简述原核生物转录的基本过程
分子生物学：第3章RNA的转录习题和答案
第三章RNA的转录一、名词解释1．转录2．模板链（反义链）3．非模板链（编码链）4．不对称转录5．启动子6．转录单位7．内含子8．外显子9．sigma因子10．RNA编辑11．核酶12．gRNA 13．GU-AG规则14．转录后加工15．核内不均一RNA 16．RNA复制二、填空题1．由逆转录酶所催化的核酸合成是以_______为模板，以_______为底物，产物是_______。
2．RNA生物合成中，RNA聚合酶的活性需要_______模板，原料是_______、_______、_______、_______。
3．大肠杆菌RNA聚合酶为多亚基酶，亚基组成_______，称为_______酶，其中_______亚基组成称为核心酶，功能_______；σ亚基的功能_______。
4．用于RNA生物合成的DNA模板链称为_______或_______。
5．RNA聚合酶沿DNA模板_______方向移动，RNA合成方向_______。
6．真核生物RNA聚合酶共三种_______、_______、_______，它们分别催化_______、_______和_______的生物合成。
7．某DNA双螺旋中，单链5’… ATCGCTCGA … 3’为有意义链，若转录mRNA，其中碱其排列顺序为5’… _______… 3’。
8．能形成DNA--RNA杂交分子的生物合成过程有_______、_______。
形成的分子基础是_______。
9．DNA复制中，_______链的合成是_______的，合成的方向和复制叉移动方向相同；_______链的合成是_______的，合成的方向与复制叉方向相反。
10．一条单链DNA(+)的碱基组成A2l％、G29％，复制后，RNA聚合酶催化转录的产物的碱基组成是_______。
11．RNA聚合酶中能识别DNA模板上特定起始信号序列的亚基是_______ ，该序列部位称_______。
简述转录的基本过程
简述转录的基本过程原核生物的基因转录要经过一系列复杂的过程，才能得到成熟的转录产物，其基本过程如下：原核生物的转录是由DNA转录蛋白完成的。
DNA转录蛋白不仅能从核酸分子上识别并结合特异的序列，而且在转录后还能修补被损伤的核酸和介导RNA的加工。
DNA转录蛋白不仅有专一性，而且还有很强的结合能力。
1、结合位点与识别DNA转录蛋白的两个功能域的结合与解离，是由于它具有结合核酸序列的部位和识别不同序列的功能域所决定的。
一般说来， DNA转录蛋白识别核酸序列的功能域位于DNA转录蛋白的N端，解离这些位点有利于形成不同的亚基。
2、DNA聚合酶切割DNA转录蛋白的结构与DNA聚合酶的活性部位相对应，两者都有活性中心。
DNA聚合酶只与DNA序列的特异部位结合，而DNA转录蛋白与DNA序列的大多数部位均有高亲和力的结合能力，能与各种大小、形状、多态性及插入突变型DNA结合。
3、转录后修补与核酸结构稳定性的关系研究发现， DNA聚合酶在与DNA转录蛋白结合后，会发生构象的改变，引起转录水平的降低。
修复和稳定是DNA聚合酶和DNA转录蛋白最基本的功能。
3。
转录的终止在DNA聚合酶的催化下，以特定的方式切割DNA 链，从而完成转录过程。
同时，细胞内的信号分子会使细胞产生特定的生理变化，这些变化包括膜结构的变化、膜通透性的变化、细胞骨架的重新排列、细胞迁移等。
细胞内产生的终止子就像电路中的开关，把整个基因组中控制DNA转录的序列激活或关闭，最终导致基因组的表达产物消失，使细胞返回到不编码蛋白质的状态。
转录终止后的DNA聚合酶活性恢复也是DNA转录中的重要事件。
原核生物的转录可以被阻断，并且还可以逆转。
目前认为，一些DNA转录途径的激活是由核苷酸受体的作用引起的，因此，阻断这些核苷酸受体就能阻断转录。
细菌核糖体上的结合区与DNA的5′端互补配对， DNA聚合酶切割后，其5′-AGA残基被结合区识别，并且在5′和3′之间有一段空隙。
原核生物基因的转录的过程
原核生物基因的转录的过程原核生物是指不带有真核生物特征的生物，包括细菌和古菌。
原核生物的基因转录过程与真核生物有很大差别。
在原核生物中，基因的转录和翻译可以同时进行，而在真核生物中则是分开进行的。
原核生物的基因转录包括三个主要步骤：启动、延伸和终止。
启动是基因转录的第一步，它通过结合转录因子和启动子位点来确定转录的起点。
转录因子是特殊的蛋白质，它们结合到启动子位点，促使RNA聚合酶结合并开始进行转录。
在许多原核生物中，主要的转录因子是sigma因子。
sigma因子结合到RNA聚合酶，形成RNA聚合酶-核酸复合物，使RNA聚合酶可以识别和结合到启动子区域。
延伸是基因转录的第二个步骤，它涉及RNA聚合酶在DNA模板上滑动并合成RNA链。
RNA聚合酶通过解开DNA的双螺旋结构，将氧核苷酸与DNA模板上互补的碱基配对，并将它们连接成RNA链。
这个过程称为转录。
RNA链的合成是以5'-3'方向进行的。
