新生儿听力筛查仪的介绍
德国Maico听力筛查仪
Eroscan DP+TE型Eroscan DP+TE儿童听力测试仪ERO·SCAN耳声发射分析仪德国Maico公司Maico出品必属精品·同时内置TEOAE和DPOAE测试功能·重量轻(300g)，符合人体工程学的手提式设计·使用简便，以图形和：PASS／REFER的方式显示测试结果·测试结果准确可靠，测试全自动进行、速度快(典型值7秒／次) ·3秒钟内可自动打印出测试结果·快速、静音的打印机，且无需线缆连接控制·双探头设计(一体化专利探头和婴幼儿用微型软探头)·可通过RS232接口将测试结果上传至PC快速的自动OAE评估MAICO ERO·SCAN系统是被设计用于新生儿、儿童和成人的快速自动测试的产品，它可进行DPOAE和TEOAE（选购）的筛选测试，适用于医院、诊所等。
仅用7秒钟就可完成对一只耳的测试，而且OAE的测试结果等数据都在液晶图形显示屏上显示出来。
当把探头放回台座时，打印机将自动地打印出测试结果。
操作容易ERO·SCAN系统易于操作和进行测试分析，它由轻巧的手柄探头、台座和打印机组成。
当手柄被放回台座时，打印机将自动打印出测试结果。
PASS/REFER的结果使得筛选非常容易，同时详细的测试结果也可通过设定打印出来。
轻量、高精度的探头轻巧的手柄探头（含电池仅重300g）包含了所有的测试设备，它是自动控制的。
机械隔离的探头使得测试无音量衰减。
所有测试数据均被保存在存储器中，通过使用内置耳机，可以在测试过程中监听病人耳道内的测试信号。
可适应不同需求前面板编程功能允许简便地在基本设置与用户自定义设置之间进行切换。
通过先进的设置菜单，可设定如平均时间、测试强度、频率、时间/日期等，这使得ERO?SCAN系统可适应不同的需求。
技术参数：探头测试项目：畸变产物耳声发射（DPOAE）瞬态耳声发射（TEOAE）（选购）频率范围： 1.5-9kHz(2-4KHz预设)刺激强度范围：40－65dBSPL最大输出：90dBSPL麦克风系统噪声：-15dBSPL@1KHZ（1hz BW）刺激采样比：31.25Hz电源：6V直流电，4节AA电池电池寿命：典型值300次探头重量：300g（包括电池）显示：液晶显示4行×10个字符千年虫：完全与2000年兼容打印机打印机型式：热敏点阵速度：>10线/秒噪声：<50dBSPL打印机电源: Ni-Cd充电电池外接电源230V～，50/60Hz，13VA电池寿命：典型值300次打印机重量：630g（包括稳压电源）其它标准：IEC601－1，CE0124FDA 510（K）＃980533 23.3.1998标准附件：含4节AA电池的探头，台座，含充电电池的打印机，稳压电源，监听耳机，耳塞选配件：背包耳声发射/听性脑干反应分析仪EroScan耳声发射分析仪MAICO ERO?SCAN耳声发射分析仪是设计用畸变产物耳声发射（DPOAE）或瞬态耳声发射（TEOAE）对耳蜗外毛细胞功能进行客观测试的手持式诊断设备。
少儿英语-新生儿听力筛查仪使用方法
新生儿听力筛查仪使用方法新生儿听力筛查仪使用方法新生儿听力筛查是必不可少的，许多家长还对听力筛查一无所知的样子，那么新生儿听力筛查的时间和方法是什么呢？新生儿出生48小时后，要进行听力筛查，称为初筛，没通过初筛的婴儿，在42天左右接受听力复筛。
42天复筛仍未通过的婴儿，在3个月左右进行听力诊断性检查。
确诊为听损伤的患儿应及时到医院的专科进行相应的医学干预。
新生儿听力筛查的方法康奈尔听力筛查仪主要是耳声发射，通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学技术，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。
一般仅用5～10分钟就可以完成测试。
该方法简单易行，费用较低，容易推广。
具体情况：新生儿生后3-5天会进行听力初筛，即筛查性耳声发射，有条件加自动脑干诱发电位(ABR)，未通过者在生后42天进行复筛(方法同初筛)还未通过者3月龄时进行诊断性耳声发射、ABR、多频稳态(ASSR)、声阻抗检查作第一次确诊。
对于重度或极重度聋患儿4个月要进行听力干预，对于轻度或重度聋患儿在6月龄时行第二次确诊检查，若诊断明确则需要尽早进行对症的干预及治疗。
新生儿听力筛查整体详情一、耳听力筛查的程序(1)初筛：婴儿出生后24 h时进行听力筛查。
测试的结果是“PASS”或“REFER”。
对没有通过的婴儿，在出院前再做1次。
此阶段筛查工作由母婴同室护士承担。
(2)复筛：对出院时再次耳测听力仍未通过的婴儿，嘱其家属在1，2个月内到五官科复查。
必要时进行脑干诱发电位等诊断性检查。
对怀疑有问题的婴儿，由五官科医生进行跟踪随访。
二、听力筛查仪的选择初筛、复筛应选择属瞬态诱发性耳声发射的仪器，如康奈尔听力筛查仪，它是一种操作简便，而且是有显著敏感性的仪器。
三、测试环境的选择测试环境要相对安静，噪音不超过40分贝，最好是在隔音室进行。
如没有条件，可在普通房间做，门边贴上橡皮条，将室内一些可产生噪音而又不必要开的设备暂时关闭。
Audx听力筛查仪
Audx 在中国有15年历史，是中国现有新生儿听力筛查仪厂商中历史最久的。
由于是第一家进入中国的公司，所以其客户多为各地最大的医院系统。
