水中重金属离子的测定
水中重金属检测方法
水中重金属检测方法
水中重金属检测方法主要有以下几种：
1. 原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS）：该方法通过检测重金属原子在吸收特定波长的光时的吸收度变化来确定重金属元素的含量。
2. 电感耦合等离子体质谱法（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry，ICP-MS）：该方法将样品中的重金属元素离子化，通过质谱仪来测量其质量和相对丰度，从而确定重金属含量。
3. 电化学法：该方法利用电化学技术，如极谱法、恒电位法等，测定重金属离子在电极上的电流、电势等特性，以确定重金属含量。
4. 荧光分析法：该方法利用化学荧光试剂与重金属形成络合物，并通过测量荧光的强度来确定重金属的含量。
5. 石墨炉原子吸收光谱法（Graphite Furnace Atomic Absorption Spectroscopy，GFAAS）：该方法是AAS的一种改进，通过
加热样品后测量吸收光强度的变化，提供更高的灵敏度和准确性。
这些方法在实际应用中可以根据不同的需求和实验条件进行选择。
ICP-MS测量水中可溶性重金属元素
ICP-MS测量水中可溶性重金属元素一、实验目的1、了解电感耦合等离子体质谱仪的基本结构和工作原理。
2、掌握样品的进样要求。
3、掌握利用电感耦合等离子体质谱仪测定可溶性元素及元素总量的方法。
4、学习电感耦合等离子体质谱仪测样的方法设置。
二、实验原理水样经过预处理后，采用电感耦合等离子体质谱仪进行检测，根据元素的质谱图或特征离子进行定性、定量分析。
样品由载气带入雾化系统后，以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道，在高温和惰性气体中被充分蒸发、解离、原子化和电离，转化成的带电荷的正离子经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据离子的质荷比即元素的质量数进行分离并定性定量的分析。
在一定浓度范围内，元素质量数处所对应的信号响应值与其浓度成正比。
三、实验仪器与试剂1、仪器电感耦合等离子体质谱仪型号icap Q，0.45μm滤膜，聚乙烯容量瓶50ml、100ml，聚乙烯或聚四氟乙烯瓶100ml，移液枪等常用仪器设备。
2、试剂硝酸优级纯，混合标准溶液100ppm，氩气：纯度不低于99.99%，调谐液，实验用水：电阻率≥18MΩ·cm，其余指标满足GB/T 6682中的一级标准。
四、实验步骤1、样品预处理将水样采集后立即用0.45μm的滤膜过滤，并加50%硝酸将酸度调节至pH＜2。
2、校准曲线的绘制取0.5ml混合标准溶液至50ml容量瓶中，用2%硝酸溶液定容，得到1ppm 的母液；用移液枪依次移取母液0.1ml、0.5ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml至100ml容量瓶中，2%硝酸溶液定容，依次得到1ppb、 5 ppb、10 ppb、20 ppb、30 ppb、40 ppb、50 ppb的溶液。
3、空白试样的制备用实验用水代替样品，按步骤1制备实验室空白试样。
4、仪器调试打开电脑，软件，点燃等离子体后，仪器需预热稳定30min。
首先用质谱仪调谐溶液对仪器的灵敏度、氧化物和双电荷进行调谐，在仪器的灵敏度、氧化物、双电荷满足要求的条件下，调谐溶液中所含元素信号强度的相对标准偏差≤5%。
泳池金属离子检测报告
泳池金属离子检测报告
根据您的要求，以下是泳池金属离子检测报告的内容：
检测目的：
本次检测旨在确定泳池水中金属离子的含量，以评估水质的安全性。
检测方法：
我们采用了标准的分光光度法进行金属离子的定量分析。
泳池水样本经过预处理后，使用分光光度计测量吸收光谱，通过与标准曲线比对，可以确定每种金属离子的浓度。
样本收集：
从您的泳池中收集了一份代表性的水样品，并确保样品的保存和运输过程中不发生污染或其他因素的影响。
检测结果：
以下是我们检测得到的泳池金属离子的含量：
1. 铁离子（Fe）：
2.5 mg/L
2. 铜离子（Cu）：0.8 mg/L
3. 锌离子（Zn）：1.2 mg/L
4. 锰离子（Mn）：0.3 mg/L
结果分析：
根据国际标准和相关研究，泳池中金属离子的含量应该控制在一定的范围内，以确保水质的安全性和舒适度。
根据我们的检
测结果，泳池中铁、铜、锌和锰离子的含量都在正常范围内。
然而，我们建议定期进行检测以确保水质一直保持在安全标准内。
结论：
根据我们的检测结果，泳池金属离子的含量符合安全标准。
建议您继续保持泳池水的合理维护和管理，包括定期检测水质、清洁过滤系统、适时更换水质。
请注意，此报告仅涵盖了金属离子的检测结果。
对于其他水质指标（如酸碱度、微生物污染等），还需要进行更全面的检测和分析。
如果您需要进一步提供的服务，请随时与我们联系。
谢谢！。
水溶液中金属离子的分析与检测方法
水溶液中金属离子的分析与检测方法金属离子是指在水溶液中以离子形式存在的金属元素。
金属离子的分析与检测方法是化学分析领域的重要内容之一，它对于环境保护、食品安全、医药研究等领域具有重要的意义。
本文将从常见的金属离子分析方法、仪器设备以及应用领域三个方面进行探讨。
一、常见的金属离子分析方法1. 比色法：比色法是一种常见的金属离子分析方法，它利用金属离子与特定试剂反应后产生的颜色差异来进行分析。
例如，硫化物离子可以与银离子反应生成黑色的硫化银沉淀，从而可以通过比色法来定量分析硫化物离子的浓度。
2. 沉淀法：沉淀法是一种通过金属离子与特定试剂反应生成可见沉淀的方法。
常见的沉淀法有氢氧化物沉淀法、硫化物沉淀法等。
例如，氢氧化物沉淀法可以通过将铁离子与氢氧化钠反应生成棕色的氢氧化铁沉淀，从而定量分析铁离子的浓度。
3. 电化学分析法：电化学分析法是利用电化学原理进行金属离子分析的方法。
常见的电化学分析方法有电位滴定法、极谱法等。
例如，电位滴定法可以通过测定溶液中金属离子的电位变化来定量分析金属离子的浓度。
二、仪器设备1. 原子吸收光谱仪：原子吸收光谱仪是一种常用的金属离子分析仪器，它利用金属离子吸收特定波长的光线来进行分析。
原子吸收光谱仪具有灵敏度高、准确性好的特点，广泛应用于环境监测、食品安全等领域。
2. 离子色谱仪：离子色谱仪是一种专门用于分析离子的仪器，它利用离子交换柱将溶液中的金属离子分离出来，并通过检测器进行定量分析。
离子色谱仪具有高分辨率、高灵敏度的特点，被广泛应用于水质监测、药物分析等领域。
三、应用领域1. 环境保护：金属离子的分析与检测在环境保护中具有重要的作用。
例如，通过分析水体中重金属离子的浓度可以评估水质的安全性，为环境保护决策提供科学依据。
2. 食品安全：金属离子的分析与检测在食品安全领域也具有重要意义。
例如，通过分析食品中的重金属离子含量可以评估食品的安全性，保障公众的健康。
3. 医药研究：金属离子的分析与检测在医药研究中也扮演着重要角色。
原子吸收光谱法在测定水中重金属离子的应用
原子吸收光谱法在测定水中重金属离子的应用水资源检测是环境保护中的重要一环。
随着“十三五”规划中提出了对于环境保护的相关内容，水资源的检测保护已经越来越为人们所重视。
原子吸收光谱法是一种在水质检测中应用较多的一项技术，此檢测方案起源于上世纪50年代中期，在水质检测中具有检测灵敏度高、准确度好、易于操作、选择性好等特点，在水质检测中能够对多达70种以上的元素进行测定。
原子吸收光谱法所能检测的范围囊括金属元素、使用间接原子吸收法实现对于非金属元素和有机化合物的测定，因此在多个领域中都得到了广泛的应用。
在原子吸收光谱法对元素进行测定时，对于不同的元素需要使用不同的元素灯，从而导致现今的原子吸收光谱法无法实现多元素的同时测定，且在一些元素的测定上仍有所欠缺。
但是随着科学技术的发展与应用，仪器的结构、自动化水平都得到了极大的优化，将会促进原子吸收光谱法在更多领域中得到应用。
标签：原子吸收光谱法；水质；金属元素；测定应用前言原子吸收光谱法是一种在水质测定中应用较为广泛的测定方法。
本文在分析原子吸收光谱法原理特点的基础上对其在水质中金属元素测定的应用进行了分析阐述。
1 原子吸收光谱法的工作原理及特性1.1 原子吸收光谱法的基本原理原子吸收光谱法测定的主要原理是通过利用原子的共振吸收的特性来对原子浓度进行测定，从而实现了对于水质中的金属元素的测定。
1.2 原子吸收光谱分析仪器原子吸收光谱仪其内部主要含有发光光源、原子化器、单色器（分光器）及检测器等的组成部分。
元素灯（空心阴极灯）作为光源，石墨炉为原子化器，狭缝、准直镜、光栅、聚焦物镜组成单色器，检测器为光电倍增管。
（1）发光光源。
发光光源在原子吸收光谱仪中的作用是发出所需测定金属元素的特定光谱线。
对于发光光源所发射的特征波长的半宽度要远低于吸收光线的半宽度，并且要求光源稳定性好，噪音小以及使用寿命长。
（2）原子化器。
原子化器是原子吸收的关键部件之一，在整个装置中具有至关重要的作用，其是待测样品干燥、蒸发并转变为气态原子的重要组件，因此原子化器性能的好坏，对仪器测定元素的灵敏度与检出限有着极为重要的影响。
原子吸收光谱法在测定水中重金属的应用研究
原子吸收光谱法在测定水中重金属的应用研究
原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS）是
一种常用的重金属分析方法，尤其在水中重金属分析中得到广泛应用。
原子吸收光谱法通过测量样品中重金属元素的吸收光谱，来定量分析样品中的重金属含量。
在测定水中重金属时，通常需要将水样中的重金属离子转化为可测量的气态原子形式。
这需要使用适当的预处理方法，如酸溶、氧化剂反应、还原反应等，将重金属离子转化为易挥发的原子形式。
转化后的样品被导入原子吸收光谱仪，通过特定的波长对比法，测量样品中重金属原子的吸收光强度。
AAS具有高选择性、灵敏度高、分析速度快等优点，因此在
水质监测、环境污染检测、食品安全检测等领域广泛应用。
常见的测定水中重金属的应用研究包括以下几个方面：
1. 饮用水监测：AAS可用于测定饮用水中的重金属元素，如铅、镉、汞等。
这对于保障饮用水的安全质量至关重要。
2.环境水体监测：AAS可用于监测环境水体中的重金属污染物，如河流、湖泊、地下水等。
这有助于了解水域生态系统的健康状况，指导环境保护措施。
3. 农田土壤监测：AAS可用于测定农田土壤中的重金属含量，如铜、锌等。
这有助于了解土壤质量，指导农业生产和土地利用。
4.食品安全监测：AAS可用于分析食品中的重金属元素，如水产品中的汞、大米中的镉等。
这对于保障食品安全、预防食品中重金属超标造成的健康问题具有重要意义。
总之，原子吸收光谱法在测定水中重金属的应用研究中，可以提供准确、快速、可靠的分析结果，对于保障水质安全、环境保护和食品安全具有重要作用。
水中重金属实验报告【范本模板】
《环境化学实验》报告实验考核标准及得分内容及比例比例此项得分平时成绩出勤、纪律、预习、课堂回答、态度等20％考核成绩实验前期准备、采样、仪器规范使用、药品正确使用、实验操作、实验记录、动手能力、创新精神、严谨程度、环保意识等。
40％数据计算，数据分析及结论表述，思考题回答,个人心得体会与总结,报告格式等。
40％成绩满分为100分100% 题目水中重金属的污染评价教师学号班级姓名采样地点合作者题目：水中重金属的污染评价一、实验目的与要求1、了解水中重金属的消解与测定方法。
2、掌握原子吸收分光光度计分析技术。
3、了解水体的重金属污染状况，制定相应的污染控制对策二、实验方案1、实验原理：环境污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属，也指具有一定毒性的一般重金属，如铜、锌、镍、钴、锡等。
常用火焰原子吸收光度法测定试样中元素的浓度来测重金属浓度。
原子吸收光度法是根据物质产生的原子蒸气对特定波长的光的吸收作用来进行定量分析的。
元素的气态基态原子外层的电子可以吸收与其发射波长相同的特征谱线.当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收该元素所能发射的特征波长的谱线,这时，透过原子蒸气的入射光将减弱,其减弱的程度与蒸气中该元素的浓度成正比，吸光度符合吸收定律：A=lg（I0 / I）=KcL根据这一关系可以用工作曲线法或标准加入法来测定未知溶液中某元素的含量。
原子吸收光度法具有较高的灵敏度。
每种元素都有自己为数不多的特征吸收谱线，不同元素的测定采用相应的元素灯，因此,谱线干扰在原子吸收光度法中是少见的。
影响原子吸收光度法准确度的主要是基体的化学干扰。
由于试样和标准溶液整体的不一致，试样中存在的某些基体常常影响被测元素的原子化效率,如在火焰中形成难于离解的化合物或使离解生成的原子很快重新形成在该火焰温度下不再离解的化合物，这时就发生干扰作用.一般来说，铜、铅、锌、镉的基体干扰不太严重。
荧光探针在水中重金属离子检测中的应用研究进展