终止是基因转录的最后一个步骤，它涉及到RNA聚合酶在达到终止位点时停止合成RNA链，并释放DNA模板。
在原核生物中，有两种不同的终止方式：依赖Rho因子和独立于Rho因子。
依赖Rho因子的终止过程中，Rho因子结合到正在合成的RNA链上，并向RNA聚合酶迁移，导致RNA聚合酶停止合成，从而释放RNA链。
独立于Rho因子的终止过程中，转录终止信号，也称为终止序列，存在于RNA链中。
当RNA聚合酶到达终止序列时，终止序列会形成一个结构，使得RNA链与DNA模板解离，并释放RNA链。
虽然原核生物的基因转录过程相对简单，但仍然具有调控机制。
一些特殊的序列元件，如增强子和抑制子，可以位于启动子附近的DNA序列上，与转录因子或其他调控蛋白相互作用，影响转录水平。
此外，DNA的超螺旋结构、RNA聚合酶的结构和其他蛋白质和小分子的相互作用也可以调控转录的过程。
总之，原核生物的基因转录过程是一个复杂而精确的过程，涉及多个蛋白质和DNA序列之间的相互作用。
分子生物学简答题
第二章1、DNA二级结构的特点？答：（1）DNA分子是由两条互相平行的脱氧核甘酸长链盘绕而成的（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧.2.阐述Meselson和Stahl关于DNA半保留复制的证明实验？答：用普通培养基（含14N的氮源）培养15N标记的大肠杆菌，经过一代后，所有DNA 的密度都在15N-DNA和14N-DNA之间，即形成了一半15N和一半14N的杂合分子，两代后出现等量的14N分子和14N-15N杂合分子。
若再继续培养，可以看到14N-DNA分子增多，说明DNA分子复制时均可被分成两个亚单位，分别构成子代分子的一半，这些亚单位经过很多代复制仍然保持着完整性。
3.描述大肠杆菌DNA聚合酶I在DNA生物合成过程中的作用？答：该酶被认为在切除由紫外线照射而形成的嘧啶二聚体中起着重要的作用，它也可用以出去冈崎片段5,端RNA引物，使冈崎片段间缺口消失，保证连接酶将片段连接起来。
4.DNA的损伤原因是什么？答：DNA的损伤分自发性损伤、物理因素引起的DNA损伤、和化学因素引起的DNA损伤.自发性损伤是由于DNA复制中的错误和碱基的自发性化学变化造成DNA的损伤.物理因素引起的DNA损伤常是缘于紫外线引起的DNA损伤和电离辐射引起的DNA损伤.化学因素引起的DNA损伤是突变剂或致癌剂对DNA的作用,包括烷化剂对DNA的损伤和碱基类似物对DNA的损伤.5.组蛋白具有哪些特性？答：进化上的极端保守性，无组织特异性，肽链上氨基酸分布的不对称性，组蛋白的修饰作用（包括甲基化，乙酰化，磷酸化，范素化9口「核糖基化），富含赖氨酸的组蛋白H56.比较原核生物和真核生物DNA复制的不同点。
答：真核生物每条染色质上可以有多处复制起始点，而原核生物只有一个起始点；真核生物的染色体在全部完成复制之前，个个起始点上DNA的复制不能再开始，而在快速生长的原核生物中，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，表现为虽只有一个复制单元，但可有多个复制叉。
转录 (transcription)
真核生物RNA聚合酶II的大亚基
最大亚基分子量约220－240kD，能被磷 酸化，依赖于启动子结合DNA模板，占酶 II分子量的40％，与E.coli的β’亚基具有 高度同源性。
次大亚基分子量140－150kD，不能被磷 酸化，可能与DNA模板、新生RNA链和 底物NTP结合，参与磷酸二酯键的形成， 功能上同于细菌RNA聚合酶的β亚基。
编码链 模板链
转录起始点
启动子 Pribnow盒子
AACTGT
ATATTA
TTGACA
35
TATAAT
10
+1
3’
DNA
5’
转录区
转录起点
5’
3’
RNA
与新生RNA链第一个核甘酸相对应DNA链上的碱基。
2、原核生物基因启动子的结构
一般长20-200bp，含最保守的两个区域：
(1) Pribnow框(-10区)：在转录开始位点上游
② 随着RNA聚合酶的移动，DNA双螺旋持 续解开，暴露出新的单链DNA模板，新 生RNA链的3’末端不断延伸，在解链区 形成RNA-DNA杂合物。
3.1.3 转录的终止
当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚 合酶不再形成新的磷酸二酯键，RNADNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA恢 复成双链状态，而RNA聚合酶和RNA链 都被从模板上释放出来。
原 核 生 物 基 因 转 录 过 程
1、启动子的基本结构
启动子：是一段位于结构基因5’端上游区 的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之 与模板DNA准确结合，并具有转录起始的 特异性。
转录单元(unit)：是一段从启动子 (promoter)开始至终止子(terminator)结 束的DNA序列。
