选修5有机化学推断题Word版
苏教版高中化学选修五高二期末有机化学推断题专题复习-01.docx
高中化学学习材料唐玲出品高二期末有机化学推断题专题复习 2013-01 近几年高考中常见题型有：（1）高分子化合物与单体的相互判断，常以选择题的形式出现。
这类试题可以较好地测试有机反应、有机物结构等多方面的知识，也成了高考的保留题型之一，复习中一定要加以重视。
（2）有机综合推断题。
卤代烷烃能发生消去反应生成烯烃、发生取代反应生成醇、醇跟烯烃也能相互转化，这种转化关系可表示为：理解这一转化关系时要注意，理论上讲所有的卤代烷烃和醇都能发生取代反应，但卤代烃或醇的消去反应有一定结构要求，如一氯甲烷、ClCH2C(CH3)3等不能发生消去反应。
新教材中增加了卤代烃这一节后，卤代烷烃、单烯烃、一元醇之间的“三角”转化反应也属于有机化学的主干知识，近几年高考试题中这一转化关系常常出现在有机框图推断题当中。
[知识体系和复习重点]1．有机物相互网络图：2．醇、醛、酸、酯转化关系：醇经氧化可转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯，这个转化关系的本质可表示为（其中X 、R 代表某种基团）：这是有机化学中的主干知识，是高考有机框图推断题出现频度最大“题眼信息”之一。
高考常见题型（2012年温州高三一模）10．BHT 是一种常用食品抗氧化剂，合成方法有右边两种：下列说法正确的是 （ ）OHCH 3C(CH 3)3(CH 3)3COHCH 3(CH 3)2=CH 2/稀硫酸 （乙）(CH 3)3COH/浓硫酸 （丙）方法一方法二甲BHTA ．甲与BHT 均能与Na 2CO 3溶液反应，但后者有CO 2生成，前者没有B ．丙在浓硫酸和加热条件下可以转化为乙C ．甲与BHT 分子中所有碳原子共平面D ．方法一和方法二的反应类型都是加成反应 （2012年温州高三二模）[典型题析][例1]有4种有机物：①，②，③，④CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（）A．①③④ B．①②③ C．①②④ D．②③④[例2]根据图示填空。
化学专题-选修5高考考点点点过4.有机推断 Word版含解析
【考向分析】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体数目的判断、简单有机物制备流程的设计等知识的考查。
试题通常全面考查对有机流程图的分析能力、对已知信息的理解能力、有机物的性质、有机反应类型、有机物之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和综合应用能力。
【考点归纳】有机推断是高考的热点题型，在Ⅱ卷中以非选择题形式考查。
试题通常以新药物、新材料、新科技等作为有机合成的载体，以有机物之间相互转化为主线，以有合成流程图和部分新信息为试题基本形式。
能够较好的考查有机化学基础知识的综合应用能力、自学能力、逻辑思维能力等。
解答有机推断题的关键是找准问题的突破口，理解信息，把新信息运用于合成路线中，进行推理、计算、排除干扰，最后做出正确的判断。
具体思路如图：1.根据反应条件推断反应物或生成物(1)“光照”为烷烃的卤代反应。
(2)“NaOH水溶液、加热”为R—X的水解反应，或酯()的水解反应。
(3)“NaOH醇溶液、加热”为R—X的消去反应。
(4)“HNO3(H2SO4)”为苯环上的硝化反应。
(5)“浓H2SO4、加热”为R—OH的消去或酯化反应。
(6)“浓H2SO4、170 ℃”是乙醇消去反应的条件。
2.根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团(1)使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。
(2)使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物(连接苯环的碳上含有氢原子)。
(3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。
(4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质中含有—CHO 。
20.选修5 有机综合推断
24
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回答下列问题： （1）反应①的反应类型是 加成反应 。 （2）反应⑥、⑦中有一反应是与HCl加成，该反应是 ⑥ (填反应
编号)，设计这一步反应的目的是保护B(或G)分子中的C=C不被 氧化
。
（3）物质M的结构简式为
。
25
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（4）写出下列反应的化学方程式： 反应⑧： 醇 HOOCCH2CHClCOOH+3NaOH △ NaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O；
、 、
、 。
、
10
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答案: (1)取代
(2)
(3) ade (4)不能。如果互换，先还原生成的—NH2会在随后的 氧化步骤中被氧化
(5)
点悟
本题的推断过程并不困难，但要注意掌握官能团保 护的两种措施。
11
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变式1
已知分子式为C8H13O2Cl的有机物A在不同条件下
;
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(3)指出下列反应的类型：
F→H: 消去反应
A和NaOH溶液共热：
取代反应 ；A→E+C：
。
(4)用化学方程式表示下列过程（有机物要写结构简式）：
;
14
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C氧化生成G:
解析
首先判断G为
,C为
；
根据A的分子式和C推断，D为
,
F为
15
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H为 ,B为 ,
高效学习 快乐成长
第
课时
1
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综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、 分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学