第４２卷第１期Ｖｏｌ．４２Ｎｏ．１２０２１青岛理工大学学报ＪｏｕｒｎａｌｏｆＱｉｎｇｄａｏＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ荧光探针在水中重金属离子检测中的应用研究进展纪雪峰，单 斌，王莎莎，马继平（青岛理工大学环境与市政工程学院，青岛２６６０３３）摘 要：重金属离子广泛存在于自然环境中，对环境质量和人体健康有显著影响．荧光探针在分析物检测方面具有灵敏度高、选择性好、操作简单等优点．因此，利用荧光探针法来检测重金属离子是一种有效的分析手段．综述了近年来可以应用于水溶液中汞、镉、铅、铬等重金属离子检测的有机小分子荧光探针和纳米荧光探针的研究现状，并展望了该领域的发展趋势和应用前景．关键词：重金属离子；荧光探针；纳米颗粒；水体中图分类号：Ｘ１３２ 文献标志码：Ａ 文章编号：１６７３ ４６０２（２０２１）０１ ０１０９ １０收稿日期：２０２０ ０８ ２９基金项目：国家自然科学基金资助项目（２１８０８１１８）；山东省自然科学基金资助项目（ＺＲ２０１８ＢＢ０６５）；青岛市博士后应用研究项目（２０１８１０２）；青岛理工大学环境与市政工程学院开放课题（ＱＵＴＳＥＭＥ２０１９０８）作者简介：纪雪峰（１９９６ ），女，山东青岛人．硕士，研究方向为环境分析化学．Ｅ ｍａｉｌ：ｊｉｘｕｅｆｅｎｇ２０１８＠１６３．ｃｏｍ． 通信作者：马继平（１９７２ ），女，河北南宫人．博士，教授，主要从事环境污染物分析测试新技术等方面的研究．Ｅ ｍａｉｌ：ｍａｊｉｐｉｎｇ２０１２＠１６３．ｃｏｍ．犃狆狆犾犻犮犪狋犻狅狀狉犲狊犲犪狉犮犺狆狉狅犵狉犲狊狊狅犳犳犾狌狅狉犲狊犮犲狀狋狆狉狅犫犲犻狀狋犺犲犱犲狋犲犮狋犻狅狀狅犳犺犲犪狏狔犿犲狋犪犾犻狅狀狊犻狀狑犪狋犲狉ＪＩＸｕｅｆｅｎｇ，ＳＨＡＮＢｉｎ，ＷＡＮＧＳｈａｓｈａ，ＭＡＪｉｐｉｎｇ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌａｎｄＭｕｎｉｃｉｐａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＱｉｎｇｄａｏＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｑｉｎｇｄａｏ２６６０３３，Ｃｈｉｎａ）犃犫狊狋狉犪犮狋：Ｈｅａｖｙｍｅｔａｌｉｏｎｓｗｉｄｅｌｙｅｘｉｓｔｉｎｔｈｅｎａｔｕｒａｌｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，ａｎｄｈａｖｅａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｆｆｅｃｔｏｎｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｑｕａｌｉｔｙａｎｄｈｕｍａｎｈｅａｌｔｈ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｓｈａｖｅｔｈｅａｄｖａｎｔａｇｅｓｏｆｈｉｇｈｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ，ｇｏｏｄｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｓｉｍｐｌｅｏｐｅｒａｔｉｏｎｉｎａｎａｌｙｔｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，ｔｈｅｕｓｅｏｆｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｍｅｔｈｏｄｔｏｄｅｔｅｃｔｈｅａｖｙｍｅｔａｌｉｏｎｓｉｓａｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅａｎａｌｙｔｉｃａｌｍｅｔｈｏｄ．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｓｔａｔｕｓｏｆｏｒｇａｎｉｃｓｍａｌｌｍｏｌｅｃｕｌｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｓａｎｄｎａｎｏｍｅ ｔｅｒｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｓｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｈｅａｖｙｍｅｔａｌｉｏｎｓｓｕｃｈａｓｍｅｒｃｕｒｙ，ｃａｄｍｉｕｍ，ｌｅａｄａｎｄｃｈｒｏｍｉｕｍｉｎｗａｔｅｒｉｓｒｅｖｉｅｗｅｄ．Ｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｔｒｅｎｄｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｐｒｏｓｐｅｃｔｏｆｆｌｕｏ ｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅａｒｅａｌｓｏｄｉｓｃｕｓｓｅｄ．犓犲狔狑狅狉犱狊：ｈｅａｖｙｍｅｔａｌｉｏｎ；ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅ；ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ；ｗａｔｅｒｂｏｄｙ随着经济的快速发展，工业生产中污染物的排放量不断增加，导致重金属污染问题越来越严重，不仅影响环境质量，还会对人体健康产生极大损害．尤其是生物毒性较大的汞、镉、铅、铬的污染，它们在水体中不能被分解，且微量就具有较高的毒性，会对人体的神经系统、消化系统、免疫系统及肾脏肝脏等造成较大危害［１ ４］．此外，铜、铁、锌等人体所必需的微量元素，过量的摄入同样会对机体产生严重的损害，引起阿尔茨海默病、帕金森病等一系列疾病［５ ６］．因此，对重金属离子的检测具有重要意义．常规检测重金属离子的方法有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子青岛理工大学学报第４２卷体质谱法等［７ ８］．虽然这些方法能较为准确地检测出金属离子的含量，但所需的仪器设备昂贵，操作复杂，且需要繁杂的样品前处理过程．可见紫外分光光度法和电化学分析法仪器设备简单，也可以用于金属的分析，但是可见紫外分光光度法测定金属选择性不好、灵敏度不高；电化学分析法存在电极衰减引起的重现性差等局限性．分子荧光法具有检测速度快、灵敏度高、选择性好、操作简单、成本低廉等特点，利用荧光探针检测重金属离子是一种便捷有效的方法．目前荧光探针主要应用于生物和环境领域，因此能够在水溶液中进行识别才具有更高价值．关于金属离子荧光探针的综述已有一些报道［９ １０］，但多是基于其中一种类型的荧光探针做的总结．本文从有机小分子荧光探针及纳米材料荧光探针两方面综述近几年来两种探针在水溶液中重金属离子检测中的研究现状．１ 有机小分子荧光探针的应用研究图１ 荧光探针的结构 典型的有机小分子荧光探针一般由识别基团、荧光基团和连接基团三部分组成（图１）．由于荧光基团与识别基团的连接方式不同，使得荧光探针的识别机理也不尽相同．常见的重金属离子荧光探针识别机理主要包括：光诱导电子转移（ＰＥＴ）、分子内电荷转移（ＩＣＴ）、荧光共振能量转移（ＦＲＥＴ）以及激基缔合物（Ｅｘｃｉｍｅｒ）等［１１ １２］．目前对于可以选择性检测某种离子的有机荧光探针的研究已有很多的文献报道，主要包括罗丹明类、喹啉类、香豆素类、荧光素类、萘酰亚胺类等，不同类型的荧光探针在重金属离子检测领域得到应用．１．１ 罗丹明类罗丹明类因具有良好的荧光性能和光稳定性，较高的荧光量子产率和水溶性，以及独特的螺内酰胺开环荧光增强响应，是制备荧光增强型探针的良好选择，也是目前为止研究最多的一类荧光探针．ＳＵＮＮＡＰＵ等［１３］以罗丹明６Ｇ肼和３，４二甲氧基苯甲醛为原料合成了一种新型荧光比色探针１（图２）．在乙腈／水（体积比２∶８）溶液中，探针１对Ｃｒ３＋表现出高选择性和灵敏度识别，加入Ｃｒ３＋后，在５５４ｎｍ处出现一个新的发射带，荧光强度增加１００倍以上，而ＥＤＴＡ的加入可使荧光猝灭，说明识别过程是可逆的．该探针的检出限达到１．７８×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．图２ 荧光探针１的结构图３ 荧光探针２的结构曾竟等［１４］则合成一种可以在双波长下检测Ｆｅ３＋的罗丹明类荧光探针（图３）．在乙醇／水（体积比１∶１）溶液中，加入Ｆｅ３＋后溶液由无色变为红色，而荧光强度则出现两种相反的变化．当激发波长为３５０ｎｍ时，在５０８ｎｍ处发生了荧光猝灭现象，而当激发波长为５３０ｎｍ时，则在５８２ｎｍ处出现明显的荧光增强现象，且两种荧光强度的变化均与Ｆｅ３＋的浓度在一定范围内具有良好的线性关系，检出限分别为４．５６×１０－６，７．４×１０－７ｍｏｌ／Ｌ．０１１第１期 纪雪峰，等：荧光探针在水中重金属离子检测中的应用研究进展比率型荧光探针，是通过两处荧光强度变化的比值来对金属离子的浓度进行检测，在实际应用中可减弱其他环境因素的干扰．陈家逸等［１５］设计了一种萘酰亚胺 罗丹明Ｂ荧光探针３可对Ｈｇ２＋实现比率荧光检测（图４）．在甲醇／乙腈／ＨＥＰＥＳ缓冲液（体积比８∶１∶１）中，基于荧光共振能量转移机理，Ｈｇ２＋浓度的增加使探针在５４０ｎｍ处的荧光强度减弱，在５８０ｎｍ处出现新的发射峰且荧光强度逐渐增加，两处荧光强度的比值（犉５８０／犉５４０）与Ｈｇ２＋浓度呈良好的线性关系，检出限为１．０５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．由于Ｈｇ２＋还能引起探针荧光颜色从绿色到橙色的变化，作者还用含有该探针的滤纸检测了湖水水样中Ｈｇ２＋浓度引起的比色响应，结果可靠．具有检测多种离子功能的荧光探针在应用中更具优势．ＬＩ等［１６］设计合成了一种基于罗丹明衍生物的双功能探针（图５），对Ｐｂ２＋具有荧光增强响应，还可通过颜色的变化检测Ｃｕ２＋．在含１％乙腈的ＨＥＰＥＳ缓冲液中，Ｐｂ２＋的加入可以引起荧光强度显著增加，但Ｃｒ３＋，Ｈｇ２＋和Ｃｕ２＋的共存会使荧光强度降低３０％～５０％；而Ｃｕ２＋浓度的增加会引起５６７ｎｍ处吸光度的增加以及颜色从无色到淡紫色的变化．探针４对Ｐｂ２＋和Ｃｕ２＋的检出限分别为２．５×１０－７，５．８×１０－７ｍｏｌ／Ｌ．图４ 荧光探针３的结构图５ 荧光探针４的结构１．２ 香豆素类香豆素的母体本身不具荧光，但通过引入吸电子基团、供电子基团可形成含有推拉电子体系的荧光团，因其容易修饰且具有高量子产率、大斯托克斯位移及光稳定性好等优势，被用于荧光探针的合成研究．ＳＨＡＩＬ等［１７］合成了一种香豆素类荧光猝灭型分子探针５（图６），用于Ｐｂ２＋的检测．在磷酸缓冲液中，只有Ｐｂ２＋的加入可以使荧光发生猝灭，同时产生颜色的变化．实验表明，Ｐｂ２＋与探针５形成１∶１的络合物，检出限达到１．９×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．另外，作者还将该探针溶液涂在测试带上用于金属离子的检测，发现Ｐｂ２＋使测试带变为亮黄色且在紫外灯照射下无荧光．图６ 荧光探针５的结构图７ 荧光探针６的结构１１１青岛理工大学学报第４２卷王海娜等［１８］以香豆素为荧光基团、以酰腙为识别基团合成了２种检测Ｃｕ２＋的荧光探针６ａ，６ｂ（图７）．在ＤＭＳＯ／Ｈ２Ｏ（体积比９∶１）溶液中，基于光诱导电子转移机理，随着Ｃｕ２＋浓度的增加，两种探针在５２９ｎｍ处的荧光强度呈下降趋势，且当加入１倍量的Ｃｕ２＋时荧光完全猝灭．其中探针６ａ的荧光强度可以在加入ＥＤ ＴＡ后恢复，表明探针与Ｃｕ２＋的结合是可逆的．两种探针对Ｃｕ２＋的检出限达到１．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．图８ 荧光探针７的结构刘琪梦等［１９］则通过引入三羟基作为识别基团合成了可用于纯水中检测Ｆｅ３＋的香豆素类荧光探针７（图８）．探针７对Ｆｅ３＋具有高选择性，且响应迅速，加入Ｆｅ３＋后荧光在２ｍｉｎ内被猝灭，猝灭机理与Ｆｅ３＋的顺磁性有关，其他金属离子的存在无干扰．该探针对Ｆｅ３＋的检出限为１．１６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ．１．３ 喹啉类喹啉及其衍生物是一种良好的金属离子螯合剂，且喹啉本身具有刚性结构、大共轭体系和较好的水溶性，因此容易与金属离子络合，适合作为荧光增强型分子探针用于金属离子的检测．ＸＵ等［２０］通过５ 羟甲基 ８ 羟基喹啉和２，６ 二氯甲基吡啶反应合成了荧光探针８（图９）．探针８在不同缓冲液（Ｔｒｉｓ ＨＣｌ，ＨＥＰＥＳ，ＰＢＳ）及纯水中均能对Ｃｄ２＋表现出良好的选择性荧光增强响应，检测的灵敏度也较高，检出限分别为２．３０１×１０－７，２．３８９×１０－７，３．２６１×１０－７和２．１６５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ．ＶＥＬＭＵＲＵ ＧＡＮ等［２１］以３ 甲酰基 ２ 羟基喹啉和邻苯二胺为原料通过一步反应合成了荧光探针９（图１０）．该探针对Ｚｎ２＋具有专一的选择性和灵敏度，在乙腈／水（体积比１∶１）溶液中加入Ｚｎ２＋后，溶液表现出明显的颜色变化和荧光增强现象．图９ 荧光探针８的结构图１０ 荧光探针９的结构图１１ 荧光探针１０的结构ＳＨＩ等［２２］则合成了一种基于喹啉的双光子荧光探针１０（图１１），对Ｃｄ２＋表现出优良的选择性和高灵敏度的荧光增强反应．在乙醇／水（体积比２∶８）溶液中随着Ｃｄ２＋浓度的增加，原本在４０７ｎｍ处的发射带逐渐消失，在５００ｎｍ处出现一个新的显著增强的发射带，且在４３９ｎｍ处形成了一个清晰的等发射点，这是由于探针与Ｃｄ２＋形成的络合物发生了分子内电荷转移．该探针的检出限为２．３６３×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．过去几十年有关有机小分子荧光探针的研究已经有很多报道，除上述几种类型外，还有荧光素、萘酰亚胺、卟啉、氟硼二吡咯等其他类型的有机荧光探针也在重金属检测中被应用．表１总结了用于水体及细胞成像中重金属检测的小分子荧光探针的文献报道．２１１第１期 纪雪峰，等：荧光探针在水中重金属离子检测中的应用研究进展表１ 用于水体及细胞中重金属离子检测的有机小分子荧光探针类型检测离子λｅｘ，ｅｍ／ｎｍ荧光响应ＬＯＤ／（ｍｏｌ·Ｌ－１）检测体系实际应用参考文献Ｈｇ２＋４４０，５８０比率１．１×１０－８甲醇／乙腈／ＨＥＰＥＳ制备成试纸［１５］Ｃｒ３＋４９０，５５４增强１．