取措施,并对其效果重新验证?
设计通过顾客确认,技术部确认

质量管理体系内审检查表(技术部)

质量管理体系内审检查表(技术部)
审核部门:技术部 涉及要素及条款号 5.2.1公司质量方针 7.4内部沟通 10.3持续改进 10.3纠正措施
7.5.3记录控制
审核员: 审核的项目、证据及方法
请问公司质量方针是什么?
质量管果 轻度
重度
询问工程部平时的工作是如何与其他部门进行沟通的?与上 、下级是如何进行沟通的。包括沟通的方式和方法。
是否有参与了对质量管理体系的改进?
1.对于已发现的不合格是否采取了原因分析和纠正措施?
2.所采取的纠正措施是否有效?是否进行了验证?
1.查看现场所使用的记录是否被编号,并为最新版本? 2.记录的保存是否有适宜的环境和条件,是否能在记录保管 场所迅速找到相关记录? 3.记录的填写是否规范,是否有记录签名?查看记录
不合格记录
审核方法
FORM-QAD-09-A1

ISO9001-版-技术部-内审检查表

ISO9001-版-技术部-内审检查表

ISO9001-版-技术部-内审检查表
1. 检查目的与范围
本次内审检查旨在审核技术部在ISO9001:20XX质量管理体系中的质量管理实施情况。

本次内审涉及技术部的各项工作,包括但不限于设计、研发、试验、文档管理等方面。

2. 检查内容与标准要求
本次检查将参考ISO9001:20XX质量管理标准的相关要求,主要检查技术部的以下方面是否符合要求: - 审查技术部文件和记录 - 跟踪技术部过程的实施情况 - 确保技术部质量目标得以实现 - 检查技术部所设计的产品是否符合质量管理标准
3. 检查方式
本次内审检查将主要采用以下检查方式: - 文件审查 - 过程跟踪 - 面谈
4. 检查内容与状态记录
本次内审检查记录如下:
序号条款要求检查情况是否符合要求备注
1 文件和记录的控制对技术部的文件和记录进行审核√/x
2 过程跟踪对技术部的研发、设计、试验等过程进行跟踪√/x
3 质量目标实现检查技术部是否能够实现质量目标√/x
4 符合质量管理标准检查技术部所设计的产品是否符合标准√/x
5. 内审结论与建议
本次内审检查结论如下: - 技术部文件和记录的控制符合要求 - 技术部过程跟踪良好,没有发现重大问题 - 技术部成功实现了质量目标 - 技术部所设计的产品符合质量管理标准
结论:技术部的质量管理实施符合ISO9001:20XX质量管理标准的相关要求。

建议: - 进一步完善文件和记录管理,明确文件的申请、审批、发布和修改流程。

- 增强对现有工作流程的监督,确保全过程符合质量管理标准的要求。

6. 内审人员签名内审人员签名
XXX
XXX
XXX。

内审检查表-技术部

内审检查表-技术部
b)包含或引用产品接收准则(如引用国际、国家、行业标准或自己规定的验收大纲)?
c)规定对产品安全/正常使用所必须的特性(如特性分级、主件、主项或用户手册、使用说明书等中的关键事项)?
2)检查上述设计输出的内容是否满足“输入”的要求并易于对比验证?检查输出文件是否在批准后放行?
5
Q(7.3.4)设计和开发评审
1)查上述抽样产品的设计和开发的评审记录并评价:
a)是否按7.3.1策划的安排实施了评审?
b)是否(如按评审提纲)评价了设计和开发结果满足要求的能力?参加人员及其意见和结论是否适宜、可行?
c)是否识别了有关问题并提出了必要的措施?并解决了问题或不足?
6
Q(7.3.5)设计和开发的验证
1)检查上述抽样产品的设计和开发的验证记录并评价:
c)可行时,是否在产品交付或服务实施之前进行?
d)对什么用途做了确认,确认结果能否确保产品满足使用或规定用途要求?
e)确认所暴露的(什么)问题或故障是否采取了相应的措施,并予以解决?
8
Q(7.3.7)设计和开发更改的控制检查表
抽查QMS建立以来覆盖产品的设计更改记录若干份并评价:
a)已发生的设计和开发的更改是否履行了规定的程序?
b)以往在体系覆盖产品方面设计和开发的主要业绩有哪些?
c)目前设计、开发方面的人员和装备能力是否满足?
d)查QMS运行后新设计、开发(计划)的产品有几种,进展及完成情况。(如没有新设计的产品应按后面的其他审核项目实施审核)
2
Q(7.3.1)设计和开发策划
如下内容:
a)是否按7.3.1策划的安排和方式实施了验证?
b)采取的验证方式(包括验证提纲)是否适合该产品的特点?对验证暴露的问题,是否采取了措施,并予以解决?