·内置TEOAE和DPOAE测试功能两者选一·重量轻(300g)，符合人体工程学的手提式设计·使用简便，以图形和：PASS／REFER的方式显示测试结果·测试结果准确可靠，测试全自动进行、速度快(典型值7秒／次)·3秒钟内可自动打印出测试结果·快速、静音的打印机，且无需线缆连接控制·双探头设计(一体化专利探头和婴幼儿用微型软探头)·可通过RS232接口将测试结果上传至PC规格参数：探头测试项目：畸变产物耳声发射（DPOAE）瞬态耳声发射（TEOAE）（选购）频率范围：1.5-9kHz(2-4KHz预设)刺激强度范围：40－65dBSPL最大输出：90dBSPL麦克风系统噪声：-15dBSPL@1KHZ（1hz BW）刺激采样比：31.25Hz电源：6V直流电，4节AA电池电池寿命：典型值300次探头重量：300g（包括电池）显示：液晶显示4行×10个字符千年虫：完全与2000年兼容打印机(选配)打印机型式：热敏点阵速度：>10线/秒噪声：<50dBSPL打印机电源: Ni-Cd充电电池外接电源230V～，50/60Hz，13VA电池寿命：典型值300次打印机重量：630g（包括稳压电源）产品描述：Bio-logic Audx系统是被设计用于新生儿、儿童和成人的快速自动测试的产品，它可进行DPOAE和TEOAE（选购）的筛选测试，适用于医院、诊所等。
仅用7秒钟就可完成对一只耳的测试，而且OAE 的测试结果等数据都在液晶图形显示屏上显示出来。
当把探头放回台座时，打印机将自动地打印出测试结果。
操作容易Audx系统易于操作和进行测试分析，它由轻巧的手柄探头、台座和打印机组成。
育儿知识：新生儿听力筛查仪原理
新生儿听力筛查仪原理现在的大家都懂得优生优育的道理，所以不少家庭都是有准备的要宝宝。
备孕，怀孕都是小心再小心，注意再注意。
就为了孕育一个健康的小天使，直到生命的来到。
可是这并不算结束，新生儿的听力，视力，都需进一步观察。
现在就新生儿听力筛查仪原理做下了解。
新生儿听力筛查仪原理1、耳声发射：按刺激的类型分为瞬态诱发耳声发射、畸变产物耳声发射和频率刺激耳声发射。
耳声发射是一项无创伤性技术，操作简便，测试两耳仅需要10分钟。
新生儿听力筛查常用这种方法。
2、自动听性脑干诱发电位技术：全面检查新生儿耳蜗、听神经传导通路、脑干的功能状态。
具有听力损失高危因素的新生儿，最好采用OAE和/或AABR联合进行听力筛查，以免漏筛本病。
新生儿听力听力自测1、一般而言1-2个月的宝宝，他对较大声音的反应很强烈，比如家中的关门声很大或者有玻璃杯打碎时，宝宝就会有惊跳的表现；还比如过新年放鞭炮，劈劈啪啪的鞭炮声也会让宝宝吓得哭起来。
2、如果宝宝6个月了，他对声音的辨别就会敏锐一些，他的表达也会更清楚。
当宝宝在另一个房间里哭的时候，妈妈的安抚声如乖，宝宝，别哭，妈妈就来了之类的话就会让宝宝安静下来，并有可能平息宝宝波动的情绪。
3、当宝宝9个月时，他已经可以爬行甚至走路了，这时，如果有一个较小的对象如积木等在宝宝身旁落到地上，宝宝就会上下左右寻声去找。
以上就是新生儿听力筛查仪原理的一些基本了解，大家知道了听力筛查仪的原理和婴儿怎样自测，就请各位宝妈在平时的生活中仔细观察自己的宝宝，若发现哪里不对就尽早到医院就诊，尽早开始听力训练，说不定宝宝可以尽早恢复。
怀孕8周孕囊小怎么办怀孕8周的时候，已经到了孕两个月的时候。
这个时候的孕囊已经发育得比较大了，可以在b超中看到孕囊了。
但是有的时候怀孕8周孕囊会出现偏小的情况。
这种情况到底应该怎么办呢？怀孕8周孕囊到底多大算是正常的呢？孕囊偏小怎么办？首先，由于情绪紧张等原因导致孕妇月经推迟、排卵期错后、受孕时间晚，从而出现孕囊较实际停经天数小。
新生儿听力筛查仪的介绍
新生儿听力筛查仪的介绍听力筛查仪是一种硬件与软件合一的仪器,具有客观性、敏感性和无创伤性等特点,在新生儿听力功能检测中具有其特殊的应用价值,因此已成为新生儿听力筛查的一项常规技术。
新生儿疾病筛查是《母婴保健法》规定的内容，听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一。
新生儿听力筛查是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。
听力损失如不能被及时发现，不但影响儿童(言语和认知发育、教育、就业、婚育)及家庭(沟通障碍、心理、经济负担)，而且还会成为社会沉重的负担，影响社会经济发展。
现代科学技术已经可以对新生儿及婴幼儿进行早期听力检测和诊断，如能对明确诊断为永久性听力损失的婴幼儿在出生6个月内进行科学干预和康复训练，绝大多数可以回归主流社会。
新生儿及婴幼儿听力早期检测及干预项目包括听力筛查、诊断、干预、随访、康复训练及效果评估，是一项系统化和社会化的优生工程，需要严格的质量控制。
目前我国使用的听力筛查仪器，主要有耳声发射(OAE)和自动听性脑干反应(AABR)。
筛查的结果都以“通过”或“未通过”表示。
一般而言，OAE和AABR的敏感度及特异度均可以达到95%以上，而OAE略低于AABR。
新生儿听力筛查仪技术1.耳声发射: 耳声发射是通常声波传入内耳的逆过程，即产生于耳蜗的声能经中耳结构再穿过鼓膜，进入耳蜗的外毛细胞，然后由外毛细胞反射出能量，在外耳道记录得到。
耳声发射据其有无外界声刺激分为自发性耳声发射（SOAE）和诱发性耳声发射(EOAE),后者按刺激的类型分为瞬态诱发耳声发射(TEOAE)、畸变产物耳声发射(DPOAE)和频率刺激耳声发射(SFOAE)。
耳声发射与内耳功能密切相关，任何损害耳蜗外毛细胞功能的因素使听力损害超过40dBHL时，都能导致耳声发射明显减弱或消失。
而且，耳声发射是一项无创伤性技术，操作简便，测试两耳仅需要10分钟。
儿科耳声发射检测仪技术参数