高中化学选修五《有机推断及综合计算》试题
第一部分：简单计算1.在化学上经常使用的氢核磁共振谱，是根据不同的氢原子在质子核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子种类的。
下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中只给出一种信号的是…（）A.CH3CH2OHB.CH3OCH3C.CH3COOHD.CH3COOCH32.将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收，经过滤得到沉淀20 g，滤液质量比原石灰水减少5.8 g。
该有机物可能是()A.乙烯B.乙二醇C.乙醇D.甲酸甲酯3.靛青是一种染料，对其样品分析，其元素的质量分数为： C 73.3%、H 3.82%、N 10.7%、O 12.2%，则其实验式为（）A.C8H5NOB.C2H2NOC.C4H6NOD.C7H8NO4.室温下，1体积气态烃和足量氧气混合并充分燃烧后，再冷却到室温，气体体积比反应前缩小3体积，则气态烃是（） A.丙烷 B.丙烯 C.甲苯 D.丁烯5.某混合气体由两种气态烃组成。
取2.24 L该混合气体完全燃烧后得到4.48 L二氧化碳(气体已折算为标准状况)和3.6 g 水，则这两种气体可能是（）A.CH4和C3H8B.CH4和C3H4C.C2H4和C3H4D.C2H2和C2H66.某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可被3 mol Cl2取代，则此气态烃可能是()A.CH≡CHB.CH2CH2C.CH≡C—CH3D.CH2C（CH3)27.一种气态烷烃和一种气态烯烃的化合物9 g，其密度是相同条件下H2密度的11.25倍，当混合气体通过足量的溴水时，溴水增重4.2 g，则这两种气态烃是()A.甲烷和乙烯B.乙烷和乙烯C.甲烷和丙烯D.甲烷和丁烯第二部分：有机物分子中原子共线共面的确定1．对于CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的描述(1)下列叙述中,正确的是( ).(A)6个碳原子有可能都在一条直线上(B)6个碳原子不可能都在一条直线上(C)6个碳原子有可能都在同一平面上(D)6个碳原子不可能都在同一平面上(2)一定在同一直线上的碳原子个数为______。
选修5有机化学推断题1
选修5——有机推断习题21. A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1:1:1；③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。
请根据以上信息回答下列问题：(1)A的结构简式为（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是反应；(2)D的结构简式为；(3)由E生成F的化学方程式为,E中官能团有（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有（写出结构简式，不考虑立体结构）；(4)G的结构简式为；(5)由I生成J的化学方程式。
22.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。
完成下列填空：(1)写出反应类型：反应②，反应③；(2)写出化合物D的结构简式：；(3)写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：；(4)写出反应①的化学方程式：；(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是；a.NaOHb.Na2CO3c.NaCld.HCl(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：；（1）氧化反应缩聚反应（2）（3）（合理即给分）（4）（5） d（6）（合理即给分）23.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。
(1)D分子中的官能团是；(2)高分子M的结构简式是；(3)写出A→B反应的化学方程式：；(4)B→C发生的反应类型有；(5)A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。
①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与氯化铁溶液发生显色反应。
24.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。
为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
2020-2021高二化学选修五高二年级有机化学经典推断大题
高二年级有机化学推断大题1.化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。
实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:请回答:(1)B的化学名称为为;D中官能团的名称。
(2)由F生成G的反应类型为为；F的分子式为。
(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为。
(4)M的结构简式为。
(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。
写出符合要求的 Q的一种结构简式。
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸甲酯和CH MgBr为原料(无机试剂任选),设计3制备的合成路线。
2.根据图示填空（1）化合物A含有的官能团是。
（2）1mol A与2mol H2反应生成1moE，其反应方程式是。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。
（5）F的结构简式是。
由E生成F的反应类型是。
3.已知：信息Ⅰ信息Ⅱ：从A出发可发生下图所示的一系列反应，其中B的化学式为C8H8O，当以铁做催化剂进行氯代时，一元取代物只有两种。
请回答下列问题：（1）写结构简式： A_______________， M____________。
（2）指出反应类型：反应②属于 ________反应。
（3）写出下列反应的化学方程式：B→C：__________________, C酸化后和D生成H：____________________。