技术部内部审核检查表

技术部内部审核检查表
2.设计和开发输出文件在发放前是否得到了评审和批准?
3.设计和开发输出文件是否满足如下要求:
满足输入要求
给出采购、生产和服务提供的适当信息;
包涵或引用产品接收准则。
规定产品安全和正常使用所必须的产品特点(如操作、贮存、维修和处置的要求)。
7.3.4设计和开发评审
1.是否按照设计和开发设置的评审点进行系统的评审?各评审点的内容和参加人员是否符合策划的安排?
所必须的其他要求(如使用条件及限制、配套材料、零件要求,需开发的材料、工艺要求等)。
2.是否及时评审设计和开发输入的充分性和适宜性(应完整、清楚不能自相矛盾)?
7.3.3设计和开发输出
设计和开发输出的文件在发放前是否进行了评审和审批?
1.设计和开发输出的文件有哪些?是否以能够对输入进行验证的方式提出?
7.上述策划是否与QMS其他过程的要求相一致,是否适合于组织的运作方式?
7.3.1设计和开发策划
(对新产品设计和开发是否进行了策划?策划的阶段是否符合产品特点?)
1.对产品的设计和开发是否进行了策划?
2.策划的输出是否形成了文件(如设计和开发计划)?文件中是否包含符合产品特点的阶段划分以及适合于每个阶段的评审、验证和确认活动?是否明确了参与部门和人员的职责、权限?
2.及时评审了设计和开发输入的适宜性
7.3.3
1.设计输出的文件主要有设计图纸和材料采购单,、
查有设计图纸14张,和材料单明细。
2.设计输出的文件在发放前进行了评审和审批。
7.3.4
1.查有立项阶段、样品及批量生产能力评审记录。
《设计和开发评审报告》编号:JL73-02-04
主要是针对设计输入的评审。
3.是否确定了产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动?这些活动的要求,所需客观证据、接收准则,认定和提供方式是否准确?

技术部内审检查表

技术部内审检查表
8.3.1
Q:公司是否建立和实施设计开发过程?
查有制定“设计开发控制程序”,明确了设计过程所需的设计开发阶段和进程、各阶段活动(含评审、验证和确认)的内容。
8.3.2
Q:1)是否对新产品的设计和开发进行了策划和控制?2)策划输出是否形成了文件?其法律内容是否确定
查有制定“设计开发控制程序”,明确了设计过程所需的设计开发阶段和进程、各阶段活动(含评审、验证和
你部门有哪些适用的法律、法规?本部门是否得到相应的法律法规?抽查相应的4份法律法规,是否按程序进行控制?
主要通过网络、书店、行业协会、政府机构进行收集法律法规及其它要求。
主要有消防法、环境保护法、固体废物污染环境防治法、节约能源法
6.2
6.2
6.2
询问部门负责人公司的质量、环境、职业健康安全方针是什么?本部门的目标有哪些,是否具体?指标是否量化?查阅部门目标、指标是否适宜,是否可测量?管理方案有哪些?目前实施情况如何?
输出文件是否包含或规定:满足设计和开发输入的要求,为采购、生产和服务提供适当信息、包含或引用产品接收准则、规定对安全和正常使用所必需的产品特性?
查2019.09月机械设备项目的输出文件:技术交底,设计图纸等保持完整、清晰。
*******控制技术有限公司
内部审核检查表
版次
A/0
编号
X0/CX28-03
10.2
10.2
10.2
是否建立和实施改进、纠正措施的要求?是否保存管理体系改进与创新记录?
是否调查分析了不合格的原因(包括顾客报怨)在内),并起到防止不合格再发生的目的是否针对原因提出措施并实施和记录结果?纠正措施的实施是否验证其效果,并作出评价?重大的纠正措施是否
公司有制定的《不符合、纠正和预防管制程序》规定对日常环境检查,外部监测发现的不符合,以及相关方投诉、环境污染事故,安全事故的隐患等分析原因,制订并实施纠正措施和预防措施,防止不良环境影响的再发生,并评价验证结果的有效性。如针对内审发现的不符合,分析原因并制定和实施了纠正措施,经验证有效已