儿科耳声发射检测仪技术参数系统基本参数：1.★品牌、类型：原装进口、手持式2. ★声导抗+声反射+耳声发射一体化测试系统，适用于任何年龄段的人群（包括新生儿）3. ★探头：双探头，探头附带操作按钮，方便快速操作：左右耳2个按钮，3个状态指示灯4. 单耳仅进行一次探头放置和按一次按键进行全套测试，测试结果自动保存，并且可以立即测试另一耳5. 储存：测试结果可保存在主机内，最多可以保存350个结果6. 数据传输及打印: 原装进口热敏打印机，一键快速打印测试结果7. ★可选用专用软件实现由电脑显示、存储及打印测试结果，管理系统测试协议和测试序列，诊断型模块可自定义测试协议及测试序列。
8.★测试结果显示：测试过程、测试结果等以图形、数值、PASS/REFER、笑脸或皱眉脸的方式在LCD液晶显示屏上实时清晰显示，使用信息键可查看详细测试结果9.灵活，可自定义各种配置声导抗参数：探测音：226、1000Hz（新生儿及6个月以下婴儿）探测音强度：根据耳道自动校准为85dB SPL压力范围：+300 到-400 daPa测试时间：＜2.5秒测试协议数量：226Hz（2个），1000Hz（1个）测试结果：自动判定Pass/Refer，并显示具体数值和图形。
声反射参数：刺激声频率：500/1000/2000/4000Hz探测音：226Hz/1000Hz刺激强度：80-95dBHL，5dB步进测试结果：自动判定Pass/Refer，并显示具体数值和图形。
DPOAE耳声发射参数：测试频率范围：2-5KHz频率点：4个刺激声强度：40-70dB SPL麦克风系统噪声：-20dB SPL伪迹：-20dB SPLF1/F2比率：1.2F1/F2强度差值：0-30B SPL测试结果：自动判定Pass/Refer，并显示具体数值、图形和信噪比。
配置：主机 1 台外置探头 1 个底座 1 个打印机 1 个打印机电源 1 个打印机线 1 根耳膜头 1 盒说明书 1 本。
新生儿听力筛查仪的重要性
新生儿听力筛查仪的重要性新生儿的耳朵和眼睛、鼻子、舌头、皮肤一样是人体重要的感觉器官，功能是否完好与新生儿的语言发育、智力发育和社会交往能力发育密切相关。
新生儿在获得语言后可以通过语言表达需要、情感。
很多的因素都可能影响新生儿的语言发育，新生儿听力正常是语言发育最关键的基础，新生儿的语言发育是从耳朵反复听到声音(语言环境)，到用自己的声音逐渐表达意义的过程。
出生的新生儿有好的语言环境，但先天没有好的听力，仍然不可能获得语言能力。
据有关研究报道，正常生产的新生儿中约有1-3%会出现听力障碍，如果新生儿存在听力损害的高危因素，出现听力损害的比例还要高。
在新生儿出院前进行新生儿听力筛查，通过及时的诊断发现新生儿听力损害。
及时采取干预手工操作可以减轻由于听力障碍给新生儿语言发育带来的损害，避免先天性聋哑儿童的发生，从这个意义上讲新生儿出生后及时做听力筛查是非常必要的。
哪些新生儿需要做听力筛查新生儿听力筛查对象主要有2种，一是所有出生的正常新生儿；二是对具有听力障碍高危因素新生儿。
听力障碍高危因素：1、在新生儿重症监护室48小时及以上者；2、早产（小于26周），或出生体重低于1500克；3、高胆红素血症；4、有感音神经性和（或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征者；5、有儿童期永久性感音神经性听力损失的家族史者；6、颅面部畸形，包括小耳症，外耳道畸形，腭裂等；7、孕母宫内感染，如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。
8、母亲孕期曾使用过耳毒性药物；9、出生时有缺氧窒息史，Apgar0-4分/1min或0-6分/5min；10、机械通气5天以上；11、细菌性脑膜炎。
新生儿出生后多久做听力筛查正常出生的新生宝宝通常在出生48个小时之后接受初次听力筛查，如果宝宝出生后即住进新生儿重症监护室，病情稳定后，在出院前再进行初次听力筛查。
宝宝初次筛查未通过，要在出生后30天或42天左右接受听力复筛。
宝宝复筛仍未通过，要在3个月内转诊至儿童听力诊断中心进行诊断性检查。
江津区妇幼保健院新生儿听力筛查仪规格和技术参数
江津区妇幼保健院新生儿听力筛查仪规格和技术参数1、采用AABR（自动听性脑干反应筛查）技术，双耳同时测试,可提供双耳同时、双耳连续、仅左侧、仅右侧筛查等多种模式供选择。
2、有“通过”或“转诊”两种筛查结果，无需二次解读。
3、刺激频率，每秒钟37±10%次，提供检验报告。
4、信号采集传感器采用更换电极片连接方式，设备传感器和新生儿连接的所有部件可以消毒灭菌，保证感染患儿也可做听力筛查。
5、前置放大器需满足：增益：>100dBCMRR（共模抑制比）：>80dB切迹滤波器：小于等于–12dB @50Hz放大器噪音：<0.8Vrms@0.05-1.5kHz带通滤波器：50-1500Hz高端滤过:不小于6dB/octave低端滤过:不小于24dB/octave6、采用双伪迹拒绝叠加技术或类似技术。
可在仪器屏幕上直观显示环境干扰和内源性干扰程度，抗内源肌电干扰能力不小于5-30μV@270Hz，抗环境噪声干扰能力不小于60dB±4dB SPL@2kHz。
7、刺激声带极性交换技术，刺激声采用短声，持续时间100±10微秒。
刺激声强度为35dBnHL-40dBnHL可选，刺激声频率范围需覆盖750-5000Hz(±5dB)，刺激频率为30-40次/秒。
8、单次测试内最大扫描次数（设备发送一次刺激声音，并由传感器有效记录到大脑对声音的反应称为一次扫描）不少于15000次。
9、采用锂电池，电池容量不小于1800mAH，最大充电时间小于6小时，满电时最长操作时间不小于3.5小时，充电参数及电源要求满足国内电气标准。