13 第十四章 RNA生物合成及答案
班级学号姓名13第十四章RNA生物合成作业及参考答案复制是将亲代的遗传信息全部无私地传给子代，而转录是活细胞内生活所需的部分遗传信息的表达。
在DNA 双链中，指导转录的单链为模板链，相对的一股单链为编码链。
催化转录的酶为RNA聚合酶，原核生物RNA聚合酶依其亚基组成不同有核心酶和全酶之分。
真核生物的DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别转录不同的RNA。
原核生物转录起始点前的-35和-10区DNA的保守序列，可被RNA聚合酶辨认结合。
转录过程可分起始、延长和终止三个阶段。
原核生物的RNA聚合酶以全酶结合到模板启动子上即起始转录，由全酶-DNA和四磷酸二核苷酸组成起始复合物，ζ因子随即脱落。
转录的延长过程，DNA双链只是局部的解开，形成转录空泡，产物RNA向外延伸，3ˊ-端一小段仍和模板链形成RNA/DNA杂化双链。
已转录的DNA区段容易复合为双链，是由于DNA/DNA比RNA/DNA杂化链相对稳定。
原核生物转录未结束，就可以开始翻译。
原核生物的转录终止可以依赖Rho因子或不依赖Rho因子，后者是靠RNA本身的茎环结构及随后的一串寡聚U而起终止作用的。
真核生物的TATA盒是启动子核心，此外还有多种顺式作用元件。
和RNA-pol直接或间接结合的反式作用因子称为转录因子TF。
转录起始前复合物是由各种TF相互结合再结合到TATA区上并和RNA-pol结合生成的。
转录终止伴随有RNA的加尾修饰。
转录的初级产物需要加工修饰。
真核生物mRNA则是由经剪接后的外显子连接而成。
tRNA的转录后加工是需酶的剪接过程，还包括各种稀有碱基的生成。
45S-rRNA是rRNA基因的主要初级转录产物，经剪接成为5.8s、18S 和28S三种rRNA。
核酶即有催化功能的RNA。
核酶研究在酶学生物进化上有重大理论价值。
人工核酶的设计和应用，成为基因治疗中一种重要策略一、选择题（单选）1 转录终止因子为A．ζ因子B．α因子C．β因子D．ρ因子E．γ因子2 转录的含义是A以DNA为模板合成DNA的过程 B 以DNA为模板合成RNA的过程C以RNA为模板合成RNA的过程 D 以RNA为模板合成DNA的过程E 以DNA为模板合成蛋白质的过程3 关于DNA指导的RNA聚合酶，下列说法错误的是A 以DNA为模板合成RNA B是DNA合成的酶C 以四种NTP为底物D 催化3’,5’–磷酸二酯键的形成E 没有DNA时，不能发挥作用4 关于DNA聚合酶和RNA聚合酶，下列说法正确的是A 都以dNTP为底物B 都需要RNA引物C 都有3’→5’核酸外切酶活性D 都有5’→3’聚合酶活性E 都有5’→3’核酸内切酶活性5 关于DNA复制和转录，下列说法错误的是A都以DNA为模板 B 都需核苷酸作原料C遵从A—T配对，G—C配对D都需依赖DNA的聚合酶E产物都是多核苷酸链6 原核生物识别转录起点的是A ρ(Rho)因子B α亚基 C ζ因子D核心酶 E β亚基7 DNA指导的RNA聚合酶的核心酶组成是A．α2ββ’ζB．α2ββ’C．αββ’D．α2βE．ββ’8 下列关于复制和转录的描述错误的是A. DNA两条链同时复制，一条链转录B．向都是5’→3’C．都需RNA引物D．DNA聚合酶Ⅰ和RNA聚合酶都需要Mg2+E．转录后的产物多需加工和修饰9 DNA上某段碱基顺序为5’-ATCAGTCAG-3’，转录后RNA上相应的碱基顺序为A 5’-CUGACUGAU-3’B 5’-CTGACTGAT-3’C 5’-UAGUCAGUC-3’D 5’-ATCAGTCAG-3’E 5’-UTGUCAGUG-3’10下列对转录的描述错误的是A RNA链延伸方向5’→3’B．转录多以一条DNA链为模板C．合成的RNA都是前体D转录延长过程中RNA聚合酶是全酶E真核生物的结构基因是断裂的,有些基因的顺序不表达在相应的mRNA中11 RNA合成的部位是A细胞质B线粒体C细胞核D核糖体E微粒体12有一个DNA片段，它的顺序是5’–GCAGTA–3’，3’–CGTCAT–5’，从左到右进行转录，转录后mRNA 碱基顺序是A．5’–AUGACG–3’B．5’–GCAGUA–3’C．5’–CGUCAU–3’D．5’–UACUGC–3’E．5’–GCAGTA–3’13 关于大肠杆菌的RNA聚合酶，下列说法错误的是A 由四种亚基组成的α2ββ’ζ蛋白质B ζ亚基辨认特定的转录起始点C 核心酶在转录的延长阶段起催化作用D 鹅膏蕈碱是其特异性抑制剂E 转录起始时，需要RNA聚合酶全酶发挥作用14 原核生物参与转录起始的酶是A核心酶 B RNA聚合酶全酶 C DNA聚合酶ⅠD解链酶E引物酶15 关于真核生物的RNA聚合酶，下列说法错误的是A RNA聚合酶Ⅰ的转录产物是45S–rRNAB RNA聚合酶Ⅱ转录生成hnRNAC 利福平是其特异性抑制剂D 真核生物的RNA聚合酶是由多个亚基组成E RNA聚合酶催化转录时，还需要多种蛋白质因子16 在真核生物中，RNA聚合酶Ⅲ催化的转录产物是A tRNA、5s–rRNA和snRNAB hnRNAC 28s–rRNAD 5.8s–rRNAE sn RNA17 转录生成的RNA,其5’端常是A．