内审检查表(技术部)

内审检查表(技术部)
7.5.3标识和可追
溯性
查:技术部设计文件标识是否满 足规定要求
7.5.4顾客财产
查:有否顾客财产、是否对其明 确标识、妥善保管
7.6监视和可测量 装置控制
查:是否建立和更新监视测量装 置台帐、监视测量装置是否复检 并合格,请出事证据
8.22内部审核
1.查:收文记录是否记录了如下 文件①年度内审计划②内审通 知、内审计划③内审报告
审核员:审核组组长:
受审部门
技术部审核日期
年 月 日
质重标准条款
审核内容及方法
审核记录
不合格
7.3设计与开发
7.3.1a查:设计计划是否履行了 审批手续
b提1可:技术部在设计与开发过 程中的职责
7.3.2设计输入:查设计输入是否 满足规定的要求
7.3.3查:设计输出是否满足设 计输入和有关规范标准、规定的 要求
7.3.4查设计评审的相关记录
7.3.5查输出是否满足输入的要 求、设计文件中的各级签字是否 齐全〈设计验证〉
7.3.6查顾客对设计方案的确认 的证据
7.3.7查设计更改是否进行必要 的申请、评审、验证和确认,并 经过批准
7.5.1生产和服务
提供的控制
查:技术部对施工图纸、方案等 技术资料的发放记录
2.查:对内审出来的不合格项是 否进行了纠正和预防措施及实施 结果
8.3不合格品控制
查:对不合格品的确认及整改措 施记录
内审检查表
编号:BJBLD-jl-8.2.2-03
审核员:审核组组长:
受审部门
技术部审核日期
年 月 日
质重标准条款
审核内容及方法
审核记录
不合格
8.4数据分析
查:是否收集并统计了与产品质 量有关的数据,如:质量记录、 产品不合格信息、不合格率、服 务信息等,并应用了统计技术

9-技术部内审检查表

9-技术部内审检查表
8.1运行 策划和控 制
8.1运行策划 和控制
8.1.1总则
8.1.2控制层 级:消除危险 源和降低职业 健康安全风险
组织有哪些运行控制?根据运行的性 质、识别出风险和机遇、重要环境因 素及确定的合规义务有哪些运行控制 要求?有无明确运行准则?对变更的 控制?异常情况的评审?销售服务过 程的控制?对外部供方的控制的类型 与程度?运输、交付、使用、最终处 置等?现场验证控制是否有效:噪声 控制、废弁物控制、污水控制、废气 控制、能源资源控制、职业病防治管 理等?
6.1.2.3识另IJ
职业健康安全 机遇和其他机 遇
是否环境因素/危险源进行了识别,识 别了哪些环境因素/危险源?有无相 关记录表格?
建立了《环境因素识别与评价控制程序》《危险源识别 与风险评价控制程序》从各部门的活动、产品和服务中 对环境因素/危险源进行了识别,按部门识别了大气污 染、噪声污染、固废排放等环境因素,识别了外出交通 事故、食物中毒等危险源,出示了环境因素/危险源清 单、识别评价表、重要环境因素清单、不可接受安全风 险清单等记录表格,现场查看和对照识别表,对现场的 环境因素、危险源进行了确认和辨识,识别基本全面, 未发现环境因素、危险源遗漏。符合要求。
评价目标结果的参数是哪些?
执行《目标、指标和管理方案控制程序》管理要求。米购 部根据公司的方针目标确立了本部门的质量、环境、职业 健康安全目标。公司办公室按季度对各部门环境、职业健 康安全目标实施方案进行检查,查看《目标完成情况检查 表》,目前本部门完成情况良好,过去四季度已按要求完 成。
6.1.1应对 风险和机 遇的措施
8.2.1顾 客沟通
7.4.3外 部信息交 流
7.4.3外部沟通
12.2.6相对方满意情 况收集