10、便携式设计，仪器自带彩色液晶显示屏，所有操作由实体按键完成。
11、设备测试过程中无需借助电脑，机身自带固定装置，可悬挂于病床架、婴儿床旁栏杆等地方。
新生儿听力筛查仪技术参数(精)
新生儿听力筛查仪技术参数一、一、操作条件存放温度：0 －40℃（32 －104℉）操作温度： 5 －35℃（40 －95℉）相对湿度：20 －80%操作环境：人造抑制系统，在嘈杂的环境中依然能正常进行筛查工作。
二、技术参数整体重量：含电池和探头：≤550g（19.4oz）耗电：最大1.2W电源管理：自动背景光控制，双水平电池省电控制操作时间：充满电后可操作10小时以上自动关机：停用15分钟后自动关机CPU（中央处理器）：16位固点数字处理信号，22.1 MIPS（每秒百万条指令）AD/DA转换器：2通道AD,2通道DA分辨率：16位取样速率：变量测试速度：TE和DP只需10秒，AABR需要不到1分钟内存数据：128k字节内置闪存，永久记忆数据存储时间：10年，电脑的存储数据可随时传至机器进行多次复查比较实时时钟：自带电池，至少2年寿命接口：至多115kbps RS232接口，红外线接口，调制解调器显示器：128 ×64点阵，液晶显示可调背景光按键盘：AccuScreen 5键声音：按键滴答声和测试结束后发出的叮当声。
语言：至多6个用户可选操作语言，可通过服务人员上传语言到机器中。
探头：超轻探头取样速率：16 k Hz评估方法：AccuScreen二项式统计法刺激类型：Click（非线性）刺激速率：接近60Hz显示：统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平按键功能：变换显示、重新开始、停止按键功能：跳过测试、重新开始、停止操作模式：筛查和诊断两种模式频率测试点：４个(2000Hz，2500Hz，3200Hz，4000Hz )与其他产品连接：通过NOAH可以与其他MADSEN产品进行连接使用与电脑的连接：自带内存，可存储病人的测试结果，可直接连接专用打印机，并可连接电脑设置中文姓名打印报告。
听力筛查仪技术原理
听力筛查仪技术原理
瞬态耳声发射(TEOAE)：
是通过放在外耳道中的微音器发射声波检测耳蜗对声音刺激所产生的反馈声波，直接从总体上对耳蜗基底膜的功能进行评价。
由于稳定的刺激信号完全不会对新生儿听力造成伤害，成为适合新生儿初筛的初级产品，可有效检测新生儿外耳道、耳蜗的听力问题。
畸变产物耳声发射(DPOAE)：
通过不同频段的声波对耳膜功能评估的总和，来评价耳蜗总体的功能。
由于多频段的声波刺激是在出生42天之后才可以进行，且42天之后，对于听力问题可进行直接观察诊断，采用DPOAE的作用不大，所以DPOAE不适用于新生儿的听力筛查。
自动听性脑干诱发电位(AABR)：
以监测听觉通路（脑干、听神经等）传导的电位活动，通过测量波形、波幅和潜伏期，分析脑干的功能和听力受损程度。
采用TEOAE 配合AABR功能检测用于听力水平的全面检测，包括外耳道、耳蜗、听小骨、听神经、脑干的听力功能和听力受损程度，是听力筛查的金标准。
丹麦尔听美耳酷灵新生儿听力筛查仪
温度范围：10～40℃(50～104℉)
湿度范围：30～80相对，不凝结
气压：600hPa～1060 hPa
标准：耳声发射：EN60645-6, 2型
患者：
EN60601-1，内部供电，BF型，IPXO
UL 60601-1
IEC 60601-1-26
IEC 60601-2-40
EMC: EN 60601-1-2
丹麦尔听美耳酷灵新生儿听力筛查仪
测试方法：
TEOAE
评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算
刺激类型：Click(非线性)
刺激水平：70-84 dB SPL(45-60 dB HL)依靠耳道容积自行校准
刺激速率：接近60Hz
频率范围：1.5-4.5kHz
显示：统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平
结果显示：总体：PASS/REFER，DPOAE的DP-Gram及噪音水平
ABR
评估水平：噪音加权平均及模板匹配
刺激类型：30、35、40或45 dB nHL的Click序列
刺激速率：接近80Hz
电阻灵敏信号：1kHz直角波
电阻测试范围：1-99 kΩ
测试允许电阻范围：<12 kΩ
电阻控制：定期在测试前和测试中不断控制
实时时钟：
整合的实时时钟测试过程中的时间标志;
机器与计算机连接时时钟自动与计算机同Байду номын сангаас;
备份：电池卸下时，保存至少5天
数据接口：
电脑：IR数据传输至扩展底座-由经由USB数据接口从扩展底座至电脑
运输及存储环境
温度范围：-20～+60℃(-4～140℉)
湿度范围：20～80(相对)，不凝结
浅析新生儿听力筛查仪技术探讨
浅析新生儿听力筛查仪技术一、新生儿听力筛查仪的特点目前，国内市场用于新生儿听力筛查的设备主要为进口设备，但进口设备价格昂贵，一些医疗机构根本无力购买。
加之进口仪器在售后服务方面的一些问题，例如，零配件价格昂贵，维修周期较长以及用户界面等，因此，市场更需要一款兼备进口设备技术与国产设备便利的听力筛查仪器。
西奈CN系列听力筛查仪引进德国先进技术，应用国产设备在国内发展较好，本文以此为例，对新生儿听力筛查仪技术进行以下探讨。
目前新生儿听力筛查仪主要的技术特点有：1、三种筛查方法，可根据用户需要任意组合，完全符合卫生部颁布的听力筛查技术规范的要求；2、所有测试过程都是全自动的，筛查结论由仪器自动给出，通过/转诊，结论简单明了，无需操作人员进行主观评估，符合听力筛查的国际规范；3、真正的全中文用户界面，非常适合国内医院操作；4、超轻型的探头设计，有效地抑制了噪音干扰。