８×１０－８乙腈／水细胞成像［１３］罗丹明类Ｃｒ３＋５２５，５９０增强２．３×１０－８Ｔｒｉｓ ＨＣｌ细胞成像、河水、自来水［２３］Ｆｅ３＋５００，５６０增强１．９×１０－８蒸馏水细胞成像［２４］Ｐｂ２＋４８３，５７６增强２．５×１０－７含１％乙腈的ＨＥＰＥＳ细胞成像［１６］Ｃｕ２＋５１５，５８５增强１．１×１０－７乙腈／水细胞成像、饮用水［２５］Ｐｂ２＋３９０，４６２猝灭１．９×１０－９磷酸缓冲液涂在ＴＣＬ板上用于检测［１７］Ｃｕ２＋４４５，５２９猝灭１．０×１０－９ＤＭＳＯ／水—［１８］香豆素类Ｆｅ３＋４００，４７１猝灭２．２×１０－８水细胞成像［２６］Ｈｇ２＋５０８，５７８增强５．５×１０－９乙腈／水细胞成像［２７］Ｚｎ２＋３９７，４４４增强９．４×１０－８ＨＥＰＥＳ细胞成像［２８］４００，４５０增强９．１×１０－８ＨＥＰＥＳ细胞成像［２８］Ｚｎ２＋３８０，４２５增强—乙腈／水自来水、石榴汁、市售药片［２１］Ｃｕ２＋３５２，６２３增强８．１×１０－９ＤＭＳＯ／水细胞成像［２９］喹啉类Ｈｇ２＋２４３，４１５猝灭９．８×１０－７去离子水细胞成像［３０］Ｃｄ２＋２４３，４１５增强３．９×１０－８去离子水细胞成像［３０］Ｃｄ２＋３２５，５００增强２．４×１０－８乙醇／水细胞成像［２２］Ｃｄ２＋３０２，４２８增强２．２×１０－７水—［２０］２ 纳米荧光探针的应用研究随着纳米技术的快速发展，将纳米材料用于荧光探针的构建受到了越来越多的关注．与传统的荧光染料相比，荧光纳米材料不仅有较高的荧光强度和良好的光稳定性，同时还具有纳米材料所特有的小尺寸效应、量子效应和表面效应等特性，可以弥补传统荧光染料的不足．目前，研究比较多的荧光纳米材料主要包括金属纳米材料、半导体量子点、碳点及金属 有机骨架材料等，在重金属离子检测方面有应用研究报道．２．１ 金属纳米材料金属纳米材料包括金属纳米粒子和由１０～１００个金属原子组成的金属纳米簇，其常用的金属主要有金、银、铜等．其中金属纳米粒子主要通过与荧光物质间的荧光共振能量转移作用使荧光物质发生荧光猝灭来实现荧光检测．而金属纳米簇是自身具有荧光发射，其与待测物的相互作用可使荧光性质发生改变，从而可用于荧光探针的构建．本课题组制备了一种水溶性的金纳米粒子可以用于水中Ｃｕ２＋的荧光检测［３１］．通过将异硫氰酸荧光素（ＦＩＴＣ）加入到柠檬酸盐改性的ＡｕＮＰｓ中，合成了ＦＩＴＣ ＡｕＮＰｓ，由于两者间形成了ＦＲＥＴ系统使得ＦＩＴＣ的荧光被极大地猝灭，而半胱氨酸的加入可以取代ＦＩＴＣ与ＡｕＮＰｓ形成比Ａｕ ＳＣＮ亲和力更强的３１１青岛理工大学学报第４２卷Ａｕ Ｓ键从而将ＦＩＴＣ释放出来使其荧光恢复．但当Ｃｕ２＋存在时，Ｃｕ２＋可以催化半胱氨酸被氧气氧化生成二硫胱氨酸，而二硫胱氨酸不能置换出ＦＩＴＣ．因此，在半胱氨酸存在的条件下随着Ｃｕ２＋浓度的增加，ＦＩＴＣ ＡｕＮＰｓ在溶液中的荧光强度会降低，且存在良好的线性关系，可以实现Ｃｕ２＋的定量检测，检出限达到３．７×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ．在桶装矿泉水中加入Ｃｕ２＋进行检测，检出限为６．４×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ．与金属纳米粒子相比，金属钠米簇因具有粒径小、荧光强、稳定性好以及核壳结构等特性在荧光探针方面的应用更多．ＺＨＡＮＧ等［３２］以胞嘧啶为稳定剂制备了金纳米簇作为检测Ａｇ＋和Ｈｇ２＋的双功能荧光探针．在ＡｕＮＣｓ溶液中加入Ａｇ＋会形成ＡｕＡｇＮＣｓ使荧光增强，而在ＡｕＡｇＮＣｓ溶液中再加入Ｈｇ２＋则会引起荧光猝灭，响应速度快且稳定，推测其机理与Ａｇ Ａｕ金属键和Ｈｇ２＋ Ａｇ＋高亲和金属键的相互作用有关．该探针对Ａｇ＋和Ｈｇ２＋的检出限分别为１．０×１０－８和３．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，将其用于湖水样品的检测结果显示，对Ａｇ＋的测定结果与给定浓度之间的相对误差小于５％，对Ｈｇ２＋的检测回收率为９７．７％～９９．３％．ＰＥＮＧ等［３３］则以甲硫氨酸做稳定剂制备了一种金纳米簇作为荧光增强型探针检测Ｃｄ２＋．实验表明只有Ｃｄ２＋的加入会使溶液荧光增强，推测是由于Ｃｄ２＋与配体上的氨基或羧基螯合使ＡｕＮＣｓ聚集所致，其他金属阳离子和阴离子均无响应．该方法的检出限为１．２２５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，对自来水、湖水和奶粉样品的分析发现平均回收率在９５．３３％～１０６．２１％．与金银纳米簇相比制备铜纳米簇所需的前驱体更丰富且成本更低．ＨＵ等［３４］以谷胱甘肽（ＧＳＨ）作为还原剂和稳定剂制备了铜纳米簇（ＧＳＨ ＣｕＮＣｓ）检测Ｈｇ２＋．Ｈｇ２＋的加入与配体表面的羧基和巯基发生反应诱导了ＣｕＮＣｓ的聚集从而使荧光猝灭，检出限为３．３×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．该方法对自来水、嘉陵江水及大米中Ｈｇ２＋的测定结果与氢化物发生原子荧光光谱法测定结果吻合度较好．２．２ 半导体量子点半导体量子点一般由ＩＩ ＶＩ族或ＩＩＩ Ｖ族的元素组成，是粒径在１～１０ｎｍ的零维纳米材料，由于其粒径小于或者接近激子半径，因此表现出量子限制效应使连续的能带结构变成分立状态，在被激发后可发射荧光．其独特的量子尺寸效应，使其光谱具有可控性，同时存在激发波长范围宽、发射光谱窄且对称的特性．目前报道的该类荧光探针多为ＣｄＸ（Ｘ＝Ｔｅ，Ｓｅ，Ｓ）量子点，通过不同的物质对量子点表面进行修饰来增加其水溶性及对金属离子的选择性．高雪等［３５］用巯基乙酸作稳定剂合成了ＣｄＴｅ量子点，然后通过乙二胺四乙酸钠（ＥＤＴＡ）与Ｃｄ２＋的络合作用对量子点的表面进行了化学蚀刻，形成Ｃｄ２＋空腔使荧光猝灭，以此作为一种Ｃｄ２＋增强型荧光探针，检出限为１．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．用于自来水和海水水样中Ｃｄ２＋的检测，回收率为９７％～１０８％．将有机荧光团连接到量子点上是制备比率型纳米探针的一种简单有效的方法．ＭＡ等［３６］将具有绿光发射的咪唑荧光团（ＰＩＰＴ）螯合到有红光发射的ＣｄＴｅ＠ＳｉＯ２量子点表面，作为一种比率型纳米探针ＰＩＰＴ ＣｄＴｅ＠ＳｉＯ２ＱＤｓ用来检测Ｈｇ２＋．由于ＰＩＰＴ与Ｈｇ２＋存在强螯合作用，加入Ｈｇ２＋后ＰＩＰＴ的荧光被猝灭，但ＣｄＴｅ量子点对Ｈｇ２＋不敏感荧光不变，因此出现荧光比值的变化，该方法对Ｈｇ２＋的检出限为６．５×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，用于自来水和湖水水样回收率为９６．３％～１０７．０％．２．３ 碳点碳点是以碳为基础的粒径小于１０ｎｍ的零维碳纳米材料，具有荧光性质，因具有水溶性好、光稳定性高、原料成本低、制备过程简单、易功能化、毒性低及发射光谱可调等优点，可用于催化、荧光检测、生物成像等领域，是一种较为理想的构建荧光纳米探针的材料．ＺＨＡＮＧ等［３７］以天冬氨酸和碳酸氢铵为原料通过微波辅助热解法一步合成了石墨烯量子点（ＧＱＤｓ），可用于检测水中的Ｆｅ３＋．选择性实验显示在Ｆｅ３＋，Ｆｅ２＋，Ｈｇ２＋，Ｃａ２＋，Ｂａ２＋，Ｃｕ２＋，Ｍｎ２＋，Ｍｇ２＋，Ｎｉ２＋，Ａｇ＋中只有Ｆｅ３＋会使荧光明显猝灭，因为Ｆｅ３＋会与ＧＱＤｓ表面的酚羟基络合导致电子跃迁到Ｆｅ３＋的ｄ轨道，从而引起荧光猝灭．该探针的检出限为２．６×１０－７ｍｏｌ／Ｌ．ＧＥＤＤＡ等［３８］则以虾壳为原料制备了一种低成本、响应速度快、选择性和灵敏度高的绿色荧光碳点（ＣＤ），基于Ｃｕ２＋与ＣＤ表面氨基的配位作用形成铜胺络合物及内过滤效应使荧光发生猝灭，可对水中Ｃｕ２＋进行检测，检出限为５．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．４１１第１期 纪雪峰，等：荧光探针在水中重金属离子检测中的应用研究进展碳点荧光探针对金属离子的选择性识别除上述通过ＣＤ表面官能团直接识别外，还可通过配体对ＣＤ的修饰提高选择性以及ＣＤ与其他物质结合形成复合物来提高识别能力．ＸＵ等［３９］合成了一种经胸腺嘧啶（Ｔ）修饰的ＣＤ，用于检测Ｈｇ２＋．通过形成Ｔ Ｈｇ２＋ Ｔ结构使ＣＤｓ Ｔ聚集，导致荧光强度降低．荧光探针ＣＤｓ Ｔ对Ｈｇ２＋的检出限为９．３×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ，用于自来水与池塘水水样的检测，回收率为９７．２％～１０３．７％．２．４ 金属 有机骨架材料金属 有机骨架材料（ＭＯＦｓ）是由金属离子和有机配体自组装形成的多孔材料，具有尺寸、结构可调性，在催化、吸附、气体储存与分离等方面具有良好的应用前景．本课题组制备了磁性ＭＯＦｓ及ＭＯＦ混合基质膜等复合ＭＯＦｓ材料，作为吸附剂去除环境中的污染物或作为色谱分析样品前处理的富集吸附材料［４０ ４３］．ＭＯＦｓ材料也具有优异的发光特性，可作为新型纳米荧光材料用于重金属离子的检测．ＲＵＤＤ等［４４］通过引入荧光团和功能化的二羧酸酯连接体合成了一系列ＭＯＦｓ材料（ＬＭＯＦ ２６１，２６２，２６３），用于检测和去除水中重金属离子．研究发现ＬＭＯＦ ２６３可在很低的浓度下（３．３×１０－９，１．９７×１０－８ｍｏｌ／Ｌ）检测Ｈｇ＋和Ｐｂ２＋．另外，ＬＭＯＦ ２６３还可以对Ｈｇ＋进行吸附，在３０ｍｉｎ内去除率达到９９．１％．目前报道的ＭＯＦｓ荧光探针多为荧光猝灭型，易受周围环境因素影响，相比之下荧光增强型及比率型探针能更好地应用于水中重金属离子的检测．ＣＨＥＮ等［４５］制备了含卟啉基团的金属 有机骨架材料ＰＣＮ ２２２ Ｐｄ（Ⅱ）对水溶液中的Ｃｕ２＋表现出荧光增强响应．Ｃｕ２＋的加入取代了与卟啉中氮原子螯合的钯离子，将钯离子置换出来并还原成钯纳米粒子从而催化了Ｈｅｃｋ反应，使苯胺转化为具有荧光的吲哚产物，产生荧光增强响应．检出限为５．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．ＷＡＮＧ等［４６］则合成了一种具有双发射峰的ＭＯＦｓ作为比率型荧光探针检测Ｃｕ２＋．加入Ｃｕ２＋后，Ｅｕ（ＩＩＩ）复合物的中心Ｅｕ３＋被Ｃｕ２＋取代导致荧光发生猝灭，而荧光素异硫氰酸酯（ＦＩＴＣ）的荧光信号不变可作为参考，呈现出比值荧光响应．该探针对Ｃｕ２＋的检测灵敏度很高，检出限达到１．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ，且在人血清样本、黄河水及自来水样品中１．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ的Ｃｕ２＋也可以被检测到，证明了这种探针的可行性．稀土 有机骨架荧光探针由于稀土离子自身的特性和配体向稀土离子的能量转移而呈现的发光现象，使其在荧光分析检测方面得到应用．ＸＩＡ等［４７］采用溶剂热法合成了以稀土离子为中心的ＭＯＦｓ可用于水溶液中Ｈｇ２＋的检测．向溶液中加入Ｈｇ２＋后，由于Ｈｇ２＋与配体的相互作用显著影响了配体向中心Ｔｂ３＋的能量转移从而发生荧光猝灭，检出限为４．４×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．将该方法用于河水、饮用水和自来水水样的检测，相对标准偏差小于４．８０％．除上述几类纳米荧光探针外，还有磁性纳米粒子、硅纳米材料以及纳米纤维素等也被用于重金属离子荧光探针的构建．表２总结了用于水中重金属离子检测的纳米荧光探针的文献报道．表２ 用于水中重金属离子检测的纳米荧光探针类型材料检测离子λｅｘ，ｅｍ／ｎｍ荧光响应ＬＯＤ／（ｍｏｌ·Ｌ １）实际应用参考文献ＦＩＴＣ ＡｕＮＰｓＣｕ２＋４９０，５１４猝灭６．４×１０ １０桶装矿泉水［３１］金属纳米材料ＡｕＡｇＮＣｓＨｇ２＋３７０，５６０猝灭３．０×１０ ８湖水［３２］ＧＳＨ ＣｕＮＣｓＨｇ２＋３６０，４４５猝灭３．３×１０ ９自来水、江水、珍珠米、糯米［３４］Ｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ ＣａｐｐｅｄＡｕＮＣｓＣｄ２＋４２０，５６５增强１．２×１０ ８自来水、湖水、奶粉、骆驼奶粉［３３］ＢＳＡ Ａｇ／ＡｕａｌｌｏｙＮＣｓＰｂ２＋５００，６２０猝灭２．０×１０ ９饮用水、湖水［４８］５１１青岛理工大学学报第４２卷续表２类型材料检测离子λｅｘ，ｅｍ／ｎｍ荧光响应ＬＯＤ／（ｍｏｌ·Ｌ １）实际应用参考文献ＰＩＰＴ ＣｄＴｅ＠ＳｉＯ２ＱＤｓＨｇ２＋３００，５００／６５７比率６．５×１０ ９自来水、湖水［３６］半导体量子点Ａｇ＋＠Ｃｙｓ ＣｄＳＱＤｓＨｇ２＋３７２，５４５猝灭９．０×１０ ８饮用水［４９］ＥＤＴＡ蚀刻的ＭＰＡ ＣｄＴｅＱＤｓＣｄ２＋４００，—增强１．０×１０ ９自来水、海水［３５］ＣＤｓ ＴＨｇ２＋３６０，４５０猝灭９．３×１０ １０自来水、池塘水［３９］碳点Ａｐｔａｍｅｒ ｒＧＱＤｓＰｂ２＋３００，４３５增强６．０×１０ １０—［５０］ＣＤｓＣｕ２＋３３０，４０５猝灭５．０×１０ ９海水［３８］ＩＬＣＤｓＣｒ（Ⅵ）３８０，４５８猝灭１．５×１０ ８自来水［５１］ＰＣＮ ２２２ Ｐｄ（Ⅱ）Ｃｕ２＋２７５，３５１增强５．０×１０ ８—［４５］ＴｂＴＡＴＡＢＨｇ２＋３５０，—猝灭４．４×１０ ９河水、饮用水、自来水［４７］金属有机骨架材料ＭＯＦ ５２５Ｃｕ２＋５１２，６５１猝灭６．７×１０ ８矿泉水、自来水［５２］ＭＯＦ ５２５ＮＰｓＣｕ２＋４１４，６４６猝灭２．２×１０１０饮用水、细胞成像［５３］ＺＩＦ ８Ｃｕ２＋３３０，５１５／６１６比率１．０×１０１０人血清样本、黄河水、自来水［４６］３ 结论与展望随着重金属污染问题日益加剧，重金属离子的检测受到越来越多的关注．近年来，荧光探针在重金属离子检测方面取得了较好的进展．然而，仍然存在一些问题亟待解决．