技术部检查表(内审)

技术部检查表(内审)

技术部检查表(内审)Internal Audit___ Audit Basis ISO9001 ___.4.2.3 Document ControlThe auditor checks the standard clauses。

___ res。

management ns。

applicable laws and ns。

etc。

The audit content includes ___:Does the Technical Department have a document number when preparing technical documents?Has the technical document received the corresponding person's review and approval before its release?Is there a record of document n when the technical document is issued?After the technical document is modified。

has it been re-approved?In what form is the modified technical document distributed? ___ documents handled?3-5 technical documents and 2-3 change records ___)Document storageIs the effective n of the document being used?Is it easy to find the document?Is the document storage effective?4.2.4 Record ControlRecord management practicesAre the records ___ handwriting。

生产技术部内审检查表

生产技术部内审检查表
查看厂房
2.3.2厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件。
查看厂房
厂房具备照明灯、温湿度计和通风控制条件。
2.4.1厂房与设施的设计和安装应当根据产品特性采取必要措施,有效防止昆虫或其他动物进入。
查看厂房
生产车间、仓储、质检区域放置挡鼠板或粘鼠板,与外界相通的通道应放置蚊蝇灯或纱窗等阻止昆虫进入的设施。
查看产品技术要求、作业指导书、厂房、设施
2.2.2生产环境应当整洁、符合产品质量需要及相关技术标准的要求。
查看生产区
生产环境整洁,符合要求。
2.2.3产品有特殊要求的,应当确保厂房的外部环境不能对产品质量产生影响,必要时应当进行验证。
不适用
2.3.1厂房应当确保生产和贮存产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
生产技术部内审检查表
受审部门
日期
审核员
规范章节
审核内容
审核方法
审核记录
厂房与设施
2.1.1厂房与设施应当符合产品的生产要求。
查看厂房、设施
2.1.2生产、行政和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍。
查看厂房
2.2.1厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求进行合理设计、布局和使用。
2.4.2对厂房与设施的维护和维修不应影响产品质量。
查看质量手册
对厂房与设施维护或维修时不影响产品质量。
2.5.1生产区应当有足够空间,并与产品生产规模、品种相适应。
查看厂房
生产区由足够空间,与产品相适应。
2.6.1仓储区应当能够满足原材料、包装材料、中间品、产品等贮存条件和要求。
查看仓储区
查看厂房设施控制程序
2.6.2仓储区应当按照待验、合格、不合格、退货或召回等进行有序、分区存放各类材料和产品,便于检查和监控。源自查看仓储区查看厂房设施控制程序

内审检查表(技术部)

内审检查表(技术部)
5.5.3内部沟通
查所米取的内部沟通方式与证据
6.2人力资源
查:技术部提出的年度培训需求 计划
7.1产品实现的策 划
查:产品实现策划结果的审批记 录
7.2与顾客有关的 过程
4.2.1查与产品有关要求的评审
7.2与顾客有关的 过程
4.4查:顾客要求变更,技术部 所采取的措施,出示证据
内审检查表
编号:BJBLD-jl-8.2.2-03
内审检查表
编号:BJBLD-jl-8.2.2-03
审核员:审核组组长:
受审部门
技术部审核日期
年 月日
质量标准条款
审核内容及方法
审核记录
不合格
4.2.3文件控制
1.查工程项目的技术文件是否汇 总齐备
2.查各项目文件是否易于识别、 检索、清晰可见
4.2.4记录控制
4.1查是否建立了部门清单、是 否规定了保存期限
7.5.3标识和可追
溯性
查:技术部设计文件标识是否满 足规定要求
7.5.4顾客财产
查:有否顾客财产、是否对其明 确标识、妥善保管
7.6监视和可测量 装置控制
查:是否建立和更新监视测量装 置台帐、监视测量装置是否复检 并合格,请出事证据
8.22内部审核
1.查:收文记录是否记录了如下 文件①年度内审计划②内审通 知、内审计划③内审报告
4.3查记录贮存的环境是否适宜
5.2以顾客为关注
焦占
八 '、八\、
提问:技术部以顾客为关注焦点 的重要环节是什么
5.3质量方针
提问:公司的质量方针内容有哪