pppG或pppA B．pppC或pppU C．G或A D．C或U E．A18下列关于转录延长阶段错误的叙述是A．ζ因子从转录起始复合物上脱落B．RNA聚合酶全酶催化此过程C．RNA聚合酶与模板结合松驰D．RNA聚合酶与模板的结合无特异性E．转录过程未终止时，即开始翻译19下列碱基序列中能形成发夹结构的是A．AAATTTCGCGACG B．GGTGATTTTCACC C．CCCCAAA TTTAGG D．TAGAGCTAGCCAA E．GCGCATA TGCATA20 真核生物mRNA的转录后加工有A．3’末端加上CCA-OH B．把内含子拼接起来C．脱氨反应D．去除外显子E．首、尾修饰和剪接21关于真核生物mRNA的聚腺苷酸尾巴，错误的说法是A 是在细胞核内加工接上的B其出现不依赖DNA模板C 维持mRNA作为翻译模板的活性D先切除3’末端的部分核苷酸然后加上去的E 直接在转录初级产物的3’末端加上去的22 关于外显子和内含子叙述错误的是A外显子是基因中编码序列，并表达为成熟RNA的核酸序列B 外显子能转录，内含子不能转录C去除内含子，连接外显子的过程叫拼接 D 基因中外显子加内含子的长度相当于hnRNA的长度E 基因中外显子和内含子相互间隔排列23下列关于mRNA的叙述正确的是A 3’末端含有CCA—OHB 在三种RNA中寿命最长C 5’末端有“帽子”结构D 含许多稀有碱基E 二级结构呈三叶草型24 关于tRNA叙述错误的是A 在真核细胞核内，由RNA聚合酶Ⅲ催化合成其初级产物B 二级结构呈三叶草型C 3’末端有CCA—OHD 含有许多稀有碱基E 5’末端有多聚A尾巴25下列哪种反应不属于转录后修饰A 5’端加上帽子结构B 3’端加聚腺苷酸尾巴C 脱氨反应D外显子去除E内含子去除26 催化合成hnRNA的酶是A．DNA聚合酶B．反转录酶C．RNA聚合酶ⅠD．RNA聚合酶ⅡE．RNA聚合酶Ⅲ27下列哪个属于内含子A．不被转录的序列B．编码序列C．被翻译的序列D．被转录的序列E．以上都不是28 参与RNA剪接的是A．mRNA B．tRNA C．45SrRNA D．snRNA E．hnRNA29 参与RNA－pol全酶组成的是A．δ因子B．ρ因子C．ζ因子D．γ因子E．ε因子30 真核生物结构基因包括A．外显子和内含子B．内含子C．外显子D．两者都不是E．操纵序列31 真核生物转录终止修饰点序列是A．TATA box B．AATAAA和其下游GT序列C．GC box D．AAUAAA E．Pribnow盒32 5’-ATCGTACGGCTA-3’为结构基因模板链，其转录产物为A．5’-TAGCATGCCGAT-3’ B．5’-TAGCCTACGA T-3’C．5’-UAGCCGUACGAU-3’ D．5’-AUCGUACGGCUA-3’ E．5’-UACGAUGCCGAU-3’33 在真核细胞中，下列哪种杂交能完全配对A．DNA-hnRNA B．DNA-mRNAC．DNA-成熟的tRNA D．DNA-18S-rRNA E．DNA-28S-rRNA34真核细胞mRNA 5’一端的帽子结构为A．GpppmC B．CpppmG C．CpppmC D．GpppmG E．GpppmT 35 E.coli的转录过程A．有冈崎片段形成B．需RNA引物C．不连续合成同一链D．与翻译过程几乎同时进行E．以RNA聚合酶的核心酶结合到DNA的启动区作为转录的开始E．RNA聚合酶覆盖的全部DNA均打开36 转录起始阶段，转录的复合物不包括A．RNA引物B．RNA聚合酶C．DNA D．pppGpN-OH或ppp-ApN-OH E．pN一OH(多选)1 RNA转录时碱基配对原则是A．A-U B．A-T C．G-C D．G-A E．G-U2 RNA合成时A．以四种NTP为原料B．ζ因子辨认转录起始点C．转录延长阶段由RNA聚合酶核心酶催化D．转录终止后，开始翻译E．需RNA聚合酶3不对称转录的含义是A．对于某个基因DNA分子中一条链转录B．DNA分子中两条链同时转录C．模板链和编码链在一条链上互相交替D．模板链总是在同一条DNA链上E．模板链并非永远在一条单链上4原核生物的RNA聚合酶A．由五个亚基(α2ββ’ζ)组成全酶B．利福平是其抑制剂C．β亚基在转录的全过程均起作用D．对鹅膏蕈碱极敏感E．ζ亚基辨认转录起始点5真核生物的RNA聚合酶A．聚合酶Ⅰ催化合成45S-rRNA B．聚合酶Ⅱ催化合成hnRNA C．聚合酶Ⅲ催化合成tRNA及5S-rRNA D．聚合酶Ⅱ对鹅膏蕈碱极敏感E．聚合酶Ⅲ对鹅膏蕈碱极敏感6与原核生物转录有关的物质是A．δ因子B．ρ因子C．NTP D．RNA聚合酶E．ζ亚基7 原核生物的转录起始区A．是RNA聚合酶辨认和结合的区域B．-10区有Pribnow盒C．-35区有TTGACA序列D．与RNA聚合酶结合松驰E．