1.(共34分，每空4分，最后一题6分)（1）对甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛）；羧基、氯原子（2）酯化反应或取代反应；C H O8122（3）（4）（5）（6）2.（共36分，每空6分）3.（30分，每空6分）+NaOH-COONa+Cu2O↓+3H2O。
高二化学选修5有机推断题训练一.docx
选修五有机化学推断题训练根据图示回答下列问题：(1) 写出A 、E 、G 的结构简式：A ，E ，G ； (2) 反应②的化学方程式(包括反应条件)是 ，反应④化学方程式(包括反应条件)是；(3) 写出①、⑤的反应类型：①、⑤。
2、(10分)A 、B 、C 、D i 、D 2、E 、F 、G 、H 均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。
| 点心氐)|_| B (C3H 5Ct j |_苞~- [C <C^H 5ClBr 2>|Cl 2t H 2O ③NaOH, H 2O ©■回 + |F 口电“ 浓H 却6 |⑥叵](1) 直链有机化合物 A 的结构简式是 _________________ (2) ①的反应试剂和反应条件是 __________________ ； (3) ③的反应类型是 ________________________ ； (4) B 生成C 的化学方程式是 ________________________ D i 或D 2生成E 的化学方程式是 __________________ ；1、 (10 分)反应条件IC2H4催化剂③高分手化合物反应寮件IIOH C r t(CH£)4 -C-OCH 2CH 2 o4- H+6 (CsHeOCI^)（5）G 可应用于医疗、爆破等，由F 生成G 的化学方程式是3、（ 10分）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料① A 的相对分子质量小于 110，其中碳的质量分数约为 90% ；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮:③ C 可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:（1）A 的分子式为 _______________________ ； （2 ）由A 生成B 的化学方程式为 ____________ ， 反应类型是 ____________ ；（3 ）由B 生成C 的化学方程式为 _________ ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式是 ______________________ ；（4）D 的结构简式为 _______________ ，D 的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为 酸的有 ________________________ （写结构简式）。
2020届高三化学选修五大题周练 ——有机化学基础推断题【精编8题】
2020届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届8届届1.OPA可用作内窥镜手术用器械抗菌消毒剂，也用于合成新抗血小板聚集药吲哚波芬。
由烃A合成OPA的转化关系如图所示。
已知：①A是摩尔质量为106g·mol−1的烃②同一个碳原子上连两个羟基不稳定，会脱去一分子的水生成醛基③无α−H(醛基相邻碳上的氢)的醛能发生歧化反应，如：2HCHO+KOHΔCH3OH+HCOOK回答下列问题：(1)下列关于A的说法正确的是____(填字母)。
a.与苯互为同系物b.能与溴水发生加成反应c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.能发生加聚反应生成高分子化合物(2)A→B的反应类型为______。
OPA的化学名称为________。
(3)C中所含官能团的名称为____。
(4)E是一种聚酯类高分子化合物，由D生成E的化学方程式为___________(5)D的同分异构体中，含有苯环且苯环上只有两个取代基，能水解且能与FeCl3溶液发生显色反应的有____种，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是_____________(填结构简式)。
(6)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线：___________．2.[化学——选修5：有机化学基础]下图所示为某一药物F的合成路线：异丁酸−3−苯丙酯()是一种香料，下图是这种香料的一种合成路线：已知以下信息：①有机物E的摩尔质量为88g·mol−1，其核磁共振氢谱表明含有3种不同环境的氢原子。
②有机物F是苯甲醇的同系物。
请回答下列问题：(1)异丁酸−3−苯丙酯的分子式为________________。
(2)A分子中的官能团名称为________________。
(3)C的结构简式为________________。
(4)一定条件下，1mol D与2mol H2能够完全反应生成F，D能够发生银镜反应，因此D生成F的反应类型为________________。
大招 有机合成与推断(选修5)
双烯合成反应：
醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OH浓―17硫―0 ℃→酸CH2===CH2↑＋H2O 消去
反应 卤代烃脱 HX 生成烯烃：CH3CH2Br＋ Na OH ―乙△―醇→C H2===C H2↑＋Na Br ＋H 2O
单烯烃的加聚：
加聚 反应
仿写丁苯橡胶
氯丁橡胶
催―化―→剂 的单体_______________
醛基与新制氢氧化铜的反应：C H 3C H O ＋2C u (O H )2＋ Na O H ―△―→C H 3C O O Na ＋C u 2O ↓＋3H 2O
醛基加氢：CH3CHO＋H2―N△―i→CH3CH2OH 还原
反应
硝基还原为氨基：
―F―e→ HCl
例1.下列有机物F是合成某种药物的中间体，它的一种 合成路线如图所示：
例6.[2015·全国卷Ⅱ，36（1）写出下列有机物的名称
____3__-_羟__基__丙___醛______
CH2-CH2-CHO OH
3.有机反应类型与有机方程式的书写
反应 重要的有机反应
类型
烷烃的卤代：CH4＋Cl2光――→照CH3Cl＋HCl
烯烃的卤代：CH2=CH—CH3＋Cl2光――→照CH2=CH—CH2Cl＋HCl