5.4策划
5.4.1提问:技术部主要承担哪 些策划?技术部的质量目标有哪 些内容?是否实现了本部门的质 量目标

公司项目内审检查表(技术部)

公司项目内审检查表(技术部)
6.有关人员是否得到了图纸、图集等文件?是否提供了适当的作业指导书指导施工?
7.是否对“四新”进行了策划并控制。
8.是否按规定的层次进行了技术交底,是否有记录?
审核员
审核组长
(小组长)
注:评价标识“√”符合要求,“○”基本符合,“×”不符合,与不合格报告或观察项对应。
审 核 检 查 记 录 表
编号:
4.是否在工程开工前完成项目施工组织设计的编制。
审核员
审核组长
(小组长)
注:评价标识“√”符合要求,“○”基本符合,“×”不符合,与不合格报告或观察项对应。
审 核 检 查 记 录 表来自编号:页号: /受审核方
部 门
受审核部门
负责人
审核日期
标准及
条款号
检查项目及方法
检查记录
评价
5.在施工过程中是否及时掌握业主或监理的意见、建议?是否合理采纳并采取措施?是否将处理结果及时通报给业主或监理?
审 核 检 查 记 录 表
TL1105JL9-08
编号:
页号: /
受审核方
部 门
受审核部门
负责人
审核日期
序号
检查项目及方法
检查记录
评价
1.技术文件和资料收(发)是否登记?查相关台账。
2.现用的技术标准、规范、规程、标准图、通用图、定型图是否是有效版本,查有效版本目录。
3.是否参加图纸会审和设计交底并对结果进行确认。
审核员
审核组长
(小组长)
注:评价标识“√”符合要求,“○”基本符合,“×”不符合,与不合格报告或观察项对应。
页号: /
受审核方
部 门
受审核部门
负责人
审核日期

生产技术部内审检查表

生产技术部内审检查表
现场审核检查清单及审核记录表(编号:)
受审核单位:生产部No.05
标准法规条款
体系文件编号
现 场 检 查 清 单
审 核 情 况 记 录
判 定
5.5.1、5.4.1、6.3、6.4、7.1、7.5.1、7.5.2、7.5.3、7.5.5
5.5.1职责和权限
质量手册
1.部门及岗位人员的职责是否明确、适宜并与实际相符合?

7.5.5
产品防护
质量手册
材料、产品的防护是如何规定的,防护工作是否包括标识、搬运、包装、贮存和保护?
在质量手册的相关条款中已经对产品的防护进行了规定。
查看生产现场的产品识,成品对于包装防护没有特殊要求,标识清楚,能够满足产品的防护要求。

注:合格“√”、不合格“×” 审核组长:审核员:编制日期:2020-3-17 审核日期:2020-3-17
符合标准要求。

7.5.1
生产和服务提供
质量手册
1.有关产品特性的文件和信息是否明确?
2.作业指导书、操作规程、工艺文件及规范能否提供?
3.设备及监视和测量装置的提供和维护证据?
4.对生产过程的监视和测量是如何规定实施的?
按照顾客要求进行生产,工艺流程见质量手册的相关内容。
现场能提供相关的工艺文件,但现场查见工艺文件未按要求进行编号。
查看生产现场的工作环境,整洁、卫生,通风和采光条件都较好,能够满足产品质量的要求。

7.1
产品实现的策划
质量手册
产品策划过程是否符合标准要求,策划输出是否包括产品质量目标和要求、过程确认、文件和资源要求、验证、监视、检验、试验、测量活动及接收准则?
主要针对产品实现过程进行了策划,明确了产品的质量要求和接收准则,执行标准等文件。