探头的清洁和维护非常方便；5、超大显示屏，可同时显示测试过程中的所有重要参数和测试波形；6、仪器内可存储250个测试数据，并可通过蓝牙将测试数据传输到个人电脑，通过仪器附送的中文数据库软件进行管理；7、既可通过个人电脑进行测试数据报告的打印输出，也可通过选配的热敏打印机进行打印；8、便携设计，方便医护人员进行入户测试。
二、听力筛查仪的测试条件新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍，开展早期诊断和早期干预的有效措施，是减少听力障碍对语言发育和其他神经精神发育的影响，促进儿童健康发展的有力保障。
对于新生儿使用听力筛查仪进行筛查时应满足以下条件：1.出生时间大于72小时；2.接受测试的新生儿最好处于睡眠或半睡眠的状态；当新生儿处于清醒状态时，也可以进行测试，但新生儿一定要处于安静状态，当新生儿处于烦躁哭闹状态时，最好的办法是让母亲哄他/她睡觉，而不是强迫进行听力筛查；另外，当新生儿处于哺乳状态下时，也可以进行测试，但由于新生儿口腔会产生噪音，测试时间有可能会延长。
GSI 70自动耳声发射筛查仪
GSI 70自动耳声发射筛查仪很多医院选用了美国GSI公司的GSI 70新生儿自动耳声发射听力筛查仪，主要原因是它在速度、安全和准确性方面能满足他们的要求。
GSI 70是新生儿或需要特别照顾的婴幼儿护理设备：.快速及易于使用.符合智能化和人体工程学的设计.具有GSI公司的品质和服务信誉保障GSI 70有两个型号，满足您听力筛查的需要：单病人型号：适用于年出生人数少于500人的医院多病人型号：适用于需要进行大量新生儿资料管理的医院1.快速在做好准备的情况下，每只耳朵只需要10秒的时间，你就可以为新生儿做无创的耳声发射测试（OAE）并得出结果，由于具备了多方面独特的优点，使GSI 70成为了目前最好的耳声发射之一：.GSI 70优良的探头设计，能有效减少OAE测试中的干扰噪声，能更快、更准确显示出结果.该系统的智能化设计能产生足够的纯音信号、能在最短时间内准确测试所需的声音.智能的便携式设计，让它能更快更容易地为婴儿进行测试2.简单该系统操作简单，只有三个大按钮：.绿色键是給音键.蓝色键是用来保存左耳结果.粉红色键是用来保存右耳结果脚踏开关实现了免提操作，可以让您腾出双手来安抚婴儿或稳定探头，多病人型的耳声发射仪拥有一个方便的触摸屏，可以方便地选择被测试人的名字，测试结果可以方便地转换为管理和统计的资料。
3.记录、打印结果由于越来越多国家强制执行普遍的新生儿听力筛查仪，所以有效的鉴定结果变得十分重要。
两种型号的耳声发射仪都能打印出左右耳的测试结果，并附有图表，而且测试结果打印在粘纸上可以方便的粘在病人的档案之中。
多病人型耳声发射仪的系统使用软件，使数据管理提高到一个新的水平，这使得它很容易：.从电脑下载多个婴儿的姓名.选择被测试婴儿的姓名.完成筛查后，传输和存储结果可靠数据也可以输出到OZ软件。
OZ软壳可以追踪测试结果，并用预定的方式通知婴儿的父母和医生，这些功能可以有效地帮助医院进行统计，并达到较好的规定要求。
新生儿听力筛查仪耳酷灵
联系人：黄先生 15026809592
MadsenAccuScreen 最新优势： 全中文的操作环境，图形化用户界面
大尺寸触摸彩屏 探头倾斜设计易于放置和密封 扩展基座可自动充电和传输数据 探头和 AABR 自检功能 更优化的算法，筛查速度更快 一台机器可以集成 TEOAE、DPOAR 和 AABR 三种测试技术。 超过36,000,000新生儿使用 AccuScreen 听力筛查仪进行测试。
丹麦耳酷灵中文界面触摸屏听力筛查仪
MadsenAccuScreen 耳酷灵新ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ听力筛查仪
一款集成 TEOAE、DPOAE 和 ABR 三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备； 高质量检测水平； 小巧、轻便； 人体工学探头设计，让您的测试更加舒适； 带有 ABR 探头及耦合器 双重密度耦合腔设计，测试结果更加可靠； 用户登录选项，保证数据安全性； 更低廉的维修成本； 突破性的触摸屏显示器 便捷、直观的数据测试项目； 便捷、直观的测试导航； 精细的测试及结果显示； 屏幕设有帮助菜单；
为储存工具； Madsen AccuScreen 最新优势： 全中文的操作环境，图形化用户界面 大尺寸触摸彩屏 探头倾斜设计易于放置和密封 扩展基座可自动充电和传输数据 探头和 AABR 自检功能 更优化的算法，筛查速度更快 一台机器可以集成 TEOAE、DPOAR 和 AABR 三种测试技术 超过36,000,000新生儿使用 AccuScreen 听力筛查仪进行测试 产品参数： 评估方法： 噪音加权平均，有效信号峰值计数 刺激声： 非线性点击序列 刺激声音量： 70-84 dB SPL (45-60 dB HL)，自校准因耳道容积而异 点击率： 约 60 Hz 频率范围： 1.5 到 4.5 kHz 显示： 统计波形、测量进度、 TEOAE 检测水平、噪音音量 尺寸： 约202 x 73 x 30 mm (8 x 2.8 x 1.2 in) ★重量： 约240 g (8.5 oz)，不包括电池
AccuScreen新生儿听力筛查仪