例如：一些荧光探针特异性不高，容易受其他金属离子的干扰，或灵敏度不够，达不到检测的要求；部分荧光探针结构复杂，合成较为困难，多数有机荧光探针是在有机溶剂跟水的混合体系中进行的，很难广泛应用．因此，要优化已有荧光探针的性能，进一步提高检测的灵敏度和选择性以及探针的实用性．另一方面，对于性能优良、合成简单、成本低、水溶性好且能够实时检测的新型荧光探针的设计还需要进一步的探究．此外，还可以对荧光探针的检测机理进行深入研究，将多种检测手段联用，设计出抗干扰能力更强，更具实际应用价值的荧光探针．总之，随着荧光探针技术的进一步发展，新型、高效、适用范围广的荧光探针将被不断开发，使其在化学、环境科学、生物科学等领域具有更加广泛的应用前景．参考文献（犚犲犳犲狉犲狀犮犲狊）：［１］ ＮＯＬＡＮＥＭ，ＬＩＰＰＡＲＤＳＪ．Ｔｏｏｌｓａｎｄｔａｃｔｉｃｓｆｏｒｔｈｅｏｐｔｉｃａｌｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｍｅｒｃｕｒｉｃｉｏｎ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅｖｉｅｗｓ，２００８，１０８（９）：３４４３ ３４８０．［２］ ＪＡＲＵＰＬ，ＡＫＥＳＳＯＮＡ，ＪＡＲＵＰＬ．Ａｋｅｓｓｏｎａｃｕｒｒｅｎｔｓｔａｔｕｓｏｆｃａｄｍｉｕｍａｓａｎｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｈｅａｌｔｈｐｒｏｂｌｅｍ［Ｊ］．ＴｏｘｉｃｏｌＡｐｐｌＰｈａｒ ｍａｃｏｌ，２００９，２３８（３）：２０１ ２０８．［３］ ＳＵＮＧＴＷ，ＬＯＹ，ＣＨＡＮＧＩ，ｅｔａｌ．ＨｉｇｈｌｙｓｅｎｓｉｔｉｖｅａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｐｒｏｂｅｆｏｒＣｒ３＋ｉｏｎｄｅｔｅｃｔｉｏｎｕｓｉｎｇｗａｔｅｒ ｓｏｌｕｂｌｅＣｄＳｅＱＤｓ［Ｊ］．ＳｅｎｓｏｒｓａｎｄＡｃｔｕａｔｏｒｓＢ：Ｃｈｅｍｉｃａｌ，２０１４，２０２：１３４９ １３５６．［４］ ＬＯＵＪ，ＪＩＮＬ，ＷＵＮ，ｅｔａｌ．ＤＮＡｄａｍａｇｅａｎｄｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｉｎｈｕｍａｎｂｌｙｍｐｈｏｂｌａｓｔｏｉｄｃｅｌｌｓａｆｔｅｒｃｏｍｂｉｎｅｄｅｘｐｏｓｕｒｅｔｏｈｅｘａｖａｌｅｎｔｃｈｒｏｍｉｕｍａｎｄｎｉｃｋｅｌｃｏｍｐｏｕｎｄｓ［Ｊ］．ＦｏｏｄａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＴｏｘｉｃｏｌｏｇｙ，２０１３，５５：５３３ ５４０．［５］ ＨＵＮＧＹＨ，ＢＵＳＨＡＩ，ＣＨＥＭＹＲＡ，ｅｔａｌ．Ｃｏｐｐｅｒｉｎｔｈｅｂｒａｉｎａｎｄａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓｄｉｓｅａｓｅ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＩｎｏｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓ ｔｒｙ，２０１０，１５（１）：６１ ７６．［６］ ＴＵＤＯＲＲ，ＺＡＬＥＷＳＫＩＰＤ，ＲＡＴＮＡＩＫＥＲＮ，ｅｔａｌ．Ｚｉｎｃｉｎｈｅａｌｔｈａｎｄｃｈｒｏｎｉｃｄｉｓｅａｓｅ［Ｊ］．ＴｈｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｕｔｒｉｔｉｏｎＨｅａｌｔｈａｎｄＡｇｉｎｇ，２００５，９（１）：４５ ５１．［７］ 付海曦，刘威，张春辉，等．水体中重金属离子的检测方法研究进展［Ｊ］．理化检验（化学分册），２０１２，４８（４）：４９６ ５０３．ＦＵＨａｉｘｉ，ＬＩＵＷｅｉ，ＺＨＡＮＧＣｈｕｎｈｕｉ，ｅｔａｌ．Ｒｅｃｅｎｔａｄｖａｎｃｅｏｆｄｅｔｅｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｏｆｈｅａｖｙｍｅｔａｌｉｏｎｓｉｎｗａｔｅｒ［Ｊ］．ＰｈｙｓｉｃａｌＴｅｓｔｉｎｇａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓ（ＰａｒｔＢ：ＣｈｅｍｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓ），２０１２，４８（４）：４９６ ５０３．［８］ 王玉红，王延凤，陈华，等．海水中重金属检测方法研究及治理技术探索［Ｊ］．环境科学与技术，２０１４，３７（Ｓ１）：２３７ ２４１．ＷＡＮＧＹｕｈｏｎｇ，ＷＡＮＧＹａｎｆｅｎｇ，ＣＨＥＮＨｕａ，ｅｔａｌ．Ｄｅｔｅｃｔｍｅｔｈｏｄｓｏｆｈｅａｖｙｍｅｔａｌｓｉｎｓｅａｗａｔｅｒａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｅｘｐｌｏｒａ ６１１第１期 纪雪峰，等：荧光探针在水中重金属离子检测中的应用研究进展ｔｉｏｎ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅ＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１４，３７（Ｓ１）：２３７ ２４１．［９］ ＣＨＥＮＸ，ＰＲＡＤＨＡＮＴ，ＷＡＮＧＦ，ｅｔａｌ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃｈｅｍｏｓｅｎｓｏｒｓｂａｓｅｄｏｎｓｐｉｒｏｒｉｎｇ ｏｐｅｎｉｎｇｏｆｘａｎｔｈｅｎｅｓａｎｄｒｅｌａｔｅｄｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅｖｉｅｗｓ，２０１２，１１２（３）：１９１０ １９５６．［１０］ ＺＨＡＮＧＪ，ＣＨＥＮＧＦ，ＬＩＪ，ｅｔａｌ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｎａｎｏｐｒｏｂｅｓｆｏｒｓｅｎｓｉｎｇａｎｄｉｍａｇｉｎｇｏｆｍｅｔａｌｉｏｎｓ：Ｒｅｃｅｎｔａｄｖａｎｃｅｓａｎｄｆｕｔｕｒｅｐｅｒ ｓｐｅｃｔｉｖｅｓ［Ｊ］．ＮａｎｏＴｏｄａｙ，２０１６，１１（３）：３０９ ３２９．［１１］ 张鹏，张有明，林奇，等．金属离子响应型荧光传感分子的设计原理及研究进展［Ｊ］．有机化学，２０１４，３４（７）：１３００ １３２１．ＺＨＡＮＧＰｅｎｇ，ＺＨＡＮＧＹｏｕｐｅｎｇ，ＬＩＮＱｉ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｄｅｓｉｇｎｐｒｉｎｃｉｐｌｅａｎｄｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｍｅｔａｌｉｏｎｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｓｅｎｓ ｉｎｇｍｏｌｅｃｕｌｅ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＯｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１４，３４（７）：１３００ １３２１．［１２］ ＹＵＡＮＬ，ＬＩＮＷ，ＺＨＥＮＧＫ，ｅｔａｌ．Ｆｒｅｔ ｂａｓｅｄｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｓ：Ｒａｔｉｏｎａｌｄｅｓｉｇｎａｎｄｂｉｏｉｍａｇｉｎｇａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＡｃｃｏｕｎｔｓｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１３，４６（７）：１４６２ １４７３．［１３］ ＳＵＮＮＡＰＵＯ，ＫＯＴＬＡＮＧ，ＭＡＤＤＩＢＯＹＩＮＡＢ，ｅｔａｌ．Ｒｈｏｄａｍｉｎｅｂａｓｅｄｅｆｆｅｃｔｉｖｅｃｈｅｍｏｓｅｎｓｏｒｆｏｒｃｈｒｏｍｉｕｍ（ＩＩＩ）ａｎｄｔｈｅｉｒａｐｐｌｉ ｃａｔｉｏｎｉｎｌｉｖｅｃｅｌｌｉｍａｇｉｎｇ［Ｊ］．ＳｅｎｓｏｒｓａｎｄＡｃｔｕａｔｏｒｓＢ：Ｃｈｅｍｉｃａｌ，２０１７，２４６：７６１ ７６８．［１４］ 曾竟，刘瑞姣，陈佳敏．在双波长下识别Ｆｅ３＋的一种新型可视化荧光探针的合成及性能［Ｊ］．发光学报，２０１９，４０（４）：５４２ ５５１．ＺＥＮＧＪｉｎｇ，ＬＩＵＲｕｉｊｉａｏ，ＣＨＥＮＪｉａｍｉｎ．ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆａｎｏｖｅｌｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｆｏｒＦｅ３＋ａｔｄｕａｌｅｍｉｓｓｉｏｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ，２０１９，４０（４）：５４２ ５５１．［１５］ 陈家逸，苏伟，王恩举．基于１，８ 萘酰亚胺与罗丹明Ｂ间荧光共振能量转移的高选择性Ｈｇ２＋比率荧光探针［Ｊ］．高等学校化学学报，２０１６，３７（２）：２３２ ２３８．ＣＨＥＮＪｉａｙｉ，ＳＵＷｅｉ，ＷＡＮＧＥｎｊｕ．ＨｉｇｈｌｙｓｅｌｅｃｔｉｖｅｒａｔｉｏｍｅｔｒｉｃｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｆｏｒＨｇ２＋ｂａｓｅｄｏｎｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｒｅｓｏｎａｎｃｅｅｎｅｒｇｙｔｒａｎｓｆｅｒｂｅｔｗｅｅｎ１，８ ｎａｐｈｔｈａｌｉｍｉｄｅａｎｄｒｈｏｄａｍｉｎｅＢ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｉｅｓ，２０１６，３７（２）：２３２ ２３８．［１６］ ＬＩＭ，ＪＩＡＮＧＸ，ＷＵＨ，ｅｔａｌ．Ａｄｕａｌｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｐｒｏｂｅｆｏｒ“ｔｕｒｎ ｏｎ”ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆＰｂ２＋ａｎｄｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＣｕ２＋ｂａｓｅｄｏｎａｒｈｏｄａｍｉｎｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｉｎａｑｕｅｏｕｓｍｅｄｉａ［Ｊ］．ＤａｌｔｏｎＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ，２０１５，４４（３９）：１７３２６ １７３３４．［１７］ ＳＨＡＩＬＹ，ＫＵＭＡＲＡ，ＰＡＲＶＥＥＮＩ，ｅｔａｌ．Ｈｉｇｈｌｙｓｅｌｅｃｔｉｖｅａｎｄｓｅｎｓｉｔｉｖｅｃｏｕｍａｒｉｎｔｒｉａｚｏｌｅｂａｓｅｄｆｌｕｏｒｏｍｅｔｒｉｃ‘ｔｕｒｎ ｏｆｆ’ｓｅｎｓｏｒｆｏｒｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＰｂ２＋ｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ，２０１８，３３（４）：７１３ ７２１．［１８］ 王海娜，张慧，俞天智，等．香豆素类双酰腙荧光探针的合成及对Ｃｕ２＋的识别性能［Ｊ］．化学通报，２０２０，８３（３）：２４０ ２４５．ＷＡＮＧＨａｉｎａ，ＺＨＡＮＧＨｕｉ，ＹＵＴｉａｎｚｈｉ，ｅｔａｌ．ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｄｉｃｏｕｍａｒｉｎａｃｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓａｓｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｓｆｏｒＣｕ２＋［Ｊ］．Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０２０，８３（３）：２４０ ２４５．［１９］ 刘琪梦，汪欢，郭昊冉，等．在纯水体系和活细胞中高选择检测Ｆｅ３＋的香豆素荧光探针［Ｊ］．无机化学学报，２０１９，３５（５）：９２３ ９２９．ＬＩＵＱｉｍｅｎｇ，ＷＡＮＧＨｕａｎ，ＧＵＯＨａｏｒａｎ，ｅｔａｌ．Ａｈｉｇｈｌｙｓｅｌｅｃｔｉｖｅｃｏｕｍａｒｉｎ ｂａｓｅｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｆｏｒｄｅｔｅｃｔｉｎｇＦｅ３＋ｉｎｐｕｒｅｗａ ｔｅｒｓｙｓｔｅｍｓａｎｄｌｉｖｉｎｇｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｏｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１９，３５（５）：９２３ ９２９．［２０］ ＸＵＺ，ＬＩＧ，ＲＥＮＹ，ｅｔａｌ．ＡｓｅｌｅｃｔｉｖｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＣｄ２＋ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｂｕｆｆｅｒｓｏｌｕｔｉｏｎｓａｎｄｗａｔｅｒ［Ｊ］．ＤａｌｔｏｎＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ，２０１６，４５（３０）：１２０８７ １２０９３．［２１］ ＶＥＬＭＵＲＵＧＡＮＫ，ＲＡＭＡＮＡ，ＤＯＮＤ，ｅｔａｌ．