ζ亚基辨认转录起始点8转录的延长过程中A．核心酶沿模板链3’→5’方向滑动B．ζ因子从RNA聚合酶全酶上脱落C．RNA链的合成方向是5’→3’D．5’端的pppG—结构脱落E．RNA链的合成方向是3’→5’9 原核生物转录终止时A．ρ因子与RNA－pol发生构象变化，使RNA－pol停顿B．ρ因子与单股RNA结合，促使新生的RNA链释放C．DNA模板上靠近终止处有密集G—C配对D．ζ因子识别转录的终止信号E．ρ因子有ATP酶和解螺旋酶活性10关于真核生物mRNA，下列叙述正确的是A．更新最快B．合成时需要加工和修饰C．5’末端形成帽子结构时需要甲基化酶催化D．在细胞核内合成，在细胞质内发挥作用E．3’端的修饰主要是加上聚腺苷酸尾巴二、填空题1．转录主要生成3种RNA，即mRNA 、tRNA 、rRNA，其功能分别是______、______、______。
简述原核生物的转录过程
简述原核生物的转录过程
原核生物的转录过程是指DNA中的一个基因被转录成RNA
的过程。
在原核生物中，转录发生在细胞质中，没有内核。
转录分为三个主要阶段：启动、延伸和终止。
启动阶段：
1. DNA解旋：某个特定区域的DNA双链被解开，让RNA聚
合酶可以访问DNA。
2. 结合因子结合：特定的转录结合因子结合到启动子区域上，形成转录起始复合物。
3. RNA聚合酶连接：RNA聚合酶在启动子上连接，并开始合
成RNA链。
延伸阶段：
1. 融合：RNA聚合酶在模板DNA上一个接一个的加入核苷酸，生成一个互补的RNA链。
RNA链的合成方向是从5'端到3'端。
2. 构建RNA链：RNA聚合酶从DNA模板链上移动，依次将RNA链进行构建，继续向下延伸。
3. 翻译：RNA链在合成的同时，其碱基序列被转化为RNA的
亚单位。
终止阶段：
1. 结束转录：在模板DNA上，到达一个由特定DNA序列标
识的终止位点时，RNA聚合酶会停止合成，并释放RNA链。
2. 分离：合成的RNA链离开DNA模板。
3. 形成成熟mRNA：非编码RNA被进一步修饰，成为成熟
mRNA链，可以被翻译为蛋白质。
这是原核生物转录的一般过程，不同原核生物在具体机制上可能有一些差异。
简述原核生物转录起始的过程
简述原核生物转录起始的过程转录需要完整的双链dna，但每次转录仅以其中一条链为模板，称为模板链，另一条链称为编码链。
转录的过程分为起始（initiation）、延伸（elongation）和终止（termination）三个阶段。
起始阶段包括对双链dna特定部位的识别、局部解链以及形成最初的一段rna。
第一个核苷酸掺入的位置称为转录起点（transcription start site，tss）。
以前认为形成第一个磷酸二酯键就会进入延伸阶段，但现在认为起始过程比较复杂，当进入延伸阶段时已经合成了一小段rna。
转录的基本过程起始后rna聚合酶（rnap）构象改变，沿模板移动，持续合成rna，即进入延伸阶段。
而当聚合酶到达转录终点时，在终止因子的帮助下停止合成反应，酶和rna链脱落，转录结束。
代谢途径的第一步往往是限速步骤。
同样，转录是基因表达的第一步，所以是基因表达调控的关键步骤。
在转录的三个阶段中，起始阶段的调控是最重要的。
对于转录起始的调控，启动子是最重要的调控元件。
启动子（promoter）是rna聚合酶识别、结合以开始转录的dna序列。
启动子对基因的表达非常重要，可以决定基因在什么组织、什么生长阶段或什么条件下表达，也可以决定表达的频率等。
强启动子平均2秒钟启动一次转录，而弱启动子需要10分钟以上。
研究表明，对于不同的启动子序列，生产性转录速率（即从给定启动子合成全长rna产物）的变化可能超过一万倍。
启动子可以看作dna上的一系列标志，指示出转录的起点、解开双螺旋的位点、rnap以及各种转录相关蛋白的结合位点等等。
根据这些信息，转录才能顺利开始。
原核生物的启动子通常位于基因上游（5'端），由几段保守序列构成。
在转录起点（tss）上游约5-10碱基处有保守序列tataat，称为pribnow box或-10 box。
其at丰富，有助于局部解链。
在大约-35位有一段保守的ttgaca序列，称为-35序列或sextama box，提供rna聚合酶识别的信号。
转录过程模板和酶
第一节模板和酶概述1、转录的概念——生物体以DNA为模板，以NTP为原料，在RNA聚合酶的催化下，合成RNA的过程，称为转录。
即把DNA的碱基序列抄录成RNA的碱基序列。
转录是基因表达的核心步骤。
2、转录的产物转录的产物包括：mRNA; tRNA; rRNA等。
mRNA把遗传信息从染色体内贮存的状态转送至胞质，作为蛋白质合成的直接模板， tRNA;rRNA不用作翻译的模板，但参与蛋白质的生物合成。
，比较如下：3、转录与复制的异同转录与复制都是酶促的核苷酸聚合过程，有许多相似之处，也有许多不同的地方。