内部审核检查表-技术部

内部审核检查表-技术部
5.3
5.4.1
1.请负责人谈谈公司的质量方针和质量目标是否理解?
2.公司质量目标是否分解到部门?
3.目标是否包含满足产品要求所需的内容?
4.是不是可测量的?
5.质量目标是否达到要求?如达不到要求,采取什么措施?
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
5.5.1
1.本部门在质量管理体系主要负责哪些过程的控制?
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
8.2.4
是否制定有进货检验的依据?内容是否完整?(7.4.3)
检查检验规范是否经授权人审批,是否受控,是否有文件编号和发放号,是否纳入文件控制清单?
进货检验记录是否完整、清晰?抽查3份
是口否口
是口否口是口否口
8.2.4
1、在生产过程中,是否规定了检验点?
2.对不合格品的处置有哪几种途径?是否清楚?
是口否口
8.3
3.对不合格品进行返工或返修后,是否重新检验?
抽查1份记录。
是口否口
4.请出示1份对不合格品进行评审及采取措施的记录?是否有批准的让步记录?若有,请提供1份记录。
5.当产品交付或使用后发现不合格时,公司是否立即采取措施达到顾客满意?
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
7.4.3
1.公司是否针对不同供方的产品、性质进行分类或分级?
2.是否规定并实施检验或其他必要的活动,以确保采购产品满足规定的采购要求?(查文件)
公司是否保存对采购产品验证的记录?抽查3份进货检验记录
是口否口
是口否口
是口否口

ISO9001技术部内部审核检查表

ISO9001技术部内部审核检查表
◆设计和开发策划所形成的文件,是否随着设计和开发的进展,及时予以更新,保持其适宜、有效性?
8.3.3
设计和开发输入
1
◆与产品要求有关的输入是否确定并形成文件?输入信息来源有哪些,是否充分、可靠、有效?
◆设计和开发输入文件是否包括下列项目:
⑴产品的适用性要求(如性能和功能,感官特性等)?
⑵新产品预计产量、成本、价格目标、投资预算及新产品投放市场的目标?
b)所需客观证据?
c)产品接收准则?
d)认定的提供方式?
◆产品实现有哪些关键过程?特殊过程?如何确保它们处在受控状态?其资源是否充足、适宜?
◆为实现过程及其产品满足要求,确定了哪些提供证据的所需记录?
◆产品实现策划的结果形成了哪些文件?这些文件与组织的QMS其他过程的要求是否一致,并适于组织运作?
8.3
备注
Y—符合N----不符合
◆通过设计和开发评审,已达到:
⑴设计和开发的结果具有满足要求的能力?
⑵对识别出的问题已采取措施并对措施有效性进行了验证?
◆当某项设计和开发活动结果涉及重大的产品特性时,是否设置验证点?各验证点验证内容是否明确?
◆各验证点是否采取了适宜的验证方法?验证是否在与实际使用的情况相似的情况下进行?验证所需客观证据是否能够充分证明已满足规定要求?
8.3.4
设计和开发控制
1
◆在形成设计开发的结果各阶段,设置了哪些评审点?各评审点的评审内容是否明确和系统?各评审点采取了哪些适宜的评审方法?
◆被评审的设计和开发是否包括了有关的职能代表,并是一个集思广益、科学评价的过程?
◆评审结果及跟踪措施的记录是否建立并予保持?
◆评审未通过时,组织是否致力于解决未通过的焦点问题,在未解决前,不得转入下一设计阶段?