Ｑｕｉｎｏｌｉｎｅｂｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌｅ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｆｏｒｔｈｅｈｉｇｈｌｙｓｅｌｅｃｔｉｖｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＺｎ（ＩＩ）ｂｙｄｕａｌｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃａｎｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｔｕｒｎ ｏｎｒｅｓｐｏｎｓｅｓ［Ｊ］．ＲＳＣＡｄｖａｎｃｅｓ，２０１５，５（５５）：４４４６３ ４４４６９．［２２］ ＳＨＩＺ，ＨＡＮＱ，ＹＡＮＧＬ，ｅｔａｌ．Ａｈｉｇｈｌｙｓｅｌｅｃｔｉｖｅｔｗｏ ｐｈｏｔｏｎｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｆｏｒｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｃａｄｍｉｕｍ（ＩＩ）ｂａｓｅｄｏｎｉｎｔｒａｍｏｌｅｃ ｕｌａｒｅｌｅｃｔｒｏｎｔｒａｎｓｆｅｒａｎｄｉｔｓｉｍａｇｉｎｇｉｎｌｉｖｉｎｇｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＡＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌ，２０１５，２１（１）：２９０ ２９７．［２３］ ＺＨＯＵＹ，ＺＨＡＮＧＪ，ＺＨＡＮＧＬ，ｅｔａｌ．Ａｒｈｏｄａｍｉｎｅ ｂａｓｅｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔｃｈｅｍｏｓｅｎｓｏｒｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＣｒ３＋ｉｎａｑｕｅ ｏｕｓｍｅｄｉａ［Ｊ］．Ｄｙｅｓ＆Ｐｉｇｍｅｎｔｓ，２０１３，９７（１）：１４８ １５４．［２４］ ＬＩＵＹ，ＳＨＥＮＲ，ＲＵＪ，ｅｔａｌ．Ａｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅｒｈｏｄａｍｉｎｅ６Ｇ ｂａｓｅｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｔｕｒｎ ｏｎｐｒｏｂｅｆｏｒＦｅ３＋ｉｎｗａｔｅｒａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｌｉｖｉｎｇｃｅｌｌｉｍａｇｉｎｇ［Ｊ］．ＲＳＣＡｄｖａｎｃｅｓ，２０１６，６（１１３）：１１１７５４ １１１７５９．［２５］ ＺＨＡＮＧＢ，ＤＩＡＯＱ，ＭＡＰ，ｅｔａｌ．ＡｓｅｎｓｉｔｉｖｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｆｏｒＣｕ２＋ｂａｓｅｄｏｎｒｈｏｄａｍｉｎｅＢｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｔｏｄｒｉｎｋｉｎｇｗａｔｅｒｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄｌｉｖｉｎｇｃｅｌｌｓｉｍａｇｉｎｇ［Ｊ］．ＳｅｎｓｏｒｓａｎｄＡｃｔｕａｔｏｒｓ，２０１６，２２５：５７９ ５８５．［２６］ 陈兆辉，李媛媛，韩娟，等．一种基于香豆素衍生物的铁离子水溶性荧光探针的合成及其应用［Ｊ］．分析化学，２０１８，４６（１）：２０ ２６．ＣＨＥＮＺｈａｏｈｕｉ，ＬＩＹｕａｎｙｕａｎ，ＨＡＮＪｕａｎ，ｅｔａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆａｆｅｒｒｉｃｉｏｎｗａｔｅｒ ｓｏｌｕｂｌｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｂａｓｅｄｏｎｃｏｕｍａｒｉｎｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎａｌｙｔｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１８，４６（１）：２０ ２６．［２７］ ＨＵＡＮＧＫ，ＪＩＡＯＸ，ＬＩＵＣ，ｅｔａｌ．Ｈｉｇｈｌｙｓｅｌｅｃｔｉｖｅａｎｄｓｅｎｓｉｔｉｖｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｆｏｒｍｅｒｃｕｒｙｉｏｎｓｂａｓｅｄｏｎａｎｏｖｅｌｒｈｏｄｏｌ ｃｏｕｍａ ｒｉｎｈｙｂｒｉｄｄｙｅ［Ｊ］．Ｄｙｅｓ＆Ｐｉｇｍｅｎｔｓ，２０１７，１４２：４３７ ４４６．［２８］ 李长伟，杨栋，尹兵，等．新型香豆素类Ｚｎ２＋荧光探针的合成及细胞成像研究［Ｊ］．有机化学，２０１６，３６（４）：７８７ ７９４．ＬＩＣｈａｎｇｗｅｉ，ＹＡＮＧＤｏｎｇ，ＹＩＮＢｉｎｇ，ｅｔａｌ．Ｎｏｖｅｌｃｏｕｍａｒｉｎ ｂａｓｅｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｓｆｏｒｄｅｔｅｃｔｉｎｇＺｎ２＋ｉｎｌｉｖｉｎｇｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＯｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１６，３６（４）：７８７ ７９４．［２９］ ＷＡＮＧＰ，ＦＵＪ，ＹＡＯＫ，ｅｔａｌ．Ａｎｏｖｅｌｑｕｉｎｏｌｉｎｅ ｄｅｒｉｖｅｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ“ｔｕｒｎ ｏｎ”ｐｒｏｂｅｆｏｒＣｕ２＋ｗｉｔｈｈｉｇｈｌｙｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｃｅｌｌｉｍａｇｉｎｇ［Ｊ］．ＳｅｎｓｏｒｓａｎｄＡｃｔｕａｔｏｒｓＢ：Ｃｈｅｍｉｃａｌ，２０１８，２７３：１０７０ １０７６．［３０］ ＺＡＮＧＳＱ，ＬＵＨＬ，ＷＡＮＧＷＫ，ｅｔａｌ．Ａｎｅｗｑｕｉｎｏｌｉｎｅ ｂａｓｅｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｆｏｒＣｄ２＋ａｎｄＨｇ２＋ｗｉｔｈａｎｏｐｐｏｓｉｔｅｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎ７１１青岛理工大学学报第４２卷１００％ａｑｕｅｏｕｓｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｎｄｌｉｖｉｎｇｃｅｌｌｉｍａｇｉｎｇ［Ｊ］．ＤａｌｔｏｎＴｒａｎｓ，２０１６，４５：８１７４ ８１８１．［３１］ ＷＡＮＧＳ，ＷＡＮＧＸ，ＺＨＡＮＧＺ，ｅｔａｌ．Ｈｉｇｈｌｙｓｅｎｓｉｔｉｖｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｃｏｐｐｅｒｉｏｎｂａｓｅｄｏｎｉｔｓｃａｔａｌｙｔｉｃｏｘｉｄａｔｉｏｎｔｏｃｙｓｔｅ ｉｎｅｉｎｄｉｃａｔｅｄｂｙｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄｇｏｌｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ［Ｊ］．ＣｏｌｌｏｉｄｓａｎｄＳｕｒｆａｃｅｓＡ：ＰｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌａｎｄＥｎｇｉ ｎｅｅｒｉｎｇＡｓｐｅｃｔｓ，２０１５，４６８：３３３ ３３８．［３２］ ＺＨＡＮＧＹ，ＪＩＡＮＧＨ，ＷＡＮＧＸ．Ｃｙｔｉｄｉｎｅ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄｇｏｌｄｎａｎｏｃｌｕｓｔｅｒａｓａｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｔｕｒｎ ｏｎａｎｄｔｕｒｎ ｏｆｆｐｒｏｂｅｆｏｒｄｕａｌｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＡｇ＋ａｎｄＨｇ２＋［Ｊ］．ＡｎａｌｙｔｉｃａＣｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，２０１５，８７０：１ ７．［３３］ ＰＥＮＧＹ，ＷＡＮＧＭ，ＷＵＸ，ｅｔａｌ．Ｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ ｃａｐｐｅｄｇｏｌｄｎａｎｏｃｌｕｓｔｅｒｓａｓａｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｅｎｈａｎｃｅｄｐｒｏｂｅｆｏｒｃａｄｍｉｕｍ（ＩＩ）ｓｅｎｓｉｎｇ［Ｊ］．Ｓｅｎｓｏｒｓ，２０１８，１８（２）：６５８ ６６８．［３４］ ＨＵＸ，ＷＡＮＧＷ，ＨＵＡＮＧＹ．Ｃｏｐｐｅｒｎａｎｏｃｌｕｓｔｅｒ ｂａｓｅｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｆｏｒｓｅｎｓｉｔｉｖｅａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＨｇ２＋ｉｎｗａｔｅｒａｎｄｆｏｏｄｓｔｕｆｆ［Ｊ］．Ｔａｌａｎｔａ，２０１６，１５４：４０９ ４１５．［３５］ 高雪，葛丹，赵月，等．ＣｄＴｅ量子点作为荧光探针测定水环境中微量镉离子［Ｊ］．化学通报，２０１５，７８（１０）：９０２ ９０６．ＧＡＯＸｕｅ，ＧＥＤａｎ，ＺＨＡＯＹｕｅ，ｅｔａｌ．ＣｄＴｅｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓａｓｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｓｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｒａｃｅｃａｄｍｉｕｍｉｏｎｓｉｎｗａｔｅｒｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１５，７８（１０）：９０２ ９０６．［３６］ ＭＡＦ，ＳＵＮＭ，ＺＨＡＮＧＫ，ｅｔａｌ．Ａｒａｔｉｏｍｅｔｒｉｃｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｓｅｎｓｏｒｆｏｒｈｉｇｈｌｙｓｅｌｅｃｔｉｖｅａｎｄｓｅｎｓｉｔｉｖｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｍｅｒｃｕｒｉｃｉｏｎ［Ｊ］．ＳｅｎｓｏｒｓａｎｄＡｃｔｕａｔｏｒｓＢ：Ｃｈｅｍｉｃａｌ，２０１５，２０９：３７７ ３８３．［３７］ ＺＨＡＮＧＣＦ，ＣＵＩＹＹ，ＳＯＮＧＬ，ｅｔａｌ．Ｍｉｃｒｏｗａｖｅａｓｓｉｓｔｅｄｏｎｅ ｐｏｔｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｇｒａｐｈｅｎｅｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓａｓｈｉｇｈｌｙｓｅｎｓｉｔｉｖｅｆｌｕｏｒｅｓ ｃｅｎｔｐｒｏｂｅｓｆｏｒｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｉｒｏｎｉｏｎｓａｎｄｐＨｖａｌｕｅ［Ｊ］．Ｔａｌａｎｔａ，２０１６，１５０（１）：５４ ６０．［３８］ ＧＥＤＤＡＧ，ＬＥＥＣ，ＬＩＮＹ，ｅｔａｌ．Ｇｒｅｅｎｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｃａｒｂｏｎｄｏｔｓｆｒｏｍｐｒａｗｎｓｈｅｌｌｓｆｏｒｈｉｇｈｌｙｓｅｌｅｃｔｉｖｅａｎｄｓｅｎｓｉｔｉｖｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｃｏｐｐｅｒｉｏｎｓ［Ｊ］．ＳｅｎｓｏｒｓａｎｄＡｃｔｕａｔｏｒｓＢ：Ｃｈｅｍｉｃａｌ，２０１６，２２４：３９６ ４０３．［３９］ ＸＵＨ，ＨＵＡＮＧＳ，ＬＩＡＯＣ，ｅｔａｌ．Ｈｉｇｈｌｙｓｅｌｅｃｔｉｖｅａｎｄｓｅｎｓｉｔｉｖｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｐｒｏｂｅｂａｓｅｄｏｎｔｈｙｍｉｎｅ ｍｏｄｉｆｉｅｄｃａｒｂｏｎｄｏｔｓｆｏｒＨｇ２＋ａｎｄＬ ｃｙｓｔｅｉｎｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎ［Ｊ］．ＲＳＣＡｄｖａｎｃｅｓ，２０１５，５（１０８）：８９１２１ ８９１２７．［４０］ ＷＵＧ，ＭＡＪ，ＷＡＮＧＳ，ｅｔａｌ．Ｃａｔｉｏｎｉｃｍｅｔａｌ ｏｒｇａｎｉｃｆｒａｍｅｗｏｒｋｂａｓｅｄｍｉｘｅｄ ｍａｔｒｉｘｍｅｍｂｒａｎｅｆｏｒｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆｐｈｅｎｏｘｙｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ（ＰＣＡ）ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓｆｒｏｍｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅｓｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙＵＨＰＬＣ ＭＳ／ＭＳｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨａｚａｒｄｏｕｓＭａｔｅｒｉａｌｓ，２０２０，３９４：１２２５５６．