相同：①模板：DNA；②原料：三磷酸核苷酸；③遵守碱基配对规律；④模板阅读方向：3′→5′；新链合成方向：5′→3′；⑤酶：依赖DNA的聚合酶；⑥产物：多核苷酸链不同：复制转录模板 DNA双链 DNA模板链原料 dNTP NTP配对A→T，G→C A→U，T→A，G→C酶 DDDP 、解螺旋酶、引物酶 DDRP拓扑酶、连接酶产物子代DNA（半保留） RNA（mRNA、tRNA、rRNA等）引物 + —第一节模板和酶转录需要的原料是转录模板和聚合酶。
转录时，DNA双链中一股单链用作模板链（template strand )，按碱基配对规律指引核苷酸的聚合，催化聚合的酶是依赖DNA的RNA 聚合酶（DNA dependent RNA polymerase, RNA-pol。
）转录是有选择性的，能转录出RNA 的DNA区段，称为结构基因。
一、转录模板即为DNA的一股链。
1、模板链定义：转录时，DNA双链中能作为模板转录生成RNA的那一股链，称为模板链，也称有意义链或Waston链。
2、编码链定义：与模板链相对的另一股单链称编码链，也称反义链或Crick链。
模板链既与编码链互补，又与mRNA互补，可见mRNA的碱基序列除用U代替T外，与编码链是一致的。
如下图：3、不对称转录——在转录过程中DNA双链中仅有一股链的某个区段可作为模板指导RNA 合成；不同的基因其转录时的模板链可能不同，转录的这种选择性，称为不对称转录。
分别简要阐述原核生物和真核生物转录调控的基本过程
3.分别简要阐述原核生物和真核生物转录调控的基本过程。
原核生物的转录：1.启动RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)构成的三元起始复合物，转录即自此开始。
第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束，进入延伸阶段。
2. 延伸σ亚基脱离酶分子，留下的核心酶与DNA的结合变松，因而较容易继续往前移动。
核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时待切除的居间顺序。
随着转录不断延伸，DNA双链顺次地被打开,并接受新来的碱基配对，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。
3. 终止转录的终止包括停止延伸及释放RNA聚合酶和合成的RNA。
在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子；RNA合成就在这里终止。
真核生物的转录:真核生物RNA的转录与原核生物RNA的转录过程在总体上基本相同，但是，其过程要复杂得多，主要有以下几点不同。
1. 真核生物RNA的转录是在细胞核内进行的，而蛋白质的合成则是在细胞质内进行的。
所以，RNA转录后首先必须从核内运输到细胞质内，才能指导蛋白质的合成。
2. 真核生物一个mRNA分子一般只含有一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含有多个基因，而除少数较低等真核生物外，一个mRNA分子一般只含有一个基因，编码一条多态链。
3. 真核生物RNA聚合酶较多在原核生物中只有一种RNA聚合酶.4. 真核生物RNA聚合酶不能独立转录RNA对真核生物的转录调控过程叙述过于笼统，该过程要比原核生物的转录调控复杂得多。
书写不认真，有多处标点符号错误！。
原核生物转录及调控常用资料
操纵子与乳糖操纵子
1.提出：1961年, Jacob （雅格布）-Monod（莫诺）. 2.操纵子：操纵子是基因表达和调控的单元，典型的操纵
操纵子是原核生物转录调控的主要模式，其中最典型的代 表为乳糖操纵子和色氨酸操纵子。除了调控蛋白（阻遏蛋 白）与操纵元件结合阻止RNA聚合酶前进达到降低转录效 率主要调控途径外，还存在一种称之为“弱化子”特殊调 控模式。弱化子通过前导肽的翻译过程中核糖体占位是否 影响前导mRNA的终止子形成而控制后续mRNA分子合成。
不形成强的发夹结构，必须一种辅助因子即ρ蛋白来帮助转录终止。
原核生物转录调控模型
-35序列 -10序列
+1
调控元件：启动子 和操纵区（覆盖在启动子和编码区交叉区，是阻遏调节蛋白质的结合位点）。
不形成强的发夹结构，必须一种辅助因子即ρ蛋白来帮助转录终止。
···上游特异元件 ········TTGACA ······TATAAT ······CA/G T
终止子
Figure 8.6
终止序列的特点：
1）发夹结构(减速) 2）4个或更多的U残基 （脱离）
依赖ρ的转录终止
不形成强的发夹结构 ，必须一种辅助因子 即ρ蛋白来帮助转录 终止。六聚体蛋白， 识别72bp 序列（特 异结构），依赖单链 RNA水解ATP。
依赖ρ的转录终止
Rho factor (ρ)-dependent termination
25Å
The channel through the enzyme (denoted c) is closed in the core and open in the holoenzyme.