AccuScreen 新生儿听力筛查仪产品简介从来没有哪种听力筛查设备能做到如此的准确，从来没有哪种听力筛查设备能如此快地测出结果，从来没有哪种简便的手持听力筛查设备能容纳如此多的尖端技术，从来没有哪种听力筛查设备能够如此容易操作——即便是非专业人员在经过短短几分钟的介绍后，便能使用该仪器进行听力筛查了。
除此之外，AccuScreen还能将所有病人的资料传输到打印机和电脑中。
AccuScreen涵盖了所有一流的听力筛查技术，令其成为当今市场上最灵敏的听力筛查工具AccuScreen提供了三种听力筛查技术：TEOAE(瞬态声诱发耳声发射)、DPOAE（畸变产物耳声发射）和被业界成为“金标准”的ABR（听性脑干反应）。
由于每个医院的听力筛查项目各不相同，能进行所有听力筛查的能力就确保留了回收成本更大的灵活性和可行性。
而且，我们做的DPOAE和ABR能用于筛查所有年龄段的病人，所以总体投资的回报也就高得多。
AccuScreen独特的统计运算法则令其成为当今世界上同类产品中最精确和最可靠的产品不象其它大多数听力筛查设备，AccuScreen采用了一种特殊数学运算法则而生成了一种基于统计学的高精度信号统计评估系统。
此外，由于我们独特的人造抑制系统，AccuScreen大大降低了外界影响包括天花板上电灯及其他电器设备发出的嗡嗡声的影响。
甚至在做AB R时。
连无关的大脑和肌肉的电流活动也都能得到有效的抑制。
因此AccuScreen在嘈杂的环境中仍能完美地运行，而在此条件下，大多数传统设备往往进行不了测试。
优点：1、首先它是当今市场上最灵敏、最准确的听力筛选工具。
2、具有三项测试：TEOAE，DPOAE和被业界称为金标准的自动A BR，且具有独立的AABR探头，保证了测试的精确度。
3、DPOAE提供了筛查6个频率测试点（1500Hz，2000Hz，2500Hz，3000Hz，3200Hz，4000Hz），大大提高了测试的准确性（其他同类产品只能达到三个测试频率点）。
新生儿听力筛查仪使用与维护
ｄ Ｐ ，１ ＝ ５ｄ Ｐ Ｂ Ｓ Ｌ ２ ５ Ｂ Ｓ Ｌ，ｆ ｔ ｌ ２＝１２ ） ０＝ （ ／ ． ２ ，｛ ｎＸ
收 稿 １期 ：２ １ ５ ｔ ０ １—１ ０—１ ９
轻拭去 ，再插耳塞 ，确保探头与耳道方 向一致 ，即
可 开始测 试 ，观察 测试结 果 。
２ 新 生儿 听力筛 查仪 的维修 与保 养 ２ １ 设专 人操 作 ，专人保 管 。从前 开展射 仪 ，为 长方 形 ，机 身小 ， 携 带方便 ，操 作简单 ，功 能齐全 ，具 有打 印 、屏幕 显 示功 能 。可保 存 １ ０～１０次记 录在 内存 中。操作 ０
过 程安全 可靠 。 ； （ ）该 机可 用 内置充 电 电池 或 交 流 电源 供 电 ， ２
前 置放大器 和集 音器 、串 口电缆线 、充 电器 、各种
规格 耳塞 等 。 １ ２ 技术 指标及 特点 ： ．
应排 除外在 因 素后 重 试 。新 生 儿 出生 ２ 进 行 ４ｈ后 第一次 Ｄ Ｏ Ｅ听力 筛查 。Ｐ Ｓ 表 示有 肯定 的耳声 ＰＡ ＡＳ
发射 反 应 ，即可 判 断耳 蜗 即 外 周 听 力 正 常 。如 为
比率为 １２ ，Ｌ ．２ １强 度 ６ Ｂ Ｓ Ｌ ２强 度 ５ Ｂ ５ｄ Ｐ ，Ｆ ５ｄ
Ｓ ＰＬ；
音但 比较安静 的房 间，室温保 持在 ２ ￣ ６ Ｃ左右 ，光
河南迈松听力筛查仪
MSOAE-1H（手持机）听力筛查仪MSOAE-1H（手持机）听力筛查仪（一）技术参数：1、工作条件1.1 操作环境噪音声最大允许范围：＜40dbSPL1.2供电电源：50±1Hz；直流5v±0.3V；输入功率≤10W。
2、产品适用范围：主要用于对婴幼儿进行听觉损失检查。
3、性能特点★ 3.1 同时具备TEOAE和DPOAE两种不同的测试手段★ 3.2 全中文界面，图形和数据双重显示★ 3.3 采用省电模式，系统待机三分钟后自动关闭。
★ 3.4探头自检功能，可显示探头检测波形图、波形频谱图，以判断耦合状态，增加测试的准确性。
★ 3.5设备独有的拒噪功能，可显示环境噪音，可以在脱离静音室的普通环境下正常使用。
★ 3.6 采用通用的数据格式，系统资源共享和网络数据通信★ 3.7配有数据安装光盘，可方便详细录入医院名称、病人姓名、性别、年龄、测试日期、医生结论等信息；4、TEOAE性能：4.1 刺激声非线性click序列4.2频率：800 Hz，1600 Hz，2400 Hz，3200 Hz ，4000 Hz，误差±5%。
4.3听力级范围：50dB～80dBspl分级可调，每级5dBspl，实际输出与显示值误差不大于±2dBspl。
5、探头性能：5.1麦克风的声压值94dB±2dB SPL；5.2麦克风灵敏度小于-30 dB5.3 扬声器（Spk1）和扬声器（Spk2）分别产生1000Hz的声信号时，其声压值：79dB±3dB SPL；5.4扬声器（Spk1）和扬声器（Spk2）同时工作时，其声压值：60dB±3dB SPL.6、语言显示：中文7、DPOAE性能：7.1刺激声纯音7.2频率：800 Hz，1600 Hz，2400 Hz，3200 Hz误差±5%。
7.3听力级范围：50dB～80dBspl分级可调，每级5dBspl，实际输出与显示值误差不大于±2dBspl。
GSI70自动耳声发射筛查仪
GSI 70 自动耳声发射筛查仪很多医院选用了美国GSI公司的GSI 70新生儿自动耳声发射听力筛查仪，主要原因是它在速度、安全和准确性方面能满足他们的要求。