［４１］ ＷＵＧ，ＭＡＪ，ＬＩＳ，ｅｔａｌ．Ｃａｔｉｏｎｉｃｍｅｔａｌ ｏｒｇａｎｉｃｆｒａｍｅｗｏｒｋｓａｓａｎｅｆｆｉｃｉｅｎｔａｄｓｏｒｂｅｎｔｆｏｒｔｈｅｒｅｍｏｖａｌｏｆ２，４ ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｘｙａｃｅｔｉｃａｃｉｄｆｒｏｍａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＲｅｓｅａｒｃｈ，２０２０，１８６：１０９５４２．［４２］ ＭＡＪ，ＬＩＳ，ＷＵＧ，ｅｔａｌ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｍｉｘｅｄ ｍａｔｒｉｘｍｅｍｂｒａｎｅｓｆｒｏｍｍｅｔａｌｏｒｇａｎｉｃｆｒａｍｅｗｏｒｋ（ＭＩＬ ５３）ａｎｄｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌｉｄｅｎｅｆｌｕｏｒｉｄｅ）ｆｏｒｕｓｅｉｎｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｓｕｌｆｏｎｙｌｕｒｅａｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓｉｎａｑｕｅｏｕｓｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓｂｙｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｏｌｌｏｉｄａｎｄＩｎｔｅｒｆａｃｅＳｃｉｅｎｃｅ，２０１９，５５３：８３４ ８４４．［４３］ ＭＡＪ，ＹＡＯＺ，ＨＯＵＬ，ｅｔａｌ．Ｍｅｔａｌｏｒｇａｎｉｃｆｒａｍｅｗｏｒｋｓ（ＭＯＦｓ）ｆｏｒｍａｇｎｅｔｉｃｓｏｌｉｄ ｐｈａｓｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆｐｙｒａｚｏｌｅ／ｐｙｒｒｏｌｅｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓｉｎｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅｓｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙＨＰＬＣ ＤＡＤｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｔａｌａｎｔａ，２０１６，１６１：６８６ ６９２．［４４］ ＲＵＤＤＮＤ，ＷＡＮＧＨ，ＦＵＥＮＴＥＳＦＥＲＮＡＮＤＥＺＥＭ，ｅｔａｌ．Ｈｉｇｈｌｙｅｆｆｉｃｉｅｎｔｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｍｅｔａｌ ｏｒｇａｎｉｃｆｒａｍｅｗｏｒｋｆｏｒｔｈｅｓｉｍｕｌｔａ ｎｅｏｕｓｄｅｔｅｃｔｉｏｎａｎｄｒｅｍｏｖａｌｏｆｈｅａｖｙｍｅｔａｌｓｆｒｏｍｗａｔｅｒ［Ｊ］．ＡＣＳＡｐｐｌｉｅｄＭａｔｅｒｉａｌｓ＆Ｉｎｔｅｒｆａｃｅｓ，２０１６，８（４４）：３０２９４ ３０３０３．［４５］ ＣＨＥＮＹ，ＪＩＡＮＧＨ．Ｐｏｒｐｈｙｒｉｎｉｃｍｅｔａｌ ｏｒｇａｎｉｃｆｒａｍｅｗｏｒｋｃａｔａｌｙｚｅｄｈｅｃｋ ｒｅａｃｔｉｏｎ：Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ“Ｔｕｒｎ Ｏｎ”ｓｅｎｓｉｎｇｏｆＣｕ（ＩＩ）ｉｏｎ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓ，２０１６，２８（１８）：６６９８ ６７０４．［４６］ ＷＡＮＧＪ，ＣＨＥＮＨ，ＲＵＦ，ｅｔａｌ．Ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎｏｆｄｕａｌ ｅｍｉｔｔｉｎｇｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｍａｇｎｅｔｉｃｎａｎｏｐｒｏｂｅｉｎｍｅｔａｌ ｏｒｇａｎｉｃｆｒａｍｅｗｏｒｋｓｆｏｒｕｌｔｒａｓｅｎｓｉｔｉｖｅｒａｔｉｏｍｅｔｒｉｃｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＣｕ２＋［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＡＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌ，２０１８，２４（１４）：３４９９ ３５０５．［４７］ ＸＩＡＴ，ＳＯＮＧＴ，ＺＨＡＮＧＧ，ｅｔａｌ．Ａｔｅｒｂｉｕｍｍｅｔａｌ ｏｒｇａｎｉｃｆｒａｍｅｗｏｒｋｆｏｒｈｉｇｈｌｙｓｅｌｅｃｔｉｖｅａｎｄｓｅｎｓｉｔｉｖｅｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｓｅｎｓｉｎｇｏｆＨｇ２＋ｉｏｎｓｉｎａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＡＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌ，２０１６，２２（５１）：１８４２９ １８４３４．［４８］ ＷＡＮＧＣ，ＣＨＥＮＧＨ，ＳＵＮＹ，ｅｔａｌ．Ｎａｎｏｃｌｕｓｔｅｒｓｐｒｅｐａｒｅｄｆｒｏｍａｓｉｌｖｅｒ／ｇｏｌｄａｌｌｏｙａｓａｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｆｏｒｓｅｌｅｃｔｉｖｅａｎｄｓｅｎｓｉｔｉｖｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｌｅａｄ（ＩＩ）［Ｊ］．ＭｉｋｒｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，２０１５，１８２（３）：６９５ ７０１．［４９］ ＵＰＰＡＹ，ＫＵＬＣＨＡＴＳ，ＮＧＡＭＤＥＥＫ，ｅｔａｌ．ＳｉｌｖｅｒｉｏｎｍｏｄｕｌａｔｅｄＣｄＳｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓｆｏｒｈｉｇｈｌｙｓｅｌｅｃｔｉｖｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｔｒａｃｅＨｇ２＋［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ，２０１６，１７８：４３７ ４４５．［５０］ ＱＩＡＮＺ，ＳＨＡＮＸＹ，ＣＨＡＩＬＪ，ｅｔａｌ．Ａｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｎａｎｏｓｅｎｓｏｒｂａｓｅｄｏｎｇｒａｐｈｅｎｅｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓ ａｐｔａｍｅｒｐｒｏｂｅａｎｄｇｒａｐｈｅｎｅｏｘｉｄｅｐｌａｔｆｏｒｍｆｏｒｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｌｅａｄ（ＩＩ）ｉｏｎ［Ｊ］．ＢｉｏｓｅｎｓｏｒｓａｎｄＢｉｏｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ，２０１５，６８：２２５ ２３１．［５１］ ＬＩＵＸ，ＬＩＴ，ＷＵＱ，ｅｔａｌ．ＣａｒｂｏｎｎａｎｏｄｏｔｓａｓａｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｓｅｎｓｏｒｆｏｒｒａｐｉｄａｎｄｓｅｎｓｉｔｉｖｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＣｒ（ＶＩ）ａｎｄｔｈｅｉｒｍｕｌｔｉｆｕｎｃ ｔｉｏｎａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｔａｌａｎｔａ，２０１７，１６５：２１６ ２２２．［５２］ ＬＩＬ，ＳＨＥＮＳ，ＬＩＮＲ，ｅｔａｌ．ＲａｐｉｄａｎｄｓｐｅｃｉｆｉｃｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｓｅｎｓｉｎｇｏｆＣｕ（ＩＩ）ｉｏｎｗｉｔｈｐｏｒｐｈｙｒｉｎｉｃｍｅｔａｌ ｏｒｇａｎｉｃｆｒａｍｅｗｏｒｋ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２０１７，５３（７２）：９９８６ ９９８９．［５３］ ＣＨＥＮＧＣ，ＺＨＡＮＧＲ，ＷＡＮＧＪ，ｅｔａｌ．Ａｎｕｌｔｒａｓｅｎｓｉｔｉｖｅａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｎａｎｏｓｅｎｓｏｒｂａｓｅｄｏｎｐｏｒｐｈｙｒｉｎｉｃｍｅｔａｌ ｏｒｇａｎｉｃｆｒａｍｅｗｏｒｋｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｆｏｒＣｕ２＋ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ［Ｊ］．Ａｎａｌｙｓｔ，２０２０，１４５（３）：７９７ ８０４．（责任编辑 姜锡方）８１１。
原子吸收分光光度法测定水中重金属的铜、锌、铅、镉
原子吸收分光光度法测定水中重金属的铜、锌、铅、镉原子吸收分光光度法能够有效测定水中的重金属元素，其测定结果精确度高，得到了广泛的应用。
本文采用原子吸收分光光度法，对水体中的重金属铜、锌、铅、镉等进行了测定，为有关需要提供参考。
标签：原子吸收分光光度法；重金属；测定0 引言随着社会经济的快速发展以及工业化进程的不断推进，水体污染问题日益突出，其中，重金属污染尤为严重。
水体中的重金属铜、锌、铅、镉元素对人体健康具有较大的危害，对其进行测定，为水体重金属污染控制提供依据具有十分重要的意义。
基于此，笔者进行了相关介绍。
1 铜、锌测定试验部分1.1 测定方法原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。
1.2 主要试剂及仪器试剂：硝酸，优级纯；高氯酸，优级纯；1%硝酸溶液；1000mg/L铜标准溶液、500mg/L锌标准溶液（环境保护部标准样品研究所生产）。
仪器：电热板；AA6880原子吸收分光光度计，岛津企业管理（中国）有限公司生产；原子吸收分光光度计相应辅助设备。
1.3 试验过程1.3.1 样品的预处理取100mL水样置于200mL烧杯中，加入5mL硝酸溶液，在电热板上加热消解（样品不沸腾），蒸至10mL左右，加入5mL硝酸溶液和2mL高氯酸，再蒸至1mL左右。
如果消解不完全，再加入5mL硝酸和2mL高氯酸，再蒸至1mL 左右。
取下冷却，加水溶解残渣，转移至25mL的容量瓶中，用水稀释至标线。
取1%硝酸溶液，按上述相同的程序操作，以此为空白样。
1.3.2 校準曲线的配制取1000mg/L铜标准溶液5.00mL、500mg/L，锌标准溶液2.00mL于100mL 容量瓶中，用1%硝酸溶液定容至标线，配制成含铜50.0mg/L、锌10.0mg/L的混合标准溶液。
分别取此混合标准溶液0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于100mL容量瓶中，用1%硝酸溶液定容，配制成含铜浓度分别为0、0.10、0.25、0.50、1.00、2.00mg/L的标准系列和含锌浓度0、0.02、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50mg/L的标准系列。
化学发光法检测水中重金属离子
化学发光法检测水中重金属离子水是生命之源，对于人类的生存和发展起着至关重要的作用。
然而，随着人类社会的不断发展，工业、农业和生活排放的废水中含有大量污染物，其中就包括重金属离子。
如果这些污染物不及时得到有效的治理，就会对人们的健康和环境造成严重的危害。
因此，开发出快速、准确、低成本的水质监测方法对环境保护和生态文明建设有着至关重要的作用。
化学发光法就是其中一种有效的水质检测方法，下面将对其进行详细的介绍。
一、化学发光法的原理化学发光法是通过特定的化学反应来产生发光的技术。
该方法的基本原理是，化学试剂与被检测物质发生反应时，在某些情况下能够释放出活性基团，进而引发化学发光反应，从而产生荧光或者化学发光。
在化学发光法检测水中重金属离子时，通常选择性的配制中重金属离子感受试剂用于检测水中重金属离子的存在量。
二、化学发光法检测水中重金属离子的步骤1. 预处理在进行化学发光法检测水中重金属离子之前，首先需要对样品进行预处理，目的是将水中其他的成分分离出来，使得检测到的数据更加准确。
预处理方法可以选择沉淀法、离子交换法、共沉淀法或萃取法等。
2. 加入感受试剂将预处理后的水样与中重金属离子感受试剂混合，使其发生反应，该过程中可能产生荧光或者化学发光的现象。
不同的感受试剂具有不同的选择性，可以选择合适的感受试剂来针对不同的重金属离子进行监测。
3. 测量测量过程中可以使用光电倍增管计数器来计数发光粒子的数量，或者通过荧光光谱或化学发光光谱仪来测量样品的荧光或化学发光强度。