Binding of RNA polymerase to promoter σ- factor selects the promoters to which RNA polymerase will bind tightly. The genes adjacent to these promoters will then be transcribed.
分子生物学简答题
重点：（建议最好用搜索关键词、句，因为有点乱）一．遗传密码有什么特点？1、连续性mRNA的读码方向从5'端至3'端方向，两个密码子之间无任何核苷酸隔开。
mRNA 链上碱基的插入、缺失和重叠，均造成框移突变。
2、简并性指一个氨基酸具有两个或两个以上的密码子。
密码子的第三位碱基改变往往不影响氨基酸翻译。
3、摆动性mRNA上的密码子与转移RNA(tRNA)J上的反密码子配对辨认时，大多数情况遵守碱基互补配对原则，但也可出现不严格配对，尤其是密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对时常出现不严格碱基互补，这种现象称为摆动配对。
4、通用性蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。
但已发现少数例外，如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。
5、遗传密码是三联体密码。
每一个密码子是由3个核苷酸构成，它特异地编码多肽链中的一个氨基酸。
2.简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用？rRNA是核糖体的组成成分，由细胞核中的核仁合成mRNA是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链，主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达，是遗传信息传递过程中的桥梁tRNA的功能是携带符合要求的氨基酸，以连接成肽链，再经过加工形成蛋白质3.试比较转录与复制的区别？转录模板是DNA当中的一条链，复制的时候两条链都是模板。
转录不需要引物，复制时需要引物。
转录用RNA聚合酶，复制时有专门的复制酶体系。
转录底物是核糖核甘酸，复制是脱氧核糖核甘酸。
产物当然不一样了，转录的产物是RNA，复制的产物是DNA。
4.真核细胞与原核细胞核糖体的组成有什么不同？真核：2\3RNA和1\3蛋白质原核：3/5RNA和2\5蛋白质。
核糖体含有镁离子，蛋白质和rRNA，一般有两个亚基组成。
真核核糖体（80s)、大亚基60s、小亚基40s 原核核糖体70s、大亚基50s、小亚基30s5.试总结DNA的基本规律。
（1）半保留复制（2）半不连续复制（3）双向复制（4）复制的高保真6. 基因概念的发展1909年，约翰逊（Johannsen）首次提出了基因(gene)的概念，用以替代孟德尔(Mendel)早年所提出的遗传因子(genetic factor)一词，并创立了基因型(genotype)和表现型(phenotype)的概念，把遗传基础和表现性状科学地区分来。
简述原核生物rna的转录过程
简述原核生物rna的转录过程
原核生物RNA的转录过程包括以下几个步骤：
1. 引物结合：RNA聚合酶首先结合到DNA模板上一个引物序列处，这个引物序列由单链DNA中的ATP与U的序列组成。
2. 新核苷酸的合成：RNA聚合酶利用DNA模板合成核苷酸链，通过配对规则将适当的新核苷酸加入到链上。
3. 连接新核苷酸：在形成每个新核苷酸之后，RNA聚合酶通过缩合链的两端来将新核苷酸连接起来，形成RNA链。
4. 终止转录：在某些情况下，转录过程会在特定的DNA序列终止。
这些序列可能依赖维度与其他蛋白质的辅助来帮助信号被传达给RNA聚合酶，指导终止转录。
在其他情况下，终止RNA的转录可能是硬编码在DNA序列中的。
总的来说，原核生物RNA的转录过程比较简单，包括新核苷酸合成、连接新核苷酸、终止转录等步骤。
简述原核生物转录起始的过程
简述原核生物转录起始的过程原核生物的转录起始是指在DNA分子上形成转录起始复合物的过程，该复合物包括RNA聚合酶和其他调节蛋白质和辅助因子。
这个过程是基因表达的第一步，它决定了基因转录的起点和方向，从而影响基因的表达水平。