GSI 70 是新生儿或需要特别照顾的婴幼儿护理设备：. 快速及易于使用. 符合智能化和人体工程学的设计. 具有GSI 公司的品质和服务信誉保障GSI 70 有两个型号，满足您听力筛查的需要：单病人型号：适用于年出生人数少于500人的医院多病人型号：适用于需要进行大量新生儿资料管理的医院1.快速在做好准备的情况下，每只耳朵只需要10秒的时间，你就可以为新生儿做无创的耳声发射测试（OAE并得出结果，由于具备了多方面独特的优点，使GSI 70 成为了目前最好的耳声发射之一：GSI 70优良的探头设计，能有效减少OAE测试中的干扰噪声，能更快、更准确显示出结果. 该系统的智能化设计能产生足够的纯音信号、能在最短时间内准确测试所需的声音. 智能的便携式设计，让它能更快更容易地为婴儿进行测试2.简单该系统操作简单，只有三个大按钮：. 绿色键是給音键. 蓝色键是用来保存左耳结果. 粉红色键是用来保存右耳结果脚踏开关实现了免提操作，可以让您腾出双手来安抚婴儿或稳定探头，多病人型的耳声发射仪拥有一个方便的触摸屏，可以方便地选择被测试人的名字，测试结果可以方便地转换为管理和统计的资料。
3.记录、打印结果由于越来越多国家强制执行普遍的新生儿听力筛查仪，所以有效的鉴定结果变得十分重要。
两种型号的耳声发射仪都能打印出左右耳的测试结果，并附有图表，而且测试结果打印在粘纸上可以方便的粘在病人的档案之中。
多病人型耳声发射仪的系统使用软件，使数据管理提高到一个新的水平，这使得它很容易：. 从电脑下载多个婴儿的姓名. 选择被测试婴儿的姓名. 完成筛查后，传输和存储结果可靠数据也可以输出到OZ软件。
OZ软壳可以追踪测试结果，并用预定的方式通知婴儿的父母和医生，这些功能可以有效地帮助医院进行统计，并达到较好的规定要求。
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新生儿听力筛查仪的介绍
听力筛查仪是一种硬件与软件合一的仪器,具有客观性、敏感性和无创伤性等特点，在新生儿听力功能检测中具有其特别的应用价值,因此已成为新生儿听力筛查的一项常规技术。
新生儿疾病筛查是《母婴保健法》规定的内容，听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一。
新生儿听力筛查是通过耳声放射、自悦耳性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿诞生后自然睡眠或宁静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。
听力损失如不能被准时发觉，不但影响儿童（言语和认知发育、训练、就业、婚育）及家庭（沟通障碍、心理、经济负担），而且还会成为社会沉重的负担，影响社会经济进展。
现代科学技术已经可以对新生儿及婴幼儿进行早期听力检测和诊断，如能对明确诊断为永久性听力损失的婴幼儿在诞生6个月内进行科学干预和康复训练，绝大多数可以回归主流社会。
新生儿及婴幼儿听力早期检测及干预项目包括听力筛查、诊断、干预、随访、康复训练及效果评估，是一项系统化和社会化的优生工程，需要严格的质量掌握。
目前我们国家使用的听力筛查仪器，主要
有耳声放射(OAE)和自悦耳性脑干反应(AABR)。
筛查的结果都以“通过”或“未通过”表示。
一般而言，OAE和AABR的敏感度及特异度均可以达到95%以上，而OAE略低于AABR。
新生儿听力筛查仪技术
L耳声放射：耳声放射是通常声波传入内耳的逆过程，即产生于耳蜗的声能经中耳结构再穿过鼓膜，进入耳蜗的外毛细胞，然后由外毛细胞反射出能量，在外耳道纪录得到。
耳声放射据其有无外界声刺激分为自发性耳声放射(SOAE)和诱发性耳声放射(EOAE),后者按刺激的类型分为瞬态诱发耳声放射(TEOAE)、畸变产物耳声放射(DPOAE)和频率刺激耳声放射(SFOAE)。
耳声放射与内耳功能亲密相关，任何损害耳蜗外毛细胞功能的因素使听力损害超过40dBHL时，都能导致耳声放射明显减弱或消逝。
而且，耳声放射是一项无创伤性技术，操作简便，测试两耳仅需要10分钟。
由于几乎全部正常耳都能引出TEOAE 和DPOAE,而SOAE只有50-60%的正常耳能纪录到。
因此,新生儿听力筛查常用TEOAE和DPOAEo
2.自悦耳性脑干诱发电位技术(AABR)：通过专用测摸索头实现的快速、无创的ABR检测方法。
AABR技术的消失和使用，目的在于与OAE技术联合应用于筛查工作，全面检查新生儿耳蜗、听神经传导通路、脑干的功能状态。
具有听力损失高危因素的新生儿消失蜗后病变的比例较大。
假如单纯使用OAE,可能会漏筛蜗后病变。
因此具有听力损失高危因素的新生儿，最好采纳OAE和/或AABR联合进行听力筛查，以免漏筛本病。
听力筛查仪的使用说明
听力筛查测试结果简单受环境噪音、新生儿外耳道、中耳的特别生理特点以及测试时状态的影响,尤其是在诞生24 h后，新生儿外耳道胎脂、分泌物和中耳羊水等胎性残留物会对传入的刺激声和传出的反应信号造成衰减,从而影响测试的通过率。
此外耳塞放置与外耳道轴线不全都或环境条件不抱负、仪器不稳定都可导致新生儿听力筛查假阳性结果。
假阳性可带来一系列问题,如增加产妇及家属的心理负担，使父母怀疑自己的孩子可能有听力问题，给家庭带来担忧、焦虑和担忧，尽管护理人员进行解释说明，但有时仍旧不能打消产妇的疑虑,担忧婴儿肯定有问题。
这实际上对产妇的康复很不利,甚至潜在诱发产后出血等并发症,过多的假阳性还可增加医护人员工作量，增加产妇及家属的就诊次数和费用等。
采纳西奈SN系列听力筛查仪对223例新生儿做试验，试验结果证明：随着新生儿天龄的增加,畸变产物耳声放射的初筛通过率呈提
升趋势。