内审检查表技术部

内审检查表技术部
产品与服务的设计与开发
8.3
1.询问相关人员,部门目前的设计与开发任务有哪些?设计与开发任务的来源是哪里?
2.设计与开发的任务在部门内是否进行了分解,是否制定了具体的计划?
3.部门对设计与开发工作是否明确了人员职责、评审、验证、确认等各阶段工作的时间、要求等?是否有相应的记录?
4.对应策划,查设计与开发的输入资料是否充分、适宜?是否有相关记录?
3.顾客或外部供方财产是否有丢失、损坏等现象,是否报知顾客或外部供方,并进行记录?
4.公司是否有相应文件对顾客或外部供方财产进行管理?
经询问,公司没有客供物料与外部供方材料。
1、技术部有研发项目与合同订单项目。
2、研发项目任务明确,有计划的组织与进行,符合签审流程。
3、项目在立项、样机等阶段进行评审
抽查研发项目:PQTF1705001
相关表单有:
《交流汇流箱监控装置新产品立项评审表》
《交流汇流箱监控装置可行性分析》
《交流汇流箱监控装置项目预算》
《交流汇流箱监控装置项目实施计划》
1、制度文件不完善,只有《项目研发控制流程》管控研发项目,没有合同项目执行制度。
2、抽查合同PXXS18017交流汇流箱,只有《发出快递确认表》,没有客户反馈是否收到,存在风险。
Ο
质量目标及其实现的策划
6.2
1.是否建立了本部门的质量目标?目标是否可以测量?
2.目标达成率如何?有没有定期评估?
3.未达标的情况,是否采取了改进措施?
组织的岗位、职责与权限
5.3
1.本部门的组织架构?
2.本部门的部门职责?
3.人员岗位职责或者是岗位说明书,每个人员是否清楚知悉个人在组织中需要承担的责任?
1技术部共8人,其中技术总监1人,技术主管1人,项目管理1人,软件工程师3人,结构工程师1人,辅助人员1人。有岗位说明书。
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2.及时评审了设计和开发输入的适宜性
7.3.3
1.设计输出的文件主要有设计图纸和材料采购单,、
查有设计图纸14张,和材料单明细。
2.设计输出的文件在发放前进行了评审和审批。
7.3.4
1.查有立项阶段、样品及批量生产能力评审记录。
《设计和开发评审报告》编号:JL73-02-04
主要是针对设计输入的评审。
2.设计和开发输出文件在发放前是否得到了评审和批准?
3.设计和开发输出文件是否满足如下要求:
满足输入要求
给出采购、生产和服务提供的适当信息;
包涵或引用产品接收准则。
规定产品安全和正常使用所必须的产品特点(如操作、贮存、维修和处置的要求)。
7.3.4设计和开发评审
1.是否按照设计和开发设置的评审点进行系统的评审?各评审点的内容和参加人员是否符合策划的安排?
所必须的其他要求(如使用条件及限制、配套材料、零件要求,需开发的材料、工艺要求等)。
2.是否及时评审设计和开发输入的充分性和适宜性(应完整、清楚不能自相矛盾)?
7.3.3设计和开发输出
设计和开发输出的文件在发放前是否进行了评审和审批?
1.设计和开发输出的文件有哪些?是否以能够对输入进行验证的方式提出?
将设计好的图纸给顾客进行最终的认定,由顾客签字确认,后交由生产部加工生产。最后交产品给顾客验收交付。
7.3.7
该项目没有发生设计更改。如果有更改我们会按照标准和程序文件执行。
5.4.1
7.1
7.3.1
7.3.2
7.3.3
7.3.4
7.3.5
7.3.6
7.3.7
5.5.1技术部职责
1、负责产品的设计开发;
2、负责编制有关的技术文件;
3、参加过程能力的确认和合同评审。
5.4.1质量目标
1.技质部质量目标:
(1)按时完成设计任务100%
(2)工艺文件制定到位率100%
2.从5月份体系建立以来,到内审前经过统计,质量目标已完成,
2.查:设计评审的阶段、目标、参加人员等符合策划规定的要求。
7.3.5
1.实施了设计和开发验证,新产品企业标准送至当地质量技术监督部门进行标准备案。
《设计和开发验证报告》编号:JL73-02-05
主要是针对图纸进行验证,和顾客沟通的验证,有关工艺的要求和生产工艺人员的验证等。
7.3.6
1.《设计和开发确认报告》编号:JL73-02-06
该项目是根据客户的要求实施的。
有《设计和开发计划书》编号:JL73-02-02
文件中包含符合产品特点的阶段划分以及适合于每个阶段的评审、验证和确认活动,明确了参与部门和人员的职责、权限
7.3.2
1.设计和开发的输入形成了文件
《设计和开发任务书》编号:JL73-02-03
规定的设计输入的有关技术参数的要求,
7.上述策划是否与QMS其他过程的要求相一致,是否适合于组织的运作方式?