转录起始的过程可以分为下述几个步骤：1.识别启动子区域：RNA聚合酶在DNA链上寻找启动子区域，这是一个特殊的DNA序列，通常位于编码区的上游。
启动子区域包括一系列特定的序列元件，如TATA盒、GC盒等。
这些元件与RNA聚合酶及其辅助因子相互作用，帮助确定转录的起点。
2.结合RNA聚合酶：一旦识别到启动子区域，RNA聚合酶会结合到该区域，并沿着DNA链滑动，以寻找适当的转录起点。
3.产生开放复合物：在转录起点的选择过程中，RNA聚合酶会通过结合并解开DNA链，形成一个临时的开放复合物。
这个复合物包括DNA、RNA聚合酶和其他辅助因子，这些辅助因子的作用是调节转录的速度和效率。
4.产生短链RNA：RNA聚合酶会开始在DNA模板上合成RNA链，在该链上复制DNA信息。
这个过程发生在DNA的非编码链上，通过RNA聚合酶在DNA模板的互补链上进行，从而产生互补的RNA链。
该链叫做短链RNA 或预mRNA。
5.终止转录：一旦RNA聚合酶合成RNA链，它最终到达终止子区域。
在原核生物中，终止子通常是一段特定的DNA序列，可以终止转录并释放新合成的RNA。
值得注意的是，原核生物的转录起始过程相对比较简单，因为它们的基因组相对较小，基因结构相对简单。
此外，原核生物中的转录和翻译同时进行，即转录和翻译的区域在同一空间中，这也使得整个基因表达过程更为高效。
总的来说，原核生物的转录起始是一个复杂的过程，涉及到RNA聚合酶、调节蛋白质和辅助因子的相互作用，以确保基因转录的准确定位和方向性，这对于基因的表达水平和功能发挥起着关键作用。
叙述原核生物转录所需的物质体系和基本过程
叙述原核生物转录所需的物质体系和
基本过程
原核生物转录所需的物质体系包括：
1. 转录酶：负责将 DNA 上的遗传信息转录成 RNA 的酶。
2. DNA 模板：转录过程中所需的 DNA 片段，作为转录的模板。
3. RNA 聚合酶：用于合成 RNA 的酶。
4. 核苷三磷酸（NTP）：包括 ATP、GTP、CTP 和 UTP，是合成 RNA 的原料。
5. 启动子：位于 DNA 上的特定序列，是转录开始的信号。
6. 终止子：位于 DNA 上的特定序列，是转录终止的信号。
原核生物转录的基本过程如下：
1. 启动子识别：RNA 聚合酶结合到启动子区域，开始转录。
2. 转录起始：RNA 聚合酶在启动子区域解开 DNA 双链，并开始合成 RNA。
3. 转录延伸：RNA 聚合酶沿着 DNA 模板移动，持续合成 RNA。
4. 转录终止：当 RNA 聚合酶到达终止子区域时，转录终止。
5. RNA 释放：合成的 RNA 从 DNA 模板上释放出来。
6. RNA 加工：刚合成的 RNA 需要经过一系列的加工修饰，如剪接、加帽和加尾等，才能成为成熟的 mRNA。
原核生物的转录过程是基因表达的关键步骤，通过转录产生的 mRNA 可以进一步翻译成蛋白质，实现生物体的各种功能。
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简述原核生物转录的基本过程
原核生物转录是营养物质引导基因活化和表达所构成的一个生物过程。
它是生物体内信息传递的重要环节，是基因组调控的本质组成部分。
原核生物转录一般可分为五个过程：发生反应、定位阶段、开放阶段、转录阶段和终止阶段。
首先，发生反应是原核生物转录的前提，此时DNA被载体蛋白包围形成“转录复合物”，该复合物的结构形式体现了 DNA 的单链对称结构。
然后定位阶段，转录复合物此时正在移动，从转录起点开始“追踪”可转录基因序列，最终定位转录起点，这个过程被称为促转录因子的参与，大多数情况下，促转录因子会促进药物结合位点的准确找寻。
接下来是开放阶段，首先，转录起点上的双螺旋有机体进行断裂，它分子器官识别起始核苷酸，催化起始核苷酸的弹性和定向移动，使原核生物的转录介质——核酸双链分离，从而固定可转录序列，并瞬间形成转录活性孔。
转录阶段是原核生物转录最关键的步骤，此时RNA聚合酶作用于开放阶段揭开的双链DNA，从而将单链DNA模板作为输入，新建立一条加工RNA链，然后，通过进一步聚合，将mRNA依次连接起来。
最后，终止阶段，此时会有几种不同的终止机制，包括核苷酸对的终止结构和转录因子的介导的生物化学反应。
总而言之，原核生物转录是个复杂的过程，促转录因子和RNA聚合酶的参与主要使其成为科学研究的重要目标。
它可以作为研究核酸的重要线索，也可以更好地探索基因调控机制。