试验结果中24 h及48 h听力筛查通过率较低，仅为52.16%及75.87%,可能与新生儿外耳道胎脂堵塞、中耳羊水未汲取有关；72 h通过率较高为92.95%,因此诞生后72 h为新生儿听力筛查的最佳时间, 此时采纳新生儿听力筛查仪筛查最佳。
采纳拉耳廓方法与常规听力筛查方法比较，拉耳廓方法听力筛查通过率高，具有显著性差异（P<0.01）,由于新生儿外耳道为软骨结构，受到挤压由外而内向前上方弯曲，所以放置探头时,应向后下方牵拉耳廓，使耳道变直,这是提高新生儿听力筛查率的重要环节。
因此，在使用听力筛查仪时采纳拉耳廓方法最佳。
对于未通过初筛的新生儿,应在出院前复查1次，仍未通过者在出院后42天需再次复查，以确诊有无听力障碍，便于早期干预性治疗。
了解新生儿听力筛查仪使用的最佳时间和方法才能更好的服务于新生儿，保证宝宝的健康，削减妈妈们的担忧。
新生儿听力筛查时间
1.初步筛查过程（初筛）：即新生儿生后3・5天住院期间的听力筛查。
2.第2次筛查过程（复筛）：即诞生42天内的婴儿初筛没“通过”；
或初筛“可疑”；甚至初筛已经“通过”，但属于听力损失高危儿如
重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。
听力初筛和复筛方案
正常分娩和NICU新生儿应采纳不同的筛查方案。
1.正常分娩：用筛查型耳声放射（OAE）或自悦耳性脑干反应（AABR）作为一线初筛工具。
全部新生儿在出院前均应接受听力初筛；未通过初筛的应在诞生42 d内进行复筛。
复筛时一律双耳复筛，即使初筛时只有单耳未通过，复筛时亦均应复筛双耳。
复筛仪器同初筛。
2.入住NICU的新生儿及婴儿：病情稳定，出院前应施行AABR筛查，
以免漏掉蜗后听力损失（如听神经病）。
未通过AABR测试的婴儿，应
直接转诊到听力中心复筛，并依据状况进行包含诊断性ABR在内的
全面听力学评估。
3.在1月龄内再次住院治疗的婴幼儿（无论住NICU或一般病房）：当伴有迟发性听力损失的可能时（如有换血指征的高胆红素血症或血培育阳性的败血症等），出院前应复筛听力。
4.在听力筛查时除力求发觉已经存在的听力损失外，还要通过分析病史和家族史，了解受试者是否有迟发性听力损失的高危因素，可疑者应对其听力进行定期跟踪和随访。
新生儿听力筛查对象
新生儿听力筛查对象主要有2种，一是全部诞生的正常新生儿；二是
对具有高危因素新生儿。
高危因素：
1.在新生儿重症监护室48小时及以上者；
2.早产（小于26周），或诞生体重低于1500克；
3.高胆红素血症;
4.有感音神经性和（或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征
者；
5.有儿童期永久性感音神经性听力损失的家族史者；
6.颅面部畸形，包括小耳症，外耳道畸形等；
7.孕母宫内感染，如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。
8.母亲孕期曾使用过耳毒性药物；
9.诞生时有缺氧窒息史,Apgar 0-4分∕lmin或0-6分/5min；
10.机械通气5天以上；
11.细菌性脑膜炎。
不同因素对筛查结果的影响讨论表明，听力筛查用OAE或AABR［结果受多种因素的影响，主要包括以下几方面：
1.新生儿期外耳道羊水、胎脂、胎性残积物滞留会使耳声放射的传人刺激声和传出反应信号衰减或消逝，从而导致耳声放射引出信号的减弱或消逝。
因此，筛查前适当用小棉棒清理外耳道，使外耳道干净
尤为重要。
此外，筛查时间的确立也是影响假阳性的重要因素之一, 过早进行听力筛查会导致假阳性增高。
国内外讨论显示，初筛的相宜时间为新生儿诞生后的48小时以后。
2.新生儿中耳积液是影响OAE测试结果的主要干扰因素。
中耳积液的患儿，无论耳蜗功能正常与否，其测试结果均可显示为特别。
笔者认为假如是由于新生儿中耳积液导致筛查未通过，随着中耳积液的汲取，3个月后听力诊断性检奁时有的患儿听力可转变为正常，这种状况称为“阳转阴”可能更为合适。
3.筛查时小儿体动较多或烦躁。
会消失假阳性，应当尽量避开。
此外，如发觉小儿感冒、鼻塞、流涕、咳嗽或喉鸣及呼吸音重等情形, 建议先行治疗，等待症状好转后再进行复查，以免消失假阳性。
假如小儿喉鸣及呼吸音较重，反复治疗效果不佳，又的确需要了解听力状
况时，建议直接进行诊断性听力检查。
4.技术及操作等不法律规范。
如耳塞未完全插入外耳道；耳塞的插头与导线之间断线；测试环境不符合标准等。
使用听力筛查仪的留意事项
1、专人操作，专人保管。
2、每天使用前充电40 min,肯定禁止长时间充电。
不要等仪器显示
低级电量时再充电。
3、选择受试者匹配的耳塞。
新生儿一般选用粉红色的硅胶耳塞。
4、测试失败可能是外耳道盯耳宁或分泌物堵塞了声音发送通路，须用特地供应的清洁工具塑料探针而不能用注射器针头清理左右侧金属管及耳塞护套上月口宁或分泌物，让耳声放射探头保持清洁通畅。
假如仍不能完成测试或仍提示探头不在耳道内，需考虑集音器或前置放大器故障，大多为集音器损坏。
5、测试完后肯定将采集头（三根金属管）的小孔朝下以便残留的羊水靠重力流出，假如朝上残留的羊水可能会流人集音器，造成报废。
6、如消失探头与主机接触不良现象，可直接将探头连线与主机焊连接。
7、还有消失过高噪声（抑制噪声一般为30%,当设置为70%时，噪声还是100%）主要由以下几方面造成：（1）接地不良；（2）探头前端（即硅胶管段），外层屏蔽因使用时间长的断线，造成信号测试时噪音幅度高；⑶当背景噪音和受试者自己产生的噪音较低时，一次测试可在15 s内完成，条件许可应设专用筛查室（宁静的空间）。
（4）放射硅胶段也是简单损坏的，一般是管壁有漏洞的，已经发觉多次，一般可用相同内径规格更换。