7.3.1设计和开发策划
(对新产品设计和开发是否进行了策划?策划的阶段是否符合产品特点?)
1.对产品的设计和开发是否进行了策划?
2.策划的输出是否形成了文件(如设计和开发计划)?文件中是否包含符合产品特点的阶段划分以及适合于每个阶段的评审、验证和确认活动?是否明确了参与部门和人员的职责、权限?
4.确认的记录是否包括确认结果及必要的措施?
7.3.7设计和开发更改的控制
1.是否有设计更改?实施更改前是否得到了批准?
2.对某些设计和开发的重要更改是否经过评审、验证、确认?评审是否包括评价(如零部件)更改对产品组成部分和已交付产品的影响?
3.更改的记录是否包括更改的评审结果及必要的措施?
5.5.1
3.对参与设计和开发的不同组别之间的接口规定是否明确,合理并实施了管理,确保有效沟通?
4.必要时,策划的输出是否随设计和开发的进展而更新?
7.3.2设计和开发输入
1.设计和开发是否形成了文件?文件的内容应包括:
产品的适用性要求(如性能和功能、感官特性等)
法律法规和标准的要求
适用时,以前类似设计提供的信息;
(4)配备了适宜的设备,以满足生产和过程需要。主要有数控折弯机,剪板机,二保电焊机等38台件。有《设备台帐》
有设备管理规定。并对设备进行维护和保养。(见6.3条款审核记录)
3.确定了产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动。编制有:《原材料、半成品、成品检验规则》等文件。见8.2.3、8.2.4条款检查。
5.5.1职责与权限
技术部的人员情况和职责情况
5.4.1质量目标
1.质量目标是哪几.产品的质量目标要求有哪些?体现在哪些文件中?
2.是否确定了针对产品的过程和资源?是否编制了产品实现工艺(作业文件、指导书)/作业流程图?在这些文件中过程及顺序是否得当?
检测设备有高度尺,游标卡尺等共36台,检查设备均经检定,在有效期内,充足适宜,满足需要,见7.6条款检查。
4.产品实现的特殊过程是焊接工艺,通过制定过程确认准则,对过程设备的认可和过程人员资格水平的考核,并进行工艺确认,确保这些过程受控。
5.为实现过程以及产品满足要求,确定了提供证据所需的记录,公司统一规范,,主要记录有“人员培训和资格认定记录”、“技术文件更改记录”,“工艺纪律检查记录”、“成品检验记录”等59个。符合标准要求。
2.验证提供的客观证据是否能够充分证实设计输出满足设计输入的要求?
3.验证记录是否包括验证结果及必要的措施?
7.3.6设计和开发确认
1.在新产品交付或批量投产前,是否进行了确认?
2.确认的内容是否围绕规定的预期用途或使用要求进行?确认的时间、方式、条件是否适宜?
3.如果实施局部确认,其范围、时间、方法是否符合规定的要求?
6.公司暂时没有特殊要求的合同,故暂不涉及质量计划,也无相关记录。
7.公司的产品实现策划和公司QMS相一致。
7.3.1
回答:我们按照程序文件要求,对新产品设计和开发进行了策划,责、人员、进度、资源配置进行了规定。主要是进行一体机的结构设计。
今年有一项产品的结构设计,查提供《项目设计资料》一套,
查有《设计和开发项建议书》编号:JL73-02-01
2.设计和开发评审的阶段、目标、参加人员等是否符合策划规定的要求,对各评审点的评审是否达到:设计和开发的结果具有满足要求的能力;对识别出的问题已采取措施并得到解决。
3.评审记录是否包括评审结果及必要的措施?
7.3.5设计和开发验证
1.是否按照设计和开发设置的验证点进行验证?验证点的内容是否符合策划的安排?
7.1
1.公司的主要产品是机箱、机柜的研发、生产和销售,产品的质量目标要求由顾客提供技术要求。
2.针对产品确定过程、文件和资源的需求。
(1)确定产品策划的过程,生产过程有产品生产流程图,见质量手册(附录);
(2)编制了产品实现的文件在《三层次文件汇编》。
(3)设置管理、技术、生产、检验等岗位共60人,有人员岗位任职要求,人员都经培训上岗,见6.2.2审核。
3.是否确定了产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动?这些活动的要求,所需客观证据、接收准则,认定和提供方式是否准确?
4.产品实现有哪些关键过程或特殊过程?如何确保这些过程受控,其资源是否充足适宜?
5.为实现过程以及产品满足要求,确定了哪些提供证据所需的记录?
6.是否针对具体的产品或合同编制了必要的质量计划?
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