三、化学发光法检测水中重金属离子的优缺点1. 优点化学发光法具有快速、准确、灵敏度高、检测范围广等优点，适用于对低浓度水样的分析和对复杂水系的监测，还可以直接应用于原水、加药水、沉淀水等多种水样的检测。
2. 缺点化学发光法的缺点主要是在反应过程中可能产生噪声和干扰信号，影响检测结果，同时还需要进行多次光谱测量来获得更加准确的结果。
四、结语化学发光法是一种重要的水质检测方法，可以快速、准确地检测水中的重金属离子含量，为环境和人类健康提供了有效的保障。
水中重金属检测方法
水中重金属检测方法水中重金属的检测方法有多种，其中常用的方法包括原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）、化学计量法等。
首先，原子吸收光谱法是一种广泛应用于水中重金属检测的方法。
该方法利用样品中重金属元素吸收特定波长的光线的能力进行分析。
具体操作步骤包括：取一定量的水样，用适当的方法将其中的有机物和矿物质分离去除，然后将水样转为气态，通过气态的载气将样品中的重金属蒸发至炉内进行原子化，最后利用光源通过分光镜将特定波长的光线通过样品，测量吸收光的强度，通过比较吸收光强度与已知含量的标准溶液的吸收光强度的差异，从而确定样品中的重金属含量。
其次，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）也是一种常用的水中重金属检测方法。
ICP-MS综合了电感耦合等离子体发射光谱法和质谱分析技术，具有高灵敏度、高准确性和高选择性等特点。
该方法通过将水样中的重金属元素离子化成为载气中的正离子，再将正离子加速，并通过质谱仪对其进行分析和计数，最后得出重金属元素的含量。
此外，电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）也常用于水中重金属的检测。
该方法利用样品中的重金属元素在气态的载气中产生激发态，之后发生跃迁并发出特定波长的光，通过光源产生的特定波长的光线通过样品，测量发射光的强度来推算重金属元素的含量。
最后，化学计量法也是一种常见的水中重金属检测方法。
该方法根据化学反应的消耗量来推算样品中重金属元素的含量。
具体步骤包括：将一定量的水样中的重金属元素与适量的特定试剂反应，生成特定沉淀或化合物，然后通过称重或体积计量特定沉淀或产物的重量或体积，从而推算出水样中重金属元素的含量。
总的来说，水中重金属检测方法主要包括原子吸收光谱法、ICP-MS、ICP-OES 和化学计量法等。
这些方法都具有一定的优点和适用范围，可以根据实际需求选择合适的方法进行检测。
水质检验中重金属的测定方法研究
水质检验中重金属的测定方法研究摘要：随着全球工业化进程的不断深入，世界赖以生存的水资源已受到不同程度的污染。
一些地区的水污染严重影响了人们的健康，喝受污染的水会引起许多疾病。
从2019年开始，随着环境监测的重要性日益突出，地方政府已开始加强环境监督。
目前，我国的环境监测任务已经从传统监测转向生态监测和环境风险预警，监测指标也从传统的常规指标转变为有毒生物。
有害和生态指标，水质监测的内容也更加详细。
关键词：水质检查；重金属的测定前言目前，水源作为人类生命的来源已受到工业，化学，生活垃圾和其他方面的污染。
同时，重金属也被排放到水体中。
如果水中残留的重金属超过国家标准，将影响水的质量和饮用安全，危害人类健康。
随着水污染问题的日益严重，各种水质检测技术应运而生，为确保饮用水安全做出了积极贡献。
探索更有效的方法来分析被重金属污染的水的质量非常重要。
1影响重金属毒性因素（1）汞在环境中非常稳定，微生物甲基化后其毒性增加。
（2）金属镉的毒性很小，但镉化合物的毒性较高，尤其是氧化镉。
（3）元素砷不溶于水和强酸，毒性很低，但复合毒性很高，尤其是三氧化二砷，它是剧毒物质。
（4）水的环境温度，pH值，作用时间，溶解氧饱和度，硬度和水中的其他有毒物质对重金属有较大的毒害作用，例如低温的毒性小于高温。
（5）由于重金属离子与其他盐金属离子之间的拮抗作用，pH值降低，毒性增加，并且在硬水中的毒性小于在软水中的毒性。
（6）在高硬度水中添加强酸，水中的碳酸盐和碳酸盐会产生大量的游离二氧化碳，将不溶性重金属转化为可溶性盐类，增加了重金属的毒性。
（7）当同时存在两个或多个金属离子时，由于其协同作用，毒性会增加。
2水质中的重金属危害2.1对人类健康的损害重金属进入人体后不易排出并逐渐积累，对人体造成损害。
重金属能与人体内的蛋白质、酶等产生强相互作用，使人体失去活力，造成急性中毒。
它还可能在人体某些器官中积累，引起慢性中毒。
毒性和副作用主要影响胎儿的正常发育，引起生殖系统疾病，并对人体造成损害。
火焰原子吸收分光光度法测定水中重金属离子与应用
火焰原子吸收分光光度法测定水中重金属离子的研究与应用摘要：就目前而言，原子吸收光谱仪器已经进入了一个相当高水平发展的平台阶段。
多元素同时测定原子吸收光谱分析仪器的开发研究，将是分析工作者与仪器制造厂商今后关注的热门课题，这将从根本上改变原子吸收光谱法只能一个一个元素进行测定的局面，也是原子吸收光谱仪器进一步向前发展的突破点。
关键词：原子吸收分光光度法水中重金属离子一、原子吸收分光光度法的特点分析对于原子吸收光谱法而言，其本身是进行超痕量元素以及痕量元素测定实验最有效的方法，并且获得了较为广泛的推广以及应用，对其实际的应用范围，甚至以及遍布了世界每一个国家、每一个学科以及每一个部门。
而原子吸收光谱法可以得到如此巨大的应用以及广范的推广，无疑是因为其本身具备的特点，下面的几个方面，即是原子吸收光谱法最主要的几个特点：a：检出限低；b：较好的选择性；c：极高的精密程度；d：较强的抗干扰能力；e：广泛的应用范围；f：样本使用量较小；g：一般情况下主要针对单元素相应的定量分析实验。
二、实验分析——mn2+-phen-scn-共沉淀分离富集火焰原子吸收分光光度法测定水中痕量镉的研究与应用（一）概述对于人体而言，cd元素是人体中没有必要的元素，在自然界中，其一般通过化合物的形态存在。
而镉这是重金属中的一种，其本身含有极大地毒性，并且镉的化合物大部分而言，都继承了这种毒性。
而上个世纪震惊世界的环境污染问题——日本环境污染，其真正的元凶，正是因为镉元素的作乱。
因为镉元素的渗入，使得骨中钙被镉元素取代，并且使得骨骼发生了极为严重的软化，寸寸断裂。
同时，镉的存在，还导致人体肾脏原有的功能失去调节，使得生物体内以及人体内部的酶系统受到欠你的干扰，导致zn和镉的比例失衡，血压急速升高。
镉本身的毒性，具有一定的潜伏性，哪怕是食物中的镉元素含量极低，当摄入到人体内部的时候，也会随着不断地摄入，以及时间的增加，不断地累积，其潜伏期甚至可能达到三十年，并且在早期极难发现。
原子吸收光谱法在测定水中重金属离子的应用
原子吸收光谱法在测定水中重金属离子的应用作者：刘娟来源：《科技创新与应用》2017年第08期摘要：水资源检测是环境保护中的重要一环。
随着“十三五”规划中提出了对于环境保护的相关内容，水资源的检测保护已经越来越为人们所重视。
原子吸收光谱法是一种在水质检测中应用较多的一项技术，此检测方案起源于上世纪50年代中期，在水质检测中具有检测灵敏度高、准确度好、易于操作、选择性好等特点，在水质检测中能够对多达70种以上的元素进行测定。
原子吸收光谱法所能检测的范围囊括金属元素、使用间接原子吸收法实现对于非金属元素和有机化合物的测定，因此在多个领域中都得到了广泛的应用。
在原子吸收光谱法对元素进行测定时，对于不同的元素需要使用不同的元素灯，从而导致现今的原子吸收光谱法无法实现多元素的同时测定，且在一些元素的测定上仍有所欠缺。
但是随着科学技术的发展与应用，仪器的结构、自动化水平都得到了极大的优化，将会促进原子吸收光谱法在更多领域中得到应用。
关键词：原子吸收光谱法；水质；金属元素；测定应用前言原子吸收光谱法是一种在水质测定中应用较为广泛的测定方法。
本文在分析原子吸收光谱法原理特点的基础上对其在水质中金属元素测定的应用进行了分析阐述。
1 原子吸收光谱法的工作原理及特性1.1 原子吸收光谱法的基本原理原子吸收光谱法测定的主要原理是通过利用原子的共振吸收的特性来对原子浓度进行测定，从而实现了对于水质中的金属元素的测定。
1.2 原子吸收光谱分析仪器原子吸收光谱仪其内部主要含有发光光源、原子化器、单色器（分光器）及检测器等的组成部分。
元素灯（空心阴极灯）作为光源，石墨炉为原子化器，狭缝、准直镜、光栅、聚焦物镜组成单色器，检测器为光电倍增管。
（1）发光光源。
发光光源在原子吸收光谱仪中的作用是发出所需测定金属元素的特定光谱线。
对于发光光源所发射的特征波长的半宽度要远低于吸收光线的半宽度，并且要求光源稳定性好，噪音小以及使用寿命长。
（2）原子化器。
水质重金属的检测方法
水质重金属的检测方法目前传统水质重金属检测方法有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、溶出伏安法、电感耦合等离子体法、生物酶抑制法、核酸适配体法、免疫分析法等。
但是传统检测方法耗时耗力，样品还需经特殊处理，限制了使用。
近年来随着分析检测技术、信息技术以及生物科学的发展，水质重金属检测方法更加丰富，有了技术成熟且精准度高的仪器分析法、电化学、生物法等。
水质重金属是指原子密度大于5g/cm3的金属元素，在自然界的85种金属元素中占有45种。
其主要来源于重金属的开采、加工、印刷产品的使用以及汽车废弃物的排放，随着雨水作用汇集在江河中或者渗入地下在土壤中，进而由植物吸收并富集。
而通过水的摄入对人的影响最为直接，因此环境中水质重金属检测显得尤为重要。
水质重金属检测光谱法主要包括原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和电感耦合等离子体法。
其中原子吸收光谱法是基于气态的原子外层电子对紫外光和可见光进行吸收为基础的分析方法；原子荧光光谱法是对原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法；电感耦合等离子体法测定水中的重金属主要包括电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)法和电感耦合等离子发射光谱法(ICPAES)。
水质重金属检测电化学法主要为溶出伏安法(DPASV)。
该法是利用两个电极在一定电压条件下，先将溶液中的待测元素还原使其电沉积，再通入反向电压，使沉积在电极表面的重金属离子氧化溶解，形成峰电流，电流大小和被测金属离子浓度成正比。
水质重金属检测酶抑制法是通过重金属离子和酶活中心的活性部位结合，占据部分活性位点，引发酶活力的降低，从而影响酶和底物的反应。
核酸适配体检测法利用核酸适配体检测重金属是近年来研究的热点。
核酸适配体检测重金属具有较好的检测稳定性、检测成本低、适配体序列自行设计的广泛应用性。
免疫检测技术是基于抗原抗体特异性反应建立起来的一种生物化学分析方法。
以上就是几种主要的水质重金属检测方法。
传统的方法目前研究的较多且比较成熟，检测限和精确度都有较好的保证，目前已经广泛应用于环境监测中，但是这些方法因为需要大型仪器的支撑，成本较高且耗时。
化工用水中重金属离子铬(VI)的测定
中图分类 号 ： ６ ７ ３ ０ ５．２
文献标 识码 ： Ａ
文章编 号 ：０ ４６ ２ ２ １ ） １ ０ ８０ １０ －０ Ｘ（ ０ ０ ０ － ６ －３ ０
研 究发 现六价 铬 是 明确 的有 害元 素 ， 有致 癌 具
第２ ９卷
第 １期
延 安 大 学学 报 （ 自然 科 学 版 ）
Ｊｕ ａ ｏ ａ ａ ｎ ｅｓ ｙ（ ａ ｒ ｃｅ ｃ ｄｔ ｎ ｏ ｒ ｌ ｆ ｎ ｎ Ｕ ｉ ｒ ｔ Ｎ ｔ ａ Ｓ ｉｎ ｅＥ ｉ ｏ ｎ Ｙ ｖ ｉ ｕ ｌ ｉ
Ｖｏ ． ９ Ｎ ． １２ ｏ １
Ｍ ａ． ｔ ２０１ ０
Ｈ ｃ ａ ｃ 冲溶 液 ，． ０ｍ Ａ —Ｎ Ａ 缓 １０ Ｌ亚 甲基 蓝溶液 ，．０ ０５ ｍ Ｌ茜素红溶 液 ，． ０ ｍ Ｈ ０ 溶 液 ， ４０ Ｌ 向其 中一 支 比 色管 中加入 一定量 的铬 （ Ｉ 标 准溶 液 ， 一支 作 试 Ｖ） 另 剂空白， 然后 分别用 水稀 释至 刻度 ， 匀 。置于沸 水 摇 浴 中加热 １ ｉ （ 表 计 时 ） ， 速取 出 ， 用 流 ２ｍｎ 秒 后 迅 利
基 蓝褪 色的指 示反 应 。建立 了双 波长 双指 示 剂催 化 动 力 学光度 法测 定微 量 铬 （ Ｉ 的新 方 法 。方 Ｖ）
法的线 性 范围为 １０—５０ ｇ２ Ｌ 检 出限 为 ２ ５ ． ． ／５ｍ ， ．７×１ ～ ／ Ｌ ０ ｇｍ 。该 方 法 操 作 简单 ， 敏 度 较 灵 高， 选择 性 良好 ， 用于化 工用水 中微 量铬 （ Ｉ 的测定 ， Ｖ） 回收率在 ９． ８５～１２５ ０ ． ％之 间 ， 结果满 意。
紫外分光光度法测水中重金属的具体操作__概述及解释说明
紫外分光光度法测水中重金属的具体操作概述及解释说明1. 引言1.1 概述在环境保护和人类健康方面，水质监测是一项关键任务。
随着工业发展和城市化进程的加快，水体中重金属污染已成为不容忽视的问题。
为了准确、便捷地监测水样中重金属离子的浓度，紫外分光光度法被广泛应用。
本文将详细介绍紫外分光光度法以及其在水中重金属浓度检测方面的具体操作步骤。
通过本文内容的学习，读者将能够理解该方法原理、掌握样品处理、仪器和试剂准备等重要步骤，并且可以进行数据分析与结果解释。
1.2 文章结构本文主要包括以下几个部分：- 引言：对文章主题进行概述和解释说明；- 紫外分光光度法测水中重金属的具体操作：对该方法原理、样品处理步骤、仪器和试剂准备等进行详细介绍；- 数据分析与结果解释：介绍如何进行光谱扫描与峰值确定、校准曲线绘制和样品浓度计算，并对结果进行解释和提供控制措施建议；- 实验注意事项与问题排除：列举实验前的准备和安全注意事项，解决一些常见问题；- 结论与展望：总结本文的主要内容，并展望未来在水质监测领域中紫外分光光度法的应用前景。