（6）写出下列有机物中官能团的名称________________ 羟基、碳碳双键、羧基
小结：有机物官能团识别与性质
官能团
主要化学性质
烷烃
①在光照下发生取代反应； ②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解
烯烃 不饱 和烃
炔烃
①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚；③ 易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色
回答下列问题： (1)反应①的化学方程式为_________________________， 反应类型为________。 (2)反应②的化学方程式为_________________________， 反应类型为________。 (3)反应③的化学方程式为_________________________， 反应类型为________。 (4)反应⑤的化学方程式为_________________________。
高中化学选修5《有机合成推断》练习
有机合成推断1．【易】用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应，生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。
2．【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。
3．【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中，不能引入羟基的是()A．还原反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH，而消去反应只能在有机物中引入不饱和键，不会引入—OH。
4．【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。
原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。
在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是()A．CH2=CH2 + （过氧乙酸）→ + CH3COOHB．CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC．2CH2=CH2 + O2D．3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知，产物中副产物越少，原子利用率越高。
分析4个反应可以看出，C项中无副产物，故原子利用率为100%，应选C。
5．【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A．以乙烯为原料制备二氯乙烷B．甲烷与氯气制备一氯甲烷C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。
以上各反应中惟有A无其他产物生成。
6．【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。
(完整word)化学选修五第二章：烃及卤代烃推断题
烃及卤代烃推断题专题训练6.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.(1）A的结构简式为_______ ；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？_______ （填“是”或者“不是"）；（3）在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异构体.反应②的化学方程式为______ ;C的化学名称为_____ ；E2的结构简式是______ ;④、⑥的反应类型依次是_______ 。
7、卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。
例如烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应已知：D的分子式为C6H12Br2，仪器分析显示它有四个完全对称的甲基。
F1和F2互为同分异构体,G1和G2互为同分异构体。
请填空：(1)D的结构简式为_________________ Ａ的结构简式为_________________.(2）G2的结构简式是：_________________。
（3）请写出反应⑤的化学方程式:反应⑤:_________________8．已知:(X代表卤素原子，R代表烃基）（12分）利用上述信息，按以下步骤从合成。
(部分试剂和反应条件已略去）请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B____ 、D_ ____ __。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是____ _____.（填数字代号)（3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为：_ .−D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)(4）试写出C−→9。
（12分)已知CH3-CH＝CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3，1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O. 该芳香烃A在不同条件下能发生下图所示的一系列变化:请回答下列问题:[来源：学科网]（1）A的化学式:________，A的结构简式:________。
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选修5——有机推断习题
1. A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：
实验表明：
①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1:1:1；
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；
④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。
请根据以上信息回答下列问题：
