氯雷他定的作用、副作用和注意事项

氯雷他定的作用、副作用和注意事项

受体的抑制作用比其他抗组胺药物更为明显，且不影响中枢神经系统，因此不会引起嗜睡等不良反应。氯雷他定能够有效缓解过敏反应引起的症状，如鼻塞、流涕、打喷嚏、皮肤瘙痒、荨麻疹等。此外，氯雷他定还具有抗炎和抗氧化作用，能够减轻过敏反应引起的炎症和组织损伤。

氯雷他定的常见副作用包括头痛、口干、恶心、腹泻、乏力等，但一般均为轻度和自限性的，不需要特殊治疗。少数患者可能会出现过敏反应，如荨麻疹、皮疹、面部水肿、呼吸困难等，如出现严重过敏反应应立即停药并就医。此外，氯雷他定不宜与某些药物同时使用，如酮康唑、利福平、奥美拉唑等，以免发生药物相互作用。

氯雷他定的用法为口服，成人一般每次10毫克，每日1次；如症状严重可增加至每日20毫克，但一日用量不应超过

40毫克。儿童用量应根据年龄和体重而定，具体请咨询医生。氯雷他定应在饭后服用，以增加吸收效果。同时应遵医嘱使用，不宜自行调整剂量或长期大量使用。

总之，氯雷他定作为一种安全有效的抗过敏药物，广泛用于过敏性鼻炎、荨麻疹等过敏性疾病的治疗。在使用过程中应注意剂量和用药时间，如出现不良反应应及时就医。同时，患者应避免与其他药物同时使用，以免发生药物相互作用。

氯雷他定是一种第二代抗组胺药物，其受体拮抗作用优于第一代抗组胺药物，以及特非那定和阿司米唑等药物。研究表明，氯雷他定在过敏性鼻炎、哮喘综合症和哮喘治疗中的作用可能与以下机制有关：1、阻断组胺与H1受体结合；2、通过

抑制肥大细胞释放组胺、白细胞三烯等过敏性炎性介质，有肥大细胞膜稳定作用；3、抑制嗜酸粒细胞、巨噬细胞和中性粒

细胞等炎性细胞释放毒性蛋白、多种细胞因子和炎性介质；4、抑制上、下气道血管内皮细胞表面粘附分子表达，阻止炎性细胞跨内皮运动和炎区炎性细胞趋化和浸润等。这些药理机制提示氯雷他定是一种具有多途径拮抗变应性炎症性质抗过敏药物。XXX等研究证实，氯雷他定不仅可以阻止组胺诱发ICAM等

粘附分子表达，还可抑制γ-干扰素诱发ICAM-1的表达，从而抑制炎性细胞浸润发生发展过程。

由于氯雷他定极少透过血脑屏障，故对中枢神经系统H1

受体亲合力较低，中枢神经系统副作用较少；同时，氯雷他定对乙酰胆碱受体作用也明显小于其他抗组胺药物。

氯雷他定在中国药品行政保护期限届满后，目前有60多

家制药公司生产氯雷他定片、氯雷他定咀嚼片、氯雷他定分散片、氯雷他定胶囊、颗粒或糖浆，商品名多达数十个。氯雷他定具有起效快、作用时间长达24小时、无嗜睡和中枢神经抑

制副作用等优点，对间歇性和持续性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性皮肤病有较好疗效。近年来，氯雷他定已用于过敏性鼻炎哮喘综合症防治，也有用于轻中度哮喘防治报道，特别是对花粉过敏诱发季节性鼻炎合并哮喘患者。在目前为数较少的研究中表明，氯雷他定对过敏性鼻炎哮喘综合症和哮喘有一定作用，包括减轻鼻部症状和喘息症状，改善鼻通气功能和肺功能等，这种抗哮喘作用在青少年和儿童更为显著。

成人和12岁以上者，临床推荐剂量为10毫克，每日1次；2-12岁儿童剂量为，体重30Kg或以下者，每次5毫克，每日

1次（糖浆剂型为一茶匙），体重>30Kg者剂量与成人相同。

氯雷他定可空腹服用。

氯雷他定的中枢神经抑制副作用发生率很低，抗胆碱作用也较轻微，偶有眩晕、头痛、疲劳和口干等。消化系统副作用包括增加食欲和增加体重。近年来的研究证实，氯雷他定和其他第二代抗组胺药物一样，具有心脏毒副作用。已发现氯雷他定偶可导致尖端扭转性心律失常和心脏传导阻滞等副作用，已有13例氯雷他定引起心源性猝死报道，应引起我们充分重视。

氯雷他定是一种抗组胺药，主要用于治疗过敏症状，如鼻炎、荨麻疹等。然而，对氯雷他定成份过敏的人不应使用该药物。

哺乳期妇女也应该避免使用氯雷他定。这是因为该药物可以通过乳汁分泌，而新生儿和婴幼儿对抗组胺类药物较为敏感。

虽然XXX在早期未发现氯雷他定有心脏副作用，曾将其

划为孕妇用药中较安全的B类药物，但由于其心脏的毒副作用，妊娠期妇女应该慎用。如果必须使用，应在医生的建议下使用。