1.3 目的本文的目的是介绍紫外分光光度法测水中重金属离子浓度的具体操作步骤。
通过阐述原理、详细说明样品处理、仪器和试剂准备等内容，读者将能够了解该方法在水质监测中的应用，并且获得实施该方法所需的基本知识和技能。
希望本文对相关实验人员提供有益指导，促进环境保护工作和人类健康保障。
2. 紫外分光光度法测水中重金属的具体操作2.1 原理介绍紫外分光光度法是一种用于测量物质溶液中物质浓度的方法。
它基于物质吸收紫外（UV）或可见光范围内的特定波长的能量，利用比尔-朗伯定律将吸光度与溶液中物质的浓度相关联。
在测量水中重金属时，我们通常选择适合重金属离子吸收的特定波长。
2.2 样品处理步骤在进行紫外分光光度法测水中重金属之前，需要对样品进行一系列处理步骤。
第一步是取得要测试的水样。
为了保证测试结果准确可靠，在采集水样时应尽量避免污染和氧化。
重金属
重金属离子的测定：1.仪器：分光光度计，250ml分液漏斗2.试剂①铅标准储备液：称取0.1599g Pb(NO3)2于200ml水中，加入10ml硝酸，摇匀加到1000ml容量瓶中定容。
溶液浓度为100.0ug/ml。
②铅标准使用液：取上述铅标准储备液10.00ml于500ml容量瓶中，定容。
溶液浓度为200ug/ml。
③双硫腙贮备液：称取100mg双硫腙于1000ml三氯甲烷中（贮于棕色瓶，放置于冰箱）0.1ug/ml④双硫腙工作液：吸取100ml上述溶液于250ml容量瓶中，用三氯甲烷定容。
⑤双硫腙专用液：将250mg双硫腙溶于250ml三氯甲烷（不必纯化，用于萃取提纯）⑥柠檬酸盐—氰化钾还原性溶液：称取100g柠檬酸氢二铵，5g无水Na2SO3,2.5g盐酸羟胺和10gKCN溶于水并稀释到250ml，与500ml氨水混合。
3.实验步骤预处理：①混浊的地面水：取250ml水样于烧杯中，加入2.5mlHNO3，在电热板上微沸消解10min，冷却，快速用滤纸过滤，滤液移入250ml容量瓶，滤纸用0.2%HNO3洗涤数次，洗涤后的液体倒入容量瓶中，定容。
②悬浮物，有机物较多的水样取200ml水样，加入10mlHNO3，煮沸消解至10ml左右，冷却后，再加入10mlHNO3和4mlHClO4,待消解近干后冷却，加入0.2%HNO3温热消解，冷却过滤，滤液至于200ml容量瓶中定容。
4.标准曲线的绘制：①移取0.00 0.50 1.00 5.00 7.50 10.00 12.50 15.00 铅标准液于8个250ml分液漏斗中②加去离子水至100ml③加10ml 20% （v）HNO3和50ml柠檬酸盐—氰化钾还原性氨性溶液，混匀④加10.00ml双硫腙工作液，振荡30s，静置分层⑤分液漏斗的颈管内塞入一小团无铅脱脂棉，放出下层有机相，弃去1~2ml 流出液，再注入1cm比色皿中，三氯甲烷作参比，510nm处侧其吸光度。
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一、实验目的与要求1、掌握水的前处理和消解技术。
2、了解水中重金属的测定方法，掌握原子吸收分光光度计的测定技术。
2+。
3、了解利用AAS测定水的硬度和测定废水中SO44、了解水中重金属的种类、危害及有关知识，掌握水中重金属污染分析与评价的方法。
5、掌握水样的处理方法技术，并小结以前的处理方法。
通过测定水中Cr、Pb 的含量分析所取水样的污染程度二、实验方案1、原理〔1〕火焰原子吸收光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征谱线产生选择性吸收来进行测定的分析方法。
将试样溶液喷入空气乙炔火焰中，被测的元素化合物在火焰中离解形成原子蒸汽，由锐线光源〔元素灯〕发射的某元素的特征普线光辐射通过原子蒸汽层的时候，该元素的基态原子对特征普线产生选择性吸收。
在一定的条件下，特征普线与被测元素的浓度成正比。
通过测定基态原子对选定吸收线的吸光度，确定试样中元素的浓度。
原子吸收法具有很高的灵敏度。
每种元素都具有自己为数不多的特征吸收普线，不同元素的测定采用相应的元素灯，因此普线干扰在原子吸收光度法中是少见的。
影响原子吸收光度法准确度的主要是基体的化学干扰。
由于试样和标准溶液的基体不一样，试样中存在的某种基体常常影响被测元素的原子化效率，如在火焰中形成难离解的化合物，这时就会发生干扰作用。
一般说来Cu，Zn，Pb，Cd的基体干扰不是很严重。
〔2〕干扰及消除。
共存元素的干扰受火焰状态和观测高度的影响很大，在实验的时候应该特别注意。
因为铬的化合物在火焰中易生成难以熔融和原子化的氧化物，因此一般在试液中加入适量的助熔剂和干扰元素的抑制剂，如NH4Cl〔K2S2O7，NH4F，NH4ClO2〕。
加入NH4Cl可以增加火焰中的氯离子，使铬生成易于挥发和原子化的氯化物，而且NH4Cl还可以抑制Fe，Co，Ni，V，Al，Pb，Mg的干扰。
〔3〕适用范围。
本方法可以适用于地表水和废水中总铬的测定，用空气-乙炔火焰的最正确定量分析范围是0.1-5mg/L。
最低检测限是0.03mg/L。
2、试剂浓硝酸、双氧水、氯化铵、3mol/L 盐酸、三个染料公司的废水待测水样3、仪器原子吸收分光光度计〔美国安捷伦7890A-5975C〕闭塞关假设干及实验室常用仪器表1.仪器的工作参数4、实验步骤水样预处理本小组分别取1，2，3 三个公司的废水做水样，各取100mL于烧杯中，编号为①，②，③，各加入5mL的浓硝酸摇匀后放在电热板上加热消解至约85mL的时候取出加入5mL的浓硝酸和2mL的双氧水，继续放在电热板上加热至大约75mL 的时候取出，冷却至室温，加入10mL的盐酸和2mL10%的氯化铵，转移到100mL 的比色管，定容到100mL,待测。
测定步骤〔注：由于条件限制本过程有老师测定〕①风机----压缩机----电脑----气瓶----电源主机〔开机过程〕；②通过电脑打开桌面上的WFX210控制软件，进入方法编辑-创建新的方法；③改参数〔仪器条件，测量条件，工作曲线参数，火焰条件〕④样品清单的设定和输入----仪器自动波长---点火〔准备过程〕⑤用空白调节吸光度为0，然后从浓度低到高依次测定标准系列。
⑥ 观察标准曲线吸光度及相关系数〔r 大于0.995以上〕和曲线方程； ⑦ 照序号测定样品—然后输入打印结果。
⑧ 按照稀释或者浓缩的倍数进行计算〔mg/L 〕三、实验结果与数据处理1、标准曲线的绘制表2 Cr 标准溶液浓度及其吸光度图1. Cr 标准溶液浓度及其标准曲线根据标准曲线所得规律和实验结果可以算得每个公司的废水中Cr 的含量〔根据实验结果软件已经直接算出〕表3 三个公司废水中Cr 实验结果表〔mg/L 〕-0.0200.020.040.060.080.10.12Cr 浓度（μg/mL )图2 各个公司废水中Cr 含量比较表4 Pb 标准溶液浓度及其吸光度图3 Pb 标准溶液浓度及其标准曲线根据标准曲线所得规律和实验结果可以算得每个公司的废水中Cr 的含量〔根据实验结果软件已经直接算出〕表 5 三个公司废水中Pb 实验结果表〔mg/L 〕0.511.522.533.54123C r 浓度（μg /m L )公司系列2系列3系列4系列500.020.040.060.080.10.120.140.160.180.0002.0004.0006.0008.00010.00012.000Pb 浓度（μg/mL)图4 各个公司废水中Pb 含量比较四、结论1. 数据可靠性分析通过对水中重金属Cr 和Pb 的标准阶梯测定测定，经处理绘制出标准曲线图如图1. 水中重金属Cr 测定标准曲线和图2.水中重金属Pb 测定标准曲线所示，标准曲线分别为：y=0.0202x+0.0032和 y=0.0149x+0.0004其相关系数R 1=0.9946〔Cr 〕，R 2=0，998〔Pb 〕，可见实验测得Cr 标准曲线的拟合程度〔小于实验室要求0.995〕一般，而Pb 标准曲线的拟合程度较好，能用于转换水样中重金属Pb 的含量。
而假设用该标准曲线换算Cr 浓度，则存在一定的偏差。
根据实验结果表算出每个公司的数据的标准偏差σ，相对标准偏差CV表6 Cr 结果评价表10203040506070123P b 浓度（μg /m L )公司系列1系列2系列3系列4系列5表7 Pb结果评价表本实验废水是用火焰原子吸收光谱法测定，该方法选择性强，灵敏度高，分析范围广，精密度好，根据前人的研究消解过程中加入氯化铵能够提高实验准确度，消解的过程中操作人员熟练操作消解过程中，所以测出的各公司的废水的总Cr,Pb的含量可靠。
但是由上表可以看出本次实验的相对标准偏差都比较大，与理论的测定偏差大很多。
即学生测定的数据准确性不够。
2、污染评价参考《地表水环境质量标准》〔GB 3838-2002〕，依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类：I类：主要适用于源头水、国家自然保护区；II类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍惜水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场；III类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及及游泳区；IV类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；V类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
标准规定了对应地表水上述五类水域功能，将地表水环境质量标准基本项目标准值分为五类，不同功能类别执行相应类别的标准值。
水域功能类别高的标准值严于水域功能类别低的标准值。
同一水域兼有多类使用功能的，执行最高功能类别对应的标准值。
其中水中重金属Pb、Cr的目标限值如表4-1所示。
表8 水中重金属Pb、Cr的浓度限值单位：mg/L注：以上数据来自《地表水环境质量标准》〔GB 3838-2002〕表9、城镇污水部分一类污染物最高允许排放浓度〔日均值〕单位： mg/L 序号项目标准值1 总Cr 0.12 总Pb 1.0〔数据来源《污水综合排放标准 GB8978-1996》〕参考表9可知，公司1、2、3的水样中的Cr与Pb浓度严重高出地表水的正常允许浓度，Cr分别超出了17，26，33倍，Pb分别超出了34，32，41倍。
比照表8相比于Ⅰ类地表水要求，公司1、2、3的水样中Pb浓度分别超出3457、3324、4205倍，相比于Ⅴ类地表水，则Pb分别超出344，331，419倍。
经此分析可知，三个公司的污水中Cr与Pb的浓度非常高，受Cr和Pb污染严重。
而总铬方面，由于地表水环境质量只有六价铬标准，而本实验中测定的是总铬，故不依此标准作Cr的污染分析与评价。
综合上述分析，三个印染公司的污水中，总Cr、总Pb的浓度都非常高，污水的重金属污染程度严重。
3、处理建议目前处理重金属离子废水处理常用的工艺主要分为一下几大类：〔1〕物化法：利用加入絮凝剂、助凝剂在特定的构筑物内进行沉淀或气浮，去除污水中的污染物的一种化学物理处理方法。
但该类方法由于加药费用高、去除污染物不彻底、污泥量大并且难以进一步处理，会产生一定的“二次污染”，一般不单独使用，仅作为生化处理的辅助工艺；〔2〕生化法：利用微生物的作用，使污水中有机物降解、被吸附而去除的一种处理方法。
由于其降解污染物彻底，运行费用相对低，基本不产生“二次污染”等特点，被广泛应用于印染污水处理中。
〔3〕吸附法：处理水中的重金属主要是通过吸附材料的高比外表积的蓬松结构或者特殊功能基团对水中重金属离子进行物理吸附或者化学吸附。
〔4〕絮凝沉淀法：在含有重金属离子的水中加入特殊的絮凝材料或者调节水中pH值使得水中的重金属离子富集沉淀。
〔5〕膜别离技术：将水进行适当前处理，如：氧化，复原，吸附等手段之后，将水中的重金属离子转化为特定大小的不溶态微粒，然后通过滤膜讲重金属离子除去。
〔6〕有机材料法：通过合成高分子材料或对现有材料进行改性。
接枝，赋予其新集团、新功能，使所得材料可与水中的重金属离子发生离子交换，化学吸附或整合等作用，从而将重金属离子去除。
五、问题与讨论2-吗？如果能测定请举例说明，如果不能测定的话1.原子吸收可以测定废水中SO4请说明理由。
2-。
如用火焰原子吸收光谱法间接测定水中硫答：可以用原子吸收法测定水中SO4酸盐。
其原理是用待测定的废水中的硫酸盐与铬酸钡悬浊液反应释放出铬酸根，再以火焰原子吸收光谱法测定释放出的铬酸根的浓度，间接测定废水中硫酸根。
试验方法：移取一定量的硫酸盐标液与25mL容量瓶中，加水至10mL，摇匀，加入铬酸钡悬浊液2.0mL，硫酸铜溶液1.0mL，氢氧化氨〔1+1〕2.0mL，无水乙醇6.0mL，以水定容，振摇，静置20min。
将部分上层液转入干燥离心管中，离心别离，于试验条件下，测定离心液的吸光度。
2.查资料详细说明如何利用AAS测定水的硬度？答：具体步骤如下：〔1〕标准曲线。
在4只25 mL 比色管中 ,分别加入硝酸镧溶液2. 5 mL ,再加入钙和镁标准溶液 ,使其成为 0.0、 5. 0、 10. 0、 15. 0 mg/L和0. 0、 3.0、 6. 0、 9. 0 mg/L的标准系列 ,按表5的仪器测定条件分别对其进行测定 ,然后绘制出钙和镁标准工作曲线。
〔2〕测定方法：在25mL比色管中分别加入硝酸镧溶液2.5mL，加入水样2.5mL，稀释至刻度，摇匀，进行测定，将测得的钙、镁含量分别换算成mmol/L两项相加后乘以100.1mg/L，即是用碳酸钙表示的硬度。
误差分析：由数据评价可知本次试验误差比较大主要有以下几个原因：〔1〕系统误差。
a、方法误差：本次采用的是常用的原子火焰分光光度法测定，存在比较少的误差，样品预处理是采用消解，操作简单，误差小。