(1)A的结构简式为（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型
是反应；
(2)D的结构简式为；
(3)由E生成F的化学方程式为 ,E
中官能团有（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有（写出结构简式，不考虑立体结构）；
(4)G的结构简式为；
(5)由I生成J的化学方程式。
2.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。
完成下列填空：
(1)写出反应类型：反应②，反应③；
(2)写出化合物D的结构简式：；
(3)写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：
；
(4)写出反应①的化学方程式：；
(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是；
a.NaOH
b.Na2CO3
c.NaCl
d.HCl
(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：
；
3.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：
请填写下列空白。
(1)D分子中的官能团是；
(2)高分子M的结构简式是；
(3)写出A→B反应的化学方程式：；
(4)B→C发生的反应类型有；
(5)A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。
①苯环上只有两个取代基；
②能发生银镜反应；
③能与碳酸氢钠溶液反应；
④能与氯化铁溶液发生显色反应。
4.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。
为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题：
(1)若A物质与H2发生加成反应，产物的名称为；C物质中含有的官能
团名称是；
(2)合成路线中反应③所属反应类型名称为；
(3)反应④的化学方程式为；
(4)按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。
①属于芳香族化合物。
②遇浓溴水能产生白色沉淀。
5.A是一种军用催泪弹的主要成分。
经分析A的相对分子质量为161，除含有C、H元素外，它还含有一种卤族元素，分子中只含有一个甲基。
化合物A～H的转化关系如下图所示，其中足量的新制Cu(OH)2悬浊液与1molC反应可生成1molCu2O 和1molD，B1和B2互为同分异构体，B1的摩尔质量80g/mol；G1和G2互为同分异构体，二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境，G1无甲基。
请完成下列问题
(1)中A官能团的名称；
(2)①～⑥反应中属于消去反应的是；A的结构简式：；
(3)反应④的化学方程式：；
(4)写出C与新制Cu(OH)2反应的方程式：；
(5)一定条件下H能够生成高分子化合物，写出反应的方程式；
(6)符合下列条件的E的同分异构体共有种。
①含有三个甲基；②能与NaHCO3反应；③-OH、-Br不连在同一个碳原子上。
6.已知：① CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH
A C
[O3]
△①H+③
H2/催化剂
Cu(OH)2
△/②
D E
F
C6H9BrO2
浓硫酸
△④
六元环状
化合物
[O3]
△⑥
B1
NaOH/乙醇
△⑤
B2
G1
G2
H2/催化剂
银氨溶液
△
H+H
② R－CH=CH2R－CH2－CH2－Br
香豆素的核心结构是芳香内酯A，A经下列步骤转变为水杨酸。
请回答下列问题：
(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是
a．C中核磁共振氢谱共有8种峰 b．A、B、C均可发生加聚反应
c．1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应 d．B能与浓溴水发生取代反应
(2)B分子中有2个含氧官能团，分别为和（填官能团名称），B→C的反应类型为。
（3）在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是。
（4）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。
请写出其中一种的结构简式：。
（5）写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：。
7.A是重要的有机化工原料，可通过石油裂解制得。
以A为原料制取隐形眼镜材料M和有机玻璃N的合成路线如下：
请回答：
（1）A中官能团的名称是，B的结构简式是，X中核磁共振氢谱有组峰。
（2）F→N反应的化学方程式是，反应类型是。
（3）C在一定条件下转化为高分子化合物的化学方程式是。
（4）D有多种同分异构体，符合下列条件的有种（包括顺反异构体）。
①能发生银镜反应②能与NaOH溶液反应其中反式结构的结构简式是___ _。
（5）B是一种重要的工业溶剂，请完成A→B反应的合成路线（有机物写结构简式、无机试剂任选）：
8.按以下步骤可从合成（部分试剂和反应条件已去）．
请回答下列问题：
（1）B、Ｆ的结构简式为：B Ｆ。
（2）反应①～⑦中属于消去反应的是（填代号）。
写出在同样条件下
（3）根据反应
，
Br发生加成反应的化学方程式：
CH2＝CH—CH＝CH2与等物质的量
2。
（4）写出第④步的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）．。
（5）A—G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是（填序号）。
（6）核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一。
在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
例如：乙醛的结构式为：
H C
H
H C
O
H
，其PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3∶1。
则下列有机物分子中，在质
子核磁共振谱中能给出三种峰（信号）且强度之比为1∶1∶2的是。
A． B． C． D．
（注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）。